JP2003533545A - ヘテロアリールオキシ−アセトアミドに基づく選択的除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ヘテロアリールオキシアセトアミド及び明細書中で挙げた既知の除草性化合物及び／又は毒性緩和剤より成り且つ種々の作物栽培中の選択的雑草抑制のために特に有効に用いられ得る新規な除草性相乗性活性剤の組み合わせに関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、既知のヘテロアリールオキシ−アセトアミド及び既知の除草的に活
性な化合物及び／又は作物植物許容性を向上させる化合物を含む新規な選択的−
除草性相乗性活性化合物の組み合わせに関し、その活性化合物の組み合わせは種
々の有用な植物の作物中における雑草の選択的抑制に特に良い結果で用いること
ができる。

【０００２】 単子葉雑草に対して特に活性である強い除草剤として、ヘテロアリールオキシ
−アセトアミドは複数の特許出願の主題であった（ＥＰ−Ａ ５５０１、ＥＰ−
Ａ １８４９７、ＥＰ−Ａ ２９１７１、ＥＰ−Ａ ９４５１４、ＥＰ−Ａ １
０００４４、ＥＰ−Ａ １０００４５、ＥＰ−Ａ １６１６０２、ＥＰ−Ａ １
９５２３７、ＥＰ−Ａ ３４８７３４、ＥＰ−Ａ ３４８７３７、ＤＥ−Ａ ４
３１７３２３を参照されたい）。しかしながら、これらの化合物の活性及び／又
は作物植物とのそれらの適合性は常に完全に満足できるわけではない。

【０００３】 さらに、相乗効果を得るためのヘテロアリールオキシ−アセトアミド及び他の
除草的に活性な化合物の（ＷＯ−Ａ ９４／０２０１４、ＷＯ−Ａ−９６／０７
３２３、ＷＯ−Ａ−９６／１１５７５、ＷＯ−Ａ−９６／１７５１９、ＷＯ−Ａ
−９８／０８３８３を参照されたく、また、ＵＳ−Ａ−５８５８９２０、ＵＳ−
Ａ−５９４５３７９、ＵＳ−Ａ−５９８５７９７も参照されたい）、又はヘテロ
アリールオキシ−アセトアミド及び除草剤の作物植物許容性を向上させることが
できる化合物の（ＤＥ−Ａ ３４１８１６７を参照されたく、また、ＵＳ−Ａ−
５８５８９２０も参照されたい）活性化合物の組み合わせが開示されている。し
かしながら、これらの組み合わせ製品の使用特性は同様に常に完全に満足できる
わけではない。

【０００４】 驚くべきことに、今回、ヘテロアリールオキシ−アセトアミドの群からの複数
の既知の活性化合物が、種々の物質の種類からの既知の除草的に活性な化合物及
び／又は作物植物許容性を向上させる化合物と一緒に用いると、雑草に対する作
用に関して顕著な相乗効果を示し及び／又は有意に向上した作物植物許容性を有
し、例えば、綿、大麦、トウモロコシ、ジャガイモ、アブラナ、稲、大豆、ヒマ
ワリ、小麦及びサトウキビのような有用な植物の作物中の雑草の選択的抑制のた
めの広範囲組み合わせ調剤として特に有利に用いることができることが見出され
た。

