UA78550C2 - Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi - Google Patents

Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi Download PDF

Info

Publication number
UA78550C2
UA78550C2 UA20040907816A UA20040907816A UA78550C2 UA 78550 C2 UA78550 C2 UA 78550C2 UA 20040907816 A UA20040907816 A UA 20040907816A UA 20040907816 A UA20040907816 A UA 20040907816A UA 78550 C2 UA78550 C2 UA 78550C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
prothioconazole
fungicidal mixture
compound
differs
Prior art date
Application number
UA20040907816A
Other languages
English (en)
Inventor
V James Spadafora
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27770913&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA78550(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA78550C2 publication Critical patent/UA78550C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Фунгіцидна суміш, яка містить 2 (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З-тіон (протіоконазол) формули І або його солі чи аддукти
СІ он ск, Є сі сн, не ч тА БІ і щонвйкенця. сдак іч стингрноне сполуку або п сслі ово адсокта, себраль ої уп, века Всикучак 12) лрефппкси стра проект сн, щи св. сно мо сошь м (1) те нфісовсжтоюбін 1 бЯро0 пікспізнестробів сорінули ПІ с (8) в м о сн, й сан, КИ г ка гмветрови «в) і
Іо) їй; праклоптровія форель м ІС о с сна со" се МОМ в.
СІ Я піракгсостробан і « т0 (21 гіамаксистраб формиугия зі - с ; » сн, ; в пусовмч са ом осн, і ен, С) ляежклястоповн о і
ТБ пехідня строб-пуричу форми 1 с сн, о кн мо сн,
Шк о м сснне мо ост, нон, ль ч Сюавнрпчнку єдфетненій кількості
ГФ) Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами сумішами сполук формули І, юю із щонайменше, одною зі сполук ЇЇ, ПШ, ІМ, М або МІ і до застосування сполук І, ЇЇ, ПШ, М, М Її МІ для одержання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці суміші.
Сполука формули І, 60 2-(2-«1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроіїкси-пропіл|-2,4-дигідро-І(1,2,4|-триазол-З3З-тіон (протіоканозол), уже відома з міжнародної заявки (МО 96/16048).
З міжнародної заявки (МО 98/47367| відомий ряд комбінацій діючих речовин протіоконазолу з безліччю інших фунгіцидних сполук.
Трифлоксистробін формули І! і його застосування як засібу захисту рослин описаний у (ЕР-А-О 460 575). бо Пікоксистробін відомий з європейської патентної заявки (ЕР-А-0 326 3301.
Також і похідне стробілурину формули ІМ уже відомо й описано в європейській заявці (ЕР-А-0 804 4211.
Похідне стробілурину формули М відомо з (ЕР-А-0 477 6311.
Також і похідне стробілурину формули МІ відомо з європейської патентної заявки (ЕР-А-0 876 3321.
При урахуванні зниження норм витрати і поліпшення спектра дії відомих сполук І, ІІ, Ш, М, М та МІ задача даного винаходу полягає в розробці сумішей, які при зниженій загальній кількості діючих речовин, які застосовуються, забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші).
У відповідності з цим були розроблені суміші протіоканозолу із, щонайменше, одним похідним стробілурину.
Крім того, було встановлено, що при одночасному, а саме, спільному та роздільному застосуванні сполук Ії, 70 Ш, М, М чи Мі або сполуки І і послідовно, щонайменше, однієї сполуки ІІ, ПШ, ІМ, М або МІ можна краще боротися з фітопатогенними грибами, чим однією окремою сполукою. 2-І2-"1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З-тіон формули І відомий з міжнародної заявки МО 96-16 048). Ця сполука може існувати в "тіоно"-формі формули
СІ он сп, с СІ сн, мо 5
М
МН (в абз у тиутаменій лиеркапто формі форвтуизи сі он с, бо сч си, мови о
М х (ах
З міркувань спрощечня щораз прнасдитіся тіпьки "пон форма.
Іо)
Трифлокенотроюгч фаркгкля ЇЇ
Іо) сн, (ее) б. СЕ, Кк сно чо сон
ЕЕ: (І) грифичжеис гроабін підпкярія л спролської злязка СОЛО аб Би. « 70 7 рен фор ЩІ - ік ст н мули с . и?
