JP2003104809A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JP2003104809A JP2003104809A JP2001300862A JP2001300862A JP2003104809A JP 2003104809 A JP2003104809 A JP 2003104809A JP 2001300862 A JP2001300862 A JP 2001300862A JP 2001300862 A JP2001300862 A JP 2001300862A JP 2003104809 A JP2003104809 A JP 2003104809A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、作物に対し薬害の問題を生じない除草剤の提
供。 【解決手段】下記式（Ｉ） で示される化合物（Ｉ）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，
４−ジヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル
−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロ
ヘキ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミド及びＮ−
［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）
−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタ
ンスルホンアミドからなる群より選ばれる１種以上の化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物及び該除草剤組成物を用いた雑草の防除方法。
を有し、作物に対し薬害の問題を生じない除草剤の提
供。 【解決手段】下記式（Ｉ） で示される化合物（Ｉ）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，
４−ジヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル
−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロ
ヘキ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミド及びＮ−
［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）
−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタ
ンスルホンアミドからなる群より選ばれる１種以上の化
合物とを有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物及び該除草剤組成物を用いた雑草の防除方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物、特に
果樹園、ダイズ畑、非農耕地における雑草を防除するの
に適した除草剤組成物に関するものである。
果樹園、ダイズ畑、非農耕地における雑草を防除するの
に適した除草剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】現
在、数多くの除草剤が市販され、使用されているが、防
除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわた
るため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、作物に対し薬害の問題を生じない除草剤が求め
られている。
在、数多くの除草剤が市販され、使用されているが、防
除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期間にわた
るため、より除草効果が高く、幅広い殺草スペクトラム
を有し、作物に対し薬害の問題を生じない除草剤が求め
られている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者は優れた除草剤
を見出すべく鋭意検討した結果、下記式（Ｉ）
を見出すべく鋭意検討した結果、下記式（Ｉ）
【化４】
［式中、Ｚはハロゲン原子またはシアノ基を表し、Ａは
酸素原子、硫黄原子またはＮＨ基を表し、Ｒ1は、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アル
ケニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基、Ｃ５
〜Ｃ７シクロアルコキシ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキ
シ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ
７アルキルアミノ）オキシ基、｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７アルキ
ル）アミノ｝オキシ基、（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンアミ
ノ）オキシ基、Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１
〜Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルアミ
ノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルアミノ基、Ｃ５〜Ｃ７シク
ロアルキルアミノ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カル
ボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルキルアミノ基または（Ｃ１−Ｃ
７アルコキシ）アミノ基を表し、Ｒ2は水素原子または
メチル基を表す。］で示される化合物（以下、化合物
（I）と記す。）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，４−ジ
ヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル−２Ｈ
−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロヘキ−
１−エン−１，２−ジカルボキシイミド（一般名フルミ
オキサジン、以下フルミオキサジンと記す）及びＮ−
［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）
−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタ
ンスルホンアミド（一般名スルフェントラゾン、以下ス
ルフェントラゾンと記す）からなる群より選ばれる１種
以上の化合物（以下、化合物（II）と記す。）とを併用
することにより種々の雑草を効果的に除草でき、しかも
その除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して
相乗的に増大し、低薬量で施用でき、更に殺草スペクト
ルが拡大し、特に果樹園、ダイズ畑においては広範囲の
雑草を除草できることを見出し、本発明に至った。即
ち、本発明は、 １．式（Ｉ）
酸素原子、硫黄原子またはＮＨ基を表し、Ｒ1は、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アル
ケニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基、Ｃ５
〜Ｃ７シクロアルコキシ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキ
シ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ
７アルキルアミノ）オキシ基、｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７アルキ
ル）アミノ｝オキシ基、（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンアミ
ノ）オキシ基、Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１
〜Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルアミ
ノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルアミノ基、Ｃ５〜Ｃ７シク
ロアルキルアミノ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カル
ボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルキルアミノ基または（Ｃ１−Ｃ
７アルコキシ）アミノ基を表し、Ｒ2は水素原子または
メチル基を表す。］で示される化合物（以下、化合物
（I）と記す。）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，４−ジ
ヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル−２Ｈ
−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロヘキ−
１−エン−１，２−ジカルボキシイミド（一般名フルミ
オキサジン、以下フルミオキサジンと記す）及びＮ−
［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）
−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタ
ンスルホンアミド（一般名スルフェントラゾン、以下ス
ルフェントラゾンと記す）からなる群より選ばれる１種
以上の化合物（以下、化合物（II）と記す。）とを併用
することにより種々の雑草を効果的に除草でき、しかも
その除草効力は、それらを単独で用いる場合に比較して
相乗的に増大し、低薬量で施用でき、更に殺草スペクト
ルが拡大し、特に果樹園、ダイズ畑においては広範囲の
雑草を除草できることを見出し、本発明に至った。即
ち、本発明は、 １．式（Ｉ）
【化５】
［式中、Ｚはハロゲン原子またはシアノ基を表し、Ａは
酸素原子、硫黄原子またはＮＨ基を表し、Ｒ1は、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アル
ケニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基、Ｃ５
〜Ｃ７シクロアルコキシ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキ
シ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ
７アルキルアミノ）オキシ基、｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７アルキ
ル）アミノ｝オキシ基、（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンアミ
ノ）オキシ基、Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１
〜Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルアミ
ノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルアミノ基、Ｃ５〜Ｃ７シク
ロアルキルアミノ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カル
ボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルキルアミノ基または（Ｃ１−Ｃ
７アルコキシ）アミノ基を表し、Ｒ2は水素原子または
メチル基を表す。］で示される化合物（I）と、Ｎ−
（７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−
プロップ−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジ
ン−６−イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカル
ボキシイミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−
（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル
−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル］フェニル］メタンスルホンアミドからなる群より
選ばれる１種以上の化合物とを有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤組成物（以下、本発明組成物と
記す。）、 ２．化合物（Ｉ）において、Ａが酸素原子であり、Ｒ1
がＣ１〜Ｃ７アルコキシ基である上記１に記載の除草剤
組成物、 ３．化合物（I）において、式
酸素原子、硫黄原子またはＮＨ基を表し、Ｒ1は、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アル
ケニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基、Ｃ５
〜Ｃ７シクロアルコキシ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキ
シ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ
７アルキルアミノ）オキシ基、｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７アルキ
ル）アミノ｝オキシ基、（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンアミ
ノ）オキシ基、Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１
〜Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルアミ
ノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルアミノ基、Ｃ５〜Ｃ７シク
ロアルキルアミノ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カル
ボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルキルアミノ基または（Ｃ１−Ｃ
７アルコキシ）アミノ基を表し、Ｒ2は水素原子または
メチル基を表す。］で示される化合物（I）と、Ｎ−
（７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−
プロップ−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジ
ン−６−イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカル
ボキシイミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−
（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル
−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル］フェニル］メタンスルホンアミドからなる群より
選ばれる１種以上の化合物とを有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤組成物（以下、本発明組成物と
記す。）、 ２．化合物（Ｉ）において、Ａが酸素原子であり、Ｒ1
がＣ１〜Ｃ７アルコキシ基である上記１に記載の除草剤
組成物、 ３．化合物（I）において、式
【化６】
[式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡは前述と同じ意味を表す。]で示
される置換基が式（I）で規定された２位に置換してい
る化合物である上記１または２に記載の除草剤組成物、 ４．化合物（I）において、式
される置換基が式（I）で規定された２位に置換してい
る化合物である上記１または２に記載の除草剤組成物、 ４．化合物（I）において、式
【化７】
[式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡは前述と同じ意味を表す。]で示
される置換基が式（I）で規定された３位または４位に
置換している化合物である上記１または２に記載の除草
剤組成物、 ５．化合物（I）において、Ｚがハロゲン原子であり、
