JP2024024046A - エアロゾル化可能な配合物 - Google Patents

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Abstract

【課題】紙巻タバコ及びeシガレットデバイスによる害は主として毒物に由来する。したがって、毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去するエアロゾル化可能な配合物を提供する。【解決手段】蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾル化された配合物であって、(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、(ii)1種又は複数の香料、及び(iii)ニコチンを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、エアロゾル化された配合物が提供される。【選択図】なし

Description

発明の分野
本開示は、エアロゾル化可能な配合物、エアロゾル化可能な配合物を生成する方法、エアロゾル化可能な配合物を収容する容器、エアロゾル化可能な配合物を収容するデバイス並びにエアロゾル化可能な配合物の方法及び使用に関する。
発明の背景
eシガレットなどの電子エアロゾル供給システムは、ニコチンを典型的に含む気化される液体のリザーバを一般的に含む。使用者がデバイスで吸入すると、ヒーターが作動して少量の液体を気化させ、したがって気化した液体が使用者により吸入される。
英国におけるeシガレットの使用は急速に増えており、今や、英国においてeシガレットを使用する人は百万人を超えると推定されている。
このようなシステムの提供において直面する1つの課題は、許容できる体験を消費者に提供する吸入されるエアロゾルをエアロゾル供給デバイスから供給することである。紙巻タバコなどのタバコ製品から吸入される煙によく「似ている」エアロゾルを発生させるeシガレットを一部の消費者が好むことがある。eシガレットからのエアロゾル及び紙巻タバコなどのタバコ製品からの煙は、使用者に口内の風味の複雑な連鎖、口内及び喉内のニコチン吸収、続いて肺内のニコチン吸収をもたらす。これらの様々な態様は、風味、強度/質、衝撃、刺激/滑らかさ及びニコチン報酬の点から使用者により記述されている。ニコチンは、いくつかのこれらの因子に寄与し、衝撃、刺激及び滑らかさなどの因子に強く関連し、これらは消費者により容易に知覚され、eシガレットは、個人の好みに応じて、消費者にこれらのパラメータをあまりにも多く又はあまりにも少なく与えることがある。ニコチン報酬は、ニコチンが口腔粘膜から吸収される量及び速度(これは典型的には蒸気相のニコチンである)並びに肺から吸収されるニコチンの量及び速度(これは典型的には吸入されるエアロゾルの粒子相のニコチンである)の両方の結果生じるため、特に複雑である。これらの因子のそれぞれ、及び因子のバランスは、eシガレットの消費者受容性に強く寄与し得る。したがって、全体的なベイピング体験を最適化する提供手段がeシガレット製造者に望ましい。
このようなシステムが直面しているさらなる課題は、ハームリダクションに対する継続的な要求である。紙巻タバコ及びeシガレットデバイスによる害は主として毒物に由来する。したがって、毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去することが望まれている。
1つの態様において、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾル化された配合物であって、
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、エアロゾル化された配合物が提供される。
1つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、方法が提供される。
1つの態様において、電子エアロゾル供給システムであって、
(a)電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
(b)エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
(c)
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含み、エアロゾル化装置が、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを供給し、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、エアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システムが提供される。
1つの態様において、エアロゾル化された配合物への香料の送達を改善するための方法であって、
(a)
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含むエアロゾル化可能な組成物を用意するステップと、
(b)エアロゾル化可能な組成物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップとを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、方法が提供される。
詳細な説明
本明細書で論じるように、1つの態様において、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾル化された配合物であって、(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、(ii)1種又は複数の香料、及び(iii)ニコチンを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、エアロゾル化された配合物が提供される。
本発明者らは、高含有量の水、香料、及びニコチンを含むエアロゾル化された配合物が、エアロゾル化可能な配合物から生成される有利な系を提供することができることを見出した。少なくとも50wt%の水を含む系の使用は、蒸気相中の香料の優先的な送達、特に蒸気相中の1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%の送達を可能にする。少なくとも50wt%の水を含む系の使用は、液体水滴相中のニコチンの優先的な送達、特に液体水滴相中のニコチンの少なくとも50wt.%の送達を可能にする。さらに、少なくとも50wt%の水を含む系の使用は、香料を分解から「保護」し、特に、エアロゾル化された配合物の低温での生成を可能にする。これは、グリセロール及びプロピレングリコールに基づく液体に典型的に適用されて、エアロゾル化された配合物を生成するヒーターを使用する「従来の」eシガレットとは対照的である。
参照を容易にするため、ここで適切なセクション見出しの下、本発明のこれらの態様及びさらなる態様を論じる。しかし、各セクションの教示は、各特定のセクションに必ずしも限定されない。

本明細書で論じるように、エアロゾル化された配合物は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水を含む。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも55wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも60wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも65wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも70wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも80wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも85wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも95wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも99wt.%の量で存在する。
1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて50~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて55~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて60~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて65~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて70~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて75~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて80~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて85~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて90~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化された配合物に基づいて95~99wt.%の量で存在する。
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水を含む。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも55wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも60wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも65wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも70wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも80wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも85wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも95wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも99wt.%の量で存在する。
1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて50~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて55~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて60~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて65~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて70~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて75~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて80~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて85~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて90~99wt.%の量で存在する。1つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて95~99wt.%の量で存在する。
本明細書で論じるように、水の使用は、eシガレットにおいて典型的に使用されるグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物のうちのいくつか又はすべての置換えを可能にする。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、1,3-プロパンジオール及びそれらの混合物を含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.5wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.2wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、及びそれらの混合物を含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.5wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.2wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の量のグリセロールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロールを含まない。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.5wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.2wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の量のプロピレングリコールを含む。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、プロピレングリコールを含まない。
香料
エアロゾル化可能な配合物は、1種若しくは複数の香料又は加香成分を含む。本明細書において使用されるとき、「香料」及び「香味料」という用語は、成人消費者向け製品において所望の味又は香りを作り出すために、局所制御が許す場合に使用することができる材料を指す。香料及び香味料は、抽出物(例えばカンゾウ、アジサイ、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローブ、メンソール、ニホンハッカ、アニシード、シナモン、ハーブ、ウィンターグリーン、サクランボ、ベリー、モモ、リンゴ、ドランブイ、バーボン、スコッチ、ウイスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、ビャクダン、ベルガモット、ゼラニウム、ハチミツエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ピーマン、ショウガ、アニス、コリアンダー、コーヒー、又はメンタ(Mentha)属の任意の種由来のハッカ油)、香味強化剤、苦味受容体部位遮断剤、感覚受容体部位活性化剤若しくは感覚受容体部位刺激剤、糖及び/又は代替糖(例えばスクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール又はマンニトール)、並びにチャコール、クロロフィル、ミネラル、植物性物質又は息清涼剤などの他の添加剤を含んでもよい。これらは、模倣原料、合成原料若しくは天然原料又はそれらのブレンドでもよい。これらは、任意の適した形態、例えば、油、液体又は粉末でもよい。1種又は複数の香料は、(4-(パラ-)メトキシフェニル)-2-ブタノン、バニリン、γ-ウンデカラクトン、メントン、5-プロペニルグアエトール、メンソール、パラ-メンタ-8-チオール-3-オン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。1つの態様において、香料は少なくともメンソールである。
存在する場合、1種又は複数の香料は、任意の適した量で存在してもよい。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。
1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~5wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~4wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~3wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~2wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~1wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.5wt.%の総量で存在する。
1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。
1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~5wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~4wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~3wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~2wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~1wt.%の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて0.01~0.5wt.%の総量で存在する。
ニコチン
当業者に理解されるように、ニコチンは、非プロトン化形態、モノプロトン化形態又はジプロトン化形態で存在してもよい。これらの形態のそれぞれの構造を以下に示す。
本明細書におけるプロトン化形態という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの両方を意味する。本明細書におけるプロトン化形態の量という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの合わせた量を意味する。さらに、完全にプロトン化された配合物に言及するとき、どの時点でも、存在する非常に少量の非プロトン化ニコチン、例えば1%未満の非プロトン化ニコチンが存在してもよいことが理解されるであろう。
