PL207253B1 - Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin - Google Patents

Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin

Info

Publication number
PL207253B1
PL207253B1 PL353859A PL35385900A PL207253B1 PL 207253 B1 PL207253 B1 PL 207253B1 PL 353859 A PL353859 A PL 353859A PL 35385900 A PL35385900 A PL 35385900A PL 207253 B1 PL207253 B1 PL 207253B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ch2ch2
alkoxylated
wdg
butoxy
surfactant system
Prior art date
Application number
PL353859A
Other languages
English (en)
Other versions
PL353859A1 (pl
Inventor
Victor Shui-Chiu Chow
Douthitt Pruitt Merritt
Lear Michael Haulsee
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of PL353859A1 publication Critical patent/PL353859A1/pl
Publication of PL207253B1 publication Critical patent/PL207253B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy układu surfaktantowego, preparatu pestycydowego i sposobu ochrony roślin.
Układ surfaktantowy jest stosowany w kompozycjach agrotechnicznych obejmujących, nie ograniczając zakresu, preparaty herbicydowe, fungicydowe i insektycydowe i jest złożony z dwóch komponentów: surfaktantu - oksyalkilenowanego estru fosforanowego poliarylofenolu w połączeniu z surfaktantem - solą oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
Oksyalkilenowane alkilofenole (APE-y) oraz ich anionowe pochodne są surfaktantami, które są ogólnie znane w przemyśle i są historycznie obdarzane zaufaniem przez producentów chemikaliów agrotechnicznych. Jednakże preparaty zawierające APE-y nie zawsze zapewniają najbardziej oczekiwane kombinacje cech użytkowych, np. wydajności produktu, parametrów roboczych i kosztów. Tradycyjne układy surfaktantowe nie-APE nie stanowią prostych zamienników surfaktantów APE. Na przykład, w zależności od wymagań co do preparatu, dodecylobenzeno-sulfonian wapnia, użyty w połączeniu z oksyetylenowanymi kwasami tłuszczowymi, okazał się zamiennikiem APE nie do przyjęcia, ze względu na złą sprawność w jednym lub więcej kluczowych parametrów, takich jak stabilność emulsji, toksyczność ostra, trwałość czasowa i termiczna, trwałość chemiczna i fizyczna; dynamika rozpuszczania, zawieszania lub rozcieńczania; stabilizacja lepkości i zawiesiny. Brak możliwości przemysłowej do zaadaptowania istniejącej technologii tak, aby ulepszyć charakterystyki układów surfaktantowych zawierających APE-y wymusił opracowanie zupełnie nowej linii surfaktantów APE. Dodatkowym wymaganiem, z którym społeczeństwo naukowe musiało się zmierzyć, było opracowanie nowych surfaktantów APE, które mogą być wytworzone z łatwo dostępnych i relatywnie niedrogich surowców.
Taką próbą było opracowanie preparatu pestycydowego znanego z EP 224845, według którego w ukł adzie surfaktantowym zastosowano metoksylignosulfonian. Stabilność chemiczna tego ukł adu nie była jednak zadowalająca, a zatem wciąż istniało zapotrzebowanie na udoskonalone surfaktanty APE.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że połączenie estrów fosforanowych oksyalkilenowych poliarylofenoli (postaci soli lub kwasów) z solami C2-C4 oksyalkilenowanych lignosulfonianów dostarcza właściwy układ surfaktantowy do ogólnego zastosowania w produktach agrotechnicznych.
Zgodnie z wynalazkiem układ surfaktantowy zawiera
a) ester fosforanowy o wzorze
w którym R3 i R6 są niezależnie wybrane z grupy obejmującej wodór, sód, potas oraz
PL 207 253 B1 a n wynosi 4 do 25 oraz
b) sól oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
Układ surfaktantowy według wynalazku charakteryzuje się tym, że solą oksyalkilenowanego lignosulfonianu jest sól C2-C4 oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
Korzystnie w układzie surfaktantowym według wynalazku n wynosi 16, a komponentem (b) jest oksyalkilenowana sulfonowana lignina posiarczanowa, przy czym w szczególności komponentem (b) jest oksyetylenowana sulfonowana lignina posiarczanowa, zwłaszcza jest to sól sodowa oksyetylenowanej sulfonowanej ligniny posiarczanowej, mającej liczbę EO równą 2 do 4.
Bardzo korzystnie w układzie surfaktantowym według wynalazku komponentem (b) jest sól sodowa oksyetylenowanej sulfonowanej ligniny posiarczanowej, mającej liczbę EO równą 3.
Zgodny z wynalazkiem jest też preparat pestycydowy zawierający co najmniej jeden pestycyd oraz ester fosforanowy o wzorze
w którym R3 i R6 są niezależnie wybrane z grupy obejmują cej wodór, sód, potas oraz
a n wynosi 4 do 25 oraz
b) sól oksyalkilenowanego lignosulfonianu, charakteryzujący się tym, że solą oksyalkilenowanego lignosulfonianu jest sól C2-C4 oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
Korzystnie w preparacie pestycydowym według wynalazku pestycydem jest związek A o wzorze:
Zgodny z wynalazkiem jest również sposób ochrony upraw, charakteryzujący się tym, że na miejsca uprawne wymagające ochrony nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość preparatu pestycydowego określonego powyżej.