Ес оч о щі сно соє -І ен, СИХ співлксикстробін)ї (ее) 1 с 50 (42) іме) 60 б5 вдіожкя я варопаєстиой ззявки ЕР-В-) Зв аз
Піраклоєтрюбнн снорвули Гу о
М мо М сни» со осн, сі 710 г рехкютроь відстмнія з СР ДО 04 42
Дивакоастрови фаршуле з сн, , а Н сен, ню чноа М сн. :
СІ дилакси стро підсмній л ЕБ-Д б тт вд:
Похідні строгу допюгль м с сн, (8) о мо осн, о мо осп,нею Мо осн, мнен, щ («в») й відемі»з ЕР-К 0 Б76 382. ю
Сполуки від І до МІ, внаслідок основного характеру атомів азоту, яки в них містяться, у стані утворювати солі та аддукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів. (ее)
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фторводнева, хлорводнева, бромводнева м та йодводнева, сірчана кислота, фосфорна кислота й азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота й алканова кислота, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична « дю кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими чи розгалуженими -о алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти с (ароматичні залишки, такі, як феніли і нафтил, яки мають одну або дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові :з» кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл і 15 нафтил, яки мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки можуть - мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п. (ее) Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцій і магній, сл третьої і четвертої головних груп , зокрема, алюміній, олово і свинець, а також з першої до восьмої побічних груп, зокрема, хром, марганець, залізо, кобальт, нікель, мідь, цинк та інші. Особливо кращі іони металів 1 елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть братися з різною, властивою ним о валентністю. Кращими є суміші протіоконазолу з трифлоксистробіном формули ІІ.
Кращими є також суміші протіоконазолу з пікоксистробілом формули І.
Кращими є суміші протіоконазолу з піраклостробіном формули ІМ.
Далі кращими є суміші протіоконазолу з димоксистробіном формули У.
Також кращими є суміші протіоконазолу з похідним стробілурину формули МІ.
ГФ) Кращими є також трійчасті суміші протіоконазолу з двома вищенаведеними похідними стробілурину. 7 Переважно при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І, Ії, Ш, ІМ, М та МІ, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, во паукоподібні або нематоди або також гербіцидні або регулюючі ріст діючі речовини або добрива.
Суміші зі сполук | зі щонайменше одною зі сполук ІЇ, ПШ, ІМ, М або МІ, відповідно, сполуки | із щонайменше з одною зі сполук ІІ, ПШ, М, М або МІ одночасно, спільно або окремо, відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів. Зокрема, із класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів і дейтероміцетів. Вони є частково системічно активними і можуть застосовуватися також як листяні або грунтові в фунгіциди.
Особливе значення вони мають при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насінь.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит та Зрпаегоїйеса ГШідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїісна на яблуневих, Опсіпца песайог на виноградній лозі, видиі Риссіпіа на зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі і дернині, ОзіШадо-Агеп на зернових та цукровому очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїЇтіпійозрогішт на зернових, Зеріога подогит на /о пшениці, Воїгуїз Гіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі,
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Рзейдосегсозрогейа Пегроїгіспоіїсіевє на пшениці і ячмені, Ругісшагіа огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види
Рзейдорегопозрога на хмелі та гарбузових, види АКМегпагіа на овочевих і фруктових культурах, а також види
Еизагіит та МепісшШіит.
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції.
Сполуки | із, щонайменше, одною зі сполук ІІ, ПШ, М, М та МІ можуть застосовуватися (наноситься) одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно, причому послідовність у загальному не чинить впливу на успіх обробки.
Сполуки І! та ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та І застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та ІМ звичайно застосовують у масовому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 1011 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. сч
Сполуки | та М застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. (8)
Сполуки | та МІ звичайно застосовують у масовому співвідношенні від 20:11 до 1:20, зокрема, від 1011 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Норми витрати сумішей відповідно до винаходу складають, насамперед, на сільськогосподарських площах у су зо залежності від бажаного ефекту від 0,01 довкг/га, переважно від 0,1 добкг/га, зокрема, від 0,1 до З,Окг/га.
Норми витрати при цьому складають для сполуки | від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,05 до 0О,5кг/га, що) зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. ю
Норми витрати сполуки Ії складають відповідно від 0,01 до 1 кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. со
Норми витрати для сполуки І складають відповідно, від 0,01 до кг/га переважно 0,02 до 0,5кг/га, ї- зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки ЇМ складають відповідно, від 0,01 дої кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки М складають відповідно, від 0,01 до 1 кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, «
Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. з с Норми витрати для сполуки МІ складають відповідно, від 0,01 до 1 кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. ;» При обробці посівного зерна в загальному застосовують норми витрати сумішей від 0,001 до 250 г/кг посівного зерна, переважно, від 0,01 до 100 г/кг, зокрема, від 0,01 до 50 г/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполуками | із, -І щонайменше, одною зі сполук ІЇ, І, М, М та МІ або сумішами зі сполук І із, щонайменше, одною зі сполук Ії,
Ш, М, М та МІ проводять шляхом обприскування або обпудрювання насінь, рослин або грунту перед чи після со посіву рослин або перед чи після проростання рослин. с Фунгіцидні синергічні суміші згідно із винаходом, відповідно, сполуки і, щонайменше, одна зі сполук ЇЇ,
М М, М та МІ можуть готуватися, Наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування о розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших о суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Технологія обробки і форми, які використовують, ов Залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинний бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу.
Ф) Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, додаванням розчинників та/або носіїв. До ка препаративних форм звичайно домінують інертні добавки, такі, як емульгатори чи диспергатори.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, бо наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталін-сульфокислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів і сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса -, гепта - і октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з 65 фенолом або формальдегідом, поліоксіегилен-октилфенольний ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол- або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окису етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати шляхом змішування або спільного розмелювання сполуки | і, щонайменше, однієї зі сполук ІІ, ПШ, ІМ, М та Мі або суміші зі сполук І! із, щонайменше, однією зі сполук ІЇ, ПІ, ІМ, М та МІ із твердим наповнювачем.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою сполуки діючої речовини або діючих речовин і із твердим наповнювачем. 70 У якості наповнювачів, відповідно, твердих носіїв служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини і рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкарлупи, целюлозний 7/5 порошок або інші тверді наповнювачі.
Готові препаративні форми містять у загальному від 0,1 до Убмас. 96, переважно від 0, 5 до 9Омас. 90 сполуки І Її, щонайменше, одну зі сполук ІІ, Ш, ІМ, М та МІ, відповідно, суміші зі сполук | з, щонайменше, однією зі сполук ІЇ, ПШ, ІМ, М та МІ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 100905, переважно від 9595 до 10095 (за спектром ЯМР або РХВЯ).
Застосування сполуки | і, щонайменше, однієї зі сполук Ії, Ш, ІМ, М та МІ, або сумішей відповідних препаративних форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їхнє місце мешкання (біотоп) або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші, відповідно, сполуки | та, щонайменше, однієї зі сполук ІЇ, ПІ, М, М та МІ при роздільному внесенні. сч
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування і)
Синергічну ефективність сумішей відповідно до винаходу можна показати на наступних тестах:
Діючу речовину підготовляють окремо або спільно в якості 10905-вої емульсії із 63 мас. 95 циклогексанону та 27 мас. 95 емульгатора й у відповідності із бажаною концентрацією розбавляють водою. о зо Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці процентні значення перераховуються на ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Абота у такий спосіб: о з Іс) ше 1 -- р ло? е с причому ч- а відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 965 і
Ь відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.
При ефективності, яка дорівнює нулю, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених « контрольних; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не були уражені.
Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі ІК.5. СоїІру, У/еедз 15, 20-22 - с (1967)) і порівнюють із встановленою ефективністю. з» формула Колбі: Е - х ку - ку
Е очікувана ефективність, виражена у 956 від необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а і б. -і х ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а. со у ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з с концентрацією б.
