CZ302138B6 - Systém povrchove aktivních alkoxylovaných polyarylfenolu a alkoxylovaných lignosulfonátu a jeho použití - Google Patents
Systém povrchove aktivních alkoxylovaných polyarylfenolu a alkoxylovaných lignosulfonátu a jeho použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302138B6 CZ302138B6 CZ20020956A CZ2002956A CZ302138B6 CZ 302138 B6 CZ302138 B6 CZ 302138B6 CZ 20020956 A CZ20020956 A CZ 20020956A CZ 2002956 A CZ2002956 A CZ 2002956A CZ 302138 B6 CZ302138 B6 CZ 302138B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- surfactant system
- alkoxylated
- ffl
- component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
- A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/017—Mixtures of compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Je popsán systém povrchove aktivních látek pro použití v agrochemických prostredcích obsahující alespon jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu a alespon jednu sul (C2 až C4)alkoxylovaného lignosulfonátu. Popisuje se rovnež zpusob prípravy systému povrchove aktivních látek a pesticidní prostredek takový systém obsahující.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká systému povrchově aktivních látek pro obecné použití v prostředcích pro zemědělství včetně, ale bez omezení herbicidních, fungicidních a insekticidních prostředcích, který sestává ze dvou složek: povrchově aktivního esteru alkoxylovaného polyarylfenol fosfátu ve směsi s povrchově aktivní solí alkoxylovaného lignosulfonátu.
Dosavadní stav techniky
Alkylfenol ethoxyláty (APE) ajejich aniontové deriváty jsou povrchově aktivními látkami, které jsou dobře známé v průmyslu a na které se historicky spoléhají výrobci agrochemikálií. Avšak formulace obsahující APE ne vždy poskytují žádoucí kombinace navržených specifikací, např. z hlediska účinnosti produktu, pracovních parametrů a ceny. Tradiční ne-APE povrchově aktivní systémy nebyly snadno adaptovatelnými náhradami za APE povrchově aktivní látky. Například, v závislosti na požadavcích na formulace, dodecylbenzensulfonát vápenatý používaný ve spojení s ethoxyláty mastných kyselin byl shledán jako nepřijatelná náhrada APE vzhledem k tomu, že měl špatné vlastnosti v jednom nebo více parametrech formulace, jako je stabilita emulze, akutní toxicita, časová a termální stabilita, chemická a fyzikální stabilita, dynamika rozpouštění, suspendování nebo ředění a viskozita a stabilita suspenze. Neschopnost průmyslu adaptovat existují25 cí technologii na zlepšení výše uvedených charakteristik povrchově aktivního systému obsahujícího APE podnítila vývoj nové linie APE povrchově aktivních látek. Další výzvou, která stála před vědeckou komunitou byl vývoj nových APE povrchově aktivních látek, které by byly snadno dostupné z cenově efektivních surovin. Proto tedy je stálá potřeba na zlepšené APE povrchově aktivní materiály.
V dokumentu EP 224 845 Al (Hoechst AG) je popsán povrchově aktivní systém obsahující ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu a sůl methoxylovaného lignosulfátu. Náhradou soli methoxylovaného lignosulfonátu soli (C2-C4) alkoxylovaného lignosulfonátu, jak je to popsáno v tomto vynálezu, byl získán překvapivě mnohem stabilnější povrchový systém, jež vede k pesticidnímu prostředku, vykazujícímu vynikající vlastnosti zejména při skladování ve srovnání s vlastnostmi prostředku popsaného v EP 224 845 Al.
Podstata vynálezu
S překvapením nyní bylo nalezeno, že kombinace esterů alkoxylovaných polyarylfenolfosfátu (nebo jejich solí nebo jejich kyselých forem) se solemi alkoxylovaného lignosulfonátu poskytují vhodný systém povrchově aktivních látek vhodných pro obecné použití v zemědělství. Bylo nalezeno, že systém povrchově aktivních látek poskytuje vynikající vlastnosti ve vodných suspenz45 nich koncentrátech pesticidů. Tento vynález zahrnuje povrchově aktivní prostředky obsahující jeden nebo více alkoxylovaných esterů polyarylfenolfosfátů (nebo jejich solí nebo jejich kyselých forem) a jednu nebo více solí lignosulfonátu. Vynález také zahrnuje formulace agrochemikálií obsahující tento nárokovaný systém povrchově aktivních látek. Podle jedné konkrétní formy vynálezu prostředky obsahující systém povrchově aktivních látek podle vynálezu neobsahuje nebo je v podstatě prostý jiných známých APE. Povrchově aktivní látky podle vynálezu se připraví smíšením příslušného esteru alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu s příslušnou solí alkoxylovaného lignosulfonátu.
-1 CZ 302138 B6
Zdá se, že sterická konfigurace polyarylfenolové skupiny chrání příslušný ester alkoxylovaného polyaryifenolfosfátu v povrchově aktivní složce systému před hydrolytickým štěpením, které je pozorováno u jiných známých systémů povrchově aktivních látek na bázi aniontových fosfátů.
Předmětem vynálezu je tedy systém povrchově aktivních látek, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje:
a) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyaryifenolfosfátu obecného vzorce 1 io
O
II
P-OR3 °R<
ve kterém
R1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R2 je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde fenylové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu
m je 2 nebo 3 a n je číslo od 1 do 150 včetně, a
b) alespoň jednu sůl (C2 až C4) alkoxylovaného lignosulfonátu.
Výhodněji konkrétní formou tohoto vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou (a) je ester fosfátu vzorce obecného vzorce
ve kterém R1 a n mají význam definovaný výše a R3 a R5 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu vzorce
Výhodnější konkrétní formou tohoto vynálezu je rovněž systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou a) je ster fosfátu vzorce obecného vzorce
ve kterém n má význam definovaný výše a R3 a R6 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu vzorce
Výhodný je systém povrchově aktivních látek ve kterém n je 4 až 25, a rovněž ten ve kterém n je 16.
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou (b) je alkoxylovaný sulfonát ligninu ze sulfátové buničiny.
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou (b) je ethoxylovaný sulfonát ligninu ze sulfátové buničiny.
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou (b) je sodná sůl ethoxyIováného sulfonátu ligninu ze sulfátové buničiny s O rovným 2 až 4.
-3 CZ 302138 B6
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém složkou (b) je sodná sůl ethoxy lovaného sulfonátu ligninu ze sulfátové buničiny s EO rovným 3.
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je dále systém povrchově aktivních látek, ve kte5 rém n ve složce (a) je 16.
Vynález se rovněž týká způsobu přípravy systému povrchově aktivních látek obsahujících složku
a) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu obecného vzorce 1
ve kterém
R1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R“ je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde fenylové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobe nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a
2o skupinu
m je 2 nebo 3 a n je číslo od 1 do 150 včetně, a složku (b) alespoň jednu sůl (C2 až C4) alkoxylovaného lignosulfonátu, jehož podstata spočívá ve smíšení složky (a) a složky (b).
Výhodnou formou vynálezu je systém povrchově aktivních látek, ve kterém ve složce (a) n je 16 jo a složka (b) má EO rovno 2 až 4,
Jiným aspektem tohoto vynálezu je pesticidní prostředek obsahující alespoň jeden pesticid a systém povrchově aktivních látek obsahující
a) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu obecného vzorce I
(I), ve kterém
R1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R2 je fenylová skupina, arylová skupina nebo atkylaiylová skupina, kde fenylové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4
-4CZ 302138 B6 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu
m je 2 nebo 3 a n je číslo od 1 do 150 včetně, a
b) alespoň jednu sůl (C2 až C4) alkoxy lovaného lignosulfonátu.
Výhodnou konkrétní formou vynálezu je pesticidní prostředek, ve kterém pesticidem je sloučenina A vzorce
Cl
N
Vynález lze použít pro chemicky integrovaný povrchově aktivní prostředek, který sestává z a) alespoň jednoho esteru alkoxy lovaného po lyaryl fenol fosfátu obecného vzorce 1
ve kterém
R1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alky lenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R2 je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde feny lové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu
m je 2 nebo 3 a n je číslo od 1 do 150 včetně, a
b) alespoň jedné soli (C2 až C4) alkoxy lovaného lignosulfonátu.