Układ surfaktantowy według wynalazku okazał się zapewniać najlepszą sprawność w wodnych zawiesinach koncentratów pestycydowych. Wynalazek jest stosowany do wytwarzania kompozycji
PL 207 253 B1 surfaktantowej zawierającej jeden lub więcej estrów fosforanowych oksyalkilenowanych poliarylofenoli (lub ich postaci soli lub kwasów) i jedną lub więcej soli oksyalkilenowanego lignosulfonianu. Wynalazek jest również stosowany do wytwarzania preparatów agrochemicznych zawierających ujawniony układ surfaktantowy. W jednej z praktycznych realizacji wynalazku, preparaty zawierające ten układ surfaktantowy nie zawierają lub są zasadniczo pozbawione innych znanych APE-ów. Stosowane surfaktanty są otrzymywane poprzez połączenie odpowiedniego estru fosforanowego oksyalkilenowanego poliarylofenolu z odpowiednią solą oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
Konfiguracja sferyczna grupy poliarylofenolowej dodatkowo ochrania komponent surfaktantowy - ester fosforanowy oksyalkilenowanego poliarylofenolu przed rozszczepieniem hydrolitycznym obserwowanym w znanych anionowych, fosforanowych układach surfaktantów.
Zakres wynalazku nie powinien być interpretowany jako ograniczony przez jakąkolwiek teorię chemiczną dotyczącą kompleksowania, równowagowania, reakcji kwasowo-zasadowej komponentów użytych do wytworzenia surfaktantów lub innych składników użytych do wytworzenia finalnych użytkowych preparatów pestycydowych. Układ surfaktantowy zawierający jeden lub więcej estrów fosforanowych oksyalkilenowanych poliarylofenoli (lub soli lub wolnych kwasów) i jedną lub więcej soli oksyalkilenowanych lignosulfonianów, jest układem, w którym składowe komponenty mogą lub nie mogą oddziaływać chemicznie ze sobą tak, aby spowodować zmianę postaci komponentów. Komponenty zmieszane ze sobą, jak również chemicznie zintegrowany układ surfaktantowy zawierający co najmniej jeden ester fosforanowy oksyalkilenowanego poliarylofenolu i co najmniej jeden oksyalkilenowany lignosulfonian mogą tworzyć „kompozycję statyczną, tzn. kompozycję złożoną z komponentów, które to komponenty nie zostały zasadniczo zmienione wskutek połączenia ich z innymi komponentami kompozycji. Mogą też tworzyć „kompozycję chemicznie zintegrowaną co oznacza kompozycję, która powstaje wskutek naturalnego równowagowania, kompleksowania, dysocjacji lub innego przekształcenia chemicznego, jeśli takie może zachodzić po połączeniu komponentów, a przed finalnym zastosowaniem surfaktantu w preparacie pestycydowym. Zatem „kompozycja chemicznie zintegrowana z definicji obejmuje sytuację, w której występuje „kompozycja statyczna, jak również jakakolwiek inna wynikowa kompozycja istniejąca w danym momencie czasowym pomiędzy pierwotnym wytworzeniem i finalnym użyciem polowym produktów zawierających układ surfaktantowy. Innymi słowy, preparat pestycydowy nie jest ograniczony do postaci kompozycji statycznej chemicznie niezmienionych komponentów.
Stosowanie preparatu z układem surfaktantowym ujawnionym powyżej nie musi być ograniczone do preparatów pestycydowych. Inne użyteczne preparaty, które mogą zawierać ujawnione układy surfaktantowe, obejmują preparaty szamponowe, ogólnie preparaty detergentowe i preparaty mydlarskie stosowane w przemyśle wydobywczym. Układ surfaktantowy może być stosowany jako substytut względem tradycyjnych surfaktantów APE, a zatem może być użyteczny w wielu innych preparatach, w których znane surfaktanty APE zostaną zastąpione układem surfaktantowym według wynalazku.
Aczkolwiek połączenie surfaktantowe jest tu ujawnione jako układ surfaktantowy, to można spodziewać się, że układ ten ma również inne właściwości nie-surfaktantowe, które mogą być użyteczne niezależnie od cechujących je właściwości surfaktantowych. Zależnie od zastosowania niniejszego wynalazku, może to prowadzić do zwiększenia bioefektywności i/lub obniżenia toksyczności i podraż nienia.
Preparat z układem surfaktantowym ujawnionym powyżej jest stosowany w kompozycjach, które zawierają jeden lub więcej herbicydów i jeden lub więcej środków zabezpieczających (antidotum). Podczas nanoszenia herbicydów, rośliny uprawne mogą również być narażone na poważne uszkodzenia wskutek czynników, które obejmują: stężenie herbicydu i sposób nanoszenia, samą roślinę uprawną, rodzaj gleby i warunki klimatyczne, takie jak czas ekspozycji.
Estry fosforanowe oksyalkilenowanych poliarylofenoli są albo handlowo dostępne, albo mogą być otrzymane według znanych procedur lub inaczej otrzymane z wykorzystaniem znanej wiedzy chemicznej. Na przykład, estry fosforanowe oksyetylenowanego tristyrylofenolu można otrzymać z odpowiedniego oksyetylenowanego tristyrylofenolu w reakcji z pentatlenkiem fosforu rozpuszczonym w kwasie fosforowym. Oksyetylenowany tristyrylofenol z kolei można otrzymać działając zasadą na tristyrylofenol (np. wodorotlenkiem sodu lub wodorotlenkiem potasu), a następnie dodając wymaganą ilość równoważników tlenku etylenu. Tristyrylofenol jest dostępny handlowo lub może być otrzymany według znanych procedur lub inaczej z wykorzystaniem tradycyjnej wiedzy chemicznej. Również mieszaniny różnych fenoli (np. mieszaniny tristyrylofenolu i distryrylofenolu) mogą być użyte jako materiały wyjściowe do otrzymania komponenta surfaktantowego - estru fosforanowego.
PL 207 253 B1
Oksyalkilenowane lignosulfoniany są handlowo dostępne, mogą być otrzymane według znanych procedur lub otrzymane inaczej z wykorzystaniem znanej wiedzy chemicznej. Na przykład oksyalkilenowane lignosulfoniany można otrzymać poprzez oksyalkilenowanie lignosulfonianów z użyciem znanych reagentów - tlenków alkilenu, takich jak tlenek etylenu. Zwłaszcza korzystnymi oksyalkilenowanymi lignosulfonianami są te wybrane z grupy obejmującej oksyetylenowane lignosulfoniany, oksypropylenowane lignosulfoniany i oksybutylenowane lignosulfoniany. Innymi użytecznymi oksyalkilenowanymi lignosulfonianianami są związki uzyskiwane na przykład z mieszanego oksyalkilenowania, w których iloś ci wprowadzonych jednostek tlenku alkilenu są zróżnicowane lub występują naprzemiennie, jak na przykład tlenek etylenu z tlenkiem propylenu. Stopień oksyalkilenowania może być zróżnicowany zależnie od wymaganych parametrów znamionowych preparatu, np. stabilności emulsji preparatów pestycydowych.
Lignosulfoniany lub sulfonowane ligniny używane do wytwarzania oksyalkilenowanych lignosulfonianów są ogólnie znane w dziedzinie i na przykład pochodzą z roztwarzania siarczynowego drewna i z sulfonowania lignin pochodzą cych z siarczanowej masy celulozowej. Stosowane materiał y ligninowe są zwykle w postaci soli (tj. sodowych, potasowych, itd.). Lignosulfoniany, które mogą być wykorzystane do otrzymania oksylakilenowanych surfaktantów lignosulfonianowych według niniejszego wynalazku, są handlowo dostępne, mogą być otrzymane według znanych procedur lub inaczej otrzymane z wykorzystaniem znanej wiedzy chemicznej. Zwykle lignosulfoniany można otrzymać poprzez sulfonowanie zużytego ługu siarczynowego z przetwarzania drewna. Korzystne jest użycie oczyszczonego materiału lignosulfonianowego, z którego usunięto cukry i inne składniki polisacharydowe i/lub je rozłożono, lub w dodatku wyeliminowano, całkowicie lub częściowo, składniki nieorganiczne.
Oksyalkilenowane lignosulfoniany zastosowane do wytworzenia układu surfaktantowego według wynalazku są korzystnie takimi związkami, które są łatwo dostępne i tanie. Jednakże, koszt materiałów jest tylko jednym z czynników w doborze materiałów wyjściowych, oksyalkilenowanych lignosulfonianów. Po przeprowadzeniu rutynowej analizy ekonomicznej i w świetle innych parametrów znamionowych może okazać się, że bardziej kosztowne i mniej dostępne materiały wyjściowe mogą być korzystne.
Zazwyczaj stopnie oksyalkilenowania estru fosforanowego oksyalkilenowanego poliarylofenolu oraz oksyalkilenowanego lignosulfonianu są niezależnie oznaczane w kategoriach przeciętnej liczby jednostek tlenku alkilenu w nich zawartych. „Przeciętna liczba jednostek tlenku etylenu jest oznaczana jako liczba „EO. „Przeciętna jest zdefiniowana jako średnia arytmetyczna zbioru wartości rzeczywistych. Korzystnie, wynalazek charakteryzuje się tym, że występuje ciągła i symetryczna krzywa dzwonowa dystrybucji populacji wokół liczby EO. Wskazane jest, aby występowała niska dyspersja, korzystnie w obrębie jednego odchylenia standardowego (σ) średniej (przeciętnej liczby EO).
T a b l i c a
Stopień oksyalkilenowania komponentów układu surfaktantowego
Ester fosforanowy oksyalkilowanego poliarylofenolu Oksyalkilenowany lignosulfonian
EO EO
Korzystny 1 do 150 1 do 12
Bardziej korzystny 4 do 25 1 do 4
Najbardziej korzystny 16 3
Jako „ligninę siarczanową należy przyjmować materiał zwykle pozyskiwany z alkalicznych ługów posiarczanowych po roztwarzaniu, takie jak są wytwarzane w operacjach roztwarzania siarczanowego, kaustycznego i innych znanych operacjach roztwarzania miazgi.
Jako „sulfonowaną ligninę należy pojmować produkt, który otrzymuje się przez wprowadzenie grup kwasu sulfonowego do cząsteczki ligniny posiarczanowej, co może być dokonane w reakcji ligniny siarczanowej ze związkami siarczynowymi lub wodorosiarczynowymi tak, że lignina posiarczanowa staje się rozpuszczalna w wodzie.
Jako „ligninę siarczynową należy uważać produkt reakcji ligniny, który jest otrzymywany w trakcie siarczynowego roztwarzania drewna, i który stanowi podstawowy składnik wyczerpanego ługu siarczynowego.
PL 207 253 B1
Jako „oksyalkilenowany lignosulfonian należy pojmować produkt reakcji otrzymany przez oksyalkilenowanie lignosulfonianów tlenkiem alkilenu, takim jak tlenek etylenu.
Inną korzystną cechą niniejszego wynalazku jest połączenie aktualnie ujawnionego układu surfaktantowego z jednym lub większą liczbą ko-surfaktantów. Ko-surfaktantami są związki znane w dziedzinie preparowania ukł adów surfaktantowych. Ko-surfaktanty obejmuj ą etery poliglikoli, alkohole alifatyczne, alkohole cykloalifatyczne, alkilofenole (np. nonylofenol), nasycone kwasy tłuszczowe, nienasycone kwasy tłuszczowe, pochodne eterowe poliglikoli z alkoholami alifatycznymi lub cykloalifatycznymi, lub nasycone lub nienasycone kwasy tłuszczowe. Wymienione pochodne zawierają 3 do 30 glikolowych grup eterowych i 8 do 20 atomów węgla we fragmencie węglowodorowym (alifatycznym). Bardziej korzystnym ko-surfaktantem jest ko-surfaktant niejonowy, zwłaszcza niejonowy ko-surfaktant wybrany z grupy obejmującej glikol etylenowy i glikol polietylenowy. Inne korzystne surfaktanty mogą obejmować oksyetylenowane oleje rycynowe, oksyetylenowany tristryrylofenol, kopolimery blokowe tlenku etylenu/tlenku propylenu (Pluronic) i/lub kopolimery blokowe tlenku etylenu/tlenku propylenu z alifatycznymi alkoholami.
