CZ2001383A3 - Pesticidní prostředky obsahující povrchově aktivní látky na bázi alkoxylovaných aminů neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami - Google Patents
Pesticidní prostředky obsahující povrchově aktivní látky na bázi alkoxylovaných aminů neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2001383A3 CZ2001383A3 CZ2001383A CZ2001383A CZ2001383A3 CZ 2001383 A3 CZ2001383 A3 CZ 2001383A3 CZ 2001383 A CZ2001383 A CZ 2001383A CZ 2001383 A CZ2001383 A CZ 2001383A CZ 2001383 A3 CZ2001383 A3 CZ 2001383A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- formula
- alkyl
- aromatic sulfonic
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 43
- -1 aromatic sulfonic acids Chemical class 0.000 title claims description 25
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 title claims description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 62
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 26
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 31
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 12
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims description 9
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 49
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 40
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 37
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 12
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 7
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 7
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 7
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 5
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl(phosphonomethyl)azanium;propan-2-amine Chemical compound CC(C)[NH3+].OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 3
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 3
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical class [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 2
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 2
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 2
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 2
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012628 flowing agent Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- ICESBGJHRQHALQ-UHFFFAOYSA-K trisodium;(carboxymethylamino)methyl-hydroxyphosphinate;2-[[hydroxy(oxido)phosphoryl]methylamino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O.OC(=O)CNCP([O-])([O-])=O ICESBGJHRQHALQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane Chemical compound O1C(CC)OCC1COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 ZDOOQPFIGYHZFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N Isazofos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC=1N=C(Cl)N(C(C)C)N=1 XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000007728 cost analysis Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 APVPOHHVBBYQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004535 oil miscible liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N trinexapac-ethyl Chemical group O=C1CC(C(=O)OCC)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
- C09K23/46—Ethers of aminoalcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pesticidní prostředky obsahující povrchově aktivní látky na bázi alkoxylováných aminu neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami
Oblast, techniky
Předkládaný vynález se týká povrchově aktivních látek využitelných v prostředcích pro vědecké a průmyslové účely. Přesněji se vynález týká povrchově aktivních látek na bázi alkoxylováných aminů neutrálizívaných aromatickou sulfonovou kyselinou a pesticidních prostředků, které je obsahují.
Posazadní.....staz-techniky
Alkylfenolethoxyláty (APE) jsou třídou běžných průmyslových povrchově aktivních látek (surfaktantů), které se ve velké míře používají při přípravě pesticidních prostředků. Prostředky obsahující APE však ne vždy poskytují nejvhodnější kombinaci vhodných vlastností, například účinnost produktu, pracovní parametry a cenu. Běžné povrchově aktivní systémy neobsahující APE nejsou vždy přijatelnou náhradou za APE. Například v závislosti na požadavcích na prostředek, dodecylbenzensulfonát vápenatý používaný ve spojení s ethoxyláty mastných kyselin je nepřijatelnou náhradní látkou za APE, protože nesplňuje jeden nebo více požadavků, jako je stabilita emulze, akutní toxicita, časová a tepelná stabilita, chemická a fyzikální stabilita; dynamika roztoku, suspenze nebo zředění a viskozita a stabilita suspenze. Estery fosfátů, které jsou povrchově aktivními látkami na jiné bázi, než APE, a které se používají v mnoha typech prostředků, jsou problematické z hlediska stability při delším skladování způsobené nežádoucí transesterifikací a zmýdelňovací reakcí zahrnující monoesterové, diesterové a volné kyselinové složky směsi povrchově aktivní látky. Neschopnost upravit »····· * · · · ·· · · · · · · ··· • e · · β · í ; ·ίίI • · · · · ♦ · ♦ ·· ·· ·· ·« ··· ·· ··· existující průmyslové technologie tak, aby se zlepšily vlastnosti povrchově aktivních systémů obsahujících APE, podnítila vývoj zcela nových povrchově aktivních látek, které nejsou na bázi APE a které by mohly APE nahraditDalším úkolem pro vědce je vyvinout nová činidla, která nejsou na bázi APE a která by byla snadno dostupná z levných surovin. Existuje tedy potřeba nalézt nové povrchově aktivní látky, které nejsou na bázi APE a které by mohly APE nahradit.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že alkoxylované aminy neuralizované aromatickými sulfonovými kyselinami jsou vhodné jako povrchově aktivní látky neobsahující APE a nahrazující APE. Povrchově aktivní látky podle předkládaného vynálezu mohou být ve formě soli povrchově aktivní sloučeniny nebo kompozice obsahující jednu nebo více, povrchově aktivních sloučenin nebo solí. V jednom provedení podle předkládaného vynálezu kompozice obsahující povrchově aktivní činidlo podle vynálezu, které není na bázi APE, neobsahuje nebo téměř neobsahuje alkylfenolethoxyláty (APE). Povrchově aktivní látky podle'předkládaného vynálezu se získají smísením příslušné aromatické·· sulfonové kyseliny s příslušným alkoxylovaným aminem.
Podrobný popis vynálezu
Jedním aspektem podle vynálezu je sůl sloučeniny vzorce I:
[ (H-B) +]nAa- (I) kde An~ je konjugovaná báze kyseliny H-A, kde H-A je aromatická sulfonová kyselina; a (H-B)+ je konjugovaná kyselina báze B, kde B je alkoxylovaný amin a n je počet skupin sulf,onátového aniontu nebo sulfonových skupin na konjugované bázi nebo kyše·»;« line v tomto pořadí, a s podmínkou, že HA a An' nesmí obsahovat fenolickou skupinu. „Fenolická skupina je definovaná jako fenylový kruh .obsahující nejméně jednu hydroxylovou skupinu nebo jakoukoli skupinu vyvinutou nahrazením vodíku hydroxylové skupiny jinou organickou nebo kovou skupinou. Předkládaný vynález také zahrnuje povrchově aktivní kompozice obsahující sůl sloučeniny vzorce I. Předkládaný vynález také zahrnuje pesticidní prostředek obsahující nejméně jeden pesticid a sul sloučeniny vzorce I.
Výhodným aspektem podle vynálezu je sůl sloučeniny v\
3z-s
tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a alkylarylová skupina obsahující 7 až 24 atomů uhlíku, m je číslo 0 až 5, n je číslo 1 až 3, p je číslo 0 až 3, q je číslo 0 až 3 a r je číslo 0 až 4, s je číslo 1 až 3 a (H-B)* je kation vzorce:
,(Rs0) — H < (Rs0)y—h kde R. je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenylCH2- obsahující 2 až 24 atomu uhlíku, každá skupina R5 je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkylenová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku a x je číslo 1 až 50 a y je číslo 0 až 50, s výhodou x+y je číslo 2l až 50 včetně.
Výhodnějším provedením je sůl sloučeniny vzorce (H-B)‘A'Z kde A' je aion vzorce:
kde RL, R2 a R3 jsou nezávisle vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku a alkylové skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a (H-3)* je kation vzorce:
H z (CH2CH2O)X --H o
(CH2CH2O)y--H kde je definovaná výše (s výhodou n-oktadecylová skupina, nhexadecylová skupina a cis - 3-oktadecenylová skupina) ; a x+y je číslo 7 až 9 (s výhodou 8). Dalším výhodnějším provedením podle předkládaného vynálezu je sůl, kde A' je anion vzorce:
kde R. je n-dodecylová skupina.
Předkládaný vynález také zahrnuje sloučeninu nebo sůl přípravou procesem neutralizace aromatické sulfonové kyseliny vzorce HA alkoxylovaným aminem vzorce B. Amoniumsulfonátové soli nebo produkty procesu smísení aromatické sulfonové kyseliny s alkoxylovaným aminem (existuje- rozdíl) jsou oba předmětem podle předkládaného vynálezu. Rozsah popsaného vynálezu by se. neměl omezovat jakoukoli chemickou teorií týkající se komplexace, rovnováhy, reakcí nebo acidobazické chemie složek použitých pro ······ ·· < - ·· · • · · · · ·· · · · · ···»·· · · · • · · · ^ · · · · · · ·· ·· ·* *»·· ·♦ ··· přípravu povrchově aktivních látek nebo jiných složek použitých pro přípravu jiných vhodných prostředku (například pesticidních prostředků). V tomto smyslu je jedním z aspektů podle vynálezu povrchově aktivní kompozice obsahující jednu nebo více aromatických sulfonových kyselin'a jeden nebo ví.ce alkoxylováných aminů·, kde složky mohou nebo nemusí chemicky reagovat za vzniku změny ve formě obou složek. Vynález zahrnuje statickou kompozici obsahující příslušné složky smísené dohromady’ a také chemicky integrované povrchově aktivní kompozice obsahující nejméně jednu aromatickou sulfonovou kyselinu á nejméně jeden alkoxylovaný amin. „Statická kompozice znamená kompozici složenou ze složek, kde jednotlivé složky v podstatě nejsou změněny z důvodu jejich smísení s jinými složkami. „Chemicky integrovaná kompozice .znamená kompozici, která vznikne vytvořením neutrální rovnováhy,'komplexace, disociace nebo jiné chemické transformace, pokud k nějaké může dojít, po smísení složek a před konečným použitím povrchově aktivní látky v pesticidním prostředku. Proto „chemicky integrované kompozice podle předkládaného vynálezu zahrnují podle definice, situace, kdy. je přítomna „statická kompozice a také vznikající kompozice vyskytující se v jakémkoli bodě mezi začátkem vytváření- a konečným použitím v produktech obsahujících povrchově aktivní látku. Jinými slovy se předkládaný vynález neomezuje na statické kompozice chemicky nezměněných složek.
Dalším aspektem podle vynálezu je povrchově aktivní kompozice připravená jako taková smísením aromatické sulfonové kyseliny a alkoxylovaného aminu jako báze tak, že je tvořena produkty, které jsou jiné, než amoniumsulfonátové soli. Taková kompozice může obsahovat chemicky nezměněné výchozí látky a také další reakční produkty nebo vedlejší produkty reakce, ekvilibrace, disociace nebo komplexace složek kompozice.
• ·
Předkládaný vynález také zahrnuje .způsob přípravy povrchově aktivního činidla, které je vhodné jako látka nahrazující APE. Kromě povrchově aktivní látky nebo produktu získaného procesemsmísení, tvoří součást podle předkládaného vynálezu také způsob získání nebo přípravy jakýchkoli povrchově aktivních látek podle vynálezu. Předkládaný vynález také zahrnuje způsob použití povrchově aktivní soli sloučenin vzorce I a jejich prostředků jako látek nahrazujících ΆΡΕ.
Alkoxylované aminy a aromatické sulfonové kyseliny použité pro přípravu povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou s výhodou takové sloučeniny, které jsou snadno dostupné a levné. Avšak cena materiálu je pouze jedním z faktorů při výběru alkoxylovaných aminů a aromatických kyselin použitých jako výchozí látky. Po provedení obvyklé cenové analýzy a s ohledem na další potřebné parametry může být jasné, že mohou být výhodnější dražší a méně snadno dostupné výchozí látky.
Aromatické sulfonové kyseliny použité podle předkládaného vynálezu mohou obsahovat jednu nebo více aromatických sulfonových skupin a jednu nebo více skupin připojených k aromatické skupině. Aromatické sulfonové kyseliny mohou mít obecný vzorec II.
nebo III:
kde každá skupina R, m, n, p, q, ras jsou definovány výše
Výhodnými výchozími látkami pro přípravu povrchově aktivních látek podle vynálezu jsou sloučeniny vzorce
Ila nebo lila:
kde Rt, R2 a R3 jsou definovány výše.
Výhodnými alkoxylovánými aminy vhodnými pro přípravu povrchově aktivních činidel podle vynálezu jsou jedna nebo více sloučenin vzorce IV·.
(IV) a y jsou definovány výše.
Výhodným rysem podle vynálezu je, když jsou· alkoxylovanými aminy ethoxylované aminy vzorce V:
(V) kde R,,, y jsou definovány výše. Podle dalšího provedení j sou výhodné sloučeniny, kde tvoří n-oktadecylová skupina, n-hexadecylová skupina a cis-9oktadecenylová skupina a x+y je číslo 5 až 10. Dále jsou výhodné sloučeniny, kde průměr x+y je číslo 7 až 9 (výhodněji 8).
Dalším aspektem podle vynálezu je kompozice obsahující prostředek povrchově aktivní látky definované výše ve formulaci, která obsahuje jednu nebo více dalších aktivních složek. Výhodným provedením podle předkládaného vynálezu je pesticidní prostředek, který obsahuje výše popsané povrchově aktivní* látky neobsahující APE. Vynález se však neomezuje pouze na pesticidní • · « · 9 · · · * · · 9
9 9 9·· · ·
9 9 9 · 9 9.·· · o «·9·9*·«·
O 99·« 9« ·· · «9 « prostředky. Dalšími vhodnými prostředky, které mohou obsahovat výše popsané povrchově aktivní látky neobsahující ΑΡΞ, jsou šamponové prostředky, detergenční prostředky a mýdlové prostředky používané v těžebním průmyslu. Předpokládá se, že povrchově aktivní činidla podle vynálezu budou využitelná jako látky nahrazující ΑΡΞ a proto lze očekávat, že budou vhodné jako přísady do mnoha známých prostředků. Předkládaný vynález zahrnuje jakékoli prostředky získané záměnou povrchově aktivních činidel podle vynálezu za ΑΡΞ a také další povrchově aktivní látky. Předkládaný vynález také zahrnuje jakékoli prostředky získané doplněním kompozic obsahujících ΑΡΞ o povrchově aktivní činidla podle předkládaného vynálezu. Obecně mohou být jakékoli prostředky, ve kterých se běžně používají jako přísady, povrchově aktivní látky, předmětem úprav náhradou nebo doplněním o jedno nebo více povrchově aktivních Činidel podle předkládaného vynálezu. Ačkoli jsou sloučeniny a kompozice nazývány podle' vynálezu jako „povrchově aktivní látky, očekává se, že budou mít také jiné vlastnosti, než jako povrchově aktivní látky, a že se budou moci použít nezávisle na těchto tenzidních vlastnostech. V závislosti, na aplikaci, podle vynálezu může použití těchto látek vést ke zvýšení biologické účinnosti ' a/nebo snížení toxicity a dráždivosti.
Dalším aspektem podle vynálezu je kompozice obsahující prostředek povrchově aktivní látky popsaný výše ve formulaci, která obsahuje jeden nebo více herbicidů a jednu nebo více protilátek. Když se aplikují herbicidy, mohou se kulturní rostliny závažně poškodit vinou faktorů, mezi které patří·koncentrace herbicidu a způsob aplikace, samotná kulturní rostlina, povaha půdy a klimatické podmínky, jako je vliv slunečního záření. Výhodným provedením podle předkládaného vynálezu je například prostředek s-metolachloru a benoxacoru nebo s-metolachloru,
• · • · · · · · • · • · ·« · «· · atražinu a bencxacoru vždy v kombinaci s povrchově aktivní látkou podle předkládaného vynálezu.
Povrchově aktivní látky se připraví smísením aromatické sulfonové kyseliny vzorce II nebo III s alkoxylováným aminem vzorce IV za kontroly pH. Požadované pH se udržuje přesným řízením poměru kyselých a bazických složek konpozice. Vhodného poměru kyselina-báze a požadovaného pH se může například dosáhnout následujícím postupem: 1) Známá hmotnost aromatické sulfonové kyseliny se rozpustí v roztoku isopropanolu a vody 50/50. 2) K aromatické sulfonové kyselině se pomalu za stalého míchání pomocí magnetického míchaala přidává odvážené množství' alkoxylovaného aminu a přitom se monitoruje pH pomocí pH metru opatřeného elektrodou z chloridu stříbrného. 3) Když se dosáhne požadovaného pH, odměří se množství potřebného alkoxylovaného aminu. 4) Určí se poměr aromatické sulfonové kyseliny alkoxylovanémi aminu (kyselina' : báze) 'a povrchově aktivní činidlo se připraví smísením příslušného množství obou složek za míchání. Pro mnoho pesticidních prostředků popsaných podle vynálezu je výhodný poměr kyselina : báze asi 35 : 65 (hmotnostní poměr) . Kyselost a bazicita složek se může měnit v závislosti na dodavateli látek nebo konkrétní dávce, proto je pH kontrolním faktorem při přípravě sloučenin, kompozic a .prostředků podle předkládaného vynálezu. Hodnoty pKa a pKb aromatických sulfonových kyselin- a alkoxylovaných aminů (v tomto pořadí) se mohou měnit do určité míry úpravou typu a stupněm substituce sloučenin definovaných vzorci II, III a IV. Proto bude výběr příslušné kyseliny nebo báze také ovlivňovat poměr kyselina : báze použitý pro přípravu povrchově aktivní látky a také požadované pH. Výhodné rozmezí pH pro povrchově aktivní látky je pH asi 3 až 7, výhodnější rozmezí pH je asi 4 až 6 a zvláště výhodné rozmezí pH je asi 5 až 6. Je méně vhodné upravovat pH po smísení sulfonové kyseliny a bazického aminu přidáváním jiných kyselin nebo bází, které se běžně používají pro zvýšení nebo snížení pH, protože dokonce i malé množství dalších solí může způsobit velké rozdíly v pozorovaných vlastnostech získaného povrchově aktivního činidla. Je také méně vhodné provádět další kroky v postupu nebo zvyšovat cenu v souvislosti s nákupem, manipulací, skladováním a· použitím dalších chemikálií’.
Stabilita emulze dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované ethoxy.1 ováným lojovým aminem, je typicky nejvyšší, když je „střední počet ethylenoxidových jednotek (EO), na lojovém aminu 8 (tj. 8EO) . Termín „střední je definovaný jako aritmetický průměr řady reálných čísel (v tomto případě ethylenoxidových jednotek v ethoxylovaných aminech použitých pro přípravu povrchově aktivní látky). Podle předkládaného vynálezu je výhodné, když existuje souvislá a symetrická Gausova křivka distribuce okolo 8Ξ0. Je také vhodné, když nedochází k velkému rozptylu s výhodou s směrodatnou odchylkou jedna (σ) průměru (střední ΞΟ) . Ke snížení emulgačních schopností dochází, když se pro přípravu povrchově aktivní látky použije buď 7EO nebo 9 EO.
Někteří komerční dodavatelé a názvy ethoxylovaných aminů (tj . aminethoxylátů) jsou: .
| Aminethoxylát | Dodavatel* | Název produktu | Střední počet EO |
| Lojové aminy | Witco | Witcamine ΤΑΜ-Χ0 (X=střední počet EO) | 2, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 9, 10 a 11 |
| Kokosové aminy | Witco Stephan | Varonic K-2XX (X=střední počet EO) Toximul Ta-X (X=střední počet EO) | 02, 05, 10 a 15 2, 4, 4,5, 5, 6; 7, 8, 9, 10 a 15 |
| Oleylamin | Witco | Varonic Q-202 | 2 |
Adresy:Witco Corporation, 5777 Frantz Road, P. 0. Box 645, Dublin, Ohio 43017.
Stephan Company, Northfield, Illinois 50093.
Jeden výhodný aspekt podle vynálezu zahrnuje kombinaci povrchově aktivní kompozice podle vynálezu s kapalnou pesticidní kompozicí tak, že se získá emulgovatelný koncentrovaný prostředek, který se může přímo smísit s vodou nebo jiným voďným roztokem
··· · • · • · • · • · · · za získání vodné pesticidní formulace bez zvláštní směšovací procedury.
Termínem „alkylarylová skupina se míní arylová skupina substituovaná jednou nebo, více alkylovými skupinami, kde „aryl muže být buď neheteroaromatický kruhový systém nebo heteroaromytický kruhový systém.
Následující příklady ilustrují dále některé aspekty podle vynálezu, ale nelze je považovat za omezení rozsahu podle vynálezu. Pokud není v popise a v nárocích uvedeno jinak, teploty jsou uvedeny ve stupních Celsia.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Olejový suspenzní koncentrát obsahující pevný glyphosate- jako aktivní složku se připraví smísením následujících složek:.
36,8 % hmotnostního pevného glyphosatu,
15,0 % hmotnostního lineární dodecylbenzesulfonové kyseliny neutralizované lojovým aminem (8EO),
0,1 % hmotnostního silikátu jako zahušúovadla a ropné uhlovodíkové rozpouštědlo pro doplnění do 100 %.
Podle vynálezu se může použít jiná sůl glyphosatu, jako je glyphosat-isopropylamonium, glyphosat-sesquisodium nebo glyphosat-trimesium.
Příklad 2
Vodný suspenzní koncentrát obsahující pevný atrazine jako aktivní složku se připraví pomocí následujících složek:
43,5 % hmotnostního atrazinu, • · • · ·· ·· · · · · · ••to····· ♦ ····· · • · · · · · · · · · ·
ΊΟ ··♦···· 9 · · x<c ·· ·« ·· ··· ’·· ···
2,0 % hmotnostního lineární dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované lojovým aminem (8ΈΟ),
1,15 % hmotnostního polvoxypropylenpolyoxyethylenového blokového kopolymeru,
0,10 % hmotnostního silikonového antipěniče,
0,15 % hmotnostního xanthanóvé gumy jako zahuštovadla,
0,10 % hmotnostního konzervačního formaldehvdu a voda pro doplnění do 100 %.
Pregel se připraví smísením zahušťovadla a vody za podmínek intenzivního míchání. Suspenze se připraví pomočí atrazinu, lineární dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované lojovým aminem (8EO) a vody. Suspenze se rozemele (rozetře), aby se . zmenšila velikost částic atrazinu·. Pregel a. zbytek prostředku se smísí a míchají se, dokud není látka homogenní.
Příklad 3
Vodný· suspenzní koncentrát obsahující atrazine jako aktivní složku, se připraví analogickým způsobem, jako je uvedeno v příkladu 2 a má následující složení:
43,5 % hmotnostního technického atrazinu,
2,0 % hmotnostního rozvětvené dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované kokosovým aminem' (10EO),
1,15 % hmotnostního blokového kopolymeru polyoxypropylenu a polyoxyethylenu,
0,10% hmotnostního silikonového antipěniče,
0,15 % hmotnostního xanthanové gumy jako zahušůovadla,
0,10 % hmotnostního konzervujícího formaldehydu a voda pro doplnění do 100 %.
Viskozita látky = 0,13 Pa. s (130 cps) (Viskozita měřená rotačním (Brookfieldovým) viskozimetrem, ASTM metoda D2196).
• · ·
Příklad 4
Vodný suspenzní koncentrát obsahující pevný atrazine jako ak tivní složku se připraví analogickým způsobem, jako je popsáno v příkladu 2 a má následující složení: ·.
43,5 % hmotnostního atrazinu,
2,0 .% hmotnostního lineární dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované kokosovým aminem (15 EO),
1,15 % hmotnostního blokového kopolymeru polyoxypropylenu a polyoxyethylenu,
0,10 % hmotnostního silikonového antipěniče,
0,15 % hmotnostního xanthanové gumy jako zahušůovadla,
0,10 % hmotnostního konzervačního formaldehydu a voda pro doplnění do 100 %.
Viskozita látky = 0,125 Pa.s (125 cps) (Viskozita měřená rotačním (Brookfieldóvým) viskozimetrem, ASTM metoda D2196).
Příklad 5
Vodný suspenzní koncentrát obsahující pevný atrazin jako aktivní složku, se připraví analogickým způsobem, jako je popsáno v příkladu 2 a má následující složení:
43,5 % hmotnostního technického atrazinu,
2,0 % hmotnostního lineární dodecylbenzensulfonové kyseliny neutralizované lojovým aminem (9EO),
1,15 % hmotnostního blokového kopolymeru polyoxypropylenu a polyoxyethylenu,
0,10 % hmotnostního silikonového antipěniče,
0,15 % hmotnostního xanthanovégumy jako zahušíovadla,:
0,10 % hmotnostního konzervačního činidla, jako je formaldehyd a voda pro doplnění do 100 %.
Viskozita látky = 0,324 Pa.s (324 cps) (Viskozita měřená rotač ním (Brookfieldovým) viskozimetrem, ASTM metoda D2196).
Dále se v prostředcích pro ochranu plodin může použít jedna nebo více neionogenních povrchově aktivních složek. Neionogenními povrchově aktivními látkami jsou s výhodou polyglykoletherové deriváty alifatických alkoholů. Neionogenními povrchově aktivními látkami mohou být například ethylenoxy/propylenoxy blokové polymery, ethoxylát ricínového oleje a tristyarylfenolethoxylát.
Prostředky pro ochranu plodin se mohou upravit do formy vhodné pro zamýšlený způsob aplikace. Mezi typy prostředků patří například roztékavé prostředky (FL) , roztékavé koncentráty pro ošetření semen (FS) , smáčivé prášky' (WP) , smáčivé dispergovatelné granule (WDG), tekuté koncentráty mísitelné s olejem (OF), suspenzní koncentráty (SC), emulgovatelné koncentráty (EC) , kapaliny (L) , emulze vody v oleji (EW) , granule (.GR) , prášky dispergovatelné ve vodě pro ošetření suspenzí (WS) a suché roztékavé prostředky (DF). Některá další výhodná provedení jsou uvedená v tabulkách 1 a 2 níže.
Tabulka 1
Prostředky pro ochranu plodin obsahující povrchově aktivní látku, specifickou neionogenní složku a jednu nebo více technických složek
| Aromatická sulfonová kyselina | Ethoxylovaný amin (CH2CH2O), —H R<— (CH2CH2O)y —H | Neion. složka | Akt. přísada | Akt. přísada | Akt. pří s ada | ||
| o II S-OH II O | |||||||
| R, | (x+y) | ?i | T2 | Τ’ - 3 | |||
| 1 | <-12 | *-16-13 | 8 | Sutoxy EO/PO blok, polymer | metolachlor' | ||
| 2 | c12 | *“12-14 | 3 | Butoxy EO/PO blok. polymer | metolachlor' | ||
| 3 | (12 | <-16-18 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | EO/ČO blok. polymer | atrazine | ||
| 4 | c12 | *-i6-ia | 4,5, 5, s; 7, 8 nebo 9 | nonylfenol EO/PO blok. polymer | atrazine | ||
| 5 | C12 rozvětvená | *—12-14 | 10 | EO/PO blok, polymer | atrazine | ||
| 6 | C12i rozvětvená | <“12-14 | 15 | EO/PO blok. polymer | atrazine | ||
| 7 | (12 | <“16-18 | 4,5, 5, S, 7, 8 nebo 9 | EO/PO blok, polymer | atrazine | ||
| 3 | (12 | i-16-ia | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Ethoxylát ric. oleje | atrazine | metolachlor* | |
| 9 | c12 | <-i6-ia | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | atrazine | metolachlor’ | |
| 10 - | <-12 | <-16-18 | 8 | Ethoxylát ric. oleje' | £lumetralin | ||
| 11 | c12 | <“16-13 | 3 | Ethoxylát ric. oleje | oxasulfuron | ||
| 12 | C12 | *-16-18 | 8 | tristyrylfenolethoxylát | propiconazole | ||
| 13 | C12 | <-16-18 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | metribuzin | metolachlor' | |
| 14 | c12 | <—12-14 | 3 | Butoxy EO/PO blok. polymer | metribuzin | metolachlor' | |
| 15 | <-•12 | <-16 -18 | 3 | Bucoxy EO/PO blok, polymer | fiumetsulam | metolachlor' | |
| 16 | (12 | <-12-14 | 3 | Butoxy EO/PO blok, polymer | fIumetsulam | metolachlor' | |
| . 17 | ^12 | t-16-18 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Ethoxylát ric. oleje | f Iumetsulam | metolachlor' | atrazin |
| 18 | <“16-18 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | flumetsulam | metolachlor’ | atrazin | |
| 19 | ^12 | <“16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok. polymer | mefenoxam | ||
| 20 | ^12 | <“12-14 | 3 | But oxy EO/PO blok, polymer | mefenoxam | ||
| 21 | ^12 | <“16-13 | 3 | Butoxy EO/PO blok. polymer | metalaxyl | ||
| 2 2 | C12 | 012-14 | 3 | Butoxy EO/PO blok. polymer | metalaxyl | ||
| 23 | <“20-22 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | But oxy EO/PO blok, polymer | diazinon | ||
| 24 | ^12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7,8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | diazinon | ||
| 25 | CI2 | *“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok. polymer | dicamba | ||
| 26 | c12 | *“16-13 | 4,5, 5, 6 7, 8 nebo 9 | Ethoxylát ric. oleje | dicamba | ||
| 27 | ^12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | But oxy EO/PO blok, polymer | Slouč. A | ||
| 23 | c12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Ethoxylát ric. oleje | Slouč. A. | ||
| 29 | C12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 3 nebo 5 | Butoxy EO/PO blok. polymer | glyphosat nebo soli | ||
| 3 0 | c12 | C15-l = | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat isopropylamonium | ||
| 31 | C12 | <“16-13 | :8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | .glyphosat sesquisodium | ||
| 32 | Cj.2 | ^•16-18 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat trimesium | ||
| 33 | C12 | <“16-13 | 4,5, 5, S, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer nebo ethoxylát ric. oleje | fluthiacetmethyl | ||
| 34 | c12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer nebo C12 rozvětv. alkohol | glyphosat ' nebo soli | fluthiacet- methyl | |
| 35 | C12 | <“16.13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat isopropylamonium | fluthiacecmethyl | |
| 36 | C12 | C16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glykosat sesquisodim | fluthiacetmethyl | |
| 37 | c12 | <“16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glykosat trimesium | fluthiacetmethyl | |
| 38 | c12 | <“16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | flumicloracpentyl |
| 39 | £12 | C1S-18 | 4,5, S, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat: nebo soli | £lumiclorac -pentyl | |
| 40 | £12 | (-íe-is | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat isopropylamonium | flumiclorac -pentyl | |
| 41 | C12 | *“16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer ,v | glyphosat sesquisodium | flumiclorac -pentyl | |
| 42 | c12 | *-16-18 | 8 | Bueoxy . EO/PO blok, polymer | glyphosat trimesium | flumiclorac -pentyl | |
| 43 | Cu | *“16-18 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat nebo soli | ||
| 44 | C12 | *-16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat | ||
| 4 5 | c12 | *-16-1,3 | 3 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat amonium | ||
| 46 | £12 | *—16-13 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | But oxy EO/PO blok, polymer | glufosinat nebo soli | fluthia- cetmethyl | |
| 47 | £12 | *-16-18 | 8 | But oxy EO/PO blok, polymer | glufosinat | flutniacetmethyl | |
| 48 | C12 | *-i6-ia | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat amonium | £luthiacetmethyl | |
| 49 | ^12 | *-16-18 | 4,5, 5, 6, 7, 8 nebo 9 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat nebo soli | £lumiclorac -pentyl | |
| 50 | c12 | C16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok. polymer | glufosinat | flumiclorac -pentyl | |
| 51 | *-12 | *-16-18 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glufosinat: amonium | flumiclcrac ' -pentyl | |
| 52 | £12 | *“16-18 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat | atrazine | |
| 53 | c12 | *“16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat | me.tolachlor’ | atra- zin |
| 54 | C12 | *-16-18 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat sůl | atratine | |
| 55 | C12 | c **16-13 | 8 | Butoxy EO/PO blok, polymer | glyphosat sůl | metolachlor’ | ,atra - zin |
obsahuje racemickou směs nebo s-metolachlor
Rt je lineární (pokud není uvedeno jinak) x+y = EO (střední počet ethylenoxidových jednotek) • · • ·
Tabulka 2
Prostředky pro ochranu plodin
Použitá povrchově aktivní látka: (definovaná jako výchozí lát ka)
- Cg_22 (CH2CH,O), —H
R.--N (CHjCH.O), —H
R4 - C7.i9 x + y = 2Ξ0 až 15 EO
Použité aktivní technické složky a typy prostředků:
| Aktivní látka Tx | Aktivní látka ?2 | Aktivní látka T3 | Typ prostředku |
| Atrazine | FL, WP, WDG, OF | ||
| Atrazine | Flumetsulam | FL, WP, WDG, OF | |
| Atrazine | Metolachlor | SC, OF,' WDG | |
| At ra z ine | Flumetsulam | Metolachlor | SC, OF, WDG |
| Ametryn | OF, EC, WP, L, WDG | ||
| Chlorothalonil | FL, WDG, WP | ||
| Chlorothalon.il | Metalaxyl | EC, WDG, WP, OF | |
| Cyprodin.il | EC, WP, OF, WDG | ||
| Cyrómazine | WP, L | ||
| Diazinon | EW, W, EC, WDG | ||
| Dicamba | GR, L | ||
| Dicamba | Prosulfuron | WDG | |
| Difenoconazole | WP, EC, WS, FS | ||
| Difenoconazole | Metalaxyl | WP, EC, WS, FS | |
| Diofenolan | EC, WP | ||
| Fenoxycarb | WP, WDG, EC | ||
| Fenoxycarb | Pymetrozine | WP, WDG, EC | |
| Fludioxinil | L, FS, WDG, WP | ||
| Fludioxinil | Metalaxyl | L, FS, WDG, WP | |
| Fludioxinil | Propiconazole | L, FS, WDG, WP | |
| Flumetralin | EC, WDG, WP | ||
| Flumetralin | Oxasulfuron | EC, WDG, WP | |
| Flumetsulam | EC, WDG, WP, OF | ||
| Flumetsulam | Metolachlor | EC, WDG, WP, OF |
···· ·· • ·
| Aktivní látka T, | Aktivní látka T x2 | Aktivní látka T3 | Typ prostředku |
| Fluometuron | L, DF, WP | ||
| Fluthiacet-methyl | EC, WDG, WP, OF | ||
| Fluthiacet-methyl | Glyphosate | EC, WDG, WP | |
| Fluthiacet-methyl | Oxasulfuron | EC, WDG, WP | |
| Isazofos | EC, GR | ||
| Mancozeb | SC, FL, WDG, WP | ||
| Mancozeb | Metalaxyl | SC, FL, WDG, WP | |
| Mefenoxam | EC, WP, GR, FL, L | ||
| Metalaxyl | EC, GR, L, WP | ||
| Methidathion | EC, WP | ||
| Metolachlor | EC, DF, GR | ||
| Metolachlor | Metribuzin | WDG, OF, EC | |
| Metolachlor | Simaz.ine | WDG, OF, SC | |
| s-Metolachlor | EC, DF, GR | ||
| s-Metolachlor | Metribuzin. | WDG, OF, EC | |
| s-Metolachlor | Simazine | WDG, OF, SC | |
| Metribuzin | EC, DF, WDG, OF | ||
| Norflurazon | DF, GR | ||
| Primisulfuroň | WDG, WP | ||
| Primisulfuroň | Prosulfuron | WDG, WP | |
| Profenofos | EC | ||
| Prometon | EC, FL, OF, WP | ||
| Prometryn | WP, L, OF | ||
| Propiconazole | EC, WP | ||
| Pymetrozine | WDG, WP | ||
| Šímazine | WP, WDG, L, GR | ||
| Triforine | WP, EC | ||
| Trinexapac-ethyl | EC, WDG | ||
| SLOUČENINA A | WDG, OF, EC, SC | ||
| SLOUČENINA B | WDG, WP | ||
| SLOUČENINA C | WDG, WP, EC | ||
| SLOUČENINA D | EC, WP, WDG |
EO = střední počet ethylenoxidových jednotek
| Zkra tka | Popis významu zkratky |
| DF | suchý roztékavý prostředek |
| EC | emulgovatelný koncentrát |
| EW | emulze vody v oleji |
| FL | roztékavý prostředek |
| FS | roztékavý koncentrát pro ošetření semen |
···· ·· ··
GP granule
L.
kapalina
OF roztékavý koncentrát mísitelný s olejem
SC suspenzní koncentrát
WDG smáčivé dispergovatelné granule
WP smáčivý prášek
WS prášek dispergovatelný ve vodě pro ošetření suspenzí
Tabulka 3
Struktura sloučenin.
| Číslo | Struktura | ||||
| Sloučenina | A | N—> | Z | 9 | |
| // \\ | z | N | |||
| z \ | |||||
| Cl s. | I N | CH, | |||
| no2 | |||||
| Sloučenina | B | ||||
| -O | |||||
| ίΓΎ Na 1 | |||||
| U Λ. Ν' ,Ν. | .OMe | ||||
| η Ί II | z | Ύ | |||
| ° 0 .0 | N | T | |||
| 1 OMe | |||||
| Sloučenina | C | CH, .N COOCH, \ Zy | Z | ||
| / | N / zz | ||||
| 0 | cD | ||||
| | | CH, | ||||
| Sloučenina | D | CH, | |||
| vy | 0 | CH,. | |||
| L N | |||||
| ΙΓ Ζ<ί?Ζ/ | 1 11 2 | ||||
| 0 1 | CH, 0 | ||||
| ZcZx | ci |
0000 •
«
0 • 0 • 0
9
0
0 «0
0 0
0
0
0 • 0 ·
Claims (8)
1. Sůl sloučeniny vzorce je:
(R) ' 'm (SO1)3 kde každá skupina. R je nezávisle vybraná tvoří alkylová skupina obsahující 1 až
24 atomů, uhlíku alkylarylová skupina obsahující 7
CL 2 atomů uhlíku, rn je číslo 0 až 5
P' číslo je
a. r je číslo 0 až 4, s je číslo 1 až 3 vzorce:
H\ JR5o)x--h /N\
R4 (R5O)-- h kde R4 je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenyl-CH2- obsahující' 2 až 24 atomů uhlíku, každá skupina R5 je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkylenová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku, x je číslo 1 až 50 a y· je číslo 0 až 50.
2. Sůl' sloučeniny podle nároku 1, vzorce (Η-Β)Ά', kde A' je:
• 0
kde R,, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku a alkylová skupina obsahující 1 až 2 4 atomů, uhlíku;
kde (H-B) ' je kation vzorce:' (CH2CH2O)X (CH2CH2O)y--H kde x + y je číslo 7 až 9 a R4 je definovaná výše.
Sůl sloučeniny podle nároku 2, kde
A' výše.
kde R. je definovaná
Sůl sloučeniny podle nároku 3, kde
R, j®
Sůl sloučeniny podle nároku 4, kde je .vybraná ze skupiny, kterou tvoří n-oktadecylová skupina, cis-9-oktadecenylová skupina; a x + y n-hexadecylová skupina a j e rovno 3.
6. Produkt vyrobitelný procesem neutralizace nejméně jedné aromatické sulfonové kyseliny vzorce II nebo III:
(lil) • · ···· ·· kae každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou
R4—N k 5 y (IV) kde R4 je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenyl-CH, - obsahující 2 až 24 atomů uhlíku, každá skupina R$ je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkyle.nová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku a průměr x + y je čísle 2 až 50 včetně.
7. Produkt podle nároku 6, kde jmenovaná nejméně jedna aromatická sulfonová kyselina je sloučenina definovaná vzorci Ha nebo lila:
kde Rlz R, a R3 jsou nezávisle na sobě vybrané ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku a alkylová skupina obsahující 1· až 24 atomů uhlíku; a jmenovaná nejméně jedna ethoxylovaná aminová báze má vzorec V:
• · · · · · • · • · ' · • ’·· •♦ «· · •· * · · · · (CH2CH2O)X —Η
R4—N X (CH2CH2O)y — H (v kde R4 je alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomu uhlíku
látka má pH 5 až 6.
Povrchově aktivní prostředek, v y z n a č u j í c í.
c í m , že obsahuje sul:
(a) nejméně jedné aromatické sulfonové kyseliny vzorce 11. nebo kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a alkylarylová skupina obsahující 7 až 24 atomů uhlíku, m je číslo 0 až 5, n je číslo 1 až 3, p je číslo 0 až 3, q je číslo 0 až 3 a r je číslo 0 až 4, s je číslo 1 až' 3 a, (b) nejméně jedné alkoxylované aminové báze vzorce IV:
/(R5O)x-h kde R4 je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom- vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenyl-CH2- obsahující 2 až 24 atomů uhlíku, každá skupina
Rs je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkylenová skupina
(a) je nejméně jedna aromatická sulfonová kyselina vzorce Ha nebo lila:
kde R1Z R; a R, jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku a alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku; a .
(b) je nejméně jedna ethoxylovaná aminová báze vzorce V:
(CH2CH2O)X --H (CH2CH2O)y--H kde R. je alkylová skupina obsahující (V)
1 až 24 atomů uhlíku a x + y je číslo 7 až 9.
13 . Prostředek podle nároku tím, že vznikající povrchově
14. Prostředek podle nároku tím, že vznikající povrchově
11, vyznačující se aktivní látka má pH 3 až 7.
11, vyznačující aktivní látka má pH 4 až 6.
• · · • · ·* ·
15. Prostředek podle nároku 11, vyznačuj ící t-í m , že vznikající povrchově aktivní látka má pH 5 až 6.
16. Chemicky integrovaný povrchově aktivní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje nejméně jednu aromatickou sulfonovou kyselinu vzorce II nebo III:
kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a alkylarylová skupina obsahující 7 á'ž 24 atomů uhlíku, m je číslo 0 až 5, n je číslo 1 až 3, p je číslo 0 až 3, q je číslo 0 až'3 a r je číslo 0 až 4, s je číslo 1 až 3, a nejméně jednu alkoxylovanou aminovou bázi vzorce IV·.
(R50)x—H
FL—N \
kde R4 je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenylCH2- obsahující 2 až 24 atomů uhlíku, každá skupina R5 je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkylenová skupina obsahující 2 až 4 atomy uhlíku a průměr x + y je číslo 2 až 50 včetně nebo produkt jejich chemické interakce.
17. Chemicky integrovaný povrchově aktivní prostředek podle’ nároku 16, vyznačující se tím, že aromatická sulfonová kyselina je definovaná vzorci Ha nebo lila:
sobě vybrány ze na kde R-, R2 a R3 jsou nezávisle kterou tvoří atom vodíku a alkylová skupina obsahující 1 až
24 atomu uhlíku;
a nejméně jedna ethoxylovaná aminová báze má vzorec V:
(CH2CH2O)x —H (CH2CH2O)y--H (V) kde R., je alkylová skupina obsahuj ící .1 až 24 atomu a x + y je číslo 7 že
Prostředek podle nároku m že vznikaj ící povrchově
Prostředek podle nároku m , že vznikaj ící povrchově
Prostředek podle nároku m , že vznikající povrchově
Pesticidní prostředek, v y
e značující s tím, obsahuje nejméně jeden pesticid a nejméně jednu aromatickou sulfonovou kyselinu neutralizovanou nejméně jedním ethoxylova-.
ným aminem, kde jmenovaná aromatická sulfonová kyselina má (R) (SO3H) (SO3H) (R)m kde každá skupina R je nezávisle vybraná ze skupiny, kterou tvoří alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a alkylarylová skupina obsahující 7 až 24 atomů uhlíku, m je číslo 0 až 5, n je číslo 1 až 3, p je číslo 0 až 3, q je číslo 0 až 3 a r je číslo 0 až 4, s je číslo 1 až 3, a jmenovaný alkoxylovaný amin má vzorec IV:
JR5O)x— H
FV- N kde R4 je vybraná ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku, alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a skupina alkenylCrí2- obsahující 2 až 24 atomů uhlíku, každá skupina Rs je nezávisle přímá nebo rozvětvená alkylenová skupina obsahující 2 až
má vzorec Ha nebo lila:
kde Rx, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě vybrány ze skupiny, kterou tvoří atom vodíku a alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku;
a jmenovaný ethoxylovaný amin má vzorec V:
(CH2CH2O)x --H (CH2CH2O)y —Ή (V) kde R4 je alkylová skupina obsahující 1 až 24 atomů uhlíku a x + y je číslo 7 až 9.
23. Pesticidní prostředek podle nároku 21, v y z na čuj í cí se tím, že nejméně jeden pesticid je vybraný ze skupiny, kterou tvoří mefenoxam, s-metolachlor, flumetsulam, fluthiacet-methyl, atrazine a glyphosate.
24. Způsob ochrany plodin, vyznačující se tím,, že zahrnuje krok aplikace zemědělsky účinného množství prostředku podle nároku 21 na místo pěstování plodin v případě, že potřebují takovou ochranu.
25. Způsob ochrany plodin-·, vyznačující se tím,, že zahrnuje 1 krok aplikace zemědělsky účinného množství prostředku podle nároku 22 na místo pěstování plodin v případě,, že potřebují takovou ochranu.
26. Způsob použití soli sloučeniny podle nároku 1 jako náhradní látky za APE, vyznačující'· se tím, že se ..nahradí APE povrchově aktivní systém v prostředku solí sloučeniny vzorce [ (H-B)’] nAa’.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12895098A | 1998-08-05 | 1998-08-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2001383A3 true CZ2001383A3 (cs) | 2001-07-11 |
| CZ297437B6 CZ297437B6 (cs) | 2006-12-13 |
Family
ID=22437768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20010383A CZ297437B6 (cs) | 1998-08-05 | 1999-08-03 | Pesticidní prostredky obsahující surfaktanty na bázi ethoxylovaných aminu neutralizovaných aromatickými sulfonovými kyselinami |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1113864B1 (cs) |
| JP (2) | JP4536924B2 (cs) |
| KR (1) | KR100675031B1 (cs) |
| CN (1) | CN1173773C (cs) |
| AR (1) | AR021460A1 (cs) |
| AT (1) | ATE270142T1 (cs) |
| AU (1) | AU745643B2 (cs) |
| BR (1) | BR9912751B1 (cs) |
| CA (1) | CA2338577C (cs) |
| CO (1) | CO5090921A1 (cs) |
| CR (1) | CR6078A (cs) |
| CZ (1) | CZ297437B6 (cs) |
| DE (1) | DE69918448T2 (cs) |
| EG (1) | EG22809A (cs) |
| ES (1) | ES2224689T3 (cs) |
| GT (1) | GT199900120A (cs) |
| HN (1) | HN1999000126A (cs) |
| HU (1) | HU225227B1 (cs) |
| ID (1) | ID28209A (cs) |
| IL (2) | IL141026A0 (cs) |
| MY (1) | MY117511A (cs) |
| NZ (1) | NZ509651A (cs) |
| PL (1) | PL198223B1 (cs) |
| PT (1) | PT1113864E (cs) |
| RU (1) | RU2223944C2 (cs) |
| TR (1) | TR200100387T2 (cs) |
| TW (1) | TWI245666B (cs) |
| UA (1) | UA66388C2 (cs) |
| WO (1) | WO2000007709A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200100720B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU5742200A (en) * | 1999-06-17 | 2001-01-09 | Mobius Management Systems, Inc. | Electronic statement, bill presentment and payment system and method |
| US6746988B2 (en) | 2001-09-07 | 2004-06-08 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Surfactant systems for agriculturally active compounds |
| US8492326B2 (en) | 2010-06-28 | 2013-07-23 | Basf Se | Alkoxylates and use thereof |
| CA2801643A1 (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-05 | Basf Se | Alkoxylates and the use thereof |
| US9723834B2 (en) * | 2010-09-14 | 2017-08-08 | Basf Se | Composition containing a pyripyropene insecticide and a base |
| BR112013006073B1 (pt) | 2010-09-14 | 2022-07-05 | Basf Se | Composições, método para preparar uma mistura em tanque, uso do adjuvante, kit de partes, formulação pesticida e métodos para proteger plantas, para controlar insetos e para proteção de material de propagação de plantas |
| US9924712B2 (en) | 2012-03-12 | 2018-03-27 | Basf Se | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide II |
| JP6174057B2 (ja) | 2012-03-12 | 2017-08-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ピリピロペン殺虫剤の水性懸濁濃厚製剤の調製方法 |
| US9596843B2 (en) | 2012-03-12 | 2017-03-21 | Basf Se | Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide I |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1480032A (en) * | 1975-01-17 | 1977-07-20 | Exxon Research Engineering Co | Polyalkoxylated amine salts of alkaryl sulphonic acids |
| US4171323A (en) * | 1975-01-17 | 1979-10-16 | Exxon Research & Engineering Co. | Surface-active agent |
| IE54464B1 (en) * | 1981-09-09 | 1989-10-25 | Ciba Geigy Ag | Aqueous pesticide concentrates |
-
1999
- 1999-03-08 UA UA2001010355A patent/UA66388C2/uk unknown
- 1999-07-15 CO CO99044885A patent/CO5090921A1/es unknown
- 1999-07-26 CR CR6078A patent/CR6078A/es unknown
- 1999-07-29 HN HN1999000126A patent/HN1999000126A/es unknown
- 1999-07-29 GT GT199900120A patent/GT199900120A/es unknown
- 1999-08-03 PT PT99939449T patent/PT1113864E/pt unknown
- 1999-08-03 RU RU2001105967/04A patent/RU2223944C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 KR KR1020017001444A patent/KR100675031B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 IL IL14102699A patent/IL141026A0/xx unknown
- 1999-08-03 BR BRPI9912751-2A patent/BR9912751B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 JP JP2000563381A patent/JP4536924B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 ID IDW20010204A patent/ID28209A/id unknown
- 1999-08-03 CN CNB99809322XA patent/CN1173773C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 CA CA002338577A patent/CA2338577C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-03 AR ARP990103860A patent/AR021460A1/es active IP Right Grant
- 1999-08-03 NZ NZ509651A patent/NZ509651A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 EP EP99939449A patent/EP1113864B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 TW TW088113231A patent/TWI245666B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 CZ CZ20010383A patent/CZ297437B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 AT AT99939449T patent/ATE270142T1/de active
- 1999-08-03 ES ES99939449T patent/ES2224689T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 DE DE69918448T patent/DE69918448T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-08-03 TR TR2001/00387T patent/TR200100387T2/xx unknown
- 1999-08-03 HU HU0103158A patent/HU225227B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-08-03 AU AU53735/99A patent/AU745643B2/en not_active Ceased
- 1999-08-03 WO PCT/EP1999/005628 patent/WO2000007709A1/en active IP Right Grant
- 1999-08-03 PL PL345828A patent/PL198223B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-08-04 EG EG96799A patent/EG22809A/xx active
- 1999-08-04 MY MYPI99003319A patent/MY117511A/en unknown
-
2001
- 2001-01-22 IL IL141026A patent/IL141026A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-01-25 ZA ZA200100720A patent/ZA200100720B/en unknown
-
2010
- 2010-02-12 JP JP2010029303A patent/JP2010163437A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2352360C (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants | |
| CZ292388B6 (cs) | Herbicidní kompozice obsahující glyfosfát nebo jeho sůl, povrchově aktivní látku | |
| IE902479A1 (en) | Defoamer for liquid wetting agents and low-foam liquid¹plant protection agents | |
| CA2379468C (en) | Pesticide formulations containing phosphate ester surfactant and alkoxylated lignosulfonate | |
| JP2010163437A (ja) | アルコキシル化アミンで中和された芳香族スルホン酸界面活性剤を含有する農薬製剤 | |
| US6521785B2 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants | |
| AU2010268083B2 (en) | Aqueous herbicide concentrate | |
| AU778023B2 (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants | |
| MXPA01001239A (es) | Formulaciones pesticidas que contienen surfactantes de acido sulfonico aromaticos neutralizados con amina alcoxilada | |
| CZ248496A3 (en) | Auxiliary compositions, concentrate in which the auxiliary composition is comprised, diluted formulation containing such concentrate and method of treating plants and metals therewith | |
| MXPA01005970A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140803 |