WO2020161798A1 - 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物 - Google Patents

液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2020161798A1
WO2020161798A1 PCT/JP2019/004039 JP2019004039W WO2020161798A1 WO 2020161798 A1 WO2020161798 A1 WO 2020161798A1 JP 2019004039 W JP2019004039 W JP 2019004039W WO 2020161798 A1 WO2020161798 A1 WO 2020161798A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
acid
liquid
benzoic acid
acetic acid
liquid composition
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/004039
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴純 香島
由寛 阿部
佑一 松本
夏林 朴
Original Assignee
日本たばこ産業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日本たばこ産業株式会社 filed Critical 日本たばこ産業株式会社
Priority to PCT/JP2019/004039 priority Critical patent/WO2020161798A1/ja
Publication of WO2020161798A1 publication Critical patent/WO2020161798A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F47/00Smokers' requisites not otherwise provided for

Definitions

  • the present invention relates to a liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler and a method for preparing the same.
  • the present invention also relates to a liquid heating type heated flavor inhaler including a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler.
  • the invention further relates to a method of reducing the explosive-like odor of benzoic acid in a liquid composition for a liquid heating heated flavor inhaler.
  • the liquid heating type heating flavor inhaler is a suction member which directly or indirectly heats a liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler with an electric heat source or a heat source by a chemical reaction to generate an aerosol. It is a flavor inhaler that is delivered to the oral cavity through.
  • a general liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler includes propylene glycol (PG), glycerin (GL) and nicotine ( Nicotine), and fragrance.
  • the liquid preparation of the document contains propylene glycol and is substantially free of glycerol.
  • Special Table 2016-520061 describes a nicotine salt preparation for an aerosol device and its method.
  • the document specifies an acid for forming a nicotine salt of a nicotine salt preparation by vapor pressure, melting point, boiling point and the like.
  • e-liquid containing only benzoic acid has various problems such as sensory characteristics, product quality, and manufacturing efficiency. I went. Then, the present invention has been conceived by carrying out development from the following viewpoints.
  • a liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler (1) Propylene glycol and glycerin, (2) Nicotine, (3) Benzoic acid, and (4) acetic acid
  • a liquid composition comprising:
  • Aspect 4 Aspect 3 wherein the molar ratio of (3) benzoic acid to (4) acetic acid and (5) total of benzoic acid and organic acids other than acetic acid is in the range of 7:3 to 1:1. Liquid composition.
  • Aspect 5 The liquid composition according to aspect 3 or 4, wherein the molar ratio of (4) acetic acid to (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid is in the range of 1:2 to 1:5.
  • Aspect 6 A liquid composition according to any one of aspects 3-5, wherein the molar ratio of (3) benzoic acid to (4) acetic acid is in the range between 20:1 and 5:1.
  • Aspect 12 The composition according to any one of aspects 1-11, further comprising a fragrance.
  • a preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Ii) Acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid, are dissolved in glycerin to prepare a preparation liquid (B); (Iii) mixing the preparation liquid (A) and the preparation liquid (B), A method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler, comprising the steps of: [Aspect 14] (I) A preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Iv) Glycerin, acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid are dissolved in the preparation liquid (A), A method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler, comprising the steps of: [Aspect 15] The preparation method according to aspect 13 or 14, further comprising adding a fragrance in a step
  • a liquid-heating, heated flavor inhaler comprising the liquid composition according to any one of aspects 1-12.
  • a method for reducing an explosive-like odor of benzoic acid in a liquid composition for a heating type flavor inhaler comprising:
  • the liquid composition for the heating type flavor inhaler contains (1) propylene glycol and glycerin, (2) nicotine and (3) benzoic acid,
  • the liquid composition for the heating type flavor inhaler further contains (4) acetic acid.
  • the method comprising:
  • the liquid composition for a heating type flavor inhaler further contains one or more (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid. 18.
  • the liquid composition of the liquid heating type heating type flavor inhaler of the present invention is a mixture of benzoic acid and other organic acids, which alleviates the odor-inhibiting sensation of nicotine, and is similar to gunpowder-like powder of benzoic acid generated upon heating. It has an excellent feature that odor is also alleviated.
  • benzoic acid in the presence of nicotine, first dissolved in propylene glycol, and then mixed with glycerin, benzoic acid is difficult to dissolve in glycerin efficiently in a short time without heat treatment. It is possible to efficiently prepare a liquid composition for a liquid heating type flavor inhaler containing an acid.
  • the present invention includes the following aspects.
  • the present invention relates to a liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler.
  • a liquid composition for a liquid heating heated flavor inhaler comprises: (1) Propylene glycol and glycerin, (2) Nicotine, (3) Benzoic acid, and (4) acetic acid, including.
  • the non-combustion type flavor inhaler is a flavor inhaler that can inhale the flavor without burning.
  • the non-combustion type flavor suction device includes a heating type flavor suction device with an electric heat source or a heat source by a chemical reaction, and a non-heating type flavor suction device without a heat source.
  • a "liquid heating type heating flavor inhaler” which is one form of a non-combustion type flavor inhaler, has a cartridge containing a liquid composition (aerosol source) containing nicotine, and is used as an electric heat source or a heat source by a chemical reaction. It is a flavor inhaler that directly or indirectly heats an aerosol source (liquid) to generate an aerosol containing nicotine or a flavor and deliver it into the oral cavity through a mouthpiece member.
  • the liquid heating type heating flavor inhaler in one embodiment, is generated by electrically heating a porous or fibrous object impregnated with a liquid such as glycerin or propylene glycol, or an aerosol source which is a mixed solution thereof.
  • a liquid such as glycerin or propylene glycol, or an aerosol source which is a mixed solution thereof.
  • the mixed vapor of the vapor and the particulate matter is mixed into the air drawn through the flavor inhaler.
  • the consumer draws in the gas mixture by drawing in the end (mouth end or filter end, mouthpiece end) of the flavor inhaler.
  • a liquid composition for a liquid heating type flavor inhaler has (2) nicotine, (3) benzoic acid and (4) acetic acid dissolved in propylene glycol and glycerin which are solvents.
  • a liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler may be referred to as “e-liquid”.
  • benzoic acid mitigates the nicotine-induced taste sensation and acetic acid mitigates the gunpowder-like odor of benzoic acid.
  • the ratio of propylene glycol to glycerin is 1:1 to 1:3, more preferably 1:1 to 1:2.5, more preferably 1:about 2.4.
  • the molar ratio of (3) benzoic acid to (4) acetic acid in the liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler is 5:1 to 1:1.5, 4:1 to.
  • the ranges are 1:1, 3:1 to 1:1, 7:3 to 1:1, 2:1 to 1:1, 1.5:1 to 1:1.
  • the molar ratio of (3) benzoic acid to (4) acetic acid ranges between 7:3 and 1:1.
  • the molar ratio of benzoic acid is within 2.5 times that of organic acids other than benzoic acid.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler may include (5) one or more kinds of organic acids other than benzoic acid and acetic acid.
  • organic acid other than benzoic acid and acetic acid may be referred to as a third organic acid.
  • the “organic acid other than benzoic acid and acetic acid” may be one type or two or more types.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler contains (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid
  • the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler contains (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid
  • the molar ratio of (3) benzoic acid, (4) acetic acid, and (5) total of benzoic acid and organic acids other than acetic acid is 5:1 to 1:1.5, 4:1 to 1:1, Ranges are between 3:1 to 1:1, 7:3 to 1:1, 2:1 to 1:1, 1.5:1 to 1:1.
  • the molar ratio of (3) benzoic acid, (4) acetic acid and (5) the sum of benzoic acid and organic acids other than acetic acid is in the range between 7:3 and 1:1.
  • the molar ratio of benzoic acid is within 2.5 times that of organic acids other than benzoic acid.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler contains (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid
  • the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler in one embodiment, in the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler (4) The molar ratio of acetic acid is smaller than (5) the molar ratio of benzoic acid and an organic acid other than acetic acid.
  • the molar ratio of (4) acetic acid in the liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler is (1/2) or less than the molar ratio of (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid. ..
  • the molar ratio of (4) acetic acid in the liquid composition for a thermal flavor inhaler is smaller than the molar ratio of (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid, and (5) benzoic acid and acetic acid. It is 1/10 or more of the molar ratio with other organic acids.
  • the molar ratio of (4) acetic acid to (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid in the liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler is 1:2 to 1:5. The range is 1:3 to 1:4.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler contains (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid
  • the molar ratio of (3) benzoic acid and (4) acetic acid is In the range of 20:1 to 5:1, in the range of 18:1 to 6:1, in the range of 14:1 to 7:1, in the range of 12:1 to 8:1 is there.
  • the “organic acid other than benzoic acid and acetic acid” is preferably an organic acid soluble in glycerin and/or propylene glycol.
  • the organic acid other than benzoic acid and acetic acid has a solubility in glycerin of 0.32 mol/kg or more in molar concentration.
  • the organic acid other than benzoic acid and acetic acid is selected from the group consisting of citric acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, pyruvic acid, tartaric acid and mixtures thereof.
  • the organic acid other than benzoic acid and acetic acid is citric acid.
  • organic acids other than benzoic acid and acetic acid are preferably organic acids that are recognized as food additives and that are recognized as safe for living organisms.
  • the molar ratio of nicotine and the total of (3) benzoic acid and (4) acetic acid in the liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler is 1:0.85 to 1:1.
  • the range is 0.15.
  • the molar ratio of nicotine, (3) benzoic acid, (4) acetic acid, and (5) the total of benzoic acid and organic acids other than acetic acid is 1:0.85 to 1:1.15. It is a range. More preferably, the molar ratio of nicotine and the two or more organic acids is about 1:1.
  • the amount of water in the liquid composition for a liquid heating type flavor inhaler is 10% by weight or less, 5% by weight or less, 3% by weight or less, and 1.5% by weight or less.
  • the liquid composition for a liquid heating heated flavor inhaler is substantially free of water. “Substantially free of water” means that "water” is not added in the step of preparing the liquid composition.
  • a liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler further contains components for constituting an aerosol source of the liquid heating type heating flavor inhaler, in addition to the components (1) to (4).
  • the liquid composition comprises a perfume.
  • the present invention relates to a method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler.
  • the method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler comprises: (I) A preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Ii) Acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid, are dissolved in glycerin to prepare a preparation liquid (B); and (Iii) mixing the preparation liquid (A) and the preparation liquid (B), Including steps.
  • organic acids other than benzoic acid is acetic acid.
  • Benzoic acid has the property that it is difficult to dissolve in glycerin.
  • preparation solution (A)) step (i)
  • an organic acid other than benzoic acid is dissolved in glycerin ( Preparation liquid (B)) (step (ii))
  • Preparation liquid (B) step (ii)
  • the preparation liquid (A) and the preparation liquid (B) are mixed.
  • the preparation liquid (B) is prepared without preparing the preparation liquid (A) separately.
  • glycerin and the organic acid may be added directly to the preparation liquid.
  • the method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler comprises: (I) A preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Iv) Glycerin, acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid are dissolved in the preparation liquid (A), Including steps.
  • the method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler includes, but is not limited to, adding a fragrance in a step after the step (i).
  • a fragrance By adding fragrance after preparing the preparation liquid (A) by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol in step (i), the stirring time after the fragrance is blended is shortened, and the components of the fragrance are Losses can be prevented or reduced.
  • the components such as fragrances may be added after the step (iii) of mixing the preparation liquid (A) and the preparation liquid (B), or by adding glycerin, acetic acid or the like to the preparation liquid (A). It may be performed before, simultaneously with, or after the dissolving step (iv).
  • the present invention relates to a liquid heating type heating flavor inhaler.
  • the liquid heating type heating type flavor inhaler includes the liquid composition for liquid heating type heating type flavor inhaler of the present invention.
  • liquid composition for the liquid heating type heating flavor inhaler and the matters relating to the liquid heating type heating flavor inhaler are as described in “1.
  • Liquid composition for the liquid heating type flavor inhaler ”. ..
  • the present invention relates to an explosive-like odor of benzoic acid in a liquid composition for a liquid heating type flavor inhaler.
  • a method for reducing an explosive-like odor of benzoic acid in a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler is provided.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler contains (1) propylene glycol and glycerin, (2) nicotine and (3) benzoic acid, (4) acetic acid is further included in the liquid composition for the liquid heating type heating flavor inhaler, Including that.
  • a method of reducing the explosive-like odor of benzoic acid in a liquid composition for a liquid heating heated flavor inhaler comprises: A liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler further contains one or more (5) an organic acid other than benzoic acid and acetic acid. Including that.
  • liquid composition for the liquid heating type heating flavor inhaler and the matters relating to the heating type flavor inhaler are as described in “1. Liquid composition for the liquid heating type heating flavor inhaler”.
  • acetic acid is added to the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler, or , (4) acetic acid and one or more (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid are important, (1) propylene glycol and glycerin, (2) nicotine and (3) benzoic acid, (4) )
  • the order of incorporating acetic acid, (5) benzoic acid and an organic acid other than acetic acid into the liquid composition for a heating type flavor inhaler is not particularly limited.
  • the liquid composition for a liquid heating type heating flavor inhaler may be prepared according to the method described in “2. Method for preparing liquid composition for liquid heating type flavor inhaler”. ..
  • the method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heating type flavor inhaler comprises: (I) A preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Ii) Acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid, are dissolved in glycerin to prepare a preparation liquid (B); and (Iii) mixing the preparation liquid (A) and the preparation liquid (B), Including steps.
  • the method for preparing a liquid composition for a liquid heating type heated flavor inhaler comprises: (I) A preparation liquid (A) is prepared by dissolving nicotine and benzoic acid in propylene glycol; (Iv) Glycerin, acetic acid, and optionally one or more benzoic acid and an organic acid other than acetic acid are dissolved in the preparation liquid (A), Including steps.
  • “Reducing the odor of benzoic acid like gunpowder” means that (4) acetic acid or (4) acetic acid and (5) a combination of an organic acid other than benzoic acid and acetic acid is not included, It means that the powdery odor of benzoic acid is felt to be weak. In one aspect, for example and without limitation, when the benzoic acid odor is judged to be "weak" at a significance level of 5% in the ⁇ 2 test (Pearson's ⁇ 2 test), the powdery odor of benzoic acid is determined. Means to be reduced.
  • Example 1 Study for Reduction of Benzoic Acid Odor 1-1 Outline of Experiment
  • a study was conducted to reduce the amount of benzoic acid used. Specifically, 1) simply reduce the amount of benzoic acid used (not equimolar to nicotine), or 2) reduce the amount of benzoic acid, and replace it with a single other organic acid to obtain an acid deficiency.
  • the precondition for the development was to ensure that the function of reducing the taste inhibition effect caused by nicotine, which is expected as the original function of benzoic acid, is equivalent to that of benzoic acid in an equimolar amount.
  • e-liquid containing only benzoic acid as an acid in an equimolar amount with nicotine was used as a comparative example.
  • Table 1 shows the composition of e-liquid of each sample subjected to the sensory evaluation.