Ｒ2が水素原子である上記１、２または３に記載の除草
剤組成物、 ６．化合物（I）において、Ｚがシアノ基である上記
１、２または４に記載の除草剤組成物、 ７．化合物（I）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，４−ジ
ヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル−２Ｈ
−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロヘキ−
１−エン−１，２−ジカルボキシイミド及びＮ−［２，
４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）−４，
５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタンス
ルホンアミドからなる群より選ばれる１種以上の化合物
との混合割合は重量比で１：０．５〜１：３００である
上記１、２、３、４、５または６に記載の除草剤組成
物、 ８．果樹園における雑草の防除に使用される上記１〜７
のいずれかに記載の除草剤組成物、 ９．ダイズ畑における雑草の防除に使用される上記１〜
７のいずれかに記載の除草剤組成物、 １０．非農耕地における雑草の防除に使用される上記１
〜７のいずれかに記載の除草剤組成物、 １１．式（Ｉ）で示される化合物（I）とＮ−（７−フ
ルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−プロップ
−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−
イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカルボキシイ
ミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフル
オロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オ
キソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］フ
ェニル］メタンスルホンアミドからなる群より選ばれる
１種以上の化合物とを雑草に有効量処理することを特徴
とする除草方法、 １２．雑草が果樹園における雑草である上記１１に記載
の除草方法、 １３．雑草がダイズ畑における雑草である上記１１に記
載の除草方法及び １４．雑草が非農耕地における雑草である上記１１に記
載の除草方法 を提供する。
される置換基が式（I）で規定された３位または４位に
置換している化合物である上記１または２に記載の除草
剤組成物、 ５．化合物（I）において、Ｚがハロゲン原子であり、
Ｒ2が水素原子である上記１、２または３に記載の除草
剤組成物、 ６．化合物（I）において、Ｚがシアノ基である上記
１、２または４に記載の除草剤組成物、 ７．化合物（I）と、Ｎ−（７−フルオロ−３，４−ジ
ヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イニル−２Ｈ
−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シクロヘキ−
１−エン−１，２−ジカルボキシイミド及びＮ−［２，
４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチル）−４，
５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］メタンス
ルホンアミドからなる群より選ばれる１種以上の化合物
との混合割合は重量比で１：０．５〜１：３００である
上記１、２、３、４、５または６に記載の除草剤組成
物、 ８．果樹園における雑草の防除に使用される上記１〜７
のいずれかに記載の除草剤組成物、 ９．ダイズ畑における雑草の防除に使用される上記１〜
７のいずれかに記載の除草剤組成物、 １０．非農耕地における雑草の防除に使用される上記１
〜７のいずれかに記載の除草剤組成物、 １１．式（Ｉ）で示される化合物（I）とＮ−（７−フ
ルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−プロップ
−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−
イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカルボキシイ
ミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフル
オロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オ
キソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］フ
ェニル］メタンスルホンアミドからなる群より選ばれる
１種以上の化合物とを雑草に有効量処理することを特徴
とする除草方法、 １２．雑草が果樹園における雑草である上記１１に記載
の除草方法、 １３．雑草がダイズ畑における雑草である上記１１に記
載の除草方法及び １４．雑草が非農耕地における雑草である上記１１に記
載の除草方法 を提供する。
【０００４】
【発明の実施の形態】本発明において、式（Ｉ）におけ
るＺで示されるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、ヨウ素原子を意味し、Ｒ1で示されるＣ
１〜Ｃ７アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、１
−メチルプロポキシ基、２−メチルプロポキシ基、ペン
チルオキシ基、１−メチルブトキシ基、２−メチルブト
キシ基、３−メチルブトキシ基、２，２−ジメチルプロ
ポキシ基、ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキ
シ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチ
ルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、１，２−ジ
メチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，
３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ
基、ヘプチルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ
３〜Ｃ７アルケニルオキシ基としては、２−プロピニル
オキシ基、３−ブテニルオキシ基、４−ペンテニルオキ
シ基、３−メチル−３−ブテニルオキシ基、３−メチル
−２−ブテニルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示される
Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基としては、２−プロピニ
ルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ５〜Ｃ７シ
クロアルコキシ基としては、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示される
｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３ア
ルコキシ基としては、メトキシカルボニルメトキシ基、
エトキシカルボニルメトキシ基、１−（メトキシカルボ
ニル）−１−メチルエトキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示
される（Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ）オキシ基として
は、（メチルアミノ）オキシ基、（エチルアミノ）オキ
シ基等が挙げられ、Ｒ1で示される｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７ア
ルキル）アミノ｝オキシ基としては、（ジメチルアミ
ノ）オキシ基、（メチル−エチルアミノ）オキシ基等が
挙げられ、Ｒ1で示される（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンア
ミノ）オキシ基としては、（イソプロピリデンアミノ）
オキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ１〜Ｃ７アル
キルアミノ基としては、メチルアミノ基、エチルアミノ
基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ブチル
アミノ基、１−メチルプロピルアミノ基、２−メチルプ
ロピルアミノ基、ペンチルアミノ基、１−メチルブチル
アミノ基、２−メチルブチルアミノ基、３−メチルブチ
ルアミノ基、２，２−ジメチルプロピルアミノ基、ヘキ
シルアミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるジ（Ｃ１〜
Ｃ７アルキル）アミノ基としては、ジメチルアミノ基、
ジエチルアミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ３〜
Ｃ７アルケニルアミノ基としては、２−プロペニルアミ
ノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ３〜Ｃ７アルキニ
ルアミノ基としては、２−プロピニルアミノ基等が挙げ
られ、Ｒ1で示されるＣ５〜Ｃ７シクロアルキルアミノ
基としては、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシル
アミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示される（Ｃ１−Ｃ７ア
ルコキシ）アミノ基としては、メトキシアミノ基、エト
キシアミノ基、イソプロポキシアミノ基等が挙げられ
る。
るＺで示されるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原
子、臭素原子、ヨウ素原子を意味し、Ｒ1で示されるＣ
１〜Ｃ７アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、１
−メチルプロポキシ基、２−メチルプロポキシ基、ペン
チルオキシ基、１−メチルブトキシ基、２−メチルブト
キシ基、３−メチルブトキシ基、２，２−ジメチルプロ
ポキシ基、ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキ
シ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチ
ルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、１，２−ジ
メチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，
３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ
基、ヘプチルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ
３〜Ｃ７アルケニルオキシ基としては、２−プロピニル
オキシ基、３−ブテニルオキシ基、４−ペンテニルオキ
シ基、３−メチル−３−ブテニルオキシ基、３−メチル
−２−ブテニルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示される
Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基としては、２−プロピニ
ルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ５〜Ｃ７シ
クロアルコキシ基としては、シクロペンチルオキシ基、
シクロヘキシルオキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示される
｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３ア
ルコキシ基としては、メトキシカルボニルメトキシ基、
エトキシカルボニルメトキシ基、１−（メトキシカルボ
ニル）−１−メチルエトキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示
される（Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ）オキシ基として
は、（メチルアミノ）オキシ基、（エチルアミノ）オキ
シ基等が挙げられ、Ｒ1で示される｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７ア
ルキル）アミノ｝オキシ基としては、（ジメチルアミ
ノ）オキシ基、（メチル−エチルアミノ）オキシ基等が
挙げられ、Ｒ1で示される（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンア
ミノ）オキシ基としては、（イソプロピリデンアミノ）
オキシ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ１〜Ｃ７アル
キルアミノ基としては、メチルアミノ基、エチルアミノ
基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ブチル
アミノ基、１−メチルプロピルアミノ基、２−メチルプ
ロピルアミノ基、ペンチルアミノ基、１−メチルブチル
アミノ基、２−メチルブチルアミノ基、３−メチルブチ
ルアミノ基、２，２−ジメチルプロピルアミノ基、ヘキ
シルアミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるジ（Ｃ１〜
Ｃ７アルキル）アミノ基としては、ジメチルアミノ基、
ジエチルアミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ３〜
Ｃ７アルケニルアミノ基としては、２−プロペニルアミ
ノ基等が挙げられ、Ｒ1で示されるＣ３〜Ｃ７アルキニ
ルアミノ基としては、２−プロピニルアミノ基等が挙げ
られ、Ｒ1で示されるＣ５〜Ｃ７シクロアルキルアミノ
基としては、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシル
アミノ基等が挙げられ、Ｒ1で示される（Ｃ１−Ｃ７ア
ルコキシ）アミノ基としては、メトキシアミノ基、エト
キシアミノ基、イソプロポキシアミノ基等が挙げられ
る。
【０００５】フルミオキサジン、スルフェントラゾンは
それぞれＦＡＲＭ CHEMICALS HANDBOOK ２００１ MEIST
ER PUBLISHING COMPANY発行、２００１年）のＣ３７
４、Ｃ３５頁に記載の化合物である。
それぞれＦＡＲＭ CHEMICALS HANDBOOK ２００１ MEIST
ER PUBLISHING COMPANY発行、２００１年）のＣ３７
４、Ｃ３５頁に記載の化合物である。
【０００６】本発明組成物は、広範囲の雑草に対し除草
活性を有し、通常の耕起栽培が行われる作物畑、不耕起
栽培が行われる畑、果樹園等の農耕地及び運動場、空き
地、林地、線路端、道路端等の非農耕地に於いても優れ
た除草活性を発揮することから、除草剤として優れてい
る。本発明組成物は殊に果樹園に発生する広範囲の雑草
を防除する上で効果的であり、かつ、果樹に対して問題
となるような薬害を生じさせない。また、本発明組成物
は殊に冬期から春期にかけてダイズ畑に発生する広範囲
の雑草をダイズの播種前に防除する上でも効果的であ
り、処理後播種されたダイズに対して問題となるような
薬害を生じない。
活性を有し、通常の耕起栽培が行われる作物畑、不耕起
栽培が行われる畑、果樹園等の農耕地及び運動場、空き
地、林地、線路端、道路端等の非農耕地に於いても優れ
た除草活性を発揮することから、除草剤として優れてい
る。本発明組成物は殊に果樹園に発生する広範囲の雑草
を防除する上で効果的であり、かつ、果樹に対して問題
となるような薬害を生じさせない。また、本発明組成物
は殊に冬期から春期にかけてダイズ畑に発生する広範囲
の雑草をダイズの播種前に防除する上でも効果的であ
り、処理後播種されたダイズに対して問題となるような
薬害を生じない。
【０００７】本発明組成物は果樹園、ダイズ畑、非農耕
地等において問題となる下記の種々の雑草に対して殊に
除草効力を有する。 タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｈｅｄｅｒａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒａ）、
コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ
ｓｅｇｅｔｕｍ）、オロシャギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ（Ａｍ
ｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、オオ
ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、ヒメ
ムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａｄｅｎｓｉ
ｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉｎｃｅｐ
ｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｌ
ｔｉｓｓｉｍａ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、メリケンニクキビ（Ｂｒ
ａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ）
地等において問題となる下記の種々の雑草に対して殊に
除草効力を有する。 タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｈｅｄｅｒａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒａ）、
コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ
ｓｅｇｅｔｕｍ）、オロシャギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ（Ａｍ
ｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、オオ
ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、ヒメ
ムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａｄｅｎｓｉ
ｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉｎｃｅｐ
ｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｌ
ｔｉｓｓｉｍａ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、メリケンニクキビ（Ｂｒ
ａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ）
【０００８】本発明組成物において、化合物（Ｉ）と化
合物（II）との混合割合は対象とする雑草種、施用場
面、施用条件等により変わり得るが、重量比で通常１：
０．１〜１：５００、好ましくは１：０．５〜１：３０
０である。化合物（II）がフルミオキサジンである場
合、１：１〜１：１００が更に好ましく、化合物（II）
がスルフェントラゾンの場合は１：２〜1：２００が更
に好ましい。
合物（II）との混合割合は対象とする雑草種、施用場
面、施用条件等により変わり得るが、重量比で通常１：
０．１〜１：５００、好ましくは１：０．５〜１：３０
０である。化合物（II）がフルミオキサジンである場
合、１：１〜１：１００が更に好ましく、化合物（II）
がスルフェントラゾンの場合は１：２〜1：２００が更
に好ましい。
【０００９】本発明組成物は通常、固体担体、液体担体
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中には化合物（Ｉ）
と化合物（ＩＩ）が一般に合計で０．５〜９０重量％、
好ましくは１〜８０重量％含有される。
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中には化合物（Ｉ）
と化合物（ＩＩ）が一般に合計で０．５〜９０重量％、
好ましくは１〜８０重量％含有される。
【００１０】製剤化するに際し、用いられる固体担体と
しては、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等）などが挙げられる。
しては、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等）などが挙げられる。
【００１１】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２、６―ｔｅｒｔ−ブチル−４―メチル
フェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−
４―メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、
例えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２、６―ｔｅｒｔ−ブチル−４―メチル
フェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−
４―メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
【００１２】本発明組成物は、有効成分である化合物
（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を上述の製剤手法によりそれぞ
れ製剤化した後、これらを混合することにより調製する
こともできる。
（Ｉ）と化合物（ＩＩ）を上述の製剤手法によりそれぞ
れ製剤化した後、これらを混合することにより調製する
こともできる。
【００１３】本発明組成物は、そのままでまたは水等で
希釈して植物体茎葉部に散布される。本発明組成物は、
さらに、他の除草剤と混合して用いることにより除草効
力の増強を期待でき、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長
調節剤、肥料、薬害軽減剤（セーフナー）、土壌改良剤
等と併用することもできる。
希釈して植物体茎葉部に散布される。本発明組成物は、
さらに、他の除草剤と混合して用いることにより除草効
力の増強を期待でき、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長
調節剤、肥料、薬害軽減剤（セーフナー）、土壌改良剤
等と併用することもできる。
【００１４】本発明組成物の施用量は、有効成分化合物
である化合物（Ｉ）と化合物（II）との混合比、気象条
件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除対
象雑草、対象作物により変わり得るが、１ヘクタール当
り有効成分化合物の合計量は、通常１０ｇから２０００
ｇ、好ましくは２０ｇから１０００ｇである。乳剤、水
和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタール当り通常
１００〜１０００リットルの水で希釈して施用する。ま
た、本発明組成物を雑草に茎葉処理する場合、本発明組
成物の希釈水にアジュバントを加え、雑草に対する効力
の増強を期待することができる。
である化合物（Ｉ）と化合物（II）との混合比、気象条
件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除対
象雑草、対象作物により変わり得るが、１ヘクタール当
り有効成分化合物の合計量は、通常１０ｇから２０００
ｇ、好ましくは２０ｇから１０００ｇである。乳剤、水
和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタール当り通常
１００〜１０００リットルの水で希釈して施用する。ま
た、本発明組成物を雑草に茎葉処理する場合、本発明組
成物の希釈水にアジュバントを加え、雑草に対する効力
の増強を期待することができる。
【００１５】また、本発明においては、上述の本発明組
成物の使用量、使用形態等に準じて有効成分である化合
物（I）と化合物（II）とを雑草に有効量処理すること
によっても、優れた除草効果を発揮し得る。
成物の使用量、使用形態等に準じて有効成分である化合
物（I）と化合物（II）とを雑草に有効量処理すること
によっても、優れた除草効果を発揮し得る。
【００１６】次に化合物（I）のいくつかを、具体的に
例示する。 式（Ｉ−ａ）で示される化合物
例示する。 式（Ｉ−ａ）で示される化合物
【化８】
【表１】
【００１７】式（Ｉ−ｂ）で示される化合物
【化９】
【表２】
【００１８】式（Ｉ−ｃ）で示される化合物
【化１０】
【表３】
【００１９】
【実施例】以下、製剤例を示す。以下の製剤例及び試験
例において化合物番号により示された化合物は表1〜３
の化合物を表し、部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ １５部、フルミオキ
サジン７５部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素１０
