SK287461B6 - Prostriedok na ničenie nežiaducich rastlín, jeho použitie, spôsob ničenia a spôsob jeho výroby - Google Patents
Prostriedok na ničenie nežiaducich rastlín, jeho použitie, spôsob ničenia a spôsob jeho výroby Download PDFInfo
- Publication number
- SK287461B6 SK287461B6 SK1626-2002A SK16262002A SK287461B6 SK 287461 B6 SK287461 B6 SK 287461B6 SK 16262002 A SK16262002 A SK 16262002A SK 287461 B6 SK287461 B6 SK 287461B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- methyl
- chloro
- ethyl
- flufenacet
- ester
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 101
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 claims abstract description 100
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 46
- -1 2-propynyloxy Chemical group 0.000 claims description 45
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 28
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 26
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 24
- 244000038559 crop plants Species 0.000 claims description 22
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 11
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims description 10
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical group O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 5
- LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N (4-chloro-2-methylsulfonylphenyl)-(5-cyclopropyl-1,2-oxazol-4-yl)methanone Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 LNGRZPZKVUBWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-n-[2-oxo-2-(prop-2-enylamino)ethyl]-n-prop-2-enylacetamide Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC(=O)NCC=C ZAWPDPLWGKAAHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N Pyriftalid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C=3C(=O)OC(C)C=3C=CC=2)=N1 RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 claims description 3
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 claims description 2
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCCAXCGSELJNRU-CEOICYJGSA-N 2-[(E)-N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound Cl/C=C/CO\N=C(/CC)C1=C(O)CCCC1=O HCCAXCGSELJNRU-CEOICYJGSA-N 0.000 claims description 2
- OGZUWSFEZCBGPH-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SC(Cl)=NC=1C(F)(F)F OGZUWSFEZCBGPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QHAWVROJVFYUEO-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ylurea Chemical compound NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 QHAWVROJVFYUEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBMNFJHOHNVMMK-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(3,5-dichlorophenyl)propyl]-6-methyl-5-phenyl-2h-1,3-oxazin-4-one Chemical compound C=1C(Cl)=CC(Cl)=CC=1C(CC)N(C1=O)COC(C)=C1C1=CC=CC=C1 ZBMNFJHOHNVMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VIXCLRUCUMWJFF-UHFFFAOYSA-N 3-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-4-(phenylthio)bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C(C(C1CCC2C1)=O)=C2SC1=CC=CC=C1 VIXCLRUCUMWJFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KKCLIBMLUMCTMZ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-methyl-5-oxo-n-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-1,2,4-triazole-1-carboxamide;sodium Chemical compound [Na].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F KKCLIBMLUMCTMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 5-(3-butanoyl-2,4,6-trimethylphenyl)-2-(N-ethoxy-C-ethylcarbonimidoyl)-3-hydroxycyclohex-2-en-1-one Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(C(CC)=NOCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 claims description 2
- ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N Butroxydim Chemical compound CCCC(=O)C1=C(C)C=C(C)C(C2CC(=O)C(\C(CC)=N\OCC)=C(O)C2)=C1C ZOGDSYNXUXQGHF-XIEYBQDHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 2
- PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N Cyometrinil Chemical compound N#CCON=C(C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims description 2
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 claims description 2
- FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N Oxaziclomefone Chemical compound C1OC(C)=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C)(C)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 claims description 2
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N Tepraloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OC\C=C\Cl)/CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-BMVIKAAMSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N benzyl 3-[6-[[2-(butylamino)-1-[3-methoxycarbonyl-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-2-oxoethyl]-hexylamino]-6-oxohexyl]-4-methyl-2-oxo-6-(4-phenylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C(C)N1CCCCCC(=O)N(CCCCCC)C(C(=O)NCCCC)C1=CC=C(OCC(=O)OC)C(C(=O)OC)=C1 LDECUSDQMXVUMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 2
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N cycloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOCC)CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N methyl 1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OC)C=C1C1=CC=CC=C1 DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VSKPNJHIWOZOCQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 VSKPNJHIWOZOCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBCXXSQLRISSHB-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 NBCXXSQLRISSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=NOCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=NC=CC=N1 WJJBIYLGJUVNJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 claims description 2
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 1
- JTBBWRKSUYCPFY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound O=C1NCNC=C1 JTBBWRKSUYCPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 88
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 8
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 8
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 6
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 5
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 3
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 2
- 241000208477 Anagallis Species 0.000 description 2
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 2
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 2
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 2
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 2
- 241000209202 Bromus secalinus Species 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 244000201986 Cassia tora Species 0.000 description 2
- 235000014552 Cassia tora Nutrition 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 2
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 2
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 2
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 2
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 2
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 2
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBAXRAHSPKWNCX-UHFFFAOYSA-N diallyl trisulfide Chemical compound C=CCSSSCC=C UBAXRAHSPKWNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- ZKSBSCDHZNBXSK-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-[(5-ethoxy-7-fluoro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)sulfonylamino]-4-methylbenzoic acid Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C(C)=CC=C1C(O)=O ZKSBSCDHZNBXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100028626 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Human genes 0.000 description 1
- QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 5-O-(1-carboxyvinyl)-3-phosphoshikimic acid Chemical compound O[C@H]1[C@H](OC(=C)C(O)=O)CC(C(O)=O)=C[C@H]1OP(O)(O)=O QUTYKIXIUDQOLK-PRJMDXOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 241000209758 Aegilops Species 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 235000003133 Ambrosia artemisiifolia Nutrition 0.000 description 1
- 244000036975 Ambrosia artemisiifolia Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000252073 Anguilliformes Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241000581616 Aphanes Species 0.000 description 1
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219305 Atriplex Species 0.000 description 1
- 235000009066 Atriplex patula Nutrition 0.000 description 1
- 244000022181 Atriplex patula Species 0.000 description 1
- 241000132028 Bellis Species 0.000 description 1
- 241000143476 Bidens Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000011331 Brassica Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102100035439 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 19 Human genes 0.000 description 1
- 241000320316 Carduus Species 0.000 description 1
- 241000209120 Cenchrus Species 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000233838 Commelina Species 0.000 description 1
- 241000283716 Connochaetes Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010071 Cucumis prophetarum Nutrition 0.000 description 1
- 244000024469 Cucumis prophetarum Species 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 description 1
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 description 1
- 241000320605 Dactyloctenium Species 0.000 description 1
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- 241000522190 Desmodium Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 241000202829 Eleocharis Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 1
- 241001518935 Eragrostis Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 241000919496 Erysimum Species 0.000 description 1
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 241001508646 Galeopsis tetrahit Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 101000985215 Homo sapiens 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase Proteins 0.000 description 1
- 101000737655 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 19 Proteins 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 241000169108 Hydrothrix Species 0.000 description 1
- 240000007171 Imperata cylindrica Species 0.000 description 1
- 240000007218 Ipomoea hederacea Species 0.000 description 1
- 241001327265 Ischaemum Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 235000009198 Lamium amplexicaule Nutrition 0.000 description 1
- 244000303225 Lamium amplexicaule Species 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 241000320639 Leptochloa Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 1
- 241000208204 Linum Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 description 1
- 241001072983 Mentha Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 1
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 1
- 241001442129 Myosotis Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241000745991 Phalaris Species 0.000 description 1
- 241000219833 Phaseolus Species 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 241000219843 Pisum Species 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 1
- 241000490453 Rorippa Species 0.000 description 1
- 241000857233 Rottboellia Species 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241001632050 Salsola Species 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 240000006410 Sida spinosa Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 241000488874 Sonchus Species 0.000 description 1
- 235000006731 Sonchus arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 241000722118 Thlaspi Species 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 241000219873 Vicia Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- RMKCQUWJDRTEHE-UHFFFAOYSA-N diallyl tetrasulfane Natural products C=CCSSSSCC=C RMKCQUWJDRTEHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004894 snout Anatomy 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Prostriedok na ničenie nežiaducich rastlín obsahuje herbicídne synergické kombinácie účinných látok, ktoré sú tvorené Flufenacetom a známymi herbicídnymi zlúčeninami a/alebo protekčnými činidlami, ktoré sú uvedené v opisnej časti a ktoré môžu byť obzvlášť účinne použité na selektívnu kontrolu burín v rôznych kultúrach úžitkových rastlín a spôsob ich výroby.
Description
Vynález sa týka nových selektívnych herbicídnych synergických kombinácií účinných látok, ktoré sú tvorené jednak známymi heteroaryloxyacetamidmi a jednak známymi herbicídne účinnými zlúčeninami a/alebo zlúčeninami zlepšujúcimi znášanlivosť kultúrnych rastlín a ktoré môžu byť použité s obzvlášť dobrým výsledkom na selektívne ničenie burín v rôznych úžitkových rastlinných kultúrach.
Doterajší stav techniky
Heteroaryloxyacetamidy sú ako silné, obzvlášť proti jednoklíčnolistým burinám, účinné herbicídy predmetom radu patentových prihlášok (EP-A 5501, EP-A 18497, EP-A 29171, EP-A 94514, EP-A 100044, EP-A 100045, EP-A 161602, EP-A 195237, RP-A 348734, EP-A 348737, DE-A 4317223). Účinnosť týchto zlúčenín a/alebo ich znášanlivosť kultúrnymi rastlinami však ešte stále nie je celkom uspokojivá.
Ďalej sú známe kombinácie účinných látok tvorené heteroaryloxyacetamidmi a ďalšími herbicídne účinnými zlúčeninami na dosiahnutie synergického účinku (WO-A 94/02014, WO-A 96/07323, WO-A 96/11575, WO-A 96/17519, WO-A 98/08383 a tiež US-A 5 858 920, US-A 5 945 379, US-A 5 985 797), pripadne heteroaryloxyacetamidy a zlúčeninami, ktoré môžu zlepšovať znášanlivosť herbicídov kultúrnymi rastlinami (DE-A 3 418 167 a tiež US-A 5 858 920). Tiež pri týchto kombinačných produktov však nie sú ich aplikačné vlastnosti stále celom uspokojivé.
S prekvapením sa teraz zistilo, že rad známych účinných látok zo skupiny heteroarylacetamidov má pri spoločnom použití so známymi herbicídne účinnými zlúčeninami z rôznych skupín látok a/alebo zlúčenín zlepšujúcich znášanlivosť kultúrnych rastlín vyložene synergické účinky, pokiaľ ide o účinok proti burinám, a/alebo významne zlepšuje znášanlivosť kultúrnych rastlín a môže byť obzvlášť výhodne použitá vo forme široko účinných kombinačných prípravkov na selektívne ničenie burín v úžitkových rastlinných kultúrach, akými sú napríklad bavlna, jačmeň, kukurica, zemiaky, repka, ryža, sója, slnečnica, pšenica a cukrová trstina.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu je prostriedok, obsahujúci účinné množstvo kombinácie účinných látok tvorené
a) N-i-propyl-N-(4-fluórfenyl)-a-(5-trifluórmetyl-1,3,4-tiadiazol-2-yloxy)acet-amidom (flufenacet) („účinná látka skupiny 1“) a
b) jednou alebo viacerými zlúčeninami z druhej skupiny herbicídov, ktorá zahŕňa ďalej menované účinné látky:
2- [2,4-dichlór-5-(2-propmyloxy)fenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-l,2,4-triazolo-[4,3-a]-pyridín-3(2H)-ón(azafenidin), N-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-N'-[l-metyl-4-(2-metyl-2H-tetrazol-5-yl)-lH-pyrazol-5-ylsulfonyl]močovina (azimsulfuron),
N-butyl-N-etyl-2,6-dinitro-4-trifluórmetylbenzénamín (benfluralin), metylester kyseliny 2-[2-[4-(3,6-dihydro-3-metyl-2,6-dioxo-4-trifluórmetyl-l(2H)-pyrimidinylfenoxy]metyl]- 5 -etylfenoxypropánovej (nenzfendizone),
3- (2-chlór-4-metylsulfonylbenzoyl)-4-fenyltiobicyklo-[3.2.1]-okt-3-én-2-ón (benzobicyclon), [1,1 -dimetyl-2-oxo-2-(2-propenyloxy)etylester kyseliny 2-chlór-5-(3,6-dihydro-3-metyl-2,6-dioxo-4-trifluórmetyl-1 (2H)-pyrimidinyl)benzoovej (nutafenacil-alyl),
2-( l-etoximinopropyl)-3-hydroxy-5-[2,4,6-trimetyl-3-( 1 -oxobutyl)fenyl]-2-cyklohexén-1 -ón (butroxydim), 2-[l-[(3-chlór-2-propenyl)oxyimino]propyl]-3-hydroxy-5-(tetra-2H-pyrán-4-yl)-2-cyklohexén-l-ón (caloxydim, tepraloxydim), etylester kyseliny 2-chlór-3-[2-chlór-5-(l,3,4,5,6,7-hexahydro-l,3-dioxo-2H-izoindol-2-yl)fenyl]-2-propánovej (cinidon-etyl),
2-[l-[2-(4-chlórfenoxy)]propoxyaminobutyl]-5-(tetrahydro-2H-tiopyrán-3-yl)-l,3-cyklohexándión(clefoxydim), (E,E)-(+)-2-[l-[[(3-chlór-2-propenyl)oxy]imino]propyl]-3-hydroxy-2-cyklohexén-l-ón (Clethodim), metylester kyseliny 3-chlór-2-[[(5-etoxy-7-fluór[ 1,2,4]-triazolo[ 1,5-c]pyrimidín-2-yl)sulfonyl]amino]benzoovej (cloransulam-metyl),
2-(l-etoximinobutyl)-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-tiopyrán-3-yl)-2-cyklohexén-l-ón (cycloxydim), N-(2,6-dichlórfenyl)-5-etoxy-7-fluór[l,2,4]triazolo-[l,5-c]pyrimidín-2-sulfónamid (diclosulam), (S)-2-chlór-N-(2,4-dimetyl-3-tienyl)-N-(2-metoxy-l-metyletyl)acetamid (dimetenamid-P), N-(2,6-difluórfenyl)-8-fluór-5-metoxy[l,2,4]triazolo[l,5-c]pyrimidín-2-sulfónamid (florasulam), butylester kyseliny (R)-2-[4-(5-trifluórmetylpyridm-2-yl-oxy)fenoxy]propánovej (fluazifop-P-butyl), sodná soľ 4,5-dihydro-3-metoxy-4-metyl-5-oxo-N-[(2-trifluórmetoxyfenyl)-sulfonyl]-lH-l,2,4-triazol-l-karboxamidu (flucarbazone-sodium), sodná soľ N-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-N'-(3-metoxykarbonyl-6-trifluórmetylpyridín-2-ylsulfonyl)močoviny (flupyrsulfuron-metyl-sodium), (metylester, 2-etoxyetylester, butylester) kyseliny (R)-2-[4-(3-chlór-5-trifluórmetylpyridín-2-yloxy)fenoxy]propánovej (haloxyfop-metyl, -P-metyl, -etoxyetyl, -butyl), kyselina 2-[4,5-dihydro-4-metyl-4-(l-metyletyl)-5-oxo-lH-imidazol-2-yl]-5-(metoxymetyl)-3-pyridínkarboxylová (imazamox), (4-chlór-2-metylsulfonylfenyl)-(5-cyklopropylizoxazol-4-yl)metanón (isoxachlortole), metylester kyseliny 2-[[[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]amino]-sulfonyl]-4-[[(metylsulfonyl)aminojmetyljbenzoovej (mesosulfuron),
2- (4-metylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-l,3-cyklohexándión (mesotrione),
3- (1-(3,5-dichlórfenyl)-l-i-propyl]-2,3-dihydro-6-metyl-5-fenyl-4H-l,3-oxazín-4-ón (oxaziclomefone), 2-chlór-1 -(3-etoxy-4-nitrofenoxy)-4-trifluórmetylbenzén (oxyfluórfén), 2-(2,2-difluóretoxy)-N-(5,8-dimetoxy[l,2,4]triazolo-[l,5-c]pyrimidín-2-yl)-6-trifluórmetylbenzénsulfónamid (penoxsulam),
2-chlór-N-(2-etoxyetyl)-N-(2-metyl-1 -fenyl-1 -propenyl)-acetamid (petoxamid), sodná soľ metylesteru kyseliny 2-((((4,5-dihydro-4-metyl-5-oxo-3-propoxy-lH-l,2,4-triazol-l-yl)karbonyl]amino] sulfonyljbenzoovej (procarbazone-sodium),
1- chlór-N-[2-chlór-4-fluór-5-[(6S,7aR)-6-fluórtetrahydro-l,3-dioxo-lH-pyrolo[l,2-c]imidazol-2(3H)-yl]fenyljmetánsulfónamid (profluazol), (R)-[2-[[(l-metyletylidén)amino]oxy]etyl]-2-[4-(6-chlór-2-chinoxalinyloxy)fenoxy]-propanoát (propaquizafop),
2- chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[( 1 -metyletoxy)metyl]acetamid (propisochlor), 7-[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)tio]-3-metyl-l(3H)-izobenzofuranón (pyriftalid), metylester kyseliny 2-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yloxy)benzoovej (pyriminobac-metyl), sodná soľ kyseliny 2-chlór-6-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yltio)benzoovej (pyritiobac-sodium), (etylester, tetrahydro-2-furanylmetylester) kyseliny (R)-2-[4-(6-chlór-2-chinoxalinyloxy)fenoxy]propánovej (quizalofop-P-etyl, -P-tefuryl), metylester kyseliny 2-difluórmetyl-5-(4,5-dihydrotiazol-2-yl)-4-(2-metylpropyl)-6-trifluórmetylpyridín-3-karboxylovej (tiazopyr), sodná soľ N-[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]-3-(2,2,2-trifluóretoxy)-2-pyridínsulfónamidu (trifloxysulfuron), N-[4-dimetylamino-6-(2,2,2-trifluóretoxy)-l,3,5-triazín-2-yl]-N'-(2-metoxykarbonylfenylsulfonyl)močovina (trisulfuron-metyl), („účinné látky skupiny 2“), ako i prípadne
c) zlúčeninou zlepšujúcou znášanlivosť kultúrnych rastlín z nasledujúcej skupiny zlúčenín:
4- dichlóracetyl-1 -oxa-4-azaspiro [4.5] dekán (AD-67),
1- dichlóracetylhexahydro-3,3,8a-trimetylpyrolo[l,2-a]-pyrimidín-6(2H)-ón (Dicyclonon, BAS-145138),
4-dichlóracetyl-3,4-dihydro-3-metyl-2H-l,4-benzoxazin (Benoxacor), (1-metylhexylester) kyseliny 5-chlórchinolín-8-oxyoctovej (Cloquintocetmexyl), a-(kyanometoximino)fenylacetonitril (cyometrinil),
2.2- dichlór-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)etyl)-N-(2-propenyl)acetamid (DKA-24),
2.2- dichlór-N,N-di-2-propenylacetamid (dichlormid),
N-(4-metylfenyl)-N'-(1 -metyl-1 -fenyletyljmočovina (dymron),
4,6-dichlór-2-fenylpyrimidín (fenclorim), etylester kyseliny l-(2,4-dichlórfenyl)-5-trichlórmetyl-lH-l,2,4-triazol-3-karboxylovej (fenchlorazol-etyl), fenylmetylester kyseliny 2-chlór-4-trifluórmetyltiazol-5-karboxylovej (flurazole),
4-chlór-N-( 1,3-dioxolan-2-ylmetoxy)-a-trifluóracetofenónoxím (fluxofenim),
3- dichlóracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimetyloxazolidín (furilazole, MON-13900), etyl-4,5-dihydro-5,5-difenyl-3-izoxazolkarboxylát (isoxadifen-etyl), dietyl-l-(2,4-dichlórfenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-lH-pyrazol-3,5-dikarboxylát (mefenpyr-dietyl),
2- dichlórmetyl-2-metyl-1,3-dioxolan (MG-191), anhydrid kyseliny 1,8-naftaléndikarboxylovej, α-( 1,3-dioxolan-2-yl-metoximmo)fenylacetonitril (oxabetrinil),
2.2- dichlór-N-(l,3-dioxolan-2-ylmetyl)-N-(2-propenyl)acetamid (PPG-1292),
3- dichlóracetyl-2,2-dimetyloxazolidín (R-28725),
3-dichlóracetyl-2,2,5-trimetyloxazolidín (R-29148), metylester kyseliny l-(2-chlórfenyl)-5-fenyl-lH-pyrazol-3-karboxylovej a N-(2-metoxybenzoyl)-4-[(metylaminokarbonyl)amino]benzénsulfónamid („účinné látky skupiny 3“).
Výhodne sú podľa vynálezu zlúčeniny z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)) zvolené z množiny zahrnujúcej nasledujúce účinné látky: butafenacil-alyl, cinidon-etyl, florasulam, flucarbazone-sodium, flupyrsulfuron-metyl-sodium, mesosulfuron, mesotrione, petoxamid, procarba-zone-sodium.
Výhodne sú podľa vynálezu zlúčeniny zlepšujúce znášanlivosť kultúrnych rastlín (zložky (c)) zvolené z množiny zahrnujúcej nasledujúce účinné látky:
1-metylhexylester kyseliny 5-chlórchinolín-8-oxyoctovej (cloquintocet-mexyl), etyl-4,5-dihydro-5,5-difenyl-3-izoxazolkarboxylát (isoxadifen-etyl) a dietyl-1 -(2,4-dichlórfenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-lH-pyrazol-3,5-dikarboxylát (mefenpyr-dietyl) na zlepšenie tolerancie obilia, ako i 4-dichlóracetyl-l-oxa-4-azaspiro[4.5j-dekán (AD-67), l-dichlóracetylhexahydro-3,3,8a-trimetylpyro-lo[l,2-a]pyrimidín-6(2H)-ón (BAS-145138),
4-dichlóracetyl-3,4-dihydro-3 -metyl-2H-1,4-benzoxazín (benoxacor), 2,2-dichlór-N,N-di-2-propenylacetamid (Dichlormid), 2,2-dichlór-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)etyl)-N-(2-propenyl)-acet-amid (DKA-24), 3-dichlóracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimetyloxazolidín (furila-zole, MON-13900), 3-dichlóracetyl-2,2,5-trimetyloxazolidín (R-29148).
Výhodne pripadá podľa vynálezu na jeden hmotnostný diel účinnej látky a) 0,01 až 1000 hmotnostných dielov účinnej látky alebo účinných látok z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)), alebo na jeden hmotnostný diel účinnej látky a) alebo jeho zmesí s účinnými látkami z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)) pripadá 0,001 až 1000 hmotnostných dielov účinnej látky zlepšujúcej znášanlivosť kultúrnych rastlín alebo účinných látok zlepšujúcich znášanlivosť kultúrnych rastlín (zložky c)).
Ďalej je predmetom vynálezu i použitie prostriedku podľa vynálezu na ničenie nežiaducich rastlín a spôsob ničenia nežiaducich rastlín, pri ktorom sa na nežiaduce rastliny alebo na ich životné prostredie pôsobí prostriedko podľa vynálezu.
Ďalším predmetom vynálezu je spôsob výroby herbicídneho prostriedku, pri ktorom sa prostriedok podľa vynálezu zmieša s povrchovo aktívnymi činidlami a/alebo s nastavovadlami.
Prostriedky podľa vynálezu výhodne obsahujú jednu účinnú látku skupiny 1, jednu alebo dve účinné látky skupiny 2 a prípadne jednu účinnú látku skupiny 3.
S prekvapením bolo zistené, že kombinácie účinných látok tvorené účinnou látkou skupiny 1 a účinnými látkami skupiny 2 majú pri veľmi dobrej znášanlivosti úžitkovými rastlinami obzvlášť vysokú herbicídnu účinnosť a môžu byť použité v rôznych kultúrach, medzi ktoré najmä patria jačmeň, zemiaky, kukurica, ryža sója a pšenica, k selektívnemu ničeniu jednoklíčnolistých a dvojklíčnolistých burín a že môžu byť rovnako použité na ničenie jednoklíčnolistých a dvojklíčnolistých burín na poloselektívnej a neselektívnej úrovni.
Prekvapivo je herbicídny účinok kombináciou účinných látok podľa vynálezu tvorený skupinou 1 a 2 značne vyšší ako súčet účinkov jednotlivých účinných látok.
Existuje tu teda nepredvídateľný synergický účinok. Nové kombinácie účinných látok sú dobre znášané mnohými kultúrami, pričom tieto nové kombinácie účinných látok dobre ničia tiež inak ťažko ničiteľné buriny. Tieto nové kombinácie takto predstavujú cenné obohatenie dosiaľ známych herbicídne účinných látok.
Synergický účinok kombinácií účinných látok podľa vynálezu je obzvlášť výrazný pri určitých koncentračných pomeroch jednotlivých zložiek. Hoci hmotnostné pomery jednotlivých účinných látok v kombináciách účinných látok podľa vynálezu sa môžu meniť v relatívne širokých rozmedziach.
Možno sa zdá prekvapujúce, že z množiny známych protekčných činidiel alebo antidót, ktoré sú schopné antagonizovať škodlivý účinok herbicídov na kultúrne rastliny, sú práve uvedené zlúčeniny skupiny 3 vhodné na takmer úplnú elimináciu škodlivého účinku účinných látok prostriedku podľa vynálezu prípadne v kombinácii s jednou alebo niekoľkými uvedenými účinnými látkami skupiny 2, na kultúrne rastliny, bez toho, aby pritom došlo k zhoršeniu herbicídneho účinku proti burinám určeným na ničenie.
V rámci vynálezu môžu byť ošetrené všetky rastliny a rastlinné časti. Pod pojmom rastliny sa tu rozumejú všetky rastliny a rastlinné populácie, ako žiaduce a nežiaduce divoko rastúce rastliny alebo kultúrne rastliny (prirodzene vrátane vyskytujúcich sa kultúrnych rastlín). Kultúrnymi rastlinami môžu byť rastliny, ktoré môžu byť získané konvenčnými šľachtiteľskými alebo optimalizačnými postupmi alebo biotechnologickými a rekombinantnými postupmi, alebo kombináciami uvedených postupov, včítane transgénnych rastlín a včítane rastlinných druhov, ktoré sú alebo nie sú schopné ochrany právom zaisťujúcim ochranu duševného vlastníctva. Pod pojmom časti rastlín je potrebné rozumieť nadzemné a podzemné časti rastlín a orgány rastlín, ako výhonky, listy, kvety a korene, pričom môžu byť napríklad uvedené listy, ihličie, byle, kmene, stvoly, kvety, rastlinné plody a semená, ako i korene, hľuzy a pakorene. K častiam rastlín patrí tiež vegetatívny a generatívny rozmnožovací materiál, napríklad sadenice, hľuzy, pakorene, odnože a semená.
Ošetrenie rastlín a časti rastlín účinnými látkami podľa vynálezu sa uskutočňuje priamo alebo účinkom na okolie rastlín, na ich životné prostredie alebo na ich skladovací priestor s použitím obvyklých aplikačných postupov, napríklad ponorením, postrekom, zaplynením, zahmlením, rozprášením, potretím a pri rozmnožovacom materiáli, najmä pri semenách tiež jedno- alebo niekoľkonásobným o vrstvením.
Ako predstavitelia rastlín získaných biotechnologickými a rekombinantnými postupmi alebo kombináciami týchto postupov možno uviesť rastliny, ktoré tolerujú takzvané inhibítory 4-HPPD, EPSP a/alebo PPO, ako napríklad acuronové rastliny.
Účinné látky podľa vynálezu môžu byť napríklad použité pri nasledujúcich rastlinách:
5 | Abutilon, | Amaranthus, | Ambrosia, |
Anóda, | Anthemis, | Aphanes, | |
Atriplex | Bellis, | Bidens, | |
Capsella, | Carduus, | Cassia, | |
Centaurea, | Chenopodium, | Cirsium, | |
10 | Convolvulus, | Datura, | Desmodium, |
Emex, | Erysimum, | Euphorbia, | |
Galeopsis, | Galinsoga, | Gálium, | |
Hibiscus, | Ipomoea, | Kochia, | |
Lamium, | Lepidium, | Lindemia, | |
15 | Matricaria, | Mentha, | Mercurialis, |
Mullugo, | Myosotis, | Papaver, | |
Pharbitis, | Plantago, | Polygonum, | |
Portulaca, | Ranunculus, | Raohanus, | |
Rorippa, | Rotala, | Rume x, | |
20 | Salsola, | Senecio, | Sesbania, |
Sida, | Sinapis, | Solanum, | |
Sonchus, | Sphenoclea, | Stellaria, | |
Taraxacum, | Thlaspi, | Trifolium, | |
Urtica, | Veronica, | Viola, | |
25 | Xanthium. Dvojklíčnolisté kultúry rodov: Arachis, | Beta, | Brassica, |
Cucumis, | Cucurbita, | Helianthus, | |
30 | Daucus, | Glycine, | Gossypium, |
Ipomoea, | Lactuca, | Linum, | |
Lycopersicon, | Nicotiana, | Phaseolus, | |
Pisum, | Solanum, | Vicia, | |
35 | Jednoklíčnolisté buriny rodov: Aegilops, | Agropyron, | Agrostis, |
Alopecurus, | Apera, | Avena, | |
Brachiaria, | Bromus, | Cenchrus, | |
Commelina, | Cynodon, | Cyperus, | |
40 | Dactyloctenium, | Digitaria, | Echinochloa, |
Eleocharis, | Eleusine, | Eragrostis, | |
Eriochloa, | Festuca, | Fimbristylis, | |
Heteranthera, | Imperata, | Ischaemum, | |
Leptochloa, | Lolium, | Monochoria, | |
45 | Panicum, | Paspalum, | Phalaris, |
Phleum, | Poa, | Rottboellia, | |
Scirpus, | Setaria, | Sorgum. | |
50 | Jednoklíčnolisté kultúry rodov: Allium | Ananas | Asparágus, |
Avena, | Hordeum, | Oryza, | |
Panicum, | Saccharum, | Secale, | |
Sorghum, | Triticale, | Triticum, |
Zea.
Použitie kombinácií účinných látok podľa vynálezu však nie je v žiadnom prípade obmedzené na uvedené rody, ale skôr sa vzťahuje tiež na ďalšie rastliny.
Kombinácie účinných látok v prostriedku podľa vynálezu môžu byť použité tak v rámci konvenčných pestovateľských postupov (riadkové kultúry s vhodnou šírkou riadku) v plantážových kultúrach (napríklad 60 víno, ovocie, citrusové plody), ako i v rámci postupov využívajúcich priemyselné a koľajové zariadenia na cestách a miestach, ale tiež v rámci ošetrenia stmíšť a v rámci nízkodávkových aplikácií. Tieto kombinácie účinných látok sú najmä použiteľné ako látky ničiace buriny napríklad v zemiakoch alebo ako defolianty, použiteľné napríklad v bavlne. Tieto kombinácie sú ďalej vhodné na použitie na úhoroch. Ďalšími aplikačnými územiami sú škôlky, lesy, pastviny a priestory, na ktorých sa pestujú ozdobné rastliny.
Kombinácie účinných látok v prostriedku podľa vynálezu môžu byť prevedené na obvyklé formulácie, akými sú roztoky, emulzie, postrekové prášky, suspenzie, prášky, poprašky, pasty, rozpustné prášky, granuláty, suspenzno-emulzné koncentráty a účinnou látkou impregnované prírodné a syntetické látky, ako i formulácie, v ktorých sú účinné látky zapuzdrené do polymémych látok.
Tieto formulácie sa pripravia známym spôsobom, napríklad zmiešaním účinných látok s nastavovadlami, ďalej s kvapalnými rozpúšťadlami a/alebo s pevnými nosičovými látkami, prípadne s použitím povrchovo aktívnych činidiel, emulgačných činidiel a/alebo dispergačných činidiel, a/alebo činidiel vytárajúcich penu.
V prípade použitia vody ako nastavovadlá môžu byť tiež ako pomocné rozpúšťacie prostriedky použité organické rozpúšťadlá. Ako kvapalné rozpúšťadlá prichádzajú v podstate do úvahy: aromatické látky, ako napríklad xylén, toluén alebo alkylnaftalény, chlórované aromatické látky a chlórované alifatické uhľovodíky, akými sú napríklad chlórbenzén, chlóretylén alebo metylénchlorid, alifatické uhľovodíky, ako napríklad cyklohexán alebo parafíny, napríklad ropné frakcie, minerálne a rastlinné oleje, alkoholy, ako napríklad butanol alebo glykol, ako i ich étery a estery, ketóny, ako napríklad acetón, metyletylketón, metylizobutylketón alebo cyklohexanón, silné poláme rozpúšťadlá, ako napríklad dimetylformamid a dimetylsulfoxid, ako i voda.
Ako pevné nosičové látky prichádzajú do úvahy: napríklad amóniové soli a prírodné kamenné múčky, ako napríklad kaolín, hlinky, mastenec, krieda, kremeň, attapulgit, montmorilonit alebo infuzóriová hlinka, a syntetické kamenné múčky, ako napríklad vysoko disperzná živica, oxid hlinitý a kremičitany, ako pevné nosiče pre granuláty prichádzajú do úvahy napríklad drvené alebo frakcionované horniny, ako napríklad vápenec, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, ako i syntetické granuláty z anorganických a organických múčok, ako i granuláty z organického materiálu, akými sú drevená múčka (piliny), škrupinky z kokosových orechov, kukuričné palice a tabakové stonky; ako emulgačné prostriedky a/alebo prostriedky tvoriace penu prichádzajú do úvahy napríklad neiónogénne a aniónové emulgátory, ako estery polyoxyetylénmastných kyselín, étery polyoxyolefínmastných alkoholov, napríklad alkylarylpolyglykoléter, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty, ako i bielkovinné hydrolyzáty; ako dispergačné činidlá prichádzajú do úvahy napríklad lignín-sulfitové lúhy a metylcelulóza.
V uvedených formuláciách môžu byť použité spojivá, ako napríklad karboxymetylcelulóza, prírodné a syntetické, práškové, zmené alebo latexové polyméry, ako arabská guma, polyvinylalkohol, polyvinylacetát, ako i prírodné fosfolipidy, ako napríklad kefalíny a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Ďalšími prísadami môžu byť minerálne a rastlinné oleje.
Môžu byť tiež použité farbivá, akými sú anorganické pigmenty, napríklad oxidy železa, oxid titaničitý a ferokyanínová modrá, a organické farbivá, ako napríklad alizarínové farbivá, azofarbivá a metaloftalokyanínové farbivá, a stopové živiny, ako napríklad soli železa, mangánu, boru, medi, kobaltu, molybdénu a zinku.
Uvedené formulácie všeobecne obsahujú 0,1 až 95 hmotnostných percent účinných látok, výhodne 0,5 až 90 hmotnostných percent účinných látok.
Kombinácie účinných látok podľa vynálezu sa všeobecne používajú vo forme hotových formulácií, pripravených na bezprostredné použitie. Účinné látky obsiahnuté v kombináciách účinných látok môžu byť však tiež použité vo forme jednotlivých formulácií, t. j. vo forme tankových zmesí, ktoré sa pred vlastným použitím zmiešajú.
Nové kombinácie účinných látok v prostriedku podľa vynálezu môžu byť použité samostatne alebo sú v ich formuláciách obsiahnuté tiež ďalšie známe herbicídy, pričom rovnako i v tomto prípade prichádzajú do úvahy hotové formulácie alebo tankové zmesi. Rovnako je možné zmes s ďalšími známymi účinnými látkami, akými sú fungicídy, insekticídy, akaricídy, nematocídy, ochranné látky proti ničeniu vtákmi, rastové látky, živiny rastlín a telesnú štruktúru zlepšujúcu činidlá. Pre niektoré aplikačné účely, najmä pri aplikácii po vzídení, môže byť ďalej výhodné pridať do uvedených formulácií ako ďalšie prísady rastlinami dobre znášané minerálne alebo rastlinné oleje (ako napríklad komerčný prípravok „Oleo DuPont 11E“) alebo amóniové soli, ako napríklad síran amónny alebo rodanid amónny.
Nové kombinácie účinných látok v prostriedku podľa vynálezu môžu byť použité samy osebe, vo forme ich formulácií alebo ich zriedením pripravené hotové aplikačné formy, akými sú napríklad okamžite použiteľné roztoky, suspenzie, emulzie, prášky, pasty a granuláty. Ich použitie sa uskutočňuje obvyklým spôsobom, napríklad zálievkou, postrekom, orosením, poprášením alebo rozptýlením.
Kombinácie účinných látok podľa vynálezu môžu byť aplikované pred vzídením alebo po vzídení rastlín, teda v rámci preemergentnej alebo postemergentnej aplikácie. Tieto kombinácie účinných látok môžu byť tiež zapracované do pôdy ešte pred sejbou do tejto pôdy.
Pri herbicídoch ide vždy o synergický účinok v prípade, keď je herbicídny účinok kombinácie účinných látok väčší ako súčet účinkov jednotlivo aplikovaných účinných látok.
Očakávateľný účinok pre danú kombináciu dvoch herbicídov môže byť vypočítaný nasledujúcim spôsobom (Colby S.R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicíde combinations“, Weeds 15, str. 20-22, 1967): keď
X = percentuálne poškodenie herbicídom A (účinná látka skupiny 1) pri aplikovanom množstve p kg/ha,
Y = percentuálne poškodenie herbicídom B (účinná látka skupiny 2) pri aplikovanom množstve q kg/ha a
E = očakávané poškodenie herbicídmi A a B pri aplikovaných množstvách p a q kg/ha, potom je
E = X +Y-(X.Y/100).
V prípade, že je skutočné poškodenie vyššie ako poškodenie vypočítané uvedeným spôsobom, čo znamená, že skutočný účinok kombinácie je nadaditívny, potom to súčasne znamená, že kombinácia má synergický účinok.
Kombinácie účinných látok v prostriedku podľa vynálezu majú v skutočnosti tú vlastnosť, že ich zistený herbicídny účinok je silnejší ako účinok vypočítaný, čo znamená, že nové kombinácie účinných látok pôsobia synergicky.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Podľa tohto príkladu sa vykonali nasledujúce testy, ktorých výsledky sú uvedené v tabuľkách B-l až B-17.
Príprava testovacieho roztoku:
Potrebné množstvo aktívnej látky sa rozpustilo v niekoľkých mililitroch (2 až 3 ml) rozpúšťadla (acetón alebo DMF), následne bola pridaná emulgačná látka (1 ml) a potom bol tento koncentrát zriedený vodou na požadovanú koncentráciu. Takto sformulované produkty boli rozpustené vo vode a potom boli rozriedené vodou na požadovanú koncentráciu.
Zmesi boli pripravené zmiešaním takto rozpusteného množstva aktívnej látky alebo formulácie A s potrebným množstvom rozpustenej aktívnej látky alebo formulácie B (a v prípade potreby s ďalšími aktívnymi látkami, formuláciami alebo inými látkami), potom bol pridaný ďalší podiel vody tak, aby sa dosiahla požadovaná koncentrácia.
Použitá bola obvyklá povrchovo aktívna látka (Renex 36), ktorá bola pridaná do testovacích roztokov v prípade post-emergentných testov, s koncentráciou 0,1 % v roztoku použitom na postrek.
Množstvo aktívnej látky alebo formulácie v týchto testovaných roztokoch zodpovedá požadovanému pomeru, ktorý bol aplikovaný na hektár pôdy.
Post-emergentný test
Rastliny boli pestované v kontrolovaných podmienkach (teplota a osvetlenie) v skleníku. Postrek testovacími roztokmi bol vykonaný v stave, keď rastliny dosiahli výšku v rozsahu 5 až 15 cm. Koncentrácia postrekového roztoku bola zvolená takým spôsobom, aby bolo aplikované potrebné množstvo aktívnej látky v množstve 500 1 vody/ha.
Vyhodnotenie
Po aplikovaní boli nádoby s testovanými rastlinami udržiavané v skleníkovom priestore za podmienok kontrolovanej teploty a osvetlenia až do ukončenia testu. Asi tri týždne po aplikácii bola vizuálne stanovená účinnosť pôsobenia na rastliny vo forme % účinok/poškodenie a táto účinnosť sa porovnávala s neošetrenými kontrolnými rastlinami.
Hodnoty znamenajú:
% = žiadna účinnosť/poškodenie, podobne ako pri neošetrených rastlinách;
100 % = úplné zničenie.
Testy, ktorých výsledky sú uvedené v tabuľkách A-l až A-17, boli vykonané nasledujúcim spôsobom:
Herbicídny účinok; pre-emergentný test
Semená jednoklíčnolistových a/alebo dvojklíčnolistových burín, a/alebo kultúrnych plodín boli zasiate do piesočnato-hlinitej pôdy v plastických nádobách z biologicky rozložiteľného materiálu. Tieto semená boli prekryté vrstvou pôdy, následne boli ošetrené testovanou látkou a nádoby boli umiestnené do skleníka. Rastliny boli pestované za priaznivých rastových podmienok. Počas rastového obdobia je možné taktiež rastliny pestovať v nádobách vo vonkajšom prostredí v chránenej oblasti.
Testované látky boli zvyčajne formulované ako formulácie WP alebo formulácie EC. Testované látky boli aplikované v rôznych dávkach na testované rastliny a pôdu, samotné alebo v zmesiach v objeme vody 300 1/ha. 3 až 4 týždne po ošetrení boli testované rastliny vyhodnotené vizuálne, pokiaľ sa týka poškodenia kultúrnych plodín a kontroly burín v škále od 0 do 100 percent (0 % = žiadna účinnosť/poškodenie podobne ako pri neošetrených rastlinách; 100 % = úplné odumretie rastlín).
V nasledujúcich tabuľkách sú uvedené aktívne zlúčeniny, aplikované množstvo, testované rastliny a získané výsledky, pričom použité skratky v týchto tabuľkách majú nasledujúci význam: zisten. = zistené poškodenie alebo účinok (v %);
výpoč. = poškodenie alebo účinok (v %) vypočítaný s použitím Colbyho rovnice; aplik. množstvo = aplikované množstvo účinných zlúčenín (ai) v g ai/ha;
Colbyho rovnica (E = (a + b) - (a x b/100), kde E je očakávaný kontrolný účinok ( %), (a) = pozorovaný kontrolný účinok zložky (a), (b) = pozorovaný kontrolný účinok zložky (b).
Použité boli nasledujúce aktívne zlúčeniny vo forme komerčných formulácií: flufenacet ako 60 WG (B-1 až B-17)/60 WP (A-l až A-17);
flupyrsulfuron ako Lexus ® 50 WG; florasulam ako Primus ® 50 g/1; butefenacil-alyl ako Inspire ® 100 EC; xinidon-etyl ako Lotus ® 200 EC; flucarbazone-sodium ako 70 WG;
propoxycarb-sodium ako 70 WG.
B-1
aplik. množstvo g ai/ha | Chenopodium album zisten. | Chenopodium album vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 | 0 0 | |
Flupyrsulfuron | 1 | 50 | |
Flufenacet + Flupyrsulfuron | 125 + 1 | 80 | 50 |
60+1 | 80 | 50 |
B-2
aplik. množstvo g ai/ha | Matricaria inodora zisten. | Matricaria inodora vypoč. | |
Flufenacet | 60 | 30 | |
Flupyrsulfuron | 2 | 90 | |
Flufenacet + Flupyrsulfuron | 60 + 2 | 98 | 93 |
B-3
aplik. množstvo g ai/ha | Avena fatua zisten. | Avena fatua vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 80 | |
Flupyrsulfuron | 4 2 | 0 0 | |
Flufenacet + Flupyrsulfuron | 125+4 | 90 | 80 |
125 + 2 | 90 | 80 |
B-4
aplik. množstvo g ai/ha | Digitaria sanguinalis zisten. | Digitaria sanguinalis vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 80 | |
Florasulam | 4 | 30 | |
Flufenacet + Florasulam | 125 + 4 | 100 | 86 |
B-5
aplik. množstvo g ai/ha | Chenopodium album zisten. | Chenopodium album vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 80 | |
Florasulam | 4 | 0 | |
2 | 0 | ||
1 | 0 | ||
Flufenacet + Florasulam | 125 + 4 | 90 | 80 |
125 + 2 | 90 | 80 | |
125 + 1 | 90 | 80 |
B-6
aplik. množstvo g ai/ha | Alopecurus myosurouides zisten. | Alopecurus myosuroides vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 30 | 70 50 10 | |
Butafenacil-allyl | 16 8 | 40 40 | |
Flufenacet + Butafenacil-allyl | 125 + 15 | 99 | 82 |
60+15 | 98 | 70 | |
30+15 | 70 | 46 | |
125 + 8 | 99 | 82 | |
60 + 8 | 98 | 70 | |
30 + 8 | 70 | 46 |
B-7
aplik. množstvo g ai/ha | Cassia tora zisten. | Cassia tora vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 30 | 60 40 0 | |
Butafenacil-allyl | 8 | 70 | |
Flufenacet + Butafenacil-allyl | 125 + 8 | 100 | 88 |
60 + 8 | 100 | 82 | |
30 + 8 | 100 | 70 |
B-8
aplik. množstvo g ai/ha | Polygonum convolvolus zisten. | Polygonum convolvolus vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 | 0 0 | |
Butafenacil-allyl | 4 | 70 | |
Flufenacet + Butafenacil-allyl | 125+4 | 100 | 70 |
60 + 4 | 100 | 70 |
B-9
aplik. množstvo g ai/ha | Setaria viridis zisten. | Setaria viridis vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 | 90 90 | |
Cinidon-etyl | 15 8 | 0 0 |
4 | 0 | ||
Flufenacet + Cinidon-etyl | 125 + 8 | 100 | 90 |
60 + 8 | 100 | 90 | |
125+4 | 98 | 90 | |
60 + 4 | 95 | 90 |
B-10
aplik. množstvo g ai/ha | Amaranthus retroflexus zisten. | Amaranthus retroflexus vypoč. | |
Flufenacet | 60 30 | 70 50 | |
Cinidon-etyl | 4 | 80 | |
Flufenacet + Cinidon-etyl | 60+4 30+4 | 100 100 | 94 90 |
B-l 1
aplik. množstvo g ai/ha | Polygonum convolvolus zisten. | Polygonum convolvolus vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 0 | |
60 | 0 | ||
30 | 0 | ||
Cinidon-etyl | 15 | 80 | |
Flufenacet + Cinidon-etyl | 125 + 15 | 100 | 80 |
60+ 15 | 100 | 80 | |
30+ 15 | 95 | 80 |
B-12
aplik. množstvo g ai/ha | Abutilon theophrasti zisten. | Abution theophrasti vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 0 | |
60 | 0 | ||
30 | 0 | ||
Propoxycarbazone-sodium | 60 | 60 | |
Flufenacet | 125 + 60 | 80 | 60 |
60 + 60 | 80 | 60 | |
Propoxycarbazonesodium | 30 + 60 | 80 | 60 |
B-13
aplik. množstvo g ai/ha | Chenopodium album zisten. | Chenopodium album vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 30 | 10 0 0 | |
Propoxycarbazone-sodium | 60 30 | 90 90 | |
Flufenacet | 125 + 60 | 98 | 91 |
+ | 60 + 60 | 98 | 90 |
Propoxycarbazone-sodium | 30 + 80 | 98 | 90 |
125+30 | 98 | 91 | |
60 + 30 | 98 | 90 | |
30 + 30 | 98 | 90 |
B-14
aplik. množstvo g ai/ha | Stellaria média zisten. | Stellaria média vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 | 0 0 | |
Propoxycarbazone-sodium | 60 | 95 | |
Flufenacet + Propoxycarbazone-sodium | 125+60 60 + 60 | 100 100 | 95 95 |
B-15
aplik. množstvo g ai/ha | Viola arvensis zisten. | Viola arvensis vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 30 | 0 0 | |
Flucarbazone-sodium | 60 | 90 | |
Flufenacet + Flucarbazone-sodium | 125 + 60 60 + 60 30 + 60 | 100 100 100 | 90 90 90 |
B-16
aplik. množstvo g ai/ha | Bromus secalinus zisten. | Bromus secalinus vypoč. | |
Flufenacet | 125 | 20 | |
60 | 0 | ||
30 | 0 | ||
Flucarbazonesodium | 60 | 90 | |
Flufenacet + Flucarbazone-sodium | 125 + 60 | 98 | 92 90 90 |
60 + 30 | 98 | ||
30 + 30 | 95 |
B-17
aplik. množstvo g ai/ha | Chenopodium album zisten. | Chenompodium album vypoč. | |
Flufenacet | 125 60 30 | 10 0 0 | |
Flucarbazone-sodium | 60 30 | 90 90 | |
Flufenacet + Flucarbazone-sodium | 125+60 | 100 | 91 |
60 + 60 | 98 | 90 | |
30 + 60 | 98 | 90 | |
125 + 30 | 98 | 91 | |
60 + 30 | 98 | 90 | |
30 + 30 | 98 | 90 |
Príklad 2
Podľa tohto príkladu boli herbicídne látky Mesosulfuron-methyl, Flufenacet, Clopyralid, Florasulam a
Flucarbazone-sodium a taktiež ich kombinácie aplikované v skleníku na Alopecurus myosuroides vo fáze 2 až 4 listov. Rastliny boli potom vizuálne vyhodnotené 28 dní po aplikácii herbicídnej látky. V nasledujúcej tabuľke sú uvedené hodnoty týkajúce sa množstva účinných látok na hektár (g ai/ha) a získané výsledky. Tieto výsledky sú úplne neočakávateľné a vynikajúce.
Tabuľka
Aktívne látky | g ai/ha | kontrola [ %] Alopecurus myosuroides |
(A) Mesosulfuron-methyl | 2,5 | 35 |
(B) Flufenacet | 150 | 0 |
(A) + (B) | 2,5 + 150 | 50 (35 + 0) |
(C) Clopyralid | 25 | 0 |
(A) + (C) | 2,5 + 25 | 40 (35 + 0) |
(D) Florasulam | 2,5 | 0 |
(A)+ (D) | 2,5 + 2,5 | 60 (35 + 0) |
(E) Flucarbazone-sodium | 5 | 20 |
(A)+ (E) | 2,5 + 5 | 63 (35 + 0) |
Príklad 3 (A) Pre-emergentné aplikácie
Preemergentné testy v skleníku boli vykonané nasledujúcim spôsobom. Jeden deň pred aplikáciou herbicídnych činidiel boli pestovacie nádoby naplnené štandardnou pôdou, následne boli do tejto pôdy zasadené testované rastliny. Po zasiatí boli tieto nádoby opatrne zavlažené a ďalej boli udržiavané vo vlhkom stave.
Na prípravu vhodného prípravku aktívnej testovanej zlúčeniny boli tieto aktívne zlúčeniny rozpustené v stanovenom množstve rozpúšťadla, následne bolo pridané stanovené množstvo emulgačného prostriedku a tento koncentrát bol potom zriedený vodou na požadovanú koncentráciu. Finálny prípravok obsahujúci aktívnu zlúčeninu obsahoval 5 dielov hmotnostných rozpúšťadla (acetón alebo DMF) a 0,1 dielu hmotnostného emulgačného prostriedku. (Koncentrácia aktívnej zlúčeniny v tomto prípravku nie je dôležitá, len je považované za dôležité množstvo tejto aktívnej zlúčeniny).
Na pestovacie nádoby bol potom aplikovaný postrek prípravkom aktívnej zlúčeniny v špeciálnej postrekovej komore. Použité množstvo na plochu 1 hektára zodpovedalo približne 500 1/ha vodného prípravku. Po tomto ošetrení boli pestovacie nádoby umiestnené do skleníka a tu boli udržiavané pri každom uskutočňovanom experimente pri starostlivo kontrolovanej teplote, vlhkosti a intenzite svetla.
Po 21 dňoch bol vyhodnotený stupeň poškodenia testovaných rastlín, pričom toto poškodenie bolo vyhodnotené na základe vizuálneho pozorovania v % poškodenia v porovnaní s vývojom neošetrených kontrolných rastlín (0 % = žiadny účinok, 100 % = celkové zničenie).
(B) Post-emergentné aplikácie
Post-emergentné testy boli vykonané v skleníku s použitím nasledujúcich látok: rozpúšťadlo: 5 dielov hmotnostných acetónu;
emulgačná látka: 1 diel hmotnostný alkylarylpolyglykoléteru.
Na prípravu vhodného lieku aktívnej zlúčeniny bol 1 diel hmotnostný aktívnej zlúčeniny zmiešaný so stanoveným množstvom rozpúšťadla, následne bolo pridané určené množstvo emulgačného prostriedku a tento koncentrát bol zriedený vodou na požadovanú koncentráciu.
Na rastliny s výškou 5 až 15 centimetrov bol aplikovaný postrek prípravkom aktívnej zlúčeniny takým spôsobom, aby sa aplikovalo požadované množstvo aktívnej zlúčeniny na jednotku pestovacej plochy. Koncentrácia postrekového roztoku bola zvolená takým spôsobom, aby potrebné množstvo konkrétnej aktívnej zlúčeniny bolo aplikované v množstve 500 1 vody/ha. Po troch týždňoch bol stanovený stupeň poškodenia rastlín, ktorý bol vyhodnotený ako stupeň poškodenia v porovnaní s kontrolnými neošetrenými rastlinami (0 % = žiadna účinnosť/poškodenie; 100 % = úplné zahubenie rastlín).
Použité skratky burín a zodpovedajúce úplné systematické označenie:
AMARE = Amaranthus retroflexus
AMBEL = Ambrosie artemisifolia
CYPES = Cyperus esculentus
DATS = Detura stramonium
IPOHE = Ipomoea hederacea PÁNMI = Panicum miliaceum POLCO = Fallopia convolvulus SIDSP = Sida spinosa
Pozorovaná/vypočítaná kontrola buriny pri teste (A) (pre-emergentná aplikácia): vypočítané *: výpočet bol vykonaný podľa Colbyho rovnice
Al | Aplikované množstvo g a.i./ha | AMARE pozorované | AMARE vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 80 | |
Mesotrione | 200 | 100 | |
Mesotrione | 50 | 70 | |
Flufenacet +· Mesotrione | 50 + 50 | 100 | 94 |
A2 | Aplikované množstvo g a.i./ha | AMBEL pozorované | AMBEL vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 30 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 98 | |
Mesotrione | 50 | 95 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 100 | 96,5 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 98 | 95 |
A3 | Aplikované množstvo g a.i./ha | DATST pozorované | DATST vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 50 | 50 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 95 | 50 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 90 | 50 |
A4 | Aplikované množstvo g a.i./ha | IPOHE pozorované | IPOHE vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 50 | 40 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 90 | 40 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 70 | 40 |
A5 | Aplikované množstvo g a.i./ha | PÁNMI pozorované | PÁNMI vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 70 | |
Mesotrione | 50 | 90 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 100 | 97 |
A6 | Aplikované množstvo g a.i./ha | POLCO pozorované | POLCO vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 50 | 30 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 100 | 30 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 90 | 30 |
A7 | Aplikované množstvo g a.i./ha | SEFTA pozorované | SEFTA vypočítané* |
Flufenacet | 15 | 60 | |
Mesotrione | 200 | 20 | |
Mesotrione | 50 | 20 | |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 100 | 68 |
Pozorovaná/vypočítaná kontrola buriny pri teste (B) (Post-emergentná aplikácia) vypočítané* : výpočet bol vykonaný podľa Colbyho rovnice
BI | Aplikované množstvo g a.i./ha | AM ARE pozorované | AMARE vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 90 | |
Mesotrione | 50 | 60 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 100 | 60 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 90 | 60 |
B2 | Aplikované množstvo g a.l./ha | AMBEL pozorované | AMBEL vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 60 | |
Mesotrione | 50 | 70 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 90 | 70 |
B3 | Aplikované množstvo g a.l./ha | CYPES pozorované | CYPES vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 70 | |
Mesotrione | 50 | 70 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 90 | 70 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 90 | 70 |
B4 | Aplikované množstvo g a.l./ha | IPOHE pozorované | IPOHE vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 98 | |
Mesotrione | 50 | 60 | |
Flufenacet + Mesotrione | 60 + 50 | 98 | 60 |
B5 | Aplikované množstvo g a.l./ha | POLCO pozorované | POLCO vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 200 | 100 | |
Mesotrione | 50 | 0 | |
Flufenacet + Mesotrione | 80 + 50 | 100 | 0 |
B6 | Aplikované množstvo g a.l./ha | SIDSP pozorované | SIDSP vypočítané* |
Flufenacet | 60 | 0 | |
Flufenacet | 15 | 0 | |
Mesotrione | 50 | 0 | |
Flufenacet + Mesotrione | 8 + 50 | 80 | 0 |
Flufenacet + Mesotrione | 15 + 50 | 40 | 0 |
Z výsledkov uvedených v tabuľkách je zrejmá účinnosť v prípade použitia kombinácie flufenacetu a mesotrionu v porovnaní s použitím len jednej z uvedených zlúčenín. Výpočty boli vykonané s použitím Colbyho 10 rovnice (E = (a + b) - (axb/100); podrobne pozri príklad 1), aby bol demonštrovaný očakávaný výsledok (E) kombinácia oboch herbicídnych látok ((a) a (b)).
Uvedené hodnoty jasne demonštrujú vynikajúce účinky pri kontrole burín pri kombinovanom použití flufenacetu a mesotrionu v porovnaní s individuálnym použitím každej zodpovedajúcej zlúčeniny, pričom tento účinok je vyšší ako očakávaný účinok, vypočítaný podľa Colbyho rovnice.
Príklad 4
Materiály a metódy
Pri vykonávaní týchto testov bola v Nemecku v rokoch 1996 až 1997 uskutočnená séria 8 experimentov v poľných podmienkach za podmienok bežne sa vyskytujúcich na poliach v reprezentatívnych miestach vybraných v celej krajine. Testovaná bola ozimná pšenica, ktorá je v prírodných podmienkach nakazená psiarkou roľnou (Alopecurus myosuroides; skratka ALOMY) a širokým spektrom dvojklíčnolistových burín.
Ošetrenie bolo vykonané postrekom na jeseň po vzídení kultúrnej plodiny a burín. V čase aplikácie bola psiarka roľná (ALOMY) v rastovom štádiu BBCH 12-21 (dvojlistové štádium až začiatok odnožovania). Testovaná látka bola aplikovaná pomocou kalibrovaných rozstrekovačov (dvojcyklové rozstrekovače) podľa miestnych štandardov objemom vody 250 až 300 1/ha.
Testované boli dva prostriedky s nasledujúcim dávkovaním a ošetrením:
1. ® Ralon Super 0,6 1/ha, čo zodpovedá 41,4 g e.i./ ha fenoxaprop-p-ehylu.
2. ® Cadou 60 WG 0,4 kg/ha, čo zodpovedá 0,24 kg a.i./ha flufenacetu.
3. Zásobníková zmes 1. + 2.
Testované pozemky mali každý plochu 10 m2 a boli usporiadané vo forme troch uskutočnení v úplne náhodnom usporiadaní celku. Všetky testy boli naprojektované podľa metodických usmernení platných v Nemecku „Guidelines for cereal herbicíde registration trials“, pričom boli vykonané podľa bežnej experimentálnej praxe.
Pri vykonávaní týchto testov bola vyhodnocovaná účinnosť herbicídneho prostriedku a selektivita. Okrem psiarky roľnej (ALOMY), ktorá predstavuje jednu z najdôležitejších burín v Európe, bola tiež vyhodnotená účinnosť a selektivita dvojklíčnolistových burín.
Toto vyhodnocovanie účinku produktov (herbicídnych prostriedkov) bolo uskutočnené vizuálne, pričom bolo použité porovnanie s neošetrovanou kontrolnou vzorkou. Všetky vyhodnotenia boli uskutočnené podľa metodických pokynov používaných v Nemecku BBA guidelines for cereal herbicíde registration trials. Všetky ďalej uvedené hodnoty týkajúce sa účinnosti zodpovedajú finálnemu vyhodnoteniu.
Výsledky
Obidva produkty, to znamená Cadou WG 60 a Ralon Super, sú špeciálnymi herbicídnymi prostriedkami používanými na kontrolu tráv vyskytujúcich sa na plochách s obilninami (graminicídy), takže ťažisko experimentov so zmesou v zásobníku obsahujúcou flufenacet a fenoxaprop-P-etyl spočívalo v účinku hlavne na trávy. Vedľajší účinok na dvojkličnolistové buriny, ktorý prejavuje flufenacet, nebol do hodnotenia uvedeného ďalej zahrnutý, pretože zmes v zásobníku obsahujúca fenoxaprop-P-etyl (účinok len na trávy) v podstate nezlepšuje účinok na dvojkličnolistové buriny.
Získané výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke č. 1, pričom tieto výsledky ukazujú, že účinnosť jednotlivých produktov obsahujúcich len flufenacet (0,24 g e.i./ha) alebo fenoxaprop-P-etyl (41,4 g a.i./ha) nebola dostatočná na to, aby bol kontrolovaný výskyt psiarky roľnej (ALOMY) v dostatočnej miere.
Naproti tomu zmes v zásobníku obsahujúca flufenacet (0,24 g e.i./ha) a fenoxaprop-P-etyl (41,4 g a.i./ha) mala dostatočnú kontrolu výskytu psiarky roľnej (ALOMY).
Tabuľka č. 1:
Účinok flufenacet a fenoxaprop-P-etylu (jednotlivý a kombinovaný vo forme zásobníkovej zmesi) na psiarku roľnú (Alopecurus myosuroides; skratka ALOMY) vykonaný pri 8 experimentoch na poľných pozemkoch v Nemecku, 1997.
Produkty | Cadou 60 WG | Ralon Super | Cadou 60 WG + Ralon Super |
Dávkované množstvo produktu | 0,4 kg/ha | 0,6 1/ha | 0,4 kg/ha + 0,6 1/ha |
Aktívna látka | flufenacet | fenoxaprop-P-etyl | flufenacet + fenoxaprop-P-etyl |
Dávkované množstvo aktívnej látky | 0,24 kg a.i./ha | 41,4 g a.i./ha | 0,24 kg+ 41,4 g a.i./ha |
Výsledky jednotlivých experimentov: | |||
#1 DNO 209965 | 86 | 93 | 98 |
#2 DNO 210130 | 20 | 42 | 60 |
#3 DNO 210187 | 73 | 96 | 99 |
#4 DSW 210197 | 85 | 92 | 98 |
#5 DVG 210239 | 67 | 70 | 87 |
#6 DVG 210259 | 63 | 90 | 99 |
#7 VAZ 210298 | 95 | 70 | 99 |
#8 DSO 210316 | 93 | 60 | 98 |
Celková účinnosť (priemerná hodnota experimentov # 1 až 8) | 72,8 | 76,7 | 92,3 |
Záver:
Z uvedených výsledkov je úplne zrejmý vynikajúci účinok, ktorý má kombinované použitie flufenacetu a fenoxaprop-P-etylu v porovnaní so samostatnou aplikáciou týchto zlúčenín, na psiarku roľnú (Alopecurus myosuroides), pokiaľ sa týka kontroly výskytu tejto buriny, pričom tento účinok je vyšší ako očakávaný. Použitie zásobníkovej zmesi oboch týchto zlúčenín nemalo vplyv na výskyt dvojklíčnolistových burín. Neboli zaznamenané žiadne významné účinky tohto kombinovaného použitia, pokiaľ sa týka selektívnosti na kultúrne plodiny.
Príklad 5
Metóda:
Na jedenástich miestach v Európe (Francúzsko, Nemecko, Veľká Británia, Poľsko) boli vykonané preemergentné experimenty v poľných podmienkach na plochách, na ktorých sa pestuje repka olejná (Brassica napus), pričom tieto experimenty boli vykonané na jeseň roku 2006 na účely vyhodnotenia kombinovaného účinku flufenacetu v zmesi s petoxamidom.
Rozmery pozemkov boli minimálne 10 m2 (napríklad 2x5 m), pričom ošetrenia boli vykonané formou 3 náhodných opakovaných aplikácií pre jeden experiment (podľa „EPPO Štandard PP 1/152“), čo sú metodické pokyny týkajúce sa vykonania a analýzy experimentov na účinnosť.
Podľa týchto experimentov boli vykonané nasledujúce ošetrenia:
Ošetrenie 1: 0,24 1/ha TIARA (čo zodpovedá 120 g e.i./ha flufenacetu) + 2,0 1/ha Successoru (čo zodpovedá 1200 g a.i./ha petoxamidu).
Ošetrenie 2: 2,0 1/ha successoru (čo zodpovedá 1200 g a.i./ha petoxamidu).
Aplikovanie postreku bolo vykonané s použitím štandardného zariadenia, ktoré poskytlo rovnomerné rozptýlenie produktu na celý pozemok.
Vyhodnotenie:
Podľa miesta vykonávania experimentu sa uskutočnilo 28 až 62 dní po aplikácii vyhodnotenie každého pozemku v porovnaní s priľahlým neošetrenými pozemkom, pričom bol odhadnutý relatívny výskyt buriny. Výsledky boli vyjadrené v percentách. Opačná škála bola použitá na vyjadrenie percentuálnej kontroly buriny (0 % = žiadna kontrola buriny; 100 % = úplná kontrola buriny) pre jednotlivé druhy buriny.
Výsledky:
Petoxamid 1200 g | ATXPA1 71 | SONAR1 72 | STEME3 60 | CEAL1 87 | VERPE2 83 | GALAP3 58 | LAMAM2 80 | APESV1 70 | ALOMY3 68 |
Hufenacet 120 g a.i./ha + Petoxamid 1200 g a.i./ha | 100 | 82 | 71 | 93 | 96 | 80 | 88 | 93 | 76 |
Použité skratky označujú:
ATXPA = Atriplex patula
SONAR = Sonchus arvensis
STEME = Stellaria média
CHEAL = Chenopodium album
VERPE = Veronica persica
LAMAM = Lamium amplexicaule
APESV = Apera spica venti
ALOMY = Alopecurus myosuroides
GALAP = Gálium aparine
Záver:
Z uvedených výsledkov je úplne zrejmý vynikajúci účinok kombinovaného použitia flufenacetu a petoxamidu, pokiaľ sa týka kontroly rastu burín, v porovnaní so samostatnou aplikáciou petoxamidu. Aplikácia flufenacetu samotného nebola pri týchto experimentoch sledovaná vzhľadom na to, že o flufenacete je známe, že samotný pri testovaných dávkach (120 g a.i./ha, preemergentná aplikácia) je takmer neúčinný proti širokolistým burinám.
Príklad 6
Metóda:
Na šiestich miestach v Nemecku boli vykonané pre-emergentné experimenty v poľných podmienkach na plochách, na ktorých sa pestuje repka olejná (Brassica napus), pričom tieto experimenty boli vykonané na jeseň roku 1995 na účely vyhodnotenia herbicídnej účinnosti Flufenacetu, ktorý bol použitý pri ošetrovaní ako jediná látka.
Rozmer pozemkov sa pohyboval v rozmedzí od 7 do 10 m2 v závislosti od miesta pozemku, pričom ošetrenie bola vykonané formou 3 náhodných opakovaných aplikácií formou postreku na každé testované miesto.
Použili sa nasledujúce postrekové aplikácie: 120 g a.i./ha Flufenacetu formulovaného ako 60 % WG (FOE 5043).
Aplikácia postreku bola vykonaná s použitím štandardného zariadenia, ktoré poskytlo rovnomerné rozptýlenie produktu na celý pozemok.
Vyhodnotenie:
Podľa miesta uskutočnenia experimentu sa uskutočnilo 32 až 63 dní po aplikácii vyhodnotenie každého pozemku v porovnaní s priľahlým neošetrenými pozemkom, pričom bol odhadnutý relatívny výskyt buriny. Výsledky boli vyjadrené v percentách. Opačná škála bola použitá na vyjadrenie percentuálnej kontroly buriny (0 % = žiadna kontrola buriny; 100 % = úplná kontrola buriny) pre jednotlivé druhy burín.
Výsledky:
Kontrola burín pri emergentnej aplikácii Flufenacetu v množstve 120 g a.i./ha na plochu s repkou olejnou: | |
Druh buriny (kódové označenie Bayer, vedecký názov) | % kontrola |
Jednoklíčnolistové | |
HORVX Hordeum vulgare | 0 |
SECSS Secale cereale | 0 |
TRZAX Triticum aestivum | 0 |
Dvojklíčnolistové | |
STEME Stellaria média | 0 |
VERPE Veronica persica | 10 |
GAETE Galeopsis tetrahit | 30 |
VIOTR Viola tricolor | 30 |
GALAP Gálium apaprine | 44 |
MATCH Matricaria chamomilla | 42 |
PATENTOVÉ NÁROKY
1. Prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje účinné množstvo kombinácie účinných látok tvorené
Claims (8)
1. Prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje účinné množstvo kombinácie účinných látok tvorené
a) N-i-propyl-N-(4-fluórfenyl)-a-(5-trifluórmetyl-1,3,4-tiadiazol-2-yloxy)acet-amidom (flufenacet) („účinná látka skupiny 1 “) a
b) jednou alebo viacerými zlúčeninami z druhej skupiny herbicídov, ktorá zahŕňa ďalej menované účinné látky:
2- [2,4-dichlór-5-(2-propinyloxy)fenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-l,2,4-triazolo-[4,3-a]-pyridín-3(2H)-ón (azafenidin),
N-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-N'-[l-metyl-4-(2-metyl-2H-tetrazol-5-yl)-lH-pyrazol-5-ylsulfonyl]močovina (azimsulfuron),
N-butyl-N-etyl-2,6-dinitro-4-trifluórmetylbenzénamín (benfluralin), metylester kyseliny 2-[2-[4-(3,6-dihydro-3-metyl-2,6-dioxo-4-trifluórmetyl-l(2H)-pyrimidinylfenoxy]metyl]-5-etylfenoxypropánovej (benzfendizone),
3- (2-chlór-4-metylsulfonylbenzoyl)-4-fenyltiobicyklo-[3.2.1]-okt-3-én-2-ón (benzobicyclon), [l,l-dimetyl-2-oxo-2-(2-propenyloxy)etylester kyseliny 2-chlór-5-(3,6-dihydro-3-metyl-2,6-dioxo-4-trifluórmetyl-1 (2H)-pyrimidinyl)benzoovej (butafenacil-alyl),
2-(l-etoximinopropyl)-3-hydroxy-5-[2,4,6-trimetyl-3-(l-oxobutyl)fenyl]-2-cyklohexén-l-ón (butroxydim),
2-[l-[(3-chlór-2-propenyl)oxyimino]propyl]-3-hydroxy-5-(tetra-2H-pyrán-4-yl)-2-cyklohexén-l-ón (caloxydim, tepraloxydim), etylester kyseliny 2-chlór-3-[2-chlór-5-( 1,3,4,5,6,7-hexahydro-l,3-dioxo-2H-izoindol-2-yl)fenyl]-2-propánovej (cinidon-etyl),
2-[ 1 -[2-(4-chlórfenoxy)]propoxyaminobutyl]-5-(tetrahydro-2H-tiopyrán-3-yl)-l ,3-cyklohexándión (clefoxydim), (E,E)-(+)-2-[l-[[(3-chlór-2-propenyl)oxy]imino]propyl]-3-hydroxy-2-cyklohexén-l-ón (cletodim), metylester kyseliny 3-chlór-2-[[(5-etoxy-7-fluór[l,2,4]-triazolo[l,5-c]pyrimidín-2-yl)sulfonyl]amino]benzoovej (cloransulam-metyl),
2-( 1 -etoximinobutyl)-3 -hydroxy-5-(tetrahydro-2H-tiopyrán-3-yl)-2-cyklohexén-1 -ón (cycloxydim), N-(2,6-dichlórfenyl)-5-etoxy-7-fluór[l,2,4]triazolo-[l,5-c]pyrimidín-2-sulfónamid (diclosulam), (S)-2-chlór-N-(2,4-dimetyl-3-tienyl)-N-(2-metoxy-l-metyletyl)acetamid (dimetenamid-P), N-(2,6-difluórfenyl)-8-fluór-5-metoxy[l,2,4]triazolo[l,5-c]pyrimidín-2-sulfónamid (florasulam), butylester kyseliny (R)-2-[4-(5-trifluórmetylpyridín-2-yl-oxy)fenoxy]propánovej (fluazifop-P-butyl), sodná soľ 4,5-dihydro-3-metoxy-4-metyl-5-oxo-N-[(2-trifluórmetoxyfenyl)-sulfonyl]-lH-l,2,4-triazol-l-karboxamidu (flucarbazone-sodium), sodná soľ N-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-N'-(3-metoxykarbonyl-6-trifluórmetylpyridín-2-ylsulfonyl)močoviny (flupyrsulfuron-metyl-sodium), (metylester, 2-etoxyetylester, butylester) kyseliny (R)-2-[4-(3-chlór-5-trifluórmetylpyridín-2-yloxy)fenoxy]propánovej (haloxyfop-metyl, -P-metyl, -etoxyetyl, -butyl), kyselina 2-[4,5-dihydro-4-metyl-4-(l-metyletyl)-5-oxo-lH-imidazol-2-yl]-5-(metoxymetyl)-3-pyridínkarboxylová (imazamox), (4-chlór-2-metylsulfonylfenyl)-(5-cyklopropylizoxazol-4-yl)metanón (isoxachlortole), metylester kyseliny 2-[[[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]amino]-sulfonyl]-4-[[(metylsulfonyl)aminojmetyljbenzoovej (mesosulíuron),
2- (4-metylsulfonyl-2-nitrobenzoyl)-l,3-cyklohexándión (mesotrione),
3- [l-(3,5-dichlórfenyl)-l-i-propyl]-2,3-dihydro-6-metyl-5-fenyl-4H-l,3-oxazín-4-ón (oxaziclomefone), 2-chlór-l-(3-etoxy-4-nitrofenoxy)-4-trifluórmetylbenzén (oxyfluórfén), 2-(2,2-difluóretoxy)-N-(5,8-dimetoxy[l,2,4]triazolo-[l,5-c]pyrimidín-2-yl)-6-trifluórmetylbenzénsulfónamid (penoxsulam),
2-chlór-N-(2-etoxyetyl)-N-(2-metyl-1 -fenyl-1 -propenylj-acetamid (petoxamid), sodná soľ metylesteru kyseliny 2-[[[(4,5-dihydro-4-metyl-5-oxo-3-propoxy-lH-l,2,4-triazol-l-yl)karbonyl]amino]sulfónyljbenzoovej (procarbazone-sodium),
1- chlór-N-[2-chlór-4-fluór-5-[(6S,7aR)-6-fluórtetrahydro-l,3-dioxo-lH-pyrolo[l,2-c]imidazol-2(3H)-yl]fenyljmetánsulfónamid (profluazol), (R)-[2-[[(l-metyletylidén)amino]oxy]etyl]-2-[4-(6-chlór-2-chinoxalinyloxy)fenoxy]-propanoát(propaquizafop),
2- chlór-N-(2-etyl-6-metylfenyl)-N-[(l-metyletoxy)metyl]acetamid (propisochlor), 7-[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)tio]-3-metyl-l(3H)-izobenzofuranón (pyriftalid), metylester kyseliny 2-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yloxy)benzoovej (pyriminobac-metyl), sodná soľ kyseliny 2-chlór-6-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yltio)benzoovej (pyrithiobac-sodium), (etylester, tetrahydro-2-furanylmetylester) kyseliny (R)-2-[4-(6-chlór-2-chinoxalinyloxy)fenoxy]propánovej (quizalofop-P-etyl, -P-tefuryl), metylester kyseliny 2-difluórmetyl-5-(4,5-dihydrotiazol-2-yl)-4-(2-metylpropyl)-6-trifluórmetylpyridín-3-karboxylovej (tiazopyr), sodná soľ N-[[(4,6-dimetoxy-2-pyrimidinyl)amino]karbonyl]-3-(2,2,2-trifluóretoxy)-2-pyridmsulfónamidu (trifloxysulfuron),
N-[4-dimetylamino-6-(2,2,2-trifluóretoxy)-l,3,5-triazín-2-yl]-N'-(2-metoxykarbonylfenylsulfonyl)močovina (trisulfuron-metyl), („účinné látky skupiny 2“), ako i prípadne
c) zlúčeninou zlepšujúcou znášanlivosť kultúrnych rastlín z nasledujúcej skupiny zlúčenín:
4- dichlóracetyl-l-oxa-4-azaspiro[4.5]dekán (AD-67),
1- dichlóracetylhexahydro-3,3,8a-trimetylpyrolo[l,2-a]-pyrimidín-6(2H)-ón (dicyclonon, BAS-145138),
4-dichlóracetyl-3,4-dihydro-3 -metyl-2H-1,4-benzoxazín (benoxacor), (1-metylhexylester) kyseliny 5-chlórchinolín-8-oxyoctovej (cloquintocetmexyl), a-(kyanometoximino)fenylacetonitril (cyometrinil),
2.2- dichlór-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)etyl)-N-(2-propenyl)acetamid (DKA-24),
2.2- dichlór-N,N-di-2-propenylacetamid (dichlormid),
N-(4-metylfenyl)-N'-(1 -metyl-1 -fenyletyljmočovina (dymron),
4,6-dichlór-2-fenylpyrimidín (fenclorim), etylester kyseliny 1 -(2,4-dichlórfenyl)-5-trichlórmetyl- 1H-1,2,4-triazol-3-karboxylovej (fenchlorazol-etyl), fenylmetylester kyseliny 2-chlór-4-trifluórmetyltiazol-5-karboxylovej (flurazole),
4-chlór-N-( 1,3-dioxolan-2-ylmetoxy)-a-trifluóracetofenónoxím (fluxofenim),
3- dichlóracetyl-5-(2-fúranyl)-2,2-dimetyloxazolidín (furilazole, MON-13900), etyl-4,5-dihydro-5,5-difenyl-3-izoxazolkarboxylát (isoxadifen-etyl), dietyl-l-(2,4-dichlórfenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-lH-pyrazol-3,5-dikarboxylát (mefenpyr-dietyl),
2- dichlórmetyl-2-metyl-1,3-dioxolan (MG-191), anhydrid kyseliny 1,8-naftaléndikarboxylovej, a-( 1,3-dioxolan-2-yl-metoximino)fenylacetonitril (oxabetrinil),
2,2-dichlór-N-(l,3-dioxolan-2-ylmetyl)-N-(2-propenyl)acetamid (PPG-1292), 3 -dichlóracetyl-2,2-dimetyloxazolidín (R-28725),
3- dichlóracetyl-2,2,5-trimetyloxazolidín (R-29148), metylester kyseliny l-(2-chlórfenyl)-5-fenyl-lH-pyrazol-3-karboxylovej a N-(2-metoxybenzoyl)-4-[(metylaminokarbonyl)amino]benzénsulfónamid („účinné látky skupiny 3“).
2. Prostriedok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že zlúčeniny z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)) sú zvolené z množiny zahŕňajúcej nasledujúce účinné látky:
butafenacil-alyl, cinidon-etyl, florasulam, flucarbazone-sodium flupyrsulfuron-rnetyl-sodium, nesosulfuron, nesotrione, petoxamid, procarba-zonesodium.
3. Prostriedok podľa nárokov 1 alebo 2, vyznačujúci sa tým, že zlúčeniny zlepšujúce znášanlivosť kultúrnych rastlín (zložky (c)) sú zvolené z množiny zahŕňajúcej nasledujúce účinné látky: 1-metylhexylester kyseliny 5-chlórchinolín-8-oxyoctovej (cloquintocet-mexyl), etyl-4,5-dihydro-5,5-difenyl-3-izoxazolkarboxylát (isoxadifen-ethyl) a dietyl-1 -(2,4-dichlórfenyl)-4,5-dihydro-5-metyl-lH-pyrazol-3,5-dikarboxylát (mefenpyrdietyl) na zlepšenie tolerancie obilia, ako i 4-dichlóracetyl-l-oxa-4-azaspiro[4.5]-dekán (AD-67), l-dichlóracetylhexahydro-3,3,8a-trimetylpyrolo[l,2-a]pyrimidín-6(2H)-ón (BAS-145138),
4- dichlóracetyl-3,4-dihydro-3-metyl-2H-1,4-benzoxazín (benoxacor), 2,2-dichlór-N,N-di-2-propenylacetamid (dichlormid), 2,2-dichlór-N-(2-oxo-2-(2-propenylamino)etyl)-N-(2-propenyl)-acet-amid (DKA-24), 3-dichlóracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimetyloxazolidín (furilazole, MON-13900), 3-dichlóracetyl-2,2,5-trimetyloxazolidín (R-29148).
4. Prostriedok podľa niektorého z nárokov laž3, vyznačujúci sa tým, že na jeden hmotnostný diel účinnej látky a) pripadá 0,01 až 1 000 hmotnostných dielov účinnej látky alebo účinných látok z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)).
5. Prostriedok podľa niektorého z nárokov laž3, vyznačujúci sa tým, že na jeden hmotnostný diel účinnej látky a) alebo jeho zmesí s účinnými látkami z druhej skupiny herbicídov (zložky (b)) pripadá 0,001 až 1000 hmotnostných dielov účinnej látky zlepšujúcej znášanlivosť kultúrnych rastlín alebo účinných látok zlepšujúcich znášanlivosť kultúrnych rastlín (zložky c)).
6. Použitie prostriedku podľa niektorého z nárokov 1 až 5 na ničenie nežiaducich rastlín.
7. Spôsob ničenia nežiaducich rastlín, vyznačujúci sa tým, že sa na nežiaduce rastliny alebo na ich životné prostredie pôsobí prostriedkom podľa niektorého z nárokov 1 až 5.
8. Spôsob výroby herbicídneho prostriedku, vyznačujúci sa tým, že sa prostriedok podľa niektorého z nárokov 1 až 5 zmieša s povrchovo aktívnymi činidlami a/alebo s nastavovadlami.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10025306 | 2000-05-22 | ||
DE10041619A DE10041619A1 (de) | 2000-05-22 | 2000-08-24 | Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
PCT/EP2001/005242 WO2001089301A1 (de) | 2000-05-22 | 2001-05-09 | Selektive herbizide auf basis von heteroaryloxy-acetamiden |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK16262002A3 SK16262002A3 (sk) | 2003-09-11 |
SK287461B6 true SK287461B6 (sk) | 2010-10-07 |
Family
ID=26005781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK1626-2002A SK287461B6 (sk) | 2000-05-22 | 2001-05-09 | Prostriedok na ničenie nežiaducich rastlín, jeho použitie, spôsob ničenia a spôsob jeho výroby |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6967188B2 (sk) |
EP (1) | EP1298996A1 (sk) |
JP (1) | JP2003533545A (sk) |
KR (1) | KR100781758B1 (sk) |
CN (1) | CN1430471A (sk) |
AU (2) | AU6593601A (sk) |
BR (1) | BRPI0111008B1 (sk) |
CA (1) | CA2409215A1 (sk) |
CZ (1) | CZ301614B6 (sk) |
HR (1) | HRP20021022A2 (sk) |
HU (1) | HU230428B1 (sk) |
MX (1) | MXPA02011468A (sk) |
PL (1) | PL218432B1 (sk) |
SK (1) | SK287461B6 (sk) |
WO (1) | WO2001089301A1 (sk) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6962894B1 (en) * | 1999-09-07 | 2005-11-08 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Herbicidal composition |
GB0022833D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-11-01 | Aventis Cropscience Sa | New herbicidal composition |
AR036047A1 (es) * | 2001-06-13 | 2004-08-04 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida selectiva y metodo para controlar selectivamente malezas y pastos en cultivos de plantas utiles |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
CA2474610A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-10-02 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
MY141982A (en) * | 2004-12-21 | 2010-08-16 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
US20100285959A1 (en) * | 2006-04-10 | 2010-11-11 | Gregory Russell Armel | Herbicidal mixtures |
EP1974609A1 (de) * | 2007-03-29 | 2008-10-01 | Bayer CropScience GmbH | Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten (WG) |
US20100210467A1 (en) * | 2007-10-26 | 2010-08-19 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | Agent for improving sugarcane brix and method of promoting sugarcane ripening using the same |
EP2057898A1 (de) * | 2007-11-06 | 2009-05-13 | Bayer CropScience AG | Homogene und lagerstabile Mischungen unterschiedlicher Pflanzenchutzmittel-Wirkstoff-Granulatpartikel |
WO2009089165A2 (en) * | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Auburn University | Combinations of herbicides and safeners |
MX2010008873A (es) * | 2008-02-12 | 2010-08-31 | Arysta Lifescience North Ameri | Metodo para el control de vegetacion indeseada. |
JP5563773B2 (ja) * | 2008-12-17 | 2014-07-30 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤組成物 |
DE102008062905A1 (de) * | 2008-12-23 | 2010-06-24 | Saltigo Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Acylamid-Verbindungen |
WO2011082955A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
EP2515658B1 (de) | 2009-12-17 | 2016-06-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082954A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082956A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082957A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082968A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082959A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
LT2512249T (lt) | 2009-12-17 | 2016-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidai, turintys flufenaceto |
DK2512248T3 (en) * | 2009-12-17 | 2016-11-21 | Bayer Ip Gmbh | HERBICIDE AGENTS CONTAINING FLUFENACET |
WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082953A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
CN102239854A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-11-16 | 利尔化学股份有限公司 | 除草农药组合物 |
WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
SI2866560T1 (sl) | 2012-06-27 | 2019-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidi, ki vsebujejo flufenacet |
WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
EA026809B1 (ru) | 2012-12-21 | 2017-05-31 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Термостабильные водные композиции клоквинтосет-мексила |
CN105120661B (zh) | 2013-02-25 | 2018-08-07 | 美国陶氏益农公司 | 菠萝中的杂草防治方法 |
HUE040551T2 (hu) | 2013-03-15 | 2019-03-28 | Dow Agrosciences Llc | Szinergikus gyomvisszaszorítás penoxsulam és petoxamid felhasználásaival |
EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
CN104365628A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-02-25 | 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 | 用于防治大豆田杂草的除草组合物 |
GB2532217B (en) | 2014-11-11 | 2019-05-15 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
CN105454266A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-04-06 | 汤云鹤 | 一种含氟噻草胺、异丙隆和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用 |
CN106689141A (zh) * | 2017-03-10 | 2017-05-24 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 丙酯草醚和喹禾糠酯复配除草组合物及其制剂和应用 |
CN107751226B (zh) * | 2017-11-27 | 2020-11-13 | 浙江永太药业有限公司 | 一种含哒草特和氟噻草胺的除草剂组合物 |
CN114208833B (zh) * | 2021-12-30 | 2024-03-29 | 青岛润农化工有限公司 | 含氟草烟异辛酯和双氯磺草胺的农药组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2961415D1 (en) * | 1978-05-20 | 1982-01-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides |
DE3060330D1 (en) * | 1979-04-06 | 1982-06-09 | Bayer Ag | Azolyloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides |
DE2946524A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-06-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Azolyloxy-carbonsaeure-n-oxy-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
DE3218482A1 (de) * | 1982-05-15 | 1983-11-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte 5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
DE3228131A1 (de) * | 1982-07-28 | 1984-02-02 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte 3-trichlormethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
DE3228147A1 (de) * | 1982-07-28 | 1984-02-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Substituierte 3-trihalogenmethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
DE3418168A1 (de) * | 1984-05-16 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 6-chlorbenzazolyloxyacetamide |
DE3418167A1 (de) | 1984-05-16 | 1985-11-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von amiden zur verbesserung der kulturpflanzen-vertraeglichkeit von herbizid wirksamen heteroaryloxyacetamiden |
US4585899A (en) * | 1985-01-22 | 1986-04-29 | Chem Systems Inc. | Hydrogenation of carboxylic acid compounds to aldehydes using MnO2 on gamma alumina as catalyst |
DE3505902A1 (de) * | 1985-02-21 | 1986-08-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 4,5-disubstituierte 1,3-thiazol-2-yloxyacetamide |
DE3811446A1 (de) * | 1988-04-06 | 1989-10-19 | Bodenseewerk Perkin Elmer Co | Einrichtung zur erzeugung eines magnetfeldes in einem atomabsorptions-spektrometer |
DE3821600A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide |
DE3821597A1 (de) * | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | 5-difluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl- oxyessigsaeureamide, verfahren und 5-difluormethyl-2- methylsulfonyl- bzw. 2- methylthio-1,3,4-thiadiazol als zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als selektivherbizide |
US5529976A (en) * | 1990-01-10 | 1996-06-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators |
DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
DE4431219A1 (de) * | 1994-09-02 | 1996-03-07 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Aryluracilen |
DE4437049A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden |
US5912206A (en) * | 1994-12-09 | 1999-06-15 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal compositions |
DE19546751B4 (de) * | 1994-12-23 | 2005-02-17 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden |
ES2128984B1 (es) * | 1996-05-24 | 2000-02-01 | Bayer Ag | Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz. |
US5985797A (en) * | 1996-07-17 | 1999-11-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide |
DE19728568B4 (de) * | 1996-07-17 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Mittel auf Basis von (5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-essigsäure-N-isopropyl-N-(4fluorphenyl)-amid |
DE19634701A1 (de) * | 1996-08-28 | 1998-03-05 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von 4-Brom-l-methyl-5-trifluormethyl-3-(2-fluor-4-chlor-5-isopropoxycarbonsylphenyl)pyrazol |
JPH10306007A (ja) * | 1997-05-06 | 1998-11-17 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
AR012651A1 (es) * | 1997-05-06 | 2000-11-08 | Sumitomo Chemical Co | COMPOSICIoN HERBICIDA Y METODO DE DESMALEZADO UTILIZANDO LA MISMA. |
EP1104232B8 (de) * | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
DE19832017A1 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
JP4200559B2 (ja) * | 1998-10-23 | 2008-12-24 | 住友化学株式会社 | 除草剤組成物 |
-
2001
- 2001-05-09 KR KR1020027014810A patent/KR100781758B1/ko active IP Right Grant
- 2001-05-09 AU AU6593601A patent/AU6593601A/xx active Pending
- 2001-05-09 PL PL359033A patent/PL218432B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 CN CN01809989A patent/CN1430471A/zh active Pending
- 2001-05-09 AU AU2001265936A patent/AU2001265936B2/en not_active Expired
- 2001-05-09 WO PCT/EP2001/005242 patent/WO2001089301A1/de not_active Application Discontinuation
- 2001-05-09 CZ CZ20023822A patent/CZ301614B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 HU HU0302069A patent/HU230428B1/hu unknown
- 2001-05-09 US US10/296,006 patent/US6967188B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-09 EP EP01943335A patent/EP1298996A1/de not_active Withdrawn
- 2001-05-09 JP JP2001585555A patent/JP2003533545A/ja active Pending
- 2001-05-09 SK SK1626-2002A patent/SK287461B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-05-09 BR BRPI0111008A patent/BRPI0111008B1/pt active IP Right Grant
- 2001-05-09 CA CA002409215A patent/CA2409215A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-09 MX MXPA02011468A patent/MXPA02011468A/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-12-20 HR HR20021022A patent/HRP20021022A2/xx not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-08-10 US US11/200,639 patent/US20060009359A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0302069A3 (en) | 2005-11-28 |
US20040102321A1 (en) | 2004-05-27 |
AU6593601A (en) | 2001-12-03 |
BR0111008A (pt) | 2003-04-08 |
PL359033A1 (en) | 2004-08-23 |
MXPA02011468A (es) | 2004-08-12 |
BRPI0111008B1 (pt) | 2015-12-15 |
AU2001265936B2 (en) | 2006-04-06 |
CZ301614B6 (cs) | 2010-05-05 |
HUP0302069A2 (hu) | 2003-09-29 |
CN1430471A (zh) | 2003-07-16 |
US20060009359A1 (en) | 2006-01-12 |
KR20030027890A (ko) | 2003-04-07 |
SK16262002A3 (sk) | 2003-09-11 |
EP1298996A1 (de) | 2003-04-09 |
US6967188B2 (en) | 2005-11-22 |
PL218432B1 (pl) | 2014-12-31 |
HU230428B1 (hu) | 2016-06-28 |
KR100781758B1 (ko) | 2007-12-04 |
WO2001089301A1 (de) | 2001-11-29 |
CA2409215A1 (en) | 2002-11-19 |
HRP20021022A2 (en) | 2005-02-28 |
CZ20023822A3 (cs) | 2003-04-16 |
JP2003533545A (ja) | 2003-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK287461B6 (sk) | Prostriedok na ničenie nežiaducich rastlín, jeho použitie, spôsob ničenia a spôsob jeho výroby | |
ES2391816T3 (es) | Herbicidas que contienen tien-3-il-sulfonilamino(tio)carboniltriazolin(ti)onas sustituidas y diflufenican | |
DK2243362T3 (en) | Selective herbicides from heteroaryloxy-acetamides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC4A | Assignment and transfer of rights |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, MONHEIM AM R, DE Free format text: FORMER OWNER: BAYER CROPSCIENCE AG, MONHEIM, DE Effective date: 20151006 |
|
MK4A | Patent expired |
Expiry date: 20210509 |