Vynález lze použít pro způsob ochrany plodin, jehož podstatou je, že se na místo plodin, které potřebují ochranu aplikuje zemědělsky účinné množství alespoň jednoho nebo více prostředků zde nárokovaných.
- 5 CZ 302138 B6
Rozsah vynálezu zde nárokovaný není konstruován tak, že by byl limitován jakoukoli určitou chemickou teorií týkající se komplexace, ekvilibrace, reakcí nebo acido-bazickou reakcí složek použitých pri přípravě jiných základních použitelných formulací (např. pesticidních formulací).
V tomto ohledu dalším aspektem vynálezu je systém povrchově aktivních látek obsahující jeden nebo více esterů alkoxy lovaných po lyaryl fenol fosfátů (nebo jejích solí nebo jejich kyselých forem) a jedné nebo více solí alkoxy lovaných lignosulfonátů ve kterém jednotlivé složky mohou nebo nemusí spolu interagovat tak, že by to vedlo ke změně v podstatě složek. Vynález zahrnuje statickou směs příslušných složek smíšených dohromady a stejně tak chemicky integrovaný systém povrchově aktivních látek obsahujících alespoň jeden ester alkoxylovaného po lyaryl fenolio fosfátu a alespoň jeden alkoxylovaný lignosulfonát. Jako „statická směs“ se rozumí směs složená z jednotlivých složek, které se v podstatě nezmění na základě jejich kombinace s jinými složkami směsi. „Chemicky integrovaná směs“ znamená směs, která vzniká z přírodní ekvilibrace, komplexace, disociace nebo z jiných chemických transformací, jestliže kterákoli z nich vzniká po smíšení a před definitivním použitím povrchově aktivního systému ve pesticidním prostředku, i? Proto „chemicky integrovaná směs“ podle tohoto vynálezu zahrnuje situace, kdy „statická směs“ jakož i jakákoli směs vzniklá v kterémkoli bodě mezi prvním vytvořením a konečným použitím v oblasti produktů obsahuje systém povrchově aktivních látek. Jinými slovy tento vynález není omezen na statickou směs chemicky nezměněných složek směsi.
2o Vynález také zahrnuje metody použití povrchově aktivního systému jako náhražky za známé APE povrchově aktivní látky.
Jiným rysem vynálezu je prostředek obsahující systém povrchově aktivních látek uvedené výše ve pesticidních prostředcích, které obsahují složky, avšak tento vynález není pouze omezen na pesticidní prostředky. Jinými použitelnými prostředky, které mohou obsahovat systém povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou šamponové prostředky, detergenční prostředky mycí prostředky používané v hornictví. Považuje se, že systém povrchově aktivních látek podle vynálezu má obecnou použitelnost jako náhrada za známé APE povrchově aktivní látky a proto se dá očekávat, že bude použitelný v mnoha dalších známých prostředcích. Vynález také zahrnuje jakékoli prostředky získané jinou náhradou systému povrchově aktivních látek za jiné známé APE. Obecně jakákoli formulace, ve které se běžně používají povrchově aktivní přísady může být modifikována náhradou nebo přísadou povrchově aktivního systému podle tohoto vynálezu. I když kombinace povrchově aktivních látek je zde nárokována jako systém povrchově aktivních látek, dá se očekávat, že mají také jiné vlastnosti, které nejsou povrchově aktivními vlastnostmi které mohou být použity nezávisle na jakýchkoli vlastnostech povrchově aktivních látek.
V závislosti na aplikaci tohoto vynálezu, mohou použité prostředky zvyšovat biologickou účinnost a/nebo sníženou toxicitu a dráždivost. Jinou konkrétní formou tohoto vynálezu je prostředek obsahující formulaci systému povrchově aktivních látek nárokovaných výše v prostředcích, které obsahují jeden nebo více herbicidů a jedné nebo více protilátek. Při aplikaci herbicidů mohou být také poškozeny pěstované rostliny v závislosti na faktorech, které zahrnují koncentraci herbicidu a způsobu aplikace, na druhu pěstované rostliny, na druhu půdy a klimatických podmínkách.
Estery atkoxylovaných po lyaryl feno lfosfátů jsou buď komerčně dostupné, připravitelné známými postupy, nebo jinak získatelné použitím známých chemických postupů. Například estery ethoxy45 lovaných tri sty ryl feno lfosfátů se mohou připravit z odpovídajících tri sty ryl fenol ethoxylátu reakcí s kysličníkem fosforečným rozpuštěným v kyselině fosforečné. Tristyry lethoxy lát se může připravit reakcí tristyryIfenolu s bází (např. Hydroxidem sodným nebo hydroxidem draselným) a přidáním požadovaných ekvivalentů ethylenoxidu. Tristyrylfenol je buď komerčně dostupný, nebo se může připravit známými postupy nebo se může připravit jinak použitím běžně známých znalostí chemie. Mohou se také použít směsi různých fenolů (např. směsi tristyry Ifenolu a distyry Ifenolu) jako výchozí materiály pro přípravu složek esterů fosfátů povrchově aktivních látek podle vynálezu.
Alkoxylované lignosulfonáty jsou buď obchodně dostupné, připravitelné známými postupy, nebo ss jinak získatelné použitím známé chemie. Například alkoxylované lignosulfonáty se mohou získat
-6CZ 302138 B6 alkoxylaci lignosulfonátů použitím známých alkylenoxidových reakčních činidel Jako je ethylenoxid. Zejména požadovatelnými Íignosuifonáty jsou ty, které jsou vybrány ze skupiny ethoxylovaných lignosulfonátů, propoxylovaných lignosulfonátů a butoxylovených lignosulfonátů. Jinými použitelnými alkoxylovanými Íignosuifonáty jsou ty sloučeniny, které vznikají například smíše5 nou alkoxylaci, kde alkylenoxidová skupina se zavádí střídavou nebo měněnou reakcí například s ethylenoxidem a propy lenoxidem. Stupeň alkoxylace může být různý v závislosti na požadovaných parametrech formulace, například na emulzní stabilitě pesticidního prostředku.
Lígnosulfonáty nebo sulfonované ligniny které se mohou použít pro přípravu alkoxy lovaných io lignosulfonátů jsou známé v oboru a jsou například odvozené zsulfitového zpracování dřeva a sulfonací ligninu získaného ze sulfátové buničiny z dřeva. Použité ligninové materiály jsou běžně ve formě soli (např, sodné, draselné apod.). Lígnosulfonáty, které se mohou použít pro přípravu alkoxylovaných lignosulfonátových povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou obchodně dostupné, mohou se připravit známými postupy nebo jinak za použití známé chemie. Typické
Íignosuifonáty se mohou připravit sulfonací odpadních sulfitových výluhů ze zpracování dřeva. Je výhodné použít vyčištěné lignosulfonátové materiály, ve kterých cukerné ajiné polysacharidové složky byly odstraněny a/nebo rozloženy a kde dále byly částečně nebo úplně odstraněny anorganické složky.
Alkoxylované Íignosuifonáty, které se mohou použít pro přípravu systému povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou s výhodou ty, které jsou snadno dostupné a nejsou drahé. Avšak náklady na materiál nejsou jediným faktorem pri prodeji alkoxylovaných lignosulfonátových výchozích materiálů. Po provedení rutinní analýzy nákladů a z hlediska jiných parametrů návrhu, může být jasné, že dražší a méně snadno dostupný výchozí materiál může být lepší.
Běžný stupeň alkoxylace v esterech alkoxylovaných polyatyl feno (fosfátech a v alkoxylovaných lignosulfonátech je nezávisle měřen z hlediska počtu alkylenoxidových jednotek v nich. „Průměrný počet ethylenoxidových jednotek“ je označován jako „EO“ číslo. Obdobně průměrný počet propy lenoxido vých jednotek a buty lenoxido vých jednotek je označen jako „PO“ a „BO“
Číslo respektive. Výraz „průměr“ je zde definován jako aritmetická střední hodnota řady reálných čísel. Ve výhodné konkrétní formě vynálezu je kontinuální symetrická zvonová křivka distribuce kolem EO, PO nebo BO. Alkoxy lované povrchově aktivní složky podle vynálezu mohou obsahovat směsi různých alkoxylových jednotek, například EO + PO + BO. Je také žádoucí, aby byla nízká disperze s výhodou v rámci jedné standardní odchylky (6) kolem aritmetické střední hod35 noty (průměr EO).
