TWI245666B - Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants - Google Patents

Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants Download PDF

Info

Publication number
TWI245666B
TWI245666B TW088113231A TW88113231A TWI245666B TW I245666 B TWI245666 B TW I245666B TW 088113231 A TW088113231 A TW 088113231A TW 88113231 A TW88113231 A TW 88113231A TW I245666 B TWI245666 B TW I245666B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
formula
patent application
sulfonic acid
aromatic sulfonic
item
Prior art date
Application number
TW088113231A
Other languages
English (en)
Inventor
Tammy Tyler Shannon
Carolyn Estep Moore
Victor Shui-Chiu Chow
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Application granted granted Critical
Publication of TWI245666B publication Critical patent/TWI245666B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/14Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/16Amines or polyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • C09K23/46Ethers of aminoalcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1245666 _B7________ 五、發明說明(/ ) 發明領域 本發明係關於有益於生命科學及工業用配方之表面活 性劑類。更特別地,本發明係關於以芳族磺酸中和之烷氧 基化胺表靣活性劑類及含彼等之除害劑配方。 發明背景 乙氧基化烷基酚類(APES)爲一類常見之工業用表面 活性劑類,其被廣泛地使用於除害劑配方中。然而,含 APEs之配方並不常提供設計規格’例如’產物功效,工作 參數及成本之最所欲的組合。傳統的非APE表面活性劑系 統並非爲APE表面活性劑類之容易適用的代替品。例如, 視配方需求而定,十二烷基苯磺酸鈣與乙氧基脂肪酸類共 同使用已證實爲一不可接受的APE替代物’其係因爲其在 一或數個設計參數,例如,乳液穩定性,急性毒性,時間 及熱穩定性,化學及物理穩定性;溶液,懸浮液或稀釋動 力學,及黏度及懸浮液穩定作用中之表現不好。磷酸酯類 ,其爲於許多形式的配方中發現之非APE表面活性劑類, 由於包括表面活性劑混合物之單酯,雙酯,及游離酸成分 之不欲的酯基轉移作用及皂化反應而遭受長期穩定性問題 之困擾。工業無法改良現存技術以增進含有APE之表面活 性劑系統之特徵,已促使完全新方向的非APE表面活性劑 替代物之發展。科學團體所面臨之另外的挑戰已在於發展 可輕易地由易於獲得且有效成本之原料製得之新穎的非 APE替代物。因此,其仍持續需要其他非APE表面活性劑 替代物。 3 本紙張尺度適用ΐ國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注音?事項ΛΙ寫本頁) 裝 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1245666 Α7 Β7 五、發明說明(>) 發明摘述 玆S前已發現以芳族碯酸中和之烷氧基化胺可適合作 爲非APE表面活性劑替代物。本發明之表面活性劑類可爲 表面活性劑鹽類化合物,或含一或多個表面活性劑化合物 類或鹽類之組成物的形式。在本發明之一個具體實施例中 ,含本發明非APE表面活性劑類之組成物並不包含或幾乎 無乙氧基化烷基酚類(APEs)。本發明之表面活性劑類係 自適當的芳族磺酸與適當的烷基化胺化合而獲得。 發明詳述 本發明之一個觀點爲式(I)之鹽類化合物: [(Η-Β)+]ηΑη· (I) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Αη_爲Η-A酸之共軛鹼,其中Η-A爲芳族磺酸; 且(Η-Β) +爲Β鹼之共軛酸,其中Β爲烷氧基化胺,且η 爲個別地於共軛鹼或酸上之磺酸酯陰離子基團或磺酸基團 數且其條件爲ΗΑ及Α",可不含酚部分。“酚部分( phenolic moiety) ”被定義爲任何含至少一個-0Η基團或任 何經由以另一有機或金屬自由基取代該-0H基團之氫所發 展之基團的苯環。本發明此處揭示亦包括一含式(I)之鹽 類化合物之表面活性劑組成物。本發明亦包括一含至少一 除害劑及一式(I)之鹽類化合物之除害劑配方。 本發明之較佳觀點爲具有式[(H-B)+]nAn_之鹽類化合物 ,其中Αη·爲下式之陰離子: 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明(>)
其中每一個R爲獨立地選自G-Cm烷基,及CVCm烷 基芳基所組成之族群中,m爲自〇至5,η爲自1至3,p 爲自0至3,q爲自0至3,且r爲自〇至4,s爲自1至3 ,且(H-B) +爲下式之陽離子: H\ /(R5〇)x一 Η R4 (R5〇)厂 Η 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R4爲選自氫,CVC24烷基及〇C24烯基-CHh所組 成之族群中,每一個R5獨立地爲直鏈或支鏈ChG烷撐, 且X爲自1至50及y爲自0至50,較佳地’ x+y爲包括自 2至50。式(Η-Β)+Α·之鹽類化合物之一個更佳的具體實施例 ,其中八_爲下式之陰離子:
5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明) 其中R!,R2,及R3爲獨立地選自氫及Ci-C24烷基所組 成之族群中,且(H-B)+爲下式之陽離子: H、 (CH2CH20)x ——Η (CH2CH20) -Η 請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) m{.
Mt tr· 其中R4爲前述所定義(較佳地爲正十八基,正十六基 及順-9-十八細釀基),且χ+y爲自約7至9 (較佳地爲8 ) 。本發明之另一更佳具體實施例爲一鹽類化合物,其中A-爲具有下式之陰離子:
〇 Lo ll 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中Ri爲正十一院基基團。 本發明亦爲產生自以式B之烷氧基化胺中和式HA之 芳族磺酸之方法中的化合物或鹽。該磺酸銨鹽化合物或來 自混合芳族擴酸與烷氧基化胺之方法中的產物(彼等有某 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公爱) 1245666 五、發明說明(C) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 種程度之差異性)二者皆爲本發明揭示之特徵。此處揭露 之本發明範疇不應藉由任何特定關於使用於製造表面活性 劑類之成分的配位(complexation),平衡,反應或酸鹼化 學或其他使周於製造其他根本上有用配方類之成分(例如 ,除害劑配方類)之化學理論而被推斷爲限制本發明。關 於此點,本發明之另一觀點爲包括一或多個芳族磺酸及一 或多個烷氧基化胺之表面活性劑組成物,其中該組成成分 可能已經或尙未進行化學相互反應而造成成分之形式的改 變。本發明包含一起混合之適當成分之靜態組成物(statlc composition )及包括至少一種芳族磺酸及至少一種院氧基 化胺之化學組合表面活性劑組成物(chemically integrated surfactant composition )。 “青爭胃糸且勿(static composition )’’表示由成分所組成之組成物,其中該成分幾乎不因它 們與其他組成成分組合而有所變化。“化學組合組成物( chemically integrated composition) ” 意思爲一種組成物其來 自在成分組合後及於除害劑配方中之表面活性劑之最終使 用前,若任何可能發生之自然平衡,配位,離解或其他化 學變化。因此,本發明定義之“化學組合組成物”包含其 中爲“靜態組成物”及產生於任何時間點在起始產生及最 終使用於含表面活性劑之產物的領域間之任何生成之組成 物。易言之,所揭露之發明並不限定在化學未改變的構成 成分之靜態組成物。 本發明之另一觀點爲就整體而論爲產生自芳族磺酸及 烷氧基化胺鹼之組合物的表面活性劑組成物,在一程度內 7 Θ張尺度適用中國ΙΪ家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 1245666 A7 五、發明說明(6 ) ,其由與磧酸銨鹽化合物不同之產物所組成。此種組成物 可包a化學未改變起始物質及其他來自組成物中之成分之 反應,平衡,離解或配位之反應產物或副產物。 不發明亦包括可獲得有益作爲APE替代物之表面活性 劑之方法。除了表面活性劑產物或製法限定物質(pr〇ducN by-process)外,此處所揭露之獲得或製造任何表面活性劑 類的方法亦爲本發明之一部份。本發明亦包括使用式〇) 之表面活性劑鹽類化合物之方法及其作爲APE替代物之組 成物。 被使用於製造本發明之表面活性劑類之烷氧基化胺類 及芳族磺酸類較佳地爲那些容易獲得且價廉之化合物。然 而,物質之成本僅爲選擇使用作爲起始物質之院氧基化胺 類及芳族磺酸類之一項因子◦在進行慣行成本-利益分析及 鑒於其他設計參數後,其可能顯而易見的爲該較昂貴且較 不容易獲得之起始物質可能較佳。 使用於本發明之芳族磺酸類可具有一或多個磺酸基團 及一或多個附著於其芳香部分之基團。該芳族擴酸類一般 可定義爲式II或ΠΙ : 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(s〇3h)p (s〇3h) (III) 8 1本紙張尺度適用中國國家標準(CMS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7____________________ 五、發明說明(j ) 其中每一個R,m,η,p,q,r及s爲如前述所定義。 製造本發明之表面活性劑類之較佳的起始物質爲由式 Ila或Ilia所定義之化合物: R1
Η 〇 onsno la 其中Ri,R2,及Rj爲如前述所定義。 有益於製造本發明之表面活性劑類之較佳的烷氧基化 胺類爲由式IV所定義之一或數個化合物: ,(r5〇)x
-N Μ%— (,V) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中R4,X及y爲如前述所定義。本發明之一較佳特 徵爲其中該烷氧基化胺類爲一或數個式V之乙氧基化胺類 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
五、發明說明) / (CH2CH2〇)x -Η R4-N X (CH2CH20)y —H 其中R4,X及y爲如前述所定義。本發明之另一較佳 觀點爲其中R4係選擇自正-十八基,正十六基及順-9-十八 碳烯基所組成之族群中,且x+y爲自5-1 0。本發明之另一 較佳觀點爲其中該平均x+y爲自約7至9 (更佳地爲8)。 本發明之另一觀點爲包括前述揭示於配方中之表面活 性劑之配方的組成物,其包含一或數個其他的活性成分。 本發明之一較佳具體實施例爲包含目前揭示之含表面活性 劑之非APE之除害劑配方。然而,本發明並非限定在除害 劑配方。其他有益之配方可包含目前揭示之含包括一般使 用於採礦工業之洗髮劑配方,去垢劑配方及肥皂配方之表 面活性劑類的非APE。該目前揭示之表面活性劑被認爲具 有作爲APE替代物之一般應用性,且因此將被期望有益於 許多其他已知配方。本發明包含任何藉由其他取代目前揭 示作爲APE之表面活性劑類及其他表面活性劑類所獲得之 配方。目前揭露之本發明亦包含任何藉由補充含APE及所 請表面活性劑之組成物所獲得之配方。一般而言’任何傳 統製造使用表面活性劑添加劑之配方將受到以一或多個本 發明之表面活性劑之取代或補充而修飾。雖然於本申請案 中之化合物及組成物被視爲“表面活性劑類”’但其被期 10 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 言 Γ -幺\*> 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明(y ) 望它們將亦具有其他與任何固有的表面活性劑性質無關之 有益的非表面活性劑性質◦視本發明之應用而定,其可致 成增加的生物功效及/或降低的毒性及刺激。 本發明之另觀點爲包括前述揭示於配方中之表面活 性劑類之配方的組成物,含一或多種除草劑類及一或多種 安全劑(safeners )(解毒藥)。當施用除草劑時,該栽種 植物亦可因爲包括除草劑之濃度及施用方式,該栽種植物 本身,土壤之本質,及氣候條件,例如,曝光等因子而遭 受嚴重損害。本發明之一較佳具體實施例爲例如,s 一莫多 草(s-metolachlor)及苯惡可(benoxacor)之配方,或每一個與 本發明之表面活性劑類組合之s—旲多草(s-metolachlor), 草脫淨(atrazine)及苯惡可(benoxacor)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表面活性劑類係經由控制pH値混合式Π或in之芳族 磺酸與式IV之院氧基化胺而製備。該所欲pH値經由精確 地調整於組成物中之酸及鹼成分之比例而維持。例如,適 當的酸-鹼比例及所欲pH値可根據下列方法達成:1) 一已 知重量之芳族磺酸被溶解於50/50異丙醇及水之溶液中。 2) —配衡量之烷氧基化胺被緩慢加入芳族磺酸且使用磁性 攪拌器固定攪拌,且使用裝置著氯化銀電極之pH計監測 pH値。3)當所欲pH値達到時,測量所需烷氧基化胺的量 。4)測定該芳族磺酸:烷氧基化胺(酸:鹼)的比例且該 表面活性劑經由攪拌混合兩種成分之適當量而製備。針對 此處所描述之許多除害劑配方,較佳的酸··鹼比例爲大約 是35 : 65 (重量比)。組成成分之酸度或鹼度可視物質之 11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)~ !245666 A7 B7 五、發明說明(/ 供應或特定批次而定而不同,因此該pH値爲製備本發明 之化合物,組成物及配方之控制因子。該芳族磺酸及院氧 基化胺之個別的pKa値及pKb値可經由操作式π,ίπ及ίν 尸」丨疋襄4化合物Ζ取代的形A 7又程度而在某種程度內不同 。因此,使用之特定酸或鹼之選擇將亦影響使用來製造表 面活性劑類之酸:鹼比例及所欲pH値。針對表面活性劑 之車父佳的pH値範圍係自約3-7之pH値,更佳爲自約4至 6之pH範圍,且最佳爲自約5-6之pH範圍。其在磺酸及 胺鹼成分藉由進一步加入其他典型使用來提昇或降低pH 値之酸類或鹼類混合後,較不需要調整pH値,因爲即使 少量之添加的鹽類仍可造成產物表面活性劑之可觀察到的 性質之大差異。其亦較不需要具有另外的方法步驟或具有 與額外化合物之購買,操作,儲存及處置有關之增加成本 請先閒讀背面之注意事項再填寫本頁) 言 Γ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當於牛脂胺之“乙烯化氧單位之平均數” (E0)爲8 (即,8E0)時,以乙氧基化牛脂胺中和之十二烷基苯磺 酸之乳液穩定性代表性地爲最大。“平均”被定義爲一組 實數之算數平均數(在此例中,使用於製造表面活性劑之 乙氧基化胺類中之乙烯化氧單位之數目)。本發明之一較 佳特徵爲其有約8E0之一連續且對稱鐘形曲線群數分布。 其亦所欲爲低度分散較佳地在平均値(平均E0)之一標準 偏差(〇〇內。當7E0或9E〇牛脂胺被使用於製造表面活 性劑時,可觀察到乳化能力之減少。 一些商業上之供應者及乙氧基化胺類(即’ amine 良 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) Λ7 1245666 ___D7 五、發明說明(// ) ethoxylates)之商品名爲: 乙氧基化胺 供應者 商品名 EO之平均數 牛脂胺類 Wi tco Witcamine TAM-XO 2,4,4.5,5,6, U=E0之平均數) 7,8,9,10 及 15 可可胺類 Wi tco Varonic K-2XX 02,05,10 及 15 (XX=E0之平均數) Stephan Toximul TA-X 2,4,4.5,5,6, (X=E0之平均數) 7,8,9,10及 15 油烯胺 Wi tco Varonic Q-202 2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 地址·· Witco Corporation,5777 Frantz Road,P.O.Box 646,Dublin,Ohio 43017。
Stephan Company,Northfield,Illinois 60093。 •線 本發明之其他較佳觀點包括此處表面活性劑組成物與 液體除害劑組成物之組合物以獲得一可乳化濃縮配方其可 直接地與水或其他水性溶液混合以產生不需特別混合方法 之水性除害劑配方。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 “烷基芳基”意思爲經由一或多個烷基基團取代之芳 基基團,其中該“芳基”可爲非-雑芳香環系統或雜芳香環 系統。 下列實施例列舉本發明之一些進一步之觀點,但並非 意欲去限制其範疇。除非特別提及,遍及整個說明書及申 請專利範圍所給定之溫度係爲攝氏。 實施例1 ______ 13 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) A7 1245666 五、發明說明(/1) 一含固體草甘膦(gbphosate)爲活性成分之油爲基底之 懸浮液濃縮物係根據F列配方製備: 36.8重量%之固體草甘膦’ 15.0重量%之以牛脂胺(8E〇)中和之線型十二烷基苯 磺酸, 〇.1重量%之二甲基聚矽氧烷作爲防沬劑’ 1·〇重量%之煅製矽酸鹽作爲增稠劑,及石油烴溶劑使 其達100重量%。 其他草甘膦鹽類亦可被使用於本發明中,如草甘膦-異 丙基銨,草甘膦-倍半鈉,或草甘膦-tnmesium。 實施例2 一含固體草脫淨爲活性成分之水性懸浮液濃縮物係根 據下列配方製備: 43.5重量%草脫淨’ 2·〇重量%之以牛脂胺(8EO)中和之線型十二烷基苯 磺酸, 1.15重量%之聚氧化丙烯聚氧化乙烯嵌段共聚物, 0.10重量%之聚砂酮防沬劑, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 0.15重量%之黃原膠作爲增稠劑’ 0.10重量%之防腐甲醛,及水使其達1〇〇重量%。 在高剪切條件下藉由混合增稠劑及水製備預凝膠 (pregel)。使用草脫淨,以牛脂胺(8ΕΟ)中和之線型十二 烷基苯磺酸及水製備泥狀物。硏磨該泥狀物以使草脫淨之 粒徑減小。該預凝膠及殘餘之配方被加入且混合直到該物 14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明(β) 質成爲均勻。 貫施例3 ^ 一含固體草脫淨爲活性成分之水性懸浮液濃縮物係以 *頁似於實施例2之方法根據下列配方製備: 43.5重量%之工業級草脫淨, 2·〇重量%之之以可可胺(ι〇Ε〇)中和之線型十二烷基 苯磺酸, 1.15重量%之聚氧化丙烯聚氧化乙烯嵌段共聚物, 0.10重量%之聚矽酮防沫劑, 0.15重量%之黃原膠作爲增稠劑, 0.10重量%之防腐甲醛,及水使其達1⑻重量%。 物質之黏度= 130cpS (黏度藉由旋轉式(]BrQQkfield)黏 度計測量,ASTM方法D2196)。 實施例4 一含固體草脫淨爲活性成分之水性懸浮液濃縮物係 以類似於實施例2之方法根據下列配方製備: 43.5重量%之草脫淨, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2·〇重量%之之以可可胺(15EO)中和之線型十二烷基 苯磺酸, 1.15重量%之聚氧化丙烯聚氧化乙烯嵌段共聚物, 0.10重量%之聚矽酮防沫劑, 0.15重量%之黃原膠作爲增稠劑, 0.10重量%之防腐甲醛,及水使其達100重量%。 物質之黏度= 125cps (黏度藉由旋轉式(Brookfield)黏 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 五、發明說明) 度計測量,ASTM方法D2196)。 實施例5 一含固體草脫淨爲活性成分之水性懸浮液濃縮物係以 類似於實施例2之方法根據下列配方製備: 43.5重量%之工業級草脫淨, 2.0重量%之之以牛脂胺(9E0)中和之線型十二烷基 苯磺酸, 1.15重量%之聚氧化丙烯聚氧化乙烯嵌段共聚物, 0.10重量%之聚矽酮防沬劑, 0.15重量%之黃原膠作爲增稠劑, 0.10重量%之防腐劑,如甲醛及水使其達100重量%。 物質之黏度(黏度藉由5疋轉式(Brookfield)黏 度計測量,ASTM方法D2196)。 此外,一或多個非離子性表面活性劑成分可被使用於 農作物保護配方中。非離子性表面活性劑較佳爲脂肪醇類 之聚二醇醚衍生物類。該非離子性表面活性劑類,例如, 可爲氧化乙烯/氧化丙烯嵌段聚合物類,乙氧基化蓖麻油 及乙氧基化三苯乙烯基酚。 該農作物保護組成物可以製成適合所欲應用之形式之 配方。配方之形式包括,例如,可流動性(FL),種子處 理之可流動性濃縮物(FS),可溼性粉末(WP),可溼性 分散粒(WDG),油混合可流動性濃縮物(OF),懸浮液 濃縮物(SC),可乳化性濃縮物(EC),液體(L),油 包水乳液類(EW),顆粒(GR),泥狀物處理之水可分 16 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明) 散性粉末(WS)及乾可流動性(DF)。 (請先閱讀背面之注意事項本頁) 本發明之一些另外較佳之具體實施例爲包含於下列表 1及2中。 表1 :含表面活性劑 > 特定非離TM生成分及-或多個 工業級活性成分之農作物保護配方。 芳族磺 酸 0 〇 = CO 二〇 1 〇 乙氧基化胺 (CH2CH2〇)x -H (CHoCH-iOJy -H 非離子性成分 工業級活性 Τι 工業級活性 T2 工業級活性 Τ3 Ri R4 (χ+y) 1 C12 C16-18 8 丁氧基Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 莫多草+ 2 C12 C12-14 3 丁氧基E〇/P〇 嵌段聚合物 莫多草+ 3 Ci2 C16-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 草脫淨 4 C12 C16-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 壬酚Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 草脫淨 5 c12,分枝 C12-14 10 Ε0/Ρ0 嵌段共聚物 草脫淨 6 C12-14 15 Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 草脫淨 7 C12 C16-18 4.5,5,6, 7Λ或9 Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 草脫淨 8 C12 C16-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 乙氧基化蓖麻油 草脫淨 莫多草+ 9 C12 Ci6-t8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基Ε0/Ρ0 嵌段聚合物 草脫淨 莫多草+ 10 Cl2 C16-I8 8 乙氧基化蓖麻油 氟美托林 (flumetralin) 11 C12 Ci6-18 8 乙氧基化蓖麻油 口惡硫氟< 昂 (oxasulfuron) 12 Cl2 C16-I8 8 乙氧基化三苯乙 烯基酚 普克利 (propiconazole) 13 Cl2 C16-I8 8 丁氧基E〇/P〇 嵌段聚合物 塞克津 (metribuzin) 莫多草+ 14 Cl2 C12-U 3 | 丁氧基E〇/P〇 塞克津 莫多草Φ 17 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 Λ 一 t\i B7 五、發明說明(仏) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 嵌段聚合物 15 c,2 C,6-18 8 丁氧蕋EO/PO 嵌段聚合物 氟蘇藍 (flumetsulam) 莫多草‘ 16 C12 Q2-I4 3 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 氟蘇藍 莫多草+ 17 C,2 Cl 6-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 乙氧基化蓖麻油 氟蘇藍 莫多草+ 草脫淨 18 Cn C] 6-18 4.5,5,6, 7,83^9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 氟蘇藍 莫多草* 草脫淨 19 C,2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 美吩噁桑 (mefenoxam) 20 C12 Ci2-14 3 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 美吩噁桑 21 C12 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 美達賴克斯 (metalaxyl) 22 C|2 C12-U 3 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 美達賴克斯 23 C20-22 Ci6-18 4.5,5,6, 入8,或9 丁氧基E〇/P〇 嵌段聚合物 二 D 秦農(diazinon) 24 Cl2 C[6-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 二嗪農 25 C12 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 麥草畏(dicamba) 26 C,2 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 乙氧基化蓖麻油 麥草畏 27 Ci2 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 化合物A 28 C12 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 乙氧基化蓖麻油 化合物A 29 C,2 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦或鹽 30 C,2 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦異丙基銨 31 C12 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦倍半鈉 32 Cl2 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘鱗trimesium 33 C12 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物或乙 氧基化蓖麻油 氟噻亞塞美昔 (fluthiacetmethyl) 34 C12 C16-I8 4.5,5,6, 7Λ或9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物或 C13分支醇 草甘膦或鹽 氟噬亞塞美昔 35 C12 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦異丙基銨 氟噻亞塞美昔 36 C,2 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 草甘膦倍半鈉 氟噬亞塞美昔 18 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 請 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項