Korzystny aspekt wynalazku dotyczy połączenia układu surfaktantowego z ciekłą kompozycją pestycydową tak, że otrzymuje się koncentrat emulsyjny, który może być bezpośrednio mieszany z wodą lub innym roztworem wodnym, dostarczaj ą c wodny preparat pestycydowy z pominię ciem specjalnych procedur mieszania.
Korzystny aspekt wynalazku dotyczy połączenia układu surfaktantowego ze stałą kompozycją pestycydową tak, że otrzymuje się koncentrat zawiesinowy, który może być bezpośrednio mieszany z wodą lub innym roztworem wodnym lub też połączenia układu surfaktantowego z ciekłą kompozycją pestycydową i stałą kompozycją pestycydową tak, że otrzymuje się koncentrat zawiesinowo-emulsyjny, który może być bezpośrednio mieszany z wodą lub innym roztworem wodnym. Dostarczany jest w ten sposób wodny preparat pestycydowy z pominięciem specjalnych procedur mieszania.
Poniższe przykłady ilustrują pewne specyficzne cechy wynalazku, ale nieograniczając jego zakresu. O ile nie zaznaczono inaczej, w obrębie niniejszego tekstu temperatury podano w stopniach Celsjusza.
Jedna z korzystnych cech wynalazku dotyczy połączenia układu surfaktanowego uprzednio ujawnionego z ciekłym składnikiem aktywnym, celem uzyskania koncentratu emulsyjnego, który może być wprost rozcieńczany wodą lub innym ciekłym nośnikiem, nie wymagając specjalnych operacji ani procedur mieszania. Przykład takiego preparatu jest podany poniżej.
P r z y k ł a d 1
Przygotowano wodny koncentrat emulsyjny zawierający związek A jako składnik aktywny, według poniższej receptury (wskazane procenty oznaczają procenty wagowe):
47,6% związek A (patrz tablica),
4,0% ester fosforanowy oksyetylenowanego tristyrylofenolu (16EO),
2,0% oksyetylenowany lignosulfonian (3EO),
5,0% gliceryna,
0,1% żywica ksantanowa,
0,1% silikonowy środek przeciwpieniący,
0,05% środek konserwujący,
2,0% glinka atapulgitowa, oraz woda do 100%.
Powyższe składniki preparuje się następująco: przygotowuje się (1) przedmieszkę wody, związku A, oksyetylenowanego tristyrylofenolu i oksyetylenowanego lignosulfonianu; (2) przedmieszkę z (1) miele się do uzyskania cząstek o bardzo małej wielkości; (3) dodaje się pozostałe składniki do przedmieszki, a następnie miesza się do uzyskania jednorodnej kompozycji.
P r z y k ł a d 2
Przygotowano wodny koncentrat emulsyjny zawierający związek A, mefenoksam, fludioksynil i difenokonazol, jako składnik aktywny, według poniższej receptury (wskazane procenty oznaczają procenty wagowe):
20,6% związek A (patrz tablica 3),
0,35% mefenoksam,
0,25% fludioksynil,
1,3% difenokonazol,
4,0% ester fosforanowy oksyetylenowanego tristyrylofenolu (16EO),
2,0% oksyetylenowany lignosulfonian (3EO),
PL 207 253 B1
0,1% wodorotlenek sodu (50% roztwór wodny),
0,1% nonylofenol,
20,0% gliceryna,
10,0% tlenek tytanu,
2,5% pigment błękitny,
0,75% glinka montmorylonitowa,
0,13% żywica ksantanowa,
0,06% środek konserwujący oraz woda do 100%.
Powyższe składniki preparuje się następująco: przygotowuje się (1) przedmieszkę wody, związku A, mefenoksamu, fludioksynilu, oksyetylenowanego tristyrylofenolu i oksyetylenowanego lignosulfonianu; (2) przedmieszkę z (1) miele się do uzyskania cząstek o bardzo małej wielkości; (3) dodaje się pozostałe składniki do przedmieszki, a następnie miesza się do uzyskania jednorodnej kompozycji.
Kompozycje do ochrony upraw, które stanowią jeden z elementów niniejszego wynalazku, mogą być preparowane w postaci właściwej do zadanego nanoszenia. Rodzaje preparatów obejmują na przykład sypkie (FL) sypki koncentrat do zaprawiania nasion (FS), zwilżalny proszek (WP), zwilżalny dyspergowalny granulat (WDG), mieszalny z olejem płynny koncentrat (OF), koncentrat zawiesinowy (SC), koncentrat emulsyjny (EC), ciecz (L), emulsje woda w oleju (EW), granulaty (GR) dyspergowalny w wodzie proszek do zaprawiania zawiesinowego (WS) i suchy sypki proszek (DF).
Niektóre dodatkowe korzystne praktyczne realizacje według niniejszego wynalazku są zamieszczone w poniższych tablicach 1 i 2.
T a b l i c a 1
Preparaty do ochrony upraw zawierające surfaktant, wymienione komponenty ko-surfaktantowe i jeden lub więcej aktywnych komponentów technicznych.