Tabulka
Stupeň alkoxylace složek v systému povrchově aktivních látek.
| Alkoxylovaný ester polyarylfenolfosfátu | Alkoxylovaný lignosulfonát | |||||
| EO | PO | BO | EO | PO | BO | |
| s výhodou | 1 až 150 | 1 až 100 | 1 až 50 | 1 až 12 | 1 až 6 | 1 až 3 |
| lépe | 4 až 25 | 2 až 20 | 1 až 10 | 1 až 4 | 1 až 3 | 1 až 2 |
| nej lépe | 16 | 8 | 4 | 3 | 2 | 1 |
Výraz „alkyl“ znamená alkylovou skupinu která může být nerozvětvená nebo rozvětvená. Výraz 45 „alkyl“ znamená buď neheteroaromatický, nebo heteroaromatický kruhový systém. Výraz „alkyl-7CZ 302138 B6 aryl“ znamená arylovou skupinu, která je substituována jednou nebo více alkylovými skupinami, kde „aryl“ může být neheteroaromatický nebo heteroaromatický kruhový systém.
Výraz „sulfátový lignin“ znamená materiál běžně izolovaný z alkalických natronových výluhů, jak jsou produkovány při výrobě buničiny a ostatních běžně známých alkalických přípravách buničiny.
Výraz „sulfonátový lignin“ znamená produkt, který se získá zavedením skupin sulfonové kyseliny do molekuly sulfátového ligninu, jak je možno připravit reakcí sulfátového ligninu se sulfátovými nebo bisulfitovými sloučeninami, tak, že sulfátový lignin se stane rozpustným ve vodě.
Výraz „sulfitový lignin“ znamená reakční produkt ligninu který se získá při sulfitovém zpracování dřeva a který je hlavní složkou sulfitových výluhů.
Výraz „alkoxylovaný lignosulfonát“ znamená reakční produkt připravený alkoxy lácí lignosulfonátů s alkylenoxidem, jako je ethylenoxid.
Dalším výhodným rysem tohoto vynálezu je kombinace uvedeného systému povrchově aktivních látek sjednou nebo více dalšími povrchově aktivními látkami - kofaktory. Tyto kofaktory jsou sloučeniny známé v oboru a používané pro formulace povrchově aktivních systémů. Těmito kofaktory jsou polyglykol ethery, alifatické alkoholy, cykloalifatické alkoholy, alkylfenoly (například nonylfenol), nasycené mastné kyseliny, nenasycené mastné kyseliny, deriváty polyglykoletherů, s alifatickými nebo cykloalifatickými alkoholy nebo nasycenými nebo nenasycenými kyselinami. Tyto deriváty mohou obsahovat 3 až 30 gly kol etherových skupin a 8 až 20 atomů uhlíku v alifatické uhlovodíkové části molekuly. Ještě výhodnějším kofaktorem povrchově aktivních látek podle vynálezu je neiontový kofaktor, zejména neiontový kofaktor vybraný ze skupiny zahrnující ethylenglykol a polyethylenglykol. Ostatní výhodné povrchově aktivní látky mohou obsahovat ethoxylovaný ricinový olej, ethoxylovaný tristyrylfenol, blokové kopolymery ethylenoxid/propylenoxid a/nebo blokové kopolymery ethylenoxid/propylenoxid s alifatickými alkoholy.
Výhodnou konkrétní formou tohoto vynálezu je kombinace systému povrchově aktivních látek s kapalným pesticidním prostředkem, tak, že se připraví emulgovatelný koncentrát, který se může přímo mísit s vodou nebo jiným vodným roztokem a získá se tak vodná pesticidní formulace aniž by byla zapotřebí speciální mísící operace.
Výhodná konkrétní forma tohoto vynálezu zahrnuje kombinace systému povrchově aktivních látek s kapalným pesticidním prostředkem a pevným pesticidním prostředkem, tak, že se získá suspenzní emulzní koncentrát, který se může přímo mísit s vodou a získá se vodný pesticidní prostředek bez nutnosti speciální mísící procedury.
Následující příklady vynález blíže objasňují, aniž by jej jakýmkoli způsobem omezovaly. Pokud není jinak specifikováno, v popisu a v nárocích jsou teploty uvedeny ve stupních Celsia.
Jedna konkrétní forma vynálezu zahrnuje kombinaci systému povrchově aktivních látek popsaných výše s kapalnou aktivní složkou za vzniku emulgovatelného koncentrátu, který se snadno ředí vodou nebo jiným kapalným nosičem, nevyžadující speciální mísící proceduru. Příkladem takových prostředků jsou:
-8CZ 302138 Β6
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Vodný emulzní koncentrát obsahující sloučeninu A jako aktivní složku se připraví podle následujícího předpisu (uvedená procenta jsou hmotnostní procenta):
47,6 % sloučeniny A (viz tabulka),
4,0 % esteru ethoxylátu tristyrylfenolfosfátu (16EO),
2,0 % ethoxylovaného lignosulfonátu (3EO),
5,0 % glycinu,
0,1 % xanthanové gumy,
0,1 % protipěnicího silikonu,
0,05 % konzervačního prostředku,
2,0 % attapulgitové hlinky doplnit vodou do 100 %
Výše uvedené složky se formulují následujícím způsobem: (1) Připraví se předsměs z vody, sloučeniny A, ethoxylovaného tristyrylfenolu a ethoxylovaného lignosulfonátu. (2) Předsměs (1) se rozemele nájemné částečky. (3) Do předsměsi se přidají zbylé ingredienty a směs se míchá až do vzniku stejnoměrného prostředku.
Příklad 2
Vodný emulzní koncentrát obsahující sloučeninu A, mefenoxam, fludionil a difenoconazol jako aktivní složky se připraví podle následujícího předpisu (uvedené procenta jsou procenta váhová):
20,6 % sloučeniny A (viz tabulka 3),
0,35 % mefenoxamu,
0,25 % fludioxinilu,
1,3 % difenoconazolu,
4,0 % esteru ethoxylovaného tristyrylfenolfosfátu (16EO),
2,0 % ethoxylovaného lignosulfonátu (3EO),
0,1 % hydroxidu sodného (50 % vodný roztok),
0,1 % nonylfenolu,
20,0 % glycerinu,
10,0 % kysličníku titaničitého,
2,5 % modrého pigmentu,
0,75 % montmoriilonitové hlinky,
0,13 % xanthanové gumy,
0,06 % konzervačního prostředku, voda doplnit do 100 %.
Výše uvedené ingredience se zpracují následujícím způsobem: (I) připraví se předsměs z vody, sloučeniny A, mefenoxamu, fludiosinilu, difenoconazolu, ethoxylovaného tristyrylfenolu a ethoxylovaného lignosulfonátu. (2) Předsměs z (1) se rozemele nájemné částečky. (3) K předsměsi se přidají se zbylé ingredience a směs se míchá až do vzniku uniformního prostředku.
Prostředky pro ochranu plodin, které jsou součástí tohoto vynálezu se mohou formulovat ve formě vhodné pro zamýšlenou aplikaci. Typy formulací zahrnují například tekutou formulaci (FL), tekutý koncentrát pro ošetření semen (FS), smáčitelný prášek (WP), smáč itelné dispergovatelné granule (WDG), olejový tekutý smáčitelný koncentrát (OF), suspenzní koncentrát (SC), emulgo-9 CZ 302138 B6 vatelný koncentrát (EC), kapalná formulace (L), emulze voda v oleji (EW), granule (GR), prášek dispergovatelný ve vodě pro ošetření řídkou kaší (WS) a suché tekuté formulace (DF).
Některé další výhodné konkrétní formy tohoto vynálezu jsou obsaženy v následujících tabul5 kách 1 a 2.
