UA79579C2 - Method of producing a fusible interfacing with dots of hot-melt polymer - Google Patents
Method of producing a fusible interfacing with dots of hot-melt polymer Download PDFInfo
- Publication number
- UA79579C2 UA79579C2 UA2002119371A UA2002119371A UA79579C2 UA 79579 C2 UA79579 C2 UA 79579C2 UA 2002119371 A UA2002119371 A UA 2002119371A UA 2002119371 A UA2002119371 A UA 2002119371A UA 79579 C2 UA79579 C2 UA 79579C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- polymer
- dots
- electron bombardment
- thermoplastic polymer
- base
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 title abstract 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 42
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 25
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 8
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 21
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000761389 Copa Species 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A41—WEARING APPAREL
- A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
- A41D27/00—Details of garments or of their making
- A41D27/02—Linings
- A41D27/06—Stiffening-pieces
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M10/00—Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. ultrasonic, corona discharge, irradiation, electric currents, or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/04—Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
- D06M10/08—Organic compounds
- D06M10/10—Macromolecular compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M14/00—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M14/00—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials
- D06M14/18—Graft polymerisation of monomers containing carbon-to-carbon unsaturated bonds on to fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials using wave energy or particle radiation
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
- D06M17/04—Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
Landscapes
- Textile Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Details Of Garments (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до галузі одержання термоклейких підкладок що являють собою текстильні основи 2 або основи нетканого типу, на поверхню яких наносять точками термопластичний полімер, який може надалі прикріплюватися до предмету одягу, з метою його зміцнення, під дією визначеного прикладеного тиску при нагріванні. Винахід, зокрема, відноситься до способу одержання зазначеної підкладки з використанням електронного бомбардування, з метою локальної зміни температури плавлення і/або в'язкості термопластичного полімеру; винахід також відноситься до термопластичного полімеру, спеціально розробленого для використання у вищевказаному способі.
Одна з найбільш складних для рішення проблем, з якими зіштовхуються при виготовленні термоклейкої підкладки, полягає в небезпеці проколу основи підкладки під час нанесення термоклейкої підкладки на предмет одягу, з метою його зміцнення, за допомогою тиску при високій температурі. Фактично температура, вибрана з метою здійснення зазначеного нанесення при нагріванні, повинна бути достатньою для розплавлювання точки 19 полімеру таким чином, щоб розплавлений зазначеним способом полімер міг перерозподілятися і прилипати до волокон або до ниток на поверхні предмету одягу. Проте часто трапляється, що подібний перерозподіл відбувається не тільки на поверхні, і розплавлений полімер просочується крізь волокна або нитки і виходить на протилежну поверхню основи підкладки. Це не відбивається на зовнішньому вигляді, за винятком тих випадків, коли підкладка є декоративним елементом або утворює внутрішню сторону одягу. У будь-якому разі, наслідком подібного проколу є локальне підвищення жорсткості підкладки і, отже, предмету одягу, що може виявитися протилежним очікуваному ефекту. Він може також призвести в процесі прикріплення підкладки до злипання на зворотній стороні тканини, такій як підкладковий матеріал і декоративна тканина, що призводить до зниження якості одягу.
Щоб вирішити цю проблему, було запропоновано одержувати термоклейку підкладку, точки с 29 термопластичного полімеру якої мають два прошарки, накладені один на одний, як-от: перший прошарок Го) прилягає до лицевої сторони основи підкладки, а другий прошарок розташовують точно поверх першого.
Безумовно, компоненти двох прошарків вибирають таким чином, щоб під час накладання за допомогою тиску при нагріванні на дію температури реагував би тільки термопластичний полімер другого прошарку. Поширення термопластичного полімеру може в цьому випадку відбуватися тільки на предмет одягу, при цьому перший о 30 прошарок виконує роль своєрідного бар'єра, перешкоджаючи поширенню полімеру на основу підкладки. ча
На практиці зазначений спосіб формування двох прошарків, накладених один на один, має ряд недоліків, зокрема, важко здійснити накладання двох прошарків, а також існує небезпека їх розшаровування. о
Щоб усунути подібні недоліки, заявником у французькому (патенті ЕК 2606603|)| було запропоновано Ге») використовувати природні хімічні продукти для впливу на термопластичний полімер, із метою часткової зміни 35 його хімічної структури, принаймні на межі зіткнення з основою підкладки, з тим, щоб попередити приклеювання в термопластичного полімеру до основи підкладки під впливом тепла і/або тиску і/або пару. Природні хімічні продукти, які здатні змінити хімічну структуру термопластичного полімера, містять реагент і принаймні одну реакційноздатну сполуку, що може починати, забезпечувати і сприяти проходженню реакції між реагентом і « термопластичим полімером. З 50 Здійснення взаємодії між реагентом і термопластичним полімером відбувається або шляхом змішування двох с зазначених компонентів, що їх потім рівномірно розміщають у вигляді точок на основу підкладки, або шляхом з» нанесення реагенту на основу підкладки перед нанесенням точок полімеру (в цьому випадку вони не містять реагент). Серед реакційноздатних способів розглядаються тепловий вплив, ультрафіолетове випромінювання й електронне бомбардування. 45 Заявником у (європейській заявці ЕР 0855146 АТ) було також запропоновано спосіб, згідно з яким на лицеву і поверхню основи підкладки поміщають точки термопластичних полімерів із середньою товщиною Е, які містять (се) ініціатор радикалів, а одну зі сторін основи піддають електронному бомбардуванню, регулюючи глибину проникнення електронів у точки термопластичного полімеру на товщину е стосовно середнього розміру Е, з і-й метою змінити такі фізико-хімічні властивості термопластичного полімеру, як температура плавлення і в'язкість. -і 20 Роль ініціатора радикалів полягає у створенні вільних радикалів, що дозволяють здійснити реакцію полімеризації в самому термопластичному полімері. Власне ініціатор радикалів не є реагентом у тому значенні, с в якому він розглянутий у |рранцузькому патенті Ег 26066031.
Способи, вказані у двох вищезгаданих документах, мають різноманітні недоліки. Відповідно до |рранцузького патенту ЕК 2606603), якщо реагент наносять на основу підкладки перед нанесенням точок полімеру, то реакція, яку здійснюють шляхом подачі тепла, ультрафіолетового випромінювання або електронного бомбардування,
ГФ) відбувається на межі контакту між реагентом і термопластичним полімером. Таким чином, подібна реакція відбувається в дуже тонкому прошарку. В усіх інших випадках реагент, відповідно до |французького патенту ЕК о 2606603), або радикальний агент, відповідно до (|європейської заявки ЕР 0855146 АТ), змішують із термопластичним полімером перед нанесенням точок полімеру на основу підкладки. Звичайно цю суміш 60 одержують шляхом диспергування полімеру до одержання тістоподібної маси, а потім додають реагент або радикальний агент, подібно до будь-якої іншої складової частини композиції. Відповідно до європейської
Їзаявки ЕР 0 855 146 АТ, для одержання більш однорідної суміші попередньо змішують термопластичний полімер з ініціатором радикалів і піддають цю суміш послідовно операціям плавлення, екструзії та подрібнення, з тим, щоб одержати порошок, подібний тому, що використовують для нанесення покриття або який розбавляють бо для наступного приготування водної дисперсії в формі тістоподібної маси, яка служить для нанесення точок полімеру на основу підкладки. Проте, якими б однорідними не були властивості суміші, в кожній нанесеній на вищезгадану основу підкладки точці утримується, з одного боку, термопластичний полімер, що надає здатність до приклеювання, необхідну для з'єднання основи підкладки з предметом одягу, із метою його зміцнення, а з іншого боку, реагент або радикальний агент, що забезпечує реакційну здатність під дією таких реагентів, як тепловий вплив, ультрафіолетове випромінювання або електронне бомбардування; останнє використовується у випадку застосування радикального агента.
В окремому випадку здійснення способу одержання термоклейкої підкладки з використанням електронного бомбардування, із метою зміни хімічної структури термопластичного полімеру, наявність радикального агенту 7/0 призводить до визначених труднощів. Якщо в способі нанесення точок полімеру використовують водяну дисперсію в формі тістоподібної маси, то для отримання доброї стійкості тістоподібної маси при збереженні важливо, щоб компоненти, які входять до її складу, були розчинні у воді. Проте продукти, що можуть бути використані в якості радикальних агентів, більшою частиною нерозчинні у воді, принаймні в тих пропорціях, у яких вони беруть участь у приготуванні водяної дисперсії що може призвести до відносної нестійкості тістоподібної маси при збереженні. Крім того, речовини, що можуть бути використані в якості радикальних агентів, являють собою, в загальному випадку, рідини, температури кипіння яких можуть бути, в деяких випадках, не сумісні з робочими температурами, при яких відбувається нанесення точок полімеру на основу підкладки. Таким чином, у цьому випадку може відбуватися частковий випар радикального агента, що призводить до часткової втрати і навіть зникнення реакційної здатності при електронному бомбардуванні.
Нарешті, також відзначалося, що оскільки речовини, що можуть бути використані в якості радикальних агентів, являють собою, в загальному випадку, мономери з низькою молекулярною вагою, то їхнє поводження в суміші з термопластичним полімером може бути порівняне з поводженням пластифікатора. Вказане поводження може спричинити собою зміну в'язкості розплаву термопластичного полімеру, викликати проблеми з якістю, із нанесенням покриття і призвести до зміни властивостей механічного опору, властивих полімеру, і, таким чином, с 2г5 уплинути на параметри приклеювання.
Ціллю винаходу є спосіб одержання термоклейкої підкладки з використанням електронного бомбардування і) для зміни хімічної структури термопластичного полімеру, що усуває вищевказані недоліки.
Ця ціль легко досягається за допомогою способу за винаходом, відповідно до якого на лицеву сторону основи підкладки, що являє собою текстильну основу або основу нетканого типу, відомим чином наносять у б зо Вигляді точок термопластичний полімер і піддають зворотну сторону основи підкладки електронному бомбардуванню. Відмітною рисою способу за винаходом є те, що точки термопластичного полімеру основані на - щонайменше одному функціонально заміщеному полімері, який містить функціональні групи, здатні вступати в ю реакцію з вільними радикалами, які утворюються під дією електронного бомбардування, і/або самі є генераторами вільних радикалів при впливі електронного бомбардування; крім того, глибину проникнення Ме з5 електронів у точки полімеру регулюють таким чином, щоб, завдяки вищевказаним функціональним групам, ча досягти на обмеженій глибині є стосовно середньої товщини Е точок полімеру самозшивки вищевказаного функціонально заміщеного полімеру.
Таким чином, усі вищевказані суміші термопластичного полімеру і радикального агенту усуваються, оскільки власне термопластичний полімер має одночасно здатність до приклеювання і реакційну здатність під дією « електронного бомбардування. в с Ще однією ціллю винаходу є термопластичний полімер для термоклейкої підкладки, спеціально розроблений
Й для використання у вищевказаному способі. Зазначений термопластичний полімер відрізняється тим, що він и?» містить функціональні групи, здатні вступати в реакцію з вільними радикалами під дією електронного бомбардування, і/або його функціональні групи самі є генераторами вільних радикалів під дією електронного бомбардування. -І Відповідно до першого варіанту здійснення винаходу зазначені функціональні групи містять ненасичені етиленові групи, такі як акрилатні, метакрилатні, алільні, акриламідні групи, вінілові ефіри, залишки ік стиролу, малеїнової або фумарової кислоти. с У відповідності з другим варіантом здійснення винаходу зазначені функціональні групи містять лабільні 5о фрагменти, тобто такі частини, енергія зв'язків яких менша, ніж енергія звичайних зв'язків вуглець-вуглець
Ш- або вуглець-водень. Як приклад лабільного фрагменту можна привести зв'язок вуглець-хлор С-СІ або тіольну
Ге) групу 5-Н.
Функціональні термопластичні полімери відповідно до винаходу одержують двома можливими способами.
Відповідно до першого способу, в реакційну масу в процесі синтезу полімеру безпосередньо додають мономери, ов що містять одну або декілька функціональних груп, здатних вступати в реакцію з вільними радикалами, що утворюються під дією електронного бомбардування, і/або тих, що є генераторами вільних радикалів, при впливі
Ф) електронного бомбардування. У відповідності з другим способом у якості вихідної сполуки використовують уже ка отриманий термопластичний полімер і далі перетворюють його, прищеплюючи до його полімерної структури бажані функціональні групи, при цьому використовують відомі способи одержання прищеплених полімерів. во Розміщення функціональної групи уздовж полімерного ланцюга значно впливає на реакційну здатність функціонально заміщеного полімеру при дії на нього електронного бомбардування, а також на розгалужену структуру, що утвориться в результаті. Функціональна група може розташовуватися на кінці полімерного ланцюга, в тому числі вздовж основного ланцюга, або може також розташовуватися на бічних ланцюжках або прищепленнях уздовж основного полімерного ланцюга. 65 Відповідно до винаходу функціонально заміщений термопластичний полімер повинен обов'язково мати властивості зчеплення або приклеювання, необхідні для його використання в термоклейкій підкладці. Крім того,
він повинен бути підданий функціоналізуванню або під час синтезу, або за допомогою подальшого перетворення, як це вказано раніше. Таким чином, термопластичний полімер є полімером типу поліетилену (РЕ), сополімеру поліаміду (соРА), поліефіру (Рез), поліуретану (РО) або блоксополімеру поліаміду і поліефіру (РОВАХ). Далі наводяться приклади, що не обмежують даний винахід: у випадку скелету поліамідного типу функціональні групи розташовуються на кінці ланцюга; у випадку скелету поліетиленового типу функціональні групи розташовуються на бічних ланцюгах уздовж основного полімерного ланцюга; у випадку скелету поліефірного типу функціональні групи розташовуються вздовж основного ланцюга; у випадку скелету поліуретанового типу функціональні групи прищеплюють уздовж основного ланцюга. 70 Безумовно, функціонально заміщений термопластичний полімер відповідно до винаходу вибирають таким чином, щоб він відповідав вимогам до полімерів, використовуваним у термоклейкої підкладці; ці вимоги різняться в залежності від застосовуваних способів.
Зокрема, відповідно до опису даного винаходу, зазначений полімер повинен являти собою порошок, що має гранулометричний склад у діапазоні від 10 до 200ум, або гранули, якщо його одержують із розплаву.
Якщо формування точок полімеру починають із нанесення водяної дисперсії у вигляді тістоподібної маси, то полімер безумовно повинен бути сумісний із зазначеною водяною дисперсією.
Якщо формування відбувається за способом нанесення покриття, то функціональні групи, що їх містить термопластичний полімер, повинні бути стійкі до температури нанесення покриття, при цьому відповідно до зазначеного способу ця температура може складати від 150 до 22520. Вказана термічна стійкість необхідна для того, щоб уникнути довільного ініціювання функціональними групами самозшивання. Зазначена термічна стійкість може бути підвищена шляхом додавання антиоксиданту до функціонально заміщеного термопластичному полімеру.
Відповідно до винаходу, температура плавлення термопластичного полімеру, що його ще не піддавали електронному бомбардуванню, повинна, як правило, складати від 70 до 1502, а полімер із розгалуженою Га структурою, що формується під дією електронного бомбардування, має більш високу температуру плавлення. о
Відповідно до винаходу, функціонально заміщений термопластичний полімер, відповідно до областей його застосування, повинний бути стійкий до машинного прання, до сухого чищення із застосуванням хлорованого розчинника і до дії водяного пару.
Відповідно до прикладу здійснення винаходу, функціонально заміщений полімер має скелет поліетиленового /Ф) типу і містить функціональні групи метакрилатного типу. Щоб одержати зазначений функціонально заміщений полімер, беруть вихідний полімер, отриманий сополімеризацією етилену і невеличкої кількості, порядку Зовваг., - акрилової кислоти. Зазначений вихідний полімер містить кислотні групи юю ори Фу о і - прикріплені до вуглецевого ланцюга. Зокрема, йдеться про полімер ЕАА, що випускається фірмою ЮОМУ/
СНЕМІСАЇГ під назвою Ргітасог 3150. Вихідний полімер піддають реакції перетворення на складний ефір за допомогою сполуки епоксидного типу формули: « й уз - с у й ї сн . Но є-о- сн, - сні ,» й х 0 0 яка випускається фірмою АЇдгісн за назвою (ОМА, взятої в стехіометричній кількості. Одержують -І функціонально заміщений полімер формули: «нїСна - бно - сно - сн тб, Сн; - СН. «бно - СНУ я сно) зе іс, со ри у Сн сл Он За - сн. -0- в -6б: сво -І 20 в якому метакрилатні функціональні групи містять ненасичені етиленові зв'язки, здатні здійснювати самозшивання полімеру під дією вільних радикалів, що утворюються при електронному бомбардуванні. Зокрема, ще йдеться про бомбардування електронами з енергією принаймні 7ОкеВвВ і з дозою порядку від 10 до 100кГр виворітної сторони основи підкладки, лицева сторона якої містить точки функціонально заміщеного полімеру.
Енергія і низька доза дозволяють обмежити дію електронів на визначену глибину є, обмежену середньою 22 товщиною нанесених точок полімеру. Таким чином, формування розгалуженої структури функціонально
Ф! заміщеного полімеру відбувається тільки на зазначену глибину є точки полімеру, поблизу основи вищевказаної точки полімеру, тобто тієї його частини, що контактує з основою підкладки. Самозшитий полімер має де температуру плавлення вищу, ніж температура плавлення вихідного не самозшитого функціонально заміщеного полімеру, так що під час нанесення підкладки на виріб з метою його зміцнення самозшита основа точки полімеру 60 розтікається гірше, ніж залишок точки полімеру, що дозволяє уникнути утворення проколу.
Можна навести другий і третій приклади функціонально заміщених полімерів, що мають скелет поліетиленового типу.
В другому прикладі подані функціональні групи стирольного типу. Вихідний полімер одержують сополімеризацією етилену і приблизно 1095ваг. оксіегилметакрилату. Мова може йти про полімер ЕНЕМА, що бо випускається фірмою Мевіе СпетісаІ під назвою МЕТ 354. Він вступає в реакцію з похідною м-ізопропенілу формули:
ро с - сн. ик
ТОЇ сн ль 7 З су несе
З яка випускається фірмою Атегісап Суапатій за назвою ТМІ, з утворенням функціонально заміщеного 70 полімеру загальної формули: сна Й «сно я ов, сна є - сна я сна 3... сно ; СН их бір сну -о-с-нн- Є ся
По) су їн сну
У третьому прикладі подані функціональні групи акрилатного типу. Вихідний полімер одержують сополімеризацією етилену і приблизно 1695ваг. вінілового спирту. Мова може йти про полімер ЕМОН, що випускається фірмою Вауег під назвою І емавзіпі 5-31. Він вступає в реакцію зі сполуками акрилової кислоти з утворенням функціонально заміщеного полімеру загальної формули: «сну - Сн. - сно - СН - сна - СН,- су С. ! І с 29 о с-сня сн, он о
В усіх випадках умови здійснення різноманітних реакцій визначають так, щоб одержати функціонально заміщений полімер, що містить функціональні групи в необхідній пропорції, що дозволяють одержати бажаний (о) результат, як-от забезпечити під дією електронів локальне збільшення температури плавлення (завдяки формуванню саморозгалуженої структури у вищевказаному функціонально заміщеному полімері), і який, крім ге того, відповідає режимам нанесення термоклейкої підкладки основи, на якій розташовуються точки Іо) функціонально заміщеного полімеру. б»
Claims (1)
- Формула винаходу те1. Спосіб одержання термоклейкої підкладки, в якому на лицеву сторону основи підкладки, що являє собою « текстильну основу або основу нетканого типу, наносять у вигляді точок термопластичний полімер і піддають виворітну сторону основи підкладки електронному бомбардуванню, який відрізняється тим, що точки /- с термопластичного полімеру основані на щонайменше одному функціонально заміщеному полімері, який містить ц функціональні групи, здатні вступати в реакцію з вільними радикалами під дією електронного бомбардування, "» або самі є генераторами вільних радикалів при впливі електронного бомбардування, та тим, що глибину проникнення електронів у точки полімеру регулюють таким чином, щоб досягти на обмеженій глибині е стосовно середньої товщини Е точок полімеру самозшивання вищевказаного функціонально заміщеного полімеру. -І 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що точки термопластичного полімеру основані на щонайменше одному функціонально заміщеному полімері, який містить функціональні групи, що включають ненасичені шо етиленові групи, такі як акрилатні, метакрилатні, алільні, акриламідні групи, групу вінілових ефірів, залишки с стиролу, малеїнової або фумарової кислоти.З. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що точки термопластичного полімеру основані на щонайменше і одному функціонально заміщеному полімері, який містить функціональні групи, що включають лабільні (Че) фрагменти, енергія зв'язків яких менша за енергію звичайних зв'язків вуглець-вуглець або вуглець-водень.4. Спосіб за п. З, який відрізняється тим, що лабільний фрагмент містить зв'язок вуглець-хлор С-СІ або тіольну групу 5-Н. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних о мікросхем", 2007, М 10, 10.07.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і ко науки України. 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0115272A FR2832595B1 (fr) | 2001-11-26 | 2001-11-26 | Procede de fabrication d'un entoilage thermocollant avec points de polymere thermofusible et polymere thermofusible specialement concu pour la mise en oeuvre dudit procede |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA79579C2 true UA79579C2 (en) | 2007-07-10 |
Family
ID=8869793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002119371A UA79579C2 (en) | 2001-11-26 | 2002-11-25 | Method of producing a fusible interfacing with dots of hot-melt polymer |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6991832B2 (uk) |
| EP (1) | EP1314366B1 (uk) |
| JP (1) | JP2003193319A (uk) |
| KR (1) | KR100948454B1 (uk) |
| CN (1) | CN1318533C (uk) |
| AR (1) | AR037419A1 (uk) |
| AT (1) | ATE335415T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002304014B2 (uk) |
| BR (1) | BR0204772B1 (uk) |
| CA (1) | CA2412473C (uk) |
| DE (1) | DE60213740T2 (uk) |
| ES (1) | ES2269635T3 (uk) |
| FR (1) | FR2832595B1 (uk) |
| HU (1) | HUP0204045A2 (uk) |
| MX (1) | MXPA02011642A (uk) |
| MY (1) | MY131227A (uk) |
| NO (1) | NO325648B1 (uk) |
| PL (1) | PL212674B1 (uk) |
| PT (1) | PT1314366E (uk) |
| RU (1) | RU2317311C2 (uk) |
| SI (1) | SI1314366T1 (uk) |
| UA (1) | UA79579C2 (uk) |
| ZA (1) | ZA200209564B (uk) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2832595B1 (fr) * | 2001-11-26 | 2004-03-19 | Lainiere De Picardie Bc | Procede de fabrication d'un entoilage thermocollant avec points de polymere thermofusible et polymere thermofusible specialement concu pour la mise en oeuvre dudit procede |
| JP2005146137A (ja) * | 2003-11-17 | 2005-06-09 | Jsr Corp | 熱可塑性エラストマー組成物成形品およびその製造方法 |
| FR2870433B1 (fr) * | 2004-05-24 | 2007-08-24 | Lainiere De Picardie Bc Soc Pa | Procede de fabrication d'un entoilage thermocollant et entoilage thermocollant obtenu |
| DE102005006335A1 (de) * | 2005-02-10 | 2006-08-24 | Bozzetto Gmbh | Vernetzbare Schmelzklebermischung und Verfahren zur Beschichtung und/oder Laminierung von Substraten |
| US20060258875A1 (en) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Clementine Reyes | Methods for manufacturing supported nanocatalysts and methods for using supported nanocatalysts |
| US8097229B2 (en) * | 2006-01-17 | 2012-01-17 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Methods for manufacturing functionalized inorganic oxides and polymers incorporating same |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4234662A (en) * | 1979-04-26 | 1980-11-18 | National Starch And Chemical Corporation | Pressure sensitive hot melt adhesive curable by exposure to electron beam radiation |
| US4748044A (en) * | 1980-12-24 | 1988-05-31 | Rma Carl Freudenberg | Method for the simultaneous, continuous binding and coating of a nonwoven fabric |
| JPS6257986A (ja) * | 1985-09-05 | 1987-03-13 | 工業技術院長 | 電離性放射線硬化型繊維用ホツトメルト接着剤 |
| US4908229A (en) * | 1986-03-11 | 1990-03-13 | Union Oil Of California | Method for producing an article containing a radiation cross-linked polymer and the article produced thereby |
| FR2606603B1 (fr) * | 1986-11-14 | 1991-03-22 | Picardie Lainiere | Produit thermocollant et procede de fabrication |
| US5543214A (en) * | 1988-01-08 | 1996-08-06 | Laniere De Picarde | Thermo-adhesive cross-linkable textile product |
| JP2842626B2 (ja) * | 1989-07-29 | 1999-01-06 | ダイニック株式会社 | 接着芯地およびその製法 |
| JPH06257986A (ja) * | 1993-03-04 | 1994-09-16 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 二重伝熱管及びその製造方法 |
| JPH0711585A (ja) * | 1993-04-30 | 1995-01-13 | Kotec Kk | 接着芯地及びその製造方法 |
| WO1996005359A1 (fr) * | 1994-08-09 | 1996-02-22 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Tissu adhesif de rembourrage, son procede de fabrication et colle pour tissus adhesifs |
| JPH0959876A (ja) * | 1995-08-11 | 1997-03-04 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 接着芯地およびその製法 |
| FR2758443B1 (fr) * | 1997-01-20 | 1999-04-09 | Picardie Lainiere | Procede de fabrication d'un entoilage thermocollant et entoilage thermocollant obtenu |
| DE19826093A1 (de) * | 1998-06-12 | 1999-12-23 | Beiersdorf Ag | Partiell selbstklebend ausgerüsteter Gegenstand mit dauerhaft verformter Selbstklebemasse |
| US6232365B1 (en) * | 1998-07-17 | 2001-05-15 | 3M Innovative Properties Company | Low temperature electron beam polymerization |
| FR2781648B1 (fr) * | 1998-07-31 | 2001-01-05 | Dhj Internat | Entoilage thermocollant et procede de fabrication, utilisation de cet entoilage, vetements ou parties de vetement comportant cet entoilage |
| DE10008844A1 (de) * | 2000-02-25 | 2001-09-06 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Vernetzung von Polyacrylaten durch Elektronenstrahlen |
| US6780484B2 (en) * | 2001-02-02 | 2004-08-24 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive article and method of preparing |
| US6858695B2 (en) * | 2001-04-27 | 2005-02-22 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Curable hot melt adhesive for casemaking |
| FR2832595B1 (fr) * | 2001-11-26 | 2004-03-19 | Lainiere De Picardie Bc | Procede de fabrication d'un entoilage thermocollant avec points de polymere thermofusible et polymere thermofusible specialement concu pour la mise en oeuvre dudit procede |
-
2001
- 2001-11-26 FR FR0115272A patent/FR2832595B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-19 ES ES02370050T patent/ES2269635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-19 DE DE60213740T patent/DE60213740T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-19 EP EP02370050A patent/EP1314366B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-19 SI SI200230421T patent/SI1314366T1/sl unknown
- 2002-11-19 PT PT02370050T patent/PT1314366E/pt unknown
- 2002-11-19 AT AT02370050T patent/ATE335415T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-22 BR BRPI0204772-1A patent/BR0204772B1/pt active IP Right Grant
- 2002-11-22 US US10/302,486 patent/US6991832B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 NO NO20025661A patent/NO325648B1/no unknown
- 2002-11-25 CA CA2412473A patent/CA2412473C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 UA UA2002119371A patent/UA79579C2/uk unknown
- 2002-11-25 ZA ZA200209564A patent/ZA200209564B/xx unknown
- 2002-11-25 AU AU2002304014A patent/AU2002304014B2/en not_active Expired
- 2002-11-25 PL PL357334A patent/PL212674B1/pl unknown
- 2002-11-25 RU RU2002131673/04A patent/RU2317311C2/ru active
- 2002-11-25 MX MXPA02011642A patent/MXPA02011642A/es active IP Right Grant
- 2002-11-25 MY MYPI20024383A patent/MY131227A/en unknown
- 2002-11-25 CN CNB021542651A patent/CN1318533C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-25 HU HU0204045A patent/HUP0204045A2/hu unknown
- 2002-11-25 AR ARP020104517A patent/AR037419A1/es active IP Right Grant
- 2002-11-26 JP JP2002341588A patent/JP2003193319A/ja active Pending
- 2002-11-26 KR KR1020020073698A patent/KR100948454B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR037419A1 (es) | 2004-11-10 |
| NO20025661D0 (no) | 2002-11-25 |
| US20030099781A1 (en) | 2003-05-29 |
| NO325648B1 (no) | 2008-06-30 |
| PL212674B1 (pl) | 2012-11-30 |
| ZA200209564B (en) | 2003-06-03 |
| EP1314366A1 (fr) | 2003-05-28 |
| AU2002304014B2 (en) | 2007-05-17 |
| FR2832595B1 (fr) | 2004-03-19 |
| FR2832595A1 (fr) | 2003-05-30 |
| DE60213740D1 (de) | 2006-09-21 |
| PL357334A1 (en) | 2003-06-02 |
| NO20025661L (no) | 2003-05-27 |
| MY131227A (en) | 2007-07-31 |
| BR0204772B1 (pt) | 2012-04-03 |
| CN1432616A (zh) | 2003-07-30 |
| CN1318533C (zh) | 2007-05-30 |
| US6991832B2 (en) | 2006-01-31 |
| BR0204772A (pt) | 2003-09-16 |
| CA2412473A1 (en) | 2003-05-26 |
| HUP0204045A2 (hu) | 2003-06-28 |
| MXPA02011642A (es) | 2004-09-03 |
| ATE335415T1 (de) | 2006-09-15 |
| EP1314366B1 (fr) | 2006-08-09 |
| RU2317311C2 (ru) | 2008-02-20 |
| CA2412473C (en) | 2010-10-12 |
| SI1314366T1 (sl) | 2007-02-28 |
| KR20040029930A (ko) | 2004-04-08 |
| DE60213740T2 (de) | 2007-03-29 |
| JP2003193319A (ja) | 2003-07-09 |
| HU0204045D0 (en) | 2003-02-28 |
| PT1314366E (pt) | 2006-12-29 |
| KR100948454B1 (ko) | 2010-03-17 |
| ES2269635T3 (es) | 2007-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5026746A (en) | Starch based binder composition for non-woven fibers or fabrics | |
| TWI308167B (en) | Curable composition and use thereof | |
| DE60308035T2 (de) | Saugfähiges bindedesikkans-zusammensetzung und diese enthaltende artikel | |
| TW200837132A (en) | Curable aqueous compositions | |
| JP2851269B2 (ja) | ラテックス | |
| TWI225087B (en) | Adhesive compositions containing graft copolymers | |
| TW200837133A (en) | Curable aqueous compositions | |
| UA79579C2 (en) | Method of producing a fusible interfacing with dots of hot-melt polymer | |
| EP0098091B1 (en) | Polymer compositions and their use in producing binders, coatings and adhesives and substrates coated or impregnated therewith | |
| IE59733B1 (en) | Heat fusible textile for stiffening and method of production | |
| JP4157853B2 (ja) | 硬化性組成物およびバインダーとしての使用 | |
| CN101636448A (zh) | 烯烃系共聚物的水性乳状液 | |
| TW201224099A (en) | Adhesive mass for hot-sealable interlining | |
| KR20170106295A (ko) | 섬유 결합용 중합체 라텍스 조성물 | |
| JPH03106948A (ja) | 多孔質皮膜形成水分散型組成物と多孔質皮膜と多孔質皮膜形成方法 | |
| JPS64505B2 (uk) | ||
| CN108192016A (zh) | 丙烯酸乳液及其制备方法以及包含其的丙烯酸酯结构胶和其制备方法及应用 | |
| KR102424050B1 (ko) | 블록 공중합체, 중합체 조성물, 점접착제용 조성물, 점접착제 조성물 및 커플링제 | |
| JP4059561B2 (ja) | 積層体 | |
| JPS5843940A (ja) | 油溶性低温硬化型第４級アンモニウム単量体化合物 | |
| JP3035944B2 (ja) | 遅燃性合成樹脂組成物およびそれをコーティングしてなる繊維 | |
| JPH0651772B2 (ja) | 水膨潤性樹脂組成物 | |
| CN101460565A (zh) | 烯烃类共聚物或其改性物的水性乳状液 | |
| MXPA98005377A (en) | Absorbent articles comprising a hot floating adhesive containing polyeter and hot casted adhesive compositions comprising polyeters in combination with tensioacti | |
| TW201219477A (en) | Curable aqueous composition |