Приклад застосування 1: Ефективність проти борошнистої роси пшениці, яка викликана Егузірпе |вуп. о ВіІстегіа| дгатіпівз огта зресгаїів. ігісі о Листи вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Капліег" обприскують композицією діючих речовин, яка приготовлена з основного ройчину, який складається з 10 95 діючої речовини, 85 95 циклогексанону та 5 90 емульгатору, до утворення крапель і через 24 години після підсихання наприсканого шарую обпилюють спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе |зуп. Віштайа)| огатіпів їогта зресіаїїв. ігйісі). Потім досліджувані рослини ставлять у теплицю з температурою від 20 до 242 і з відносною вологістю повітря від 60 до 90905. іФ) Через 7 днів візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси у 9о ураження загальної поверхні листів. ко Визначені візуально значення відсоткової частки ураженої поверхні листів перераховують на ефективність як до необробленого контролю. Ефективність у 0 означає таке ж ураження, що й у необробленому контролі, бо ефективність у 100 означає 0 95 ураження. Очікувана ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колобі і порівнюють із встановленою ( з тією, що спостерігається). дол. контролю бо Контроль (необроблений) (90 95 ураження) (0)
Сполука І - протіоконазол 41 22 0,25 (9) 0,06 (9) 0,015 (9) (9)
Сполука ІІ - А 83 трифлоксистробін 1 АА 22 0,25 (9) 0,06
Сполука ІМ - 1 піраклостробін 0,25
Таблиця 2 л
Композиції за винаходом |Встановлена Розрахована ефективність ефективність")
Сполука 1 протіоконаоля 1 сполука ІІ - трихлоксистробін сполука | с тифлоксистробін 9410083 тамадя 17711171 маля 00000000 сч вматя 00000000 (ав) сполука ІІ - трифлоксистробін ни Іо) вмшат 1111111 зв сполука | с тифлоксистробін 5500040 -
Столука і пвотожонаютя | 111 « сполука ІІІ - пікоксистробін с вматя 00000000 ;» и сполука ІІІ - пікоксистробін сумшя 11 - (ее) Сполука 1 - протіоконазол Я с сполука ІМ - піраклостробін ЕЧЕЇ 0,06 ях 1 міл. дол ЩІ о суміш 1:16 ЩІ о Сполука І - протіоконазол ж ЩІ сполука ІМ - піраклостробін ЕЧЕЇ 0,015 0,25 міл. дол. ЩІ суміш 1:16 ЩІ
Сполука І - протіоконазол ж ЩІ (Ф, сполука ІМ - піраклостробін ЕЧЇ ке 0,25 ж 1 міл. дол. ЩІ сумшя 11 60
Композиція за винаходом Встановлена |Розрахована ефективність ефективність") бо суміш 14 попу пролоюняютт! 111 аж 017111 вмшат 11000011
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях сумішей діючих речовин вище, ніж та ефективність, яка попередньо розрахована за формулою Колобі (див. Зупего 171. ХІ 5).
Приклад застосування 2. Захисна ефективність проти бурої листової іржі пшениці, викликаної Риссіпа гесопайа
Листи вирощених у горщиках паростків пшениці сорту "Каплег обпилюють спорами бурої листової іржі (Риссіпіа гесопайа). Після цього горщики поміщають на 24 години у камеру з високою вологістю повітря (від 90 до 9595) і з температурою від 20 до 222С. Протягом цього часу спори проростають і паросткові трубочки т5 проникають у листову тканину. Наступного дня інфіковані рослини обприскують до утворення крапель водною композицією діючої речовини, яку приготовляють з основного розчину, який містить 1095 діючої речовини, 8595 циклогексанону і 5 956 емульгатора. Після підсихання наприсканого шару досліджувані рослини поміщають на 7 днів у теплицю з температурою від 20 до 2220 і з відносною вологістю повітря від 65 до 7095. Потім визначають ступінь розвитку бурої іржі на листах.
Визначені візуально значення відсоткової частки ураженої поверхні листів перераховують на ефективність як до від необробленого контролю. Ефективність у 0 означає таке ж ураження, що й у необробленому контролі, ефективність у 100 означає 0 95 ураження. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колбі і порівнюють із встановленою (з тією, що спостерігається). сч щі о контролю шення 00000000 (необроблений) (ав)
Сполука 1 - 1 о ю протіоконазол 0,25 о 0,015 о 0,006 о о в 0,06 пікоксистробін 0,25 во 0,06 шен 161 піраклостробін 0,06 « - с » щі ефективність") хв зн НИМ
Сполука Ії - трифлоксистробін -І 0,015 к 0,25 міл. дол. бмшжт 00000 со Слюпука!- пролоюнаютя 111111 сл Сполука 1 прифлокеютювм 00022010 сп боби 00000000 мая 00077000 о Сполуєаі с пролоюнаюя: 001
Сполука с тифлкоюстевн 115710 пови 00111110 з смшат 00100000
Слюпука! пролоюнаютя 111111 о Сполука ривлоистовн 15711110 ю павторвмлдт 01111010 мат 00110000 во ніш ефективність ефективність") сполука! протоюналя | 1111111
Сполука і ривлоистоен 111110 вв пвдвмаля 00001001
Суміш 16:1
Сполука пропоюнаютя | 111101 бовлімия 00111111 вм 0000
Стюлуюа т пютжнаюти 11111111
Сол пити 00001010 бовяооємлід 11 мая 0011000 о Слюпука! пролоюнаютя 111111 столу піююитювн 00007500 пеодвмя да 000101 сумшат 1
Сполука! пютжнаюти 11111111 і Сол н-піюкитовян 0000780 повтооєми т 11111101 тм ншшшши н ПОЯ
Стюлука т пютжнаюти 11111111
Слолуа и пююистеви 00004100 пвовмадя 00001010 біжи 000
Слюпука!- пролоюнаютя 111111 столу М пректстююн 11911110 ботютвми дя 00111010 см 5 сумшійв 1 о
Сполука пютжнаюти 11111111
Сполука М прати 11085910 бовюлвмия мая 00070000 Ф зо Стюлуюа і пютжнаюти 11111111 ю
Сполука М прати 10012210 пввмядя 00001001 ю має 00110000 со з слу стю: 00000000 щ столу М пректстююн 11221110 повторвмлят 11101 сумшат 1
Сполука! пютжнаюти 11111111 « ю Сполука М прати 11085910 З с павювмият 00111101 бмшя 0011 й вними ") розрахована за формулою Колбі
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях сумішей діючих речовин
Ше вище, ніж та ефективність, яка попередньо розрахована за формулою Колобі (див. Зупего 171. ХІ 5). (ее) с

Claims (1)

  1. Формула винаходу с 50
    1. Фунгіцидна суміш, яка містить с (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти СІ ЩО) он о бум у іме) тн: во М - з М юн і щонайменше одну іншу фунгіцидну сполуку або її солі або аддукти, вибрану з групи, яка включає (2) трифлоксистробін формули ІЇ б5 с | сн, 0 - СЕ Ж М з ? сн. Ще тм" тео.сн, (3) пікоксистробін формули ЇЇ ; (1) шк МІ о їх сн. шок оосн, (4) піраклостробін формули ІМ ; (М) (8) зе Вк
    М. Ч--55 сн--со Осн, Іф СІ (5) димоксистробін формули М с ; (М) сн, о б ніс-мн-осо ем о з ю сн, ІС) (6) похідне стробілурину формули МІ ен М) со
    З м. ге уд Як ер осн, (8) п п М-осн, НЄ М-осн, « МмнеН, - с у синергічно ефективній кількості. з» 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І! і трифлоксистробін формули ІІ.
    З. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І і пікоксистробін формули ІІІ.
    і 4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І і піраклостробін (ее) формули М.
    5. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І! і димоксистробін і-й формули У. 4! 20 б. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | і похідне стробілурину формули МІ.
    с 7. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення протіоконазолу формули | і трифлоксистробіну формули І! становить від 20:1 до 1:20, пікоксистробіну формули ІІ становить від 20:1 до 1:20, піраклостробіну формули ІМ становить від 20:1 до 1:20, ГФ) димоксистробіну формули М становить від 20:1 до 1:20 і похідного стробілурину формули МІ становить від 20:1 до 1:20.
    8. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їхнє місце існування або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, 60 обробляють фунгіцидною сумішшю за п. 1.
    9. Спосіб за п. 8, який відрізняється тим, що сполуки формули І за п. 1 і щонайменше одну сполуку формули П, ПІ, М, М або МІ за п. 1 наносять одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно одну за одною.
    10. Спосіб за пп. 8 або 9, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І із щонайменше однією сполукою формули Ії, ПІ, ІМ, М або МІ за п. 1 застосовують у кількості від 0,01 до 8 кг/га. бо 11. Фунгіцидна суміш, яка містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий носій.
    Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с (8) «в) ю ІС)
    с м. ші с з -І (ее) 1 с 50 (42) Ф) іме) 60 б5
UA20040907816A 2002-03-01 2003-02-26 Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi UA78550C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10208838 2002-03-01
PCT/EP2003/001929 WO2003073852A2 (de) 2002-03-01 2003-02-26 Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol und einem strobilurin-derivat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA78550C2 true UA78550C2 (en) 2007-04-10

Family

ID=27770913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20040907816A UA78550C2 (en) 2002-03-01 2003-02-26 Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi

Country Status (25)

Country Link
US (3) US20050101639A1 (uk)
EP (3) EP1482798B1 (uk)
JP (1) JP4477358B2 (uk)
KR (1) KR100951210B1 (uk)
CN (1) CN1328956C (uk)
AR (1) AR038706A1 (uk)
AT (2) ATE397860T1 (uk)
AU (3) AU2003210354B9 (uk)
BR (1) BR0307729B1 (uk)
CA (4) CA2477000C (uk)
CL (1) CL2010000658A1 (uk)
CO (1) CO5611068A2 (uk)
DE (2) DE50309988D1 (uk)
DK (2) DK1642499T3 (uk)
EA (4) EA014804B1 (uk)
ES (3) ES2304657T3 (uk)
IL (1) IL163309A (uk)
MX (1) MXPA04007477A (uk)
NZ (3) NZ534781A (uk)
PL (4) PL219750B1 (uk)
PT (2) PT1482798E (uk)
SI (2) SI1482798T1 (uk)
UA (1) UA78550C2 (uk)
WO (1) WO2003073852A2 (uk)
ZA (1) ZA200407893B (uk)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
US6436976B1 (en) 1998-06-10 2002-08-20 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10351004A1 (de) * 2003-10-30 2005-05-25 Basf Ag Nanopartikuläre Wirkstoffformulierungen
US8821898B2 (en) * 2003-12-04 2014-09-02 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
CA2547989C (en) * 2003-12-04 2012-10-09 Bayer Cropscience Ag Active substance combinations having insecticidal properties
DE602005013952D1 (de) * 2004-02-12 2009-05-28 Bayer Cropscience Sa Fungizide zusammensetzung, enthaltend ein pyridylethylbenzamidderivat und eine verbindung, die dazu in der lage ist, den transport von elektronen der atmungskette in phytopathogenen pilzlichen organismen zu hemmen
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CA2589646A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-29 Basf Aktiengesellschaft Method for controlling mycoses in leguminous plants
US20080125318A1 (en) * 2004-12-23 2008-05-29 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal Mixtures Containing Enestroburin and at Least One Active Substance from the Group of Azoles
RU2356227C1 (ru) * 2005-02-04 2009-05-27 Мицуи Кемикалз, Инк. Композиция для предотвращения болезней растений и способ предотвращения болезней
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0508993D0 (en) * 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
PT1926371E (pt) * 2005-09-09 2012-06-15 Bayer Cropscience Ag Formulação sólida de misturas fungicidas
WO2007048534A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20100190645A1 (en) * 2007-02-02 2010-07-29 Anne Suty-Heinze Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin
EP2224810A2 (en) * 2007-11-05 2010-09-08 Basf Se Method, use and agent for protecting a plant against phakopsora
EP2064952A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Method for reducing mycotoxin contamination in maize
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
JP5365158B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
WO2010146029A2 (de) * 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungizide mischungen
RU2562527C9 (ru) 2009-12-16 2016-07-10 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх Комбинации активных веществ, содержащие проквиназид, биксафен и/или протиоконазол
WO2011076688A2 (en) 2009-12-21 2011-06-30 Bayer Cropscience Ag Synergistic combination of prothioconazole and metominostrobin
EP2533633B1 (de) * 2010-02-02 2017-02-01 LANXESS Distribution GmbH Fungizide mischungen
EP2547209B1 (en) * 2010-03-18 2021-05-12 Basf Se Fungicidal compositions comprising a phosphate solubilizing microorganism and a fungicidally active compound
EP2377397A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen
EP2603085A4 (en) * 2010-08-11 2014-01-22 Bayer Cropscience Lp PROCESS FOR IMPROVED PLANT GROWTH THROUGH THE REDUCTION OF FUNGI INFECTIONS
EP2462807A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-13 Basf Se Pesticidal mixtures comprising pyraclostrobin
AR085588A1 (es) * 2011-04-13 2013-10-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
CN103371153B (zh) * 2012-04-28 2016-12-14 陕西韦尔奇作物保护有限公司 含噻呋酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103563945A (zh) * 2012-08-05 2014-02-12 南京华洲药业有限公司 一种含吡唑醚菌酯和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN103651425B (zh) * 2012-09-18 2015-12-16 陕西美邦农药有限公司 一种含醚菌胺的农药组合物
US9943082B2 (en) * 2012-11-30 2018-04-17 Bayer Cropscience Ag Ternary fungicidal mixtures
CN102972420A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN102972410B (zh) * 2012-12-18 2014-06-18 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的农药组合物
BR102013027977A2 (pt) * 2013-10-30 2015-09-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd método de aumentar rendimento por tratamento com composições fungicidas
CN104621125A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和肟菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104621155B (zh) * 2013-11-15 2016-08-17 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和多氧霉素的杀菌组合物及其应用
CA2928538C (en) 2013-11-26 2018-06-26 Upl Limited Methods of controlling soybean rust using mancozeb in combination with quinone outside inhibitors and demethylation inhibitors
US9944664B2 (en) 2014-04-15 2018-04-17 Dow Agrosciences Llc Metalloenzyme inhibitor compounds as fungicides
WO2015160664A1 (en) 2014-04-15 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Metalloenzyme inhibitor compounds as fungicides
CN104068025B (zh) * 2014-05-26 2016-09-07 浙江大学 杀菌组合物在防治农作物赤霉病及赤霉病菌毒素污染中的应用
WO2015189113A1 (en) 2014-06-11 2015-12-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising proquinazid and spiroxamine and optionally prothioconazole
UY36432A (es) * 2014-12-16 2016-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
BR112018076864A2 (pt) * 2016-06-22 2019-04-02 Bayer Cropscience Ag combinações de composto ativo
CN107771817A (zh) * 2016-08-29 2018-03-09 南京华洲药业有限公司 一种含啶氧菌酯和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN106719620A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 江苏扬农化工股份有限公司 一种吡唑醚菌酯和丙硫菌唑复配悬浮剂及其用途
CN110636755B (zh) * 2017-05-18 2022-07-15 Upl有限公司 丙硫菌唑的稳定液体制剂
CN107372528B (zh) * 2017-09-15 2020-04-03 芮城华农生物化学有限公司 一种含丙硫菌唑和乙蒜素的杀菌组合物及其应用
WO2020061709A1 (en) 2018-09-27 2020-04-02 0903608 B.C. Ltd. Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients
RU2691567C1 (ru) * 2018-11-06 2019-06-14 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Фунгицидное средство
WO2020231751A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
CN110476999A (zh) * 2019-08-23 2019-11-22 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 吡唑醚菌酯、丙硫菌唑悬浮剂和悬浮种衣剂的研制
BR102020018053A2 (pt) * 2020-09-03 2022-03-15 Ouro Fino Química S.A. Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US173529A (en) * 1876-02-15 Improvement in portable fences
DE3875748T3 (de) * 1987-02-09 2000-08-31 Zeneca Ltd., London Fungizide
IL89029A (en) * 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
PH11991042549B1 (uk) * 1990-06-05 2000-12-04
FR2663084B1 (fr) 1990-06-07 1992-07-31 Semt Pielstick Dispositif d'injection pour moteur a combustion interne.
DE4030038A1 (de) * 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
MY115814A (en) 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
HU227961B1 (en) 1996-04-26 2012-07-30 Basf Ag Fungicide mixture
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
US6096769A (en) * 1998-04-20 2000-08-01 American Cyanamid Company Fungicidal co-formulation
US6090806A (en) * 1998-08-31 2000-07-18 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
FR2789551B1 (fr) * 1999-02-12 2002-06-21 Aventis Cropscience Sa Compositions fongicides pour la protection des fruits
DE19917617A1 (de) 1999-04-19 2000-10-26 Bayer Ag -(-)Enantiomeres des 2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl) 2-hydroxy-propyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol-3-thions
DE10019758A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0011944D0 (en) * 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
MXPA03005758A (es) * 2001-01-18 2003-09-10 Basf Ag Mezclas fungicidas.
