WO2022270050A1 - 半導体装置用ボンディングワイヤ - Google Patents

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大造 小田
基稀 江藤
隆 山田
照男 榛原
良 大石
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日鉄マイクロメタル株式会社
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    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/02Bonding areas ; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/04Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process
    • H01L24/05Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process of an individual bonding area
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L24/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector

Definitions

  • the present invention relates to bonding wires for semiconductor devices. Furthermore, it relates to a semiconductor device including the bonding wire.
  • electrodes formed on a semiconductor chip and electrodes on a lead frame or substrate are connected by bonding wires.
  • the bonding wire connection process is completed by 1st bonding to electrodes on a semiconductor chip, then forming a loop, and 2nd bonding of wire portions to external electrodes on a lead frame or substrate.
  • the wire tip is heated and melted by arc heat input, and a free air ball (FAB: Free Air Ball; hereinafter also simply referred to as "ball” or “FAB”
  • ball bonding a free air ball
  • the ball portion are pressure-bonded (hereinafter referred to as "ball bonding") to the electrodes on the semiconductor chip.
  • the wire portion is pressure-bonded (hereinafter referred to as "wedge bonding") onto the external electrode by applying ultrasonic waves and a load without forming a ball.
  • Cu has the drawback of being more easily oxidized than Au, and as a method of preventing surface oxidation of Cu bonding wires, a structure in which the surface of a Cu core material is coated with a metal such as Pd has also been proposed (Patent Document 4). In addition, a Pd-coated Cu bonding wire has been proposed in which the bonding reliability of the 1st bond is improved by coating the surface of the Cu core material with Pd and adding Pd and Pt to the Cu core material (Patent Document 5).
  • JP-A-61-48543 Japanese Patent Publication No. 2018-503743 WO2017/221770 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-167020 WO2017/013796
  • Automotive devices and power devices tend to be exposed to higher temperatures than general electronic devices during operation, and the bonding wires used must exhibit good bonding reliability in harsh high-temperature environments. is required.
  • the inventors of the present invention conducted an evaluation based on the characteristics required for in-vehicle devices and power devices.
  • the Cu core material is exposed by peeling, and the contact area between the coated Pd portion and the exposed Cu portion is exposed to an environment containing oxygen, water vapor, and sulfur compound-based outgas generated from the sealing resin in a high-temperature environment.
  • localized corrosion that is, galvanic corrosion
  • galvanic corrosion may occur, and sufficient joint reliability may not be obtained at the 2nd joint.
  • galvanic corrosion does not occur, but the FAB shape is poor, and the bondability at the 1st bond is insufficient.
  • HTSL High Temperature Storage Life Test
  • the present invention provides a novel Cu bonding wire that provides a good FAB shape and good bonding reliability of the 2nd joint even in a severe high-temperature environment.
  • a bonding wire for a semiconductor device comprising a core material made of Cu or a Cu alloy, and a coating layer formed on the surface of the core material and having a total concentration of Pd and Ni of 90 atomic % or more
  • the thickness of the coating layer is 10 nm or more and 130 nm or less
  • the average value of the ratio C Pd /C Ni of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X
  • the average value X is 0.2.
  • the total number of measurement points in the coating layer whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer
  • a bonding wire for a semiconductor device that satisfies at least one of the following conditions (i) and (ii).
  • the concentration of In in the entire wire is 1 ppm by mass or more and 100 ppm by mass or less
  • the concentration of Ag in the entire wire is 1 ppm by mass or more and 500 ppm by mass or less [2] Absolute deviation from the average value X in the coating layer
  • the bonding wire according to [1], wherein the total number of measurement points within 0.2X is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer.
  • the crystal orientation of the cross section perpendicular to the crimp bonding direction of the FAB is measured.
  • first additive element selected from the group consisting of B, P and Mg
  • [11] Contains one or more elements selected from the group consisting of Se, Te, As, and Sb (hereinafter referred to as "second additive elements"), and the total concentration of the second additive elements in the entire wire is 1 mass
  • [12] Contains one or more elements selected from the group consisting of Ga and Ge (hereinafter referred to as "third additive element”), and the total concentration of the third additive element in the entire wire is 0.011% by mass or more
  • FIG. 1 is a schematic diagram for explaining the position and dimensions of a measurement plane when performing composition analysis by AES.
  • FIG. 2 is a schematic diagram for explaining a cross section perpendicular to the bonding direction of FAB.
  • the bonding wire for a semiconductor device of the present invention (hereinafter also simply referred to as “the wire of the present invention” or “wire”) is A core material made of Cu or a Cu alloy; A coating layer formed on the surface of the core material and having a total concentration of Pd and Ni of 90 atomic % or more, In the concentration profile in the depth direction of the wire obtained by measuring 50 or more points in the coating layer in the depth direction by Auger electron spectroscopy (AES), The coating layer has a thickness of 10 nm or more and 130 nm or less, When the average value of the ratio C Pd /C Ni of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X, the average value X is 0.2.
  • the total number of measurement points in the coating layer whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer
  • the concentration of at least one of In and Ag with respect to the entire wire is 1 ppm by mass or more.
  • the bonding wires used in in-vehicle devices and power devices are required to exhibit good bonding reliability in harsh high-temperature environments.
  • bonding wires used in in-vehicle devices are required to have bonding reliability in a high-temperature environment exceeding 150°C.
  • the present inventors conducted an evaluation based on the characteristics required for in-vehicle devices, etc., and found that in a conventional Cu bonding wire having a Pd coating layer, galvanic corrosion occurs in a high temperature environment, and the 2nd junction It has been found that sufficient bonding reliability may not be obtained in some cases.
  • HTSL In evaluating the bonding reliability of bonding wires in a high-temperature environment, HTSL is often performed by exposing to an environment at a temperature of 175 ° C., assuming a severe high-temperature environment. HTSL was performed at a temperature of 200° C. assuming the environment. As a result, it was found that even a bonding wire exhibiting good bonding reliability of the second bonding portion at a temperature of 175°C tends to lose bonding reliability of the second bonding portion at a temperature of 200°C. It was also confirmed that such a tendency becomes more pronounced as the wire diameter of the bonding wire increases.
  • the coating layer is 10 nm or more and 130 nm or less, and Pd for all measurement points of the coating layer
  • the average value of the ratio C Pd /C Ni of the concentration C Pd (atomic %) of Ni and the concentration C Ni (atomic %) of Ni is X
  • the average value X is 0.2 or more and 35.0 or less
  • the total number of measurement points in the coating layer whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X is 50% or more of the total number of measurement points in the coating layer, and the concentration of at least one of In and Ag in the entire wire
  • the present inventors have found that a bonding wire having a is of 1 ppm by
  • the wire of the present invention includes a core material made of Cu or a Cu alloy (hereinafter also simply referred to as "Cu core material").
  • the Cu core material is not particularly limited as long as it is made of Cu or a Cu alloy, and a known Cu core material that constitutes a conventional Pd-coated Cu wire known as a bonding wire for semiconductor devices may be used.
  • the concentration of Cu in the Cu core material is, for example, 97 atomic % or more, 97.5 atomic % or more, 98 atomic % or more, 98.5 atomic % at the center (shaft core portion) of the Cu core material.
  • 99 atomic % or more 99.5 atomic % or more, 99.8 atomic % or more, 99.9 atomic % or more, 99.98 atomic % or more, or 99.99 atomic % or more.
  • the concentration of at least one of In and Ag with respect to the entire wire is 1 ppm by mass or more. It is preferable that the Cu core material contains In and Ag so that Preferred ranges of concentrations of In and Ag with respect to the entire wire are as described later.
  • the Cu core material may also contain, for example, one or more dopants selected from a first additive element, a second additive element, and a third additive element, which will be described later. Preferred contents of these dopants are as described later.
  • the Cu core material consists of Cu and inevitable impurities. In another embodiment, the Cu core material consists of Cu, at least one of In and Ag, and inevitable impurities. In yet another embodiment, the Cu core material is composed of Cu, one or more elements selected from first, second and third additive elements described below, and unavoidable impurities. In yet another embodiment, the Cu core material includes Cu, at least one of In and Ag, and one or more elements selected from a first additive element, a second additive element, and a third additive element described later. , and inevitable impurities. Note that the term “inevitable impurities” for the Cu core material also includes elements forming the coating layer described below.
  • the wire of the present invention includes a coating layer formed on the surface of the Cu core material and having a total concentration of Pd and Ni of 90 atomic % or more (hereinafter also simply referred to as "coating layer").
  • the coating layer in the wire of the present invention is measured by AES in the depth direction, and the coating layer has 50 points.
  • concentration profile in the depth direction of the wire hereinafter also simply referred to as "concentration profile in the depth direction of the wire" obtained by measuring as described above, the following (1) to (3) It is important that all conditions are met.
  • the thickness of the coating layer is 10 nm or more and 130 nm or less
  • the average value of is X
  • the average value X is 0.2 or more and 35.0 or less
  • the total number of measurement points whose absolute deviation from the average value X in the coating layer is within 0.3X 50% or more of the total number of layer measurement points
  • the measurement points in the depth direction are measured so as to be 50 points or more in the coating layer.
  • AES analysis in the depth direction can be performed at sub-nano-order measurement intervals. Easy. If, as a result of the measurement, the number of measurement points is less than 50, the number of measurement points is increased to 50 or more by decreasing the sputtering speed or shortening the sputtering time, etc., and the measurement is performed again. This makes it possible to obtain a concentration profile in the depth direction of the wire by measuring 50 or more points in the coating layer in the depth direction using AES.
  • the coating layer in the wire of the present invention has a depth direction of the wire obtained by measuring 50 or more points in the depth direction in the coating layer by AES. satisfies all of the above conditions (1) to (3).
  • Condition (1) relates to the thickness of the coating layer.
  • the wire of the present invention provides good bonding reliability at the 2nd joint in a high-temperature environment, and also has good It can provide a FAB shape and thus a good 1st joint crimp shape.
  • the thickness of the coating layer (the calculation method based on the concentration profile in the depth direction of the wire will be described later) is 10 nm or more, preferably 12 nm or more, from the viewpoint of realizing a good FAB shape. , 14 nm or more, 15 nm or more, 16 nm or more, 18 nm or more, or 20 nm or more, more preferably 25 nm or more, 30 nm or more, 40 nm or more, or 50 nm or more, and still more preferably 60 nm or more, 70 nm or more, 80 nm or more, or 90 nm or more.
  • the thickness of the coating layer is less than 10 nm, eccentricity occurs during FAB formation, which tends to deteriorate the shape of the FAB and deteriorate the crimped shape of the 1st joint.
  • the upper limit of the thickness of the coating layer is 130 nm or less, preferably 125 nm or less, 120 nm or less, 115 nm or less, or 110 nm or less, from the viewpoint of achieving a favorable FAB shape. If the thickness of the coating layer is more than 130 nm, deformities and incomplete melting occur during FAB formation, resulting in deterioration of the shape of the FAB, and the crimped shape of the 1st joint tends to deteriorate.
  • -Condition (2)- Condition (2) relates to the average value X of the ratio C Pd /C Ni of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer.
  • the average value X is 35.0 or less, preferably 34.0 or less, more preferably 32.0 or less, from the viewpoint of realizing good joint reliability of the second joint. 0 or less, 28.0 or less, 26.0 or less, 25.0 or less, 24.0 or less, 22.0 or less, or 20.0 or less. If the ratio C Pd /C Ni exceeds 35.0, galvanic corrosion cannot be suppressed in a high-temperature environment, and sufficient high-temperature joint reliability tends to be unobtainable at the 2nd joint.
  • the lower limit of the average value X is 0.2 or more, preferably 0.4 or more, 0.5 or more, 0.6 or more, and 0.8 from the viewpoint of realizing good bondability at the second joint.
  • -Condition (3)- Condition (3) relates to the fact that the total number of measurement points in the coating layer whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X is 50% or more of the total number of measurement points in the coating layer.
  • the condition (3) together with the condition (2), includes a PdNi alloy containing Pd and Ni at a predetermined ratio in the thickness direction of the coating layer at a high concentration while suppressing fluctuations in the Pd/Ni ratio.
  • the absolute deviation from the average value X of the coating layer is within 0.2X (more preferably More preferably, the total number of measurement points within 0.18X, within 0.16X, or within 0.15X is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer.
  • the absolute deviation from the average value X in the coating layer should be within a predetermined range (preferred range is as described above) is preferably 55% or more or 60% or more, more preferably 65% or more, 70% or more or 75% or more, still more preferably 80% of the total number of measurement points of the coating layer That's it.
  • the Pd concentration C Pd (atomic %) or the Ni concentration C Ni (atomic %) is calculated for all measurement points of the coating layer.
  • the difference between the maximum value and the minimum value of the approximate straight line in the depth (thickness) range of the coating layer is preferably 20 atomic % or less, more preferably 15 atomic % or less, and further It is preferably 10 atomic % or less, 8 atomic % or less, 6 atomic % or less, or 5 atomic % or less.
  • the average value X when the average value X is less than 1, when C Ni (atomic %) is linearly approximated by the least squares method for all measurement points of the coating layer, the maximum value of the approximate straight line in the depth range of the coating layer It is preferable that the difference between the minimum values is within the above range, and when the average value X is 1 or more, C Pd (atomic %) for all measurement points of the coating layer is linearly approximated by the least squares method. , the difference between the maximum value and the minimum value of the approximate straight line in the depth range of the coating layer is preferably within the above range.
  • Thickness of the coating layer in condition (1), average value X in conditions (2) and (3) and absolute deviation from the average value X, total number of measurement points where the absolute deviation is within a predetermined range, measurement of the coating layer The ratio of the total number of measurement points with an absolute deviation within a predetermined range to the total number of points can be determined by conducting composition analysis by AES while digging down from the surface of the wire in the depth direction (toward the center of the wire) by Ar sputtering.
  • composition analysis of the wire surface 2) sputtering with Ar, and 3) composition analysis of the surface after sputtering are repeated, so that each element in the depth (center) direction from the surface of the wire (so-called density profile in the depth direction) is acquired, and confirmation/decision can be made based on the density profile.
  • density profile in the depth direction the unit of depth was converted into SiO 2 .
  • the position and dimensions of the measurement surface are determined as follows.
  • the width of the measurement surface refers to the dimension of the measurement surface in the direction perpendicular to the wire axis (thickness direction of the wire)
  • the length of the measurement surface refers to the direction of the wire axis (lengthwise direction of the wire).
  • ) refers to the dimension of the measurement surface.
