JP2003533545A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項1】
(a)一般式(I)
【化1】
Figure 2003533545
[式中、
Arは場合によりハロゲン−、C1−C4−アルキル−もしくはC1−C4−ハロゲノアルキル−置換されていることができるフェニルを示し、
Hetはチアジアゾリルを示し、それはハロゲンにより又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるC1−C4−アルキルもしくはフェニルにより置換されており、
Rはそれぞれ最高で4個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル又はアルキニルを示す]
のヘテロアリールオキシ−アセトアミド
(「1群の活性化合物」)ならびに
(b)以下に挙げる活性化合物:
1H−1,2,4−トリアゾール−3−アミン(アミトロール)、2−[2,4−ジクロロ−5−(2−プロピニルオキシ)−フェニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−a]−ピリジン−3(2H)−オン(アザフェニジン)、N−(4,6−ジメトキシ−ピリミジン−2−イル)−N’−[1−メチル−4−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−1H−ピラゾール−5−イルスルホニル]ウレア(アジムスルフロン)、N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロメチル−フェノキシ)−ブタナミド(ベフルブタミド)、N−ブチル−N−エチル−2,6−ジニトロ−4−トリフルオロメチル−ベンゼンアミン(ベンフルラリン)、2−[2−[4−(3,6−ジヒドロ−3−メチル−2,6−ジオキソ−4−トリフルオロメチル−1(2H)−ピリミジニルフェノキシメチル]−5−エチル−フェノキシ−プロパン酸メチル(ベンズフェンジゾン)、3−(2−クロロ−4−メチルスルホニル−ベンゾイル)−4−フェニルチオ−ビシクロ−[3.2.1]−オクト−3−エン−2−オン(ベンゾビシクロン)、2−クロロ−5−(3,6−ジヒドロ−3−メチル−2,6−ジオキソ−4−トリフルオロメチル−1(2H)−ピリミジニル)−安息香酸[1,1−ジメチル−2−オキソ−2−(2−プロペニルオキシ)]−エチル(ブタフェナシル−アリル)、2−(1−エトキシイミノ−プロピル)−3−ヒドロキシ−5−[2,4,6−トリメチル−3−(1−オキソ−ブチル)−フェニル]−2−シクロヘキセン−1−オン(ブトロキシジム)、2−[1−[(3−クロロ−2−プロペニル)−オキシ−イミノ]−プロピル]−3−ヒドロキシ−5−(テトラヒドロ−2H−ピラン−4−イル)−2−シクロヘキセン−1−オン(カロキシジム、テプラロキシジム)、2−クロロ−3−[2−クロロ−5−(1,3,4,5,6,7−へキサヒドロ−1,3−ジオキソ−2H−イソインドール−2−イル)−フェニル]−2−プロパン酸エチル(シニドン−エチル)、2−[1−[2−(4−クロロ−フェノキシ)]−プロポキシアミノブチル]−5−(テトラヒドロ−2H−チオピラン−3−イル)−1,3−シクロヘキサンジオン(クレフォキシジム)、(E,E)−(+)−2−[1−[[(3−クロロ−2−プロペニル)−オキシ]−イミノ]−プロピル]−3−ヒドロキシ−2−シクロヘキセン−1−オン(クレトジム)、3−クロロ−2−[[(5−エトキシ−7−フルオロ[1,2,4]トリアゾロ−[1,5−c]ピリミジン−2−イル)スルホニル]アミノ]−安息香酸メチル(クロランスラム−メチル)、2−(1−エトキシイミノブチル)−3−ヒドロキシ−5−(テトラヒドロ−2H−チオピラン−3−イル)−2−シクロヘキセン−1−オン(シクロキシジム)、N−(2,6−ジクロロ−フェニル)−5−エトキシ−7−フルオロ−[1,2,4]−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジン−2−スルホンアミド(ジクロスラム)、2−[1−[(3,5−ジフルオロ−フェニル)−アミノ−カルボニル−ヒドラゾノ]−エチル]−ピリジン−3−カルボン酸(ジフルフェンゾピル)、(S)−2−クロロ−N−(2,4−ジメチル−3−チエニル)−N−(2−メトキシ−1−メチル−エチル)−アセトアミド(ジメテナミド−P)、2−[2−(3−クロロ−フェニル)−オキシラニルメチル]−2−エチル−1H−インデン−1,3(2H)−ジオン(エプロポダン)、(R)−エチル2−[4−(6−クロロ−ベンズオキサゾール−2−イル−オキシ)−フェノキシ]−プロパノエート(フェノキサプロプ−P−エチル)、N−(2,6−ジフルオロ−フェニル)−8−フルオロ−5−メトキシ−[1,2,4]−トリアゾロ−[1,5−c]−ピリミジン−2−スルホンアミド(フロラスラム)、(R)−2−[4−(5−トリフルオロメチル−ピリジン−2−イル−オキシ)−フェノキシ]−プロパン酸ブチル(フルアジホップ−P−ブチル)、4,5−ジヒドロ−3−メトキシ−4−メチル−5−オキソ−N−[(2−トリフルオロメトキシ−フェニル)−スルホニル]−1H−1,2,4−トリアゾール−1−カルボキシアミドのナトリウム塩(フルカルバゾン−ナトリウム)、[2−クロロ−4−フルオロ−5−(5−メチル−6−オキソ−4−トリフルオロメチル−1(6H)−ピリダジニル)−フェノキシ]酢酸エチル(フルフェンピル)、2−[7−フルオロ−3,4−ジヒドロ−3−オキソ−4−(2−プロピニル)−2H−1,4−ベンズオキサジン−6−イル]−4,5,6,7−テトラヒドロ−1H−イソインドール−1,3−ジオン(フルミオキサジン)、N−(4,6−ジメトキシ−ピリミジン−2−イル)−N’−(3−メトキシカルボニル−6−トリフルオロメチル−ピリジン−2−イル−スルホニル)−ウレアのナトリウム塩(フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム)、2−[[[[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)−アミノ]−カルボニル]−アミノ]−スルホニル]−4−ホルミルアミノ−N,N−ジメチル−ベンズアミド(フォラムスルフロン)、(R)−2−[4−(3−クロロ−5−トリフルオロメチル−ピリジン−2−イル−オキシ)−フェノキシ]−プロパン酸(及びそのメチル、−2−エトキシ−エチル及びブチルエステル)(ハロキシフォップ、−メチル、−P−メチル、−エトキシエチル、−ブチル)、2−[4,5−ジヒドロ−4−メチル−4−(1−メチルエチル)−5−オキソ−1H−イミダゾール−2−イル]−5−(メトキシメチル)−3−ピリジンカルボン酸(イマザモックス)、N−(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−N’−(5−ヨード−2−メトキシカルボニル−フェニルスルホニル)−ウレアのナトリウム塩(ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム)、(4−クロロ−2−メチルスルホニル−フェニル)−(5−シクロプロピル−イソオキサゾール−4−イル)−メタノン(イソキサクロルトール)、2−[[[[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)−アミノ]−カルボニル]−アミノ]−スルホニル]−4−[[(メチルスルホニル)−アミノ]−メチル]−安息香酸メチル(メソスルフロン)、2−(4−メチルスルホニル−2−ニトロ−ベンゾイル)−1,3−シクロヘキサンジオン(メソトリオン)、3−[1−(3,5−ジクロロ−フェニル)−1−i−プロピル]−2,3−ジヒドロ−6−メチル−5−フェニル−4H−1,3−オキサジン−4−オン(オキサジクロメフォン)、2−クロロ−1−(3−エトキシ−4−ニトロ−フェノキシ)−4−トリフルオロメチル−ベンゼン(オキシフルオルフェン)、2−(2,2−ジフルオロ−エトキシ)−N−(5,8−ジメトキシ[1,2,4]トリアゾロ[1,5−c]ピリミジン−2−イル)−6−トリフルオロメチルベンゼン−スルホンアミド(ペノクススラム)、2−クロロ−N−(2−エトキシ−エチル)−N−(2−メチル−1−フェニル−1−プロペニル)−アセトアミド(ペトキサミド)、2−[[[(4,5−ジヒドロ−4−メチル−5−オキソ−3−プロポキシ−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−カルボニル]−アミノ]−スルホニル]−安息香酸メチルのナトリウム塩(プロカルバゾン−ナトリウム)、1−クロロ−N−[2−クロロ−4−フルオロ−5−[(6S,7aR)−6−フルオロ−テトラヒドロ−1,3−ジオキソ−1H−ピロロ[1,2−c]イミダゾール−2(3H)−イル]−フェニル]−メタンスルホンアミド(プロフルアゾール)、(R)−[2−[[(1−メチル−エチリデン)−アミノ]−オキシ]−エチル]2−[4−(6−クロロ−2−キノキサリニルオキシ)−フェノキシ]−プロパノエート(プロパキザフォップ)、2−クロロ−N−(2−エチル−6−メチル−フェニル)−N−[(1−メチル−エトキシ)−メチル]−アセトアミド(プロピソクロル)、1−(3−クロロ−4,5,6,7−テトラヒドロピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)−5−(メチル−2−プロピニルアミノ)−1H−ピラゾール−4−カルボニトリル(ピラクロニル)、[2−クロロ−5−(4−クロロ−5−ジフルオロメトキシ−1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)−4−フルオロ−フェノキシ]−酢酸エチル(ピラフルフェン−エチル)、6−クロロ−3−フェニル−ピリダジン−4−オール(ピリダトール)、7−[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)−チオ]−3−メチル−1(3H)−イソベンゾフラノン(ピリフタリド)、2−(4,6−ジメトキシ−ピリミジン−2−イル−オキシ)−安息香酸メチル(ピリミノバク−メチル)、2−クロロ−6−(4,6−ジメトキシ−ピリミジン−2−イルチオ)−ベンゾエートのナトリウム塩(ピリチオバク−ナトリウム)、3,7−ジクロロ−キノリン−8−カルボン酸(キンクロラク)、(R)−2−[4−(6−クロロ−2−キノキサリニルオキシ)−フェノキシ]−プロパン酸(及びそのエチル及びテトラヒドロ−2−フラニル−メチルエステル)(キザロフォップ−P−エチル、−P−テフリル)、2−ジフルオロメチル−5−(4,5−ジヒドロ−チアゾール−2−イル)−4−(2−メチル−プロピル)−6−トリフルオロメチル−ピリジン−3−カルボン酸メチル(チアゾピル)、(3,5,6−トリクロロ)−ピリジン−2−イル−オキシ−酢酸(トリクロピル)、N−[[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)−アミノ]−カルボニル]−3−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−2−ピリジンスルホンアミドのナトリウム塩(トリフロキシスルフロン)、N−[4−ジメチルアミノ−6−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−N’−(2−メトキシカルボニル−フェニルスルホニル)−ウレア(トリフルスルフロン−メチル)、N−[[(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジニル)−アミノ]−カルボニル]−3−(N−メチル−N−メチルスルホニル−アミノ])−2−ピリジンスルホンアミド(WO−A−92/10660を参照されたい)
(「2群の活性化合物」)
を含有する第2の除草剤の群からの1種もしくはそれより多い化合物
ならびに適宜さらに
(c)以下の化合物の群:
4−ジクロロアセチル−1−オキサ−4−アザ−スピロ[4.5]−デカン(AD−67)、1−ジクロロアセチル−ヘキサヒドロ−3,3,8a−トリメチルピロロ[1,2−a]−ピリミジン−6(2H)−オン(ジシクロノン、BAS−145138)、4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンズオキサジン(ベノキサコル)、5−クロロ−キノリン−8−オキシ−酢酸1−メチル−ヘキシル(クロキントセト−メキシル)、α−(シアノメトキシイミノ)−フェニルアセトニトリル(シオメトリニル)、2,2−ジクロロ−N−(2−オキソ−2−(2−プロペニルアミノ)−エチル)−N−(2−プロペニル)−アセトアミド(DKA−24)、2,2−ジクロロ−N,N−ジ−2−プロペニル−アセトアミド(ジクロルミド)、N−(4−メチル−フェニル)−N’−(1−メチル−1−フェニル−エチル)−ウレア(ダイムロン)、4,6−ジクロロ−2−フェニル−ピリミジン(フェンクロリム)、1−(2,4−ジクロロ−フェニル)−5−トリクロロメチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボン酸エチル(フェンクロラゾール−エチル)、2−クロロ−4−トリフルオロメチル−チアゾール−5−カルボン酸フェニルメチル(フルラゾール)、4−クロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イル−メトキシ)−α−トリフルオロ−アセトフェノンオキシム(フルクソフェニム)、3−ジクロロアセチル−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチル−オキサゾリジン(フリラゾール、MON−13900)、4,5−ジヒドロ−5,5−ジフェニル−3−イソオキサゾールカルボン酸エチル(イソキサジフェン−エチル)、ジエチル−1−(2,4−ジクロロフェニル)−4,5−ジヒドロ−5−メチル−1H−ピラゾール−3,5−ジカルボキシレート(メフェンピル−ジエチル)、2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)、1,8−ナフタレンジカルボン酸無水物、α−(1,3−ジオキソラン−2−イル−メトキシイミノ)−フェニルアセトニトリル(オキサベトリニル)、2,2−ジクロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イル−メチル)−N−(2−プロペニル)−アセトアミド(PPG−1292)、3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−オキサゾリジン(R−28725)、3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−オキサゾリジン(R−29148)、1−(2−クロロ−フェニル)−5−フェニル−1H−ピラゾール−3−カルボン酸メチル及びN−(2−メトキシ−ベンゾイル)−4−[(メチルアミノ−カルボニル)−アミノ]−ベンゼンスルホンアミド
(「3群の活性化合物」)
の中からの作物植物許容性を向上させる化合物
より成る有効量の活性化合物の組み合わせを含む組成物。
【請求項2】
請求項1に従う組成物を望ましくない植物及び/又はそれらの自生地に作用させることを特徴とする望ましくない植物の抑制法。
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Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1209975T3 (da) * 1999-09-07 2004-03-22 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
GB0022833D0 (en) 2000-09-18 2000-11-01 Aventis Cropscience Sa New herbicidal composition
AR036047A1 (es) * 2001-06-13 2004-08-04 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida selectiva y metodo para controlar selectivamente malezas y pastos en cultivos de plantas utiles
DE10135642A1 (de) 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
DE10209478A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
AU2003219089A1 (en) * 2002-03-21 2003-10-08 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
MY141982A (en) * 2004-12-21 2010-08-16 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AR060415A1 (es) * 2006-04-10 2008-06-18 Du Pont Mezclas herbicidas
EP1974609A1 (de) * 2007-03-29 2008-10-01 Bayer CropScience GmbH Verfahren zur Herstellung von wasserdispergierbaren Granulaten (WG)
BRPI0815950B1 (pt) * 2007-10-26 2021-02-17 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. método para acelerar o amadurecimento da cana-de-açúcar usando um agente para aumentar o teor de açúcar da cana-de- açúcar
EP2057898A1 (de) * 2007-11-06 2009-05-13 Bayer CropScience AG Homogene und lagerstabile Mischungen unterschiedlicher Pflanzenchutzmittel-Wirkstoff-Granulatpartikel
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
EP2254418A2 (en) * 2008-02-12 2010-12-01 Arysta LifeScience North America, LLC Method of controlling unwanted vegetation
JP5563773B2 (ja) * 2008-12-17 2014-07-30 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー 除草剤組成物
DE102008062905A1 (de) * 2008-12-23 2010-06-24 Saltigo Gmbh Verfahren zur Herstellung von Acylamid-Verbindungen
ES2601837T3 (es) * 2009-12-17 2017-02-16 Bayer Intellectual Property Gmbh Agentes herbicidas que contienen flufenacet
WO2011082959A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082966A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082968A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082953A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082954A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
LT2512249T (lt) 2009-12-17 2016-09-26 Bayer Intellectual Property Gmbh Herbicidai, turintys flufenaceto
WO2011082964A1 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082957A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
CN102239854A (zh) * 2011-05-18 2011-11-16 利尔化学股份有限公司 除草农药组合物
WO2014001357A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001248A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
HUE042995T2 (hu) 2012-06-27 2019-07-29 Bayer Cropscience Ag Flufenacetot tartalmazó herbicid készítmények
WO2014001361A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
HUE043659T2 (hu) 2012-12-21 2019-08-28 Dow Agrosciences Llc Hõmérséklet-stabil vizes klokvintocet-mexil készítmények
MX2015011043A (es) 2013-02-25 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Métodos para el control de malezas en plantíos de piña.
CA2902437A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of penoxsulam and pethoxamid
EP2936983A1 (de) 2014-04-25 2015-10-28 Bayer CropScience AG Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen
CN104365628A (zh) * 2014-11-06 2015-02-25 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 用于防治大豆田杂草的除草组合物
GB2532217B (en) * 2014-11-11 2019-05-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN105454266A (zh) * 2015-12-23 2016-04-06 汤云鹤 一种含氟噻草胺、异丙隆和双氟磺草胺的农药组合物及其在防治小麦田杂草中的应用
CN106689141A (zh) * 2017-03-10 2017-05-24 合肥星宇化学有限责任公司 丙酯草醚和喹禾糠酯复配除草组合物及其制剂和应用
CN107751226B (zh) * 2017-11-27 2020-11-13 浙江永太药业有限公司 一种含哒草特和氟噻草胺的除草剂组合物
CN114208833B (zh) * 2021-12-30 2024-03-29 青岛润农化工有限公司 含氟草烟异辛酯和双氯磺草胺的农药组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2961415D1 (en) * 1978-05-20 1982-01-28 Bayer Ag Heteroaryloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides
DE3060330D1 (en) * 1979-04-06 1982-06-09 Bayer Ag Azolyloxy-acetamides, process for their preparation and their use as herbicides
DE2946524A1 (de) * 1979-11-17 1981-06-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Azolyloxy-carbonsaeure-n-oxy-amide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE3218482A1 (de) * 1982-05-15 1983-11-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte 5-trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE3228147A1 (de) * 1982-07-28 1984-02-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte 3-trihalogenmethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE3228131A1 (de) * 1982-07-28 1984-02-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte 3-trichlormethyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-oxyessigsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide
DE3418168A1 (de) * 1984-05-16 1985-11-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 6-chlorbenzazolyloxyacetamide
DE3418167A1 (de) 1984-05-16 1985-11-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung von amiden zur verbesserung der kulturpflanzen-vertraeglichkeit von herbizid wirksamen heteroaryloxyacetamiden
US4585899A (en) * 1985-01-22 1986-04-29 Chem Systems Inc. Hydrogenation of carboxylic acid compounds to aldehydes using MnO2 on gamma alumina as catalyst
DE3505902A1 (de) * 1985-02-21 1986-08-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 4,5-disubstituierte 1,3-thiazol-2-yloxyacetamide
DE3811446A1 (de) * 1988-04-06 1989-10-19 Bodenseewerk Perkin Elmer Co Einrichtung zur erzeugung eines magnetfeldes in einem atomabsorptions-spektrometer
DE3821597A1 (de) * 1988-06-27 1989-12-28 Bayer Ag 5-difluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl- oxyessigsaeureamide, verfahren und 5-difluormethyl-2- methylsulfonyl- bzw. 2- methylthio-1,3,4-thiadiazol als zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als selektivherbizide
DE3821600A1 (de) * 1988-06-27 1989-12-28 Bayer Ag Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide
US5529976A (en) * 1990-01-10 1996-06-25 Hoechst Aktiengesellschaft Pyridyl sulphonyl ureas as herbicides and plant growth regulators
DE4223465A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden
DE4431219A1 (de) * 1994-09-02 1996-03-07 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Aryluracilen
DE4437049A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinonen und Heteroaryloxyacetamiden
US5912206A (en) * 1994-12-09 1999-06-15 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions
DE19546751B4 (de) * 1994-12-23 2005-02-17 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden
ES2128984B1 (es) * 1996-05-24 2000-02-01 Bayer Ag Herbicidas a base de heteroariloxi-acetamidas para el empleo en el cultivo de arroz.
DE19728568B4 (de) * 1996-07-17 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mittel auf Basis von (5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-essigsäure-N-isopropyl-N-(4fluorphenyl)-amid
US5985797A (en) * 1996-07-17 1999-11-16 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl) (5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
DE19634701A1 (de) * 1996-08-28 1998-03-05 Bayer Ag Herbizide Mittel auf Basis von 4-Brom-l-methyl-5-trifluormethyl-3-(2-fluor-4-chlor-5-isopropoxycarbonsylphenyl)pyrazol
AR012651A1 (es) * 1997-05-06 2000-11-08 Sumitomo Chemical Co COMPOSICIoN HERBICIDA Y METODO DE DESMALEZADO UTILIZANDO LA MISMA.
JPH10306007A (ja) * 1997-05-06 1998-11-17 Sumitomo Chem Co Ltd 除草剤組成物
DE19832017A1 (de) * 1998-07-16 2000-01-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis
ATE294501T1 (de) * 1998-07-16 2005-05-15 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide mittel
ES2216559T3 (es) * 1998-08-13 2004-10-16 Bayer Cropscience Gmbh Agentes herbicidas con aminofenilsulfonil-ureas aciladas.
JP4200559B2 (ja) * 1998-10-23 2008-12-24 住友化学株式会社 除草剤組成物

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