UA79930C2 - Crystalline composition containing escitalopram - Google Patents
Crystalline composition containing escitalopram Download PDFInfo
- Publication number
- UA79930C2 UA79930C2 UA20031212659A UA20031212659A UA79930C2 UA 79930 C2 UA79930 C2 UA 79930C2 UA 20031212659 A UA20031212659 A UA 20031212659A UA 20031212659 A UA20031212659 A UA 20031212659A UA 79930 C2 UA79930 C2 UA 79930C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- escitalopram
- oxalate
- dosage form
- particles
- solid dosage
- Prior art date
Links
- 229960004341 escitalopram Drugs 0.000 title description 30
- WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N escitalopram Chemical compound C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N 0.000 title description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 29
- KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N (1s)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3h-2-benzofuran-5-carbonitrile;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1([C@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N 0.000 abstract description 16
- 229960005086 escitalopram oxalate Drugs 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical group OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N (R)-citalopram Chemical compound C1([C@@]2(C3=CC=C(C=C3CO2)C#N)CCCN(C)C)=CC=C(F)C=C1 WSEQXVZVJXJVFP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 15
- 229960001653 citalopram Drugs 0.000 description 15
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 12
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 12
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 8
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 5
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 5
- WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3h-2-benzofuran-5-carbonitrile;hydron;bromide Chemical compound [Br-].O1CC2=CC(C#N)=CC=C2C1(CCC[NH+](C)C)C1=CC=C(F)C=C1 WIHMBLDNRMIGDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 229960000584 citalopram hydrobromide Drugs 0.000 description 4
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- -1 that is Chemical compound 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 3
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Chemical class 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 2
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LJBBMCNHIUJBDU-UHFFFAOYSA-N talopram Chemical compound O1C(C)(C)C2=CC=CC=C2C1(CCCNC)C1=CC=CC=C1 LJBBMCNHIUJBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007352 talopram Drugs 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Chemical class 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
19. Спосіб за будь-яким з пп. 3, 4, який відрізня- містить наповнювач, вибраний з лактози, цукрів, ється тим, що кристалічні частинки після закінчен- фосфатів кальцію, крохмалю, різновидів модифі- ня зазначеного періоду витримування виділяють з кованого крохмалю, мікрокристалічної целюлози, маточного розчину за загальноприйнятими мето- сульфату кальцію та/або карбонату кальцію. диками розділення твердих і рідких речовин. 30. Тверда дозована лікарська форма за п. 29, яка 20. Спосіб за п. 19, який відрізняється тим, що відрізняється тим, що цукри вибрані з групи, що кристалічні частинки після закінчення зазначеного складається з сорбіту, маніту, декстрози та/або періоду витримування виділяють фільтруванням. сахарози. 21. Тверда дозована лікарська форма, яка містить 31. Тверда дозована лікарська форма за п. 29, яка частинки оксалату есциталопраму за будь-яким з відрізняється тим, що фосфати кальцію вибрані з пп. 1, 2, яка відрізняється тим, що вона є таблет- групи, що складається з двоосновних, триосновних кою, одержаною безпосереднім пресуванням су- гідратів та/або безводних фосфатів кальцію. міші оксалату есциталопраму і фармацевтично 32. Тверда дозована лікарська форма за п. 22, яка прийнятних допоміжних речовин або одержаною відрізняється тим, що наповнювач являє собою шляхом заповнення твердої желатинової капсули мікрокристалічну целюлозу. сумішшю оксалату есциталопраму і фармацевтич- 33. Тверда дозована лікарська форма за будь- но прийнятних допоміжних речовин. яким з пп. 21 - 24, яка відрізняється тим, що вона 22. Тверда дозована лікарська форма за п. 21, яка містить змащувальну речовину, вибрану із стеара- відрізняється тим, що вона є таблеткою, одержа- тів металів, стеаринової кислоти, воску, гідрогені- ною безпосереднім пресуванням суміші оксалату зованої рослинної олії, тальку і колоїдного діокси- есциталопраму і фармацевтично прийнятних до- ду кремнію. поміжних речовин. 34. Тверда дозована лікарська форма за п. 33, яка 23. Тверда дозована лікарська форма за п. 22, яка відрізняється тим, що стеарати металів вибрані з відрізняється тим, що на таблетку нанесено пок- групи, що складається з стеаратів магнію, кальцію риття. та натрію. 24. Тверда дозована лікарська форма за п. 21, яка 35. Тверда дозована лікарська форма за п. 33, яка відрізняється тим, що вона є одержаною шляхом відрізняється тим, що змащувальною речовиною заповнення твердої желатинової капсули сумішшю є одна речовина або більше, вибрані з групи, що оксалату есциталопраму і фармацевтично прийня- складається з тальку, стеарату магнію та стеарату тних допоміжних речовин. кальцію. 25. Тверда дозована лікарська форма за будь- 36. Тверда дозована лікарська форма за п. 35, яка яким з пп. 21 - 24, яка відрізняється тим, що вона відрізняється тим, що змащувальною речовиною не містить зв'язувального агента. є комбінація тальку та стеарату магнію. 26. Тверда дозована лікарська форма за будь- 37. Тверда дозована лікарська форма за п. 36, яка яким з пп. 21 - 24, яка відрізняється тим, що вона відрізняється тим, що відсотковий вміст стеарату містить 1 - 30 мас. 95 активного інгредієнта в роз- магнію в розрахунку на масу твердої дозованої рахунку на основу есциталопраму. лікарської форми складає від 0,4 до 2 мас. 95. 27. Тверда дозована лікарська форма за п. 26, яка 38. Тверда дозована лікарська форма за п. 37, яка відрізняється тим, що вона містить 4 - 20 мас. 95 відрізняється тим, що відсотковий вміст стеарату активного інгредієнта в розрахунку на основу ес- магнію в розрахунку на масу твердої дозованої циталопраму. лікарської форми складає від 0,7 до 1,4 мас. 905. 28. Тверда дозована лікарська форма за п. 26, яка 39. Тверда дозована лікарська форма за будь- відрізняється тим, що вона містить 6 - 10 мас. 95 яким з пп. 21 - 24, яка відрізняється тим, що вона активного інгредієнта в розрахунку на основу ес- практично не містить лактози. циталопраму. 29. Тверда дозована лікарська форма за будь- яким з пп. 21 - 24, яка відрізняється тим, що вона
Даний винахід відноситься до кристалічних М препаратів оксалатної солі есциталопраму (МНН), і о сн що є 5-енантіомером добре відомого антидепре- ї санту циталопраму, тобто є оксалатом (5)-1-|3- сн (диметиламіно)пропіл|-1-(4-фторфеніл)-1,3- дигідро-5-ізобензофуранкарбонітрилу.