  • Table 1 e-liquid composition Table 2 shows the obtained sensory evaluation comments.
  • Lot1-2 which uses acetic acid
  • Lot1-2 is strong in both the benzoic acid odor and the scent-deterioration sensation caused by nicotine, so it may meet the initial purpose and the prerequisites for development.
  • acetic acid odor and sourness there is a possibility that the odor of explosives derived from benzoic acid can be masked by the coexistence of a fragrance that is easily detected, such as acetic acid odor, with benzoic acid. ..
  • -Since pKa which is an index of acidity, is close to that of benzoic acid (benzoic acid: 4.21, acetic acid: 4.76), it may behave like benzoic acid in terms of neutralization reaction with nicotine; -It is extremely soluble in PG and GL (dissolves in an arbitrary ratio) and is advantageous in production; and-Since the molecular weight is small, it can be used in a relatively small amount by weight.
  • acetic acid As the most promising candidate for the organic acid that replaces benzoic acid, and used it for the subsequent studies.
  • Example 2 Examination of range in which benzoic acid odor reducing function of acetic acid is exhibited 2-1 Outline of experiment
  • a composition in which acetic acid exhibits a benzoic acid odor reducing effect was examined.
  • e-liquid having a composition in which acetic acid was used in combination with benzoic acid was prepared, and the effect was confirmed by sensory evaluation.
  • E-liquid having the composition shown in Table 3 was prepared, and 1.5 mL each was filled in a capsule for a liquid heating type flavor inhaler which is heated at 200 to 300° C. and heated at 200 to 300° C. Sensory evaluation was carried out by an expert panel of 14 persons using a device for a liquid heating type heating type flavor inhaler.
  • e-liquid containing only benzoic acid as an acid in an equimolar amount with nicotine was used.
  • each evaluation item shown in Table 4 the strength of each sensory evaluation item in each Lot compared with the comparative example was evaluated, and “strong”, “same”, and “weak” were determined.
  • Analysis result A show the results showing whether the distribution of votes for each Lot is significantly biased compared to the expected value.
  • the numerical values of “strong”, “same”, and “weak” of the evaluation items of “benzoic acid odor”, “acetic acid odor”, and “sour taste” indicate the number of people who selected each evaluation (total 14 people). ..
  • the probability (p) indicates the probability of such a bias for each evaluation item of “benzoic acid odor” “acetic acid odor” “sourness”. The larger the degree of bias, the smaller the probability (p). When the probability (p) is 0.05 or less, it means that the panel population distribution is biased toward the item, that is, the bias is significant.
  • the probability When the probability is 0.05 or less, it means that the panel population distribution is biased toward the item, that is, the selection is significant.
  • the numerical value “0.001” of “acetic acid odor” and “strong” in Table 6 is 0.05 or less, which means that this selection made by 11 persons out of a panel of 14 persons is significant.
  • the comparative example does not contain acetic acid, which is a natural result, but in all lots, the acetic acid odor and sourness were “strong” at a significant level of 5% compared to the comparative example.
  • Example 3 Investigation of Acetic Acid Odor/ Sourness Reduction 3-1 Outline of Experiment In Example 2, the effect of reducing benzoic acid odor by substituting a part of benzoic acid with acetic acid was confirmed. However, too strong acetic acid odor or sourness may inhibit the expression of the fragrance in the e-liquid containing the fragrance, and the acetic acid odor or sourness itself is recognized as off-note or off-taste. It may impair its acceptability/preference. In this example, it was examined to reduce the acetic acid odor and sourness as much as possible while maintaining the function of benzoic acid to reduce the explosive odor.
  • an e-liquid having a composition in which citric acid is used in addition to acetic acid and benzoic acid is used. It was created and the effect was confirmed by sensory evaluation.
  • the e-liquid of the present example was added with a fragrance in order to reproduce a state close to that actually used in a liquid heating type heating flavor inhaler.
  • a tobacco type fragrance which is empirically thought to be difficult to produce such an effect was used. Therefore, the sensory evaluation of acetic acid odor, benzoic acid odor, and sourness in this example was not affected by the fragrance.
  • the preparation of the evaluation sample and the sensory evaluation method were the same as in “2-2 Experimental procedure” of Example 2, and sensory evaluation was carried out by an expert panel of 16 people.
  • the same organic acid formulation as Lot2-3, whose benzoic acid odor reducing effect was confirmed in Example 2 was used, that is, the molar ratio of acetic acid to benzoic acid was 3:7.
  • Analysis results A are shown in Tables 16, 18, 20, 22, and 24, and analysis results B are shown in 17, 19, 21, 23, and 25.
  • the molar ratio of acetic acid, benzoic acid and citric acid was in the range of 0.05:0.70:0.25 to 0.10:0.70:0.20.
  • the acetic acid odor and sourness are “weak” at a significance level of 5% as compared with the comparative example. From this, it was confirmed that the acetic acid odor and sourness were reduced by substituting a part of acetic acid with citric acid.
  • the effect is exhibited in a range where the molar ratio of acetic acid is not more than a certain value, for example, in the range where the molar ratio of acetic acid to nicotine is 10% or less, and the molar ratio of acetic acid to benzoic acid is 1/7 or less. Can be concluded.
  • Benzoic acid is a relatively hydrophobic substance having low solubility in water.
  • the main solvents for e-liquid are PG and GL, but the solubility of benzoic acid in both is not so high, and long-term stirring and heating are required to dissolve a single benzoic acid in these solvents. Often.
  • the present invention improves the hydrophilicity in the state of nicotine benzoate obtained by neutralizing benzoic acid with nicotine,
  • PG has two hydrophilic hydroxy groups and GL has three. Therefore, comparing both, PG dissolves a hydrophobic substance rather than GL.
  • the conditions for efficiently dissolving benzoic acid are as follows: (a) dissolving benzoic acid in a solvent in the presence of nicotine; (b) dissolving PG alone. Based on the hypothesis that there are two points, the compounding procedure in the method for preparing e-liquid was examined.
  • Table 26 e-liquid composition for formulation testing I Procedure in which all of PG, GL, nicotine and benzoic acid are initially added and mixed by stirring at room temperature II. A procedure in which only PG, nicotine, and benzoic acid are added, and after stirring and mixing at room temperature to confirm complete dissolution of benzoic acid (solution A), GL (solution B) is added and stirring and mixing is again performed at room temperature.
  • Example 5 Study on Use of Acid Other than Acetic Acid and Benzoic Acid 5-1 Outline of Experiment Preparation of e-liquid using organic acid (third organic acid) other than benzoic acid and acetic acid (citric acid in Example 3)
  • organic acid third organic acid
  • acetic acid citric acid in Example 3
  • PG Liquid A
  • the solubility of benzoic acid is inhibited by antagonizing the neutralization reaction between benzoic acid and nicotine. Therefore, it is assumed that it is more appropriate that the organic acids other than benzoic acid and acetic acid are pre-dissolved on the B liquid side of the GL solvent.
  • a liquid organic acid such as acetic acid has a high solubility in PG and GL, it is assumed that it may be directly charged into the system (solution A) without undergoing prior dissolution in GL. ..
  • citric acid was used as the organic acid (third organic acid) other than benzoic acid and acetic acid, but any acid that can completely dissolve the required amount in GL can be used instead of citric acid. May be.
  • the third organic acid has the highest concentration when preliminarily dissolving the third organic acid in GL
  • the following conditions are satisfied.
  • -Nicotine content of 5% by weight -Perfume content is 5% by weight -The solvent has a PG:GL weight ratio of 50:50.
  • One kind of the third organic acid-The molar ratio of nicotine:acetic acid:benzoic acid:third organic acid is 1.00:0.05:0.50:0.45
  • Those with a large proportion of polar functional groups would be candidates.
  • long-chain fatty acids such as stearic acid and palmitic acid are obviously highly hydrophobic and are considered unsuitable because they have low solubility in PG and GL.
  • organic acids having a short carbon chain or having a plurality of polar functional groups can be expected to be candidates because they can be expected to have solubility in PG and GL.
  • Examples thereof include adipic acid, citric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, pyruvic acid, sorbic acid, succinic acid, tartaric acid and the like.
  • adipic acid citric acid, fumaric acid, lactic acid, malic acid, malonic acid, pyruvic acid, sorbic acid, succinic acid, tartaric acid and the like.
  • the solubility in GL is 0.32 mol/kg or more in molality
  • the solubility in GL is 0.32 mol/kg or more in molality

Abstract

本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物に関する。 本発明の液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、 (1)プロピレングリコール及びグリセリン、 (2)ニコチン、 (3)安息香酸、並びに、 (4)酢酸、 を含む。

Description

液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物
 本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物およびその調製方法に関する。本発明はまた、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器に関する。本発明はさらに、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法に関する。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器は、電気的熱源または化学反応による熱源で直接的または間接的に液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物を加熱してエアロゾルを発生させ、吸口部材を通じて口腔中にデリバリーする香味吸引器である。一般的な、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物(電子たばこ用リキッド(通称e-liquidやe-juiceと呼ばれる))は、プロピレングリコール(PG)、グリセリン(GL)、ニコチン(ニコチン)、および香料から構成される。
 特表2018-532377は、eベイピング装置の液剤を記載している。当該文献の液剤は、プロピレングリコールを含み、実質的にグリセロールを含まないものである。
 特表2016-520061は、エアロゾル装置用のニコチン塩製剤とその方法について、記載している。当該文献は、ニコチン塩製剤のニコチン塩を形成するための酸を、蒸気圧、融点、沸点等で特定している。
 e-liquid中のニコチンの役割は、吸入時の吸いごたえを付与すると言われている。一方で、e-liquid中のニコチン濃度が高くなるほど吸入時の口腔や喉への刺激(本明細書において、「香喫味阻害感」と呼称する場合がある)を伴い、ユーザーがエアロゾル吸引時に吸いにくさを感じるということもしばしば起きる。このような問題を解決する方法として、e-liquid中に安息香酸(Benzoic acid、BA)を含有する製品が近年広く普及するようになった。塩基性物質であるニコチンが酸性物質である安息香酸によって中和され、加熱時のニコチンの気液平衡に作用してニコチンによる香喫味阻害感を低減するというメカニズムである。
特表2018-532377 特表2016-520061
 e-liquid中にニコチンによる香喫味阻害感の低減のために安息香酸を含む製品の場合、加熱時に安息香酸特有の香気(火薬様、本明細書において、「火薬様の臭気」または「安息香酸臭」と呼称する場合がある)を発現し、その安息香酸臭によってe-liquid中の香料の発現が阻害されてしまい香喫味を損なってしまうという問題があることを発明者らは見出した。また、安息香酸はPGやGLへの溶解性が低く、e-liquid製造時に安息香酸を溶解させるため長時間の攪拌工程や加熱工程などが必要となるため、内容成分の揮発/変質などの製品品質面での悪影響、ならびに製造効率面での影響も懸念される。
 本発明者は、安息香酸のみを配合したe-liquidには、このような、官能特性、製品品質、製造効率などの様々な問題点が存在する、ということに気づき、問題解決のための研究を行った。そして、以下の観点で開発を実施することにより、本発明を想到した。
 -安息香酸の量を低減して安息香酸臭を低減させる;
 -低減した分の安息香酸の代わりに他の有機酸を代用するが、ニコチンにより引き起こされる香喫味阻害感低減効果や官能特性は安息香酸単品使用品と同等レベルを担保する;
 -開発した組成の有機酸を含むe-liquidを効率的に配合するための配合手順を確立する。
 限定されるわけではないが、本発明は、以下の態様を含む。
[態様1]
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物であって、
 (1)プロピレングリコール及びグリセリン、
 (2)ニコチン、
 (3)安息香酸、並びに、
 (4)酢酸、
を含む、前記液体組成物。
[態様2]
 (3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である、態様1に記載の液体組成物。
[態様3]
 さらに、1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を含む、態様1に記載の液体組成物。
[態様4]
 (3)安息香酸と、(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である、態様3に記載の液体組成物。
[態様5]
 (4)酢酸と、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比が、1:2~1:5の範囲である、態様3また4に記載の液体組成物。
[態様6]
 (3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比が、20:1~5:1の間の範囲である、態様3-5のいずれか1項に記載の液体組成物。
[態様7]
 (5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸が、グリセリンへの溶解度が重量モル濃度で0.32mol/kg以上である、態様3-6のいずれか1項に記載の液体組成物。
[態様8]
 (5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸が、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、ピルビン酸、酒石酸及びこれらの混合物、からなる群から選択される、態様3-7のいずれか1項に記載の液体組成物。
[態様9]
 ニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である、態様1または2に記載の液体組成物。
[態様10]
 ニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である、態様3-8のいずれか1項に記載の液体組成物。
[態様11]
 実質的に水分を含まない、態様1-10のいずれか1項に記載の液体組成物。
[態様12]
 さらに、香料を含む、態様1-11のいずれか1項に記載の組成物。
[態様13]
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (ii)グリセリンに、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解して調製液(B)を調製する;そして、
 (iii)調製液(A)と調製液(B)を混合する、
工程を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法。
[態様14]
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (iv)調製液(A)に、グリセリン、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解する、
工程を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法。
[態様15]
 さらに、香料を、工程(i)より後の工程において添加する、ことを含む、態様13または14に記載の調製方法。
[態様16]
 態様1-12のいずれか1項に記載の液体組成物を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器。
[態様17]
 加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法であって、
 前記加熱型香味吸引器用の液体組成物は、(1)プロピレングリコール及びグリセリン、(2)ニコチン及び(3)安息香酸を含み、
 前記加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに(4)酢酸を含ませる、
ことを含む、前記方法。
[態様18]
 加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに、1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を含ませる、
ことを含む、態様17に記載の方法。
 本発明の液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、安息香酸とその他の有機酸との混合物によりニコチンの香喫味阻害感が緩和され、かつ、加熱時に生じる安息香酸の火薬様の臭気も緩和されている、という優れた特徴を有する。
 また、本発明の調製方法は、安息香酸をニコチン共存下で、先ずプロピレングリコールに溶解させてから、グリセリンと混合することにより、加熱処理することなく効率良く短時間で、グリセリンに溶解しにくい安息香酸を含む液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物を効率良く調製することを可能にしたものである。
 非限定的に、本発明は、以下の態様を含む。
 1.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物
 本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物に関する。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、
 (1)プロピレングリコール及びグリセリン、
 (2)ニコチン、
 (3)安息香酸、並びに、
 (4)酢酸、
を含む。
 非燃焼型香味吸引器は、燃焼を伴わずに香味を吸引することを可能とする香味吸引器である。非燃焼型香味吸引器は、電気的熱源または化学反応による熱源を伴う、加熱型香味吸引器と、熱源を伴わない非加熱型香味吸引器とを含む。
 非燃焼型香味吸引器の一形態である「液体加熱式の加熱型香味吸引器」は、ニコチンを含む液体組成物(エアロゾル源)を含むカートリッジを有し、電気的熱源または化学反応による熱源でエアロゾル源(液体)を直接的または間接的に加熱し、ニコチンやフレーバーを含んだエアロゾルを発生させ、吸口部材を通じて口腔中にデリバリーする香味吸引器である。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器は、一態様において、グリセリン、プロピレングリコール等の液体、またはそれらの混合溶液であるエアロゾル源を含浸させた多孔質または繊維質の物体を、電気加熱して発生させた蒸気と粒子状物質が混合した気体が、香味吸引器を通して引き込まれた空気中に混入される。通常、消費者は、香味吸引器の端(口側の端またはフィルター端、マウスピース端)で引き込むことによって、当該混合気体を吸引する。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、溶媒であるプロピレングリコール、グリセリン中に、(2)ニコチン、(3)安息香酸及び(4)酢酸が溶解している。本明細書において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物を「e-liquid」と呼称する場合がある。非限定的に、安息香酸はニコチンによる香喫味阻害感を緩和し、酢酸は安息香酸による火薬様の臭気を軽減する。
