JP2023099187A - エアロゾル化可能な配合物 - Google Patents
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Abstract
【課題】毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去する。【解決手段】エアロゾル供給デバイスで使用されるエアロゾル化可能な配合物であって、(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、(ii)ニコチンと、(iii)1種又は複数の酸とを含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。【選択図】なし
Description
本開示は、エアロゾル化可能な配合物、エアロゾル化可能な配合物を生成する方法、エアロゾル化可能な配合物を収容する容器、エアロゾル化可能な配合物を収容するデバイス並びにエアロゾル化可能な配合物の方法及び使用に関する。
eシガレットなどの電子エアロゾル供給システムは、ニコチンを典型的に含む気化される液体のリザーバを一般的に含む。使用者がデバイスで吸入すると、ヒーターが作動して少量の液体を気化させ、したがって気化した液体が使用者により吸入される。
英国におけるeシガレットの使用は急速に増えており、今や、英国においてeシガレットを使用する人は百万人を超えると推定されている。
このようなシステムの提供において直面する1つの課題は、許容できる体験を消費者に提供する吸入されるエアロゾルをエアロゾル供給デバイスから供給することである。紙巻タバコなどのタバコ製品から吸入される煙によく「似ている」エアロゾルを発生させるeシガレットを一部の消費者が好むことがある。eシガレットからのエアロゾル及び紙巻タバコなどのタバコ製品からの煙は、使用者に口内の風味の複雑な連鎖、口内及び喉内のニコチン吸収、続いて肺内のニコチン吸収をもたらす。これらの様々な態様は、風味、強度/質、衝撃、刺激/滑らかさ及びニコチン報酬の点から使用者により記述されている。ニコチンは、いくつかのこれらの因子に寄与し、衝撃、刺激及び滑らかさなどの因子に強く関連し、これらは消費者により容易に知覚され、eシガレットは、個人の好みに応じて、消費者にこれらのパラメータをあまりにも多く又はあまりにも少なく与えることがある。ニコチン報酬は、ニコチンが口腔粘膜から吸収される量及び速度(これは典型的には蒸気相のニコチンである)並びに肺から吸収されるニコチンの量及び速度(これは典型的には吸入されるエアロゾルの粒子相のニコチンである)の両方の結果生じるため、特に複雑である。これらの因子のそれぞれ、及び因子のバランスは、eシガレットの消費者受容性に強く寄与し得る。したがって、全体的なベイピング体験を最適化する提供手段がeシガレット製造者に望ましい。
このようなシステムが直面しているさらなる課題は、ハームリダクションに対する継続的な要求である。紙巻タバコ及びeシガレットデバイスによる害は主として毒物に由来する。したがって、毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去することが望まれている。
1つの態様において、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。
1つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含む、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含む、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。
1つの態様において、
(a)容器と、
(b)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物が提供される。
(a)容器と、
(b)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物が提供される。
1つの態様において、電子エアロゾル供給システムであって、
(a)電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
(b)エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
(c)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システムが提供される。
(a)電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
(b)エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
(c)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システムが提供される。
1つの態様において、エアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
(a)(i)エアロゾル化可能な材料に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、及び(ii)ニコチンを含む、エアロゾル化可能な材料を用意するステップと、
(b)エアロゾル化可能な材料に1種又は複数の酸を取り込むステップと
を含む、方法が提供される。
(a)(i)エアロゾル化可能な材料に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、及び(ii)ニコチンを含む、エアロゾル化可能な材料を用意するステップと、
(b)エアロゾル化可能な材料に1種又は複数の酸を取り込むステップと
を含む、方法が提供される。
1つの態様において、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含むエアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための、1種又は複数の酸の使用が提供される。
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含むエアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための、1種又は複数の酸の使用が提供される。
本明細書で論じるように、1つの態様において、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。
本発明者らは、高含量の水を含有し酸がニコチンと共に提供される、有利な系を提供することができることを見出した。酸はニコチンをプロトン化し、本発明者らは、少なくとも50wt%の水を含有する系におけるそのようプロトン化がニコチンの放出の制御を実現することを見出した。特に、本発明の系において、例えばプロトン化の度合いを制御することにより、使用者が吸入した場合にニコチンが放出される又は蓄積される場所の制御が実現される。例えばプロトン化の度合いを制御することにより、いくらかのニコチンを使用者の肺深部へ送達させることができる。これは、遊離ニコチンがいずれのプロトン化ニコチンよりもグリセロール/プロピレングリコール中に捕捉されやすい、グリセロール及びプロピレングリコールに基づく「従来の」eリキッドとは対照的である。
本明細書におけるプロトン化形態という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの両方を意味する。本明細書におけるプロトン化形態の量という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの合わせた量を意味する。さらに、完全にプロトン化された配合物に言及するとき、どの時点でも、存在する非常に少量の非プロトン化ニコチン、例えば1%未満の非プロトン化ニコチンが存在してもよいことが理解されるであろう。
参照を容易にするため、ここで適切なセクション見出しの下、本発明のこれらの態様及びさらなる態様を論じる。しかし、各セクションの教示は、各特定のセクションに必ずしも限定されない。
水
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水を含む。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも55wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも60wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも65wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも70wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも80wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも85wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも95wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも99wt.%の量で存在する。
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水を含む。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも55wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも60wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも65wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも70wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも80wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも85wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも95wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも99wt.%の量で存在する。
1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて50~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて55~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて60~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて65~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて70~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて75~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて80~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて85~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて90~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて95~99wt.%の量で存在する。
本明細書で論じるように、水の使用は、eシガレットにおいて典型的に使用されるグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物のうちのいくつか又はすべての置換えを可能にする。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて8wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて8wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、及びそれらの混合物を含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて8wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.5wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.2wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロールを含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて8wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.5wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.2wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、プロピレングリコールを含まない。
ニコチン
風味、衝撃、刺激、滑らかさ及び/又は使用者へのニコチン報酬の望ましい特性を有するニコチン配合物を提供することができる。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて4wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて3wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.5wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.1wt%の量で存在する。
風味、衝撃、刺激、滑らかさ及び/又は使用者へのニコチン報酬の望ましい特性を有するニコチン配合物を提供することができる。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて4wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて3wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.5wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.01~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.02~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.05~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて0.08~0.1wt%の量で存在する。
配合物は、プロトン化形態のニコチンを含む。配合物は、非プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びモノプロトン化形態のニコチンを含む。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン、モノプロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。
1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも5wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも10wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも15wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも20wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも25wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも30wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも35wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも40wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも45wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも50wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも55wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも60wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも65wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも70wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも75wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも80wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも85wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも90wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも99.9wt%はプロトン化形態である。
1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの50~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの55~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの60~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの65~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの70~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの75~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの80~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの85~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの90~95wt%はプロトン化形態である。
プロトン化形態で配合物中に存在するニコチンの関連量は、本明細書において指定される。これらの量は、当業者により容易に計算することができる。ニコチン(3-(1-メチルピロリジン-2-イル)ピリジン)は、ピリジン環については3.12、ピロリジン環については8.02のpKaを有する二酸塩基である。ニコチンは、異なるバイオアベイラビリティを有するpH依存性のプロトン化(モノ-及びジ-)形態及び非プロトン化(遊離塩基)形態で存在することができる。
非プロトン化ニコチンの割合が高pHレベルで支配的になる一方、pHの低下は、プロトン化ニコチン(pHに応じてモノ-又はジ-)の割合の増加を見ることになる。サンプル中のプロトン化ニコチンの相対的な割合及びニコチンの総量が既知である場合、プロトン化ニコチンの絶対量を計算することができる。
配合物中のプロトン化ニコチンの相対的な割合は、酸解離定数の式の導出としてpHを表すヘンダーソン-ハッセルバルヒ式を用いることにより計算することができ、ヘンダーソン-ハッセルバルヒ式は、化学系及び生物学系において広く使用されている。以下の平衡を考える:
式中、[B]は非プロトン化ニコチン(すなわち遊離塩基)の量、[BH+]はプロトン化ニコチン(すなわち共役酸)の量であり、pKaは、ニコチンのピロリジン環窒素の基準pKa値である(pKa=8.02)。プロトン化ニコチンの相対的な割合は、以下のようにヘンダーソン-ハッセルバルヒ式から計算された非プロトン化ニコチンのアルファ値から導くことができる:
ニコチン配合物のpKa値の決定は、「Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures」、Peter M.Clayton、Carl A.Vas、Tam T.T.Bui、Alex F.Drake及びKevin McAdam、Anal.Methods、2013、5、81-88に記載された基本手法を用いて行った。
酸
1つの態様において、酸は有機酸である。1つの態様において、酸はカルボン酸である。1つの態様において、酸は有機カルボン酸である。
1つの態様において、酸は有機酸である。1つの態様において、酸はカルボン酸である。1つの態様において、酸は有機カルボン酸である。
1つの態様において、酸は、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、乳酸、ソルビン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は少なくともクエン酸である。1つの態様において、酸はクエン酸からなる。
1つの態様において、酸は、2~5のpkaを有する酸から選択される。1つの態様において、酸は弱酸である。1つの態様において、酸は弱有機酸である。
1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも5g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも10g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも20g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも50g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも100g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも200g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも300g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも400g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも500g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも600g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも700g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも800g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも900g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも1000g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも1100g/Lの水中溶解度を有する。
酸対ニコチンのモル比は、所望の通り選択されてもよい。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は5:1~1:5である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は4:1~1:4である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は3:1~1:3である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は2:1~1:2である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.5:1~1:1.5である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.2:1~1:1.2である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は5:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は4:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は3:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は2:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.5:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.2:1~1:1である。
1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて5モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて4モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて3モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて2モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて1モル当量以下である。
1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.01モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.05モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.1モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.2モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.3モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.4モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.5モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.7モル当量以上である。
1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて4wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて3wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.5wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.02~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.05~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.08~0.1wt%の量で存在する。
酸の量及び酸の溶解度は、所与の量の酸が水に溶解するように選択されてもよい。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、25℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、30℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも35%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも40%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも45%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも50%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも55%が水に溶解する。
配合物
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は1種若しくは複数の香料又は加香成分をさらに含む。本明細書において使用されるとき、「香料」及び「香味料」という用語は、成人消費者向け製品において所望の味又は香りを作り出すために、局所制御が許す場合に使用することができる材料を指す。香料及び香味料は、抽出物(例えばカンゾウ、アジサイ、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローブ、メンソール、ニホンハッカ、アニシード、シナモン、ハーブ、ウィンターグリーン、サクランボ、ベリー、モモ、リンゴ、ドランブイ、バーボン、スコッチ、ウイスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、ビャクダン、ベルガモット、ゼラニウム、ハチミツエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ピーマン、ショウガ、アニス、コリアンダー、コーヒー、又はメンタ(Mentha)属の任意の種由来のハッカ油)、香味強化剤、苦味受容体部位遮断剤、感覚受容体部位活性化剤若しくは感覚受容体部位刺激剤、糖及び/又は代替糖(例えばスクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール又はマンニトール)、並びにチャコール、クロロフィル、ミネラル、植物性物質又は息清涼剤などの他の添加剤を含んでもよい。これらは、模倣原料、合成原料若しくは天然原料又はそれらのブレンドでもよい。これらは、任意の適した形態、例えば、油、液体又は粉末でもよい。1種又は複数の香料は、(4-(パラ-)メトキシフェニル)-2-ブタノン、バニリン、γ-ウンデカラクトン、メントン、5-プロペニルグアエトール、メンソール、パラ-メンタ-8-チオール-3-オン、及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。1つの態様において、香料は少なくともメンソールである。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は1種若しくは複数の香料又は加香成分をさらに含む。本明細書において使用されるとき、「香料」及び「香味料」という用語は、成人消費者向け製品において所望の味又は香りを作り出すために、局所制御が許す場合に使用することができる材料を指す。香料及び香味料は、抽出物(例えばカンゾウ、アジサイ、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローブ、メンソール、ニホンハッカ、アニシード、シナモン、ハーブ、ウィンターグリーン、サクランボ、ベリー、モモ、リンゴ、ドランブイ、バーボン、スコッチ、ウイスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、ビャクダン、ベルガモット、ゼラニウム、ハチミツエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ピーマン、ショウガ、アニス、コリアンダー、コーヒー、又はメンタ(Mentha)属の任意の種由来のハッカ油)、香味強化剤、苦味受容体部位遮断剤、感覚受容体部位活性化剤若しくは感覚受容体部位刺激剤、糖及び/又は代替糖(例えばスクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール又はマンニトール)、並びにチャコール、クロロフィル、ミネラル、植物性物質又は息清涼剤などの他の添加剤を含んでもよい。これらは、模倣原料、合成原料若しくは天然原料又はそれらのブレンドでもよい。これらは、任意の適した形態、例えば、油、液体又は粉末でもよい。1種又は複数の香料は、(4-(パラ-)メトキシフェニル)-2-ブタノン、バニリン、γ-ウンデカラクトン、メントン、5-プロペニルグアエトール、メンソール、パラ-メンタ-8-チオール-3-オン、及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。1つの態様において、香料は少なくともメンソールである。
存在する場合、1種又は複数の香料は、任意の適した量で存在してもよい。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。
1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~5wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~4wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~3wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~2wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~1wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.5wt.%の総量で存在する。
上記で論じるように、本発明の系において、存在する成分の数を低減することができ、分解生成物/毒物の生成の機会の低減につながる。したがって1つの態様において、(i)水、(ii)ニコチン、(iii)酸、及び(iv)任意選択により1種又は複数の香料からなる、本明細書に記載のエアロゾル化可能な配合物が提供される。1つの態様において、(i)水、(ii)ニコチン、(iii)酸、及び(iv)1種又は複数の香料からなる、本明細書に記載のエアロゾル化可能な配合物が提供される。1つの態様において、(i)水、(ii)ニコチン、及び(iii)酸からなる、本明細書に記載のエアロゾル化可能な配合物が提供される。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は1種又は複数のシクロデキストリンを含む。1種又は複数のシクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物中に任意の適した量で存在しても、存在しなくてもよい。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて12wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて9wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて8wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて6wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.001wt.%以下の総量で存在する。
1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換シクロデキストリン、置換シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。1つの態様において、少なくとも1種のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンからなる群から選択される。1つの態様において、少なくとも1種のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンからなる群から選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(α)-シクロデキストリン、置換(α)-シクロデキストリン、非置換(β)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン、非置換(γ)-シクロデキストリン、置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(β)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(α)-シクロデキストリン、非置換(β)-シクロデキストリン、非置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは非置換(β)-シクロデキストリンから選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、置換(α)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン、置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは置換(β)-シクロデキストリンから選択される。2-、3-及び6-ヒドロキシル部位における化学置換、特に2位における置換が想定される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、2-ヒドロキシプロピル-α-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプロピル-γ-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-α-シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-γ-シクロデキストリンである。
2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンなどのシクロデキストリンの2-ヒドロキシプロピル誘導体は、β-シクロデキストリンなどの基本シクロデキストリンと比べたとき、水中溶解度を増加させた。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が1種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は、1種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない。
方法
本明細書で論じるように、1つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含む、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。
本明細書で論じるように、1つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含む、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。
この方法において、エアロゾルは、60℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、50℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、40℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、30℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、25℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、加熱を伴わない方法により生成されてもよい。
方法において、エアロゾルは、エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成されてもよい。
1つの態様において、エアロゾル化された配合物のエアロゾルは、2~6μmのD50を有する。本明細書における粒子サイズ分布、D50、D10又はD90という言及は、British and European Pharmacopoeia、2.9.31 Particle Size Analysis By Laser Light Diffraction(BRITISH PHARMACOPOEIA COMMISSION.(2014)、British Pharmacopoeia.ロンドン、イングランド:Stationery Office and COUNCIL OF EUROPE.(2013).European Pharmacopoeia.ストラスブール、仏国:Council of Europe参照)に従って測定された値を指す。D50、Dv50及びDx50という用語は交換可能である。D10、Dv10及びDx10という用語は交換可能である。D90、Dv90及びDx90という用語は交換可能である。
1つの態様において、エアロゾルは、2.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、2.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、5~5.5μmのD50を有する。
1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも0.5μmのD10を有する。1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも1μmのD10を有する。1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも2μmのD10を有する。
1つの態様において、エアロゾルは、15μm以下のD90を有する。1つの態様において、エアロゾルは、12μm以下のD90を有する。1つの態様において、エアロゾルは、10μm以下のD90を有する。
1つの態様において、D50は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。1つの態様において、D10は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。1つの態様において、D90は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。
本発明者らは、エアロゾルの粒子サイズ分布を慎重に選択することにより、活性剤を含む水滴を肺の所望の領域、例えば肺深部などに送達させる水性系を特定した。本発明者らは、水性エアロゾルにおいて、使用者が吸入すると液滴が蒸発してサイズが減少する傾向があることを確認した。したがって、本明細書に記載された粒子サイズの具体的な選択は、蒸発によるサイズの減少に対処し、さらに活性剤を肺の所望の領域に送達させる。これらの問題及び本発明において行われる選択は、液滴が吸入されると肺内部の水分に付着し、それによってサイズが増加する傾向がある、グリセロール及びプロピレングリコールに基づく従来の液体とは対照的である。
配合物は、任意の手段により収容又は送達されてもよい。1つの態様において、本発明は、(a)1つ又は複数の容器と、(b)本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物とを含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物を提供する。容器は、例えば配合物の貯蔵又は送達を可能にするための、任意の適した容器でもよい。1つの態様において、容器は、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている。容器は、配合物を電子エアロゾルシステムに送達することができるように、電子エアロゾル供給システムと流体的に連通するように構成されてもよい。上述のように、本開示は、eシガレットなどの電子エアロゾル供給システムにおいて使用することができる容器に関する。以下の説明全体にわたって、「eシガレット」という用語が使用されるが、この用語は、電子エアロゾル供給システムと交換可能に使用することができる。
本明細書で論じるように、本発明の容器は、eシガレットへの、又はeシガレット内のエアロゾル化可能な配合物の送達のために典型的に提供される。エアロゾル化可能な配合物は、eシガレット内に保持されてもよいか、又はeシガレットとのその後の使用若しくはeシガレット内のその後の使用のための別個の容器として販売されてもよい。当業者に理解されるように、eシガレットは、エアロゾル化可能な配合物のリザーバ、ウィック材、及びエアロゾル化可能な配合物を気化させるための加熱要素を典型的に備える取外し可能なカトマイザとして既知のユニットを含んでもよい。いくつかのeシガレットにおいて、カトマイザは、一体成形デバイスの一部であり、取り外せない。1つの態様において、容器はカトマイザであるか、又はカトマイザの一部である。1つの態様において、容器はカトマイザではないか、又はカトマイザの一部ではなく、タンクなどの容器であり、容器は、eシガレットに、又はeシガレット内でニコチン配合物を送達するために使用することができる。
1つの態様において、容器は、eシガレットの一部である。したがって、さらなる態様において、本発明は、電子エアロゾル供給システムであって、本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物と、電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源とを具備する、電子エアロゾル供給システムを提供する。
本発明のエアロゾル化可能な配合物並びにそれを収容する容器及び電子エアロゾル供給システムなどのシステムに加えて、本発明は、エアロゾル化されたニコチンの感覚特性を改善するための方法を提供する。さらなる態様において、本発明は、エアロゾル化されたニコチン配合物の保存安定性を改善するための方法を提供する。
気化されたニコチン溶液の感覚特性の改善への言及は、使用者により知覚されるような気化されたニコチン溶液の滑らかさの改善を含み得る。
本発明の方法は、挙げられたステップの前、挙げられたステップの後、又は挙げられたステップのうちの1つ若しくは複数の間のいずれかに追加のステップを含んでもよい。
ここで、以下の添付図面を参照して、単なる例として本発明をさらに詳細に説明する。
ここで、以下の非限定的な例を参照して、本発明を説明する。
実施例1
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水90.0%(w/w)、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン9.0%、l-メンソール0.9%、及びニコチン0.1%を含む配合物を「遊離塩基ニコチン制御」デバイスに充填した。
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水90.0%(w/w)、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン9.0%、l-メンソール0.9%、及びニコチン0.1%を含む配合物を「遊離塩基ニコチン制御」デバイスに充填した。
クエン酸0.05%w/wを配合物に加え、ニコチン含量をそれに応じて0.05%(w/w)まで減少させた、同様のデバイスを準備した。ニコチン(162.23g/mol-1)及びクエン酸(192.123g/mol-1)の分子量に対して、1:1のモル当量比が期待され、100%に近いレベルのニコチンのプロトン化を示唆する。
これらのデバイスの各々がeシガレット使用者を含む2人のモニターに渡され、モニターらは連続モナディック法で各デバイスにつき5回、デバイスをふかすように依頼された。モニターは遊離塩基又はプロトン化ニコチンの好みを特定するように依頼された。
両者のモニターとも、プロトン化ニコチンを含む配合物に対して非常に強い嗜好を示した。両者とも、遊離塩基ニコチン試料よりも改善された香味の伝達、及び改善されたニコチンの感覚特性、例えば改善された喉のつかえ及び炎症を挙げた。
実施例2
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水99.6%(w/w)及びニコチン0.4%を含む配合物をデバイスに充填した。
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を行った。水99.6%(w/w)及びニコチン0.4%を含む配合物をデバイスに充填した。
クエン酸0.48%(w/w)を配合物に加え、水含量をそれに応じて99.12%(w/w)まで減少させた、同様のデバイスを準備した。ニコチン(162.23g/mol-1)及びクエン酸(192.123g/mol-1)の分子量に対して、1:1のモル当量比が期待され、100%に近いレベルのニコチンのプロトン化を示唆する。
リンゴ酸0.4%(w/w)を配合物に加え、水含量をそれに応じて99.2%(w/w)まで減少させた、同様のデバイスを準備した。ニコチン(162.23g/mol-1)及びリンゴ酸(134.09g/mol-1)の分子量に対して、1:1のモル当量比が期待され、100%に近いレベルのニコチンのプロトン化を示唆する。
水77.6%(w/w)、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン15.0%(w/w)、リンゴ香料7.0%(w/w)、及びニコチン0.4%(w/w)を含む配合物により、同様のデバイスを準備した。
安息香酸0.4%(w/w)を配合物に加え、水含量をそれに応じて77.2%(w/w)まで減少させた、同様のデバイスを準備した。ニコチン(162.23g/mol-1)及び安息香酸(122.12g/mol-1)の分子量に対して、1:1のモル当量比が期待され、100%に近いレベルのニコチンのプロトン化を示唆する。
リンゴ酸0.4%(w/w)を配合物に加え、水含量をそれに応じて77.2%(w/w)まで減少させた、同様のデバイスを準備した。ニコチン(162.23g/mol-1)及びリンゴ酸(134.09g/mol-1)の分子量に対して、1:1のモル当量比が期待され、100%に近いレベルのニコチンのプロトン化を示唆する。
Malvern Instruments(英国ウスターシャー州)Spraytecシステムを使用したレーザー回折により、デバイスの作動時に生成される液滴サイズ分布(DSD)を測定した。エアロゾル源(例えばデバイス吹出口)の位置を測定の間、レーザー光からの固定した距離(2.5cm)で一定に保ち、レーザー光の経路内に向けた適切な作動を確実にするようにした。測定を3回ずつ行い、平均のD50値を表1に報告した。各配合物の典型的な粒子サイズ分布を図2A~2Fに示す。
7人のモニターが無香料配合物の官能評価に参加した。7人のモニターのうち1人のみ(多量のニコチン使用者)がプロトン化型よりも非プロトン化配合物を好んだ。7人のモニターのうち6人がプロトン化型を好んだ(1人はクエン酸型を好み、5人はリンゴ酸プロトン化型を好んだ)。
5人のモニターがリンゴ加香配合物の官能評価に参加した。5人のモニターのうち1人のみがプロトン化型よりも非プロトン化配合物を好んだ。5人のモニターのうち4人がプロトン化型を好んだ(1人はクエン酸型を好み、3人は安息香酸プロトン化型を好んだ)。総合的なニコチンヒット、胸部インパクト、及びフレーバー強度は、プロトン化配合物においてより高く評価された。この評価の結果を図3A及び3Bに示す。
本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく、本発明の様々な修正及び変形が当業者に明らかになるであろう。特定の好ましい実施形態に関連して本発明が説明されてきたが、特許請求の範囲に記載の本発明は、このような特定の実施形態に不当に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際、化学分野又は関連分野の当業者に自明である、本発明を行うための記載されたモードの様々な修正は、以下の特許請求の範囲の範囲内であることが意図される。
Claims (29)
- (i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含む、エアロゾル化可能な配合物。 - 水が前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する、請求項1に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 水が前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する、請求項1又は2に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記ニコチンが前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の量で存在する、請求項1~3のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- ニコチンが前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.6wt.%の量で存在する、請求項4に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記配合物中に存在する前記ニコチンの少なくとも5wt%がプロトン化形態である、請求項1~5のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記配合物中に存在する前記ニコチンの少なくとも50wt%がプロトン化形態である、請求項1~6のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記配合物中に存在する前記ニコチンの少なくとも90wt%がプロトン化形態である、請求項1~7のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記酸が、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~8のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記酸が、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、乳酸、ソルビン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~9のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記酸が少なくともクエン酸である、請求項1~10のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記配合物中に存在する酸の総含有量が、前記ニコチンに基づいて1モル当量以下である、請求項1~11のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記配合物中に存在する酸の総含有量が、前記ニコチンに基づいて0.1モル当量以上である、請求項1~12のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 1種又は複数の香料をさらに含む、請求項1~13のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記1種又は複数の香料が、(4-(パラ-)メトキシフェニル)-2-ブタノン、バニリン、γ-ウンデカラクトン、メントン、5-プロペニルグアエトール、メンソール、パラ-メンタ-8-チオール-3-オン及びそれらの混合物から選択される、請求項14に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記香料が少なくともメンソールである、請求項15に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記1種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する、請求項14~16のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- 前記1種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~1wt.%の総量で存在する、請求項14~17のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
- エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含む、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法。 - 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項2~18のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物である、請求項19に記載の方法。
- 前記エアロゾルが、50℃を下回る温度で行われる方法により生成される、請求項19又は20に記載の方法。
- 前記エアロゾルが、前記エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成される、請求項19、20又は21に記載の方法。
- (a)容器と、
(b)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物。 - 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項2~18のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物である、請求項23に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
- 前記容器が、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている、請求項23又は24に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
- 電子エアロゾル供給システムであって、
(a)前記電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
(b)前記エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
(c)
(i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)ニコチン、及び
(iii)1種又は複数の酸
を含むエアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システム。 - 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項2~18のいずれか一項で定義されるエアロゾル化可能な配合物である、請求項26に記載の電子エアロゾル供給システム。
- エアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
(a)(i)エアロゾル化可能な材料に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、及び(ii)ニコチンを含む、エアロゾル化可能な材料を用意するステップと、
(b)エアロゾル化可能な材料に1種又は複数の酸を取り込むステップと
を含む、方法。 - (i)エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水と、
(ii)ニコチンと、
(iii)1種又は複数の酸と
を含むエアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための、1種又は複数の酸の使用。
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