JPH10130129A - 染毛用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 接触皮膚炎を抑制、或いは予防し、かつ毛髪
染着性に優れた染毛用組成物を提供する。 【解決手段】 （Ａ）酸化染料又はその塩類、（Ｂ）酸
化剤、（Ｃ）イチョウ、フィランタス・ニルリ及びロー
ズマリーから選ばれる１種以上の植物抽出物を含有する
ことを特徴とする染毛用組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、接触皮膚炎を抑
制、あるいは予防することにより人体への安全性が向上
し、かつ毛髪を有効に染めることのできる染毛用組成物
に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】永久染毛剤には、酸化染毛剤、金属染毛
剤等があるが、特に酸化染毛剤は染毛効果が高いため、
最も頻繁に使用されている。酸化染毛剤は、アンモニア
等のアルカリ剤により毛髪への浸透性が高められた低分
子の酸化染料に酸化剤を作用させることにより酸化染料
を酸化重合させ、高分子の色素を形成して毛髪内に沈着
させるものである。毛髪内に生成した色素は高分子とな
っているため不溶性となり、染毛効果が永続的に続く。

【０００３】また、その使用形態としては２剤式のもの
が通常用いられるが、第１剤にはパラフェニレンジアミ
ン、トルエン−２，５−ジアミン等の酸化染料、及びレ
ゾルシン、カテコール等の色調調整剤（カップラー）が
配合される。又、アンモニア等のアルカリ剤も通常第１
剤に配合される。第２剤には過酸化水素等の酸化剤が配
合され、通常使用時に第１剤と第２剤を所定の比率で混
合して実用に供する。

【０００４】しかし、この第１剤中の成分、特にパラフ
ェニレンジアミンは毛髪に対する染着性には優れている
が、蛋白質とも結合しやすいため、アレルギー性接触皮
膚炎を引き起こす感作性物質であることが知られてい
る。従って日本においては染毛処理に際してはあらかじ
め４８時間のパッチテストを行うことが義務付けられて
いる。そこで、最近ではこの感作性を低減すべく、例え
ば、イオン封鎖剤を添加することによって感作性の抑制
を図る（特開平７−１７９３２５号）、グリセルアルデ
ヒド、エリトロース、トレオース及びグルタルアルデヒ
ドを添加することにより感作性の防止、抑制を図る（特
開昭６３−２４３０２０号）等の方策が提案されている
が、それらの効果は充分なものではなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、感作反応を
抑制、或いは予防し、アレルギー性接触皮膚炎を引き起
こすことがなく、しかも染毛作用にも優れた染毛用組成
物を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記実情
に鑑み、どのような場合に感作性が生じやすいかを探求
し、その過程において特定の植物抽出物が、感作反応の
抑制に有効に作用することを見い出した。さらに探求し
た結果、これら特定の物質を酸化染毛剤に配合すること
によって顕著な感作抑制効果が認められることを見い出
し、本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明によれば、（Ａ）酸化染
料又はその塩類、（Ｂ）酸化剤、及び（Ｃ）イチョウ
（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）フィランタス・ニルリ
（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｉｒｕｒｉ）及びローズ
マリー（Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉ
ｓ）の中から選ばれる１種以上の植物抽出物を含有する
ことを特徴とする染毛用組成物が提供される。

【０００８】本発明において、酸化染毛剤に配合する
（Ｃ）成分は、イチョウ、フィランタス・ニルリ及びロ
ーズマリーの中から選ばれる１種以上の植物抽出物であ
る。本発明で用いるイチョウ抽出物の原料であるイチョ
ウ（学術名：「Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ」）は、緑
色植物維管束植物類に属する植物で、現在はこの１種の
みが主に東アジアにおいて栽培されている。同様にフィ
ランタス・ニルリの抽出物の原料であるフィランタス・
ニルリ（学術名：「Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｉｒｕ
ｒｉ」）は、双子葉植物網、離弁花亜網、トウダイグサ
科の植物で、ブラジル等中南米の熱帯・亜熱帯地域に広
く分布する。これらの地域では、古くからこの植物を黄
疸、肝炎、泌尿器系の疾患に対する民間薬として利用し
ている。また、同様にローズマリー（学術名：「Ｒｏｓ
ｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ」）はシソ科
の常緑小低木で、南ヨーロッパに広く分布する。全体に
芳香があり、枝や葉が主に香料として利用されている。

【０００９】本発明に適用されるイチョウ、フィランタ
ス・ニルリ、ローズマリーの抽出物を得る方法には特に
制限はなく、通常の抽出方法が採用され、水、親水性有
機溶剤、含水親水性有機溶剤、その他の有機溶剤を使用
して抽出される。具体的には、含水エタノール、含水メ
タノール、ｎ−ヘキサン、１，３−ブチレングリコー
ル、クロロホルム、シクロヘキサン、ベンゼン、プロピ
レングリコール、ジクロロメタン、エタノール、メタノ
ール、ｎ−ブタノール、アセトン、酢酸エチル等が挙げ
られ、中でもメタノール、エタノール、アセトン、水が
好ましい。

【００１０】また、抽出条件も特に制限されるものでは
ないが、通常は室温、又は加熱して抽出するのが好まし
い。抽出後は、その抽出溶媒が、水、エタノール、水−
エタノール等の非毒性のものである場合は抽出液をその
まま用いてよく、あるいは希釈液として用いることがで
きる。又、濃縮エキスとしてもよく、凍結乾燥などによ
り乾燥粉末物としたり、ペースト状に調製してもよい。
尚、脱臭、脱色などの精製処理手段としては活性炭を用
いるなど一般的に適用される方法を任意に選択して行え
ばよい。

【００１１】本発明で用いる（Ｃ）成分の植物抽出物の
染毛用組成物への配合量としては、用いる成分の品質、
期待される作用の程度によってことなるが、通常は第１
剤の全量に対して、０．０１重量％〜１０．０重量％
（以下、特に記載しない限り％で表す）で、好ましくは
イチョウ抽出物及びフィランタス・ニルリ抽出物は０．
１％〜５．０％、ローズマリー抽出物０．５％〜５．０
％配合するのが良い。尚、配合量が０．０１％より少な
いと効果が充分でなく、又、配合量が１０．０％を越え
て配合しても、その量に見合うだけの効果は期待出来な
い。

【００１２】次に本発明で用いる（Ａ）成分の酸化染料
及びその塩類としては、芳香族アミン系酸化染料等の酸
化染毛剤に通常用いられる成分であれば任意に選択でき
る。例えば、パラフェニレンジアミン、ニトロパラフェ
ニレンジアミン、パラニトロオルトフェニレンジアミ
ン、トルエン−２，５−ジアミン、トルエン−３，４−
ジアミン、パラアミノフェノール、パラアミノオルトク
レゾール、２，６−ジアミノピリジン、及びこれらの糖
類が用いられ、塩類としては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩、
リン酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等が好
適に用いられる。

【００１３】また、毛髪の色調に影響を与えるカップラ
ーを用いることが好ましく、該カップラーとしては、レ
ゾルシン、カテコール、トルエン−２，４−ジアミン、
メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、α−
ナフトール、ピロガロールなど、その他、染毛剤に通常
に用いられるものであれば任意に選択できる。

【００１４】本発明で用いる酸化染料の染毛剤組成物へ
の配合量としては、通常、第１剤の全量に対して、０．
０１〜１０．０％、好ましくは０．１〜５．０％が良
い。尚、配合量が０．０１％より少ないと染毛効果が充
分でなく、又、１０．０％を越えて配合しても、その量
に見合うだけの染毛効果は期待できない。

【００１５】本発明の第１剤と組み合わせて用いられる
（Ｂ）成分の酸化剤としては、通常用いられる過酸化水
素、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過ホウ酸
ナトリウム等が用いられ、これらの配合濃度は１．０％
〜１０．０％、好ましくは３．０％〜７．０％が良い。

【００１６】また、本発明においては酸化剤としてラッ
カーゼ、パーオキシダーゼなどの酸化酵素も使用でき
る。ラッカーゼ及びパーオキシダーゼを用いたときに
は、毛髪への損傷が少なく、高い染毛効果が得られるた
め、特に有効である。更に、ラッカーゼを用いる場合に
は、酸素との接触を遮断することにより、１剤式の形態
として用いることも可能である。本発明において用いら
れるラッカーゼ、パーオキシダーゼは動物、植物、微生
物界に広く存在する生体成分の酸化反応を触媒する酵素
であることが知られているが、本発明においてはその起
源に関わりなく使用することができる。

【００１７】これらの酸化酵素の配合量としては、用い
る酵素の力価にもよるが、通常は０．０００５〜５．０
％、好ましくは０．００１〜１．０％配合するのが良
い。０．０００５％未満では十分な効果が期待できず、
又５．０％を越えて添加しても添加量に見合った効果の
上昇がみられらない。又、パーオキシダーゼの場合には
少量の過酸化水素が必要となり、その濃度としては、通
常は０．００１〜０．１％、好ましくは０．００３〜
０．０５％配合するのが良い。

【００１８】本発明においては、上記成分に加えて必要
に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、
医薬品、医薬部外品等に一般的に用いられる各種成分、
例えば、油分（エステル油、高級アルコール等）、界面
活性剤（アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性
剤、ノニオン系界面活性剤、両性界面活性剤）、ビタミ
ン類（ビタミンＡ群、ビタミンＢ群、葉酸類、ニコチン
酸類、パントテン酸類）、紫外線吸収剤（ｐ−アミノ安
息香酸、サリチル酸、クマリン、ベンゾトリアゾー
ル）、抗酸化剤（ステアリン酸エステル、ジブチルヒド
ロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、パラヒ
ドロキシアニソール、没食子酸プロピル等）、増粘剤
（ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、カ
ゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン等）、保湿
剤（プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、グリセリン、ヒアルロン
酸及びその塩等）、又、その他、低級アルコール、多価
アルコール、水溶性高分子、ｐＨ調整剤、防腐剤、着色
剤、香料、安定化剤なども共に併用して使用することも
できる。

【００１９】

【実施例】以下、試験例及び実施例を示し、本発明の効
果を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限
されるものではない。

【００２０】［試験例１］本発明において用いられる
（Ｃ）成分特定の植物抽出物並びに蛋白質加水分解物の
有する感作性低減化効果を評価した。試験方法として
は、近年、感作性を評価する動物代替法として用いられ
ているキンバーらの方法（Ｔｏｘｉｃｏｌ．Ｌｅｔｔ．
５５：２０３−２１３，１９９１）、ホスティネックら
の方法（Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｒｅｓ．２８
７：５６７−５７１，１９９５）に準じて行った。即
ち、強感作性物質であるパラフェニレンジアミンをアセ
トン：オリーブ油混合液（混合比４：１）に２％となる
ように溶解したものに、本発明で用いる（Ｃ）成分の各
物質（イチョウ、フイランタス・ニルリ、ローズマリー
の各抽出物）をそれぞれ０．００１％、０．０１％、
０．１％、０．５％、１．０％、５．０％となるように
混合した。これらの溶液を８週齢のＢａｌｂ／ｃマウス
背部皮膚に塗布した。塗布してから５日目に処置したマ
ウスからリンパ節を取り出し、リンパ系細胞を自己血清
を添加したＲＰＭＩ１６４０倍地に懸濁し、リンパ系細
胞液を調製した。得られたリンパ系細胞を３７℃、５％
ＣＯ₂存在下で３日間培養し、培養後の増殖活性を生細
胞数に比例して強度が上昇する蛍光物質を用いて測定し
た。感作性の程度は次の計算式で感作性指数を求め、以
下の基準に照らし合わせて評価した。結果を表１に示
す。

【００２１】

【数１】 〈評価基準〉 感作性の程度 感作性指数 ◎ 極めて弱い ： １．０ 以上〜１．２５未満 ○ 弱い ： １．２５以上〜１．５未満 △ やや弱い ： １．５ 以上〜１．７５未満 × 強い ： １．７５以上

【００２２】

【表１】

【００２３】表１から、本発明の染毛用組成物におい
て、（Ｃ）成分である前記特定の植物抽出物は、強感作
性物質であるパラフェニレンジアミンに対して優れた感
作性低減化作用を有することが明らかであり、その作用
は、該（Ｃ）成分を０．０１％以上含有した場合に発揮
されることが分かる。

【００２４】〔実施例１〜４，比較例１，２〕 〈感作性低減化作用の評価〉本発明において用いられる
各（Ｃ）成分を配合した酸化染毛剤を試験例１と同様に
マウスに塗布して、その感作性低減化作用を評価した。
評価は、試験例１と同様にキンバーらの方法、ホステイ
ネックらの方法に準じて行った。即ち、表２に示した実
施例１〜４及び比較例１，２の染毛用組成物を、使用直
前に第１剤と第２剤とを１：１の重量割合で混合し、８
週齢のＢａｌｂ／ｃマウスの背部皮膚に塗布した。塗布
してから５日目に処置したマウスからリンパ節を取り出
し、リンパ系細胞を自己血清を添加したＲＰＭ１１６４
０培地に懸濁し、リンパ系細胞液を調製した。得られた
リンパ系細胞を３７℃。５％ＣＯ₂存在下で３日間培養
し、培養後の増殖活性を試験例１と同様に測定した。感
作性の程度は試験例１と同様に感作性指数を基準として
求めた。結果を表２に合わせて示した。

【００２５】

【表２】 結果から、本発明に基づく染毛用組成物（実施例１〜
４）の感作性は、比較例１，２に比べ明らかに低下して
いることが分かる。

【００２６】〔実施例５〜８，比較例３〕 〈染毛性試験〉本発明に基づく酸化染毛剤を用いて毛髪
を処理した場合の染毛効果を検討した。即ち、表３に示
す実施例５〜８及び比較例３の染毛用組成物を調製し、
使用直前に第１剤と第２剤とを１：１の重量割合で混合
し、重さ０．５ｇ，長さ１０ｃｍのヒト白髪に各染毛用
組成物を１．０ｇ塗布した。３０℃、３０分間室温で放
置後、白髪を水洗、シャンプー処理を施し、風乾した。
次に色差計を用いて色差（△Ｅ）の測定を行った。結果
を表３に併せて示した。なお、表３において△Ｅ値は、
染毛後の値から、評価に用いたヒト白髪の△Ｅを差引い
た値として示した。

【００２７】

【表３】 表３の結果から、実施例５〜８と比較例３とでは染毛度
に殆ど違いはなく、本発明による酸化染毛剤は優れた染
毛性を有していることが分かる。

【００２８】実施例９，比較例４ 表４に示す組成に従って、１剤式ゲルタイプの酸化染毛
用組成物を調製した。この組成物を実際に白髪を有する
パネラー３０名に、１回／月の割合で６か月間使用さ
せ、６回目の使用が終了した３日後の各パネラーの「染
毛状態」ならびに「頭皮の状態」を、下記の基準に従っ
て評価した。 〈染毛状態〉 〈頭皮の状態〉 極めて良好：◎ 頭皮の荒れが全くない：◎ 良好 ：○ 頭皮の荒れは殆どない：○ やや不良 ：△ 頭皮がやや荒れている：△ 不良 ：× 頭皮が荒れている ：× なお、パネラー３０名は、年齢および白髪の程度に有意
差の無いようＡ、Ｂの２群に分け、Ａ群には本発明品
を、Ｂ群には比較例の染毛組成物を使用させた。結果を
表５に示す。

【００２９】

【表４】

【００３０】

【表５】 表５の結果から明らかな通り、本発明品は良好な染毛状
態を示し、また比較例に比べ継続使用後の頭皮の状態も
良好に保たれていることが分かる。

【００３１】〔実施例１０〕表４に示した１剤式ゲルタ
イプの酸化染毛組成物のフィランタス抽出物をイチョウ
抽出物に置き換えて、実施例９と同様の評価を行った。
結果としては、フィランタス・ニルリ抽出物と同様に良
好な染毛状態を示し、比較例５に比べて継続使用後の頭
皮の状態も良好に保たれていることが分かった。

【００３２】〔実施例１１〕下記処方に従って、２剤式
ゲルタイプの酸化染毛組成物を調製した。結果として、
このものは黒褐色の染毛色を示し、継続使用後の頭皮の
状態も良好に保たれていることが分かった。 〔第１剤〕 配合量（％） パラフェニレンジアミン １．０ メタアミノフェノール ０．５ ローズマリー抽出物 １．０ カルボキシビニルポリマー １．０ ポリビニルピロリドン ２．０ グリセリン ５．０ エチルアルコール ２０．０ 精製水 残部 ────────────────────────────────── 計 １００．０ 〔第２剤〕 配合量（％） 過酸化水素 ６．０ カルボキシビニルポリマー １．０ ポリビニルピロリドン ２．０ グリセリン ５．０ エチルアルコール ２０．０ 精製水 残部 ────────────────────────────────── 計 １００．０

【００３３】

【発明の効果】本発明の染毛用組成物は、これを毛髪に
塗布することにより、従来の酸化染毛剤の問題点であっ
たアレルギー性接触皮膚炎を引き起こすことなく、しか
も染毛性にも優れ、白髪を十分に染め上げることができ
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）酸化染料又はその塩類、（Ｂ）酸
   化剤、及び（Ｃ）イチョウ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂ
   ａ）フィランタス・ニルリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ
   ｎｉｒｕｒｉ）及びローズマリー（Ｒｏｓｍａｒｉｎｕ
   ｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）の中から選ばれる１種以
   上の植物抽出物を含有することを特徴とする染毛用組成
   物。