風味、衝撃、刺激、滑らかさ及び/又は使用者へのニコチン報酬の望ましい特性を有するニコチン配合物を提供することができる。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて4wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~4wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて3wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~3wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.1~1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.1~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.5wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.01~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.02~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.05~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物の総重量に基づいて0.08~0.1wt%の量で存在する。
配合物は、プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。配合物は、非プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びモノプロトン化形態のニコチンを含む。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。1つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン、モノプロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。
1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも5wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも10wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも15wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも20wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも25wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも30wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも35wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも40wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも45wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも50wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも55wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも60wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも65wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも70wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも75wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも80wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも85wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも90wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも99.9wt%はプロトン化形態である。
1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの50~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの55~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの60~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの65~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの70~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの75~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの80~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの85~95wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの90~95wt%はプロトン化形態である。
1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの50~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの55~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの60~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの65~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの70~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの75~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの80~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの85~99wt%はプロトン化形態である。1つの態様において、配合物中に存在するニコチンの90~99wt%はプロトン化形態である。
プロトン化形態で配合物中に存在するニコチンの関連量は、本明細書において指定される。これらの量は、当業者により容易に計算することができる。ニコチン(3-(1-メチルピロリジン-2-イル)ピリジン)は、ピリジン環については3.12、ピロリジン環については8.02のpKaを有する二酸塩基である。ニコチンは、異なるバイオアベイラビリティを有するpH依存性のプロトン化(モノ-及びジ-)形態及び非プロトン化(遊離塩基)形態で存在することができる。
プロトン化及び非プロトン化ニコチンの分布は、様々なpH上昇で変わることになる。
非プロトン化ニコチンの割合が高pHレベルで支配的になる一方、pHの低下は、プロトン化ニコチン(pHに応じてモノ-又はジ-)の割合の増加を見ることになる。サンプル中のプロトン化ニコチンの相対的な割合及びニコチンの総量が既知である場合、プロトン化ニコチンの絶対量を計算することができる。
配合物中のプロトン化ニコチンの相対的な割合は、酸解離定数の式の導出としてpHを表すヘンダーソン-ハッセルバルヒ式を用いることにより計算することができ、ヘンダーソン-ハッセルバルヒ式は、化学系及び生物学系において広く使用されている。以下の平衡を考える:
この平衡のヘンダーソン-ハッセルバルヒ式は:

である。
式中、[B]は非プロトン化ニコチン(すなわち遊離塩基)の量、[BH+]はプロトン化ニコチン(すなわち共役酸)の量であり、pKaは、ニコチンのピロリジン環窒素の基準pKa値である(pKa=8.02)。プロトン化ニコチンの相対的な割合は、以下のようにヘンダーソン-ハッセルバルヒ式から計算された非プロトン化ニコチンのアルファ値から導くことができる:
ニコチン配合物のpKa値の決定は、「Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures」、Peter M.Clayton、Carl A.Vas、Tam T.T.Bui、Alex F.Drake及びKevin McAdam、Anal.Methods、2013、5、81-88に記載された基本手法を用いて行った。

上記で論じたように、本発明のエアロゾル化可能な配合物及びエアロゾル化された配合物は、1種又は複数のさらなる成分を含んでもよい。これらの成分は、配合物の性質に応じて選択されてもよい。1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物及びエアロゾル化された配合物は酸をさらに含む。
1つの態様において、酸は有機酸である。1つの態様において、酸はカルボン酸である。1つの態様において、酸は有機カルボン酸である。
1つの態様において、酸は、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、乳酸、ソルビン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、酸は少なくともクエン酸である。1つの態様において、酸はクエン酸からなる。
1つの態様において、酸は、2~5のpkaを有する酸から選択される。1つの態様において、酸は弱酸である。1つの態様において、酸は弱有機酸である。
1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも5g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも10g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも20g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも50g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも100g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも200g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも300g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも400g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも500g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも600g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも700g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも800g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも900g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも1000g/Lの水中溶解度を有する。1つの態様において、酸は、20℃で少なくとも1100g/Lの水中溶解度を有する。
酸対ニコチンのモル比は、所望の通り選択されてもよい。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は5:1~1:5である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は4:1~1:4である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は3:1~1:3である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は2:1~1:2である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.5:1~1:1.5である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.2:1~1:1.2である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は5:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は4:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は3:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は2:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.5:1~1:1である。1つの態様において、酸対ニコチンのモル比は1.2:1~1:1である。
1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて5モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて4モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて3モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて2モル当量以下である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて1モル当量以下である。
1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.01モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.05モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.1モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.2モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.3モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.4モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.5モル当量以上である。1つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて0.7モル当量以上である。
酸は、任意の適した量で存在してもよい。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて4wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~4wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて3wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~3wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1~1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.6wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1~0.6wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.5wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~0.5wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.2wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~0.2wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt%以下の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.02~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.05~0.1wt%の量で存在する。1つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.08~0.1wt%の量で存在する。
酸の量及び酸の溶解度は、所与の量の酸が水に溶解するように選択されてもよい。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、25℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、30℃で酸の少なくとも20%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも35%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも40%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも45%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも50%が水に溶解する。1つの態様において、20℃で酸の少なくとも55%が水に溶解する。
カプセル化材料
エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物は、1種又は複数のカプセル化材料を含んでもよい。1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物中に任意の適した量で存在してもよい。本発明者らは、1種又は複数のカプセル化材料を用意することにより香料及びニコチンの必要な分布が特に与えられ得ること、すなわち1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在し、ニコチンの少なくとも50wt.%が液体水滴相中に存在することを見出した。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて12wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて9wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて6wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.001wt.%以下の総量で存在する。
1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、ミセル、シクロデキストリン、カリックスアレーン、金属有機骨格、デンドリマー、ポリマー、親水コロイド、花粉胞子、酵母粒子、多孔質シリカ及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のカプセル化材料は、シクロデキストリン及びその混合物から選択される。
1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換シクロデキストリン、置換シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。1つの態様において、少なくとも1種のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンからなる群から選択される。1つの態様において、少なくとも1種のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンからなる群から選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(α)-シクロデキストリン、置換(α)-シクロデキストリン、非置換(β)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン、非置換(γ)-シクロデキストリン、置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(β)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、非置換(α)-シクロデキストリン、非置換(β)-シクロデキストリン、非置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは非置換(β)-シクロデキストリンから選択される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、置換(α)-シクロデキストリン、置換(β)-シクロデキストリン、置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは置換(β)-シクロデキストリンから選択される。2-、3-及び6-ヒドロキシル部位における化学置換、特に2位における置換が想定される。
1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、2-ヒドロキシプロピル-α-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、2-ヒドロキシプロピル-γ-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-α-シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンである。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも2-ヒドロキシプロピル-γ-シクロデキストリンである。
2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンなどのシクロデキストリンの2-ヒドロキシプロピル誘導体は、β-シクロデキストリンなどの基本シクロデキストリンと比べたとき、水中溶解度を増加させた。
1種又は複数のシクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物中に任意の適した量で存在しても、存在しなくてもよい。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて12wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて10wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて9wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて8wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて7wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて6wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて5wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて4wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて3wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.1wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.01wt.%以下の総量で存在する。1つの態様において、1種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物又はエアロゾル化された配合物に基づいて0.001wt.%以下の総量で存在する。
配合物
本明細書で論じるように、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも55wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも60wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも65wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも70wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも75wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも80wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも85wt.%が蒸気相中に存在する。1つの態様において、1種又は複数の香料の少なくとも90wt.%が蒸気相中に存在する。
1つの態様において、ニコチンの少なくとも5wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも10wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも15wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも20wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも25wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも30wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも35wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも40wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも45wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも50wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも55wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも60wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも65wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも70wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも75wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも80wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも85wt.%が液体水滴相中に存在する。1つの態様において、ニコチンの少なくとも90wt.%が液体水滴相中に存在する。
1つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が1種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は、1種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない。
方法
本明細書で論じるように、1つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、方法が提供される。
本明細書で論じるように、1つの態様において、エアロゾル化された配合物への香料の送達を改善するための方法であって、
(a)
(i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
(ii)1種又は複数の香料、及び
(iii)ニコチン
を含むエアロゾル化可能な組成物を用意するステップと、
(b)エアロゾル化可能な組成物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップとを含み、1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が蒸気相中に存在する、方法が提供される。
この方法において、エアロゾルは、60℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、50℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、40℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、30℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、25℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、加熱を伴わない方法により生成されてもよい。
方法において、エアロゾルは、エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成されてもよい。
1つの態様において、エアロゾル化された配合物のエアロゾルは、2~6μmのD50を有する。本明細書における粒子サイズ分布、D50、D10又はD90という言及は、British and European Pharmacopoeia、2.9.31 Particle Size Analysis By Laser Light Diffraction(BRITISH PHARMACOPOEIA COMMISSION.(2014)、British Pharmacopoeia.ロンドン、イングランド:Stationery Office and COUNCIL OF EUROPE.(2013).European Pharmacopoeia.ストラスブール、仏国:Council of Europe参照)に従って測定された値を指す。D50、Dv50及びDx50という用語は交換可能である。D10、Dv10及びDx10という用語は交換可能である。D90、Dv90及びDx90という用語は交換可能である。
1つの態様において、エアロゾルは、2.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4.5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、5~6μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、2.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、3.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、4.5~5.5μmのD50を有する。1つの態様において、エアロゾルは、5~5.5μmのD50を有する。
1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも0.5μmのD10を有する。1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも1μmのD10を有する。1つの態様において、エアロゾルは、少なくとも2μmのD10を有する。
1つの態様において、エアロゾルは、15μm以下のD90を有する。1つの態様において、エアロゾルは、12μm以下のD90を有する。1つの態様において、エアロゾルは、10μm以下のD90を有する。
1つの態様において、D50は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。1つの態様において、D10は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。1つの態様において、D90は、1μm未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。
配合物は、任意の手段により収容又は送達されてもよい。1つの態様において、本発明は、(a)1つ又は複数の容器と、(b)本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物とを含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物を提供する。容器は、例えば配合物の貯蔵又は送達を可能にするための、任意の適した容器でもよい。1つの態様において、容器は、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている。容器は、配合物を電子蒸気供給システムに送達することができるように、電子エアロゾル供給システムと流体的に連通するように構成されてもよい。上述のように、本開示は、eシガレットなどの電子エアロゾル供給システムにおいて使用することができる容器に関する。以下の説明全体にわたって、「eシガレット」という用語が使用されるが、この用語は、電子エアロゾル供給システムと交換可能に使用することができる。
本明細書で論じるように、本発明の容器は、eシガレットへの、又はeシガレット内のエアロゾル化可能な配合物の送達のために典型的に提供される。エアロゾル化可能な配合物は、eシガレット内に保持されてもよいか、又はeシガレットとのその後の使用若しくはeシガレット内のその後の使用のための別個の容器として販売されてもよい。当業者に理解されるように、eシガレットは、エアロゾル化可能な配合物のリザーバ、ウィック材、及びエアロゾル化可能な配合物を気化させるための加熱要素を典型的に備える取外し可能なカトマイザとして既知のユニットを含んでもよい。いくつかのeシガレットにおいて、カトマイザは、一体成形デバイスの一部であり、取り外せない。1つの態様において、容器はカトマイザであるか、又はカトマイザの一部である。1つの態様において、容器はカトマイザではないか、又はカトマイザの一部ではなく、タンクなどの容器であり、容器は、eシガレットに、又はeシガレット内でニコチン配合物を送達するために使用することができる。
1つの態様において、容器は、eシガレットの一部である。したがって、さらなる態様において、本発明は、電子エアロゾル供給システムであって、本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物と、電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源とを具備する、電子エアロゾル供給システムを提供する。
本発明のエアロゾル化可能な配合物並びにそれを収容する容器及び電子エアロゾル供給システムなどのシステムに加えて、本発明は、エアロゾル化されたニコチンの感覚特性を改善するための方法を提供する。
気化されたニコチン溶液の感覚特性の改善への言及は、使用者により知覚されるような気化されたニコチン溶液の滑らかさの改善を含み得る。
本発明の方法は、挙げられたステップの前、挙げられたステップの後、又は挙げられたステップのうちの1つ若しくは複数の間のいずれかに追加のステップを含んでもよい。
ここで、以下の添付図面を参照して、単なる例として本発明をさらに詳細に説明する。
ニコチン濃度に伴うpa2の変化を示すグラフである。
ここで、以下の非限定的な例を参照して、本発明を説明する。
市販の振動メッシュネブライザーデバイスを使用して一連の試験を実施した。水90.0%(w/w)、2-ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン9.0%、l-メンソール0.9%、及びニコチン0.1%を含む配合物をデバイスに充填した。
イソプロパノール(IPA)溶液及び44mm Cambridgeフィルターパッド(CFP)を含む2つの非焼結インピンジャーを直列に使用して、デバイスから生成された粒子及び蒸気を捕集した。シングルポート喫煙機を使用して、デバイスからエアロゾルを送達した。バブルスティックを使用して、この機器をパフ体積80mLに校正した。このセットアップは、使用前に漏れ試験も行った。単一のデバイスに対してそれぞれ30パフの3回繰返しを行った。
デバイスを実験前後に秤量して、デバイス質量損失(DML)を計算した。CFPを実験前後に秤量して、実捕集質量(ACM)を計算した。DMLとACMとの間の差を使用して、蒸気相を計算した。
フロントCFPは、直径が0.1ミクロンよりも大きい粒子の捕獲において効率99.9%であるので、これを使用して粒子を捕獲した[R.R Baker、Smoke Chemistry、D.L.Davis及びM.T.Neilson編、Blackwell Science、英国、1999、第12章、399ページ]。残りの蒸気は、コネクタ及びNalgeneチューブを通過してインピンジャーに入った。前方及び後方のインピンジャーをイソプロパノール(IPA)20mLで満たした。
蒸気相及び粒子相を別々に分析した。各CFPを150mL三角フラスコ内に置いた。各試験に続いて、CFPの4分の3を使用して、CFPホルダーの以下の3つの追加の部分で凝縮エアロゾルを捕集した:
・ CFPホルダーの前半分
・ CFPホルダーの後半分
・ ラビリンスシールの背面
次いで、40mLのIPA溶液を三角フラスコに加えた。両方のインピンジャーの内容物を別々の150mL三角フラスコに合わせて、40mLの総体積にした。次いで、200回転/分(RPM)に設定されたオービタルシェーカーで三角フラスコを20分間振盪した。ガラスパスツールピペットを使用して、抽出物をアンバーガラスGCバイアルに入れた。バイアルを密封し、シングル四重極質量分析計を備えた質量分析装置(GC-MS)に結合されたAgilent製ガスクロマトグラフにより分析した。
GC-MSオーブンパラメータをメンソール用に特に開発した。メンソールの引火点は91℃~92℃の間であり、その保持時間はおよそ13.86分である。このパラメータは16分の運転時間も有し、これは、すべてのメンソールが揮発したことを保証するメンソールの保持時間よりも長かった。
本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく、本発明の様々な修正及び変形が当業者に明らかになるであろう。特定の好ましい実施形態に関連して本発明が説明されてきたが、特許請求の範囲に記載の本発明は、このような特定の実施形態に不当に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際、化学分野又は関連分野の当業者に自明である、本発明を行うための記載されたモードの様々な修正は、以下の特許請求の範囲の範囲内であることが意図される。

Claims (31)

  1. 蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾル化された配合物であって、
    (i)前記エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
    (ii)1種又は複数の香料、及び
    (iii)ニコチン
    を含み、前記1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が前記蒸気相中に存在する、エアロゾル化された配合物。
  2. 水が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも75wt.%の量で存在する、請求項1に記載のエアロゾル化された配合物。
  3. 水が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも90wt.%の量で存在する、請求項1又は2に記載のエアロゾル化された配合物。
  4. 前記1種又は複数の香料が、(4-(パラ-)メトキシフェニル)-2-ブタノン、バニリン、γ-ウンデカラクトン、メントン、5-プロペニルグアエトール、メンソール、パラ-メンタ-8-チオール-3-オン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1~3のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  5. 前記香料が少なくともメンソールである、請求項4に記載のエアロゾル化された配合物。
  6. 前記1種又は複数の香料が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて2wt.%以下の総量で存在する、請求項1~5のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  7. 前記1種又は複数の香料が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~1wt.%の総量で存在する、請求項1~6のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  8. 前記少なくとも1種の香料の少なくとも70wt.%が前記蒸気相中に存在する、請求項1~7のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  9. 前記少なくとも1種の香料の少なくとも90wt.%が前記蒸気相中に存在する、請求項1~8のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  10. 前記ニコチンの少なくとも50wt.%が前記液体水滴相中に存在する、請求項1~9のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  11. 前記ニコチンの少なくとも70wt.%が前記液体水滴相中に存在する、請求項1~10のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  12. カプセル化材料をさらに含む、請求項1~11のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  13. 前記カプセル化材料がシクロデキストリンから選択される、請求項12に記載のエアロゾル化された配合物。
  14. カプセル化材料が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも1wt.%の総量で存在する、請求項13又は13に記載のエアロゾル化された配合物。
  15. カプセル化材料が、前記エアロゾル化された配合物に基づいて12wt.%以下の総量で存在する、請求項12~14のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  16. 前記1種又は複数のシクロデキストリンが、置換又は非置換(α)-シクロデキストリン、置換又は非置換(β)-シクロデキストリン、置換又は非置換(γ)-シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項13~15のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  17. 前記1種又は複数のシクロデキストリンが少なくとも置換(β)-シクロデキストリンである、請求項16に記載のエアロゾル化された配合物。
  18. 前記ニコチンが、前記エアロゾル化された配合物に基づいて1wt.%以下の量で存在する、請求項1~17のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  19. 前記ニコチンが、前記エアロゾル化された配合物に基づいて0.01~0.6wt.%の量で存在する、請求項1~18のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  20. 酸をさらに含む、請求項1~19のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  21. 前記酸が、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項20に記載のエアロゾル化された配合物。
  22. 前記酸が、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、ソルビン酸、乳酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項20又は21に記載のエアロゾル化された配合物。
  23. 前記酸が少なくともクエン酸である、請求項20~22のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  24. 前記エアロゾル化された配合物が、1種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、前記エアロゾル化された配合物が、前記1種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない、請求項1~23のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物。
  25. エアロゾルを生成するための方法であって、
    (i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
    (ii)1種又は複数の香料、及び
    (iii)ニコチン
    を含むエアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップを含み、前記1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が前記蒸気相中に存在する、方法。
  26. 前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項2~24のいずれか一項に記載の配合物である、請求項25に記載の方法。
  27. 前記エアロゾルが、50℃を下回る温度で行われる方法により生成される、請求項25又は26に記載の方法。
  28. 前記エアロゾルが、エアロゾル化された配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成される、請求項25、26又は27に記載の方法。
  29. 電子エアロゾル供給システムであって、
    (a)前記電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
    (b)前記エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
    (c)
    (i)エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
    (ii)1種又は複数の香料、及び
    (iii)ニコチン
    を含むエアロゾル化可能な配合物と
    を含み、前記エアロゾル化装置が、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを供給し、前記1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が前記蒸気相中に存在する、電子エアロゾル供給システム。
  30. 前記エアロゾル化された配合物が、請求項2~24のいずれか一項に記載のエアロゾル化された配合物である、請求項29に記載の電子エアロゾル供給システム。
  31. エアロゾル化された配合物への香料の送達を改善するための方法であって、
    (a)
    (i)前記エアロゾル化された配合物に基づいて少なくとも50wt.%の量の水、
    (ii)1種又は複数の香料、及び
    (iii)ニコチン
    を含むエアロゾル化可能な組成物を用意するステップと、
    (b)前記エアロゾル化可能な組成物をエアロゾル化して、蒸気相及び液体水滴相を含むエアロゾルを生成するステップとを含み、前記1種又は複数の香料の少なくとも50wt.%が前記蒸気相中に存在する、方法。
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