1245666 Λ7 B7 五、發明說明() 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 嵌段聚合物 37 Ci: 16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草[j fj粦 trimesium 氟噻亞塞美昔 38 C12 Cl6-18 4.5,5,6, 7'8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 氟麥可羅潘提 (flumicloracpentyl) 39 C12 Cl 6-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦或鹽 氟麥可羅潘提 40 C|2 C|6-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦異丙基銨 氟麥可羅潘提 41 C,2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦倍半鈉 氟麥可羅潘提 42 Ci2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦trimesium 氟麥可羅潘提 43 Cl2 C16-I8 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈 (glufosinate)或鹽 44 Cn C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈 45 C12 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 氟佛西奈銨 (flufosinate ammonium) 46 Ci2 C16-IS 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈或鹽 氟噻亞塞美昔 47 Ci2 Cl6-lS 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈 氟噻亞塞美昔 48 Ci2 C16-I8 8 丁氧基E〇/P〇 嵌段聚合物 格氟西奈銨 氟噻亞塞美昔 49 C12 ^16-18 4.5,5,6, 7,8,或 9 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈或鹽 氟麥可羅潘提 50 Ci2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈 氟麥可羅潘提 51 Ci2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 格氟西奈銨 氟麥可羅潘提 52 C,2 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦 草脫淨 53 C12 ^16-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦 莫多草+ 草脫淨 54 C12 C|6-18 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦鹽 草脫淨 55 Cl2 C16-I8 8 丁氧基EO/PO 嵌段聚合物 草甘膦鹽 莫多草‘ 草脫淨 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 ‘包括消旋混合物類或S-莫多草 除非有特別指示,否則R!爲線性 x+y=EO(平均乙烯化氧單位數) 19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 B7 五、發明說明(αΓ) 表2 :農作物保護配方: 使用之表面活性劑:(以起始物質定義
Rl = C3-22 ,(CH2CH20), (CH,CH,0)y ——h R4 — 〇7-19 x + y = 2EO 至 15E〇 使用之工業級活性成分及配方形式: (請先閒請背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
工業級活性几 工業級活性τ2 工業級活性τ3 配方形式 草脫淨 FL> WP > WDG > OF 草脫淨 氟蘇藍 FL,WP,WDG,OF 草脫淨 莫多草 SC,OF,WDG 草脫淨 贏蘇藍 莫多草 SC,OF,WDG 莠滅淨(Ametryn) OF,EC,WP,L,WDG 四氯異苯(Chlorothalonil) FL,WDG,WP 四氯異苯 美達賴克斯 EC,WDG,WP,〇F 西普迪尼(Cyprodinil) EC,WP,〇F,WDG 西若嗎嗪(Cyromazine) WP,L 二嗪農 EW,W,EC,WDG 麥草畏 GR,L 麥草畏 ^gfL^^CProsuIiuron) WDG 迪芬喏卡唑 (Difenoconazole) WP,EC,WS,FS 迪芬喏卡唑 美達賴克斯 WP,EC,WS,FS 迪奧芬π若藍(Diofenolan) EC,WP ^S^M^(Fenoxycarb) WP,WDG,EC 芬喏克斯卡 巾®l?9i(Pymetrozine) WP,WDG,EC 氟迪斯尼(Fludioxinil) L,FS,WDG,WP 氟迪斯尼 美達賴克斯 L,FS,WDG,WP 氟迪斯尼 普克利 L,FS,WDG,WP 20 訂. •線· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 五、發明說明)
A B 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
氟美托林 EC,WDG,WP 氟美托林 噁硫氟昂 EC,WDG,WP 氟蘇藍 EC,WDG,WP,OF 氟蘇藍 莫多草 EC,WDG,WP,〇F 氟美特寧(Fluometuron) L,DF,WP 氟噻亞塞美昔 EC,WDG,WP,OF 氟噻亞塞美昔 草甘膦 EC,WDG,WP 氯瞳亞塞美昔 噁硫氟昂 EC,WDG,WP 依殺松(isazofos) EC,GR 猛可雷(Mancozeb) SC,FL,WDG,WP 猛可雷 美達賴克斯 SC,FL,WDG,WP 美吩噁桑 EC,WP,GR,FL,L 美達賴克斯 EC,GR,L,WP 滅大松(Methidathion) EC,WP 莫多草 EC,DF,GR 莫多草 塞克津 WDG,OF,EC 莫多草 草滅淨(Simazine) WDG,〇F,SC s-莫多草 EC,DF,GR s-莫多草 塞克津 WDG,〇F,EC S-莫多草 草滅淨 WDG,OF,SC 塞克津 EC,DF,WDG,〇F 培氟拉農(Norflurazon) DF,GR 普來密硫氟昂 (Primisulfuron) WDG,WP 普來密硫氟昂 普硫氟昂 WDG,WP 普羅芬喏伏斯 (Profenofos) EC 普羅美同(Prometon) EC,FL,〇F,WP 普羅美琪(Prometryn) WP,L,OF 普克利 EC,WP 口欣美托嚷(Pymetrozine) WDG,WP 草滅淨 WP,WDG,L,GR 三伏林(Triforine) WP,EC 三耐阿帕-乙基 (Trinexapac-ethyl) EC,WDG 21 (請先閱讀背面之注意事項再調寫本頁) -線_ 本紙張尺度適用中0國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) 1245666 Α7 Β7 五、發明說明(π
化合物A WDG,OF,EC,SC 化合物B WDG,WP 化合物C WDG,WP,EC 化合物D EC,WP,WDG Ε〇-平均乙烯化氧單位: 密碼 配方密碼描述 DF 乾可流動性 EC 可乳化性濃縮物 EW 油包水乳液 FL 可流動性 FS 種子處理之可流動性濃縮物 GR 顆粒 L /液體 OF 油混合可流動性濃縮物 SC 懸浮液濃縮物 WDG 可溼性分散顆粒 WP 可溼性粉末 WS 泥狀物處理之水可分散性粉末 表3 ··化合物名稱 --- 請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_ 線· 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製
22 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A7 137 五、發明說明(/1) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

1245666 A8 B8 CS D8 申請專利範圍 其中x+y爲自7至9之數子’且爲如g[j述所定義。 3、 根據申請專利範圍第2項之鹽類化合物,其中R! 爲正十二烷基基團。 4、 根據申請專利範圍第3項之鹽類化合物,其中R4 爲選自正十八基,正十六基及順-9-十八烯醯基所組成之族 群中;且x+y爲8。 5、 一種生產根據申請專利範圍第1項之式(H-B)+A_之 表面活性劑鹽類化合物之方法,其包括將至少一種式Ila 之芳族磺酸,
S〇3H (Ha) 其中R!爲C8-C22烷基, 以至少一種式V之乙氧基化胺鹼中和 R4—N." (CH2CH20)y ——H (V) (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 0^8 8 8 ABCD
1245666 六、申請專利範圍 其中R4爲選自C7心烷基及C7-Ci9烯基-CHk所組成之 族群中,且平均x+y爲自2(含)至15(含)之數字,其特徵在 於異丙醇與水之溶液中之芳族磺酸及乙氧基化胺鹼(化合物 Ila及V)之比例係被精確地調整以使作爲製備式(H-B)+A•之 表面活性劑化合物之控制因子的pH値範圍爲pH値3至7 〇 6、根據申請專利範圍第5項之生產式(Η-Β)+Α·之表面 活性劑鹽類化合物之方法,其中該至少一種芳族磺酸爲式 Ila所定義之化合物: (Ha) 其中RiCVCn烷基;且 該至少一種乙氧基化胺鹼爲式V所表示: ^ (CH2CH20)x —Η —N \ (CH2CH20)y-H 其中R4爲CVC19烷基且平均x+y爲自7至9之數字。 7、根據申請專利範圍第5項之方法,其特徵在於異丙 .................0^,............!、玎;..............t· (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A8B8C8D8 1245666 六、申請專利範圍 醇與水之溶液中之芳族磺酸及乙氧基化胺鹼(化合物iIa及 v)之比例係被精確地調整以使作爲製備式(Η_Β)+Α•之表面活 性劑化合物之控制因子的pH値範圍爲pH.値4至6。 8、 根據申請專利範圍第5項之方法,其特徵在於異丙 醇與水之溶液中之芳族磺酸及乙氧基化胺鹼(化合物na及 V)之比例係被精確地調整以使作爲製備式(H-B)+A_之表面活 性劑化合物之控制因子的pH値範圍爲pH値5至6。 9、 一種表面活性劑組成物,其包括下列組成之一種鹽 類: (a) 至少一種式lla所表示之芳族磺酸化合物: QR1 、s〇3h (lla). 其中R!爲選自C8-G2烷基及C8-C22烷基芳基所組成之 族群中,及 (b) 至少一種式V所表示之乙氧基化胺鹼 (CH2CH2〇h —Η —N (CH^CH^OJy H (V、 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297公釐) ......................t衣-------------ίιτ................t· (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 1245666 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 其中1爲選自C7-Ci9烷基及CVCi9烯基-CH:-所組成之 族群中,且平均x+y爲自2(含)至15(含)之數字。 10、根據申請專利範圍第9項之表面活性劑組成物, 其中: (a)爲至少一種式Ila所表示之芳族磺酸化合物: (Ha) 其中1^爲C8-C22烷基;及 (b)爲至少一種式V所表示之乙氧基化胺鹼 (CH2CH20),——Η (請先閱讀背面之注意事項 -fI 再塡寫本頁) FU—Ν. (CH2CH2〇)y -Η (V) 線< 其中R4爲C7-C19烷基且x+y爲自7至9之數字。 11、一種化學組合表面活性劑組成物(chemically integrated surfactant composition),其包括至少一種式 Ila 所 表示之芳族磺酸化合物, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1245666 A8 B8 C8 D8 (V)
〇 II S—0H II 〇 申請專利範圍 (S \ S(XH 其中Rl爲Cs-C22垸基, 及至少一種式V所表示之乙氧基化胺鹼 (CH2CH2〇)j( -Η (CH2CH20)y—Η 其中R4爲選自C7-Ci9院基及C?-Cl9燦基-CH2-所組成之 族群中,且平均x+y爲自2(含)至15(含)之數字。 12、根據申請專利範圍第11項之化學組合表面活性劑 組成物,其中該芳族磺酸化合物爲式Ila所定義: (Ha) 其中R!爲OC22烷基; 且該至少一種乙氧基化胺鹼爲式V所表示: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) .......................兮...........iIT...............-t· (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 1245666 申請專利範圍 ABCD Pu——N (CH2CH20),——Η (ch2ch2〇) •H (V) 其中R4爲C?-Ci9院基且x+y爲自7至9之數字。 13、一種除害劑配方,其包括至少一種除害劑及至少 一種以至少一種乙氧基化胺中和之芳族磺酸之根據申請專 利範圍第9項之表面活性劑組成物,其中該芳族磺酸爲式 Ila所表示:
5 SO.H (Ha) 其中Rl爲Cs_C22院基’ 且該乙氧基化胺爲式V所表示·· R/i— N .......................0^...............t................M0. (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) (V) (CH2CH20)y-Η 其中1爲選自C7-C!9烷基及C7-Ci9烯基-CH2-所組成之 族群中,且平均x+y爲自2(含)至15(含)之數字。 14、根據申請專利範圍第13項之除害劑配方,其中該 芳族磺酸化合物爲式Ila所表示:· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格m〇 X 297公釐) 8 8 S ABCD 1245666
其中R!爲C8-C22烷基; 且該乙氧基化胺爲式V所表不: ^ (CH2CH2〇), —η R4— 、· (CH2CH2〇)y —H 其中R4爲C7-C19烷基且x+y爲自7至9之數字。 15、 根據申請專利範圍第13項之除害劑配方,其中該 至少一種除害劑係選自美吩U惡桑(mefenoxam),s-莫多草(s-metolachlor),氟蘇藍(flumetsulam),氟噻亞塞美昔 (fluthiacet-methyl),草脫淨(atrazine)及草甘膦(glyphosate)所 組成之族群中。 16、 一種保護農作物之方法,其包括施予需要保護之 農作物之部位一農業有效量之申請專利範圍第13項之配方 之步驟。 17、 一種保護農作物之方法,其包括施予需要保護之 農作物之部位一農業有效量之申請專利範圍第14項之配方 8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297厶愛〉 ITt^^· (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 1245666 六、申請專利範圍 之步驟。 8-8 8^ ABCD ........................费·.............訂.................t# (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公愛) 1245666 申請日期 UJ * i 案 號 γ μ m ί 類 別 ㈣: (以上各欄由本局填柱) A4 Χ4 翁I專 利説明書 中 文 發明 新型 名稱 含以芳族擴酸中和之院氧基化0錶面活性劑類之除害劑配方 英 文 PESTICIDE FORMULATIONS CONTAINING ALKOXYLATED AMINE NEUTRALIZED AROMATICSULFONIC ACID iSIURFACTANTS___ 姓 名 ⑴湯米.泰勒.雪農 ⑵凱洛林.艾斯德.摩爾 ⑶維克多.穗裘周 國 籍 裝 發明 創作/ 美國 住、居所 ⑴美國,西維吉尼亞州25213,維英扉,奧林匹亞廣場5號 (2) 美國,北卡羅萊納州27284,克納斯維,比森路1927號 (3) 美國,北卡羅萊納州27282,詹姆·真契腑寺扉廣場4622號 訂 姓 名 (名稱) 先正達合夥公司 線 國 籍 瑞士 申請人 住、居所 (事務所) 代表入 姓 名 瑞士,4058巴賽爾城,黑森林大道215號(1)可妮莉亞艾賓格左德 ⑵福拉維歐比翁 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) A8 B8 C8 D8
1245666 申請專利範圍 1、一種具有式(Η-ΒΓΑ·之鹽類化合物,其中Α·爲
------------------------…… (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) Rn SO: 其中1爲C8-C22烷基, 其中(H-B)+爲下式之陽離子: H y (CH2CH2〇), —η fV (CH2CH20)y—H 其中R4爲選自C7-C】9院基及C7-C!9烯基-CH2-所組成之 族群中,且x+y爲自2至15之數字。 2、根據申請專利範圍第1項之鹽類化合物, 其中(H-B)+爲下式之陽離子: H / (CHjCHgO)^ —Η (CH2CH20)y —H 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
TW088113231A 1998-08-05 1999-08-03 Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants TWI245666B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12895098A 1998-08-05 1998-08-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TWI245666B true TWI245666B (en) 2005-12-21

Family

ID=22437768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW088113231A TWI245666B (en) 1998-08-05 1999-08-03 Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants

Country Status (30)

Country Link
EP (1) EP1113864B1 (zh)
JP (2) JP4536924B2 (zh)
KR (1) KR100675031B1 (zh)
CN (1) CN1173773C (zh)
AR (1) AR021460A1 (zh)
AT (1) ATE270142T1 (zh)
AU (1) AU745643B2 (zh)
BR (1) BR9912751B1 (zh)
CA (1) CA2338577C (zh)
CO (1) CO5090921A1 (zh)
CR (1) CR6078A (zh)
CZ (1) CZ297437B6 (zh)
DE (1) DE69918448T2 (zh)
EG (1) EG22809A (zh)
ES (1) ES2224689T3 (zh)
GT (1) GT199900120A (zh)
HN (1) HN1999000126A (zh)
HU (1) HU225227B1 (zh)
ID (1) ID28209A (zh)
IL (2) IL141026A0 (zh)
MY (1) MY117511A (zh)
NZ (1) NZ509651A (zh)
PL (1) PL198223B1 (zh)
PT (1) PT1113864E (zh)
RU (1) RU2223944C2 (zh)
TR (1) TR200100387T2 (zh)
TW (1) TWI245666B (zh)
UA (1) UA66388C2 (zh)
WO (1) WO2000007709A1 (zh)
ZA (1) ZA200100720B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5742200A (en) * 1999-06-17 2001-01-09 Mobius Management Systems, Inc. Electronic statement, bill presentment and payment system and method
US6746988B2 (en) 2001-09-07 2004-06-08 Syngenta Crop Protection, Inc. Surfactant systems for agriculturally active compounds
US8492326B2 (en) 2010-06-28 2013-07-23 Basf Se Alkoxylates and use thereof
CA2801643A1 (en) * 2010-06-28 2012-01-05 Basf Se Alkoxylates and the use thereof
US9723834B2 (en) * 2010-09-14 2017-08-08 Basf Se Composition containing a pyripyropene insecticide and a base
BR112013006073B1 (pt) 2010-09-14 2022-07-05 Basf Se Composições, método para preparar uma mistura em tanque, uso do adjuvante, kit de partes, formulação pesticida e métodos para proteger plantas, para controlar insetos e para proteção de material de propagação de plantas
US9924712B2 (en) 2012-03-12 2018-03-27 Basf Se Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide II
JP6174057B2 (ja) 2012-03-12 2017-08-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ピリピロペン殺虫剤の水性懸濁濃厚製剤の調製方法
US9596843B2 (en) 2012-03-12 2017-03-21 Basf Se Liquid concentrate formulation containing a pyripyropene insecticide I

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1480032A (en) * 1975-01-17 1977-07-20 Exxon Research Engineering Co Polyalkoxylated amine salts of alkaryl sulphonic acids
US4171323A (en) * 1975-01-17 1979-10-16 Exxon Research & Engineering Co. Surface-active agent
IE54464B1 (en) * 1981-09-09 1989-10-25 Ciba Geigy Ag Aqueous pesticide concentrates

Also Published As

Publication number Publication date
EP1113864A1 (en) 2001-07-11
ID28209A (id) 2001-05-10
EG22809A (en) 2003-08-31
CO5090921A1 (es) 2001-10-30
BR9912751B1 (pt) 2010-03-23
ATE270142T1 (de) 2004-07-15
AR021460A1 (es) 2002-07-24
CA2338577C (en) 2009-04-14
CN1173773C (zh) 2004-11-03
AU5373599A (en) 2000-02-28
DE69918448T2 (de) 2005-08-18
HUP0103158A3 (en) 2002-04-29
CZ297437B6 (cs) 2006-12-13
IL141026A (en) 2013-11-28
CA2338577A1 (en) 2000-02-17
PL345828A1 (en) 2002-01-14
EP1113864B1 (en) 2004-06-30
PL198223B1 (pl) 2008-06-30
KR100675031B1 (ko) 2007-01-29
KR20010072213A (ko) 2001-07-31
HUP0103158A2 (hu) 2001-12-28
JP2010163437A (ja) 2010-07-29
AU745643B2 (en) 2002-03-28
HU225227B1 (en) 2006-08-28
JP4536924B2 (ja) 2010-09-01
CN1311711A (zh) 2001-09-05
CR6078A (es) 2006-05-31
ES2224689T3 (es) 2005-03-01
RU2223944C2 (ru) 2004-02-20
IL141026A0 (en) 2002-02-10
TR200100387T2 (tr) 2001-05-21
ZA200100720B (en) 2002-04-04
DE69918448D1 (de) 2004-08-05
NZ509651A (en) 2002-10-25
UA66388C2 (en) 2004-05-17
PT1113864E (pt) 2004-10-29
GT199900120A (es) 1999-07-29
CZ2001383A3 (cs) 2001-07-11
WO2000007709A1 (en) 2000-02-17
JP2002522400A (ja) 2002-07-23
MY117511A (en) 2004-07-31
HN1999000126A (es) 2000-01-12
BR9912751A (pt) 2001-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2018214102B2 (en) Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients
TW575546B (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants
US11590065B2 (en) Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients
EP1830652B1 (en) Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
CA2015797A1 (en) Concentrated liquid compositions based on n-phosphonomethylglycine
TWI245666B (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants
JP4851038B2 (ja) リン酸エステル界面活性剤およびアルコキシル化リグノスルホン酸塩を含有する農薬処方物
WO2019094687A1 (en) Aqueous compositions comprising dicamba and a built-in drift control agent
JPH0217104A (ja) グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物
US6521785B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromaticsulfonic acid surfactants
TW581658B (en) An agrochemical composition containing an active ingredient and an alkoxylated amine and a process of damaging unwanted plants
AU778023B2 (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants
MXPA01005970A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated tristyrylphenol hemi-sulfate ester neutralized alkoxylated amine surfactants

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees