UA54425C2

UA54425C2 - Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами

Info

Publication number: UA54425C2
Application number: UA98116231A
Authority: UA
Inventors: Бернд Мюллер; Хуберт САУТЕР; Еберхард Аммерманн; Эберхард Аммерманн; Гізела Лоренц; Гизелла Лоренц; Зігфрід Штратманн; Зигфрид Штратманн; Райнхолд ЗАУР; Клаус Шельбергер; Йоахім Лейендекер
Original assignee: Басф Акцієнгезельшафт; Басф Акциенгезельшафт
Priority date: 1996-04-26
Filing date: 1997-04-23
Publication date: 2003-03-17
Also published as: EA001106B1; PL329521A1; PL187929B1; JP2000509061A; EP0900021A1; MX206103B; CN100401891C; EP0900021B1; MX9808678A; NZ332076A; AR006859A1; AU2768397A; KR20000065015A; HU227961B1; IL126231A; US6245792B1; BR9708873B1; IL126231A0; US6180638B1; KR100432454B1

Abstract

У заявці описується фунгіцидна суміш, що містить а) карбамат формули І (I), у якій Т означає СН або N, n означає 0, 1 або 2, a R означає галоген, С1-С4 алкіл або С1-С4 галогеналкіл, причому радикали R можуть бути різними при значенні n, що дорівнює 2, і щонайменше одну сполуку з груп б)-г); б) оксимовий ефір формули II (II), у якій замісники мають наступні значення: Х означає кисень або аміногрупу (NH); Y означає СН або N; Z означає кисень, сірку, аміногрупу (NH) або С1-С4 алкіламіногрупу (N-С1-С4 -алкіл); R' означає алкіл, галогеналкіл, алкеніл, галогеналкеніл, алкініл, галогеналкініл, циклоалкілметил або необов'язково заміщений бензил; в. 1) ефір оксиму складного ефіру карбонової кислоти формули ІІІа (IIIa), в.2) ефір оксиму аміду карбонової кислоти формули ІІІb (IIIb), в.3) ефір метоксіакрилової кислоти формули IIIс (IIIc), г) азольне похідне IV, вибране з групи сполук IV.1-IV.17: 1-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідрофурил]-1Н-1,2,4-триазол (ІV.І), 2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол(ІV.2), (±)-4-хлор-4-[4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-1,3-діоксолан-2-іл]феніл-4-хлорфеніловий ефір (IV.3), (Е)-(R,S)-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл) пент-1-ен-3-ол (IV.4), (Z)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-2-(4-фторфеніл)-3-(2-хлорфеніл)оксиран(ІV.5), 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1Н-1,2,4-триазолілметил)бутиронітрил(ІV.6), 3- (2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)хіназолін-4(3Н)он (IV.7), біс(4-фторфеніл)(метил)(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)силан (IV.8), (R,S)-2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)гексан-2-ол (IV.9), (1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (IV.10), N-пропіл-N-[2-(2,4,6-трихлорфеноксі)етил]імідазол-1-карбоксамід (IV.11), (±)-1-[2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-ілметил]-1Н-1,2,4-триазол (IV.12), (R,S)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)пентан-3-ол (IV.13), (±)-2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1Н-1,2,4-триазоліл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір (ІV.14), (E)-l-[1-[[4-хлор-2-(трифторметил)феніл]іміно]-2-пропоксіетил]-1Н-імідазол (IV.15), (RS)-2,4'-дифтор--(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідроїловий спирт (IV.16), 2-п-хлорфеніл-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)гексаннітрил (IV.17) в синергетично ефективній кількості.

Description

Опис винаходу

Даний винахід відноситься до фунгіцидних сумішей, що містять: 2 а) карбамат формули от сню ОО ! х) зр осн» от я 70 о й у якій Т означає СН або М, п означає 0, 1 або 2, а К означає галоген, С и-С;алкіл або С.-Сугалогеналкіл, причому радикали К можуть бути різними при значенні п, дорівнюючому 2, і щонайменше одну сполуку з груп б) - г): б) оксимовий ефір формули ЇЇ сн - кос, вай Осн» п снІх Я з Г5 мосне і-й о у якій замісники мають наступне значення: Х означає кисень або аміногрупу(МН);

У означає СН або М; 7 означає кисень, сірку, аміногрупу(МН) або С.-С;алкіламіногрупу (М-С.-С.-алкіл);

К означає С.і-Свалкіл, С.і-Свгалогеналкіл, С3-Свалкеніл, Со-Свгалогеналкеніл, С3-Свалкініл, с Сз-Свгалогеналкініл, Сз-Социклоалкілметил або бензил, який може бути частково чи повністю галоїдованим і/або може нести від одного до трьох залишків із числа наступних: ціаногрупа, Сі-С;алкіл, С.-С;алогеналкіл, о

С.і-С;алкокси-, С1-Сугалогеналкокси- і С.4-С;алкілтіогрупа; та в. 1) ефір оксиму складного ефіру карбонової кислоти формули Ша сна ІС о)

ШІ; би а с с-мосн щ з

Сосна « в.2) ефір оксиму аміду карбонової кислоти формули Ір

СНз ІС о) зчносн, Шшь « сне 20 СОМНен» з с в.3) ефір метоксіакрилової кислоти формули Шс и МЕ не й » на 9 см С-СНОсН» 1 сФсна ї» і/або г) азольне похідне ІМ, вибране з групи сполук ІМ.1 - ІМ.17: т» 1-К2к5,4к552к5545:)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідрофурил|-Ш-1,2,4-триазол (ІМ.1) т 50 ВГ о ї- сл ноя сі 2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (ІМ.2) он п-3Ь5

ОО 00а-0 У ссютян 7) сн ще й) 60 (з1)-4-хлор-4-(4-метил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-1,3-діоксолан-2-ілфеніл-4-хлорфеніловий ефір (ІМ.3)

СН. сіт--ї7т.- сі | о-ви о М.М б5 С

(Є)-(К,5)-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)упент-1-ен-3-ол (ІМ.4) сі н-

Ого ат но-сн-с(СНз) з (2Д)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-2-(4-фторфеніл)-3-(2-хлорфеніл)оксиран(ІМ.5) хі «У шк о ду

Е сі 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1Н-1,2,4-триазолілметил)бутиронітрил (ІМ.6)

А

ПІ

Сх а-0 У) енснне-

СМ

3-(2,4-дихлорфеніл). -6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)хіназолін-4(ЗН)он (ІМ.7) с1. сі ай са у о ж-/ зи - о біс(4-фторфенілууметилу(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)силан (ІМ. 8)

СНз

Е і Е --о8- о й Мас. жХи с ч-/ - (К,5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)гексан-2-ол (ІМ.9) свої зон - сі сіов)-сно--М7 Хв юю ч-І сі (1к5,5К5;1К5,5К5)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (ІМ.10) «

ОН ок

А шо здосн 7 сн с сі хх " :з» сн

М-пропіл-М-(2-(2,4,6-трихлорфенокси)етиліімідазол-1-карбоксамід (ІМ.11) сі о ь рес їз | І- ю 5 5 с1 сі (сно) 2 щ» ()-1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-ілметил|-1Н-1,2,4-триазол (ІМ.12) їмо) (СН2) зСНз

Її м сл "фс: рев я сі сі о (К,5)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)пентан-3-ол (ІМ.13) ще )5 (о) С(СНз3) уешка, - їх й / 60 сі М (5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1Н-1,2,4-триазоліл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір (ІМ.14) б5 сі й сі сн-сна- М. ик

Й

СНо2ОСЕЗСНЕз (Е)А-1-1-Ц(4-хлор-2-(трифторметил)фенілііміно|-2-пропоксіетил|-1Н-імідазол (ІМ.15)

СЕЗ М- дух 70 сі СНО (СН2)2сН3 (к5)-2,4-дифтор-А-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідроїловий спирт (ІМ.16) он мету

У ссь- М. лй , Е 2-п-хлорфеніл-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)гексаненітрил (ІМ.17) си | - «-43- Ге ли сна- (СН2)2-СН3 в синергетично ефективній кількості. с

Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з шкідливими грибами за допомогою сумішей зі сполук о формул І, ІЇ, ПІ ї ІМ та до застосування сполук І, ІЇ, ПІ ї ІМ для приготування таких сумішей.

Сполуки формули І, їх одержання та їхня дія проти шкідливих грибів відомі з літератури див. УУО-А 96/01256 і ММО-А 96/01258)І.

Сполуки формули ІІ описані в літературі як фунгіциди та інсектициди |див. заявку Німеччини ЮОЕ Мо ІС о) зо 19528651.0)|.

Також відомі сполуки формул Ша |див. ЕР-А 253213), ІШЬ |див. ЕР-А 477631) і сполука формули с (|див. см

ЕР-А 382375) їх одержання та їхня дія проти шкідливих грибів. «І

Азольні похідні ІМ, їх одержання та їхня дія проти шкідливих грибів відомі спеціалісту з відповідних публікацій:

ІМ.1: загальноприйняте найменування: бромуконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. - Ревів Оів., 5 - 6, 439(1990); З

ІМ.2: загальноприйняте найменування: ципроконазол, 5 4664696; юю

ІМ.3: загальноприйняте найменування: дифеноконазол, ЗВ 2098607;

ІМ.4: загальноприйняте найменування: диніконазол, САЗ КМ (83657-24-31;

ІМ.5: загальноприйняте найменування(запропоновано): епоксиконазол, ЕР-А 196038; «

ІМ.6: загальноприйняте найменування: фенбукопазол(запропоновано), ЕР-А 251775;

