CN104287094B - 一种电子烟烟油溶剂及电子烟烟液 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种电子烟烟油溶剂，包括烟酸和烟酰胺。本发明的烟油溶剂通过以下方法制得：(1)按重量份额将丙二醇20‑30份，丙三醇5‑10份，三甘醇30‑50份，八甘醇5‑10份，聚乙二醇201‑5份，乙醇1‑2份在30‑60℃充分混合；(2)将1‑5份烟酸和1‑5份烟酰胺在30‑60℃条件下剧烈搅拌或超声分散到上述混合物中，制成烟油溶剂。本发明溶剂具有改善烟油口感，提高电子烟口腔舒适度，降低烟油中有害物质对口腔等器官破坏作用的优点和功能。

Description

一种电子烟烟油溶剂及电子烟烟液

技术领域

本发明涉及电子烟技术领域，更具体的，涉及一种电子烟烟油溶剂及电子烟烟液。

背景技术

电子烟是一种基于机械装置的香烟替代品，通常有着与香烟相似的外观，能够模拟香烟的口味，并可通过不同香料的添加在原有香烟味道的基础上增加水果香等附加口味。电子烟模拟香烟口味及吸烟时的感觉通常是通过加热烟液实现的。作为电子烟燃料的烟油，通常是通过从烟草植物中提取或化学合成方法得到的，在使用前通常要加入溶剂进行稀释。

研究表明，烟草中固有的尼古丁等物质对口腔上皮细胞和牙齿有破坏作用。吸烟导致口腔疾病的主要原因是尼古丁促使口腔内部血管收缩70％以上，吸烟过程中血液循环被间歇性抑制，造成口腔供氧不及时等问题，从而导致口腔细胞对自由基等体外侵害物的防御性下降，而产生各种问题。为保证吸食电子烟的满足感，大部分电子烟烟油中仍然都含有尼古丁等物质，对口腔等器官产生危害，造成血液循环不良、溃疡等问题，亟待解决。传统烟油所用烟油溶剂是丙二醇，不能有效阻止尼古丁等烟草提取成分对口腔的危害作用，且由于其本身甜腻的味道会造成食用口感不佳；专利201410028485.5等公布了丙二醇的替代组合物作为烟油溶剂，改善了甜腻口感，但仍不能有效阻止尼古丁等成分对口腔的破坏，同时由于仍存在雾化效果一般等问题，使用后与香烟口感仍有较大差距。

烟酸也称作维生素B3，它是人体必需的13种维生素之一，是一种水溶性维生素。烟酸在人体内转化为烟酰胺，烟酰胺是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与体内脂质代谢，组织呼吸的氧化过程和糖类无氧分解的过程。烟酸具有扩张血管的功效，烟酰胺具有防治糙皮并口炎、舌炎等功能，因此以含有烟酸和烟酰胺的功能化烟油溶剂来调配烟油制成电子烟烟液，可以从根源上降低罹患口腔疾病的风险。关于烟酸和烟酰胺在电子烟领域的应用还未见相关报道。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种电子烟烟油溶剂，电子烟烟油溶剂包含烟酸和烟酰胺，以该功能化烟油溶剂制备得到的电子烟烟液，在抽吸时形成的烟雾不油腻、不干涩。同时通过烟酸和烟酰胺与尼古丁作用，抑制烟油中尼古丁等成分对口腔的破坏，有效保护口腔健康。本发明溶剂具有改善烟油口感，提高电子烟口腔舒适度，降低罹患口腔疾病的风险的优点和功能。

本发明要解决的第二个技术问题是提供一种电子烟烟液。

为解决上述第一个技术问题，本发明采用下述技术方案：

一种电子烟烟油溶剂，包括如下重量份的物质，1-5份烟酸和1-5份烟酰胺；

还包括如下重量份的物质：20-30份丙二醇，5-10份丙三醇，30-50份三甘醇，5-10份八甘醇，1-5份聚乙二醇20，1-2份乙醇。

所述电子烟烟油溶剂由下述方法制得：

1)将按重量份20-30份的丙二醇，5-10份丙三醇，30-50份三甘醇，5-10份八甘醇，1-5份聚乙二醇20，1-2份乙醇混合均匀得混合物，所述混合的温度为30-60℃；

2)将1-5份烟酸和1-5份烟酰胺剧烈搅拌或超声分散到步骤1)得到的混合物中，制成烟油溶剂，所述分散的温度为30-60℃。

优选地，所述电子烟烟油溶剂由下述方法制得：

1)将按重量份25份丙二醇，8份丙三醇，45份三甘醇，6份八甘醇，2份聚乙二醇20，1份乙醇混合均匀得混合物，所述混合的温度为30-60℃；

2)将3份烟酸和3份烟酰胺剧烈搅拌或超声分散到步骤1)得到的混合物中，制成烟油溶剂，所述分散的温度为30-60℃，所述烟酸的质量浓度≥98％，所述烟酰胺的质量浓度≥98％。

所述电子烟烟油溶剂还可由与上述不同的方法步骤制得：

1)将按重量份20-30份的丙二醇，5-10份丙三醇，30-50份三甘醇，5-10份八甘醇，1-5份聚乙二醇20混合均匀，所述混合的温度为30-60℃；

2)将1-5份烟酸和1-5份烟酰胺分散到1-2份乙醇中得分散液，将分散液分散到步骤1)得到的混合物中，所述分散的温度为30-60℃。

由于烟酸和烟酰胺易溶于乙醇中，将它们先分散到乙醇中，可以避免超声或剧烈搅拌等操作。

为解决上述第二个技术问题，本发明采用下述技术方案：

一种电子烟烟液，包括香精香料、尼古丁和电子烟烟油溶剂。

电子烟烟液由下述方法制得：

第一种制备方法如下：

称取烟油溶剂、香精香料和尼古丁充分混合，制成电子烟烟液；所述香精香料的质量为所述烟油溶剂质量的0.001-0.05wt％，所述尼古丁的加入量为所述烟油溶剂质量的0.01-0.05wt％；优选地，所述香精香料的质量为所述烟油溶剂的质量的0.02-0.03wt％，所述尼古丁的加入量为所述烟油溶剂质量的0.03-0.04wt％。

所述电子烟烟液的第二种制备方法：

1)将烟叶投入装有电子烟烟油溶剂的提取罐中浸泡、加热、浸提，过滤；

2)用电子烟烟油溶剂稀释步骤1)得到的过滤液，再向其中加入香精香料和尼古丁，搅拌均匀，制成电子烟烟液。

优选地，步骤1)所述烟叶的量为计划生产的电子烟烟液量的10-25％w/v；所述浸泡时间为40-90min，所述加热温度为40-60℃，所述浸提时间为2-6h。

所述烟叶浸提时间过短或温度过低，均不利于烟叶中有效成分的释放，而随着温度的升高或时间增长，有效成分的释放也会慢慢达到平台。

优选地，步骤2)所述加入香精香料的质量为烟油溶剂稀释后的过滤液质量的1-4wt％，优选为2-3wt％。

本发明的有益效果如下：

本发明提供了一种电子烟烟油溶剂，包括分散的烟酸和烟酰胺。本发明的有益效果是，通过优选的低碳醇和聚合醇类组合改善了烟油口感，同时通过添加烟酸和烟酰胺，可以防治糙皮并口炎、舌炎等，同时扩张血管，抑制尼古丁造成口腔内部血管收缩，口腔供氧不及时等作用，降低尼古丁等成分对口腔等器官的破坏，从根源上降低罹患口腔疾病的风险。采用本发明的溶剂稀释烟油后，电子烟口感更加舒适，口腔溃疡等口腔疾病发生概率降低。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例对本发明做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。

本发明提供的电子烟烟油溶剂包括烟酸和烟酰胺，本发明优选采用质量浓度为98％以上的烟酸和烟酰胺，即食品、药用级别的烟酸和烟酰胺作为原料，可保证健康和安全。本发明对所述烟酸和烟酰胺的来源没有特殊的限制，采用市售烟酸和烟酰胺产品即可。

本发明提供的电子烟烟油溶剂中还包括丙二醇、丙三醇、三甘醇、八甘醇、聚乙二醇20和乙醇这六种低碳醇和聚合醇。本发明对所述低碳醇和聚合醇的来源没有特殊的限制，采用市售食品级产品即可。

本发明提供的电子烟烟油溶剂的组成按重量份额优选为丙二醇20-30份，丙三醇5-10份，三甘醇30-50份，八甘醇5-10份，聚乙二醇201-5份，乙醇1-2份，烟酸1-5份，烟酰胺1-5份；更优选为丙二醇25份，丙三醇8份，三甘醇45份，八甘醇6份，聚乙二醇202份，乙醇1份，烟酸3份，烟酰胺3份。

本发明对所述电子烟烟油溶剂的制备方式优选为，先将丙二醇、丙三醇、三甘醇、八甘醇、聚乙二醇20和乙醇在30-60℃充分混合，后将烟酸和烟酰胺在30-60℃条件下剧烈搅拌或超声分散到上述混合物中；更优选为，先将丙二醇、丙三醇、三甘醇、八甘醇和聚乙二醇20充分混合，后将用乙醇分散的烟酸和烟酰胺加入到上述混合物中。在本发明中，所述混合温度优选为30-60℃，更优选为40-50℃；在本发明的实施例中，所述混合温度具体可以为30、35、40、45、50、55和60℃。

本发明提供了一种电子烟烟液，包括香精香料、尼古丁和上述技术方案所述的电子烟烟油溶剂。

本发明对所述电子烟烟液的制备方式优选为，向所述电子烟烟油溶剂中加入所述香精香料和尼古丁，混合均匀后即得到电子烟烟液。本发明对所述香精香料的种类和来源没有特殊的要求，采用本领域技术人员熟知的烟用香精香料即可；在本发明中，所述香精香料的加入量优选为烟油溶剂质量的0.001-0.05％，更优选为0.02-0.03％；在本发明中，所述尼古丁的加入量优选为烟油溶剂质量的0.01-0.05％，更优选为0.03-0.04％。

本发明提供了另一种电子烟烟液，包括香精香料、尼古丁和上述技术方案所述的烟油溶剂浸提烟草后的烟草提取液。

本发明对所述电子烟烟液的制备方式优选为，称取电子烟烟液量10-25％w/v的烟叶投入提取罐，将配制好的烟油溶剂加入到提取罐中，浸泡浸提后，过滤提取液，以烟油溶剂稀释提取液到100％计划制备的电子烟烟液体积，向提取液中加入香精香料、尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。在本发明中，所述浸提温度和时间优选为常温下40-90分钟，加热至40-60℃下2-6小时，更优选为常温下60-70分钟，加热至50-55℃下4-5小时。在本发明中，所述香精香料的质量优选为烟油溶剂稀释后的提取液质量的0.1-5％，更优选为2-3％。在本发明中，所述尼古丁的质量优选为烟油溶剂稀释后的提取液质量的1-4％，更优选为2-3％。

实施例1

按重量份额将丙二醇25份，丙三醇8份，三甘醇45份，八甘醇6份，聚乙二醇202份，乙醇1份在45℃条件下充分混合。将3份烟酸和3份烟酰胺在45℃条件下超声分散到上述混合物种，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量0.5％的香精香料和4％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

实施例2

按重量份额将丙二醇20份，丙三醇9份，三甘醇40份，八甘醇8份，聚乙二醇204份在50℃条件下充分混合。将2份烟酸和4份烟酰胺在50℃条件下剧烈搅拌分散到2份乙醇中。将上述两种混合组分混合，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量3％的香精香料和2％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

实施例3

按重量份额将丙二醇30份，丙三醇5份，三甘醇35份，八甘醇7份，聚乙二醇203份，乙醇1份在40℃条件下充分混合。将4份烟酸和2份烟酰胺在40℃条件下超声分散到上述混合物种，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量4％的香精香料和4.5％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

实施例4

按重量份额将丙二醇28份，丙三醇6份，三甘醇50份，八甘醇8份，聚乙二醇202份在35℃条件下充分混合。将2份烟酸和2份烟酰胺在35℃条件下超声分散到2份乙醇中。将上述两种混合组分混合，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量2.5％的香精香料和3％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

实施例5

按重量份额将丙二醇22份，丙三醇10份，三甘醇30份，八甘醇8份，聚乙二醇202份，乙醇1份在55℃条件下充分混合。将1份烟酸和1份烟酰胺在55℃条件下剧烈搅拌分散到上述混合物种，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。

计划制备10升的电子烟烟液。称取1.5公斤的烟叶，投入带夹层的提取罐中。量取8升的上述制备的烟油溶剂加入到提取罐中浸泡烟叶50分钟，然后向夹层中通入蒸汽加热升温至50℃，保温浸提3小时，过滤得提取液。向滤液中加入烟油溶剂补足体积至计划制备的10升，充分搅拌混合均匀后加入溶液质量2％的香精香料和3％的尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。

实施例6

按重量份额将丙二醇30份，丙三醇5份，三甘醇40份，八甘醇5份，聚乙二醇205份在60℃条件下充分混合。将3份烟酸和4份烟酰胺在60℃条件下剧烈搅拌分散到2份乙醇中。将上述两种混合组分混合，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。

计划制备10升的电子烟烟液。称取2公斤的烟叶，投入带夹层的提取罐中。量取8升的上述制备的烟油溶剂加入到提取罐中浸泡烟叶70分钟，然后向夹层中通入蒸汽加热升温至55℃，保温浸提5小时，过滤得提取液。向滤液中加入烟油溶剂补足体积至计划制备的10升，充分搅拌混合均匀后加入溶液质量3％的香精香料和2％的尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。

实施例7

按重量份额将丙二醇20份，丙三醇5份，三甘醇50份，八甘醇10份，聚乙二醇201份，乙醇1份在30℃条件下充分混合。将4份烟酸和2份烟酰胺在30℃条件下超声分散到上述混合物种，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。

计划制备10升的电子烟烟液。称取2.5公斤的烟叶，投入带夹层的提取罐中。量取8升的上述制备的烟油溶剂加入到提取罐中浸泡烟叶60分钟，然后向夹层中通入蒸汽加热升温至45℃，保温浸提4小时，过滤得提取液。向滤液中加入烟油溶剂补足体积至计划制备的10升，充分搅拌混合均匀后加入溶液质量4％的香精香料和2.5％的尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。

实施例8

按重量份额将丙二醇24份，丙三醇5份，三甘醇35份，八甘醇5份，聚乙二醇204份在45℃条件下充分混合。将2份烟酸和3份烟酰胺在45℃条件下剧烈搅拌分散到2份乙醇中。将上述两种混合组分混合，冷却至室温，得到电子烟烟油溶剂。

计划制备10升的电子烟烟液。称取1.5公斤的烟叶，投入带夹层的提取罐中。量取8升的上述制备的烟油溶剂加入到提取罐中浸泡烟叶90分钟，然后向夹层中通入蒸汽加热升温至60℃，保温浸提3.5小时，过滤得提取液。向滤液中加入烟油溶剂补足体积至计划制备的10升，充分搅拌混合均匀后加入溶液质量2.5％的香精香料和3.5％的尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。

对本发明得到的电子烟烟液装入烟弹壳中进行评吸，结果如表1所示。

比较例1

以丙二醇为电子烟烟油溶剂，向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量2wt％的香精香料和4wt％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

比较例2

将丙二醇和丙三醇以1:1比例混合均匀，得到电子烟烟油溶剂。向该电子烟烟油溶剂中加入占所述溶剂质量含量3wt％的香精香料和3wt％的尼古丁，混合均匀得到电子烟烟液。

比较例3

以丙二醇为电子烟烟油溶剂，计划制备10升的电子烟烟液。称取1.5公斤的烟叶，投入带夹层的提取罐中。量取8升的丙二醇加入到提取罐中浸泡烟叶70分钟，然后向夹层中通入蒸汽加热升温至60℃，保温浸提4小时，过滤得提取液。向滤液中加入丙二醇补足体积至计划制备的10升，充分搅拌混合均匀后加入溶液质量2.5％的香精香料和4％的尼古丁，搅拌混合均匀，制成电子烟烟液。

将比较例制得的电子烟烟液装入烟弹壳中进行评吸，结果如表1所示。

表1本发明实施例和比较例得到的电子烟烟液的评吸结果

实施例	烟雾量	感官评价
			实施例1	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
实施例2	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
			实施例3	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
实施例4	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
			实施例5	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
实施例6	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
			实施例7	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味
实施例8	较大	清甜，厚实，饱满，不油腻，淳正，无杂味

比较例1	适中	甜腻，略干涩，有杂味，不淳正
			比较例2	适中	甜腻，略干涩，有杂味，不淳正
比较例3	适中	甜腻，略干涩，有杂味，不淳正

由表1可以看出，本发明提供的电子烟烟油溶剂制备得到的电子烟烟液，烟雾量较大，口感清甜、厚实、饱满、不油腻，吸食舒适度较高。比较例制得的电子烟烟液，烟雾量适中，口感油腻、有杂味、不淳正、甜味大、略干涩，吸食舒适度较本发明制得的电子烟烟液差。

由以上实施例可知，本发明提供的电子烟烟油溶剂包括分散的烟酸和烟酰胺。以该功能化烟油溶剂制备得到的电子烟烟液，通过烟酸和烟酰胺与尼古丁作用，可以抑制烟油中尼古丁等成分对口腔的破坏，有效保护口腔健康。同时优选的低碳醇和聚合醇类组合改善了烟油口感，提高电子烟烟液的口腔舒适度。本发明溶剂具有改善烟油口感，提高电子烟口腔舒适度，降低罹患口腔疾病的风险的优点和功能。

显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (9)

1.一种电子烟烟油溶剂的制备方法，其特征在于，该电子烟烟油溶剂由如下重量份的物质组成：1-5份烟酸和1-5份烟酰胺； 20-30份丙二醇，5-10份丙三醇，30-50份三甘醇，5-10份八甘醇，1-5份聚乙二醇20，1-2份乙醇；

所述电子烟烟油溶剂由下述方法制得：

1)将按重量份20-30份的丙二醇，5-10份丙三醇，30-50份三甘醇，5-10份八甘醇，1-5份聚乙二醇20，1-2份乙醇混合均匀得混合物，所述混合的温度为30-60℃；

2)将1-5份烟酸和1-5份烟酰胺分散到步骤1)得到的混合物中，制成烟油溶剂；所述分散的温度为30-60℃，所述烟酸的质量浓度≥98%，所述烟酰胺的质量浓度≥98%。

2.根据权利要求1所述的电子烟烟油溶剂的制备方法，其特征在于：所述电子烟烟油溶剂由下述方法制得：

1)将按重量份25份丙二醇，8份丙三醇，45份三甘醇，6份八甘醇，2份聚乙二醇 20，1份乙醇混合均匀得混合物，所述混合的温度为30-60℃；

2)将3份烟酸和3份烟酰胺分散到步骤1)得到的混合物中，制成烟油溶剂，所述分散的温度为30-60℃。

3.一种电子烟烟液，其特征在于：包括香精香料、尼古丁和权利要求1-2任一项所述的制备方法制备得到的电子烟烟油溶剂。

4.根据权利要求3所述的电子烟烟液，其特征在于：所述电子烟烟液由下述方法制得：

称取烟油溶剂、香精香料和尼古丁充分混合，制成电子烟烟液；所述香精香料的质量为所述烟油溶剂质量的0.001-0.05wt%，所述尼古丁的加入量为所述烟油溶剂质量的0.01-0.05wt%。

5.根据权利要求4所述的电子烟烟液，其特征在于：所述香精香料的质量为所述烟油溶剂的质量的0.02-0.03wt%，所述尼古丁的加入量为所述烟油溶剂质量的0.03-0.04wt%。

6.根据权利要求3所述的电子烟烟液，其特征在于：所述电子烟烟液由下述方法制得：

1)将烟叶投入装有电子烟烟油溶剂的提取罐中浸泡、加热、浸提，过滤；

2)用电子烟烟油溶剂稀释步骤1)得到的过滤液，再向其中加入香精香料和尼古丁，搅拌均匀，制成电子烟烟液。

7.根据权利要求6所述的电子烟烟液，其特征在于：步骤1)所述烟叶的量为计划生产的电子烟烟液量的10-25%w/v；所述浸泡时间为40-90min，所述加热温度为40-60℃，所述浸提时间为2-6h。

8.根据权利要求6所述的电子烟烟液，其特征在于：步骤2)所述加入香精香料的质量为烟油溶剂稀释后的过滤液质量的1-4wt%。

9.根据权利要求6所述的电子烟烟液，其特征在于：步骤2)所述加入香精香料的质量为烟油溶剂稀释后的过滤液质量的2-3wt%。