JP2650329B2

JP2650329B2 - 毛髪用組成物

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Publication number: JP2650329B2
Application number: JP63154462A
Authority: JP
Inventors: 修司岩尾; 直美大塚
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1988-06-22
Filing date: 1988-06-22
Publication date: 1997-09-03
Anticipated expiration: 2012-09-03
Also published as: JPH01319411A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、特に染毛剤として有効な毛髪用組成物に関
する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕

従来、染毛剤としては、パラフェニレンジアミン系の
酸化型染料を主成分とするものが多く使用されている
が、この染毛剤は一部の人に皮膚かぶれやアレルギー症
を起こさせたり、上記染料の変異原性に関して疑いがも
たれたりするなど、安全性に問題がある上、アルカリ及
び酸化処理によって毛髪が損傷される。このため、人体
に安全な染毛剤として、これまでアミノ酸とケラチン加
水分解物又はコラーゲン加水分解物とを配合したもの
（特開昭60−78915号公報）、アルカリ金属塩とカゼイ
ン、アミラーゼ及びグリシンとを併用したもの（特公昭
50−10384号公報）、ジヒドロキシアセトンとアミノ
酸、ペプチド等の含窒素化合物とを組み合わせたもの等
の種々の染毛剤が提案されているが、これらのものはい
ずれも染毛性が十分ではない。

これに対し、人体に対し安全であると共に、染毛性が
比較的良好な染毛剤として、多価金属塩を含有する第１
液とポリフェノール化合物を含有する第２液とからなる
ものが知られている（特公昭61−20523号公報及び同61
−55483号公報）。この染毛剤は、第１液及び第２液を
順次毛髪に付着することにより、多価金属塩とポリフェ
ノール化合物との反応によって有色錯体を形成するもの
である。

しかしながら、ポリフェノール化合物は、経時的に
熱、光等により酸化して変色し易く、従って、ポリフェ
ノール化合物を含有する上記染毛剤第２液は保存時等に
著しく変色し、商品価値が低下する。このため、変色を
防止する目的で、従来ポリフェノール化合物を含む染毛
剤第２液を不透明容器に充填することも行われている
が、この方法では十分な変色防止効果を得ることができ
ない。

また、この第１液及び第２液からなる染毛剤は、染毛
性の点で未だ十分満足すべきものではない。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、ポリフェノ
ール化合物の経時的な変色を防止することができる染毛
剤等として好適な毛髪用組成物を提供することを目的と
する。

〔課題を解決するための手段及び作用〕

本発明は、上記目的を達成するため、（Ｉ）ポリフェノール化合物、（II）プロリン、セリン、スレオニン及び下記式（Ａ）（但し、Ｒは炭素数１〜18のアルキル基である。また、
m,nはn/（ｍ＋ｎ）が0.3〜0.7となる数であり、全体の
分子量は５万〜20万である。）で示される両性高分子物
質から選ばれる１種又は２種以上を含有する毛髪用組成
物を提供する。

また、染毛用、特に多価金属塩を含有する第１液とポ
リフェノール化合物を含有する第２液とからなる染毛剤
において、第２液が上記成分（II）を含有してなること
を特徴とする毛髪用組成物を提供する。

本発明の毛髪用組成物においては、ポリフェノール化
合物に上記（II）成分を併用したことにより、ポリフェ
ノール化合物が酸化して着色することが良好に防止され
る。また、染毛剤とした場合、染毛性が向上し、特に多
価金属塩を含有する第１液とポリフェノール化合物を含
有する第２液とからなる染毛剤の第２液として好適に使
用される。

このように着色防止性及び染毛性が向上する理由は必
ずしも明らかではないが、推測によれば、着色防止性に
関してはポリフェノール化合物が上記（II）成分に取り
込まれ、ポリフェノール化合物の酸化が防止されるため
ではないかと考えられ、また染毛性に関しては、上記
（II）成分が毛髪の表面又は内部に固定され、それが毛
髪と有色金属錯体との結合の媒介するのではないかと考
えられる。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明の毛髪用組成物は、下記（Ｉ）及び（II）成分
を含有してなるものである。

（Ｉ）ポリフェノール化合物この場合、ポリフェノール化合物としては、ピロガロ
ール、レゾルシノール、カテコール、ハイドロキノン、
タンニン酸、没食子酸、没食子酸プロピル、ドーパミ
ン、Ｄ−ドーパ、Ｌ−ドーパ、D,L−ドーパ及びチユ、
アセンヤク、アルニカ、ゲンノショウコ等のポリフェノ
ール系植物エキス並びにこれらの誘導体から選ばれる１
種又は２種以上を好適に使用し得る。

（II）スレオニン、セリン、プロリン及び下記式（Ａ）（但し、Ｒは炭素数１〜18、好ましくは１〜６のアルキ
ル基である。また、m,nはn/（ｍ＋ｎ）が0.3〜0.7とな
る数であり、全体の分子量は５万〜20万である）で示さ
れる両性高分子物質から選ばれる１種又は２種以上。

なお、上記（Ａ）式の化合物として、具体的には三菱
油化ファインケミカル社製ユカフォーマーAM75−201,W
H,202,204,205,206等を挙げることができる。

この場合、ポリフェノール化合物の配合量は組成物全
体の0.1〜10％（重量％、以下同じ）、特に0.5〜７％と
することが望ましく、0.1％未満では染毛性の向上が十
分でなくなることがあり、10％を超えると系の安定性が
低下する場合が生じる。また、上記（II）成分の配合量
は、組成物全体の0.01〜５％、特に0.05〜３％とするこ
とが好適で、0.01％未満では組成物の変色防止効果が不
十分となる場合が生じ、５％を超えると組成物が髪にべ
たついたり、ごわつき感を与えることがある。更に、ポ
リフェノール化合物と上記（II）成分との配合比は重量
比で100:1〜1:10とすることが好ましい。

上記ポリフェノール化合物と（II）成分とで染毛剤第
２液を調製する場合、他の適宜成分を常法に従って混合
することができる。この場合、上記他の成分としては、
流動パラフィン、ワセリン、ステアリン酸、セトステア
リルアルコール、イソプロピルパルミテート、オクチル
ドデカノール、スクワラン、植物油、イソステアリン
酸、芳香族一価アルコール（ベンジンアルコール等）、
ラノリンアルコール、コレステロール等の油分、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンステア
リルエーテル等の非イオン活性剤、塩化ステアリルトリ
メチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニ
ウム、ポリオキシエチレン塩化ステアリルトリメチルア
ンモニウム等のカチオン活性剤、アルキル硫酸ナトリウ
ム等のアニオン活性剤、アルキルベタイン等の両性活性
剤、プロピレングリコール、グリセリン、マービット、
ポリエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール等
の保湿剤、アニオン、ノニオン及びカチオン性樹脂、還
元剤（亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、Ｌ−システ
ィン誘導体等）、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸または
その塩、ｌ−メントール、カンファー等の清涼感付与
剤、エタノール等の有機溶剤、殺菌剤（イソプロピルメ
チルフェノール等）、エチレンカーボネート、Ｎ−メチ
ル−２−ピリドン、色素、香料等から選ばれる１種又は
２種以上のものを適宜用いることができる。

なお、上記染毛剤第２液と組み合せて用いる染毛剤第
１液は多価金属塩を含有するものであるが、この場合多
価金属塩としては、硫酸第１鉄、硫酸第２鉄、塩化第１
鉄、塩化第２鉄、酢酸第１鉄、酢酸第２鉄、硝酸第１
鉄、硝酸第２鉄、クエン酸鉄アンモニウム、リン酸第１
鉄、リン酸第２鉄、フェロシアン化カリウム、フェリシ
アン化カリウム等の鉄塩、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜
鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、酢酸鉛、硫酸鉛、硝酸鉛、塩
化鉛等の鉛塩及び硫酸銅、塩化銅等の銅塩といった鉄、
亜鉛、鉛、銅等の水溶性塩を挙げることができる。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明の組成物によれば、ポリ
フェノール化合物の酸化に起因する組成物の変色が良好
に防止され、また特に本発明の組成物は多価金属塩を含
む第１液とポリフェノール化合物を含む第２液とからな
る染毛剤の第２液として使用されて、該第２液の変色を
確実に防止すると共に、このように染毛剤第２液として
用いた場合、該染毛剤の染毛性を確実に向上させるもの
である。

以下実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本
発明は下記実施例に限定されるものではない。

〔実施例１〜６、比較例1,2〕下記第１表に示す第１液と第２液とからなる染毛剤を
調製し、これら染毛剤の染毛性及び各第２液の着色性を
下記方法で評価した。結果を第１表に併記する。

染毛性評価法毛束（3g、長さ15cm、白髪率15〜20％）に第１液を十
分塗布し、40℃で30分間放置した後、第２液を十分塗布
し、更に40℃で10分間放置した後、毛束を水ですすぐ。
毛束を乾燥した後、色差計（日本電色工業社製101D型）
でL,a,bを測定し、未処理毛との色差（△Ｅ）を求め、
染毛性を評価した。なお、肉眼で染毛していると認知で
きる最低レベルの（△Ｅ）は2.0である。

着色性評価法各第２液を40℃で１週間保存した後、着色しているか
否かを下記基準により官能評価した。

○：保存前と比べて全く色が変化していない。

△：保存前と比べてやや色が変化し、着色がやや認めら
れる。

×：保存前と比べて色が変化し、着色が認められる。

××：保存前と比べて著しく色が変化し、着色が著しく
認められる。

なお、第１表において、ユカフォーマー204,WH,206は
いずれも前記（Ａ）式で示される化合物であり、ユカフ
ォーマー204はＲ＝３、n/（ｍ＋ｎ）＝0.45、分子量が7
000、ユカフォーマーWHはＲ＝２、n/（ｍ＋ｎ）＝0.6、
分子量が7000、ユカフォーマー206はＲ＝５、n/（ｍ＋
ｎ）＝0.35、分子量が7000のものである。

〔実施例７〕下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し、上記
と同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液；硫酸亜鉛 3.0％硫酸銅 1.0 ピロリドンカルボル酸ナトリウム 0.2 水酸化ナトリウム 0.3 ローカストビーンガム 2.0 マンニット 1.0 水バランス計 100.0％第２液； D,L−ドーパ塩酸塩 2.0％没食子酸プロピル 1.0 タンニン酸 0.5 アセンヤク 0.5 ブドウ糖 1.0 ポリオキシエチレン（30）ステアリルエーテル 1.0 ユカフォーマー201 0.3 エタノール 15.0 水バランス計 100.0％染毛性（△Ｅ）:7.2 第２液の着色性：○ 〔実施例８〕下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し、上記
と同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液；塩化第１鉄２％Ｎ−アセチル−Ｌ−システィン１％トチエタノールアミン適量を加えて第１液をpH5.0に調製水バランス計 100.0％第２液；没食子酸プロピル 1.0％カテコール 1.0 グアガム 0.5 Ｌ−プロリン 0.05 プロピレングリコール 3.0 エタノール 5.0 水バランス計 100.0％染毛性（△Ｅ）:7.0 着色性：○ 〔実施例９〕上記実施例８と同一の第１液と下記第２液とからなる
染毛剤を調製し、上記と同様に染毛性及び着色性を評価
した。

第２液；レゾルシン 2.0％ベンジルアルコール 1.0 ポリオキシエチレン（30）硬化ヒマシ油 1.0 Ｌ−スレオニン 3.0 Ｌ−セリン 2.0 カオチン化セルロース 0.3 水バランス計 100.0％染毛性（△Ｅ）:6.5 着色性：○ 〔実施例10〕上記実施例８と同一の第１液と下記第２液とからなる
染毛剤を調製し、上記と同様に染毛性及び着色性を評価
した。

第２液；没食子酸タンニン 1.0％エチレンカーボネート 0.5 クエン酸 0.03 コレステロール 0.1 グリセリン 1.0 ピロリドンカルボン酸ナトリウム 0.1 D,L−スレオニン 2.0 水バランス計 100.0％染毛性（△Ｅ）:7.2 着色性：○ 以上の実施例１〜10、比較例1,2の結果より、本発明
の組成物による染毛剤第２液は、着色し難いと共に、染
毛性が良好であることが認められる。

〔参考例〕

下記第１液と第２液とからなる染毛剤を調製し、上記
と同様に染毛性及び着色性を評価した。

第１液；塩化第１鉄５％Ｎ−アセチル−Ｌ−システィン５％トリエタノールアミン適量添加して第１液をpH5.0に調整ユカフォーマー204 １％水バランス計 100.0％第２液；ピロガロール 5.0％エタノール 20.0 水バランス計 100.0％染毛性（△Ｅ）:6.8 着色性：××

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】下記成分（Ｉ）及び（II）を含有すること
を特徴とする毛髪用組成物。（Ｉ）ポリフェノール化合物、（II）プロリン、セリン、スレオニン及び下記式（Ａ）（但し、Ｒは炭素数１〜18のアルキル基である。また、
m,nはn/（ｍ＋ｎ）が0.3〜0.7となる数であり、全体の
分子量は５万〜20万である。）で示される両性高分子物
質から選ばれる１種又は２種以上。
【請求項２】染毛用である請求項１記載の毛髪用組成
物。
【請求項３】多価金属塩を含有する第１液とポリフェノ
ール化合物を含有する第２液とからなる染毛剤におい
て、第２液が請求項１記載の（II）成分を含有してなる
ことを特徴とする請求項２記載の毛髪用組成物。