ІМ.7: загальноприйняте найменування: флухінконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. - Ревзів Оів., 5 - 3, 411(1992); - с ІМ.8: загальноприйняте найменування: флусилазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. - Ревзів Оів., 1, 413(1984); а ІМ.9: загальноприйняте найменування: гексаконазол, СА КМ (79983-71-41; "» ІМ.10: загальноприйняте найменування: метконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. - Резів Оів., 5 - 4, 419(1992);

ІМ.11: загальноприйняте найменування: прохлораз, 5 3991071;

ІМ.12: загальноприйняте найменування: пропіконазол, ЗВ 1522657; 1 ІМ.13: загальноприйняте найменування: тебуконазол, 05 4723984; 1» ІМ.14: загальноприйняте найменування: тетраконазол, Ргос. Вг. Стор Ргої. Сопі. - Ревів Оів., 1, 49(1988);

ІМ.15: загальноприйняте найменування: трифлумізол, ОУР-А 79/119462;

Її ІМ.16: загальноприйняте найменування: флутриафол, СА КМ (76674-21-01; юю 50 ІМ.17: загальноприйняте найменування: міклобутаніл, СА КМ |88671-89-01.

З урахуванням необхідності зниження норм витрати відомих сполук та розширення спектра їхньої дії в основу сл даного винаходу було покладено завдання одержати суміші, які при зниженні загальної кількості застосовуваних для обробки діючих речовин забезпечували б підвищення їхньої ефективності проти шкідливих грибів(синергетичні суміші).

Відповідно до цього завдання були отримані суміші зазначеного вище складу. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному чи роздільному застосуванні сполук формул | і П або І чи ІМ або ж при о послідовному застосуванні сполук І! і Ії або ІП чи ІМ вдається підвищити ефективність боротьби з шкідливими іме) грибами, ніж цього можна досягти, застосовуючи зазначені сполуки роздільно, без їхньої взаємодії.

Формулою | подані насамперед карбамати, у яких відповідне сполучення замісників вказано у кожному з 60 рядків нижченаведеної таблиці: в 65 12 М 3-Е

Є й 2 й о ю з с -« - зв ю « о З є і» 5

Ф

» в й ю сл зв

ГФ) Особливо прийнятними є сполуки 1.12, 1.23, 1.32 і 1.38.

Ге Загальною формулою ІІ подані насамперед оксимові ефіри, у яких Х означає кисень, а У означає СН або Х означає аміногрупу, а У означає М. во Крім названих, більш прийнятними є сполуки ІЇ, у яких 7 являє собою кисень.

Однаковою мірою більш прийнятними є сполуки ІЇ, у яких К' являє собою алкіл або бензил.

З урахуванням їх застосування в синергетичних сумішах відповідно до винаходу до особливо прийнятних відносяться сполуки ЇЇ, подані в нижче наведених таблицях.

Таблиця 2. в5 Сполуки формули ІА, у яких 7К' являє собою сполуку, зазначену відповідно у кожному з рядків таблиці В.

снз о. о МОСНз

М

Й шо в ек ПА о

Таблиця 3.

Сполуки формули ІВ, у яких 7К' являє собою сполуку, зазначену відповідно у кожному з рядків таблиці В.

СН о. З ртюсн, то С " 2

Ї х СНОСН» о ТВ нн 7 весна сч 25 (п (оссніснаіснасносна. пе| осноюснзю о й » сч їй « 35 Сполуки формул І, ІІ ї Ш стосовно подвійних зв'язків С-У, відповідно С-СН або С-М можуть бути подані в ю

Е- чи 2-конфігураціїпо відношенню до карбоновокислотної функції). Відповідно до цього вони можуть застосовуватися у суміші за винаходом відповідно або у вигляді чистих Е- чи 7-ізомерів, або у вигляді суміші

Е/27-ізомерів. Перевагу слід віддати застосуванню відповідно суміші Е/2-ізомерів або 7-ізомеру, причому найбільш прийнятним є 2-ізомер. «

Подвійні зв'язки С-М оксимоефірних угруповань у бічному ланцюзі сполук формули | можуть бути подані -о відповідно у вигляді чистих Е- чи 72-ізомерів або у вигляді сумішей Е/7-ізомерів. Сполуки | можуть с застосовуватися у сумішах відповідно до винаходу як у вигляді сумішей ізомерів, так і у вигляді чистих :з» ізомерів. З урахуванням їхнього цільового застосування перевагу віддають насамперед таким сполукам І, у яких кінцеве оксимоефірне угруповання у бічному ланцюзі подане у цис-конфігураціїгрупа ОСН 3 по відношенню до 7к). сл Сполуки формул !, І, Ш ї ІМ в силу їхнього основного характеру мають здатність утворювати з неорганічними або органічними кислотами чи з іонами металів солі або аддукти. т. Прикладами неорганічних кислот є галогеноводневі кислоти, такі, як фтористий водень, хлористий водень, ї» бромистий водень та йодистий водень, сірчана кислота, фосфорна кислота і азотна кислота.

Як органічні кислоти можуть розглядатися серед інших, наприклад, мурашина кислота, вугільна кислота і іме) алканові кислоти, такі, як оцтова кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота і пропіонова кислота, сп а також гліколева кислота, тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфонові кислоти(сульфокислоти з лінійними або розгалуженими алкільними залишками з 1 - 20 атомами вуглецю), арилсульфонові або арилдисульфонові кислоти(ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, що несуть одну чи дві сульфокислотні групи), алкілфосфонові кислоти(фосфонові кислоти з лінійними або розгалуженими алкільними залишками з 1 - 20 (Ф) атомами вуглецю), арилфосфонові або арилдифосфонові кислоти(ароматичні залишки, такі, як феніл і нафтил, г що несуть одну чи дві фосфорнокислотні групи), причому алкільні, відповідно арильні залишки можуть нести ще й інші замісники, наприклад, п-толуолсульфонову кислоту, саліцилову кислоту, п-аміносаліцилову кислоту, во 2-феноксибензойну кислоту, 2-ацетоксибензойну кислоту і т. д.

Як іони металів можуть розглядатися насамперед іони елементів другої головної групи, передусім кальцію і магнію, третьої та четвертої головних груп, передусім алюмінію, олова і свинцю, а також з першої по восьму побічних підгруп, передусім хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інших. Особливо прийнятними є іони металів елементів побічних підгруп четвертого періоду. При цьому метали можуть бути ве подані з різною, відповідною їм валентністю.

При приготуванні сумішей більш прийнятно застосовувати чисті діючі речовини формул І, ІІ, Ш ї М, до яких при необхідності можна домішувати інші діючі речовини, ефективні проти шкідливих грибів чи інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні чи нематоди, або також гербіцидні чи регулюючі зростання діючі речовини або добрива.

Об'єктом даного винаходу є бінарні суміші зі сполук формули | та однієї зі сполук формул І, І або ІМ; проте можливим є застосування також потрійних, відповідно четверних сумішей, тобто сумішей, що містять у своєму складі З, відповідно 4 компоненти.

Як більш прийнятний приклад трикомпонентних сумішей можна назвати суміші зі сполук формул І, Ш ї М, причому як компонент ІМ переважно застосовують сполуки ІМ.1, ІМ.4, ІМ.5 і ІМ.10, найбільш прийнятною з яких е 7/0 бполука ІМ.5(епоксиконазол).

Суміші зі сполук формул І і І або ІШ чи ІМ, відповідно при їх одночасному спільному чи роздільному застосуванні в такому сполученні відрізняються винятково високою ефективністю дії проти широкого спектра фітопатогенних грибів, що насамперед відносяться до класів аскоміцетів, дейтероміцетів, фікоміцетів і базидіоміцетів. Вони мають частково системну дію і можуть тому застосовуватися як фунгіциди для обробки /5 листя та як грунтові фунгіциди.

Особливе значення вони мають для боротьби з численними грибами, що уражають різноманітні культурні рослини, такі, як бавовник, овочеві культури(наприклад, огірки, бобові і гарбузові), ячмінь, трави, овес, кава, кукурудза, плодово-ягідні культури, рис, жито, соя, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина, а також уражуючими насіння багатьох культур.

У першу чергу вони придатні для боротьби з такими фітопатогенними грибами: Егузірпе агатіпіз(справжня борошниста роса) на зернових, Егузірпе сіспогасеагит та Зриаегоїпеса їШідіпеа на гарбузових культурах,

Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, види Риссіпіа на зернових, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, види Оз85(Шадо на зернових і цукровій тростині, Мепішйгіа іпаедцаїй (парша) на яблуневих, види

Неїтіпіпозрогішт на зернових, Зеріогіа подогит на пшениці, Воїгуїіз сіпегеа(сіра гниль) на полуниці, овочевих сч об Культурах, декоративних рослинах та виноградній лозі, Сегсозрога агаспідісосїа на земляному горісі,

РзейдосегсозрогеїІїа Негроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісцагіа огугае на рисі, Рпуюрпійога іпгевіапз і) на картоплі і томатах, Ріазторага міййсоїа на виноградній лозі, види Рвзецйдорегопозрога на гарбузових культурах і хмелі, види АКМегпагіа на овочевих і плодових культурах, а також види Ризагішт та МепісійЧт на різноманітних культурах. ю зо Крім того, вони можуть застосовуватися для захисту матеріалів(наприклад, для захисту деревини), зокрема від ураження грибом Раесіотусез магіоії. с

Сполуки формул І, ІІ, Ш ї ЇМ можуть застосовуватися для одночасної обробки спільно чи роздільно або для «г послідовної обробки, причому послідовність роздільного застосування зазначених сполук при такій обробці в принципі не впливає на позитивний кінцевий результат. «

Сполуки формул І і ІЇ застосовують звичайно у співвідношенні за масою від 100:1 до 0,111, переважно від ю 70:1 до 5:11, насамперед від 50:1 до 1:1 (1І:І).

Сполуки формул І і І застосовують звичайно у співвідношенні за масою від 10:1 до 0,11, переважно від 5:1 до 0,511, насамперед від З3:1 до 0,2:1 (ПІ).

Сполуки формул І і ІМ застосовують, як правило, у співвідношенні за масою від 10:11 до 0,111, переважно « від 10:11 до 0,21, насамперед від 5:1 до 0,2:1 (ІМ'Ї). з с Норми витрати сумішей за винаходом в залежності від того, який ефект потрібно одержати, для сполук . складають від 0,001 до 0,5кг/га, переважно від 0,005 до 0,5кг/га, насамперед від 0,01 до 0,Зкг/га. и?» Сполуки формул І і ІМ застосовують, як правило, у співвідношенні за масою від 10:11 до 0,111, переважно від 10:11 до 0,21, насамперед від 5:1 до 0,2:1 (ІМ'Ї).

Норми витрати сумішей за винаходом в залежності від того, який ефект потрібно одержати, для сполук с складають від 0,005 до 0,5кг/га, переважно від 0,005 до 0,5кг/га, насамперед від 0,01 до 0,Зкг/га.

Норми витрати сумішей для сполук ІІ відповідно складають, як правило, від 0,1 до 1Окг/га, переважно від пи 0,5 до 5кг/га, насамперед від 1 до 4кг/га. їх Норми витрати сумішей для сполук ІІЇ відповідно складають, як правило, від 0,01 до кг/га, переважно від 0,05 до 0,5кг/га, насамперед від 0,1 до О,5кг/га. де Норми витрати сумішей для сполук ІМ складають звичайно від 0,01 до кг/га, переважно від 0,05 до кг/га, сп насамперед від 0,05 до 0,5кг/га.

При обробці насінного матеріалу норми витрати суміші складають, як правило, від 0,001 до 10О0г/кг насіння, переважно від 0,01 до 50г/кг, насамперед від 0,01 до 1Ог/кг.

При необхідності боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, що уражають рослини, роздільну чи спільну обробку сполуками формул І і І або ПШ чи ІМ або сумішами зі сполук І їі ЇЇ чи ЇЇ або ІМ здійснюють (Ф, обприскуванням чи обпилюванням насіння, рослин або грунту, причому цю обробку проводять до чи після посіву ка рослин або до чи після сходу рослин.

Із запропонованих відповідно до винаходу фунгіцидних синергетичних сумішей, відповідно зі сполук формул бо ЛШ можуть приготовлятися, наприклад, призначені для безпосереднього обприскування розчини, порошки і суспензії або висококонцентровані водні, масляні чи будь-які інші суспензії, дисперсії, емульсії, масляні дисперсії, пасти, препарати для обпилювання, для обпудрування чи грануляти, які застосовують для обробки найрізноманітнішими методами, такими, як обприскування, дрібнокрапельне обприскування, обпилювання, обпудрування або полив. Технологія обробки і використовувані форми залежать від мети застосування, але в 65 усіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл суміші за винаходом.

Композиції приготовляють за звичайною методикою, наприклад, додаванням розчинників і/або носіїв.

Звичайно у композиції вводять добавки інертних допоміжних засобів, таких, як емульгатори або диспергатори.

Як поверхнево-активні речовини можуть використовуватися солі лужних і лужноземельних металів та амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігнінсульфонової кислоти, фенолсульфонової

КИСЛОТИ, нафталінсульфонової кислоти і дибутилнафталінсульфонової кислоти, а також жирних кислот, алкіл- і алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати лаурилового ефіру і жирних спиртів, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- і октадеканолів або гліколевих ефірів жирних спиртів, продукти конденсації сульфованого нафталіну та його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфонових кислот з фенолом і формальдегідом, поліоксіегиленоктилфеноловий ефір, етоксилований 7/0 вооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенолполігліколевий або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирного спирту і етиленоксиду, етоксилована рицинова олія, простий поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, ацетат полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні сорбітові ефіри, відпрацьований лігнінсульфітний луг або метилцелюлоза.

Порошкові препарати, препарати для обпилювання та обпудрування можуть приготовлятися шляхом /5 Змішування або спільного подрібнювання сполук | і І або ІП або суміші зі сполук формул | їі Ії, Ш чи ІМ з твердим носієм.

Грануляти, наприклад, грануляти в оболонці, імпрегновані грануляти або гомогенні грануляти звичайно одержують зв'язуванням діючої речовини або діючих речовин із твердим носієм. Як наповнювачі, відповідно тверді носії можуть служити, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, кізельгури, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні речовини, а також добрива, як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини та продукти рослинного походження, такі, як борошно зернових, борошно з деревної кори, деревне борошно і борошно з горіхової шкаралупи, целюлозні порошки або інші тверді носії. сч

Композиції містять, як правило, від 0,1 до 95мас.95, більш прийнятне від 0,5 до УОмас.бо однієї зі сполук формул І, ІП, Ш чи ІМ, відповідно суміші зі сполук І, І або ПШ чи ІМ. Діючі речовини застосовують при і) цьому зі ступенем чистоти 90 - 10095, більш прийнятно 95 - 10095(згідно зі спектром ЯМР або РХВР).

Принцип застосування сполук формул І, ІІ, ШІ чи ІМ, відповідно їхніх сумішей або відповідних композицій полягає у тому, що шкідливі гриби, а також рослини, насіння, грунт, площі, матеріали чи приміщення, які ю зо потребують захисту від ураження грибами, обробляють фунгіцидно ефективною кількістю суміші або відповідною кількістю сполук І, П.І та ІМ у випадку їх використання для роздільної обробки. Таку обробку с можна проводити як до, так і після ураження шкідливими грибами. «Е

Фунгіцидна ефективність сполук та сумішей за винаходом була підтверджена у ході проведення таких дослідів. «

З діючих речовин роздільно або спільно приготовляли 1095-ну емульсію у суміші з 7Омас.9о циклогексанону, ю 20мас.бо Мекапік? І (І шщепзоє АРб, змочувальний агент з емульгувальною та диспергувальною дією на основі етоксилованих алкілфенолів) та 1Омас.бо Етирпог» Е|(ЕтишапУ' ЕїЇ, емульгатор на основі етоксилованих жирних спиртів) і розводили водою відповідно до необхідної концентрації.

Оцінку результатів робили, фіксуючи у відсотках ступінь ураження поверхні листків. На основі цих « процентних даних шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії. Очікувані коефіцієнти з с корисної дії сумішей діючих речовин розраховували за формулою Колбі |див. К. 5. СоіІру, М/ееаз 15, стор. 20 - 22 (1967)| і порівнювали з фактичними коефіцієнтами корисної дії. ;» Формула Колбі мас такий вигляд:

ЕБ-х ку 7 - хпуп2/100

Де Е означає очікуваний коефіцієнт корисної дії, виражений у 95 стосовно необробленого контролю, при с використанні суміші з діючих речовин А, В і С у концентраціяха, Б і с; х означає коефіцієнт корисної дії, виражений у 906 стосовно необробленого контролю, при використанні діючої ве речовини А у концентрації а; їз у означає коефіцієнт корисної дії, виражений у 906 стосовно необробленого контролю, при використанні діючої 5р речовини В у концентрації Б; о 72 означає коефіцієнт корисної дії, виражений у 95 стосовно необробленого контролю, при використанні діючої сп речовини С у концентрації с.

Коефіцієнт корисної дії (МУ) розраховували наступним чином за формулою Еббота: му Й -«)л100; 8 де А відповідає ступеню ураження грибами оброблених рослин у 9б, а

В відповідає ступеню ураження грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.

Ф) При коефіцієнті корисної дії 0 ступінь ураження оброблених рослин відповідає цьому показнику на ка необроблених контрольних рослинах; при коефіцієнті корисної дії 100 ураження оброблених рослин не було.

Приклади 1 - 9 во Дія проти Риссіпіа гесопайа на пшениці(бура іржа пшениці).

Листя горшкових сіянців пшениці сорту "Рг йпдоЇд" обпилювали спорами бурої іржі(Риссіпіа гесопайа). Потім горшки з дослідними рослинами поміщали на 24 години у камеру з високою вологістю повітря(90 - 9590) при температурі 20 - 22"С. Протягом цього часу спори проростали і паросткові трубки проникали у тканину листків.

Наступного дня інфіковані рослини інтенсивно, до з'явлення крапель, обприскували водною композицією діючих 65 речовин, приготовленою з вихідного розчину, що містив 1095 діючої речовини, 6395 циклогексанону і 2790 емульгатора. Після висихання обприскувальної рідини дослідні рослини протягом 7 днів витримували у теплиці при температурі 20 - 22"7С та відносній вологості повітря 65 - 7090, після чого за ураженими листками визначали ступінь розвитку захворювання.

На основі виявлених візуально показників ураженої площі листків шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії у процентному вираженні стосовно необробленого контролю. При цьому коефіцієнт корисної дії О відповідає такому ж ступеню ураження, що й на необробленому контролі, тоді як коефіцієнт корисної дії 100 означає, що ступінь ураження дорівнює 0. Очікувані коефіцієнти корисної дії для комбінацій діючих речовин розраховували за формулою Колбі |5. К. СоіІру. "СаІсціайпод зупегадівіїс апа апіадопівіїс гезропзез ої пПегрісіде Сотбіпайіопг", УУееав, 15, С. 20 - 22, 1967| і порівнювали з фактичними ККД. нннннннннннпнТфпишишиииииии сполучення обприскування в част./млн необробленого контролю

ЯМ контроль (необроблений 0 тупньураюення тою 00000009 " таблиці 1 таблиці 1

ЯМ о олкютаїГ 11114196 вм сполука 11411 нн сч

ВИС ПОВЕ У ПОН Я ПОН о вияв 11110000001ю1ю вав 11111116 ю 7 Розрахований за формулою Колбі. с

Як показують результати досліду, фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів у «г сумішах вище у порівнянні з коефіцієнтом корисної дії, розрахованим за формулою Колбі.

Приклади 10 - 17 «

Дія проти борошнистої роси пшениці ю

Листя вирощених у горшках паростків пшениці сорту "Рг йпдоід" інтенсивно, до з'явлення крапель, обприскували водною композицією діючих речовин, приготовленою з вихідного розчину, що містив 1095 діючої речовини, 6395 циклогексанону і 2795 емульгатора, і по закінченні 24 годин після висихання обприскувальної рідини обпилювали спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе адгатіпіз їогта зресіа|ів (ігйісі). Потім « дослідні рослини поміщали в теплицю при температурі 20 - 2272 та відносній вологості повітря 75 - 8095. По шщ с закінченні 7 днів візуально визначали ступінь розвитку захворювання, виражаючи в 9о загальну площу уражених листків. ;» На основі виявлених візуально показників ураженої площі листків шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії в процентному вираженні по відношенню до необробленого контролю. При

Цьому коефіцієнт корисної дії О відповідає такому ж ступеню ураження, що й на необробленому контролі, тоді як с коефіцієнт корисної дії 100 означає, що ступінь ураження дорівнює 0. Очікувані коефіцієнти корисної дії для комбінацій діючих речовин розраховували за формулою Колбі |5. К. СоіІру. "СаІсціайпод зупегадівіїс апа ве апіадопівіїс гезропзез ої пПегрісіде Сотбіпайіопг", УУееав, 15, С. 20 - 22, 1967| і порівнювали з фактичними ККД.

ЧК» м ИМЖШ8Ь---2-2 2 2 26Щ6(ЩЖ- 2 « «6 З ( «Ж (Я Ж 6 - Ж 6 (| 2 25З ЩД.з-4 : сполучення обприскування в част./млн необробленого контролю

М Жонтрюль (необроблений 0 Ступнеурахеннятея. 00000009 м в о з 59 нини б5 7 Розрахований за формулою Колбі.

Як показують результати досліду, фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів у сумішах вище у порівнянні з коефіцієнтом корисної дії, розрахованим за формулою Колбі.

Приклади 18 - 32.

Дія проти борошнистої роси пшениці.

Листя вирощених у горшках паростків пшениці сорту "Рг йпдоід" інтенсивно, до з'явлення крапель, обприскували водною композицією діючих речовин, приготовленою з вихідного розчину, що містив 1095 діючої речовини, 6395 циклогексанону і 2795 емульгатора, і по закінченні 24 годин після висихання обприскувальної рідини обпилювали спорами борошнистої роси пшениці (Егузірпе адгатіпіз їогта зресіа|ів (ігйісі). Потім 7/0 дослідні рослини поміщали у теплицю при температурі 20 - 227С та відносній вологості повітря 75 - 8095. По закінченні 7 днів візуально визначали ступінь розвитку захворювання, виражаючи в 9о загальну площу уражених листків.

На основі виявлених візуально показників ураженої площі листків шляхом відповідного перерахунку визначали коефіцієнти корисної дії в процентному вираженні по відношенню до необробленого контролю. При 7/5 цьому коефіцієнт корисної дії О відповідає такому ж ступеню ураження, що й на необробленому контролі, тоді як коефіцієнт корисної дії 100 означає, що ступінь ураження дорівнює 0. Очікувані коефіцієнти корисної дії для комбінацій діючих речовин розраховували за формулою Колбі |5. К. СоіІру. "СаІсціайпод зупегадівіїс апа апіадопівіїс гезропзез ої пПегрісіде Сотбіпайіопг", УУееав, 15, С. 20 - 22, 1967| і порівнювали з фактичними ККД. 7 нини обприскування в част./млн необробленого контролю ву юнтольнеюбржвлению 000 Ступнеуракенняй 00000000

ТУ |сполука Мої 32 із таблиці см 7 ТА в о тв в

См мвтееюиюнює 10000089 ю з гм |метфлєтю. 11111111111081111110111111111661 р тт СЛ | «ТЛ Я Я 6 5 от ниж «

Гола ПМлоспропюнаол 11111080 « з ю нн 50010000 ввктовмх 00000008 « «о З - г» 81110 оввтовмх 00101011 8 в 11111111111111еввховме 77771111 овваовмв000111111101в10 сл ва 1111111111111111оввновми? 11111111 їх х Розрахований за формулою Колбі.

Як показують результати досліду, фактичний коефіцієнт корисної дії при всіх співвідношеннях компонентів у те сумішах вище у порівнянні з коефіцієнтом корисної дії, розрахованим за формулою Колбі. з 50 сл

Claims

Формула винаходу

1. Фунгіцидна суміш, що містить 29 а) карбамат формули то» ! о ІЙ з сно М т 7 т, вир ух в) у якій Т означає СН або М, п означає 0, 1 або 2, а К означає галоген, С.-Су алкіл або С.-С) галогеналкіл, причому радикали К можуть бути різними при значенні п, що дорівнює 2, і щонайменше одну сполуку з груп б)-г); б) оксимовий ефір формули ЇЇ б5

Снз «І снах , і ї-е УОСНз -- 9) у якій замісники мають наступні значення: Х означає кисень або аміногрупу (МН); 70 У означає СН або М; 7 означає кисень, сірку, аміногрупу (МН) або С.-С); алкіламіногрупу (М-С.-С,. -алкіл); К означає С.-Се алкіл, С--Се галогеналкіл, С3-Св алкеніл, Со-Св галогеналкеніл, Сз3з-Св алкініл, С3-Св галогеналкініл, Сз-Св циклоалкілметил або бензил, який може бути частково чи повністю галоїдованим або може нести від одного до трьох залишків із числа наступних: ціаногрупа, Сі1-Су; алкіл, С4і-Су; галогеналкіл, С1-С); алкокси-, С4-Су; галогеналкокси- і С41-Су алкілтіогрупа; та в. 1) ефір оксиму складного ефіру карбонової кислоти формули Ша СНа (Ша), нена С-МОСН»з СОоСНн» сч в.2) ефір оксиму аміду карбонової кислоти формули ШЬ о СНа (Шб), г о 3о | С-МОСНз сч « СНз СОМНеН» ч в.3) ефір метоксіакрилової кислоти формули Пс (Ше) ІФ) мим І тм с-сносн»з а - з» СОСНз і/або г) азольне похідне ІМ, вибране з групи сполук ІМ.1-ІМ.17: о 1-К2к5,4к552К5,45:)-4-бром-2-(2,4-дихлорфеніл)тетрагідрофурил|-ТН-1,2,4-триазол (ІМ.|), їх 2-(4-хлорфеніл)-3-циклопропіл-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол(ІМ.2), (з)-4-хлор-4- |4-метил-2-( 1Н- 1,2,4-триазол- 1-ілметил)- 1,3-діоксолан-2-ілфеніл-4-хлорфеніловий ефір (ІМ.3), ве (Є)-(К,5)-1-(2,4-дихлорфеніл)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл) пент-1-ен-3-ол (ІМ.4), ко 20 (2)-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)-2-(4-фторфеніл)-3-(2-хлорфеніл)оксиран(ІМ.5), 4-(4-хлорфеніл)-2-феніл-2-(1Н-1,2,4-триазолілметил)бутиронітрилі(М.б), сл 3- (2,4-дихлорфеніл)-6-фтор-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)хіназолін-4(ЗН)он (ІМ.7), біс(4-фторфенілууметилу(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)силан (ІМ.8), (К,5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-іл)гексан-2-ол (ІМ.9), 59 (1кК5,5К5;1К5,555)-5-(4-хлорбензил)-2,2-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (ІМ.10), ГФ) М-пропіл-М-(2-(2,4,6-трихлорфеноксі)етиліімідазол-1-карбоксамід (ІМ.11), ()-1-(2-(2,4-дихлорфеніл)-4-пропіл-1,3-діоксолан-2-ілметил|-1Н-1,2,4-триазол (ІМ.12), де (К,5)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)пентан-3З-ол (ІМ.13), (5)-2-(2,4-дихлорфеніл)-3-(1Н-1,2,4-триазоліл)пропіл-1,1,2,2-тетрафторетиловий ефір (ІМ.14), 6о (Є)-І-І11-(4-хлор-2-(трифторметил)фенілііміно|-2-пропоксіетил|-1Н-імідазол (ІМ.15), (к5)-2,4-дифтор- с -(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)бензгідроїловий спирт (ІМ.16), 2-п-хлорфеніл-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)гексаннітрил (ІМ.17) в синергетично ефективній кількості.

2. Фунгіцидна суміш за п. 1, що містить сполуку формули Па. бо З.

Фунгіцидна суміш за п. 1, що містить сполуку формули ПІБ.

4. Фунгіцидна суміш за п. 1, що містить сполуку формули Ше.

5. Фунгіцидна суміш за п. 1, що містить одне або декілька азольних похідних М.І, ІМ.4, ІМ.5 і/або ІМ.10.

6. Спосіб боротьби з шкідливими грибами, який відрізняється тим, що шкідливі гриби, середовище їхнього проживання або потребуючі захисту від ураження ними рослини, насіння, грунт, площі, матеріали чи приміщення обробляють сполукою формули | за п. 1 і сполукою формул ІІ, ПП і/або ІМ за п. 1.

7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що шкідливі гриби, середовище їхнього проживання або потребуючі захисту від ураження ними рослини, насіння, грунт, площі, матеріали чи приміщення обробляють сполукою формули | за п. 1 у кількості від 0,005 до 0,5 кг/га.

0. й й й 0. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М З, 15.03.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с о ІС) с « « ІС в) -

с . и? 1 щ» щ» з 50 сл Ф) іме) 60 б5