DE10228102A1 (de) 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen

Also Published As

Publication number Publication date
ATE326844T1 (de) 2006-06-15
NZ555498A (en) 2008-07-31
US20050101639A1 (en) 2005-05-12
NZ534781A (en) 2007-09-28
EA200701899A1 (ru) 2008-06-30
KR100951210B1 (ko) 2010-04-05
PL213742B1 (pl) 2013-04-30
AU2003210354B9 (en) 2008-11-20
PL219127B1 (pl) 2015-03-31
IL163309A (en) 2009-08-03
CO5611068A2 (es) 2006-02-28
BR0307729B1 (pt) 2015-02-18
EP1642499A2 (de) 2006-04-05
CA2858118A1 (en) 2003-09-12
AU2008229851A1 (en) 2008-10-30
SI1642499T1 (sl) 2008-10-31
DE50303474D1 (de) 2006-06-29
WO2003073852A3 (de) 2004-08-26
ES2264768T3 (es) 2007-01-16
EA013641B1 (ru) 2010-06-30
EP1929868A3 (de) 2013-05-15
AU2008229854B2 (en) 2011-02-03
AU2003210354B2 (en) 2008-07-10
CL2010000658A1 (es) 2010-11-12
PL372340A1 (en) 2005-07-11
DK1642499T3 (da) 2008-10-06
JP4477358B2 (ja) 2010-06-09
DK1482798T3 (da) 2006-07-31
ES2304657T3 (es) 2008-10-16
CA2812887C (en) 2016-02-23
PL398430A1 (pl) 2012-06-04
CA2858118C (en) 2016-02-09
US20150313227A1 (en) 2015-11-05
CA2477000C (en) 2012-05-08
US20160143282A2 (en) 2016-05-26
NZ567833A (en) 2009-07-31
CA2477000A1 (en) 2003-09-12
KR20040096635A (ko) 2004-11-16
CA2743460A1 (en) 2003-09-12
JP2005526735A (ja) 2005-09-08
CN1328956C (zh) 2007-08-01
CA2812887A1 (en) 2003-09-12
EP1929868A2 (de) 2008-06-11
CA2743460C (en) 2013-08-13
SI1482798T1 (sl) 2006-10-31
EP1642499B1 (de) 2008-06-11
PL394171A1 (pl) 2011-06-20
EP1482798B1 (de) 2006-05-24
AU2003210354A1 (en) 2003-09-16
MXPA04007477A (es) 2005-12-05
EA200701900A1 (ru) 2008-06-30
EA201001208A1 (ru) 2010-12-30
PL404554A1 (pl) 2013-10-14
AR038706A1 (es) 2005-01-26
EA017870B1 (ru) 2013-03-29
DE50309988D1 (de) 2008-07-24
PL219750B1 (pl) 2015-07-31
PL210584B1 (pl) 2012-02-29
ATE397860T1 (de) 2008-07-15
WO2003073852A2 (de) 2003-09-12
ZA200407893B (en) 2006-02-22
BR0307729A (pt) 2005-01-25
ES2623443T3 (es) 2017-07-11
CN1638637A (zh) 2005-07-13
AU2008229854A1 (en) 2008-10-30
EA011235B1 (ru) 2009-02-27
EA014804B1 (ru) 2011-02-28
US10645930B2 (en) 2020-05-12
PT1642499E (pt) 2008-07-09
US20150313226A1 (en) 2015-11-05
AU2008229851B2 (en) 2011-02-03
EP1482798A2 (de) 2004-12-08
PT1482798E (pt) 2006-08-31
EP1642499A3 (de) 2006-08-09
EA200401133A1 (ru) 2005-06-30
EP1929868B1 (de) 2017-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78550C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78553C2 (en) Fungicidal mixture on the base of triazoles and method for controlling phytopathogenic fungi
UA77507C2 (en) Fungicidal mixture
JP4164602B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP4259624B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA78288C2 (en) Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi
JP3821487B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
KR19990044592A (ko) 살진균제 혼합물
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
JP4393767B2 (ja) ベンゾフェノンおよびｎ−ビフェニルニコチンアミドを含む殺菌性混合物
KR100487468B1 (ko) 살진균성 혼합물
MXPA04009072A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y un derivado de estrobilurina.
UA63960C2 (uk) Фунгіцидна суміш
JP4226652B2 (ja) 殺菌剤混合物
KR100975472B1 (ko) 살진균성 혼합물
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
JP4303472B2 (ja) ベンゾフェノン類およびオキシムエーテル誘導体を含む殺菌性組成物
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
JP2002501538A (ja) 殺菌剤混合物
UA78827C2 (en) Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
UA63959C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA74233C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами