UA69429C2 - Поверхнево-активна сполука, спосіб її одержання, композиція, пестицидна композиція та спосіб захисту сільськогосподарських культур - Google Patents
Поверхнево-активна сполука, спосіб її одержання, композиція, пестицидна композиція та спосіб захисту сільськогосподарських культур Download PDFInfo
- Publication number
- UA69429C2 UA69429C2 UA2001074952A UA01074952A UA69429C2 UA 69429 C2 UA69429 C2 UA 69429C2 UA 2001074952 A UA2001074952 A UA 2001074952A UA 01074952 A UA01074952 A UA 01074952A UA 69429 C2 UA69429 C2 UA 69429C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- composition
- compound
- inclusive
- straight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 30
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 n-octadecyl Chemical group 0.000 claims description 14
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical group CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 25
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 11
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 30
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 8
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 7
- RORFESPGBUIBMY-UHFFFAOYSA-N Talcamine Natural products COC(=O)c1ccc(Oc2c(OC)ccc(CC3N(C)CCc4cc(OC)c(OC)c(Oc5cc6C(=O)N(C)CCc6cc5OC)c34)c2OC)cc1 RORFESPGBUIBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 244000301682 Heliotropium curassavicum Species 0.000 description 2
- 235000015854 Heliotropium curassavicum Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003809 bile pigment Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 238000007727 cost benefit analysis Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 101150041594 soti gene Proteins 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
- C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
- C08G65/33306—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group acyclic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
- C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C305/10—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated being further substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2612—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aromatic or arylaliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Винахід стосується поверхнево-активної речовини, яка застосовується для загальних цілей у сільськогосподарських композиціях. Сільськогосподарські композиції включають, але не обмежуються ними, гербіцидні, фунгіцидні та інсектицидні композиції, що містять два компоненти: алкоксиловану тристирилфенольну кислоту, нейтралізовану до потрібного значення рН або до одержання потрібних характеристик відповідною кількістю алкоксилованого алкілового аміну.
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується системи поверхнево-активних речовин, призначеної для загального застосування в 2 сільськогосподарських композиціях, які включають (але не обмежуючись тільки ними) гербіцидні, фунгіцидні та інсектицидні композиції, що містять два компоненти: алкоксилований тристирилфенольний напівсульфатний ефір, нейтралізований до потрібного значення рн відповідною кількістю алкоксилованого алкіламіну.
Алкілфенолетоксилати (АФЕ) та їхні аніонні похідні являють собою поверхнево-активні речовини, добре 70 відомі в промисловості, й історично широко використовувані виробниками сільськогосподарської хімічної продукції. Однак композиції з умістом АФЕ не завжди мають найоптимальнішу комбінацію технічних характеристик, наприклад, з погляду ефективності продукту, робочих параметрів і вартості. Традиційні системи поверхнево-активних речовин, які не належать до класу АФЕ (не-АФЕ), не можна легко адаптувати для заміни
АФЕ-поверхнево-активних речовин. Наприклад, додецилбензолсульфонат кальцію в комбінації з 75 алкоксилованими амінами виявився не таким ефективним, як АФЕ та їхні похідні через незадовільні одну або декілька технічних характеристик, що мають вирішальне значення, такі, як стабільність емульсії, гостра токсичність, стабільність при зберіганні та теплостійкість, хімічна і фізична стабільність; динамічні характеристики розчину, суспензії або розведення; стійкість до зсувових зусиль; в'язкість; або внаслідок недостатньої сумісності з компонентами суміші.
Відомо, що складні фосфатні ефіри, які є не-"АФЕ-поверхнево-активними речовинами і які застосовуються для багатьох технічних цілей, мають недоліки, пов'язані зі стабільністю при тривалому зберіганні, що зумовлено реакціями трансетерифікації з утворенням складних ефірів і омилення, які відбуваються внаслідок гідролізу і в яких беруть участь компоненти суміші поверхнево-активних речовин, які являють собою складний моноефір, складний діефір і вільну кислоту. Сульфовані поверхнево-активні речовини у плинних композиціях с зазвичай піддаються гідролітичному розкладу, особливо коли композиції зберігаються в умовах літнього складу, (3 не обладнаного холодильниками. Таким чином, існує потреба в альтернативній системі поверхнево-активних речовин, які досить просто можна отримати з легко доступної і дешевої сировини і які були б стійкими до хімічних і фізичних умов, що можуть скластися протягом строку придатності виготовленого продукту.
При створенні винаходу несподівано було встановлено, що у функції альтернативних іоногенних о поверхнево-активних речовин для загального застосування в сільськогосподарському виробництві можна Га використовувати певні похідні ароматичних кислот, такі, як алкоксиловані тристирилфенольні напівсульфатні ефіри, нейтралізовані алкоксилованими амінами. Хоч етоксиловані тристирилфенольні напівсульфатні ефіри З підпадають під загальну класифікацію АФЕ, присутність тристирилфенольної групи надає їм дуже великої Фу структурної відмінності від відомих або звичайних АФЕ-поверхнево-активних речовин. Поверхнево-активні 3о речовини за даним винаходом можуть мати форму поверхнево-активної речовини, або композиції, що містить ее, одну або декілька поверхнево-активних речовин чи солей. В одному з варіантів здійснення даного винаходу композиції, що містять поверхнево-активні речовини за даним винаходом, не містять або практично не містять звичайних АФЕ. Поверхнево-активні речовини за даним винаходом одержують шляхом об'єднання відповідного « алкоксилованого тристирилфенольного напівсульфатного ефіру з відповідним алкоксилованімаміном. З 50 Стерична конфігурація тристирилфенольної групи захищає поверхнево-активну речовину від гідролітичного с розщеплення, зазвичай характерного для інших відомих систем аніоногенних поверхнево-активних речовин на
Із» основі сульфатних ефірів.
Одним з об'єктів даного винаходу є сполуки формули (1): (НА-ВУТА- 0) (22)
Ге) де А" означає основу, сполучену з кислотою Н-А, де Н-А означає алкоксилований тристирилфенольний напівсульфатний ефір; і (Н-В)" означає кислоту, сполучену з основою В, де В означає алкоксилований амін. ть Бажаним об'єктом даного винаходу є сполуки формули (Н-В) А", де А" означає аніон формули: ва 70 не с "а в.
В, о-іво)уае-о не Го) о сн, де кожен радикал К. незалежно від інших означає Со-С.лалкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, п бр означає число від 1 до 50 включно і (Н-В)" означає катіон формули: вон ра
В, Ад)н 65 де Ко вибирають із групи, куди входять водень, С 4-Солдалкіл і Со-Содалкеніл-СНо-, кожен радикал Кз незалежно від інших означає Со-Слалкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від 0 до 50 включно. Поняття "незалежне" стосовно визначення К з означає, що Кз можна вибирати повністю незалежно. Таким чином, замісники -«(К30),-Н і «К3зО)/-Н у цілому можуть містити різні групи К» і кожен із замісників індивідуально також може містити різні групи Кз.
Оптимальнішим варіантом здійснення даного винаходу є сполуки формули (1), де А" означає: не з є І г о-Існ.сн,оЇ-8-07 70 не І з (о) сн, о де п означає число приблизно від 4 до 25 (в оптимальному варіанті від 4 до 16, насамперед, 8); і де (Н-В)" означає катіон формули:
Мем (СНО), --Н вх 2 (сненОо)--Н де Ко вибирають із групи, куди входять н-октадецил, н-гексадецил і цис-9-октадеценіл, і хту означає число приблизно від 2 до 15 (в оптимальному варіанті від 4 до 9). В найоптимальнішому варіанті здійснення даного винаходу хну дорівнює 5. Га
Винахід також стосується сполуки або солі, отриманих за допомогою процесу нейтралізації алкоксилованого тристирилфенольного напівсульфатного ефіру нижченаведеної формули (2) (який також позначають як НА) і9) алкоксилованим аміном нижченаведеної формули (3) (також позначається у даному описові як В). Як сполуки, що являють собою сульфати амонію, так і продукти, отримані в результаті процесу об'єднання ароматичної кислоти НА з алкоксилованим аміном В (настільки, наскільки вони відрізняються одне від одного) є бажаними Ге»! об'єктами даного винаходу. Обсяг поданого в цьому описі винаходу не обмежується якою-небудь хімічною теорією, що стосується комлексоутворення, рівноваги, взаємодії або хімії кислот-основ компонентів, с застосовуваних для одержання поверхнево-активних речовин, або інших інгредієнтів, що застосовуються для «Її приготування інших кінцевих цінних композицій, таких, як пестицидні композиції. У зв'язку з цим іншим об'єктом даного винаходу є композиція поверхнево-активних речовин з умістом однієї або декількох ароматичних б Кислот і однієї або декількох алкоксилованих амінів, у якій складові компоненти можуть бути зв'язані хімічно, Ге) що спричиняє зміну форми компонентів, або можуть не бути зв'язані хімічно. Даний винахід стосується статичної композиції відповідних компонентів, змішаних один з одним, а також хімічно зв'язаної композиції поверхнево-активних речовин, що включають принаймні одну ароматичну кислоту і принаймні один « алкоксилований амін. Поняття "статична композиція" означає композицію, яка складається з компонентів, де 70 Компоненти практично не змінюються в результаті їх об'єднання з іншими компонентами композиції. Поняття - с "хімічно зв'язана композиція" означає композицію, отриману в результаті будь-яких природних процесів ц зрівноважування, комплексоутворення, дисоціації або іншої хімічної трансформації, що можуть відбуватися після "» об'єднання компонентів і до остаточного застосування поверхнево-активної речовини в пестицидній композиції.
Таким чином, поняття "хімічно зв'язана композиція" у контексті даного винаходу стосується ситуації, коли існує "статична композиція", а також включає будь-яку композицію, що утворилася в будь-який момент часу від
Ге») початку її створення до застосування її зрештою в продуктах з умістом поверхнево-активної речовини. Інакше кажучи, описаний винахід не обмежується статичною композицією, яка складається з хімічно незмінених ї-о складових компонентів. «» Іншим об'єктом даного винаходу є композиція поверхнево-активних речовин, як отримана повністю шляхом об'єднання ароматичної кислоти НА і алкоксилованої амінової основи В, так і складена з продуктів, відмінних де від сульфатамонійних похідних. Така композиція може містити не змінені хімічним шляхом вихідні продукти, а (Че) також інші продукти взаємодії або побічні продукти взаємодії, зрівноважування, дисоціації або комплексоутворення компонентів, які входять у композицію.
Ще одним об'єктом даного винаходу є спосіб одержання поверхнево-активної речовини, яка може застосовуватися для заміни відомих або звичайно застосовуваних АФЕ. Крім процесу одержання продукту, що являє собою поверхнево-активну речовину, або побічного продукту, складовою частиною поданого в цьому описі о винаходу є спосіб одержання або приготування будь-яких поверхнево-активних речовин. Даний винахід також ко стосується способу застосування поверхнево-активних речовин, які являють собою сполуки формули (1), |і композицій на їх основі, як замісників відомих або звичайно застосовуваних АФЕ. во Алкоксиловані аміни В і ароматичні кислоти НА, які застосовуються для одержання поверхнево-активних речовин за даним винаходом, в оптимальному варіанті являють собою легко доступні й недорогі сполуки. Однак вартість матеріалів є тільки одним із факторів, що визначають вибір конкретних алкоксилованих амінів В і ароматичних кислот НА як вихідних продуктів. Після здійснення звичайного порівняльного аналізу витрат і корисного ефекту та оцінювання інших планованих параметрів може виявитися, що бажаними є дорожчі та менш 65 доступні вихідні продукти.
Ароматичні кислоти, застосовувані за даним винаходом, загалом можна описати формулою (2)
но є чі ї (У о-Іпоф-а-он
Ну о сн,
С
70 (2) де кожен К. незалежно являє собою Со-С;алкілен із прямим або розгалуженим ланцюгом і п означає число від 1 до 50 включно.
Оптимальними вихідними продуктами для одержання поверхнево-активних речовин за даним винаходом є одна або декілька сполук формули (2а): т не Ф цу й
В, о-Існусно|-5-он не (о) сн,
Фе (га)
І с де п має зазначені вище значення.
Бажаними алкоксилованими амінами, придатними для одержання поверхнево-активних речовин за даним і) винаходом, є одна або декілька сполук формули (3): доп тн Ф зо вон ( З )у (3) се де Ко вибирають із групи, куди входять водень, С 1-Солдалкіл і Со-Солалкеніл-СНо-, кожен Кз незалежно «Ж означає Со-Соалкілен із прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від О до 50 включно. В оптимальному варіанті здійснення даного винаходу алкоксиловані аміни являють Ф собою один або декілька етоксилованих амінів формули (За): (Се) у Єнсн,о), вим (СНуСНьОУ --Н (да) « де К», х і у мають зазначені вище значення, де Ко в оптимальному варіанті означає Сі-Содалкіл і середня - с сума хну дорівнює числу приблизно від 2 до 15. юІншими бажаним об'єктами винаходу є сполуки, у яких К »2 а вибирають із групи, куди входять н-октадецил, н-гексадецил і цис-9-октадеценіл, і ху означає число від 4 до "» 9. Найоптимальнішим об'єктом даного винаходу є сполука, у якій середня сума ху дорівнює 5.
Іншим об'єктом даного винаходу є композиція, яка включає комбінацію вищенаведених поверхнево-активних речовин, що містить одну або декілька інших дійових речовин. Бажаним варіантом здійснення даного винаходу є (о) пестицидна композиція, яка містить наведені в даному описові поверхнево-активні речовини. Однак даний со винахід не обмежується пестицидними композиціями. Інші придатні композиції, які можуть містити наведені в даному описові поверхнево-активні речовини, включають композиції у вигляді шампуню, детергентні композиції в
Її цілому і композиції у вигляді мила, застосовувані в гірничій промисловості. Передбачається, що наведені в т 50 даному описові поверхнево-активні речовини загалом можна застосовувати як замісники звичайних АФЕ, і тому можна сподіватися, що їх можна використовувати в багатьох інших відомих композиціях. Даний винахід включає іЧе) кожну з композицій, отриманих шляхом будь-якої заміни наведених у даному описові поверхнево-активних речовин, як альтернативу відомим АФЕ-поверхнево-активним речовинам, а також іншим поверхнево-активним речовинам. До обсягу даного винаходу також входить будь-яка композиція, отримана шляхом додавання наведених у даному описові поверхнево-активних речовин до композицій, які містять відомі або звичайно застосовувані АФЕ. Як правило, будь-яку композицію з умістом домішок у вигляді поверхнево-активних речовин,
ІФ) можна піддавати модифікації шляхом заміни або додавання однієї або декількох поверхнево-активних речовин іме) за даним винаходом. Хоча сполуки і композиції в даному описові іменуються "поверхнево-активні речовини", треба мати на увазі; що вони також можуть мати інші властивості, відмінні від властивостей бо поверхнево-активних речовин, які можна використовувати незалежно від притаманних їм властивостей поверхнево-активних речовин. Залежно від мети застосування даного винаходу їх можна використовувати для збільшення біологічної ефективності і/або зниження токсичності і подразнення.
Іншим об'єктом даного винаходу є композиція, яка включає комбінацію вищенаведених поверхнево-активних речовин, що містить один або декілька гербіцидів і один або декілька захисних агентів (антидотів). При 65 застосуванні гербіцидів культурні рослини також можуть зазнавати серйозних пошкоджень унаслідок різноманітних факторів, які включають концентрацію гербіциду й форму його внесення, саму культурну рослину,
природу грунту та кліматичні умови, такі, як фактори навколишнього середовища. Бажаним варіантом здійснення даного винаходу є, наприклад, композиція, яка містить (5)-метолахлор і беноксакор або (5)-метолахлор, атразин і беноксакор, у кожному випадку в комбінації з поверхнево-активними речовинами за даним винаходом.
Поверхнево-активні речовини одержують шляхом змішування принаймні однієї ароматичної кислоти формули (2) із принаймні одним алкоксилованим аміном формули (3) при контролюванні значення рН. Потрібне значення рН підтримують шляхом точного регулювання співвідношення кислотного й основного компонентів у композиції. Наприклад, відповідне співвідношення кислота/основа і потрібне значення рН можна отримати в такий спосіб: 1) Певну кількість (масу) ароматичної кислоти розчиняють у суміші ізопропанолу й води (50/50). /0 2) До ароматичної кислоти повільно додають певну кількість алкоксилованого аміну при постійному перемішуванні за допомогою магнітної мішалки, при цьому стежать за значенням рН за допомогою рН-метра з електродом із хлориду срібла. 3) Коли досягають потрібного значення рН, оцінюють кількість алкоксилованого аміну, що знадобилася для цього. 4) Визначають співвідношення ароматична кислота:алкоксилований амін (кислота:снова) і одержують поверхнево-активну речовину шляхом змішування відповідних кількостей двох 7/5 Компонентів при перемішуванні. Для багатьох пестицидних композицій, наведених у даному описові, бажане співвідношення кислота:основа становить приблизно 35:65 (масове співвідношення). Кислотність або основність компонентів, що входять до складу композиції, може варіюватися залежно від постачальника продуктів або залежно від конкретної партії, тому значення рН є чинником контролю при одержанні сполук і композицій за даним винаходом. Значення показників рКа і рКу ароматичної кислоти і алкоксилованого аміну відповідно можна 2о варіювати певною мірою, маніпулюючи типом і ступенем заміщення сполук, описуваних формулами (2) і (3).
Отже, вибір конкретних застосовуваних кислоти або основи також впливає на співвідношення кислота:основа, використовуване для одержання поверхнево-активних речовин, а також на потрібне значення рН. Бажано, щоб значення рН поверхнево-активної речовини становило приблизно 3-9, бажаніше приблизно 3-8,5, а в оптимальному варіанті приблизно 5-8. Менш бажано регулювати значення рН після змішування компонентів, що сч г являють собою ароматичну кислоту й амінову основу, шляхом додаткового додавання інших кислот або основ, звичайно застосовуваних для підвищення або зниження значення рН, оскільки навіть незначні кількості і) додаткових солей можуть спричинити великі зміни характеристик одержуваного продукту, який являє собою поверхнево-активну речовину. Також небажаними є здійснення додаткових стадій процесу одержання або додаткові витрати, пов'язані з постачанням, обробкою, зберіганням і використанням додаткових хімічних сполук. Ге! зо Стабільність емульсії етоксилованої ароматичної кислоти, такої, як етоксилований тристирилфенольний напівсульфатний ефір формули (2а), нейтралізованої етоксилованим таловим аміном формули (За), як правило, с є найбільшою, коли "середня кількість етиленоксидних ланок" (ЕФ) в ароматичній кислоті становить 4-25 (тобто «г 4-25ЕО) і коли БО в таловому аміні становить 4-96О0. "Середнє" визначається як середньосарифметичне значення ряду дійсних чисел (у даному випадку кількостей етиленоксидних ланок в етоксилованих ароматичних Ме
З5 Кислотах або в етоксилованих амінах, використовуваних для одержання поверхнево-активної речовини). В со іншому оптимальному варіанті здійснення даного винаходу розподіл кількостей етиленоксидних ланок описується безперервною і симетричною щодо середнього значення ЕО дзвонуватою кривою. Також бажано, щоб дисперсія була невеликою, оптимально в межах одного стандартного відхилення ( с) від середнього значення (середня кількість ЕФ). «
Тристирилфенолалкоксилати й алкоксилати амінів можна отримувати за допомогою методів хімічного пе) с синтезу, добре відомих у даній галузі. Наприклад, тристирилфенолетоксилат можна отримати шляхом й оброблення тристирилфенолу основою (наприклад, гідроксидом натрію) з наступним додаванням потрібної "» кількості еквівалентів етиленоксиду. Тристирилфенол може або бути в продажу, або його можна отримати відомими методами, або його можна отримати іншим методом на основі звичайних знань у галузі хімії.
Ф
Ф г кокосові аміни т сетнтни Пав тини вазвиетватютЕ с 59 Іншим бажаним об'єктом даного винаходу є комбінація сполук формули (1) за даним винаходом з
ГФ) неїоногенною вторинною поверхнево-активною речовиною. Неїіоногенні вторинні поверхнево-активні речовини т являють собою сполуки, відомі в галузі виготовлення систем поверхнево-активних речовин. Неіоногенні вторинні поверхнево-активні речовини включають прості полігліколеві ефіри, похідні простих полігліколевих ефірів і аліфатичних спиртів, циклоаліфатичних спиртів, фенолів або насичених чи ненасичених жирних кислот. 60 Зазначені похідні можуть містити 3-120 груп простого гліколевого ефіру і 8-30 атомів вуглецю у вуглеводневому фрагменті. Бажані вторинні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, тристирилфенолетоксилати (які містять 2-50ЕО, бажаніше 16-35ЕО). Нейіоногенні вторинні поверхнево-активні речовини включають етиленоксид-пропіленоксидні (ЕО-ПО) блоксополімери й похідні ЕО-ПО-блоксополімерів і аліфатичних спиртів, циклоаліфатичних спиртів або фенолів (наприклад, бутокси-ЕО-ПО-блоксополімери). бо Одним з бажаних об'єктів даного винаходу є комбінація зазначених у даному описові композицій поверхнево-активних речовин з рідкими пестицидними композиціями, які дозволяють одержати препаративну форму у вигляді емульгівного концентрату, який можна безпосередньо змішувати з водою або іншими водними розчинами з одержанням водної пестицидної композиції без використання спеціальних процесів змішування.
Наведені нижче приклади докладніше пояснюють деякі об'єкти даного винаходу, але вони не спрямовані на обмеження його обсягу. Якщо в даному описові й формулі винаходу не зазначено іншого, то температури наводяться в градусах Цельсія. а ів сч о
Ф зо см -
Ф зв Ф « и но с з» :
Ге») Одним із бажаних об'єктів даного винаходу є комбінація системи вищенаведених поверхнево-активних речовин з неіоногенною вторинною поверхнево-активною речовиною та з рідкою дійовою речовиною, яка ї-о дозволяє одержати препаративну форму у вигляді емульгівного концентрату, який можна легко розводити водою г» або іншими водними носіями без використання спеціальних процесів оброблення або перемішування. Нижче наведено приклад такої композиції. о Приклад 1 (Че) Одержували суспензійний концентрат на масляній основі, що містить як дійову речовину рідкий метолахлор, із використанням таких речовин: 80,0 мас.9о метолахлору,
З,Омас.бо напівсульфатного ефіру тристирилфенолетоксилату (8ЕО), нейтралізованого таловим аміном (ЗЕО), і) З,Омас.бо тристирилфенольного етоксилату (20ЕО), ко 14,Омас.9о ароматичного вуглеводневого розчинника.
З використанням перелічених вище інгредієнтів виготовляли композицію в такий спосіб: 60 Напівсульфатний ефір тристирилфенолетоксилату (8ЕО), нейтралізований таловим аміном (5ЕО), і тристирилфенолетоксилат (20ЕО) поміщали в посудину з умістом ароматичного вуглеводневого розчинника і змішували. Потім додавали технічний метолахлор і перемішували до однорідного стану.
Треба мати на увазі, що систему поверхнево-активних речовин за даним винаходом можна застосовувати для приготування композицій як на водній, так і на масляній основі, але її застосування не обмежується ними. 65 Інший бажаний об'єкт даного винаходу являє собою комбінацію системи поверхнево-активних речовин за даним винаходом із твердою дійовою речовиною. Це може бути, наприклад, така композиція:
Приклад 2
Одержували водний суспензійний концентрат, що містить як дійову речовину твердий атразин, із використанням таких речовин: 43,5мас.бо атразину, 2,О0мас.бо етоксилату тридецилового спирту (6бЕО), 1,0мас.96 ЕО-ПО-блоксополімеру, 2,0мас.9о напівсульфатного ефіру тристирилфенолетоксилату (8ЕО), нейтралізованого таловим аміном (ВЕС), 76 5,Омас.9о етиленгліколю і води в кількості, потрібній для доведення суміші до 10095.
Із використанням перелічених вище інгредієнтів виготовляли композицію в такий спосіб:
Технічний атразин поступово додавали в посудину з умістом етоксилату тридецилового спирту (6ЕО),
ЕО-ПО-блоксополімеру, напівсульфатного ефіру тристирилфенолетоксилату (8ЕО), нейтралізованого таловим аміном (8ЕО), етиленгліколю та більшої частини води. Суспензію перемішували до одержання однорідного /5 бтану і потім розмелювали до одержання частинок відповідного розміру. Додавали решту води згідно зі специфікацією.
Інший бажаний об'єкт даного винаходу являє собою композицію, яка включає систему поверхнево-активних речовин за даним винаходом і комбінацію твердої та рідкої дійових речовин. Це може бути, наприклад, така композиція:
Приклад З
Одержували водний суспензійний концентрат, який містить у функції двох дійових речовин твердий атразин і рідкий метолахлор, із використанням таких речовин: 26,1мас.бо (5)-метолахлору, 33,7мас.бо атразину, с 1,31мас.9о беноксакору,
О,4мас.ою ЕО-ПО-блоксополімеру, (8) 0,67мас.бо тридецилового спирту (6бЕО), 3,15мас.бо напівсульфатного ефіру тристирилфенолетоксилату (ВЕС), нейтралізованого таловим аміном (5БЕО), б зо 1,5мас.9о тристирилфенолетоксилату (З5ЕО),
О,7мас.9о антиспінювача, с 0,ОЗмас.бо загусника, такого, як ксантанова камедь, «г
О,ОЗмас.оо біостатика, 1,6мас.9о етиленгліколю і води в кількості, потрібній для доведення суміші до 100905. Ме)
Із використанням перелічених вище інгредієнтів виготовляли композицію в такий спосіб: «о
Технічний атразин поступово додавали в посудину з умістом ЕО-ПО-блоксополімеру, частини тридецилового спирту (6ЕО), біостатика, антиспінювача, великої частини води і великої частини етиленгліколю. Уміст судини перемішували до одержання однорідного стану і потім розмелювали до одержання частинок потрібного розміру.
Додавали загусник у вигляді суспензії з рештою тридецилового спирту і перемішували до одержання однорідної « суміші зі стабільною кінцевою в'язкістю. Суміш доводили до потрібної консистенції, додаючи воду. з с У другу нагрівану посудину поміщали (5)-метолахлор і беноксакор і перемішували доти, доки беноксакор не . розчиниться і розчин не стане однорідним. Розчин охолоджували. Додавали напівсульфатний ефір и?» тристирилфенолетоксилату (8ЕО), нейтралізований таловим аміном (5ЕО), тристирилфенолетоксилат (З5ЕО), решту етиленгліколю і невелику кількість води і перемішували до одержання однорідного стану. Потім одночасно
Змішували разом вміст обох посудин і кінцеву композицію доводили до балансу.
Ге» Слід ще раз підкреслити, що таку суміш можна застосовувати для приготування композицій на водній і на масляній основі, але її застосування не обмежується ними. ік Як зазначено вище, у комбінації з описаною раніше композицією поверхнево-активних речовин можна ї5» використовувати один або декілька компонентів, що являють собою неіоногенні поверхнево-активні речовини. 5р Бажаними вторинними поверхнево-активними речовинами є прості ефіри полігліколю і аліфатичних спиртів. ю Нейіоногенні поверхнево-активні речовини можуть, наприклад, являти собою етоксилати касторової олії,
Ге) тристирилфенолетоксилати, блоксополімери етиленоксиду/пропіленоксиду і блоксополімери етиленоксиду/пропіленоксиду й аліфатичних спиртів.
Композиції для захисту сільськогосподарських культур, які є складовою частиною описаного винаходу, можна ов приготувати у формі, придатній для відповідного застосування. Різні типи композицій включають, наприклад, текучий концентрат (П), текучий концентрат для оброблення насінного матеріалу (ПН), змочуваний порошок
Ф) (ЗП), змочувані дисперговані гранули (ЗДГ), змішуваний з олією текучий концентрат (ОТ), суспензійний ка концентрат (СК), емульсійний концентрат (ЕК), рідина (Р), емульсії типу олія/вода (ЕВ), гранули (Г), диспергований у воді порошок для приготування суспензії (ВС) та сухий текучий порошок (СП). во Деякі додаткові бажані варіанти здійснення даного винаходу наведено нижче в таблицях 4 і 5. б5
Таблиця 4: Композипії захисту сільськогосподарських куль о
Містять поверхнево-актив ечов зазначені неочогенні компоненти й одну або декілька лійових речовин. «Краматична сульфонова кислотя 0 ГЕтоксилований вмін Неїоногенний Дійова Дійова Дійова компонент речовина 1речовина речовина (Я й Ті т; Ти 8 (снснюк --Н
Й
З Обсадрн ню сн, (снсно, --н ху «НН- Сі ес В бутокси- мето
ВОЛЮ. лахлор'
Бблохсопопімер с о
З -СНСН- Сесія З бутоксн- мето-
ЕОЛЮ- лахлор блаксополімер Ф з «НСНо- СіСів 25, 5,6, 7, Я або (ВОЛО. сч 9 блоксополімер « 4 -ССН»- С -Є 4,5, 5,5, 7, Б або |етклемулколь атразин 2 ІВ о Ф
Зо 5 -СНСНА (| СієСік Іо ЕОПО- ятразин (Се) блоксополімер -СНСН»- С 15 Сів 15 ОО. ятразни « блоксополімер | -СвСН»- СіеСьв 4.5,5,6, 7, к або |БО/ПО- атразни - с 9 блоксополімер ; » -СН.СНо- СіеСів 4,5, 5,67, 8 або |стоксилат зтразнн метолахлоря 2 касторової оли
Ме -СНСН- СієСі ; 4,5, 5,6, 7,8 або |бутокси- атразнн | метолахлор' (се) З БО. ї5» блоксопалим
Ф Й Й ни щі ЩІ касторової сотні ралін 3е) -СНСН - Гу Сі Е етоксилат окгса- касторової олії сульфу- рон
ГФ) 12 -СНСН»- с 1 вс, : тристирилфе- пропе
ГФ нолетоксилят коназол
ІЗ -СН.СН.- СієСів бугокси- метри- 0 |метолахлор 60 ЕОЛО- бузин блоксонохімер -СНСН.- СіеСів З бутокси- метри- метолахлор"?
ЕОЛІС- бузни бо блюксополумер
- - а 15 «СНАСН»о- СієС Із бутокси флумет метолахлор
ЕОЛО- сулам 9 блоксополімер
С бутокси- флумет- |метолахлор? -СНСН- Сів-Сів
ЕОТтО- суплам блоксополіМер - я . 17 -ССН У СіесСів 4,5,5. 6,7, 5 бо Гетоксилат флумет метолахпор" І«тризин 9 касторової поли сулам -СНАСНо- Сів Сі» 9,5. 7,6, 7. 8 або | бутокси- флумет- метолахлор' |атразин 9 вОото- супам блоксополіме|) -СНІсн»- СіеєСів Бутокси- мофе-
ЕОЛО- ноксам слоксополімер |ю |стсв. Сь-Сів бутокси- мефе- воло. цоксам блоксополімер г Н бутокси- мета- с -Спсн- СіеСів
ЕОЛПО- лаксил Го) блоксополімер 22 -СНАСНо- СіеєСів 3 бутоксн- метв- Ф
ЕОоЛпо- лаксил блоксополімер с - «І 23 -ССН.- 4925 СьєСія 4,5, 5,6, 7.8 або |бутокси я ЕОЛО- Ге! блоксополІМер с 24 -СНСНо- С, «С, В 4,5, 5,6, 7, В або | бутокси- діазинон з ЕОЛО- блоксополімер « 25 -СНСНо- С, є Сів 45,5. 6, 7.5 або | бутокси дикамба - 70 З ЕОЛПО- с блоксополімер :з» -ССН»- Се Сів 4,5, 5,6, 7,8 або | етоксилат р. касторової олії
Ме, 27 -СРСНо- с, еСі в 4,5. 5.6, 7.8 аба | бутокси- сполука А (Се) 9 ЕОЛО- т» блоксополімер юю 50 28 -СНеСН»- СієСів 4,5, 5,6, 7, К або | етуксилат сполука А 9 касторової олії 3е) -СНСН;- СієСів 45,5, 6, 7, В або | бутоксн- тліфосат 9 ЕОТО- або йога о блоксополімею соті юю 30 -СНСНо- Го ' «Сік бутокси- тліфосят
ЕОЛЮ- ізапро- бо блоксополімері тламонік 65 зі -СН. «СН 8- їх С С Ів бутоксн- полугорна
ЕОоЛлюЮ- натрієва блоксополімер сіль тшфосату 32 -«НеСп.- Сі Сі Я бутокси- ттфосат- - тримесіум
ЕСУПО. влоксополімер 33 -СНІіСНо- Сі Сів 4,5, 5,6. 7, Ж або | бутокси- флута-
З вОото- Цет-метнл блоксополІМер
Ка! -СНСНо- Сів Сів 4,5, 5,65, 7. Б або |бутокси- гтлфосато | фтутія-цет- 9 ВЕОПО- або його | Метил 15 слоксополіМмер, солі 33 -СНІСНо- С і ес з Бутокси- гліфосат | флуття-цет-
ЕОТО- ізопротл- |Метил блоксополімер амонію 36 «СНІСНо- СьЄ Ії бутокси» палуторна І флута-цет- Га
ЕОТО- натрієва | метни о блоксополічер сІть гліфоСсату
ЕТ, -СНСН» Сіє-Сів бутокси» гліфосат- | флута-цет- Фу
ЕОЖШО- три- метил с
Блоксополімер Ммесум - за -СНЄСНО- | СієСів 4,5, 5,6, 7, Кк або | бутоксн- флумівло- Ге») 9 вОто- рак- «о блоксополімер пентит -СНСНо- СієСів 45, 56.7, К або |бутокси- тліфосят З флумікло- « 9 ЕО/ПО- або його | рак- т с блексополімер солі пентил . » -СНСНо- СієСів бутоксн- гліфосят | флумікло-
ЕОТО- вопропіл- |рак- що блоксополімер амонію пентил (о) с я «СНСН»о- СіеСь бутокси- полугорна | флумікло-
ЕОЛО. натрієва Ірак- шк блоксополімер він пентил в в -СНеН»- С 167Сі : бутокси- тиіфосат- | фтумікло- іЧе) ЕО/ПО- три- рак- блоксополімер месум пентил вв 43 «СТЬСН- СіеСь 4,5, 5,6, 7. жабо |бутокси- глуфо ? вОТО- снкат о олоксополІМЕеД або його о Олі 60 65
-СНСпо- с І ес з бутокск- глуфо-
ЕО/ЛО- синат блокесполім 45 -ССНо- Сі Ів бутокси- глуфа-
ЕОТО- синат блоксополімер амонію -ССН- СівєСія ал 5 тк бутокси- тлуфо- флупа- або 2 ЕСУПО- симат цет- блоксополіМер аболого |метил
СОЛІ
47 -СНСН»- 455 Сів-Ся в бутокси- глуфе- флугіа-
ЕОЛІО- синат цет- блоксополімер метил -СНСН- Сі-Са г 15 бутоксн- глуфо- флутіа-
ЕОТО- синат цет- блоксополімер амоншо метня -ССН.о- СС і: 45,5,5,7, КЕ бутокси- тлуфо- флумікло- або 9 ЕОЛО- синат рак. Га блоксополімер або ото | пенснл о солі
З -СЬСН:- СієСіх бутоксн- глуфо- | флумікло-
ЕОЛО- стат рак- (о) блоксополіМер пентил с 31 -СН. СсН- С в ІВ бугокси- тиуфо- флуміклао- «
БОТтТО- синат рак- (22) блоксополімер амонию пентип |се) 52 -СН» СсН- С і ее ІВ бутоксн- гліфосат |атразин
ЕОТО-
Блоксополімер « 20 53 -СН. СН- с ІС Ії щі тліфосат Шо атразин - 0. хі с Р й блокеополіМер и? 34 -СНСНо- СіеєСів Бутоксп- сіль атразин
ЕОтО- тліфОсатуУ
Ге») блоксополімер (Се) 5 -СНСН.- СієСія бутоксн- сіль метола- їх син тліфосяту |хлор т оксеополімер 7 50 3е) ж включаючи рацемічні суміщі або (5)-метолахлор 59 х - у УЕО (середня кількість етиленоксидних ланок)
Ф) юю Таблиця 5: Композиції для захисту сільськогосподарських культур:
Застосовувана поверхнево-активна речовина; (визначається 60 - - . . комбінацією вихідних продуктів) 65 не 7 т, (сніюнюу -н й К,- Солалкілен КЕ Св п -4-16 х у х 2Е0О-15ЕО
Застосовувані технічні дійові речовини і тил композиції:
Дійова Дійова Дійова Тип композиції пянетрнето ден "я 771201. зно сс схов НОВ ЗВ
СТО слон сс ПОН 5 сов Щ тер 7717201 ЮПЕКЗПРОДСЇ о
Кхоранойя Зак 17 Екдляог | З «они 21700011 ЕКЗОБДЕ о те 1 172 2 5 , «6 З же 01172727 ВЕБ шо 11111111 «обнова 1200001 рИКВетк
Я сс сс НАННЯ Є Уа коор 1722220 7оофеекотар пен 00000000 р з белжніх 1717 люди оо (лек ет | лЕаДлНИ 7, (Жонокнія тенет | рт
ЩО ссання Ноя ООН с СН б5 ла че о Ілоїс вон це щі о щи р, (сн,сно), -Н 9 й: (сноне,-н
ЕК, - Соалкілен Кк, - Сто т п- 4-16 х ку - 220-150
Застосовувані технічні дійові речовини і тип композиції:
Дійова Дійова Дійова Тип композиції то речовина Т, речовина То речовина Т3 тер 71277171 ОПЕКЗпРЗДЕ 7 с море 172721 зд о » рей 217202 2 2 2 02 Я й с же 0117272 2 2 202 ко й
ССС ННЯ КОЛОН
(22) з днкеамба проушфурон | ОВД | Ф соофяе 01000000 рКдетк бен ріжте 1000000 РЯДИ билин етно 17 ТД
Ф (буложнія ненюнют | РИНКИ іме) іЧе)
Ф) іме) бо 65
Дійова Дійова Дійова то Днетено ожулбтт | ОВСМДИЯИО фужери | ЛЛЯОГ
Феетутним фетихюе | КЗДЛЯОГ бобу 10010001 с флвеття || ЕКЗДЕО флувттнетня фени 00100000 БКОДОЯИО с вяктненя ккувітю | КЗ ее 1071711 сс ПОЛОН ПОНОООННННЯ ЗУЕсЗАЗЙ ю яю мене | (Кспадкяй мін 17711111 ЕюЗП ТОВ пон В ИН ПОН 25323
СЯ Стос ПНЯ ПОЛОН С: ЗОН о млякюю 17700001 Кс нена; етно 17000000 ДОК ю фен | ЛОКК й бжтлююю 11 Кс бузктамнюр етно 10 РИБОК з з Дбчетнкюв сети | 0000000ОЗДООВКО й что 1701111. Кспког
СС СстоНННИ НИННОННННННЯ ОН ВИН « ш рнувіуют 1 ДО З соофбебутетюн тент | 00 том 17771111011777000К0 ож 00701... ВКстогя
Фо 01771100 рик
Форте 17011101 тод юн 1111111 з 50 іЧе) е о речовина ТТ; речовина 1» речовина Ті ко бо б5 лв-
Дійова Дійова Дійова то Днетено ожулбтт | ОВСМДИЯИО фужери | ЛЛЯОГ
Феетутним фетихюе | КЗДЛЯОГ бобу 10010001 с флвеття || ЕКЗДЕО флувттнетня фени 00100000 БКОДОЯИО с вяктненя ккувітю | КЗ ее 1071711 сс ПОЛОН ПОНОООННННЯ ЗУЕсЗАЗЙ ю яю мене | (Кспадкяй мін 17711111 ЕюЗП ТОВ пон В ИН ПОН 25323
СЯ Стос ПНЯ ПОЛОН С: ЗОН о млякюю 17700001 Кс нена; етно 17000000 ДОК ю фен | ЛОКК й бжтлююю 11 Кс бузктамнюр етно 10 РИБОК з з Дбчетнкюв сети | 0000000ОЗДООВКО й что 1701111. Кспког
СС СстоНННИ НИННОННННННЯ ОН ВИН « ш рнувіуют 1 ДО З соофбебутетюн тент | 00 том 17771111011777000К0 ож 00701... ВКстогя
Фо 01771100 рик
Форте 17011101 тод юн 1111111 з 50 іЧе) е о речовина ТТ; речовина 1» речовина Ті ко бо б5
Ат.
т 02172021 рт те 21722512 22 бот 7727221 НДК сс ННЯ ПОН НОЯ Є БДя с ЗНІЙ сс ННЯ НО з ННЯ "шує 21 2 2 5 12 тт ша 1771 ТюЖК 75 ЕО - середня кількість етиленоксидних ланок
Абревіатура Розшифрування абревіатури композиції ст суха текуча
ЕК емульгівний концентрат
ЕВ емульсія типу олія/вода т текуча сч
Д ЛТН текучий концентрат для оброблення насінного матеріалу (5)
ГР транули
Р рідка Ф зо ОТ змішуваний з олією текучий концентрат сч ск суспензійний концентрат «г
ЗДГ змочувані дисперговані гранули Ф
ЗП змочуваний порошок со
ВР диспергований у воді порошок для приготування суспензії
Таблиця 6: Будови сполук А-О; ч т с рот 17 -- т тол - |сполука А
Ф о, . ь рр й ще сі 5 т сн, (3е; ж
Мо, а Пл ле 6 ТО ко 60 65 сполука В Р Є нак о фі і і - М. М иМ. /ОМе зі 757 п т - ол 6) 9) М. а
ОМе сполука С сн, Ух соосн, о ух "Ше се, сн, сполука І) сн, сч ве М о о о сн, й о -- сосн,снесн, о сн, о Ге) с
Бе « (22)
Загалом очевидно, що в даному винаході запропоновано нові сполуки, які можна застосовувати у функції с поверхнево-активних речовин і які можуть бути альтернативою відомим або звичайно застосовуваним системам поверхнево-активних речовин. Зокрема, поверхнево-активні речовини за даним винаходом можна застосовувати для приготування агрохімічних композицій. При цьому можливі зміни, що стосуються пропорцій, процесів і продуктів, без відхилення від обсягу винаходу, який визначається наведеною нижче формулою винаходу. « - с
Claims (1)
- Формула винаходу ;»1. Сполука формули (Н-В) А",еА. , б означає: ге нс ФІ ть - іме) х й о (4е) отвори ас (в) Ф) СН іме) м С де кожен КК. незалежно означає Со-С;алкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, п означає число від 1 до 50 включно, (Н-В)" означає катіон формули: б5НО ВОНО М як в О8О,-Н де Ко вибирають із групи, яка включає водень, С.4-Содалкіл і С--Содалкеніл-СН»е-, кожен Кз незалежно означає Со-Слалкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від 0 до 50 включно.2. Сполука за п. 1, де А" означає: ще -вВт7О х й о М, о--Іенснаоїю-5--о нс оСН. с (8) і (Н-В)" означає катіон формули: Но «снснюю-Н ФМ в. сшсноУ--н с а ( а а зу ! « де ху означає число приблизно від 4 до 9.З. Сполука за п. 2, де п дорівнює 4-16. Ге)4. Сполука за п. З, де п дорівнює 8. «со5. Сполука за п. 4, де Ко вибирають із групи, яка включає н-октадецил, н-гексадецил і цис-9-октадеценіл; і хну дорівнює 5.6. Спосіб одержання сполуки формули (Н-В) А" за п. 1, в якій А і (Н-В)" мають значення, вказані в п. 1, який включає нейтралізацію принаймні однієї ароматичної кислоти формули (2): «н.е ' ші с З "с о ІЇ Ф о-ІВог- і-он се) Ас с ши ий іме) іЧе) де кожен Ку незалежно означає Со-Слалкілен із прямим або розгалуженим ланцюгом, п означає число від 1 до 50 включно, Ф, за допомогою принаймні однієї алкоксилованої амінової основи формули (3): то взьО,-Н Е--М 3) 60 - з (в30),-Н де Ко вибирають із групи, яка включає водень, С.4-Содалкіл і Со-Со-алкеніл-СН»о-, кожен Кз незалежно означає Со-С.алкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від 0 до 50 включно. бо 7. Спосіб за п. 6, де принаймні одна зазначена ароматична кислота являє собою сполуку формули (2а):і: ФІ шк І ж, о-ї сноснор-Е--оН тю НС о - ; Са) - і де принаймні одна зазначена етоксилована амінова основа являє собою сполуку формули (За): УСНаснІОюХ НН ,М. КУМ, (за) (онаснюю- НН де Ко означає С.і-Содалкіл і середнє значення суми хну являє собою число приблизно від 4 до 9.8. Спосіб за п. б, де поверхнево-активна речовина, яка входить до складу продукту, має значення рн приблизно від З до 9. с 29 9. Спосіб за п. 6, де поверхнево-активна речовина, яка входить до складу продукту, має значення рн Ге) приблизно від З до 8,5.10. Спосіб за п. 6, де поверхнево-активна речовина, яка входить до складу продукту, має значення рН 5-8.11. Композиція поверхнево-активних речовин, яка містить сіль: (а) принаймні однієї ароматичної кислоти, що являє собою сполуку формули (2): б , с нас « о, їй Її (Се) нас а « СН -с . » б 15 де кожен Ку незалежно означає Со-С;алкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, п означає число від 1 до 50 включно; і (Се) (6) принаймні однієї алкоксилованої амінової основи, що являє собою сполуку формули (3): з реко: ЩЕ во 0 ВУ5-М 0) с (О.А Н де Ко вибирають із групи, яка включає водень, С4-Содалкіл і Со-Солалкеніл-СН»-, кожен Кз незалежно означає Со-Слалкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від 0 до 50 включно.12. Композиція поверхнево-активних речовин за п. 11, в якій: Ф, (а) сполука являє собою принаймні одну ароматичну кислоту формули (2а): іме) 60 б5 і: ФІ? Ф. ї ж, о-ї сноснор-Е--оН 70 Нас (о) - ; Са) - і (б) сполука являє собою принаймні одну етоксиловану амінову основу формули (За): сосною УМ С) (онаснюю- НН де Ко означає С.і-Содалкіл і середнє значення суми хну являє собою число приблизно від 4 до 9.13. Композиція за п. 11, де поверхнево-активна речовина, яка входить до її складу, має значення рн с приблизно від З до 9. Ге)14. Композиція за п. 11, де поверхнево-активна речовина, яка входить до її складу, має значення рн приблизно від З до 8,5.15. Композиція за п. 11, де поверхнево-активна речовина, яка входить до її складу, має значення рН 5-8.16. Пестицидна композиція, яка містить принаймні один пестицид і композицію поверхнево-активних речовин б за п, 11 принаймні однієї ароматичної кислоти, нейтралізованої принаймні одним етоксилованим аміном, де с зазначена ароматична кислота являє собою сполуку формули (2): « нс Ф Ф «у Й ЇЇ Сер і - с Ас с . сн "» З 2 (Се) де кожен Ку незалежно означає Со-С;алкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, п означає число від 1 1» до 50 включно, і зазначений алкоксилований амін являє собою сполуку формули (3): т рол: М ФВ с) (в30),-Н де Ко вибирають із групи, яка включає водень, С.4-Содалкіл і Со-Со-алкеніл-СН»о-, кожен Кз незалежно означає Со-Слалкілен з прямим або розгалуженим ланцюгом, х означає число від 1 до 50 включно й у означає число від 0 іФ) до 50 включно. ко 17. Пестицидна композиція за п. 16, де зазначена ароматична кислота являє собою сполуку формули (2а): 60 б5 і: ФІ с І ж, о-нсвор-у-он 70 Нас (о) ; Са) - і зазначений етоксилований амін являє собою сполуку формули (За): сосноюМ. КУМ, (за) (онаснюю- НН де Ко означає С.і-Содалкіл і середнє значення суми хну являє собою число приблизно від 4 до 9.18. Пестицидна композиція за п. 16, де пестицид являє собою атразин або гліфосат.19. Спосіб захисту сільськогосподарських культур, який передбачає стадію оброблення місць виростання с культур, що потребують захисту, ефективною у сільськогосподарському застосуванні кількістю композиції зап. (У17. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 9, 15.09.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і б науки України. Ге « (22) (Се) ші с ;» (22) се) щ» з 50 3е) Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US21106298A | 1998-12-14 | 1998-12-14 | |
| PCT/EP1999/009869 WO2000035863A1 (en) | 1998-12-14 | 1999-12-13 | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69429C2 true UA69429C2 (uk) | 2004-09-15 |
Family
ID=22785452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001074952A UA69429C2 (uk) | 1998-12-14 | 1999-12-13 | Поверхнево-активна сполука, спосіб її одержання, композиція, пестицидна композиція та спосіб захисту сільськогосподарських культур |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6495595B2 (uk) |
| EP (1) | EP1140808B1 (uk) |
| JP (1) | JP4402300B2 (uk) |
| KR (1) | KR100688922B1 (uk) |
| CN (1) | CN1213023C (uk) |
| AR (1) | AR021640A1 (uk) |
| AT (1) | ATE289589T1 (uk) |
| AU (1) | AU750616B2 (uk) |
| BR (1) | BR9916198B1 (uk) |
| CA (1) | CA2352360C (uk) |
| CO (1) | CO5210927A1 (uk) |
| CR (1) | CR6136A (uk) |
| CZ (1) | CZ302156B6 (uk) |
| DE (1) | DE69923868T2 (uk) |
| EG (1) | EG22461A (uk) |
| ES (1) | ES2237198T3 (uk) |
| GT (1) | GT199900211A (uk) |
| HU (1) | HU229246B1 (uk) |
| ID (1) | ID29349A (uk) |
| IL (2) | IL143389A0 (uk) |
| MY (1) | MY117825A (uk) |
| NZ (1) | NZ511942A (uk) |
| PL (1) | PL199067B1 (uk) |
| PT (1) | PT1140808E (uk) |
| RU (1) | RU2241699C2 (uk) |
| TR (1) | TR200101646T2 (uk) |
| TW (1) | TW575546B (uk) |
| UA (1) | UA69429C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000035863A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200104654B (uk) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA04002176A (es) | 2001-09-07 | 2004-06-29 | Syngenta Participations Ag | Sistemas surfactantes para compuestos agricolamente activos. |
| US20050159625A1 (en) * | 2004-01-19 | 2005-07-21 | Coates John S. | Alkoxylated amine and process therefor |
| BRPI0613157B1 (pt) * | 2005-06-30 | 2015-12-29 | Syngenta Participations Ag | método de tratamento e proteção de sementes e de órgãos vegetais, composição de tratamento de sementes e formulação pesticida aquosa na forma de uma suspensão |
| WO2008061899A2 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | Basf Se | Liquid water based agrochemical formulations |
| KR101084454B1 (ko) * | 2007-05-16 | 2011-11-21 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | 포토레지스트 현상액 |
| ES2324809B1 (es) * | 2008-02-13 | 2010-05-28 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Formulaciones de liberacion lenta de plaguicidas respetuosas con el medioambiente. |
| US8685887B2 (en) * | 2008-03-25 | 2014-04-01 | Syngenta Crop Protection Llc | Surfactant compositions |
| TWI513404B (zh) * | 2009-05-08 | 2015-12-21 | Croda Inc | 農化調配物之界面活性劑 |
| BR112012005440A2 (pt) * | 2009-09-10 | 2016-04-12 | Univ Texas | composição para tratar uma formação possuindo hidrocarboneto, e, métodos para preparar uma composição, e para tratar uma formação possuindo hidrocarboneto para recuperar petróleo |
| WO2011094442A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Styrylphenol alkoxylate sulfate as a new surfactant composition for enhanced oil recovery applications |
| MX355432B (es) * | 2010-09-14 | 2018-04-18 | Basf Se | Composiciones que contienen un insecticida de piripiropeno y una base. |
| BR112013006073B1 (pt) | 2010-09-14 | 2022-07-05 | Basf Se | Composições, método para preparar uma mistura em tanque, uso do adjuvante, kit de partes, formulação pesticida e métodos para proteger plantas, para controlar insetos e para proteção de material de propagação de plantas |
| CN102504233B (zh) * | 2011-11-02 | 2013-05-29 | 浙江皇马科技股份有限公司 | 一种三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯的制备方法 |
| MX360698B (es) | 2012-03-12 | 2018-11-14 | Basf Se | Formulación concentrada líquida que contiene un insecticida de piripiropeno i. |
| US9924712B2 (en) | 2012-03-12 | 2018-03-27 | Basf Se | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide II |
| EP2825043B1 (en) | 2012-03-12 | 2018-09-05 | Basf Se | Method for producing an aqueous suspension concentrate formulation of a pyripyropene insecticide |
| CN104411665B (zh) | 2012-05-31 | 2017-04-12 | 埃克森美孚化学专利公司 | 在对二甲苯回收工艺中除去苯乙烯 |
| WO2014022991A1 (zh) * | 2012-08-08 | 2014-02-13 | 日华化学株式会社 | 聚酯纤维用染色助剂以及使用其的聚酯纤维的染色方法及染色物的制造方法 |
| BR112016021578B1 (pt) * | 2014-03-18 | 2022-04-05 | Rhodia Operations | Dispersantes poliméricos, copolímeros dispersante polimérico e método para dispersão de pigmentos em uma emulsão aquosa |
| CN104084086B (zh) * | 2014-07-17 | 2016-01-13 | 天津悦泰石化科技有限公司 | 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途 |
| CN116075224A (zh) * | 2020-07-11 | 2023-05-05 | Upl有限公司 | 一种固体农用化学品组合物及其制备工艺 |
| CN113424832B (zh) * | 2021-07-02 | 2022-11-08 | 中化化工科学技术研究总院有限公司 | 一种吡蚜酮·呋虫胺干悬浮剂及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6183267A (ja) * | 1984-10-01 | 1986-04-26 | Toray Ind Inc | インクジェット染色法 |
| FR2673075B1 (fr) * | 1991-02-22 | 1998-12-31 | Rhone Poulenc Chimie | Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation. |
| TW224421B (uk) * | 1991-12-24 | 1994-06-01 | Shell Internat Researce Schappel N V | |
| DE4343856A1 (de) * | 1993-12-22 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
| US5674517A (en) * | 1996-04-26 | 1997-10-07 | Henkel Corporation | Emulsifier for pesticide concentrates |
-
1999
- 1999-12-06 CR CR6136A patent/CR6136A/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-12-09 CO CO99077084A patent/CO5210927A1/es active IP Right Grant
- 1999-12-09 GT GT199900211A patent/GT199900211A/es unknown
- 1999-12-13 CZ CZ20012086A patent/CZ302156B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 CN CNB998144452A patent/CN1213023C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-13 TR TR2001/01646T patent/TR200101646T2/xx unknown
- 1999-12-13 NZ NZ511942A patent/NZ511942A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 ID IDW00200101187A patent/ID29349A/id unknown
- 1999-12-13 CA CA002352360A patent/CA2352360C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-13 EG EG158599A patent/EG22461A/xx active
- 1999-12-13 EP EP99965455A patent/EP1140808B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-13 UA UA2001074952A patent/UA69429C2/uk unknown
- 1999-12-13 JP JP2000588125A patent/JP4402300B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-13 IL IL14338999A patent/IL143389A0/xx active IP Right Grant
- 1999-12-13 PL PL348231A patent/PL199067B1/pl unknown
- 1999-12-13 AT AT99965455T patent/ATE289589T1/de active
- 1999-12-13 MY MYPI99005412A patent/MY117825A/en unknown
- 1999-12-13 WO PCT/EP1999/009869 patent/WO2000035863A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-13 KR KR1020017007361A patent/KR100688922B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 AU AU20964/00A patent/AU750616B2/en not_active Ceased
- 1999-12-13 DE DE69923868T patent/DE69923868T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-13 BR BRPI9916198-2A patent/BR9916198B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 AR ARP990106329A patent/AR021640A1/es active IP Right Grant
- 1999-12-13 HU HU0104753A patent/HU229246B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 RU RU2001118824/04A patent/RU2241699C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-13 ES ES99965455T patent/ES2237198T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-13 PT PT99965455T patent/PT1140808E/pt unknown
- 1999-12-14 TW TW88121862A patent/TW575546B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-05-24 IL IL143389A patent/IL143389A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-06-07 ZA ZA200104654A patent/ZA200104654B/xx unknown
- 2001-06-14 US US09/881,414 patent/US6495595B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA69429C2 (uk) | Поверхнево-активна сполука, спосіб її одержання, композиція, пестицидна композиція та спосіб захисту сільськогосподарських культур | |
| ES2373730T3 (es) | Composición agroquímica que contiene ésteres de ácidos fosfóricos. | |
| CA2979539C (en) | Maleated natural oil derivatives as agrochemical inert ingredients | |
| EA011651B1 (ru) | Средство защиты растений в виде водного раствора, способ его получения и способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
| EP1716163A2 (de) | Verfahren zur alkoxylierung von alkyl-und/oder alkenylpolyglykosiden | |
| DE60016638T2 (de) | Pestizidformulierungen die als oberflächenaktive Verbindungen Phosphatester und alkoxylierte Lignosulfonate enthalten | |
| JP2018513131A5 (uk) | ||
| JP2010163437A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| EP1326493B1 (en) | Agrochemical composition containing activity-enhancing adjuvants | |
| JP7019566B2 (ja) | 液体殺有害生物剤組成物 | |
| ES2222254T3 (es) | Emulsiones agroquimicas. | |
| JP6537328B2 (ja) | アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物 | |
| KR20140037924A (ko) | 살생물제 조성물 | |
| AU9274598A (en) | Agrochemical compositions | |
| MXPA01005970A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants | |
| CA3212451A1 (en) | Formulation | |
| JP2020070298A (ja) | 除草剤組成物 | |
| DE102006045775A1 (de) | Oberflächenbehandlungsmittel |