-10CZ 302138 B6
| ή tí > nj H >! 4J 4-> 3 '5 | EH | ||||
| Aktivní látka | |||||
| Aktivní látka | * f-t 0 r-í X υ fU .“1 O 4-J o a | Metolachlor* | atrazin | ||
| Kofaktor | Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer | EO/PO blokový polymer | ||
| O 3 X! 4-> a a m (0 o , > U-J (TJ d O Ή Λ4 rn ^3 >N ω > W 0 X O -H o tí ω Λί tn “ ι-H Ή , (fl rH | Stupeň alkoxylace | 2 až 4 | n | >N tí OJ | |
| Sůl | Na | ni a | ro a | ||
| Alkoxylovaný ester polyarylfenol fosfátu (Složka A) | tí | 16 | 16 | kD 1—1 | |
| ^4 ed | 1 Ol a o Ol a u 1 | 1 Ol a CJ a CJ 1 | 1 Ol a O Ol X CJ t | ||
| rH | O! |
- ll CZ 302138 B6
| metolachlor* | metolachlor* | metolachlor* | í-l O x: o a 1—t o 4J <u β | |||||||
| Atrazín | Atrazín | atrazín | atrazín | atrazin | atrazin | tí •i-t 1-i fl 4-1 OJ 1—1 4-1 | oxasulfuron | propiocona- zol | metribuzin | metribuzin |
| Ethylenglykol | EO/PO blokový polymer | EO/PO blokový | polymer | EO/PO blokový polymer | Ethoxylovaný ricinový olej | Butoxy EO/PO blokový polymer | Ethoxylovaný ricinový olej | Ethoxylovaný ricinový olej | Ethoxylovaný i 1 trstyrylfenol | 1 Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer |
| TT >N CN | 2 až 4 | n | CN | 2 až 4 | *T >N fl CN | <T >0J fl CN | Ν’ «Ν fl CN | 2 až 4 | TT >N fl ÍN | |
| fl a | fl £ | Na | fl 55 | fl S | fl 55 | fl a | a | a a | fl a | fl a |
| to r-t | LO CN S | lO CN <N O 'T | \o i—1 | kD 1—í | kD nH | w rH | kD *Ή | kD i—1 | kD c—1 | O r-t |
| 1 (N ÍC o CN ÍC u t | l CN a o IN K u 1 | 1 CN ÍC o CN SJ u t | 1 CN a u CN a u t | t CN a o cy a u t | I IN a u CN a u 1 | CN a o CJ a o t | 1 IN a o CN a o 1 | 1 IN a u CN a o 1 | 1 IN a u ÍN a u 1 | CN a o CN a o t |
| to | LO | Γ | 00 | en | o i-H | rH | CN r-t | n r-t | 1 |
- 12 CZ 302138 B6
| atrazin | atrazin i | |||||||||||||||||||
| k | + | + | + | 1 | 1—1 | |||||||||||||||
| M | Ui | 3 | ui | •r| | ||||||||||||||||
| O | O | O | o | tí | tí | |||||||||||||||
| X | r-1 | rH | <—1 | H | ||||||||||||||||
| X | X! | X | X | X o | X | |||||||||||||||
| O | υ | o | u | o | ||||||||||||||||
| fl | fl | ní | fl | -H | H | |||||||||||||||
| Ή | (—1 | r-H | r-l | ŤJ | Ό | |||||||||||||||
| 0 | o | O | O | β | 3 | |||||||||||||||
| X | X | X | X | X | c—| | |||||||||||||||
| OJ | Φ | ω | φ | X | X | |||||||||||||||
| β | a | £ | £ | |||||||||||||||||
| p | p | £ | £ | |||||||||||||||||
| ťfl | 3 | fl | fl | £ | £ | X | X | tí | β | |||||||||||
| X | 1—4 | Ή | r-4 | fl | fl | >1 | >1 | o | Μ o | |||||||||||
| 3 | 3 | 2 | Cl | X | X | X | X | β | v β | |||||||||||
| 10 | to | to | to | o | o | fl | fl | -H | ||||||||||||
| X | X | X | X | β | β | X | X | N | N | |||||||||||
| V | Φ | Φ | Φ | Φ | φ | fl | fl | fl X | fl -r-t | |||||||||||
| £ | 04 | X | X | X | ||||||||||||||||
| r—1 | i—4 | r-d | 0 | Φ £ | Φ £ | Φ £ | Φ £ | Ό | n | |||||||||||
| X | x | X | X | |||||||||||||||||
| Ut | Ul | Ul | Ul | U| | Ui | 3 | Ul | |||||||||||||
| O | Φ | O | Φ | ‘>1 | -n Φ | o | Φ ct | o | Φ | O | Φ es | O | Φ | O | Φ | O | Φ | o | Φ tí | |
| & | £ | CU | £ | β | cu | CM | £ | Cu | 5, | cu | £ | cu | £ | CU | £ | Cu | g, | |||
| \ O x | X 0 CU | O ω | r-l O CU | fl > O | i—1 0 | \ o ω | ►>1 H O cu | m. O ω | X 0 a | x O ω | iH 0 cu | O w | X 0 CU | O w | X O CU | O X | X O CU | \ Q X | iH 0 cu | |
| >1 X o X 3 pq | '> > 0 44 0 w | Butoxy | > 0 44 0 r—1 | >1 X o X X ω | ricinov | Butoxy | '> > 0 44 o. X | X o X β X | lokový | Butoxy | lokový | Butoxy | '> > 0 44 0 í—4 | Butoxy | ‘>1 > O 44 o r—4 | Butoxy | '> > o 44 O X | Butoxy | > o 44 O <—t | |
| JO | X | X | X | X | X | XI | Λ | X3 | ||||||||||||
| ό· | Vj< | «θ’ | ||||||||||||||||||
| >N | CO | >N | >N | MS) | MQ | >N | >N | >CQ | ||||||||||||
| fl | fl | fl | fl | fl | fl | fl | fl | fl | ||||||||||||
| CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | CQ | ||||||||||||
| Π3 | a | fl | fl | fl | fl | fl | fl | fl | fl | |||||||||||
| 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |||||||||||
| tn | ||||||||||||||||||||
| u? | íD | Ό | to | to | to | LD | CQ | to | ||||||||||||
| t—f | rH | X | X | X | X | rd | r-4 | 1 | X | |||||||||||
| 1 CQ | 1 | 1 (M | 1 CM | 1 <M | 1 CM | 1 CQ | 1 Csí | 1 fM | 1 fM | |||||||||||
| X | x | X | X | X | X | X | X | X | X | |||||||||||
| o | υ | o | o | tj | o | o | o | u | o CQ | |||||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | |||||||||||
| U 1 | u | o | υ | u | L> | □ | υ | υ | υ | |||||||||||
| 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | l | 1 | 1 | 1 | ||||||||||||
| tn | tO | Γ | co | <n | O | rH | CQ | co | ||||||||||||
| i—í | r-l | X | r—4 | r—t | CQ | CM | CQ | CQ | CQ |
- 13CZ 302138 B6
| + | *—1 | |||||||||||||||||||
| **—1 | -H | |||||||||||||||||||
| β | β | β | ||||||||||||||||||
| Ή | (ti | •H | ||||||||||||||||||
| X | X | X | ||||||||||||||||||
| o | o | o | ||||||||||||||||||
| H | β | H | ||||||||||||||||||
| TJ | Φ | Tí | ||||||||||||||||||
| β | 4-4 | β | ||||||||||||||||||
| r—1 | Φ | r_, | ||||||||||||||||||
| 4-1 | β | M-l | ||||||||||||||||||
| 1 | 1 | |||||||||||||||||||
| β | g | rti | (ti | •H | ||||||||||||||||
| ro | <0 | β | β | fi | ||||||||||||||||
| X | X | O | 0 | Ή | ||||||||||||||||
