JP2000038303A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JP2000038303A JP2000038303A JP10207711A JP20771198A JP2000038303A JP 2000038303 A JP2000038303 A JP 2000038303A JP 10207711 A JP10207711 A JP 10207711A JP 20771198 A JP20771198 A JP 20771198A JP 2000038303 A JP2000038303 A JP 2000038303A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- ethyl
- weed
- composition
- sinidone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】優れた除草効力を有する除草剤組成物を提供す
ること。 【解決手段】３、６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸
またはその塩とエチル ２−クロロ−３−［２−クロロ
−５−（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒ
ドロイソインドリン−２−イル）フェニル］アクリレー
トとを有効成分として含有する除草剤組成物。
ること。 【解決手段】３、６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸
またはその塩とエチル ２−クロロ−３−［２−クロロ
−５−（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒ
ドロイソインドリン−２−イル）フェニル］アクリレー
トとを有効成分として含有する除草剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物に関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
種々の除草剤が使用されているが、防除の対象となる雑
草は種類も多く、その発生も長期間にわたるため、除草
効果がより高く、除草効果の発現がより早く、殺草スペ
クトラムがより広く、作物に対し薬害の問題を生じない
除草剤が求められている。
種々の除草剤が使用されているが、防除の対象となる雑
草は種類も多く、その発生も長期間にわたるため、除草
効果がより高く、除草効果の発現がより早く、殺草スペ
クトラムがより広く、作物に対し薬害の問題を生じない
除草剤が求められている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者は優れた除草剤
を見出すべく鋭意検討した結果、３、６−ジクロロ−２
−メトキシ安息香酸またはその塩（一般名ダイカンバ、
以下ダイカンバと記す。）とエチル ２−クロロ−３−
［２−クロロ−５−（１，３−ジオキソ−４，５，６，
７−テトラヒドロイソインドリン−２−イル）フェニ
ル］アクリレート（一般名シニドン−エチル、以下シニ
ドン−エチルと記す）とを有効成分として含有する除草
剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）を雑草に処理
することにより、農耕地あるいは非農耕地に発生する種
々の雑草を効果的に除草できることを見出し本発明に至
った。即ち、本発明組成物の除草効力は、各有効成分を
単独で用いる場合と比較して相乗的に増大するため、使
用薬量を低減することができる。また、本発明組成物を
用いることにより、各有効成分を単独で用いる場合と比
較して、除草効果の発現までに要する時間が短縮され、
その殺草スペクトルも相乗的に拡大する。また、本発明
組成物は対象作物としてのトウモロコシ、ダイズ、ム
ギ、イネに対し問題となる薬害を生じさせることがな
く、広範囲の雑草を選択的に除草でき、殊にトウモロコ
シ畑における施用時の選択性に優れる。
を見出すべく鋭意検討した結果、３、６−ジクロロ−２
−メトキシ安息香酸またはその塩（一般名ダイカンバ、
以下ダイカンバと記す。）とエチル ２−クロロ−３−
［２−クロロ−５−（１，３−ジオキソ−４，５，６，
７−テトラヒドロイソインドリン−２−イル）フェニ
ル］アクリレート（一般名シニドン−エチル、以下シニ
ドン−エチルと記す）とを有効成分として含有する除草
剤組成物（以下、本発明組成物と記す。）を雑草に処理
することにより、農耕地あるいは非農耕地に発生する種
々の雑草を効果的に除草できることを見出し本発明に至
った。即ち、本発明組成物の除草効力は、各有効成分を
単独で用いる場合と比較して相乗的に増大するため、使
用薬量を低減することができる。また、本発明組成物を
用いることにより、各有効成分を単独で用いる場合と比
較して、除草効果の発現までに要する時間が短縮され、
その殺草スペクトルも相乗的に拡大する。また、本発明
組成物は対象作物としてのトウモロコシ、ダイズ、ム
ギ、イネに対し問題となる薬害を生じさせることがな
く、広範囲の雑草を選択的に除草でき、殊にトウモロコ
シ畑における施用時の選択性に優れる。
【０００４】
【発明の実施の形態】ダイカンバはＦａｒｍ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１９９５(Ｍｅｉｓｔｅ
ｒ，Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行、１９９５年)Ｃ
３９頁等に記載の化合物である。シニドン−エチルは特
開昭６２−１８５０７１号公報に記載の化合物である。
又、本発明における塩とは農薬学的に許容できるすべて
の塩を意味する。
ｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，１９９５(Ｍｅｉｓｔｅ
ｒ，Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行、１９９５年)Ｃ
３９頁等に記載の化合物である。シニドン−エチルは特
開昭６２−１８５０７１号公報に記載の化合物である。
又、本発明における塩とは農薬学的に許容できるすべて
の塩を意味する。
【０００５】本発明組成物は、広範囲の雑草に対し除草
活性を有し、また作物との選択性にも富み、通常の耕起
栽培の他、不耕起栽培、非農耕地に於いても優れた除草
活性を発揮することから、除草剤として優れている。本
発明組成物はトウモロコシ、ダイズ、ムギ、イネ畑にお
いて問題となる下記の種々の雑草に対して除草効力を有
する。 タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｈｅｄｅｒａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒａ）、
コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ
ｓｅｇｅｔｕｍ）、オロシャギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ（Ａｍ
ｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、オオ
ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、ヒメ
ムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａｄｅｎｓｉ
ｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉｎｃｅｐ
ｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｌ
ｔｉｓｓｉｍａ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ） 一方、本発明組成物は作物であるトウモロコシ、ダイ
ズ、ムギ、イネに対して問題となるような薬害を生じさ
せることがなく、特にトウモロコシへの安全性は高い。
活性を有し、また作物との選択性にも富み、通常の耕起
栽培の他、不耕起栽培、非農耕地に於いても優れた除草
活性を発揮することから、除草剤として優れている。本
発明組成物はトウモロコシ、ダイズ、ムギ、イネ畑にお
いて問題となる下記の種々の雑草に対して除草効力を有
する。 タデ科雑草：ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎ
ｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サナエタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ
ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、アメリカサナエタデ
（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｎｓｙｌｖａｎｉｃｕ
ｍ）、ハルタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｐｅｒｓｉｃａ
ｒｉａ）、ナガバギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕ
ｓ）、エゾノギシギシ（Ｒｕｍｅｘ ｏｂｔｕｓｉｆｏ
ｌｉｕｓ）、イタドリ（Ｐｏｌｉｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐ
ｉｄａｔｕｍ） スベリヒユ科雑草：スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ
ｏｌｅｒａｃｅａ） ナデシコ科雑草：ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄ
ｉａ） アカザ科雑草：シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌ
ｂｕｍ）、ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉ
ａ） ヒユ科雑草：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒ
ｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）、ホナガアオゲイトウ（Ａｍａ
ｒａｎｔｈｕｓ ｈｙｂｒｉｄｕｓ） アブラナ科雑草：ワイルドラディッシュ（Ｒａｐｈａｎ
ｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ）、ノハラガラシ（Ｓ
ｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、ナズナ（Ｃａｐｓ
ｅｌｌａ ｂｕｒｓａ−ｐａｓｔｏｒｉｓ） マメ科雑草：アメリカツノクサネム（Ｓｅｓｂａｎｉａ
ｅｘａｌｔａｔａ）、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂ
ｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、フロリダベガ−ウィ−ド（Ｄｅ
ｓｍｏｄｉｕｍ ｔｏｒｔｕｏｓｕｍ）、シロツメクサ
（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ） アオイ科雑草：イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐ
ｈｒａｓｔｉ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐ
ｉｎｏｓａ） スミレ科雑草：フィ−ルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ａｒ
ｖｅｎｓｉｓ）、ワイルドパンジ−（Ｖｉｏｌａ ｔｒ
ｉｃｏｌｏｒ） アカネ科雑草：ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉ
ｎｅ） ヒルガオ科雑草：アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｈｅｄｅｒａｃｅａ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅ
ａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、マルバアメリカアサガオ（Ｉ
ｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ ｖａｒ ｉｎｔｅｇ
ｒｉｕｓｃｕｌａ）、マメアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ
ｌａｃｕｎｏｓａ）、セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌ
ｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） シソ科雑草：ヒメオドリコソウ（Ｌａｍｉｕｍ ｐｕｒ
ｐｕｒｅｕｍ）、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌ
ｅｘｉｃａｕｌｅ） ナス科雑草：シロバナチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒ
ａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａ
ｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ） ゴマノハグサ科雑草：オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｐｅｒｓｉｃａ）、フラサバソウ（Ｖｅｒｏｎｉ
ｃａ ｈｅｄｅｒａｅｆｏｌｉａ） キク科雑草：オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｐｅｎｓｙ
ｌｖａｎｉｃｕｍ）、野生ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈ
ｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａ
ｒｉａ ｐｅｒｆｏｒａｔａ ｏｒ ｉｎｏｄｏｒａ）、
コ−ンマリ−ゴ−ルド（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ
ｓｅｇｅｔｕｍ）、オロシャギク（Ｍａｔｒｉｃａｒｉ
ａ ｍａｔｒｉｃａｒｉｏｉｄｅｓ）、ブタクサ（Ａｍ
ｂｒｏｓｉａ ａｒｔｅｍｉｓｉｉｆｏｌｉａ）、オオ
ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｔｒｉｆｉｄａ）、ヒメ
ムカシヨモギ（Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｃａｎａｄｅｎｓｉ
ｓ）、ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｐｒｉｎｃｅｐ
ｓ）、セイタカアワダチソウ（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｌ
ｔｉｓｓｉｍａ） ムラサキ科雑草：ワスレナグサ（Ｍｙｏｓｏｔｉｓ ａ
ｒｖｅｎｓｉｓ） ガガイモ科雑草：オオトウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ
ｓｙｒｉａｃａ） トウダイグサ科雑草：トウダイグサ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉ
ａ ｈｅｌｉｏｓｃｏｐｉａ）、オオニシキソウ（Ｅｕ
ｐｈｏｒｂｉａ ｍａｃｕｌａｔａ） イネ科雑草：イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒ
ｕｓ−ｇａｌｌｉ）、エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ
ｖｉｒｉｄｉｓ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉ
ａ ｆａｂｅｒｉ）、メヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓ
ａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ
ｉｎｄｉｃａ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕ
ａ）、ブラックグラス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏ
ｓｕｒｏｉｄｅｓ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔ
ｕａ）、セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅ
ｐｅｎｓｅ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐ
ｅｎｓ）、ウマノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏ
ｒｕｍ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎｅ ｄａｃｔ
ｙｌｏｎ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈ
ｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、テキサスパニカム（Ｐａｎ
ｉｃｕｍ ｔｅｘａｎｕｍ）、シャタ−ケ−ン（Ｓｏｒ
ｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ） ツユクサ科雑草：ツユクサ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｃｏ
ｍｍｕｎｉｓ） トクサ科雑草：スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅ
ｎｓｅ） カヤツリグサ科雑草：コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ
ｉｒｉａ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄ
ｕｓ）、キハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎ
ｔｕｓ） 一方、本発明組成物は作物であるトウモロコシ、ダイ
ズ、ムギ、イネに対して問題となるような薬害を生じさ
せることがなく、特にトウモロコシへの安全性は高い。
【０００６】本発明組成物を水田において用いる際に
は、好ましくは、湛水前に雑草の茎葉部に本発明組成物
を散布するか、イネを播種した後、湛水前に雑草の茎葉
部に本発明組成物を散布して用いる。本発明組成物は、
アメリカツノクサネム、アメリカアサガオ、マルバアサ
ガオ、マルバアメリカアサガオ、マメアサガオ、オナモ
ミ、アメリカサナエタデ等の双子葉植物、イヌビエ、メ
ヒシバ、オヒシバ、アゼガヤ、メリケンニクキビ、タマ
ガヤツリ、コゴメガヤツリ等の単子葉植物に対し優れた
除草活性を発揮するとともに、作物であるイネに対して
問題となるような薬害を生じない。
は、好ましくは、湛水前に雑草の茎葉部に本発明組成物
を散布するか、イネを播種した後、湛水前に雑草の茎葉
部に本発明組成物を散布して用いる。本発明組成物は、
アメリカツノクサネム、アメリカアサガオ、マルバアサ
ガオ、マルバアメリカアサガオ、マメアサガオ、オナモ
ミ、アメリカサナエタデ等の双子葉植物、イヌビエ、メ
ヒシバ、オヒシバ、アゼガヤ、メリケンニクキビ、タマ
ガヤツリ、コゴメガヤツリ等の単子葉植物に対し優れた
除草活性を発揮するとともに、作物であるイネに対して
問題となるような薬害を生じない。
【０００７】本発明組成物において、有効成分としての
ダイカンバとシニドン−エチルとの混合割合は対象とす
る雑草種、施用場面、施用条件等により変わり得るが、
通常、重量比で３〜３００：１の範囲である。
ダイカンバとシニドン−エチルとの混合割合は対象とす
る雑草種、施用場面、施用条件等により変わり得るが、
通常、重量比で３〜３００：１の範囲である。
【０００８】本発明組成物は通常、固体担体、液体担体
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中にはダイカンバと
シニドン−エチルとの合計量が一般に０．５〜９０重量
％、好ましくは１〜８０重量％含有される。
等と混合し、必要により界面活性剤、その他の製剤用補
助剤等を添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製
剤化して用いられる。これらの製剤中にはダイカンバと
シニドン−エチルとの合計量が一般に０．５〜９０重量
％、好ましくは１〜８０重量％含有される。
【０００９】製剤化するに際し、用いられる固体担体と
しては、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等）などが挙げられる。
しては、例えば粘土類（カオリナイト、珪藻土、合成含
水酸化珪素、フバサミクレー、ベントナイト、酸性白土
等）、タルク、その他の無機鉱物（セリサイト、石英粉
末、硫黄粉末、活性炭、炭酸カルシウム等）化学肥料
（硫安、燐安、硝安、塩安、尿素等）などの微粉末や粒
状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アルコ
ール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（アセ
トン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等）、芳
香族炭化水素類（トルエン、キシレン、エチルベンゼ
ン、メチルナフタレン等）、非芳香族炭化水素類（ヘキ
サン、シクロヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢
酸エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン
等）などが挙げられる。
【００１０】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポ
リオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテ
ル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体
などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、例
えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２、６―ｔｅｒｔ−ブチル−４―メチル
フェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−
４―メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類及びそのポ
リオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテ
ル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体
などが挙げられる。その他の製剤用補助剤としては、例
えばカゼイン、ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガ
ム、セルロース誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導
体、ベントナイト、合成水溶性高分子（ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸等）な
どの固着剤や分散剤、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（２、６―ｔｅｒｔ−ブチル−４―メチル
フェノール）、ＢＨＡ（２−／３−ｔｅｒｔ−ブチル−
４―メトキシフェノール）、植物油、鉱物油、脂肪酸、
脂肪酸エステルなどの安定剤が挙げられる。
【００１１】本発明組成物は、夫々の有効成分を上述の
製剤手法により製剤した後、これらを混合することによ
り調製することもできる。このようにして製剤化された
本発明組成物は、そのままでまたは水等で希釈して植物
体に施用される。本発明組成物は、さらに、他の除草剤
と混合して用いることにより除草効力の増強を期待で
き、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、薬
害軽減剤（セーフナー）、土壌改良剤等と併用すること
もできる。
製剤手法により製剤した後、これらを混合することによ
り調製することもできる。このようにして製剤化された
本発明組成物は、そのままでまたは水等で希釈して植物
体に施用される。本発明組成物は、さらに、他の除草剤
と混合して用いることにより除草効力の増強を期待で
き、さらに殺虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、薬
害軽減剤（セーフナー）、土壌改良剤等と併用すること
もできる。
【００１２】本発明組成物の施用量は、有効成分化合物
であるダイカンバとシニドン−エチルとの混合比、気象
条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除
対象雑草、対象作物により変わり得るが、１ヘクタール
当り有効成分化合物の合計量として、通常３０〜３００
０ｇ、好ましくは１００〜１２００ｇである。乳剤、水
和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタール当り通常
１００〜１０００リットルの水で希釈して施用する。
であるダイカンバとシニドン−エチルとの混合比、気象
条件、製剤形態、施用時期、施用方法、施用場所、防除
対象雑草、対象作物により変わり得るが、１ヘクタール
当り有効成分化合物の合計量として、通常３０〜３００
０ｇ、好ましくは１００〜１２００ｇである。乳剤、水
和剤、懸濁剤等は、その所定量を１ヘクタール当り通常
１００〜１０００リットルの水で希釈して施用する。
【００１３】
【実施例】以下、製剤例を示す。以下の例において部は
重量部を表す。 製剤例１ シニドン−エチル５部、ダイカンバ２５部、リグニンス
ルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部
及び合成含水酸化珪素６５部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例２ シニドン−エチル０．４部、ダイカンバ４０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素５４．６部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例３ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ６０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素３４．５部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例４ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ１０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素８４．５部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。
重量部を表す。 製剤例１ シニドン−エチル５部、ダイカンバ２５部、リグニンス
ルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部
及び合成含水酸化珪素６５部をよく粉砕混合して水和剤
を得る。 製剤例２ シニドン−エチル０．４部、ダイカンバ４０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素５４．６部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例３ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ６０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素３４．５部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。 製剤例４ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ１０部、リグニ
ンスルホン酸カルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム
２部及び合成含水酸化珪素８４．５部をよく粉砕混合し
て水和剤を得る。
【００１４】製剤例５ シニドン−エチル５部、ダイカンバ２５部、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ（カル
ボキシメチルセルロース）３部及び水６４部を混合し、
粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を
得る。 製剤例６ シニドン−エチル０．４部、ダイカンバ４０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水５３．６部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。 製剤例７ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ６０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水３３．５部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。 製剤例８ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ１０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水８３．５部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。
エチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ（カル
ボキシメチルセルロース）３部及び水６４部を混合し、
粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を
得る。 製剤例６ シニドン−エチル０．４部、ダイカンバ４０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水５３．６部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。 製剤例７ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ６０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水３３．５部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。 製剤例８ シニドン−エチル０．５部、ダイカンバ１０部、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート３部、ＣＭＣ
（カルボキシメチルセルロース）３部及び水８３．５部
を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕し
て懸濁剤を得る。
【００１５】以下、試験例を示す。 評価基準 除草効力の評価は、調査時の供試雑草の生育の状態が無
処理のそれと比較して全くないしほとんど違いがないも
のを「０」とし、供試植物が完全枯死または生育が完全
に抑制されているものを「１０」として、０〜１０の１
１段階に区分し、０、１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０で示す。除草効力の評価値「７」、
「８」、「９」、「１０」は優れた除草効力であること
を意味し、評価値「６」以下は実用上不十分な除草効力
であることを意味する。薬害の評価「０」、「１」、
「２」、「３」は薬害が実用上問題とならない程度であ
ることを意味し、評価「４」以上は薬害が許容されない
程度であることを意味する。
処理のそれと比較して全くないしほとんど違いがないも
のを「０」とし、供試植物が完全枯死または生育が完全
に抑制されているものを「１０」として、０〜１０の１
１段階に区分し、０、１、２、３、４、５、６、７、
８、９、１０で示す。除草効力の評価値「７」、
「８」、「９」、「１０」は優れた除草効力であること
を意味し、評価値「６」以下は実用上不十分な除草効力
であることを意味する。薬害の評価「０」、「１」、
「２」、「３」は薬害が実用上問題とならない程度であ
ることを意味し、評価「４」以上は薬害が許容されない
程度であることを意味する。
【００１６】試験例１ 面積２５．５×１７．３ｃｍ2、深さ７ｃｍのプラスチ
ックポットに畑地土壌を詰めトウモロコシ、シロザ、ブ
タクサ、サナエタデを播種した。その後、温室内でトウ
モロコシを２０日間、サナエタデを２５日間、シロザ及
びブタクサを３０日間育成させた。シニドン−エチル１
０部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キ
シレン３５部及びシクロヘキサノン３５部をよく混合し
て得られるシニドン−エチルの乳剤、ダイカンバ製剤品
（商品名：バンベル。製造元：Ｓａｎｄｏｚ Ａｇｒ
ｏ、Ｉｎｃ．）及び該シニドン−エチル乳剤と該ダイカ
ンバ製剤品との混合剤の各々所定量を水で希釈し、小型
噴霧器で植物体上方より均一に散布した。処理後２０日
間温室内で育成し、除草効力を調査した。結果を表１に
示す。尚、表中の記号は次の意味を示す。 Ｔ：トウモロコシ、Ｓ：シロザ、Ｂ：ブタクサ、Ｔ：サ
ナエタデ
ックポットに畑地土壌を詰めトウモロコシ、シロザ、ブ
タクサ、サナエタデを播種した。その後、温室内でトウ
モロコシを２０日間、サナエタデを２５日間、シロザ及
びブタクサを３０日間育成させた。シニドン−エチル１
０部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル１
４部、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム６部、キ
シレン３５部及びシクロヘキサノン３５部をよく混合し
て得られるシニドン−エチルの乳剤、ダイカンバ製剤品
（商品名：バンベル。製造元：Ｓａｎｄｏｚ Ａｇｒ
ｏ、Ｉｎｃ．）及び該シニドン−エチル乳剤と該ダイカ
ンバ製剤品との混合剤の各々所定量を水で希釈し、小型
噴霧器で植物体上方より均一に散布した。処理後２０日
間温室内で育成し、除草効力を調査した。結果を表１に
示す。尚、表中の記号は次の意味を示す。 Ｔ：トウモロコシ、Ｓ：シロザ、Ｂ：ブタクサ、Ｔ：サ
ナエタデ
【表１】
【００１７】
【発明の効果】本発明組成物を用いることによりトウモ
ロコシ畑、ダイズ畑、ムギ畑、イネ畑、水田等における
広範囲の雑草を選択的に除草できる。
ロコシ畑、ダイズ畑、ムギ畑、イネ畑、水田等における
広範囲の雑草を選択的に除草できる。
Claims (2)
- 【請求項１】３、６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸
またはその塩とエチル ２−クロロ−３−［２−クロロ
−５−（１，３−ジオキソ−４，５，６，７−テトラヒ
ドロイソインドリン−２−イル）フェニル］アクリレー
トとを有効成分として含有することを特徴とする除草剤
組成物。 - 【請求項２】請求項１に記載の除草剤組成物を雑草に茎
葉処理する事を特徴とする除草方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10207711A JP2000038303A (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 除草剤組成物 |
| ARP990103532A AR020606A1 (es) | 1998-07-23 | 1999-07-19 | Composicion herbicida de dicamba y etil - cinidon. metodo para el control de malezas |
| BR9902833-6A BR9902833A (pt) | 1998-07-23 | 1999-07-20 | Composição herbicida |
| CN99119596A CN1245640A (zh) | 1998-07-23 | 1999-07-21 | 除草组合物 |
| US09/357,965 US6207616B1 (en) | 1998-07-23 | 1999-07-21 | Herbicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10207711A JP2000038303A (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000038303A true JP2000038303A (ja) | 2000-02-08 |
Family
ID=16544304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10207711A Pending JP2000038303A (ja) | 1998-07-23 | 1998-07-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6207616B1 (ja) |
| JP (1) | JP2000038303A (ja) |
| CN (1) | CN1245640A (ja) |
| AR (1) | AR020606A1 (ja) |
| BR (1) | BR9902833A (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3603789A1 (de) | 1986-02-07 | 1987-08-13 | Basf Ag | N-substituierte 3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
| DE19633271A1 (de) * | 1996-08-19 | 1998-02-26 | Basf Ag | Flüssige Formulierung von Ethyl-(Z)-2-chlor-3-[2-chlor-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-dioxoisoindoldion-2-yl)phenyl]acrylat |
-
1998
- 1998-07-23 JP JP10207711A patent/JP2000038303A/ja active Pending
-
1999
- 1999-07-19 AR ARP990103532A patent/AR020606A1/es unknown
- 1999-07-20 BR BR9902833-6A patent/BR9902833A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-21 CN CN99119596A patent/CN1245640A/zh active Pending
- 1999-07-21 US US09/357,965 patent/US6207616B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1245640A (zh) | 2000-03-01 |
| BR9902833A (pt) | 2000-04-11 |
| AR020606A1 (es) | 2002-05-22 |
| US6207616B1 (en) | 2001-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU208237B (en) | Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control | |
| JP4749647B2 (ja) | 相乗作用型除草剤混合物 | |
| TW201036544A (en) | Herbicide composition and method of removing weeds | |
| JP4696663B2 (ja) | 除草用組成物 | |
| JP2001233717A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2003104808A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2003104809A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH11292718A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2003104810A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CA2280064A1 (en) | Herbicidal compositions | |
| JP2003160415A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP4154760B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2000038307A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH11279009A (ja) | 除草剤組成物 | |
| RU2054872C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками | |
| KR101345571B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| JP4092455B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2000038303A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2000128713A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2000095611A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JP2000351703A (ja) | 除草剤組成物 | |
| KR950002851B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| JP2001172108A (ja) | 除草方法 | |
| PL151678B1 (en) | Weed-killer | |
| JP4899582B2 (ja) | 除草用組成物 |