CN102177902A - 一种含有吡唑醚菌酯的增效杀菌组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种含有吡唑醚菌酯的增效杀菌组合物，含有增效有效量的吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮中的一种，杀菌组合物中两种活性组分的重量份数比为32∶1～1∶32。本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性的作用。

Description

一种含有吡唑醚菌酯的增效杀菌组合物

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含有吡唑醚菌酯的二元复配杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)，分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂，化学名称：甲基(N)-[[[1-(4-氯苯)吡唑-3基)-氧]-O-甲氧基]-N-甲氧氨基甲酸酯。

吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量，最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用，具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性，持效期长，耐雨水冲刷。被广泛用于防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低，对非靶标生物安全，而且对使用者和环境均安全友好，已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外，吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用，它能抑制乙烯的产生，这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度；能显著提高作物的硝化还原酶的活性，意味着可以减少土壤中氮肥的使用，从而进一步减少对地下水的影响；当作物受到病毒袭击时，它能加速抵抗蛋白的形成——与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。

吡唑醚菌酯单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含吡唑醚菌酯的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮在一定范围内混配使用，对白粉菌属引起的病害有很好的增效活性。进一步实验发现，吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮在一定范围内混配使用，对柄锈菌属、核腔菌属、壳针孢菌属也有很好的防效。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮中的一种。

所述的苯醚甲环唑(difenoconazole)，分子式为C19H17C12N3O3，化学名称：1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。苯醚甲环唑是一种内吸广谱杀菌剂，对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。腈菌唑为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。具有预防和治疗作用。

所述的三唑酮(triadimefon)，分子式为C₁₄H₁₆ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-α-丁酮。三唑酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。三唑酮的杀菌机制原理主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形成。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式为C13H15C12N3，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。戊菌唑属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

活性组分B为吡唑醚菌酯。

A、B两种活性组分的重量份数比为32∶1～1∶32，优选的重量份数比为16∶1～1∶16，更优选的重量份数比为：8∶1～1∶8。

所述含吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：活性组分腈菌唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4，进一步优选的重量份数比为2∶1～1∶2。

所述含吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：活性组分苯醚甲环唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4，进一步优选的重量份数比为2∶1～1∶2。

所述含吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：活性组分戊菌唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4，进一步优选的重量份数比为2∶1～1∶2。

所述含吡唑醚菌酯的杀菌组合物，其特征在于：活性组分三唑酮与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4，进一步优选的重量份数比为2∶1～1∶2。

本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1～90％，较佳的为10％～80％。根据不同的制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1～70％活性物质，较佳地为5～50％；固体制剂含有按重量计5～85％的活性物质，较佳地为10～80％。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5～30％，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中优较选剂型为：可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、种子处理剂。

组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A1～80％、吡唑醚菌酯1～80％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、填料8～90％。

将活性成分A、吡唑醚菌酯、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1～80％、吡唑醚菌酯1～80％、分散剂3～12％、湿润剂1～8％、崩解剂1～10％、粘结剂1～8％、填料10～90％。

将活性成分A、吡唑醚菌酯、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径，再加入粘结剂等其它助剂，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A1～40％、吡唑醚菌酯1～40％、分散剂2～10％、湿润剂2～10％、消泡剂0.1～1％、增稠剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、去离子水加至100％。

将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀，加入活性成分A、吡唑醚菌酯，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A1～50％、活性成分B1～50％、乳化剂2～12％，分散剂2～10％、消泡剂0.1～2％、增稠剂0.1～2％、抗冻剂0.1～8％、稳定剂0.05～3％、水加至100％。

将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀，加入吡唑醚菌酯，在球磨机中球磨2～3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得吡唑醚菌酯悬浮剂，然后将活性成分A、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A1～40％、吡唑醚菌酯1～40％、溶剂1～30％、乳化剂1～15％、共乳化剂0～8％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、去离子水补足余量。