  • the measuring plane 1 shows a measuring plane 2 in relation to the wire 1, the width of which is the dimension w a of the measuring plane in the direction perpendicular to the wire axis, and the length of which is the length of the wire. is the dimension la of the measuring surface in the direction of the axis;
  • the measuring surface 2 is positioned so that the center of its width coincides with the dashed-dotted line X, which is the center of the width of the wire, and the width wa of the measuring surface is the diameter of the wire (equivalent to the width W of the wire).
  • the ratio of the total number of measurement points with an absolute deviation within a predetermined range to the total number of measurement points is the result of measurement under the conditions described in the section [Analysis of coating layer thickness by Auger electron spectroscopy (AES)] below. It is based on
  • the tendency of the concentration profile in the depth direction obtained for the wire of the present invention will be described below. From the surface of the wire to a certain depth position, there is a tendency for Pd and Ni to coexist at a high concentration at a certain ratio, that is, there is a region (coating layer) where the total concentration of Pd and Ni is 90 atomic % or more, When the average value of the ratio C Pd /C Ni of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X, the absolute value from the average value X There tends to be a certain number of measurement points whose deviation is within 0.3X.
  • the concentrations of Pd and Ni tend to decrease and the concentration of Cu tends to increase.
  • the total concentration of Pd and Ni is 90 atomic % or more. From the thickness and the total number of measurement points, the thickness of the coating layer and the total number of measurement points of the coating layer can be obtained. Further, the average value X is obtained by arithmetically averaging the ratio C Pd /C Ni for all measurement points of the coating layer, and the average value by confirming the absolute deviation from the average value X for all measurement points of the coating layer.
  • the total number of measurement points whose absolute deviation from X is within 0.3X can be determined.
  • the Au concentration tends to decrease and the Pd and Ni concentrations increase from the surface of the wire to a very shallow position. be.
  • the thickness of the region where the total is 90 atomic % or more and the total number of measurement points can be used to determine the thickness of the coating layer.
  • the thickness and the total number of measurement points of the coating layer can be obtained, and the average value X is obtained by arithmetically averaging the ratio C Pd /C Ni for all measurement points of the coating layer.
  • the total number of measurement points whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X can be obtained.
  • the coating layer in addition to satisfying all of the above conditions (1) to (3), the coating layer satisfies the following conditions (4) and (5) based on the concentration profile in the depth direction of the wire. ) is more preferably satisfied.
  • the average value of the Pd concentration C Pd (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X Pd
  • the absolute deviation from the average value X Pd in the coating layer is within 0.1X Pd
  • the total number of measurement points is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer.
  • the total number of measurement points whose absolute deviation from the average value X Ni is within 0.1X Ni is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer.
  • the thickness and the total number of measurement points are as described above in relation to conditions (1) to (3).
  • the wire of the present invention includes a coating layer that satisfies one or both of the conditions (4) and (5), the wire of the present invention has a remarkably good 2nd joint in a high temperature environment. It is possible to bring about bonding reliability and achieve a remarkably good FAB shape.
  • the coating layer may contain, for example, one or more dopants selected from a first additive element, a second additive element, and a third additive element, which will be described later. Preferred contents of these dopants are as described later.
  • the wire of the present invention may further contain Au on its surface. By further containing Au, the bondability at the 2nd junction can be further improved.
  • the concentration of Au on the surface of the wire of the present invention is preferably 10 atomic % or more, more preferably 15 atomic % or more, still more preferably 20 atomic % or more, 22 atomic % % or more, 24 atomic % or more, 25 atomic % or more, 26 atomic % or more, 28 atomic % or more, or 30 atomic % or more.
  • the upper limit of the concentration of Au on the surface of the wire of the present invention is preferably 90 atomic % or less, more preferably 85 atomic %, from the viewpoint of realizing a good FAB shape and a good crimp shape of the 1st joint.
  • the concentration of Au on the surface of the wire of the present invention is 10 atomic % or more and 90 atomic % or less.
  • the concentration of Au on the surface can be determined by performing a composition analysis of the wire surface by Auger electron spectroscopy (AES) using the wire surface as a measurement surface.
  • AES Auger electron spectroscopy
  • gas components such as carbon (C), sulfur (S), oxygen (O), nitrogen (N), and non-metallic elements are not taken into consideration when determining the concentration of Au on the surface.
  • composition analysis of the wire surface can be performed under the same conditions as 1) composition analysis of the wire surface described in relation to the method of acquiring the concentration profile in the depth direction. That is, in performing composition analysis on the wire surface by Auger electron spectroscopy (AES), the position and dimensions of the measurement surface are determined as follows. Position the wire so that the center of the width of the wire in the direction perpendicular to the wire axis is the center of the width of the measurement surface, and determine the measurement surface so that the width of the measurement surface is 5% or more and 15% or less of the wire diameter. do.
  • the length of the measurement plane is set to be five times the width of the measurement plane.
  • the concentration of Au on the surface described above is based on the results of measurement under the conditions described in the section [Composition analysis of wire surface by Auger electron spectroscopy (AES)] below.
  • the position showing the maximum concentration of Au in the concentration profile in the depth direction of the wire is closer to the surface side of the wire than the position showing the maximum concentration of Pd and the position showing the maximum concentration of Ni. be.
  • the boundary between the Cu core material and the coating layer is determined based on the total concentration of Pd and Ni in the concentration profile in the depth direction of the wire.
  • the position where the total concentration of Pd and Ni is 90 atomic % is determined as the boundary, the area where the total concentration of Pd and Ni is less than 90 atomic % is the Cu core material, and the area where the total concentration is 90 atomic % or more is the coating layer.
  • the boundary between the Cu core material and the coating layer does not necessarily have to be a grain boundary.
  • the concentration profile was confirmed from the wire surface toward the wire center side, and from the depth position Z1 where the total concentration of Pd and Ni reached 90 atomic% for the first time, the total concentration of Pd and Ni was 90%. It can be obtained as the distance to the depth position Z2 (however, Z2>Z1) where it first drops below atomic %.
  • the wire of the present invention is characterized by including a coating layer that satisfies the above conditions (1) to (3).
  • the deviation, the total number of measurement points whose absolute deviation is within a predetermined range, and the ratio of the total number of measurement points whose absolute deviation is within a predetermined range to the total number of measurement points of the coating layer are determined by the above boundary determination method. is determined by focusing on the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %).
  • the coating layer consists of Pd and Ni and inevitable impurities.
  • the coating layer consists of Pd and Ni; at least one of In and Ag; and incidental impurities.
  • the coating layer consists of Pd and Ni; Au, one or more elements selected from a first additive element, a second additive element, and a third additive element described later; and unavoidable impurities.
  • the coating layer comprises Pd and Ni; at least one of In and Ag; Au; and one or more selected from the following first additive element, second additive element, and third additive element and; unavoidable impurities.
  • the term “inevitable impurities” in the coating layer also includes the elements that constitute the Cu core material.
  • the wire of the present invention is characterized by containing at least one of In and Ag.
  • the wire of the present invention has a good FAB shape.
  • the wire of the present invention includes a coating layer that satisfies all of the above conditions (1) to (3), and at least one of the following conditions (i) and (ii).
  • the concentration of In in the entire wire is 1 ppm by mass or more
  • the concentration of Ag in the entire wire is 1 ppm by mass or more
  • Condition (i) relates to the In concentration for the entire wire.
  • the concentration of In in the entire wire is 1 mass.
  • ppm or more preferably 2 mass ppm or more, 3 mass ppm or more, 4 mass ppm or more, or 5 mass ppm or more, more preferably 6 mass ppm or more, 8 mass ppm or more, or 10 mass ppm or more, further preferably 20 mass ppm ppm or more, 30 mass ppm or more, or 40 mass ppm or more, and more preferably 50 mass ppm or more.
  • the In concentration with respect to the entire wire is 50 ppm by mass or more, it is preferable because it is easy to realize a bonding wire that exhibits good bonding reliability at the 2nd bonding portion in a severe high-temperature environment regardless of the wire diameter of the bonding wire. is.
  • the upper limit of the concentration of In to the entire wire is, for example, 100 ppm by mass or less, 95 It can be mass ppm or less, 90 mass ppm or less, and the like. Therefore, in one embodiment, when the wire of the present invention satisfies condition (i), the concentration of In relative to the entire wire is 1 mass ppm or more and 100 mass ppm or less.
  • -Condition (ii)- Condition (ii) relates to the Ag concentration for the whole wire.
  • condition (ii) from the viewpoint of improving the bonding reliability in a high temperature environment, above all, a bonding wire that exhibits good bonding reliability of the second bonding part in a severe high temperature environment regardless of the wire diameter of the bonding wire.
  • the concentration of Ag with respect to the entire wire is 1 mass ppm or more, preferably 2 mass ppm or more, 3 mass ppm or more, 4 mass ppm or more, or 5 mass ppm or more, more preferably 10 mass ppm or more.
  • the concentration of Ag in the entire wire is 100 ppm by mass or more, regardless of the wire diameter of the wire, it is preferable because it is easy to realize a bonding wire that exhibits good bonding reliability at the 2nd bonding portion in a severe high-temperature environment. be.
  • the upper limit of the concentration of Ag in the entire wire is, for example, 500 ppm by mass or less, 480 It can be mass ppm or less, 460 mass ppm or less, 450 mass ppm or less, and the like. Therefore, in one embodiment, when the wire of the present invention satisfies condition (ii), the concentration of Ag relative to the entire wire is 1 mass ppm or more and 500 mass ppm or less.
  • the preferred ranges of In and Ag concentrations are as described above.
  • the wire of the present invention satisfies at least one of the following conditions (i) and (ii).
  • the concentration of In in the entire wire is 1 mass ppm or more and 100 mass ppm or more
  • the concentration of Ag in the whole wire is 1 mass ppm or more and 500 mass ppm or more
  • the total concentration of In and Ag in the entire wire is 1 ppm by mass or more, preferably 2 mass ppm or more, 3 mass ppm or more, 4 mass ppm or more, or 5 mass ppm or more, more preferably 6 mass ppm or more, 8 mass ppm or more, or 10 mass ppm or more, more preferably 20 mass ppm or more, 30 mass ppm or more Or 40 mass ppm or more, still more preferably 50 mass ppm or more, 60 mass ppm or more or 70 mass ppm or more, the upper limit is preferably 600 mass ppm or less, more preferably 550 mass ppm or less, still more preferably 500 mass ppm Mass ppm or less.
  • In and Ag may be contained in either the Cu core material or the coating layer, or may be contained in both. From the viewpoint of realizing a bonding wire that exhibits good bonding reliability of the second bonding portion in a severe high-temperature environment regardless of the wire diameter of the bonding wire, In and Ag are contained in the Cu core material. preferred.
  • the wire of the present invention may further contain one or more elements ("first additive element") selected from the group consisting of B, P and Mg.
  • first additive element selected from the group consisting of B, P and Mg.
  • the total concentration of the first additive element with respect to the entire wire is preferably 1 ppm by mass or more. This makes it possible to realize a bonding wire that provides a better crimped shape of the 1st joint.
  • the total concentration of the first additive element with respect to the entire wire is more preferably 2 mass ppm or more, 3 mass ppm or more, 5 mass ppm or more, 8 mass ppm or more, 10 mass ppm or more, 15 mass ppm or more, or 20 mass ppm It is more preferable that it is above.
  • the total concentration of the first additive element is preferably 100 mass ppm or less, 90 mass ppm or less, 80 mass ppm or less, 70 mass ppm or less. , 60 mass ppm or less, or 50 mass ppm or less. Therefore, in a preferred embodiment, the wire of the present invention contains the first additive element, and the total concentration of the first additive element with respect to the entire wire is 1 mass ppm or more and 100 mass ppm or less.
  • the first additive element may be contained in either the Cu core material or the coating layer, or may be contained in both.
  • the wire of the present invention contains Au on its surface, the first additive element may be contained together with the Au. From the viewpoint of realizing a bonding wire that brings about a better crimped shape of the 1st joint, it is preferable that the first additive element is contained in the Cu core material.
  • the wire of the present invention may further contain one or more elements ("second additive element") selected from the group consisting of Se, Te, As and Sb.
  • the total concentration of the second additive element in the entire wire is preferably 1 ppm by mass or more. Thereby, the bonding reliability of the 1st bonding portion can be improved in a high-temperature and high-humidity environment.
  • the total concentration of the second additive element with respect to the entire wire is more preferably 2 mass ppm or more, 3 mass ppm or more, 5 mass ppm or more, 8 mass ppm or more, 10 mass ppm or more, 15 mass ppm or more, or 20 mass ppm It is more preferable that it is above.
  • the total concentration of the second additive element is preferably 100 mass ppm or less, 90 mass ppm or less, and 80 mass ppm or less. , 70 mass ppm or less, 60 mass ppm or less, or 50 mass ppm or less. Therefore, in a preferred embodiment, the wire of the present invention contains a second additive element, and the total concentration of the second additive element with respect to the entire wire is 1 mass ppm or more and 100 mass ppm or less.
  • the second additive element may be contained in either the Cu core material or the coating layer, or may be contained in both.
  • the second additive element is preferably contained in the coating layer from the viewpoint of realizing a bonding wire that provides even better bonding reliability of the 1st bonding portion in a high-temperature, high-humidity environment.
  • the wire of the present invention contains Au on its surface, the second additive element may be contained together with the Au.
  • the wire of the present invention may further contain one or more elements selected from the group consisting of Ga and Ge ("third additive element").
  • the total concentration of the third additive element with respect to the entire wire is preferably 0.011% by mass or more. Thereby, the bonding reliability of the 1st bonding portion can be improved in a high-temperature environment.
  • the total concentration of the third additive element relative to the entire wire is more preferably 0.015% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, 0.025% by mass or more, 0.03% by mass or more, and 0.031% by mass.
  • the wire of the present invention contains a third additive element, and the total concentration of the third additive element with respect to the entire wire is 0.011% by mass or more and 1.5% by mass or less.
  • the third additive element may be contained in either the Cu core material or the coating layer, or may be contained in both.
  • the third additive element may be contained together with the Au.
  • the contents of In, Ag, the first additive element, the second additive element, and the third additive element in the wire can be measured by the method described in [Measurement of element content] below.
  • the total concentration of Cu, Ni, Au, and Pd is, for example, 98.4% by mass or more, 98.5% by mass or more, 98.6% by mass or more, or 98.7% by mass or more. obtain.
  • the result of measuring the crystal orientation of the cross section perpendicular to the crimping bonding direction of the FAB has an angle difference of 15 degrees or less with respect to the crimping bonding direction.
  • the ratio of ⁇ 100> crystal orientation is preferably 30% or more.
  • the bonding wire connection process is completed by first bonding to the electrodes on the semiconductor chip, then forming a loop, and then second bonding the wire part to the external electrodes on the lead frame or substrate.
  • the tip of the wire is heated and melted by the input of arc heat, the FAB is formed by surface tension, and then the FAB is pressure-bonded (ball-jointed) to the electrode on the semiconductor chip.
  • the present inventors measured the crystal orientation of the cross section perpendicular to the pressure bonding direction of the FAB, and found that the ratio of ⁇ 100> crystal orientation with an angle difference of 15 degrees or less with respect to the pressure bonding direction (hereinafter simply “ It has been found that a wire having a ratio of ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB) of 30% or more can realize a remarkably good crimped shape of the 1st joint.
  • the ratio of the ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB is more preferably 35% or more, more preferably 40% or more, and even more preferably 45% or more. , particularly preferably 50% or more, 55% or more or 60%.
  • a wire in which the ratio of ⁇ 100> crystal orientation in the FAB cross section is 50% or more can realize an exceptionally good crimped shape of the 1st joint.
  • the proportion of ⁇ 100> crystal orientation in the cross-section of the FAB is 30% or more, more preferably 50% or more.
  • the upper limit of the ratio of ⁇ 100> crystal orientation in the FAB cross section is not particularly limited, and may be, for example, 100%, 99.5% or less, 99% or less, or 98% or less.
  • FIG. 2 shows a schematic diagram when the tip of the wire 1 is heated and melted by arc heat input to form the FAB 10 by surface tension.
  • the formed FAB 10 is pressure-bonded to electrodes (not shown) on the semiconductor chip.
  • the crimping direction of the FAB 10 is the direction indicated by the arrow Z (the vertical direction (vertical direction) in FIG. 2)
  • the section perpendicular to the crimping direction Z is the dotted line A- 2 is a cross section exposed by cutting the FAB along A.
  • the dotted line AA which serves as a reference for cross section extraction, is set at the position where the diameter of the exposed cross section is maximum, that is, the position where the diameter of the exposed cross section is D when the diameter of the FAB is D.
  • the straight line AA may deviate from the target and the diameter of the exposed cross section may be smaller than D, but if the diameter of the exposed cross section is 0.9D or more, the deviation is the ratio of the crystal orientation. Since the effect on the
  • the crystal orientation of the cross section perpendicular to the crimping bonding direction of the FAB can be measured using the backscattered electron diffraction (EBSD) method.
  • An apparatus used for the EBSD method consists of a scanning electron microscope and a detector attached thereto.
  • the EBSD method is a technique for determining the crystal orientation at each measurement point by projecting a diffraction pattern of backscattered electrons generated when a sample is irradiated with an electron beam onto a detector and analyzing the diffraction pattern.
  • Dedicated software such as OIM analysis manufactured by TSL Solutions Co., Ltd.
  • the ratio of a specific crystal orientation can be calculated by using the analysis software attached to the apparatus with the cross section perpendicular to the pressure bonding direction of the FAB as the inspection plane.
  • the ratio of the ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB is defined as the area of the ⁇ 100> crystal orientation with respect to the measured area expressed as a percentage. In calculating the ratio, only crystal orientations that can be identified on the basis of a certain degree of reliability within the measurement plane are used. It was calculated by excluding the measured area and the area of the ⁇ 100> crystal orientation. If the data excluded here exceeds, for example, 20% of the total, there is a high possibility that the object to be measured was contaminated with some kind of contamination, so the cross section should be reexamined. In the present invention, the ratio of the ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB is the arithmetic mean of the ratios obtained by measuring three or more FABs.
  • the present inventors speculate as follows about the reason why a wire having a ratio of ⁇ 100> crystal orientation in the FAB cross section of 30% or more can realize a remarkably good crimped shape of the 1st joint. .
  • the FAB formed using the wire of the present invention is mainly composed of Cu or a Cu alloy as a core material, and its crystal structure is a face-centered cubic structure.
  • the metal slips in the direction of 45 degrees with respect to the crimping surface and deforms, so FAB is It deforms in a direction of 45 degrees with respect to the crimping surface and radially spreads with respect to a plane parallel to the crimping surface.
  • the crimped shape becomes closer to a perfect circle.
  • the ratio of the ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB is within the desired range by adjusting the thickness of the coating layer, the concentration ratio of Pd and Ni in the coating layer, and the Cu purity of the core material.
  • the inventors speculate as follows about the reason why the thickness of the coating layer affects the ratio of ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB. That is, in the melting stage, the Pd and Ni of the coating layer are moderately diffused and mixed toward the FAB center side, and the Cu or Cu alloy containing the moderately diffused and mixed Pd and Ni in a solid solution is melted in the crimping joining direction.
  • the ⁇ 100> crystal orientation is oriented with respect to When the thickness of the coating layer is within a predetermined range, diffusion mixing of Pd and Ni during melting becomes moderate, and the ⁇ 100> crystal orientation tends to be oriented with respect to the direction of pressure bonding. It is speculated that if the coating layer is too thin, random crystal orientations with no orientation tend to occur, and if the coating layer is too thick, different crystal orientations tend to preferentially.
  • the diameter of the wire of the present invention is not particularly limited and may be determined as appropriate according to the specific purpose, preferably 30 ⁇ m or more, 35 ⁇ m or more, or 40 ⁇ m or more.
  • the upper limit of the diameter is not particularly limited, and may be, for example, 80 ⁇ m or less, 70 ⁇ m or less, or 50 ⁇ m or less.
  • high-purity (4N to 6N; 99.99 to 99.9999% by mass or more) raw material copper is processed into a large diameter (approximately 3 to 6 mm in diameter) by continuous casting to obtain an ingot.
  • the Cu core material may be produced using a copper alloy containing the dopant at a required concentration as a raw material.
  • a dopant When a dopant is added to Cu, which is a raw material, to obtain such a copper alloy, a high-purity dopant component may be directly added to Cu, or a master alloy containing about 1% of the dopant component may be used. .
  • the dopant In the method of including the dopant in the coating layer, the dopant may be included in the Pd, Ni plating bath, etc. (in the case of wet plating) or the target material (in the case of dry plating) when forming the coating layer.
  • the surface of the Cu core material or the surface of the coating layer is used as the adherend surface, and (1) application of an aqueous solution ⁇ drying ⁇ heat treatment, ( At least one deposition treatment selected from 2) plating method (wet method) and (3) vapor deposition method (dry method) may be performed.
  • a large-diameter ingot is forged, rolled, and drawn to produce a wire (hereinafter also referred to as "intermediate wire") made of Cu or a Cu alloy with a diameter of about 0.7 to 2.0 mm.
  • a coating layer may be formed on the intermediate wire surface.
  • the coating layer may also be applied at the large diameter ingot stage, or after drawing the intermediate wire for further thinning (e.g. after drawing to the final Cu core diameter). Then, a coating layer may be formed on the surface of the Cu core material.
  • the coating layer may be formed, for example, by providing a PdNi alloy layer containing Pd and Ni in a predetermined ratio on the surface of the Cu core material, and from the viewpoint of forming a coating layer having excellent adhesion to the Cu core material, It may be formed by providing a PdNi alloy layer containing Pd and Ni in a predetermined ratio after applying strike plating of a conductive metal to the surface of the Cu core material. Further, after forming a PdNi alloy layer containing Pd and Ni in a predetermined ratio, a layer containing one or more of Pd and Ni (eg, Pd layer, Ni layer, PdNi alloy layer) may be further provided.
  • a layer containing one or more of Pd and Ni eg, Pd layer, Ni layer, PdNi alloy layer
  • a wire containing Au on the surface it can be formed by providing an Au layer on the surface of the coating layer by the same method as described above.
  • Wire drawing can be performed using a continuous wire drawing machine that can set multiple diamond-coated dies. If necessary, heat treatment may be performed in the middle of wire drawing.
  • the constituent elements are mutually diffused between the Au layer on the surface of the wire and the underlying PdNi alloy layer (Pd layer, Ni layer, PdNi alloy layer when provided) by heat treatment. Then, a region containing Au (for example, an alloy region containing Au, Pd and Ni) can be formed on the surface of the wire so that the concentration of Au on the wire surface is within the above preferred range.
  • a method of promoting alloying by continuously sweeping the wire at a constant speed in an electric furnace at a constant furnace temperature is preferable because the composition and thickness of the alloy can be reliably controlled.
  • a method of depositing an alloy region containing at least one of Au and Pd and Ni from the beginning. may be adopted.
  • the wire of the present invention can provide a good FAB shape and good bonding reliability of the 2nd joint in a high-temperature environment. Therefore, the bonding wire of the present invention can be suitably used as a bonding wire for in-vehicle devices and power devices.
  • a semiconductor device can be manufactured by connecting an electrode on a semiconductor chip and an electrode on a lead frame or a circuit board using the bonding wire for a semiconductor device of the present invention.
  • a semiconductor device of the present invention includes a circuit board, a semiconductor chip, and a bonding wire for electrically connecting the circuit board and the semiconductor chip, wherein the bonding wire is the wire of the present invention.
  • the circuit board and semiconductor chip are not particularly limited, and known circuit boards and semiconductor chips that can be used to configure the semiconductor device may be used.
  • a lead frame may be used instead of the circuit board.
  • the configuration of the semiconductor device may include a lead frame and a semiconductor chip mounted on the lead frame.
  • Semiconductor devices are used in electrical products (e.g., computers, mobile phones, digital cameras, televisions, air conditioners, solar power generation systems, etc.) and vehicles (e.g., motorcycles, automobiles, trains, ships, aircraft, etc.). Various semiconductor devices are mentioned.
  • Example 2 First, a method for producing samples will be described.
  • Cu used as a raw material for the Cu core material had a purity of 99.99% by mass or more (4N) and the balance was composed of unavoidable impurities.
  • the first additive element, the second additive element, and the third additive element have a purity of 99% by mass or more and the balance is composed of unavoidable impurities, or they are added to Cu.
  • a master alloy containing a high concentration of elements was used.
  • the raw material is loaded into a graphite crucible, heated to 1090 to 1500 ° C. in an inert atmosphere such as N2 gas or Ar gas using a high-frequency furnace, and then melted, followed by continuous casting. Ingots with a diameter of 3-6 mm were produced. Next, the obtained ingot is subjected to a drawing process to prepare an intermediate wire having a diameter of 0.7 to 2.0 mm, which is then continuously subjected to wire drawing or the like using a die for coating. The wire was thinned to the wire diameter. In wire drawing, a commercially available lubricating liquid was used, and the wire drawing speed was 20 to 150 m/min.
  • the coating layer is formed by pickling with hydrochloric acid or sulfuric acid in order to remove the oxide film on the surface of the wire.
  • a PdNi alloy layer was formed.
  • some wires (Example Nos. 16-19, 33-36, 43-46, 50, 54, 55) had an Au layer on the PdNi alloy layer.
  • An electrolytic plating method was used to form the PdNi alloy layer and the Au layer.
  • As the Pd—Ni plating solution and the Au plating solution commercially available plating solutions were prepared and used after being appropriately prepared.
  • wire drawing and the like were further performed, and the wire was processed to a final wire diameter of ⁇ 50 ⁇ m.
  • an intermediate heat treatment at 300 to 700° C. for 2 to 15 seconds was performed once or twice during wire drawing.
  • the wire was continuously swept and N2 gas or Ar gas was flowed.
  • the wire was continuously swept and heat treated while flowing N2 or Ar gas.
  • the heat treatment temperature of the refining heat treatment was 200 to 600° C.
  • the wire feeding speed was 20 to 200 m/min
  • the heat treatment time was 0.2 to 1.0 seconds.
  • the coating layer was thin, the heat treatment temperature was set low and the wire feed speed was set high, and when the coating layer was thick, the heat treatment temperature was set high and the wire feed speed was set low.
  • Test/evaluation method The test/evaluation method will be described below.
  • the concentration of Au on the wire surface was obtained by measuring the wire surface as a measurement surface by Auger electron spectroscopy (AES) as follows. First, a bonding wire to be measured was linearly fixed to a sample holder. Next, the wire is positioned so that the center of the width of the wire in the direction perpendicular to the wire axis is the center of the width of the measurement surface, and the width of the measurement surface is 5% or more and 15% or less of the wire diameter. It was determined. The length of the measurement surface was five times the width of the measurement surface.
  • the composition analysis of the wire surface was performed under the condition of an acceleration voltage of 10 kV to obtain the surface Au concentration (atomic %).
  • the composition analysis by AES was performed on three measurement surfaces spaced apart from each other by 1 mm or more in the axial direction of the wire, and the arithmetic mean value was adopted. Gas components such as carbon (C), sulfur (S), oxygen (O) and nitrogen (N), non-metallic elements, and the like were not taken into consideration when determining the concentration of Au on the surface.
  • AES Auger electron spectroscopy
  • the dimensions of the measurement surface and the conditions for composition analysis by AES are the same as those described in the section [Composition analysis of wire surface by Auger electron spectroscopy (AES)] above. and
  • AES Auger electron spectroscopy
  • the depth direction measurement points were measured so as to be 50 points or more in the coating layer.
  • acquisition of the concentration profile in the depth direction was carried out on three measurement planes separated from each other by 1 mm or more in the wire axial direction.
  • the concentration profile is confirmed from the wire surface toward the wire center side, and the total of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) is 90 atomic %.
  • the distance from the depth position Z1 at which the total of C Pd and C Ni is first reduced to less than 90 atomic% (where Z2>Z1) is defined as the measured thickness of the coating layer. asked.
  • the total number of measurement points from the depth position Z1 to the depth position Z2 was obtained as the total number of measurement points of the coating layer.
  • the arithmetic average value of the numerical values obtained for the three measurement surfaces was adopted.
  • the total number of measurement points of the coating layer was 50 to 100 for the wire of the example.
  • the depth measured by AES analysis is obtained as the product of the sputtering rate and time. Since the sputtering rate is generally measured using SiO 2 as a standard sample, the depth analyzed by AES is a SiO 2 equivalent value. That is, the SiO2 conversion value was used as the unit of the thickness of the coating layer.
  • the arithmetic mean of the ratio C Pd /C Ni of the Pd concentration C Pd (atomic %) and the Ni concentration C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer is obtained.
  • a value X was obtained.
  • the absolute deviation from the average value X is calculated for the ratio C Pd /C Ni of all measurement points of the coating layer, and the total number of measurement points whose absolute deviation from the average value X is within 0.3X and the average value The total number of measurement points whose absolute deviation from X was within 0.2X was determined.
  • the average value X the arithmetic mean value of the numerical values obtained for the three measurement surfaces was adopted.
  • the FAB is formed by setting a current value of 30 to 75 mA, an EFO gap of 762 ⁇ m, and a tail length of 500 ⁇ m, while flowing N 2 +5% H 2 gas at a flow rate of 0.4 to 0.6 L / min.
