WO1998034795A1 - Appareil de formation d'image, procede de formation d'image et procede de fabrication de planche - Google Patents

Appareil de formation d'image, procede de formation d'image et procede de fabrication de planche Download PDF

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WO1998034795A1
WO1998034795A1 PCT/JP1998/000499 JP9800499W WO9834795A1 WO 1998034795 A1 WO1998034795 A1 WO 1998034795A1 JP 9800499 W JP9800499 W JP 9800499W WO 9834795 A1 WO9834795 A1 WO 9834795A1
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WO
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self
image forming
compound
assembled
assembling
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PCT/JP1998/000499
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tatsuo Fujinami
Masami Iwayama
Kouichi Sasakura
Yoshio Mitsumori
Original Assignee
Star Micronics Co., Ltd.
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Publication date
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Priority to EP98901536A priority patent/EP0962333A4/en
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Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41CPROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
    • B41C1/00Forme preparation
    • B41C1/10Forme preparation for lithographic printing; Master sheets for transferring a lithographic image to the forme
    • B41C1/1075Mechanical aspects of on-press plate preparation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites

Definitions

  • the present invention relates to an image forming apparatus, an image forming method, and a plate making method. More specifically, the present invention relates to an image forming apparatus, an image forming method, and a plate making method, which are characterized by an image forming body used as a printing plate. Background art
  • Conventional printing presses include electrophotographic printing presses and stencil printing presses.
  • the entire surface of a clean drum is charged by corona discharge, and the charged drum surface is selectively exposed.
  • the exposed surface is discharged, and a latent image can be formed by charged and uncharged areas on the drum surface.
  • an image is formed by attaching toner to the drum surface by the developing unit.
  • the formed image is transferred onto the recording medium in the transfer unit, and is fixed on the recording medium by the fixing unit.
  • a perforation is selectively formed in a base paper by a thermal head to form a stencil.
  • the produced plate is wound around a drum, and thereafter ink is supplied to the stencil from the inside of the drum, and an ink image is formed by the ink passing through the perforations. Then, the ink image is transferred onto the recording medium in the transfer section.
  • stencil printing machines have the following disadvantages. That is, after printing is completed, the plate wrapped around the drum must be discarded from the drum. For this reason, A mechanism to remove the discarded plate from the drum and a place to store the stripped plate with the ink are required, and a complicated structure to take it out of the machine is required. Also, since ink is attached to the plate discharge, the amount of ink used becomes unnecessarily large, which leads to an increase in the cost of printed matter. Furthermore, since a new image cannot be formed on the stencil once made, a new stencil is required to form a new stencil. Therefore, the running cost per sheet when printing a large number of copies is low, but the running cost per sheet when printing a small number of copies is high.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the related art, and it is easy to form and erase a printing plate, and it is possible to repeatedly use the same printing plate. It is an object of the present invention to provide a new image forming apparatus and an image forming method capable of realizing miniaturization and low running cost at the time of printing a small number of copies and realizing high resolution, and a method of manufacturing such an image forming printing plate. The purpose is.
  • the present inventor has found that a substance which is adsorbably detachably adsorbed on the surface of a base material and which is arranged almost regularly by intermolecular interaction (ie, a self-assembling compound)
  • a substrate coated with a film formed by the above ie, a self-assembled monolayer
  • the present inventors have found that the above objects can be achieved by forming a printing plate, and have completed the present invention.
  • At least a part of the self-assembling compound forming the self-assembled monomolecular film is selectively detached from the surface of the image forming member, and the desorption having different wettability on the surface of the image forming member.
  • a first desorption device having a surface and a non-desorption surface
  • a transfer device for transferring the ink adhered to the surface of the image forming body to a recording medium.
  • the image forming apparatus of the present invention further includes a first film forming apparatus that supplies the self-assembling compound to the surface of the base material and forms a self-assembled monomolecular film on the surface of the base material. Is also good.
  • the image forming apparatus of the present invention further includes a second film forming apparatus for supplying the self-assembling compound to the surface of the image forming body and forming a self-assembled monolayer again on the desorption surface.
  • the self-assembling compound forming the non-detachable surface is detached from the surface of the image forming body, and the second desorption is performed by setting the entire surface of the image forming body to the detaching surface. It is preferable to further include a separation device.
  • the image forming apparatus may further include, prior to the supply of the ink, the moisture that preferentially adheres to either the detached surface or the non-detachable surface to the surface of the image forming body.
  • a supply device may be further provided.
  • a heating device for applying thermal energy to the self-assembled compound forming the self-assembled monolayer to desorb it is preferable.
  • the image forming method of the present invention comprises:
  • Self-assembly forming the self-assembled monomolecular film from the surface of an image forming body including a base material and a self-assembly compound forming a self-assembled monomolecular film by adsorbing to the surface of the base material
  • the image forming body by selectively removing at least a part of the hydrophilic compound
  • the image forming method of the present invention may further include a first film forming step of supplying the self-assembling compound to the surface of the substrate and forming a self-assembled monomolecular film on the surface of the substrate. .
  • the image forming method of the present invention further includes a second film forming step of supplying the self-assembling compound to the surface of the image forming body, and forming a self-assembled monolayer again on the desorption surface.
  • the self-assembling compound forming the non-detachable surface is detached from the surface of the image forming body, and a second detachment is performed in which the entire surface of the image forming body is set as the detaching surface.
  • the method further includes a separation step.
  • the moisture that preferentially adheres to either the desorption surface or the non-desorption surface to the surface of the image forming body is supplied prior to the supply of the ink.
  • the method may further include a supplying step.
  • a heating step of applying heat energy to the self-assembled compound forming the self-assembled monomolecular film to desorb the self-assembled compound is preferable.
  • the plate making method of the present invention comprises:
  • the plate making method of the present invention may further include a film forming step of supplying the self-assembling compound to the surface of the base material and forming a self-assembled monomolecular film on the surface of the base material.
  • a heating step of applying thermal energy to the self-assembled compound forming the self-assembled monolayer to desorb the self-assembled compound is preferable.
  • the self-assembling compound according to the present invention is a spontaneously uniform monomolecular adsorption film (self-assembled monolayer) on a predetermined substrate surface (solid-liquid interface), as described in detail later. And a compound having an adsorption functional group adsorbable on the surface of the base material and an aliphatic compound residue bonded to the adsorption functional group. It is mentioned as a thing.
  • At least two kinds of self-assembling compounds may be used, whereby a monomolecular adsorption film having a fine uneven structure is spontaneously formed on the surface of the substrate.
  • at least two types of self-assembling compounds those having an aliphatic compound residue having a different main chain length and the same wettability, and a steric structure different from each other and having the same wettability Those each having an aliphatic compound residue represented by the following are preferred.
  • FIG. 1 is a flowchart showing a preferred embodiment of the image forming method and the plate making method of the present invention.
  • FIGS. 2A to 2F are schematic cross-sectional views showing the state of the surface of a substrate in various steps of a preferred embodiment of the image forming method of the present invention.
  • FIGS. 3A and 3B are schematic cross-sectional views each showing an example of the state of the detached surface formed on the image forming body according to the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing an example of a state in which a self-assembled monolayer is formed again on the image forming body according to the present invention.
  • 5A to 5F are schematic cross-sectional views showing the state of the surface of the base material in various steps of another preferred embodiment of the image forming method of the present invention.
  • 6A and 6B are schematic cross-sectional views each showing another example of the state of the detached surface formed on the image forming body according to the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing another example of a state in which a self-assembled monomolecular film is formed again on the image forming body according to the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state where a self-assembled monomolecular film is formed on the image forming body according to the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic cross-sectional view showing an example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed on a substrate surface.
  • FIG. 11 is a schematic cross-sectional view showing an example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is selectively desorbed from the substrate surface.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing an example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed again on the surface of a substrate.
  • FIG. 13 is a schematic diagram showing another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • FIG. 14 is a schematic cross-sectional view showing another example of a state where the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed on the surface of a substrate.
  • FIG. 15 is a schematic cross-sectional view showing another example of a state where the self-assembling compound according to the present invention is selectively desorbed from the surface of the base material.
  • FIG. 16 is a schematic cross-sectional view showing another example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is again adsorbed on the substrate surface.
  • FIG. 17 is a schematic diagram showing still another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • FIG. 18 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state where the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed on the surface of a substrate.
  • FIG. 19 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is selectively detached from the surface of a substrate.
  • FIG. 20 is a schematic diagram showing still another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • FIG. 21 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed on the surface of a substrate.
  • FIG. 22 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state where the self-assembling compound according to the present invention is selectively desorbed from the surface of a substrate.
  • FIG. 23 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state where the self-assembling compound according to the present invention is detached from the entire surface of the substrate.
  • FIG. 24 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is adsorbed on a substrate surface.
  • FIG. 25 is a schematic cross-sectional view showing still another example of a state in which the self-assembling compound according to the present invention is selectively detached from the surface of a substrate.
  • a so-called self-assembling compound When a so-called self-assembling compound is adsorbed (chemically adsorbed) on a specific substrate surface, its molecular assembling properties (adsorption by the adsorptive functional group and intermolecular interaction by the group bonded to the adsorptive functional group) The action) causes the self-assembling compounds to be arranged almost regularly on the substrate surface.
  • the film formed by such an arrangement is called a self-assembled monolayer or a self-assembled monolayer (Self-Assembled Monolayers, abbreviated as SAM).
  • SAM Self-Assembled Monolayers
  • orderly arranging the self-assembling compound on the substrate surface in this way is referred to as modifying the self-assembling compound on the substrate surface.
  • the above phenomenon is caused by RG Nu zzo et al., J. Am. Chem. Soc., 105 (1983), 4481-4483 (* 0), etc., and the above phenomenon between specific materials (subs
  • the substrate according to the present invention is not particularly limited. Examples thereof include metals such as gold, platinum, silver, copper, and aluminum; oxides such as aluminum oxide and silicon oxide; resins such as polyethylene; and selenium such as zinc selenide. And metal such as gold and platinum, and oxides such as aluminum oxide and silicon oxide are preferable, and gold and platinum are particularly preferable.
  • the self-assembling compound according to the present invention is not particularly limited, and examples thereof include the following. Note that * 1 to * 8 in the following description are reference documents in which corresponding self-assembled compounds are described.
  • Base material gold, silver, etc.
  • iiUR 1 residue of an aliphatic compound, more specifically:
  • alkyl residue e.g., - (CH 2) m CH nFl ⁇ 21, * 1, 2, 3, 4, 5,
  • halogen (F, Br, Cl) substituted alkyl residue e.g., - (CH 2) 2 ( CF 2) r, CF 3: n two 5 ⁇ 15, - (CF 2) .CF 3: o two 5 ⁇ 15, - (CHj Br ⁇ - (CH 2) nCK * 1 , 2)
  • an alkenyl residue (eg,-(CH 2 ) 17 CH ar CH 2 , * 1)
  • aliphatic thiol ester residue e.g., - (CH 2) 12 SC0CH 3, * 1)
  • alkyl cyanide residue e.g,-(CH 2 ) 8 CN, * 1)
  • siloxyl alkyl residue e.g., - (CH 2) i 1 0Si (CH3) 2 (C (CH 3) 3) *
  • Luba carbamoyl alkyl residue e.g., - (CH 2) 15 C0NH 2), * 6) and the like.
  • Adsorption functional group SS group (disulfide group)
  • R 2 and R 3 may be the same or different and are each an aliphatic compound residue, more specifically:
  • aliphatic amine residue for example,-(CH 2 ) 2 NH 2 , * 7)
  • Adsorption functional group S group (sulfide group)
  • R 4 and R 5 may be the same or different and are each an aliphatic compound residue, more specifically:
  • alkyl residue for example, _ (CH 2 ) 17 CH 3 , * 1)
  • Base material platinum, aluminum, zinc selenide, polyethylene, etc.
  • R 6 is an aliphatic residue, more specifically:
  • Halogen (F, Br, Cl) -substituted alkyl residues for example,-(CF 2 ) ioCF : i , * 1).
  • Adsorption functional group NH 2 group (amino group)
  • Substrate platinum, polyethylene, etc.
  • R 7 is an aliphatic residue, more specifically:
  • the self-assembling compound according to the present invention is not limited to the above-mentioned compounds, and may be any as long as it can form a self-assembled monomolecular film on a predetermined substrate surface.
  • gold is used as the base material, the above-mentioned thiol compounds, disulfide compounds and sulfide compounds containing iodide as the adsorptive functional group are preferred because of their properties.
  • the aliphatic compound residue constituting the self-assembling compound according to the present invention is not limited to those described above, and is selected according to the combination of the used base material and the adsorptive functional group.
  • an alkyl residue, a halogen-substituted aliphatic compound residue (e.g., a halogen-substituted alkyl residue) or an alcohol residue is used as the compound residue
  • the compound residue preferably has 1 to 22 carbon atoms, and has 5 carbon atoms. Those in the range of from 15 to 15 are particularly preferred.
  • the terminal of the aliphatic compound residue (the end on the side that is not bonded to the adsorptive functional group) has a surface with a substantially uniform arrangement. The wettability of the monolayer surface is not affected by the substrate surface.
  • terminal functional groups terminal functional groups of aliphatic compound residues
  • a water-repellent, oil-repellent or water-repellent / oil-repellent functional group and use a substrate with a wettability (for example, hydrophilic or lipophilic) surface different from the wettability of the terminal functional group. Accordingly, it is possible to control the wettability of the surface of the image forming body constituted by them and use it in an image forming apparatus.
  • a mixture of at least two kinds of the self-assembling compounds may be used, and these are mixed with each other and adsorbed on the surface of the base material to form fine particles on the surface.
  • a self-assembled monolayer having an uneven structure is formed.
  • the formation of a fine uneven structure on the surface of the self-assembled monomolecular film increases its surface area, thereby enhancing the direction of surface wettability.
  • the surface of the self-assembled monolayer is water-repellent or oil-repellent
  • the surface having a fine uneven structure is more water-repellent or oil-repellent than a flat surface.
  • the surface having a fine uneven structure is more hydrophilic or lipophilic than a flat surface. Therefore, on the surface covered with the self-assembled monolayer on which the fine uneven structure is formed, the oil repellency to the oil-based ink or the water repellency to the water-based ink or moisture is increased, and the remaining fine droplets are reduced.
  • the size of the fine uneven structure is not particularly limited, but if the diameter of the concave portion (diameter of the convex portion) is L and the depth of the concave portion (height of the convex portion) is H, H / L is 0. It is preferably at least 1. If the ratio of the fine uneven structure is less than the above, the wettability direction tends to be hardly emphasized.
  • At least two types of self-assembled compounds that can be used in the present invention may be any as long as they can form a self-assembled monomolecular film having the above-mentioned fine uneven structure, and the combination thereof is not particularly limited.
  • Preferred combinations include (i) groups A combination of at least two types of self-assembling compounds each having an adsorption functional group capable of adsorbing on the surface of the material and an aliphatic compound residue having a different main chain length and the same wettability; And / or (ii) at least two types of self-assembling groups each having an adsorptive functional group capable of adsorbing on the surface of the substrate and an aliphatic compound residue having a different steric structure and the same wettability. And combinations of compounds.
  • the difference in the number of carbon atoms constituting the main chain of each type of aliphatic compound residue is preferably about 3 to 10.
  • the difference in the number of carbon atoms is 2 or less, a fine uneven structure tends to be difficult to be formed.
  • the difference in the number of carbon atoms is 11 or more, the long chain falls on the short chain, and fine unevenness is formed. It tends to be difficult.
  • a combination of aliphatic compound residues having different steric structures is composed of an aliphatic compound residue having a linear structure and a side chain (for example, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms).
  • a combination with an aliphatic compound residue having a structure having a (halogen-substituted alkyl group) is preferable since a fine (molecular level) uneven structure tends to be surely formed.
  • the above side chain is preferably present near the terminal of the aliphatic compound residue (the side not bonded to the adsorption functional group).
  • the wettability of at least two kinds of self-assembling compounds (aliphatic compound residues) according to the present invention does not need to be completely the same, and either water repellency or oil repellency is common. Just do it.
  • the remaining of the microdroplets on the surface is sufficiently prevented as described above. Utilization of this in an image forming apparatus tends to sufficiently prevent print stains due to remaining ink, white spots in prints due to remaining water, or instability in print density. In other words, when the detached surface is an image portion and the surface modified with the self-assembling compound is a non-image portion, the adhesion of ink to the non-image portion is sufficiently prevented, and a printed material with less stain is obtained.
  • FIG. 1 is a flowchart showing a preferred embodiment of the image forming method of the present invention (steps S101 to S103 in FIG. 1 correspond to a preferred embodiment of the plate making method of the present invention).
  • 2A to 2F are schematic cross-sectional views respectively showing the state of the substrate surface in various steps of a preferred embodiment of the image forming method of the present invention (FIGS. 2A and 2B show the plate making method of the present invention). (Corresponding to the state of the substrate surface in the steps of the preferred embodiment of the invention)
  • the surface of the base material 1 is immersed in the solution 3 of the self-assembling compound 2 to supply the self-assembling compound 2 to the surface of the base material 1.
  • the self-assembling compound 2 spontaneously almost uniformly aligns and adsorbs on the surface (solid-liquid interface) of the base material 1, and the monolayer adsorbed film (self An aggregated monomolecular film is formed, and an image forming body 4 is obtained (first film forming step S101).
  • the self-assembling compound 2 is composed of an adsorption functional group 2a and an aliphatic compound residue 2b bonded to the adsorption functional group 2a, and as shown in FIG. Adsorbed on the surface of the base material 1, and the terminal of the aliphatic compound residue 2b is exposed on the surface of the self-assembled monolayer (exposed surface).
  • Factors that affect the formation rate of such a self-assembled monolayer include temperature, type of solvent, solution concentration, and the like. The formation rate increases depending on the combination of the self-assembled compound and the base material used. As appropriate. The formation of the monomolecular film is possible even at room temperature.
  • the solvent is not particularly limited, but preferably has low penetration into the monomolecular layer, and is preferably an organic solvent from the viewpoint of the solubility of the self-assembling compound. Among them, ether (protic polar solvent), ethyl acetate (aprotic polar solvent), and hexane Sun (a non-polar solvent) is preferably used.
  • the concentration of the solution is preferably 0.001 mM or more, more preferably 0.001 mM or more and 10 mM or less in order to surely obtain a monomolecular film. If the solution concentration is too low, the time required to form a monolayer tends to be long, while if the solution concentration is too high, the self-assembling compound itself will interfere with self-assembly, or excessive self-assembly will occur. This is because there is a tendency that the potential compound may precipitate on the surface. The formation of the self-assembled monomolecular film on the surface of the base material does not necessarily have to be performed until the monomolecular film is completely formed (until the compound density becomes saturated).
  • the self-assembled monolayer formed on the image forming body 4 is washed with a solvent to remove self-assembled compounds not involved in film formation, and further dried to remove the solvent (washing-drying step).
  • a washing step is not necessarily essential, and may be a drying step alone.
  • the thermal energy 6 is selectively applied from the first thermal head 5 to the self-assembled compound 2 forming the self-assembled monolayer.
  • the self-assembling compound 2 is selectively desorbed from the surface of the image forming body 4.
  • an image forming body 4 that is, a printing plate for image formation (transfer)
  • the detaching surface 7 and the non-releasing surface 8 having different wettability on the surface is obtained (No. (Step 1 of detachment process S103) o
  • the temperature and time for desorbing such a self-assembled monolayer are appropriately selected depending on the combination of the self-assembled compound used and the substrate (thermal stability of the monolayer). A range of 100 to 300 ° C. is preferred. Further, after the first desorption step S103, the surface of the image forming body 4 is washed to remove the desorbed self-assembled compound 2, and further dried. And removing the cleaning solution (not shown).
  • the desorption of the self-assembling compound 2 does not require the self-assembly compound 2 to be desorbed to be completely desorbed from the surface of the substrate 1, and at least an aliphatic compound as shown in FIG.
  • the residue 2b may be eliminated (only the adsorption functional group 2a remains), and the desorption surface 7 and the non-desorption surface 8 may have different wettability.
  • FIG. 3B some self-assembled compounds 2 at the desorption surface 7 are completely eliminated, and only the aliphatic compound residues 2b are eliminated from the remaining self-assembled compounds 2. May be.
  • the elimination of the self-assembling compound 2 from the base material 1 is prioritized, or the elimination of the aliphatic compound residue 2b from the self-assembling compound 2 This is because (decomposition) may take precedence, or the adsorbed functional group 2a may be desorbed from the base material 1 after the aliphatic compound residue 2b is first desorbed (decomposed) from the self-assembling compound 2.
  • * 9 Masahiko Hara et al., Applied Physics Vol. 64, No. 12, (1995), 1234-1238).
  • water (which may contain an additive or the like) 10 is supplied to the surface of the image forming body 4 from the water supply device 9 (water supply step S104).
  • water supply step S104 water supply step S104.
  • FIG. 2C the case where the desorption surface 7 is hydrophilic and lipophilic and the non-desorption surface 8 is water-repellent and lipophilic is shown, so that moisture 10 has priority over the desorption surface 7. Is attached.
  • ink (oil-based ink) 12 is supplied from the developing device 11 to the surface of the image forming body 4 (developing step S105). As shown in FIG. 2D, the ink 12 is preferentially attached to the lipophilic non-releasing surface 8 avoiding the releasing surface 7 to which the water 10 is adhered, thereby forming an ink image. You. .
  • the recording medium 13 is brought into contact with the surface of the image forming body 4 as shown in FIG. 2E, and the ink 12 attached to the surface of the image forming body 4 is transferred to the recording medium 13 (transfer process). S106).
  • the first printing sequence (printing process) is completed.
  • C If multiple copies of the same image are to be printed continuously (S108: "No"), the untransferred ink adhering to the surface of the image forming body 4 is printed.
  • removing 1 and 2 as shown by A in FIG. 1, a water supply step S104, a development step S105, and a transfer step S106 and untransferred ink removing step S107 are repeated a predetermined number of times. It is not always necessary to remove untransferred ink and supply water every time.
  • the same printing plate can be used repeatedly. Therefore, according to the present invention, it is not necessary to form a latent image for each sheet, which is required in a conventional electrophotographic printing machine, and high-speed printing can be performed.
  • the second thermal head 1 is applied to the self-assembling compound 2 forming the non-detachable surface 8 as shown in FIG. 2F.
  • the thermal energy 15 is applied from 4 to release the self-assembled compound 2 from the surface of the image forming body 4. Thereby, the entire surface of the image forming body 4 becomes a detached surface (second detaching step S109).
  • the self-assembling compound 2 is supplied again to the surface of the image forming body 4, and the self-assembled monolayer is formed again on the desorption surface (second film forming). Step S101)).
  • the method of the present invention is not limited to the above embodiments.
  • one kind of self-assembling compound is used.
  • a mixture of at least two types of self-assembling compounds may be used.
  • An embodiment using two types of self-assembling compounds will be described below with reference to FIG. 1 and FIGS. 5A to 5F.
  • the surface of the substrate 1 is immersed in a mixed solution 3 of two kinds of self-assembling compounds 2 (2 ls 2 2 ) having different main chain lengths from each other. and supplies these self-assembling compound 2 (2 ,, 2 2) on the surface of the.
  • two types of self-assembling compounds 2 22 are mixed and spontaneously arranged and adsorbed spontaneously on the surface (solid-liquid interface) of the substrate 1.
  • Te, formed adsorbed film of monomolecular layers (self-assembling monomolecular film) the image forming body 4 is obtained (the first film forming step S101).
  • two types of self-assembling compound 2 each adsorptive functional group 2a t, 2a 2 aliphatic compound residue 2b that are attached to the adsorbing functional group!, 2b 2 and are made up of, as shown in FIG. 5 B, adsorbing functional group 2a l5 2a 2 is adsorbed on the surface of the substrate 1, and the terminals of the aliphatic compound residues 2b, 2b 2 are exposed on the surface of the self-assembled monolayer (exposed surface).
  • the surface of the self-assembled monolayer as shown in Figure 5B, A fine uneven structure is formed due to the difference in the main chain lengths.
  • the self-assembled monolayer is subjected to washing / drying treatment (washing / drying step S102) as necessary, and then, as shown in FIG. 5B, the self-assembled compound 2 (2 l 2 2 ) is removed. occupy selectively desorbed the self-assembling compound 2 (2 2 2) from the surface of the thermal energy 6 were added image forming member 4 from the thermal head 5 to election ⁇ Te (first desorption step S103). Note that elimination of the self-assembling compound 2 (2 2 2) does not need to occupy de tied up from self-assembled polymerizable compound 2 (2 ⁇ 2 2) completely the surface of the substrate 1 to be eliminated, As shown in FIG.
  • the self-assembling compound 2 (2, 2 2 ) tends to be adsorbed only on the desorption surface 8 as shown in FIG. 7 to reform the monomolecular film at that portion. Therefore (see * 9), the second desorption step S109 is not always necessary.
  • the fine unevenness formed on the surface of the self-assembled monomolecular film sufficiently prevents the minute droplets from remaining on the surface, so that the printed matter caused by the remaining ink can be stained, Higher resolution tends to be achieved by preventing white spots or instability in print density of printed matter due to residual water.
  • the self-assembled monolayers are formed using self-assembled compounds having different main chain lengths.
  • self-assembled monolayers having different three-dimensional structures are used.
  • the self-assembled monomolecular film 4 may be formed by using the reactive compound 2 ( 223 ). Again, spontaneously almost uniformly arranged 'adsorption mix of substrate first surface (solid-liquid interface) in the two types of self-assembling compound 2 (2 2 3), the monolayer absorption Film deposition (self-assembling monolayer) is formed, the image forming body 4 is obtained, and, on the surface of self-assembled case monolayer, as shown in FIG. 8, an aliphatic compound residue 2th, 2b 3 Due to the difference in the three-dimensional structure, a fine uneven structure is formed.
  • the self-assembled monomolecular film is formed using two types of self-assembled compounds.
  • the self-assembled monomolecular film is formed using three or more types of self-assembled compounds. You may.
  • a method for forming a self-assembled monomolecular film a method in which a substrate is immersed in a solution is shown.
  • a method of forming a self-assembled monolayer may be a method of spraying a solution onto a base material described later, or a method of supplying the solution to the base material via a roller or a blade.
  • a method of desorbing the self-assembling compound a method by heating using a thermal head and a method by heating by light irradiation using a halogen lamp are shown.
  • a method of spraying a solvent or a method of utilizing a photolysis reaction by irradiation of light for example, ultraviolet rays
  • a photolysis reaction by irradiation of light for example, ultraviolet rays
  • the detachable surface is hydrophilic / lipophilic and the non- detachable surface is water-repellent / lipophilic and oil-based ink is used is shown.
  • a water-based ink may be used, and in that case, the water-based ink is preferentially attached to the release surface 7, so that the water supply step S104 becomes unnecessary.
  • the release surface may be hydrophilic / lipophilic and the non-release surface may be water / oil repellent. In this case, the oil-based ink is preferentially attached to the release surface 7, so that the water supply step S104 Is no longer necessary.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • a drum lb having a gold film la deposited on its surface was used as a substrate 1 for image formation.
  • the drum lb is rotatably supported and is driven to rotate in the direction of arrow C.
  • the configuration of the image forming apparatus (printing machine) will be described in the order of the rotation direction of the drum lb.
  • a film forming device (first film forming device) 20 for forming a self-assembled monolayer composed of the self-assembling compound 2 on the surface of the gold film la is installed below the drum lb.
  • the film forming device 20 is composed of a solution force cartridge 20a filled with the solution 3 of the self-assembling compound 2 and a solution sprayer 20b.
  • the solution cartridge 20a has the following chemical formula:
  • the surface of the image forming body 4 on which the self-assembled monomolecular film composed of fluorodecanethiol 2 is formed is selectively heated to form a first thermal head (the first thermal head) for forming a printing plate.
  • (1 desorption device) 5 is installed.
  • a developing device (developing device) 11 for forming an ink image on the image forming body 4 is provided.
  • the developing device 11 is composed of an ink supply device lla, an ink cartridge llb, ink (oil-based ink) llc, an ink supply roller lid, and an ink application roller lie.
  • a transfer device 21 for transferring the ink image formed on the image forming body 4 by the developing device 11 to the recording medium 13 is provided above the drum lb.
  • the transfer device 21 includes a paper feed roller 21a and a platen roller 21b.
  • an ink cleaner 22 for removing untransferred ink on the drum lb is provided, and the ink cleaner 22 includes a cleaning buff 22a and a winding shaft 22b.
  • the second film forming apparatus for re-forming the self-assembled monomolecular film on the formed image forming body 4 also functions as the first film forming apparatus 20 described above.
  • impurities on the surface of the gold film la are removed by heating the entire surface of the gold film la using the second thermal head 14. This makes it possible to form a denser self-assembled monolayer.
  • an n-hexane solution in which fluorodecanethiol 2 is dissolved is uniformly applied to the surface of the gold film la by the solution sprayer 20b of the film forming device 20. Then, the surface of the gold film la to which the n-hexane solution has been applied is dried by the fan 20c. As shown in FIG. 10, a self-assembled monolayer composed of fluorodecanethiol 2 is uniformly formed on the surface of the dried gold film la.
  • the self-assembled monolayer 2 is selectively heated by applying the first thermal head 5 to the surface of the gold film la on which the self-assembled monolayer 2 is uniformly formed. As shown in FIG. 11, fluorodecene is selectively eliminated.
  • the surface (desorption surface) of the gold film la from which fluorodecene has been desorbed is the surface to which -SH is bonded.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 (non-desorption surface) is water-repellent and oil-repellent, and the surface (desorption surface) where the SH is bonded to the gold film la is hydrophilic and lipophilic. is there.
  • the surface of the image forming body 4 has partially different wettability. Therefore, an optional printing plate can be formed on the surface of the image forming body 4 by the selective heating by the first thermal head 5.
  • the oily ink 11c is supplied to the surface of the image forming body 4 on which the printing plate has been formed, whereby an ink image is formed.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 does not adhere to the oil-based ink 11c because it is oil-repellent, and the oil-based ink 11c has a detached surface (image Line).
  • the thickness of the ink 11c is adjusted by the surface roughness of the ink supply roller lid and the ink application port lie, and the pressure between the ink supply roller lid and the ink application roller lie and the image forming body 4.
  • the oily ink 11c is supplied onto the image forming body 4.
  • the recording medium 13 is supplied in the direction of arrow D in synchronization with the rotation of the image forming body 4 by the paper feed roller 21a.
  • the recording medium 13 is pressed against the image forming body 4 by the platen roller 21b, and the ink image is transferred from the image forming body 4 to the recording medium 13 while the recording medium 13 is pressed against the image forming body 4.
  • the recording medium 13 to which the ink image has been transferred is discharged in the direction of arrow D (a discharge mechanism is not shown).
  • An untransferred ink may remain on the surface of the image forming body 4 after the printing process.
  • the remaining untransferred ink is removed by the ink cleaner 22.
  • the cleaning puff 22a from which the untransferred ink has been removed is wound around the winding shaft 22b. Note that the removal of untransferred ink is not limited to the execution of every single sheet. When copy printing using the same printing plate, after the printing of a specific number of sheets (for example, every 5 sheets or 10 sheets) Each time).
  • the ink cleaner 122 is separated from the image forming body 4.
  • the image forming body 4 is sent to the image forming device 11 while holding the printing plate. During this time, the thermal heads 5, 14 are not heated. After the heating step or the printing plate forming step is completed, the thermal heads 5 and 14 are separated from the image forming body 4 so that the self-assembling compound 2 is not desorbed by the residual heat. Preferably.
  • the oil-based ink 11c is supplied to the surface of the image forming body 4 by the developing device 11, and the re-formed ink image is transferred to the recording medium 13.
  • a second thermal head 14 is brought close to the drum lb and heats the entire surface of the image forming body 4.
  • fluorodecene is eliminated from the entire surface of the gold film la in the same manner as the reaction shown in FIG. Therefore,
  • the surface of the gold film 1a from which rholodecene has been desorbed is the surface to which 1 SH is bonded.
  • the process is executed from the step of reforming the self-assembled monomolecular film 2 on the surface of the gold film la.
  • an n-hexane solution 3 in which fluorodecanethiol 2 is dissolved is applied to the surface of the gold film la by the solution sprayer 20b on the surface of the gold film la, and the surface of the gold film la is dried by the fan 20c.
  • the surface of the gold film la can be re-modified with the self-assembled monolayer 2 again.
  • a new print pattern can be printed in the same manner as described above.
  • FIG. 13 is a schematic view showing another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • a film forming apparatus for forming a self-assembled monomolecular film on the surface of a drum, a self-assembling compound and ink used, an apparatus for transferring an image to a recording medium, and a self-assembly The apparatus involved in the monomolecular film reforming step is different.
  • a solution tank 20c for forming a self-assembled monolayer is provided under the drum lb.
  • the solution tank 20c has the following chemical formula:
  • An ethyl acetate solution in which decanethiol 2 represented by is dissolved is stored, and a film forming apparatus (also serving as the first and second film forming apparatuses) 20 is constituted by the solution tank 20c.
  • the ink supply device (developing device) 11 is filled with the aqueous ink 11c, and the other devices for the printing plate forming process (first detachment process) and the developing process (fan 20c,
  • the configuration of the first thermal head 5 and the developing device 11 1) is the same as that of the first embodiment.
  • the transfer device 21 according to the present embodiment includes a transfer drum 21c, a paper feed roller 21a, and a platen roller 21b.
  • the transfer drum 21c is synchronized with the rotation of the image forming body 4 by an arrow E. It is rotating in the direction.
  • the transfer drum 21c is also provided with an ink cleaner 22.
  • the second thermal head 14 is not provided.
  • the ethyl acetate solution in which decanethiol 2 was dissolved was rotated by rotating in the direction of arrow C. It is supplied uniformly on the surface of la. Then, the surface of the gold film la supplied with the solution is dried by the fan 20c. As shown in FIG. 14, a self-assembled monolayer composed of decanethiol 2 is uniformly formed on the surface of the dried gold film la.
  • the self-assembled monolayer 2 is selectively heated by applying the first thermal head 5 to the surface of the gold film la on which the self-assembled monolayer 2 is uniformly formed.
  • the first thermal head 5 As shown in FIG. 15, didecyl disulfide is selectively eliminated.
  • the decantiolate is dimerized, and the didecyl disulfide mainly evaporates and evaporates.
  • C The surface (desorption surface) of the gold film la from which the decantiolate is desorbed becomes a clean surface.
  • the surface (non-desorbed surface) covered with the self-assembled monomolecular film (decantiolate) 2 is water-repellent and lipophilic, and the clean surface (desorbed surface) where the gold film la is exposed is hydrophilic and lipophilic. It is.
  • the surface of the image forming body 4 has partially different wettability. Therefore, an optional printing plate can be formed on the surface of the image forming body 4 by the selective heating by the first thermal head 5.
  • the aqueous ink 11c is supplied to the surface of the image forming body 4 on which the printing plate has been formed, whereby an ink image is formed.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 does not adhere to the water-based ink 11c because it is water-repellent, and the water-based ink 11c has a hydrophilic release surface (image area). Line).
  • the recording medium 13 is supplied in the direction of arrow D by the paper feed roller 21a in synchronization with the rotation of the transfer drum 21c, and the recording medium 13 is pressed against the transfer drum 21c by the platen roller 21b. ing.
  • the recording medium 13 contacts the transfer drum 21c,
  • the untransferred ink remaining on the surfaces of the image forming body 4 and the transfer drum 21c is removed by the ink cleaner 22.
  • the film forming step and the printing plate forming step need not be performed again. Therefore, the image forming body 4 is sent to the developing device 11 to re-form the ink image while holding the printing plate, and then sent to the transfer device 21 to be transferred to the recording medium 13 where the ink image is formed again. Transcribed.
  • a self-assembled monolayer for printing a new print pattern is formed again. That is, by rotating in the direction of arrow C with the lower end of the drum lb having the gold film la immersed in the solution 3 stored in the solution tank 20c, an ethyl acetate solution in which decanethiol 2 is dissolved is obtained. Is supplied to the surface of the gold film la. Then, the surface of the gold film la to which the solution is supplied is dried by the fan 20c. On the surface of the dried gold film la, a self-assembled monolayer composed of decanethiol 2 is reformed as shown in FIG.
  • the first thermal head 5 When printing a new printing pattern, the first thermal head 5 is selectively applied to the surface of the gold film la on which the self-assembled monolayer has been reformed to form a printing plate. I do. As described above, it is preferable that the self-assembled monomolecular film for the next printing is re-formed on the surface of the gold film la at the end of printing. By doing so, when the next user starts printing, the step of forming a self-assembled monolayer can be omitted, and the printing time can be shortened. ⁇
  • the self-assembling compound 2 required for forming the self-assembled monomolecular film can be reduced.
  • the recording medium 13 is in direct contact with the image forming body 4 composed of the drum lb on which the gold film la is deposited, there is a possibility that the image forming body 4 may be damaged.
  • the transfer drum 21c is used at the time of transfer, the image forming body 4 is not damaged or stained by the recording medium 13.
  • the transfer drum 21c since the transfer drum 21c is not used, there is an advantage that the apparatus can be downsized as compared with the second embodiment.
  • FIG. 17 is a schematic view showing another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • a self-assembled compound used for forming a self-assembled monolayer, an apparatus for a development process, an apparatus for transferring an image to a recording medium, and a self-assembled monolayer The apparatus involved in the reforming step is different.
  • a film forming device 20 for forming a self-assembled monomolecular film is installed under the drum lb, and the solution cartridge 20a has the following chemical formula:
  • the moisture supply device 9 includes a moisture supply device 9a, a moisture cartridge 9b, moisture (fountain solution) 9c, a moisture supply roller 9d, and a moisture application roller 9e.
  • the transfer device 21 includes a transfer drum 21c, a paper feed roller 21a, and a platen roller 21b as in the second embodiment. Further, in the present embodiment, a halogen lamp 14 is provided as a second desorption device instead of the second thermal head. Next, the operation of the above device will be described.
  • the entire surface of the gold film la was heated using a halogen lamp 14 to remove impurities.
  • the surface of the gold film la to which the n-hexane solution has been supplied is dried by the fan 20c.
  • FIG. 1 8 Dekanchio one Le 2 2 and pen evening self-assembling monomolecular film 2 comprising a mixture of decanethiol 2 i is uniformly formed on its surface Has a fine (micro) uneven structure.
  • the self-assembled monolayer 2 is selectively heated by applying the first thermal head 5 to the surface of the gold film la on which the self-assembled monolayer 2 is uniformly formed.
  • the self-assembling compound is selectively eliminated.
  • the detached species are mainly decanethiol, pendecanethiol, didecyldisulfide, dipentyldecyldisulfide, and decylpenyldecyldisulfide.
  • the surface (desorption surface) of the gold film la from which the self-assembled compound has been desorbed becomes a clean surface.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 (non-desorption surface) is water-repellent and lipophilic, and the clean surface (desorption surface) is hydrophilic and lipophilic.
  • the surface of the image forming body 4 has partially different wettability. Therefore, an optional printing plate can be formed on the surface of the image forming body 4 by selective heating using the first thermal head 5.
  • the ink cleaner 22 As a result, untransferred ink is removed.
  • the film forming step and the printing plate forming step need not be performed again. Therefore, the image forming body 4 is sent to the developing device 11 to re-form an ink image while holding the printing plate, and then sent to the transfer device 21 to be re-inked on the recording medium 13. Transcribed.
  • a halogen lamp 14 is brought close to the drum lb to heat the entire surface of the image forming body 4.
  • the self-assembled compound 2 is desorbed from the entire surface of the gold film la in the same manner as the reaction shown in FIG. Therefore, the surface of the gold film la from which the self-assembling compound 2 has been desorbed becomes a clean surface.
  • the process is performed from the step of reforming the self-assembled monomolecular film 2 on the surface of the gold film la.
  • the film forming apparatus 2 0, on the surface of the gold film la Dekanchio le 2 2 and pen evening was dissolved decane thiol 2 to n- supplies hexane solution 3, the surface of the gold film la fan 20c
  • the surface of the gold film la can be again modified with the self-assembled monolayer 2 in the same manner as the reaction shown in FIG.
  • a new print pattern can be printed in the same manner as described above.
  • FIG. 20 is a schematic view showing another preferred embodiment of the image forming apparatus of the present invention.
  • Embodiment 3 differs from Embodiment 4 in the self-assembling compound used to form a self-assembled monolayer. Since the wettability of the formed self-assembled monomolecular film is oil-repellent, the water supply device 9 which is required in the third embodiment is not required.
  • a film forming device 20 for forming a self-assembled monomolecular film is installed under the drum lb, and a solution cartridge 20a is provided with a fluorene pen decanthiol 2 t represented by the following chemical formula: The following chemical formula:
  • the wettability of the two types of self-assembling compounds is both water repellency and lipophilicity.
  • the self-assembly compound of water repellency and oil repellency and the hydrophilicity and oil repellency may be formed by combining with the above self-assembled compound.
  • the solution sprayer 20b of the film forming apparatus 20 was used to form fluorene pen decanthiol 2i and hydroxydodecylhydroxynonyl disulfate. de 2 2 mixture into the dissolved n- of supplying hexane solution on the surface of the gold film la. Then, the surface of the gold film 1a to which the n-hexane solution has been supplied is dried by the fan 20c. The dried gold film 1 a surface of FIG.
  • the leaving species are mainly fluorene pendecene and hydroxydodecylhydroxynonyl disulfide.
  • the surface (desorption surface) of the gold film la from which fluorene pendecene was desorbed in this manner becomes a surface to which SH is bound, and hydroxydodecylhydroxynonyl disulfide
  • the surface (desorption surface) of the gold film la from which the metal has been desorbed becomes a clean surface.
  • the surface to which SH is bonded and the clean surface (desorption surface) show hydrophilicity and lipophilicity
  • the surface (non-desorption surface) covered with the self-assembled monomolecular film 2 shows hydrophilicity and oil repellency.
  • the surface of the image forming body 4 has partially different wettability. Therefore, an optional printing plate can be formed on the surface of the image forming body 4 by selective heating using the first thermal head 5.
  • the oily ink 11c is supplied to the surface of the image forming body 4 on which the printing plate has been formed, whereby an ink image is formed.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 (non-detachable surface: non-image area) is oil-repellent, so the oil-based ink 11c does not adhere, and the oil-based ink 11c is applied to the release surface (image area). Only sticks.
  • the ink image is transferred to the recording medium 13 in the transfer device 21 in the same manner as in the third embodiment.
  • the image forming body 4 is sent to the developing device 11 to re-form the ink image while holding the printing plate, and then sent to the transfer device 21 to transfer the ink image to the recording medium 13 again. Is done.
  • the entire surface of the image forming body 4 is heated by the halogen lamp 14 as in the third embodiment. 'As a result, as shown in Fig. 23, the self-assembled compound 2 is desorbed from the entire surface of the gold film la. It should be noted that the surface of the gold film la heated entirely is a surface to which -SH is partially bonded. Subsequently, when printing a new printing pattern, the process is performed from the step of reforming the self-assembled monomolecular film 2 on the surface of the gold film la.
  • the film forming apparatus 2 0, Furuorope down evening decanethiol 2 on the surface of the gold film la, and hydroxycarboxylic dodecyl hydroxycarboxylic nonyl disulfinate de 2 hexanes 3 2 mixture n- into a dissolved of Supply and fan 20c with gold film la table
  • the surface of the gold film la can be re-modified with the self-assembled monolayer 2 again in the same manner as the reaction shown in FIG.
  • a new print pattern can be printed in the same manner as described above.
  • Embodiments 3 and 4 and Embodiment 5 differ in the self-assembling compound used to form a self-assembled monolayer. Since the wettability of the formed self-assembled monomolecular film is water-repellent and oil-repellent, the water supply device 9 which is required in the third embodiment becomes unnecessary, and the image forming device shown in FIG. 20 is used.
  • a film forming device 20 for forming a self-assembled monomolecular film is installed under the drum lb, and the solution cartridge 20a has the following chemical formula:
  • Equipment for the printing plate forming step (first detachment step), developing step, transfer printing step, untransferred ink removing step, and second detachment step (first thermal head 5, developing apparatus
  • the configurations of the transfer device 21, the ink cleaner 22 and the halogen lamp 14) are the same as those of the third embodiment.
  • an oil-based ink but also a water-based ink can be used as the ink 11c.
  • the entire surface of the gold film la was heated using a halogen lamp 14 to remove impurities, and then, 2,2-difluoromethylfluorene pen decan was applied by the solution sprayer 20b of the film forming apparatus 20.
  • thiol 2 3 and supplies a full O b decanethiol 2 i mixture hexane solution to n- dissolved on the surface of the gold film la.
  • fan 20c The surface of the gold film la supplied with the n-hexane solution is dried. On the surface of the dried gold film la is as shown in FIG.
  • the first thermal head 5 is applied to the surface of the gold film la on which the self-assembled monolayer 2 is uniformly formed, and the self-assembled monolayer 2 is selectively heated. As shown in FIG. 5, at least a part of the self-assembling compound is selectively eliminated.
  • the eliminated species are mainly 2,2-difluoromethylfluoropene decene and fluorodecene.
  • the surface (desorption surface) of the gold film la from which the self-assembled compound has been desorbed is a surface to which —SH is bonded.
  • the surface to which one SH is bonded shows hydrophilicity and lipophilicity, and the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 (non-desorption surface) shows water repellency and oil repellency.
  • the surface of the image forming body 4 has partially different wettability. Therefore, an arbitrary printing plate can be formed on the surface of the image forming body 4 by selective heating using the first thermal head 5.
  • the oily or aqueous ink 11c is supplied to the surface of the image forming body 4 on which the printing plate has been formed, thereby forming an ink image.
  • the surface covered with the self-assembled monomolecular film 2 (non-detachable surface: non-image area) is water-repellent and oil-repellent, so that the ink 11c does not adhere and the ink 11c is the release surface (image area). Adheres only to Subsequently, the ink image is transferred to the recording medium 13 in the transfer device 21 in the same manner as in the third embodiment.
  • the remaining untransferred ink is removed by the ink cleaner 22 as in the third embodiment. Further, when multiple copies of the same image are printed, similarly to the first embodiment, the film forming step and the printing plate forming step need not be performed again. Therefore, the image forming body 4 holds the printing plate while the developing device 1 The ink image is sent to 1 to re-form the ink image, and then sent to the transfer device 21 to transfer the ink image to the recording medium 13 again.
  • the untransferred ink is removed by the ink cleaner 122. Subsequently, when printing a new print pattern, the process is performed from the step of reforming the self-assembled monomolecular film 2 on the surface of the gold film la.
  • a drum lb on which a gold film la is deposited is used as the base material 1 for forming a self-assembled monolayer.
  • the substrate and the self-assembling compound used in the present invention are not limited to those described above.
  • the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.
  • a base material of an image forming body used for a printing plate As a base material of an image forming body used for a printing plate, a base material obtained by vacuum-depositing a gold film (thickness: 100 nm) on a SUS plate (5 ⁇ 5) was used. After heating and cleaning the surface of the gold film of the above substrate at 350 ° C. for 60 minutes, the contact angle of distilled water to the surface is determined by the contact angle. It was 9 ° when measured with a measuring instrument (Kyowa Interface Science Co., Ltd., CA-A type) (droplet volume: 7 ⁇ 1).
  • decanethiol C 1Q H 21 SH
  • hexane solution 4 mM Dekanchio Le / n-to and dissolved in hexane 20 m 1 dec Nchioru 8 Omm to n-.
  • the decanethiol When the surface of the gold film of the substrate is immersed in the decanethiol / n-hexane solution at room temperature, the decanethiol is almost uniformly adsorbed on the surface of the gold film to form a self-assembled monomolecular film.
  • the surface of the gold film on which the self-assembled monomolecular film was formed was dried by blowing hot air from a fan.
  • the contact angle of distilled water to the surface of the gold film on which the self-assembled monolayer was formed was 83 ° as measured in the same manner as described above.
  • a plate cylinder on which a gold film (thickness: 100 mm) was deposited was used as the substrate of the image forming body used for the printing plate.
  • a gold film thinness: 100 mm
  • Ichiru C 8 F 17 CH 2 CH 2 SH.
  • the thiol n-hexane solution (concentration: 3 mM, temperature: 50 ° C) is applied to the surface of the gold film.
  • the thiol was adsorbed almost uniformly on the surface of the gold film to form a self-assembled monomolecular film.
  • the surface of the gold film on which the self-assembled monomolecular film made of thiol was formed was dried by blowing hot air from a fan.
  • the surface of the gold film on which the self-assembled monomolecular film was formed was partially heated to 250 ° C by a thermal head corresponding to the desired image data (the portion to be printed).
  • the self-assembled monolayer was detached from the heated portion.
  • the printing paper (recording medium) is pressed against the surface of the printing plate on which the ink image has been formed, and then the printing paper is peeled off from the printing plate. The printing was completed.
  • n-hexane solution was supplied to the surface of the gold film and dried in the same manner as in Example 2 except that the n-hexane solution was used. A self-assembled monolayer with a fine concavo-convex structure was formed on the gold film surface.
  • a so-called self-assembled monomolecular film is used as an image forming body. Therefore, by removing at least a part of the self-assembling compound constituting the self-assembled monolayer, a printing plate can be easily formed and erased from the image forming body.
  • the same printing plate can be used repeatedly, so that the latent image formation for each sheet, which is required in a conventional electrophotographic printing machine, is not required, and high-speed printing is possible. It becomes possible.
  • the same image forming body can be repeatedly used for a plurality of images, and therefore, complicated operations such as stencil discharge and stencil winding required for a conventional stencil printing machine are required. Simple devices and processes are not required, and high-speed image formation can be achieved with a small and simple device, and low running costs can be realized when printing a small number of copies of the same original.
  • the image forming body according to the present invention is formed of a self-assembled monomolecular film, a plate is formed by controlling the bonding of individual molecules. Therefore, according to the present invention, the edge characteristics of the plate are improved, and a high-resolution image printing plate can be formed. As a result, high-resolution printing can be performed.
  • the apparatus and method of the present invention In, high-quality printing is possible without changing the image plate during printing ⁇

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Description

明 細 画像形成装置、 画像形成方法及び製版方法 技術分野
本発明は、 画像形成装置、 画像形成方法及び製版方法に関するものである。 さ らに詳細には、 本発明は、 印刷用版として使用される画像形成体に特徴のある画 像形成装置、 画像形成方法及び製版方法に関するものである。 背景技術
従来の印刷機としては、 電子写真式印刷機や孔版印刷機などがある。
電子写真式印刷機においては、 コロナ放電により清浄なドラム表面全面を帯電 させ、 帯電したドラム表面を選択的に露光する。 露光された表面は放電され、 ド ラム表面に帯電した領域と帯電していない領域による潜像を形成することができ る。 潜像形成後、 現像部により ドラム表面にトナーを付着させて画像を形成する そして、 形成された画像は転写部において記録媒体上に転写され、 定着部により 記録媒体に定着される。
しかしながら、 電子写真式印刷機においては、 複数枚の印刷時に 1枚毎に潜像 を形成するプロセスが必要となるため、 印刷速度の高速化に限界がある。
他方、 事務用軽印刷機として知られる孔版印刷機においては、 サ一マルヘッ ド により原紙に選択的に穿孔を形成し、 孔版を形成する。 作製された版はドラムに 巻き付けられ、 その後ドラムの内側から孔版にインクが供給され、 前記穿孔を通 過したインクによるインク画像が形成される。 そして、 転写部においてインク画 像が記録媒体上に転写される。
しかしながら、 孔版印刷機においては次のような欠点がある。 すなわち、 印刷 終了後、 ドラムに巻き付けてある版をドラムから排棄する必要がある。 このため、 排棄する版材をドラムから除去する機構や剥ぎ取ったィンク付き版を貯蔵する場 所を設け、 機外へ取り出すための複雑な構造を必要とする。 また、 排版にはイン クが付着するため、 インクの使用量が不必要に多くなり、 印刷物のコス トアップ を招く。 さらに、 一度作製した孔版原紙には新しい画像を形成することはできな いため、 新しい版を形成するためには新しい孔版原紙が必要となる。 従って、 多 数枚のコピー印刷時の一枚当たりのランニングコストは低くなるが、 少数枚のコ ピー印刷時の一枚当たりのランニングコス卜は高くなるという欠点がある。 また、 新しい画像を印刷するためには、 使用済み原紙の排版及び新しい原紙への版形成 とドラムへの巻き付け等のプロセスが必要となるため、 装置の構成が複雑になり、 装置が大型化してしまうという欠点もある。 発明の開示
本発明は、 上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、 印刷用版 の形成及び消去が容易でありかつ同一の印刷用版の繰り返し使用が可能であり、 そのため高速印刷、 装置の小型化及び少数枚コピー印刷時における低ランニング コスト化を実現でき、 しかも高解像度化が実現できる新しい画像形成装置及び画 像形成方法、 並びにかかる画像形成用印刷用版の製造方法を提供することを目的 としている。
本発明者は、 上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、 基材表面に脱離可 能に吸着して分子間相互作用によりほぼ規則正'しく配列する物質 (すなわち自己 集合性化合物) により形成される膜 (すなわち自己集合単分子膜) で被覆した基 材を画像形成体として用い、 自己集合単分子膜を形成する自己集合性化合物の少 なくとも一部を選択的に脱離せしめて印刷用版を形成することによって上記目的 が達成されることを見出し、 本発明を完成するに至った。
すなわち、 本発明の画像形成装置は、
基材と、 前記基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自己集合 性化合物とを備える画像形成体、
前記自己集合単分子膜を形成している自己集合性化合物の少なくとも一部を前 記画像形成体の表面から選択的に脱離せしめて、 前記画像形成体の表面に互いに 濡れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設ける第 1の脱離装置、
前記画像形成体の表面に、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着 するインクを供給する現像装置、 及び
前記画像形成体の表面に付着したインクを記録媒体に転写する転写装置、 を具備するものである。
上記本発明の画像形成装置は、 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給 し、 前記基材の表面に自己集合単分子膜を形成せしめる第 1の製膜装置を更に具 備してもよい。
また、 上記本発明の画像形成装置は、 前記画像形成体の表面に前記自己集合性 化合物を供給し、 前記脱離面に自己集合単分子膜を再度形成せしめる第 2の製膜 装置を更に具備してもよく、 この場合、 前記非脱離面を形成している自己集合性 化合物を前記画像形成体の表面から脱離せしめ、 前記画像形成体の全面を脱離面 とする第 2の脱離装置を更に具備することが好ましい。
更に、 上記本発明の画像形成装置は、 前記インクの供給に先立って、 前記脱離 面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着する水分を前記画像形成体の表面に供 給する水分供給装置を更に具備してもよい。
また、 本発明の画像形成装置における前記脱 ¾1装置としては、 前記自己集合単 分子膜を形成している自己集合性化合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加 熱装置が好ましい。
本発明の画像形成方法は、
基材と、 前記基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自己集合 性化合物とを備える画像形成体の表面から、 前記自己集合単分子膜を形成してい る自己集合性化合物の少なくとも一部を選択的に脱離せしめて、 前記画像形成体 の表面に互いに濡れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設ける第 1の脱離工程、 前記画像形成体の表面に、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着 するインクを供給する現像工程、 及び
前記画像形成体の表面に付着したィンクを記録媒体に転写する転写工程、 を含む方法である。
上記本発明の画像形成方法は、 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給 し、 前記基材の表面に自己集合単分子膜を形成せしめる第 1の製膜工程を更に含 んでもよい。
また、 上記本発明の画像形成方法は、 前記画像形成体の表面に前記自己集合性 化合物を供給し、 前記脱離面に自己集合単分子膜を再度形成せしめる第 2の製膜 工程を更に含んでもよく、 この場合、 前記非脱離面を形成している自己集合性化 合物を前記画像形成体の表面から脱離せしめ、 前記画像形成体の全面を脱離面と する第 2の脱離工程を更に含むことが好ましい。
更に、 上記本発明の画像形成方法は、 前記インクの供給に先立って、 前記脱離 面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着する水分を前記画像形成体の表面に供 給する水分供給工程を更に含んでもよい。
また、 本発明の画像形成方法における前記脱離工程としては、 前記自己集合単 分子膜を形成している自己集合性化合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加 熱工程が好ましい。
本発明の製版方法は、 '
基材と、 前記基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自己集合 性化合物とを備える画像形成体の表面から、 前記自己集合単分子膜を形成してレ、 る自己集合性化合物の少なくとも一部を選択的に脱離せしめて、 前記画像形成体 の表面に互いに濡れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設けて印刷用版を得る脱 離工程、
を含む法である。 上記本発明の製版方法は、 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 前記基材の表面に自己集合単分子膜を形成せしめる製膜工程を更に含んでもよい また、 上記本発明の製版方法における前記脱離工程としては、 前記自己集合単 分子膜を形成している自己集合性化合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加 熱工程が好ましい。
なお、 本発明にかかる前記自己集合性化合物とは、 後で詳述するように、 所定 の基材表面 (固液界面) に自発的にほぼ均一な単分子層の吸着膜 (自己集合単分 子膜) を形成することが可能な化合物であり、 前記基材の表面に吸着可能な吸着 官能基とその吸着官能基に結合している脂肪族化合物残基とを有しているものが 好適なものとして挙げられる。
また、 本発明においては、 少なくとも 2種類の自己集合性化合物が使用されて もよく、 それによつて基材の表面に自発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の 吸着膜が形成される。 このような少なくとも 2種類の自己集合性化合物としては、 互いに主鎖長が相違しかつ同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基をそれぞれ有して いるもの、 互いに立体構造が相違しかつ同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基をそ れぞれ有しているものが好適なものとして挙げられる。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の画像形成方法及び製版方法の好適な一実施形態を示すフロー チャートである。
図 2 A〜図 2 Fはそれぞれ、 本発明の画像形成方法の好適な一実施形態の諸ェ 程における基材表面の状態を示す断面模式図である。
図 3 A及び図 3 Bはそれぞれ、 本発明にかかる画像形成体に形成された脱離面 の状態の一例を示す断面模式図である。
図 4は、 本発明にかかる画像形成体に自己集合単分子膜が再形成される状態の 一例を示す断面模式図である。 図 5 A〜図 5 Fはそれぞれ、 本発明の画像形成方法の好適な他の実施形態の諸 工程における基材表面の状態を示す断面模式図である。
図 6 A及び図 6 Bはそれぞれ、 本発明にかかる画像形成体に形成された脱離面 の状態の他の例を示す断面模式図である。
図 7は、 本発明にかかる画像形成体に自己集合単分子膜が再形成される状態の 他の例を示す断面模式図である。
図 8は、 本発明にかかる画像形成体に自己集合単分子膜が形成された状態の更 に他の例を示す断面模式図である。
図 9は、 本発明の画像形成装置の好適な一実施形態を示す模式図である。 図 1 0は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に吸着する状態の一例 を示す断面模式図である。
図 1 1は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面から選択的に脱離する 状態の一例を示す断面模式図である。
図 1 2は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に再度吸着する状態の 一例を示す断面模式図である。
図 1 3は、 本発明の画像形成装置の好適な他の実施形態を示す模式図である。 図 1 4は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に吸着する状態の他の 例を示す断面模式図である。
図 1 5は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面から選択的に脱離する 状態の他の例を示す断面模式図である。 '
図 1 6は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に再度吸着する状態の 他の例を示す断面模式図である。
図 1 7は、 本発明の画像形成装置の好適な更に他の実施形態を示す模式図であ る。
図 1 8は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に吸着する状態の更に 他の例を示す断面模式図である。 図 1 9は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面から選択的に脱離する 状態の更に他の例を示す断面模式図である。
図 2 0は、 本発明の画像形成装置の好適な更に他の実施形態を示す模式図であ る。
図 2 1は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に吸着する状態の更に 他の例を示す断面模式図である。
図 2 2は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面から選択的に脱離する 状態の更に他の例を示す断面模式図である。
図 2 3は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面の全体から脱離する状 態の更に他の例を示す断面模式図である。
図 2 4は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面に吸着する状態の更に 他の例を示す断面模式図である。
図 2 5は、 本発明にかかる自己集合性化合物が基材表面から選択的に脱離する 状態の更に他の例を示す断面模式図である。 発明を実施するための最良の形態
以下、 図面を参照しつつ本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。 尚、 図面中、 同一又は相当部分には同一符号を付することとする。
先ず、 本発明にかかる自己集合単分子膜について説明する。
いわゆる自己集合性化合物を特定の基材表面'に吸着 (化学吸着) させたときに、 その分子集合性 (吸着官能基による吸着作用と、 その吸着官能基に結合している 基による分子間相互作用) により、 基材表面に自己集合性化合物がほぼ規則正し く配列する。 このような配列により形成された膜を自己集合単分子膜もしくは自 己組織化単分子膜(Self- Assembled Monolayersといい、 SAMと略称される)という。 また、 このように基材表面に自己集合性化合物を規則正しく配列させることを、 基材表面に自己集合性化合物を修飾させるという。 上記のような現象は、 R. G. Nu zzo et al.,J.Am.Chem.Soc.,105(1983),4481-4483 (* 0 ) 等で報告されており、 特定の材料 (基材と自己集合性化合物) 間で上記の現象が起こることが知られて いる。
本発明にかかる基材は特に制限されないが、 例えば、 金、 白金、 銀、 銅、 アル ミニゥム等の金属、 酸化アルミニウム、 酸化ケィ素等の酸化物、 ポリエチレン等 の樹脂、 セレン化亜鉛等のセレン化物、 単結晶シリコンが挙げられ、 金、 白金等 の金属及び酸化アルミニウム、 酸化ケィ素等の酸化物が好ましく、 金及び白金が 特に好ましい。
また、 本発明にかかる自己集合性化合物は特に制限されないが、 例えば以下の ものが挙げられる。 なお、 下記説明中の * 1〜* 8はそれぞれ、 対応する自己集 合性化合物が記載された参考文献である。
(I) 一般式 ( 1) '. HSR1 で表わされるチオール化合物
i)吸着官能基: SH基 (チオール基)
ii)基材:金、 銀等
iiUR1 :脂肪族化合物残基であり、 より具体的には以下のもの:
a)アルキル残基 (例えば、 -(CH2)mCH nFl〜21、 * 1、 2、 3、 4、 5、
6)
b)ハロゲン (F,Br,Cl) 置換アルキル残基 (例えば、 -(CH2)2(CF2 )r,CF3:n二 5〜15、 - (CF2)。CF3:o二 5〜15、 -(CHj Brヽ -(CH2)nCK * 1、 2)
c)アルケニル残基 (例えば、 -(CH2)17CHヒ CH2、 * 1 )
d)アルコール残基 (例えば、 - (CH2)P0H:p=2〜22、 * 1、 2、 4、 6) e)脂肪族カルボン酸残基 (例えば、 - (CH2)qC00H:q=l〜15、 * 1ヽ 2、 6) f)脂肪族カルボン酸エステル残基 (例えば、 - (CH2)rC00CH r=10〜15、 * 1、 6)
g)脂肪族エーテル残基 (例えば、 - (CH2)tl0CH3、 * 1)
h)脂肪族チオールエステル残基 (例えば、 - (CH2)12SC0CH3、 * 1) i)シアン化アルキル残基 (例えば、 -(CH2)8CN、 * 1 )
j)シロキシル化アルキル残基 (例えば、 -(CH2)i10Si(CH3)2(C(CH3)3) *
1)
k)力ルバモイルアルキル残基 (例えば、 -(CH2)15C0NH2)、 * 6) が挙げられる。
(Π) —般式 (2) : R2S SR3 で表わされるジスルフイ ド化合物
i)吸着官能基: SS基 (ジスルフィ ド基)
ii)基材:金等
iii) R2及び R3は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ脂肪族化合物残基 であり、 より具体的には以下のもの:
a)アルキル残基 (例えば、 -(CH2)sCH3:s=0~17、 * 7)
b)ハロゲン (F,Br,Cl) 置換アルキル残基
c)アルケニル残基 (例えば、 - (CH2)2。CH=CH2、 * 7)
d)アルコール残基 (例えば、 -(CH2)y0H:y=2〜22)
e)脂肪族カルボン酸残基 (例えば、 - (CH2)tCOOH:t=2~10、 * 7) f)脂肪族ァミン残基 (例えば、 - (CH2)2NH2、 * 7)
^!^及び!^が下記ー般式:
R21〇 OR 31
Figure imgf000011_0001
[式中、 R21及び R31は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ H—、 CF3(CF 2)uC0 -: u二 0~6、 CH3(CH2)vC0- :v=0〜14又は(p- N02)C6H4C0-を示す]
で表わされる基を形成していてもよい (* 7) が挙げられる。
(III)一般式 (3) : R4SR5 で表わされるスルフイ ド化合物
吸着官能基: S基 (スルフィ ド基)
ii)基材:金等
iii) R4及び R5は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ脂肪族化合物残基 であり、 より具体的には以下のもの:
a)アルキル残基 (例えば、 _(CH2)17CH3、 * 1)
b)ハロゲン (F,Br,Cl) 置換アルキル残基
が挙げられる。
(IV) —般式 (4) : H 00 C R (i で表わされるカルボン酸化合物
i)吸着官能基: COOH基 (カルボキシル基)
ii)基材: 白金、 アルミニウム、 セレン化亜鉛、 ポリエチレン等
iii) R6は脂肪族化合物残基であり、 より具体的には以下のもの:
a)アルキル残基 (例えば、 - CwH2w+ w=4~19、 シクロペンチル基、 * 1、
6)
b)ハロゲン (F,Br,Cl) 置換アルキル残基 (例えば、 -(CF2)ioCF:i, * 1) が挙げられる。
(V) —般式 (5) : H2NR7 で表わされるァミン化合物
i)吸着官能基: NH2基 (ァミノ基)
ii)基材: 白金、 ポリエチレン等 ·
iii) R7は脂肪族化合物残基であり、 より具体的には以下のもの:
a)アルキル残基 (例えば、 -(CH2)17CH3、 * 1)
b)ハロゲン (F,Br,Cl) 置換アルキル残基
が挙げられる。
(VI) —般式 (6) : N2R8 で表わされるジァゾ化合物
i)吸着官能基: N2基 (ジァゾ基)
Figure imgf000013_0001
ΐ * 7 : R. G. Nuzzo et al . , J. Am. Chem. Soc . , 109( 1987) , 2358-2368
* 8 : D. A. Holden et al ., Tetrahedron, 43( 1987) , 167卜 1678。
なお、 本発明にかかる自己集合性化合物は上記のものに限定されず、 所定の基 材表面に自己集合単分子膜を形成できるものであればよいが、 ィォゥは金に対し て特異的な親和性を示すことから基材として金を使用する場合は吸着官能基とし てィォゥを含む前述のチオール化合物、 ジスルフィ ド化合物、 スルフィ ド化合物 が好ましい。
また、 本発明にかかる自己集合性化合物を構成する脂肪族化合物残基も上記の ものに限定されず、 使用する基材と吸着官能基との組合わせ等に応じて選択され るが、 脂肪族化合物残基としてアルキル残基又はハロゲン置換脂肪族化合物残基 (例えばハロゲン置換アルキル残基) 又はアルコール残基を用いる場合は炭素数 が 1〜2 2の範囲内のものが好ましく、 炭素数が 5〜 1 5の範囲内のものが特に 好ましい。 炭素数が多過ぎると基材と自己集合性化合物との結合の熱的安定性が 高くなり過ぎる傾向にあり、 他方、 炭素数が少な過ぎると基材に吸着した自己集 合性化合物の充分な均一性が得られない可能性が生じる傾向にあるからである。 上記自己集合性化合物によって形成される自己集合単分子膜においては、 脂肪 族化合物残基の末端 (吸着官能基に結合していない側の端) がほぼ均一に配列し た表面となっており、 その単分子膜表面の濡れ性は基材表面からの影響を受けな い。 従って、 自己集合単分子膜表面の末端官能基 (脂肪族化合物残基の末端官能 基) を制御することにより、 その表面に種々の特性を持たせることが可能である すなわち、 その末端官能基として撥水性、 撥油性もしくは撥水 ·撥油性の官能基 を使用し、 基材としてかかる末端官能基の濡れ性と相違する濡れ性 (例えば親水 •親油性) の表面を有する基材を使用することにより、 それらによって構成され る画像形成体表面の濡れ性を制御して画像形成装置に利用することができる。 例えば、 炭素主鎖に水素原子のみが結合したアルキル残基を末端に有する自己 集合性化合物を親水 ·親油性の基材表面に自己集合させると、 単分子膜の表面は 撥水 ·親油性を示す。 従って、 前記自己集合性化合物が修飾している領域は撥水 性となるが、 修飾していない領域は親水性となる。 これに対して、 一部もしくは 全部の水素原子がハロゲン (フッ素など) 置換されたアルキル残基を末端に有す る自己集合性化合物を親水 ·親油性の基材表面に自己集合させると、 単分子膜の 表面は撥水 ·撥油性を示す。 従って、 ハロゲン化された自己集合性化合物が修飾 している領域は撥水 ·撥油性となるが、 修飾していない領域は親水 ·親油性とな る。
また、 本発明においては、 上記自己集合性化合物として少なくとも 2種類のも のの混合物を使用してもよく、 これらが基材表面に互いに混ざり合って吸着され ることによって表面に微細 (ミクロ) な凹凸構造を有する自己集合単分子膜が形 成される。
自己集合単分子膜の表面に微細な凹凸構造が形成されることによってその表面 積が増大し、 それによつて表面の濡れ性の方向が強調される。 すなわち、 自己集 合単分子膜の表面が撥水性又は撥油性の場合は、 微細な凹凸構造を有する表面の 方が平らな表面より撥水性又は撥油性が大きくなり、 他方、 自己集合単分子膜の 表面が親水性又は親油性の場合は、 微細な凹凸構造を有する表面の方が平らな表 面より親水性又は親油性が大きくなる。 従って、 微細な凹凸構造が形成された自 己集合単分子膜で被覆された表面においては、 油性インクに対する撥油性、 ある いは水性インク又は水分に対する撥水性が大きくなり、 微小液滴の残存が充分に 防止される。 なお、 微細な凹凸構造の大きさは'特に制限されないが、 凹部の直径 (凸部の直径) を L、 凹部の深さ (凸部の高さ) を Hとすると、 H/ Lは 0 . 1 以上であることが好ましい。 微細な凹凸構造の比率が上記未満では濡れ性の方向 が強調されにく くなる傾向にあるからである。
本発明において使用され得る少なくとも 2種類の自己集合性化合物は、 上述の 微細な凹凸構造を有する自己集合単分子膜を形成することが可能なものであれば よく、 その組み合わせは特に制限されないが、 好適な組み合わせとして、 (i )基 材の表面に吸着可能な吸着官能基と、 互いに主鎖長が相違しかつ同じ濡れ性を示 す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有している少なくとも 2種類の自己集合性化合 物の組み合わせ、 及び/又は(ii )基材の表面に吸着可能な吸着官能基と、 互いに 立体構造が相違しかつ同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有してい る少なくとも 2種類の自己集合性化合物の組み合わせ、 が挙げられる。
なお、 組み合わせ(i )の場合、 各種類の脂肪族化合物残基の主鎖を構成する炭 素数の違いが 3 ~ 1 0程度であることが好ましい。 上記炭素数の違いが 2以下で は微細な凹凸構造が形成されにくい傾向にあり、 他方、 上記炭素数の違いが 1 1 以上では長鎖が短鎖の上に倒れ込み、 微細な凹凸が形成されにくくなる傾向にあ る。
また、 組み合わせ(ii )の場合、 立体構造が相違する脂肪族化合物残基の組み合 わせが、 直鎖構造の脂肪族化合物残基と、 側鎖 (例えば、 炭素数 1〜 3のアルキ ル基又はハロゲン置換アルキル基) を有する構造の脂肪族化合物残基との組み合 わせであると、 微細な (分子レベルの) 凹凸構造が確実に形成される傾向にあり、 好ましい。 なお、 上記の側鎖は、 脂肪族化合物残基の末端 (吸着官能基に結合し ていない側) 近傍に存在することが好ましい。
さらに、 本発明にかかる少なくとも 2種類の自己集合性化合物 (脂肪族化合物 残基) の濡れ性は完全に一致している必要はなく、 撥水性又は撥油性のどちらか 一方の性質が共通していればよい。
そして、 上記少なくとも 2種類の自己集合性化合物によって形成される微細な 凹凸構造を有する自己集合単分子膜においては、 上述のように表面への微小液滴 の残存が充分に防止されるため、 それを画像形成装置に利用することによって、 インクの残存に起因する印刷物の汚れや、 水分の残存に起因する印刷物の白抜け 又は印字濃度の不安定化が充分に防止される傾向にある。 すなわち、 脱離面を画 線部とし、 自己集合性化合物で修飾された表面を非画線部としたときには、 非画 線部へのィンクの付着が充分に防止され、 汚れの少ない印刷物を得ることが可能 となる。 また、 自己集合性化合物で修飾された表面を画線部とし、 脱離面を非画 線部とした (脱離面には湿し水を行なう) ときには、 画線部への水分の拡散が充 分に防止され、 水分の残存に起因する白抜けやかすれ等の少ない印刷物を得るこ とが可能となる。
次に、 図 1及び図 2 A〜図 2 Fを参照しつつ本発明の画像形成方法及び本発明 の製版方法の好適な実施形態について詳細に説明する。 図 1は本発明の画像形成 方法の好適な一実施形態を示すフロ一チヤ一ト (図 1中の工程 S101〜S103が本発 明の製版方法の好適な一実施形態に対応する) であり、 図 2 A〜図 2 Fは本発明 の画像形成方法の好適な一実施形態の諸工程における基材表面の状態をそれぞれ 示す断面模式図 (図 2 A及び図 2 Bが本発明の製版方法の好適な一実施形態の諸 工程における基材表面の状態に対応する) である。
本実施形態においては、 先ず、 基材 1の表面を自己集合性化合物 2の溶液 3に 浸潰して基材 1の表面に自己集合性化合物 2を供給する。 このようにすると、 図 2 Aに示すように、 基材 1の表面 (固液界面) に自己集合性化合物 2が自発的に ほぼ均一に配列 ·吸着して、 単分子層の吸着膜 (自己集合単分子膜) が形成され、 画像形成体 4が得られる (第 1の製膜工程 S101 ) 。 なお、 自己集合性化合物 2は 吸着官能基 2aとその吸着官能基 2aに結合している脂肪族化合物残基 2bとで構成さ れており、 図 2 Bに示すように、 吸着官能基 2aが基材 1の表面に吸着し、 脂肪族 化合物残基 2bの末端が自己集合単分子膜の表面 (露出している側の面) に露出し ている。
このような自己集合単分子膜の形成速度を左右する因子としては、 温度、 溶媒 の種類、 溶液濃度等があり、 用いる自己集合性化合物と基材との組合わせに応じ て形成速度が速くなるように適宜選択される。 なお、 単分子膜の形成は室温でも 可能である。 溶媒は特に制限されないが、 単分子層内への侵入性が低いことが好 ましく、 自己集合性化合物の溶解性の観点から有機溶媒が好ましい。 中でも、 ェ 夕ノール (プロトン性極性溶媒) 、 酢酸ェチル (非プロトン性極性溶媒) 、 へキ サン (無極性溶媒) 等が好適に使用される。 また、 溶液濃度としては、 単分子膜 を確実に得るためには 0 . 0 0 0 1 mM以上が好ましく、 0 . O l mM以上 1 0 mM以下が特に好ましい。 溶液濃度が小さ過ぎると、 単分子膜の形成に要する時 間が長くなる傾向にあり、 他方、 溶液濃度が大き過ぎると、 自己集合性化合物自 体が自己集合を妨害したり、 過剰な自己集合性化合物が表面に析出したりする可 能性が生じる傾向にあるからである。 なお、 基材表面への自己集合単分子膜の形 成は、 必ずしも単分子膜が完全に形成されるまで (化合物密度が飽和状態となる まで) 行う必要はなく、 基材表面に自己集合性化合物がほぼ均一に吸着して単分 子膜表面の濡れ性が基材表面の濡れ性に対して相違するまででよい。 従って、 完 全な単分子膜を得るためには数分〜数時間を要する場合であっても、 ほぼ均一な 単分子膜によつて濡れ性が相違した画像形成体を数秒で得ることも可能である ( * 1参照) 。
次に、 画像形成体 4に形成された自己集合単分子膜を溶媒で洗浄して膜形成に 関与していない自己集合性化合物を除去し、 更に乾燥して溶媒を除去する (洗浄 -乾燥工程 S102) 。 なお、 かかる洗浄工程は必ずしも必須ではなく、 乾燥工程だ けであってもよい。
そして、 図 2 Bに示すように、 自己集合単分子膜を形成している自己集合性化 合物 2に対して選択的に第 1のサ一マルへッド 5から熱エネルギー 6を加えて、 画像形成体 4の表面から自己集合性化合物 2を選択的に脱離せしめる。 それによ つて、 表面に互いに濡れ性が相違する脱離面 7.と非脱離面 8とが形成された画像 形成体 4 (すなわち画像形成 (転写) 用の印刷用版) が得られる (第 1の脱離ェ 程 S103) o
このような自己集合単分子膜を脱離させる際の温度及び時間は、 用いる自己集 合性化合物と基材との組合わせ (単分子膜の熱安定性) に応じて適宜選択される が、 1 0 0〜3 0 0 °Cの範囲が好ましい。 また、 第 1の脱離工程 S103の後に、 画 像形成体 4の表面を洗浄して脱離された自己集合性化合物 2を除去し、 更に乾燥 して洗浄液を除去する工程 (図示せず) を更に含んでもよい。
また、 上記自己集合性化合物 2の脱離は、 脱離されるべき自己集合性化合物 2 を完全に基材 1の表面から脱離せしめる必要はなく、 図 3 Aに示すように少なく とも脂肪族化合物残基 2bが脱離して (吸着官能基 2aのみが残存した状態) 、 脱離 面 7と非脱離面 8との濡れ性が相違すればよい。 また、 図 3 Bに示すように、 脱 離面 7における一部の自己集合性化合物 2は完全に脱離し、 残りの自己集合性化 合物 2については脂肪族化合物残基 2bのみが脱離していてもよい。 用いる自己集 合性化合物と基材との組合わせによって、 基材 1からの自己集合性化合物 2の脱 離が優先する場合や、 自己集合性化合物 2からの脂肪族化合物残基 2bの脱離 (分 解) が優先する場合や、 先ず自己集合性化合物 2から脂肪族化合物残基 2bが脱離 (分解) した後に吸着官能基 2aが基材 1から脱離する場合があるからである (* 9 :原正彦ら,応用物理第 64巻第 12号(1995 ) , 1234- 1238参照) 。
次いで、 画像形成体 4の表面に水分供給装置 9から水分 (添加剤等を含んでい てもよい) 1 0が供給される (水分供給工程 S104) 。 図 2 Cにおいては、 脱離面 7が親水 ·親油性でかつ非脱離面 8が撥水 ·親油性である場合が図示されており、 したがつて水分 1 0は脱離面 7に優先的に付着される。
その後、 画像形成体 4の表面に現像装置 1 1からインク (油性インク) 1 2が 供給される (現像工程 S105) 。 図 2 Dに示すように、 インク 1 2は、 水分 1 0が 付着している脱離面 7を避けて親油性の非脱離面 8に優先的に付着され、 それに よってインク画像が形成される。 .
そして、 図 2 Eに示すように画像形成体 4の表面に記録媒体 1 3が当接され、 画像形成体 4の表面に付着したインク 1 2が記録媒体 1 3に転写される (転写ェ 程 S106) 。 これによつて、 1回目の印刷シーケンス (印刷プロセス) が完了する c 引き続き同一の画像を複数枚コピー印刷する場合 (S108 : "No" ) は、 画像形成 体 4の表面に付着した未転写インク 1 2を除去した後 (未転写インク除去工程 S1 07) 、 図 1において Aで示すように水分供給工程 S104、 現像工程 S105、 転写工程 S106及び未転写インク除去工程 S107が所定回数繰り返される。 なお、 未転写イン ク除去及び水分供給は必ずしも毎回行う必要はない。
このように、 本発明の画像形成方法においては、 同一の印刷用版を繰り返し使 用することが可能である。 したがって本発明によれば、 従来の電子写真式印刷機 では必要とされた 1枚毎の潜像形成は不要となり、 高速印刷が可能となる。
所望枚数のコピー印刷が終了した後 (S108 : "Yes" ) 、 図 2 Fに示すように非 脱離面 8を形成している自己集合性化合物 2に対して第 2のサーマルへッド 1 4 から熱エネルギー 1 5を加えて、 画像形成体 4の表面から自己集合性化合物 2を 脱離せしめる。 それによつて、 画像形成体 4の全面が脱離面となる (第 2の脱離 工程 S109) 。 その後、 図 1において Bで示すように、 その画像形成体 4の表面に 自己集合性化合物 2が再度供給され、 前記脱離面に自己集合単分子膜が再度形成 される (第 2の製膜工程 S101 ) 。 そして、 上述の諸工程 (S101〜S109) を繰り返 すことによって、 複数の画像について各々所望枚数のコピー印刷が行われる。 なお、 上記の第 2の脱離処理 S109を施した場合、 再形成された自己集合単分子 膜の均一性がより向上する傾向にある。 しかしながら、 自己集合性化合物 2には、 図 4に示すように脱離面 8のみに吸着してその部分の単分子膜を再形成する傾向 があることから (* 9参照) 、 第 2の脱離工程 S109は必ずしも必要ではない。 このように、 本発明の画像形成方法においては、 同一の画像形成体を複数の画 像に対して繰り返し使用することが可能であり、 しかも印刷用版の形成及び消去 が溶液への浸漬および加熱といった容易な処理で可能である。 したがって本発明 によれば、 従来の孔版印刷機に必要とされた原紙の排版ゃ新しい原紙の巻き付け といつた複雑な装置は必要とされず、 小型かつ簡単な装置でより高速な画像形成 が可能となる。
以上、 本発明の画像形成方法及び本発明の製版方法の好適な実施形態について 詳細に説明したが、 本発明の方法は上記実施形態に限定されるものではない。 例えば、 上記の実施形態では一種類の自己集合性化合物を用いているが、 少な くとも 2種類の自己集合性化合物の混合物を用いてもよい。 以下に、 図 1及び図 5A〜図 5 Fを参照しつつ 2種類の自己集合性化合物を用いた実施形態について 説明する。
すなわち、 本実施形態においては、 先ず、 基材 1の表面を、 主鎖長が互いに相 違する 2種類の自己集合性化合物 2 (2 ls 22) の混合溶液 3に浸潰して基材 1 の表面にこれらの自己集合性化合物 2 (2 ,、 22) を供給する。 このようにする と、 図 5Aに示すように、 基材 1の表面 (固液界面) に 2種類の自己集合性化合 物 2 ( 2 2 が混ざり合って自発的にほぼ均一に配列 ·吸着して、 単分子層 の吸着膜 (自己集合単分子膜) が形成され、 画像形成体 4が得られる (第 1の製 膜工程 S101) 。 なお、 2種類の自己集合性化合物 2 (2 22) はそれぞれ吸着 官能基 2a t ,2a2とその吸着官能基に結合している脂肪族化合物残基 2b! , 2b2とで構 成されており、 図 5 Bに示すように、 吸着官能基 2al52a2が基材 1の表面に吸着 し、 脂肪族化合物残基 2b,,2b2の末端が自己集合単分子膜の表面 (露出している 側の面) に露出している。 そして、 自己集合単分子膜の表面には、 図 5 Bに示す ように、
Figure imgf000021_0001
の主鎖長の相違に起因して微細な凹凸構造が 形成される。
次に、 自己集合単分子膜に必要に応じて洗浄 ·乾燥処理 (洗浄 ·乾燥工程 S102) を施した後、 図 5 Bに示すように、 自己集合性化合物 2 (2 l 22) に対して選 択的にサーマルヘッ ド 5から熱エネルギー 6を加えて画像形成体 4の表面から自 己集合性化合物 2 (2 22) を選択的に脱離せしめる (第 1の脱離工程 S103) 。 なお、 上記自己集合性化合物 2 (2 22) の脱離は、 脱離されるべき自己集 合性化合物 2 (2 ^ 22) を完全に基材 1の表面から脱離せしめる必要はなく、 図 6 Aに示すように少なくとも脂肪族化合物残基 2b,,2b2が脱離して (吸着官能 基 2ai,2a2のみが残存した状態) 、 脱離面 7と非脱離面 8との濡れ性が相違すれ ばよい。 また、 図 6 Bに示すように、 脱離面 7における一部の自己集合性化合物 2 (2 l 22) は完全に脱離し、 残りの自己集合性化合物 2 (2 " 22) につい ては脂肪族化合物残基 2b t , 2b 2のみが脱離していてもよい。
次いで、 図 5 C及び図 5 Dに示すように、 画像形成体 4の表面に水分供給装置 9から水分 1 0及び現像装置 1 1からインク (油性ィンク) 1 2が順次供給され た後 (水分供給工程 S104及び現像工程 S105) 、 図 5 Eに示すように、 インク 1 2 が記録媒体 1 3に転写される (転写工程 S106 ) 。
そして、 図 1において Aで示すように上述の諸工程 (S104〜S107) を繰り返し て所望枚数のコピー印刷が終了した後 (S108 : "Yes" ) 、 図 5 Fに示すように非 脱離面 8を形成している自己集合性化合物 2 ( 2 2 2 ) に対してハロゲンラン プ 1 4から熱エネルギー 1 5を加えて、 画像形成体 4の表面から自己集合性化合 物 2を脱離せしめる (第 2の脱離工程 S109) 。 その後、 図 1において Bで示すよ うに、 その画像形成体 4の表面に自己集合性化合物 2 ( 2 2 2 ) が再度供給さ れ、 前記脱離面に自己集合単分子膜が再度形成される (第 2の製膜工程 S101 ) 。 そして、 上述の諸工程 (S101~S109) を繰り返すことによって、 複数の画像につ いて各々所望枚数のコピ一印刷が行われる。
なお、 この実施形態においても、 自己集合性化合物 2 ( 2 ,、 2 2 ) には図 7に 示すように脱離面 8のみに吸着してその部分の単分子膜を再形成する傾向がある ことから (* 9参照) 、 第 2の脱離工程 S109は必ずしも必要ではない。
本実施形態においては、 自己集合単分子膜の表面に形成されている微細な凹凸 構造によって表面への微小液滴の残存が充分に防止されるため、 ィンクの残存に 起因する印刷物の汚れや、 水分の残存に起因する印刷物の白抜け又は印字濃度の 不安定化が防止され、 高い解像度が実現される傾向にある。
なお、 上記の実施形態では、 主鎖長が互いに相違する自己集合性化合物を用い て自己集合単分子膜を形成しているが、 図 8に示すように、 立体構造が互いに相 違する自己集合性化合物 2 ( 2 2 3 ) を用いて自己集合単分子膜 4を形成して もよい。 この場合も、 基材 1の表面 (固液界面) に 2種類の自己集合性化合物 2 ( 2 2 3 ) が混ざり合って自発的にほぼ均一に配列 '吸着して、 単分子層の吸 着膜 (自己集合単分子膜) が形成され、 画像形成体 4が得られ、 そして、 自己集 合単分子膜の表面には、 図 8に示すように、 脂肪族化合物残基 2th,2b3の立体構 造の相違に起因して微細な凹凸構造が形成される。
また、 上記の実施形態では、 2種類の自己集合性化合物を用いて自己集合単分 子膜を形成しているが、 3種類以上の自己集合性化合物を用いて自己集合単分子 膜を形成してもよい。
さらに、 上記の実施形態では、 自己集合単分子膜形成方法として、 基材の溶液 への浸漬による方法を示している。 しかし、 かかる自己集合単分子膜形成方法と しては、 後述する基材への溶液の噴霧による方法、 あるいはローラもしくはブレ ードを介して基材に溶液を供給する方法であってもよい。
また、 上記の実施形態では、 自己集合性化合物の脱離方法として、 サ一マルへ ッドを利用した加熱による方法、 並びにハロゲンランプを利用した光照射による 加熱による方法を示している。 しかし、 かかる脱離方法として、 溶媒を噴霧する 方法や光 (例えば紫外線) 照射による光分解反応を利用する方法 (* 1 0 : J.Hu ang et al . ,Lanpmir, 10( 1994),626- 628参照) を採用してもよく、 上記加熱方法 に限定されるものではない。
また、 上記の実施形態では、 脱離面が親水 ·親油性でかつ非脱離面が撥水 ·親 油性であり、 油性インクを使用する場合について示している。 しかしながら、 水 性インクを用いてもよく、 その場合は水性ィンクが脱離面 7に優先的に付着され るため水分供給工程 S104は必要なくなる。 また、 脱離面が親水 ·親油性でかつ非 脱離面が撥水 ·撥油性であつてもよく、 この場合は油性ィンクが脱離面 7に優先 的に付着されるため水分供給工程 S104は同様に必要なくなる。
次に、 図 9〜図 2 5を参照しつつ本発明の画像形成装置の好適な実施形態につ いて詳細に説明する。 尚、 図面中、 同一又は相当部分には同一符号を付すことと する。
実施形態 1 図 9は本発明の画像形成装置の好適な一実施形態を示す模式図である。 表面に 金膜 laが蒸着されたドラム lbを画像形成用基材 1として用いた。 前記ドラム lbは 回転可能に軸支され、 矢印 Cの方向に回転駆動される。 ドラム lbの回転進行方向 の順に画像形成装置 (印刷機) の構成を説明する。
ドラム lbの下に、 金膜 laの表面に自己集合性化合物 2からなる自己集合単分子 膜を形成するための製膜器 (第 1の製膜装置) 2 0が設置されている。 製膜器 2 0は自己集合性化合物 2の溶液 3が充填された溶液力一トリッジ 20aと溶液噴霧 器 20bより構成されている。 溶液カートリッジ 20aには、 下記化学式:
^ 8 ϊ 1 7 C H 2 ) 2 S H
で表わされるフルォロデカンチオール 2を溶解させた n—へキサン溶液が充填さ れている。 次に、 製膜器 2 0から n—へキサン溶液が供給'された金膜 laの表面を 乾燥させるためのファン 20cが設置されている。
続いて、 フルォロデカンチオール 2からなる自己集合単分子膜が形成された画 像形成体 4の表面を選択的に加熱し、 印刷用版を形成するための第 1のサーマル ヘッ ド (第 1の脱離装置) 5が設置されている。
さらに、 画像形成体 4にインク画像を形成するための現像器 (現像装置) 1 1 が設けられている。 現像器 1 1は、 インク供給機 lla、 インクカートリッジ llb、 インク (油性インク) llc、 インク供給ローラ lid及びインク塗布ローラ lieで構 成されている。
そして、 ドラム lbの上部には、 、 現像器 1 1で画像形成体 4に形成されたイン ク画像を記録媒体 1 3に転写するための転写装置 2 1が設置されている。 転写装 置 2 1は、 給紙ローラ 21a及びプラテンローラ 21bにより構成されている。
更に、 ドラム lb上の未転写ィンクを除去するためのィンククリーナー 2 2が設 置されており、 ィンククリーナ一 2 2はクリーニングバフ 22aと卷き取り軸 22bで 構成されている。
そして、 最後に、 画像形成体 4の全表面を加熱して、 自己集合性化合物 2を脱 離させるための第 2のサ一マルヘッド (第 2の脱離装置) 1 4が設置されている c なお、 第 2のサ一マルへッド 1 4によって自己集合性化合物 2が全面的に除去さ れた画像形成体 4上に自己集合単分子膜を再形成するための第 2の製膜装置は、 前述の第 1の製膜装置 2 0が兼ねている。
次に、 上記の装置における作用について説明する。
先ず、 第 2のサーマルへヅド 1 4を用いて金膜 laの全表面を加熱することによ り、 金膜 la表面の不純物を除去する。 これにより、 より緻密な自己集合単分子膜 を形成することが可能となる。
次いで、 製膜器 2 0の溶液噴霧器 20bにより、 フルォロデカンチオール 2が溶 解した n—へキサン溶液を金膜 laの表面に均一に塗布する。 そして、 ファン 20c により、 上記 n—へキサン溶液が塗布された金膜 laの表面を乾燥させる。 乾燥さ れた金膜 laの表面には、 図 1 0に示すように、 フルォロデカンチオール 2より成 る自己集合単分子膜が均一に形成される。
続いて、 自己集合単分子膜 2が均一に形成された金膜 laの表面に、 第 1のサ一 マルへッ ド 5を作用させることによって自己集合単分子膜 2を選択的に加熱する と、 図 1 1に示すように、 フルォロデセンが選択的に脱離する。
このようにしてフルォロデセンが脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は—S Hが 結合した表面となる。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面) は 撥水 ·撥油性であり、 金膜 laに— S Hが結合している表面 (脱離面) は親水 ·親 油性である。 このように、 画像形成体 4の表面は部分的に濡れ性が異なることと なる。 従って、 第 1のサーマルヘッド 5による選択的な加熱により、 画像形成体 4の表面に任意の印刷用版を形成することができる。
続いて、 印刷用版が現像器 1 1を通過するときに、 印刷用版が形成された画像 形成体 4の表面に油性ィンク 11cが供給されることによりインク画像が形成され る。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面:非画線部) は撥油性 であるため油性インク 11cは付着せず、 油性インク 11cは親油性である脱離面 (画 線部) にのみ付着する。 なお、 インク供給ローラ lid及びインク塗布口一ラ lieの 面粗さ、 並びに、 インク供給ローラ lid及びインク塗布ローラ lieと画像形成体 4 との間の圧力によりインク 11cの膜厚が調整されて、 油性ィンク 11cが画像形成体 4上に供給される。
そして、 記録媒体 1 3が給紙ローラ 21aにより画像形成体 4の回転に同期して 矢印 Dの方向に供給されている。 記録媒体 1 3はプラテンローラ 21bにより画像 形成体 4に押圧され、 記録媒体 1 3が画像形成体 4に押圧されている間にインク 画像が画像形成体 4から記録媒体 1 3に転写される。 その後、 インク画像が転写 された記録媒体 1 3は矢印 Dの方向に排紙される (排紙機構は図示せず) 。
上記印刷工程を終了した画像形成体 4の表面には未転写ィンクが残ることがあ る。 ィンククリーナー 2 2により、 残った未転写インクが搔き取られる。 未転写 インクを搔き取ったクリーニングパフ 22aは、 巻き取り軸 22bに卷き取られる。 な お、 未転写インクの搔き取りは、 1枚毎の実行に限定されず、 同一の印刷用版を 用いたコピー印刷時には、 特定枚数の印刷終了後 (例えば、 5枚毎又は 1 0枚毎) に実行してもよい。 ィンククリーナ一 2 2により未転写ィンクを搔き取らない場 合は、 インククリーナ一 2 2を画像形成体 4から離間させておく。
同一画像について複数枚コピー印刷する際には、 製膜工程及び印刷用版形成ェ 程を再実行しなくて良い。 従って、 画像形成体 4は印刷用版を保持したまま、 現 像器 1 1に送られる。 この間、 サ一マルヘッド 5, 1 4は加熱されていない。 ま た、 それらの余熱により自己集合性化合物 2が脱離しないように、 加熱工程また は印刷用版形成工程終了後にはサ一マルへッド 5 , 1 4を画像形成体 4から離間 させておくことが好ましい。 現像器 1 1で画像形成体 4の表面に油性インク 11c が供給され、 再形成されたインク画像が記録媒体 1 3に転写される。
所望の枚数のコピー印刷が終了すると、 第 2のサ一マルへッド 1 4がドラム lb に近接され、 画像形成体 4の全表面を加熱する。 それによつて、 図 1 1に示した 反応と同様にして、 金膜 laの全表面からフルォロデセンが脱離する。 従って、 フ ルォロデセンが脱離した金膜 1 aの表面は一 S Hが結合した表面となる。 次いで、 新しい印画パターンを印刷するときには、 金膜 laの表面に自己集合単分子膜 2を 再形成する工程から実行する。 すなわち、 製膜器 2 0において、 金膜 laの表面に 溶液噴霧器 20bによりフルォロデカンチオール 2を溶解した n—へキサン溶液 3 を塗布し、 ファン 20cで金膜 laの表面を乾燥することにより、 図 1 2に示すよう に、 金膜 laの表面を再び自己集合単分子膜 2で再修飾することができる。 そして、 それ以降の工程は前述と同様にして、 新しい印画パターンを印刷することが可能 となる。
実施形態 2
図 1 3は本発明の画像形成装置の好適な他の実施形態を示す模式図である。 実 施形態 1と実施形態 2とでは、 ドラムの表面に自己集合単分子膜を形成する製膜 装置、 使用している自己集合性化合物及びインク、 記録媒体への画像の転写装置、 及び自己集合単分子膜の再形成工程にかかる装置が異なる。
すなわち、 ドラム lbの下には、 自己集合単分子膜を形成するための溶液槽 20c が設置されている。 溶液槽 20cには、 下記化学式:
1 0 H 2 1 H
で表わされるデカンチオール 2を溶解させた酢酸ェチル溶液が貯蔵されており、 かかる溶液槽 20cにより製膜装置 (第 1及び第 2の製膜装置を兼ねる) 2 0が構 成されている。
なお、 インク供給器 (現像装置) 1 1には水性インク 11cが充填されており、 それ以外の印刷用版形成工程 (第 1の脱離工程) 及び現像工程にかかる装置 (フ アン 20c、 第 1のサ一マルヘッ ド 5、 現像装置 1 1 ) の構成は実施形態 1の構成 と同様である。 また、 本実施形態にかかる転写装置 2 1は、 転写用ドラム 21c、 給紙ローラ 21a及びプラテンローラ 21bにより構成されており、 転写用ドラム 21c は画像形成体 4の回転に同期して矢印 Eの方向に回転している。 本実施形態にお いては、 転写用ドラム 21cにもインククリーナー 2 2が設けられている。 更に、 本実施形態においては第 2のサーマルへヅ ド 1 4を設けていない。
次に、 上記の装置における作用について説明する。
溶液槽 20cに貯蔵された溶液 3中に金膜 1 aを有するドラム lbの下端が浸漬され た状態で矢印 Cの方向に回転させることにより、 デカンチオール 2を溶解させた 酢酸ェチル溶液が金膜 laの表面に均一に供給される。 そして、 ファン 20cにより、 上記溶液が供給された金膜 laの表面を乾燥させる。 乾燥された金膜 laの表面には、 図 1 4に示すように、 デカンチオール 2より成る自己集合単分子膜が均一に形成 される。
続いて、 自己集合単分子膜 2が均一に形成された金膜 laの表面に、 第 1のサ一 マルへッド 5を作用させることによって自己集合単分子膜 2を選択的に加熱する と、 図 1 5に示すように、 ジデシルジスルフィ ドが選択的に脱離する。 このよう に、 デカンチオラ一卜が 2量体化し、 ジデシルジスルフイ ドが主に気化蒸発する c このようにしてデカンチォラートが脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は清浄面 となる。 自己集合単分子膜 (デカンチォラート) 2によって被覆されている表面 (非脱離面) は撥水 ·親油性であり、 金膜 laが露出している清浄面 (脱離面) は 親水 ·親油性である。 このように、 画像形成体 4の表面は部分的に濡れ性が異な ることとなる。 従って、 第 1のサ一マルヘッ ド 5による選択的な加熱により、 画 像形成体 4の表面に任意の印刷用版を形成することができる。
次いで、 印刷用版が現像器 1 1を通過するときに、 印刷用版が形成された画像 形成体 4の表面に水性ィンク 11cが供給されることによりインク画像が形成され る。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面:非画線部) は撥水性 であるため水性インク 11cは付着せず、 水性インク 11cは親水性である脱離面 (画 線部) にのみ付着する。
そして、 記録媒体 1 3が転写用ドラム 21cの回転に同期して、 給紙ローラ 21aに より矢印 Dの方向に供給されており、 記録媒体 1 3はプラテンローラ 21bにより 転写用ドラム 21cに押圧されている。 記録媒体 1 3が転写用ドラム 21cに当接して
Z6 いる間に、 インク画像が転写用ドラム 21cから記録媒体 1 3に転写される。
上記転写印刷工程が終了した後、 画像形成体 4及び転写用ドラム 21cの表面に 残った未転写インクがインククリーナー 2 2によって搔き取られる。 また、 同一 画像について複数枚コピー印刷する際には、 実施形態 1と同様に、 製膜工程及び 印刷用版形成工程を再実行しなくて良い。 従って、 画像形成体 4は印刷用版を保 持したまま、 現像器 1 1に送られてインク画像が再形成され、 続いて転写装置 2 1に送られて記録媒体 1 3に再びィンク画像が転写される。
そして、 所望の枚数のコピー印刷が終了すると、 新しい印画パターンを印刷す るための自己集合単分子膜を再形成する。 すなわち、 溶液槽 20cに貯蔵された溶 液 3中に金膜 laを有するドラム lbの下端が浸潰された状態で矢印 Cの方向に回転 させることにより、 デカンチオール 2を溶解させた酢酸ェチル溶液が金膜 laの表 面に供給される。 そして、 ファン 20cにより、 上記溶液が供給された金膜 laの表 面が乾燥される。 乾燥された金膜 laの表面には、 図 1 6に示すように、 デカンチ オール 2より成る自己集合単分子膜が再形成される。
新しい印画パターンを印刷するときには、 自己集合単分子膜が再形成された金 膜 laの表面に選択的に第 1のサ一マルへッド 5を作用させ、 印刷用版を形成する 工程から実行する。 このように、 印刷終了時には金膜 laの表面に次回印刷用の自 己集合単分子膜が再形成されているようにすることが好ましい。 こうすることに より、 次の使用者が印刷を始めるときには、 自己集合単分子膜を形成する工程を 省略でき、 印刷時間が短縮される。 ·
実施形態 2においては、 溶媒槽 20cを用いて製膜するように構成したことによ り、 自己集合単分子膜を形成するのに必要とする自己集合性化合物 2を少なくす ることができる。 また、 金膜 laを蒸着したドラム lbからなる画像形成体 4に記録 媒体 1 3が直に接触すると画像形成体 4が傷つく可能性がある力 本実施形態に おいては記録媒体 1 3への転写の際に転写用ドラム 21cを用いているので、 記録 媒体 1 3により画像形成体 4が傷つけられることがなく、 汚されることもない。 一方、 実施形態 1では転写用ドラム 21cを使用していないので、 実施形態 2に比 ベて装置をより小型化することができるという利点がある。
実施形態 3
図 1 7は本発明の画像形成装置の好適な他の実施形態を示す模式図である。 実 施形態 1と実施形態 3とでは、 自己集合単分子膜を形成するために使用する自己 集合性化合物、 現像工程にかかる装置、 記録媒体への画像の転写装置、 及び自己 集合単分子膜の再形成工程にかかる装置が異なる。
すなわち、 ドラム lbの下には、 自己集合単分子膜を形成するための製膜器 2 0 が設置されており、 溶液カートリッジ 20aには、 下記化学式:
1 0 H 2 1 H
で表わされるデカンチオール 2 2と、 下記化学式:
C 1 5 H 3 1 S H
で表わされるペン夕デカンチオール 2 ^との混合物を溶解させた n—へキサン溶 液が充填されている。
また、 本実施形態においては、 第 1のサ一マルへッド 5により印刷用版が形成 された画像形成体 4の脱離面 (非画線部) に水分の供給 (湿し水) を行なうため の水分供給装置 (湿し水器) 9が設置されており、 それ以外の印刷用版形成工程 (第 1の脱離工程) 及び現像工程にかかる装置 (ファン 20c、 第 1のサ一マルへ ッド 5、 現像装置 1 1 ) の構成は実施形態 1の構成と同様である。 水分供給装置 9は、 水分供給器 9a、 水分カートリッジ 9b、 水分 (湿し水) 9c、 水分供給ローラ 9d及び水分塗布ローラ 9eにより構成されている。 また、 本実施形態にかかる転写 装置 2 1は、 実施形態 2と同様に、 転写用ドラム 21c、 給紙ローラ 21a及びプラテ ンローラ 21bにより構成されている。 更に、 本実施形態においては第 2のサーマ ルへッドに代えてハロゲンランプ 1 4が第 2の脱離装置として設置されている。 次に、 上記の装置における作用について説明する。
先ず、 ハロゲンランプ 1 4を用いて金膜 laの全表面を加熱して不純物を除去し た後、 製膜装置 2 0の溶液噴霧器 20bによりデカンチオール 2 2及びべ: チオール 2 ,の混合物を溶解させた n—へキサン溶液を金膜 laの表面に供給する。 そして、 ファン 20cにより、 上記 n—へキサン溶液が供給された金膜 laの表面を 乾燥させる。 乾燥された金膜 laの表面には、 図 1 8に示すように、 デカンチォ一 ル 2 2及びペン夕デカンチオール 2 iの混合物より成る自己集合単分子膜 2が均一 に形成され、 その表面には微細な (ミクロな) 凹凸構造が形成される。
続いて、 自己集合単分子膜 2が均一に形成された金膜 laの表面に、 第 1のサ一 マルへッ ド 5を作用させることによって自己集合単分子膜 2を選択的に加熱する と、 図 1 9に示すように、 自己集合性化合物が選択的に脱離する。 脱離種は主に、 デカンチオール、 ペン夕デカンチオール、 ジデシルジスルフィ ド、 ジペン夕デシ ルジスルフィ ド、 デシルペン夕デシルジスルフィ ドである。
このようにして自己集合性化合物が脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は清浄面 となる。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面) は撥水 ·親油性 であり、 清浄面 (脱離面) は親水 ·親油性である。 このように、 画像形成体 4の 表面は部分的に濡れ性が異なることとなる。 従って、 第 1のサ一マルヘッド 5を 用いた選択的な加熱により、 画像形成体 4の表面に任意の印刷用版を形成するこ とができる。
次いで、 印刷用版が水分供給装置 9を通過するときに、 印刷用版が形成された 画像形成体 4の表面の脱離面 (非画線部) に水分 9cが供給される。 続いて、 印刷 用版が現像器 1 1を通過するときに、 印刷用版が形成された画像形成体 4の表面 に油性インク 11cが供給されることによりインク画像が形成される。 脱離面 (非 画線部) には水分 9cが付着しているので油性インク lieは付着せず、 油性インク 1 lcは自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面:画線部) にのみ付着 する。 続いて、 実施形態 2と同様にして、 転写装置 2 1においてインク画像が記 録媒体 1 3に転写される。
上記転写印刷工程が終了した後、 実施形態 1と同様に、 インククリーナー 2 2 により未転写インクが搔き取られる。 また、 同一画像について複数枚コピー印刷 する際には、 実施形態 1と同様に、 製膜工程及び印刷用版形成工程を再実行しな くて良い。 従って、 画像形成体 4は印刷用版を保持したまま、 現像器 1 1に送ら れてインク画像が再形成され、 続いて転写装置 2 1に送られて記録媒体 1 3に再 びィンク画像が転写される。
所望の枚数のコピー印刷が終了すると、 ハロゲンランプ 1 4がドラム lbに近接 され、 画像形成体 4の全表面を加熱する。 それによつて、 図 1 9に示した反応と 同様にして、 金膜 laの全表面から自己集合性化合物 2が脱離する。 従って、 自己 集合性化合物 2が脱離した金膜 laの表面は清浄面となる。 続いて、 新しい印画パ 夕一ンを印刷するときには、 金膜 laの表面に自己集合単分子膜 2を再形成するェ 程から実行する。 すなわち、 製膜装置 2 0により、 金膜 laの表面にデカンチォー ル 2 2及びペン夕デカンチオール 2 の混合物を溶解させた n—へキサン溶液 3を 供給し、 ファン 20cで金膜 laの表面を乾燥することにより、 図 1 8に示す反応と 同様にして、 金膜 laの表面を再び自己集合単分子膜 2で再修飾することができる。 それ以降の工程は前述と同様にして、 新しい印画パターンを印刷することができ る。
実施形態 4
図 2 0は本発明の画像形成装置の好適な他の実施形態を示す模式図である。 実 施形態 3と実施形態 4とでは、 自己集合単分子膜を形成するために使用する自己 集合性化合物が異なる。 形成される自己集合単分子膜の濡れ性が撥油性であるた め、 実施形態 3では必要であつた水分供給装置 9は不要となる。
すなわち、 ドラム lbの下には、 自己集合単分子膜を形成するための製膜器 2 0 が設置されており、 溶液カートリッジ 20aには、 下記化学式: で表わされるフルォロペン夕デカンチオール 2 tと、 下記化学式:
Figure imgf000032_0001
で表わされるヒドロキシドデシルヒドロキシノニルジスルフィ ド 2 2との混合物 を溶解させた n—へキサン溶液が充填されている。 なお、 実施形態 3では 2種類 の自己集合性化合物の濡れ性が共に撥水 ·親油性であつたが、 実施形態 4に示す ように撥水 ·撥油性の自己集合性化合物と親水 ·撥油性の自己集合性化合物とを 組み合わせて自己集合単分子膜を形成してもよい。
印刷用版形成工程 (第 1の脱離工程) 、 現像工程、 転写印刷工程、 未転写イン ク除去工程及び第 2の脱離工程にかかる装置 (第 1のサーマルヘッド 5、 現像装 置 1 1、 転写装置 2 1、 インククリーナ一 2 2及びハロゲンランプ 1 4 ) の構成 は実施形態 3の構成と同様である。
次に、 上記の装置における作用について説明する。
先ず、 ハロゲンランプ 1 4を用いて金膜 laの全表面を加熱して不純物を除去し た後、 製膜装置 2 0の溶液噴霧器 20bによりフルォロペン夕デカンチオール 2 i及 びヒドロキシドデシルヒドロキシノニルジスルフィ ド 2 2の混合物を溶解させた n—へキサン溶液を金膜 laの表面に供給する。 そして、 ファン 20cにより、 上記 n—へキサン溶液が供給された金膜 1 aの表面を乾燥させる。 乾燥された金膜 1 aの 表面には、 図 2 1に示すように、 フルォロペン夕デカンチオール 2 ,及びヒドロ キシドデシルヒ ドロキシノニルジスルフィ ド 2 2の混合物より成る自己集合単分 子膜 2が均一に形成され、 その表面には微細な (ミクロな) 凹凸構造が形成され る。
続いて自己集合単分子膜 2が均一に形成された金膜 laの表面に、 第 1のサ一マ ルへヅド 5を作用させることによって自己集合単分子膜 2を選択的に加熱すると、 図 2 2に示すように、 少なくとも自己集合性化合物の一部が選択的に脱離する。 脱離種は主に、 フルォロペン夕デセン及びヒドロキシドデシルヒドロキシノニル ジスルフィ ドである。
このようにしてフルォロペン夕デセンが脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は— S Hが結合した表面となり、 ヒドロキシドデシルヒドロキシノニルジスルフィ ド が脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は清浄面となる。 一 S Hが結合した表面及び 清浄面 (脱離面) は親水 ·親油性を示し、 自己集合単分子膜 2で被覆されている 表面 (非脱離面) は親水 ·撥油性を示す。 このように、 画像形成体 4の表面は部 分的に濡れ性が異なることとなる。 従って、 第 1のサーマルヘッド 5を用いた選 択的な加熱により、 画像形成体 4の表面に任意の印刷用版を形成することができ る。
次いで、 印刷用版が現像器 1 1を通過するときに、 印刷用版が形成された画像 形成体 4の表面に油性ィンク 11cが供給されることによりインク画像が形成され る。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面:非画線部) は撥油性 であるため油性インク 11cは付着せず、 油性インク 11cは脱離面 (画線部) にのみ 付着する。 続いて、 実施形態 3と同様にして、 転写装置 2 1においてインク画像 が記録媒体 1 3に転写される。
上記転写印刷工程が終了した後、 実施形態 3と同様に、 インククリ一ナ一 2 2 により、 残った未転写インクが搔き取られる。 また、 同一画像について複数枚コ ビ一印刷する際には、 実施形態 3と同様に、 製膜工程及び印刷用版形成工程を再 実行しなくて良い。 従って、 画像形成体 4は印刷用版を保持したまま、 現像器 1 1に送られてインク画像が再形成され、 続いて転写装置 2 1に送られて記録媒体 1 3に再びインク画像が転写される。
所望の枚数のコピー印刷が終了すると、 実施形態 3と同様に、 ハロゲンランプ 1 4により画像形成体 4の全表面を加熱する。'それによつて、 図 2 3に示したよ うに、 金膜 laの全表面から自己集合性化合物 2が脱離する。 なお、 全面加熱され た金膜 laの表面は、 部分的に— S Hが結合した表面となる。 続いて、 新しい印画 パターンを印刷するときには、 金膜 laの表面に自己集合単分子膜 2を再形成する 工程から実行する。 すなわち、 製膜装置 2 0により、 金膜 laの表面にフルォロぺ ン夕デカンチオール 2 ,及びヒ ドロキシドデシルヒ ドロキシノニルジスルフィ ド 2 2の混合物を溶解させた n—へキサン溶液 3を供給し、 ファン 20cで金膜 laの表 面を乾燥することにより、 図 2 1に示す反応と同様にして、 金膜 laの表面を再び 自己集合単分子膜 2で再修飾することができる。 それ以降の工程は前述と同様に して、 新しい印画パターンを印刷することができる。
実施形態 5
実施形態 3及び 4と実施形態 5とでは、 自己集合単分子膜を形成するために使 用する自己集合性化合物が異なる。 形成される自己集合単分子膜の濡れ性が撥水 •撥油性であるため、 実施形態 3では必要であつた水分供給装置 9は不要となり、 図 2 0に示す画像形成装置が使用される。
すなわち、 ドラム lbの下には、 自己集合単分子膜を形成するための製膜器 2 0 が設置されており、 溶液力一トリッジ 20aには、 下記化学式:
V C Γ j C 1 1 Γ 2 2し 2 H <j i> H
で表わされる 2 , 2—ジフルォロメチルフルォロペン夕デカンチオール 2 3と、 下記化学式:
1 0 1 H
で表わされるフルォロデカンチオール 2 ,との混合物を溶解させた n—へキサン 溶液が充填されている。
印刷用版形成工程 (第 1の脱離工程) 、 現像工程、 転写印刷工程、 未転写イン ク除去工程及び第 2の脱離工程にかかる装置 (第 1のサ一マルヘッ ド 5、 現像装 置 1 1、 転写装置 2 1、 ィンククリーナ一 2 2及びハロゲンランプ 1 4 ) の構成 は実施形態 3の構成と同様である。 但し、 本実施形態においては、 インク 11cと して油性ィンクのみならず水性インクを使用することも可能である。
次に、 上記の装置における作用について説明する。
先ず、 ハロゲンランプ 1 4を用いて金膜 laの全表面を加熱して不純物を除去し た後、 製膜装置 2 0の溶液噴霧器 20bにより 2 , 2—ジフルォロメチルフルォロ ペン夕デカンチオール 2 3及びフルォロデカンチオール 2 iの混合物を溶解させた n—へキサン溶液を金膜 laの表面に供給する。 そして、 ファン 20cにより、 上記 n—へキサン溶液が供給された金膜 laの表面を乾燥させる。 乾燥された金膜 laの 表面には、 図 2 4に示すように、 2 , 2 —ジフルォロメチルフルォロペン夕デカ ンチオール 2 3及びフルォロデカンチオール 2 ,の混合物より成る自己集合単分子 膜 2が均 -に形成され、 その表面には微細な (分子レベルの) 凹凸構造が形成さ れる。
続いて自己集合単分子膜 2が均一に形成された金膜 laの表面に、 第 1のサーマ ルへッド 5を作用させることによって自己集合単分子膜 2を選択的に加熱すると、 図 2 5に示すように、 少なくとも自己集合性化合物の一部が選択的に脱離する。 脱離種は主に、 2 , 2—ジフルォロメチルフルォロペン夕デセン及びフルォロデ センである。
このようにして自己集合性化合物が脱離した金膜 laの表面 (脱離面) は— S H が結合した表面となる。 一 S Hが結合した表面は親水 ·親油性を示し、 自己集合 単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面) は撥水 ·撥油性を示す。 このよう に、 画像形成体 4の表面は部分的に濡れ性が異なることとなる。 従って、 第 1の サーマルへッド 5を用いた選択的な加熱により、 画像形成体 4の表面に任意の印 刷用版を形成することができる。
次いで、 印刷用版が現像器 1 1を通過するときに、 印刷用版が形成された画像 形成体 4の表面に油性又は水性ィンク 11cが供給されることによりインク画像が 形成される。 自己集合単分子膜 2で被覆されている表面 (非脱離面:非画線部) は撥水 ·撥油性であるためィンク 11cは付着せず、 ィンク 11cは脱離面 (画線部) にのみ付着する。 続いて、 実施形態 3と同様にして、 転写装置 2 1においてイン ク画像が記録媒体 1 3に転写される。
上記転写印刷工程が終了した後、 実施形態 3と同様に、 インククリーナー 2 2 により、 残った未転写インクが搔き取られる。 また、 同一画像について複数枚コ ピー印刷する際には、 実施形態 1と同様に、 製膜工程及び印刷用版形成工程を再 実行しなくて良い。 従って、 画像形成体 4は印刷用版を保持したまま、 現像器 1 1に送られてインク画像が再形成され、 続いて転写装置 2 1に送られて記録媒体 1 3に再びインク画像が転写される。
所望の枚数のコピー印刷が終了すると、 インククリーナ一 2 2により未転写ィ ンクが除去される。 続いて、 新しい印画パターンを印刷するときには、 金膜 laの 表面に自己集合単分子膜 2を再形成する工程から実行する。 すなわち、 製膜装置 2 0により、 金膜 laの表面に 2, 2—ジフルォロメチルフルォロペン夕デカンチ オール 2 3及びフルォロデカンチオール 2 ,の混合物を溶解させた n—へキサン溶 液 3を供給し、 ファン 20cで金膜 laの表面を乾燥することにより、 図 2 4に示す 反応と同様にして、 金膜 laの表面を再び自己集合単分子膜 2で再修飾することが できる。 それ以降の工程は前述と同様にして、 新しい印画パターンを印刷するこ とができる。 なお、 実施形態 3及び 4においては所望枚数のコピー印刷終了後に ハロゲンランプ (第 2の脱離装置) により自己集合性化合物を脱離させていたが、 自己集合性化合物には選択的に脱離面に吸着して単分子膜を再形成する傾向があ ることから、 本実施形態に示すように、 第 2の脱離装置による脱離工程を省略し てもよい。
以上、 本発明の画像形成装置の好適な実施形態について詳細に説明したが、 本 発明の装置は上記実施形態に限定されるものではない。
例えば、 上記実施形態では、 自己集合単分子膜を形成するための基材 1として、 金膜 laを蒸着したドラム lbを使用している。 しかし、 前述したように本発明に使 用される基材及び自己集合性化合物は上記のものに限定されるものではない。 以下、 実施例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、 本発明は以下の実 施例に限定されるものではない。
実施例 1
印刷用版に用いる画像形成体の基材として、 S U Sプレート (5讓 X 5腿) 上に 金膜 (膜厚: lOOnm) を真空蒸着した基材を用いた。 上記基材の金膜表面を 3 5 0 °Cに 6 0分間加熱して洗浄した後、 その表面に対する蒸留水の接触角を接触角 測定器 (共和界面科学社製、 CA— A型) により測定 (液滴量: 7〃 1) したと ころ、 9° であった。
また、 自己集合性化合物としてデカンチオール (C1QH21SH) を用い、 デカ ンチオール 8 OmMを n—へキサン 20 m 1に溶解させて 4 mMのデカンチォー ル / n—へキサン溶液を得た。
そして、 上記基材の金膜表面を上記デカンチオール/ n—へキサン溶液に室温 にて浸潰したところ、 金膜表面に上記デカンチオールがほぼ均一に吸着して自己 集合単分子膜が形成された。 そして、 上記自己集合単分子膜が形成された金膜表 面にファンからの温風を当てて乾燥させた。
このように自己集合単分子膜が形成された金膜表面に対する蒸留水の接触角を 上記と同様にして測定したところ、 83° であった。
以上の結果から、 金膜表面に上記デカンチオールが吸着して自己集合単分子膜 が形成されることによって、 表面の濡れ性が親水性から撥水性に変化したことが 確認された。
実施例 2
印刷用版に用いる画像形成体の基材として、 金膜 (膜厚: lOOrm) を蒸着した 版胴) を用いた。 また、 自己集合性化合物として、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6, 7,7,8,8-ヘプ夕デカフルォロデカンチォ一ル (C8F17CH2CH2SH) を用い た。
上記基材の金膜表面をサ一マルへッドによって 250 Cに加熱して洗浄した後、 その金膜表面に上記チオールの n—へキサン溶液 (濃度: 3mM、 温度: 50°C) を供給したところ、 金膜表面に上記チオールがほぼ均一に吸着して自己集合単分 子膜が形成された。 そして、 上記チオールからなる自己集合単分子膜が形成され た金膜表面にファンからの温風を当てて乾燥させた。
次に、 上記自己集合単分子膜を形成した金膜表面を、 所望の画像デ一夕に対応 して部分的に (印字すべき部分を) サーマルヘッドによって 250°Cに加熱した ところ、 加熱された部分から上記自己集合単分子膜が脱離した。 それによつて、 自己集合単分子膜で修飾されている表面 (非脱離面) と修飾されていない表面
(脱離面) とが上記金膜表面に形成され、 本発明にかかる印刷用版を得ることが できた。
その後、 上記印刷用版の表面に油性新聞印刷用インクを塗布したところ、 上記 自己集合単分子膜で修飾されている表面 (非脱離面) からはインクがはじかれた が、 上記自己集合単分子膜を脱離させた表面 (脱離面) にはインクが保持され、 インク画像を形成することができた。
そして、 上記インク画像が形成された印刷用版の表面に印刷用紙 (記録媒体) を押接させた後、 印刷用版から印刷用紙を引き剥がしたところ、 上記インク画像 が印刷用版から印刷用紙に転写され、 これによつて印刷が完了した。
実施例 3
自己集合性化合物として、 2, 2—ジートリフルォロメチルー1,1,1,3,3,4,4,5,5, 6, 6, 7, 7,8,8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 13, 13—ペン夕エイコサフルォロペン夕デ カンチオール { (CF;i) 3 C C 11F22 C2H4SH} 及び 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5, 6, 6, 7,7,8,8—へプ夕デカフルォロデカンチオール {C8F17C2H4SH} を用い た。 そして上記 2種類のチオールを、 フルォロペン夕デカンチオールとフルォロ デカンチオールのモル比が 1 : 1になるように混合して、 得られた混合物を n— へキサンに溶解させ、 全チオール濃度が 1 mMとなるように n—へキサン溶液を 調製した。 ·
上記 n—へキサン溶液を用いた以外は実施例 2と同様にして金膜表面に上記 n —へキサン溶液を供給し、 乾燥させたところ、 上記 2種類のチオールから成り、 表面に分子レベルの微細な凹凸構造を有する自己集合単分子膜が金膜表面に形成 された。
次に、 実施例 2と同様にして上記自己集合単分子膜が形成された金膜表面を部 分的に加熱したところ、 上記金膜表面に自己集合単分子膜で修飾されている表面 (非脱離面) と修飾されていない表面 (脱離面) とが形成され、 本発明にかかる 印刷用版を得ることができた。
その後、 実施例 2と同様にして上記印刷用版の表面にィンクを供給したところ 実施例 2と同様にしてィンク画像が形成され、 更に上記ィンク画像を印刷用版か ら印刷用紙に転写して印刷を完了することができた。 産業上の利用可能性
以上説明したように、 本発明の画像形成装置、 画像形成方法及び製版方法にお いては、 画像形成体としていわゆる自己集合単分子膜を利用している。 従って、 自己集合単分子膜を構成している自己集合性化合物の少なくとも一部を脱離させ ることによって、 画像形成体に対して印刷用版を容易に形成及び消去することが 可能となる。
また、 本発明においては、 同一の印刷用版を繰り返し使用することが可能であ り、 そのため従来の電子写真式印刷機では必要とされた 1枚毎の潜像形成は不要 となり、 高速印刷が可能となる。
更に、 本発明においては、 同一の画像形成体を複数の画像に対して繰り返し使 用することが可能であり、 そのため従来の孔版印刷機に必要とされた原紙の排版 や新しい原紙の巻き付けといった複雑な装置及びプロセスは必要とされず、 小型 かつ簡単な装置でより高速な画像形成が可能となり、 しかも同一原稿での少数枚 コピー印刷時における低ランニングコス ト化が実現される。
また、 本発明にかかる画像形成体が自己集合単分子膜で形成されているため、 分子個々の結合の制御により版を形成することになる。 従って、 本発明によれば、 版のェッジ特性が良好となり、 高い解像度の画像印刷用版の形成が可能となり、 結果的に高解像度の印刷が可能となる。
更に、 基材表面と自己集合単分子膜との結合力が強いために、 記録媒体との摩 擦等によりかかる結合が切断されることがない。 従って、 本発明の装置及び方法 においては印刷中に画版が変化することなく、 高品質な印字が可能となる <

Claims

請 求 の 範 囲
1. 基材と、 該基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自己 集合性化合物とを備える画像形成体、
前記自己集合単分子膜を形成している自己集合性化合物の少なくとも一部を前 記画像形成体の表面から選択的に脱離せしめて、 該画像形成体の表面に互いに濡 れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設ける第 1の脱離装置、
前記画像形成体の表面に、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着 するインクを供給する現像装置、 及び
前記画像形成体の表面に付着したインクを記録媒体に転写する転写装置、 を具備する画像形成装置。
2. 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着可能な吸着官能基と該 吸着官能基に結合している脂肪族化合物残基とを有しており、 該基材の表面に自 発的にほぼ均一な単分子層の吸着膜を形成することが可能なものである、 請求項 1に記載の画像形成装置。
3. 前記自己集合性化合物が、 下記一般式 ( 1 )
HSR1 ( 1)
[式 ( 1 ) 中、 R1は炭素数 1〜22のアルキル残基又は炭素数 1~22のハロ ゲン置換脂肪族化合物残基を示す ]
で表わされるチオール化合物、 下記一般式 (2·)
R2S SR3 (2)
[式 (2) 中、 R2及び R3は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 ~22のアルキル残基又は炭素数 1〜22のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるジスルフィ ド化合物、 及び下記一般式 (3)
R4SR5 (3) [式 (3 ) 中、 R 4及び R 5は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 ~ 2 2のアルキル残基又は炭素数 1〜2 2のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるスルフィ ド化合物、
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物である、 請求項 1に記載の画 像形成装置。
4 . 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着して微細な凹凸構造を 有する自己集合単分子膜を形成することが可能な少なくとも 2種類の自己集合性 化合物の混合物である、 請求項 1に記載の画像形成装置。
5 . 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着可 能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに主鎖長が相違しかつ同 じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に自発 的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なものであ る、 請求項 4に記載の画像形成装置。
6 . 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着可 能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに立体構造が相違しかつ 同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に自 発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なもので ある、 請求項 4に記載の画像形成装置。
7 . 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 該基材の表面に自己 集合単分子膜を形成せしめる第 1の製膜装置を更に具備する、 請求項 1に記載の 画像形成装置。
8 . 前記画像形成体の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 前記脱離面に 自己集合単分子膜を再度形成せしめる第 2の製膜装置を更に具備する、 請求項 1 に記載の画像形成装置。
9 . 前記非脱離面を形成している自己集合性化合物を前記画像形成体の表面 から脱離せしめ、 該画像形成体の全面を脱離面とする第 2の脱離装置を更に具備 する、 請求項 8に記載の画像形成装置。
1 0 . 前記インクの供給に先立って、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに 優先的に付着する水分を前記画像形成体の表面に供給する水分供給装置を更に具 備する、 請求項 1に記載の画像形成装置。
1 1 . 前記脱離装置が、 前記自己集合単分子膜を形成している自己集合性化 合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加熱装置である、 請求項 1に記載の画 像形成装置。
1 2 . 基材と、 該基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自 己集合性化合物とを備える画像形成体の表面から、 前記自己集合単分子膜を形成 している自己集合性化合物の少なくとも一部を選択的に脱離せしめて、 該画像形 成体の表面に互いに濡れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設ける第 1の脱離ェ 程、
前記画像形成体の表面に、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに優先的に付着 するインクを供給する現像工程、 及び
前記画像形成体の表面に付着したインクを記録媒体に転写する転写工程、 を含む画像形成方法。
1 3 . 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着可能な吸着官能基と 該吸着官能基に結合している脂肪族化合物残基とを有しており、 該基材の表面に 自発的にほぼ均一な単分子層の吸着膜を形成することが可能なものである、 請求 項 1 2に記載の画像形成方法。
1 4 . 前記自己集合性化合物が、 下記一般式 ( 1 )
H S R 1 ( 1 )
[式 ( 1 ) 中、 R 1は炭素数 1〜 2 2のアルキル残基又は炭素数 1〜2 2のハロ ゲン置換脂肪族化合物残基を示す ]
で表わされるチオール化合物、 下記一般式 (2 ) R2S SR3 (2)
[式 (2) 中、 R2及び R3は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 〜22のアルキル残基又は炭素数 1〜22のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるジスルフィ ド化合物、 及び下記一般式 (3)
R4SR5 (3)
[式 (3) 中、 R4及び R5は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 〜22のアルキル残基又は炭素数 1~22のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるスルフィ ド化合物、
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物である、 請求項 12に記載の 画像形成方法。
15. 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着して微細な凹凸構造 を有する自己集合単分子膜を形成することが可能な少なくとも 2種類の自己集合 性化合物の混合物である、 請求項 12に記載の画像形成方法。
16. 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着 可能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに主鎖長が相違しかつ 同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に自 発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なもので ある、 請求項 15に記載の画像形成方法。 ·
17. 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着 可能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに立体構造が相違しか つ同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に 自発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なもの である、 請求項 15に記載の画像形成方法。
18. 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 該基材の表面に自 己集合単分子膜を形成せしめる第 1の製膜工程を更に含む、 請求項 1 2に記載の 画像形成方法。
1 9 . 前記画像形成体の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 前記脱離面 に自己集合単分子膜を再度形成せしめる第 2の製膜工程を更に含む、 請求項 1 2 に記載の画像形成方法。
2 0 . 前記非脱離面を形成している自己集合性化合物を前記画像形成体の表 面から脱離せしめ、 該画像形成体の全面を脱離面とする第 2の脱離工程を更に含 む、 請求項 1 9に記載の画像形成方法。
2 1 . 前記インクの供給に先立って、 前記脱離面又は非脱離面のいずれかに 優先的に付着する水分を前記画像形成体の表面に供給する水分供給工程を更に含 む、 請求項 1 2に記載の画像形成方法。
2 2 . 前記脱離工程が、 前記自己集合単分子膜を形成している自己集合性化 合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加熱工程である、 請求項 1 2に記載の 画像形成方法。
2 3 . 基材と、 該基材の表面に吸着して自己集合単分子膜を形成している自 己集合性化合物とを備える画像形成体の表面から、 前記自己集合単分子膜を形成 している自己集合性化合物の少なくとも一部を選択的に脱離せしめて、 該画像形 成体の表面に互いに濡れ性が相違する脱離面と非脱離面とを設けて印刷用版を得 る脱離工程、
を含む製版方法。 ·
2 4 . 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着可能な吸着官能基と 該吸着官能基に結合している脂肪族化合物残基とを有しており、 該基材の表面に 自発的にほぼ均一な単分子層の吸着膜を形成することが可能なものである、 請求 項 2 3に記載の製版方法。
2 5 . 前記自己集合性化合物が、 下記一般式 ( 1 )
H S R 1 ( 1 ) [式 ( 1) 中、 R1は炭素数 1〜22のアルキル残基又は炭素数 1〜22のハロ ゲン置換脂肪族化合物残基を示す]
で表わされるチオール化合物、 下記一般式 (2)
R2S SR3 (2)
[式 (2) 中、 2及び113は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 〜22のアルキル残基又は炭素数 1〜22のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるジスルフィ ド化合物、 及び下記一般式 (3)
R4SR5 (3)
[式 (3) 中、 1 4及び1 5は、 同一でも異なっていてもよく、 それぞれ炭素数 1 〜22のアルキル残基又は炭素数 1〜22のハロゲン置換脂肪族化合物残基を示 す]
で表わされるスルフィ ド化合物、
からなる群から選択される少なくとも一つの化合物である、 請求項 23に記載の 製版方法。
26. 前記自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着して微細な凹凸構造 を有する自己集合単分子膜を形成することが可能な少なくとも 2種類の自己集合 性化合物の混合物である、 請求項 23に記載の製版方法。
27. 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着 可能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに主鎖長が相違しかつ 同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に自 発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なもので ある、 請求項 26に記載の製版方法。
28. 前記少なくとも 2種類の自己集合性化合物が、 前記基材の表面に吸着 可能な吸着官能基と、 該吸着官能基に結合しており、 互いに立体構造が相違しか つ同じ濡れ性を示す脂肪族化合物残基とをそれぞれ有しており、 該基材の表面に 自発的に微細な凹凸構造を有する単分子層の吸着膜を形成することが可能なもの である、 請求項 2 6に記載の製版方法。
2 9 . 前記基材の表面に前記自己集合性化合物を供給し、 該基材の表面に自 己集合単分子膜を形成せしめる製膜工程を更に含む、 請求項 2 3に記載の製版方 法。
3 0 . 前記脱離工程が、 前記自己集合単分子膜を形成している自己集合性化 合物に熱エネルギーを加えて脱離せしめる加熱工程である、 請求項 2 3に記載の 製版方法。
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