将上述配方料混合，将有效成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A1～40％、吡唑醚菌酯1～40％、溶剂1～30％、乳化剂3～20％、共乳化剂0～12％、抗冻剂0～10％、增稠剂0.1～2％、消泡剂0.01～2％、稳定剂0～4％，去离子水补足余量。

将活性成分A与吡唑醚菌酯原药溶解在装有溶剂和助溶剂的均化器中；将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液的均化器中后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。

所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。

所述的湿润剂选自：十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自：膨润土、尿素、硫酸铵、葡萄糖、氯化铝中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅酮类、C_8～10脂肪醇类、C_10～20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。

所述的乳化剂选自烷基苯磺酸钙盐、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、苯乙基酚聚氧丙烯醚、506#、600#、700#、NP-10磷酸酯、OP-10磷酸酯、蓖麻油聚氧乙烯醚、司盘80、吐温80、602#中的一种或几种；

所述的共乳化剂为丁醇、异丁醇、十二烷醇-1、十四烷醇-1、十八烷醇-1中的一种或几种；

所述的溶剂选自甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、环己酮、植物油、二甲基甲酰胺、乙腈、聚乙二醇、吡咯烷酮、溶剂N-长链烷基吡咯烷酮中的一种或几种；

所述的防腐剂选自甲醛、水杨酸钠、苯甲酸钠、二氯芬中的一种或几种；

所述的填料选自：高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治白粉菌属、柄锈菌属、核腔菌属、壳针孢菌属的病原菌引起的植物病害。对白粉病、炭疽病、黑星病、轮纹病、斑点落叶病、锈病、霜霉病、疫病、稻瘟病、纹枯病等有特效。

本发明的组合物具有以下优势：

(一)该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用，既提高了防病效果，降低了亩用药量及成本，又扩大了杀菌谱；

(二)由于该组合物中各活性成分不存在交互抗性的问题，所以，该组合物的应用可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展，有助于延长该药剂的使用效果，降低抗药性产生几率；

(三)提高了安全性，混配对环境的影响将更低，更安全。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

实施应用例一：室内毒力测定

活性成分A(A选自活性成分A苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮中之一种)与吡唑醚菌酯复配对靶标病菌室内毒力测定

试验药剂均由陕西汤普森生物科技有限公司提供。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为活性成分A(苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮)和吡唑醚菌酯在组合物中所占的比例；

A为活性成分A苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮中之一种；

B为吡唑醚菌酯。

试验结果与分析：

毒力测定结果一

腈菌唑、吡唑醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定

表1腈菌唑、吡唑醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

由表1可知，腈菌唑、吡唑醚菌酯对黄瓜白粉病的EC₅₀分别为0.66mg/L和0.87mg/L。腈菌唑与吡唑醚菌酯两者在32∶1～1∶32范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在16∶1～1∶16范围内混配增效作用较为理想，在8∶1～1∶8范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果二

苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯及其复配对水稻纹枯病的毒力测定

表2苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯及其复配对水稻纹枯病的毒力测定结果分析表

由表2可知，苯醚甲环唑、吡唑醚菌酯对水稻纹枯病的EC₅₀分别为0.65mg/L和0.87mg/L。苯醚甲环唑与吡唑醚菌酯两者在32∶1～1∶32范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在16∶1～1∶16范围内混配增效作用较为理想，在8∶1～1∶8范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果三

戊菌唑、吡唑醚菌酯及其复配对梨黑星病的毒力测定

表3戊菌唑、吡唑醚菌酯及其复配对梨黑星病的毒力测定结果分析表

由表3可知，戊菌唑、吡唑醚菌酯对梨黑星病的EC₅₀分别为0.69mg/L和0.78mg/L。戊菌唑与吡唑醚菌酯两者在32∶1～1∶32范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在16∶1～1∶16范围内混配增效作用较为理想，在8∶1～1∶8范围内混配增效作用尤为突出。

毒力测定结果四

三唑酮、吡唑醚菌酯及其复配对小麦白粉病的毒力测定

表4三唑酮、吡唑醚菌酯及其复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表

由表4可知，三唑酮、吡唑醚菌酯对小麦白粉病的EC₅₀分别为0.53mg/L和0.46mg/L。三唑酮与吡唑醚菌酯两者在32∶1～1∶32范围内混配均表现出明显的增效作用。其中，两者在16∶1～1∶16范围内混配增效作用较为理想，在8∶1～1∶8范围内混配增效作用尤为突出。

实施应用例二：实施配方例

实施例1：30％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂

吡唑醚菌酯10％，苯醚甲环唑20％，木质素磺酸盐3％，聚羧酸盐3％，十二烷基苯磺酸钠4％，白炭黑20％，高岭土加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑可湿性粉剂。

实施例2：40％吡唑醚菌酯·腈菌唑可湿性粉剂

吡唑醚菌酯10％，腈菌唑30％，烷基硫酸盐3％，木质素磺酸盐3％，白炭黑20％，高岭土加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·腈菌唑可湿性粉剂。

实施例3：50％吡唑醚菌酯·戊菌唑可湿性粉剂

吡唑醚菌酯10％，戊菌唑40％，烷基硫酸盐3％，聚羧酸盐4％，白炭黑20％，高岭土加至100％，混合制得50％吡唑醚菌酯·戊菌唑可湿性粉剂。

实施例4：66％吡唑醚菌酯·三唑酮可湿性粉剂

吡唑醚菌酯2％，三唑酮64％，木质素磺酸盐3％，聚羧酸盐3％，烷基苯磺酸钙盐4％，白炭黑10％，高岭土加至100％，混合制得66％吡唑醚菌酯·三唑酮可湿性粉剂。

实施例5 80％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑水分散粒剂

吡唑醚菌酯20％、苯醚甲环唑60％、烷基酚聚氧乙烯嘧3％、木质素磺酸盐3％、十二烷基硫酸钠4％、白炭黑加至100％，混合制得80％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑水分散粒剂。

实施例6 68％吡唑醚菌酯·腈菌唑水分散粒剂

吡唑醚菌酯4％、腈菌唑64％、聚羧酸盐3％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、十二烷基硫酸钠4％、碳酸氢钠3％、白炭黑加至100％，混合制得68％吡唑醚菌酯·腈菌唑水分散粒剂。

实施例7 60％吡唑醚菌酯·戊菌唑水分散粒剂

吡唑醚菌酯5％、戊菌唑55％、烷基酚聚氧乙烯嘧5％、十二烷基苯磺酸盐3％、白炭黑14％、膨润土加至100％，混合制得60％吡唑醚菌酯·戊菌唑水分散粒剂。

实施例8 50％吡唑醚菌酯·三唑酮水分散粒剂

吡唑醚菌酯10％、三唑酮40％、聚羧酸盐3％、木质素磺酸钠2％、十二烷基硫酸钠4％、尿素3％、白炭黑20％、硅藻土加至100％，混合制得50％吡唑醚菌酯·三唑酮水分散粒剂。

实施例9 40％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬浮剂

吡唑醚菌酯30％、苯醚甲环唑10％、聚羧酸盐3％、木质素磺酸钠4％、十二烷基苯磺酸4％、硅酮0.2％、丙三醇0.3％，硅酸镁铝0.5％、去离子水加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬浮剂。

实施例10 40％吡唑醚菌酯·三唑酮悬浮剂

吡唑醚菌酯20％、三唑酮20％、烷基苯磺酸钙盐5％、聚丙烯酸钠2％、十二烷基苯磺酸4％、硅油0.1％、黄原酸胶0.3％、苯基酚聚氧乙基醚2％，去离子水加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·三唑酮悬浮剂。

实施例11 30％吡唑醚菌酯·戊菌唑悬浮剂

吡唑醚菌酯20％、戊菌唑10％、烷基苯磺酸钙盐5％、聚丙烯酸钠2％、十二烷基苯磺酸4％、硅油0.1％、明胶0.3％、聚乙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得30％吡唑醚菌酯·戊菌唑悬浮剂。

实施例12 20％吡唑醚菌酯·腈菌唑悬浮剂

吡唑醚菌酯5％、腈菌唑15％、木质素磺酸钠4％、十二烷基苯磺酸3％、硅酮0.2％、聚乙二醇0.4％、聚乙烯醇2％、硅酸镁铝0.5％去离子水加至100％，混合制得20％吡唑醚菌酯·腈菌唑悬浮剂。

实施例13 48％吡唑醚菌酯·腈菌唑悬乳剂

吡唑醚菌酯40％、苯醚甲环唑8％、烷基苯磺酸盐8％、聚羧酸盐4％、无患子粉5％、有机硅0.1％、羟乙基纤维素0.1％、乙二醇2％、烷基苯磺酸钙2％，去离子水加至100％，混合制得48％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬乳剂。

实施例14 45％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬乳剂

吡唑醚菌酯5％、苯醚甲环唑40％、苯乙基酚聚氧丙烯醚4.5％、烷基萘磺酸盐4％、硅酮1.5％、苯甲酸钠2％、乙二醇0.3％，阿拉伯胶0.5％，去离子水加至100％，混合制得45％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑悬乳剂。

实施例15 30％吡唑醚菌酯·戊菌唑悬乳剂

吡唑醚菌酯20％、戊菌唑10％、蓖麻油聚氧乙烯醚6％、聚羧酸盐2％、拉开粉BX 2％、C_10-20饱和脂肪酸类化合物0.1％、聚乙二醇0.5％、乙二醇4％，去离子水加至100％，混合制得30％吡唑醚菌酯·戊菌唑悬乳剂。

实施例16 25％吡唑醚菌酯·三唑酮悬乳剂

吡唑醚菌酯5％、三唑酮20％、蓖麻油聚氧乙烯醚6％、聚羧酸盐2％、拉开粉BX 2％、C_10-20饱和脂肪酸类化合物0.1％、聚乙二醇0.5％、丙三醇4％，去离子水加至100％，混合制得25％吡唑醚菌酯·三唑酮悬乳剂。

实施例17 40％吡唑醚菌酯·腈菌唑水乳剂

吡唑醚菌酯10％、腈菌唑30％、乙酸乙酯20％、乙腈5％、蓖麻油聚氧乙烯醚5％、聚乙烯醇1％、丙二醇5％、月桂酸0.5％，去离子水加至100％，混合制得40％吡唑醚菌酯·腈菌唑水乳剂。

实施例18 36％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑水乳剂

吡唑醚菌酯6％、苯醚甲环唑30％、甲醇18％、丙酮8％、烷基酚聚氧乙烯醚5％、聚乙烯醇1％、丙三醇5％、硅油0.5％，去离子水加至100％，混合制得36％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑水乳剂。

实施例19 30％吡唑醚菌酯·戊菌唑水乳剂

吡唑醚菌酯20％、戊菌唑10％、甲醇15％、二甲基亚砜8％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、黄原胶1％、甘油5％、硅酸镁铝0.3％，去离子水加至100％，混合制得30％吡唑醚菌酯·戊菌唑水乳剂。

实施例20 20％吡唑醚菌酯·三唑酮水乳剂

吡唑醚菌酯5％、三唑酮15％、甲醇15％、甲苯8％、脂肪醇聚氧乙烯醚5％、黄原胶1％、甘油5％、硅酸镁铝0.3％，去离子水加至100％，混合制得20％吡唑醚菌酯·三唑酮水乳剂。

实施例21 50％吡唑醚菌酯·腈菌唑微乳剂

吡唑醚菌酯15％、腈菌唑35％、乙腈20％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚8％、丁醇5％、羟乙基纤维素2％、有机硅消泡剂0.5％，去离子水加至100％，混合制得50％吡唑醚菌酯·腈菌唑微乳剂。

实施例22 25％吡唑醚菌酯·戊菌唑微乳剂

吡唑醚菌酯10％、戊菌唑15％、甲醇15％、苯乙基酚聚氧丙烯醚8％、十四烷醇-15％、聚乙烯醇2％、有机硅消泡剂0.5％，去离子水加至100％，混合制得25％吡唑醚菌酯·戊菌唑微乳剂。

实施例23 20％吡唑醚菌酯·苯醚甲环唑微乳剂

吡唑醚菌酯10％、苯醚甲环唑10％、乙酸乙酯12％、蓖麻油聚氧乙烯醚8％、异丁醇5％、羟乙基纤维素2％、有机硅消泡剂0.5％，去离子水加至100％，混合制得20％吡唑醚菌酯·吡唑醚菌酯微乳剂。

实施例24 30％吡唑醚菌酯·三唑酮微乳剂

吡唑醚菌酯5％、三唑酮25％、丙酮18％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚8％、丁二醇5％、羟乙基纤维素2％、有机硅消泡剂0.5％，去离子水加至100％，混合制得30％吡唑醚菌酯·三唑酮微乳剂。

上述实施配方例中吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、腈菌唑、三唑酮、戊菌唑的比例可以在32∶1～1∶32的增效范围内调整，从而形成新的实施配方例。

实施例应用三杀菌组合物防治小麦锈病药效试验

本实验安排在陕西省西安市蓝田县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂10％戊菌唑乳油(市购)、20％三唑酮乳油(市购)、20％苯醚甲环唑乳油(市购)、25％腈菌唑乳油(市购)、25％吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查小麦锈病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。末次施药后7天、14天、30天分别调查小麦锈病病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表3含吡唑醚菌酯的杀菌组合物防治小麦锈病药效试验

由表3可以看出，吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、三唑酮、戊菌唑或腈菌唑复配后能有效防治小麦锈病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响，并对小麦白粉病有很好的防效，防效达90％以上。

实施例应用四杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

本实验安排在重庆市石柱县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂10％戊菌唑乳油(市购)、20％三唑酮乳油(市购)、20％苯醚甲环唑乳油(市购)、25％腈菌唑乳油(市购)、25％吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查黄瓜白粉病病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表3含吡唑醚菌酯的杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

由表3可以看出，吡唑醚菌酯与苯醚甲环唑、三唑酮、戊菌唑或腈菌唑复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响，并对黄瓜霜霉病有很好的防效，防效达90％以上。

Claims (9)

1.一种含有吡唑醚菌酯的增效杀菌组合物，其特征在于：杀菌组合物中两种活性组分(A)与(B)的重量份数比为32∶1～1∶32。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：所述的活性组分(A)选自苯醚甲环唑、腈菌唑、戊菌唑、三唑酮中之一种。

3.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：两种活性组分A与B的重量百分比为16∶1～1∶16。

4.根据权利要求3所述的杀菌组合物，其特征在于：两种活性组分A与B的重量百分比为8∶1～1∶8。

5.根据权利要求4所述的杀菌组合物，其特征在于：

活性组分苯醚甲环唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为.4∶1～1∶4。

活性组分腈菌唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4。

活性组分戊菌唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4。

活性组分三唑酮与吡唑醚菌酯的重量百分比为4∶1～1∶4。

6.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的10％～80％。

7.根据权利要求1至6任意之一所述的杀菌组合物，其特征在于：组合物可制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂。

8.根据权利要求1至6任意之一所述的杀菌组合物，用于防治囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。

9.权利要求8所述的杀菌组合物，用于防治白粉菌属、柄锈菌属、核腔菌属、壳针孢菌属的病原菌引起的植物病害。