Циталопрам є відомим антидепресантом, який І має наступну структуру; Він є селективним, що впливає на центральну нервову систему, інгібітором зворотного захоплен- ня серотоніну (5-гідрокситриптаміну; 5-НТ) і, відпо- відно, виявляє антидепресивну активність.
Уперше циталопрам був (описаний у ОЕ твердим, утворюючи сухий гранульований про- 2657013, що відповідає патенту США Ме41361931|. дукт.
У цій патентній публікації описано одержання ци- Як "вологе" гранулювання, так і гранулювання талопраму за одним із способів і наведено у зага- "з розплавом" відносяться до процесів, які вима- льних рисах опис ще одного способу, який можна гають інтенсивних витрат енергії, складного і доро- застосовувати для одержання циталопраму. Оде- гого устаткування, а також фахової майстерності. ржаний циталопрам був виділений у кристалічній Проте, стадії гранулювання можна уникнути, формі у виді оксалату, гідроброміду і гідрохлориду, якщо активний інгредієнт має прийнятні характе- відповідно. Крім того, була одержана основа цита- ристики плинності, і тоді таблетки можна одержу- лопраму у виді маслянистої речовини (т. кип. вати за способом безпосереднього пресування, 175"С/0,0Змм рт.ст.). У цій публікації також коротко що є більш дешевим промисловим способом. описано виробництво таблеток, які містять солі Спосіб, застосовуваний для одержання гідро- циталопраму. Циталопрам надходить у продаж у броміду циталопраму, приводить у результаті до виді гідроброміду і гідрохлориду, відповідно. продукту з дуже малим розміром часток, близько
Есциталопрам, його фармацевтична актив- 2-20мкм, який, як і більшість інших продуктів у виді ність і кристалічний оксалат есциталопраму (опи- часток з малим розміром, має занадто низькі хара- сані в патенті США Ме4943590). Способи одержан- ктеристики плинності. Отже, для досягнення потрі- ня фармацевтичних препаратів есциталопраму бного дозування гідроброміду циталопраму в про- викладені в ньому в загальних рисах. цесі таблетування необхідно одержати гранулят
Уряді країн циталопрам продається у виді гідроброміду циталопраму з частинками більшого таблеток, одержаних пресуванням гранульованого розміру і підвищеними характеристиками плиннос- гідроброміду циталопраму, лактози та інших до- ті. поміжних речовин. Таблетки циталопраму, що надходять у про-
Добре відомо, що при одержанні таблеток з даж, являють собою таблетки, виготовлені з гра- відтворним складом потрібно, щоб усі сухі інгреді- нульованого гідроброміду циталопраму з різними єнти мали гарні характеристики плинності. У тих допоміжними речовинами. випадках, коли активний інгредієнт має гарні хара- Автори даного винаходу знайшли, що розчин- ктеристики плинності, таблетки можна одержувати ність есциталопраму та його здатність утворювати безпосереднім пресуванням інгредієнтів. Проте, у солі істотно відрізняються від розчинності та здат- багатьох випадках розмір часток активної речови- ності до утворювання солей рацемата циталопра- ни малий, активна речовина злипається або має му. Наприклад, єдиною зараз відомою фармацев- недостатні характеристики плинності. тично прийнятною кристалічною сіллю
Крім того, активні речовини з малим розміром есциталопраму є оксалат, тоді як рацемат цитало- часток, які змішані з допоміжними речовинами, що праму утворює ще дві кристалічні солі: гідробромід мають більш великий розмір часток, звичайно сег- і гідрохлорид. регуються або розшаровуються під час процесу Оксалат есциталопраму, одержуваний криста- таблетування. лізацією з ацетону, як в загальних рисах (описано
Проблему, пов'язану з малим розміром часток в патенті США Мо4943590), складається (як і гідро- і поганою плинністю, у загальному випадку вирі- бромід циталопраму, описаний вище) з часток ду- шують шляхом збільшення розміру часток актив- же маленького розміру від близько 2 до близько ної речовини, звичайно, гранулюванням активного 20мкм, у результаті чого він має низькі характери- інгредієнта або самого по собі, або в поєднанні з стики плинності. наповнювачем і/або іншими загальноприйнятими Оскільки безпосереднє пресування набагато інгредієнтами таблеток. простіше і дешевше способів, які включають гра-
Одним з таких способів гранулювання є спосіб нулювання, мається потреба в одержанні есцита- "вологого" гранулювання. При використанні цього лопраму або його фармацевтично прийнятних способу сухі тверді речовини (активні інгредієнти, адитивних солей у виді кристалів більшого роз- наповнювач, зв'язувальний агент тощо) змішують і міру. зволожують водою або іншим змочувальним аген- Усебічні лабораторні дослідження і дослі- том (наприклад, спиртом), і зі зволожених твердих дження в промислових масштабах привели до речовин утворюються агломерати або гранули. створення нового і патентоспроможного способу
Вологе гранулювання продовжують, поки не буде кристалізації, який дає оксалат есциталопраму у досягнутий необхідний розмір однорідних часток, виді кристалічних часток більшого розміру, тобто після чого гранульований продукт висушують. часток, порівнянних за розміром з частинками на-