 非限定的に、プロピレングリコールとグリセリンの比は、1:1~1:3、より好ましくは1:1~1:2.5、より好ましくは、1:約2.4である。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の(3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比が、5:1~1:1.5、4:1~1:1、3:1~1:1、7:3~1:1、2:1~1:1、1.5:1~1:1の間の範囲である。一態様において、(3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である。一態様において、安息香酸のモル比が安息香酸以外の有機酸の2.5倍以内である。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を1種類以上含んでもよい。本明細書において、「安息香酸及び酢酸以外の有機酸」を第3の有機酸と呼称する場合がある。「安息香酸及び酢酸以外の有機酸」は1種類であっても2種類以上であってもよい。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中が、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を含む場合、一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の(3)安息香酸と、(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、5:1~1:1.5、4:1~1:1、3:1~1:1、7:3~1:1、2:1~1:1、1.5:1~1:1の間の範囲である。一態様において、(3)安息香酸と、(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である。一態様において、安息香酸のモル比が安息香酸以外の有機酸の2.5倍以内である。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中が、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を含む場合、一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の(4)酢酸のモル比は(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比よりも小さい。一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の(4)酢酸のモル比は、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比の1/2以下である。一態様において、熱型香味吸引器用の液体組成物中の(4)酢酸のモル比は、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比よりも小さく、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比の1/10以上である。一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の(4)酢酸と、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比が、1:2~1:5の範囲、1:3~1:4の範囲でである。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中が、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を含む場合、一態様において、(3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比が、20:1~5:1の間の範囲、18:1~6:1の間の範囲、14:1~7:1の間の範囲、12:1~8:1の間の範囲である。
 液体組成物として調製するために、「安息香酸及び酢酸以外の有機酸」は、グリセリンおよび/またはプロピレングリコ-ルに溶解可能な有機酸であることが好ましい。一態様において、安息香酸及び酢酸以外の有機酸は、グリセリンへの溶解度が重量モル濃度で0.32mol/kg以上である。
 一態様において、安息香酸及び酢酸以外の有機酸は、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、ピルビン酸、酒石酸及びこれらの混合物、からなる群から選択される。非限定的に、安息香酸及び酢酸以外の有機酸は、クエン酸である。非限定的に、安息香酸及び酢酸以外の有機酸は、食品添加物として認められているような、生物に対する安全性が認められているような有機酸が好ましい。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中のニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である。一態様において、ニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である。より好ましくは、ニコチンと2種類以上の有機酸のモル比は、約1:1である。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物中の水分量は、10重量%以下、5重量%以下、3重量%以下、1.5重量%以下である。一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、実質的に水分を含まない。「実質的に水分を含まない」とは、液体組成物を調製する工程において「水」を添加していないことを意味する。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、(1)-(4)の成分の他に、さらに、液体加熱式の加熱型香味吸引器のエアロゾル源を構成するための成分を含んでもよい、一態様において、液体組成物は、香料を含む。
 2.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法
 本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法に関する。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法は、
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (ii)グリセリンに、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解して調製液(B)を調製する;そして、
 (iii)調製液(A)と調製液(B)を混合する、
工程を含む。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物に関する事項は、「1.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物」に記載した通りである。
 「安息香酸以外の有機酸」には酢酸を含む。
 安息香酸はグリセリンに溶解しにくい、という性質を有する。本発明の調製方法において、先ず、プロピレングリコールにニコチンと安息香酸を溶解し(調製液(A))(工程(i))、調製それとは別に、グリセリンに安息香酸以外の有機酸を溶解し(調製液(B))(工程(ii))、それぞれ各有機酸が溶解した後に、調製液(A)と調製液(B)を混合する。これにより、グリセリンに溶解しにくい安息香酸を含む液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物も、短時間で効率よく調製することが可能になる。
 一態様において、安息香酸以外の有機酸が、グリセリン、プロピレングリコールに溶解しやすい酸、例えば、酢酸、のみの場合、調製液(B)を調製液(A)と別個に調製することなく、調製液(A)の調製後、グリセリン、有機酸を調製液に直接添加してもよい。一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法は、
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (iv)調製液(A)に、グリセリン、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解する、
工程を含む。
 非限定的に、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法は、さらに、香料を、工程(i)より後の工程において添加する、ことを含む。工程(i)でプロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製した後に香料を添加することにより、香料が配合された後の攪拌時間が短縮され、香料の成分の損失を防止する、あるいは、減少させることができる。香料等の成分の添加は、工程(i)の後であれば、調製液(A)と調製液(B)を混合する工程(iii)、あるいは、調製液(A)にグリセリン、酢酸等を溶解する工程(iv)の前、同時、あるいは、後のいずれであってもよい。
 3.液体加熱式の加熱型香味吸引器
 本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器に関する。液体加熱式の加熱型香味吸引器は、本発明の液体加熱式の加熱型香味吸引器用液体組成物を含むものである。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物、液体加熱式の加熱型香味吸引器に関する事項は、「1.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物」に記載した通りである。
 4.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法
 本発明は、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法に関する。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法は、
 前記液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物は、(1)プロピレングリコール及びグリセリン、(2)ニコチン及び(3)安息香酸を含み、
 前記液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに(4)酢酸を含ませる、
ことを含む。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法は、
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに、1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を含ませる、
ことを含む。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物、加熱型香味吸引器に関する事項は、「1.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物」に記載した通りである。
 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物に(4)酢酸を含ませる、あるいは、(4)酢酸および1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を含ませることが重要であり、(1)プロピレングリコール及びグリセリン、(2)ニコチン及び(3)安息香酸、(4)酢酸、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸を加熱型香味吸引器用の液体組成物に含ませる順序は特に限定されない。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製は、「2.液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法」に記載の方法に従って行ってもよい。、一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法は、
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (ii)グリセリンに、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解して調製液(B)を調製する;そして、
 (iii)調製液(A)と調製液(B)を混合する、
工程を含む。
 一態様において、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法は、
 (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
 (iv)調製液(A)に、グリセリン、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解する、
工程を含む。
 「安息香酸の火薬様の臭気を低減する」とは、(4)酢酸、あるいは、(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の組み合わせを含ませない場合と比較して、安息香酸の火薬様の臭気が弱いと感じられることを意味する。一態様において、非限定的に、例えば、χ2検定(ピアソンのχ2検定)における有意水準5%で、安息香酸臭が「弱い」と判断される場合に、安息香酸の火薬様の臭気を低減される、ことを意味する。
 以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。当業者は本明細書の記載に基づいて容易に本発明に修飾・変更を加えることができ、それらは本発明の技術的範囲に含まれる。
 実施例1 安息香酸臭低減のための検討
 1-1 実験の概要
 本実施例では、安息香酸臭を低減させるためのアプローチとして、安息香酸の使用量を減らす検討を行った。具体的には、1)単純に安息香酸の使用量を減らす(ニコチンと等モルではなくなる)、または2)安息香酸を減らした分、単一の他の有機酸で置換して酸の不足分を補完する、2つのアプローチを検証することとした。また、安息香酸の本来の機能として期待されるニコチンにより引き起こされる香喫味阻害感の低減機能は、安息香酸をニコチンと等モル配合したものと同等レベルを担保することを開発の前提条件とした。
 なお、2)の安息香酸以外の有機酸を選定する際には、以下の2点を考慮した。
 (i)食品添加物として広く認められており、好ましくは食品中に広く含有されている普遍的な酸であり、健康に対する懸念が非常に少ないものであること;および
 (ii)PGやGLへの溶解性が良好であること
 このような条件を満たす酸として、酢酸(Acetic acid,AA)、クエン酸(Citric acid,CA)、酒石酸(Tartaric acid, TA)の3種類の酸を検討に用いることとした。なお、クエン酸は無水物ではなく、食品添加物としてより一般的なクエン酸一水和物(CA・H2O)を使用して実験を実施した。
 1-2 実験手順
 表1の組成でe-liquid(液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物)を作成し、200℃から300℃で加熱する液体加熱式の加熱型香味吸引器用のカプセルに1.5mLずつ充填し、200℃から300℃で加熱する液体加熱式の加熱型香味吸引器用のデバイスを用いて7名のエキスパートパネル(日常的に香料開発業務に従事しており、高い官能評価能力を有するパネル)で官能評価を実施した。
 比較例として、酸として安息香酸のみをニコチンと等モル含有したe-liquidを用いた。表1に官能評価に供した各サンプルのe-liquidの組成を示す。
 表1 e-liquid組成
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 得られた官能評価コメントを表2に示す。
 表2 官能評価コメント
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 1-3 結果と考察
 表2に示した結果の通り、単純に安息香酸の量を減らしただけのLot1-1では、明らかにニコチンにより引き起こされる香喫味阻害感の低減効果が弱く、開発の前提条件を満たさないため不適である。
 酒石酸を使用したLot1-4では安息香酸臭を検出したパネルはいなかったが、Lot1-1と同様に比較例よりニコチンにより引き起こされる香喫味阻害感の低減効果が弱いため、こちらも開発の前提条件を満たさないため不適である。クエン酸を使用したLot1-3では安息香酸臭の低減効果が弱く、目的の安息香酸臭を低減する機能が十分に発揮されていないと判断した。
 酢酸を使用したLot1-2では、安息香酸臭、ニコチンにより引き起こされる香喫味阻害感のいずれについても強いというコメントは出ていないため、当初の目的と開発の前提条件を満たす可能性がある。酢酸臭や酸味といったコメントが複数名出ているものの、逆に酢酸臭のような検出されやすい香り質が安息香酸と共存することによって、安息香酸由来の火薬臭をマスキングできるという可能性も考えられる。
 ここで、酢酸の物理的/化学的特性をクエン酸や酒石酸と比較すると以下のようなメリットがある。
 -酸性度の指標であるpKaが安息香酸と近い(安息香酸:4.21、酢酸:4.76)ため、ニコチンとの中和反応の面において安息香酸と近い挙動を示す可能性がある;
 -PGやGLへの溶解度が極めて高く(任意の割合で溶解する)、製造上有利である;および
 -分子量が小さく、重量換算すると比較的少量の使用量で済む。
 以上のことを総合的に勘案して、安息香酸を置換する有機酸の最も有力な候補として酢酸(AA)を選定し、以降の検討に使用した。
 実施例2 酢酸のによる安息香酸臭低減機能が発揮される範囲の検討
 2-1 実験の概要
 本実施例では、酢酸による安息香酸臭低減効果が発現される組成を検討した。具体的には、酢酸を安息香酸と併用した組成のe-liquidを作成して、官能評価によって効果を確認した。
 2-2 実験手順
 表3の組成のe-liquidを作成し200℃から300℃で加熱する液体加熱式の加熱型香味吸引器用のカプセルに1.5mLずつ充填し、200℃から300℃で加熱する液体加熱式の加熱型香味吸引器用のデバイスを用いて14名のエキスパートパネルで官能評価を実施した。比較例として、酸として安息香酸のみをニコチンと等モル含有したe-liquidを用いた。
 表3 安息香酸量低減検討用e-liquid組成
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表4に記載の各評価項目の定義に従って、比較例と比較した各Lotにおける各官能評価項目の強弱を評価し、「強い」、「同じ」、「弱い」の判定を行った。
 表4 官能評価項目と各項目の定義一覧
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 2-3 結果と考察
 比較例との差異が見られない場合、即ち、酢酸による安息香酸臭低減機能が発揮されない場合、官能評価は、「同じ」に得票が一極化するか、あるいは「強い」、「同じ」、「弱い」への3群の得票数がN数/3=4.67に分布すると期待される。
 本実施例において、酢酸の使用により、比較例との差があるか確認するため、期待値に対する実際の得票数に有意な違いがあるのか、一般的に用いられているχ2検定(ピアソンのχ2検定)(参考文献:統計解析ハンドブック,1996年10月1日第2刷、武藤眞介、株式会社朝倉書店)を使用した。χ2検定において算出した確率の値が設定した統計学的有意水準を超えない場合、パネルが「強い」「同じ」「弱い」の項目に漫然と分散している、即ち、有意差がない、と判断する。これは、評価によってパネルが「強い」「同じ」「弱い」の差を判断しにくいのではなく、意識的にその項目を選択したためその項目に人数が集まっていることを示す。本実施例では一般的に用いられている統計学的有意水準α=0.05(有意水準5%)を設定した。パネルの分布結果の出現確率を算出した値pが、0.05以下を示す場合に、統計学的有意水準を上回る、即ち有意である、と判断する。
 各Lotの得票分布は期待値と比較して有意に偏っているのかを示す結果を表5、7、9、11及び13(解析結果A)に示す。解析結果Aにおいて、「安息香酸臭」「酢酸臭」「酸味」の各評価項目の「強い」、「同じ」、「弱い」の数値は、各評価を選択した人数を示す(合計14名)。期待値は、「強い」、「同じ」、「弱い」への3群の得票数がN数/3=4.67に均等に分布した場合の期待値を示す。確率(p)は、「安息香酸臭」「酢酸臭」「酸味」の各評価項目について、このような偏り方になる確率を示す。偏りの程度が大きいほど確率(p)は小さくなる。確率(p)が0.05以下を示す場合には、特にパネルの人数分布がその項目に偏っている、即ち、偏りが有意であることを意味する。
 さらに、解析結果Aにて有意的に偏った分布であることが示された場合、「強い」、「同じ」、「弱い」の中で得票数が期待値より有意に偏っているのかχ2検定に供して得られた確率を表6、8、10、12及び14(解析結果B)に示す。これらの表中の各数値は、「安息香酸臭」「酢酸臭」「酸味」の各評価について、「強い」、「同じ」、「弱い」の各人数になりうる確率を意味する。例えば、表6の「酢酸臭」「強い」の数値「0.001」は、14名のパネルのうち11名が「強い」を選択した(表5より)ことについての、χ2検定における確率を示す。確率が0.05以下を示す場合には、特にパネルの人数分布がその項目に偏っている、即ち、選択が有意であることを意味する。表6の「酢酸臭」「強い」の数値「0.001」は、0.05以下であり、14名のパネルのうち11名が行ったこの選択は有意である、ことを意味する。
 表5 Lot2-1解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 表6 Lot2-1解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 表7 Lot2-2解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
 表8 Lot2-2解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
 表9 Lot2-3解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
 表10 Lot2-3解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
 表11 Lot2-4解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 表12 Lot2-4解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
 表13 Lot2-5解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 表14 Lot2-5解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 表5-14の結果から、Lot2-3、2-4、2-5、即ち酢酸と安息香酸のモル比率が3:7~5:5(即ち、1:1)の範囲において、比較例と比較して有意水準5%で安息香酸臭が「弱い」といえる。このことから、安息香酸の一部を酢酸で置換することによる安息香酸臭低減効果が確認され、その効果は、ニコチンと等モルの安息香酸のうち3割以上を酢酸に置換した場合に発現すると結論づけられる。
 一方、比較例には酢酸が配合されていないため当然の結果ではあるが、全Lotにおいて、比較例より有意水準5%で酢酸臭と酸味が「強い」という結果となった。
 実施例3 酢酸臭/酸味低減の検討
 3-1 実験の概要
 実施例2において、安息香酸の一部を酢酸で置換することによる安息香酸臭低減効果が確認された。しかしながら、強すぎる酢酸臭や酸味は、香料を含有するe-liquidにおいて香料の発現を阻害する可能性があり、また酢酸臭や酸味自体がoff-noteやoff-tasteと認識され、e-liquid自体の受容度/嗜好度が損なわれる可能性がある。本実施例では、安息香酸の火薬臭を低減させる機能は保持しつつ、酢酸臭や酸味を可能な限り低減する、ことについて検討を行った。
 具体的には、どの程度まで酢酸量を低減させれば酢酸臭/酸味低減効果が発現されるか、を検討するため、酢酸と安息香酸に加えてクエン酸を併用した組成のe-liquidを作成して、官能評価によって効果を確認した。なお、本実施例のe-liquidは、液体加熱式の加熱型香味吸引器に実際に使用する態様に近い状態を再現するため香料を添加した。しかしながら、香料由来の香りで酢酸臭や安息香酸臭自体がマスキングされるのを防ぐため、経験的にそのような効果が出にくいと考えられるたばこタイプの香料を使用した。よって、本実施例における酢酸臭、安息香酸臭、酸味に関する官能評価は、香料による影響は受けていない。
 3-2 実験手順
 表15の組成のe-liquidを作成した。このとき、クエン酸一水和物(CA・H2O)はGLに事前溶解しておき、B液とした。また、香料はA液とB液とを混合後、最後に添加した。
 評価サンプル作成と官能評価方法は、実施例2の「2-2 実験手順」と同様であり、16名のエキスパートパネルで官能評価を実施した。比較例として、実施例2で安息香酸臭低減効果が確認されたLot2-3と同じ有機酸配合、即ち酢酸と安息香酸のモル比率が3:7のものを用いた。
 表15 酢酸臭/酸味低減検討用e-liquid組成
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
 3-3 結果と考察
 実施例2の「 2-3 結果と考察」と同様のχ2検定による統計手法を用いて、解析を行った。
 解析結果A:各Lotの得票分布が期待値と比較して有意に偏っているのかの解析(偏りの有意性の解析)、
 解析結果B:各項目の各評価(得票数)の有意性の解析
 解析結果Aを表16、18、20、22及び24に、解析結果Bを17、19、21、23及び25に示す。
 表16 Lot3-1解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
 表17 Lot3-1解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
 表18 Lot3-2解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
 表19 Lot3-2解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
 表20 Lot3-3解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
 表21 Lot3-3解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
 表22 Lot3-4解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
 表23 Lot3-4解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
 表24 Lot3-5解析結果A
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
 表25 Lot3-5解析結果B
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
 まず、全Lotにおいて安息香酸臭の強度に関して比較例との有意差は認められなかった。このことから、酢酸の一部を等モルのクエン酸一水和物に置換しても、安息香酸臭を低減させるという機能は担保できているといえる。
 次に、Lot3-1と3-2の結果より、酢酸と安息香酸とクエン酸のモル比率が0.05:0.70:0.25~0.10:0.70:0.20の範囲において、比較例と比較して有意水準5%で酢酸臭および酸味が「弱い」といえる。このことから、酢酸の一部をクエン酸で置換することによって、酢酸臭および酸味低減効果が確認された。そして、その効果は、酢酸のモル比が一定以下の範囲、例えば、ニコチンに対する酢酸のモル比が1割以下の範囲、安息香酸に対する酢酸のモル比が1/7以下の範囲、で発現する、と結論づけられる。
 実施例4 e-liquidの調製方法における配合手順の検討
 4-1 実験の概要
 安息香酸は水への溶解度が低い比較的疎水性の物質である。e-liquidの主な溶媒はPGとGLであるが、両者への安息香酸の溶解度もそれほど高くなく、安息香酸単品をこれらの溶媒に溶解させるためには長時間の攪拌や加熱を必要とすることが多い。
 本発明者らは、上記問題解決のため、より効率のよいe-liquidの調製方法を考案するため、安息香酸をニコチンで中和したニコチン安息香酸塩の状態だと親水性が向上すること、並びに、PGとGLの構造を比較すると、PGには親水性のヒドロキシ基が2つ、GLには3つ存在することから、両者を比較するとPGの方がGLよりは疎水性物質を溶解させるのに適した溶媒であると考えられること、に着目した。本実施例では、具体的には、上記考察に基づき、効率的に安息香酸を溶解させるための条件は、(a)安息香酸をニコチン共存下で溶媒に溶解させる、(b)PG単品に溶解させる、の2点であるという仮説を立て、e-liquidの調製方法における配合手順を検討した。
 4-2 実験手順
 表26の組成のe-liquidを、以下のI.とII.の二通りの配合手順で作成し、安息香酸が完全に溶解するまでの所要時間を比較した。
 表26 配合試験用のe-liquid組成
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
 I. PG、GL、ニコチン、安息香酸を最初に全て投入し、室温下で攪拌混合する手順
 II. PG、ニコチン、安息香酸のみを投入後に室温下で攪拌混合し安息香酸の完溶を確認後(A液)、GL(B液)を添加して再度室温下で攪拌混合する手順
 秤量した各素材をビーカーに投入し、ビーカーに撹拌子を入れてマグネティックスターラーを用い、1000rpmで攪拌し、攪拌終了後に溶け残りの有無を目視検査によって確認した。
 4-3 結果と考察
 I.の手順の場合、6時間以上攪拌しても安息香酸の粉末が確認され、完溶しなかった。
 一方II.の手順の場合、PG、ニコチン、安息香酸のみでの最初の攪拌開始後30分時点で安息香酸の粉末が消失し、完溶を確認した。その後GLを添加して再度攪拌し、10分後に均一な液体になっていることが確認された。
 以上の結果から、PG、ニコチン、安息香酸のみで一旦安息香酸を完溶させてからGLを添加するII.の配合手順であれば、室温条件下でも短時間で安息香酸を溶解させることができることを確認した。
 実施例5 酢酸、安息香酸以外の酸の使用に関する検討
 5-1 実験の概要
 安息香酸及び酢酸以外の有機酸(第3の有機酸)(実施例3ではクエン酸)を用いるe-liquidを作成する際は、ニコチン、安息香酸とともにPG(A液)に投入してしまうと、安息香酸とニコチンの中和反応に拮抗して安息香酸の溶解性を阻害すると考えられる。よって、安息香酸及び酢酸以外の有機酸は、GL溶媒のB液側で事前溶解する方が適切であると想定される。あるいは、酢酸のように液体の有機酸でPGとGLへの溶解性が高い場合は、GLでの事前溶解を経ずに直接系(A液)内に投入しても良い、と想定される。
 実施例3では、安息香酸及び酢酸以外の有機酸(第3の有機酸)としてクエン酸を用いたが、必要量をGLに完溶させることのできる酸であれば、クエン酸のかわりに用いても良い。本発明の範囲内で、GL中に第3の有機酸を事前溶解する際に、第3の有機酸が最も高濃度になるケースの一態様を想定すると、以下の条件となる。
 -ニコチンの配合量は5重量%
 -香料配合量は5重量%
 -溶媒のPG:GL重量比率が50:50
 -第3の有機酸は1種類
 -ニコチン:酢酸:安息香酸:第3の有機酸のモル比が1.00:0.05:0.50:0.45
 第3の有機酸として使用できるものは、実施例1-1に挙げたように食品添加物として認められた有機酸のうち、ある程度PGやGLへの溶解性が期待できるもの(=分子内の極性官能基が占める割合が大きいもの)が候補となるであろう。例えばステアリン酸やパルミチン酸といった長鎖脂肪酸などは明らかに疎水性が高く、PGやGLへの溶解性が低いため不適であると考えられる。一方で炭素鎖が短い、あるいは極性官能基を複数持つ有機酸などはPGやGLへの溶解性が期待できるため、候補物質となり得るであろう。この例として、アジピン酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、ピルビン酸、ソルビン酸、コハク酸、酒石酸などが挙げられる。本実施例では、これらの第3の有機酸の候補となる有機酸を上記の条件で使用可能かどうか、検討を行った。
 5-2 実験手順
 上記の条件でのe-liquid組成をシミュレートし、さらにその組成で第3の有機酸を処方量のGLのみに事前溶解すると想定した際の、第3の有機酸の重量モル濃度を計算した。結果を表27に示す。
 表27 第3の有機酸候補e-liquid組成シミュレート結果
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
 表27示した配合のシミュレーションから理解されるように、「GLに対する溶解度が重量モル濃度で0.32mol/kg以上」というのが、本発明の範囲内で想定されるe-liquid組成のならびに配合方法を実現できる第3の有機酸を選定する際の一つの目安となり得る。
 次に、実際にこの組成が本発明の配合方法で実現可能か検証するために、GLに対する溶解性試験を実施した。表28に示す量のGLと酸をビーカーに秤量し、ビーカーに撹拌子を入れ、マグネティックスターラーを用いて500 rpm、12時間、室温下で攪拌した。攪拌終了後に溶け残りの有無を目視検査によって確認し、固体の残存が確認されたものを溶解していないと判断した。
 表28 第3の有機酸候補のGLに対する溶解性確認水準および結果
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
 5-3 結果と考察
 表28の結果より、試験した第3の有機酸候補のうち、アジピン酸、フマル酸、ソルビン酸、コハク酸の4つは目標となる0.32mol/kg以上のGLへの溶解度を示さなかった。よって、本発明のe-liquidへの使用にはあまり望ましくない、と判断される。一方でクエン酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、ピルビン酸、酒石酸の6種類の有機酸は0.32mol/kg以上のGLへの溶解度を示した。即ち、本発明の範囲内で想定される、第3の有機酸を最も高濃度で使用する態様であっても、本発明のe-liquidへの使用できることが判明した。

Claims (18)

  1.  液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物であって、
     (1)プロピレングリコール及びグリセリン、
     (2)ニコチン、
     (3)安息香酸、並びに、
     (4)酢酸、
    を含む、前記液体組成物。
  2.  (3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である、請求項1に記載の液体組成物。
  3.  さらに、1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を含む、請求項1に記載の液体組成物。
  4.  (3)安息香酸と、(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、7:3~1:1の間の範囲である、請求項3に記載の液体組成物。
  5.  (4)酢酸と、(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸とのモル比が、1:2~1:5の範囲である、請求項3また4に記載の液体組成物。
  6.  (3)安息香酸と、(4)酢酸とのモル比が、20:1~5:1の間の範囲である、請求項3-5のいずれか1項に記載の液体組成物。
  7.  (5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸が、グリセリンへの溶解度が重量モル濃度で0.32mol/kg以上である、請求項3-6のいずれか1項に記載の液体組成物。
  8.  (5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸が、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、マロン酸、ピルビン酸、酒石酸及びこれらの混合物、からなる群から選択される、請求項3-7のいずれか1項に記載の液体組成物。
  9.  ニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である、請求項1または2に記載の液体組成物。
  10.  ニコチンと、(3)安息香酸と(4)酢酸と(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸の合計、とのモル比が、1:0.85~1:1.15の範囲である、請求項3-8のいずれか1項に記載の液体組成物。
  11.  実質的に水分を含まない、請求項1-10のいずれか1項に記載の液体組成物。
  12.  さらに、香料を含む、請求項1-11のいずれか1項に記載の組成物。
  13.  (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
     (ii)グリセリンに、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解して調製液(B)を調製する;そして、
     (iii)調製液(A)と調製液(B)を混合する、
    工程を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法。
  14.  (i)プロピレングリコールに、ニコチン及び安息香酸を溶解して調製液(A)を調製する;
     (iv)調製液(A)に、グリセリン、酢酸、および所望により1以上の安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を溶解する、
    工程を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物の調製方法。
  15.  さらに、香料を、工程(i)より後の工程において添加する、ことを含む、請求項13または14に記載の調製方法。
  16.  請求項1-12のいずれか1項に記載の液体組成物を含む、液体加熱式の加熱型香味吸引器。
  17.  加熱型香味吸引器用の液体組成物における安息香酸の火薬様の臭気を低減する方法であって、
     前記加熱型香味吸引器用の液体組成物は、(1)プロピレングリコール及びグリセリン、(2)ニコチン及び(3)安息香酸を含み、
     前記加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに(4)酢酸を含ませる、
    ことを含む、前記方法。
  18.  加熱型香味吸引器用の液体組成物にさらに、1以上の(5)安息香酸及び酢酸以外の有機酸、を含ませる、
    ことを含む、請求項17に記載の方法。
PCT/JP2019/004039 2019-02-05 2019-02-05 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物 WO2020161798A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2019/004039 WO2020161798A1 (ja) 2019-02-05 2019-02-05 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2019/004039 WO2020161798A1 (ja) 2019-02-05 2019-02-05 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020161798A1 true WO2020161798A1 (ja) 2020-08-13

Family

ID=71948140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/004039 WO2020161798A1 (ja) 2019-02-05 2019-02-05 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2020161798A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112851636A (zh) * 2021-01-20 2021-05-28 深圳市艾普生物科技有限公司 一种合成尼古丁盐制备方法及应用
WO2021157268A1 (ja) * 2020-02-05 2021-08-12 日本たばこ産業株式会社 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150313275A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Altria Client Services, Inc. Liquid aerosol formulation of an electronic smoking article
JP2016539645A (ja) * 2013-12-05 2016-12-22 パックス ラブズ, インク. エアロゾル装置のためのニコチン液体製剤及びその方法
JP2017536816A (ja) * 2014-11-07 2017-12-14 ニコベンチャーズ ホールディングス リミテッド 非プロトン化型およびプロトン化型のニコチンを含む溶液

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016539645A (ja) * 2013-12-05 2016-12-22 パックス ラブズ, インク. エアロゾル装置のためのニコチン液体製剤及びその方法
US20150313275A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Altria Client Services, Inc. Liquid aerosol formulation of an electronic smoking article
JP2017536816A (ja) * 2014-11-07 2017-12-14 ニコベンチャーズ ホールディングス リミテッド 非プロトン化型およびプロトン化型のニコチンを含む溶液

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021157268A1 (ja) * 2020-02-05 2021-08-12 日本たばこ産業株式会社 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物
CN112851636A (zh) * 2021-01-20 2021-05-28 深圳市艾普生物科技有限公司 一种合成尼古丁盐制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107105756B (zh) 含有未质子化形式和质子化形式的尼古丁的溶液
Clark et al. Diacetyl in foods: a review of safety and sensory characteristics
US20220273019A1 (en) Gel and crystalline powder
CN108669622A (zh) 一种凉甜香韵的卷烟用添加剂及其制备方法和应用
WO2020161798A1 (ja) 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物
CN105979805A (zh) 用于气雾剂装置的尼古丁液体制剂及其方法
CN104287094B (zh) 一种电子烟烟油溶剂及电子烟烟液
CN101473998B (zh) 缓释性桂叶油微乳、其制备方法及用途
CN103690391A (zh) 一种神经酰胺纳米乳液及其制备方法
CN104068470A (zh) 一种电子烟液溶剂及其制备方法
JP2009526897A (ja) 難燃性化学組成物
WO2021157268A1 (ja) 液体加熱式の加熱型香味吸引器用の液体組成物
Mehta et al. Formulation and characterization of biodegradable medicated chewing gum delivery system for motion sickness using corn zein as gum former
CN113558282A (zh) 电子烟液及包含所述电子烟液的雾化装置
KR20190005225A (ko) 비연소형 가열 흡연 물품용의 담배 충전물
Cheng et al. Understanding methyl salicylate hydrolysis in the presence of amino acids
EP4091637A1 (en) Kit for chlorine dioxide fumigation
TWI335824B (ja)
JP5909544B2 (ja) 口腔タバコ材料の製造方法
CN108244689A (zh) 一种改善焦甜香叶组香气特征的香料模块配方及其在卷烟中的应用
JP2004231545A (ja) 竹炭等を含む成形品及びその製造方法
JP5322702B2 (ja) 調合香料組成物の調製方法
JP6649476B2 (ja) 非燃焼型加熱喫煙物品用のたばこ充填物
CN115251451B (zh) 一种电子雾化液及其制备方法
JP2019167309A (ja) ポリリン酸塩含有組成物、ポリリン酸塩含有溶液及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19914373

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19914373

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP