TWI812853B - 線接合構造、使用於該線接合構造的接合線及半導體裝置 - Google Patents
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- H01L2224/48247—Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item
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Abstract
即便降低了材料成本的接合線與電極接合,亦可抑制比電阻的上升並在嚴苛環境下亦可長期保持接合線與電極的接合可靠度。線接合構造1,具有包含鋁的電極2、接合線3與接合於電極2的球體壓縮部6。接合線3具有以銀作為主成分的芯材4與以金作為主成分的被覆層5,其含有選自硫、碲、硒、砷及銻之中的至少一個第15及16族元素,相對於線整體而言,金濃度為2.0質量%以上、7.0質量%以下,第15及16族元素濃度總計為4質量ppm以上、80質量ppm以下,並且在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近具有金濃度相對於鋁、銀與金的總計而言為5.0原子%以上的金濃化接合區域。
Description
本發明係關於線接合構造、使用於該線接合構造的接合線及半導體裝置。
半導體晶片的電極與引線框架或電路基板等電路基材之外部電極,例如係以接合線來連接。接合線中,例如,一般係藉由稱為球體接合的方式,將接合線的一端接合(第1接合)於半導體晶片的電極,而藉由稱為楔形接合的方式,將接合線的另一端接合於電路基材的外部電極(第2接合)。球體接合中,藉由放電等使接合線的一端熔融,並且因為表面張力等使其凝固為球狀而形成球體。經凝固的球體稱為焊球(Free Air Ball:FAB),藉由超音波併用熱壓接接合法等而連接於半導體晶片的電極,形成線接合構造。此處,將設於接合線的FAB接合於電極的構造在此處稱為線接合構造。再者,將連接有接合線的半導體晶片與接合線及電路基材的一部分一起進行樹脂密封,藉此構成半導體裝置。
近年來對於半導體裝置要求低消耗電力化及訊號處理速度的高速化,亦要求這種半導體裝置所使用的接合線其電阻(比電阻)低(例如,純度99.99質量%的4NAu線以下)且即使在嚴苛環境亦可長時間保持比電阻低的狀態,亦即高可靠度。高可靠度係指即使在高溫潮濕的環境下亦不會腐蝕(硫化或氧化)而電阻長期不會上升。然而,以往一般使用的金線材料成本高,而且銅線或被覆銅線材料硬,而具有對於半導體晶片造成損傷這樣的課題。又,銀線成本低且柔軟,因此適合作為接合線,但純銀線具有若長期放置於大氣中則表面會硫化這樣的課題。作為硫化對策,係在產品化的銀合金接合線中,對於純銀添加鈀或金等的金屬元素,因此銀的含量為90質量%至97質量%。硫化對策雖稍有改善,但銀合金接合線,具有因添加元素含量的影響而導致比電阻變高這樣的難處,並未充分適合近年來對於半導體裝置的要求。雖有人提出降低貴金屬的含量而具有與金線同等之比電阻的銀合金線,但此情況卻具有耐腐蝕性的問題,亦具有必須選定構成半導體裝置之鑄模樹脂、亦即其中未摻雜對於高可靠度有所影響之元素的樹脂等的課題、以及因為在接合線與電極的界面生成的金屬間化合物而難以滿足高可靠度評價基準這樣的課題。
為了解決上述課題,有人提出在銀線的表面形成耐腐蝕性高的鈀等鉑族元素或金等的被覆層。鉑族元素或金等的被覆層,只要為非熔融的固體狀態則可抑制銀線表面的硫化。因此,在如楔形接合(第2接合)未熔融而進行接合的情況中發揮效果。然而,在與位於半導體晶片上的電極接合(第1接合)時則會產生問題。接合線如先前所說明,係藉由放電等使線的一端熔融,藉由表面張力等凝固成球狀而形成球體。經過凝固的球體稱為焊球(FAB),藉由超音波併用熱壓接接合法等將FAB連接於半導體晶片的電極,以形成線接合構造。若為未形成球體即接合的楔形接合,接合面積變小而接合強度變弱,因此一般係使用形成球狀而使接合面積變大以提高接合力的方法。FAB形成時,因為使被覆了鉑族元素或金的線整體熔融,儘管所被覆之鉑族元素或金因為熔點差異等的理由而具有時間差,但鉑族元素及金幾乎同時熔化而進入球體內部,因此球體表面的鉑族元素及金濃度相對變低。將FAB表面的具有耐腐蝕性之鉑族元素及金濃度變低而銀濃度相對變高的FAB接合於半導體晶片之鋁電極的情況,在FAB與電極的接合界面附近,相對變多的銀與構成電極的鋁容易形成銀與鋁的金屬間化合物。銀與鋁的金屬間化合物容易被鹵素元素或水分等腐蝕,成為導致比電阻上升而引起通電不良的原因。特別是,在汽車等的高溫潮濕的環境中使用的情況,形成於接合線與電極之接合界面的金屬間化合物變得更容易被腐蝕。此等的現象導致電阻(比電阻)上升,而成為通電不良的原因。因此要求形成一種接合構造,其中接合線與電極的界面即使在高溫潮濕的嚴苛環境下,比電阻長期不會上升。
例如,日本特開平10-326803號公報(專利文獻1)揭示一種金銀合金線,其在11~18.5質量%的範圍內含有Ag,剩餘部分為金及不可避雜質所構成之金銀合金線,再者,以總計0.01~4質量%含有Cu、Pd、Pt的至少一者,以總計0.0005~0.05質量%含有Ca、In、稀土類元素的至少一者,或是在總計0.01~0.2質量%的範圍含有Mn、Cr的至少一者。專利文獻1係提供一種藉由含有特定量的銀來而以銀改善鋁電極的接合可靠度並且謀求低成本化的金銀合金線。然而,因為主成分依然為金,因此比銀線、銀合金線、被覆銀線等昂貴,並未解決材料成本高這樣的課題。又,不僅是成本的問題,亦具有比電阻上升這樣的疑慮。
又,關於以往的被覆銀接合線,例如國際公開2013/129253號(專利文獻2)揭示一種在Ag或Ag合金線的表面具有線被覆層的接合線,該線被覆層具有Pd、Au、Zn、Pt、Ni、Sn的1種以上或此等的合金或此等金屬的氧化物或氮化物。專利文獻2揭示將具有被覆層的Ag或Ag合金線用於功率半導體裝置內的連接,並且不使用球體接合而是使用楔形接合,藉此可抑制在Al電極與Ag線的接合界面形成金屬間化合物,而提高接合可靠度。然而,專利文獻2,如上所述,係以Ag線的楔形接合作為前提,因此並未形成必須將被覆線熔融凝固的FAB,而未考慮被覆層之構成元素進入作為芯材的Ag線中。因此,專利文獻2並未考慮將FAB接合於電極時接合界面的構成元素,而未考慮藉由接合界面的構成元素來提升可靠度。再者,另外亦未揭示用以抑制構成元素進入Ag線中的構成。
再者,日本特開2001-196411號公報(專利文獻3)揭示一種接合線,其具有Ag線與被覆Ag線的Au膜,Au膜包含Na、Se、Ca、Si、Ni、Be、K、C、Al、Ti、Rb、Cs、Mg、Sr、Ba、La、Y、Ce的至少一個元素。專利文獻3揭示,被覆了Au的Ag線中,FAB的形狀並未成為軸對稱,因此使Au膜含有上述元素,抑制電弧放電集中於一點,從表面整體產生電弧,使FAB的形狀穩定化。然而,專利文獻3亦未考慮在FAB形成時被覆層的Au摻入Ag線中,又,並未揭示用以抑制Au摻入Ag線的構成。因此,專利文獻3中不僅未暗示使用金被覆銀線時在Al電極與Ag線的接合界面形成金屬間化合物而導致接合可靠度降低,而且亦未揭示用以提高Al電極與Ag線之接合可靠度的構成。又,如上述之添加元素,具有因為其含量而對於線本身的特性及被覆層的形成性等造成不良影響的疑慮。因此要求一種不會對於線本身之特性及被覆層的形成性等造成不良影響,並且抑制Au進入Ag線而提高線接合構造之可靠度的技術。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1] 日本特開平10-326803號公報
[專利文獻2] 國際公開2013/129253號
[專利文獻3] 日本特開2001-196411號公報
[發明所欲解決之課題]
本發明所欲解決之課題,係提供一種即使將抑制了材料成本之接合線與鋁電極接合亦可抑制比電阻上升,而且在嚴苛環境下亦可長期保持接合線與鋁電極之接合可靠度的線接合構造與、使用於該線接合構造的接合線、以及半導體裝置。
[解決課題之手段]
本發明的線接合構造,具有包含鋁作為主成分的電極、接合線、設於該接合線之一端而與該電極接合的球體壓縮部。本發明之線接合構造中,該接合線,係具有以銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面的以金作為主成分的被覆層,並且含有選自硫、碲、硒、砷及銻之中至少一個第15及16族元素的金被覆銀接合線,相對於線整體而言,金濃度為2.0質量%以上、7.0質量%以下,第15及16族元素濃度總計為4質量ppm以上、80質量ppm以下,在該電極與該球體壓縮部的接合界面附近,設有金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域,藉此解決課題。
本發明的金被覆銀接合線,係用於本發明之線連接構造的金被覆銀接合線,該金被覆接合線,具有包含銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面且包含金作為主成分的被覆層,該金被覆銀接合線,含有選自硫、碲、硒、砷及銻之中的至少一個第15及16族元素,該金被覆銀接合線中,相對於線整體而言,金濃度為2.0質量%以上、7.0質量%以下,第15及16族元素的濃度為4質量ppm以上、80質量ppm以下,該金被覆銀接合線,在以鋁作為主成分的電極上進行球體接合而藉此形成球體壓縮部時,在該電極與該球體壓縮部的接合界面附近,形成金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域。
本發明的半導體裝置,一種半導體裝置,具有:至少具有一個含鋁之電極的一個或多個半導體晶片;引線框架或基板;及接合線,具有包含銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面且包含金作為主成之被覆層,將選自該半導體晶片之電極與該引線框架之間、該半導體晶片之電極與該基板之電極之間及該多個半導體晶片之電極之間的至少1者連接;其中該電極與該接合線的連接構造,具有以使該接合線的一端接合於該電極的方式所設置的球體壓縮部,而在該電極與該球體壓縮部的接合界面附近,設有金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域。
[發明之效果]
根據本發明之線接合構造及使用於該線接合構造的接合線,除了抑制接合線的比電阻上升以外,亦可在電極與球體壓縮部的接合界面附近設置金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域。藉由設置這樣的金濃化接合區域,可提高電極與球體壓縮部的接合可靠度。又,根據應用這種線接合構造的本發明之半導體裝置,可藉由金濃化接合區域來提升電極與球體壓縮部的接合可靠度甚至是半導體裝置本身的可靠度。
以下參照圖式說明本發明的實施型態之線接合構造、用於該線接合構造之接合線及半導體裝置。各實施型態中,對於實質上相同的構成部位賦予相同的符號,並且具有省略其部分說明的情況。圖式為示意,厚度與平面尺寸的關係、各部位的厚度之比例及縮尺、縱向尺寸與橫向尺寸的比例及縮尺等具有與現實不同的情況。
(線接合構造與使用於該線接合構造的接合線)
圖1係顯示實施型態的線接合構造的剖面圖。實施型態的線接合構造1,具有含鋁(Al)作為主成分的電極2與一端接合於電極2的接合線3。接合線3,係具有以銀(Ag)作為主成分的芯材(亦記載為銀芯材)4與設於芯材4表面且包含金(Au)作為主成分之被覆層5的金被覆銀接合線。
電極2包含鋁作為主成分。作為電極2的構成例,可舉出設於半導體晶片的電極,但不限於此。電極2可由純鋁構成,又亦可由在鋁中加入添加元素的鋁合金構成。然而,為了不損及作為鋁電極2的功能,電極2係以鋁作為主成分。一般而言,電極2係由Al‐0.5%銅(Cu)、Al-1.0%矽(Si)‐銅(Cu)所構成,但不限於此等。
實施型態的線接合構造1,具有以使金被覆銀接合線3的一端接合於電極2的方式所設置的球體壓縮部6。球體壓縮部6,如後段詳述,係指在進行球體接合時,將線通過稱為焊管(capillary)的貫通工具而進行接合,壓附於電極以進行接合時,在焊管內部形狀被變形加工為球體而成形的部分。其係藉由下述方法形成:藉由放電等使接合線3的一端熔融,因為表面張力等凝固為球狀而形成FAB,再以超音波併用熱壓接接合法等將該FAB壓附於電極2以進行接合。電極2與球體壓縮部6的接合界面附近,設有金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域7。
藉由在接合界面附近設置金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域7,提高接合界面附近的金濃度,可相對較低地抑制銀濃度。因此,可提升電極2與球體壓縮部6的接合可靠度。亦即,若使用銀純度98質量%以上的銀合金接合線(以下記載為高純度銀合金線)形成球體壓縮部6,接合界面附近的銀濃度變高,而容易形成易腐蝕的銀與鋁的金屬間化合物(銀與鋁的比例成為3比1的Ag3
Al等)。高純度銀合金線中,最多含有2質量%的金或鈀這種貴金屬等,因為生成如Ag3
Al這種耐蝕性低的銀與鋁之金屬間化合物,鑄模樹脂所包含的氯(Cl)等的鹵素及鑄模樹脂所吸收的水分導致金屬間化合物腐蝕,在電極2與球體壓縮部6之間容易產生通電不良。相對於此,藉由提高接合界面附近的金濃度,相對降低銀的純度來抑制Ag3
Al金屬間化合物,藉此容易生成銀與鋁的比例為2比1的Ag2
Al金屬間化合物。Ag2
Al金屬間化合物,耐蝕性優於Ag3
Al金屬間化合物,因此可提升電極2與球體壓縮部6的接合可靠度。此外,存在於金濃化接合區域7的金,對於嚴苛環境中的經時變化、例如銀的遷移及擴散等發揮屏蔽的效果,而可維持具有耐蝕性的Ag2
Al金屬間化合物。再者,據認為金可與鋁生成耐蝕性更優良的金與鋁之金屬間化合物(例如Au4
Al金屬間化合物),因此推測其對於進一步提升接合可靠度有所貢獻。如此,藉由在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近形成金濃化接合區域7,尤其可提高在汽車等高溫潮濕的嚴苛環境下使用的半導體裝置的可靠度。
在電極2與球體壓縮部6之接合界面附近所形成的金濃化接合區域7中,金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上。金濃化接合區域7中的金濃度,相對於金、銀與鋁的總量而言若小於5原子%,則無法充分得到由金來抑制腐蝕(硫化或氧化)的效果,而且銀濃度相對增加,因此容易形成Ag3
Al金屬間化合物,而導致電極2與球體壓縮部6的接合可靠度降低。相對於金濃化接合區域7中的金、銀與鋁的總量而言,金濃度更佳為5原子%以上,更期望為10原子%以上。其係由被覆層5之厚度相對於銀芯材4之直徑的比來決定。
上述金濃化接合區域7,較佳係更包含選自鈀(Pd)、鉑(Pt)、鍺(Ge)、銦(In)、銅(Cu)、及鎳(Ni)的至少一個元素(以下稱為M元素)。金濃化接合區域7,藉由包含如上述之M元素,可更提升電極2與球體壓縮部6的接合可靠度。M元素,例如可預先含有於銀芯材4。M元素其含量相對於線整體而言,較佳係以0.2原子%以上、2.0原子%以下包含於其中。若小於0.2原子%,則無法充分得到由M元素進一步提升接合可靠度的效果,又若超過2.0原子%,則具有使銀芯材4的比電阻上升的疑慮。
以採用鋁電極作為接合對象的情況為例,詳細說明金濃化接合區域的分析方法。使用包含鋁與鋁以外之元素的電極的情況亦相同。使用金被覆銀接合線形成焊球,在鋁電極上進行球體接合。以使與線長邊方向之中心線平行的面露出的方式將接合於鋁電極的球體壓縮部切斷。從線側的既定處在與接合面約略垂直的方向(深度方向)上對於此切剖面進行線性分析。作為線性分析,理想係使用場發射掃描式電子顯微鏡/能量色散型X射線光譜析(FE-SEM/EDX)。另外,該分析之切剖面較佳係以包含線長邊方向之中心線或是盡量靠近中心線的方式形成。
球體接合部的切剖面可以下述方式製作。作為引線框架,例如使用PBGA32PIN框架,將略正方形的半導體晶片接合於此框架中央部。藉由金被覆銀接合線將半導體晶片上的鋁電極與框架上的外部電極進行打線接合(wire bonding)以製作測量樣本。將金被覆銀接合線在位於此半導體晶片上的鋁電極進行球體接合(第1接合),並在引線框架上進行楔形接合(第2接合)。通常晶片上設置有多數電極而排成多列,例如在其中的一列(4個)電極上等間隔將接合線進行接合,而其他3列(3邊)亦相同地進行接合。共有16個鋁電極進行球體接合。若包含對於引線框架所進行的楔形接合,則成為共32組的打線接合。
焊球的形成條件,例如,在金被覆銀接合線的線徑為10~30μm的情況,係以放電電流值30~90mA、焊球徑為線徑的1.5~2.3倍的方式設定電弧放電條件。接合裝置,例如,可使用K&S公司製的接合裝置(全自動接合機:IConn ProCu PLUS)等的市售品。使用該接合裝置的情況,作為裝置的設定,較佳係放電時間為50~1000μs,EFO-Gap為25~45mil(約635~1143μm)、尾端長度為6~12mil(約152~305μm)。使用該接合裝置以外的其他接合裝置的情況,只要是與上述相同的條件,例如使焊球徑成為與上述相同尺寸的條件即可。
又,球體接合條件(第1接合的條件),例如針對線徑φ為20μm且形成球體徑為36μm之焊球者,可以使從球體壓縮部的頸縮部到接合界面側之高度約為10μm、與接合面約略平行之方向上的最大寬度為約45μm、而且使球體殼層強度成為15gf以上的方式,藉由接合裝置進行調整。又,第2接合的條件,例如為壓接力60gf,超音波輸出90mAmps,超音波輸出時間15ms。另外,使從第1接合部至第2接合部的線弧長度為2.0mm以進行接合。
接著,藉由密封樹脂以鑄模機將包含上述形成的共16組接合部的半導體晶片進行鑄模。鑄模硬化後,從框架裁切經過鑄模的部分,再將位於鑄模部分中的球體接合部之一列(一邊)的附近切斷。切斷後的鑄模,在圓筒狀的模具中,放置在可研磨球體接合部之剖面的方向上,倒入包埋樹脂並添加硬化劑而使其硬化。之後,以盡量使球體接合部的中心附近露出的方式,藉由研磨器對於該包有半導體晶片的硬化圓筒狀樹脂進行粗研磨。大約研磨至球體接合部之中心剖面附近之後,藉由離子研磨裝置進行最終研磨加工以及以使包含球體中心部的面(通過線部之中心線並與中心線平行的面)稍微露出而成為分析面之位置的方式進行微調。若線部剖面的線寬成為線直徑的長度,則達到已成為切剖面包含球體中心部之面的標準。作為進行切剖面分析的面,藉由FE-SEM/EDX,從球體側往電極側對於其預期之處進行線性分析。線性分析的條件為例如加速電壓6keV,測量區域φ0.18μm,測量間隔0.02μm。
定量地測量是否具有金濃化接合區域7,係在上述測量試料的分析面(研磨剖面)中,從球體壓縮部6側隔著接合界面朝向電極2側,藉由場發射掃描電子顯微鏡(FE-SEM:Field Emission-Scanning Electron Microscope)附屬的能量色散型X光分析(EDX:Energy Dispersive X-ray Spectrometry)進行線性分析,藉此可確認金濃化接合區域7。線性分析的條件,係使用Hitachi High-Technologies製的FE-SEM SU8220與BRUKER公司製的XFlash(R)5060FQ,加速電壓6keV,測量長度2μm,測量間隔0.03μm,測量時間60秒。只要線性分析的濃度分布之中存在金濃度相對於銀、金及鋁的總量而言為5原子%以上之處,則可判斷形成有金濃化接合區域7。
金濃化接合區域,可作為在焊球與電極接觸而接合的接合面附近,亦即鋁、銀與金共存的區域中,相對於金、銀及鋁的總計而言金的比例成為5.0原子%以上、較佳係成為10.0原子%以上的既定範圍而進行評價。具體而言,在藉由FE-SEM/EDX對於上述球體接合部之剖面的既定處從球體接合部的任意面朝向鋁電極面與線長邊方向平行地進行線性分析時,可將鋁超過5.0原子%且在95.0原子%以下之範圍內的各測量點之中,相對於金、銀及鋁的總計而言金的比例在5.0原子%以上、較佳為10.0原子%以上的既定範圍作為金濃化接合區域,而以此進行評價。此處,在鋁濃度超過5.0原子%且在95.0原子%以下之範圍進行測量的理由,係因為分析中的雜訊等的影響,不存在鋁之處的分析值不會成為0原子%,以及僅有鋁之處的分析值不會成為100原子%。
圖2係顯示由EDX進行線性分析之結果的一例。圖2中,縱軸為各元素的濃度(原子%),橫軸為測量試料中的測量距離(μm)。圖2中,橫軸之測量距離約2.2μm之處到約2.6μm之處成為接合界面附近的區域,在此區域中,存在金濃度為5.0原子%以上的區域,亦即金接合濃化區域。此處,金的峰值濃度顯示為約15.0原子%。因此,具有圖2所示之濃度分布的線接合構造1,可判斷為在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近存在金濃化接合區域7。又,圖2中接合界面附近具有金濃度低的區域(橫軸2.4μm附近),根據其附近的銀與鋁的濃度比推測生成了耐蝕性強的Ag2
Al金屬間化合物。
上述金濃化接合區域7的形成範圍,較佳係電極2與球體壓縮部6之接合界面的整個區域,但不限於此。亦即,金濃化接合區域7,為了提高電極2與球體壓縮部6的接合可靠度,如圖3所示,相對於球體壓縮部6的最大寬度Y,金濃化接合區域7只要分別至少形成於從球體壓縮部6的兩個外周部到1/8的位置(線X1及線X2所示)之間即可。此處,球體壓縮部6的最大寬度Y,係表示在線3的長邊方向上將圖3所示之電極2與球體壓縮部6的接合構造切斷而成的剖面圖中,與長邊方向正交的水平方向上球體壓縮部6的兩個最外端部(以線X表示)之間的寬度。從這樣的兩個最外端部(線X),將球體壓縮部6的最大寬度(線Y)8等分之後,只要至少在從其中兩個最外端部到1/8的位置(線X1及線X2)之間形成金濃化接合區域7即可。藉由在這樣的位置形成金濃化接合區域7,可抑制侵入接合界面的大氣及水分等導致電極2與球體壓縮部6的接合可靠度降低。這是因為,來自密封樹脂等的鹵素元素及水分,很可能從球體接合面附近的兩端、亦即球體與電極的接合部附近的微小間隙等侵入,而在兩端附近具有耐腐蝕性高的金濃化接合區域阻止鹵素等的侵入,這樣的意義發揮了非常重要的功能。
再者,發明人等詳細研究的結果,得知金濃化接合區域7的形成範圍,較佳係以相對於上述球體壓縮部6的最大寬度Y而言占有率總計為25%以上的方式形成。此處所指的金濃化接合區域7的占有率,係指在圖3所示的電極2與球體壓縮部6的接合構造的剖面圖中,分析金濃化接合區域7的形成區域時,相對於球體壓縮部6的最大寬度Y而言,金濃化接合區域7的形成區域在25%以上。如此,以相對於球體壓縮部6的最大寬度Y而言金濃化接合區域7的占有率至少為25%的方式形成,藉此可抑制因為侵入接合界面的大氣及水分等導致電極2與球體壓縮部6的接合可靠度降低。另外,相對於球體壓縮部6的最大寬度Y而言,金濃化接合區域7的占有率只要至少25%即可,但更佳為40%以上,再佳為50%以上。
針對金濃化接合區域的測量方法進行說明。例如,EPMA測量(面分析)中,通常係在對於測量對象照射電子束時,係以從該元素發出的X光強度來測量作為測量對象之元素的存在率,一般係將其強度以彩色反映於EPMA影像的色彩映射(color mapping)來表示。亦即,不存在測量對象之元素的點顯示為全黑,依照元素存在機率由高至低的順序,作為一例,係以「白、紅、黃、綠、藍、黑」等的色彩梯度顯示。這樣的EPMA影像的接合面附近,只要金強度最小的點、亦即EPMA影像上中並非全黑但在觀測到金的強度之處中最黑之處(接近黑色的藍色之處)中金濃度為5.0原子%以上,則可將其以外顯示的、以強度比上述之處更強的顏色所顯示的區域特定為金濃化接合區域。又,將線性分析與EPMA影像(面分析)的結果重合,並且進行可將「在線性分析中觀測到金濃度為5.0原子%或其以上的、強度與EPMA上之測量點相同或其以上之處」作為強度差(影像上的色彩)而辨識的設定,或是以目視判定。藉此,可算出金濃化接合區域的有無以及占有率。另外,算出金濃化接合區域之占有率的情況中,雖使用EPMA的色彩映射影像,但金濃化接合區域可能隨著影像放大而看起來成為「稀疏」的狀態,因此較佳係以至少可將球體壓縮部容納於1幅影像(框)左右的倍率來算出占有率。
實施型態的線接合構造1中,以銀作為主成分的芯材(銀芯材)4,係主要構成接合線3者,其發揮接合線3的功能。這樣的芯材4較佳係由純銀所構成,但視情況亦可由對於銀加入添加元素的銀合金所構成。然而,為了避免損及作為銀接合線的功能,芯材4為包含銀作為主成分者。此處,包含銀作為主成分,係指芯材4至少包含50質量%以上的銀。以銀合金構成芯材4的情況,較佳係使用包含選自鈀(Pd)、鉑(Pt)、磷(P)、金(Au)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鈣(Ca)、銠(Rh)、鍺(Ge)、鎵(Ga)及銦(In)中至少一個以上之元素的銀合金,但不限於此等。
構成芯材4的銀合金中的添加元素,對於電極之接合性、接合可靠度及機械強度的提升等展現效果。然而,若添加元素的含量太多則芯材4的比電阻增加,而具有作為銀接合線的功能降低的疑慮。因此,金被覆銀接合線3,較佳係以在金線(純度99.99質量%(4N))的比電阻以下、例如2.3μΩ・cm以下之範圍內的方式設定添加元素的含量。在以純銀及銀合金的任一者構成芯材4的情況中,亦可包含不可避雜質,但較佳係使金被覆銀接合線3的比電阻成為2.3μΩ・cm以下的範圍的雜質量。藉由應用這樣的銀芯材4,可滿足接合線3所要求的比電阻值。含有大量比電阻低於金的銀的銀合金,經常被認為比電阻較低,但相較於純金(4N),銀合金大多因為合金化而比電阻變高。另外,線的比電阻較佳係以四端子法測量,例如可使用毫歐姆計(橫河Hewlett-Packard股份有限公司製型號4328A)等進行測量。
實施型態的金被覆銀接合線3中,被覆層5包含金作為主成分。此處,包含金作為主成分,係指被覆層5包含50質量%以上的金。被覆層5中的金含量越多越佳,被覆層5中至少包含50質量%以上的金即可,再者,金含量較佳為80%質量以上,更佳為99質量%以上。被覆層5的金含量,可從接合線3的表面藉由歐傑電子光譜(AES:Auger Electron Spectroscopy)等進行線最表面之定量分析來測量。另外,此處所指的金含量,係相對於檢測出來的金屬元素總量的值,並不包含以吸附等而存在於表面的碳或氧等。
上述金被覆銀接合線3,較佳係具有13μm以上、30μm以下的線徑。線3的線徑若小於13μm,則在製造半導體裝置時使用接合線3進行打線接合時,具有強度及導電性等降低而導致打線接合的可靠度等降低的疑慮。線3的線徑若超過30μm,則無法增加接合條數以及與鄰接之接合線接觸(短路)的可能性變高。
具有上述線徑的金被覆銀接合線3中,因應線徑,被覆層5的厚度較佳為50nm以上、260nm以下。被覆層5的厚度,係表示以金作為主成分的區域從線3表面相對於垂直方向往芯材4之深度方向上的厚度。被覆層5的厚度若小於50nm,則具有無法藉由金作為主成分的被覆層5來充分提高金被覆銀接合線3與電極2之接合可靠度的疑慮。被覆層5的厚度若超過260nm,則具有被覆層5的形成性降低的疑慮。另外,被覆層5的厚度較佳係因應金被覆銀接合線3的線徑設定。
被覆層5的厚度係以下述方式進行測量。亦即,金被覆銀接合線3中,藉由AES從其表面在深度方向上實施元素濃度分析,在將存在於表面附近的金含量之最大值設為100%時,將位於50%之處作為交界部分,求出從該交界部分至表面的區域以作為被覆層5的厚度。從金被覆銀接合線3的表面往深度方向的元素分布,可藉由AES分析來測量。例如,作為從線1的表面往銀芯材4分析被覆層5的各元素濃度的手段,藉由AES分析來可有效地測量濃度。此處,作為一例,係使用日本電子製的歐傑電子光譜裝置(商品名稱:JAMP-9500F),並以一次電子束的加速電壓設定為10kV、照射電流設定為50nA、電子束直徑設定為約4μmφ、使Ar離子濺射速度在SiO2
換算值下約為3.0nm/min的條件來實施。
實施型態的線接合構造1中,電極2與球體壓縮部6的接合界面附近的金濃化接合區域7的形成方法並未特別限定。作為金濃化接合區域7的形成方法,例如可在金被覆銀接合線3的一端形成FAB時,藉由在FAB的表面形成金濃化之區域(表面金濃化區域)來達成。將表面形成有金濃化區域的FAB接合於電極2而形成球體壓縮部6,藉此可在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近形成金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域7。詳細形成方法於後段中敘述。
作為金濃化接合區域7之形成方法的一例,針對控制接合線而形成的方法進行說明。亦即,敘述將表面形成有金濃化區域的FAB接合於電極2而形成球體壓縮部6的方法。在將金被覆銀接合線3接合於電極2時,首先如圖4所示,在金被覆銀接合線3的一端形成FAB8。作為FAB8的形成條件,例如金被覆銀接合線3的線徑在13μm以上、30μm以下的情況,因應線徑以放電電流值在30mA以上、120mA以下、FAB8的直徑成為線徑的1.5倍以上、2.0倍以下的方式設定電弧放電條件。接合裝置,例如可使用Kulicke&Soffa公司製的接合裝置(全自動接合機:IConn PLUS)等的市售品。使用該接合裝置的情況,作為裝置的設定,較佳係應用放電時間50μs以上、1000μs以下,EFO-Gap為20mil以上、40mil以下(約635μm以上、1143μm以下)、尾端長度為6mil以上、12mil以下(約152μm以上、305μm以下)。又,使用該接合裝置以外之接合裝置的情況,只要是與該接合裝置相同的條件,例如FAB8的直徑成為與該接合裝置相同之尺寸的條件即可。
此時,在使被覆於銀接合線表面之金被覆層5熔融凝固以製作FAB時,表面的金進入球體內部,結果球體表面的金濃度下降,銀濃度相對上升,在接合於以鋁作為主成分之電極時,會產生容易腐蝕的Ag3
Al金屬間化合物,對於這樣的課題,發明人等反覆詳細研究是否能在形成球體時與固體線相同地使金留在球體表面並相對減少銀濃度,而在接合於鋁電極時生成抗腐蝕的Ag2
Al金屬間化合物,以及是否能使對於化學反應極穩定的「昂貴」的金停留於打線接合界面附近。特別思考在對於金被覆層添加何種元素才能在熔融時使金留在表面,因而反覆進行在金鍍覆時添加多種元素而製作FAB並分析其表面之金濃度這樣的實驗。結果終於發現若添加第15及16族元素則金會留在FAB表面。
通常,在以未添加特別元素的金形成的情況,在使金被覆銀接合線3的一端熔融、凝固而形成FAB8時,構成被覆層5的金進入銀芯材4中。因此,無法在FAB8的表面形成金濃化區域(表面金濃化區域)。換言之,金被覆層,在FAB8形成之前發揮效果,但在FAB8形成後並無法使表面金濃化區域存在。亦即,雖在楔形接合中發揮效果,但在球體接合中並無法充分發揮高可靠度的效果。即使將這樣的FAB8接合於電極2,亦無法再現性良好地於電極2與球體壓縮部6的接合界面附近形成金濃化接合區域7。此處,僅使金層的厚度變厚,與銀芯材的直徑相比的情況,金層厚度的比例小,因此無法抑制金進入銀芯材中。又,僅根據金層厚度來提高FAB形成後表面中的金濃度的情況,與其說是金被覆銀線,反而更接近金線的狀態,材料成本大幅上升。又,將金層的厚度換算為線整體中的金濃度,若超過7質量%,則FAB的球體形成性、亦即球體發生偏芯等的可能性變高。
發明人等,如前述詳細研究的結果,清楚了解抑制FAB8形成時金進入銀芯材4中的解決手段。為了抑制金進入銀芯材4中,可藉由使構成被覆層5的金含有選自硫(S)、硒(Se)、碲(Te)、砷(As)、及銻(Sb)中的至少一個以上的第15及16族元素。進一步發現,就量而言,第15及16族元素的總量相對於線整體而言在4質量ppm以上80質量ppm以下較為合適。
由第15及16族元素抑制金進入銀芯材4中的機制雖尚不明確,但據推測是在FAB8形成的過程中,被覆層5中的第15及16族元素影響熔融狀態之被覆層5的表面張力,而對於金濃化區域的形成有所貢獻。以往的金被覆銀接合線的情況,熔融銀的表面張力小於熔融金的表面張力,因為表面張力不同而產生的流動(馬蘭哥尼對流,Marangoni convection)係從表面張力小者朝向大者,亦即從熔融銀(熔融球體)朝向熔融金(熔融狀態的被覆金)發生,而熔融金則往球體內部移動。另一方面,第15及16族元素存在於被覆層5的情況,經熔融的被覆層5之表面張力變得比熔融銀小,而馬蘭哥尼對流的方向反轉成從熔融金往熔融銀的方向,因此熔融金不會進入FAB8的內部。因此,可推測FAB8的表面形成表面金濃化區域9。
針對上述被覆層5中的第15及16族元素之效果發揮的時機及表面金濃化區域形成的過程,依照FAB8的形成過程進行說明。在將金被覆銀接合線3於引線或凸塊上進行第2接合之後,送出既定長度的線,在已切斷的接合線3之前端與放電矩之間產生電弧放電,而使線前端熔融,藉此形成FAB8。接合線3在第2接合時被焊管壓扁而變形,因此接合線3與焊管接觸之區域並不存在被覆層5,而成為芯材4露出的狀態。熔融球體形成的初期階段,僅此芯材4露出的線前端熔融而成的球體中存在有不存在被覆層5之處,因此未形成金濃化區域。藉由電弧放電,隨著初期熔融球體的熔融進行,芯材4未露出的線部分開始熔融,而被覆層5中的第15及16族元素影響熔融時的表面張力,熔融金未進入FAB8的內部,而是存在於FAB8的表面區域。最後從小球體逐漸成長為大球體,而從接合線3連續供給金。熔融金與因為電弧放電的熱而熔融的芯材4合金化。
具有被覆層5的金被覆銀接合線3中,金相對於線3整體的量較佳係以2質量%以上、7質量%以下的範圍包含於其中。相對於線3整體的量而言金含量若小於2質量%,則具有無法提高在使用以銀芯材4為主體之金被覆銀接合線3上所形成之FAB8而形成的球體壓縮部6與電極2之間的接合可靠度的疑慮。相對於線3的整體量而言金含量若超過7質量%,則熔融時的球體形狀甚至是FAB8的形狀會因為偏芯等而不佳,損及球體壓縮部6的形狀及可靠度,而且金被覆銀接合線3的材料成本上升。金含量雖亦與線3的直徑及被覆層5的厚度相關,但相對於線3的整體量而言更佳為3.5質量%以上。
使被覆層5之中存在第15及16族元素的情況,第15及16族元素,相對於上述金被覆銀接合線3的整體量而言,較佳係以4質量ppm以上、80質量ppm以下的範圍包含於其中。相對於線3的整體量而言第15及16族元素的含量若小於4質量ppm,則無法在形成FAB8時充分得到金的濃化效果、以及由其而來的表面金濃化區域的形成性。相對於線3的整體量而言第15及16族元素的含量若超過80質量ppm,則在被覆層5中容易產生裂縫或破裂等,導致伸線加工時斷線等的加工性、生產性降低,而難以得到預期線徑的金被覆銀接合線3。另外,第15及16族元素亦可混合兩種以上而使用,此情況中可以使第15及16族元素的總量成為上述含有範圍的方式進行調整。
使用具有包含上述第15及16族元素之被覆層5的被覆銀接合線1的情況,藉由被覆層5所含有的第15及16族元素,在FAB8的表面區域,例如可能亦與所形成之FAB8的直徑相關而從表面相對於深度方向10μm以下(或相對於FAB8的直徑在10%以下)的範圍內,形成表面金濃化區域9。此表面金濃化區域9,在FAB8與電極2接合後亦能夠維持,因此可在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近形成金濃化接合區域7。亦即,可得到具有金濃化接合區域7的線接合構造1。另外,上述金濃化接合區域7的形成方法及形成過程為一例,並不限定於此。
例如,關於FAB與電極2的接合條件,亦可以如下述之條件形成金濃化接合區域7。具體而言,亦可藉由將金蒸鍍於鋁電極表面等而形成金濃化接合區域7。然而,對於電極被覆金,從材料成本、製造成本的面向而言,成本極高而並不建議。實施型態的線接合構造1,藉由在電極2與球體壓縮部6的接合界面附近設置金濃化接合區域7,可提高上述電極2與球體壓縮部6的接合可靠度,因此金濃化接合區域7的形成方法並未特別限定。
以下敘述在金被覆銀接合線3的整體量之中金含量以及第15及16族元素之含量的計算方法。首先計算金含量。將接合線3放入稀硝酸,將芯材4溶解後,收取溶解液。在此溶解液加入鹽酸,以超純水作為定容液。以稀王水溶解被覆層5,以超純水作為定容液。以感應偶合電漿原子發射光譜分析法(ICP-AES:Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy)對於此等定容液中的金進行定量分析,藉此測量金含量。
接著計算第15及16族元素的含量。被覆層5的硒及碲的含量,係將接合線3放入稀硝酸,將芯材4溶解後,萃取被覆層5。再者,在稀王水中將被覆層5加熱分解後,使用以超純水定容的溶液進行測量。使用感應偶合電漿原子發射光譜分析法(ICP-MS:Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)測量此定容液中的硒、碲、砷及銻的定量分析。另一方面,芯材4的硒、碲、砷及銻的含量,係藉由ICP-MS或ICP-AES測量將接合線3放入稀硝酸而將芯材4溶解的液體。之後,從被覆層5及芯材4的金含量與硒、碲、砷及銻的含量算出接合線3整體中的金含量與硒、碲、砷及銻的含量。又,上述之外,亦有在ICP-AES安裝氫化物產生裝置,藉由生成硒、碲、砷及銻的氫化物來進行分析的方法。又,芯材4及被覆層5的硫(S)含量,係對於接合線3使用燃燒紅外線吸收法來進行測量。每1次測量所使用之接合線3的重量較佳為0.5g以上。試料難熔的情況,亦可因應需求使用助燃材。
接著對於接合線的製造方法進行說明。使用銀作為芯材4的情況,係使既定純度的銀熔解,又使用銀合金的情況,係藉由使既定純度的銀與添加元素一起熔解,而得到銀芯材的材料或銀合金芯材的材料。熔解可使用電弧加熱爐、高頻加熱爐、電阻加熱爐、連續鑄造爐等的加熱爐。以防止來自大氣中的氧及氫混入為目的,加熱爐的銀熔湯的上方較佳係保持為真空或氬、氮等的非活性氣體環境。經熔解的芯材之材料,由加熱爐以成為既定線徑的方式鑄造凝固,或是在鑄造模中對於經熔融的芯材之材料進行鑄造而製作鑄錠,再將該鑄錠進行滾筒壓延後,伸線至既定線徑,而得到銀線材(包含純銀線材及銀合金線材)。
作為在銀線材表面形成金層的方法,可使用例如鍍覆法(濕式法)及蒸鍍法(乾式法)。鍍覆法可為電鍍法與無電鍍法的任一方法。衝擊電鍍或閃鍍等的電鍍,其鍍覆速度快,而且若用於金鍍覆則金層對於銀線材的密合性良好,因而較佳。為了在鍍覆法中使金層內含有硫族元素,例如在上述電鍍中,使用在金鍍覆液中包含具有選自硫、硒、碲、砷及銻中至少1者之鍍覆添加劑的鍍覆液。此時,藉由調整鍍覆添加劑的種類及量,可調整被覆層5中的第15及16族元素含量,而能夠進一步調整線3中的第15及16族元素含量。
作為蒸鍍法,可使用濺射法、離子植入法、真空蒸鍍法等的物理蒸鍍(PVD)、以及熱CVD、電漿CVD、有機金屬氣相成長法(MOCVD)等的化學蒸鍍(CVD)。根據此等的方法,形成後的金被覆層無須洗淨,而不具有洗淨時造成表面汙染等疑慮。作為藉由蒸鍍法使金層內含有第15及16族元素的方法,具有使用含有第15及16族元素的金靶材,藉由磁控濺射等而形成金層的方法。應用其以外之方法的情況,只要使用金材料中含有第15及16族元素的原料即可。
形成金層的時機並未特別限定。將被覆了金層的銀線材伸線至最終線徑,因應需求進行熱處理,藉此可製造在銀芯材4的表面設有被覆層5的金被覆銀接合線3。伸線加工可在銀線材的階段實施,亦可在對於銀線材實施伸線加工至一定程度的線徑,在形成金層後再伸線加工至最終線徑。伸線加工與熱處理亦可階段性進行。伸線加工的加工率,係因應所製造的金被覆銀接合線3的最終線徑及用途等來決定。伸線加工的加工率,一般係作為將銀線材加工至最終線徑的加工率,較佳為90%以上。此加工率可作為線剖面積的減少率而算出。伸線加工較佳係以使用多個鑽石模而階段性縮小線徑的方式來進行。此情況中,每一個鑽石模的縮面率(加工率)較佳為5%以上、15%以下。
在將被覆有金層的銀線材伸線至最終線徑後,較佳係實施最終熱處理。最終熱處理,係在最終線徑時,考量將殘留於線3內部的金屬組織之應變去除的去除應變熱處理及所需之線特性來執行。去除應變熱處理,較佳係考量所需之線特性來決定溫度及時間。此外,亦可在線製造的任何階段實施因應目的之熱處理。作為這樣的熱處理,具有去除線之伸線過程中的應變的熱處理、形成金層後用以提升接合強度的擴散熱處理等。藉由進行擴散熱處理,可提升芯材4與被覆層5的接合強度。熱處理中,使線通過加熱至既定溫度的加熱環境而進行熱處理的移動式熱處理,因為容易調節熱處理條件而較佳。移動式熱處理的情況,熱處理時間可藉由線的通過速度與線在加熱容器內的通過距離來算出。作為加熱容器,可使用電爐等。
接著,在上述金被覆銀接合線3的一端形成FAB8。FAB8,係在線3之前端與放電矩之間產生電弧放電而使線3之前端熔融所形成。藉由超音波併用熱壓接接合法等,將形成於金被覆銀接合線3之一端的FAB8接合於電極2。一方面以超音波併用熱壓接時的壓力使與電極2接觸的FAB8變形,一方面藉由超音波及熱接合於電極2,藉此可形成接合於電極2的球體壓縮部6。
(半導體裝置)
接著參照圖5至圖7說明應用了實施型態之線接合構造的半導體裝置。另外,圖5係顯示實施型態之半導體裝置進行樹脂密封前之階段的剖面圖,圖6係顯示實施型態之半導體裝置進行樹脂密封後之階段的剖面圖,圖7係放大顯示實施型態之半導體裝置中的半導體晶片之電極與接合線之接合部的剖面圖。
實施型態的半導體裝置10(進行樹脂密封前的半導體裝置10X),如圖5及圖6所示,具有:電路基板12,具有外部電極11;多個半導體晶片14(14A、14B、14C),配置於電路基板12上,分別至少具有一個電極(晶片電極)13;及接合線15,將電路基板12的外部電極11與半導體晶片14的電極13、以及多個半導體晶片14的電極13之間連接。電路基板12,例如係使用在樹脂材料或陶瓷材料等的絕緣基材表面或內部設置配線網的印刷配線板或陶瓷電路基板等。
另外,圖5及圖6係顯示在電路基板12上安裝多個半導體晶片14的半導體裝置10,但半導體裝置10的構成不限於此。例如,半導體晶片亦可安裝於引線框架上,此情況中,半導體晶片的電極,係透過接合線15連接於具有作為引線框架的外部電極之功能的外引線。對於半導體晶片的電路基板或引線框架的搭載數可為一個及多個任一者。接合線15係應用於電路基板12的外部電極11與半導體晶片14的電極13、引線框架與半導體晶片的電極、以及多個半導體晶片14的電極13之間的至少1者。
圖5及圖6所示的半導體裝置10的多個半導體晶片14之中,半導體晶片14A、14C透過晶粒接合材料16安裝於電路基板12的晶片安裝區域。半導體晶片14B,透過晶粒接合材料16安裝於半導體晶片14A上。半導體晶片14A的一個電極13,透過接合線15與電路基板12的外部電極11連接,另一個電極13透過接合線15與半導體晶片14B的電極13連接,再另一個電極13透過接合線15與半導體晶片14C的電極13連接。半導體晶片14B的另一個電極13,透過接合線15與電路基板12的外部電極11連接。半導體晶片14C的其他一個電極13,透過接合線15與電路基板12的外部電極11連接。
半導體晶片14,具有矽(Si)半導體或化合物半導體等所構成之積體電路(IC)。晶片電極13,例如,係由至少在最表面具有鋁(Al)層、AlSiCu、AlCu等的鋁合金層的鋁電極所構成。鋁電極,例如係以與內部配線電連接的方式將Al或Al合金等的電極材料被覆於矽(Si)基板表面而形成。半導體晶片14,透過外部電極11及接合線15而與外部裝置之間進行資料通訊,或是從外部裝置供給電力。
電路基板12的外部電極11,係透過接合線15與安裝於電路基板12的半導體晶片14之電極13電連接。實施型態的半導體裝置10中,接合線15的一端在晶片電極13上進行球體接合(第1接合),另一端則在外部電極11上進行楔形接合(第2接合)。以接合線15將多個半導體晶片14的電極13之間連接的情況亦相同,接合線15的一端係在半導體晶片14的晶片電極13上進行球體接合(第1接合),另一端則是在其他半導體晶片14的晶片電極13上進行楔形接合(第2接合)。另外,半導體晶片14的電極13,亦包含在位於半導體晶片14上之電極墊上預先接合凸塊的形態(圖中未顯示)。
在將接合線15的一端進行球體接合而接合於晶片電極13時,藉由放電等使接合線15的一端熔融,並因為表面張力等凝固為球狀,藉此形成如圖4所示之FAB8。藉由超音波併用熱壓接接合法等,將這樣的FAB8接合於晶片電極13,藉此形成圖1所示之線接合構造1。亦即,如圖7所示,形成具有接合線15、晶片電極13、以及晶片電極13上所接合之球體壓縮部6的線接合構造1。之後,以將多個半導體晶片14及接合線15進行樹脂密封的方式,於電路基材12上形成密封樹脂層17,藉此製造半導體裝置10。作為半導體裝置10的具體例,可列舉邏輯IC、類比IC、離散半導體、半導體記憶體、光半導體等。
半導體裝置10中的線接合構造1,應用上述實施型態的線接合構造1。亦即,在設置於接合線15之一端的球體壓縮部6與晶片電極13的接合界面附近,如圖1所示,設有金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域7。藉由使這樣的金濃化接合區域7存在而提高接合界面附近的金濃度,抑制極脆且易腐蝕的Ag3
Al金屬間化合物的形成,而形成耐蝕性優良且穩定的Ag2
Al金屬間化合物,藉此可提升電極2與球體壓縮部6的接合可靠度,而可進一步提高半導體裝置1的可靠度。
實施例
接著,針對本發明的實施例進行說明。本發明不限於以下的實施例。例1~26為實施例,例27~32為比較例。
(實施例1~26)
作為芯材,準備以連續鑄造所製作的銀或銀合金的芯材,進行連續伸線至中間線徑0.05mm~1.0mm。再者,在中間線徑的銀線材上,使用適量添加了硫、硒、碲、砷及銻的各種添加劑的金電鍍浴,在一方面將銀線材連續送線一邊將其浸漬的狀態下,以電流密度0.20A/dm2
以上、2.0A/dm2
以下對於銀線材通入電流,形成金被覆層。之後,對於進行伸線加工至最終線徑φ20μm的線實施最終熱處理,製作實施例1至實施例26的金被覆銀接合線。
(比較例27~32)
與實施例相同地製作金被覆銀接合線。關於接合線的組成,整理顯示於表1。
(含量測量)
金被覆銀接合線中的金含量(金源自被覆層,並未包含於銀芯材)、添加於銀芯材之元素的鈀、銦及第15及16族元素含量係根據上述方法(參照[0050]、[0051])進行測量。其結果顯示於表1。
(線表面破裂觀察)
使用KEYENCE公司製的雷射顯微鏡(商品名稱:VK-X200),對於中間線徑及最終線徑的金被覆銀接合線的外觀,以高倍率確認金被膜有無破裂(龜裂)。採樣數共10個,只要發現有1條主要因為伸線加工時產生的拉伸應力導致金被膜中產生龜裂而銀芯材露出的情況則為不合格(X)、1條也沒發現的情況則為合格(○)。其結果顯示於表1。另外,針對表面具有破裂的樣本,不實施後續的球體形成性及HAST評價等,因此表中顯示為未實施(-)。
(FAB製作條件)
藉由上述條件製作FAB,以上述接合條件接合於電極(參照[0024]、[0040])。
(球體形成性)
球體形成性可以球體壓接後的正圓性進行評價。針對30條的第1接合,從上方觀察經過接合的球體,測量壓接球體的最大寬度以及與其正交之寬度,求出最大寬度及與其正交之寬度的比(最大寬度/正交之寬度)。就該比值而言,若上述30條的平均值在1.00以上且小於1.15則為良好(○)、若在1.15以上則有問題而為不良(X)
(金濃化接合區域等的測量)
接著,針對以上述方法製作之樣本的接合界面附近,測量有無金濃化接合區域(金濃度分析值)、以及相對於球體壓縮部之全長為8分之1處與球體壓縮部的端部之間是否存在金濃化接合區域,並且在接合界面附近的占有率是否在25%以上。針對一個樣本,可形成四組電極與球體接合的接合構造。針對該四組進行上述三個評價。針對金濃化接合區域的金濃度,係不考慮鈀、銦及第15及16族元素等的添加元素而求得。亦即,不算入分母而求得。表1的金濃化接合區域的金的分析值,係採用四組接合構造之中金濃度最高之一組的值,從該組之接合界面附近的線性分析之測量點,依照金濃度由高至低的順序選出3點,記載該3點的平均值。從壓縮部的兩端至上述8分之1處之間是否具有金濃化接合區域的評價,四組球體皆具有的情況為合格(○),只要有1組沒有即為不合格(X)。相同地,關於金濃化接合區域的占有率,四組的接合構造皆在25%以上的情況為合格(○)、只要有1組小於25%的情況則記載為不合格(X)。
(關於各評價方法的詳細內容,參照[0027]至[0032])。
(HAST試驗用樣本的製作)
針對各例中所得之金被覆銀接合線,以市售的接合裝置(K&S ICONN),在BGA(Ball Grid Array)基板上的厚度300μm之Si晶片上的厚度0.8μm的Al-0.5質量%Cu合金電極上,分別以與上述焊球、球體接合及第二接合相同的條件進行打線接合。亦即,焊球的形成係使用全自動接合機,以使球體徑成為線徑之1.5~2.3倍的範圍之既定尺寸的方式,使放電結球(EFO)電流為30~90mA的範圍,放電時間為50~1000μs的範圍,而分別將其調整為既定值,並以EFO-Gap為25~45mil(約635~1143μm)、尾端長度為6~12mil(約152~305μm)而進行。
第1接合的條件,例如,針對線徑φ為20μm的實施例1,形成球體徑為36μm的焊球,並以球體壓縮部的高度為10μm、球體壓縮部中與接合面平行之方向上的最大寬度為45μm、球體殼層強度15gf以上的方式調整接合條件。此時,晶片上的Al-0.5質量%Cu合金電極,僅與相鄰的凸塊部電連接,相鄰的2條線彼此電性地形成一個電路,共形成320個電路。之後,使用市售的轉印模具機(第一精工製股份有限公司,GPGP-PRO-LAB80),對於此BGA基板上的Si晶片進行樹脂密封而得到試片。另外,密封之樹脂係使用市售的無鹵素樹脂(氯濃度15ppm以下,ph6以上、7以下)。又,針對實施例的試片,以使球體壓縮部的高度為7~13μm、球體壓縮部中與接合面平行之方向的最大寬度為所形成之焊球的1.2倍的方式進行球體接合。
<HAST(Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test(高溫高濕環境暴露試驗))>
針對該試片,使用HAST裝置(平山製作所股份有限公司,PCR8D),以130℃、85.0%RH(相對濕度)、2.2大氣壓保持200小時。保持前後測量上述320電路的電阻值,比較保持後的電阻值與保持前之電阻值,所有的電路中,上升率皆為8%以下的情況為(S),只要有一個電路超過8%而其以外的電路在10%以下的情況為(A),只要有一個電路超過10%而其以外的電路在15%以下的情況為(B),只要有一個電路超過15%而其以外的電路在20%以下的情況為(C),只要有一個超過20%的電路的情況則為不良(×)。20%以下賦予S至C的排序,但皆為產品上沒有問題的等級,因此為合格。
[表1]
線材的構成 | 線材評價 | 金濃化接合區域的狀態 | HAST | 綜合評價 | ||||||||||||||
Au層濕度換算 (%) | 芯材 | 第15族元素 | 第16族元素 | 第15、16族元素總計 (ppm) | 表面破裂 | 球體形成性 | Au濃度 (原子%) | 是否從兩端到1/8的位置 | 占有率是否為25%以上 | |||||||||
Ag (%) | Pd (%) | In (%) | As (ppm) | Sb (ppm) | S (ppm) | Se (ppm) | Te (ppm) | |||||||||||
實施例 | 1 | 2.2 | 剩餘 | 5 | 5 | ○ | ○ | 5.2 | × | × | C | ○ | ||||||
2 | 3.0 | 剩餘 | 61 | 61 | ○ | ○ | 6.3 | ○ | × | B | ○ | |||||||
3 | 4.8 | 剩餘 | 0.2 | 4 | 4 | ○ | ○ | 10.6 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
4 | 4.1 | 剩餘 | 4 | 4 | ○ | ○ | 5.7 | ○ | × | B | ○ | |||||||
5 | 4.0 | 剩餘 | 9 | 9 | ○ | ○ | 7.5 | ○ | ○ | A | ○ | |||||||
6 | 2.0 | 剩餘 | 6 | 6 | ○ | ○ | 7.8 | × | × | C | ○ | |||||||
7 | 2.7 | 剩餘 | 7 | 7 | ○ | ○ | 6.6 | × | × | C | ○ | |||||||
8 | 3.5 | 剩餘 | 6 | 6 | ○ | ○ | 6.0 | × | ○ | B | ○ | |||||||
9 | 5.1 | 剩餘 | 0.2 | 28 | 28 | ○ | ○ | 11.8 | ○ | ○ | S | ○ | ||||||
10 | 5.2 | 剩餘 | 18 | 18 | ○ | ○ | 17.3 | ○ | ○ | S | ○ | |||||||
11 | 3.3 | 剩餘 | 0.5 | 15 | 15 | ○ | ○ | 10.2 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
12 | 5.3 | 剩餘 | 12 | 12 | ○ | ○ | 12.8 | ○ | ○ | A | ○ | |||||||
13 | 4.5 | 剩餘 | 0.4 | 22 | 22 | ○ | ○ | 15.5 | ○ | ○ | S | ○ | ||||||
14 | 4.4 | 剩餘 | 36 | 36 | ○ | ○ | 16.1 | ○ | ○ | S | ○ | |||||||
15 | 5.1 | 剩餘 | 1.5 | 25 | 25 | ○ | ○ | 7.4 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
16 | 3.5 | 剩餘 | 32 | 32 | ○ | ○ | 10.3 | ○ | × | B | ○ | |||||||
17 | 3.7 | 剩餘 | 1.8 | 41 | 41 | ○ | ○ | 13.5 | ○ | ○ | S | ○ | ||||||
18 | 5.8 | 剩餘 | 11 | 11 | ○ | ○ | 14.2 | ○ | × | B | ○ | |||||||
19 | 5.0 | 剩餘 | 70 | 70 | ○ | ○ | 8.6 | ○ | ○ | A | ○ | |||||||
20 | 4.3 | 剩餘 | 78 | 78 | ○ | ○ | 9.5 | × | ○ | B | ○ | |||||||
21 | 5.4 | 剩餘 | 67 | 67 | ○ | ○ | 19.8 | ○ | ○ | S | ○ | |||||||
22 | 4.8 | 剩餘 | 1.1 | 0.5 | 75 | 75 | ○ | ○ | 11.0 | ○ | ○ | A | ○ | |||||
23 | 5.2 | 剩餘 | 0.8 | 36 | 36 | ○ | ○ | 12.5 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
24 | 5.6 | 剩餘 | 20 | 25 | 45 | ○ | ○ | 14.7 | × | ○ | B | ○ | ||||||
25 | 6.0 | 剩餘 | 43 | 9 | 52 | ○ | ○ | 15.0 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
26 | 6.3 | 剩餘 | 22 | 12 | 34 | ○ | ○ | 18.7 | ○ | ○ | A | ○ | ||||||
比較例 | 27 | 1.7 | 剩餘 | 0 | ○ | ○ | 1.0 | × | × | × | × | |||||||
28 | 7.2 | 剩餘 | 0 | ○ | × | - | - | - | - | × | ||||||||
29 | 2.5 | 剩餘 | 1.0 | 1 | 1 | ○ | ○ | 2.0 | × | × | × | × | ||||||
30 | 5.5 | 剩餘 | 30 | 30 | 30 | 90 | × | - | - | - | - | - | × | |||||
31 | 4.3 | 剩餘 | 2 | 2 | ○ | ○ | 3.3 | × | × | × | × | |||||||
32 | 6.7 | 剩餘 | 1.0 | 0 | ○ | ○ | 4.5 | × | × | × | × |
如表1所示,根據實施例1~26的金被覆銀接合線,可在包含鋁的電極與球體壓縮部的接合界面附近形成金濃度相對於鋁、銀與金的總計而言為5.0原子%以上的金濃化接合區域。藉由具有這樣的接合構造,可提供HAST評價良好、即使長時間暴露於高溫高濕等的嚴苛環境下連接部的比電阻亦不會上升而具有高可靠度的半導體裝置。作為由表1所示的傾向,金濃化接合區域較佳係位於接合界面的兩端附近,又,藉由接合界面中金濃化接合區域相對於球體壓縮部之寬度占25%以上,可知HAST評價為良好。再者,在線的芯材中添加鈀或銦的添加元素,亦為HAST評價成為良好的要件之一。關於金濃化接合區域的金濃度,亦具有金濃度越高,HAST評價越好的傾向。若要進行比較,則認為相較於在芯材中添加鈀等而言,金濃度高對於HAST評價的影響更為優良。
另一方面,如比較例所示,被覆於線上的金層(表1中經過濃度換算的值)若小於2.0質量%,則金濃化接合區域的金濃度小於5原子%,在HAST評價中為不合格,相反地若使被覆於線的金層變得太厚(此處經過濃度換算若超過7質量%),在FAB形成時發生偏芯等,可知球體形成性變差。第15族元素及第16族元素的添加量亦為重要。若小於4質量ppm,則金濃化接合區域的金濃度小於5原子%,HAST評價亦為不合格,若超過80質量ppm,則是導致線表面破裂而造成不良。當然,未添加第15族及第16族元素的情況,金濃化接合區域亦小於5原子%,HAST評價亦為不合格。
如以上所述,根據本發明之線接合構造及使用於該線接合構造的接合線,除了抑制接合線的比電阻上升以外,在電極與球體壓縮部的接合界面附近,設置金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域,藉此可提高電極與球體壓縮部的接合可靠度。又,根據應用了這種線接合構造的本發明之半導體裝置,而可藉由金濃化接合區域來提升電極與球體壓縮部的接合可靠度,進一步可提升半導體裝置自身的可靠度。
1:線接合構造
2:電極
3:金被覆銀接合線
4:芯材(銀芯材)
5:被覆層
6:球體壓縮部
7:金濃化接合區域
8:FAB(球體)
9:表面金濃化區域
10:半導體裝置
10X:半導體裝置
11:外部電極
12:電路基板
13:晶片電極
14:半導體晶片
14A:半導體晶片
14B:半導體晶片
14C:半導體晶片
15:接合線
16:晶粒接合材料
17:密封樹脂層
18:密封樹脂層
X:球體壓縮部6的兩個最外端部
X1:從球體壓縮部6的兩個最外端部到1/8的位置
X2:從球體壓縮部6的兩個最外端部到1/8的位置
Y:球體壓縮部6的最大寬度
圖1係顯示實施型態之線接合構造的剖面圖。
圖2係顯示從實施型態之線接合構造中的球體壓縮部朝向電極實施線分析的濃度分布之一例的圖。
圖3係顯示實施型態之線接合構造中的金濃化接合區域之形成位置的一例的剖面圖。
圖4係顯示實施型態之線接合構造中所使用的金被覆銀接合線的一端形成FAB之狀態的剖面圖。
圖5係顯示實施型態之半導體裝置進行樹脂密封前之狀態的剖面圖。
圖6係顯示實施型態之半導體裝置進行樹脂密封後之狀態的剖面圖。
圖7係放大顯示實施型態之半導體裝置中的半導體晶片的電極與接合線之接合構造的剖面圖。
1:線接合構造
2:電極
3:金被覆銀接合線
4:芯材(銀芯材)
5:被覆層
6:球體壓縮部
7:金濃化接合區域
Claims (7)
- 一種線接合構造,係具有包含鋁的電極、接合線、設於該接合線之一端且接合於該電極的球體壓縮部的線接合構造,其中該接合線係金被覆銀接合線,其具有以銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面且以金作為主成分的被覆層,並且含有選自硫、碲、硒、砷及銻之中的至少一個第15及16族元素,相對於線整體而言,金濃度為2.0質量%以上、7.0質量%以下,第15及16族元素濃度總計為4質量ppm以上、80質量ppm以下;在該電極與該球體壓縮部的接合界面具有金濃度相對於鋁、銀與金的總計而言為5.0原子%以上的金濃化接合區域。
- 如請求項1之線接合構造,其中該接合界面的金濃化接合區域,相對於該球體壓縮部的最大寬度,至少分別形成於從該球體壓縮部的兩端到1/8的位置之間。
- 如請求項1或2之線接合構造,其中該接合界面的金濃化接合區域的占有率,相對於該球體壓縮部的最大寬度而言,總計為25%以上。
- 一種金被覆銀接合線,其係如申請專利範圍第1至3項中任一項之線連接構造中所使用的金被覆銀接合線,該金被覆銀接合線,具有包含銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面且包含金作為主成分的被覆層;該金被覆銀接合線,含有選自硫、碲、硒、砷及銻之中的至少一個第15及16族元素;該金被覆銀接合線中,相對於線整體而言,金濃度為2.0質量%以上、7.0質量%以下,第15及16族元素濃度總計為4質量ppm以上、80質量ppm以下; 該金被覆銀接合線在包含鋁之電極上進行球體接合而形成球體壓縮部時,在該電極與該球體壓縮部的接合界面,形成金濃度相對於鋁、金與銀的總計而言為5.0原子%以上的金濃化接合區域。
- 如請求項4之金被覆銀接合線,其中該金被覆銀接合線的比電阻為2.3μΩ.cm以下。
- 如請求項4或5之金被覆銀接合線,其中該金被覆銀接合線包含選自鈀(Pd)、鉑(Pt)、金(Au)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鐵(Fe)、鈣(Ca)、銠(Rh)、鍺(Ge)、鎵(Ga)、及銦(In)的至少一個元素。
- 一種半導體裝置,包含:至少具有一個含鋁之電極的一個或多個半導體晶片;引線框架或基板;及接合線,具有包含銀作為主成分的芯材與設於該芯材表面且包含金作為主成分之被覆層,將選自該半導體晶片之電極與該引線框架之間、該半導體晶片之電極與該基板之電極之間及該多個半導體晶片之電極之間的至少1者連接;其中,該電極與該接合線的連接構造,具有以使該接合線的一端接合於該電極的方式設置的球體壓縮部,而在該電極與該球體壓縮部的接合界面,設有金濃度相對於金、銀與鋁的總量而言為5原子%以上的金濃化接合區域。
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