HU229246B1 - Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated surfactants - Google Patents

Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated surfactants Download PDF

Info

Publication number
HU229246B1
HU229246B1 HU0104753A HUP0104753A HU229246B1 HU 229246 B1 HU229246 B1 HU 229246B1 HU 0104753 A HU0104753 A HU 0104753A HU P0104753 A HUP0104753 A HU P0104753A HU 229246 B1 HU229246 B1 HU 229246B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition
surfactant
formula
alkyl
compound
Prior art date
Application number
HU0104753A
Other languages
English (en)
Inventor
Carolyn Estep Moore
Victor Shui-Chiu Chow
Michael James Hopkinson
Tammy Tyler Shannon
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of HUP0104753A2 publication Critical patent/HUP0104753A2/hu
Publication of HUP0104753A3 publication Critical patent/HUP0104753A3/hu
Publication of HU229246B1 publication Critical patent/HU229246B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/333—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen
    • C08G65/33303—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group
    • C08G65/33306—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing nitrogen containing amino group acyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00—Esters of sulfuric acids
    • C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C305/10—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2612—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aromatic or arylaliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides

Description

A találmány tárgya egy kétkomponensű felületaktív rendszer, az azt tartalmazó mezőgazdasági készítmények és ezek felhasználása.
A felületaktív rendszer egy (H-B)+A általános képletű alkoxilezett trisztiril-fenolhemiszulfát-észterből —amelyben A' egy
általános képletű csoport, ebben minden R1 alkiléncsoport; és n 1-50; és egy (H-B)+A általános képletű alkoxilezett alkil-aminból áll, amelyben (H-B)+ egy \ jR3O) -H N X(R3O)y—h általános képletű kation, amelyben R2 hidrogénatom, alkil- vagy alkenil-CH2- csoport; minden R3 alkiléncsoport, x 1-50 és y 0-50.
A találmány szerinti rendszer mezőgazdasági készítményekben, például növényvédő szerekben a hagyományos alkil-fenol-etoxilát felületaktív anyagok helyettesítésére alkalmazható.
72.7 ϊ·
Alkoxilezett felületaktív amínokkal semlegesített alkoxilezett friszfiril-fenol hemiszoífát-észterekeí tartalmazó pesticid készítmények
A találmány tárgya egy mezőgazdasági például - de nem kizárólag - herbídd (gyomirtó), funglcid (gombaőlő) és inszektlcid (rovarölő) készítményekben általánosan alkalmazható kétkomponensű felületaktív rendszer: egy alkoxilezett trisztlriifenol-hemiszulfát-észter, amely egy alkoxilezett alkií-amin megfelelő mennyiségével a kívánt pH-ra van beállítva.
♦ Φ φ ) j£v ~ φ * » β φ * φ φφφ φ φφφ ΧΦΦΦ Φ Φ φ « φ «Α ΧΦΦ φφφ
Az aikil-fenol-etoxílátök (ΑΡΕ vegyületek) és anionos származékaik az iparban jól ismert felületaktív anyagok, amelyekre már régóta erősen támaszkodnak az agrokémiai gyártó cégek, Viszont az ΆΡΕ vegyületeket tartalmazó készítmények nem mindig nyújtják a termékjellemzők - például hatásosság, feldolgozási paraméterek és költségek - legkívánatosabb kombinációját. Az APE felületaktív anyagok nem könnyen helyettesíthetők hagyományos nem-APE felületaktív anyag rendszerekkel. Például az alkoxilezett aminokkal együtt alkalmazott kaíclum-dodeeílbenzoíszulfonsav nem olyan erőteljes, mint az APE vegyületek és származékaik, mert egy vagy több kulcsfontosságú területen - mint például az emulzió stabilitása, akut toxícitás, időbeli és hőmérsékleti stabilitás, kémiai és fizikai stabilitás, az oldás, szuszpendálás vagy hígítás dinamikája, nyírófeszültség-tűrés, viszkozitás vagy a keverékkomponensekkel való kompatibilitás ~~ nem nyújt elfogadható teljesítményt.
Az alkohol-etoxilátok foszfát-észtereinél, amelyek sokféle ipari területen használatos nem-APE felületaktív anyagok, problémás a hosszú távú stabilitás a felületaktív anyagkeverék monoészter, diészter és szabad sav komponensei között végbemenő, a hidrolízis által elősegített átészferezési és elszappanosítási reakciók következtében. A szulfátéit felületaktív anyagok folyékony készítményekben tipikusan hajlamosak a bomlásra, különösen, ha a készítményeket forró, nyári raktári körülmények között tárolják. Szükség van tehát egy másféle felületaktív rendszerre, amely könnyen beszerezhető és olcsó nyersanyagokból könnyen előállítható, és ellenáll az olyan kémiai és fizikai hatásoknak, amelyek a készterméket élettartama so rán érhetik.
Kutatásaink során meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy bizonyos aromás ss vak, például az alkoxllezett aminokkal semlegesített alkoxilezett trisztirll-fenol72.733/SM * *·<
- 3 ~ «Φ X ΦΦΦΧ
X Φ ΧΦ * ♦ φ * φ φ«* φ φ φ * * *
X »Α ««· ΦΦΦ hemlszulfát-észterek alternatív általános célú ionos felületaktív anyagként alkalmazhatok mezőgazdasági termékekben. Bár az etoxilezett trisztiril-tenol-hemiszulfátészterek az általános besorolás szerint az APE vegyületek körébe tartoznak, a trisztiril-fenol-csoport szerkezetileg nagyon eltérő az Ismert vagy hagyományos APE felületaktív anyagoktól. A találmány szerinti felületaktív anyag lehet egy felületaktív vegyűiet, vagy egy készítmény, amely egy vagy több felületaktív anyagot vagy Ilyenek sóit tartalmazza. A találmány egyik megvalósításában a találmány szerinti felületakt ív anyagot tartalmazó készítmény Ismert vagy hagyományos APE vegyületeket egyáltalán nem vagy gyakorlatilag nem tartalmaz. A találmány szerinti felületaktív anyagok előállítására az alkalmas alkoxilezett trisztiril-fenol-hemiszolfát-észtert az alkalmas alkoxilezett amlnnal kombinálok.
A trisztiril-fenol-Gsoportok térbeli konfígtsrációja megvédi a felületaktív anyagot a más ismert anloncs szulfát-észter felületaktív rendszereknél tapasztalható hídroíízlses hasadástól.
A találmány
A találmány részletes Ismertetése a (E-B)'a' általános képletű vegyűiet
A jelentése
Ki
H,C
-o—[ch,ck£o^
általános képletű csoport, amelyben n értéke 1 és 50 közötti, és
72.733/SM ~ 4 ~ ♦ ♦ (H-Bf jelentése egy 2O)X H íCH2CH2O)y általános képletö kation, amelyben
R2 jelentése 1-24 szénatomos aikil- vagy 2-24 szénatomos alkenil-CHs-csoport,, és x: e y értéke 4 és 9 közötti szám.