【０００５】 本発明は、 （ａ）一般式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】 ［式中、 Ａｒは場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₄−ハロゲ
ノアルキル−置換されていることができるフェニルを示し、 Ｈｅｔはチアジアゾリルを示し、それはハロゲンにより又はそれぞれ場合により
ハロゲン−置換されていることができるＣ₁−Ｃ₄−アルキルもしくはフェニルに
より置換されており、 Ｒはそれぞれ最高で４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はアルキニ
ルを示す］ のヘテロアリールオキシ−アセトアミド （「１群の活性化合物」）ならびに （ｂ）以下に挙げる活性化合物： １Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−アミン（アミトロール(amitrol)）、２
−［２，４−ジクロロ−５−（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−５，６，
７，８−テトラヒドロ−１，２，４−トリアゾロ−［４，３−ａ］−ピリジン−
３（２Ｈ）−オン（アザフェニジン(azafenidin)）、Ｎ−（４，６−ジメトキシ
−ピリミジン−２−イル）−Ｎ’−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テ
トラゾール−５−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−イルスルホニル］ウレア（ア
ジムスルフロン(azimsulfuron)）、Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−ト
リフルオロメチル−フェノキシ）−ブタナミド（ベフルブタミド(beflubutamid)
）、Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−２，６−ジニトロ−４−トリフルオロメチル−ベ
ンゼンアミン（ベンフルラリン(benfluralin)）、２−［２−［４−（３，６−
ジヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−１（２Ｈ
）−ピリミジニルフェノキシメチル］−５−エチル−フェノキシ−プロパン酸メ
チル（ベンズフェンジゾン(benzfendizone)）、３−（２−クロロ−４−メチル
スルホニル−ベンゾイル）−４−フェニルチオ−ビシクロ−［３．２．１］−オ
クト−３−エン−２−オン（ベンゾビシクロン(benzobicyclon)）、２−クロロ
−５−（３，６−ジヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロ
メチル−１（２Ｈ）−ピリミジニル）−安息香酸［１，１−ジメチル−２−オキ
ソ−２−（２−プロペニルオキシ）］−エチル（ブタフェナシル−アリル(butaf
enacil-allyl)）、２−（１−エトキシイミノ−プロピル）−３−ヒドロキシ−
５−［２，４，６−トリメチル−３−（１−オキソ−ブチル）−フェニル］−２
−シクロヘキセン−１−オン（ブトロキシジム(butroxydim)）、２−［１−［（
３−クロロ−２−プロペニル）−オキシ−イミノ］−プロピル］−３−ヒドロキ
シ−５−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−２−シクロヘキセン−１
−オン（カロキシジム(caloxydim)、テプラロキシジム(tepraloxydim)）、２−
クロロ−３−［２−クロロ−５−（１，３，４，５，６，７−へキサヒドロ−１
，３−ジオキソ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−フェニル］−２−プロパ
ン酸エチル（シニドン−エチル(cinidon-ethyl)）、２−［１−［２−（４−ク
ロロ−フェノキシ）］−プロポキシアミノブチル］−５−（テトラヒドロ−２Ｈ
−チオピラン−３−イル）−１，３−シクロヘキサンジオン（クレフォキシジム
(clefoxydim)）、（Ｅ，Ｅ）−（＋）−２−［１−［［（３−クロロ−２−プロ
ペニル）−オキシ］−イミノ］−プロピル］−３−ヒドロキシ−２−シクロヘキ
セン−１−オン（クレトジム(clethodim)）、３−クロロ−２−［［（５−エト
キシ−７−フルオロ［１，２，４］トリアゾロ−［１，５−ｃ］ピリミジン−２
−イル）スルホニル］アミノ］−安息香酸メチル（クロランスラム−メチル(clo
ransulam-methyl)）、２−（１−エトキシイミノブチル）−３−ヒドロキシ−５
−（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１−
オン（シクロキシジム(cycloxydim)）、Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−
５−エトキシ−７−フルオロ−［１，２，４］−トリアゾロ−［１，５−ｃ］−
ピリミジン−２−スルホンアミド（ジクロスラム(diclosulam)）、２−［１−［
（３，５−ジフルオロ−フェニル）−アミノ−カルボニル−ヒドラゾノ］−エチ
ル］−ピリジン−３−カルボン酸（ジフルフェンゾピル(diflufenzopyr)）、（
Ｓ）−２−クロロ−Ｎ−（２，４−ジメチル−３−チエニル）−Ｎ−（２−メト
キシ−１−メチル−エチル）−アセトアミド（ジメテナミド−Ｐ(dimethenamid-
P）、２−［２−（３−クロロ−フェニル）−オキシラニルメチル］−２−エチ
ル−１Ｈ−インデン−１，３（２Ｈ）−ジオン（エプロポダン(epropodan)）、
（Ｒ）−エチル２−［４−（６−クロロベンズオキサゾール−２−イル−オキシ
）−フェノキシ］−プロパノエート（フェノキサプロプ−Ｐ−エチル(fenoxapro
p-P-ethyl)）、Ｎ−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−８−フルオロ−５−メ
トキシ−［1，２，４］−トリアゾロ−［１，５−ｃ］−ピリミジン−２−スル
ホンアミド（フロラスラム(florasulam)）、（Ｒ）−２−［４−（５−トリフル
オロメチル−ピリジン−２−イル−オキシ）−フェノキシ］−プロパン酸ブチル
（フルアジホップ−Ｐ−ブチル(fluazifop-P-butyl)）、４，５−ジヒドロ−３
−メトキシ−４−メチル−５−オキソ−Ｎ−［（２−トリフルオロメトキシ−フ
ェニル）−スルホニル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−カルボキシア
ミドのナトリウム塩（フルカルバゾン−ナトリウム(flucarbazone-sodium)）、
［２−クロロ−４−フルオロ−５−（５−メチル−６−オキソ−４−トリフルオ
ロメチル−１（６Ｈ）−ピリダジニル）−フェノキシ］酢酸エチル（フルフェン
ピル(flufenpyr)）、２−［７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４
−（２−プロピニル）−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−イル］−４，５
，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（フルミオキ
サジン(flumioxazin)）、Ｎ−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）
−Ｎ’−（３−メトキシカルボニル−６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−
イル−スルホニル）−ウレアのナトリウム塩（フルピルスルフロン−メチル−ナ
トリウム(flupyrsulfuron-methyl-sodium)）、２−［［［［（４，６−ジメトキ
シ−２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］−アミノ］−スルホニル］−
４−ホルミルアミノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド（フォラムスルフロン(f
oramsulfuron)）、（Ｒ）−２−［４−（３−クロロ−５−トリフルオロメチル
−ピリジン−２−イル−オキシ）−フェノキシ］−プロパン酸（及びそのメチル
、−２−エトキシ−エチル及びブチルエステル）（ハロキシフォップ(haloxyfop
)、−メチル、−Ｐ−メチル、−エトキシエチル、−ブチル）、２−［４，５−
ジヒドロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダ
ゾール−２−イル］−５−（メトキシメチル）−３−ピリジンカルボン酸（イマ
ザモックス(imazamox)）、Ｎ−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリ
アジン−２−イル）−Ｎ’−（５−ヨード−２−メトキシカルボニル−フェニル
スルホニル）−ウレアのナトリウム塩（ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム
(iodosulfuron-methyl-sodium)）、（４−クロロ−２−メチルスルホニル−フェ
ニル）−（５−シクロプロピル−イソオキサゾール−４−イル）−メタノン（イ
ソキサクロルトール(isoxachlortole)）、２−［［［［（４，６−ジメトキシ−
２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］−アミノ］−スルホニル］−４−
［［（メチルスルホニル）−アミノ］−メチル］−安息香酸メチル（メソスルフ
ロン(mesosulfuron)）、２−（４−メチルスルホニル−２−ニトロ−ベンゾイル
）−１，３−シクロヘキサンジオン（メソトリオン(mesotrione)）、３−［１−
（３，５−ジクロロ−フェニル）−１−ｉ−プロピル］−２，３−ジヒドロ−６
−メチル−５−フェニル−４Ｈ−１，３−オキサジン−４−オン（オキサジクロ
メフォン(oxaziclomefone)）、２−クロロ−１−（３−エトキシ−４−ニトロ−
フェノキシ）−４−トリフルオロメチル−ベンゼン（オキシフルオルフェン(oxy
fluorfen)）、２−（２，２−ジフルオロ−エトキシ）−Ｎ−（５，８−ジメト
キシ［1，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン−２−イル）−６−ト
リフルオロメチルベンゼンスルホンアミド（ペノクススラム(penoxsulam)）、２
−クロロ−Ｎ−（２−エトキシ−エチル）−Ｎ−（２−メチル−１−フェニル−
１−プロペニル）−アセトアミド（ペトキサミド(pethoxamid)）、２−［［［（
４，５−ジヒドロ−４−メチル−５−オキソ−３−プロポキシ−１Ｈ−１，２，
４−トリアゾール−１−イル）−カルボニル］−アミノ］−スルホニル］−安息
香酸メチルのナトリウム塩（プロカルバゾン−ナトリウム(procarbazone-sodium
)）、１−クロロ−Ｎ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［（６Ｓ，７ａＲ）
−６−フルオロ−テトラヒドロ−１，３−ジオキソ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ
］イミダゾール−２（３Ｈ）−イル］−フェニル］−メタンスルホンアミド（プ
ロフルアゾール(profluazol)）、（Ｒ）−［２−［［（１−メチル−エチリデン
）−アミノ］−オキシ］−エチル］２−［４−（６−クロロ−２−キノキサリニ
ルオキシ）−フェノキシ］−プロパノエート（プロパキザフォップ(propaquizaf
op)）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メチル−フェニル）−Ｎ−［（１
−メチル−エトキシ）−メチル］−アセトアミド（プロピソクロル(propisochlo
r)）、１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾロ［１，５−ａ
］ピリジン−２−イル）−５−（メチル−２−プロピニルアミノ）−１Ｈ−ピラ
ゾール−４−カルボニトリル（ピラクロニル(pyraclonil)）、［２−クロロ−５
−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３
−イル）−４−フルオロ−フェノキシ］−酢酸エチル（ピラフルフェン−エチル
(pyraflufen-ethyl)）、６−クロロ−３−フェニル−ピリダジン−４−オール（
ピリダトール(pyridatol)）、７−［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル
）−チオ］−３−メチル−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン（ピリフタリド(pyr
iftalide)）、２−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル−オキシ）−
安息香酸メチル（ピリミノバク−メチル(pyriminobac-methyl)）、２−クロロ−
６−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イルチオ）−ベンゾエートのナト
リウム塩（ピリチオバク−ナトリウム(pyrithiopac-sodium)）、３，７−ジクロ
ロ−キノリン−８−カルボン酸（キンクロラク(quinchlorac)）、（Ｒ）−２−
［４−（６−クロロ−２−キノキサリニルオキシ）−フェノキシ］−プロパン酸
（及びそのエチル及びテトラヒドロ−２−フラニル−メチルエステル）（キザロ
フォップ(quizalofop)−Ｐ−エチル、−Ｐ−テフリル）、２−ジフルオロメチル
−５−（４，５−ジヒドロ−チアゾール−２−イル）−４−（２−メチル−プロ
ピル）−６−トリフルオロメチル−ピリジン−３−カルボン酸メチル（チアゾピ
ル(thiazopyr)）、（３，５，６−トリクロロ）−ピリジン−２−イル−オキシ
−酢酸（トリクロピル(triclopyr)）、Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）−アミノ］−カルボニル］−３−（２，２，２−トリフルオロ−エ
トキシ）−２−ピリジンスルホンアミドのナトリウム塩（トリフロキシスルフロ
ン(trifloxysulfuron)）、Ｎ−［４−ジメチルアミノ−６−（２，２，２−トリ
フルオロ−エトキシ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｎ’−（２−メ
トキシカルボニル−フェニルスルホニル）−ウレア（トリフルスルフロン−メチ
ル(triflusulfuron-methyl)）、Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジ
ニル）−アミノ］−カルボニル］−３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−
アミノ］）−２−ピリジンスルホンアミド（ＷＯ−Ａ−９２／１０６６０を参照
されたい） （「２群の活性化合物」） を含有する第２の除草剤の群からの１種もしくはそれより多い化合物 ならびに適宜さらに （ｃ）以下の化合物の群： ４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（Ａ
Ｄ−６７）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチル
ピロロ［1，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン(dicyclon
on)、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３
−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル(benoxacor)）、５
−クロロ−キノリン−８−オキシ−酢酸１−メチル−ヘキシル（クロキントセト
−メキシル(cloquintocet-mexyl）、α−（シアノメトキシイミノ）−フェニル
アセトニトリル（シオメトリニル(cyometrinil)）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（
２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル
）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロ
ペニル−アセトアミド（ジクロルミド(dichlormid）、Ｎ−（４−メチル−フェ
ニル）−Ｎ’−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−ウレア（ダイムロン(d
ymron）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム(fenc
lorim)）、１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ
−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エ
チル(fenclorazol-ethyl)）、２−クロロ−４−トリフルオロメチル−チアゾー
ル−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール(flurazole)）、４−クロロ
−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ）−α−トリフルオロ−ア
セトフェノンオキシム（フルクソフェニム(fluzofenim)）、３−ジクロロアセチ
ル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（フリラゾール
(furilazole)、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル
−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル(isoxadi
fen-ethyl)）、ジエチル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒド
ロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピ
ル−ジエチル(mefenpyr-diethyl)）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３
−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、１，８−ナフタレンジカルボン酸無水物、α
−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシイミノ）−フェニルアセトニト
リル（オキサベトリニル(oxabetrinil)）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−
ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド（
ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−オキサゾリジ
ン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキ
サゾリジン（Ｒ−２９１４８）、１−（２−クロロ−フェニル）−５−フェニル
−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル及びＮ−（２−メトキシ−ベンゾイ
ル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］−ベンゼンスルホンアミ
ド （「３群の活性化合物」） の中からの、作物植物許容性を向上させる化合物 より成る有効量の活性化合物の組み合わせを含むことを特徴とする選択的除草性
組成物を提供する。

【０００８】 上記で示した式（Ｉ）中で挙げた基の好ましい意味を下記に示す。

【０００９】 Ａｒは好ましくは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−
もしくはトリフルオロメチル−置換されていることができるフェニルを示す。

【００１０】 Ｈｅｔは好ましくは１，２，４−チアジアゾリル又は１，３，４−チアジアゾ
リルを示し、それはフッ素、塩素、臭素によりあるいはそれぞれ場合によりフッ
素−及び／又は塩素−置換されていることができるメチル、エチル、ｎ−もしく
はｉ−プロピル又はフェニルにより置換されている。

【００１１】 Ｒは好ましくはメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ
−もしくはｔ−ブチル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−ブ
テニル、２−プロピニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ブチニルを示す。

【００１２】 Ａｒは特に好ましくは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−もしく
はトリフルオロメチル−置換されていることができるフェニルを示す。

【００１３】 Ｈｅｔは特に好ましくは１，２，４−チアジアゾリル又は１，３，４−チアジ
アゾリルを示し、それはフッ素、塩素、臭素によりあるいはそれぞれ場合により
フッ素−及び／又は塩素−置換されていることができるメチル、エチル又はフェ
ニルにより置換されている。

【００１４】 Ｒは特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−
、ｓ−もしくはｔ−ブチル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２
−ブテニル、２−プロピニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ブチニルを示
す。

【００１５】 Ａｒは非常に特に好ましくは場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されてい
ることができるフェニルを示す。

【００１６】 Ｈｅｔは非常に特に好ましくは１，３，４−チアジアゾリルを示し、それは塩
素、臭素によりあるいはフッ素−及び／又は塩素−置換されているメチルにより
置換されている。

【００１７】 Ｒは非常に特に好ましくはメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−
、ｉ−、ｓ−もしくはｔ−ブチルを示す。

【００１８】 本発明に従って混合パートナーとして用いられるべき式（Ｉ）の化合物の例は
： Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−フェニル−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４
−チアジアゾール−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ
−（２−クロロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チ
アジアゾール−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（
３−クロロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジ
アゾール−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（４−
クロロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジアゾ
ール−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（２−フル
オロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジアゾー
ル−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（３−フルオ
ロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジアゾール
−２−イル−オキシ）−アセトアミド、Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（４−フルオロ
−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジアゾール−
２−イル−オキシ）−アセトアミド である。

【００１９】 特に強調され得る式（Ｉ）の混合成分は、化合物Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（４
−フルオロ−フェニル）−α−（５−トリフルオロメチル−１，３，４−チアジ
アゾール−２−イル−オキシ）−アセトアミド（フルフェナセト(flufenacet)）
−以下、化合物（Ｉ−１）と呼ぶ−である。

【００２０】 式（Ｉ）の化合物は上記で挙げた特許出願又は特許に記載されている。

【００２１】 ２群の活性化合物は、それらの化学構造に従い、以下の活性化合物の種類に割
り当てることができる： アミド類（例えばベフルブタミド）、アリール複素環類（例えばアザフェニジン
、ベンズフェンジゾン、ブタフェナシル−アリル、シニドン−エチル、フルアゾ
レート、フルミオキサジン、オキサジクロメフォン、プロフルアゾール、ピラフ
ルフェン−エチル、ピリダトール）、アリールオキシフェノキシプロピオネート
類（例えばフェノキシプロプ−Ｐ−エチル、フルアジフォップ−Ｐ−ブチル、ハ
ロキシフォップ−Ｐ−メチル、キザロフォップ−Ｐ−エチル）、カルボン酸誘導
体（例えばキンクロラク、トリクロピル）、クロロアセトアミド類（例えばジメ
テナミド−Ｐ、プロピソクロル）、シクロヘキサンジオン類（例えばブトロキシ
ジム、クレフォキシジム、シクロキシジム）、ジニトロアニリン類（例えばベン
フルラリン、オリザリン）、イミダゾリノン類（例えばイマザモックス）、イソ
オキサゾール類（例えばイソキサクロルトール）、ピリジン類（例えばチアゾピ
ル）、ピリミジニル（チオ）ベンゾエート類（例えばピリベンゾキシム、ピリフ
タリド、ピリミノバク−メチル、ピリチオバク−ナトリウム）、スルホニルウレ
ア類（例えばアジムスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フ
ォラムスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、メソスルフロン、
トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン−メチル）、テトラゾリノン類（
例えばフェントラザミド）、トリアゾール類（例えばアミトロール）、トリアゾ
リノン類（例えばフルカルバゾン−ナトリウム、プロカルバゾン−ナトリウム）
、トリアゾロピリミジン類（例えばクロランスラム−メチル、ジクロスラム、フ
ロラスラム）、トリケトン類（例えばメソトリオン）。

【００２２】 ２群の活性化合物の中から、以下の混合成分が特に強調される： アジムスルフロン、ベフルブタミド、ブタフェナシル−アリル、シニドン−エチ
ル、クロランスラム−メチル、クレフォキシジム、ジクロスラム、フェノキサプ
ロプ−Ｐ−エチル、フロラスラム、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、
フラムスルフロン、イマザモクッス、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、
イソキサクロルトール、メソスルフロン、オキサジクロメフォン、プロカルバゾ
ン−ナトリウム、ピリフタリド、ピリチオバク−ナトリウム、キンクロラク、ト
リフロキシスルフロン。

【００２３】 この群から、ベフルブタミドは特別に興味深い混合成分である。

【００２４】 この群から、ブタフェナシル−アリルはさらに別の特別に興味深い混合成分で
ある。

【００２５】 この群から、シニドン−エチルはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００２６】 この群から、クレフォキシジムはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００２７】 この群から、クロランスラム−メチルはさらに別の特別に興味深い混合成分で
ある。

【００２８】 この群から、ジクロスラムはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００２９】 この群から、フロラスラムはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００３０】 この群から、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウムはさらに別の特別に興
味深い混合成分である。

【００３１】 この群から、フォラムスルフロンはさらに別の特別に興味深い混合成分である
。

【００３２】 この群から、イマザモクッスはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００３３】 この群から、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウムはさらに別の特別に興味
深い混合成分である。

【００３４】 この群から、イソキサクロルトールはさらに別の特別に興味深い混合成分であ
る。

【００３５】 この群から、メソスルフロンはさらに別の特別に興味深い混合成分である。

【００３６】 この群から、オキサジクロメフォンはさらに別の特別に興味深い混合成分であ
る。

【００３７】 この群から、プロカルバゾン−ナトリウムはさらに別の特別に興味深い混合成
分である。

【００３８】 この群から、トリフロキシスルフロンはさらに別の特別に興味深い混合成分で
ある。

【００３９】 本発明に従う組成物は、好ましくは、１種もしくは２種の１群の活性化合物、
1〜３種の2群の活性化合物及び場合により１種の３群の活性化合物を含む。

【００４０】 特に、本発明に従う組成物は、１種の１群の活性化合物、１種もしくは２種の
２群の活性化合物及び場合により１種の３群の活性化合物を含む。

【００４１】 驚くべきことに、今回、式（Ｉ）のヘテロアリールオキシ−アセトアミド及び
上記で挙げた２群の活性化合物の上記で定義した活性化合物の組み合わせが非常
に優れた作物植物適合性と組み合わされた特に高い除草活性を示し、多様な作物
中、特に大麦、ジャガイモ、トウモロコシ、稲、大豆及び小麦中の単子葉および
双子葉雑草の選択的抑制に及びさらに半−及び非−選択的地域（ｓｅｍｉ− ａ
ｎｄ ｎｏｎ−ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｆｉｅｌｄ）における単子葉及び双子葉雑
草の抑制にも用いられ得ることが見出された。

【００４２】 驚くべきことに、本発明に従う上記の１群及び２群の化合物の活性化合物の組
み合わせの除草活性は、個別の活性化合物の作用の合計を有意に超える。

【００４３】 かくして作用の補足のみでなく、予測され得なかった相乗効果が存在する。新
規な活性化合物の組み合わせは多様な作物において十分に許容され、他の方法で
は抑制が困難である雑草の優れた抑制も行う。かくして新規な活性化合物の組み
合わせは除草剤に加わる有用なものである。

【００４４】 本発明に従う活性化合物組み合わせの相乗効果は、ある濃度比において特に強
度に著しい。しかしながら、活性化合物組み合わせ中の活性化合物の重量比は比
較的広い範囲内で変わり得る。一般に式（Ｉ）の活性化合物の重量部あたりに０
．０１〜１０００重量部、好ましくは０．０２〜５００重量部そして特に好まし
くは０．０５〜１００重量部の単数もしくは複数の２群の活性化合物が用いられ
る。

【００４５】 ３群の活性化合物の中から、以下を混合成分として特に強調することができる
： 穀類における許容性を向上させるための５−クロロ−キノリン−８−オキシ−酢
酸１−メチル−ヘキシル（クロキントセト−メチル）４，５−ジヒドロ−５，５
−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エ
チル）及びジエチル−１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ
−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル
−ジエチル）、ならびにトウモロコシにおける許容性を向上させるための４−ジ
クロロ−アセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（ＡＤ−
６７）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロ
ロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ＢＡＳ−１４５１３８）、
４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンズ
オキサジン（ベノキサコル）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル
−アセトアミド（ジクロルミド）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−
（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）−アセトアミド
（ＤＫＡ−２４）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジ
メチル−オキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、３−ジクロロ
アセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）。

【００４６】 挙げることができる本発明に従う活性化合物組み合わせ−場合により毒性緩和
剤（ｓａｆｅｎｅｒ）も含むことができる−の例は： フルフェナセト＋アジムスルフロン、フルフェナセト＋ベフルブタミド、フルフ
ェナセト＋ベフルブタミド＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋ベフル
ブタミド＋クロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋ブタフェナシル−アリ
ル、フルフェナセト＋シニドン−エチル、フルフェナセト＋クレフォキシジム、
フルフェナセト＋ジクロスラム、フルフェナセト＋フェノキシプロプ−Ｐ−エチ
ル＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋フロラスラム、フルフェナセト
＋フロラスラム＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋フロラスラム＋ク
ロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋フルピルスルフロン−メチル−ナト
リウム、フルフェナセト＋フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム＋メフェン
ピル−ジエル、フルフェナセト＋フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム＋ク
ロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋フォラムスルフロン、フルフェナセ
ト＋フォラムスルフロン＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋フォラム
スルフロン＋クロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋フォラムスルフロン
＋ベノキサコル、フルフェナセト＋フォラムスルフロン＋ジクロルミド、フルフ
ェナセト＋フォラムスルフロン＋Ｒ−２９１４８、フルフェナセト＋フォラムス
ルフロン＋ＡＤ−６７、フルフェナセト＋イマザモックス、フルフェナセト＋ヨ
ードスルフロン−メチル−ナトリウム、フルフェナセト＋ヨードスルフロン−メ
チル−ナトリウム＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋ヨードスルフロ
ン−メチル−ナトリウム＋クロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋イソキ
サクロルトール、フルフェナセト＋メソスルフロン、フルフェナセト＋オキサジ
クロメフォン、フルフェナセト＋プロカルバゾン−ナトリウム、フルフェナセト
＋プロカルバゾン−ナトリウム＋メフェンピル−ジエチル、フルフェナセト＋プ
ロカルバゾン−ナトリウム＋クロキントセト−メキシル、フルフェナセト＋ピリ
フタリド、フルフェナセト＋ピリチオバク−ナトリウム、フルフェナセト＋キン
クロラク、フルフェナセト＋トリフロキシスルフロン である。

【００４７】 作物植物への除草剤の有害な影響に対抗することができる多数の既知の毒性緩
和剤又は解毒剤の中から、適宜１種もしくはそれより多い上記の２群の活性化合
物との組み合わせにもおける式（Ｉ）の活性化合物及びそれらの塩の作物植物へ
の有害な影響を、雑草に対する除草的有効性に悪影響を及ぼさずに、ほとんど完
全に補償することができるのがまさに上記の３群の化合物であることは、驚くべ
きと考えねばならない。

【００４８】 ２群の活性化合物を加えなくても、以下の３群の活性化合物は、式（Ｉ）の活
性化合物の作物植物適合性を向上させるのに本発明に従って非常に適しているこ
とが見出された： １−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［1，
２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３
８）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン
酸エチル（イソキサジフェン−エチル）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−
４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエ
チル（メフェンピル−ジエチル）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチル−
オキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリ
メチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）及び１−（２−クロロ−フェニル）
−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル。

【００４９】 本発明に従う活性化合物の組み合わせの作物植物適合性の有利な効果は同様に
、ある濃度比において特に強度に著しい。しかしながら、活性組み合わせ中の活
性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変わり得る。一般に、式（Ｉ）の活性化
合物の重量部当たりに０．００１〜１０００重量部、好ましくは０．０１〜１０
０重量部そして特に好ましくは０．１〜１０重量部の単数もしくは複数の３群の
活性化合物が用いられる。

【００５０】 本発明に従い、植物全体及び植物の一部を処理することが可能である。本発明
に関し、植物は、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物（
天然に存在する作物植物を含む）のようなすべての植物及び植物集団を意味する
と理解されるべきである。作物植物は通常の植物育種及び最適化法により、ある
いは生物工学的方法及び組み換え法により、あるいはこれらの方法の組み合わせ
により得られ得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ植物育種者の
権利により保護され得るか又はされ得ない植物品種を含む。植物の一部は、すべ
ての地上及び地下の植物の部分ならびに植物の器官、例えば苗条、葉、花及び根
を意味すると理解されるべきであり、挙げることができる例は葉、針、茎、幹、
花、子実体、果実、種子、根、塊茎及び根茎である。植物の一部は栄養及び有性
増殖材料、例えば挿し木、塊茎、根茎、苗及び種子も含む。

【００５１】 活性化合物を用いる本発明に従う植物及び植物の一部の処理は、直接、又は回
り、環境もしくは保存場所に化合物を作用させることにより、通常の処理法によ
って、例えば浸漬、スプレー噴霧、蒸発、噴霧、散布、はけ塗りならびに、増殖
材料の場合、特に種子の場合には、さらに１つもしくはそれより多い被覆を適用
することにより行われる。

【００５２】 生物工学的方法及び組み換え法により、又はこれらの方法の組み合わせにより
得られる植物の中で、強調される植物はいわゆるＡＬＳ、４−ＨＰＰＤ、ＥＰＳ
Ｐ及び／又はＰＰＯ阻害剤を許容するもの、例えばＡｃｕｒｏｎ植物である。

【００５３】 本発明に従う活性化合物を例えば以下の植物において用いることができる：以下の属の双子葉雑草 ：イチビ、ヒユ、ブタクサ、アノダ（Ａｎｏｄａ）、アン
テミス（Ａｎｔｈｅｍｉｓ）、アファネス（Ａｐｈａｎｅｓ）、アトリプレクス
（Ａｔｒｉｐｌｅｘ）、ヒナギク、センダングサ、ナズナ、カルデゥウス（Ｃａ
ｒｄｕｕｓ）、カシヤ、ヤグルマギク、アカザ、ノアザミ、コンボルブルス（Ｃ
ｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、チョウセンアサガオ、フジカンゾウ、エメクス（Ｅｍ
ｅｘ）、エリシムム（Ｅｒｙｓｉｍｕｍ）、ハナキリン、チシマオドリコ、ガリ
ンソガ（Ｇａｌｉｎｓｏｇａ）、ヤエムグラ、フヨウ、サツマイモ、ホウキギ、
オドリコソウ、マメグンバイナズナ、リンデルニア（Ｌｉｎｄｅｒｎｉａ）、マ
ツリカリア（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ）、ハッカ、ヤマアイ、ムルゴ（Ｍｕｌｌｕ
ｇｏ）、ワスレナグサ、ケシ、ファルビチス（Ｐｈａｒｂｉｔｉｓ）、オオバコ
、ミチヤナギ、スベリヒユ、キンポウゲ、ダイコン、イヌガラシ、ロタラ（Ｒｏ
ｔａｌａ）、スイバ、オカヒジキ、ハンゴンソウ、セスバニア（Ｓｅｓｂａｎｉ
ａ）、キンゴジカ、カラシ、ナス、ノゲシ、スフェノクレア（Ｓｐｈｅｎｏｃｌ
ｅａ）、ハコベ、タンポポ、トラスピ（Ｔｈｌａｓｐｉ）、シロツメクサ、イラ
クサ、クワガタソウ、スミレ、オナモミ；以下の属の双子葉作物 ：ナンキンマメ、フダンソウ、アブラナ、キウリ、カボチ
ャ、ヒマワリ、ニンジン、ダイズ、ワタ、サツマイモ、アキノノゲシ、アマ、ト
マト、タバコ、インゲンマメ、エンドウ、ナス、ソラマメ；以下の属の単子葉雑草 ：タルホコムギ、カモジグサ、ヌカボ、スズメノテッポウ
、アペラ（Ａｐｅｒａ）、カラスムギ、ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）
、キツネガヤ、センクルス（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ）、ツユクサ、シノドン（Ｃｙｎ
ｏｄｏｎ）、カヤツリグサ、ダクチロクテニウム（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｉｕ
ｍ）、ヒメシバ、ヒエ、ハリイ、オヒシバ、カゼクサ、エリオクロア（Ｅｒｉｏ
ｃｈｌｏａ）、ウシノケグサ、テンツキ、ヘテランテラ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅ
ｒａ）、チガヤ、カモノハシ、レプトクロア（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ）、ドクム
ギ、コナギ、キビ、スズメノヒエ、クサヨシ、アワガエリ、イチゴツナギ、ロト
ボエリア（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ）、オモダカ、ホタルイ、エノコロ、モロコ
シ；以下の属の単子葉作物 ：ネギ、パイナップル、アスパラガス、カラスムギ、オオ
ムギ、イネ、キビ、サトウキビ、ライムギ、モロコシ、ツリチカレ（Ｔｒｉｔｉ
ｃａｌｅ）、コムギ、トウモロコシ。

【００５４】 しかしながら、本発明に従う活性化合物の組み合わせの使用はこれらの属に全
く制限されず、他の植物にも同じ様に拡張される。

【００５５】 本発明に従って用いられるべき活性化合物の組み合わせは、通常の栽培法（適
切には空間が開けられた列の作物）において、プランテーション作物（例えばブ
ドウ、果実、柑橘類）において及び工業的植物ならびに線路において、道及び広
場上においてのみでなく、刈り株処理のため及び最小耕作法（ｍｉｎｉｍｕｍ
ｔｉｌｌａｇｅ ｍｅｔｈｏｄ）においても用いられ得る。それらはさらに乾燥
剤（例えばジャガイモにおける殺茎）として又は落葉剤（例えば綿における）と
して適している。それらはさらに非−作物地域上での使用にも適している。他の
適用分野は、苗床、森林、牧草地及び観賞用植物の生産である。

【００５６】 活性化合物の組み合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、水和性粉剤、懸濁
剤、粉剤、微粉剤、塗布剤、可溶性粉剤、顆粒剤、懸濁乳剤濃厚液（ｓｕｓｐｏ
−ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）、活性化合物が含浸された天
然及び合成材料ならびにポリマー材料中にマイクロカプセル封入された形態に転
換することができる。

【００５７】 これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒
及び／又は固体担体と、場合により界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散
剤及び／又は発泡剤を使用して混合することにより調製される。

【００５８】 用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることも
できる。液体溶媒として以下が本質的に適している：芳香族化合物、例えばキシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪族
炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭
化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、鉱油及び植
物油、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテ
ル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホ
ルムアミド及びジメチルスルホキシドあるいはまた、水。

【００５９】 適した固体担体は例えばアンモニウム塩及びカオリン、クレー、タルク、チョ
ーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉
砕された天然鉱石ならびに高度に分散されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩のよ
うな粉砕された合成鉱石であり；顆粒剤のための適した固体担体は例えば方解石
、大理石、軽石、海泡石及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石ある
いは又、無機及び有機粉末の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろ
こしの穂軸及びタバコの茎のような有機材料の顆粒であり；適した乳化剤及び／
又は発泡剤は例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキ
ルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェ
ート、アリールスルホネートあるいは又、タンパク質加水分解産物であり；適し
た分散剤は例えばリグニンサルファイト廃液及びメチルセルロースである。

【００６０】 粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロース、粉末、顆粒もしくはラテッ
クスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル及びポリ酢酸ビニルあるいは又セファリン及びレシチンのような天然リン脂質
ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の可能な添加剤は鉱油
及び植物油である。

【００６１】 着色剤、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーな
らびにアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料のような有機染料
ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩のよう
な微量栄養素を使用することができる。

【００６２】 調剤は一般に０．１〜９５重量パーセントの活性化合物、好ましくは０．５〜
９０％の活性化合物を含む。

【００６３】 本発明に従う活性化合物組み合わせは一般に調製済み混合物の形態で適用され
る。しかしながら、活性化合物組み合わせ中に含有される活性化合物を使用時に
混合される個別の調剤の形態で、すなわちタンク混合物の形態で適用することも
できる。

【００６４】 新規な活性化合物の組み合わせをそのまま又はそれらの調剤の形態で、さらに
他の既知の除草剤との混合物として用いることもでき、この場合も調製済み混合
物またはタンク混合物が可能である。他の既知の活性化合物、例えば殺菌・殺カ
ビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）、殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）、殺ダニ
剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、殺線虫剤（ｎｅｍａｔｉｃｉｄｅｓ）、鳥類忌避
剤、成長物質、植物栄養及び土壌改良剤との混合物も可能である。さらに特定の
用途のために、特に発芽−後法のために、調剤中に植物−適合性鉱油もしくは植
物油（例えば商品「Ｏｌｅｏ Ｄｕｐｏｎｔ １１Ｅ」）あるいはアンモニウム
塩、例えば硫酸アンモニウムまたはチオシアン酸アンモニウムをさらに別の添加
剤として導入するのが有利であり得る。

【００６５】 新規な活性化合物組み合わせはそのままで、それらの調剤、又はさらに希釈す
ることによりこれらから調製され得る使用形態、例えば調製済み溶液、懸濁剤、
乳剤、粉剤、塗布剤及び顆粒剤の形態で用いられ得る。適用は通常の方法で、例
えばポアリング（ｐｏｕｒｉｎｇ）、スプレー噴霧、噴霧、微粉剤散布又はばら
まきにより行われる。

【００６６】 本発明に従う活性化合物組み合わせを植物の発芽の前及び後に、すなわち発芽
−前及び−後法により適用することができる。播種の前に土壌中にそれらを入れ
ることもできる。

【００６７】 除草剤における相乗効果は、活性化合物の組み合わせの除草作用が個別に適用
される時の活性化合物の作用を超える場合に常に存在する。

【００６８】 ２種の除草剤の与えられる組み合わせに関する予想される作用を、以下の通り
に算出することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．：“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ
ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓ
ｅｓｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ １
５，ｐａｇｅｓ ２０−２２，１９６７を参照されたい）。 Ｘ＝ｐ ｋｇ／ヘクタールの適用率における除草剤Ａ（式Ｉの活性化合物）に よる％損傷 且つ Ｙ＝ｑ ｋｇ／ヘクタールの適用率における除草剤Ｂ（式ＩＩの活性化合物） による％損傷 且つ Ｅ＝ｐ＋ｑ ｋｇ／ヘクタールの適用率における除草剤Ａ＋Ｂの予測損傷 の場合、 Ｅ＝Ｘ＋Ｙ−（Ｘ＊Ｙ／１００） である。

【００６９】 実際の損傷が算出される値を超える場合、組み合わせは超加算的効果、すなわ
ち相乗効果を有する。

【００７０】 本発明の活性化合物の組み合わせは実際に、それらの実際の除草活性が算出さ
れる活性より強いという性質を有し、すなわち新規な活性化合物は相乗的に作用
する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/56 Ａ０１Ｎ 43/80 １０１ 43/80 １０１ 43/82 １０１Ｂ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＣ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ， ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，Ｉ Ｎ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，Ｐ Ｌ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ポンツエン，ロルフ ドイツ42799ライヒリンゲン・アムクロス ター69 (72)発明者 クレマー，マテイアス ドイツ51399ブルシヤイト・ヘデイングホ ーフエナーシユトラーセ31 Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA06 BB06 BB09 BB10

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中、 Ａｒは場合によりハロゲン−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₄−ハロゲ
   ノアルキル−置換されていることができるフェニルを示し、 Ｈｅｔはチアジアゾリルを示し、それはハロゲンにより又はそれぞれ場合により
   ハロゲン−置換されていることができるＣ₁−Ｃ₄−アルキルもしくはフェニルに
   より置換されており、 Ｒはそれぞれ最高で４個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はアルキニ
   ルを示す］ のヘテロアリールオキシ−アセトアミド （「１群の活性化合物」）ならびに （ｂ）以下に挙げる活性化合物： １Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−アミン（アミトロール）、２−［２，４
   −ジクロロ−５−（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−５，６，７，８−テ
   トラヒドロ−１，２，４−トリアゾロ−［４，３−ａ］−ピリジン−３（２Ｈ）
   −オン（アザフェニジン）、Ｎ−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル
   ）−Ｎ’−［１−メチル−４−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）
   −１Ｈ−ピラゾール−５−イルスルホニル］ウレア（アジムスルフロン）、Ｎ−
   ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ブタ
   ナミド（ベフルブタミド）、Ｎ−ブチル−Ｎ−エチル−２，６−ジニトロ−４−
   トリフルオロメチル−ベンゼンアミン（ベンフルラリン）、２−［２−［４−（
   ３，６−ジヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−
   １（２Ｈ）−ピリミジニルフェノキシメチル］−５−エチル−フェノキシ−プロ
   パン酸メチル（ベンズフェンジゾン）、３−（２−クロロ−４−メチルスルホニ
   ル−ベンゾイル）−４−フェニルチオ−ビシクロ−［３．２．１］−オクト−３
   −エン−２−オン（ベンゾビシクロン）、２−クロロ−５−（３，６−ジヒドロ
   −３−メチル−２，６−ジオキソ−４−トリフルオロメチル−１（２Ｈ）−ピリ
   ミジニル）−安息香酸［１，１−ジメチル−２−オキソ−２−（２−プロペニル
   オキシ）］−エチル（ブタフェナシル−アリル）、２−（１−エトキシイミノ−
   プロピル）−３−ヒドロキシ−５−［２，４，６−トリメチル−３−（１−オキ
   ソ−ブチル）−フェニル］−２−シクロヘキセン−１−オン（ブトロキシジム）
   、２−［１−［（３−クロロ−２−プロペニル）−オキシ−イミノ］−プロピル
   ］−３−ヒドロキシ−５−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−２−シ
   クロヘキセン−１−オン（カロキシジム、テプラロキシジム）、２−クロロ−３
   −［２−クロロ−５−（１，３，４，５，６，７−へキサヒドロ−１，３−ジオ
   キソ−２Ｈ−イソインドール−２−イル）−フェニル］−２−プロパン酸エチル
   （シニドン−エチル）、２−［１−［２−（４−クロロ−フェノキシ）］−プロ
   ポキシアミノブチル］−５−（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−３−イル）−
   １，３−シクロヘキサンジオン（クレフォキシジム）、（Ｅ，Ｅ）−（＋）−２
   −［１−［［（３−クロロ−２−プロペニル）−オキシ］−イミノ］−プロピル
   ］−３−ヒドロキシ−２−シクロヘキセン−１−オン（クレトジム）、３−クロ
   ロ−２−［［（５−エトキシ−７−フルオロ［１，２，４］トリアゾロ−［１，
   ５−ｃ］ピリミジン−２−イル）スルホニル］アミノ］−安息香酸メチル（クロ
   ランスラム−メチル）、２−（１−エトキシイミノブチル）−３−ヒドロキシ−
   ５−（テトラヒドロ−２Ｈ−チオピラン−３−イル）−２−シクロヘキセン−１
   −オン（シクロキシジム）、Ｎ−（２，６−ジクロロ−フェニル）−５−エトキ
   シ−７−フルオロ−［１，２，４］−トリアゾロ−［１，５−ｃ］−ピリミジン
   −２−スルホンアミド（ジクロスラム）、２−［１−［（３，５−ジフルオロ−
   フェニル）−アミノ−カルボニル−ヒドラゾノ］−エチル］−ピリジン−３−カ
   ルボン酸（ジフルフェンゾピル）、（Ｓ）−２−クロロ−Ｎ−（２，４−ジメチ
   ル−３−チエニル）−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチル−エチル）−アセトアミ
   ド（ジメテナミド−Ｐ）、２−［２−（３−クロロ−フェニル）−オキシラニル
   メチル］−２−エチル−１Ｈ−インデン−１，３（２Ｈ）−ジオン（エプロポダ
   ン）、（Ｒ）−エチル２−［４−（６−クロロ−ベンズオキサゾール−２−イル
   −オキシ）−フェノキシ］−プロパノエート（フェノキサプロプ−Ｐ−エチル）
   、Ｎ−（２，６−ジフルオロ−フェニル）−８−フルオロ−５−メトキシ−［1
   ，２，４］−トリアゾロ−［１，５−ｃ］−ピリミジン−２−スルホンアミド（
   フロラスラム）、（Ｒ）−２−［４−（５−トリフルオロメチル−ピリジン−２
   −イル−オキシ）−フェノキシ］−プロパン酸ブチル（フルアジホップ−Ｐ−ブ
   チル）、４，５−ジヒドロ−３−メトキシ−４−メチル−５−オキソ−Ｎ−［（
   ２−トリフルオロメトキシ−フェニル）−スルホニル］−１Ｈ−１，２，４−ト
   リアゾール−１−カルボキシアミドのナトリウム塩（フルカルバゾン−ナトリウ
   ム）、［２−クロロ−４−フルオロ−５−（５−メチル−６−オキソ−４−トリ
   フルオロメチル−１（６Ｈ）−ピリダジニル）−フェノキシ］酢酸エチル（フル
   フェンピル）、２−［７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−（２
   −プロピニル）−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−イル］−４，５，６，
   ７−テトラヒドロ−１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン（フルミオキサジン
   ）、Ｎ−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イル）−Ｎ’−（３−メトキ
   シカルボニル−６−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル−スルホニル）−
   ウレアのナトリウム塩（フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム）、２−［［
   ［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］−ア
   ミノ］−スルホニル］−４−ホルミルアミノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−ベンズアミド
   （フォラムスルフロン）、（Ｒ）−２−［４−（３−クロロ−５−トリフルオロ
   メチル−ピリジン−２−イル−オキシ）−フェノキシ］−プロパン酸（及びその
   メチル、−２−エトキシ−エチル及びブチルエステル）（ハロキシフォップ、−
   メチル、−Ｐ−メチル、−エトキシエチル、−ブチル）、２−［４，５−ジヒド
   ロ−４−メチル−４−（１−メチルエチル）−５−オキソ−１Ｈ−イミダゾール
   −２−イル］−５−（メトキシメチル）−３−ピリジンカルボン酸（イマザモッ
   クス）、Ｎ−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル
   ）−Ｎ’−（５−ヨード−２−メトキシカルボニル−フェニルスルホニル）−ウ
   レアのナトリウム塩（ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム）、（４−クロロ
   −２−メチルスルホニル−フェニル）−（５−シクロプロピル−イソオキサゾー
   ル−４−イル）−メタノン（イソキサクロルトール）、２−［［［［（４，６−
   ジメトキシ−２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］−アミノ］−スルホ
   ニル］−４−［［（メチルスルホニル）−アミノ］−メチル］−安息香酸メチル
   （メソスルフロン）、２−（４−メチルスルホニル−２−ニトロ−ベンゾイル）
   −１，３−シクロヘキサンジオン（メソトリオン）、３−［１−（３，５−ジク
   ロロ−フェニル）−１−ｉ−プロピル］−２，３−ジヒドロ−６−メチル−５−
   フェニル−４Ｈ−１，３−オキサジン−４−オン（オキサジクロメフォン）、２
   −クロロ−１−（３−エトキシ−４−ニトロ−フェノキシ）−４−トリフルオロ
   メチル−ベンゼン（オキシフルオルフェン）、２−（２，２−ジフルオロ−エト
   キシ）−Ｎ−（５，８−ジメトキシ［1，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピ
   リミジン−２−イル）−６−トリフルオロメチルベンゼン−スルホンアミド（ペ
   ノクススラム）、２−クロロ−Ｎ−（２−エトキシ−エチル）−Ｎ−（２−メチ
   ル−１−フェニル−１−プロペニル）−アセトアミド（ペトキサミド）、２−［
   ［［（４，５−ジヒドロ−４−メチル−５−オキソ−３−プロポキシ−１Ｈ−１
   ，２，４−トリアゾール−１−イル）−カルボニル］−アミノ］−スルホニル］
   −安息香酸メチルのナトリウム塩（プロカルバゾン−ナトリウム）、１−クロロ
   −Ｎ−［２−クロロ−４−フルオロ−５−［（６Ｓ，７ａＲ）−６−フルオロ−
   テトラヒドロ−１，３−ジオキソ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ｃ］イミダゾール−
   ２（３Ｈ）−イル］−フェニル］−メタンスルホンアミド（プロフルアゾール）
   、（Ｒ）−［２−［［（１−メチル−エチリデン）−アミノ］−オキシ］−エチ
   ル］２−［４−（６−クロロ−２−キノキサリニルオキシ）−フェノキシ］−プ
   ロパノエート（プロパキザフォップ）、２−クロロ−Ｎ−（２−エチル−６−メ
   チル−フェニル）−Ｎ−［（１−メチル−エトキシ）−メチル］−アセトアミド
   （プロピソクロル）、１−（３−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロピラゾ
   ロ［１，５−ａ］ピリジン−２−イル）−５−（メチル−２−プロピニルアミノ
   ）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニトリル（ピラクロニル）、［２−クロロ−
   ５−（４−クロロ−５−ジフルオロメトキシ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−
   ３−イル）−４−フルオロ−フェノキシ］−酢酸エチル（ピラフルフェン−エチ
   ル）、６−クロロ−３−フェニル−ピリダジン−４−オール（ピリダトール）、
   ７−［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−チオ］−３−メチル−１（
   ３Ｈ）−イソベンゾフラノン（ピリフタリド）、２−（４，６−ジメトキシ−ピ
   リミジン−２−イル−オキシ）−安息香酸メチル（ピリミノバク−メチル）、２
   −クロロ−６−（４，６−ジメトキシ−ピリミジン−２−イルチオ）−ベンゾエ
   ートのナトリウム塩（ピリチオバク−ナトリウム）、３，７−ジクロロ−キノリ
   ン−８−カルボン酸（キンクロラク）、（Ｒ）−２−［４−（６−クロロ−２−
   キノキサリニルオキシ）−フェノキシ］−プロパン酸（及びそのエチル及びテト
   ラヒドロ−２−フラニル−メチルエステル）（キザロフォップ−Ｐ−エチル、−
   Ｐ−テフリル）、２−ジフルオロメチル−５−（４，５−ジヒドロ−チアゾール
   −２−イル）−４−（２−メチル−プロピル）−６−トリフルオロメチル−ピリ
   ジン−３−カルボン酸メチル（チアゾピル）、（３，５，６−トリクロロ）−ピ
   リジン−２−イル−オキシ−酢酸（トリクロピル）、Ｎ−［［（４，６−ジメト
   キシ−２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］−３−（２，２，２−トリ
   フルオロ−エトキシ）−２−ピリジンスルホンアミドのナトリウム塩（トリフロ
   キシスルフロン）、Ｎ−［４−ジメチルアミノ−６−（２，２，２−トリフルオ
   ロ−エトキシ）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−Ｎ’−（２−メトキシ
   カルボニル−フェニルスルホニル）−ウレア（トリフルスルフロン−メチル）、
   Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−アミノ］−カルボニル］
   −３−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル−アミノ］）−２−ピリジンスルホ
   ンアミド（ＷＯ−Ａ−９２／１０６６０を参照されたい） （「２群の活性化合物」） を含有する第２の除草剤の群からの１種もしくはそれより多い化合物 ならびに適宜さらに （ｃ）以下の化合物の群： ４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザ−スピロ［４．５］−デカン（Ａ
   Ｄ−６７）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチル
   ピロロ［1，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ
   −１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２
   Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、５−クロロ−キノリン−８−
   オキシ−酢酸１−メチル−ヘキシル（クロキントセト−メキシル）、α−（シア
   ノメトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，２−ジ
   クロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（
   ２−プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ
   −ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、Ｎ−（４−メチル−フ
   ェニル）−Ｎ’−（１−メチル−１−フェニル−エチル）−ウレア（ダイムロン
   ）、４，６−ジクロロ−２−フェニル−ピリミジン（フェンクロリム）、１−（
   ２，４−ジクロロ−フェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−ト
   リアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル）、２−クロ
   ロ−４−トリフルオロメチル−チアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フ
   ルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メトキシ
   ）−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム（フルクソフェニム）、３−ジ
   クロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（
   フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル
   −３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル）、ジエ
   チル−１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１
   Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル−ジエチル）、２
   −ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、１，
   ８−ナフタレンジカルボン酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イル−
   メトキシイミノ）−フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジ
   クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イル−メチル）−Ｎ−（２−プロペ
   ニル）−アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−
   ジメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２
   ，５−トリメチル−オキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、１−（２−クロロ−フ
   ェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル及びＮ−（
   ２−メトキシ−ベンゾイル）−４−［（メチルアミノ−カルボニル）−アミノ］
   −ベンゼンスルホンアミド （「３群の活性化合物」） の中からの、作物植物許容性を向上させる化合物 より成る有効量の活性化合物の組み合わせを含む組成物。
2. 【請求項２】 式（Ｉ）において、 Ａｒが場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、エチル−もしくはトリ
   フルオロメチル−置換されていることができるフェニルを示し、 Ｈｅｔが１，２，４−チアジアゾリル又は１，３，４−チアジアゾリルを示し、
   それはフッ素、塩素、臭素によりあるいはそれぞれ場合によりフッ素−及び／又
   は塩素−置換されていることができるメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピ
   ル又はフェニルにより置換されており、 Ｒがメチル、エチル、ｎ−もしくはｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−もしくはｔ
   −ブチル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、２−ブテニル、２−
   プロピニル、１−メチル−２−プロピニル、２−ブチニルを示す ことを特徴とする請求項１に従う組成物。
3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）のヘテロアリールオキシ−アセトアミドが化合
   物Ｎ−ｉ−プロピル−Ｎ−（４−フルオロ−フェニル）−α−（５−トリフルオ
   ロメチル−１，３，４−チアジアゾール−２−イル−オキシ）−アセトアミド（
   フルフェナセト(flufenacet)）であることを特徴とする請求項１に従う組成物。
4. 【請求項４】 第２の群の除草剤からの化合物（成分（ｂ））が以下に挙げ
   る活性化合物： アジムスルフロン、ベフルブタミド、ブタフェナシル−アリル、シニドン−エチ
   ル、クレフォキシジム、クロランスラム−メチル、ジクロスラム、フェノキサプ
   ロプ−ｐ−エチル、フロラスラム、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、
   フラムスルフロン、イマザモックス、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、
   イソキサクロルトーレ、メソスルフロン、オキサジクロメフォン、プロカルバゾ
   ン−ナトリウム、ピリフタリド、ピリチオバク−ナトリウム、キンクロラク、ト
   リフロキシスルフロン から選ばれることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに従う組成物。
5. 【請求項５】 作物植物許容性を向上させる化合物（成分（ｃ））が以下に
   挙げる活性化合物： 穀類における許容性を向上させるための５−クロロ−キノリン−８−オキシ−酢
   酸１−メチル−ヘキシル（クロキントセト−メチル）４，５−ジヒドロ−５，５
   −ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エ
   チル）及びジエチル−１−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５−ジヒドロ
   −５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボキシレート（メフェンピル
   −ジエチル）、ならびに４−ジクロロ−アセチル−１−オキサ−４−アザ−スピ
   ロ［４．５］−デカン（ＡＤ−６７）、１−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−
   ３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］−ピリミジン−６（２Ｈ）−オ
   ン（ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−
   メチル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン（ベノキサコル）、２，２−ジクロロ
   −Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニル−アセトアミド（ジクロルミド）、２，２−ジク
   ロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）−エチル）−Ｎ−（２
   −プロペニル）−アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、３−ジクロロ−アセチル−５
   −（２−フラニル）−２，２−ジメチル−オキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯ
   Ｎ−１３９００）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチル−オキサゾ
   リジン（Ｒ−２９１４８） から選ばれることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに従う組成物。
6. 【請求項６】 式（Ｉ）の活性化合物の重量部当たりに０．０１〜１０００
   重量部の第２の群の除草剤からの活性化合物（成分（ｂ））を用いることを特徴
   とする請求項１〜５のいずれかに従う組成物。
7. 【請求項７】 式（Ｉ）の活性化合物又は第２の群の除草剤からの活性化合
   物（成分（ｂ））とのその混合物の重量部当たりに０．００１〜１０００重量部
   の作物植物許容性を向上させる化合物（成分（ｃ））を用いることを特徴とする
   請求項１〜５のいずれかに従う組成物。
8. 【請求項８】 望ましくない植物の抑制のための請求項１〜７のいずれかに
   従う組成物の使用。
9. 【請求項９】 請求項１〜７のいずれかに従う組成物を望ましくない植物及
   び／又はそれらの自生地に作用させることを特徴とする望ましくない植物の抑制
   法。
10. 【請求項１０】 請求項１〜７のいずれかに従う組成物を界面活性剤及び／
    又は伸展剤と混合することを特徴とする除草性組成物の調製法。