Ester fosforanowy oksyalkilenowanego poliarylofenolu Sól oksyalkilenowanego lignosulfonianu Ko-surfaktant Aktywna substancja techniczna T1 Aktywna substancja techniczna T2 Aktywna substancja techniczna T3
q /—\ ίί /—\ [Ri°t’’-0R H3C Ór5 J— CH3 (Komponent A) (Komponent B)
Ri n Sól Stopień oksyalkilenowania
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO metola- chlor*
2 -CH2CH2- 16 Na 3 polimer blokowy butoksy-EO/PO metola- chlor*
3 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy EO/PO atrazyna
4 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 glikol etylenowy atrazyna
5 -CH2CH2- 4 do 25 Na 2 do 4 polimer blokowy EO/PO atrazyna
6 -CH2CH2- 4 do 25 Na 3 polimer blokowy EO/PO atrazyna
7 -CH2CH2- 16 Na 2 polimer blokowy EO/PO atrazyna
8 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowany olej rycynowy atrazyna metola- chlor*
PL 207 253 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9
9 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO atrazyna metola- chlor*
10 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowany olej rycynowy flumetralina
11 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowa- ny olej rycynowy oksasul- furon
12 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowa- ny tristyrylofenol propiko- nazol
13 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO metrybu- zyna metola- chlor*
14 -CH2CH2- 16 Na 3 polimer blokowy butoksy-EO/PO metrybu- zyna metola- chlor*
15 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO flumetsu- lam metola- chlor*
16 -CH2CH2- 16 Na 3 polimer blokowy butoksy-EO/PO flumetsu- lam metola- chlor*
17 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowa- ny olej rycynowy flumetsu- lam metola- chlor* atrazyna
18 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO flumetsu- lam metola- chlor* atrazyna
19 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO mefenok- sam
20 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO mefenok- sam fludioksynil
21 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO metalaksyl
22 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO metalaksyl fludioksynil
23 -CH2CH2- 4 do 25 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO diazynon
24 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO diazynon
25 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO dikamba
26 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowa- ny olej rycynowy dikamba
27 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A
28 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A mefenok- sam
29 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A mefenok- sam fludioksy- nil
30 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A difenokona- zol mefenoksam + fludioksynil
31 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A difenokona- zol
PL 207 253 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9
32 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 nonylofenol związek A fludioksynil
33 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 oksyetylenowany olej rycynowy związek A
34 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EOPO glifozat lub sole
35 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat izopropy- loamo- niowy
36 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat seskwi- sodowy
37 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat trimesium
38 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO flutiacet- metyl
39 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat lub sole flutiacet- metyl
40 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat izopropy- loamo- niowy flutiacet- metyl
41 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat seskwi- sodowy flutiacet- metyl
42 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat trimesium flutiacet- metyl
43 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO flumiklorak- pentyl
44 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat lub sole flumiklorak- pentyl
45 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat izopropy- loamo- niowy flumiklorak- pentyl
46 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat seskwi- sodowy flumiklorak- pentyl
47 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat trimesium flumiklorak- pentyl
48 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat lub sole
49 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat
50 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat amonowy
51 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat lub sole flutiacet- metyl
PL 207 253 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4 5 6 7 8 9
52 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat flutiacet- metyl
53 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat amonowy flutiacet- metyl
54 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat lub sole flumiklorak- pentyl
55 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat flumiklorak- pentyl
56 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glufozynat amonowy fiumiklorak- pentyl
57 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat atrazyna
58 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO glifozat metola- chlor* atrazyna
59 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO sól glifo- zatu atrazyna
60 -CH2CH2- 16 Na 2 do 4 polimer blokowy butoksy-EO/PO sól glifo- zatu metola- chlor* atrazyna
* Obejmuje mieszaniny racemiczne lub s-metolachor
Stopień oksyalkilenowania = przeciętna liczba jednostek tlenku alkilenu
T a b l i c a 2.
Preparaty do ochrony upraw
Zastosowany układ surfaktantowy:
plus sól oksyetylenowanego lignosulfonianu z masy posiarczanowej, R1, R3, R5 oraz n mają znaczenie zdefiniowane powyżej.