部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．８部、フルミオ
キサジン８０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素１
４．２部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ２０部、フルミオキ
サジン２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素５５
部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例４ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３ ８部、スルフェントラゾン８０
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化珪素７部をよく粉砕
混合して各々水和剤を得る。 製剤例５ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．４部、スルフェ
ントラゾン８０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素１４．６部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ １０部、スルフェン
トラゾン２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素６
５部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。
例において化合物番号により示された化合物は表1〜３
の化合物を表し、部は重量部を表す。 製剤例１ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ １５部、フルミオキ
サジン７５部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素１０
部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例２ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．８部、フルミオ
キサジン８０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素１
４．２部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例３ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ２０部、フルミオキ
サジン２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラ
ウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素５５
部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例４ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３ ８部、スルフェントラゾン８０
部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸
ナトリウム２部および合成含水酸化珪素７部をよく粉砕
混合して各々水和剤を得る。 製剤例５ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．４部、スルフェ
ントラゾン８０部、リグニンスルホン酸カルシウム３
部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪
素１４．６部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。 製剤例６ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ １０部、スルフェン
トラゾン２０部、リグニンスルホン酸カルシウム３部、
ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素６
５部をよく粉砕混合して各々水和剤を得る。
【００２０】製剤例７
化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ８部、フルミオキサ
ジン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ
ート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３部
および水４６部を混合し、粒度が５ミクロン以下になる
まで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．４部、フルミオ
キサジン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レエート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）
３部および水５３．６部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例９ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ５部、フルミオキサ
ジン５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３部お
よび水８４部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるま
で湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１０ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ４部、スルフェント
ラゾン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３
部および水５０部を混合し、粒度が５ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１１ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．２部、スルフェ
ントラゾン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）３部および水５３．８部を混合し、粒度が５ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１２ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ５部、スルフェント
ラゾン１０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３
部および水７９部を混合し、粒度が５ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ８部、フルミオキサ
ジン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエ
ート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３部
および水４６部を混合し、粒度が５ミクロン以下になる
まで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例８ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．４部、フルミオ
キサジン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオ
レエート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）
３部および水５３．６部を混合し、粒度が５ミクロン以
下になるまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例９ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ５部、フルミオキサ
ジン５部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３部お
よび水８４部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるま
で湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１０ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ４部、スルフェント
ラゾン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３
部および水５０部を混合し、粒度が５ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１１ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ０．２部、スルフェ
ントラゾン４０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノ
オレエート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロー
ス）３部および水５３．８部を混合し、粒度が５ミクロ
ン以下になるまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。 製剤例１２ 化合物Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−
６、Ａ−７、Ｂ−１、Ｂ−２、Ｂ−３、Ｂ−４、Ｃ−
１、Ｃ−２、Ｃ−３またはＣ−４ ５部、スルフェント
ラゾン１０部、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレ
エート３部、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）３
部および水７９部を混合し、粒度が５ミクロン以下にな
るまで湿式粉砕して各々懸濁剤を得る。
【００２１】以下に試験例を示す。
評価基準
除草効力の評価は、調査時の供試雑草の生育の状態が無
処理のそれと比較して全くないしほとんど違いがないも
のを「０」とし、供試雑草が完全枯死または生育が完全
に抑制されているものを「１０」として、０〜１０の１
１段階に区分し、０、１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０で示す。薬害の評価は、薬害がほとんど認
められない場合は「無害」、軽度の薬害が認められる場
合は「小」、中程度の薬害が認められる場合は「中」、
強度の薬害が認められる場合は「大」で示す。
処理のそれと比較して全くないしほとんど違いがないも
のを「０」とし、供試雑草が完全枯死または生育が完全
に抑制されているものを「１０」として、０〜１０の１
１段階に区分し、０、１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０で示す。薬害の評価は、薬害がほとんど認
められない場合は「無害」、軽度の薬害が認められる場
合は「小」、中程度の薬害が認められる場合は「中」、
強度の薬害が認められる場合は「大」で示す。
【００２２】試験例１
直径１１ｃｍ、深さ８ｃｍのプラスチックポットに畑地
土壌を詰めメリケンニクキビ種子を播種し、温室内で２
８日間育成させた。 化合物Ａ−１の乳剤（化合物Ａ−１ ５部、ソルポール
３００５Ｘ（東邦化学工業株式会社商品名）６部及びキ
シレン８９部をよく混合して調整。）、フルミオキサジ
ン製剤品（商品名プレッジ：住友化学工業株式会社製、
フルミオキサジン５０％含有）、スルフェントラゾン製
剤品（商品名オーソリティー：ＤｕＰｏｎｔ社製、スル
フェントラゾン７５％含有）、該化合物Ａ−１乳剤とフ
ルミオキサジン製剤品との混合剤及び該化合物Ａ−１乳
剤とスルフェントラゾンとの混合剤のそれぞれを、１％
のアグリデックス（ＡＧＲＩ−ＤＥＸ、Ｈｅｌｅｎａ社
製）を含有する水で希釈した。該希釈液を各々表４に記
載の有効成分量となるように小型噴霧器で前述のように
して育成させたメリケンニクキビの植物体上方より均一
に散布した。供試化合物処理後直ちにダイズの種子を播
種した。処理後５日間温室内で育成し雑草に対する効果
を判定した。また処理後１４日後にダイズに対する薬害
を判定した。結果を表４に示す。
土壌を詰めメリケンニクキビ種子を播種し、温室内で２
８日間育成させた。 化合物Ａ−１の乳剤（化合物Ａ−１ ５部、ソルポール
３００５Ｘ（東邦化学工業株式会社商品名）６部及びキ
シレン８９部をよく混合して調整。）、フルミオキサジ
ン製剤品（商品名プレッジ：住友化学工業株式会社製、
フルミオキサジン５０％含有）、スルフェントラゾン製
剤品（商品名オーソリティー：ＤｕＰｏｎｔ社製、スル
フェントラゾン７５％含有）、該化合物Ａ−１乳剤とフ
ルミオキサジン製剤品との混合剤及び該化合物Ａ−１乳
剤とスルフェントラゾンとの混合剤のそれぞれを、１％
のアグリデックス（ＡＧＲＩ−ＤＥＸ、Ｈｅｌｅｎａ社
製）を含有する水で希釈した。該希釈液を各々表４に記
載の有効成分量となるように小型噴霧器で前述のように
して育成させたメリケンニクキビの植物体上方より均一
に散布した。供試化合物処理後直ちにダイズの種子を播
種した。処理後５日間温室内で育成し雑草に対する効果
を判定した。また処理後１４日後にダイズに対する薬害
を判定した。結果を表４に示す。
【表４】
【００２３】
【発明の効果】本発明組成物を用いることにより殊に果
樹園、ダイズ畑、非農耕地における広範囲の雑草を選択
的に除草できる。
樹園、ダイズ畑、非農耕地における広範囲の雑草を選択
的に除草できる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA01 BA06 BB09 BB10
BC01 BC06 BC07 BC19 DA14
DA16 DD03 DD04 DF04 DH03
Claims (14)
- 【請求項１】式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｚはハロゲン原子またはシアノ基を表し、Ａは
酸素原子、硫黄原子またはＮＨ基を表し、Ｒ1は、ヒド
ロキシル基、Ｃ１〜Ｃ７アルコキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アル
ケニルオキシ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルオキシ基、Ｃ５
〜Ｃ７シクロアルコキシ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキ
シ）カルボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルコキシ基、（Ｃ１〜Ｃ
７アルキルアミノ）オキシ基、｛ジ（Ｃ１〜Ｃ７アルキ
ル）アミノ｝オキシ基、（Ｃ３〜Ｃ７アルキリデンアミ
ノ）オキシ基、Ｃ１〜Ｃ７アルキルアミノ基、ジ（Ｃ１
〜Ｃ７アルキル）アミノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルケニルアミ
ノ基、Ｃ３〜Ｃ７アルキニルアミノ基、Ｃ５〜Ｃ７シク
ロアルキルアミノ基、｛（Ｃ１−Ｃ７アルコキシ）カル
ボニル｝Ｃ１−Ｃ３アルキルアミノ基または（Ｃ１−Ｃ
７アルコキシ）アミノ基を表し、Ｒ2は水素原子または
メチル基を表す。］で示される化合物（I）と、Ｎ−
（７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−
プロップ−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジ
ン−６−イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカル
ボキシイミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−
（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル
−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル］フェニル］メタンスルホンアミドからなる群より
選ばれる１種以上の化合物とを有効成分として含有する
ことを特徴とする除草剤組成物。 - 【請求項２】化合物（Ｉ）において、Ａが酸素原子であ
り、Ｒ1がＣ１〜Ｃ７アルコキシ基である請求項１に記
載の除草剤組成物。 - 【請求項３】化合物（I）において、式 【化２】 [式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡは前述と同じ意味を表す。]で示
される置換基が式（I）で規定された２位に置換してい
る化合物である請求項１または２に記載の除草剤組成
物。 - 【請求項４】化合物（I）において、式 【化３】 [式中、Ｒ1、Ｒ2及びＡは前述と同じ意味を表す。]で示
される置換基が式（I）で規定された３位または４位に
置換している化合物である請求項１または２に記載の除
草剤組成物。 - 【請求項５】化合物（I）において、Ｚがハロゲン原子
であり、Ｒ2が水素原子である請求項１、２または３に
記載の除草剤組成物。 - 【請求項６】化合物（I）において、Ｚがシアノ基であ
る請求項１、２または４に記載の除草剤組成物。 - 【請求項７】化合物（I）と、Ｎ−（７−フルオロ−
３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−プロップ−２−イ
ニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−６−イル）シ
クロヘキ−１−エン−１，２−ジカルボキシイミド及び
Ｎ−［２，４−ジクロロ−５−［４−（ジフルオロメチ
ル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル−５−オキソ−１
Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル］フェニル］
メタンスルホンアミドからなる群より選ばれる１種以上
の化合物との混合割合が重量比で１：０．５〜１：３０
０である請求項１、２、３、４、５または６に記載の除
草剤組成物。 - 【請求項８】果樹園における雑草の防除に使用される請
求項１〜７のいずれかに記載の除草剤組成物。 - 【請求項９】ダイズ畑における雑草の防除に使用される
請求項１〜７のいずれかに記載の除草剤組成物。 - 【請求項１０】非農耕地における雑草の防除に使用され
る請求項１〜７のいずれかに記載の除草剤組成物。 - 【請求項１１】式（Ｉ）で示される化合物（I）とＮ−
（７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−
プロップ−２−イニル−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジ
ン−６−イル）シクロヘキ−１−エン−１，２−ジカル
ボキシイミド及びＮ−［２，４−ジクロロ−５−［４−
（ジフルオロメチル）−４，５−ジヒドロ−３−メチル
−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−
イル］フェニル］メタンスルホンアミドからなる群より
選ばれる１種以上の化合物とを雑草に有効量処理するこ
とを特徴とする除草方法。 - 【請求項１２】雑草が果樹園における雑草である請求項
１１に記載の除草方法。 - 【請求項１３】雑草がダイズ畑における雑草である請求
項１１に記載の除草方法。 - 【請求項１４】雑草が非農耕地における雑草である請求
項１１に記載の除草方法。
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|---|---|---|---|
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| EP02722807A EP1430776B1 (en) | 2001-09-28 | 2002-04-26 | Herbicide composition |
| US10/490,701 US7205260B2 (en) | 2001-09-28 | 2002-04-26 | Herbicide composition |
| CA2461547A CA2461547C (en) | 2001-09-28 | 2002-04-26 | Herbicide composition |
| PCT/JP2002/004194 WO2003028463A1 (fr) | 2001-09-28 | 2002-04-26 | Composition herbicide |
| ES02722807T ES2346411T3 (es) | 2001-09-28 | 2002-04-26 | Composicion herbicida. |
| US11/552,055 US7407914B2 (en) | 2001-09-28 | 2006-10-23 | Herbicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001300862A JP2003104809A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 除草剤組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003104809A true JP2003104809A (ja) | 2003-04-09 |
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ID=19121366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| ES (1) | ES2346411T3 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| WO2022043205A1 (de) | 2020-08-24 | 2022-03-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-phenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
| WO2024078906A1 (de) | 2022-10-10 | 2024-04-18 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituierte n-phenyluracile sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe |
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| JP2003104809A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草剤組成物 |
| TW200621157A (en) * | 2004-12-06 | 2006-07-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| WO2008150882A2 (en) * | 2007-05-30 | 2008-12-11 | Fmc Corporation | Method for post-emergence crabgrass control |
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| DE69820242T2 (de) | 1997-03-14 | 2004-09-09 | Isk Americas Incorporated, Concord | Diarylether, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide und austrocknende zusammensetzungen, die sie enthalten |
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| JP2001064266A (ja) * | 1999-08-24 | 2001-03-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | フェニルウラシル化合物及びその用途 |
| DE19958381A1 (de) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen |
| US6455469B1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-09-24 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition |
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-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001300862A patent/JP2003104809A/ja active Pending
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2002
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