  • the diameter was set to be in the range of 1.5 to 1.9 times the wire diameter.
  • the FAB shape was judged to be good if it had a true spherical shape, and was judged to be bad if it had eccentricity, irregular shape, or poor melting. Then, it was evaluated according to the following criteria.
  • the cross section of the FAB perpendicular to the crimping direction means the cross section exposed by cutting the FAB along the dotted line AA shown in FIG. was set at the position where the diameter of the The EBSD method was used for the measurement, and the ratio of ⁇ 100> crystal orientation was calculated according to the procedure described above by using the analysis software attached to the apparatus. Measurements were taken for three FABs, and the obtained percentage values were arithmetically averaged to obtain the percentage of ⁇ 100> crystal orientation in the cross section of the FAB.
  • a sample that was wedge-bonded to the lead part of the lead frame using a commercially available wire bonder was sealed with a commercially available thermosetting epoxy resin to prepare a sample for the bonding reliability test of the 2nd joint.
  • the lead frame used was an Fe-42 atomic % Ni alloy lead frame plated with Ni/Pd/Au to a thickness of 1 to 3 ⁇ m.
  • the prepared sample for bonding reliability evaluation was exposed to an environment at a temperature of 200° C. using a high temperature constant temperature machine.
  • the joint life of the 2nd joint was determined by performing a pull test on the wedge joint every 500 hours and setting the pull strength value to 1/2 of the initial pull strength value.
  • the pull strength value was the arithmetic mean of 50 randomly selected wedge joint measurements.
  • the pull test after the high temperature storage test was performed after removing the resin by acid treatment to expose the wedge joint. Then, it was evaluated according to the following criteria.
  • the bondability of the 2nd bond was evaluated by a 2nd bond window test.
  • the horizontal axis indicates the ultrasonic current at the time of 2nd bonding from 140 mA to 180 mA in 5 steps of 10 mA
  • the vertical axis indicates the load at the time of 2nd bonding in 5 steps of 10 gf from 80 gf to 120 gf. This is a test for obtaining the number of conditions under which bonding is possible for the 2nd bonding conditions of .
  • HTSL High Temperature Storage Life Test
  • HAST Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test
  • -HTSL- A commercially available wire bonder was used for an electrode provided by forming a 2.0 ⁇ m thick Al-1.0 mass% Si-0.5 mass% Cu alloy film on a silicon substrate on a general metal frame.
  • the ball-joined sample was sealed with a commercially available thermosetting epoxy resin to prepare a sample for a joint reliability test of the 1st joint.
  • the balls were formed under the conditions described in the [FAB shape] section above.
  • the prepared sample for bonding reliability evaluation was exposed to an environment at a temperature of 200° C. using a high temperature constant temperature machine.
  • the joint life of the 1st joint was determined by performing a shear test on the ball joint every 500 hours and determining the time at which the value of the shear strength reached 1/2 of the initially obtained shear strength.
  • the value of the shear strength was the arithmetic mean value of 50 measurements of randomly selected ball joints.
  • the shear test after the high-temperature storage test was performed after the resin was removed by acid treatment to expose the ball joint portion. Then, it was evaluated according to the following criteria.
  • Tables 2 to 4 show the evaluation results of Examples and Comparative Examples.
  • Example no. All of the wires Nos. 1 to 50 include a coating layer that satisfies all the conditions (1) to (3) specified in this case, and contain at least one of In and Ag at 1 mass ppm or more with respect to the entire wire, and are good It has been confirmed that a good FAB shape is obtained and good bonding reliability of the 2nd bonding portion is obtained.
  • a wire that satisfies a more suitable range for one or more of the above conditions (1) to (3), conditions (i), and (ii) can easily achieve particularly good bonding reliability at the 2nd bond. It was confirmed.
  • Wires 5, 12, 15, 17, 19, 23, 27, 34, 35, 41, 42, 44, 48, and 49 achieved exceptional joint reliability at the 2nd joint, but at least these examples
  • the average value of C Pd (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X Pd
  • the absolute deviation from the average value X Pd of the coating layer is within 0.1X Pd
  • the total number of points is 50% or more of the total number of measurement points of the coating layer
  • the average value of C Ni (atomic %) for all measurement points of the coating layer is X Ni
  • Example No. 1 containing Au on the surface. It was confirmed that the wires Nos. 16 to 19, 33 to 36, 43 to 46, and 50 were remarkably excellent in the initial bondability of the 2nd joint. Furthermore, Example No. 1 containing the total amount of the first additive element of 1 ppm by mass or more. Wires of 20-23, 33, 36, 44-48 were found to provide exceptionally good 1st joint crimp geometries. Example No. 1 containing a total of 1 mass ppm or more of the second additive element. It was confirmed that the wires Nos. 24 to 28, 34, 36, 45, 46, 49, and 50 provided remarkably good joint reliability of the 1st joint under high-temperature and high-humidity environments. Example No.
  • Comparative Example No. Wires 1 to 6 are provided with a coating layer that does not satisfy at least one of the conditions (1) to (3) specified in this case, or the concentration of In and Ag with respect to the entire wire is less than 1 mass ppm, FAB It was confirmed that one or more of the shape and the joint reliability of the second joint were defective.

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Abstract

良好なFAB形状をもたらすと共に、過酷な高温環境下においても良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらす新規なCuボンディングワイヤを提供する。該半導体装置用ボンディングワイヤは、Cu又はCu合金からなる芯材と、該芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層とを含み、 オージェ電子分光法(AES)により深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、 被覆層の厚さが10nm以上130nm以下であり、 被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下であり、 被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であり、 以下の条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たすことを特徴とする。 (i)ワイヤ全体に対するInの濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下 (ii)ワイヤ全体に対するAgの濃度が1質量ppm以上500質量ppm以下

Description

半導体装置用ボンディングワイヤ
 本発明は、半導体装置用ボンディングワイヤに関する。さらには、該ボンディングワイヤを含む半導体装置に関する。
 半導体装置では、半導体チップ上に形成された電極と、リードフレームや基板上の電極との間をボンディングワイヤによって接続している。ボンディングワイヤの接続プロセスは、半導体チップ上の電極に1st接合し、次にループを形成した後、リードフレームや基板上の外部電極にワイヤ部を2nd接合することで完了する。1st接合は、ワイヤ先端をアーク入熱で加熱溶融し、表面張力によりフリーエアボール(FAB:Free Air Ball;以下、単に「ボール」、「FAB」ともいう。)を形成した後に、該ボール部を半導体チップ上の電極に圧着接合(以下、「ボール接合」)する。また、2nd接合は、ボールを形成せずに、ワイヤ部を超音波、荷重を加えることにより外部電極上に圧着接合(以下、「ウェッジ接合」)する。
 これまでボンディングワイヤの材料は金(Au)が主流であったが、LSI用途を中心に銅(Cu)への代替が進んでおり(例えば、特許文献1~3)、また、近年の電気自動車やハイブリッド自動車の普及を背景に車載用デバイス用途において、さらにはエアコンや太陽光発電システムなどの大電力機器におけるパワーデバイス(パワー半導体装置)用途においても、熱伝導率や溶断電流の高さから、高効率で信頼性も高いCuへの代替が期待されている。
 CuはAuに比べて酸化され易い欠点があり、Cuボンディングワイヤの表面酸化を防ぐ方法として、Cu芯材の表面をPd等の金属で被覆した構造も提案されている(特許文献4)。また、Cu芯材の表面をPdで被覆し、さらにCu芯材にPd、Ptを添加することにより、1st接合部の接合信頼性を改善したPd被覆Cuボンディングワイヤも提案されている(特許文献5)。
特開昭61-48543号公報 特表2018-503743号公報 国際公開第2017/221770号 特開2005-167020号公報 国際公開第2017/013796号
 車載用デバイスやパワーデバイスは、作動時に、一般的な電子機器に比べて、より高温にさらされる傾向にあり、用いられるボンディングワイヤに関しては、過酷な高温環境下において良好な接合信頼性を呈することが求められる。
 本発明者らは、車載用デバイスやパワーデバイスに要求される特性を踏まえて評価を実施したところ、従来のPd被覆層を有するCuボンディングワイヤでは、ワイヤの接続工程でPd被覆層が部分的に剥離して芯材のCuが露出し、被覆Pd部と露出Cu部の接触領域が高温環境下で封止樹脂から発生する酸素や水蒸気、硫黄化合物系アウトガスを含む環境に曝されることでCuの局部腐食、すなわちガルバニック腐食が発生し、2nd接合部における接合信頼性が十分に得られない場合があることを見出した。他方、Pd被覆層を有していないベアCuボンディングワイヤに関しては、ガルバニック腐食は発生しないものの、FAB形状が不良であり、ひいては1st接合部における接合性が十分でない。
 以上のとおり、良好なFAB形状をもたらすと共に、高温環境下におけるガルバニック腐食を抑制して良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすCu系のボンディングワイヤの開発が望まれる。この点、車載用デバイス等で要求される特性はますます過酷になっており、より高温での動作保証が求められている。高温環境下におけるボンディングワイヤの接合信頼性を評価するにあたっては、過酷な高温環境を想定して、温度175℃の環境に暴露する高温放置試験(HTSL:High Temperature Storage Life Test)を行う場合が多いが、本発明者らはより過酷な高温環境を想定して温度200℃におけるHTSLを行った。その結果、温度175℃で良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤであっても、温度200℃においては2nd接合部の接合信頼性が損なわれる傾向にあることを見出した。また斯かる傾向は、ボンディングワイヤの線径が太くなるにつれて顕著となることを確認した。ここで、ワイヤの線径が太くなるにつれて2nd接合部の接合信頼性の悪化が顕著となることはガルバニック腐食の不良モードのみに基づいて説明できないことから、温度200℃といった過酷な高温環境においてはガルバニック腐食の不良モードに加えて他の不良モードが発現・顕著化することも見出した。
 本発明は、良好なFAB形状をもたらすと共に、過酷な高温環境下においても良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらす新規なCuボンディングワイヤを提供する。
 本発明者らは、上記課題につき鋭意検討した結果、下記構成を有することによって上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は以下の内容を含む。
[1] Cu又はCu合金からなる芯材と、該芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層とを含む半導体装置用ボンディングワイヤであって、
 オージェ電子分光法(AES)により深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、
 被覆層の厚さが10nm以上130nm以下であり、
 被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下であり、
 被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であり、
 以下の条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たす、半導体装置用ボンディングワイヤ。
 (i)ワイヤ全体に対するInの濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下
 (ii)ワイヤ全体に対するAgの濃度が1質量ppm以上500質量ppm以下
[2] 被覆層のうち平均値Xからの絶対偏差が0.2X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上である、[1]に記載のボンディングワイヤ。
[3] 被覆層の全測定点について、CPd又はCNiを最小二乗法により直線近似した際に、被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差が20原子%以下である、[1]又は[2]に記載のボンディングワイヤ。
[4] ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルが、ワイヤの表面からArスパッタリングにより深さ方向に掘り下げていきながら、下記<条件>にてAESにより測定して得られる、[1]~[3]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
 <条件>ワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下、測定面の長さが測定面の幅の5倍である
[5] ワイヤの表面にAuを含有する、[1]~[4]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
[6] ワイヤの表面におけるAuの濃度が10原子%以上90原子%以下である、[5]に記載のボンディングワイヤ。
[7] ワイヤの表面におけるAuの濃度が、下記<条件>にてAESにより測定される、[6]に記載のボンディングワイヤ。
 <条件>ワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下、測定面の長さが測定面の幅の5倍である
[8] ワイヤを用いてフリーエアボール(FAB:Free Air Ball)を形成したとき、該FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位を測定した結果において、圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が30%以上である、[1]~[7]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
[9] 圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が50%以上である、[8]に記載のボンディングワイヤ。
[10] B、P及びMgからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第1添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第1添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である、[1]~[9]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
[11] Se、Te、As及びSbからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第2添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第2添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である、[1]~[10]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
[12] Ga及びGeからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第3添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第3添加元素の総計濃度が0.011質量%以上1.5質量%以下である、[1]~[11]の何れかに記載のボンディングワイヤ。
[13] [1]~[12]の何れかに記載のボンディングワイヤを含む半導体装置。
 本発明によれば、良好なFAB形状をもたらすと共に、過酷な高温環境下においても良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらす新規なCuボンディングワイヤを提供することができる。
図1は、AESによる組成分析を行う際の測定面の位置及び寸法を説明するための概略図である。 図2は、FABの圧着接合方向に垂直な断面を説明するための概略図である。
 以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。説明にあたり図面を参照する場合もあるが、各図面は、発明が理解できる程度に、構成要素の形状、大きさおよび配置が概略的に示されているに過ぎない。本発明は、下記実施形態及び例示物に限定されるものではなく、本発明の特許請求の範囲及びその均等の範囲を逸脱しない範囲において任意に変更して実施され得る。
 [半導体装置用ボンディングワイヤ]
 本発明の半導体装置用ボンディングワイヤ(以下、単に「本発明のワイヤ」、「ワイヤ」ともいう。)は、
 Cu又はCu合金からなる芯材と、
 該芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層とを含み、
 オージェ電子分光法(AES)により深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、
 該被覆層の厚さが10nm以上130nm以下であり、
 被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下であり、
 被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であり、
 ワイヤ全体に対するIn及びAgの少なくとも一方の濃度が1質量ppm以上であることを特徴とする。
 先述のとおり、車載用デバイスやパワーデバイスに用いられるボンディングワイヤは、過酷な高温環境下において良好な接合信頼性を呈することが求められる。例えば、車載用デバイスに用いられるボンディングワイヤでは、150℃を超えるような高温環境下での接合信頼性が求められている。本発明者らは、車載用デバイス等で要求される特性を踏まえて評価を実施したところ、従来のPd被覆層を有するCuボンディングワイヤでは、高温環境下においてガルバニック腐食が発生し、2nd接合部における接合信頼性が十分に得られない場合があることを見出した。また、Pd被覆層を有していないベアCuボンディングワイヤに関しては、ガルバニック腐食は発生しないものの、FAB形状が不良であり、ひいては1st接合部の圧着形状に劣り、高密度実装で要求される狭ピッチ接続への対応が十分でない。
 車載用デバイスやパワーデバイスに要求される特性はますます過酷になっており、より高温での動作保証が求められている。高温環境下におけるボンディングワイヤの接合信頼性を評価するにあたっては、過酷な高温環境を想定して、温度175℃の環境に暴露するHTSLを行う場合が多いが、本発明者らはより過酷な高温環境を想定して温度200℃におけるHTSLを行った。その結果、温度175℃で良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤであっても、温度200℃においては2nd接合部の接合信頼性が損なわれる傾向にあることを見出した。また斯かる傾向は、ボンディングワイヤの線径が太くなるにつれて顕著となることを確認した。ここで、ワイヤの線径が太くなるにつれて2nd接合部の接合信頼性の悪化が顕著となることはガルバニック腐食の不良モードのみに基づいて説明できないことから、温度200℃といった過酷な高温環境においてはガルバニック腐食の不良モードに加えて他の不良モードが発現・顕著化することも見出した。
 これに対し、Cu又はCu合金からなる芯材と、該芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層とを含み、AESにより深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、被覆層の厚さが10nm以上130nm以下であり、被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下であり、被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であり、ワイヤ全体に対するIn及びAgの少なくとも一方の濃度が1質量ppm以上であるボンディングワイヤによれば、良好なFAB形状をもたらすと共に、過酷な高温環境下においても良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすことを本発明者らは見出した。本発明は、車載用デバイスやパワーデバイスにおけるCuボンディングワイヤの実用化・その促進に著しく寄与するものである。
 <Cu又はCu合金からなる芯材>
 本発明のワイヤは、Cu又はCu合金からなる芯材(以下、単に「Cu芯材」ともいう。)を含む。
 Cu芯材は、Cu又はCu合金からなる限りにおいて特に限定されず、半導体装置用ボンディングワイヤとして知られている従来のPd被覆Cuワイヤを構成する公知のCu芯材を用いてよい。
 本発明において、Cu芯材中のCuの濃度は、例えば、Cu芯材の中心(軸芯部)において、97原子%以上、97.5原子%以上、98原子%以上、98.5原子%以上、99原子%以上、99.5原子%以上、99.8原子%以上、99.9原子%以上、99.98原子%以上又は99.99原子%以上などとし得る。
 ボンディングワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現する観点から、ワイヤ全体に対するIn及びAgの少なくとも一方の濃度が1質量ppm以上となるようにCu芯材がIn、Agを含有することが好ましい。ワイヤ全体に対するIn、Agの濃度の好適範囲は後述のとおりである。
 Cu芯材はまた、例えば、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上のドーパントを含有してよい。これらドーパントの好適な含有量は後述のとおりである。
 一実施形態において、Cu芯材は、Cuと不可避不純物からなる。他の一実施形態において、Cu芯材は、Cuと、In及びAgの少なくとも一方と不可避不純物からなる。さらに他の一実施形態において、Cu芯材は、Cuと、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上の元素と、不可避不純物とからなる。さらに他の一実施形態において、Cu芯材は、Cuと、In及びAgの少なくとも一方と、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上の元素と、不可避不純物とからなる。なお、Cu芯材についていう用語「不可避不純物」には、後述の被覆層を構成する元素も包含される。
 <被覆層>
 本発明のワイヤは、Cu芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層(以下、単に「被覆層」ともいう。)を含む。
 良好なFAB形状をもたらすと共に、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすために、本発明のワイヤにおける被覆層は、AESにより深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイル(以下、単に「ワイヤの深さ方向の濃度プロファイル」ともいう。)において、以下の(1)乃至(3)の条件を全て満たすことが重要である。
 (1)該被覆層の厚さが10nm以上130nm以下
 (2)被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下
 (3)被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上
 本発明において、AESによりワイヤの深さ方向の濃度プロファイルを取得するにあたって、その深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定する。一般にAESによる深さ方向の分析はサブナノオーダーの測定間隔で分析することが可能であるので、本発明が対象とする被覆層の厚さとの関係において測定点を50点以上とすることは比較的容易である。仮に、測定した結果、測定点数が50点に満たない場合には、スパッタ速度を下げたりスパッタ時間を短くしたりする等して測定点数が50点以上になるようにして、再度測定を行う。これにより、AESにより深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定し、ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルを得ることができる。被覆層の厚さにもよるが、被覆層に関する測定点の総数が70点(より好ましくは100点)となるように、AESの測定点間隔を決定することがより好適である。したがって、好適な一実施形態において、本発明のワイヤにおける被覆層は、AESにより深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、上記(1)乃至(3)の条件を全て満たす。
 -条件(1)-
 条件(1)は、被覆層の厚さに関する。条件(2)、(3)との組み合わせにおいて条件(1)を満たす被覆層を含むことにより、本発明のワイヤは、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすと共に、良好なFAB形状をもたらし、ひいては良好な1st接合部の圧着形状をもたらすことができる。
 条件(1)について、被覆層の厚さ(ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルに基づく算出方法は後述する。)は、良好なFAB形状を実現する観点から、10nm以上であり、好ましくは12nm以上、14nm以上、15nm以上、16nm以上、18nm以上又は20nm以上、より好ましくは25nm以上、30nm以上、40nm以上又は50nm以上、さらに好ましくは60nm以上、70nm以上、80nm以上又は90nm以上である。被覆層の厚さが10nm未満であると、FAB形成時に偏芯が発生しFAB形状が悪化すると共に、1st接合部の圧着形状が悪化する傾向にある。また、被覆層の厚さの上限は、良好なFAB形状を実現する観点から、130nm以下であり、好ましくは125nm以下、120nm以下、115nm以下又は110nm以下である。被覆層の厚さが130nm超であると、FAB形成時に異形や溶融不良が発生しFAB形状が悪化すると共に、1st接合部の圧着形状が悪化する傾向にある。
 -条件(2)-
 条件(2)は、上記の被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値Xに関する。条件(1)、(3)に加えて条件(2)を満たす被覆層を含むことにより、本発明のワイヤは、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすと共に、良好なFAB形状をもたらし、ひいては良好な1st接合部の圧着形状をもたらすことができる。
 条件(2)について、平均値Xは、良好な2nd接合部の接合信頼性を実現する観点から、35.0以下であり、好ましくは34.0以下、より好ましくは32.0以下、30.0以下、28.0以下、26.0以下、25.0以下、24.0以下、22.0以下又は20.0以下である。比CPd/CNiが35.0超であると、高温環境下におけるガルバニック腐食を抑制できず2nd接合部において十分な高温接合信頼性が得られない傾向にある。また、平均値Xの下限は、良好な2nd接合部における接合性を実現する観点から、0.2以上であり、好ましくは0.4以上、0.5以上、0.6以上、0.8以上、1.0以上又は1.0超、より好ましくは1.5以上、2.0以上、2.5以上又は3.0以上である。平均値Xが0.2未満であると、十分な2nd接合部における接合性(2nd接合部の初期接合性)が得られない傾向にある。
 -条件(3)-
 条件(3)は、被覆層のうち上記平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であることに関する。条件(1)、(2)との組み合わせにおいて条件(3)を満たす被覆層を含むことにより、本発明のワイヤは、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすと共に、良好なFAB形状をもたらし、ひいては良好な1st接合部の圧着形状をもたらすことができる。
 条件(3)は、条件(2)と共に、被覆層の厚さ方向において、被覆層が、PdとNiを所定比率にて含有するPdNi合金をPd/Ni比率の変動を抑えつつ高濃度に含むことを表す。高温環境下においてより良好な2nd接合部の接合信頼性を実現する観点、より良好なFAB形状を実現する観点から、被覆層のうち平均値Xからの絶対偏差が0.2X以内(より好ましくは0.18X以内、0.16X以内又は0.15X以内)にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であることがより好適である。
 高温環境下においてよりいっそう良好な2nd接合部の接合信頼性を実現する観点、よりいっそう良好なFAB形状を実現する観点から、被覆層のうち平均値Xからの絶対偏差が所定範囲(好適範囲は先述のとおり)にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し好ましくは55%以上又は60%以上、より好ましくは65%以上、70%以上又は75%以上、さらに好ましくは80%以上である。
 本発明の効果をさらに享受し得る観点から、ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、被覆層の全測定点について、Pdの濃度CPd(原子%)又はNiの濃度CNi(原子%)を最小二乗法により直線近似した際に、被覆層の深さ(厚さ)範囲における該近似直線の最大値と最小値の差は、好ましくは20原子%以下、より好ましくは15原子%以下、さらに好ましくは10原子%以下、8原子%以下、6原子%以下又は5原子%以下である。中でも、平均値Xが1未満である場合、被覆層の全測定点についてCNi(原子%)を最小二乗法により直線近似した際に、被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差が上記範囲にあることが好適であり、また、平均値Xが1以上である場合、被覆層の全測定点についてCPd(原子%)を最小二乗法により直線近似した際に、被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差が上記範囲にあることが好適である。
 条件(1)における被覆層の厚さ、条件(2)、(3)における平均値Xや該平均値Xからの絶対偏差、該絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数、被覆層の測定点の総数に占める絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数の割合は、ワイヤの表面からArスパッタリングにより深さ方向(ワイヤ中心への方向)に掘り下げていきながら、AESにより組成分析を行うことにより確認・決定することができる。詳細には、1)ワイヤ表面の組成分析を行った後、2)Arによるスパッタリングと3)スパッタリング後の表面の組成分析とを繰り返すことで、ワイヤの表面から深さ(中心)方向の各元素の濃度変化(所謂、深さ方向の濃度プロファイル)を取得し、該濃度プロファイルに基づき確認・決定することができる。本発明において、深さ方向の濃度プロファイルを取得するにあたって、深さの単位はSiO換算とした。
 1)ワイヤ表面の組成分析や3)スパッタリング後の表面の組成分析を行うにあたり、測定面の位置及び寸法は、以下のとおり決定する。なお、以下において、測定面の幅とは、ワイヤ軸に垂直な方向(ワイヤの太さ方向)における測定面の寸法をいい、測定面の長さとは、ワイヤ軸の方向(ワイヤの長さ方向)における測定面の寸法をいう。図1を参照してさらに説明する。図1は、ワイヤ1の平面視概略図であり、ワイヤ軸の方向(ワイヤの長さ方向)が図1の垂直方向(上下方向)に、また、ワイヤ軸に垂直な方向(ワイヤの太さ方向)が図1の水平方向(左右方向)にそれぞれ対応するように示している。図1には、ワイヤ1との関係において測定面2を示すが、測定面2の幅は、ワイヤ軸に垂直な方向における測定面の寸法wであり、測定面2の長さは、ワイヤ軸の方向における測定面の寸法lである。
 ワイヤ軸に垂直な方向におけるワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下となるように測定面を決定する。測定面の長さは、測定面の幅の5倍となるように設定する。図1において、ワイヤの幅は符号Wで示し、ワイヤの幅の中心を一点鎖線Xで示している。したがって、測定面2は、その幅の中心がワイヤの幅の中心である一点鎖線Xと一致するように位置決めし、かつ、測定面の幅wがワイヤ直径(ワイヤの幅Wと同値)の5%以上15%以下、すなわち0.05W以上0.15W以下となるように決定する。また、測定面の長さlは、l=5wの関係を満たす。測定面の位置及び寸法を上記のとおり決定することにより、高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすと共に良好なFAB形状を実現するのに好適な、条件(1)~(3)の成否を精度良く測定することができる。また、ワイヤ軸方向に互いに1mm以上離間した複数箇所(n≧3)の測定面について実施し、その算術平均値を採用することが好適である。
 上記の条件(1)における被覆層の厚さ、条件(2)、(3)における平均値Xや該平均値Xからの絶対偏差、該絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数、被覆層の測定点の総数に占める絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数の割合は、後述の[オージェ電子分光法(AES)による被覆層の厚さ分析]欄に記載の条件にて測定した結果に基づくものである。
 一実施形態に係る本発明のワイヤについて求められた、深さ方向の濃度プロファイルについて、その傾向を以下に説明する。ワイヤの表面から一定の深さ位置までは、PdとNiが一定比率にて高濃度に共存する傾向、すなわちPdとNiの合計濃度が90原子%以上である領域(被覆層)が存在し、該被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点が一定数存在する傾向にある。さらに深さ方向に進むと、PdとNiの濃度が低下すると共にCuの濃度が上昇する傾向にある。このような深さ方向の濃度プロファイルにおいて、Pdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)に着目して、PdとNiの合計濃度が90原子%以上である領域の厚さや測定点の総数から被覆層の厚さや被覆層の測定点の総数を求めることができる。また、該被覆層の全測定点に関する比CPd/CNiを算術平均することで平均値Xを、被覆層の全測定点に関し該平均値Xからの絶対偏差を確認することで該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数を求めることができる。なお、後述のとおり、ワイヤの表面にAuをさらに含有する場合、深さ方向の濃度プロファイルにおいて、ワイヤの表面からごく浅い位置にかけて、Au濃度が低下すると共にPdとNiの濃度が上昇する傾向にある。斯かる場合も、Pdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)に着目して、その合計が90原子%以上である領域の厚さや測定点の総数から被覆層の厚さや被覆層の測定点の総数を求めることができ、該被覆層の全測定点に関する比CPd/CNiを算術平均することで平均値Xを、被覆層の全測定点に関し該平均値Xからの絶対偏差を確認することで該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数を求めることができる。
 -被覆層に係る他の好適な条件-
 本発明のワイヤにおいて、被覆層は、上記の条件(1)乃至(3)の全てを満たすことに加えて、ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルに基づいて、以下の条件(4)及び(5)の一方又は両方を満たすことがより好適である。
 (4)被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)の平均値をXPdとしたとき、被覆層のうち該平均値XPdからの絶対偏差が0.1XPd以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上
 (5)被覆層の全測定点に関するNiの濃度CNi(原子%)の平均値をXNiとしたとき、被覆層のうち該平均値XNiからの絶対偏差が0.1XNi以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上
 なお、条件(4)、(5)において、被覆層、その厚さや測定点の総数に関しては、条件(1)乃至(3)に関連して上述したとおりである。条件(1)乃至(3)に加えて、条件(4)及び(5)の一方又は両方を満たす被覆層を含む場合、本発明のワイヤは、高温環境下において一際良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすと共に一際良好なFAB形状を実現することができる。
 被覆層は、例えば、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上のドーパントを含有してよい。これらドーパントの好適な含有量は後述のとおりである。
 本発明のワイヤは、その表面にAuをさらに含有していてもよい。Auをさらに含有することにより、2nd接合部における接合性をさらに改善することができる。
 2nd接合部における接合性をさらに改善する観点から、本発明のワイヤの表面におけるAuの濃度は、好ましくは10原子%以上、より好ましくは15原子%以上、さらに好ましくは20原子%以上、22原子%以上、24原子%以上、25原子%以上、26原子%以上、28原子%以上又は30原子%以上である。本発明のワイヤの表面におけるAuの濃度の上限は、良好なFAB形状を実現する観点、良好な1st接合部の圧着形状を実現する観点から、好ましくは90原子%以下、より好ましくは85原子%以下、さらに好ましくは80原子%以下、78原子%以下、76原子%以下、75原子%以下、74原子%以下、72原子%以下又は70原子%以下である。したがって好適な一実施形態において、本発明のワイヤの表面におけるAuの濃度は10原子%以上90原子%以下である。
 本発明において、表面におけるAuの濃度は、ワイヤ表面を測定面として、オージェ電子分光法(AES)によりワイヤ表面の組成分析を行って求めることができる。ここで、表面におけるAuの濃度を求めるにあたり、炭素(C)、硫黄(S)、酸素(O)、窒素(N)等ガス成分、非金属元素等は考慮しない。
 ワイヤ表面の組成分析は、深さ方向の濃度プロファイルを取得する方法に関連して説明した、1)ワイヤ表面の組成分析と同様の条件で実施することができる。すなわち、ワイヤ表面についてオージェ電子分光法(AES)により組成分析を行うにあたり、測定面の位置及び寸法は、以下のとおり決定する。
 ワイヤ軸に垂直な方向におけるワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下となるように測定面を決定する。測定面の長さは、測定面の幅の5倍となるように設定する。測定面の位置及び寸法を上記のとおり決定することにより、2nd接合部における接合性をさらに改善するのに好適な、ワイヤ表面におけるAuの濃度を精度良く測定することができる。また、ワイヤ軸方向に互いに1mm以上離間した複数箇所(n≧3)の測定面について実施し、その算術平均値を採用することが好適である。
 上記の表面におけるAuの濃度は、後述の[オージェ電子分光法(AES)によるワイヤ表面の組成分析]欄に記載の条件にて測定した結果に基づくものである。
 ワイヤの表面にAuを含有する場合、ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいてAuの最大濃度を示す位置は、Pdの最大濃度を示す位置やNiの最大濃度を示す位置よりもワイヤの表面側にある。
 本発明のワイヤにおいて、Cu芯材と被覆層との境界は、上記のワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、PdとNiの合計濃度を基準に判定する。PdとNiの合計濃度が90原子%の位置を境界と判定し、PdとNiの合計濃度が90原子%未満の領域をCu芯材、90原子%以上の領域を被覆層とする。本発明においてCu芯材と被覆層との境界は必ずしも結晶粒界である必要はない。被覆層の厚さは、ワイヤ表面からワイヤ中心側に向けて濃度プロファイルを確認し、PdとNiの合計濃度が90原子%にはじめて達した深さ位置Z1から、PdとNiの合計濃度が90原子%未満にはじめて低下した深さ位置Z2(但しZ2>Z1)までの距離として求めることができる。
 本発明のワイヤは、上記の条件(1)乃至(3)を満たす被覆層を含むことを特徴とするが、条件(2)及び(3)に係る平均値Xや該平均値Xからの絶対偏差、該絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数、被覆層の測定点の総数に占める絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数の割合は、上記の境界の判定法により決定した被覆層について、Pdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)に着目して決定する。
 一実施形態において、被覆層は、Pd及びNiと不可避不純物からなる。他の一実施形態において、被覆層は、Pd及びNiと;In及びAgの少なくとも一方と;不可避不純物とからなる。他の一実施形態において、被覆層は、Pd及びNiと;Au、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上の元素と;不可避不純物とからなる。さらに他の一実施形態において、被覆層は、Pd及びNiと;In及びAgの少なくとも一方と;Au、後述の第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素から選択される1種以上の元素と;不可避不純物とからなる。なお、被覆層についていう用語「不可避不純物」には、先述のCu芯材を構成する元素も包含される。
 本発明のワイヤは、In及びAgの少なくとも一方を含有することを特徴とする。上記の条件(1)乃至(3)を全て満たす被覆層を含むと共に、ワイヤ全体に対しIn及びAgの少なくとも一方を1質量ppm以上含有することにより、本発明のワイヤは、良好なFAB形状をもたらすと共に、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすことができる。
 したがって本発明のワイヤは、上記の条件(1)乃至(3)を全て満たす被覆層を含むと共に、以下の条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たす。
 (i)ワイヤ全体に対するInの濃度が1質量ppm以上
 (ii)ワイヤ全体に対するAgの濃度が1質量ppm以上
 -条件(i)-
 条件(i)は、ワイヤ全体に対するInの濃度に関する。条件(i)について、ボンディングワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現する観点から、ワイヤ全体に対するInの濃度は、1質量ppm以上であり、好ましくは2質量ppm以上、3質量ppm以上、4質量ppm以上又は5質量ppm以上、より好ましくは6質量ppm以上、8質量ppm以上又は10質量ppm以上、さらに好ましくは20質量ppm以上、30質量ppm以上又は40質量ppm以上、さらにより好ましくは50質量ppm以上である。特にワイヤ全体に対するInの濃度が50質量ppm以上であると、ボンディングワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現し易いため好適である。ワイヤ全体に対するInの濃度の上限は、それ以上含有させても高温環境下における2nd接合部の接合信頼性の向上効果は頭打ちとなるため、コスト等を考慮して、例えば100質量ppm以下、95質量ppm以下、90質量ppm以下などとし得る。したがって一実施形態において、本発明のワイヤが条件(i)を満たす場合、ワイヤ全体に対するInの濃度は1質量ppm以上100質量ppm以下である。
 -条件(ii)-
 条件(ii)は、ワイヤ全体に対するAgの濃度に関する。条件(ii)について、高温環境下での接合信頼性を改善する観点から、中でも、ボンディングワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現する観点から、ワイヤ全体に対するAgの濃度は、1質量ppm以上であり、好ましくは2質量ppm以上、3質量ppm以上、4質量ppm以上又は5質量ppm以上、より好ましくは10質量ppm以上、20質量ppm以上、30質量ppm以上、40質量ppm以上又は50質量ppm以上、さらに好ましくは60質量ppm以上又は80質量ppm以上、さらにより好ましくは100質量ppm以上である。特にワイヤ全体に対するAgの濃度が100質量ppm以上であると、ワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現し易いため好適である。ワイヤ全体に対するAgの濃度の上限は、それ以上含有させても高温環境下における2nd接合部の接合信頼性の向上効果は頭打ちとなるため、コスト等を考慮して、例えば500質量ppm以下、480質量ppm以下、460質量ppm以下、450質量ppm以下などとし得る。したがって一実施形態において、本発明のワイヤが条件(ii)を満たす場合、ワイヤ全体に対するAgの濃度は1質量ppm以上500質量ppm以下である。
 条件(i)、(ii)のどちらも満たさない場合、すなわち、ワイヤ全体に対するIn、Agの何れの濃度も1質量ppm未満である場合、温度200℃といった過酷な高温環境下においては2nd接合部の接合信頼性が損なわれる傾向にある。先述のとおり、斯かる傾向は、ボンディングワイヤの線径が太くなるにつれて顕著となる。
 条件(i)、(ii)について、In及びAgの濃度の好適範囲は先述したとおりである。より好適な一実施形態において、本発明のワイヤは、以下の条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たす。
 (i)ワイヤ全体に対するInの濃度が1質量ppm以上100質量ppm以上
 (ii)ワイヤ全体に対するAgの濃度が1質量ppm以上500質量ppm以上
 なお、条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たす場合において、ワイヤ全体に対するInとAgの総計濃度は、本発明の効果をより享受し得る観点から、1質量ppm以上であり、好ましくは2質量ppm以上、3質量ppm以上、4質量ppm以上又は5質量ppm以上、より好ましくは6質量ppm以上、8質量ppm以上又は10質量ppm以上、さらに好ましくは20質量ppm以上、30質量ppm以上又は40質量ppm以上、さらにより好ましくは50質量ppm以上、60質量ppm以上又は70質量ppm以上であり、その上限は、好ましくは600質量ppm以下、より好ましくは550質量ppm以下、さらに好ましくは500質量ppm以下である。
 本発明のワイヤにおいて、In、AgはCu芯材及び被覆層のいずれか一方に含有されていてもよく、その両方に含有されていてもよい。ボンディングワイヤの線径によらず、過酷な高温環境下において良好な2nd接合部の接合信頼性を呈するボンディングワイヤを実現する観点から、In、Agは、Cu芯材中に含有されていることが好適である。
 本発明のワイヤは、B、P及びMgからなる群から選択される1種以上の元素(「第1添加元素」)をさらに含有してよい。本発明のワイヤが第1添加元素を含有する場合、ワイヤ全体に対する第1添加元素の総計濃度は1質量ppm以上であることが好ましい。これにより、より良好な1st接合部の圧着形状をもたらすボンディングワイヤを実現することができる。ワイヤ全体に対する第1添加元素の総計濃度は2質量ppm以上であることがより好ましく、3質量ppm以上、5質量ppm以上、8質量ppm以上、10質量ppm以上、15質量ppm以上又は20質量ppm以上であることがさらに好ましい。ワイヤの硬質化を抑え1st接合時のチップ損傷を低減する観点から、第1添加元素の総計濃度は100質量ppm以下であることが好ましく、90質量ppm以下、80質量ppm以下、70質量ppm以下、60質量ppm以下又は50質量ppm以下であることがより好ましい。したがって好適な一実施形態において、本発明のワイヤは、第1添加元素を含み、ワイヤ全体に対する第1添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である。
 本発明のワイヤが第1添加元素を含有する場合、第1添加元素は、Cu芯材及び被覆層のいずれか一方に含有されていてもよく、その両方に含有されていてもよい。本発明のワイヤがその表面にAuを含有する場合は、第1添加元素は、該Auと共に含有されていてもよい。よりいっそう良好な1st接合部の圧着形状をもたらすボンディングワイヤを実現する観点から、第1添加元素は、Cu芯材中に含有されていることが好適である。
 本発明のワイヤは、Se、Te、As及びSbからなる群から選択される1種以上の元素(「第2添加元素」)をさらに含有してよい。本発明のワイヤが第2添加元素を含有する場合、ワイヤ全体に対する第2添加元素の総計濃度は1質量ppm以上であることが好ましい。これにより、高温高湿環境下での1st接合部の接合信頼性を改善することができる。ワイヤ全体に対する第2添加元素の総計濃度は2質量ppm以上であることがより好ましく、3質量ppm以上、5質量ppm以上、8質量ppm以上、10質量ppm以上、15質量ppm以上又は20質量ppm以上であることがさらに好ましい。良好なFAB形状を実現する観点、良好な1st接合部の圧着形状を実現する観点から、第2添加元素の総計濃度は100質量ppm以下であることが好ましく、90質量ppm以下、80質量ppm以下、70質量ppm以下、60質量ppm以下又は50質量ppm以下であることがより好ましい。したがって好適な一実施形態において、本発明のワイヤは、第2添加元素を含み、ワイヤ全体に対する第2添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である。
 本発明のワイヤが第2添加元素を含有する場合、第2添加元素は、Cu芯材及び被覆層のいずれか一方に含有されていてもよく、その両方に含有されていてもよい。よりいっそう良好な高温高湿環境下での1st接合部の接合信頼性をもたらすボンディングワイヤを実現する観点から、第2添加元素は、被覆層中に含有されていることが好適である。本発明のワイヤがその表面にAuを含有する場合は、第2添加元素は、該Auと共に含有されていてもよい。
 本発明のワイヤは、Ga及びGeからなる群から選択される1種以上の元素(「第3添加元素」)をさらに含有してよい。本発明のワイヤが第3添加元素を含有する場合、ワイヤ全体に対する第3添加元素の総計濃度は0.011質量%以上であることが好ましい。これにより、高温環境下での1st接合部の接合信頼性を改善することができる。ワイヤ全体に対する第3添加元素の総計濃度は0.015質量%以上であることがより好ましく、0.02質量%以上、0.025質量%以上、0.03質量%以上、0.031質量%以上、0.035質量%以上、0.04質量%以上、0.05質量%以上、0.07質量%以上、0.09質量%以上、0.1質量%以上、0.12質量%以上、0.14質量%以上、0.15質量%以上又は0.2質量%以上であることがさらに好ましい。良好なFAB形状を実現する観点、良好な1st接合部の圧着形状を実現する観点、良好な2nd接合部における接合性を実現する観点から、第3添加元素の総計濃度は1.5質量%以下であることが好ましく、1.4質量%以下、1.3質量%以下又は1.2質量%以下であることがより好ましい。したがって好適な一実施形態において、本発明のワイヤは、第3添加元素を含み、ワイヤ全体に対する第3添加元素の総計濃度が0.011質量%以上1.5質量%以下である。
 本発明のワイヤが第3添加元素を含有する場合、第3添加元素は、Cu芯材及び被覆層のいずれか一方に含有されていてもよく、その両方に含有されていてもよい。本発明のワイヤがその表面にAuを含有する場合は、第3添加元素は、該Auと共に含有されていてもよい。
 ワイヤ中のIn、Ag、第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素の含有量は、後述の[元素含有量の測定]に記載の方法により測定することができる。
 本発明のワイヤにおいて、Cu、Ni、Au、Pdの総計濃度は、例えば、98.4質量%以上、98.5質量%以上、98.6質量%以上、又は98.7質量%以上などとし得る。
 -その他の好適条件-
 以下、本発明のワイヤがさらに満たすことが好適な条件について説明する。
 本発明のワイヤは、該ワイヤを用いてFABを形成したとき、該FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位を測定した結果において、圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が30%以上であることが好ましい。これにより、一際良好な1st接合部の圧着形状を実現することができる。
 先述のとおり、ボンディングワイヤによる接続プロセスは、半導体チップ上の電極に1st接合し、次にループを形成した後、リードフレームや基板上の外部電極にワイヤ部を2nd接合することで完了する。1st接合は、ワイヤ先端をアーク入熱で加熱溶融し、表面張力によりFABを形成した後に、該FABを半導体チップ上の電極に圧着接合(ボール接合)する。本発明者らは、FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位を測定した結果において、圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合(以下、単に「FABの断面における<100>結晶方位の割合」ともいう。)が30%以上となるようなワイヤが、一際良好な1st接合部の圧着形状を実現することができることを見出したものである。
 よりいっそう良好な1st接合部の圧着形状を実現する観点から、FABの断面における<100>結晶方位の割合が、より好ましくは35%以上、さらに好ましくは40%以上、さらにより好ましくは45%以上、特に好ましくは50%以上、55%以上又は60%となるワイヤが好適である。特にFABの断面における<100>結晶方位の割合が50%以上となるワイヤは、格別良好な1st接合部の圧着形状を実現することができる。したがって好適な一実施形態において、FABの断面における<100>結晶方位の割合は30%以上であり、より好適には50%以上である。FABの断面における<100>結晶方位の割合の上限は特に限定されず、例えば、100%であってもよく、99.5%以下、99%以下、98%以下などであってもよい。
 図2を参照して、FABの圧着接合方向に垂直な断面について説明する。図2には、ワイヤ1の先端をアーク入熱で加熱溶融し、表面張力によりFAB10を形成した際の概略図を示す。形成したFAB10を半導体チップ上の電極(図示せず)に圧着接合する。図2では、FAB10の圧着接合方向は矢印Zで示された方向(図2における垂直方向(上下方向))であり、圧着接合方向Zに垂直な断面は、該方向Zに垂直な点線A-Aに沿ってFABを切断して露出する断面である。ここで、断面出しを行う際の基準となる点線A-Aは、露出断面の直径が最大となる位置、すなわちFABの直径をDとしたとき露出断面の直径がDとなる位置に設定する。断面出し作業においては直線A-Aが狙いからズレてしまい露出断面の直径がDよりも小さくなることもあり得るが、露出断面の直径が0.9D以上あれば、そのズレが結晶方位の割合に与える影響は無視できるほど小さい為、許容出来るものとする。
 FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位は、後方散乱電子線回折(EBSD:Electron Backscattered Diffraction)法を用いて測定することができる。EBSD法に用いる装置は、走査型電子顕微鏡とそれに備え付けた検出器によって構成される。EBSD法は、試料に電子線を照射したときに発生する反射電子の回折パターンを検出器上に投影し、その回折パターンを解析することによって、各測定点の結晶方位を決定する手法である。EBSD法によって得られたデータの解析には専用ソフト(株式会社TSLソリューションズ製 OIM analysis等)を用いることができる。FABの圧着接合方向に垂直な断面を検査面とし、装置に付属している解析ソフトを利用することにより、特定の結晶方位の割合を算出できる。
 本発明において、FABの断面における<100>結晶方位の割合は、測定面積に対する<100>結晶方位の面積を百分率で表したものと定義する。該割合の算出にあたっては、測定面内で、ある信頼度を基準に同定できた結晶方位のみを採用し、結晶方位が測定できない部位、あるいは測定できても方位解析の信頼度が低い部位等は測定面積および<100>結晶方位の面積から除外して計算した。ここで除外されるデータが例えば全体の2割を超えるような場合は、測定対象に何某かの汚染があった可能性が高いため、断面出しから再度実施すべきである。また、本発明において、FABの断面における<100>結晶方位の割合は、3つ以上のFABについて測定して得られた割合の各値の算術平均とした。
 FABの断面における<100>結晶方位の割合が30%以上となるワイヤが一際良好な1st接合部の圧着形状を実現することができる理由について、本発明者らは以下のとおり推察している。
 金属は、特定の結晶面、結晶方向にすべることで(その面、その方向を「すべり面」、「すべり方向」ともいう。)、変形することが知られている。本発明のワイヤを用いて形成されるFABは、主に芯材であるCu又はCu合金から構成され、その結晶構造は面心立方構造である。このような結晶構造をとる場合、圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位が<100>であると、圧着面に対して45度の方向に金属のすべりが発生して変形するため、FABは圧着面に対しては45度方向に、圧着面と平行な平面に対しては放射状に広がりながら変形する。その結果、圧着形状はより真円に近くなるものと推察している。
 本発明において、FABの断面における<100>結晶方位の割合は、被覆層の厚さや被覆層中のPdとNiの濃度比、芯材のCu純度を調整することにより、所期の範囲となる傾向にある。例えば、被覆層の厚さがFABの断面における<100>結晶方位の割合に影響を与える理由について、本発明者らは次のとおり推察している。すなわち、溶融の段階で被覆層のPdとNiがFAB中心側に向けて適度に拡散混合し、その適度に拡散混合したPdとNiを固溶して含有するCu又はCu合金が、圧着接合方向に対して<100>結晶方位が配向するものと考えられる。そして、被覆層の厚さが所定の範囲にあると溶融時のPdとNiの拡散混合が適度となり圧着接合方向に対して<100>結晶方位が配向し易く、他方、被覆層の厚さが薄すぎると配向性がないランダムな結晶方位となり易く、被覆層の厚さが厚すぎると異なる結晶方位が優先的となり易いものと推察している。
 本発明のワイヤの直径は、特に限定されず具体的な目的に応じて適宜決定してよいが、好ましくは30μm以上、35μm以上又は40μm以上などとし得る。該直径の上限は、特に限定されず、例えば80μm以下、70μm以下又は50μm以下などとし得る。
 <ワイヤの製造方法>
 本発明の半導体装置用ボンディングワイヤの製造方法の一例について説明する。
 まず、高純度(4N~6N;99.99~99.9999質量%以上)の原料銅を連続鋳造により大径(直径約3~6mm)に加工し、インゴットを得る。
 上述のIn、Ag、また添加する場合には第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素等のドーパントの添加方法としては、例えば、Cu芯材中に含有させる方法、被覆層中に含有させる方法、Cu芯材の表面に被着させる方法、及び、被覆層の表面に被着させる方法が挙げられ、これらの方法を複数組み合わせてもよい。何れの添加方法を採用しても、本発明の効果を発揮することができる。ドーパントをCu芯材中に含有させる方法では、ドーパントを必要な濃度含有した銅合金を原料として用い、Cu芯材を製造すればよい。原材料であるCuにドーパントを添加して斯かる銅合金を得る場合、Cuに、高純度のドーパント成分を直接添加してもよく、ドーパント成分を1%程度含有する母合金を利用してもよい。ドーパントを被覆層中に含有させる方法では、被覆層を形成する際のPd、Niめっき浴等(湿式めっきの場合)やターゲット材(乾式めっきの場合)中にドーパントを含有させればよい。Cu芯材の表面に被着させる方法や被覆層の表面に被着させる方法では、Cu芯材の表面あるいは被覆層の表面を被着面として、(1)水溶液の塗布⇒乾燥⇒熱処理、(2)めっき法(湿式)、(3)蒸着法(乾式)、から選択される1以上の被着処理を実施すればよい。
 大径のインゴットを鍛造、圧延、伸線を行って直径約0.7~2.0mmのCu又はCu合金からなるワイヤ(以下、「中間ワイヤ」ともいう。)を作製する。
 Cu芯材の表面に被覆層を形成する手法としては、電解めっき、無電解めっき、蒸着法等が利用できるが、膜厚を安定的に制御できる電解めっきを利用するのが工業的には好ましい。例えば、中間ワイヤ表面に被覆層を形成してよい。被覆層はまた、大径のインゴットの段階で被着することとしてもよく、あるいは、中間ワイヤを伸線してさらに細線化した後(例えば最終的なCu芯材の直径まで伸線した後)に、該Cu芯材表面に被覆層を形成してよい。被覆層は、例えば、Cu芯材の表面にPdとNiを所定比率で含有するPdNi合金層を設けることにより形成してよく、Cu芯材との密着性に優れる被覆層を形成する観点から、Cu芯材の表面に導電性金属のストライクめっきを施した後で、PdとNiを所定比率で含有するPdNi合金層を設けることにより形成してもよい。また、PdとNiを所定比率で含有するPdNi合金層を形成した後、Pd及びNiの1種以上を含む層(例えば、Pd層、Ni層、PdNi合金層)をさらに設けてもよい。
 表面にAuを含有するワイヤを形成する場合、上述したものと同様の手法により、被覆層の表面にAu層を設けることにより形成することができる。
 伸線加工は、ダイヤモンドコーティングされたダイスを複数個セットできる連続伸線装置を用いて実施することができる。必要に応じて、伸線加工の途中段階で熱処理を施してもよい。表面にAuを含有するワイヤを形成する場合、熱処理によりワイヤ表面のAu層と下層のPdNi合金層(設ける場合にはPd層、Ni層、PdNi合金層)との間で構成元素を互いに拡散させて、ワイヤ表面におけるAuの濃度が上記好適範囲となるように、ワイヤの表面にAuを含む領域(例えば、AuとPdとNiを含む合金領域)を形成することができる。その方法としては一定の炉内温度で電気炉中、ワイヤを一定の速度の下で連続的に掃引することで合金化を促す方法が、確実に合金の組成と厚みを制御できるので好ましい。なお、被覆層の表面にAu層を設けた後に熱処理によってAuを含む領域を形成する方法に代えて、最初からAuとPd、Niの1種以上とを含有する合金領域を被着する方法を採用してもよい。
 本発明のワイヤは、良好なFAB形状をもたらすと共に、高温環境下における良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすことができる。したがって本発明のボンディングワイヤは、特に車載用デバイスやパワーデバイス用のボンディングワイヤとして好適に使用することができる。
 [半導体装置の製造方法]
 本発明の半導体装置用ボンディングワイヤを用いて、半導体チップ上の電極と、リードフレームや回路基板上の電極とを接続することによって、半導体装置を製造することができる。
 一実施形態において、本発明の半導体装置は、回路基板、半導体チップ、及び回路基板と半導体チップとを導通させるためのボンディングワイヤを含み、該ボンディングワイヤが本発明のワイヤであることを特徴とする。
 本発明の半導体装置において、回路基板及び半導体チップは特に限定されず、半導体装置を構成するために使用し得る公知の回路基板及び半導体チップを用いてよい。あるいはまた、回路基板に代えてリードフレームを用いてもよい。例えば、特開2020-150116号公報に記載される半導体装置のように、リードフレームと、該リードフレームに実装された半導体チップとを含む半導体装置の構成としてよい。
 半導体装置としては、電気製品(例えば、コンピューター、携帯電話、デジタルカメラ、テレビ、エアコン、太陽光発電システム等)及び乗物(例えば、自動二輪車、自動車、電車、船舶及び航空機等)等に供される各種半導体装置が挙げられる。
 以下、本発明について、実施例を示して具体的に説明する。ただし、本発明は、以下に示す実施例に限定されるものではない。
 (サンプル)
 まずサンプルの作製方法について説明する。Cu芯材の原材料となるCuは、純度が99.99質量%以上(4N)で残部が不可避不純物から構成されるものを用いた。また、In、Agや、添加する場合には第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素は、純度が99質量%以上で残部が不可避不純物から構成されるもの、あるいはCuにこれら添加元素が高濃度で配合された母合金を用いた。
 芯材のCu合金は、まず、黒鉛るつぼに原料を装填し、高周波炉を用いて、NガスやArガス等の不活性雰囲気で1090~1500℃まで加熱して溶解した後、連続鋳造により直径3~6mmのインゴットを製造した。次に、得られたインゴットに対して、引抜加工を行って直径0.7~2.0mmの中間ワイヤを作製し、更にダイスを用いて連続的に伸線加工等を行うことによって、被覆する線径までワイヤを細径化した。伸線加工では、市販の潤滑液を用い、伸線速度は20~150m/分とした。被覆層の形成は、ワイヤ表面の酸化膜を除去するために、塩酸または硫酸による酸洗処理を行った後、芯材のCu合金の表面全体を覆うようにPdとNiを所定比率にて含有するPdNi合金層を形成した。さらに、一部のワイヤ(実施例No.16~19、33~36、43~46、50、54、55)はPdNi合金層の上にAu層を設けた。PdNi合金層、Au層の形成には電解めっき法を用いた。Pd-Niめっき液、Auめっき液は市販のめっき液を準備し、適宜調製して用いた。
 その後、さらに伸線加工等を行い、最終線径であるφ50μmまで加工した。必要に応じて、伸線加工の途中において、300~700℃、2~15秒間の中間熱処理を1~2回行った。中間熱処理を行う場合、ワイヤを連続的に掃引し、NガスもしくはArガスを流しながら行った。最終線径まで加工後、ワイヤを連続的に掃引し、NもしくはArガスを流しながら調質熱処理を行った。調質熱処理の熱処理温度は200~600℃とし、ワイヤの送り速度は20~200m/分、熱処理時間は0.2~1.0秒とした。被覆層が薄い場合には熱処理温度を低め、ワイヤの送り速度を速めに設定し、被覆層が厚い場合には熱処理温度を高め、ワイヤの送り速度を遅めに設定した。
 (試験・評価方法)
 以下、試験・評価方法について説明する。
 [オージェ電子分光法(AES)によるワイヤ表面の組成分析]
 ワイヤの表面にAuを含有するワイヤについて、ワイヤ表面におけるAuの濃度は、ワイヤ表面を測定面として、以下のとおりオージェ電子分光法(AES)により測定して求めた。
 まず測定に供するボンディングワイヤを試料ホルダーに直線状に固定した。次いで、ワイヤ軸に垂直な方向におけるワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下となるように測定面を決定した。測定面の長さは測定面の幅の5倍とした。そして、AES装置(アルバック・ファイ製PHI-700)を用いて、加速電圧10kVの条件にてワイヤ表面の組成分析を行い、表面Au濃度(原子%)を求めた。
 なお、AESによる組成分析は、ワイヤ軸方向に互いに1mm以上離間した3箇所の測定面について実施し、その算術平均値を採用した。表面におけるAuの濃度を求めるにあたり、炭素(C)、硫黄(S)、酸素(O)、窒素(N)等ガス成分、非金属元素等は考慮しなかった。
 [オージェ電子分光法(AES)による被覆層の厚さ分析]
 被覆層の厚さ分析にはAESによる深さ分析を用いた。AESによる深さ分析とは組成分析とスパッタリングを交互に行うことで深さ方向の組成の変化を分析するものであり、ワイヤ表面から深さ(中心)方向の各元素の濃度変化(所謂、深さ方向の濃度プロファイル)を得ることができる。
 具体的には、AESにより、1)ワイヤ表面の組成分析を行った後、さらに2)Arによるスパッタリングと3)スパッタリング後の表面の組成分析とを繰り返すことで深さ方向の濃度プロファイルを取得した。2)のスパッタリングは、Arイオン、加速電圧2kVにて行った。また、1)、3)の表面の組成分析において、測定面の寸法やAESによる組成分析の条件は、上記[オージェ電子分光法(AES)によるワイヤ表面の組成分析]欄で説明したものと同じとした。AESにより、深さ方向の濃度プロファイルを取得するにあたり、深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定した。
 なお、深さ方向の濃度プロファイルの取得は、ワイヤ軸方向に互いに1mm以上離間した3箇所の測定面について実施した。
 -被覆層の厚さと該被覆層の測定点の総数-
 取得した深さ方向の濃度プロファイルにおいて、ワイヤ表面からワイヤ中心側に向けて濃度プロファイルを確認し、Pdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の合計が90原子%にはじめて達した深さ位置Z1から、CPdとCNiの合計が90原子%未満にはじめて低下した深さ位置Z2(但しZ2>Z1)までの距離を、測定された被覆層の厚さとして求めた。また、深さ位置Z1から深さ位置Z2までの測定点の総数を、被覆層の測定点の総数として求めた。被覆層の厚さは、3箇所の測定面について取得した数値の算術平均値を採用した。また、実施例のワイヤに関して、被覆層の測定点の総数は50点~100点あることを確認した。
 なお、AES分析にて測定される深さは、スパッタリング速度と時間の積として求められる。一般にスパッタリング速度は標準試料であるSiOを使用して測定されるため、AESで分析された深さはSiO換算値となる。つまり被覆層の厚さの単位にはSiO換算値を用いた。
 -平均値Xと該平均値Xからの絶対偏差が所定範囲にある測定点の総数-
 取得した深さ方向の濃度プロファイルにおいて、被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiを算術平均して、平均値Xを求めた。次いで、被覆層の全測定点の比CPd/CNiについて平均値Xからの絶対偏差を算出し、平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数、及び、平均値Xからの絶対偏差が0.2X以内にある測定点の総数を求めた。平均値Xは、3箇所の測定面について取得した数値の算術平均値を採用した。
 -CPd又はCNiの近似直線の傾き(被覆層の深さ範囲における最大値と最小値の差)-
 被覆層の全測定点についてCPd(原子%)又はCNi(原子%)を最小二乗法により直線近似し、被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差(原子%)を求めた。ここで、平均値Xが1未満であった場合、被覆層の全測定点についてCNi(原子%)を最小二乗法により直線近似し、平均値Xが1以上であった場合、被覆層の全測定点についてCPd(原子%)を最小二乗法により直線近似した。被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差(原子%)は、3箇所の測定面について取得した数値の算術平均値を採用した。
 [元素含有量の測定]
 ワイヤ中のIn、Ag、第1添加元素、第2添加元素、第3添加元素の含有量は、ボンディングワイヤを強酸で溶解した液をICP発光分光分析装置、ICP質量分析装置を用いて分析し、ワイヤ全体に含まれる元素の濃度として検出した。分析装置として、ICP-OES((株)日立ハイテクサイエンス製「PS3520UVDDII」)又はICP-MS(アジレント・テクノロジーズ(株)製「Agilent 7700x ICP-MS」)を用いた。
 [FAB形状]
 FAB形状の評価は、リードフレームに、市販のワイヤボンダーを用いてFABを作製し、走査型電子顕微鏡(SEM)で観察した(評価数N=100)。なお、FABは電流値30~75mA、EFOのギャップを762μm、テイルの長さを500μmに設定し、N+5%Hガスを流量0.4~0.6L/分で流しながら形成し、その径はワイヤ線径に対して1.5~1.9倍の範囲とした。FAB形状の判定は、真球状のものを良好と判定し、偏芯、異形、溶融不良があれば不良と判定した。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎:不良5箇所以下
 ○:不良6~10箇所(実用上問題なし)
 ×:不良11箇所以上
 [FABの断面における結晶方位の測定]
 市販のワイヤボンダーを用いて、上記[FAB形状]欄に記載の条件でFABを形成し、FABの圧着接合方向に垂直な断面を測定面として結晶方位を測定した。本発明において、FABの圧着接合方向に垂直な断面とは、図2に示す点線A-Aに沿ってFABを切断して露出する断面を意味し、基準となる点線A-Aは、露出断面の直径が最大となる位置に設定した。測定には、EBSD法を用い、装置に付属している解析ソフトを利用することにより、前述の手順で<100>結晶方位の割合を算出した。3つのFABについて測定し、得られた割合の各値を算術平均して、FABの断面における<100>結晶方位の割合とした。
 [2nd接合部の接合信頼性]
 2nd接合部の接合信頼性は、高温放置試験(HTSL:High Temperature Storage Life Test)により評価した。
 リードフレームのリード部分に、市販のワイヤボンダーを用いてウェッジ接合したサンプルを、市販の熱硬化性エポキシ樹脂により封止し、2nd接合部の接合信頼性試験用のサンプルを作製した。リードフレームは、1~3μmのNi/Pd/Auめっきを施したFe-42原子%Ni合金リードフレームを用いた。作製した接合信頼性評価用のサンプルを、高温恒温機を使用し、温度200℃の環境に暴露した。2nd接合部の接合寿命は、500時間毎にウェッジ接合部のプル試験を実施し、プル強度の値が初期に得られたプル強度の1/2となる時間とした。プル強度の値は無作為に選択したウェッジ接合部の50箇所の測定値の算術平均値を用いた。高温放置試験後のプル試験は、酸処理によって樹脂を除去して、ウェッジ接合部を露出させてから行った。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎◎:接合寿命2500時間以上
  ◎:接合寿命2000時間以上2500時間未満
  ○:接合寿命1000時間以上2000時間未満
  ×:接合寿命1000時間未満
 [2nd接合部の接合性]
 2nd接合部の接合性は、2nd接合ウィンドウ試験により評価した。2nd接合ウィンドウ試験は、横軸に2nd接合時の超音波電流を140mAから180mAまで10mAごとに5段階設け、縦軸に2nd接合時の荷重を80gfから120gfまで10gfごとに5段階設け、全25の2nd接合条件につき接合可能な条件の数を求める試験である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 本試験は、実施例及び比較例の各ワイヤについて、市販のワイヤボンダーを用いて、リードフレームのリード部分に、各条件につき200本ずつボンディングを行った。リードフレームには、Agめっきを施したリードフレームを用い、ステージ温度200℃、N+5%Hガス0.5L/分流通下にボンディングを行った。そして、不着やボンダの停止の問題なしに連続ボンディングできた条件の数を求め、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎:24条件以上
 ○:22~23条件
 ×:21条件以下
 [1st接合部の接合信頼性]
 1st接合部の接合信頼性は、高温放置試験(HTSL:High Temperature Storage Life Test)及び高温高湿試験(HAST;Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test)の双方により評価した。
 -HTSL-
 一般的な金属フレーム上のシリコン基板に厚さ2.0μmのAl-1.0質量%Si-0.5質量%Cuの合金を成膜して設けた電極に、市販のワイヤボンダーを用いてボール接合したサンプルを、市販の熱硬化性エポキシ樹脂により封止し、1st接合部の接合信頼性試験用のサンプルを作製した。ボールは上記[FAB形状]欄に記載の条件で形成した。作製した接合信頼性評価用のサンプルを、高温恒温機を使用し、温度200℃の環境に暴露した。1st接合部の接合寿命は、500時間毎にボール接合部のシェア試験を実施し、シェア強度の値が初期に得られたシェア強度の1/2となる時間とした。シェア強度の値は無作為に選択したボール接合部の50箇所の測定値の算術平均値を用いた。高温放置試験後のシェア試験は、酸処理によって樹脂を除去して、ボール接合部を露出させてから行った。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎:接合寿命2000時間以上
 ○:接合寿命1000時間以上2000時間未満
 ×:接合寿命1000時間未満
 -HAST-
 上記と同様の手順で作製した1st接合部の接合信頼性評価用のサンプルを、不飽和型プレッシャークッカー試験機を使用し、温度130℃、相対湿度85%の高温高湿環境に暴露し、7Vのバイアスをかけた。1st接合部の接合寿命は、48時間毎にボール接合部のシェア試験を実施し、シェア強度の値が初期に得られたシェア強度の1/2となる時間とした。シェア強度の値は無作為に選択したボール接合部の50箇所の測定値の算術平均値を用いた。シェア試験は、酸処理によって樹脂を除去して、ボール接合部を露出させてから行った。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎:接合寿命384時間以上
 ○:接合寿命240時間以上384時間未満
 ×:接合寿命240時間未満
 [圧着形状]
 1st接合部の圧着形状(ボールのつぶれ形状)の評価は、市販のワイヤボンダーを用いて、上記[FAB形状]欄に記載の条件でボールを形成し、それをSi基板に厚さ2.0μmのAl-1.0質量%Si-0.5質量%Cuの合金を成膜して設けた電極に圧着接合し、直上から光学顕微鏡で観察した(評価数N=100)。ボールのつぶれ形状の判定は、つぶれ形状が真円に近い場合に良好と判定し、楕円形や花弁状の形状であれば不良と判定した。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ◎:不良なし
 ○:不良1~3箇所
 △:不良4~5箇所
 ×:不良6箇所以上
 [チップ損傷]
 チップ損傷の評価は、市販のワイヤボンダーを用いて、上記[FAB形状]欄に記載の条件でボールを形成し、それをSi基板に厚さ2.0μmのAl-1.0質量%Si-0.5質量%Cuの合金を成膜して設けた電極に圧着接合した後、ワイヤ及び電極を薬液にて溶解しSi基板を露出し、接合部直下のSi基板を光学顕微鏡で観察することにより行った(評価数N=50)。そして、以下の基準に従って、評価した。
 評価基準:
 ○:クラック及びボンディングの痕跡なし
 △:クラックは無いもののボンディングの痕跡が確認される箇所あり(3箇所以下)
 ×:それ以外
 実施例及び比較例の評価結果を表2~4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 実施例No.1~50のワイヤはいずれも、本件特定の条件(1)~(3)を全て満たす被覆層を含むと共に、ワイヤ全体に対しIn及びAgの少なくとも一方を1質量ppm以上含有しており、良好なFAB形状をもたらすと共に、良好な2nd接合部の接合信頼性をもたらすことを確認した。特に、上記の条件(1)~(3)、条件(i)、(ii)の一つ以上についてより好適な範囲を満たすワイヤは、特に良好な2nd接合部の接合信頼性を実現し易いことを確認した。なお、実施例No.5、12、15、17、19、23、27、34、35、41、42、44、48、49のワイヤは格別優れた2nd接合部の接合信頼性を実現したが、少なくともこれらの実施例のワイヤに関しては、被覆層の全測定点に関するCPd(原子%)の平均値をXPdとしたとき、被覆層のうち該平均値XPdからの絶対偏差が0.1XPd以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であること、また、被覆層の全測定点に関するCNi(原子%)の平均値をXNiとしたとき、被覆層のうち該平均値XNiからの絶対偏差が0.1XNi以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であることを確認した。
 また、表面にAuを含有する実施例No.16~19、33~36、43~46、50のワイヤは、2nd接合部の初期接合性に一際優れることを確認した。
 さらに、第1添加元素を総計で1質量ppm以上含有する実施例No.20~23、33、36、44~48のワイヤは、一際良好な1st接合部の圧着形状をもたらすことを確認した。第2添加元素を総計で1質量ppm以上含有する実施例No.24~28、34、36、45、46、49、50のワイヤは、一際良好な高温高湿環境下での1st接合部の接合信頼性をもたらすことを確認した。第3添加元素を総計で0.011質量%以上含有する実施例No.29~32、35、36、46~50のワイヤは、一際良好な高温環境下での1st接合部の接合信頼性をもたらすことを確認した。
 他方、比較例No.1~6のワイヤは、本件特定の条件(1)~(3)の少なくとも1つを満たさない被覆層を備えているか、又はワイヤ全体に対するIn、Agの濃度が1質量ppm未満であり、FAB形状、2nd接合部の接合信頼性の何れか1つ以上が不良であることを確認した。
 ワイヤを用いてFABを形成したとき、該FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位を測定した結果において、圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が30%以上であると、良好な1st接合部の圧着形状を実現できることを確認した(実施例No.51~61)。特に該<100>結晶方位の割合が50%以上であると、格別優れた1st接合部の圧着形状を実現できることを確認した(実施例No.51、53、54、56、58、59)。
 1 ボンディングワイヤ(ワイヤ)
 2 測定面
 X ワイヤの幅の中心
 W ワイヤの幅(ワイヤ直径)
 w 測定面の幅
 l 測定面の長さ
10 FAB
 Z FABの圧着接合方向

Claims (13)

  1.  Cu又はCu合金からなる芯材と、該芯材の表面に形成されたPdとNiの合計濃度が90原子%以上である被覆層とを含む半導体装置用ボンディングワイヤであって、
     オージェ電子分光法(AES)により深さ方向の測定点が、被覆層において50点以上になるように測定して得られた該ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルにおいて、
     被覆層の厚さが10nm以上130nm以下であり、
     被覆層の全測定点に関するPdの濃度CPd(原子%)とNiの濃度CNi(原子%)の比CPd/CNiの平均値をXとしたとき、該平均値Xが0.2以上35.0以下であり、
     被覆層のうち該平均値Xからの絶対偏差が0.3X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上であり、
     以下の条件(i)、(ii)の少なくとも一方を満たす、半導体装置用ボンディングワイヤ。
     (i)ワイヤ全体に対するInの濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下
     (ii)ワイヤ全体に対するAgの濃度が1質量ppm以上500質量ppm以下
  2.  被覆層のうち平均値Xからの絶対偏差が0.2X以内にある測定点の総数が被覆層の測定点の総数に対し50%以上である、請求項1に記載のボンディングワイヤ。
  3.  被覆層の全測定点について、CPd又はCNiを最小二乗法により直線近似した際に、被覆層の深さ範囲における該近似直線の最大値と最小値の差が20原子%以下である、請求項1又は2に記載のボンディングワイヤ。
  4.  ワイヤの深さ方向の濃度プロファイルが、ワイヤの表面からArスパッタリングにより深さ方向に掘り下げていきながら、下記<条件>にてAESにより測定して得られる、請求項1~3の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
     <条件>ワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下、測定面の長さが測定面の幅の5倍である
  5.  ワイヤの表面にAuを含有する、請求項1~4の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
  6.  ワイヤの表面におけるAuの濃度が10原子%以上90原子%以下である、請求項5に記載のボンディングワイヤ。
  7.  ワイヤの表面におけるAuの濃度が、下記<条件>にてAESにより測定される、請求項6に記載のボンディングワイヤ。
     <条件>ワイヤの幅の中心が測定面の幅の中心となるように位置決めし、かつ、測定面の幅がワイヤ直径の5%以上15%以下、測定面の長さが測定面の幅の5倍である
  8.  ワイヤを用いてフリーエアボール(FAB:Free Air Ball)を形成したとき、該FABの圧着接合方向に垂直な断面の結晶方位を測定した結果において、圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が30%以上である、請求項1~7の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
  9.  圧着接合方向に対して角度差が15度以下である<100>結晶方位の割合が50%以上である、請求項8に記載のボンディングワイヤ。
  10.  B、P及びMgからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第1添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第1添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である、請求項1~9の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
  11.  Se、Te、As及びSbからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第2添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第2添加元素の総計濃度が1質量ppm以上100質量ppm以下である、請求項1~10の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
  12.  Ga及びGeからなる群から選択される1種以上の元素(以下、「第3添加元素」という。)を含み、ワイヤ全体に対する第3添加元素の総計濃度が0.011質量%以上1.5質量%以下である、請求項1~11の何れか1項に記載のボンディングワイヤ。
  13.  請求項1~12の何れか1項に記載のボンディングワイヤを含む半導体装置。
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