Альтернативою "вологому" способу гранулю- повнювача. Зазначені частинки придатні для ви- вання є гранулювання "з розплавом", яке також робництва таблеток безпосереднім пресуванням. відомо як "термопластичний" спосіб гранулювання, При роботі з такими великими частинками можна де як гранулювальний агент використовують твер- також здійснювати точне дозування в капсулах. ду речовину з низькою температурою плавлення. Метою даного винаходу є одержання великих
Спочатку сухі тверді речовини змішують і нагріва- кристалічних часток оксалату есциталопраму, ють, поки зв'язувальний агент не розплавиться. придатних для використання в процесі безпосере-
Оскільки зв'язувальний агент перетворюється на днього пресування. рідину і покриває поверхню часток, частинки бу- Другою метою даного винаходу є спосіб виро- дуть злипатися одна з одною і утворювати грану- бництва великих кристалічних часток оксалату ли. Після охолодження зв'язувальний агент стає есциталопраму.
Ще однією метою даного винаходу є нова фа- Застосовуваний тут термін "зв'язувальний рмацевтична дозована лікарська форма, яка міс- агент" означає агент, який застосовують при воло- тить великі кристалічні частинки оксалату есцита- гому способі гранулювання або при гранулюванні лопраму, причому зазначена лікарська форма "з розплавом" і який діє як зв'язувальний агент в може бути у виді таблетки, яку переважно можна гранульованому продукті. одержувати безпосереднім пресуванням, або у Застосовуваний тут термін "гранулометричний виді капсули. склад" означає розподілення за розміром усіх діа-
Даний винахід, серед іншого, включає перелі- метрів еквівалентних сфер, визначене за допомо- чене нижче поодиноко або в комбінації: гою лазерної дифракції при дисипативному тиску в - кристалічні частинки оксалату есциталопра- 1бар на установці Зутрагїес Неї/оз. "Середній роз- му із середнім розміром часток щонайменше мір частинок" відповідно означає середнє значен- 4Омкм і придатні для використання у твердій дозо- ня зазначеного гранулометричного складу. ваній лікарській формі; Застосовуваний тут термін "температура утво- - спосіб виробництва кристалічних часток ок- рення флегми" означає температуру, при якій роз- салату есциталопраму, які мають середній розмір чинник або система розчинників кипить у колбі зі часток щонайменше 40Омкм і придатні для застосу- зворотним холодильником або кипить при атмос- вання у твердій дозованій лікарській формі, де ферному тиску. зазначений спосіб полягає у тому, що розчин ок- Застосовуваний тут термін "режим охоло- салату есциталопраму в придатній системі роз- дження" означає змінювання температури криста- чинників при першій температурі поступово охо- лізації порції речовини як функції часу. лоджують до другої температури, при цьому Застосовуваний тут термін "швидкість охоло- підтримують регульований режим охолодження і дження" означає зменшення температури за оди- вводять затравки в порцію, яку кристалізують, ницю часу. шляхом додавання кристалів оксалату есциталоп- Таким чином, в одному з варіантів здійснення раму щонайменше один раз під час охолодження, даного винаходу кристалічні частинки оксалату а потім здійснюють витримування при зазначеній есциталопраму мають середній розмір часток що- другій температурі протягом періоду витримуван- найменше 4Омкм, переважно в інтервалі від 50 до ня, після чого зазначені кристали виділяють за 200мкм. допомогою загальноприйнятих методик розділен- Плинність, сегрегація, здатність до розшаро- ня твердих і рідких речовин. вування і, отже, придатність кристалів циталопра-
Тверда дозована лікарська форма, що містить му до безпосереднього пресування залежать, ок- есциталопрам, яка одержана або безпосереднім рім середнього розміру часток, від пресуванням суміші есциталопраму у виді основи гранулометричного складу. або її фармацевтично прийнятної солі та фарма- У ще одному варіанті здійснення даного вина- цевтично прийнятних допоміжних речовин, або ходу кристалічні частинки оксалату есциталопра- шляхом заповнення твердих желатинових капсул му, які мають середній розмір часток щонайменше вищевказаною сумішшю. 4Омкм, переважно від 50 до 200мкм, і придатні для
Безпосереднє пресування есциталопраму, на- застосування у твердій дозованій лікарській формі, повнювача та інших фармацевтично прийнятних кристалізують з розчину оксалату есциталопраму допоміжних речовин у таблетки має велику пере- в придатній системі розчинників. Зазначена сис- вагу, яка полягає в тому, що виключаються стадії тема розчинників може включати один або більше гранулювання та сушіння. Крім того, оскільки ста- спиртів і необов'язково воду, кращим розчинником дія гранулювання виключена, немає необхідності є етанол. Оксалат есциталопраму переважно роз- додавати зв'язувальний агент. чиняють у системі розчинників при температурі в
Застосовуваний тут термін "оксалат есцитало- інтервалі між 50"С та температурою утворення праму" означає будь-яку адитивну сіль, яка скла- флегми системи розчинників, переважно від 607 дається з есциталопраму, щавлевої кислоти і не- до температури утворення флегми, і більш пере- обов'язково води. Прикладами таких солей є важно від 70"С до температури утворення флегми; одноосновна сіль щавлевої кислоти і есциталоп- краще, коли оксалат есциталопраму розчиняють раму, тобто сіль, у якій одна молекула есциталоп- при температурі утворення флегми. Використову- раму зв'язана з однією молекулою щавлевої кис- вані кількості фармацевтично прийнятної солі ес- лоти, а також оксалат есциталопраму, тобто сіль, у циталопраму і розчинника відповідають відношен- якій дві молекули есциталопраму зв'язані з однією ню маси розчиненої речовини до маси розчинника, молекулою щавлевої кислоти. яке складає переважно від 0,05:1 до 0,61, більш
Застосовуваний тут термін "кристалічні части- переважно від 0,1:1 до 0,5:1 і найбільш переважно нки" позначає будь-яку комбінацію поодиноких від 0,2:1 до 0,41. Розчин оксалату есциталопраму кристалів, агрегатів або агломератів. поступово охолоджують до температури, при якій
Застосовуваний тут термін "безпосереднє кристали починають випадати з маточного розчи- пресування" означає, що тверду дозовану лікарсь- ну, у інтервалі від 0 до 20"С, переважно від 0 до ку форму одержують пресуванням простої суміші 15"С, і більш переважно від 7 до 15"С, причому активного інгредієнта і допоміжних речовин без регульований режим охолодження підтримують проведення проміжного процесу гранулювання таким чином, щоб швидкість охолодження в почат- активного інгредієнта з метою збільшення розміру ковий період охолодження не перевищувала його часток для підвищення його характеристик 0,6"С/хв., переважно підтримують швидкість охо- плинності. лодження в інтервалі від 0,2 до 0,4"С/хв., і зазна-
чений початковий період охолодження збільшу- Придатним наповнювачем є мікрокристалічна ють, поки температура маси, яка кристалізується, целюлоза, така як Ргобоїм 5МСОС90, вироблена не стане нижче 60"С, переважно нижче 50"С та Репуезі РпаптасеціїсаІ5, або Амісе! РН 200, виро- більш переважно нижче 40"С, краще, коли швид- блена ЕМС Согрогаїоп. кість охолодження можна підтримувати в цьому Крім активного інгредієнта та наповнювача, інтервалі протягом усього періоду охолодження. У тверді дозовані лікарські форми можуть включати порцію оксалату есциталопраму, яка кристалізу- різні інші звичайні допоміжні речовини, такі як дез- ють, вносять затравку шляхом додавання криста- інтегратори та необов'язково незначні кількості лів оксалату есциталопраму не менше одного разу змащувальних речовин, барвників і підсолоджу- під час періоду охолодження з тим, щоб не допус- вачів. тити надлишкового перенасичення оксалатом ес- Змащувальними речовинами, що застосову- циталопраму і, як результат, спонтанної кристалі- ються згідно з винаходом, можуть, відповідно, бути зації з утворенням маленьких кристалічних часток. одна або декілька речовин, що вибрані з групи, яка
Переважно повторити внесення затравки для того, складається з стеаратів металів (магнію, кальцію, щоб забезпечити постійну наявність кристалічного натрію), стеаринової кислоти, воску, гідрогенізова- оксалату есциталопраму під час охолодження, ної рослинної олії, тальку і колоїдного діоксиду краще, коли затравку у порцію для кристалізації кремнію. вносять напівбезперервно, поки не почнеться кри- Придатною змащувальною речовиною є одна сталізація. Порцію оксалату есциталопраму, що речовину або більше, що вибрана з групи, яка кристалізують, витримують при зазначеній другій включає тальк, стеарат магнію і стеарат кальцію. температурі протягом періоду витримування для Краще, коли змащувальна речовина являє собою росту кристалів протягом щонайменше 1 години, комбінацію тальку і стеарату магнію. Вміст стеара- переважно від 4 до 24 годин і більш переважно від ту магнію у твердій дозованій лікарській формі 6 до 12 годин. Після зазначеного періоду витриму- складає переважно від 0,4 до 2мас.о»ь і більш пе- вання кристалічні частинки оксалату есциталоп- реважно від 0,7 до 1,4мас.Оо. раму виділяють з маточного розчину за допомогою Дезінтегратори включають крохмаль-гліколят загальноприйнятих методик розділення, напри- натрію, кроскармелозу, кросповідон, низькозамі- клад, фільтруванням. щену гідроксипропілцелюлозу, модифікований
В одному з варіантів здійснення даного вина- кукурудзяний крохмаль, прежелатинований крох- ходу, цей винахід відноситься до таблетки, отри- маль і натуральний крохмаль. Краще, коли дезін- маної із суміші великих кристалічних часток окса- тегратор є кроскармелозою, наприклад Ас-О0і-501, лату есциталопраму із середнім розміром часток що виробляє ЕМО. щонайменше 40мкм, переважно від 50 до 200мкм, Необов'язково на тверду фармацевтичну до- і фармацевтично прийнятних допоміжних речовин. зовану лікарську форму за винаходом можна на-
Переважно, якщо таблетку одержують безпосере- нести покриття. Краще, коли покриття є плівковим днім пресуванням. покриттям на основі звичайних сумішей для пок-
Ще в одному варіанті здійснення даний вина- риттів, таких як Орадгу ОМУ-5-28849 (білого кольо- хід відноситься до капсули, одержаної шляхом ру), яку виробляє СоіПогсоп. заповнення твердої желатинової капсули сумішшю Тверду фармацевтичну дозовану лікарську великих кристалічних часток оксалату есциталоп- форму за винаходом можна одержати за загаль- раму із середнім розміром частинок щонайменше новідомими способами, застосовуючи таблетува- 40мкм, переважно від 50 до 200мкм, і фармацев- льний прес, здатний до здійснення примусової тично прийнятних допоміжних речовин. подачі (подачі під тиском).
Кращі тверді дозовані лікарські форми за да- Заповнену тверду желатинову капсулу за цим ним винаходом не містять зв'язувального агента. винаходом можна одержати за загальновідомими
Тверда дозована лікарська форма за даним способами, застосовуючи машину для наповню- винаходом може містити від 1 до бомас.бь актив- вання капсул, яка підходить для насипання по- ного інгредієнта в розрахунку на основу есцитало- рошку. праму, переважно від 4 до 40Омас.9о активного інг- Нижче винахід ілюструється прикладами. Про- редієнта в розрахунку на основу есциталопраму і те, приклади призначені тільки для ілюстрації ви- більш переважно від б до 1Омас.95 активного інг- находу та не повинні розглядатися як такі, що об- редієнта в розрахунку на основу есциталопраму. межують обсяг винаходу.
Краще, коли тверда дозована лікарська форма за Приклад 1 даним винаходом містить Змас.бь активного інгре- Вологий осад на фільтрі, одержаний осаджен- дієнта в розрахунку на основу есциталопраму. ням твердого оксалату есциталопраму шляхом
Тверда дозована лікарська форма за даним змішування етанольних розчинів есциталопраму і винаходом може містити наповнювач, вибраний з щавлевої кислоти, відповідно, що містить прибли- лактози або інших цукрів, наприклад сорбіту, мані- зно З5кг оксалату есциталопраму, суспендують у ту, декстрози й сахарози; фосфатів кальцію (дво- 322л етанолу. Речовину розчиняють, нагріваючи основних, триосновних, як гідратів, так і безвод- до кипіння, і 150л етанолу видаляють перегонкою. них), крохмалю, різновидів модифікованого Суміш, що залишилася, охолоджують від темпера- крохмалю, мікрокристалічної целюлози, сульфату тури кипіння до 157"С, причому швидкість охоло- кальцію та/або карбонату кальцію. При кращому дження складає від 0,2 до 0,5"С/хв. в інтервалі варіанті здійснення тверда дозована лікарська температур від 80 до 40"С. Під час охолодження в форма не містить лактози. суміш уводять затравку оксалату есциталопраму при 75, 65 і 60"С (щоразу 10г). Перед виділенням Тальк 1400г (5,бмас.9в) кристалічного оксалату есциталопраму суміш, яку Ргобоїм ЗБМССО9О 19896г (79,бмас.об) кристалізують, витримують при 157С протягом 10 Ас-0і-501 900г (З,бмас.9о) годин. Очищений оксалат есциталопраму (27,7кг, Стеарат магнію 250г (1,Омабс.9бв) вихід 58,2956) одержують фільтруванням суміші Плівкове покриття після кристалізації, промиванням осаду на фільтрі Орадгу ОУ-5-28849, (2,5мас.9о від етанолом і висушуванням осаду. Гранулометрич- білого кольору маси ядра таб- ний склад одержаного оксалату есциталопраму 625г летки) наведено в таблиці 1. Кристалічні частинки оксалату есциталопраму з приклада 1 і тальк просівають через сита з отво-
Таблиця рами 710мкм і перемішують при швидкості боб./хв. протягом 15хв. у змішувачі об'ємом 100л (Вопіе
Гранулометричний склад (Зутрагїес Не!/о5) РТМ 200). Додають Ргобоїм ЗМОС9О і Ас-0Іі-501 і кристалів оксалату есциталопраму і Рго5оЇмМ продовжують перемішування протягом 15хв. До- 5СМС90 дають стеарат магнію, просіяний через сито (з отворами 71Омкм) і перемішують ще Зхв.
Виготовляють таблетки з 25кг отриманої сумі-
МКМ МКМ ші (125000 таблеток у годину), використовуючи 90100455. 291 таблетувальний прес Коїзсп РН 230, постачений довгастими видавлювальними пуансонами розмі- ром 5,5х8мм. За вагу ядра таблетки була прийня- та вага у 125мг. Номінальний вихід складав
Приклад 2 200000 таблеток. Таблетувальний прес продовжу-
Таблетки, одержані безпосереднім пресуван- вав працювати, поки рівень суміші був над при- ням великих кристалічних часток оксалату есцита- строєм примусової подачі (дозатором), тобто таб- лопраму летування продовжувалося максимально довго
Інгредієнти таблеток: для того, щоб виявити можливі тенденції до сегре-
Ядро таблетки гації в залишкових кількостях суміші. Одержані
Оксалат есциталоп- таблетки мають задовільні технічні характери- раму 2554г (10,2мас.9о) стики.
Комп'ютерна верстка Т. Чепелева Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA200101164 | 2001-07-31 | ||
| PCT/DK2002/000513 WO2003011278A1 (en) | 2001-07-31 | 2002-07-25 | Crystalline composition containing escitalopram |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79930C2 true UA79930C2 (en) | 2007-08-10 |
Family
ID=8160647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031212659A UA79930C2 (en) | 2001-07-31 | 2002-07-25 | Crystalline composition containing escitalopram |
Country Status (40)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6916941B2 (uk) |
| EP (2) | EP1414435B1 (uk) |
| JP (4) | JP2005525993A (uk) |
| KR (1) | KR20040028947A (uk) |
| CN (2) | CN1311819C (uk) |
| AR (1) | AR034898A1 (uk) |
| AT (2) | ATE286730T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002355624B2 (uk) |
| BG (1) | BG108571A (uk) |
| BR (1) | BR0206164A (uk) |
| CA (1) | CA2451915C (uk) |
| CO (1) | CO5560540A2 (uk) |
| CY (1) | CY1106413T1 (uk) |
| DE (2) | DE60217932T2 (uk) |
| DK (2) | DK1414435T3 (uk) |
| EA (1) | EA006213B1 (uk) |
| EG (1) | EG24206A (uk) |
| ES (2) | ES2280892T3 (uk) |
| HK (1) | HK1070000A1 (uk) |
| HR (2) | HRP20031073A2 (uk) |
| HU (1) | HUP0401946A2 (uk) |
| IL (2) | IL159326A0 (uk) |
| IS (1) | IS7077A (uk) |
| MA (1) | MA27349A1 (uk) |
| ME (1) | MEP2108A (uk) |
| MX (1) | MXPA04000849A (uk) |
| MY (1) | MY126238A (uk) |
| NO (1) | NO328346B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ530157A (uk) |
| PE (1) | PE20030304A1 (uk) |
| PL (1) | PL366995A1 (uk) |
| PT (2) | PT1414435E (uk) |
| RS (1) | RS8304A (uk) |
| SI (1) | SI1414435T1 (uk) |
| TN (1) | TNSN04021A1 (uk) |
| TR (1) | TR200400189T2 (uk) |
| UA (1) | UA79930C2 (uk) |
| UY (1) | UY27404A1 (uk) |
| WO (1) | WO2003011278A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200309684B (uk) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE237604T1 (de) | 1999-04-14 | 2003-05-15 | Lundbeck & Co As H | Verfahren zur herstellung von citalopram |
| US20030109577A1 (en) * | 2000-10-27 | 2003-06-12 | Ken Liljegren | Pharmaceutical composition containing citalopram |
| US20030232881A1 (en) * | 2000-10-27 | 2003-12-18 | H. Lundbeck A/S | Crystals of pharmaceutically acceptable salts of citalopram, methods of crystallization, and pharmaceutical compositions comprising them |
| DE60217932T2 (de) | 2001-07-31 | 2007-08-30 | H. Lundbeck A/S, Valby | Kristalline Zusammensetzung enthaltend Escitalopram |
| PE20040991A1 (es) | 2002-08-12 | 2004-12-27 | Lundbeck & Co As H | Separacion de intermediarios para la preparacion de escitalopram |
| US20050154052A1 (en) * | 2003-03-24 | 2005-07-14 | Hetero Drugs Limited | Novel crystalline forms of (s)-citalopram oxalate |
| US20040265375A1 (en) * | 2003-04-16 | 2004-12-30 | Platteeuw Johannes J. | Orally disintegrating tablets |
| TWI339651B (en) * | 2004-02-12 | 2011-04-01 | Lundbeck & Co As H | Method for the separation of intermediates which may be used for the preparation of escitalopram |
| US20050196453A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-08 | H. Lundbeck A/S | Crystalline composition containing escitalopram |
| CA2558198A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | H. Lundbeck A/S | Crystalline composition containing escitalopram oxalate |
| WO2006123243A2 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Aurobindo Pharma Limited | Pharmaceutical dosage forms comprising escitalopram in form of granules |
| US7834201B2 (en) | 2005-06-22 | 2010-11-16 | H. Lundbeck A/S | Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base |
| TWI347942B (en) * | 2005-06-22 | 2011-09-01 | Lundbeck & Co As H | Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base |
| US20070098804A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-05-03 | Judith Aronhime | Solid particulate tadalafil having a bimodal particle size distribution |
| CA2625835A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-05-10 | Forest Laboratories, Inc. | Methods of treating central nervous system disorders with a low dose combination of escitalopram and bupropion |
| US20070134322A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-14 | Forest Laboratories, Inc. | Modified and pulsatile release pharmaceutical formulations of escitalopram |
| GB0601286D0 (en) | 2006-01-23 | 2006-03-01 | Sandoz Ag | Asymmetric synthesis |
| WO2008059514A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-05-22 | Cadila Healthcare Limited | Process for preparing escitalopram |
| US8252336B2 (en) | 2006-10-20 | 2012-08-28 | Ratiopharm Gmbh | Escitalopram and solid pharmaceutical composition comprising the same |
| US20090048336A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Naveen Kumar Kolla | Escitalopram oxalate powders |
| EP2291177A2 (en) * | 2008-05-05 | 2011-03-09 | Farmaprojects, S.A. | Stable pharmaceutical compositions and their processes for preparation suitable for industrial scale |
| EP2116231A1 (en) | 2008-05-07 | 2009-11-11 | Hexal Ag | Granulate comprising escitalopram oxalate |
| GR20080100696A (el) | 2008-10-23 | 2010-05-13 | Genepharm �.�. | Φαρμακοτεχνικη μορφη με βελτιωμενη γευση του φαρμακευτικα αποδεκτου αλατος εσιταλοπραμης |
| ITMI20120106A1 (it) * | 2012-01-30 | 2013-07-31 | Carthesia S A S | Pastiglie liofilizzate di escitalopram ossalato per somministrazione sublinguale |
| ITMI20120448A1 (it) * | 2012-01-30 | 2013-07-31 | Carthesia Sas | Composizione liofilizzata di escitalopram ossalato per somministrazione sublinguale |
| WO2017020841A1 (zh) * | 2015-08-03 | 2017-02-09 | 深圳信立泰药业股份有限公司 | 一种含有lcz696的药物组合物及其制备方法 |
| JP2018016569A (ja) * | 2016-07-26 | 2018-02-01 | 株式会社トクヤマ | （１ｓ）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−１−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロイソベンゾフラン−５−カルボニトリル蓚酸塩の製造方法 |
| WO2018190294A1 (ja) * | 2017-04-10 | 2018-10-18 | 東和薬品株式会社 | エスシタロプラム医薬組成物 |
| CN107441052A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-12-08 | 山东京卫制药有限公司 | 一种含有草酸艾司西酞普兰的片剂及其制备方法 |
| KR102089737B1 (ko) | 2017-11-01 | 2020-03-16 | 한국화학연구원 | 에씨탈로프람을 함유한 미립구형 서방출 주사제 및 그의 제조방법 |
| JP7453859B2 (ja) | 2020-06-22 | 2024-03-21 | 東和薬品株式会社 | エスシタロプラム錠剤 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1143702A (uk) * | 1965-03-18 | |||
| GB1358915A (en) | 1971-09-13 | 1974-07-03 | Merck & Co Inc | Directly compressed tablet and composition therefor |
| GB1526331A (en) * | 1976-01-14 | 1978-09-27 | Kefalas As | Phthalanes |
| GB8419963D0 (en) * | 1984-08-06 | 1984-09-12 | Lundbeck & Co As H | Intermediate compound and method |
| ES2058061T3 (es) * | 1985-10-25 | 1994-11-01 | Beecham Group Plc | Derivado de piperidina, su preparacion y su uso como medicamento. |
| GB8814057D0 (en) * | 1988-06-14 | 1988-07-20 | Lundbeck & Co As H | New enantiomers & their isolation |
| US5296507A (en) * | 1990-09-06 | 1994-03-22 | H.Lundbeck A/S | Treatment of cerbrovascular disorders |
| GB9325644D0 (en) | 1993-12-15 | 1994-02-16 | Smithkline Beecham Plc | Novel formulation |
| US5683720A (en) * | 1994-10-28 | 1997-11-04 | Fuisz Technologies Ltd. | Liquiflash particles and method of making same |
| EP0714663A3 (en) | 1994-11-28 | 1997-01-15 | Lilly Co Eli | Potentiation of drug responses by serotonin 1A receptor antagonists |
| AU5966196A (en) | 1995-06-08 | 1997-01-09 | Eli Lilly And Company | Methods of treating cold and allergic rhinitis |
| JP3526581B2 (ja) | 1997-07-08 | 2004-05-17 | ハー・ルンドベック・アクティーゼルスカブ | シタロプラムの製造方法 |
| GB9714841D0 (en) | 1997-07-14 | 1997-09-17 | Smithkline Beecham Plc | Treatment method |
| US5840334A (en) * | 1997-08-20 | 1998-11-24 | Fuisz Technologies Ltd. | Self-binding shearform compositions |
| US5869098A (en) * | 1997-08-20 | 1999-02-09 | Fuisz Technologies Ltd. | Fast-dissolving comestible units formed under high-speed/high-pressure conditions |
| US5980941A (en) * | 1997-08-20 | 1999-11-09 | Fuisz Technologies Ltd. | Self-binding shearform compositions |
| UA62985C2 (en) | 1997-11-10 | 2004-01-15 | Lunnbeck As H | A method for the preparation of citalopram |
| CZ292911B6 (cs) * | 1997-11-11 | 2004-01-14 | H. Lundbeck A/S | Způsob výroby citalopramu |
| PL199423B1 (pl) | 1998-10-20 | 2008-09-30 | Lundbeck & Co As H | Sposób wytwarzania citalopramu |
| TWI230618B (en) * | 1998-12-15 | 2005-04-11 | Gilead Sciences Inc | Pharmaceutical compositions of 9-[2-[[bis[(pivaloyloxy)methyl]phosphono]methoxy]ethyl]adenine and tablets or capsules containing the same |
| ATE237604T1 (de) | 1999-04-14 | 2003-05-15 | Lundbeck & Co As H | Verfahren zur herstellung von citalopram |
| ITMI991579A1 (it) | 1999-06-25 | 2001-01-15 | Lundbeck & Co As H | Metodo per la preparazione di citalopram |
| AR021155A1 (es) | 1999-07-08 | 2002-06-12 | Lundbeck & Co As H | Tratamiento de desordenes neuroticos |
| AU7405000A (en) * | 1999-09-28 | 2001-04-30 | H. Lundbeck A/S | Melt granulated composition and modified release dosage form prepared from said composition |
| GB2357762B (en) | 2000-03-13 | 2002-01-30 | Lundbeck & Co As H | Crystalline base of citalopram |
| US6977306B2 (en) * | 2000-05-02 | 2005-12-20 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Citalopram hydrobromide crystal and method for crystallization thereof |
| US20030232881A1 (en) * | 2000-10-27 | 2003-12-18 | H. Lundbeck A/S | Crystals of pharmaceutically acceptable salts of citalopram, methods of crystallization, and pharmaceutical compositions comprising them |
| DE60217932T2 (de) | 2001-07-31 | 2007-08-30 | H. Lundbeck A/S, Valby | Kristalline Zusammensetzung enthaltend Escitalopram |
-
2002
- 2002-07-25 DE DE60217932T patent/DE60217932T2/de not_active Revoked
- 2002-07-25 DE DE60202615T patent/DE60202615T2/de not_active Revoked
- 2002-07-25 DK DK02750846T patent/DK1414435T3/da active
- 2002-07-25 UA UA20031212659A patent/UA79930C2/uk unknown
- 2002-07-25 AT AT02750846T patent/ATE286730T1/de active
- 2002-07-25 EP EP02750846A patent/EP1414435B1/en not_active Revoked
- 2002-07-25 PT PT02750846T patent/PT1414435E/pt unknown
- 2002-07-25 HU HU0401946A patent/HUP0401946A2/hu unknown
- 2002-07-25 CN CNB028150317A patent/CN1311819C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-25 NZ NZ530157A patent/NZ530157A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-07-25 IL IL15932602A patent/IL159326A0/xx unknown
- 2002-07-25 ZA ZA200309684A patent/ZA200309684B/xx unknown
- 2002-07-25 RS YU8304A patent/RS8304A/sr unknown
- 2002-07-25 EP EP04029282A patent/EP1522539B1/en not_active Revoked
- 2002-07-25 PL PL02366995A patent/PL366995A1/xx unknown
- 2002-07-25 CN CN2004100941660A patent/CN1660074A/zh active Pending
- 2002-07-25 JP JP2003516508A patent/JP2005525993A/ja active Pending
- 2002-07-25 ES ES04029282T patent/ES2280892T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-25 EA EA200400243A patent/EA006213B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-25 PT PT04029282T patent/PT1522539E/pt unknown
- 2002-07-25 ES ES02750846T patent/ES2233842T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-25 AT AT04029282T patent/ATE352546T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-25 DK DK04029282T patent/DK1522539T3/da active
- 2002-07-25 SI SI200230091T patent/SI1414435T1/xx unknown
- 2002-07-25 CA CA2451915A patent/CA2451915C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-25 BR BR0206164-3A patent/BR0206164A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-07-25 KR KR10-2004-7001140A patent/KR20040028947A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-07-25 WO PCT/DK2002/000513 patent/WO2003011278A1/en active Application Filing
- 2002-07-25 MX MXPA04000849A patent/MXPA04000849A/es active IP Right Grant
- 2002-07-25 AR ARP020102808A patent/AR034898A1/es unknown
- 2002-07-25 TR TR2004/00189T patent/TR200400189T2/xx unknown
- 2002-07-25 AU AU2002355624A patent/AU2002355624B2/en not_active Ceased
- 2002-07-25 ME MEP-21/08A patent/MEP2108A/xx unknown
- 2002-07-26 PE PE2002000675A patent/PE20030304A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-28 EG EG2002070849A patent/EG24206A/xx active
- 2002-07-30 UY UY27404A patent/UY27404A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-07-30 MY MYPI20022871A patent/MY126238A/en unknown
-
2003
- 2003-03-31 US US10/403,453 patent/US6916941B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-11 IL IL159326A patent/IL159326A/en unknown
- 2003-12-15 IS IS7077A patent/IS7077A/is unknown
- 2003-12-23 HR HR20031073A patent/HRP20031073A2/xx not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-01-27 TN TNP2004000021A patent/TNSN04021A1/en unknown
- 2004-01-28 NO NO20040380A patent/NO328346B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-02-04 MA MA27512A patent/MA27349A1/fr unknown
- 2004-02-09 BG BG108571A patent/BG108571A/xx unknown
- 2004-02-25 CO CO04016758A patent/CO5560540A2/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-02-07 US US11/053,641 patent/US7420069B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-04-04 HK HK05102804A patent/HK1070000A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-23 CY CY20071100411T patent/CY1106413T1/el unknown
-
2008
- 2008-08-22 HR HR20080410A patent/HRPK20080410B3/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-08-22 US US12/196,812 patent/US20080305164A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-03-16 JP JP2010059368A patent/JP4971477B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2011
- 2011-05-30 JP JP2011120483A patent/JP5192568B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2012
- 2012-07-26 JP JP2012166170A patent/JP5719811B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA79930C2 (en) | Crystalline composition containing escitalopram | |
| AU2002355624A1 (en) | Crystalline composition containing escitalopram | |
| AU2001100198B4 (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram | |
| JP2007526262A (ja) | エスシタロプラムオキサレートを含む結晶質調合物 | |
| US7420068B2 (en) | Crystalline composition containing escitalopram | |
| US20030109577A1 (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram | |
| KR20060126587A (ko) | 에스시탈로프람 옥살레이트를 함유한 결정질 조성물 | |
| ZA200300561B (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram. | |
| GB2376233A (en) | Crystals of a pharmaceutically acceptable salt of citalopram wherein the median particle size of the crystals is at least 40 microns | |
| MXPA06009976A (en) | Crystalline composition containing escitalopram oxalate |