UA46721C2 - Гербіцидна розчинна у воді тверда гранульована композиція - Google Patents
Гербіцидна розчинна у воді тверда гранульована композиція Download PDFInfo
- Publication number
- UA46721C2 UA46721C2 UA96062249A UA96062249A UA46721C2 UA 46721 C2 UA46721 C2 UA 46721C2 UA 96062249 A UA96062249 A UA 96062249A UA 96062249 A UA96062249 A UA 96062249A UA 46721 C2 UA46721 C2 UA 46721C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition according
- fact
- herbicide
- base
- imidazolinone herbicide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 15
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical class OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 18
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical class C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- -1 quinolinecarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XVXDGZNRIMGESF-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorophenyl) ethaneperoxoate Chemical class CC(=O)OOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XVXDGZNRIMGESF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-M 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoate Chemical class [O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-M 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical class [O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Гербіцидна водорозчинна тверда гранульована композиція, що включає iмiдазолiноновий гербіцид на основі пирiдин- або хинолінкарбонової кислоти або суміш із твердою сіллю заміщеної бензойної або феноксикарбонової кислоти, основу, інертний носій і диспергатор. Технічний результат - створення композиції, безпечної для навколишнього середовища, цілком розчинної у воді і стабільної при зберіганні.
Description
Опис винаходу
Разработки сельскохозяйственньїх составов все более и более направлень на твердье композиции для 2 увеличения безопасности применения и благоприятного воздействия на окружающую среду. Жидкиє концентрать! на основе растворителей, концентрать! водньїх суспензий и диспергирующиеся в воде порошки или грануль, расфасованнье в пластмассовье или металлические емкости, постоянно вьізьівают озабоченность с точки зрения охраньі здоровья и окружающей средні!.
Производнье имидазолинона являются классом вьісокозффективньх, безопасньїх для окружающей средь, 70 избирательньх в отношении урожайньх культур гербицидов, которье содержат функциональную группу карбоновой кислотьі пиридина или хинолина в орто-положениий по отношению к имидазолиноновому кольцу.
Однако известно, что имидазолиноновое кольцо является нестабильньм и подвергается разложению в присутствий основания. Несмотря на то, что известньї твердье водорастворимье гербициднье солевье композиции замещенньх производньїх фенокси- и бензойной кислот и способьі их получения известнь, ни одно 72 из указанньїх соединений не являєтся очень чувствительньмм к щелочному разложению (патентьї США МоМо 5266553 и 5328889).
Таким образом, обьектом данного изобретения является твердая имидазолиноновая композиция, которая, по существу, полностью растворима в воде и стабильна при хранении.
Другим обьектом настоящего изобретения является сельскохозяйственная композиция, обладающая зкологически желаємьми характеристиками и безопасная и удобная для применения фермерами, операторами и пользователями.
Зти и другие обьекть и признаки изобретения станут более ясньми из подробного описания, представленного далее.
Настоящее изобретение относится к твердой водорастворимой гербицидной композиции, которая содержит с 22 имидазолиноновьй гербицид сам по себе или в сочетаний со вторьім гербицидом и основаниєм, где основание, Го) предпочтительно, присутствует в соотношении от около 0,9 до 2,0 мольньх зквивалентов основания по отношению к мольньім зквивалентам имидазолинонового гербицида. Указанная композиция пригодна для упаковки в водорастворимье материаль! для зкологически приемлемого и безопасного сельскохозяйственного продукта, которне при полном растворении приводят к равномерному нанесению по всей целевой поверхности. --
МИмидазолиноновье гербицидьі на основе опиридин- и хинолинкарбоновой кислоть! являются Га цвиттернионньми соединениями, которье имеют относительно низкую растворимость в воде. Растворимость возрастает с увеличением рН, поскольку карбоновая кислота становится ионизированной. Однако, при рН ». 7 - имидазо-линоновоє кольцо может бьіть нестабильньмм. Следовательно, чтобьі увеличить стабильность при «о хранений и избежать разложения продукта, составьі зтого очень ценного сельскохозяйственного продукта изготавливаются в виде жидких композиций, таких как гетерогенньіє суспензионнье концентрать или кислье М воднье концентрать!, которне являются чувствительньми к заморозке и для которьїх требуются дорогостоящие упаковочнье материальі, либо в виде твердьїх композиций, таких как диспергирующиеся в воде грануль! или смачивающиеся порошки, для которьїх могут потребоваться сложнье процессьї механического перемешивания « и которне образуют гетерогенньій продукт, которьій может оседать, неравномерно наноситься и потенциально З 70 засорять распьілительньсе аппарать!. с В настоящее время обнаружено, что композиция, содержащая имидазолиноновьй гербицид сам по себе или з» в сочетаний со вторьім гербицидом и основание, где основание предпочтительно берется в соотношений от около 0,9 до 2,0, более предпочтительно от около 1,1 до 1,7, мольньїх зквивалентов основания по отношению к мольньім зквивалентам имидазолинонового гербицида, является стабильной при хранений, устойчивой к заморозке и, по существу, полностью растворимой в воде. Композиция по изобретению удобна для упаковки в е водорастворимьй, благоприятньій для окружающей средь! материал, безопасна и легка в примененийи, и
Ге»! образует гомогенно наносимьй продукт, которьій обеспечивает равномерное нанесение активного ингредиента на целевье поверхности. 7 5 Имидазолиноновьсе гербицидь! могут представлять одно или более из соединений формульїі (1): хе) ве сон -х ХХ і й шле т -
Ф) " У ю (17 ) где Х и 7 представляют, каждьій независимо, водород, галоген, С -С,лапкил, необязательно замещенньй 60 галогеном или Сі-С;алкоксиї, М и 7, взятье вместе, могут представлять структуру -СНАСН-СН-АСН-.
Предпочтительньми имидазолиноновьіми гербицидами являются такие соединения формульк1), где 2 представляет водород, У представляет водород, метил, зтил или метоксиметил, или когда У и 7, взятье вместе, представляют структуру -бСнНАсСнН-СнНАСН-например: 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая кислота; бо 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазо-лин-2-ил)-5--метилникотиновая кислота;
5-зтил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-никотиновая кислота; 2-(4-изо-лропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-3-хинолинкарбоновая кислота или 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5-(метоксиметил)-никотиновая кислота.
Основанием по изобретению является любой материал, которьій при добавлениий к раствору повьішаєт рН.
Основаниями, пригодньіми для использования в композиции по изобретению, являются найболее широко известнье, такие как гидрооксидьі! щелочньїх металлов, т.е. Маон, КОН и тому подобнье, или соли щелочньх металлов, такие как карбонатьй или бикарбонатьі, те. Ма.2СОз, МансСо»з, К»еСОз, КНСО»зЗ и тому подобнньеєе, фосфать, т.е. МазРОХ, КзРО, и так далее, предпочтительно карбонать! и бикарбонатьі. Количество основания 7/0 может изменяться в зависимости от растворимости в воде имидазолинонового гербицида, используемого в качестве активного ингредиента. Обьічно, предпочтительное количество основания определяеєется как соотношение мольньїх зквивалентов имидазолинонового гербицида от около 0,9 до 2,0, более предпочтительно от около 1,1 до 1,17. Конечно, необходимо учесть, что соотношение мольньїх зквивалентов большее, чем 2,0, будет также приводить к получению растворимой композиции, однако, избьток основания обьічно нежелателен.
Гербицидь, предназначеннье для использования в качестве второго сгербицида в окомпозиции опо изобретению, являются любьми водорастворимьми гербицидно-активньїми соединениями, такими как соли замещенньїх фенокси- или бензойной кислоть, такие как (2, 4-дихлорфенокси) ацетатная соль (2,4-Ю); 4- (2, 4-дихлор-фенокси) бутаноатная соль (2,4-О0В); 2-(4-хлор-2-метилфенокси)-пропаноатная соль (МСОСРР); 4-хлор-2--метилфенокси)ацетатная соль (МСОРА); 2(2,4-дихлорфенокси)пропаноатная соль (дихлоропроп); 3,6-дихлор-2-метоксибензоатная соль (дикамба);
З-амино-2,5-дихлорбензоатная соль (хлорамбен) и тому подобнье. Анионом соли может бьіть любой анион обьічной карбоновой кислотьі, такой как аммоний, органический аммоний, натрий, калий и тому подобньєе.
Второй гербицид может составлять от 095 до 8595 по весу.
Композиция по изобретению может также содержать обьічнье добавки к составам, обьічно используемьсе в с об твердьх сельскохозяйственньїх композициях, такие как красители, диспергирующие агенть), инертнье наполнители и тому подобнье. Подходящими являются такие диспергирующие агентьї, как алкилнафталиновьй і) конденсат, лигносульфонат, полизтиленоксид и тому подобнье, предпочтительно алкилнафталиновьй конденсат. Предпочтительньми являются инертнье наполнители, которье растворяются в воде, такие как хлорид натрия, крахмал, сахар и тому подобньєе. «- зо Композиция по изобретению может бьіть получена обьічньіми методами сухого прессования или зкструзией.
Обьічно, сухие ингредиенть! механически размальшвнаются или перемешиваются и затем либо загружаются в с таблеточньй пресс или уплотнитель, либо размолотьй или перемешанньй порошок увлажняется, ї- зкструдируется и вьісушиваєтся. Затем гранулированньій продукт просеиваєтся и сортируется, обьічньїми методами с получением сухих гранул с одинаковьім размером однородньх частиц. ісе)
На практике все твердне ингредиентьї, включая имидазолиноновьй гербицид и основания, предпочтительно «г в соотношении от около 0,9 до 2,0, более предпочтительно от около 1,1 до 1,7, мольньїх зквивалентов имидазолинонов по отношению к основанию смешивают в течение около ЗО минут в смесителе Мипзоп. производства Мипзсп, Маспіпегу Сотрапу, (іса, Мем/ МогК, или на аналогичном оборудовании. Воду для обработки, от около 7 до 1295 по весу, предпочтительно около 1095 по весу, распьіляют в смесителе около 15 « Минут, пока продолжаеєется перемешивание. Полученную увлажненную смесь помещают в корзиночньй в с гранулятор и зкструдируют. Продукт зкструзии распределяют по лоткам и вьісушивают.
Для более ясного понимания изобретения далее ниже приведеньі! конкретнье примерьі. Зти примерь ;» являются только иллюстративньми и не должнь! рассматриваться, как ограничивающие каким-либо образом обьем и основнье положения изобретения. Несомненно, для специалиста станут ясньї различнье модификации
Мзобретения в дополнение к приведенньїм и описанньїм здесь. Такие модификации таюке подпадают под обьем ї5» прилагаемой формуль изобретения.
Пример 1. Получение гербицидной водорастворимой гранулированной композиции ме) Общая методика. -І Все твердье ингредиентьї смешивали в течение около 30 минут. Воду для обработки, около 1095 по весу, распьляли в смесь при работе смесителя и непрерьівном перемешиваний в течение 15 минут. Увлажненную ю смесь зкструдировали, используя обьічньій настольньій пресс-зкструдер фирмь! І СІ Согрогайоп (спагіоце, Могій ке Сагоїїпа). Зкструдат сушили в сушке с проточньмм слоем и вьісушенньій материал просеивали с получением частиц одного размера.
Используя вьішеописанньїй метод, біли полученьї следующие композиции, представленньсе в таблице 1, и оценена их стабильность при хранении.
Все композиции из таблиць! 1 являются полностью растворимьми в воде при концентрациях, в 4 раза
Ф) превьішающих норму расхода для нанесения гербицида (0,2 г гранулированной композиции на 99,8г водьї). ка Как можно видеть из таблиць! 1, все композиции стабильнь! при хранениий. о
Ингредиент Назначенис| 00 бповесу
ПОП іони Ніна пасти нс: (98,295 техн.) гербицид 55 Азрозоль ОТВ! Дисперсант) 0,61 - -
00000000 юдероптт? 00 Дисперсант 613 00000011 Мотевитмз Дисперсант З яея яв 00000111 втАН-ОВІМИнертньй наполютольттвв 46. 80000 меси елолняюю спр то 1. Суїеєсп (відтіога, Соппесіїсий) 2 ОАЕ СпПетісаїз Сігрогайоп (УУ/аупе, Мем Уегзеу)
З М/йсо (Ноизіоп, Техав) 15 4 а.е. ау Мапшиїасінгіпд Сотрапу (Оесациг, Шіпоїів)
Предельі ошибки метода определения составляют 5 295
Пример 2. Получение гербицидной водорастворимой гранулированной композиции, содержащей смесь активньїх ингредиентов
Используя, по существу, тот же метод, что описан в Примере 1, за исключением того, что в воде для обработки растворен краситель, получали следующую композицию и оценивали ее. сч о - сч 1. Міїсо (Ноивіоп Техав) - 2. Тгісіп Соїоге (Еітмоса Рагк, Мем дегвеу) с
Исследуемую композицию (2,0г) добавляют к 98г водьї в градуированном цилиндре. Цилиндр закупоривают и переворачивают до получения визуально полностью прозрачного раствора. Исследуемая композиция « растворяется после 9 - 13 переворачиваний.
Пример 3. Получение гербицидньїх водорастворимьїх гранулированньїх композиций
Общий способ. «
Все сухие ингредиентьі размальшали, затем помещали в обьічньй настольньй таблеточньій пресс и прессовали под давлением около 500 - 1500пси с получением сухих гранул. ші с Используя вьішеуказанньй способ, получали следующие композиции, представленнье в таблице 2. Все м исследуемье композиции в таблице З являются растворимьіми в воде в концентрациях в 4 раза вьіше, чем » норма расхода гербицида. їз
Claims (10)
1. Гербицидная водорастворимая твердая гранулированная композиция, включающая имидазолиноновьй -і гербицид, представляющий собой производное пиридин- или хинолинкарбоновой кислоть!І, или его смесь с юю 50 твердой солью замещенной бензойной или феноксикарбоновой кислотьі, основание, инертньій носитель и диспергатор.
- 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит около 0,9 - 2,0 мольньїх зквивалентов основания на один мольньїй зквивалент имидазолинонового гербицида.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит имидазолиноновьій гербицид формуль! (1): ої -- уУ7СООН м - М 60 й пре ни с б5 с , (О где М и 7 являются, каждьій независимо, водородом, галогеном, С.-С;-алкилом, необязательно замещенньм галогеном или С.-С.,-алкокси, либо У и 7, взятье вместе, могут образовьівать структуру -«СНАСН-СН-АСН-.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит 0 - 85 мас.9о твердой соли замещенной бензойной или феноксикарбоновой кислоть.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит основание, вьібранное из гидроксида, карбоната или фосфата щелочного металла.
6. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что включает гербицид формуль! (І), где 7 представляет собой водород, У представляет собой водород, метил, зтил или метоксиметил, либо У и 7 могут бьіть взять! вместе с 70 образованием -«СНАСН-СН-АСН-.
7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что указанной твердой солью является натриевая соль дикамба.
8. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что основание присутствует в соотношениий около 1,1 - 1,8 мольньїх зквивалентов основания на один мольньїй зквивалент имидазолинонового гербицида.
9. Композиция по п.б, отличающаяся тем, что имидазолиноновьім гербицидом является
75. 5-ЗТИЛ-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)никотиновая кислота.
10. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что основанием является карбонат натрия. с щі 6) «- с у (Се) «
- . и? щ» (о) -і іме) - іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/466,654 US5696024A (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Herbicidal water soluble granular compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA46721C2 true UA46721C2 (uk) | 2002-06-17 |
Family
ID=23852600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA96062249A UA46721C2 (uk) | 1995-06-06 | 1996-06-06 | Гербіцидна розчинна у воді тверда гранульована композиція |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5696024A (uk) |
| EP (1) | EP0749688B1 (uk) |
| JP (1) | JP3856349B2 (uk) |
| KR (1) | KR970000033A (uk) |
| CN (1) | CN1075930C (uk) |
| AR (1) | AR002340A1 (uk) |
| AT (1) | ATE195628T1 (uk) |
| AU (1) | AU718758B2 (uk) |
| BR (1) | BR9602620A (uk) |
| CA (1) | CA2178163C (uk) |
| CZ (1) | CZ291032B6 (uk) |
| DE (1) | DE69609904T2 (uk) |
| DK (1) | DK0749688T3 (uk) |
| ES (1) | ES2150074T3 (uk) |
| GR (1) | GR3034476T3 (uk) |
| HR (1) | HRP960273B1 (uk) |
| HU (1) | HU216153B (uk) |
| IL (1) | IL118504A (uk) |
| PT (1) | PT749688E (uk) |
| RU (1) | RU2152151C1 (uk) |
| SK (1) | SK283508B6 (uk) |
| TR (1) | TR199601041A1 (uk) |
| TW (1) | TW314449B (uk) |
| UA (1) | UA46721C2 (uk) |
| ZA (1) | ZA964678B (uk) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6043195A (en) * | 1998-03-03 | 2000-03-28 | American Cyanamid Company | Method for the enhancement of seedhead suppression in turf |
| DE19815820A1 (de) * | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mittel auf Basis von phosphorhaltigen Blattherbiziden, Imidazolinonen und Wuchsstoffherbiziden |
| US5981434A (en) * | 1998-06-04 | 1999-11-09 | Kaplan; Jeff | Herbicidal composition for the control of epiphytic weeds |
| JP2003528117A (ja) | 2000-03-27 | 2003-09-24 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 相乗作用による除草方法及び除草剤組成物 |
| ATE362314T1 (de) * | 2001-09-26 | 2007-06-15 | Platte Chemical Co | Herbizidzusammensetzungen umfassend imidazolinonsäure |
| AR041211A1 (es) * | 2002-09-12 | 2005-05-11 | Du Pont | Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta |
| US20040121026A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | Kaplan Jeffrey Lee | Non-toxic composition for the control of epiphytic weeds |
| ES2213483B1 (es) * | 2003-02-10 | 2005-12-01 | Laboratorios Agrochem, S.L. | Procedimiento de transformacion del imazalil en un producto granular. |
| WO2005104846A1 (en) | 2004-04-14 | 2005-11-10 | Fmc Corporation | Dispersible pesticidal compositions |
| TWI556742B (zh) * | 2014-07-21 | 2016-11-11 | Chin I Chen | A herbicidal composition |
| WO2019197635A1 (de) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Formulierung insektizider mischungen mit propylencarbonat |
| CN111466374A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-07-31 | 赵邦斌 | 一种农药可溶性粒剂及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5334576A (en) * | 1986-07-28 | 1994-08-02 | American Cyanamid Company | 5 (and/or 6) substituted 2-(2-imidazolin-2-yl)nicotinic acids, esters and salts, useful as herbicidal agents and novel intermediates for the preparation of said nicotinic acids, esters and salts |
| US4816060A (en) * | 1986-08-15 | 1989-03-28 | American Cyanamid Company | Herbicidal aqueous compositions of imidazolinone herbicides |
| US5256625A (en) * | 1987-08-13 | 1993-10-26 | Monsanto Company | Safening imidazolinone herbicides |
| EP0454968A1 (en) * | 1990-04-30 | 1991-11-06 | American Cyanamid Company | Method for enhancing the biological activity of formulations containing solid imidazolinyl benzoic acid esters |
| EP0492367B1 (de) * | 1990-12-21 | 2000-09-27 | Aventis CropScience GmbH | Mischungen aus Herbiziden und Antidots |
| US5328889A (en) * | 1992-07-10 | 1994-07-12 | Pbi-Gordon Corporation | Dry, water-soluble, substituted phenoxy and/or benzoic acid herbicides and method of preparing same |
| US5221319A (en) * | 1991-08-16 | 1993-06-22 | Pbi-Gordon Corporation | Dry, water-soluble, substituted phenoxy and/or benzoic acid herbicidal compositions and method of preparing same |
| US5280008A (en) * | 1991-08-16 | 1994-01-18 | Pbi-Gordon Corporation | Dry, water-soluble powder, substituted heterocyclic acid or substituted phenol herbicidal compositions, and method of preparing same |
| WO1993003614A1 (en) * | 1991-08-16 | 1993-03-04 | Pbi/Gordon Corporation | Dry, water-soluble, substituted phenoxy and/or benzoic acid herbicides and method of preparing same |
| US5266553A (en) * | 1991-10-21 | 1993-11-30 | Riverdale Chemical Company | Method of manufacturing a dry water-soluble herbicidal salt composition |
| EP0569944B1 (de) * | 1992-05-15 | 1999-03-31 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Synergistisch wirksame Herbizidkombinationen |
| DE4224929A1 (de) * | 1992-07-28 | 1994-02-03 | Bayer Ag | Heterocyclyltriazolinone |
| US5393731A (en) * | 1992-12-23 | 1995-02-28 | American Cyanamid Company | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline and imidazolinone herbicides with montmorillonite carriers |
| EP0623281A1 (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-09 | American Cyanamid Company | Herbicidal extruded granular compositions |
-
1995
- 1995-06-06 US US08/466,654 patent/US5696024A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-05-30 CZ CZ19961571A patent/CZ291032B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-05-30 TR TR96/00444A patent/TR199601041A1/xx unknown
- 1996-05-31 JP JP15928696A patent/JP3856349B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-31 IL IL11850496A patent/IL118504A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-05-31 DK DK96303931T patent/DK0749688T3/da active
- 1996-05-31 PT PT96303931T patent/PT749688E/pt unknown
- 1996-05-31 ES ES96303931T patent/ES2150074T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-31 AT AT96303931T patent/ATE195628T1/de active
- 1996-05-31 DE DE69609904T patent/DE69609904T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-31 EP EP96303931A patent/EP0749688B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 CA CA002178163A patent/CA2178163C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 BR BR9602620A patent/BR9602620A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 AU AU54766/96A patent/AU718758B2/en not_active Ceased
- 1996-06-05 RU RU96111817/04A patent/RU2152151C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 HU HUP9601533A patent/HU216153B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-06-05 ZA ZA9604678A patent/ZA964678B/xx unknown
- 1996-06-05 KR KR1019960020042A patent/KR970000033A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-05 AR ARP960102960A patent/AR002340A1/es unknown
- 1996-06-05 SK SK722-96A patent/SK283508B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-06-06 HR HR960273A patent/HRP960273B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-06 CN CN96106822A patent/CN1075930C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-06 UA UA96062249A patent/UA46721C2/uk unknown
- 1996-07-09 TW TW085108312A patent/TW314449B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-09-26 GR GR20000402165T patent/GR3034476T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2182423C2 (ru) | Средство для защиты культурных растений от фитотоксического побочного действия гербицидов, n-ацилсульфонамиды | |
| UA46721C2 (uk) | Гербіцидна розчинна у воді тверда гранульована композиція | |
| KR100884933B1 (ko) | 광활성 (ｒ)-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를포함하는 제초제 조성물 | |
| HU207931B (en) | Process for producing fungicide compositions containing phenyl-substituted amide derivatives as active components and process for producing the active components | |
| JPH02174754A (ja) | スルファモイルフェニル尿素 | |
| JPS62212306A (ja) | 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法 | |
| HU228572B1 (en) | Sulphonylurea and/adjuvant based solid mixtures | |
| HU200077B (en) | Antidotum compositions containing aryloxy-compounds as active components and herbicide compositions containing former antidotum | |
| JP5176160B2 (ja) | 農薬粒状組成物 | |
| US4945113A (en) | herbicidal sulfonamide derivatives | |
| JP2007063290A (ja) | 選択的除草性組成物 | |
| KR100349994B1 (ko) | 결정형태b의(4-시클로프로필-6-메틸-피리미딘-2-일)-페닐-아민 | |
| CN106035337B (zh) | 一种氨氯吡啶酸盐的水溶性粒剂及其制备方法 | |
| US3647793A (en) | 2-piperidino-3-phenylquinoxaline compounds | |
| RU2138490C1 (ru) | Твердая, негигроскопичная магниевая соль 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он- 2,2-диоксида, способ ее получения и гербицидная композиция на ее основе | |
| LU85259A1 (fr) | Ester de l'hydroxyde de tricyclohexyletain acaricide | |
| HU194690B (en) | Fungicides comprising 2-/3-pyridyl/-2-/phenyl-amino/-acetic acid derivatives and process for preparing the active substances | |
| JPS572277A (en) | Quinoxalinone derivative, its preparation, and fungicide for agricultural and horticultural use | |
| JPH11158008A (ja) | 安定性に優れた殺菌消毒剤組成物 | |
| HU202207B (en) | Fungicide compositions containing new nicotinic acid derivatives as active components, and process for producing the active components | |
| FR2617844A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derives nicotiniques. nouveaux derives nicotiniques et leur preparation | |
| JPH10218705A (ja) | 農薬粉剤 | |
| PL67969B1 (uk) | ||
| JPH05105674A (ja) | 新規な４−ニトロチアゾール誘導体及びこれを有効成分とする殺菌剤 | |
| JPS6178702A (ja) | 除草剤組成物 |