| o | O | u | ι—1 | □ | Ή | X | ||||||||||||||
| β | β | o | O | o | o | 0 | ||||||||||||||
| 0) | Φ | β | N | fi | N | •H | ||||||||||||||
| 4-1 | 4-t | Φ | Φ | TJ | ||||||||||||||||
| OJ | Φ | <W | M-l | β | ||||||||||||||||
| e | β | -H | •H | f—1 | ||||||||||||||||
| Ό | TJ | IH | ||||||||||||||||||
| < | < | to | ||||||||||||||||||
| (0 % rti υ | rů •a rti υ | (0 β H β | ro β -H β | (0 β •Η β | ro β •H β | rti fi -rd fi | nina | β β Η β | 4J '(0 IQ Ο | sole | 4-> 'iti 10 O | ί—í > a o t 1 | β β -r-t <-* | át se | -H TJ | |||||
| OJ >u | ω >υ | Φ >υ | 0) >u | (V >o | če | α> >υ | m | 0 XI φ (-1 | Ψ4 >. | (X | Ci 0 tí | co o | o tn | |||||||
| •Η TJ | Ή TJ | β o | β ο | β ο | β o | β o | β o | β ο | I-1 θ' | ι—1 ún | o w | (ti | 4-1 > | > Λί | ||||||
| —1 | —1 | —1 | *—f | *—d | i—1 | Ή | k-1 | r—| | ||||||||||||
| to | IQ | ÍQ | tQ | to | ω | 10 | cr | |||||||||||||
| J-l | u | M | M | |||||||||||||||||
| o | <U (3 | n 0) | ‘>1 | -ΓΊ Φ -J | Ο | Φ | O | i | o | Φ tí | ||||||||||
| CU | 5, | β | ι—1 | ·—1 | (—1 | 1—1 | 1—1 | β | CU | cu | 5. | X | g | |||||||
| O | 1-^*1 r-l /-i | ίθ > | r—l 0 | o β | Ο β | Ο β | O β | 0 fi | 0 β | rti > | 1““1 ο | \ Ο | i—1 | O | i—Ί /s | v o | r—1 | |||
| w | u o, | o | Φ U-l | Φ 4-4 | Φ 4-ι | Φ | Φ 4-1 | φ 4-4 | Ο F—'( | ω | o ex | ω | O (X | ω | O JX | |||||
| X | '> K- | >1 X | O (-H | r-l >, | r-l | r-l | i—1 | 1-1 | ι—1 | > X | ?> 0 | X | '>1 | >1 X | '>» K. | >1 X | '> s_ | |||
| o | í> Λ | O | Ím | β | β | β | β | c | β | 0 | G | 0 | r> o λ: o i—1 | o | r* Λ | o | r1 | |||
| 4-> 2 CQ | (J >: 0 Ή | x: 4-> UQ | *n u •H J-4 | 0 β | Ο β | Ο β | O β | no | ηο | X 4-1 ω | r“f υ -Η Μ | 4-» β X | 4-» β X | O -X 0 r-f | 4-> β X | O ,x 0 i—1 | ||||
| X | X) | XI | XI | |||||||||||||||||
| ’ςΓ | ’ίΓ | 'Τ | *3* | ’ΤΓ | 'Τ | |||||||||||||||
| >(M | >fM | >M | »Ν | >Μ | »N | >N | >Ν | >Ν | »Ν | >N | >tM | |||||||||
| <0 | ro | ro | ro | ro | (ti | (ti | (0 | (0 | rti | (ti | <0 | |||||||||
| CM | CM | ÍM | CM | CM | CM | CM | (Μ | CM | ÍM | CM | CM | |||||||||
| rti | fO | f0 | <0 | fO | (0 | (0 | (0 | rti | (ti | (0 | f0 | |||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | |||||||||
| US | kO | \O | kO | kO | kO | kO | CD | ΙΌ | kO | kO | to | |||||||||
| r-l | i—í | r—1 | ι-H | r-1 | ι—1 | ι—Ι | 1-1 | rH | —1 | |||||||||||
| 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | I | 1 | 1 | 1 | 1 | |||||||||
| C\l | o· | rsi | (Μ | <\l | IN | ÍM | (Μ | ΓΜ | <M | CM | ||||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | |||||||||
| o | o | o | <J | u | u | o | ο | ο | u | O | O | |||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | X | oj X | rj X | |||||||||
| u | u | o | LJ | o | u | o | υ | υ | o | u | u 1 | |||||||||
| t | 1 | 1 | í | t | I | 1 | t | t | I | 1 | ||||||||||
| ď) | kO | r- | oo | cn | o | i—1 | CM | ro | T | m | kO | |||||||||
| CM | <M | CM | CM | CM | ro | n | ro | ΓΟ | ro | CO | ro |
- 14CZ 302138 B6
| ffl | ffl | ffl | ffl | 1 o | 1 o | |||||||||||||||
| <u | ÍD | ω | ÍD | rt | rt | |||||||||||||||
| u | ffl | U | i—Í | u | ffl | U | ffl | M | r*H | lu | ffl | |||||||||
| ní | >1 | ní | S | rt | S | rt | s | 0 | >1 | o | S | |||||||||
| H | ffl | -H | ffl | -η | ffl | •H | ffl | r—l | ffl | ffl | ffl | |||||||||
| ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | o | q | o | q | |||||||||
| ffl | ÍD | ffl | V | ffl | 0) | ffl | CD | *rl | Φ | ή | CD | |||||||||
| q | Č | q | £ | q | £ | q | £ | β | a: | (3 | a | |||||||||
| rH | «Η | ffl | ffl | p | q | |||||||||||||||
| ffl | ffl | ffl | ffl | rH | ffl | |||||||||||||||
| m | ||||||||||||||||||||
| £ | 1 0 rt lu o r-4 O Ή 1—1 | |||||||||||||||||||
| ffl '(0 w o ffl S 1—1 θ' | trimesium | ffl O) U rt Ή ffl ffl q 1—t | methyl | glyfosát | nebo sole | glyfosát | r-l >1 a 0 M a 0 to ffl | £ q ffl C 0 £ rt | glyfosát | q Ή Ό O co -ι—1 > W OJ | glyfosát | trimesium | pentyl | glyfosát | nebo sole | glyfosát | ffl >1 a o 1-1 a o CO Ή | £ q •H q 0 £ rt | ||
| ffl | w | ffl | ||||||||||||||||||
| Su | μ | lu | lU | M | ÍU | lu | Su | |||||||||||||
| o | v rf | o | CD el | o | CD | o | <D | o | Φ | o | ω | O | <D | o | ÍD | o | CD | |||
| cu | s. | CU | s. | cu | 5, | cu | & | Ou | F_ | cu | E? | CU | cu | Sl | a | Sl | ||||
| o ω | r-1 o a | O ω | r-1 0 O- | o ω | ffl 0 a | O ω | ffl 0 a | /03 | <ffl O a | EO/ | ffl 0 a | \ o ω | l—t 0 a | O ω | 1—ΐ 0 a | o td | ffl 0 a | |||
| s x o ffl q CQ | 'S > o ffl o r—f | Butoxy | 'S > o ffl 0 ffl | Butoxy | > o ffl o ř—1 | Butoxy | > 0 ffl 0 Γ—| | Butoxy | lokový | Butoxy | lokový | Butoxy | > o ffl o ffl | Butoxy | ‘>1 > O ffl O r—| | Butoxy | 'Si S O U4 0 rH | |||
| ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ffl | ||||||||||||
| •^r | •3* | Ό· | Ό* | |||||||||||||||||
| >N | >N | >N | >N | »rJ | >N | >N | >N | |||||||||||||
| (0 | (0 | ní | ní | rt | rt | ni | rt | ní | ||||||||||||
| OJ | OJ | OJ | OJ | OJ | OJ | OJ | OJ | OJ | ||||||||||||
| Π3 | nJ | m | ní | rt | rt | ní | rt | rt | ||||||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | ||||||||||||
| KO | kO | kO | kO | KD | KO | kO | kO | |||||||||||||
| ffl | i—1 | t-H | <—1 | ffl | γΉ | ffl | i—1 | |||||||||||||