Zastosowana aktywna substancja techniczna oraz typ preparatu:
Aktywna substancja techniczna T1 Aktywna substancja techniczna T2 Aktywna substancja techniczna T3 Typ preparatu
1 2 3 4
Atrazyna FL, WP, WDG, OF
Atrazyna Flumetsulam FL, WP, WDG, OF
Atrazyna Metolachlor SC, OF, WDG
Atrazyna Flumetsulam Metolachlor SC, OF, WDG
Ametryn OF, EC, WP, L, WDG
Chlorotalonil FL, WDG, WP
Chlorotalonil Metalaksyl EC, WDG, WP, OF
Cyprodinil EC, WP, OF, WDG
Cyromazyna WP, L
PL 207 253 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4
Diazynon EW, W, EC, WDG
Dikamba GR, L
Dikamba Prosulfuron WDG
Difenokonazol WP, EC, WS, FS
Difenokonazol Metalaksyl WP, EC, WS, FS
Diofenolan EC, WP
Fenoksykarb WP, WDG, EC
Fenoksykarb Pymetrozyna WP, WDG, EC
Fludioksynil L, FS, WDG, WP
Fludioksynil Mefenoksam L, FS, WDG, WP
Fludioksynil Metalaksyl L, FS, WDG, WP
Fludioksynil Propikonazol L, FS, WDG, WP
Flumetralina EC, WDG, WP
Flumetralina Oksasulfuron EC, WDG, WP
Flumetsulam EC, WDG, WP, OF
Flumetsulam Metolachlor EC, WDG, WP, OF
Fluometuron L, DF, WP
Flutiacet-metyl EC, WDG, WP
Flutiacet-metyl Glifozat EC, WDG, WP
Flutiacet-metyl Oksasulfuron EC, WDG, WP
Isazofos EC, GR
Mancozeb SC, FL, WDG, WP
Mankozeb Metalaksyl SC, FL, WDG, WP
Mefenoksam EC, WP, GR, FL, L
Metalaksyl EC, GR, L, WP
Metydation EC, WP
Metolachlor EC, DF, GR
Metolachlor Metrybuzyna WDG, OF, EC
Metolachlor Simazyna WDG, OF, SC
s-Metolachlor EC, DF, GR
s-Metolachlor Metrybuzyna WDG, OF, EC
s-Metolachlor Simazyna WDG, OF, SC
PL 207 253 B1 cd. tablicy 1
1 2 3 4
Metrybuzyna EC, DF, WDG, OF
Norfiurazon DF, GR
Primisulfuron WDG, WP
Primisulfuron Prosulfuron WDG, WP
Profenofos EC
Prometon EC, FL, OF, WP
Prometryn WP, L, OF
Propikonazol EC, WP
Pymetrozyna WDG, WP
Simazyna WP, WDG, L, GR
Triforyna WP, EC
Trineksapak-etyl EC, WDG,
związek A WDG, OF, EC, SC
związek A Difenokonazol WDG, OF, EC, SC
związek A Fludioksynil WDG, OF, EC, SC
związek A Difenokonazol Fludioksynil WDG, OF, EC, SC
związek A Mefenoksam WDG, OF, EC, SC
związek A Difenokonazol Mefenoksam WDG, OF, EC, SC
związek A Fludioksynil Mefenoksam WDG, OF, EC, SC
związek A Difenokonazol Fludioksynil plus Mefenoksam WDG, OF, EC, SC
związek B WDG, WP
związek C WDG, WP, EC
związek D EC, WP, WDG
EO = przeciętna liczba jednostek tlenku etylenu;
Symbol Objaśnienie symbolu preparatu
DF suchy sypki proszek;
EC koncentrat emulsyjny;
EW emulsje woda w oleju;
FL sypki;
FS sypki koncentrat do zaprawiania nasion;
GR granulaty;
L ciecz;
OF mieszalny z olejem płynny koncentrat;
SC koncentrat zawiesinowy;
WDG zwilżalny dyspergowalny granulat;
WP zwilżalny proszek;
WS dyspergowalny w wodzie proszek do zaprawiania zawiesinowego.
PL 207 253 B1
T a b l i c a 3: Wzory strukturalne związków A do D:
Wzór strukturalny
związek A N-\ r° Ί
' '1! ch3
N
Y
NOj
związek B F- F 1
i
-0
Na+ H
,N' Y OMe
N ,S' O 11 Y h
υ 0 0 N-z; 0A fle
związek C CH- \ /v cooch3 1 N
0 1
/y N z / Y / /
1 0 YYZ cf3
| ch3
związek D ch3
li N 0 ch3
II o G vv H7C K—C H, II
0 (T ch3 0
Cl
Tablica 4 przedstawia niektóre przykłady użytecznych komponentów, które mogą być stosowane do preparowania kompozycji według wynalazku. Jednakże wynalazek nie jest ograniczony do stosowania komponentów wskazanych w tablicy. Tablica 5 dostarcza niektóre źródła materiałów handlowo dostępnych. Niemniej, wykwalifikowana osoba zorientuje się, że wiele materiałów, które mogą być stosowane w praktycznym wykorzystaniu niniejszego wynalazku, mogą być pozyskane z dowolnych, właściwych źródeł.
T a b l i c a 4
Przykłady komponentów, które mogą być użyte do preparowania kompozycji według niniejszego wynalazku.
Nazwa produktu Dostawca Specyfikacja
1 2 3
Aromatic 150 Exxon Corporation aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy
Pegasol R-150 Mobil Chemical Company aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy
Cyclo Sol 150 Shell Chemical Company aromatyczny rozpuszczalnik węglowodorowy
PL 207 253 B1 cd. tablicy 4
1 2 3
Pluronic P-65 BASF Corporation kopolimer blokowy EO-PO
Toximul 8323 Stepan Company kopolimer blokowy EO-PO
Antifoam A Dow Corning Corporation silikonowy środek przeciwpieniący
Y-6067 Osi Specialties, Inc. silikonowy środek przeciwpieniący
Proxel GXL Zeneca Inc. biostatyk
Nipacide BIT20 Nipa Hardwicke, Inc. biostatyk
Renex 36 ICI Surfactants alkohol tridecylowy (6EO)
Rhodasurf BC-610 Rhodia Inc. alkohol tridecylowy (6EO)
Genopol X-060 Clariant Corporation, uprzednio Hoechst Celanese Corporation alkohol tridecylowy (6EO)
Witconol TD-60 Witco Corporation alkohol tridecylowy (6EO)
Rhodopol 23 Rhodia Inc. żywica ksantanowa
Kelzan Zeneca Inc. żywica ksantanowa
T a b l i c a 5:
Nazwy i adresy dostawców materiałów
Dostawca Adres
Witco Corporation 5777 Frantz Road, P.O. Box 646, Dublin, Ohio 43017
Stepan Company Northfield, Illinois 60093
Dow Corning Corporation Midland, Ml 48686
Zeneca Inc. Wilmington, DE 19897
BASF, Corporation Mt. Olive, NJ 07828
Rhodia, Inc. Cranbury, NJ 08512
Nipa Hardwicke, Inc. 3411 Silverside Road, 104 Hagley BIdg., Wilmington, DE 19810
Osi Specialities, Inc. Greenwich, CT 06831
ICI Surfactants Wilmington, DE 19850
Clariant Corporation Charlotte, NC 28201
Shell Chemical Company Houston, TX 77251
Exxon Corporation Houston, TX 77001
Mobil Chemical Company Houston, TX 77032
Reasumując, wynalazek dostarcza układ surfaktantowy zawierający związki w postaci soli, użyteczne jako surfaktanty. Surfaktanty te są użyteczne do preparowania kompozycji agrochemicznych. W proporcjach, procedurach i materiałach mogą być wprowadzone zmiany, które jednak nie odbiegają od zakresu wynalazku.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Układ surfaktantowy zawierający: a) ester fosforanowy o wzorze:
    w którym R3 i R6 są niezależ nie wybrane z grupy obejmują cej wodór, sód, potas oraz a n wynosi 4 do 25 oraz
    b) sól oksyalkilenowanego lignosulfonianu, znamienny tym, że jest to sól C2-C4 oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
  2. 2. Układ surfaktantowy według zastrz. 1, znamienny tym, że n wynosi 16.
  3. 3. Układ surfaktantowy według zastrz. 2, znamienny tym, że komponentem (b) jest oksyalkilenowana sulfonowana lignina posiarczanowa.
  4. 4. Układ surfaktantowy według zastrz. 3, znamienny tym, że komponentem (b) oksyetylenowana sulfonowana lignina posiarczanowa.
  5. 5. Układ surfaktantowy według zastrz. 4, znamienny tym, że komponentem (b) jest sól sodowa oksyetylenowanej sulfonowanej ligniny posiarczanowej, mającej liczbę EO równą 2 do 4.
  6. 6. Układ surfaktantowy według zastrz. 5, znamienny tym, że komponentem (b) jest sól sodowa oksyetylenowanej sulfonowanej ligniny posiarczanowej, mającej liczbę EO równą 3.
  7. 7. Preparat pestycydowy zawierający co najmniej jeden pestycyd oraz ester fosforanowy o wzorze w którym R3 i R6 są niezależ nie wybrane z grupy obejmują cej wodór, sód, potas oraz
    PL 207 253 B1 a n wynosi 4 do 25 oraz
    b) sól oksyalkilenowanego lignosulfonianu, znamienny tym, że jest to sól C2-C4 oksyalkilenowanego lignosulfonianu.
  8. 8. Preparat pestycydowy według zastrz. 7, znamienny tym, że pestycydem jest związek A o wzorze:
  9. 9. Sposób ochrony upraw, znamienny tym, że na miejsca uprawne wymagające ochrony nanosi się chwastobójczo skuteczną ilość preparatu określonego w zastrz. 7 albo 8.
PL353859A 1999-09-20 2000-09-18 Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin PL207253B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39946699A 1999-09-20 1999-09-20
PCT/EP2000/009134 WO2001020986A1 (en) 1999-09-20 2000-09-18 Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL353859A1 PL353859A1 (pl) 2003-12-01
PL207253B1 true PL207253B1 (pl) 2010-11-30

Family

ID=23579618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL353859A PL207253B1 (pl) 1999-09-20 2000-09-18 Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin

Country Status (30)

Country Link
EP (2) EP1378166B1 (pl)
JP (1) JP4851038B2 (pl)
KR (1) KR100793618B1 (pl)
CN (1) CN1209964C (pl)
AR (2) AR025702A1 (pl)
AT (2) ATE284141T1 (pl)
AU (1) AU768112B2 (pl)
BR (1) BR0014101B1 (pl)
CA (1) CA2379468C (pl)
CO (1) CO5231152A1 (pl)
CR (1) CR6243A (pl)
CZ (1) CZ302138B6 (pl)
DE (2) DE60016638T2 (pl)
DK (2) DK1378166T3 (pl)
EC (1) ECSP003663A (pl)
EG (1) EG22288A (pl)
ES (2) ES2230528T3 (pl)
GT (2) GT200000154AA (pl)
HU (1) HU227842B1 (pl)
IL (3) IL148495A0 (pl)
MX (1) MXPA02001989A (pl)
NZ (1) NZ517458A (pl)
PL (1) PL207253B1 (pl)
PT (2) PT1213962E (pl)
RU (1) RU2248126C2 (pl)
TR (1) TR200200664T2 (pl)
TW (1) TWI290024B (pl)
UA (1) UA72547C2 (pl)
WO (1) WO2001020986A1 (pl)
ZA (1) ZA200202108B (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CR6243A (es) * 1999-09-20 2008-04-16 Syngenta Participations Ag Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado
AU2012200043B2 (en) * 2004-03-16 2012-08-23 Syngenta Participations Ag "Seed treatment pesticidal compositions"
GT200500050A (es) * 2004-03-16 2005-10-24 Composiciones pesticidas para el tratamiento de semillas
MY150664A (en) * 2004-03-16 2014-02-28 Syngenta Participations Ag Seed treatment pesticidal compositions.