A találmány egy különösen előnyős megvalósításában x * y értéke 5,
A találmány további tárgyát képezik az olyan vegyületek vagy sóik, amelyeket úgy kapunk, hogy egy alábbi (2) általános képletö (HA-vai is jelölt) alkoxiiezett triszfinl-fenol-hemiszulfát-észtert egy alábbi (3) általános képletü (B~vel is jelölt) alkoxiiezett aminnal semlegesítünk. Mind az ammóníum-szulfát-vegyületek, mind pedig egy aromás HA sav és egy B alkoxiiezett amin kombinációjának termékei (amennyiben van eltérés közöttük) a találmány különösen előnyös megvalósítását képezik. A találmány oltalmi körét semmiféle olyan kémiai elmélet nem korlátozhatja, amely a felületaktív anyagok vagy a felhasználásra alkalmas késztermékben például pesticid készítményben - alkalmazót egyéb komponensek komplexképzésére, egyensúlyára, reakcióira vagy sav-bázis-kémiájára vonatkozik. Tehát a találmány további tárgya egy felületaktív készítmény, amely egy vagy több aromás savat és egy vagy több alkoxiiezett amint tartalmaz, függetlenül attól, hogy a komponensek között fellép-e olyan kémiai kölcsönhatás, amely a komponensek képletét megváltoztatná.. A találmány oltalmi körébe tartozik a megfelelő komponensek statikus keveréke, valamint a kémiai úton egyesült felületaktív anyagi, amely legalább egy aromás savat és legalább egy alkoxiiezett amint tartalmaz. A „statikus keverék” a komponensek olyan együttesét jelenti, amelyben a komponensek lényegében nem
72.733/SM
-5változnak meg attól, hogy más komponensekkel vannak összekeverve, A „kémiailag egyesült készítmény” a komponensek összekeverése és a felületaktív anyagnak egy pestícid készítményben való felhasználása között adott esetben végbemenő természetes semlegesítési, komplexképzési, disszoeiáciős vagy egyéb kémiai átalakulások eredményeként jön létre. Tehát a találmány szerinti „kémiailag egyesült készítmény” definíciószerűen magába; foglalja a „statikus keverék”-et is, valamint mindazon kompozíciókat, amelyek az előállítás kezdete és a felületaktív anyagot tartalmazó termék végső mezőgazdasági felhasználása között eltelt Idő alatt kialakulnak, Más szóval: a találmány nem korlátozódik a készítményt alkotó komponensek kémiailag változatlan, statikus keverékére,
A találmány további tárgya az olyan felületaktív készítmény egésze, amelyet egy HA aromás sav és egy 8 afkoxilezettamin bázis kombinációjával állítunk: elő, amennyiben az az ammónium-szuifát-származékoktöl eltérő vegyűletekből áll. Az ilyen készítmény tartalmazhat kémiailag változatlan kiindulási anyagokat valamint tartalmazhatja a keverék-komponensek reakcióinak, semlegesítésének, disszociációjának vagy komplexképzésének termékeit vagy melléktermékeit,
A találmány további tárgya eljárás egy, a hagyományos APE vegyületek helyettesítésre alkalmas felületaktív anyaq előállítására. A felületaktív anyagon, vaqyis az eljárás termékén kívül a találmány oltalmi körébe tartozik minden olyan eljárás, amellyel egy itt szereplő felületaktív anyagot kapunk vagy állítunk elő. A találmány további tárgya az (1) általános képletü felületaktív vegyületek és kompozícióik felhasználása az ismert vagy hagyományos APE-vegyületek helyettesítésére,
A találmány szerinti felületaktív anyagok előállítására előnyösen olyan 8 alkoxiiezett aminokat és HA aromás savakat alkalmazunk, amelyek könnyen hozzáférhetők és olcsók. A költség azonban csak az egyik tényező a kiindulási anyagként használt 8 alkoxiiezett aminok és HA aromás savak kiválasztásában. Egy rutinszerű
72.733/SM *« « « φ φ
Φ ΛΦ ΦΦΧ ΦΦ* költség-hatékonysági elemzés elvégzése után kiderülhet, hegy előnyösebb drágább és kevésbé könnyen hozzáférhető kiindulási anyagokat alkalmazni
A találmány szerinti felületaktív anyagok előállításához kiindulási anyagként egy (2a) általános képletű vegyüíetet
H,C
-QHA
-Cí-s..
Q
ΟΗ2ΟΗ2ο|τ~§“ΟΗ
Ö alkalmazunk, amelyben n jelentése a fenti, és egy vagy több (3a) általános képletö etoxilezett amint
... (CH2CH2O)x —H rz--n( \(CH2CH2O)y—H w amelyben jelentése 1-24 szénatomos alkilcsoport, és x + y értéke 4 és 9 közötti szám. A találmány egy másik előnyös megvalósításában R2 jelentése oktadecik hexadecll- vagy cisz-S-oktadecenil-csoport, és x * y értéke 5.
A találmány további tárgya a fenti felületaktív készítményeket tartalmazó készítmény, amely egy vagy több hatóanyagot tartalmaz. A találmány egy előnyös megvalósítása egy pestlcid készítmény, amely egy vagy több találmány szerinti felületaktív anyagot tartalmaz. De a találmány nem korlátozódik a pestlcid: készítményekre. A találmány szerinti: felületaktív anyagot tartalmazó további készítmények közé taroznak a samponok, általában a tisztítószerek és a bányaiparban alkalmazott szappankészítmények, A találmány szerinti felületaktív anyagok általánosan alkalmazhatók a hagyományos APE-vegyületek alternatíváiként, ezért várhatóan sok más készítményben ís alkalmazást nyerhetnek. A találmány oltalmi körébe tartozik.
t2,733/SM .7* » w minden olyan készítmény, amelyben az ΆΡΕ vagy másféle típusú felületaktív anyagok a találmány szerinti felületaktív anyagokkal vannak helyettesítve. Ugyancsak a találmány oltalmi körébe tartoznak az olyan készítmények, amelyeket ügy kapunk, hogy az Ismert vagy hagyományos APE-vegyöleteket a találmány szerinti felületaktív anyagokkal egészítjük ki. Általában minden olyan készítmény, amely valamilyen felületaktív adalékanyagot tartalmaz módosíthat úgy, hogy azt egy vagy több. a találmány szerinti felületaktív anyaggal helyettesítjük vagy kiegészítjük. Továbbá a leírásban „felületaktív anyag’-ként említett vegyületeknek és kompozícióknak lehetnek más, nem felületaktív tulajdonságaik ís, amelyek a felületaktív tulajdonságoktól függetlenül hasznosak lehetnek. A találmány alkalmazásától függően ez növelheti a biológiai hatásosságot és/vagy csökkentheti a toxlcílást és Irrltáclöf.
A találmány további tárgya a fenti felületaktív anyagokat tartalmazó készítmény, amely egy vagy több herbioídet és egy vagy több biztonsági anyagot (ellenmérget) tartalmaz. Herbícidek alkalmazásakor a kultúrnövények Is súlyos károkat szenvedhetnek olyan fényezők következtében, mint például a herblcid koncentrációja, az alkalmazási mód, a kultúrnövény fajtája, a talaj természete és a klimatikus körülmények, például a sugárzás. A találmány előnyös megvalósítása például az smetölaehlort és benoxacort vagy s-metolachtort atrazint és benoxacort tartalmazó készítmény, mindkét esetben a találmány szerinti felületaktív anyaggal kombinálva.
A találmány szerinti felületaktív anyagok előállítására legalább egy (2) általános képletű aromás savat legalább egy (3) általános képletű alkoxllezeft amínnai összekeverünk, miközben a pH-t szabályozzuk. A kívánt pH-értéket úgy tartjuk, hogy a keverékben pontosan szabályozzuk a sav- és báziskomponens arányát. Az alkalmas sav/bázís arányt és a kívánt pH-t például a következő eljárással érjük el: 1) ismert tömegű aromás savat ízopropanol és víz 50:50 arányú ©legyében oldunk; 2} az aromás savhoz mágneses keverövel végzett állandó keverés közben az
72.733/SM
-8φφ X X » Φ X' φ φ « φ «Χφφ Φ φ * φ φ « χ χ φ Φ * · φ *
ΧΧΦ ΧΦΦ alkoxiezetl amin kltárázott mennyiségét adjuk hozzá, miközben a pH-t egy ezüstklorld-elektrőddai felszerelt pH-mérövel figyeljük; 3} a kívánt pH elérésekor az alköxílezett amlnból felhasznált mennyiséget lemérjük; 4) az aromás sav : alkoxilezett amin (sav:bázis) arányt kiszámítjuk, és a felületaktív anyagot a két komponens megfelelő mennyiségének összekeverésével elkészítjük. Sok találmány szerinti herblcid készítménynél az előnyös sav;bázis tömegarány körülbelül 35:85. A keveréket alkotó komponensek savassága illetve bázikussága erősen függhet a szállítótól, és sarzsonként is változhat, ezért a találmány szerinti vegyületek, keverékek és készítmények előállításában a pH a szabályozó tényező. Az aromás sav és az alkoxilezeff amin pKa illetve pKö értéke bizonyos mértékig változtatható a (2) illetve (3) általános képletű vegyületek típusának és szubsztitúolős fokának manipulálásavai. Tehát az alkalmazott sav és bázis megválasztása is befolyásolhatja a felületaktív anyag előállításához alkalmazott savibázis arányt valamint a kívánt pH-t. A felületaktív anyag előnyös pH-tartománya körülbelül 3 és 9 közé, még előnyösebben és 8,5 egei belül 5 és 8 közé esik. Kevésbé előnyös a pH-t az aromás sav és az aminbázis komponens összekeverése után, más, a pH emelésére vagy csökkentésére szokásosan alkalmazott savak vagy bázisok hozzáadásával beállítani, mert további sók minimális mennyiségben nagy eltérést okozhatnak a termékként kapott felületaktív anyag tulajdonságaiban. Ugyancsak kevésbé előnyös, ha további feldolgozási lépéseket iktatunk be, vagy további vegyszerek beszerzésével, kezelésével, tárolásával és szállításával kapcsolatban az eljárást további költségekkel terheljük.
Egy (3) általános képletű etoxilezett faggyú-aminnal semlegesített etoxllezetl aromás sav, például a (2) általános képletű etoxilezett trisztiril-fenol-hemiszulfátészter emulziós stabilitása általában akkor a legnagyobb, ha „az etilén-oxid egységek átlagos száma” (EO) az aromás savon 4 és 25 közé esik (tehát 4-25EO), a
72.733/SM
ΦΦ XX «X *
Φ *«:« φ * χχΦ *Φ* faggyú-aminon pedig az EO 4 és 9 közötti. Az „átlagérték egy sor valós szám (ez esetben a felületaktív anyag előállításához alkalmazott etoxilezett aromás savakban vagy etoxilezett aminokfean jelenlévő etííén-oxid egységek száma) számtani középértékét jelenti. A találmány egy további előnyös megvalósításában a megoszlás az EO körül folytonos és szimmetrikus haranggörbét képez. Az Is kedvező lehet, ha kicsi a szórás, az átlagérték (közepes EO) standard deviációja előnyösen (σ) egynél kisebb.
A trisziinl-fenöl-aíkoxilátök és amin-aikoxllátok ismert kémiai módszerekkel állíthatók elő. Trisztíni-fenobetoxslátot például úgy állíthatunk elő, hogy trísztlrlí-fenoit egy bázissal (például nátrium-hidroxiddal) kezelünk, majd hozzáadjuk a kívánt mennyiségű etitén-oxidot. A trisztlriMenol kereskedelmi forgalomban kapható, vagy ismert módon, vagy a hagyományos kémiai ismeretek alkalmazásával előállítható.
1. Táblázat; Néhány példa etoxilezett aminek (amm-etoxilátok) szállítóira és kereskedelmi neveire
* Cím; lásd a 3. táblázatban
72.733/SM
-10Λφ Χ*ΦΦ
Φ * Φ Ί Λ ¥ * » * Φ φ < Φ ~
X ΧΦΦ Φ * φ * » ΦΦ Φβ Φ X X Φ
A találmány egy másik előnyős megvalósítása a találmány szerinti (1) általános képletü vegyületek kombinálása egy nemionos kiegészítő telületaktiv anyaggal A nemíonos kiegészítő felületaktív anyagok ismert vegyületek, amelyeket felütetaktív rendszerekben szoktak alkalmazni Ilyen nemionos kiegészítő felületaktív anyagok például a políglikol-éterek, továbbá az alifás alkoholok, cikíoalifás alkoholok, fenolok és telített vagy telítetlen zsírsavak políglikol-éter-származékai. Ezek a származékok tartalmazhatnak például 3-120 gllkol-éter-csoportot és a szénhidrogén-részben 8-30 szénatomot. Kiegészítő felületaktív anyagként előnyösen alkalmazhatok például a trisztiril-fenol-teoxllátok (2-50 EO, még előnyösebben 16-35 EO>. Nemionos kiegészítő felületaktív anyagok például az etilén-oxíd—propilén-oxld (EO-PO) blokkkopolímerek, valamint az alifás alkoholok, ckííoalifás alkoholok vagy fenolok EO-PO blökk-kopolímer-származékal (például öutoxI-EO-PO blokk-kopolímerek),
A találmány egy további előnyős megvalósításában a találmány szerinti felületkony pestícid készítménnyel keverjük, így egy emulgeálhafé t, amit közvetlenül vízzel vagy valamilyen vizes oldattal keverve egy vizes pestícid készítményt kapunk anélkül hogy speciális keverési eljárásokat keltene alkalmazni..
Az alábbi példákon bemutatjuk a találmány néhány további előnyös megvalósítását, ezek azonban a találmány oltalmi körét nem korlátozzák..
72.733/SM φ
»· φ X ΦΦ
Φφ .·»· * > ** ζ· φ ♦ « ♦«·♦ φ * * * <βφφ ΦΦΦ
2. Táblázat: Példák a találmány szarinti készítmények formnlálásáfoan sikál mazható komponensekre
Termék nw • ..'.'.φΛί.'.’.'.ν.Φ/.Φ.Φ.Φίιί. x r ·»· 3 | 3 feoc'S?*» $»φφ 5
Aromatic 150 j Exxon Corporation aromás szénhidrogén oldószer
Pegssöl R-15G Mobil Chemical Company aromás szénhidrogén oldószer
Cyolo Sói 1SG Shell Chemical Company aromás szénhidrogén oldószer
Pbronic P-65 BASF Corporation EG-PO blokk-kopolimer
: Taximul 8323 j Stepan Company EÖ-PO blokk-kopolimer
Anthoam A Dow Corning Corporation szilikon habzásgálló
Y-6Ö87 Ősi Speciattles, Inc, szilikon habzásgáiló
Proxel GXL Zerteca Inc, biosztatlkum j
Nlpacids 81720 Nipa Hardwicke, Inc. biosziaíikom j
Renex 38 ICI Surfactants tridedi-alköhol (8EO) ]
Rbodasurf BC-810 Rhodla Inc, tridecil-alköhol (6ΞΟ) i
Génopol X-080 Clariártt Corporation; korábban; Hoechst Cola nőse Corporation írídecii-alköhöl (8EOj |
Witoonoi 7D-80 Witco: Corporation tridecíl-alkohol (6EO)
1 Rhodopol 23 Rhodia Inc. xantángumi
Kelzsn Zeneca Inc. xaniángumi
72,733/SM
X Táblázat: Áíap&nyagszátiítók neve és címe
X ·'*! * : A, * XX * «♦»» s 4 < S« « « X Λ 4 * 4 4 * *44 « * * 4 *
XM »».♦ *44
Wltco Corporation
5777 Fmntz Road, P.O. Box 546. Dublin, Ohío 43017
Stepan Company j Northfíeíd, Illinois 50083
Dow Corning Corporation j Midland, Mi 48888
1 Zeneca Inc. ί Wílmington, DE 19887
BASF, Corporation [ Mt. öltve, SJ 87828
Rbodia, Inc, | Cranbury. NJ 08512
Nlpa Hardwicke, inc. | 3411 Síiverside Road, 104 Hagtey Bi dg., Wílm ingtön, DE
í 19810
Ősi Specialities, Inc. 1 Greenwich, CT 06831
| ICS Surfactants Wilmington, DE 18850
| Cíarlant Corporation Charlotte, NC 28201
Shell Chemical Company Houston, TX 77251
t Exxon Corporation 1 Houston, TX 77001
1 Mobil Chemical Company i Houston, T.X 77032 |
A találmány egy másik előnyős megvalósításában a fenti felületaktív rendszert egy nemfenos felületaktív anyaggal és egy folyékony hatóanyag kombináljuk, így egy emulgeálhatő koncentrátumot kapunk, ami vízzel vagy más folyékony hordozóanyagokkal könnyen hígítható, és semmiféle speciális kezelési vagy keverési eljárást nem igényel. Az alábbiakban bemutatunk egy példát az ilyen készítményekre:
1. Példa metoischíort tartalmazó olajalapú koncentrált szuszból állítunk eíö az alábbi összetételben;
80,0 tömeg metolachlor,
3,0 tömeg% tosztírií-fenol-etoxilát- (8 EO) -bemiszuífát-észter faggyú-amlnnaí (5 EO) semlegesítve,
72.733/SM
3.0 tömeg% trisztiri £07
Φ ♦ Φ Χ Φ ** *
A fenti komponensekből a készítményt a következőképpen áll ltjuk elő:
A faggyú-aminnal (5 EO) semlegesített frisztíríl-fenol-etoxilát- (8 EO) ~hemb szulfát-észtert és a toszíiril-fenol-etoxilát (20 EO)-t betöítjük az aromás szénhidrogén oldószert tartalmazó tartályba, és összekeverjük. Ezután hozzáadjuk a kereskedelmi forgalomban kapható metolachlort, és egyenletesre elkeverjük.
A találmány szerinti felületaktív rendszer egyaránt alkalmas lehet például ~~ de nem kizárólag - vizes és oíajalapü készítményekben történő felhasználásra.
A találmány egy másik előnyös meg valós itásában a találmány szerinti felületaktív rendszert egy szilárd hatóanyaggal kombináljuk. Ilyen készítmény például a
Hatóanyagként szilárd atrazint tartalmazó vizes alapú koncentrált szuszpenzióf állítunk elő az alábbi összetételben:
43,5 tömeg artézin,
2,0 fömeg% tridecihalkohol-etoxilát <8 EO),
1,0 tömeg% EO-PO blokk-kopolimer,
2,0 tömeg% ΙπβζΙΙήΙ-ΤβηοΙ-οΐοχΙίόΑ (8 EO) -hemiszulfát-észter faggyú-aminnal (8 EO) semlegesítve.
5,0 tömeg% etiléngllkol, vízzel 100 tömeg%~rs kiegészítve.
A fenti komponensekből a készítményt a következőképpen állítjuk elő:
A kereskedelmi forgalomban kapható atrazint fokozatosan beadagoljuk egy tar táíyba, amelyben már benne van a rtidecil-alkohol-etoxilát (8 EO). az EO-PÖ blokkkopolimer, a faggyú-amínnai (8 EO) semlegesített trisztíril-fenol-efoxllát-{8 £Ö)72.733/SM
14* « < φ φφφ
« *χ φφ* φ hemiszulfát-észter, az etilénglíkol és a víz legnagyobb része. A sűrű zagyot egyenle lesre elkeverjük, majd alkalmas szemcseméretűre őröljük. A megmaradt vizet hozzáadjuk, hogy a készítmény megfeleljen a vizsgálati követelményeknek.
A találmány egy további előnyös megvalósításában a találmány szerinti felületaktív rendszert szilárd és folyékony hatóanyagok kombinációjával keverjük, ilyen készítmény például a következői
3. Példa
Hatóanyagként szilárd atrazint és folyékony metolachlort tartalmazó vizes alapú koncentrált szoszpenzlót áll ltunk elő az alábbi összetételben:
26,1 tömeg % s-melölachíor
33,7 tömeg atrazin,
0,4 tomeg% EO-PO blokk-kopolimer,
8,8? tömeg% trideoil-alkohol (6 EO),
3,15 tőmeg% trisztirií-fenoi-eíoxilát-jS EO)~hemiszuífát-észÍer faggyú-aminnal (5 EO) semlegesítve,
0,5 tomeg% trisztiril-fenol-efoxilát (35 EO),
0,7 tö meg % habzásgátlö,
8,03 tőmeg% sűrl'töszer, például xantángumi,
0,03 tömeg% biosztatikum,
1,6 tömeg% etilénglíkol, vízzel 100 fömeg%-ra kiegészítve.
A fenti komponensekből a készítményt a következőképpen állítjuk elő: A kereskedelmi atrazint lassan beadagoljuk egy tartályba, amelyben már benne van az EO-PÖ blokk-kopolimer, a frídeoíl-alkohol (8 EO) egy része, a biosztatikum, habzás gátló és az etiléngilkol nagy része. A tartály tártaimét egyenletesre keverjük, majd alkalmas szemcseméretre őröljük. Hozzáadjuk a sörítöszert a thdeál-aíkohotbái megmaradt részben szuszpendálva, és -egyenletes, stabil viszkozitás eléréséig- keverjük. A vizsgálati mintát víz hozzáadásával állítjuk be.
Az s-metolachíort és a benoxacort betétjük egy másik, fűtött tartályba, és addk keverjük, míg a benoxacor feloldódik, és homogén oldatot képez. Az oldatot lehűtjük, hozzáadjuk a faggyú-amínnal (5 EO) semlegesített ίπ8ζΐ!Γϋ«·ίβηο1~ΘίοχίίόΙ-(8 EO> hemiszuifát-észtert, a thsztinl~fenol-etoxllát-(35 EO>t, a maradék efiíéngííkoít, egy kevés vizet, és egyenletesre keverjük. Ezután a két tartály tartalmát összekeverjük, és a kész keverékből vizsgálathoz, mintát veszünk.
Ez a felületaktív rendszer is alkalmas például - de nem kizárólag - vizes és olajalapú készítményekben történő felhasználásra.
Mint mondottuk, a fenti felületaktív kom pozíciókban egy vagy több nemionos felületaktív anyagot is alkalmazhatunk. Kiegészítő felületaktív anyagként előnyösen alkalmazhatok pollglikoléferek és alifás alkoholok. Különösen előnyösen alkalmazható nemionos felületaktív anyagok például - de nem kizárólag - a rioinusolajetoxílátok, tríszllriMenol-etoxiíáfok, az eflíén-oxíd—propilén-oxld biokk-kopoílmerek valamint az alifás alkoholok etiién-oxid—proplién-oxid blökk-kopoíimerjei.
A találmány oltalmi körébe tartozó növényvédő szerek a felhasználási célnak megfelelő formában állíthatók elő. A készítmények típusa lehet például folyékony por(FL), folyékony koncentrálom vetőmag kezeléséhez (FS), nedvesedé, diszponálható granulátum (WDG), olajjal elegyedő folyékony koncentrátum (OF), szuszpenziő-konoentrátum (SC), emuígeálható konoentrátum (EC), folyadék (L), víz az olajban típusú emulzió (EW), granulátum (GR), vízben dlszpergáíhafő por szuszpenziós kezeléshez (VVS), vagy száraz, folyékony por (DF).
A találmány néhány további előnyös megvalósítását soroljuk fel az alábbi 4, és
5. táblázatban.
72,733/SM
- 18 *·φ* φ * φ * « φ Α * Φ Φ ΦΦΦ
4. Táblázat: Felületaktív anyagot, meghatározott nemionos komponenseket és egy vagy több hatóanyagot tartalmazó növényvédő ezer készítmények
Aromás szulfonsav V>--4 Etoxilezett amin z- ích,ch2ovh S, ' (ΟΗ?ΟΚ;Ο)?··« Memíonos komponens Ható- anyag Ti Ható- anyag T2 ij Hatód a- ] oyag| T3 :
Rt Π Rj iW)
1 •CHzCHr 8 C W..1>} s Batoxí^o/PO ísíokk- meioischior
polimer A·
2 -CrfeCHr 8 &32-14 3 BatoxM30/PÖ fem- meioíscbior
poiimer *
3 CÜjCHj 8 C·!·;.·:». 4 5,5,6.3.3. EO/Pöbícs&k- atftóe-
vs-gy s poiimer
4 β C16-18 4.3, 5,6, 7, 8, vagy 9 &tiiéagíivöE aVaxine
5 -CHjCHj 4 - 25 Ci2-i;4 10 SO/PÖ bipo:- «tpsaine
polimer
f 8 -CHjOHf- 4 to C-Í2-44 15 EO/PG b«-
25 poSmer
e 7 -CHíCH?- 8 Cig-58 4,5, 5, 6, 7. 8. Εθ/PO bíökk- •stotine-
vagy δ pc-iimeí
8 -CHjCHs- 8 ClS-ig 4,5, 5, 6, 7, 8, vagy 9 Rícinüsoiaj-efexiiél aírasiae mefóiachtef*
I s -CHaCHs- 8 CiS-ig 4.5, 5. 3, 7. 8. Woxí-EO/TO fefokk- aírsziae metoiechior*
vagy 9 pofesf
ho -CHjCHr 8 C-iS-ig 3 RicinüSoíaj-etoKiát íkímsíraisn
|11 -Crí^CBs- 8 Cl 8-lg 3 Ricinpsoíai-eioKSéí oxssuífuron
Hz -Cr^CBs’ 8 C-ig-ig 3 írssziirii-ígooi- etoxiiát propk
coa&zöie
Hs -CH;íCBí 8 Cig-ig 3 Botoxi-EO/PO S» meXfousíh meiöieeáfor
poiimer
H4 •CHj.CHj· 8 Ο'ϊ2-;4 3 Bp-oxi-EO/PO teiokk- memt-jsxs meioiacáior*
poiírosf
í 15 8 C ·;§--! g 8 BíííoxPEÖíPÖ bickk- íkfmeisoism meioiscasöP
posssmer
Hs -CHzCHs- 8 C-JJ-U 3 Buíoxi-cö/PÖ biokk- :8ameís«!am meíoiscto*
poiiíogr
H? -CKíCHr 8 Cie-ts 4.5. 5,6, 7, 8. vagy δ Pioiní-soiapetóiáí : SuméísúSáro meíoiaeasöP sirassa
Hs -CHjCHr 8 C-ís-ts 4.5. 5. 3, 7. 3. Saíoxs-£Ö,'PO blokk- Sametsaiam raetolao&öf* sirassa
vagy $ poiipw
72.733/SM
- 17« » X « X « > * « XV «Λ*
19 töÜjCÜz- 8 Cl 548 ........... S-doxí-EÖ/PÖ blokk- poiimer mefemsxam
20 -CH2CHí~ 8 Cí244 3 Bafexí-SWŐ blokk- palioier mefeoospm i
121 i 8 C-JS--S8 3 Öyfexi-EO/PO btokk- poiíroef meíaiaxy!
ί 22 -CHjCHs- 8 C-J2.Í4 3 Butexi-EOíPO blokk- polímor meíaiaxyi
Ι23 -CHaCHst- 4-25 C TS- ÍÍ! 4.5, 5, §. 7, 8. V3§y§ Buicxi ~£Ö/PÖ blokk- pöitaer .diazinor?
ί 24 -CHjCHj- 8 Ctg.:<> 4.5, 5, 6, 7, 8. vagy 9 Bikoxi-EO/PO ötófek- poilmef öiazlnoo
ί 28 -CHjCMj- 8 CiMS 4.5. 5, §. 7. g. vagy S Siííoxl-SOZPO Olokk- ppSstser dlcamba
12S -CKíCMs- 8 Ctg··!?. 4.5, 5. 5, 7, 5. vs«y S RiciossoiajOtoxilát dteamb»
127 -CHfCRí· 8 Ctg.·)® 4.5. 5, 5. 7,5. vsgy 3 Suíoxi-EO/PO foiokR- poiírosr Avégyötet
28 -CHjGHz- 8 Cts-ts 4.5, 5, S, 7,5, vagy 9 Rioioysslaj-»ío>:.iiát AvegySfei
29 -CHsGHr 8 C-is-ts 4.5, 5. 6,7,5, vagy 8 8utoxi-£ö/PG blokk·· polimer glifpzát vagy sói
38 -CHíGHr 8 C;ö,ig 5 Butoxí-EO/PO blokk- polimer gWzál· izopropii- aw&wR
31 -CHsCHj- 8 Cie-ta 8 Batoxl-EOíPO blokk- polimer giifezái- sseszkvi- oáivium
32 -CHaOTr 8 Ví&ts 5 Siítexi-£'Q/PO btokk- poiimer glifezái- Irirrsesíoro
33 -CHqCH^·' 8 Cie-58 4.5, 5. 5. 7. 5, vagy 8 Sitei-EO'PO btekk- pclimer ásbiscet- meíbyl
34 -CKzCri;:- 8 C;g.<8 45, 5: S, 7. S, vagyS Sbtoxi-EOrPÖ bfokk- polimer glífösáí vagy sói Sikbiscet- meíhyi
35 -CHxCHr 8 C,g..í8 5 Botoxi-EO/PÖ blokk- pcílmor gllfözst- izopropíl- aromósiom fíuihíscet- mejhyl
38 -CHjCfV 8 Ci§.;g 5 Bufexs-EO/PÖ blokk- pokmer gfeát- szeszkvi·· oáirítsm giAhlscei- : metbyi
37 -CH2CHí- 8 CtS-1S 5 ButcxPEOP© » polimer giifczsl· írtreesiom fíüthíacet- | msíhyi
38 -CHzCH2- 8 C 1:5-18 4.5. 5, 6, 7, 8, vagy 9 Boícki-EOíPO biokk- poHmef teHdof&o peetyi
39 -CHíCHí- 8 C;S-ig 4.5. 5, 6. 7, 8, vagy 9 Buíokl-EO/PG blokk- polimer glsibzát vagy sói tefiiciorac- peniy!
40 -CHjíCHí- 8 C;s-íh δ BiAoxi-EOzPO blokk- polimer gliíözáí- izopropk- líümiciorac- pealyl
72.733/SM
-18 444
X 4 Φ* Φ * φ Φ Φ Φ ΦΦ*
ΧΦΦΦ Φ X Φ Φ φ φφ φφ φ »»♦
amméníum·
41 8 'C?e-is 8 Btöoxi-EGflPÓ W<ií- poísroer giiíoxéi- szesxkvi- i-íátdt-KTs ftamtctorac- peíiíyi
42 -ch?ch2- 8 Cí6.ie S Svíoxi-ECs/PObiokx- polímer gíiíozst- tómesium fiumiciorac- perityl
43 -ch5ch2· 8 C<e.-!8 4 5, 5>.S, 7, 8, vagy 8 Suíoxi-ZÖ/PÖ wfck- polimer glifoxát vagy sál
44 -CHíCHí- 8 C <<$,!§ s Butoxi-EO/PÖ teiokk- pöiinw giufoxinái
48 -cmefe- 8 C-i<m S BüicxPEO/PO teiokk- potaer gluíoxinsi- ammóniü»
4S 8 Cte-is 4.5, 5, 8. 7, 8, vagy 8 Betoxi-EO/PO fctekSs- jsoiimer gftifas'snáí vagy sói fkkfcsacet- meíhyi
47 -CH2CH2- 3 θΐδ’-ίδ 8 Betoxi-EO/PO felokk- poiimer gibtetát Sutivá Gei~ methyi
48 -CH2CH2- 8 Cjö-W 8 Bütoxi-EOíPO oiokk- poiijw gíufbzináv amroénium íiutfciasefc· methy:
48 -CHaCKr 8 C-JM8 4.S, 8. 6, 7, 8. vagy S Suíoxí-EO/PQ blokk- pokf-SSf giüíozkíát vagy sói Sumiutor&o- pentyí
58 CHaCHy 8 C-je-ts 8 ButeXí-EÖ/FÖ blokk- polimer gi^fszináí Suíiíisksfi-ffi pestyi
51 -CHfCHj- 8 Cie-is 8 Butoxi-Eü/PO blokk- pOiifSW glufosifiáí- ammőntum fíumWotao- p«;“iy:
52 -CHjCHj- 8 C-5.3.:5 8 8ute»-E0<PÖ bfokk- pöfimer giifoxát akazia
53 -CH2CHs- 8 Cts.<8 8 Sutexi-EÖ/PÖ óiökk- poSraer gSíoxéi ínetoiatíblor' slrasln i
54 {“'W .‘“•Μ -Ví4xfo-í<;<·' 8 Cjs-ís ..... 8....... Bufcxi-EO/PO sfókk- poferssr gil?bzái-sö atfaaiíi
SS -CH2CH2·· 8 Cís-<s 8 Sutexi-EO/PO ölokk- poKmsr giiíOxái-ső rnatölsoPíer* atfszin
* az s-metolacfoer rácé» keverékei is χ + y « £0 (az eíllérs-oxid -egységek átlagos ssáfTíS)
72.733/SM
-19» « « ♦
5. Táblázat: Növényvédő szer készítmények
/ \
H 0 Y: 3 f 1 ü
O~tR ,Ofcr-S~O» ,Ά ·<:<
R-t - 2-4 szénatomos sikkéncsoport, π ~ 4 to 16 . íCH-,CH.>Ok. —H
W— <CH2CHzO)¥ ----- H a-<x,5 x + y ~ 2ΈΟ — 15EO készítmények típusai:
| HATÓANYAG Ι T· 1 Atrazine ί HATÓANYAG f 7 | HATÓANYAG t 1 T3 | KÉSZÍTMÉNY 1 TÍPUSA 1
j i Ft, WP. WDG, OF i ' ................
| Atrazine i: Fíumetsuiam j i FL WP WDG. OF .. i_i
Ι Atrazine i Metotachíor j SC, OF, WDG
Ι Atrazine 1 j F lumetsuíam i Metbíaehíor “1 SC, ÖF, WDG |
| Amefryn j OF. FC, WP, L 1
1 | WDG
, Chtorothaloníí | FL, WDG, WP
| Chiomihaíonii ί Meiaiaxyl j | EC, WDG, WP, OF 1
ÍCypmdlnii τ ~~ .....j'Éc7WP~ÖOVDG~||
Cymmazins } | WP, L Ι
Díazinon t 1 EW, W, EC, WDG 1
I Dicamba i ! i GR, L |
Ι Dfcamba í Prosuífuron i | WDG ! ....................1
I Dífenoconazoíe s 1 WP, EC, WS, FS 1
1 Difenoconazoé i Metaíaxyl Ί 1 WP, EC, WS, FS 1
1 Díofenoten 1 EC, WP j
72.733/SM
: Fenoxycarb | Pymetrozine W\WDG,É€ |
Budíoxiníí t i ....J..................... L, FS, WDG, WP
i RudioxínH J Metalaxyi L, FS. WDG. WP j
i Rudioxol { Propícorsazofe L FS, WDG, WP |
i Fíumetrafin | EC, WDG, WP
FLmetraHn j Oxasuífuron EC, WDG, WP j
Fiumstsulam [ EC, WDG, WP, OF ί
Fiumeísulam 1 Metotechíor i ec,wdg,wp, öf 1
Fíuometuron i i L, DF, WP
Fblbiacet-niethyl j ..... EC.WDG. WP
Ruthíacehmeíbyi 1 Giypbosate EC.WDG, WP |
Fíütfriacet-roefhyí J Oxasulfuron EC.WDG, WP )
| isazöfos EC, GR ]
i Mancozeb SC, FL, WDG, WP i
| Mancozeb [ Metalaxyl SC, Ft, WDG, WP i
Mefenoxam I } í ..... EC, WP GR, FL L
Meíaiaxyí 1 | i EC, GR, L, WP
1 Methidaihion j EC, WP
j Metotechíor ί EC, DF, GR
MetotacMor 1 Metribuzin WDG, OF,. EC
MetolachSor i Ssnszins WDG, OF. SG
1 s-MetolachíoF EC, DF, GR
s-Metolacbíor i Melribuzin WDG, OF, EC ί
í s-Maíoíachtof | Sknazíne WDG, OF. SC |
Metribuzin EC, DF, WDG, OF j
Norflurazon DF, GR
1 Prímisuífuron WDG, WP
ί Primisuifuron i Prosulfuron WDG, WP
1 Profertofos 1 i ; 1 I: EC
| Promeíon EC, FL OF, WP
| Prometryn WP, L OF
1 Propíconazöie 1 i ;..........' ....... ί ; EC-.WP ί
j Pymetrozíne | i WDG, WP
| SimazLe i j WP, WDG, L GR
72,733/SM
ΦΦΧΦ
Φ * 9 9* *
Φ ΦΦΦ φ ΧΦΦ * ΦΦ Λ ΦΦΦ Φ
Φ «« «ΦΦ ΦΦΧ
1 Tritonná 1 I j WP; EC f
Tnoexapac-ethyl EC, WDG,
i COMPOUND A 1 WDG, ÖF, ÉG. SC Ι
|GOMFOUNO 8 [ WDG. WP Ι
ί COMPOUNDC | | 1 WDG, WP, EC
* COMPGÜND D j j EC, WP, WDG I
EO - az etiíén-oxib egységek átlagos száma
DF
EC
FL száraz, folyékony emnlgeálhatő víz az olajban emulzió folyékony koncentrálom
GR
OF se
olajjal elegyedő folyékony koncentrálom sznszpenzlós koncentrátum nedvesíthető, diszpergálható granulátum nedvesíthető por vízben diszpergálható per sznszpenzlós kezeléshez
72.733/SM
- 22 ΦΦ X* β φ *
Χφφ X φ χ » » 0 φ Φ
Χ0 * « ΧΦΦ
Φ 0
ΦΦ 0 Φ Φ »
y szerinti vegyületek az ismert vagy hagyományos fe72.733/SM

Claims (19)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK * 6 Φ » ♦: φ * «9*Φ * »
    X Φ φ
    ΦΦ ** <ί * * ♦ Χ*Φ » ♦
    ΦΦΧ ΦΦΧ
    1- Egy ' jelentése eg
    -Β) *-Α általános képletű vegyöíet, amelynek
    H.C «ss\ \ ! í
    v...
    A- Λ % '·
    0~~0......)CB2CH20fg0
    -s-o
    H:,C
    CH, általános képletű csoport, ahol n értéke 1 és 50 közötti szám, a szélsőértékeket is beleértve, és (H-Bf jelentése egy
    H
    R, z (CHjGH2O)x-----H
    ÍCHXHJ31. —H
    Z Λ '>
    általános képletű kation, amelyben
    R2 jelentése 1-24 szénatomos alkil- vagy 2-24 szénatomos aíkeníl-CH2-csoport; x + y értéke 4 és 9 közötti szám, a szélső értékeket ís beleértve.
  2. 2. Egy 1. igénypont szerinti vegyűiet, amelyben n értéke 4 és 18 közötti,
  3. 3. Egy 2. igénypont szerinti vegyöíet, amelyben n értéke 8.
  4. 4. Egy 3. Igénypont szerinti vegyűiet, amelyben R2 jelentése n-oktadecií-, nhexaőecíl- vagy cisz-9-oktadeceníl-csoport, és x + y értéke 5.
  5. 5. Eljárás a (H-Bp-A általános képletű vegyűiet előállításra, ahol (H-B)* és A' jelentése az 1, igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy legalább egy (2a) általános képletű aromás savat
    72.733/SM
    -24-# Λ* ΦΦΦ ΦΦ*
    ΗΧ
    H..C ~O~4CHXH7Ob·
    Ζ £. Π ο
    ίί
    -S—GH {·
    5 ·
    Ο \
    Γ' /
    ΧΚ, (2a), ahol η értéke 1-5Ö, a szélső értékeket is beleértve, neutrafeálunk legalább egy (3a) képletű etoxilezett amin bázissal z (CH2CHj.O)x —H
    R2—H, (CH3CH2O),........H (3a).
    amelyben
    R2 jelentése 1-24 szénatomos alkiiesoport vagy 2-24 szénatomos alkenil-CH2t, és x + y értéke 4 és 9 közötti szám, és pH-ja 3-9.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, ahol az R2 jelentése 1 - 24 szénatomos
  7. 7. Az 5. igéi szerinti eljárás, ahol a felületaktív termék pR-ja 3 és 8,5
  8. 8. A 5, igénypont szerinti eljárás, ahol a felületaktív termék pH-ja 5 és 8 kő
  9. 9. Felületaktív kompozíció, amely az alábbi vegyületek egy sóját tartalmazza a) legalább egy aromás sav, mely valamely (2a) képletű vegyület
    HX \\ c }, > # —ΟΗΟΗΧΚ.Ό b S“OH \1 4 k li!
    —χ O )—OB:„ (2a),
    72.73304
    -25, a szélső ertekeket is beieertve; es etöxiiezett amin bázis, amely valamely (3a) képletű ve1 - 50 kö gyölet z ÍCH,CH,O}X —~H
    -K X (CHgCHjOk-H
    R2 jelentése 1-24 szénatomos alkilcsoport vagy 2-24 szénatomos t, és x + y értéke 4 és 9 közötti szám a szélső értékeket ís letaktív kompozíció pH-ja 3-9.
  10. 10. A 9, igénypont szerinti felöietaktiv kompozíció, ahol RJ szénatomos alki
  11. 11, A 9. m st szerinti felületaktív kompozíció, amelynek
  12. 12. A 9. k érték.
    alkeníl-CHs eértve és a fel •ja 3 és 8,5 szerinti felületaktív kompozíció, amelynek pH-ja 5 és 8 legalább egy aromás savat, mely egy (2a) kép felöietaktiv kompozíció, amely tartalmaz etü vegyüiet h3c \ / tf
    VAX m\ Λ> a
    H,C >—J V--O—ÍGH S-OH \ ! í, z - -!>> I) rA (2 a), n e és szám, a szélső értékeket ss hs xs etöxiiezett amin bázist
    72.733/SM '* *« t. (ΟΗΧΗ,Ο), —Η * *«««».. Φ X 9 φ φ ΦΧΧ
    Φ«Φ« Φ * Φ
    Φ «X ΦΦΦ ΦΦΛ
    R,—Ν (CHaCH2Ö)y —Η ahol R2 jelentése 1-24 szénatomos alkilcsoport vagy 2-24 szénatomos aikenil~CH2 csoport, és x * y értéke 4 és 9 közötti és ahol a felületaktív kompozíció pH-ja 3 és 9 közötti érték, vagy ezzel kémiai kölcsönhatásban lévő termékek.
  13. 14, A 13. Igénypont szerinti felületaktív kompozíció, ahol R2 jelentése 1-24 szénatomos alkilcsoport.
  14. 15. A 13. igénypont szerinti felületaktív kompozíció, amelynek pH-ja 3 és 8,5 szerinti felületaktív kompozíció, amelynek pH-ja 5 és
    18, A közötti érték.
  15. 17. Pestícid készítmény, amely lega etoxilezett aminnal semlegesített legalább egy aromás aromás sav (2a) képletü vegyület es iegalaoö egy tartalmaz, ahol az
    H, u3c >........r ··<
    \\ w
    \......../ >-.....0--4CH.,CH,,0 i“-~- S-OH
    i. 2 2 jtJ μ >—CK3 ahol η n éti és az etoxí
    V
    1 - 50 közötti szám, a szélső értékeket is beleértve; í amin egy (3a) általános képlete vegyüietet
    R„ y (CH2CHaO)x —H (CHsCK2O)y “H (3a>
    72.733/SM
    -27«4 Φ a ν «φ* ««« > Jí* » X * ® a * «
    S»tí « * ahol Rs jelentése 1-24 szénatomos alkll- vagy 2-24 szénatomos alkenil-CHs-esoport; x és y értéke 4 és 9 közötti szám, a szélső értékeket is beleértve.
  16. 18. A 17. igénypont szerinti pesztiőid készítmény, ahol a (3a) képletben R2 jelentése 1-2.4 szénatomos alkilcsoport.
  17. 19. A 17. igénypont szerinti pestjeid készítmény, amely pestjeidként atrazint vagy gifozétot tartalmaz.
  18. 20. Növényvédelmi eljárás, azzal jellemezve, hogy tartalmaz egy olyan lépést, amelyben a védelemre szoruló növény termőhelyén a 18. igénypont szerinti készítményből mezőgazdaságilag hatásos mennyiséget alkalmazunk.
  19. 21. Az 1. igénypont szerinti vegyüiet alkalmazása felületaktív szerként.
    A me
HU0104753A 1998-12-14 1999-12-13 Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated surfactants HU229246B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21106298A 1998-12-14 1998-12-14
PCT/EP1999/009869 WO2000035863A1 (en) 1998-12-14 1999-12-13 Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0104753A2 HUP0104753A2 (hu) 2002-04-29
HUP0104753A3 HUP0104753A3 (en) 2002-05-28
HU229246B1 true HU229246B1 (en) 2013-10-28

Family

ID=22785452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0104753A HU229246B1 (en) 1998-12-14 1999-12-13 Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated surfactants

Country Status (30)

Country Link
US (1) US6495595B2 (hu)
EP (1) EP1140808B1 (hu)
JP (1) JP4402300B2 (hu)
KR (1) KR100688922B1 (hu)
CN (1) CN1213023C (hu)
AR (1) AR021640A1 (hu)
AT (1) ATE289589T1 (hu)
AU (1) AU750616B2 (hu)
BR (1) BR9916198B1 (hu)
CA (1) CA2352360C (hu)
CO (1) CO5210927A1 (hu)
CR (1) CR6136A (hu)
CZ (1) CZ302156B6 (hu)
DE (1) DE69923868T2 (hu)
EG (1) EG22461A (hu)
ES (1) ES2237198T3 (hu)
GT (1) GT199900211A (hu)
HU (1) HU229246B1 (hu)
ID (1) ID29349A (hu)
IL (2) IL143389A0 (hu)
MY (1) MY117825A (hu)
NZ (1) NZ511942A (hu)
PL (1) PL199067B1 (hu)
PT (1) PT1140808E (hu)
RU (1) RU2241699C2 (hu)
TR (1) TR200101646T2 (hu)
TW (1) TW575546B (hu)
UA (1) UA69429C2 (hu)
WO (1) WO2000035863A1 (hu)
ZA (1) ZA200104654B (hu)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1423001B1 (en) 2001-09-07 2011-11-09 Syngenta Participations AG Surfactant systems for agriculturally active compounds
US20050159625A1 (en) * 2004-01-19 2005-07-21 Coates John S. Alkoxylated amine and process therefor
US20090124499A1 (en) * 2005-06-30 2009-05-14 Syngenta Crop Protection, Inc. Enhanced formulations
MX297198B (es) * 2006-11-22 2012-03-16 Basf Se Formulaciones agroquimicas liquidas basadas en agua.
WO2008140083A1 (ja) * 2007-05-16 2008-11-20 Tokuyama Corporation フォトレジスト現像液
ES2324809B1 (es) * 2008-02-13 2010-05-28 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Formulaciones de liberacion lenta de plaguicidas respetuosas con el medioambiente.
RS52943B (en) * 2008-03-25 2014-02-28 Syngenta Participations Ag SURFACTANTS COMPOSITIONS
TWI513404B (zh) * 2009-05-08 2015-12-21 Croda Inc 農化調配物之界面活性劑
BR112012005440A2 (pt) * 2009-09-10 2016-04-12 Univ Texas composição para tratar uma formação possuindo hidrocarboneto, e, métodos para preparar uma composição, e para tratar uma formação possuindo hidrocarboneto para recuperar petróleo
AU2011210837B2 (en) * 2010-01-28 2014-06-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Styrylphenol alkoxylate sulfate as a new surfactant composition for enhanced oil recovery applications
JP6425887B2 (ja) 2010-09-14 2018-11-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ピリピロペン殺虫剤及び補助剤を含有する組成物
MX355432B (es) * 2010-09-14 2018-04-18 Basf Se Composiciones que contienen un insecticida de piripiropeno y una base.
CN102504233B (zh) * 2011-11-02 2013-05-29 浙江皇马科技股份有限公司 一种三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚油酸酯的制备方法
CA2865462C (en) 2012-03-12 2020-11-10 Basf Se Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide ii
CN104168769B (zh) 2012-03-12 2016-12-14 巴斯夫欧洲公司 生产啶南平杀虫剂的含水悬浮液浓缩物配制剂的方法
BR112014022498B1 (pt) 2012-03-12 2021-02-23 Basf Se formulação de concentrado líquido, preparação de pronto uso aquosa, método para proteger plantas, método não-terapêutico para controlar pragas invertebradas, método para proteção de material de propagação de planta e usos de uma formulação
US9156749B2 (en) 2012-05-31 2015-10-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Styrene removal in paraxylene recovery process
JP5960349B2 (ja) * 2012-08-08 2016-08-02 日華化学株式会社 ポリエステル繊維用染色助剤、並びにこれを用いたポリエステル繊維の染色方法及び染色物の製造方法
CN106459576B (zh) * 2014-03-18 2019-04-02 罗地亚经营管理公司 含有三取代的芳香族的添加剂和表面活性剂以及使用方法
CN104084086B (zh) * 2014-07-17 2016-01-13 天津悦泰石化科技有限公司 用于车用尿素溶液的表面活性剂及其制备方法和用途
US20230309557A1 (en) * 2020-07-11 2023-10-05 Upl Limited A solid agrochemical composition and process of preparation thereof
CN113424832B (zh) * 2021-07-02 2022-11-08 中化化工科学技术研究总院有限公司 一种吡蚜酮·呋虫胺干悬浮剂及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6183267A (ja) * 1984-10-01 1986-04-26 Toray Ind Inc インクジェット染色法
FR2673075B1 (fr) * 1991-02-22 1998-12-31 Rhone Poulenc Chimie Microemulsions de pyrethrouides et leur utilisation.
TW224421B (hu) * 1991-12-24 1994-06-01 Shell Internat Researce Schappel N V
DE4343856A1 (de) * 1993-12-22 1995-06-29 Hoechst Ag Öl-in-Wasser-Emulsionen
US5674517A (en) * 1996-04-26 1997-10-07 Henkel Corporation Emulsifier for pesticide concentrates

Also Published As

Publication number Publication date
UA69429C2 (uk) 2004-09-15
DE69923868T2 (de) 2005-07-28
IL143389A (en) 2006-08-01
ID29349A (id) 2001-08-23
AR021640A1 (es) 2002-07-31
DE69923868D1 (de) 2005-03-31
EP1140808A1 (en) 2001-10-10
MY117825A (en) 2004-08-30
CN1213023C (zh) 2005-08-03
AU2096400A (en) 2000-07-03
KR20010104311A (ko) 2001-11-24
CR6136A (hu) 2008-11-18
CA2352360C (en) 2008-03-04
ATE289589T1 (de) 2005-03-15
US6495595B2 (en) 2002-12-17
PL348231A1 (en) 2002-05-06
PT1140808E (pt) 2005-04-29
ZA200104654B (en) 2002-05-22
TR200101646T2 (tr) 2002-05-21
TW575546B (en) 2004-02-11
AU750616B2 (en) 2002-07-25
NZ511942A (en) 2002-12-20
CZ20012086A3 (cs) 2001-09-12
EG22461A (en) 2003-02-26
PL199067B1 (pl) 2008-08-29
RU2241699C2 (ru) 2004-12-10
BR9916198A (pt) 2001-09-04
IL143389A0 (en) 2002-04-21
EP1140808B1 (en) 2005-02-23
ES2237198T3 (es) 2005-07-16
JP2002532464A (ja) 2002-10-02
CZ302156B6 (cs) 2010-11-18
GT199900211A (es) 2001-06-01
WO2000035863A1 (en) 2000-06-22
CN1330633A (zh) 2002-01-09
HUP0104753A3 (en) 2002-05-28
KR100688922B1 (ko) 2007-03-09
BR9916198B1 (pt) 2010-10-19
HUP0104753A2 (hu) 2002-04-29
JP4402300B2 (ja) 2010-01-20
CA2352360A1 (en) 2000-06-22
US20020058697A1 (en) 2002-05-16
CO5210927A1 (es) 2002-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229246B1 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated surfactants
EP1830652B1 (en) Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
DE69812370T2 (de) Landwirtschaftliche zusammensetzung
CA2663225C (en) Ostwald ripening inhibition in chemical formulations
PL187018B1 (pl) Kompozycja chwastobójcza glifozatowa oraz sposób poważnego uszkadzania lub niszczenia niepożądanychroślin i zapewniania podwyższonej odporności glifozatu na opady deszczu
EP2677866B1 (en) New uses of choline chloride in agrochemical formulations
EP0498145B1 (en) Solid glyphosate compositions and their use
TW201519767A (zh) 保護作物用的低泡製劑
US20110111958A1 (en) Liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control
PL207253B1 (pl) Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin
US6521785B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
AU2010296099B2 (en) Herbicidal surfactant formulations
US20030069139A1 (en) Agrochemical compositions
CN102414167A (zh) 在可注册的、稳定的农业制剂中的含氮羟乙基磺酸盐
MXPA01005970A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants
GB2289408A (en) Glyphosate compositions
CA3195538A1 (en) Pyrethroid in-can adjuvanted suspension concentrates
JPH0959114A (ja) 除草剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees