UA126560C2 - Розчин, що включає нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі - Google Patents
Розчин, що включає нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі Download PDFInfo
- Publication number
- UA126560C2 UA126560C2 UAA201810662A UAA201810662A UA126560C2 UA 126560 C2 UA126560 C2 UA 126560C2 UA A201810662 A UAA201810662 A UA A201810662A UA A201810662 A UAA201810662 A UA A201810662A UA 126560 C2 UA126560 C2 UA 126560C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nicotine
- solution
- present
- amount
- acid
- Prior art date
Links
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 title claims abstract description 563
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 532
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 title claims abstract description 532
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 264
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 132
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 132
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 130
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 101
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 16
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims description 8
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 4
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 200
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 100
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 40
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 38
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 37
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- -1 sucrasol Substances 0.000 description 10
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 9
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 5
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- IRJNJBIOUYJBHG-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine Chemical class CN1CCCC1C1=CC=CN=C1.CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 IRJNJBIOUYJBHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 3
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 3
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPKKBWBYGRMALQ-UHFFFAOYSA-N 1-$l^{1}-azanylpyrrolidine Chemical compound [N]N1CCCC1 VPKKBWBYGRMALQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007436 Cananga odorata Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 1
- 244000168525 Croton tiglium Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 240000002943 Elettaria cardamomum Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 244000267823 Hydrangea macrophylla Species 0.000 description 1
- 235000014486 Hydrangea macrophylla Nutrition 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 235000016278 Mentha canadensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000245214 Mentha canadensis Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 244000078639 Mentha spicata Species 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 244000179970 Monarda didyma Species 0.000 description 1
- 235000010672 Monarda didyma Nutrition 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000006990 Pimenta dioica Nutrition 0.000 description 1
- 240000008474 Pimenta dioica Species 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100372926 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) VPS33 gene Proteins 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- DZJXKISLUDYJSV-UHFFFAOYSA-N [N].C1CCNC1 Chemical group [N].C1CCNC1 DZJXKISLUDYJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 229960004998 acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000005300 cardamomo Nutrition 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 108091005708 gustatory receptors Proteins 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 210000002265 sensory receptor cell Anatomy 0.000 description 1
- 108091008691 sensory receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000027509 sensory receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
- 235000001459 whitebark Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
- A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
- A24B15/241—Extraction of specific substances
- A24B15/243—Nicotine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/40—Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
- A24B15/301—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Забезпечується розчин нікотину, що включає: (і) носій; (іі) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ііі) бензойну кислоту.
Description
Даний винахід належить до розчину нікотину, контейнерів, в яких розміщують розчин нікотину і до електронних систем парового постачання, таких як електронні системи доставки нікотину (наприклад е-сигарет), що включають вказаний розчин.
Електронні системи парового постачання, такі як е-сигарети, як правило, містять резервуар з рідиною, яка буде випаровуватися, що зазвичай містить нікотин. Коли користувач затягується з пристрою, нагрівний елемент активує випаровування маленької кількості рідини, яку потім користувач вдихає.
Застосування е-сигарет в Великобританії виросло швидко, і приблизно підраховано, що зараз більше мільйона людей застосовує їх у Великобританії.
Одна проблема, виявлена в забезпеченні таких систем, полягає в тому, щоб забезпечити з приладу подання пари пару, яку будуть вдихати, що забезпечить користувачам прийнятні відчуття.
Деякі користувачі можуть надавати перевагу е-сигареті, яка генерує аерозоль, що повністю імітує дим, який вдихають з тютюнового продукту, такого як сигарета. Аерозолі з е-сигарет і дим з тютюнових продуктів, таких як сигарети, забезпечують користувачеві комплексний ланцюг аромату в роті, абсорбцію нікотину в роті і гортані, з наступною нікотинабсорбцією нікотину в легенях. Ці різноманітні об'єкти описані користувачами в термінах: запах, інтенсивність/якість, подразнення, збудження/чутливість і нікотинове задоволення. Нікотин сприяє багатьом з цих факторів і сильно зв'язаний з факторами, такими як подразнення, збудження і чутливість; вони легко відчуваються користувачами, і е-сигарета може надати дуже багато або дуже мало цих параметрів споживачам, залежно від індивідуальних вподобань. Нікотинове задоволення є особливим комплексом, оскільки воно виникає і від кількості, і від швидкості, з якою нікотин абсорбується з оболонки рота, це зазвичай нікотин в паровій фазі, і від кількості і швидкості нікотину, який абсорбується з легень, це зазвичай нікотин у фазі мікрочастинок аерозолю, який вдихують. Кожен з цих факторів, і їх баланс, можуть сильно сприяти сприйняттю споживачем е- сигарети. Забезпечення шляхів оптимізації загального відчуття при курінні електронних сигарет тому є бажаним для виробників е-сигарет.
В одному об'єкті забезпечують розчин нікотину, що включає: (ї) носій;
Зо (і) нікотин в непротонованій і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті забезпечують розміщений в контейнері розчин нікотину, що включає: (а) контейнер; і (р) розчин нікотину, що включає: (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті забезпечують електронну систему парового постачання, що включає: випаровувач для випаровування рідини для вдихування користувачем електронної системи парового постачання; джерело електроживлення, що включає: акумуляторний елемент або батарею для постачання електроенергії випаровувачу; розчин нікотину, що включає: (і) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті забезпечують спосіб покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, що включає етапи: (а) забезпечення розчину нікотину, що включає: (ї) носій; бо (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і
(ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин; (б) випаровування розчину нікотину.
В одному об'єкті забезпечують застосування однієї або декількох кислот для покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, в якому розчин нікотину містить (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Як обговорюється тут дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0, моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Ми виявили, що протонуванням деякої і тільки деякої кількості нікотину, присутнього в розчині таким чином, що розчин містить нікотин в непроторованій формі і нікотин в протонованій формі, коли розчин випаровують і вдихають, забезпечуються бажані властивості запаху, ефекту, подразнення, чутливості і/або нікотинового задоволення для користувача. Ми окремо виявили, що рівні додавання кислот передбачені дійсним винаходом, тобто, в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0, моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, може бути застосований в розрізі широкого діапазону вмісту нікотину в розчинах. При рівнях додавання кислот, передбачених дійсним винаходом, можуть бути забезпечені розчини, які мають бажані властивості запаху, ефекту, подразнення, чутливості іабо нікотинового задоволення для користувача, і коли вміст нікотину відносно низький, такий як 1,8 мас. 95 нікотину або менше, і коли вміст нікотину відносно високий, такий як більше ніж 1,8 мас. 95 нікотину.
Як зрозуміло спеціалісту в даній галузі техніки, нікотин може існувати у непроторованій формі, монопротонованій формі або дипротонованій формі. Структури кожної з цих форм подана нижче.
Н п п хх Му / "сн,
Ух М сх М. й Н
Х | / "сн, М - сн, - Н
М , М , н непротонований нікотин монопротонований дипротонований нікотин нікотин
Посилання в описі винаходу на протоновану форму означає і монопротонований нікотин і дипротонований нікотин. Посилання в описі винаходу на кількості в протонованій формі означає комбіновану кількість монопротонованого нікотину і дипротонованого нікотину. Крім того, коли і посилання роблять на повністю протонований препарат буде зрозумілим, що в будь-який час там можуть бути присутніми дуже малі кількості непротонованого нікотину, наприклад менш ніж 1 95 непротонованого.
Для простоти посилання, ці і додаткові об'єкти дійсного винаходу обговорюються зараз відповідно певним заголовками розділів. Тим не менше, ідеї відповідно кожному розділу не обов'язково обмежені кожним конкретним розділом.
Носій розчину нікотину може являти собою будь-який підходящий розчинник, такий, щоб розчин нікотину міг бути випаруваний протягом застосування. В одному об'єкті розчинник вибирають з гліцерину, пропіленгліколю і їх сумішей. В одному об'єкті розчинником є щонайменше гліцерин. В одному об'єкті розчинник включає фактично гліцерин. В одному об'єкті розчинник включає гліцерин. В одному об'єкті розчинником є щонайменше пропіленгліколь. В одному об'єкті розчинник включає фактично пропіленгліколь. В одному об'єкті розчинник включає пропіленгліколь. В одному об'єкті розчинником є щонайменше суміш пропіленгліколю і гліцерину. В одному об'єкті розчинник включає фактично суміш пропіленгліколю і гліцерину. В одному об'єкті розчинник включає суміш пропіленгліколю і гліцерину.
Носій розчину нікотину може бути присутнім в будь-якій підходящій кількості. В одному об'єкті носій присутній в кількості 1-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 5-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 10-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 20- 98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 30-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 40-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 50-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 60-98 мас. 96 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 70-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 80-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 90-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 1-90 мас. 9 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 5-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 10-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 20-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 30-90 мас. 956 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 40-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 50-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 60-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 70- 90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті носій присутній в кількості 80-90 мас. 95 в перерахунку на розчин.
Розчин нікотину також може містити ароматизуючі компоненти. В цьому випадку носій переважно може бути пропіленгліколь. Як застосовується тут, терміни "аромат" і "ароматизатор" стосуються матеріалів, дозволених місцевими нормативами, можуть бути застосовані, щоб створити бажаний смак або запах в продукті для дорослих користувачів. Вони можуть включати екстракти (наприклад лакриця, гортензія, японська біла кора, лист магнолії, ромашка, пажитник, гвоздика, метанол, японська м'ята, бодан, кориця, трава, вінтергрен, вишня, ягоди, персик, яблуко, Драмбьюї, бурбон, скотч, віскі, м'ята колоскова, м'ята перцева, лаванда, кардамон, селера, кротонове дерево, мускатний горіх, сандалове дерево, бергамот, герань, медова есенція, олія троянди, ваніль, олія лимону, олія помаранчу, касія, кмин, коньяк, жасмин, іланг- іланг, шавлія, фенхель, духм'яний перець, імбир, аніс, коріандр, кава, або м'ятна олія з будь- яких видів роду Мепійпа), підсилювачі смаку, блокатори ділянки рецептору гіркого смаку, активатори ділянки сенсорного рецептору або стимулятори, цукри і/або підсолоджувачі (наприклад сукразол, ацесульфам калію, аспартам, сахарин, цикламати, лактоза, сахароза, глюкоза, фруктоза, сорбіт, або маніт), і інші добавки, такі як деревне вугілля, хлорофіл, мікроелементи, рослинна сировина або агенти, які освіжують дихання. Вони можуть являти собою ідентичні натуральним, синтетичні або природні компоненти або їх суміші. Вони можуть бути в будь-якій підходящій формі, наприклад олія, рідина або порошок.
В одному об'єкті розчин нікотину додатково містить воду. Вода може бути присутня в будь- якій підходящій кількості. В одному об'єкті вода присутня в кількості 1-50 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 5-50 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 10-50 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 20-50 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 1-40 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 5-40 мас. 96 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 10-40 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 20-40 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 1-30 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 5-30 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 10-30 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті вода присутня в кількості 20-30 мас. 95 в перерахунку на розчин.
В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить від 1 до 98 мас. 96 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить від 5 до 98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить від 10 до 98 мас. 95 в перерахунку на розчин.
В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 20-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить ЗО - 98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 40-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 50-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 60-98 бо мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 70-98 мас.9о в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 80-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 90-98 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 1-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 5-90 мас. 9Уо в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 10-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 20-90 мас. 96 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 30-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 40-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 50-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 60-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 70-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 80-90 мас. 95 в перерахунку на розчин. В одному об'єкті комбінована кількість носія і води в розчині нікотину становить 90-90 мас. 95 в перерахунку на розчин.
В одному об'єкті розчин нікотину може містити розчинники, які переважно дозволяють одержання препарату. В одному об'єкті, розчин нікотину містить етанол, який покращує розчинність бензойної кислоти, коли вводиться в препарат.
Компоненти системи можуть бути присутніми в наступних кількостях. Вода може представляти до 30 95 мас/мас, усього розчину. Носій може представляти до 98 95 мас/мас, усього розчину. Нікотин може представляти від більше ніж 0 95 до 6 95 мас/мас, усього розчину.
В контексті дійсного винаходу, посилання на розчин нікотину, що включає нікотин і в протонованій формі і в непротонованій формі, як правило, означає, що кількість нікотину в непротонованій формі не мінімальна. Наприклад, кількість непротонованого нікотину зазвичай становить більше ніж 1 95 мас/мас.
Розчин нікотину містить нікотин в непротонованій формі і нікотин в протонованій формі. В
Зо одному об'єкті розчин нікотину містить нікотин в непротонованій формі і нікотин в монопротонованій формі. Хоча передбачається, що розчин зазвичай буде містити нікотин в непротонованій формі і нікотин в монопротонованій формі, він може бути таким, в якому присутні малі кількості дипротонованого нікотину. В одному об'єкті розчин нікотину містить нікотин в непротонованій формі, нікотин в монопротонованій формі і нікотин в дипротонованій формі.
Як обговорюється тут, ми виявили, що протонуванням частини нікотину і тільки частини нікотину спостерігаються бажані характеристики. В одному об'єкті від 1 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 2 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від З до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 4 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 10 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 15 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 20 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 25 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 30 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 35 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 40 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 45 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 50 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 55 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі.
В одному об'єкті від 5 до 80 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 75 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 70 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 65 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 60 мас. 95 бо нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 55 мас. 9о нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від до 50 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 45 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 40 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій 5 формі. В одному об'єкті від 5 до 35 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 30 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 25 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 20 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 15 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі. В одному об'єкті від 5 до 10 мас. 95 нікотину, присутнього в розчині, знаходиться в протонованій формі.
Доцільні кількості нікотину, які присутні в розчині в протонованій формі, визначені тут. Ці кількості можуть бути легко вирахувані спеціалістом в даній галузі техніки. Нікотин, 3-(1- метилпіролідин-2-іл) піридин, являє собою дипротоновану основу з рКа 3.12 для піридинового кільця і 8.02 для піролідинового кільця. Він може існувати в рН-залежній протонованій (моно- і ди-) і непротонованій (вільна основа) формах, які мають різну біологічну доступність.
Н чЩХ М ж - -- - Я- 6 Піролідинове кільце
М рК, 8.02 ил
Піролідинове кільце --73к М рК, 3.12
Поширення протонованого і непротонованого нікотину буде відрізнятися при різноманітних приростах рн.
Н
Н Н
Не Не ху М з ох МН з а МН
М ОС--- ю« ж - | М ША - - - т - - М
М М ні
Частка непротонованого нікотину буде переважати при високих рівнях рН, в той час як зниження рН буде показувати збільшення частки протонованого нікотину (моно- або ди- залежно від рН). Якщо відносна частка протонованого нікотину і загальна кількість нікотину в зразку відома, може бути розрахована абсолютна кількість протонованого нікотину.
Відносна частка протонованого нікотину в розчині може бути розрахована застосуванням рівняння Гендерсона-Гассельбаха, яке описує рН як розрахунок рівняння константи дисоціації кислоти, і його широко застосовують в хімічних і біологічних системах. Розглянемо наступну рівновагу: 25 зо Він -- -- вн
Рівняння Гендерсона-Гассельбаха для цієї рівноваги: ві
Н-рК, но І р рКа Звн- де |ІВІ| означає кількість непротонованого нікотину (тобто вільна основа), вн кількість протонованого нікотину (тобто кислота, спряжена з основою) і рКа є довідниковим значення рКа для піролідинового кільця азоту нікотину (рКа-8.02). Відносна частка протонованого нікотину може бути отримана з альфа значення непротонованого нікотину, розрахованого з рівняння
Гендерсона-Гассельбаха у вигляді:
ІВ) 300 (ВНУ «400
ІВ) я вн ті
Фо протонованого нікотину - ІВНУ 1) .
Визначення значення рКа розчинів нікотину може бути виконане із застосуванням базового способу, описаного в "Зресігозсоріс іпмевіїдайоп5 іпіо Ше асід-базе ргорепієв5 ої пісоїїпе аї айегепі Тетрегаїцгевз", Реїег М. СІауюп, Сап А. Ма5, Тат Т. Т. Виї, АІєх ЕР. ОгаКе апа Кеміп
МеАдат, .Апаї. Меїйоавз, 2013,5, 81-88.
Як обговорюється тут розчин нікотину містить нікотин в непротонованій формі і нікотин в протонованій формі. Як буде зрозуміло спеціалісту в даній галузі техніки, протоновану форму нікотину одержують реакцією непротонованого нікотину з кислотою. Кислоти являють собою одну або декілька підходящих кислот, в яких присутня щонайменше бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в яких загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. Як зрозуміло щонайменше повинні бути присутніми бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш. Тим не менше, одна або декілька кислот можуть бути також присутніми на доповнення до бензойної кислоти і/або левулинової кислоти. Присутність кислот на доповнення до бензойної кислоти і левулинової кислоти не виключається однаково як і не є необхідною. Таким чином в додатковому об'єкті, дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) першу кислоту, де першу кислоту вибирають з бензойної кислоти, левулинової кислоти і їх суміші; і (м) необов'язково другу кислоту, де необов'язкову другу кислоту, якщо присутня, вибирають з кислот інакших, ніж бензойна кислота, левулинова кислота і їх суміші; і в якому загальний вміст першої кислоти і другої кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Протонування нікотину може бути забезпечене таким чином, щоб досягнути бажаного ступеня протонування нікотину. В одному об'єкті необов'язкова друга кислота являє собою органічну кислоту. В одному об'єкті необов'язкова друга кислота являє собою карбонову кислоту. Карбонова кислота може являти собою будь-яку підходящу карбонову кислоту. В одному об'єкті необов'язкова друга кислота являє собою монокарбонову кислоту.
В одному об'єкті необов'язкову другу кислоту вибирають з групи, що включає оцтову кислоту, молочну кислоту, мурашину кислоту, лимонну кислоту, піровиноградну кислоту, бурштинову кислоту, винну кислоту, олеїнову кислоту, сорбінову кислоту, пропіонову кислоту,
Зо фенілоцтову кислоту, і їх суміші.
В одному об'єкті дійсного винаходу щонайменше бензойна кислота присутня в розчині. В одному об'єкті дійсного винаходу щонайменше левулинова кислота присутня в розчині. В одному об'єкті дійсного винаходу бензойна кислота і левулинова кислота присутні в розчині.
Як обговорюється тут присутність кислот на доповнення до бензойної кислоти і левулинової кислоти н є необхідним. В одному об'єкті присутність кислот на доповнення до бензойної кислоти і левулинової кислоти виключається. Таким чином, в одному об'єкті розчин нікотину містить кислоти, вибрані з групи, що включає бензойну кислоту, левулинову кислоту і їх суміші.
Таким чином, в одному об'єкті дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (Її) розчинник; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту, левулинову кислоту і їх суміші; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті бензойна кислота є єдиною присутньою кислотою. В одному об'єкті розчин нікотину містить кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту.
В одному об'єкті левулинова кислота є єдиною присутньою кислотою. В одному об'єкті розчин нікотину містить кислоту, вибрану з групи, що включає левулинову кислоту.
В одному об'єкті бензойна кислота і левулинова кислота є єдиними присутніми кислотами. В одному об'єкті розчин нікотину містить кислоти, вибрані з групи, що включає суміші бензойної кислоти і левулинової кислоти.
В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині менше ніж 0.1 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.05 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.02 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.01 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.005 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість левулинової кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.001 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті розчин не містить левулинову кислоту.
Кислоти, бензойна кислота і левулинова кислота, є переважними, оскільки ми виявили, що у нагрітих розчинах, що містять бензойну кислоту і/або левулинову кислоту в електронній системі парового постачання, рівень перенесення кислоти в аерозоль більший з меншою кількістю виробництва продуктів деградації у порівнянні з багатьма іншими кислотами. Таким чином, ми виявили, що перенесення аерозолю для цих кислот є більш ефективним.
Ми також виявили, що бензойна кислота забезпечує особливо бажаний смак, коли вдихають випаруваний розчин. Таким чином на відміну від кислот, таких як молочна кислота, оцтова кислота і бурштинова кислота, бензойна кислота забезпечує і хороший аромат і/або покращує ефективність перенесення аерозолю. Таким чином, як розкривається тут, в одному об'єкті дійсного винаходу щонайменше бензойна кислота присутня в розчині. Дійсно, коли присутня бензойна кислота, не повинно спостерігатися повне обмеження на вміст кислоти, описане тут.
Таким чином в додатковому широкому об'єкті дійсного винаходу забезпечують розчин нікотину, що включає: (ї) носій; (і) нікотин в протонованій формі і в непротонованій формі; і (ії) бензойну кислоту.
В одному об'єкті, коли присутня бензойна кислота, розчин нікотину містить не більше ніж 0.1 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин кожної з молочної кислоти, оцтової кислоти і бурштинової кислоти. В одному об'єкті розчин нікотину містить не більше ніж 0.01 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин кожної з молочної кислоти, оцтової кислоти і бурштинової кислоти. Кожен з переважних об'єктів дійсного винаходу застосовують еквівалентно цьому широкому об'єкту винаходу.
Загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.55 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.45 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.4 моль
Зо еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.55 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.45 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не більше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.55 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислотиі, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.45 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В кожному з цих об'єктів переважно бензойна кислота є єдиною присутньою кислотою і розчин нікотину містить кислоту, вибрану з групи, що включає 60 бензойну кислоту.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.01 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.05 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.1 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.15 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.2 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.25 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.01 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.05 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.1 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.15 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.2 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.25 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В
Зо одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить не менше ніж 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.01 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.05 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.1 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.15 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.2 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.25 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.3 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.35 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті бо комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти | левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В одному об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В кожному з цих об'єктів переважно бензойна кислота є єдиною присутньою кислотою і розчин нікотину містить кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту.
Як обговорюється тут, ми виявили, що при рівнях додавання кислот, передбачених дійсним винаходом, тобто, в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, може бути застосований в розрізі широкого
Зо діапазону вмісту нікотину в розчинах. Можуть бути забезпечені розчини нікотину, які мають бажані властивості запаху, ефекту, подразнення, чутливості і/або нікотинового задоволення для користувача і коли вміст нікотину відносно низький, такий як 1.9 мас. 95 або 1.вмас. 95 нікотину або менший і коли вміст нікотину відносно високий, такий як більший ніж 1.9 мас. 956 або 1.вмас. 95 нікотину. Таким чином, в одному об'єкті розчин нікотину містить нікотин в кількості не більше ніж 1.9 мас. 95 або 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. Таким чином, в одному об'єкті розчин нікотину містить нікотин в кількості більше ніж 1.9 мас. 95 або 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
Нікотин може бути забезпечений в будь-якій підходящій кількості, залежно від бажаної дози, яку вдихає користувач. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості не більше ніж 6 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до 6 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до 6 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до 6 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1.8 до 6 мас. 956 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до 5 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до 5 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від ї до 5 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1.8 до 5 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості не більше, ніж 4 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до 4 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до 4 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до 4 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1.8 до 4 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості не більше, ніж З мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до З мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до З мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до З мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в бо кількості від 1.8 до З мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості не більше, ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості не більше, ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.5 до 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.5 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину... В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості меншій, ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості меншій, ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до менш ніж 1.9 мас. о в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.4 до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.5 до менш ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.5 до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до менш ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 0.8 до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до менш ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті нікотин присутній в кількості від 1 до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості не більше ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.4 до 1.9 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.5 до 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли
Зо присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.8 до 1.9 мас. 9о в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 1 до 1.9 мас. 956 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості меншій, ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.4 до менш ніж 1.9 мас. о в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.5 до менш ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.8 до менш ніж 1.9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від ї до менш ніж 1.9 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину.
В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості не більше, ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.4 до 1.8 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.5 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.8 до 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 1 до 1.8 мас. 956 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.4 до менш ніж 1.8 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.5 до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від 0.8 до менш ніж 1.8 мас. Фо в перерахунку на загальну масу розчину. В одному об'єкті, коли присутня левулинова кислота, нікотин присутній в кількості від ї до менш ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
В одному об'єкті нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.8 мас. 95 ії кислоти представлені бо тільки бензойною кислотою, левулиновою кислотою або їх сумішшю. Таким чином в одному об'єкті дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (ії) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі, в якому нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину; і (ії) кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту, левулинову кислоту і їх суміші; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В цьому об'єкті комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, може становити від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.9 мас. 95 ії кислоти представлені тільки бензойною кислотою. Таким чином, в одному об'єкті дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі, в якому нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.9 мас. 96 в перерахунку на загальну масу розчину; і (ії) кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В цьому об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, може становити від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
В одному об'єкті нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.8 мас. 95 ії кислоти представлені тільки бензойною кислотою. Таким чином, в одному об'єкті дійсний винахід забезпечує розчин нікотину, що включає (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі, в якому нікотин присутній в кількості, меншій ніж 1.8 мас. 96 в перерахунку на загальну масу
Зо розчину; і (іїї) кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В цьому об'єкті кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, може становити від 0.1 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.1 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.3 до 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин, така як від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Як буде зрозуміло спеціалісту в даній галузі техніки, дійсний винахід потребує, щоб нікотин був частково протонований перед випаровуванням. Таке протонування може відбуватися в будь-який час перед випаровуванням. В одному об'єкті нікотин частково протонують дуже недовго перед випаровуванням. Наприклад, нікотин можуть частково протонувати, як частину способу, щоб забезпечити випаровування. Таким чином, передбачається, що може забезпечуватися "поточний! спосіб, в якому нікотин в непроторованій формі контактує з бажаною кислотою і частково протонований розчин нікотину, який формується, потім випаровується.
Також передбачається, що кінцевий користувач може бути забезпечений необхідною кислотою і комбінувати її із закупленим нікотином в непроторованій формі. Потім частково протонований розчин нікотину може бути застосований в електронній системі парового постачання замість непроторованого нікотину. Таким чином, в додатковому об'єкті забезпечують набір для розчину нікотину винаходу, набір, що включає (а) розчин нікотину, що включає носій і нікотин в непроторованій формі; і (Б) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; в окремих упаковках або контейнерах; з інструкціями для змішування і/або контактування, і/або застосування, забезпечити частково протонований розчин нікотину, в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. В додатковому об'єкті також забезпечується спосіб покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, спосіб, що включає етапи: (а) забезпечення розчину нікотину, що включає (ї) носій; бо (і) нікотин в непроторованій формі; і
(б) забезпечення розчину кислоти, що включає одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і (в) випаровування розчину нікотину і розчину кислоти (г) комбінування розчину нікотину, що випаровується і розчину кислоти, що випаровується, таким чином, щоб кислота була присутня в кількості не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Розчин може міститься або подаватися будь-якими способами. В одному об'єкті дійсний винахід забезпечує розміщений в контейнері розчин нікотину, що включає (а) контейнер; і (Б) розчин нікотину, що включає (ї) носій; (її) нікотин в непроторованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. Контейнер може являти собою будь- який підходящий контейнер, наприклад, щоб дозволяти зберігання або подачу розчину. В одному об'єкті контейнер сконфігурований для введення в контакт з електронною системою парового постачання. Контейнер може бути сконфігурований, щоб перебувати гідравлічно зв'язаним з електронною системою парового постачання таким чином, щоб розчин міг подаватися до електронної системи парового постачання. Як описано вище, дійсний опис належить до контейнера, який може бути застосований в електронній системі парового постачання, такій як е-сигарета. Протягом наступного опису застосовують термін "е-сигарета"; тим не менше, цей термін може бути застосований як синонім електронної системи парового постачання.
Як обговорюється тут, контейнер дійсного винаходу зазвичай забезпечують для подачі розчину нікотину до або в е-сигарету. Розчин нікотину може міститися в е-сигареті або може продаватися як окремий контейнер для наступного застосування з або в е-сигареті. Як зрозуміло спеціалісту в даній галузі техніки, е-сигарета може містити блок, відомий як змінний картомайзер, який зазвичай включає резервуар розчину нікотину, матеріал гноту і нагрівний елемент для випаровування нікотину. В деяких сигаретах, картомайзер є частиною цільного приладу і не змінюється. В одному об'єкті контейнер являє собою картомайзер або частину картомайзера. В одному об'єкті контейнер не є картомайзером або частиною картомайзера і
Зо являє собою контейнер, такий як бак, що може бути застосований, щоб подавати розчин нікотину до або в е-сигарету.
В одному об'єкті контейнер є частиною е-сигарети. Тому в додатковому об'єкті дійсний винахід забезпечує електронну систему парового постачання, що включає: випаровувач для випаровування рідини для вдихування користувачем електронної системи парового постачання; джерело електроживлення, що включає: акумуляторний елемент або батарею для постачання електроенергії випаровувачу; розчин нікотину, що включає: (ї) носій; (і) нікотин в непроторованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Додатково до розчину дійсного винаходу і до систем, таких як контейнери і електронні системи парового постачання, що містять те саме, дійсний винахід забезпечує спосіб покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, що випаровується. Спосіб, що включає етапи (а) забезпечення розчину нікотину, що включає (ї) носій; (ії) нікотин в непроторованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин; (б) випаровування розчину нікотину
Посилаючись на покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, посилання може включати покращення чутливості розчину нікотину, який випаровується, за сприйняттям користувачем.
Спосіб дійсного винаходу може включати додаткові етапи або до перерахованих етапів, або після перерахованих етапів, або між одним або декількома перерахованими етапами.
Додатково до розчину дійсного винаходу і до систем, таких як контейнери і електронні системи парового постачання, що містять те саме, дійсний винахід забезпечує застосування бо однієї або декількох кислот для покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується. У застосуванні розчин нікотину містить (ї) носій; (ії) нікотин в непроторованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
Дійсний винахід зараз буде описаний з додатковими деталями за допомогою прикладу тільки з посиланням на креслення, що додається, де кресл. показує графік, який ілюструє зміну реКд2 з концентрацією нікотину.
Винахід зараз буде описаний з посиланням на наступний не обмежуючий приклад.
Приклад
Визначення значень рКа
Визначення значень рКа нікотину в системах гліцерин/вода виконували із застосуванням базового способу, описаного в "Зресігозсоріс іпмезіїдайоп5 іпіо Ше асіа-базе ргорепіє5 ої пісоїіпеє аї аінегепі Ї(етрегайштгев", Реїег М. Сіауюп, Саї! А. Мав,
Тат Т. Т. Виї. АІех Р. ОгаКе апа Кеміп МсАдат. Апаї!. Меїпоса5, 2013,5, 81-88 і узагальнили нижче. Оскільки система переважно неводна, вимірювали параметр реКа?, де індекс 5 стосується композиції розчинника в цій суттєво неводній системі, і індекс 2 стосується значення рКа піролідилового азоту.
Додаткова інформація про визначення значень рКа нікотину в розчинах е-сигарети представлена в "Ове ої спігоріїса! зресігозсору іо деїегтіпе Ійе іопізайоп віайив ої (5)-пісоїпе іп е-сідагене Тогтиїайоп5 апа 5пив", Сіауюп єї аі, 5Т 49, СОВЕ5ТА Сопагев55, Оцерес Су, Сапада, 12-16 Осіорег 2014 (амайаріє аї пОру/Лимлу.раїзсіепсе. еот/дгоиртв/5іте5/В
АТ 9аМуХ5.пі/умРадезумері іме/юО9РМС ЗСО/ФРІІ Е/СОВЕ5ТА РО 2014. раї)
Одержували цілий ряд розчинів гліцерин/вода/нікотин з концентрацією води, зафіксованою при 9 95, концентрацією нікотину, яка змінюється від ЗО до З мг/мл; і вмістом гліцерину, що включає залишок розчинів.
Паралельно вимірювали спектри Уф і КД (СО 5ресігит сіксшаг аіспгоїзт 5ресігит - спектр кругового дихроїзму) розчинів гліцерин/в-нікотин/вода на спектрометрі Арріїєй Рпоїорпузісв а ( еаййетеєад, ОК) Спігасзап Різ. Спектри поглинання УФ і КД вимірювали між областю 300-200 нм з різними довжинами оптичного шляху кювети залежно від концентрації нікотину в розчині - довжини оптичного шляху кювети 10 мм, 5 мм, 2 мм, 1 мм, 0.5 мм, 0.1 мм і 0.01 мм. Прилад промивали чистим газоподібним азотом протягом вимірювань. Протягом вимірювань спектри реєстрували з розміром кроку 0.5 нм, 1 с час вимірювання-на-точку і шириною спектральної смужки 2 нм. При можливості, всі КД-спектри згладжували фактором вікна 4, застосовуючи спосіб Савицького-Голея для кращого відображення.
Розчини 5-Нікотину в гліцерин/вода піддали рН-титруванню при 23 "С. Значення рН цих розчинів піднімали в бік лужного додаванням малих аліквот Маон (УрНІ0) і потім знижували до рнНе додаванням малих аліквот НСІ. Під час рН-титрування застосовували серії розчинів НСІ і
Ммаон 0.1Мм, 0.5М, 1М, 5М ї 10М. Значення рН вимірювали при 23 "С, застосовуючи рН-метр
Согпіпд рНІО5 з рН-електродом ВАМ5. Значення реКаг змінюються систематично з концентрацією нікотину (Фігура 1) і тому значення для реКаг розраховували при кожному рівні концентрації нікотину (Таблиця 1).
Через в'язкість розчинів і оптичну густину спектрів КД розчинів з високими концентраціями нікотину, була необхідна дуже мала довжина оптичного шляху комірок для концентрацій нікотину вище З мг/мл. Задовільне типове одержання і спектроскопія не можуть бути отримані через необхідність малих комірок три цих концентраціях, і тому реКаг при більш високих концентраціях розраховували з регресії, що відповідає Фігурі 1.
Таблиця 1
Значення реКа», виміряні при різних концентраціях нікотину в системі вода 9 905, нікотин/гліцерин. 7734 17171717171717171006.777777.ї177717171717110370 | 7 соя 727111111111110617111111711111111111837011111711111111110569С2С
Приближене зображення функції із застосуванням рівняння
БО у - -0,023Зе/ Обіоїнікотин|/0.325 7 96 забезпечує значення реКаг 7.26 при концентрації нікотину 30 мг/мл. Застосування цього значення реКаг 3 рівнянням Гендерсона-Гассельбаха дозволяє розрахунок ступеня протонування нікотину при будь-якому значенні рН.
Приклад 1
Проводили серію тестів, застосовуючи електронні сигарети Муре БЕ-реп. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 1.86 95 (мас/мас.) нікотину, 25 96 пропіленгліколю, що містить ароматизатор тютюну "А", 2595 води і 48.1 95 гліцерину. Вимірювали для цього розчину рН 8.7, що свідчить про 4 95 протонування нікотину.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 0.55 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 47.6 95 (мас/мас). Вимірювали для цього розчину рН 7.4, що свідчить про 43 95 протонування нікотину.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 0.25 95 мас/мас. (0.2 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 47.9 95 (мас/мас). Вимірювали для цього розчину рН 7.8, що свідчить про 24 95 протонування нікотину.
Одну з цих е-сигарет представляли 15 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм. 7 членів експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 8 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 4 надали перевагу 0.2 Мекв приладу і 4 надали перевагу 0.4 Мекв приладу.
Приклад 2
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-реп. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 1.86 90 (мас/мабс.) нікотину, 35.3 96 пропіленгліколю, що містить м'ятний ароматизатор, 25905 води і 37.9 95 гліцерину. Цей розчин мав рН 9.7, що свідчить про «1 95 протонування нікотину.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 0.555905 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до
Зо 37.3 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.4, що свідчить про 43 9о протонування нікотину.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 0.25 95 мас/мас. (0.2 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 37.6 95 (мас/мас). Цей розчин мав рН 7.8, що свідчить про 22 95 протонування нікотину.
Одну з цих е-сигарет представляли 15 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм. 4 члени експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 11 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 2 надали перевагу 0.2 Мекв приладу і 9 надали перевагу 0.4 Мекв приладу.
Приклад З
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-реп. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 1.86 95 (мас/мас.) нікотину, 25 95 пропіленгліколю, що містить вишневий ароматизатор, 25905 води і 48.1 95 гліцерину. Цей розчин мав рнН 8.4, що свідчить про рівень протонування нікотину 7 95.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 0.55 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до 47.6 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.4, що свідчить про 43 9о протонування нікотину.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 0.25 95 мас/мас. (0.2 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 47.9 95 (мас/мас). Цей розчин мав рН 7.8, що свідчить про 24 95 протонування нікотину.
Одну з цих е-сигарет представляли 15 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм.
З члени експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 12 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 8 надали перевагу 0.2Мекв приладу і 4 надали перевагу 0.4Мекв приладу.
Приклад 4
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-реп. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 1.86 95 (мас/мас.) нікотину, 25 96 пропіленгліколю, що містить ароматизатор тютюну "А", 2595 води і 48.1 95 гліцерину. Цей розчин мав рН 8.6, що свідчить про рівень протонування нікотину 4 95.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 0.41 95 мас/мас. (0.3 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до 47.7 95 (мас/мас). Цей розчин мав рН 7.7, що свідчить про 26 95 протонування нікотину.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 0.39 95 мас/мас. (0.3 Мекв за нікотином) левулинової кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 47.8 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.26, що свідчить про 50 95 протонування нікотину.
Одну з цих е-сигарет представляли 14 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм.
З членів експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 11 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 7 надали перевагу приладу з З Мекв бензойної кислоти і 4 надали перевагу приладу з 0.3 Мекв левулинової кислоти.
Приклад 5
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-реп. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 1.8 95 (мас/мабс.) нікотину, 25 96 пропіленгліколю, що містить ароматизатор тютюну "В", 2595 води і 48.1 95 гліцерину. Цей розчин мав рН 9.3, що свідчить про рівень протонування нікотину 1 95.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 0.41 95 мас/мас. (0.3 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до 47.7 Чо (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.7, що свідчить про 28 9о протонування нікотину.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 0.39 95 мас/мас. (0.3 Мекв за нікотином) левулинової кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 47.8 95 (мас/мас). Цей розчин мав рН 7.4, що свідчить про 41 95 протонування нікотину.
Одну з цих е-сигарет представляли 11 членам експертної групи, що включає користувачів е-
Зо сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм. 4 членів експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 7 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 4 надали перевагу приладу з 0.3 Мекв бензойної кислоти і З надали перевагу приладу з 0.3 Мекв левулинової кислоти.
Приклад 6
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-5ійсК. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 4 95 (мас/масбс.) нікотину, 25 95 пропіленгліколю, що містить вишневий ароматизатор, 9 95 води і 62 95 гліцерину.
Цей розчин мав рН 8.3, що свідчить про рівень протонування нікотину 7 95.
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 1.2 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до 60.8 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.4, що свідчить про рівень протонування нікотину 41 Об.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 1.15 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) левулинової кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 60.9 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 6.9, що свідчить про рівень протонування нікотину 68 95.
Одну з цих е-сигарет представляли 11 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм. 1 член експертної групи надав перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 10 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - б надали перевагу приладу з 0.4 Мекв бензойної кислоти і 4 надали перевагу приладу з 0.4 Мекв левулинової кислоти.
Приклад 7
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-5ійсК. Прилади "контрольний непротонований нікотин" завантажували розчином, що містить 4 95 (мас/масбс.) нікотину, 36.5 90 пропіленгліколю, що містить м'ятний ароматизатор, 995 води і 50.5 95 гліцерину. Цей розчин мав рН 9.6, що свідчить про рівень протонування нікотину «1 9б...
Готували подібний набір приладів, в якому додавали 1.2 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) бензойної кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції зводили до 49.3 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 7.3, що свідчить про рівень протонування нікотину 51 Об.
Готували третій набір приладів, в якому додавали 1.15 95 мас/мас. (0.4 Мекв за нікотином) левулинової кислоти до препарату, гліцерином вміст в однаковій пропорції доводили до 49.35 95 (мас/мас). Цей розчин мав рн 6.8, що свідчить про рівень протонування нікотину 73 бо.
Одну з цих е-сигарет представляли 11 членам експертної групи, що включає користувачів е- сигарет, і членів експертної групи просили курити е-сигарети послідовним унарним способом протягом 10 затягувань на кожен прилад. Їх просили визначити переважну е-сигарету з трьох запропонованих їм. 2 членів експертної групи надали перевагу непротонованій контрольній е-сигареті, і 9 осіб надали перевагу підкисленим зразкам - 5 надали перевагу приладу з 0.4Мекв бензойної кислоти і 4 надали перевагу приладу з 0.4Мекв левулинової кислоти.
Приклад 8
Серію тестів проводили застосовуючи електронні сигарети Муре Е-реп. Прилади завантажували наступними розчинами
А - 1.86 95 мас/мас, нікотину, 0.42 95 мас/мас, бензойної кислоти (х0.3Мекв за нікотином), 47.72 95 мас/мас, гліцерину, 2595 мас/мас, води, 19.5 95 мас/мас, пропіленгліколю і 5.5 95 мас/мас, ароматизатора
В - 1.86 95 мас/мас, нікотину, 0.42 95 мас/мас, бензойної кислоти (х0.3Мекв за нікотином), 47.72 95 мас/мас, гліцерину, 25 95 мас/мас, води, 13 95 мас/мас, пропіленгліколю і 12 95 мас/мас, ароматизатора
С - 1.86 95 мас/мас, нікотину, 0.42 95 мас/мас, бензойної кислоти (х0.3Мекв за нікотином), 37.22 95 мас/мас, гліцерину, 25 95 мас/мас, води, 30 95 мас/мас, пропіленгліколю і 5.5 9о мас/мас, ароматизатора
Різноманітні модифікації і варіанти дійсного винаходу будуть очевидними спеціалісту в даній галузі техніки без відхилення від об'єму і змісту винаходу. Хоча винахід описується у зв'язку з окремими переважними варіантами здійснення, повинно бути зрозумілим, що винахід як він викладений у формулі винаходу, не повинен бути занадто обмежений такими окремими варіантами здійснення. Дійсно, різноманітні модифікації описаних способів для здійснення винаходу, які очевидні для спеціалістів в галузі хімії або мають відношення до галузей передбачених в рамках об'єму нижченаведеної формули винаходу.
Додаткові аспекти винаходу наведені в наступних пронумерованих абзацах: 1. Розчин нікотину, що включає (і) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 2. Розчин нікотину відповідно до абзацу 1, що додатково включає воду. 3. Розчин нікотину відповідно до абзацу 1 або п. 2, в якому щонайменше присутня бензойна кислота. 4. Розчин нікотину відповідно до абзацу 1, 2 або п. 3, що містить кислоту, вибрану з групи, що включає бензойну кислоту. 5. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-3, що містить кислоту, вибрану з групи, що включає левулинову кислоту. 6. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-5, в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.5 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 7. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-6, в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не менше ніж 0.2 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 8. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-7, в якому кількість бензойної кислоти присутньої в розчині становить не менше, ніж 0.2 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 9. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-8, в якому комбінована кількість бензойної кислоти і левулинової кислоти, присутніх в розчині, становить від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 10. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-9, в якому кількість бензойної кислоти, присутньої в розчині, становить від 0.2 до 0.4 моль еквівалентів в перерахунку на бо нікотин.
11. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-10, що включає нікотин в кількості не більше ніж 2 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. 12. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-10, що включає нікотин в кількості не більше ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. 13 Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-12, що містить кислоту, вибрану з групи, що включає левулинову кислоту і, що включає нікотин в кількості не більше ніж 1.8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину. 14. Розчин нікотину відповідно до будь-якого з абзаців 1-13, в якому носій являє собою розчинник. 15. Розчин нікотину відповідно до абзацу 14, в якому розчинник вибирають з гліцерину, пропіленгліколю і їх сумішей. 16. Розміщений в контейнері розчин нікотину, що включає (а) контейнер; і (р) розчин нікотину, що включає (і) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 17. Розміщений в контейнері розчин нікотину відповідно до абзацу 16, в якому розчин нікотину додатково містить воду. 18. Розміщений в контейнері розчин нікотину відповідно до абзацу 17, в якому контейнер сконфігурований для введення в контакт з електронною системою парового постачання. 19. Розміщений в контейнері розчин нікотину відповідно до абзацу 16, 17 або п. 18, в якому розчин нікотину такий, як визначено в будь-якому з абзаців 2-15. 20. Електронна система парового постачання, що включає: випаровувач для випаровування рідини для вдихування користувачем електронної системи парового постачання;
Зо джерело електроживлення, що включає: акумуляторний елемент або батарею для постачання електроенергії випаровувачу; розчин нікотину, що включає (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 21. Електронна система парового постачання відповідно до абзацу 20, в якій розчин нікотину такий, як визначено в будь-якому з абзаців 2-15. 22. Спосіб покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, спосіб, що включає етапи (а) забезпечення розчину нікотину, що включає (ї) носій; (ії) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин; (б) випаровування розчину нікотину. 23. Спосіб відповідно до абзацу 22, в якому розчин нікотину такий, як визначено в будь- якому з абзаців 2-14. 24. Застосування однієї або декількох кислот для покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, в якому розчин нікотину містить: (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) одну або декілька кислот, де щонайменше присутня бензойна кислота, левулинова кислота або їх суміш; і в якому загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить не більше ніж 0.6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. 60
Claims (15)
1. Розчин нікотину, що включає: (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі; і (ії) бензойну кислоту; де розчин нікотину включає нікотин в кількості не більше ніж 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину, та де загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
2. Розчин за п. 1, що додатково включає воду.
3. Розчин за п. 1 або 2, що включає нікотин в кількості не більше ніж 1,8 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
4. Розчин за п. 1 або 2, що включає нікотин в кількості від 0,4 до 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину.
5. Розчин за будь-яким з пп. 1-4, в якому носій являє собою розчинник.
6. Розчин за п. 5, в якому розчинник вибирають з гліцерину, пропіленгліколю і їх сумішей.
7. Розміщений в контейнері розчин нікотину, що включає: (а) контейнер і (Б) розчин нікотину, що включає: (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі і (ії) бензойну кислоту; де розчин нікотину включає нікотин в кількості не більше ніж 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину, та де загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
8. Розміщений в контейнері розчин нікотину за п. 7, в якому розчин нікотину додатково містить воду. Зо
9. Розміщений в контейнері розчин нікотину за п. 8, в якому контейнер сконфігурований для введення в контакт з електронною системою парового постачання.
10. Розміщений в контейнері розчин нікотину за п. 8 або 9, в якому розчин нікотину такий, як визначено в будь-якому з пп. 2-6.
11. Електронна система парового постачання, що включає: випаровувач для випаровування рідини для вдихання користувачем електронної системи парового постачання; джерело електроживлення, що включає акумуляторний елемент або батарею для постачання електроенергії випаровувачу; розчин нікотину, що включає: (і) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі і (ії) бензойну кислоту; де розчин нікотину включає нікотин в кількості не більше ніж 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину, та де загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин.
12. Система за п. 11, в якій розчин нікотину такий, як визначено в будь-якому з пп. 2-6.
13. Спосіб одержання розчину нікотину, який випаровується, з покращеними сенсорними властивостями, що включає етапи: (а) забезпечення розчину нікотину, що включає: (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі і (ії) бензойну кислоту; де розчин нікотину включає нікотин в кількості не більше ніж 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину, та де загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин; (б) випаровування розчину нікотину.
14. Спосіб за п. 13, в якому розчин нікотину такий, як визначено в будь-якому з пп. 2-6.
15. Застосування бензойної кислоти для покращення сенсорних властивостей розчину нікотину, який випаровується, в якому розчин нікотину містить: (ї) носій; (і) нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі і (ії) бензойну кислоту; де розчин нікотину включає нікотин в кількості не більше ніж 1,9 мас. 95 в перерахунку на загальну масу розчину, та де загальний вміст кислоти, присутньої в розчині, становить більше ніж 0,6 моль еквівалентів в перерахунку на нікотин. сон - зх п Ко вам КМ та а аа оф ж ї ї З і І х ї х ї ще х й х -щ о ою : оку х ; й поети нене мот в унсннинх Її о. Зміна реКаг з концентрацією нікотину
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1419865.9A GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2014-11-07 | Solution |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA126560C2 true UA126560C2 (uk) | 2022-11-02 |
Family
ID=52118165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201810662A UA126560C2 (uk) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Розчин, що включає нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11044937B2 (uk) |
EP (2) | EP3747282A1 (uk) |
JP (2) | JP6391822B2 (uk) |
KR (4) | KR20190136136A (uk) |
CN (2) | CN108451002A (uk) |
AR (2) | AR102578A1 (uk) |
AU (2) | AU2015341516B2 (uk) |
BR (1) | BR112017009252B1 (uk) |
CA (2) | CA2964844C (uk) |
CL (1) | CL2017001108A1 (uk) |
ES (1) | ES2831124T3 (uk) |
GB (1) | GB2535427A (uk) |
HU (1) | HUE051574T2 (uk) |
MX (2) | MX2017005938A (uk) |
MY (1) | MY197660A (uk) |
PH (1) | PH12017500838A1 (uk) |
PL (1) | PL3214956T3 (uk) |
RU (2) | RU2672027C2 (uk) |
UA (1) | UA126560C2 (uk) |
WO (1) | WO2016071705A1 (uk) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10244793B2 (en) | 2005-07-19 | 2019-04-02 | Juul Labs, Inc. | Devices for vaporization of a substance |
US10279934B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-05-07 | Juul Labs, Inc. | Fillable vaporizer cartridge and method of filling |
CN114223928A (zh) | 2013-05-06 | 2022-03-25 | 尤尔实验室有限公司 | 用于气溶胶装置的烟碱盐调配物及其方法 |
KR102328024B1 (ko) | 2013-12-05 | 2021-11-17 | 쥴 랩스, 인크. | 에어로졸 장치를 위한 니코틴 액제 및 그 방법 |
US10159282B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-12-25 | Juul Labs, Inc. | Cartridge for use with a vaporizer device |
US10058129B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-08-28 | Juul Labs, Inc. | Vaporization device systems and methods |
US9549573B2 (en) | 2013-12-23 | 2017-01-24 | Pax Labs, Inc. | Vaporization device systems and methods |
CN110638109B (zh) | 2013-12-23 | 2023-08-18 | 尤尔实验室有限公司 | 蒸发装置系统和方法 |
USD825102S1 (en) | 2016-07-28 | 2018-08-07 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer device with cartridge |
USD842536S1 (en) | 2016-07-28 | 2019-03-05 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
US20160366947A1 (en) | 2013-12-23 | 2016-12-22 | James Monsees | Vaporizer apparatus |
US10076139B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-09-18 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer apparatus |
CA2948851A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Pax Labs, Inc. | Systems and methods for aerosolizing a smokeable material |
US9896429B2 (en) | 2014-05-27 | 2018-02-20 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
US10508096B2 (en) | 2014-05-27 | 2019-12-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
CN113754634A (zh) | 2014-05-27 | 2021-12-07 | R.J.雷诺兹烟草公司 | 烟碱盐、共晶体和盐共晶体络合物 |
GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2016-08-24 | Nicoventures Holdings Ltd | Solution |
GB2532062A (en) | 2014-11-07 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Container |
CN112155255A (zh) | 2014-12-05 | 2021-01-01 | 尤尔实验室有限公司 | 校正剂量控制 |
GB201503411D0 (en) | 2015-02-27 | 2015-04-15 | British American Tobacco Co | Apparatus and method for generating an inhalable medium, and a cartridge for use therewith |
CO2018009342A2 (es) | 2016-02-11 | 2018-09-20 | Juul Labs Inc | Cartuchos de fijación segura para dispositivos vaporizadores |
SG11201806793TA (en) | 2016-02-11 | 2018-09-27 | Juul Labs Inc | Fillable vaporizer cartridge and method of filling |
US10405582B2 (en) | 2016-03-10 | 2019-09-10 | Pax Labs, Inc. | Vaporization device with lip sensing |
USD849996S1 (en) | 2016-06-16 | 2019-05-28 | Pax Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
USD851830S1 (en) | 2016-06-23 | 2019-06-18 | Pax Labs, Inc. | Combined vaporizer tamp and pick tool |
USD836541S1 (en) | 2016-06-23 | 2018-12-25 | Pax Labs, Inc. | Charging device |
USD848057S1 (en) | 2016-06-23 | 2019-05-07 | Pax Labs, Inc. | Lid for a vaporizer |
US11660403B2 (en) | 2016-09-22 | 2023-05-30 | Juul Labs, Inc. | Leak-resistant vaporizer device |
GB201618481D0 (en) | 2016-11-02 | 2016-12-14 | British American Tobacco Investments Ltd | Aerosol provision article |
JP2020525047A (ja) * | 2017-06-26 | 2020-08-27 | ヌード ニコチン, インコーポレイテッドNude Nicotine, Inc. | ニコチン塩およびその製造方法および使用方法 |
USD887632S1 (en) | 2017-09-14 | 2020-06-16 | Pax Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
CN108208915B (zh) * | 2017-12-29 | 2021-06-08 | 深圳睿思奇科技开发有限公司 | 一种烟油降刺柔顺剂的制备方法及用该方法制备的烟油降刺柔顺剂 |
CN112218551A (zh) * | 2018-06-28 | 2021-01-12 | 菲利普莫里斯生产公司 | 用于气溶胶生成系统的容纳包含液体尼古丁制剂的尼古丁源的筒 |
JP7481269B2 (ja) * | 2018-06-28 | 2024-05-10 | フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム | 液体アルカロイド製剤を含むアルカロイド供与源を含むエアロゾル発生システムのためのカートリッジ |
GB201811926D0 (en) * | 2018-07-20 | 2018-09-05 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
US11690963B2 (en) | 2018-08-22 | 2023-07-04 | Qnovia, Inc. | Electronic device for producing an aerosol for inhalation by a person |
US11517685B2 (en) | 2019-01-18 | 2022-12-06 | Qnovia, Inc. | Electronic device for producing an aerosol for inhalation by a person |
CN109288115A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-02-01 | 云南拓宝科技有限公司 | 一种无溶剂法制备的烟碱盐及其制备方法 |
KR102467836B1 (ko) * | 2018-10-30 | 2022-11-16 | 주식회사 케이티앤지 | 에어로졸 발생 물품 및 그를 포함하는 에어로졸 발생 장치 |
GB201817859D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
GB201817860D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolised formulation |
GB201817864D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
EP3873249B1 (en) * | 2018-11-01 | 2024-02-14 | Nicoventures Trading Limited | Aerosolisable formulation |
GB201817863D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
GB201817868D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolised formulation |
GB201817862D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
GB201817867D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosolisable formulation |
GB201817861D0 (en) * | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Gel and crystalline powder |
FR3089761B1 (fr) * | 2018-12-12 | 2021-01-29 | E Rag | Composition liquide de cigarette électronique |
BR112021010614A2 (pt) * | 2018-12-31 | 2021-08-24 | Philip Morris Products S.A. | Formulação de nicotina líquida compreendendo um solvente parcialmente solúvel em água |
WO2020161798A1 (ja) * | 2019-02-05 | 2020-08-13 | 日本たばこ産業株式会社 | 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物 |
FR3102041A1 (fr) * | 2019-10-22 | 2021-04-23 | Aroma Sens | Edulcorant pour liquides de cigarette électronique |
CN110876494B (zh) * | 2019-11-26 | 2021-10-01 | 深圳麦克韦尔科技有限公司 | 一种雾化器及其陶瓷雾化芯和陶瓷雾化芯制备方法 |
US20210169121A1 (en) * | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Liquid oral composition |
JP2021122237A (ja) * | 2020-02-05 | 2021-08-30 | 日本たばこ産業株式会社 | 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物 |
EP3935964A1 (en) * | 2020-07-10 | 2022-01-12 | Arnold André GmbH & Co. KG | Non-tobaco, nicotine-containing composition, method for preparing the same and a non-tobacco, nicotine-containing product comprising the same |
MX2023004144A (es) * | 2020-10-16 | 2023-04-27 | Philip Morris Products Sa | Formulacion de nicotina liquida y cartucho para un sistema generador de aerosol. |
WO2022094358A1 (en) * | 2020-11-01 | 2022-05-05 | Respira Technologies, Inc. | Aqueous formulation for aerosolizing and inhaling using electronic devices |
WO2022121452A1 (zh) * | 2020-12-07 | 2022-06-16 | 深圳雾芯科技有限公司 | 电子烟液及包含其的雾化装置 |
WO2022121451A1 (zh) * | 2020-12-07 | 2022-06-16 | 深圳雾芯科技有限公司 | 电子烟液及包含其的雾化装置 |
CN114587008B (zh) * | 2020-12-07 | 2023-09-05 | 深圳雾芯科技有限公司 | 电子烟液及包含其的雾化装置 |
WO2024113315A1 (zh) * | 2022-12-01 | 2024-06-06 | 思摩尔国际控股有限公司 | 一种用于产生可吸入气溶胶的尼古丁液体制剂及其应用 |
Family Cites Families (107)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1502132A (en) | 1975-05-27 | 1978-02-22 | Ici Ltd | Smoking materials |
GB8301659D0 (en) | 1983-01-21 | 1983-02-23 | Leo Ab | Smoking substitutes |
GB2133691B (en) | 1983-01-21 | 1986-05-21 | Leo Ab | Smoking substitutes for nasal administration |
US4655231A (en) * | 1984-01-09 | 1987-04-07 | Advanced Tobacco Products, Inc. | Snuff and preparation thereof |
US4597961A (en) | 1985-01-23 | 1986-07-01 | Etscorn Frank T | Transcutaneous application of nicotine |
US4800903A (en) | 1985-05-24 | 1989-01-31 | Ray Jon P | Nicotine dispenser with polymeric reservoir of nicotine |
DE3884246T2 (de) * | 1987-02-10 | 1994-03-03 | Reynolds Tobacco Co R | Zigarette. |
US4830028A (en) | 1987-02-10 | 1989-05-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Salts provided from nicotine and organic acid as cigarette additives |
IL86170A (en) | 1987-05-01 | 1992-12-01 | Elan Transdermal Ltd | Preparations and compositions comprising nicotine for percutaneous administration |
US4924888A (en) | 1987-05-15 | 1990-05-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Smoking article |
US5031646A (en) * | 1990-01-16 | 1991-07-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
CA2069687A1 (en) | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Chandra Kumar Banerjee | Tobacco smoking article with electrochemical heat source |
US5549906A (en) | 1993-07-26 | 1996-08-27 | Pharmacia Ab | Nicotine lozenge and therapeutic method for smoking cessation |
ATE246909T1 (de) | 1994-03-07 | 2003-08-15 | Theratech Inc | Medikament enthaltende, adhesive, zusammenbaubare,transdermale abgabevorrichtung |
CN1102647A (zh) * | 1994-05-13 | 1995-05-17 | 淄博麒龙生物化工有限公司 | 烟碱及其盐的制备方法 |
US20030176467A1 (en) | 1997-09-25 | 2003-09-18 | Sven Andersson | Nicotine compositions |
DE29803260U1 (de) | 1998-02-25 | 1998-07-09 | Metz, Adolf, 56814 Wirfus | Nahrungsergänzungsmittel zur universellen Restaurierung von gestörten Homöostasen |
US6962691B1 (en) | 1999-05-20 | 2005-11-08 | U & I Pharmaceuticals Ltd. | Topical spray compositions |
US8256433B2 (en) | 1999-07-16 | 2012-09-04 | Aradigm Corporation | Systems and methods for effecting cessation of tobacco use |
US6799576B2 (en) | 1999-07-16 | 2004-10-05 | Aradigm Corporation | System for effecting smoking cessation |
US6528086B2 (en) | 1999-09-28 | 2003-03-04 | Zars, Inc. | Methods and apparatus for drug delivery involving phase changing formulations |
CA2427283A1 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-16 | Recovery Pharmaceuticals, Inc. | Device and method for the cessation of smoking |
JP2003024036A (ja) | 2001-07-18 | 2003-01-28 | Ikeda Denki Seisakusho:Kk | 禁煙具 |
SE0104388D0 (sv) | 2001-12-27 | 2001-12-27 | Pharmacia Ab | New formulation and use and manufacture thereof |
SE524990C2 (sv) | 2002-04-12 | 2004-11-09 | Microdrug Ag | Preparation av terapeutiskt torrt pulver samt förfarande för uppdelning och spridning i luft av medicinskt pulver |
SE0201669D0 (sv) | 2002-06-03 | 2002-06-03 | Pharmacia Ab | New formulation and use thereof |
US7767698B2 (en) * | 2002-06-03 | 2010-08-03 | Mcneil Ab | Formulation and use thereof |
CA2499128C (en) | 2002-09-25 | 2012-07-31 | Memory Pharmaceuticals Corporation | Indazoles, benzothiazoles, and benzoisothiazoles, and preparation and uses thereof |
US6886557B2 (en) | 2002-10-31 | 2005-05-03 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Inhalation device and method for delivering variable amounts of different components |
WO2004065348A1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-08-05 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutically acceptable salts of sertraline and pharmaceutical compositions thereof |
CN103265477B (zh) | 2003-02-26 | 2017-01-11 | 苏根公司 | 作为蛋白激酶抑制剂的氨基杂芳基化合物 |
SE0300520D0 (sv) | 2003-02-28 | 2003-02-28 | Pharmacia Ab | A container comprising nicotine and the use and manufacture thereof |
US20040182403A1 (en) | 2003-02-28 | 2004-09-23 | Sven-Borje Andersson | Container comprising nicotine and the use and manufacture thereof |
CN100381083C (zh) | 2003-04-29 | 2008-04-16 | 韩力 | 一种非可燃性电子喷雾香烟 |
US7181844B2 (en) | 2003-06-26 | 2007-02-27 | Sha Dar Accessories Co., Ltd. | Method for increasing structural strength of spokes of a bicycle or a motorcycle |
WO2005004989A2 (en) | 2003-07-01 | 2005-01-20 | Todd Maibach | Film comprising therapeutic agents |
WO2005007111A2 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators |
BRPI0414551B8 (pt) | 2003-10-10 | 2021-05-25 | Antares Pharma Ipl Ag | formulação farmacêutica transdérmica ou transmucosa e método de protelação ou inibição da cristalização de um agente ativo |
DE102004005785A1 (de) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogenfuryl/thienyl-3-carboxamide |
RU2334507C2 (ru) | 2004-03-19 | 2008-09-27 | Макнейл Аб | Средство для чрескожного введения никотина |
CN2719043Y (zh) | 2004-04-14 | 2005-08-24 | 韩力 | 雾化电子烟 |
TWI391387B (zh) | 2004-05-12 | 2013-04-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | 具有哌啶環之吲哚衍生物 |
US20060018840A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-26 | Nektar Therapeutics | Aerosolizable formulation comprising nicotine |
DE102004035134A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
GB0421525D0 (en) | 2004-09-28 | 2004-10-27 | Novartis Ag | Inhibitors of protein kineses |
EP2452670A1 (en) | 2004-10-01 | 2012-05-16 | Ramscor, Inc. | Conveniently implantable sustained release drug compositions |
US8322350B2 (en) | 2004-12-30 | 2012-12-04 | Philip Morris Usa Inc. | Aerosol generator |
SE0500055D0 (sv) | 2005-01-10 | 2005-01-10 | Astrazeneca Ab | Therapeutic agents 3 |
AU2006226509A1 (en) | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Niconovum Ab | Use of an artificial sweetener to enhance absorption of nicotine |
CN2777995Y (zh) | 2005-03-30 | 2006-05-10 | 韩力 | 雾化电子烟斗 |
US7884136B2 (en) | 2005-06-27 | 2011-02-08 | Biovail Laboratories International S.R.L. | Modified-release formulations of a bupropion salt |
WO2007038215A1 (en) | 2005-09-22 | 2007-04-05 | Incyte Corporation | Tetracyclic inhibitors of janus kinases |
US20070134169A1 (en) | 2005-12-11 | 2007-06-14 | Rabinoff Michael D | Methods for smoking cessation or alcohol cessation or other addiction cessation |
ES2611588T3 (es) | 2005-12-13 | 2017-05-09 | Incyte Holdings Corporation | Pirrolo[2,3-b]piridinas y pirrolo[2,3-b]pirimidinas sustituidas con heteroarilo como inhibidores de quinasas Janus |
CN101437497A (zh) | 2006-03-16 | 2009-05-20 | 尼科诺瓦姆股份公司 | 提供迅速释放尼古丁的口香糖组合物 |
US20070280972A1 (en) | 2006-04-25 | 2007-12-06 | Zars, Inc. | Adhesive solid gel-forming formulations for dermal drug delivery |
US8657843B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-02-25 | Applied Medical Resources Corporation | Shield lockout for bladed obturator and trocars |
CN201067079Y (zh) | 2006-05-16 | 2008-06-04 | 韩力 | 仿真气溶胶吸入器 |
US7726320B2 (en) | 2006-10-18 | 2010-06-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing smoking article |
US20080167286A1 (en) | 2006-12-12 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions and their methods of use |
GB0712308D0 (en) | 2007-06-25 | 2007-08-01 | Kind Group Ltd | An inhalable composition |
WO2009007770A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Gumlink A/S | Chewing gum granules for compressed chewing gum |
EP2162013B1 (en) | 2007-07-06 | 2016-04-06 | Gumlink A/S | Compressed chewing gum comprising an encapsulation delivery system comprising natural resin |
WO2009007769A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Gumlink A/S | Multi-modular chewing gum tablet |
WO2009007768A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Gumlink A/S | Compressed tablet comprising polyol |
WO2009007771A1 (en) | 2007-07-06 | 2009-01-15 | Gumlink A/S | High volume compressed chewing gum tablet |
US8991402B2 (en) | 2007-12-18 | 2015-03-31 | Pax Labs, Inc. | Aerosol devices and methods for inhaling a substance and uses thereof |
AT507187B1 (de) | 2008-10-23 | 2010-03-15 | Helmut Dr Buchberger | Inhalator |
US8608922B2 (en) | 2008-11-07 | 2013-12-17 | The University Of Connecticut | Biosensor for continuous monitoring of metabolites and proteins and methods of manufacture thereof |
CN102612361B (zh) | 2009-09-16 | 2014-11-05 | 菲利普莫里斯生产公司 | 传送药物的改良装置和方法 |
GB0918129D0 (en) | 2009-10-16 | 2009-12-02 | British American Tobacco Co | Control of puff profile |
AT509046B1 (de) | 2010-03-10 | 2011-06-15 | Helmut Dr Buchberger | Flächiger verdampfer |
US20110268809A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Paul Andrew Brinkley | Nicotine-Containing Pharmaceutical Compositions |
US20110274628A1 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Borschke August J | Nicotine-containing pharmaceutical compositions |
AU2012219223B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-07-23 | British American Tobacco (Investments) Limited | Smoking articles |
SE535587C2 (sv) | 2011-03-29 | 2012-10-02 | Chill Of Sweden Ab | Produkt innehållande ett fritt nikotinsalt och en ej vattenlöslig påse |
EP2805636A3 (en) | 2011-04-12 | 2015-03-25 | SIS Resources, Ltd. | Battery connector for electronic cigarette with side air intake |
US9351522B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-05-31 | Robert Safari | Cartomizer e-cigarette |
US9854839B2 (en) | 2012-01-31 | 2018-01-02 | Altria Client Services Llc | Electronic vaping device and method |
US9427022B2 (en) | 2012-03-12 | 2016-08-30 | UpToke, LLC | Electronic vaporizing device and methods for use |
US20130255702A1 (en) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoking article incorporating a conductive substrate |
US10004259B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-06-26 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Reservoir and heater system for controllable delivery of multiple aerosolizable materials in an electronic smoking article |
WO2014008431A1 (en) | 2012-07-05 | 2014-01-09 | BiO2 Medical, Inc. | Multi-lumen sheath central venous catheter with vena cava filter apparatus and method of using same |
US8881737B2 (en) | 2012-09-04 | 2014-11-11 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Electronic smoking article comprising one or more microheaters |
US20140166027A1 (en) | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Richard C. Fuisz | Enhanced Delivery of Nicotine, THC, Tobacco, Cannabidiol or Base Alkaloid from an Electronic Cigarette or Other Vapor Producing Device Through Use of an Absorption Conditioning Unit |
US10031183B2 (en) | 2013-03-07 | 2018-07-24 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Spent cartridge detection method and system for an electronic smoking article |
US20140261486A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Electronic smoking article having a vapor-enhancing apparatus and associated method |
WO2014159240A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Novabone Products, Llc | Compositions and methods for manufacturing sol-gel derived bioactive borophosphate glasses for medical applicatons |
US20140261487A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Electronic smoking article with improved storage and transport of aerosol precursor compositions |
US10264819B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-04-23 | Altria Client Services Llc | Electronic smoking article |
US10799548B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-10-13 | Altria Client Services Llc | Modifying taste and sensory irritation of smokeless tobacco and non-tobacco products |
US9723876B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-08-08 | Altria Client Services Llc | Electronic smoking article |
EP2779786A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Philip Morris Products S.A. | A method of manufacture for a heater assembly for use with a liquid filled cartridge |
WO2014150245A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Aradigm Corporation | Methods for inhalation of smoke-free nicotine |
GB2513637A (en) | 2013-05-02 | 2014-11-05 | Nicoventures Holdings Ltd | Electronic cigarette |
CN114223928A (zh) * | 2013-05-06 | 2022-03-25 | 尤尔实验室有限公司 | 用于气溶胶装置的烟碱盐调配物及其方法 |
WO2014190079A2 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-27 | Njoy, Inc. | Compositions, devices, and methods for nicotine aerosol delivery |
MY179801A (en) * | 2013-07-19 | 2020-11-16 | Altria Client Services Llc | Liquid aerosol formulation of an electronic smoking article |
EP3038479B1 (en) | 2013-10-18 | 2019-01-02 | Nicoventures Holdings Limited | Electronic vapour provision system |
KR102328024B1 (ko) | 2013-12-05 | 2021-11-17 | 쥴 랩스, 인크. | 에어로졸 장치를 위한 니코틴 액제 및 그 방법 |
US11013872B2 (en) | 2013-12-19 | 2021-05-25 | Philip Morris Products S.A. | Aerosol-generating system for generating and controlling the quantity of nicotine salt particles |
EA201692191A1 (ru) * | 2014-04-30 | 2017-03-31 | Олтриа Клайент Сервисиз Ллк | Жидкая рецептура аэрозоля электронного курительного изделия |
US9955726B2 (en) | 2014-05-23 | 2018-05-01 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Sealed cartridge for an aerosol delivery device and related assembly method |
GB201410562D0 (en) | 2014-06-13 | 2014-07-30 | Nicoventures Holdings Ltd | Aerosol provision system |
GB2528673B (en) | 2014-07-25 | 2020-07-01 | Nicoventures Holdings Ltd | Aerosol provision system |
GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2016-08-24 | Nicoventures Holdings Ltd | Solution |
GB2532062A (en) | 2014-11-07 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Container |
-
2014
- 2014-11-07 GB GB1419865.9A patent/GB2535427A/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-11-06 KR KR1020197035634A patent/KR20190136136A/ko active Application Filing
- 2015-11-06 CN CN201810383324.6A patent/CN108451002A/zh active Pending
- 2015-11-06 AU AU2015341516A patent/AU2015341516B2/en active Active
- 2015-11-06 CA CA2964844A patent/CA2964844C/en active Active
- 2015-11-06 EP EP20185947.7A patent/EP3747282A1/en active Pending
- 2015-11-06 KR KR1020177012229A patent/KR20170065639A/ko active Application Filing
- 2015-11-06 CA CA3024445A patent/CA3024445C/en active Active
- 2015-11-06 KR KR1020217035652A patent/KR20210134089A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-11-06 RU RU2017115489A patent/RU2672027C2/ru active
- 2015-11-06 US US15/525,194 patent/US11044937B2/en active Active
- 2015-11-06 WO PCT/GB2015/053368 patent/WO2016071705A1/en active Application Filing
- 2015-11-06 JP JP2017523309A patent/JP6391822B2/ja active Active
- 2015-11-06 PL PL15794253T patent/PL3214956T3/pl unknown
- 2015-11-06 ES ES15794253T patent/ES2831124T3/es active Active
- 2015-11-06 UA UAA201810662A patent/UA126560C2/uk unknown
- 2015-11-06 MX MX2017005938A patent/MX2017005938A/es unknown
- 2015-11-06 RU RU2018138157A patent/RU2689882C2/ru active
- 2015-11-06 MY MYPI2017701452A patent/MY197660A/en unknown
- 2015-11-06 BR BR112017009252-2A patent/BR112017009252B1/pt active IP Right Grant
- 2015-11-06 CN CN201580061121.XA patent/CN107105756B/zh active Active
- 2015-11-06 AR ARP150103630A patent/AR102578A1/es active IP Right Grant
- 2015-11-06 EP EP15794253.3A patent/EP3214956B1/en active Active
- 2015-11-06 HU HUE15794253A patent/HUE051574T2/hu unknown
- 2015-11-06 KR KR1020227039442A patent/KR20220156972A/ko not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-05-04 CL CL2017001108A patent/CL2017001108A1/es unknown
- 2017-05-05 PH PH12017500838A patent/PH12017500838A1/en unknown
- 2017-05-08 MX MX2021012517A patent/MX2021012517A/es unknown
-
2018
- 2018-03-02 AU AU2018201513A patent/AU2018201513B2/en active Active
- 2018-08-21 JP JP2018154642A patent/JP6731019B2/ja active Active
-
2020
- 2020-02-26 AR ARP200100514A patent/AR118186A2/es active IP Right Grant
- 2020-10-30 US US16/949,497 patent/US20210045428A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-11-04 US US17/453,532 patent/US20220132906A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA126560C2 (uk) | Розчин, що включає нікотин в непротонованій формі і в протонованій формі | |
KR102035196B1 (ko) | 전자 증기 공급 시스템 | |
KR20210080405A (ko) | 겔 및 결정질 분말 | |
UA127838C2 (uk) | Склад, здатний до утворення аерозолю | |
US20210386111A1 (en) | Aerosolisable formulation | |
JP2024024046A (ja) | エアロゾル化可能な配合物 | |
RU2770248C1 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция | |
JP2023099187A (ja) | エアロゾル化可能な配合物 | |
RU2787865C2 (ru) | Гель и кристаллический порошок | |
RU2785974C2 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция | |
RU2806059C2 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция | |
RU2788010C2 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция | |
RU2800011C2 (ru) | Способная образовывать аэрозоль композиция |