WO1996007323A1 - Selektive herbizide auf basis von aryluracilen - Google Patents

Selektive herbizide auf basis von aryluracilen Download PDF

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WO1996007323A1
WO1996007323A1 PCT/EP1995/003313 EP9503313W WO9607323A1 WO 1996007323 A1 WO1996007323 A1 WO 1996007323A1 EP 9503313 W EP9503313 W EP 9503313W WO 9607323 A1 WO9607323 A1 WO 9607323A1
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WO
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methyl
ethyl
alkyl
methoxy
cyano
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Application number
PCT/EP1995/003313
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hans-Joachim Santel
Markus Dollinger
Roland Andree
Mark Wilhelm Drewes
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
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Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Definitions

  • the invention relates to new herbicidal, synergistic active ingredient combinations which consist of known aryluracils (or arylthiouracils - or compounds which are isomeric to these aryluracils or arylthiouracils) on the one hand and other known herbicides which belong to other classes of substances on the other and are particularly successful for selective weed control in various crops, in particular in maize.
  • Aryluracils (or aryl-thio-uracile) as broadly active herbicides are the subject of a number of patent applications (cf. WO-A 91/00278, US-P 4979982, US-P 5169430, EP-A 408382, EP-A 563384, US-P 5084084, US-P 5127935, US-P 5154755, DE-P 4327743, DE-P 4343451, DE-P 4414326.
  • the known aryl uracils (or aryl (thio) uracils) have a number of Efficacy gaps, especially against monocotyledon weeds.
  • aryluracils or arylthiouracils - or compounds which are isomeric to these aryluracils or arylthiouracil compounds
  • known herbicidal active compounds for example from the classes of the Alkylanilines, carboxylic acids, carboxamides, diazin (on) e or triazin (on) e, ureas, nitriles, thiocarbamates and triazolinones show pronounced synergistic effects with regard to the action against weeds and are particularly advantageous as broadly effective combination preparations for the selective control of both monocotyledons and of dicotyledon weeds, in the pre-emergence and post-emergence processes, in monocotyledon crops, such as, for example, maize.
  • the invention relates to synergistic herbicidal compositions, characterized by an effective content of an active ingredient combination consisting of
  • Q oxygen or sulfur
  • Q oxygen or sulfur
  • R represents hydrogen or halogen
  • R 2 represents halogen or cyano
  • R represents the grouping below
  • a 1 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, aryl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl , or (A 1 ) represents optionally substituted alkanediyl, alkenediyl, azaalkenediyl, alkindiyl, cycloalkanediyl, cycloalkenediyl or arendiyl,
  • a 2 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, alkyl, aryl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, or (A 2 ) stands for optionally substituted alkanediyl, alkenediyl, aza ⁇ alkenediyl, alkindiyl, cycloalkanediyl, cycloalkenediyl or arendiyl, and
  • R 4 represents hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl
  • R 5 represents hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl
  • R 6 represents hydrogen, hydroxy, amino or optionally substituted alkyl, alkoxy, alkenyl or alkynyl
  • active ingredients of group 2 which contains the following classes of compounds (a) to (j):
  • R 7 for each optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or
  • R 8 represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl, and
  • R 9 represents optionally substituted heteroaryl
  • R 10 represents hydrogen, hydroxyl, amino or represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, alkylideneamino, dialkylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or arylalkyl,
  • R 11 for optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl,
  • Alkylamino alkenylamino, alkynylamino, dialkylamino, cycloalkyl
  • R 12 stands for optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl, arylalkenyl or arylalkynyl;
  • alkyl anilines e.g. N- (l-ethyl-propyl) -3,4-dimethyl-2,6-dinitro-aniline (pendimethalin) or N, N-dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-aniline (trifluralin);
  • carboxylic acids such as e.g. 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid (clopyralid), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 3,6-dichloro-2-methoxy-benzoic acid (Dicamba), 4 -Amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl-oxyacetic acid (fluroxypyr), 2-amino-4- (hydroxymethylphosphinyl) butanoic acid ammonium salt (glufosinate ammonium), N-phosphonomethyl -glycir.
  • carboxylic acids such as e.g. 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid (clopyralid), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 3,6-dichloro-2-methoxy-benzoic acid (Dicamba), 4 -Amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2
  • carboxamides such as BN- (2-methoxy-l-methyl-ethyl) -N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl) -2-chloroacetamide (metolachlor), N-ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methylphenyl) -2-chloroacetamide (acetochlor), N-methoxy- methyl-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -2-chloroacetamide (alachlor), N- (2-methoxy-l-methyl-ethyl) -N- (2,4-dimethyl-3-thienyl) -2-chloroacetamide (dimethenamid), N- (1H-pyrazol-1-ylmethyl) -N- (2,6-dimethylphenyl) - 2-chloroacetamide (metazachlor) or Ni-propyl-N -phenyl-2-chloroacetamide (propyl-
  • diazin (on) e, or triazin (on) e e.g. 2-chloro-4-ethylamino-6-i-propylamino-l, 3,5-triazine (atrazine), 3-i-propyl-lH-2, l, 3-benzothiadiazine-4 (3H) -one- 2,2-dioxide (bentazone), 2-chloro-4-ethylamino-6- (l-cyano-l-methyl-ethylamino) -l, 3,5-triazine (cyanazine), 4-amino-6-t- butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-l, 2,4-triazin-5-one (metribuzin), O- (6-
  • ureas e.g. N- (4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl) -N- (3-chloro-4-methoxycarbonyl-1-methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl) urea (Clopyra-sulfurone), N-methoxy -N-methyl-N- [4- (3,4-dihydro-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2H-1 -benzopyran7-yl-oxy) phenyl] urea (metobenzuron), N- (4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl) -N '- (3-dimethylamino-carbonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl) urea (nicosulfuron), N- (4,6-bis-difluoromethoxy -pyrimidin-2-yl) -N '- (2-methoxycarbonyl-phen
  • nitriles such as 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile (bromoxynil) or 3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile (ioxynil);
  • thiocarbamates such as N-di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamate (butylates) or N-dipropyl-S-ethyl-thiocarbamate (EPTC);
  • Active substances from various groups of substances such as, for example, N-2,6-difluorophenyl-5-methyl- [l, 2,4] triazolo- [l, 5-a] pyrimidine-2-sulfonamide (flumet- sulam), l, -dimethyl-4,4'-bipyridinium chloride (paraquat) or 2- (2-chloro-4-methylsulfonyl-benzoyl) -l, 3-cyclohexanedione (sulcotrione),
  • compositions according to the invention are of particular interest
  • Q 1 represents oxygen or sulfur
  • Q 2 represents oxygen or sulfur
  • R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine or bromine
  • R 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine or cyano
  • R 3 represents the grouping below
  • a 1 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, hydroxy, C, -C 4 alkyl, C r C 4 alkoxy, phenyl, C r C 4 - alkylsulphonyl or phenylsulphonyl, or (A 1) represents optionally fluorine-, chlorine- or bromine-substituted C j -C 6 - alkanediyl, C 2 -C 6 alkene diyl, C 2 -C 6 azaalkenediyl, C 2 -C 6 .
  • a 2 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, hydroxy, C, -C 4 alkyl, C r C 4 alkoxy, phenyl, C r C 4 alkylsulfonyl or phenylsulfonyl, or (A 2 ) is in each case optionally substituted by fluorine, chlorine or bromine, C 6 -C 6 -alkanediyl, C 2 -C 6 -alkenediyl, C 2 -C 6 azaalkenediyl, C 2 -C 6 _alkindiyl, C 3 -C 6 cycloalkanediyl, C 3 - C 6 cycloal
  • R 4 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or alkyl having 1 to 4 carbon atoms which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine,
  • R 5 represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or alkyl having 1 to 4 carbon atoms which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine, and
  • R 6 represents hydrogen, hydroxy, amino or alkyl, alkoxy, alkenyl or alkynyl, each optionally substituted by fluorine, chlorine or cyano, each having up to 4 carbon atoms, and
  • R 7 represents alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxy, each of which is optionally substituted by halogen, cyano or CJ-J alkoxy, each having up to 6 carbon atoms,
  • R 8 represents in each case optionally substituted by halogen, cyano or C j -C 4 alkoxy alkyl, alkenyl or alkynyl each of up to 6 carbon atoms or is optionally substituted by halogen, cyano,
  • R 9 is optionally substituted by halogen, cyano, C r C 4 alkyl, C, - C 4 haloalkyl, C j -C 4 alkoxy or C, -C 4 -haloalkoxy l substitution Clearlys heteroaryl from the series 3 -Thiazol-2-yl, l, 2,4-thiadiazol-5-yl, l, 3,4-thiadiazol-2-yl, benzoxazol-2-yl, benzthiazol-2-yl; (b) carbamoyltriazolinones of the formula (III) in which
  • R 10 for hydrogen, hydroxyl, amino, for each optionally substituted by halogen or cyano-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, alkylideneamino or dialkylamino, each with up to 6 carbon atoms, each optionally by halogen, cyano or C, -C 4 - substituted alkyl cycloalkyl, cycloalkylalkyl having in each case 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl groups and optionally 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group, or represents in each case optionally halogen-, cyano, C j -C 4 - alkyl or C 1 -C 4 alkoxy-substituted phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl,
  • R 11 for alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, alkylamino, alkenylamino, alkynylamino or dialkylamino, each optionally substituted by halogen, cyano, CC 4 alkoxy or C, -C 4 alkylthio each with up to 6 carbon atoms, for each cycloalkyl, cycloalkyloxy or cycloalkylalkyl optionally substituted by halogen, cyano or C 1 -C 4 -alkyl, each having 3 to 6 carbon atoms in the cycloalkyl groups and optionally 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group , or for each if necessary by
  • R 12 for each optionally halogen, cyano, C j -C 4 alkoxy, C j - C 4 alkylthio, C r C 4 alkylsulfonyl, C r C 4 alkylsulfonyl, C, -C 4 alkylamino or Di- (C 1 -C 4 -alkyl) -amino-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl each having up to 10 carbon atoms, for cycloalkyl or cycloalkylalkyl, each having 3 or optionally substituted by halogen, cyano or C ] -C 4 -alkyl up to 6 carbon atoms in the cycloalkyl part and optionally 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, for each optionally by halogen, Cyano, C r C 4 alkyl or C j -C 4 alkoxy substituted phenyl-C r C 6
  • alkyl anilines e.g. N- (l-ethyl-propyl) -3,4-dimethyl-2,6-dinitro-aniline (pendimethalin) or N, N-dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-aniline (trifluralin);
  • carboxylic acids such as e.g. 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid (clopyralid), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 3,6-dichloro-2-methoxy-benzoic acid (Dicamba), 4 -Amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl-oxy-acetic acid (fluroxypyr), 2-amino-4- (hydroxymethyl-phosphinyl l) -butanoic acid- ammonium salt (glufosinate-ammonium), N-
  • carboxylic acids such as e.g. 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid (clopyralid), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 3,6-dichloro-2-methoxy-benzoic acid (Dicamba), 4 -Amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-y
  • Phosphonomethyl-glycine glyphosate
  • 2- (4,5-dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imidazol-2-yl) -5-ethyl-pyridine-3-carboxylic acid Ima - zethapyr
  • 2- (4,5-dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl) -quinoline-3-carboxylic acid imazaquine
  • carboxamides such as N- (2-methoxy-l-methyl-ethyl) -N- (2-ethyl-
  • 6-methyl-phenyl) -2-chloroacetamide metal-ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl) -2-chloroacetamide (acetochlor), N-methoxy-methyl-N - (2,6-dimethyl-phenyl) -2-chloroacetamide (alachlor), N- (2-methoxy-l-methyl-ethyl) -N- (2,4-dimethyl-3-thienyl) -2- chloroacetamide (dimethenamid), N- (lH-pyrazol-l-yl-methyl) -N- (2,6-dimethyl-phenyl) -
  • 2-chloroacetamide metalazachlor
  • N-i-propyl-N-phenyl-2-chloroacetamide propachlor
  • diazin (on) e, or triazin (on) e such as. 2-chloro-4-ethylamino-6-i-propyl-mino-l, 3,5-triazine (atrazine), 3-i-propyl-lH-2J, 3-benzothiadiazine-4 (3H) -one -2,2-dioxide (bentazone), 2-chloro-4-ethylamino-6- (l-cyano-1-methyl-ethylamino) -l, 3,5-triazine (cyanazine), 4-amino-6-t -butyl-4,5-di-hydro-3-methylthio-l, 2,4-triazin-5-one (metribuzin), O- (6-chloro-3-phenyl-4-pyridazinyl) -S- octyl thiocarbonate (pyridate); 2-chloro-4,6-bis-ethylamino-l, 3,5-triazin
  • nitriles such as 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile (bromoxynil) or 3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile (ioxynil);
  • thiocarbamates such as e.g. N-di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamate (butylate) or N-dipropyl-S-ethyl-thiocarbamate (EPTC);
  • active substances from various substance groups e.g. N-2,6-difluorophenyl-5-methyl- [l, 2,4] triazolo- [l, 5-a] pyrimidine-2-sulfonamide (flumet-sulam), l. -DimethyM ⁇ '- bipyridinium chloride ⁇ araqua ⁇ or 2- (2-
  • 1 to 1 part by weight of active ingredient in group 1 is preferably 0.01 to 100 parts by weight of active ingredient in group 2.
  • Herbicidal compositions according to the invention are of very particular interest
  • Q 1 represents oxygen or sulfur
  • Q 2 represents oxygen or sulfur
  • R 1 represents hydrogen, fluorine, chlorine or bromine
  • R 2 represents fluorine, chlorine, bromine, iodine or cyano
  • R 3 represents the grouping below
  • a 1 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, hydroxy, methyl, ethyl, n- or i-propyl , Methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, methylsulfonyl or ethylsulfonyl, or (A 1 ⁇ is methylene, ethane-1, 1-diyl, ethane-1, 2-diyl, propane-1, 1-diyl, propane - 1,2-diyl, propane-1,3-diyl, ethene-1,2-diyl, propene-1,2-diyl, propene-1,3-diyl, ethyne-1,2-diyl, propyne-1 , 2-diyl or propin-1,3-diyl,
  • a 2 represents a single bond, represents oxygen, sulfur, -SO-, -SO 2 -, -CO- or the grouping -NA 4 -, wherein A 4 represents hydrogen, hydroxy, methyl, ethyl, n- or i-propyl , Methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n- or i-propylsulfonyl or phenylsulfonyl, or (A 2) is methylene, ethane-1,1-diyl, ethane-1,2-diyl, Propane-1,1-diyl, propane-1,2-diyl, propane-l, 3-diyl, ethene-1,2-diyl, propene-1,2-diyl, propene-1,3-diyl, ethyne 1,2-diyl, prop
  • Pentyloxy methylthio, ethylthio, n- or i-propylthio, n-, i-, s- or t-butylthio, methyl sulfinyl, ethylsulfinyl, n- or i-propylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n- or i-propylsulfonyl, methylamino , Ethylamino, n- or i-propylamino, n-, i-, s- or t-butylamino, dimethylamino, diethylamino, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n- or i-propoxycarbonyl, dimethoxyphosphoryl, diethoxyphosphoryl, dipropoxyphosphoryl or diisopropoxyphosphoryl, for each in each case
  • R 4 represents hydrogen, fluorine, chlorine or methyl or ethyl which is optionally substituted by fluorine and / or chlorine
  • R 5 stands for hydrogen, fluorine, chlorine or for methyl or ethyl optionally substituted by fluorine and / or chlorine
  • R 6 stands for hydrogen, hydroxyl, amino or for methyl, ethyl, n- or i-propyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, propenyl or propynyl which is optionally substituted by fluorine, chlorine or cyano, and
  • R 7 for each optionally by fluorine, chlorine, cyano, methoxy or
  • R 8 represents methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-, each of which is optionally substituted by fluorine, chlorine, cyano, methoxy or ethoxy
  • R 9 for each optionally by fluorine, chlorine, bromine, cyano, methyl
  • R 11 for each methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, substituted by fluorine, chlorine, cyano, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, methylthio, ethylthio, n- or i-propylthio , s- or t-butyl, propenyl, butenyl, propynyl, butynyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, n-, i-, s- or t-butoxy, propenyloxy, butenyloxy, propynyloxy, butynyloxy, Methylthio, ethylthio, n- or i-propylthio, n-, i-, s- or t-butylthio, propenylthio, butenylthio, propinyl
  • alkyl anilines e.g. N- (l-ethyl-propyl) -3,4-dimethyl-2,6-dinitro-aniline (pendimethalin) or N, N-dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-aniline (trifluralin);
  • carboxylic acids such as e.g. 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid (clopyralid), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 3,6-dichloro-2-methoxybenzoic acid (dicamba), 4-amino -3,5-dichloro-6-fluoropyridine-2-yl-oxy-acetic acid (fluroxypyr), 2-amino-4- (hydroxymethyl-phosphinyl) butanoic acid ammonium salt (glufosinate ammonium), N-
  • Phosphonomethyl-glycine glyphosate
  • 2- (4,5-dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-1 H-imidazol-2-yl) -5-ethyl-pyridine-3-carboxylic acid Imaz-ethapyr
  • 2- (4,5-dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl) -quinoline-3-carboxylic acid imazaquine
  • carboxamides such as N- (2-methoxy-l-methyl-ethyl) -N- (2-ethyl-
  • 6-methyl-phenyl) -2-chloroacetamide metal-chloroacetamide
  • metalachlor N-ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl) -2-chloroacetamide
  • acetochlor N-methoxy- methyl-N- (2,6-dimethyl-phenyl) -2-chloroacetamide
  • alachlor N- (2-methoxy-1-methyl-ethyl) -N- (2,4-dimethyl-3-thienyl) -2-chloroacetamide (dimethenamid), N- (1H-pyrazol-1-ylmethyl) -N- (2,6-dimethylphenyl) - 2-chloroacetamide (metazachlor) or Ni-propyl-N -phenyl-2-chloroacetamide (propachlor);
  • diazin (on) e, or triazin (on) e e.g. 2-chloro-4-ethylamino-6-i-propylamino-l, 3,5-triazine (atrazine), 3-i-propyl-lH-2, l, 3-benzothia-diazin-4 (3H) -one- 2,2-dioxide (bentazone), 2-chloro-4-ethylamino-6- (l-cyano-l-methyl-ethylamino) -l, 3,5-triazine (cyanazine), 4-amino-6-t- butyl-4,5-c hydro-3-methylthio-l, 2,4-triazin-5-one (metribuzin), O- (6-
  • ureas such as N- (4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl) -N- (3-chloro-4-methoxycarbonyl-l-methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl) -ha ⁇ stoff (Clopyra - sulognion), N-methoxy-N-methyl-N- [4- (3,4-dihydro-2-methoxy-2,4,4-trimethy 1-2H-1 -benzopyran7-yl-oxy) phenyl] urea (metobenz uron), N- (4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl) -N '- (3-dimethylamino-carbonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl) urea (nicosulfuron), N- (4,6-bis-difluoromethoxy-pyrimidin-2-yl) -N , - (2-methoxy
  • nitriles such as 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitrile (bromoxynil) or 3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile (ioxynil);
  • thiocarbamates such as N-di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamate (butylates) or N-dipropyl-S-ethyl-thiocarbamate (EPTC);
  • Active substances from various groups of substances such as, for example, N-2,6-difluorophenyl-5-methyl- [1, 2,4] -triazolo- [1, 5-a] -pyrimidine-2-sulfonamide (flumet- sulam), l, -dimethyl-4,4'-bipyridinium chloride (paraquat) or 2- (2-chloro-4-methylsulfonyl-benzoyl) - 1, 3 -cyclohexanedione (sulcotrione),
  • active compound of the general formula (II) 0.1 to 10 parts by weight of active compound of the general formula (II) are preferably used per 1 part by weight of active compound of the general formula (I).
  • Examples of the compounds of the formula (I) to be used as mixing partners according to the invention are: 1- (4-chloro-3-methylsulfonylamino-phenyl) -3,6-dihydro-2,6-dioxo-3- methyl-4-trifluoromethyl-1 (2H) -pyrimidine, 1 - (4-chloro-3-methylsulfonylamino-phenyl) -3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4-trifluoromethyl -l (2H) -pyrimidine, l- (4-cyano-3-methylsulfonylamino-phenyl) -3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluoromethyl-l (2H) -pyrimidine , l- (4-Chloro-3-ethylsulfonylamino-phenyl) -3,6-dihydro-2,6-di
  • Examples of the compounds of the formula (II) to be used as mixture partners according to the invention are: N-methyl-N-phenyl- ⁇ - (5-trifluoromethyl-l, 3,4-thiadiazol-2-yl-oxy ) -acetamide, N-ethyl-N-phenyl- ⁇ - (5-trifluoromethyl-l, 3,4-thiadiazol-2-yl-oxy) -acetamide, Nn-propyl-N-phenyl- ⁇ - (5th -trifluoromethyl-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl-oxy) -acetamide, Ni-propyl-N-phenyl- ⁇ - (5-trifluoromethyl-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl-oxy) - acetamide, N-methyl-N- (4-fluoro-phenyl) - ⁇ - (5-trifluoromethyl-l, 3,4-thiadiazol-2-yl-oxy) -acetamide, N-ethyl-N- (4
  • the compounds of the formula (II) are known and / or can be prepared by known processes (cf. EP-A 5501, EP-A 18497, EP-A 29171, EP-A 94514, EP-A 100044, EP-A 100045 , EP-A 161602, EP-A 195237, EP-A 348734, EP-A 348737).
  • the compounds of the formula (III) are likewise known and / or can be prepared by known processes (cf. EP-A 294666, EP-A 370293, EP-A 391187, EP-A 398096, EP-A 399294, EP -A 415196, EP-A 477646).
  • the active substance combinations defined above from the aryluracils (or arylthiouracils) of the formula (I) and the active substances mentioned above under Group 2 have a particularly high herbicidal activity and in different crops, in particular in maize , but can also be used in soy, sunflowers, wheat, barley and sugar cane for selective weed control.
  • the herbicidal activity of the active compound combinations according to the invention is considerably higher than the sum of the effects of the individual active compounds.
  • the new drug combinations are available in a number of cultures, e.g. in maize, soybeans and sugar cane, well tolerated, whereby the new active ingredient combinations also cover weeds that are otherwise difficult to control.
  • the new active ingredient combinations thus represent a valuable addition to the selective herbicides, especially the herbicides that can be used in maize.
  • weeds which can be controlled well by the active compound combinations according to the invention are:
  • the active compound combinations according to the invention have an excellent action against weeds and grasses, while being well tolerated by maize crops. Their use as selective herbicides in maize should therefore be particularly emphasized.
  • the synergistic effect of the active compound combinations according to the invention is particularly pronounced at certain concentration ratios.
  • the weight ratios of the active ingredients in the active ingredient combinations can be varied within relatively large ranges.
  • 1 part by weight of group 1 active ingredient accounts for 0.001 to 1000 parts by weight, preferably 0.01 to 100 parts by weight, particularly preferably 0.1 to 10 parts by weight of group 2 active ingredient.
  • the active ingredients can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, wettable powders, suspensions, powders, dusts, pastes, soluble powders, granules, suspension emulsion concentrates, active ingredient-impregnated natural and synthetic substances and very fine encapsulations in polymers Fabrics.
  • formulations are prepared in a known manner, e.g. B. by mixing the active ingredients with extenders, that is liquid solvents and / or solid carriers, if appropriate using surface-active agents, ie emulsifiers and / or dispersants and / or foam-generating agents.
  • organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • auxiliary solvents essentially suitable as liquid solvents: aromatics, such as xylene, toluene, or alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics and chlorinated aliphatic hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chloroethylene or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, - 24 -
  • cyclohexane or paraffins e.g. Petroleum fractions, mineral and vegetable oils, alcohols such as butanol or glycol as well as their ethers and esters, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water.
  • Possible solid carriers are e.g. Ammonium salts and natural rock powders such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powders such as highly disperse silica, aluminum oxide and silicates are suitable as solid carriers for granules: e.g. broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and organic flours and granules from organic material such as sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stems; as emulsifying and / or foaming agents are possible: e.g.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates;
  • Possible dispersants are: e.g. Lignin sulfite liquor and methyl cellulose.
  • Adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-shaped polymers, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, and natural phospholipids such as cephalins and lecithins and synthetic phospholipids can be used in the formulations.
  • Other additives can be mineral and vegetable oils.
  • Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and metal phthalocyanine dyes and trace nutrients such as salts of iron, manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
  • the formulations generally contain between 0J and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the active compound combinations according to the invention are generally used in the form of finished formulations.
  • the one in the drug combinations Active ingredients contained can also be mixed in individual formulations when used, ie applied in the form of tank mixtures.
  • the new active ingredient combinations can furthermore also be used in a mixture with other known maize herbicides for weed control, ready-to-use formulations or tank mixes being possible.
  • a mixture with other known active compounds such as fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, bird repellants, growth agents, plant nutrients and agents which improve soil structure, is also possible.
  • mineral or vegetable oils e.g. the commercially available "Oleo Dupont 11E”
  • ammonium salts such as e.g. Include ammonium sulfate or ammonium rhodanide.
  • the active compound combinations according to the invention can be used as such, in the form of their formulations or in the use forms prepared therefrom by further dilution, such as ready-to-use solutions, suspensions, emulsions, powders, pastes and granules. They are used in the usual way, e.g. by watering, spraying, spraying or sprinkling.
  • the active compound combinations according to the invention can be applied both before and after emergence of the plants. They can also be worked into the soil before sowing.
  • the active compound combinations according to the invention can (a) in conventional cultivation of maize ("conventional tillage") both in advance! on-procedure as well in the post-emergence process or (b) in the gentle cultivation of maize ("preplant bumdown").
  • the application rates of the active compound combinations according to the invention can be varied within a substantial range. They essentially depend on the type of effect desired. In general, the application rates are between 10 g and 10 kg of active ingredient combination per hectare of soil, preferably between 50 g and 5 kg per ha, in particular between 100 g and 2 kg per ha.
  • Herbicides always have a synergistic effect if the herbicidal activity of the active ingredient combination is greater than that of the individual active ingredients applied.
  • the expected effect for a given combination of two herbicides can be calculated as follows (cf. Colby, S. R; "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, pages 20-22, 1967):
  • Y % damage by herbicide B (active ingredient of group 2) at q kg / ha application rate
  • the effect of the combination is super-additive, i.e. it shows a synergistic effect.
  • the application tests for the active compound combinations according to the invention show that the herbicidal activity of the active compound combinations according to the invention is greater than the calculated, i.e. that the new drug combinations work synergistically.

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue herbizide, synergistische Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten Aryluracilen (bzw. Aryl-thiouracilen - oder zu diesen Aryluracilen bzw. Aryl-thiouracilen isomeren Verbindungen) einerseits und weiteren bekannten, zu anderen Stoffklassen gehörenden Herbiziden andererseits bestehen und mit besonders gutem Erfolg zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Nutzpflanzenkulturen, insbesondere in Mais, verwendet werden können.

Description

Selektive Herbizide auf Basis von Aryluracilen
Die Erfindung betrifft neue herbizide, synergistische Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten Aryluracilen (bzw. Aryl-thiouracilen - oder zu diesen Aryluracilen bzw. Aryl-thiouracilen isomeren Verbindungen) einerseits und weiteren bekannten, zu anderen Stoff klassen gehörenden Herbiziden andererseits bestehen und mit besonders gutem Erfolg zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Nutzpflanzen¬ kulturen, insbesondere in Mais, verwendet werden können.
Aryluracile (bzw. Aryl-thio-uracile) sind als breit wirksame Herbizide Gegenstand einer Reihe von Patentanmeldungen (vgl. WO-A 91/00278, US-P 4979982, US-P 5169430, EP-A 408382, EP-A 563384, US-P 5084084, US-P 5127935, US-P 5154755, DE-P 4327743, DE-P 4343451, DE-P 4414326. Die bekannten Aryl¬ uracile (bzw. Aryl-(thio)uracile) weisen jedoch eine Reihe von Wirkungslücken, ins¬ besondere gegenüber monokotylen Unkräutern auf.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß eine Reihe von bekannten herbiziden Wirkstoffen aus der Gruppe der Aryluracile (bzw. Aryl-thiouracile - oder zu diesen Aryluracilen bzw. Aryl-thiouracilen isomeren Verbindungen) bei gemeinsamer An¬ wendung mit bekannten herbiziden Wirkstoffen beispielsweise aus den Stoffklassen der Alkylaniline, Carbonsäuren, Carbonsäureamide, Diazin(on)e oder Triazin(on)e, Harnstoffe, Nitrile, Thiocarbamate und Triazolinone ausgesprochen synergistische Effekte hinsichtlich der Wirkung gegen Unkräuter zeigen und besonders vorteilhaft als breit wirksame Kombinationspräparate zur selektiven Bekämpfung sowohl von monokotylen, als auch von dikotylen Unkräutern, im Vorauflauf- und im Nachauf- lauf-Verfahren, in monokotylen Nutzpflanzenkulturen, wie z.B. Mais, verwendet werden können. Gegenstand der Erfindung sind synergistische herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) einem Aryluracil bzw. einem Aryl-thiouracil der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000004_0001
oder einer dazu isomeren Verbindung der allgemeinen Formel (Ia)
Figure imgf000004_0002
wobei in den Formeln (I) und (Ia) jeweils
Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R für Wasserstoff oder Halogen steht,
R2 für Halogen oder Cyano steht,
R für die nachstehende Gruppierung steht,
-A'-A2-A3 woπn
A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Aryl, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl steht, oder (A1) für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkandiyl, Alken- diyl, Azaalkendiyl, Alkindiyl, Cycloalkandiyl, Cycloalkendiyl oder Arendiyl steht,
A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl steht, oder (A2) für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkandiyl, Alkendiyl, Aza¬ alkendiyl, Alkindiyl, Cycloalkandiyl, Cycloalkendiyl oder Arendiyl steht, und
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Isocyano, Thio- cyanato, Nitro, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Sulfo, Chlor- sulfonyl, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl,
Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkyl- amino, Alkoxycarbonyl, Dialkoxy(thio)phosphoryl Alkenyl, Alkenyl- oxy, Alkenylamino, Alkylidenamino, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinylamino, Alkinyloxycarbonyl, Cycloalkyl, Cyclo- alkyloxy, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy, Cycloalkylidenamino,
Cycloalkyloxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Aryl, Aryloxy,
Ar lalkyl, Arylalkoxy, Aryloxycarbonyl, Arylalkoxycarbonyl, Hetero- cyclyl, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy oder Heterocyclyl- alkoxycarbonyl steht,
R4 für Wasserstoff, Halogen oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, steht,
R5 für Wasserstoff, Halogen oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls sub¬ stituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl steht,
("Wirkstoffe der Gruppe 1") und
(2) einem herbiziden Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden ("Wirk- Stoffen der Gruppe 2"), welche die nachfolgend genannten Nerbindungs- klassen (a) bis (j) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000006_0001
in welcher
R7 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder
Alkoxy steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, und
R9 für gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht;
(b) Carbamoyltriazolinone der allgemeinen Formel (III)
Figure imgf000006_0002
in welcher
R10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls sub¬ stituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Alkylidenamino, Dialkyl- amino, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
R11 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl,
Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkenylthio, Alkinylthio,
Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl,
Cycloalkyloxy, Cycloalkylalkyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylamino oder Arylalkyl steht, und
R12 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Arylalkyl, Arylalkenyl oder Arylalkinyl steht;
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l-Ethyl-propyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitro- anilin (Pendimethalin) oderN,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl- anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clo- pyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-Dichlor-2-meth- oxy-benzoesäure(Dicamba),4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-pyridin-2-yl- oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2-Amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)- butansäure-Ammoniumsalz (Glufosinate-Ammonium), N-Phosphono- methyl-glycir.(Glyphosate) -(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo- lH-imidazol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure(Imazethapyr)oder2- (4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imidazol-2-yl)-chinolin-3- carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureamide,wiez.B.N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N-(2-ethyl- 6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid(Metolachlor),N-Ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid(Acetochlor),N-Methoxy- methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Alachlor), N-(2- Methoxy-l-methyl-ethyl)-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N-(lH-Pyrazol-l-yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)- 2-chlor-acetamid (Metazachlor) oder N-i-Propyl-N-phenyl-2-chlor- acetamid (Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B. 2-Chlor-4-ethylamino-6-i- propylamino-l,3,5-triazin (Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2,l,3-benzothiadi- azin-4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4-ethylamino-6-(l- cyano-l-methyl-ethylamino)-l,3,5-triazin (Cyanazin), 4-Amino-6-t- butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-l,2,4-triazin-5-on (Metribuzin), O-(6-
Chlor-3-phenyl-4-pyridazinyl)-S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2- Chlor-4,6-bis-ethylamino-l,3,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethyl- amino-6-t-butylamino-l,3,5-triazin (Terbuthylazine);
(g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N-(3-chlor-4- methoxycarbonyl- 1 -methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)-harnstoff (Clopyra- sulfuron), N-Methoxy-N-methyl-N-[4-(3 ,4-dihydro-2-methoxy-2,4,4- trimethyl-2H- 1 -benzopyran7-yl-oxy)-phenyl]-harnstoff (Metobenz- uron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylamino- carbonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff (Nicosulfuron), N-(4,6-Bis- difluormethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(2-methoxycarbonyl-phenyl- sulfonyl)-harnstoff (Primisulfuron-methyl), N-(4-Methoxy-6-methyl- 1 ,3 ,5 -triazin-2-yl)-N'-[2-(3 ,3 ,3-trifluor-propyl)-phenylsulfonyl]-harn- stoff (Prosulfuron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N-(3-ethyl- sulfonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff (Rimsulfüron) oder N-(4- Methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-N-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl- sulfonyl)-harnstoff (Thifensulfuron-methyl);
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Bromoxynil) oder 3,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat (Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC); (j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor-phenyl- 5-methyl-[l,2,4]-triazolo-[l,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid (Flumet- sulam), l, -Dimethyl-4,4'-bipyridinium-chlorid (Paraquat) oder 2-(2- Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l,3-cyclohexandion (Sulcotrione),
wobei auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der Gruppe 1 im allgemeinen jeweils
0,001 bis 1000 Gewichtsteile Wirkstoff der Gruppe 2 entfallen.
Von besonderem Interesse sind erfindungsgemäße herbizide Mittel mit
(1) einer Verbindung der Formel (I) oder (Ia) worin
Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Cyano steht,
R3 für die nachstehende Gruppierung steht,
-AJ-A2-A3
worin
A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, C,-C4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, Phenyl, CrC4- Alkylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A1) für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Cj-C6- Alkandiyl, C2-C6-Alken- diyl, C2-C6- Azaalkendiyl, C2-C6. Alkindiyl, C3-C6-Cycloalkandiyl, C3- C6-Cycloalkendiyl oder Phenyl en steht, A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, C,-C4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, Phenyl, CrC4- Alkylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A2) für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes C,-C6- Alkandiyl, C2-C6-Alken- diyl, C2-C6-Azaalkendiyl, C2-C6_ Alkindiyl, C3-C6-Cycloalkandiyl, C3- C6-Cycloalkendiyl oder Phenylen steht,
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Cyano, Isocyano, Thiocyanato, Nitro, Carboxy, Carυamoyl, Thiocarbamoyl, Sulfo, Chlorsulfonyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cj- ,-
Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkyl¬ sulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkoxycarbonyl oder Dialkoxy- (thio)phosphoryl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkyl- gruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkylidenamino, Alkenyloxy- carbonyl, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinylamino oder Alkinyloxycarbonyl mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkenyl-, Alkyliden- oder Alkinylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Carboxy, Cj-C^Alkyl und/oder Cj-C4-Alkoxy-carbonyl sub- stituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylalkyl, Cycloalkyl- alkoxy, Cycloalkylidenamino, Cycloalkyloxycarbonyl oder Cycloalkyl- alkoxycarbonyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cyclo- alkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Carboxy, Halogen CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, CrC4-Alkyloxy,
C1-C4-Halogenalkyloxyund oderC1-C4-Alkoxy-carbonylsubstituiertes Phenyl, Phenyloxy, Phenyl-CrC4-alkyl, Phenyl-CrC4-alkoxy, Phenyl- oxycarbonyl oder Phenyl-C1-C4-alkoxycarbonyl, (jeweils gegebenen¬ falls ganz oder teilweise hydriertes) Pyrrolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl,
Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Triazinyl, Pyrazolyl-CrC4-alkyl, Furyl-CrC4-alkyl, Thienyl-C,-C4-alkyl, Oxazolyl-Cj-C^alkyl, Isoxazol-C1-C4-alkyl, Thiazol-CrC4-alkyl, Pyridinyl-C]-C4-alkyl, Pyrimidinyl-C,-C4-alkyl, Pyrazolylmethoxy, Furylmethoxy, für Perhydropyranylmethoxy oder Pyridylmethoxy steht,
R4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder für gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder für gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen steht, und
R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlenstoffatomen steht, und
(2) einem Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden, welche die nach¬ folgend genannten Verbindungsklassen (a) bis (j) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der Formel (ü) in welcher
R7 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder CJ- J- Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder Cj-C4-Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls durch Halogen, Cyano,
C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-AlkoxyoderC1-C4-Halogen- alkoxy substituiertes Phenyl steht, und
R9 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, CrC4-Alkyl, C,- C4-Halogenalkyl, Cj-C4-Alkoxy oder C,-C4-Halogenalkoxy substitu- iertes Heteroaryl aus der Reihe l,3-Thiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, Benzoxazol-2-yl, Benzthiazol-2-yl steht; (b) Carbamoyltriazolinone der Formel (III) in welcher
R10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Alkylidenamino oder Dialkylamino mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoff¬ atomen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder C,-C4- Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, oder für jeweils gegebe- nenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4- Alkyl oder C1-C4-Alkoxy sub¬ stituiertes Phenyl oder Phenyl-C1-C4-alkyl steht,
R11 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, C C4-Alkoxy oder C,-C4-Alkylthio substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkenylthio, Alkinylthio, Alkyl- amino, Alkenylamino, Alkinylamino oder Dialkylamino mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder C,-C4- Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cyclo- alkyloxy oder Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoff- atomen in der Alkylgruppe, oder für jeweils gegebenenfalls durch
Halogen, Cyano, C,-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylamino oder Phenyl-Cj-C4-alkyl steht, und
R12 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4-Alkoxy, Cj- C4-Alkylthio, CrC4-Alkylsulfιnyl, CrC4-Alkylsulfonyl, C,-C4-Alkyl- amino oder Di-(C1-C4-alkyl)-amino substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen, für jeweils gege¬ benenfalls durch Halogen, Cyano oder C]-C4-Alkyl substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoff- atomen im Cycloalkylteil und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen im Alkylteil, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, CrC4-Alkyl oder Cj-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl-CrC6- alkyl, Phenyl-C2-C6-alkenyl oder Phenyl-C2-C6.alkinyl steht;
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l-Ethyl-propyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitro- anilin (Pendimethalin) oderN,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl- anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clo- pyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-Dichlor-2-meth- oxy-benzoesäure (Dicamba), 4-Amino-3,5-dichlor-6-fluor-pyridin-2- yl-oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2-Amino-4-(hydroxymethyl- phosphiny l)-butansäure- Ammoniumsalz (Glufosinate- Ammonium), N-
Phosphonomethyl-glycin (Glyphosate), 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i- propyl-5-oxo-lH-imidazol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure (Ima- zethapyr) oder 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH- imidazol-2-yl)-chinolin-3-carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureamide,wiez.B.N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N-(2-ethyl-
6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid(Metolachlor),N-Ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Acetochlor), N-Methoxy- methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Alachlor), N-(2- Methoxy-l-methyl-ethyl)-N-(2,4-dimethyl-3-thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N-(lH-Pyrazol-l-yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-
2-chlor-acetamid (Metazachlor) oder N-i-Propyl-N-phenyl-2-chlor- acetamid (Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B . 2-Chlor-4-ethylamino-6-i-pro- pyl--mino-l,3,5-triazin(Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2J,3-benzothiadiazin- 4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4-ethylamino-6-(l -cyano- 1 - methyl-ethylamino)-l,3,5-triazin(Cyanazin),4-Amino-6-t-butyl-4,5-di- hydro-3-methylthio-l,2,4-triazin-5-on(Metribuzin),O-(6-Chlor-3-phe- nyl-4-pyridazinyl)-S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2-Chlor-4,6-bis- ethylamino-l,3,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethylamino-6-t- butylamino-l,3,5-triazin (Terbuthylazine); (g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-chlor-4- methoxycarbonyl- 1 -methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)-harnstoff (Clopyra- sulfüron), N-Methoxy-N-methyl-N'-[4-(3 ,4-dihydro-2-methoxy-2,4,4- trimethyl-2H-l-benzopyran7-yl-oxy)-phenyl]-harnstoff(Metobenz- uron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylamino- carbonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstof^icosulfuron)^I-(4,6-Bis-di- fluormethoxy-pyrimidin-2-yl)-N,-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonyl)- harnstoff (Primisulfüron-methyl), N-(4-Methoxy-6-methyl-l,3,5-tri- aän-2-yl)-N-[2-(3,3,3-trifluor-propyl)-phenylsulfonyl]-harnstoff(Pro- sulfuron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-ethylsulfonyl- pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff (Rimsulfuron) oder N-(4-Methoxy-6- memyl-l,3,5-triazin-2-yl)-N,-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl-sulfonyl)- harnstoff (Thifensulfuron-methyl);
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Bromoxynil) oder 3,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat (Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC);
(j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor-phenyl- 5-methyl-[l,2,4]-triazolo-[l,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid (Flumet- sulam), l. -DimethyM^'-bipyridinium-chlorid ^araqua^ oder 2-(2-
Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)- 1 ,3-cyclohexandion (Sulcotrione),
wobei auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der Gruppe 1 vorzugsweise jeweils 0,01 bis 100 Gewichtsteile Wirkstoff der Gruppe 2 entfallen.
Von ganz besonderem Interesse sind erfindungsgemäße herbizide Mittel mit
(1) einer Verbindung der Formel (I) oder (Ia) worin
Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht, R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Cyano steht,
R3 für die nachstehende Gruppierung steht,
-A]-A2-A3
in welcher
A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl steht, oder (A1^ für Methylen, Ethan- 1 , 1 -diyl, Ethan- 1 ,2-diyl, Propan- 1 , 1 -diyl, Propan- 1 ,2- diyl, Propan-l,3-diyl, Ethen-l,2-diyl, Propen- 1 ,2-diyl, Propen- 1,3-diyl, Ethin-l,2-diyl, Propin- 1,2-diyl oder Propin- 1,3-diyl steht,
A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-Propylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A2) für Methylen, Ethan- 1,1 -diyl, Ethan- 1,2-diyl, Propan- 1,1 -diyl, Propan- 1,2-diyl, Propan-l,3-diyl, Ethen- 1,2-diyl, Propen- 1,2-diyl, Propen- 1,3-diyl, Ethin- 1,2-diyl, Propin- 1,2-diyl oder Propin- 1,3 -diyl steht,
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Cyano, Nitro, Carboxy, Carbamoyl, Sulfo, Fluor, Chlor, Brom, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n-, i-, s- oder t-Pentyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, n-, i-, s- oder t-
Pentyloxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methyl sulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder i-Propylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-Propylsulfonyl, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxycarbonyl, Dimethoxyphosphoryl, Diethoxyphosphoryl, Dipropoxyphosphoryl oder Diisopropoxyphosphoryl, für jeweils gege-
5 benenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Propenyl, Butenyl,
Propenyloxy, Butenyloxy, Propenylamino, Butenylamino, Propyliden- amino, Butylidenamino, Propenyloxycarbonyl, Butenyloxycarbonyl, Propinyl, Butinyl, Propinyloxy, Butinyloxy, Propinylamino, Butinyl- amino, Propinyloxycarbonyl oder Butinyloxycarbonyl, für jeweils ge-
10 gebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Carboxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl,
15 Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy,
Cyclohexylmethoxy, Cyclopentylidenamino, Cyclohexylidenamino, Cyclopentyloxycarbonyl, Cyclohexyloxycarbonyl, Cyclopentylmeth- oxycarbonyl oder Cyclohexylmethoxycarbonyl, oder für jeweils gege¬ benenfalls durch Nitro, Cyano, Carboxy, Fluor, Chlor, Brom, Methyl,
20 Ethyl, n- oder i-Propyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-
Propoxy, Di fluorm ethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und/oder Ethoxycarbonyl substituiertes Phenyl, Phenyloxy, Benzyl, Phenylethyl, Benzyloxy, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, (jeweils gegebenenfalls ganz oder teilweise hydriertes) Pyrrolyl,
25 Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Isoxazolyl,
Thiazolyl, Isothiazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Triazinyl, Pyrazolylmethyl, Furylmethyl, Thienylmethyl, Oxazolylmethyl, Isoxazolmethyl, Thiazolmethyl, Pyridinylmethyl, Pyrimidinylmethyl, Pyrazolylmethoxy, Furylmethoxy oder Pyridyl-
30 methoxy steht,
R4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl oder Ethyl steht, R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl oder Ethyl steht, und
R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Propenyl oder Propinyl steht, und
(2) einem Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden, welche die nach¬ folgend genannten Verbindungsklassen (a) bis (j) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der Formel (ü) in welcher
R7 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Methoxy oder
Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i- oder s- Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl, Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-
Butyl, n-, i-, s- oder t-Pentyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Phenyl steht, und
R9 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl,
Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difluoπnethyl, Trifluor¬ methyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i- Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Difluormethoxy oder Trifluor¬ methoxy substituiertes Heteroaryl aus der Reihe l,3-Thiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, Benzoxazol-2-yl, Benz- thiazol-2-yl steht;
(b) Carbamoyltriazolinone der Formel (III) in welcher R10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Propenyloxy, Butenyloxy, Propinyloxy oder Butinyloxy, Methylamino,
Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Propenylamino, Butenylamino, Propinylamino oder Butinylamino, Ethylidenamino, Propylidenamino, Butylidenamino, Dimethylamino oder Diethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclo- propyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R11 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl, Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i- Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Propenyloxy, Butenyloxy, Propinyl¬ oxy, Butinyloxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Propenylthio, Butenylthio, Propinylthio, Butinylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t- Butylamino, Propenylamino, Butenylamino, Propinylamino, Butinyl- amino, Dimethylamino oder Diethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl sub¬ stituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo¬ hexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyl- oxy, Cyclo-propylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor,
Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylamino oder Benzyl steht, und R12 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Cyano, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylamino, Ethylamino, n- oder i- Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino, Diethyl¬ amino, Dipropylamino oder Dibutylamino substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl oder Hexinyl, für jeweils gege¬ benenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl oder Cyclohexylpropyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phenylbutyl, Phenyl- ethenyl, Phenylpropenyl, Phenylbutenyl, Phenylethinyl, Phenyl- propinyl oder Phenyl-butinyl steht,
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l-Ethyl-propyl)-3,4-dimethyl-2,6-dinitro- anilin (Pendimethalin) oderN,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl- anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clo- pyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-Dichlor-2- methoxy-benzoesäure(Dicamba),4- Amino-3 , 5 -dichl or-6-fluor-py ri din- 2-yl-oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2-Amino-4-(hydroxymethyl- phosphinyl)-butansäure-Ammoniumsalz (Glufosinate- Ammonium), N-
Phosphonomethyl-glycin (Glyphosate), 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i- propyl-5-oxo- 1 H-imidazol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure (Imaz- ethapyr)oder2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imidazol- 2-yl)-chinolin-3-carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureamide,wiez.B.N-(2-Methoxy-l -methyl-ethyl)-N-(2-ethyl-
6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid(Metolachlor),N-Ethoxymethyl-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid(Acetochlor),N-Methoxy- methyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Alachlor), N-(2- Methoxy- 1 -methyl-ethyl)-N-(2,4-dimethyl-3 -thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N-(lH-Pyrazol-l-yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)- 2-chlor-acetamid (Metazachlor) oder N-i-Propyl-N-phenyl-2-chlor- acetamid (Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B. 2-Chlor-4-ethylamino-6-i- propylamino-l,3,5-triazin (Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2,l,3-benzothia- diazin-4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4-ethylamino-6-(l- cyano-l-methyl-ethylamino)-l,3,5-triazin (Cyanazin), 4-Amino-6-t- butyl-4,5-c hydro-3-methylthio-l,2,4-triazin-5-on (Metribuzin), O-(6-
Chlor-3-phenyl-4-pyridazinyl)-S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2- Chlor-4,6-bis-ethylamino- 1 ,3 ,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethyl- amino-6-t-butylamino- 1 ,3 , 5-triazin (Terbuthylazine);
(g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N-(3-chlor-4- methoxycarbonyl- l-methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)-haπιstoff (Clopyra- sulfüron), N-Methoxy-N-methyl-N-[4-(3 ,4-dihydro-2-methoxy-2,4,4- trimethy 1-2H- 1 -benzopyran7-yl-oxy)-phenyl]-harnstoff (Metobenz- uron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylamino- carbonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff (Nicosulfuron), N-(4,6-Bis- difluormethoxy-pyrimidin-2-yl)-N,-(2-methoxycarbonyl-phenyl- sulfonyl)-harastoff (Primisulfuron-methyl), N-(4-Methoxy-6-methyl- 1 ,3 , 5-triazin-2-yl)-N'-[2-(3 ,3 ,3-trifluor-propyl)-phenylsulfonyl]-harn- stoff (Prosulfüron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-ethyl- sulfonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff (Rimsulfüron) oder N-(4- Methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-N-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl- sulfonyl)-harnstoff (Thifensulfuron-methyl);
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Bromoxynil) oder 3 ,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat (Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC); (j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor-phenyl- 5-methyl-[ 1 ,2,4]-triazolo-[ 1 ,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid (Flumet- sulam), l, -Dimethyl-4,4'-bipyridinium-chlorid (Paraquat) oder 2-(2- Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)- 1 ,3 -cyclohexandion (Sulcotrione),
wobei vorzugsweise auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der allgemeinen Formel (I) 0,1 bis 10 Gewichtsteile Wirkstoff der allgemeinen Formel (II) entfallen.
Als Beispiele für die als erfindungsgemäße Mischungspartner zu verwendenden Ver¬ bindungen der Formel (I) seien im einzelnen genannt: l-(4-Chlor-3-methylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-tri- fluoπnethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-3-methylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihy- dro-2,6-dioxo-3-amino-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Cyano-3-methylsul- fonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)- pyrimidin, l-(4-Chlor-3-ethylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-me- thyl-4-trifluoπnethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-3-ethylsulfonylamino-phenyl)- 3 ,6-dihy dro-2,6-dioxo-3 -amino-4-trifluormethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Cy ano-3 - ethylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)- pyrimidin, l-(4-Chlor-3-n-propylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3- methyl-4-trifluormethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-3-n-propylsulfonylamino- phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4-trifluoπnethyl- 1 (2H)-pyrimidin, l-(4- Cyano-3-n-propylsulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluor- methyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-3-i-propylsulfonylamino-phenyl)-3 ,6-dihy dro- 2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Chlor-3-i-propyl- sulfonylamino-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4-trifluormethyl-l(2H)- pyrimidin, 1 -(4-Cyano-3-i-propylsulfonylamino-phenyl)-3 ,6-dihydro-2,6-dioxo-3- methyl-4-trifluormethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-5-methylsulfonylamino-2~ fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, 1- (4-Chlor-5-methylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4- trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Cyano-5-methylsulfonylamino-2-fluor-phe- nyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Chlor- 5-ethylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluorme- thyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Chlor-5-ethylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro- 2,6-dioxo-3-amino-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Cyano-5-ethylsulfonyl- amino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyri- midin, 1 -(4-Chlor-5-n-propylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3 ,6-dihydro-2,6-dioxo- 3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4-Chlor-5-n-propylsulfonylamino-2- fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, 1- (4-Cyano-5-n-propylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl- 4-trifluoπnethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Chlor-5-i-propylsulfonylamino-2-fluor- phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl-l(2H)-pyrimidin, l-(4- Chlor-5-i-propylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-amino-4-tri- fluormethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Cyano-5-i-propylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)- 3 ,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-trifluormethyl- 1 (2H)-pyrimidin, 1 -(4-Cyano-5-n- butylsulfonylamino-2-fluor-phenyl)-3,6-dihydro-2,6-dioxo-3-methyl-4-4-trifluor- methyl- 1 (2H)-pyrimidin.
Als Beispiele für die als erfindungsgemäße Mischungspartner zu verwendenden Ver¬ bindungen der Formel (II) seien im einzelnen genannt: N-Methyl-N-phenyl-α-(5-trifluormethyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N- Ethyl-N-phenyl-α-(5-trifluormethyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-n-pro- pyl-N-phenyl-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-i-propyl- N-phenyl-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-Methyl-N-(4- fluor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-Ethyl-N- (4-fluor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-n-pro- pyl-N-(4-fluor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-i- propyl-N-(4-fluor-phenyl)-α-(5-trifluo--memyl-l,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acetamid, N-Methyl-N-(4-chlor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-acet- amid, N-Ethyl-N-(4-chlor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl-oxy)— acetamid, N-n-propyl-N-(4-chlor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl- 1 ,3 ,4-thiadiazol-2-yl- oxy)-acetamid und N-i-propyl-N-(4-chlor-phenyl)-α-(5-trifluormethyl-l,3,4-thia- diazol-2-yl-oxy)-acetamid.
Als Beispiele für die als erfindungsgemäße Mischungspartner zu verwendenden Ver¬ bindungen der Formel (III) seien im einzelnen genannt:
4-Amino-5-methyl-2-( 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-tri- azol-3-on, 4-Amino-5-ethyl-2-(lJ-dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4- Amino-5-n-propyl-2-( 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4- dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-i-propyl-2-(lJ-dimethyl-ethyl-aminocar- bonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-methoxy-2-( 1 , 1 -dimethyl— ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-ethoxy-2-( 1 , 1 — dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5- methyl-2-(2-fluor-lJ-dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol- 3 -on, 4-Amino-5-ethyl-2-(2-fluor- 1 , 1 -dimethyl -ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro- 3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4- Amino-5-n-propyl-2-(2-fluor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-amino- carbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-i-propyl-2-(2-fluor- 1 , 1 -di- methyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-meth- oxy-2-(2-fluor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3- on, 4-Amino-5-ethoxy-2-(2-fluor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro- 3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-methyl-2-(2-chlor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-amino- carbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-ethyl-2-(2-chlor- 1 , 1 -dime- thyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4- Amino-5-n-propyl- 2-(2-chlor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3 -on, 4- Amino-5-i-propyl-2-(2-chlor-lJ-dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- l,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-methoxy-2-(2-chlor-l,l-dimethyl-ethyl-aminocarbo- nyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-ethoxy-2-(2-chlor- 1 , 1 -dimethyl- ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-i-propyl-2-i- propyl-aminocarbonyl-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-dimethylami- no-2-( 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3-on, 4-
Amino-5-dimethylamino-2-(2-fluor- 1 , 1 -dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro- 3H-l,2,4-triazol-3-on, 4-Amino-5-dimethylamino-2-(2-chlor-lJ-dimethyl-ethyl- aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on und 4-Methyl-5-methoxy-2-(l,l- dimethyl-ethyl-aminocarbonyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on.
Die Verbindungen der Formel (I) sind in den oben angegebenen Patentanmeldungen bzw. Patentschriften beschrieben.
Die Verbindungen der Formel (II) sind bekannt und/oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. EP-A 5501, EP-A 18497, EP-A 29171, EP-A 94514, EP-A 100044, EP-A 100045, EP-A 161602, EP-A 195237, EP-A 348734, EP-A 348737). Die Verbindungen der Formel (III) sind ebenfalls bekannt und/oder können nach be¬ kannten Verfahren hergestellt werden (vgl. EP-A 294666, EP-A 370293, EP-A 391187, EP-A 398096, EP-A 399294, EP-A 415196, EP-A 477646).
Es wurde nun überraschend gefunden, daß die oben definierten Wirkstoffkombina- tionen aus den Aryluracilen (bzw. Aryl-thiouracilen) der Formel (I) und den oben unter Gruppe 2 genannten Wirkstoffen eine besonders hohe herbizide Wirksamkeit aufweisen und in verschiedenen Kulturen, insbesondere in Mais, aber auch in Soja, Sonnenblumen, Weizen, Gerste und in Zuckerrohr zur selektiven Unkrautbekämpfung verwendet werden können.
Überraschenderweise ist die herbizide Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Wirk¬ stoffkombinationen erheblich höher, als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe.
Es liegt somit ein nicht vorhersehbarer echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung. Die neuen Wirkstoffkombinationen sind in einer Reihe von Kulturen, wie z.B. in Mais, Soja und Zuckerrohr, gut verträglich, wobei die neuen Wirkstoffkombinationen auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter erfassen. Die neuen Wirkstoffkombinationen stellen somit eine wertvolle Bereicherung der Selektivherbizide, insbesondere der in Mais verwendbaren Herbizide dar.
Als Unkräuter die durch die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen gut be- kämpft werden können seien beispielsweise genannt:
Dikotyle Unkräuter der Gattungen Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Solanum, Cirsium, Carduus, Sonchus, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamiu , Veronica, Abutilon, Emex, Sida, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxum.
Monokotyle Unkräuter der Gattungen Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorhum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Papalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactylocenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen ist jedoch keines¬ wegs auf diese Gattungen beschränkt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen weisen, wie bereits angegeben, bei guter Verträglichkeit gegenüber Maiskulturen eine hervorragende Wirkung gegen Un¬ kräuter und Ungräser auf. Ihre Verwendungsmöglichkeit als selektive Herbizide in Mais sei daher besonders hervorgehoben.
Der synergistische Effekt der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen ist bei be¬ stimmten Konzentrationsverhältnissen besonders stark ausgeprägt. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in relativ großen Bereichen variiert werden. Im allgemeinen entfallen auf 1 Gewichtsteil Wirkstoff der Gruppe 1 0,001 bis 1000 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,01 bis 100 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 0,1 bis 10 Gewichtsteile Wirkstoff der Gruppe 2.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lös¬ liche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Ver¬ mischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaum¬ erzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkyl- naphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, - 24 -
wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylfoπnamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage z.B. Ammoniumsalze und natürliche Ge- steinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Mont- morillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaum¬ erzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummi arabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho- lipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro- cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin- farbstoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0J und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden im allgemeinen in Form von Fertigformulierungen zur Anwendung gebracht. Die in den Wirkstoffkombinationen enthaltenen Wirkstoffe können aber auch in Einzelformulierungen bei der An¬ wendung gemischt , d.h. in Form von Tankmischungen zu Anwendung gebracht werden.
Die neuen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in ihren Formulierungen weiterhin auch in Mischung mit weiteren bekannten Maisherbiziden zur Unkrautbe¬ kämpfung Verwendung finden, wobei wiederum Fertigformulierungen oder Tank¬ mischungen möglich sind. Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogel¬ fraß, Wuchsstoffen, Pflanzennährstoffen und Bodenstruktur-verbesserungsmitteln ist möglich. Für bestimmte Anwendungszwecke, insbesondere im Nachauflauf- Verfahren, kann es ferner vorteilhaft sein, in die Formulierungen als weitere Zusatzstoffe pflanzenverträgliche mineralische oder vegetabilische Öle (z.B. das handelsübliche "Oleo Dupont 11E") oder Ammoniumsalze, wie z.B. Ammoniumsulfat oder Ammoniumrhodanid aufzunehmen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten -Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üb¬ licher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen oder Streuen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können sowohl vor, als auch nach dem Auflaufen der Pflanzen appliziert werden. Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können (a) im konventionellen An¬ bau von Mais ("conventional tillage") sowohl im Vorauf! auf- Verfahren als auch im Nachauflauf- Verfahren oder (b) im bodenschonenden Anbau von Mais ("preplant bumdown") zu Anwendung kommen.
Als geeignete Mischpartner für den konventionellen Anbau seien vor allem folgende bekannte Wirkstoffe - es werden jeweils "common names" oder ersatzweise bekannte Code-Bezeichnungen angegeben - hervorgehoben:
Acetochlor, Alachlor, Atrazin, Bentazon, Butylate, Clopyralid, Cyanazin, 2,4-D, Di- methenamid, EPTC, Flumetsulam, Fluroxypyr, Clopyrasulfüron, Imazethapyr, Imaza- quin, Ioxynil, Metazachlor, Metobenzuron, Metolachlor, Metribuzin, Nicosulfüron, Pendimethalin, Primisulfυron, Propachlor, Prosulfüron, Pyridate, Rimsulfuron, Sim- azin, Sulcotrione, Terbutylaän, Thifensulfuron, Trifluralin.
Als geeignete Mischpartner für den bodenschonenden Anbau seien vor allem fol¬ gende bekannte Wirkstoffe hervorgehoben:
Bentazon, Bromoxynil, Dicamba, 2,4-D, Glyphosate, Metribuzin, Paraquat, Diquat, Glufosinate.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in einem größeren Bereich variiert werden. Sie hängen im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 10 g und 10 kg Wirkstoffkombination pro Hektar Bodenfläche, vorzugsweise zwischen 50 g und 5 kg pro ha, insbesondere zwischen 100 g und 2 kg pro ha.
Während die einzelnen Wirkstoffe in der herbiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die erfindungsgemäßen Kombinationen durchweg sehr gute und breit wirksame Kontrolle der vorwiegend in Mais auftretenden Unkräuter, die über eine reine Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Herbiziden immer dann vor, wenn die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombination größer ist als die der einzelnen applizierten Wirkstoffe. Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Herbizide kann wie folgt berechnet werden (vgl. Colby, S. R; "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, Seiten 20-22, 1967):
Wenn X = % Schädigung durch Herbizid A (Wirkstoff der Gruppe 1) bei p kg ha Aufwandmenge und
Y = % Schädigung durch Herbizid B (Wirkstoff der Gruppe 2) bei q kg/ha Aufwandmenge und
E = die erwartete Schädigung durch die Herbizide A und B bei p und q kg ha Aufwandmenge,
dann ist E = X + Y - (X*Y/100).
Ist die tatsächliche Schädigung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. sie zeigt einen synergistischen Effekt.
Aus den Anwendungstests für die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht hervor, daß die herbizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen größer ist als die berechnete, d.h. daß die neuen Wirkstoffkombinationen synergistisch wirken.

Claims

Patentansprüche
1. Herbizide Mittel, gekennzeichnet durch einen wirksamen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) einem Aryluracil bzw. einem Aryl-thiouracil der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000030_0001
oder einer dazu isomeren Verbindung der allgemeinen Formel (Ia)
Figure imgf000030_0002
wobei in den Formeln (I) und (Ia) jeweils
Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für Wasserstoff oder Halogen steht,
R für Halogen oder Cyano steht, R3 für die nachstehende Gruppierung steht,
-A1-A2-A3
woπn
A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2- , -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für
Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkoxy, Aryl, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl steht, oder (A1) für jeweils gegebenenfalls sub¬ stituiertes Alkandiyl, Alkendiyl, Azaalkendiyl, Alkindiyl, Cycloalkandiyl, Cycloalkendiyl oder Arendiyl steht,
A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-
, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl steht, oder (A2) für jeweils gegebenenfalls sub¬ stituiertes Alkandiyl, Alkendiyl, Azaalkendiyl, Alkindiyl, Cycloalkandiyl, Cycloalkendiyl oder Arendiyl steht, und
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Isocyano, Thiocyanato, Nitro, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Sulfo, Chlorsulfonyl, Halogen oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkyl- sulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkoxycarbonyl, Di- alkoxy(thio)phosphoryl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkylidenamino, Alkenyloxycarbonyl, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinylamino, Alkinyloxycarbonyl, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy, Cycloalkylidenamino, Cycloalkyloxycarbonyl, Cycloalkylalkoxycarbonyl, Aryl, Aryl- oxy, Arylalkyl, Arylalkoxy, Aryloxycarbonyl, Arylalkoxy- carbonyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Heterocyclylalkoxy oder Heterocyclylalkoxycarbonyl steht, R4 für Wasserstoff, Halogen oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, steht,
R5 für Wasserstoff, Halogen oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und
R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenen¬ falls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl steht,
("Wirkstoffe der Gruppe 1") und
(2) einem herbiziden Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden ("Wirkstoffen der Gruppe 2"), welche die nachfolgend genannten Ver- bindungsklassen (a) bis (j) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000032_0001
in welcher
R7 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxy steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, und
R9 für gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl steht;
(b) Carbamoyltriazolinone der allgemeinen Formel (III)
Figure imgf000033_0001
in welcher
» 10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenen¬ falls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyl¬ oxy, Alkinyloxy, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Alkylidenamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht,
» 11 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkenyl- thio, Alkinylthio, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino,
Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy, Cycloalkylalkyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylamino oder Arylalkyl steht, und
R12 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Arylalkyl, Arylalkenyl oder Arylalkinyl steht;
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l-Ethyl-propyl)-3,4-dimethyl-2,6- dinitro-anilin (Pendimethalin) oder N,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4- trifluormethyl-anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clopyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-
Dichlor-2-methoxy-benzoesäure (Dicamba), 4-Amino-3,5- dichlor-6-fluor-pyridin-2-yl-oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2- Amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butansäure- Ammonium¬ salz (Glufosinate-Ammonium), N-Phosphonomethyl-glycin (Glyphosate), 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH- imidazol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure (Imazethapyr) odeß-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imidazol-2- yl)-chinolin-3 -carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureami de, wie z.B . N-(2-Methoxy- 1 -methyl-ethyl)-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Metolachlor), N-
5 Ethoxymethyl-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid
(Acetochlor), N-Methoxymethyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2- chlor-acetamid (Alachlor), N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N- (2,4-dimethyl-3-thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N- ( lH-Pyrazol- 1 -yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-chlor-acet-
10 amid(Metazachlor)oderN-i-Propyl-N-phenyl-2-chlor-acetamid
(Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B. 2-Chlor-4-ethylamino- 6-i-propylamino-l,3,5-triazin (Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2J,3- benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4-
15 ethylamino-6-(l-cyano- 1 -methyl-ethylamino)- 1 ,3 ,5-triazin
(Cyanazin),4-Amino-6-t-butyl-4,5-dihydro-3-methylthio- 1 ,2,4- triazin-5-on (Metribuzin), O-(6-Chlor-3-phenyl-4-pyridazinyl)- S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2-Chlor-4,6-bis-ethylamino- 1,3,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethylamino-6-t-butyl-
20 amino-l,3,5-triazin (Terbuthylazine);
(g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'- (3 -chlor-4-methoxycarbonyl- 1 -methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)- harastoff (Clopyrasulfuron), N-Methoxy-N-methyl-N'-[4-(3,4- dihy dro-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2H- 1 -benzopyran7-yl-
25 oxy)-phenyl]-hamstoff (Metobenzuron), N-(4,6-Dimethoxy- pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylaminocarbonyl-pyridin-2-yl- sulfonyl)-harnstoff (Nicosulfuron), N-(4,6-Bis-difluor- methoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(2-methoxycarbonyl-phenyl- sulfonyl)-harnstoff (Primisulfuron-methyl), N-(4-Methoxy-6-
30 methyl- 1 ,3 ,5-triazin-2-yl)-N'-[2-(3 ,3 ,3 -trifluor-propyl)-phenyl- sulfonyl]-harnstoff (Prosulfuron), N-(4,6-Dimethoxy- pyrimidin-2-yl)-N'-(3-ethylsulfonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)- harnstoff (Rimsulfüron) oder N-(4-Methoxy-6-methyl-l,3,5- triazin-2-yl)-N'-(2-methoxycarbonyl-3-thienyl-sulfonyl)-harn- stoff (Thifensulfuron-methyl);
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Brom- oxynil) oder 3,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat (Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC);
(j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor- phenyl-5-methyl-[ 1 ,2,4]-triazolo-[ 1 ,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid (Flumetsulam), l, -Dimethyl-4,4'-bipyridinium-chlorid (Para- quat) oder 2-(2-Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l,3-cyclo- hexandion (Sulcotrione).
2. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) einer Verbindung der Formel (I) oder (Ia) worin
Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Cyano steht,
R3 für die nachstehende Gruppierung steht,
-A'-A2-A3
woπn A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2- , -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für Wasserstoff, Hydroxy, C1-C4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, Phenyl, C1-C4-Alkylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A1) für 5 jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substitu¬ iertes C1-C6-Alkandiyl, C2-C6-Alkendiyl, C2-C6- Azaalkendiyl, C2-C6. Alkindiyl, C3-C6-Cycloalkandiyl, C3-C6-Cycloalkendiyl oder Phenylen steht,
A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2- 10 , -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für
Wasserstoff, Hydroxy, C,-C4-Alkyl, CrC4-Alkoxy, Phenyl, C1-C4-Alkylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A2) für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substitu¬ iertes C,-C6- Alkandiyl, C2-C6-Alkendiyl, C2-C6-Azaalkendiyl, 15 ^-Cß. Alkindiyl, C3-C6-Cycloalkandiyl, C3-C6-Cycloalkendiyl oder Phenylen steht,
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Cyano, Isocyano, Thio¬ cyanato, Nitro, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Sulfo, Chlorsulfonyl, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch
20 Halogen oder Cj- ^-Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy,
Alkylthio, Alkylsulfmyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkyl¬ amino, Alkoxycarbonyl oder Dialkoxy(thio)phosphoryl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl,
25 Alkenyloxy, Alkenylamino, Alkylidenamino, Alkenyloxy- carbonyl, Alkinyl, Alkinyloxy, Alkinylamino oder Alkinyloxy- carbonyl mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoff atomen in den Alkenyl-, Alkyliden- oder Alkinylgruppen, für jeweils gege¬ benenfalls durch Halogen, Cyano, Carboxy, C^ -Alkyl
30 und/oder C,-C4-Alkoxy-carbonyl substituiertes Cycloalkyl,
Cycloalkyloxy, Cycloalkylalkyl, Cycloalkylalkoxy, Cyclo- alkylidenamino, Cycloalkyloxycarbonyl oder Cycloalkyl- alkoxycarbonyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen in den Alkylgruppen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Carboxy, Halogen Cj-C4-Alkyl, Cj-C4- Halogenalkyl, Cj-C^Alkyloxy, Cj-C4-Halogenalkyloxy und/oder C1-C4-Alkoxy-carbonyl substituiertes Phenyl, Phenyl- oxy, Phenyl-C]-C4-alkyl, Phenyl-C,-C4-alkoxy, Phenyloxy- carbonyl oder Phenyl-C1-C4-alkoxycarbonyl, (jeweils gege¬ benenfalls ganz oder teilweise hydriertes) Pyrrolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridinyl,
Pyrimidinyl, Triazinyl, Pyrazolyl-Cj- j-alkyl, Furyl-CrC4- alkyl, Thienyl-CrC4-alkyl, Oxazolyl-C,-C4-alkyl, Isoxazol-Cj- C4-alkyl, Thiazol-CrC4-alkyl, Pyridinyl-CrC4-alkyl, Pyrimidinyl-C1-C4-alkyl, Pyrazolylmethoxy, Furylmethoxy, für Perhydropyranylmethoxy oder Pyridylmethoxy steht,
R4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder für gegebenenfalls durch Fluor und oder Chlor substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder für gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Alkyl mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen steht, und
R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenen¬ falls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 4 Kohlen- stoff atomen steht, und
(2) einem Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden, welche die nachfolgend genannten Verbindungsklassen (a) bis (j) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der Formel (II) in welcher R7 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder C,-C4- Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxy mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder Cj-C4- Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, CrC4-Alkyl, CrC4-Halogenalkyl, CrC4- Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy substituiertes Phenyl steht, und
R9 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4-
Alkyl, C,-C4-Halogenalkyl, CrC4-Alkoxy oder CrC4- Halogenalkoxy substituiertes Heteroaryl aus der Reihe 1,3- Thiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl, Benzoxazol-2-yl, Benzthiazol-2-yl steht;
(b) Carbamoyltriazolinone der Formel (IQ) in welcher
R10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen oder Cyano substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, Alkylidenamino oder Dialkyl- amino mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils ge¬ gebenenfalls durch Halogen, Cyano oder Cj-C4-Alkyl substitu¬ iertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, C,-C4-Alkyl oder Cλ-
C4-Alkoxy substituiertes Phenyl oderPhenyl-C,-C4-alkyl steht,
R11 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, C,-C4-
Alkoxy oder Cj-C4-Alkylthio substituiertes Alkyl, Alkenyl,
Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkylthio, Alkenyl- thio, Alkinylthio, Alkylamino, Alkenylamino, Alkinylamino oder Dialkylamino mit jeweils bis zu 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder C^ ,- Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyloxy oder Cyclo¬ alkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Cyclo- alkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4-Alkyl oder C,-C4- Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylamino oder Phenyl-C1-C4- alkyl steht, und
R12 für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4-
Alkoxy, CrC4-Alkylthio, Cj-C^Alkylsulfmyl, CrC4-Alkyl- sulfonyl, Cj-C4-Alkylamino oder Di-(CrC4-alkyl)-amino sub¬ stituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano oder Cj-C4- Alkyl substituiertes Cycloalkyl oder Cyclo¬ alkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen im Cyclo- alkylteil und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Cj-C4-Alkyl oder Cj-C4-Alkoxy substituiertes Phenyl-Cj-C8- alkyl, Phenyl-C2-C6-alkenyl oder Phenyl-C2-C6.alkinyl steht;
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l -Ethyl -propyl)-3, 4-dimethyl-2,6-di- nitro-anilin (Pendimethalin) oder N,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4- trifluormethyl-anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clopyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-Di- chlor-2-methoxy-benzoesäure (Dicamba), 4-Amino-3,5- dichlor-6-fluor-pyridin-2-yl-oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2- Amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-butansäure- Ammonium¬ salz (Glufosinate-Ammonium), N-Phosphonomethyl-glycin (Glyphosate), 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH- imidazol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure (Imazethapyr) odefi-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo- 1 H-imidazol-2- yl)-chinolin-3 -carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureamide, wie z.B . N-(2-Methoxy- 1 -methyl-ethyl)-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Metolachlor), N- Ethoxymethyl-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid
(Acetochlor), N-Methoxymethyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2- chlor-acetamid (Alachlor), N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N- (2,4-dimethyl-3-thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N- (lH-Pyrazol-l-yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2-chlor-acet- amid(Metazachlor)oderN-i-Propyl-N-phenyl-2-chlor-acetamid
(Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B . 2-Chlor-4-ethylamino- 6-i-propylamino-l,3,5-triazin (Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2,l,3- benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4- ethylamino-6-(l-cyano-l-methyl-ethylamino)-l,3,5-triazin
(Cyanazin),4-Amino-6-t-butyl-4,5-dihydro-3-methylthio-l,2,4- triazin-5-on (Metribuzin), O-(6-Chlor-3-phenyl-4-pyridazinyl)- S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2-Chlor-4,6-bis-ethylamino- 1,3,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethylamino-6-t-butyl- amino-l,3,5-triazin (Terbuthylaäne);
(g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3- chlor-4-methoxycarbonyl- 1 -methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)-haπι- stoff (Clopyrasulfuron), N-Methoxy-N-methyl-N-[4-(3,4-di- hy dro-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2H- 1 -benzopyran7-yl-oxy)- phenyl]-harnstoff (Metobenzuron), N-(4,6-Dimethoxy- pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylaminocarbonyl-pyridin-2-yl- sulfonyl)-harnstoff(Nicosulfuron),N-(4,6-Bis-difluormethoxy- pyrimidin-2-yl)-N'-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonyl)-harn- stoff(Primisulfuron-methyl),N-(4-Methoxy-6-methyl-l,3,5-tri- azin-2-yl)-N'-[2-(3,3,3-trifluor-propyl)-phenylsulfonyl]-harnstoff
(Prosulfuron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-ethyl- sulfonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff(Rimsulfuron)oderN- (4-Methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-N'-(2-methoxy- carb ony 1 -3 -thienyl-sulfony 1 )-harnstof Thifensulfuron-methy 1) ;
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Brom¬ oxynil) oder 3,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat
(Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC);
(j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor- phenyl-5-methyl-[ 1 ,2,4]-triazolo-[ 1 ,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid
(Flumetsulam), 1 , -Dimethyl-4,4'-bipyridinium-chlorid (Paraquat) oder 2-(2-Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l,3- cyclohexandion (Sulcotrione).
3. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination bestehend aus
(1) einer Verbindung der Formel (I) oder (Ia) worin
Q1 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
Q2 für Sauerstoff oder Schwefel steht,
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht,
R2 für Fluor, Chlor, Brom, Iod oder Cyano steht,
R3 für die nachstehende Gruppierung steht,
-A!-A2-A3
in welcher A1 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2-
, -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für
Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl,
Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylsulfonyl oder Ethylsulfonyl steht, oder (A für Methylen, Ethan- 1,1 -diyl,
Ethan- 1,2-diyl, Propan- 1,1 -diyl, Propan- 1,2-diyl, Propan-1,3- diyl, Ethen- 1,2-diyl, Propen- 1,2-diyl, Propen- 1,3 -diyl, Ethin- 1 ,2-diyl, Propin- 1,2-diyl oder Propin- 1,3 -diyl steht,
A2 für eine Einfachbindung, für Sauerstoff, Schwefel, -SO-, -SO2- , -CO- oder die Gruppierung -N-A4- steht, worin A4 für
Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylsulfonyl, Ethyl¬ sulfonyl, n- oder i-Propylsulfonyl oder Phenylsulfonyl steht, oder (A2) für Methylen, Ethan- 1,1 -diyl, Ethan- 1,2-diyl, Propan- 1,1-diyl, Propan- 1 ,2-diyl, Propan-l,3-diyl, Ethen- 1,2-diyl,
Propen- 1,2-diyl, Propen-l,3-diyl, Ethin- 1,2-diyl, Propin-1,2- diyl oder Propin- 1,3 -diyl steht,
A3 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, Cyano, Nitro, Carboxy, Carbamoyl, Sulfo, Fluor, Chlor, Brom, für jeweils gegebenen- falls durch Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n-, i-, s- oder t-Pentyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, n-, i-, s- oder t-Pentyloxy, Methylthio, Ethyl¬ thio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methyl- sulfinyl, Ethyl sulfinyl, n- oder i-Propylsulfinyl, Methyl¬ sulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-Propylsulfonyl, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butyl¬ amino, Dimethylamino, Diethylamino, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxycarbonyl, Dimethoxy- phosphoryl, Diethoxyphosphoryl, Dipropoxyphosphoryl oder
Diisopropoxyphosphoryl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor oder Chlor substituiertes Propenyl, Butenyl, Propenyl¬ oxy, Butenyloxy, Propenylamino, Butenylamino, Propyliden- amino, Butylidenamino, Propenyloxycarbonyl, Butenyloxy- carbonyl, Propinyl, Butinyl, Propinyloxy, Butinyloxy, Propinylamino, Butinylamino, Propinyloxycarbonyl oder Butinyloxycarbonyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Carboxy, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl,
Methoxycarbonyl oder Ethoxycarbonyl substituiertes Cyclo- propyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropyl- methyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexyl- methyl, Cyclo-propylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclo- pentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Cyclopentylidenamino, Cyclohexylidenamino, Cyclopentyloxycarbonyl, Cyclohexyl- oxycarbonyl, Cyclopentylmethoxycarbonyl oder Cyclohexyl- methoxycarbonyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Nitro, Cyano, Carboxy, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-
Propyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Methoxycarbonyl und/oder Ethoxycarbonyl substituiertes Phenyl, Phenyloxy, Benzyl, Phenylethyl, Benzyloxy, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxy- carbonyl, (jeweils gegebenenfalls ganz oder teilweise hydriertes) Pyrrolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl, Furyl, Thienyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Oxa- diazolyl, Thiadiazolyl, Pyridinyl, Pyrimidinyl, Triazinyl, Pyrazolylmethyl, Furylmethyl, Thienylmethyl, Oxazolylmethyl, Isoxazolmethyl, Thiazolmethyl, Pyridinylmethyl, Pyrimidinyl- methyl, Pyrazolylmethoxy, Furylmethoxy oder Pyridylmethoxy steht,
R4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl oder Ethyl steht,
R5 für Wasserstoff, Fluor, Chlor oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor und/oder Chlor substituiertes Methyl oder Ethyl steht, und R6 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino oder für jeweils gegebenen¬ falls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Propenyl oder Propinyl steht, und
(2) einem Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden, welche die nachfolgend genannten Verbindungskiassen (a) bis Q) enthält:
(a) Heteroaryloxyacetamide der Formel (II) in welcher
R7 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano,
Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i- oder s-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl,
Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t- Butoxy steht,
R8 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano,
Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, n-, i-, s- oder t-Pentyl, Propenyl,
Butenyl, Propinyl oder Butinyl, oder für gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy sub¬ stituiertes Phenyl steht, und
R9 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano,
Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Difluor- methyl, Trifluormethyl, Dichlormethyl, Trichlorm ethyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Difluormethoxy oder Trifluormethoxy substituiertes Heteroaryl aus der Reihe l,3-Thiazol-2-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1,3,4-
Thiadiazol-2-yl, Benzoxazol-2-yl, Benzthiazol-2-yl steht;
(b) Carbamoyltriazolinone der Formel (III) in welcher R10 für Wasserstoff, Hydroxy, Amino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Cyano substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl,
Propinyl oder Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n- , i-, s- oder t-Butoxy, Propenyloxy, Butenyloxy, Propinyloxy oder Butinyloxy, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propyl¬ amino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Propenylamino, Butenyl¬ amino, Propinylamino oder Butinylamino, Ethylidenamino, Propylidenamino, Butylidenamino, Dimethylamino oder Di- ethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor,
Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclo- propylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclohexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-
, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl oder Benzyl steht,
R11 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Propinyl, Butinyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Propenyloxy, Butenyloxy, Propinyloxy, Butinyloxy, Methyl¬ thio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Propenylthio, Butenylthio, Propinylthio, Butinylthio, Methyl¬ amino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t- Butylamino, Propenylamino, Butenylamino, Propinylamino, Butinylamino, Dimethylamino oder Diethylamino, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl,
Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclo- butyloxy, Cyclopentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclo-propyl- methyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl oder Cyclo¬ hexylmethyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylamino oder Benzyl steht, und
R » 12 für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Cyano, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, Methylthio,
Ethylthio, n- oder i-Propylthio, n-, i-, s- oder t-Butylthio, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, n-, i-, s- oder t-Butylamino, Dimethylamino, Diethylamino, Dipropyl- amino oder Dibutylamino substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl oder Hexinyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutyl¬ methyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyclohexyl- ethyl oder Cyclohexylpropyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Methyl, Ethyl, n- oder i- Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy oder Ethoxy substitu- iertes Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phenylbutyl, Phenyl- ethenyl, Phenylpropenyl, Phenylpropenyl, Phenylbutenyl, Phenylethinyl, Phenylpropinyl oder Phenyl-butinyl steht,
(c) Alkylaniline, wie z.B. N-(l-Ethyl-propyl)-3,4-dimethyl-2,6-di- nitro-anilin (Pendimethalin) oder N,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4- trifluormethyl-anilin (Trifluralin);
(d) Carbonsäuren, wie z.B. 3,6-Dichlor-pyridin-2-carbonsäure (Clopyralid), 2,4-Dichlor-phenoxyessigsäure (2,4-D), 3,6-Di- chlor-2-methoxy-benzoesäure(Dicamba),4-Amino-3,5-dichlor- 6-fluor-pyridin-2-yl-oxy-essigsäure (Fluroxypyr), 2-Amino-4- (hydroxymethylphosphinyl)-butansäure-Ammoniumsalz (Glu- fosinate-Ammonium), N-Phosphonomethyl-glycin (Gly- phosate), 2-(4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imid- azol-2-yl)-5-ethyl-pyridin-3-carbonsäure (Imazethapyr) oder 2- (4,5-Dihydro-4-methyl-4-i-propyl-5-oxo-lH-imidazol-2-yl)- chinolin-3 -carbonsäure (Imazaquin);
(e) Carbonsäureamide, wie z.B. N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N- (2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Metolachlor), N-
Ethoxymethyl-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-2-chlor-acetamid (Acetochlor), N-Methoxymethyl-N-(2,6-dimethyl-phenyl)-2- chlor-acetamid (Alachlor), N-(2-Methoxy-l-methyl-ethyl)-N- (2,4-dimethyl-3-thienyl)-2-chlor-acetamid (Dimethenamid), N- (1 H-Py razol- 1 -yl-methyl)-N-(2,6-dimethyl-phenyl 2-chlor-acet- amid(MetazacMor)oderN-i-Propyl-N-phenyl-2-cMor-acetamid (Propachlor);
(f) Diazin(on)e, oder Triazin(on)e, wie z.B. 2-Chlor-4-ethylamino- 6-i-propylamino-l,3,5-triazin (Atrazin), 3-i-Propyl-lH-2J,3- benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid (Bentazon), 2-Chlor-4- ethylamino-6-( 1 -cyano- 1 -methyl-ethylamino)- 1 ,3 , 5-triazin (Cy anazin),4- Amino-6-t-butyl-4, 5 -dihy dro-3 -methylthi o- 1 ,2,4- triazin-5-on (Metribuzin), O-(6-Chlor-3-phenyl-4-pyridazinyl)- S-octyl-thiocarbonat (Pyridate); 2-Chlor-4,6-bis-ethylamino- 1,3,5-triazin (Simazin) oder 2-Chlor-4-ethylamino-6-t-butyl- amino-l,3,5-triazin (Terbuthylazine);
(g) Harnstoffe, wie z.B. N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)- -(3- chlor-4-methoxycarbonyl- 1 -methyl-pyrazol-5-yl-sulfonyl)-ham- stoff (Clopyrasulfüron), N-Methoxy-N-methyl-N'-[4-(3,4-di- hydro-2-methoxy-2,4,4-trimethyl-2H-l-benzopyran7-yl-oxy)- phenyl]-harnstoff (Metobenzuron), N-(4,6-Dimethoxy- pyrimidin-2-yl)-N'-(3-dimethylaminocarbonyl-pyridin-2-yl- sulfonyl)-harnstoff(Nicosulfuron),N-(4,6-Bis-difluormethoxy— pyrimidin-2-yl)-N-(2-methoxycarbonyl-phenylsulfonyl)-harn- stoff(Primisulfuron-methyl),N-(4-Methoxy-6-methyl- 1 ,3,5-tri- azin-2-yl)-N'-[2-(3,3,3-trifluor-propyl)-phenylsulfonyl]-harnstoff (Prosulfuron), N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(3-ethyl- sulfonyl-pyridin-2-yl-sulfonyl)-harnstoff(Rimsulfuron)oderN- (4-Methoxy-6-methyl-l,3,5-triazin-2-yl)-N'-(2-methoxy- caιbonyl-3-thienyl-sulfonyl)-harnstofl(Thifensulfüron-methyl);
(h) Nitrile, wie z.B. 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Brom- oxynil) oder 3,5-Diiod-4-hydroxy-benzonitril (Ioxynil);
(i) Thiocarbamate, wie z.B. N-Di-i-butyl-S-ethyl-thiocarbamat (Butylate) oder N-Dipropyl-S-ethyl-thiocarbamat (EPTC);
(j) Wirkstoffe aus diversen Stoffgruppen, wie z.B. N-2,6-Difluor- phenyl-5-methyl-[ 1 ,2,4]-triazolo-[ 1 ,5-a]-pyrimidin-2-sulfonamid (Flumetsulam), l, -Dimethyl-4,4'-bipyridinium-chlorid (Para- quat) oder 2-(2-Chlor-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l,3-cyclo- hexandion (Sulcotrione).
4. Herbizide Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der Wirkstoffkombination das Gewichtsverhältnis von (1) Aryluracil bzw. Arylthiouracil der allgemeinen Formel (I) oder einer dazu isomeren
Verbindung der allgemeinen Formel (Ia) zu einem herbiziden Wirkstoff aus einer zweiten Gruppe von Herbiziden der in Anspruch 1 genannten Verbindungsklassen (a) bis (j) zwischen 1:0,001 und 1:1000 liegt.
5. Verfahren zur Bekämpfung von Unkraut, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Wirkstoffkombination gemäß der Ansprüche 1 bis 4 auf Unkräuter und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
6. Verfahren zur Bekämpfung von Unkraut gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Wirkungskombinationen gemäß der Ansprüche 1 bis 4 auf Unkräuter in Maiskulturen anwendet.
7. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß der Ansprüche 1 bis 4 zur
Bekämpfung von Unkräutern. Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man die Wirkstoffkombination gemäß der Ansprüche 1 bis 4 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
Verfahren zur Herstellung von herbiziden Mitteln gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Formulierungen zwischen 0J und 95 Gew.-% Wirkstoff enthalten.
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