| 1 Λ| | 1 fM | 1 OJ | 1 (Si | 1 | 1 CN | 1 (M | I ΛΙ | 1 cvt | ||||||||||||
| x | X | X | X | X | X | X | X | X | ||||||||||||
| u | o | u | o | o | υ | L> | u | u | ||||||||||||
| OJ | ÍM | OJ | IN | <N | (M | |||||||||||||||
| X | X | X | X | X | X | X | X | X | ||||||||||||
| u 1 | u 1 | u ) | D l | u 1 | u t | u | o 1 | υ 1 | ||||||||||||
| Γ' | co | cn | O | ffl | Ol | |||||||||||||||
| m | (Ώ | m | rr | O | 'KT* | 'O’ |
- 15CZ 302138 B6
- 16CZ 302138 B6
| β P N Φ Ll P Φ | atrazin | |||
| flumiclorac pentyl | atrazin | + Ll O i—( X! U Φ P o P Φ £ | atrazin | + u 0 P X υ φ P o P φ S |
| P 'Φ ci a | H W C O O p 2 P 5 P ° θ' | glyfosát | P ‘Φ φ o P > P cn | glyfosát sůl | glyfosát sůl |
| Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer | Butoxy EO/PO blokový polymer |
| 2 až 4 | rr >N Φ CM | >N Φ CM | >N Φ CM | >N Φ CM |
| Na | Na | Φ X | Na | Na |
| CO P | kO | kO rH | 16 | 16 |
| C\i X o OJ X u 1 | 1 CJ a o M X u 1 | OJ X CJ Oj X CJ 1 | l μ X CJ X CJ 1 | 1 ÍM X CJ OJ X CJ 1 |
| 56 | r* Lf) | OD in | σ> lO | 09 |
Ll
O
P x
υ φ
«Η
O
P ω
£ ι
to ο
Λ
Φ β
Η
W >Φ £
w 'φ υ
Ή £
φ υ
φ ί-ι φ
-π β
Μ
X
Φ
Μ alkoxyiace - průměrný počet alkylenoxidových jednotek >β
Φ
IX β
Ρ
W
- 17CZ 302138 B6
Tabulka 2
Formulace pro ochranu plodin Použitý systém povrchově aktivních látek:
io kde R1,R2,R5 a n mají význam uvedený výše plus ethoxylovaná sůl lignosulfonátu z sulfátové buničíny Použité aktivní technické ingredienty a typ formulace:
| Aktivní technická složka T1 | Aktivní technická složka T2 | Aktivní technická složka T3 | Typ formulace |
| Atrazin | Fl, WP, WDG, OF | ||
| Atrazin | Flumetsulam | FL, WP, WDG, OF | |
| Atrazin | Metolachlor | SC, OF, WDG | |
| Atrazin | Flumetsulam | Metolachlor | SC, OF, WDG |
| Ametryn | OF, EC, WP, L, WDG | ||
| Chlorothalonil | FL, WDG, WP | ||
| Chlorothalonil | Metalaxyl | EC,WDG, WP, OF | |
| Cyprodinil | EC, WP, OF, WDG | ||
| CYroinazin | WP, L | ||
| Diazinon | EW, W, EC, WDG | ||
| Dicamba | GR, L |
- 18CZ 302138 B6
| Dicamba | Prosulfuron | WDG | |
| Difenoconazol | Metalaxyl | WP, EC, WS, FS | |
| Diofenolan | EC, WP | ||
| Diofenolan | EC, WP | ||
| Fenoxycarb | WP, WDG, EC | ||
| Fenoxycarb | Pymetrozin | WP, WDG, EC | |
| Fludioxinil | L, FS, WDG, WP | ||
| Fludioxinil | Mefenoxam | L. FS, WDG, WP | |
| Fludioxinil | Metalaxyl | L, FS, WDG, WP | |
| Fludioxinil | Propiconazol | L, FS, WDG, WP | |
| Flumetralin | EC, WDG, WP | ||
| Flumetralin | Oxasulfuron | EC, WDG, WP | |
| Flumetsulam | EC, WDG, WP, OF | ||
| Flumetsulam | Metolachlor | EC, WDG, WP, OF | |
| Flumeturon | L, DF, WP | ||
| Fluthiacet- methyl | EC, WDG, WP | ||
| Fluthíacet- methyl | Glyfosat | EC, WDG, WP | |
| Fluthiacet- methyl | Oxasulfuron | EC, WDG, WP | |
| Isazofos | EC. GR | ||
| Mancozeb | SC, FL, WDG, WP | ||
| Mancozeb | Metalaxyl | SC, FL, WDG, WP | |
| Mefenoxam | EC, WP, GR, FL, L | ||
| Metalaxyl | EC, GR, L, WP | ||
| Methidathion | EC, WP | ||
| Metolachlor | EC. DF, GR | ||
| Metolachlor | Metribuzin | WDG, OF, EC | |
| Metolachlor | Simazin | WDG, OF, SC | |
| s-Metolachlor | EC, DF, GR |
- 19CZ 302138 B6
| s-Metolachlor | Metribuzin | WDG, OF, EC | |
| s-Metolachlor | Simazin | WDG, OF, SC | |
| Metribuzin | EC, DF, WDG, OF | ||
| Norflurazon | DF, GR | ||
| Primisulfuron | WDG, WP | ||
| Primisulfuron | WDG, WP | ||
| Profenofos | EC | ||
| Prometon | EC, FL, OF, WP | ||
| Prometryn | WP, L, OF | ||
| Propiconazol | EC, WP | ||
| Pymetrozin | WDG, WP | ||
| Simazin | WP, WDG, L, GR | ||
| Trifirin | WP, EC | ||
| Trinexapac- ethyl | EC, WDG | ||
| sloučenina A | WDG, OF, EC, SC | ||
| sloučenina A | Difenoconazol | WDG, OF, EC, SC | |
| sloučenina A | Fludioxinil | WDG, OF, EC, SC | |
| sloučenina A | Difenoconazol | Fludioxinil | WDG, OF, EC, SC |
| sloučenina A | Mefenoxam | WDG, OF, EC, SC | |
| sloučenina A | Difenoconazol | Medfenoxam | WDG, OF, EC, SC |
| sloučenina A | Fludioxinil | Mefenoxam | WDG, OF, EC, SC |
| sloučenina A | Difenocinazil | Fluidoxinil plus Mefenoxam | WDG, OF, EC, SC |
| Sloučenina A | WDG, WP | ||
| Sloučenina A | WDG, WP, EC | ||
| Sloučenina A | EC, WP, WDG | ||
| Sloučenina A |
EO = průměrný počet ethylenoxidových jednotek
-20CZ 302138 B6
Kód popis formulace kódu DF suchá tekutá formulace,
EC emulgovatelný koncentrát,
EW emulze voda v oleji,
FL tekutá formulace,
FS tekutý koncentrát pro ošetření semen,
GR granule,
L kapalná formulace,
OF olejový tekutý smáčitelný koncentrát,
SC suspenzní koncentrát,
WDG smáčitelné dispergovatelné granule WP smáčitelný prášek,
WS prášek dispergovatelný ve vodě pro aplikaci jako řídká kaše
-21 CZ 302138 B6
Tabulka 3:
Struktury sloučenin A až D
| Struktura | |
| Sloučenina A | Cl ^s Ji CH, N\ NO, |
| Sloučenina B | fA Q.íYyY“ ° O 0 OMe |
| Sloučenina C | W”' Π ΛΖ'ο7 γ Y 1 |
| Sloučenina D | Γ Ύ í s \YN\ P-0--COCH.CH-CH, a |
-22 CZ 302138 B6
Tabulka 4 uvádí některé příklady použitelných složek, které se mohou použít na přípravu prostředků podle tohoto vynálezu. Vynález však není omezen jen na použití látek uvedených v tabulce. Tabulka 5 uvádí některé zdroje komerčně dostupných materiálů. Nicméně odborníkům je známo, že se v praxi může použít mnoho jiných materiálů, které je možno získat z různých zdrojů.
Tabulka 4 i o Příklady složek, které se mohou použít při formulacích prostředků podle tohoto vynálezu.
| Jméno produktu | Dodavatel | Popis |
| Aromatic 150 | Exxon Corporation | aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo |
| Pegasol R-150 | Mobil Chemical Company | aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo |
| Cyclo Sol 150 | Shell Chemical Company | aromatické uhlovodíkové rozpouštědlo |
| Pluronic P-65 | BASF Corporation | EO-PO blokový kopolymer |
| Toximul 8323 | Stepán Company | EO-PO blokový kopolymer |
| Antifoam A | Dow Corning Corpora- tion | silikonové protipěnící činidlo |
| Y-6067 | Osi Specialities, lne | silikonové protipěnící činidlo |
| Proxel GXL | Zeneca lne. | biostatický prostředek |
| Nipacid BIT20 | Nipa Hardwicke, lne. | biostatický prostředek |
| Renex 36 | ICI Surfactans | tridecylalkohol (6E0) |
| Rhodasurf BC- 610 | Rhodia lne. | tridecylalkohol (6EO) |
| Genopol X-060 | Clariant Corporation formerly Hoechst Celanese Corporation | tridecylalkohol | (6E0) |
| Witconol TD60 | Witco Corporation | tridecylalkohol | (6E0) |
| Rhodopol 23 | Rhodia lne. | Xanthanová guma | |
| Kelzan | Zeneca lne. | Xanthanová guma |
-23 CZ 302138 B6
Tabulka 5
Jména a adresy dodavatelů materiálů
| Witco Corporation | 5777 Frantz Road, P.O.Box 464, Dublin, Ohio 43017 |
| Stepán Company | Northfield, Illinois 60093 |
| DOW Corning Corporation | Midland, MI 48686 |
| Zeneca Inc | Wilmington, DE 19897 |
| BASF, Corporation | Mt. Olivě, NJ 07828 |
| Rhodia, Inc. | Cranbury, NJ 08512 |
| Nipa Hardwicke, Inc. | 3411 Silveside Road, 104 Hagley Bldg., Wimington, DE 19810 |
| Osi Specialities, Inc. | Greenwich, CT 06831 |
| ICI Surfactans | Wilmington, DE 19850 |
| Clariant Corporation | Charlotte, NC 28201 |
| Shell Chemical Company | Houston, TX 77251 |
| Exxon Corporation | Houston, TX 77001 |
| Mobil Chemical Company | Houston, TX 77032 |
Celkem je patrné, že tento vynález poskytuje nové sole sloučenin použitelné jako povrchově aktivní látky. Zejména jsou tyto použitelné při přípravě agrochemických prostředků. Je možné io provádět změny v poměrech složek, výrobním postupu a změnách materiálů, aniž by došlo k odchýlení se od vynálezu, jak je definovaný v následujících nárocích.
Claims (14)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Systém povrchově aktivních látek, vyznačující se tím, že obsahuje: a) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu obecného vzorce I25 ve kterémR1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R* je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde fenylová jádro v R2 je nesub-24 CZ 302138 B6 stituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu m je 2 nebo 3 a n je číslo od 1 do 150 včetně, a io b) alespoň jednu sůl (C2 až C4) alkoxy lovaného lignosulfonátů.
- 2. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako složku (a) obsahuje ester fosfátu obecného vzorce ve kterém R1 an mají význam definovaný v nároku 1 a R3 a R5 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu vzorce
- 3. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako složku (a) obsahuje ester fosfátu obecného vzorce-25CZ 302138 B6 ve kterém n má význam definovaný v nároku 1 a R3 a R6 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu vzorce —{cH2CH2-O-k
- 4. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 3, vyznačující se tím, že n je 4 až 25.io
- 5. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 3, vyznačující se tím, že n je 16.
- 6. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 3, vyznačující se tím, že složkou (b) je alkoxylovaný sulfonát ligninu ze sulfátové buniČiny.
- 7. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 4, vyznačující se tím, že složkou (b) je ethoxylovaný sulfonát ligninu ze sulfátové buniěiny.
- 8. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 7, vyznačující se tím, že slož20 kou (b) je sodná sůl ethoxylovaného sulfonátu ligninu ze sulfátové buniěiny s EO rovným 2 až 4.
- 9. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 8, vyznačující se tím, že složkou (b) je sodná sůl ethoxylovaného sulfonátu ligninu ze sulfátové buniěiny s EO rovným 3.25
- 10. Systém povrchově aktivních látek podle nároku 8, vyznačující se tím, ženve složce (a) je 16.
- 11. Způsob přípravy systému povrchově aktivních látek podle nároku 1, vyznačující se tím, že se smísí-26CZ 302138 B6a) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu obecného vzorce 1 (I),5 ve kterémR1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R2 je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde fenylové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alkyio lovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu m je 2 nebo 3 a n je Číslo od 1 do 150 včetně, ab) alespoň jedna sůl (C2 až C4) alkoxylovaného lignosulfonátu.2o
- 12. Způsob podle nároku 11, vyznačující se tím, že ve složce (a) n je 16a složka (b) má EO rovno 2 až 4.
- 13. Pesticidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden pesticid a systém povrchově aktivních látek podle nároku 1 obsahujícía) alespoň jeden ester alkoxylovaného polyarylfenolfosfátu obecného vzorce I30 ve kterémR1 je nezávisle nerozvětvená nebo rozvětvená alkylenová skupina s 2 až 4 atomy uhlíku, R2 je fenylová skupina, arylová skupina nebo alkylarylová skupina, kde fenylové jádro v R2 je nesubstituované nebo substituované jedním až třemi skupinami vybranými ze skupiny zahrnující alky35 lovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a R3 a R4 jsou na sobě nezávisle vybrané ze skupiny zahrnující atom vodíku, atom sodíku, atom draslíku a skupinu40 m je 2 nebo 3 a n je číslo od l do 150 včetně, ab) alespoň jednu sůl (C2 až C4) alkoxylovaného lignosulfonátu.-27CZ 302138 B6
- 14. Pesticidní prostředek podle nároku 13, vyznačující se tím, že pesticidem je slou čenina A vzorce
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39946699A | 1999-09-20 | 1999-09-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2002956A3 CZ2002956A3 (cs) | 2002-06-12 |
| CZ302138B6 true CZ302138B6 (cs) | 2010-11-10 |
Family
ID=23579618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20020956A CZ302138B6 (cs) | 1999-09-20 | 2000-09-18 | Systém povrchove aktivních alkoxylovaných polyarylfenolu a alkoxylovaných lignosulfonátu a jeho použití |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1213962B1 (cs) |
| JP (1) | JP4851038B2 (cs) |
| KR (1) | KR100793618B1 (cs) |
| CN (1) | CN1209964C (cs) |
| AR (2) | AR025702A1 (cs) |
| AT (2) | ATE258751T1 (cs) |
| AU (1) | AU768112B2 (cs) |
| BR (1) | BR0014101B1 (cs) |
| CA (1) | CA2379468C (cs) |
| CO (1) | CO5231152A1 (cs) |
| CR (1) | CR6243A (cs) |
| CZ (1) | CZ302138B6 (cs) |
| DE (2) | DE60016638T2 (cs) |
| DK (2) | DK1378166T3 (cs) |
| EC (1) | ECSP003663A (cs) |
| EG (1) | EG22288A (cs) |
| ES (2) | ES2215754T3 (cs) |
| GT (2) | GT200000154A (cs) |
| HU (1) | HU227842B1 (cs) |
| IL (3) | IL148495A0 (cs) |
| MX (1) | MXPA02001989A (cs) |
| NZ (1) | NZ517458A (cs) |
| PL (1) | PL207253B1 (cs) |
| PT (2) | PT1378166E (cs) |
| RU (1) | RU2248126C2 (cs) |
| TR (1) | TR200200664T2 (cs) |
| TW (1) | TWI290024B (cs) |
| UA (1) | UA72547C2 (cs) |
| WO (1) | WO2001020986A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200202108B (cs) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CR6243A (es) * | 1999-09-20 | 2008-04-16 | Syngenta Participations Ag | Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado |
| AU2012200043B2 (en) * | 2004-03-16 | 2012-08-23 | Syngenta Participations Ag | "Seed treatment pesticidal compositions" |
| GT200500050A (es) * | 2004-03-16 | 2005-10-24 | Composiciones pesticidas para el tratamiento de semillas | |
| MY150664A (en) * | 2004-03-16 | 2014-02-28 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment pesticidal compositions. |
| US9919979B2 (en) | 2005-01-21 | 2018-03-20 | Bayer Cropscience Lp | Fertilizer-compatible composition |
| JP4818653B2 (ja) * | 2005-07-25 | 2011-11-16 | 北興化学工業株式会社 | 殺虫効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤 |
| JP2007039370A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 殺菌効果の向上した農園芸用水性懸濁状農薬製剤 |
| ZA200802442B (en) | 2005-09-01 | 2010-02-24 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
| KR101424829B1 (ko) * | 2006-03-24 | 2014-08-01 | 바스프 에스이 | 농약 제제 |
| US7652048B2 (en) | 2007-05-04 | 2010-01-26 | Troy Corporation | Water-based, antimicrobially active, dispersion concentrates |
| US9388323B2 (en) * | 2008-01-18 | 2016-07-12 | Rhodia Operations | Latex binders, aqueous coatings and paints having freeze-thaw ability and methods for using same |
| MX2010010349A (es) * | 2008-03-25 | 2010-11-05 | Syngenta Participations Ag | Composiciones tensioactivas. |
| ES2429307T3 (es) | 2009-07-08 | 2013-11-14 | Cognis Ip Management Gmbh | Composiciones agrícolas |
| ES2541592T3 (es) * | 2010-05-08 | 2015-07-22 | Cognis Ip Management Gmbh | Composiciones biocidas que comprenden ésteres de oligoglicerol alcoxilado |
| MX353620B (es) * | 2012-02-29 | 2018-01-22 | Sumitomo Chemical Co | Suspoemulsion. |
| US10190051B2 (en) | 2014-06-10 | 2019-01-29 | Alexium, Inc. | Emulsification of hydrophobic organophosphorous compounds |
| BR112019014905A2 (pt) * | 2017-02-02 | 2020-03-03 | Basf Se | Método para controlar a vegetação indesejada, composição e uso do agente do mobilizador de solo |
| AR124935A1 (es) | 2021-03-01 | 2023-05-24 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulaciones plaguicidas |
| WO2022258345A1 (en) * | 2021-06-10 | 2022-12-15 | Syngenta Crop Protection Ag | Formulations |
| JP2024014695A (ja) * | 2022-07-20 | 2024-02-01 | 日本製紙株式会社 | 植物生長促進剤 |
| JP7250987B1 (ja) * | 2022-07-20 | 2023-04-03 | 日本製紙株式会社 | 植物生長促進剤 |
| WO2024176267A1 (en) * | 2023-02-24 | 2024-08-29 | Upl Limited | Fungicidal composition |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0224845A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Neue wasserdispergierbare Granulate |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3503706A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Ciba-Geigy GmbH, 7867 Wehr | Fliessfaehiges herbizides mittel |
| JPS62127739A (ja) * | 1985-11-25 | 1987-06-10 | インタ−ナショナル ビジネス マシ−ンズ コ−ポレ−ション | ネガテイブ・フオトレジストの現像方法 |
| DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
| DE3628575A1 (de) * | 1986-08-22 | 1988-02-25 | Hoechst Ag | Waessrige fungizide dispersionen |
| GB8624879D0 (en) * | 1986-10-17 | 1986-11-19 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| DE3919036A1 (de) * | 1989-06-10 | 1990-12-13 | Hoechst Ag | Fluessige herbizide mischformulierungen |
| YU2792A (sh) * | 1991-01-19 | 1995-01-31 | Hoechst A Ktiengesellschaft | Disperzije finih čestica, antihelmintno efikasnih derivata, benzimidazola ili benztiazola ili pro-benzimidazola u vodi |
| DE59306248D1 (de) * | 1992-10-03 | 1997-05-28 | Hoechst Ag | Neue Tenside, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung |
| WO1998021963A1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Quarternary ammonium salts and their use in agricultural formulations |
| CR6243A (es) * | 1999-09-20 | 2008-04-16 | Syngenta Participations Ag | Formulaciones plaguicidas que contienen tensoactivo de poliarilfenolfosfatoester alcoxilado y tensoactivo de lignosulfonato alcoxilado |
-
2000
- 2000-09-08 CR CR6243A patent/CR6243A/es unknown
- 2000-09-12 CO CO00068826A patent/CO5231152A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-09-13 GT GT200000154A patent/GT200000154A/es unknown
- 2000-09-13 GT GT200000154AK patent/GT200000154AA/es unknown
- 2000-09-18 AR ARP000104883A patent/AR025702A1/es active IP Right Grant
- 2000-09-18 AT AT00977405T patent/ATE258751T1/de active
- 2000-09-18 PT PT03021355T patent/PT1378166E/pt unknown
- 2000-09-18 KR KR1020027003636A patent/KR100793618B1/ko active IP Right Grant
- 2000-09-18 NZ NZ517458A patent/NZ517458A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 PT PT00977405T patent/PT1213962E/pt unknown
- 2000-09-18 WO PCT/EP2000/009134 patent/WO2001020986A1/en active IP Right Grant
- 2000-09-18 CA CA002379468A patent/CA2379468C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 DK DK03021355T patent/DK1378166T3/da active
- 2000-09-18 IL IL14849500A patent/IL148495A0/xx active IP Right Grant
- 2000-09-18 BR BRPI0014101-1A patent/BR0014101B1/pt active IP Right Grant
- 2000-09-18 TR TR2002/00664T patent/TR200200664T2/xx unknown
- 2000-09-18 ES ES00977405T patent/ES2215754T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 ES ES03021355T patent/ES2230528T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 RU RU2002109468/15A patent/RU2248126C2/ru active
- 2000-09-18 UA UA2002043288A patent/UA72547C2/uk unknown
- 2000-09-18 CN CNB008130566A patent/CN1209964C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 DK DK00977405T patent/DK1213962T3/da active
- 2000-09-18 DE DE60016638T patent/DE60016638T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 HU HU0202884A patent/HU227842B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 EP EP00977405A patent/EP1213962B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 AT AT03021355T patent/ATE284141T1/de active
- 2000-09-18 CZ CZ20020956A patent/CZ302138B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 TW TW089119105A patent/TWI290024B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 EP EP03021355A patent/EP1378166B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 MX MXPA02001989A patent/MXPA02001989A/es active IP Right Grant
- 2000-09-18 DE DE60008125T patent/DE60008125T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 PL PL353859A patent/PL207253B1/pl unknown
- 2000-09-18 JP JP2001524427A patent/JP4851038B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 AU AU15137/01A patent/AU768112B2/en not_active Expired
- 2000-09-19 EC EC2000003663A patent/ECSP003663A/es unknown
- 2000-09-19 EG EG20001202A patent/EG22288A/xx active
-
2002
- 2002-03-04 IL IL148495A patent/IL148495A/en unknown
- 2002-03-14 ZA ZA200202108A patent/ZA200202108B/xx unknown
-
2006
- 2006-05-22 IL IL175816A patent/IL175816A/en active IP Right Grant
-
2007
- 2007-05-22 AR ARP070102206A patent/AR061071A2/es active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0224845A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Neue wasserdispergierbare Granulate |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ302138B6 (cs) | Systém povrchove aktivních alkoxylovaných polyarylfenolu a alkoxylovaných lignosulfonátu a jeho použití | |
| CA2352360C (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants | |
| IE902479A1 (en) | Defoamer for liquid wetting agents and low-foam liquid¹plant protection agents | |
| CZ2001859A3 (en) | Glyphosate preparation | |
| CN102595906B (zh) | 除草组合 | |
| PL142037B1 (en) | Pesticide | |
| US7238645B1 (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| MX2007003730A (es) | Composicion agroquimica que contiene ester del acido fosforico. | |
| US5238904A (en) | Liquid preparations of herbicide mixture based on glufosinate | |
| CZ20021309A3 (cs) | Herbicidní glyfosátová kompozice a adjuvans | |
| CZ2001383A3 (cs) | Pesticidní prostředky obsahující povrchově aktivní látky na bázi alkoxylovaných aminů neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami | |
| US5017216A (en) | Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants | |
| MXPA04007785A (es) | Surfactantes y composiciones surfactantes. | |
| CZ287193B6 (en) | Oil-in-water emulsions and use thereof | |
| US5145978A (en) | Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants | |
| CN1207018A (zh) | 除草组合物和控制杂草的方法 | |
| HU183071B (en) | Process for producing solide or sprayable compositions containing herbicides as active agents | |
| HU194684B (en) | Wettable powdered compositions with fungicidal and/or insectical and/or acaricidal effect |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20190918 |