US9919979B2 (en) 2005-01-21 2018-03-20 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
JP4818653B2 (ja) * 2005-07-25 2011-11-16 北興化学工業株式会社 殺虫効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤
JP2007039370A (ja) * 2005-08-03 2007-02-15 Hokko Chem Ind Co Ltd 殺菌効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤
ZA200802442B (en) 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
EP2001292A2 (en) * 2006-03-24 2008-12-17 Basf Se Agrochemical formulations
US7652048B2 (en) 2007-05-04 2010-01-26 Troy Corporation Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates
US9388323B2 (en) * 2008-01-18 2016-07-12 Rhodia Operations Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same
BRPI0909218A2 (pt) * 2008-03-25 2015-12-22 Syngenta Participations Ag composição tensoativas
ES2429307T3 (es) * 2009-07-08 2013-11-14 Cognis Ip Management Gmbh Composiciones agrícolas
EP2384624B1 (en) * 2010-05-08 2015-04-15 Cognis IP Management GmbH Biocide compositions comprising alkoxylated oligoglycerol esters
BR112014021009B1 (pt) * 2012-02-29 2021-01-19 Sumitomo Chemical Company, Limited suspoemulsão
US10190051B2 (en) 2014-06-10 2019-01-29 Alexium, Inc. Emulsification of hydrophobic organophosphorous compounds
EP3576529A1 (en) * 2017-02-02 2019-12-11 Basf Se Enhancement of soil herbicide activity with anionic alkoxylated phenols
AR124935A1 (es) 2021-03-01 2023-05-24 Syngenta Crop Protection Ag Formulaciones plaguicidas
WO2022258345A1 (en) * 2021-06-10 2022-12-15 Syngenta Crop Protection Ag Formulations
JP7250987B1 (ja) * 2022-07-20 2023-04-03 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
JP2024014695A (ja) * 2022-07-20 2024-02-01 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
WO2024176267A1 (en) * 2023-02-24 2024-08-29 Upl Limited Fungicidal composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3503706A1 (de) * 1985-02-04 1986-08-07 Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr Fliessfaehiges herbizides mittel
JPS62127739A (ja) * 1985-11-25 1987-06-10 インタ−ナショナル　ビジネス　マシ−ンズ　コ−ポレ−ション ネガテイブ・フオトレジストの現像方法
DE3542440A1 (de) * 1985-11-30 1987-06-04 Hoechst Ag Neue wasserdispergierbare granulate
DE3624910A1 (de) * 1986-07-23 1988-01-28 Hoechst Ag Konzentrierte waessrige mikroemulsionen
DE3628575A1 (de) * 1986-08-22 1988-02-25 Hoechst Ag Waessrige fungizide dispersionen
GB8624879D0 (en) * 1986-10-17 1986-11-19 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3919036A1 (de) * 1989-06-10 1990-12-13 Hoechst Ag Fluessige herbizide mischformulierungen
BG95755A (bg) * 1991-01-19 1993-12-24 Hoechst Aktiengesellschaft Метод за получаване на препаративна форма за приложение чрез поливане на антихелминтни средства
EP0591768B1 (de) * 1992-10-03 1997-04-23 Hoechst Aktiengesellschaft Neue Tenside, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
CA2272319A1 (en) * 1996-11-22 1998-05-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Quarternary ammonium salts and their use in agricultural formulations
CR6243A (es) * 1999-09-20 2008-04-16 Syngenta Participations Ag Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado

Also Published As

Publication number Publication date
NZ517458A (en) 2003-11-28
KR100793618B1 (ko) 2008-01-11
CZ2002956A3 (cs) 2002-06-12
MXPA02001989A (es) 2002-08-20
GT200000154A (es) 2002-03-07
ATE284141T1 (de) 2004-12-15
HUP0202884A1 (hu) 2003-01-28
HU227842B1 (hu) 2012-05-02
ECSP003663A (es) 2002-04-23
BR0014101B1 (pt) 2013-03-19
IL175816A0 (en) 2006-10-05
EP1378166B1 (en) 2004-12-08
PL353859A1 (pl) 2003-12-01
CR6243A (es) 2008-04-16
TR200200664T2 (tr) 2002-06-21
DE60008125T2 (de) 2004-07-01
CN1209964C (zh) 2005-07-13
IL148495A (en) 2006-08-20
EP1378166A1 (en) 2004-01-07
EP1213962B1 (en) 2004-02-04
DE60016638D1 (de) 2005-01-13
AU768112B2 (en) 2003-12-04
BR0014101A (pt) 2002-05-14
PT1213962E (pt) 2004-05-31
ATE258751T1 (de) 2004-02-15
JP4851038B2 (ja) 2012-01-11
CN1374833A (zh) 2002-10-16
AR061071A2 (es) 2008-07-30
CA2379468A1 (en) 2001-03-29
IL148495A0 (en) 2002-09-12
KR20020064286A (ko) 2002-08-07
AR025702A1 (es) 2002-12-11
DK1378166T3 (da) 2005-03-29
GT200000154AA (es) 2005-05-09
DE60008125D1 (de) 2004-03-11
ES2215754T3 (es) 2004-10-16
IL175816A (en) 2010-04-15
EG22288A (pl) 2002-12-11
DE60016638T2 (de) 2005-05-25
JP2003509445A (ja) 2003-03-11
HUP0202884A3 (en) 2003-02-28
CA2379468C (en) 2009-05-19
CZ302138B6 (cs) 2010-11-10
CO5231152A1 (es) 2002-12-27
AU1513701A (en) 2001-04-24
ES2230528T3 (es) 2005-05-01
WO2001020986A1 (en) 2001-03-29
RU2248126C2 (ru) 2005-03-20
TWI290024B (en) 2007-11-21
ZA200202108B (en) 2003-03-26
PT1378166E (pt) 2005-02-28
UA72547C2 (en) 2005-03-15
DK1213962T3 (da) 2004-06-14
EP1213962A1 (en) 2002-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL207253B1 (pl) Układ surfaktantowy, preparat pestycydowy i sposób ochrony roślin
JP3152991B2 (ja) 液状除草剤組成物
US5332714A (en) Defoamer for liquid wetting agents and low-foam liquid plant protection agents
US6495595B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants
PL195806B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zapobiegania wzrostowi niepożądanych roślin lub zwalczania niepożądanych roślin
CZ302078B6 (cs) Kapalný prípravek úcinných látek
US7238645B1 (en) Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate
KR100357353B1 (ko) 수중유에멀젼
US6521785B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
EP1113864B1 (en) Pesticide formulations containing ethoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants
KR100357352B1 (ko) 수중유에멀젼및이를함유하는농약조성물
AU778023B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants