WO2016189752A1 - 半導体装置用ボンディングワイヤ - Google Patents

半導体装置用ボンディングワイヤ Download PDF

Info

Publication number
WO2016189752A1
WO2016189752A1 PCT/JP2015/066392 JP2015066392W WO2016189752A1 WO 2016189752 A1 WO2016189752 A1 WO 2016189752A1 JP 2015066392 W JP2015066392 W JP 2015066392W WO 2016189752 A1 WO2016189752 A1 WO 2016189752A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bonding wire
wire
bonding
concentration
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/066392
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
山田 隆
大造 小田
榛原 照男
宇野 智裕
Original Assignee
日鉄住金マイクロメタル株式会社
新日鉄住金マテリアルズ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日鉄住金マイクロメタル株式会社, 新日鉄住金マテリアルズ株式会社 filed Critical 日鉄住金マイクロメタル株式会社
Priority to US15/107,423 priority Critical patent/US10236272B2/en
Priority to CN201580002533.6A priority patent/CN106415830A/zh
Priority to KR1020197014566A priority patent/KR102010732B1/ko
Priority to CN202010956086.0A priority patent/CN112038313A/zh
Priority to EP15874396.3A priority patent/EP3121841B1/en
Priority to MYPI2016702288A priority patent/MY164384A/en
Priority to SG10201908464V priority patent/SG10201908464VA/en
Priority to JP2015548080A priority patent/JP5937770B1/ja
Priority to CN202010954614.9A priority patent/CN112038312A/zh
Priority to DE112015004364.0T priority patent/DE112015004364B4/de
Priority to SG11201604378VA priority patent/SG11201604378VA/en
Priority to SG10201608695VA priority patent/SG10201608695VA/en
Priority to PCT/JP2015/076721 priority patent/WO2016189758A1/ja
Priority to KR1020167011740A priority patent/KR101718673B1/ko
Priority to CN202010092527.7A priority patent/CN111276460B/zh
Priority to KR1020177006978A priority patent/KR101983479B1/ko
Priority to DE112015006616.0T priority patent/DE112015006616B3/de
Priority to CN202010092522.4A priority patent/CN111276459A/zh
Priority to JP2016096235A priority patent/JP6353486B2/ja
Priority to PH12016500999A priority patent/PH12016500999B1/en
Publication of WO2016189752A1 publication Critical patent/WO2016189752A1/ja
Priority to JP2018109570A priority patent/JP6420015B2/ja
Priority to JP2018191265A priority patent/JP2019033275A/ja
Priority to US16/248,531 priority patent/US10497663B2/en
Priority to US16/573,936 priority patent/US10672733B2/en

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L24/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0425Copper-based alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0466Alloys based on noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/0483Alloys based on the low melting point metals Zn, Pb, Sn, Cd, In or Ga
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C5/00Alloys based on noble metals
    • C22C5/04Alloys based on a platinum group metal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • C22C9/06Alloys based on copper with nickel or cobalt as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601Process or apparatus
    • C23C18/1633Process of electroless plating
    • C23C18/1646Characteristics of the product obtained
    • C23C18/165Multilayered product
    • C23C18/1651Two or more layers only obtained by electroless plating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/1601Process or apparatus
    • C23C18/1633Process of electroless plating
    • C23C18/1689After-treatment
    • C23C18/1692Heat-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/16Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by reduction or substitution, e.g. electroless plating
    • C23C18/31Coating with metals
    • C23C18/42Coating with noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/54Contact plating, i.e. electroless electrochemical plating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/10Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D5/00Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
    • C25D5/48After-treatment of electroplated surfaces
    • C25D5/50After-treatment of electroplated surfaces by heat-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D7/00Electroplating characterised by the article coated
    • C25D7/06Wires; Strips; Foils
    • C25D7/0607Wires
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/48Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
    • H01L23/488Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
    • H01L23/495Lead-frames or other flat leads
    • H01L23/49517Additional leads
    • H01L23/4952Additional leads the additional leads being a bump or a wire
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/52Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
    • H01L23/522Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
    • H01L23/532Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
    • H01L23/53204Conductive materials
    • H01L23/53209Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
    • H01L23/53228Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being copper
    • H01L23/53233Copper alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2999/00Aspects linked to processes or compositions used in powder metallurgy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/02Bonding areas; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/04Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process
    • H01L2224/05Structure, shape, material or disposition of the bonding areas prior to the connecting process of an individual bonding area
    • H01L2224/0554External layer
    • H01L2224/05599Material
    • H01L2224/056Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof
    • H01L2224/05617Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 400°C and less than 950°C
    • H01L2224/05624Aluminium [Al] as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/43Manufacturing methods
    • H01L2224/438Post-treatment of the connector
    • H01L2224/43848Thermal treatments, e.g. annealing, controlled cooling
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/45001Core members of the connector
    • H01L2224/4501Shape
    • H01L2224/45012Cross-sectional shape
    • H01L2224/45015Cross-sectional shape being circular
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/45001Core members of the connector
    • H01L2224/45099Material
    • H01L2224/451Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45138Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/45147Copper (Cu) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45565Single coating layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/4557Plural coating layers
    • H01L2224/45572Two-layer stack coating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45601Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of less than 400°C
    • H01L2224/45609Indium (In) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45601Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of less than 400°C
    • H01L2224/45611Tin (Sn) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45601Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of less than 400°C
    • H01L2224/45613Bismuth (Bi) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45617Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 400°C and less than 950°C
    • H01L2224/45618Zinc (Zn) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45617Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 400°C and less than 950°C
    • H01L2224/4562Antimony (Sb) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45638Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/45644Gold (Au) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45638Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/45647Copper (Cu) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45638Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/45655Nickel (Ni) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45663Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than 1550°C
    • H01L2224/45664Palladium (Pd) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45663Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than 1550°C
    • H01L2224/45669Platinum (Pt) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45663Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than 1550°C
    • H01L2224/45673Rhodium (Rh) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/456Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/45663Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than 1550°C
    • H01L2224/45678Iridium (Ir) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/44Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process
    • H01L2224/45Structure, shape, material or disposition of the wire connectors prior to the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4554Coating
    • H01L2224/45599Material
    • H01L2224/45686Material with a principal constituent of the material being a non metallic, non metalloid inorganic material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/4801Structure
    • H01L2224/48011Length
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/481Disposition
    • H01L2224/48151Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive
    • H01L2224/48221Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked
    • H01L2224/48245Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic
    • H01L2224/48247Connecting between a semiconductor or solid-state body and an item not being a semiconductor or solid-state body, e.g. chip-to-substrate, chip-to-passive the body and the item being stacked the item being metallic connecting the wire to a bond pad of the item
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/42Wire connectors; Manufacturing methods related thereto
    • H01L2224/47Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process
    • H01L2224/48Structure, shape, material or disposition of the wire connectors after the connecting process of an individual wire connector
    • H01L2224/485Material
    • H01L2224/48505Material at the bonding interface
    • H01L2224/48507Material at the bonding interface comprising an intermetallic compound
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/80Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected
    • H01L2224/85Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected using a wire connector
    • H01L2224/85053Bonding environment
    • H01L2224/85054Composition of the atmosphere
    • H01L2224/85065Composition of the atmosphere being reducing
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/80Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected
    • H01L2224/85Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected using a wire connector
    • H01L2224/85053Bonding environment
    • H01L2224/85054Composition of the atmosphere
    • H01L2224/85075Composition of the atmosphere being inert
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2224/00Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
    • H01L2224/80Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected
    • H01L2224/85Methods for connecting semiconductor or other solid state bodies using means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected using a wire connector
    • H01L2224/8538Bonding interfaces outside the semiconductor or solid-state body
    • H01L2224/85399Material
    • H01L2224/854Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof
    • H01L2224/85438Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron (B), silicon (Si), germanium (Ge), arsenic (As), antimony (Sb), tellurium (Te) and polonium (Po), and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950°C and less than 1550°C
    • H01L2224/85439Silver (Ag) as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01033Arsenic [As]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01034Selenium [Se]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01046Palladium [Pd]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/0105Tin [Sn]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01051Antimony [Sb]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01052Tellurium [Te]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01079Gold [Au]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/01Chemical elements
    • H01L2924/01083Bismuth [Bi]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/102Material of the semiconductor or solid state bodies
    • H01L2924/1025Semiconducting materials
    • H01L2924/10251Elemental semiconductors, i.e. Group IV
    • H01L2924/10253Silicon [Si]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/15Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/151Die mounting substrate
    • H01L2924/156Material
    • H01L2924/157Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof
    • H01L2924/15738Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950 C and less than 1550 C
    • H01L2924/1576Iron [Fe] as principal constituent

Definitions

  • the present invention relates to a bonding wire for a semiconductor device used for connecting an electrode on a semiconductor element and a wiring of a circuit wiring board such as an external lead.
  • bonding wires fine wires having a wire diameter of about 15 to 50 ⁇ m are mainly used as bonding wires for semiconductor devices (hereinafter referred to as “bonding wires”) for bonding between electrodes on semiconductor elements and external leads.
  • the bonding wire bonding method is generally an ultrasonic combined thermocompression bonding method, and a general-purpose bonding apparatus, a capillary jig used for connection through the bonding wire, or the like is used.
  • the bonding process of the bonding wire involves heating and melting the wire tip with arc heat input, forming a ball (FAB: Free Air Ball) by surface tension, and then heating it on the electrode of the semiconductor element heated within the range of 150 to 300 ° C.
  • FAB Free Air Ball
  • This ball part is bonded by pressure bonding (hereinafter referred to as “ball bonding”), then a loop is formed, and then the wire part is bonded by pressure bonding (hereinafter referred to as “wedge bonding”) to the electrode on the external lead side.
  • the electrode on the semiconductor element that is the bonding partner of the bonding wire has an electrode structure in which an alloy mainly composed of Al is formed on a Si substrate, and the electrode on the external lead side has an electrode structure in which Ag plating or Pd plating is applied. Used.
  • Patent Document 1 one using high purity Cu (purity: 99.99 mass% or more) has been proposed (for example, Patent Document 1).
  • Cu has a defect that it is easily oxidized as compared with Au, and there is a problem that bonding reliability, ball forming property, wedge bonding property and the like are inferior.
  • Patent Document 2 a structure in which the surface of the Cu core material is coated with a metal such as Au, Ag, Pt, Pd, Ni, Co, Cr, Ti has been proposed (Patent Document 2).
  • Patent Document 3 A structure in which the surface of a Cu core material is coated with Pd and the surface is coated with Au, Ag, Cu, or an alloy thereof has been proposed (Patent Document 3).
  • JP 61-48543 A Japanese Patent Laying-Open No. 2005-167020 JP 2012-36490 A
  • In-vehicle devices are required to have higher bonding reliability in harsh high-temperature and high-humidity environments than general electronic equipment.
  • the bonding life of the ball bonding portion in which the ball portion of the wire is bonded to the electrode becomes the biggest problem.
  • Several methods have been proposed for evaluating the bonding reliability in a high temperature and high humidity environment. As a representative evaluation method, HAST (Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test) (high temperature and high humidity environment exposure test) There is.
  • HAST Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test
  • the evaluation ball joint is exposed to a high-temperature and high-humidity environment at a temperature of 130 ° C.
  • An object of the present invention is to provide a bonding wire suitable for a vehicle-mounted device by improving the bonding reliability of a ball bonding portion in a high-temperature and high-humidity environment in a Cu bonding wire having a Pd coating layer on the surface.
  • the gist of the present invention is as follows. (1) In a bonding wire for a semiconductor device having a Cu alloy core material and a Pd coating layer formed on the surface of the Cu alloy core material, The bonding wire includes at least one element selected from Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se, and the concentration of the element with respect to the whole wire is 0.1 to 100 mass ppm in total. Sn ⁇ 10 mass ppm, Sb ⁇ 10 mass ppm, and Bi ⁇ 1 mass ppm. (2) The concentration of at least one element selected from Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se with respect to the entire wire is 1 to 100 mass ppm in total (1) ) Bonding wire for semiconductor device.
  • the bonding wire further includes at least one element selected from Ni, Zn, Rh, In, Ir, and Pt, and the concentration of the element with respect to the entire wire is 0.011 to 1.2% by mass, respectively.
  • the bonding wire further includes at least one element selected from B, P, Mg, Ca, and La, and the concentration of the element with respect to the entire wire is 1 to 100 ppm by mass. 8.
  • the abundance ratio of the crystal orientation ⁇ 111> having an angle difference of 15 degrees or less with respect to the longitudinal direction of the bonding wire is an area ratio of 30 to 9.
  • the bonding wires are Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb,
  • the bonding wires are Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb,
  • the bonding wire of the present invention is a bonding wire for a semiconductor device having a Cu alloy core material and a Pd coating layer formed on the surface of the Cu alloy core material, wherein the bonding wire is Ga, Ge, As, Te, Sn, A total of 0.1 to 100 mass ppm of at least one element selected from Sb, Bi, and Se is contained.
  • the bonding wire of the present invention having such a specific configuration can improve the bonding reliability of the ball bonding portion in a high-temperature and high-humidity environment required for a vehicle-mounted device.
  • the alloy layer having a high Pd concentration formed on the surface of the ball is excellent in oxidation resistance, it is possible to reduce defects such as the ball forming position being shifted from the center of the bonding wire during ball formation. Can do.
  • the total concentration of at least one element selected from Sn, Sb, Bi, and Se is 0.1 mass ppm or more, preferably 0.5 mass ppm or more, more preferably 1 mass ppm or more, and still more preferably. It is 1.5 mass ppm or more, 2 mass ppm or more, 2.5 mass ppm or more, or 3 mass ppm or more.
  • Mold resin which is a package of a semiconductor device contains chlorine (Cl) in a molecular skeleton.
  • Cl in the molecular skeleton is hydrolyzed and eluted as chloride ions (Cl ⁇ ).
  • Cu 9 Al 4 is susceptible to corrosion by halogen, and corrosion progresses due to chloride eluted from the mold resin, leading to a decrease in bonding reliability.
  • the bonding interface between the Pd-coated Cu wire and the Al electrode has a structure of Cu / Pd concentrated layer / Al.
  • the generation of 9 Al 4 intermetallic compound is suppressed, the bonding reliability in a high-temperature and high-humidity environment required for in-vehicle devices is insufficient.
  • the Pd-coated Cu bonding wire contains a predetermined amount of at least one element selected from Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se as in the present invention. It is considered that the formation of Cu 9 Al 4 intermetallic compound tends to be further suppressed.
  • these elements are contained in a predetermined amount, when the ball is formed, the interfacial tension between the core material Cu and the coating layer Pd is lowered, and the interface wettability is improved. Concentration appears more prominently. For this reason, the effect of suppressing the mutual diffusion of Cu and Al by the Pd enriched layer is further strengthened. As a result, the amount of Cu 9 Al 4 that is easily corroded by the action of Cl is reduced, and the high temperature and high humidity environment of the ball joint portion It is presumed that the joint reliability is greatly improved.
  • the core Cu diffuses at the grain boundary in the coating layer or the skin alloy layer, allows Cu to reach the outermost surface of the wire, and allows Cu to exist on the outermost surface.
  • the Pd-coated Cu bonding wire contains a predetermined amount of Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se as in the present invention, if Cu is further present on the outermost surface of the bonding wire, The formation of Cu 9 Al 4 intermetallic compound tends to be further suppressed.
  • the Pd-coated Cu bonding wire contains a predetermined amount of Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, Se, and Cu is present on the outermost surface of the bonding wire, Ga, Ge contained in the bonding wire , As, Te, Sn, Sb, Bi, Se, and Cu interact with each other to promote Pd concentration on the FAB surface during FAB formation, and Pd concentration on the ball bonding interface appears more prominently.
  • the interdiffusion suppression effect of Cu and Al by the Pd enriched layer is further strengthened, the amount of Cu 9 Al 4 that is easily corroded by the action of Cl is reduced, and the ball joint is bonded in a high temperature and high humidity environment. It is estimated that the reliability is further improved.
  • the surface of the bonding wire is measured by an Auger electron spectrometer, if Cu is detected on the surface, it can be said that Cu is present on the outermost surface, and the above effects can be exhibited. Furthermore, it is preferable that the Cu concentration with respect to the metal element constituting the outermost surface of the bonding wire is 1 atomic% or more because the effect of improving the bonding reliability of the ball bonding portion in the high-temperature and high-humidity environment appears surely.
  • the Cu concentration with respect to the metal element constituting the outermost surface of the bonding wire is more preferably 1.5 atomic% or more, and further preferably 2 Atom% or more, 2.5 atom% or more, or 3 atom% or more. Further, from the viewpoint of suppressing a decrease in the oxidation resistance and sulfidation resistance of the wire surface and suppressing a decrease in the service life of the bonding wire, the Cu concentration with respect to the metal element constituting the outermost surface of the bonding wire is preferably 50 atoms. % Or less, more preferably 45 atom% or less, still more preferably 40 atom% or less, 35 atom% or less, or 30 atom% or less.
  • the above-mentioned effect due to the presence of Cu on the surface tends to be manifested when the purity of Cu as the core material is low (for example, 3N or less), and particularly when the purity of Cu is 2N or less. .
  • the effect of improving the bonding reliability in a high-temperature and high-humidity environment of the ball bonding portion includes a predetermined amount of Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se. This is unique to the bonding wire of the present invention. With a general Pd-coated Cu bonding wire that does not contain these elements, the effect of improving the bonding reliability in a high-temperature and high-humidity environment of the ball bonding portion cannot be obtained.
  • the outermost surface refers to a region where the surface of the bonding wire is measured by an Auger electron spectrometer without performing sputtering or the like.
  • the concentration of the above elements in the wire is 100 ppm by mass or less in total, preferably 95 ppm by mass or less, 90 ppm by mass or less, 85 masses. ppm or less, or 80 mass ppm or less.
  • the Sn and Sb concentrations exceed 10 ppm by mass, or when the Bi concentration exceeds 1 ppm by mass, the FAB shape becomes poor, so Sn ⁇ 10 mass ppm, Sb ⁇ 10 mass ppm , Bi ⁇ 1 ppm by mass is preferable because the FAB shape can be further improved.
  • the Se concentration is 4.9 ppm by mass or less because the FAB shape and wedge bondability can be further improved.
  • the thickness of the Pd coating layer is preferably 0.015 ⁇ m or more from the viewpoint of further improving the bonding reliability of the ball bonding portion in a high-temperature and high-humidity environment required for in-vehicle devices. More preferably, it is 0.02 ⁇ m or more, more preferably 0.025 ⁇ m or more, 0.03 ⁇ m or more, 0.035 ⁇ m or more, 0.04 ⁇ m or more, 0.045 ⁇ m or more, or 0.05 ⁇ m or more.
  • the thickness of the Pd coating layer is preferably 0.150 ⁇ m or less, more preferably 0.140 ⁇ m or less, 0.130 ⁇ m or less, 0.120 ⁇ m or less, 0.110 ⁇ m or less, or It is 0.100 ⁇ m or less.
  • the definition of the Cu alloy core material and the Pd coating layer of the bonding wire will be described.
  • the boundary between the Cu alloy core material and the Pd coating layer was determined based on the Pd concentration.
  • the region where the Pd concentration was 50 atomic% was determined as the boundary, the region where the Pd concentration was 50 atomic percent or more was determined as the Pd coating layer, and the region where the Pd concentration was less than 50 atomic percent was determined as the Cu alloy core material. This is because, if the Pd concentration in the Pd coating layer is 50 atomic% or more, the effect of improving the characteristics can be obtained from the structure of the Pd coating layer.
  • the Pd coating layer may include a region of a single Pd layer, and a region where Pd and Cu have a concentration gradient in the depth direction of the wire.
  • the reason why the region having the concentration gradient is formed in the Pd coating layer is that Pd and Cu atoms may be diffused by heat treatment or the like in the manufacturing process.
  • the concentration gradient means that the degree of concentration change in the depth direction is 10 mol% or more per 0.1 ⁇ m.
  • the Pd coating layer may contain inevitable impurities.
  • the bonding wire of the present invention may further have an alloy skin layer containing Au and Pd on the surface of the Pd coating layer. As a result, the bonding wire of the present invention can further improve the bonding reliability and improve the wedge bonding property.
  • the definition of the alloy skin layer containing Au and Pd of the bonding wire will be described.
  • the boundary between the alloy skin layer containing Au and Pd and the Pd coating layer was determined based on the Au concentration.
  • the region where the Au concentration was 10 atomic% was defined as a boundary, and the region where the Au concentration was 10 atomic percent or more was judged as the Pd coating layer. Further, even if the Pd concentration is in the region of 50 atomic% or more, if Au is present in 10 atomic% or more, it was determined as an alloy skin layer containing Au and Pd. The reason for this is that if the Au concentration is within the above-described concentration range, the effect of improving the characteristics can be expected from the structure of the Au skin layer.
  • the alloy skin layer containing Au and Pd is an Au—Pd alloy, and is a region including a region where Au and Pd have a concentration gradient in the depth direction of the wire.
  • the reason why the region having the concentration gradient is formed in the alloy skin layer containing Au and Pd is that atoms of Au and Pd are diffused by heat treatment or the like in the manufacturing process.
  • the alloy skin layer containing Au and Pd may contain unavoidable impurities and Cu.
  • the alloy skin layer containing Au and Pd reacts with the Pd coating layer to increase the adhesion strength between the alloy skin layer containing Au and Pd, the Pd coating layer, and the Cu alloy core material, and the wedge Peeling of the Pd coating layer and the alloy skin layer containing Au and Pd at the time of joining can be suppressed.
  • the bonding wire of this invention can improve wedge bondability.
  • the thickness of the alloy skin layer containing Au and Pd is preferably 0.0005 ⁇ m or more, more preferably 0.001 ⁇ m or more, 0.002 ⁇ m or more, or 0.003 ⁇ m or more. .
  • the thickness of the alloy skin layer containing Au and Pd is preferably 0.050 ⁇ m or less, more preferably 0.045 ⁇ m or less, 0.040 ⁇ m or less, 0.035 ⁇ m. Or 0.030 ⁇ m or less.
  • the alloy skin layer containing Au and Pd can be formed by the same method as the Pd coating layer.
  • a mold resin (epoxy resin) which is a package of a semiconductor device contains a silane coupling agent. Since the silane coupling agent has a function of improving the adhesion between the organic substance (resin) and the inorganic substance (silicon or metal), the adhesion with the silicon substrate or the metal can be improved. Furthermore, when a high adhesion is required, such as a semiconductor for automobiles that requires higher temperature reliability, a “sulfur-containing silane coupling agent” is added. Sulfur contained in the mold resin is not liberated at about 130 ° C., which is the HAST temperature condition, but is liberated when used at a temperature of 175 ° C. or higher (for example, 175 ° C. to 200 ° C.).
  • HTS High Temperature Storage Test
  • HTS High Temperature Storage Test
  • the bonding wire of the present invention further contains at least one element selected from Ni, Zn, Rh, In, Ir, and Pt, and the concentration of the element with respect to the entire wire is 0.011 to 1.2% by mass, respectively. Is preferable.
  • the bonding wire of the present invention further contains these elements, the performance in HTS at 175 ° C. or higher is improved in the bonding reliability in the high temperature environment of the ball bonded portion. From the viewpoint of improving the bonding reliability of the ball bonding portion in a high temperature environment (especially the results with HTS at 175 ° C.
  • the concentration of the element with respect to the entire wire is preferably 0.011% by mass or more, more preferably Is 0.020% by mass or more, more preferably 0.030% by mass or more, 0.050% by mass or more, 0.070% by mass or more, 0.090% by mass or more, 0.10% by mass or more, 0.15% by mass. % Or more, or 0.20 mass% or more.
  • the concentration of the element with respect to the entire wire is preferably 1.2% by mass or less, more preferably 1.1% by mass or less.
  • the concentration of these elements with respect to the entire wire is 0.011 to 2.2% by mass in total. And preferred. From the viewpoint of improving the bonding reliability in a high-temperature environment of the ball bonding portion (particularly, the results with HTS at 175 ° C. or higher), the concentration of the elements with respect to the entire wire is preferably 0.011% by mass or more in total.
  • the total concentration of the elements with respect to the entire wire is preferably 2.0% by mass or less. It is 8 mass% or less, or 1.6 mass% or less.
  • the Cu alloy core material preferably contains Pd, and the concentration of Pd contained in the Cu alloy core material is preferably 0.05 to 1.2% by mass. Thereby, the same effect as the case of containing Ni, Zn, Rh, In, Ir, and Pt can be obtained.
  • the concentration of Pd contained in the Cu alloy core is preferably from the viewpoint of improving the bonding reliability in a high-temperature environment of the ball bonded portion (particularly, the result of HTS at 175 ° C. or higher). It is 0.05 mass% or more, More preferably, it is 0.1 mass% or more, 0.2 mass% or more, 0.3 mass% or more, 0.4 mass% or more, or 0.5 mass% or more.
  • the concentration of Pd contained in the Cu alloy core material is preferably 1.2% by mass or less. More preferably, it is 1.1 mass% or less.
  • the bonding wire of the present invention contains Ni, Zn, Rh, In, Ir, Pt, and Pd in the above content range, thereby improving loop formation, that is, reducing leaning that is a problem in high-density mounting. Can do. This is because when the bonding wire contains these elements, the yield strength of the bonding wire is improved and deformation of the bonding wire can be suppressed.
  • a method of obtaining the concentration of Pd contained in the Cu alloy core material from the bonding wire product for example, a method of exposing the cross section of the bonding wire and analyzing the concentration of the Cu alloy core material region, from the surface of the bonding wire
  • a method of analyzing the concentration of the Cu alloy core material region while cutting it in the depth direction by sputtering or the like for example, when the Cu alloy core material includes a region having a Pd concentration gradient, a cross-section of the bonding wire is subjected to a line analysis, and a region having no Pd concentration gradient (that is, a change in the concentration of Pd in the depth direction).
  • the concentration analysis may be performed on a region whose degree is less than 10 mol% per 0.1 ⁇ m. The concentration analysis method will be described later.
  • the bonding wire of the present invention can be used in a high temperature and high humidity environment where the temperature is 130 ° C. and the relative humidity is 85%.
  • the joint life of the ball joint portion can be further improved.
  • the bonding wire of the present invention further contains a predetermined amount of Ni, Zn, Rh, In, Ir, Pt, and Pd, the formation of Cu 9 Al 4 intermetallic compound at the joint tends to be further suppressed. Conceivable. If these elements are further contained, the interfacial tension between Cu of the core material and Pd of the coating layer is further reduced, and Pd concentration at the ball bonding interface appears more remarkably.
  • the effect of suppressing the mutual diffusion of Cu and Al by the Pd enriched layer is further strengthened.
  • the amount of Cu 9 Al 4 that is easily corroded by the action of Cl can be greatly reduced, and the high temperature of the ball joint is increased. It is estimated that the reliability in a high humidity environment is further improved.
  • the bonding wire of the present invention preferably further contains at least one element selected from B, P, Mg, Ca, and La, and the concentration of the element with respect to the entire wire is preferably 1 to 100 ppm by mass.
  • the collapsed shape of the ball joint required for high-density mounting can be improved, that is, the roundness of the ball joint can be improved. This is considered to be because the crystal grain size of the ball can be refined and the deformation of the ball can be suppressed by adding the element.
  • the concentration of the element with respect to the entire wire is preferably 1 mass ppm or more, more preferably 2 mass ppm or more.
  • the concentration of the element with respect to the entire wire is preferably 100 ppm by mass or less, more preferably 95 ppm by mass or less, and 90 ppm by mass or less, It is 85 mass ppm or less, or 80 mass ppm or less.
  • the bonding wire of the present invention contains a plurality of elements selected from B, P, Mg, Ca, and La, the concentration of these elements with respect to the entire wire is preferably 1 to 100 ppm by mass in total.
  • the concentration of the elements with respect to the entire wire is preferably 1 mass ppm or more, more preferably 2 mass ppm or more, It is 3 mass ppm or more, 4 mass ppm or more, or 5 mass ppm or more. Further, from the viewpoint of suppressing the hardening of the ball and suppressing chip damage at the time of ball bonding, the concentration of the elements with respect to the entire wire is preferably a total, preferably 90 mass ppm or less, 80 mass ppm or less, or 70 mass ppm or less. It is.
  • a method of performing analysis while scraping from the surface of the bonding wire in the depth direction by sputtering or the like, or A method of performing line analysis, point analysis, etc. by exposing the wire cross section is effective.
  • an analysis apparatus used for concentration analysis an Auger electron spectroscopic analysis apparatus, an energy dispersive X-ray analysis apparatus, an electron beam microanalyzer, or the like provided in a scanning electron microscope or a transmission electron microscope can be used.
  • a method for exposing the cross section of the wire mechanical polishing, ion etching, or the like can be used.
  • the abundance ratio of the crystal orientation ⁇ 111> having an angle difference of 15 degrees or less with respect to the bonding wire longitudinal direction is the area.
  • the rate is 30 to 100%.
  • the loop formability can be improved, that is, the straightness of the loop required for high-density mounting can be improved, and the variation in the height of the loop can be reduced. This is because, if the surface crystal orientations are aligned, it becomes strong against lateral deformation and the lateral deformation is suppressed, so that leaning defects can be suppressed.
  • the abundance ratio of the crystal orientation ⁇ 111> is an area ratio, more preferably 35% or more, still more preferably 40% or more, 45% or more, 50% or more, or 55% or more. .
  • the bonding wire can be obtained by manufacturing a Cu alloy used as a core material, then processing it into a wire shape, forming a Pd coating layer and an Au layer, and performing a heat treatment. In some cases, after forming the Pd coating layer and the Au layer, wire drawing and heat treatment are performed again.
  • the production method of the Cu alloy core material, the Pd coating layer, the formation method of the alloy skin layer containing Au and Pd, and the heat treatment method will be described in detail.
  • the Cu alloy used for the core material is obtained by dissolving and solidifying Cu as a raw material and the element to be added together.
  • an arc heating furnace, a high-frequency heating furnace, a resistance heating furnace, or the like can be used.
  • the method for forming the Pd coating layer and the Au layer on the surface of the Cu alloy core includes a plating method, a vapor deposition method, a melting method, and the like.
  • a plating method either an electrolytic plating method or an electroless plating method can be applied.
  • electroplating called strike plating or flash plating, the plating rate is high and the adhesion to the substrate is good.
  • the solutions used for electroless plating are classified into substitutional type and reduction type. If the thickness is thin, substitutional plating alone is sufficient, but if the thickness is thick, reduction type plating is used after substitutional plating. It is effective to apply stepwise.
  • vapor deposition method physical adsorption such as sputtering, ion plating, and vacuum deposition, and chemical adsorption such as plasma CVD can be used. All of them are dry, and cleaning after forming the Pd coating layer and Au layer is unnecessary, and there is no concern about surface contamination during cleaning.
  • the alloy skin layer containing Au and Pd may be deposited from the beginning.
  • the Pd coating layer and the alloy skin layer containing Au and Pd For the formation of the Pd coating layer and the alloy skin layer containing Au and Pd, a method of forming after drawing to the final wire diameter, and a plurality of times until the target wire diameter is formed after forming the thick Cu alloy core material. Both of these methods are effective. In the case of forming the Pd coating layer and the alloy skin layer containing Au and Pd with the former final diameter, manufacturing, quality control and the like are simple. The combination of the latter Pd coating layer, the alloy skin layer containing Au and Pd, and wire drawing is advantageous in that the adhesion to the Cu alloy core material is improved.
  • each forming method a method of forming a Pd coating layer and an alloy skin layer containing Au and Pd while continuously sweeping a wire in an electrolytic plating solution on a Cu alloy core material having a final wire diameter, Alternatively, after a thick Cu alloy core is immersed in an electrolytic or electroless plating bath to form a Pd coating layer, an alloy skin layer containing Au and Pd, the wire is drawn to reach the final wire diameter Etc.
  • heat treatment may be performed.
  • atoms diffuse between the alloy skin layer containing Au and Pd, the Pd coating layer, and the Cu alloy core material to improve the adhesion strength. Therefore, the alloy skin layer containing Au and Pd during processing or Pd This is effective in that the peeling of the coating layer can be suppressed and the productivity is improved.
  • the core material Cu diffuses at the grain boundaries in the Pd coating layer and the skin alloy layer containing Au and Pd, so Cu can reach the surface and Cu can be present on the outermost surface.
  • the heat treatment for forming the alloy skin layer containing Au and Pd can be used as the heat treatment for causing Cu to be present on the outermost surface.
  • Cu can be present on the outermost surface or Cu can be absent by selecting the heat treatment temperature and time.
  • the Cu concentration on the outermost surface can be adjusted to a predetermined range (for example, a range of 1 to 50 atomic%).
  • Cu may be diffused to the outermost surface by a heat treatment performed other than at the time of forming the alloy skin layer.
  • the simplest method is to add it to the starting material of the Cu alloy core material.
  • the components in the target concentration range can be obtained by heating and dissolving them under a high vacuum or an inert atmosphere such as nitrogen or argon.
  • An added ingot is prepared and used as a starting material containing the above-mentioned component elements at a target concentration.
  • the Cu alloy core material of the bonding wire of the present invention contains at least one element selected from Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se with respect to the entire wire.
  • the total concentration of the elements is 0.1 to 100 mass ppm, Sn ⁇ 10 mass ppm, Sb ⁇ 10 mass ppm, and Bi ⁇ 1 mass ppm.
  • a suitable numerical range of the total concentration is as described above.
  • the Cu alloy core material of the bonding wire of the present invention contains at least one element selected from Ni, Zn, Rh, In, Ir, and Pt at a concentration of the element with respect to the entire wire. Are each included in an amount of 0.011 to 1.2% by mass.
  • a suitable numerical range of the concentration is as described above.
  • the purity of Cu in the Cu alloy core material is 3N or less (preferably 2N or less).
  • the conventional Pd-coated Cu bonding wire from the viewpoint of bondability, a high purity (4N or more) Cu core material is used, and the use of a low purity Cu core material tends to be avoided.
  • the ball bonding portion in a high-temperature and high-humidity environment required for a vehicle-mounted device is particularly preferable when a Cu alloy core material with low Cu purity is used as described above. This has led to the realization of bonding reliability.
  • the Cu alloy core material of the bonding wire of the present invention has at least one element selected from B, P, Mg, Ca, La, and the concentration of the element with respect to the entire wire. 1 to 100 mass ppm is included. A suitable numerical range of the concentration is as described above.
  • the above components can be added to the wire surface. In this case, it may be incorporated anywhere in the wire manufacturing process, or may be repeated a plurality of times. It may be incorporated into a plurality of processes. It may be added to the Cu surface before Pd coating, may be added to the Pd surface after Pd coating, may be added to the Au surface after Au coating, or may be incorporated in each coating process.
  • the deposition method can be selected from (1) application of aqueous solution ⁇ drying ⁇ heat treatment, (2) plating method (wet method), and (3) vapor deposition method (dry method).
  • an aqueous solution having an appropriate concentration is prepared using a water-soluble compound containing the above-described component elements.
  • the said component can be taken in into a wire material. It may be incorporated anywhere in the wire manufacturing process or may be repeated multiple times. It may be incorporated into a plurality of processes. It may be added to the Cu surface before Pd coating, may be added to the Pd surface after Pd coating, may be added to the Au surface after Au coating, or may be incorporated in each coating process.
  • the plating method can be applied to either an electrolytic plating method or an electroless plating method.
  • a plating method called flash plating which has a high plating rate and good adhesion to the substrate, can be applied.
  • Solutions used for electroless plating include a substitution type and a reduction type. Generally, substitutional plating is applied when the plating thickness is thin, and reduction plating is applied when the plating thickness is thick, but either can be applied. Select according to the concentration to be added, and adjust the plating solution concentration and time. .
  • Both the electrolytic plating method and the electroless plating method may be incorporated anywhere in the wire manufacturing process, or may be repeated a plurality of times. It may be incorporated into a plurality of processes. It may be added to the Cu surface before Pd coating, may be added to the Pd surface after Pd coating, may be added to the Au surface after Au coating, or may be incorporated in each coating process.
  • Examples of the evaporation method include a sputtering method, an ion plating method, a vacuum evaporation method, and plasma CVD. Since it is a dry process, pretreatment and post-treatment are unnecessary, and there is no concern about contamination. In general, the vapor deposition method has a problem that the addition rate of the target element is slow. However, since the concentration of the component elements is relatively low, it is one of the methods suitable for the purpose of the present invention.
  • Each vapor deposition method may be incorporated anywhere in the wire manufacturing process, or may be repeated multiple times. It may be incorporated into a plurality of processes. It may be added to the Cu surface before Pd coating, may be added to the Pd surface after Pd coating, may be added to the Au surface after Au coating, or may be incorporated in each coating process.
  • the method for setting the abundance ratio of the crystal orientation ⁇ 111> having an angle difference of 15 degrees or less with respect to the longitudinal direction of the bonding wire when measuring the crystal orientation of the bonding wire surface to 30 to 100% in area ratio is as follows. It is. That is, by increasing the processing rate after forming the Pd coating layer or after forming the Pd coating layer and the Au skin layer, a texture having a directionality on the wire surface (a texture in which the crystal orientation is aligned in the wire drawing direction) Can be developed. Specifically, by setting the processing rate after forming the Pd coating layer or after forming the Pd coating layer and the Au skin layer to 90% or more, the crystal orientation of the bonding wire surface is measured in the longitudinal direction of the bonding wire.
  • the abundance ratio of the crystal orientation ⁇ 111> having an angle difference of 15 degrees or less can be set to 30% or more in terms of area ratio.
  • processing rate (%) (wire cross-sectional area before processing ⁇ wire cross-sectional area after processing) / wire cross-sectional area before processing ⁇ 100” is expressed.
  • EBSD backscattered electron diffraction
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately changed within the scope of the gist of the present invention.
  • Cu used as the raw material of the core material was one having a purity of 99.99% by mass or more and the remainder composed of inevitable impurities.
  • Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, Se, Ni, Zn, Rh, In, Ir, Pt, Pd, B, P, Mg, Ca, La have a purity of 99% by mass or more and the balance is inevitable.
  • Those composed of impurities were used.
  • Pd, B, P, Mg, Ca, La are prepared.
  • a Cu mother alloy containing the addition element may be prepared in advance so as to have a desired addition amount.
  • the core Cu alloy is loaded with raw material in a carbon crucible processed into a cylindrical shape with a diameter of 3 to 6 mm, and is used at 1090 to 1300 ° C. in a vacuum or in an inert atmosphere such as N 2 or Ar gas using a high frequency furnace. It was manufactured by performing furnace cooling after heating to dissolution. The obtained ⁇ 3 to 6 mm alloy is drawn to ⁇ 0.9 to 1.2 mm, and then continuously drawn using a die to obtain a ⁇ 300 to 600 ⁇ m wire. Was made. A commercially available lubricant was used for wire drawing, and the wire drawing speed was 20 to 150 m / min.
  • a Pd coating layer having a thickness of 1 to 15 ⁇ m was formed so as to cover the entire surface of the core Cu alloy. Further, in some wires, an alloy skin layer containing Au and Pd was formed on the Pd coating layer in an amount of 0.05 to 1.5 ⁇ m. Electrolytic plating was used to form the Pd coating layer and the alloy skin layer containing Au and Pd. As the plating solution, a commercially available semiconductor plating solution was used. Thereafter, heat treatment at 200 to 500 ° C. and wire drawing were repeatedly performed to obtain a diameter of 20 ⁇ m.
  • heat treatment was performed while flowing N 2 or Ar gas so that the elongation at break was about 5 to 15%.
  • the heat treatment was performed while continuously sweeping the wire and flowing N 2 or Ar gas.
  • the wire feed rate was 20 to 200 m / min
  • the heat treatment temperature was 200 to 600 ° C.
  • the heat treatment time was 0.2 to 1.0 seconds.
  • Table 1-5 includes a column for “Method for adding components”, and Examples 105 to 112 of the present invention are described as “Coating layer”. For all examples shown in Table 1-1 to Table 1-4, and examples where “core material” is described in the “component addition method” column of Table 1-5, Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, Se is contained in the core material.
  • Table 1-5 includes a column of “Wire surface Cu concentration” and describes the result of measuring the surface of the bonding wire with an Auger electron spectrometer. By selecting the heat treatment temperature and time of the bonding wire, a predetermined concentration of Cu was contained in the outermost surface. In all of Tables 1-1 to 1-4, and in the case where the “Wire surface Cu concentration” column in Table 1-5 is blank, the heat treatment conditions are such that Cu does not exist on the outermost surface. Not detected.
  • Tables 1-1 to 1-5 show the configuration of each sample prepared by the above procedure.
  • the crystal structure was evaluated using the wire surface as the observation surface.
  • As an evaluation method backscattered electron diffraction (EBSD) was used.
  • the EBSD method has the feature that the crystal orientation of the observation surface can be observed, and the angle difference of the crystal orientation between adjacent measurement points can be illustrated. Even a thin wire such as a bonding wire is relatively simple and accurate. The crystal orientation can be observed.
  • the size in the circumferential direction is 50% or less of the wire diameter with the center in the wire longitudinal direction as the axis, and the size in the wire longitudinal direction is 100 ⁇ m or less.
  • the measurement efficiency can be improved by shortening the measurement time.
  • the surface ⁇ 111> orientation ratio is a crystal orientation in which the angle difference with respect to the longitudinal direction of the bonding wire is 15 degrees or less with all crystal orientations specified by dedicated software (for example, OIM analysis manufactured by TSL Solutions) as a population It calculated
  • the bonding reliability of the ball bonding portion in a high temperature and high humidity environment or a high temperature environment was determined by preparing a sample for bonding reliability evaluation, performing HAST and HTS evaluation, and determining the bonding life of the ball bonding portion in each test.
  • a sample for evaluating the bonding reliability is an electrode formed by forming an Al-1.0% Si-0.5% Cu alloy having a thickness of 0.8 ⁇ m on a Si substrate on a general metal frame.
  • Ball bonding was performed using a commercially available wire bonder, and sealing was performed using a commercially available epoxy resin. The balls were formed while N 2 + 5% H 2 gas was flowed at a flow rate of 0.4 to 0.6 L / min, and the size was in the range of ⁇ 33 to 34 ⁇ m.
  • the manufactured sample for evaluation of bonding reliability was exposed to a high-temperature and high-humidity environment with a temperature of 130 ° C. and a relative humidity of 85% using an unsaturated pressure cooker tester, and a bias of 5 V was applied. .
  • the joint life of the ball joint was subjected to a shear test of the ball joint every 48 hours, and the shear strength value was set to be half the shear strength obtained at the initial stage.
  • the shear test after the high-temperature and high-humidity test was conducted after removing the resin by acid treatment and exposing the ball joint.
  • the test machine made by DAGE was used as the share test machine for HAST evaluation.
  • As the value of the shear strength an average value of 10 measured values of randomly selected ball joints was used.
  • the bonding life is less than 96 hours, it is judged that there is a problem in practical use. If it is x, it is practical if it is 96 hours or more and less than 144 hours, but it is slightly problematic, ⁇ mark, 144 hours or more 288 If it is less than the time, it is judged that there is no practical problem. ⁇ mark, if it is 288 hours or more and less than 384 hours, it is judged to be excellent.
  • HAST Table 1.
  • the produced sample for bonding reliability evaluation was exposed to a high-temperature environment at a temperature of 200 ° C. using a high-temperature incubator.
  • the joint life of the ball joint was subjected to a shear test of the ball joint every 500 hours, and the shear strength value was set to a time that is 1 ⁇ 2 of the shear strength obtained in the initial stage.
  • the shear test after the high-temperature and high-humidity test was conducted after removing the resin by acid treatment and exposing the ball joint.
  • the test machine made by DAGE was used as the share test machine for HTS evaluation.
  • As the value of the shear strength an average value of 10 measured values of randomly selected ball joints was used.
  • the bonding life is 500 hours or more and less than 1000 hours, it can be practically used, but it is judged that there is a demand for improvement, and if it is 1000 hours or more and less than 3000 hours, it is judged that there is no practical problem. If it was 3000 hours or more, it was judged that it was particularly excellent and marked with ⁇ .
  • Ball formation was evaluated by collecting and observing the balls before joining, and determining the presence or absence of bubbles on the ball surface and the presence or absence of deformation of the ball that was originally a true sphere. If any of the above occurred, it was judged as defective. Ball formation was performed while blowing N 2 gas at a flow rate of 0.5 L / min in order to suppress oxidation in the melting step. The size of the ball was 34 ⁇ m. 50 balls were observed for one condition. SEM was used for observation. In the evaluation of the ball formability, it is judged that there is a problem when 5 or more defects occur, and it is possible to use it if there are 3 or 4 defects. In the case of ⁇ 2 pieces, it was judged that there was no problem and was marked as ⁇ , and when no defect occurred, it was judged as excellent and marked as ⁇ , and it was shown in the “FAB shape” column of Table 1.
  • the evaluation of the wedge bondability at the wire bonding portion was performed by performing 1000 bonding on the lead portion of the lead frame and determining the frequency of occurrence of peeling of the bonding portion.
  • As the lead frame an Fe-42 atomic% Ni alloy lead frame plated with 1 to 3 ⁇ m of Ag was used.
  • the stage temperature was set to 150 ° C., which is lower than the general set temperature range, assuming severer bonding conditions than usual.
  • ⁇ mark 6 to 10 defects are practical.
  • it was judged that there was no problem and was marked as ⁇ and when no defect occurred, it was judged as excellent and marked as ⁇ , and it was shown in the “wedge bondability” column of Table 1.
  • the evaluation of the collapsed shape of the ball joint was made by observing the bonded ball joint from directly above and determining its roundness.
  • an electrode in which an alloy of Al-0.5% Cu having a thickness of 1.0 ⁇ m was formed on a Si substrate was used. Observation was performed using an optical microscope at 200 locations for one condition. It was judged that the collapsed shape of the ball joint portion was poor for an oval shape having a large deviation from a perfect circle and an anisotropy in deformation.
  • X mark if there are 4-5 defects, it can be used practically. In the case, it was judged that there was no problem, and the mark “ ⁇ ” was obtained.
  • [Leaning] 100 leads were bonded to the evaluation lead frame with a loop length of 5 mm and a loop height of 0.5 mm.
  • the wire upright portion was observed from the chip horizontal direction, and the evaluation was performed by the interval (leaning interval) when the interval between the perpendicular passing through the center of the ball joint portion and the wire upright portion was the maximum.
  • the leaning interval was smaller than the wire diameter, the leaning was good.
  • 100 bonded wires were observed with an optical microscope and the number of leaning defects was counted. If there are 7 or more defects, it is judged that there is a problem. X mark, if there are 4 to 6 defects, it is possible to use, but ⁇ mark indicates that there is a problem. If there are 1 to 3 defects, there is a problem. When it was judged that there was no defect, it was judged that it was excellent when no defect occurred, and it was marked as ⁇ , and it was written in the “leaning” column of Table 1.
  • the bonding wires according to Invention Examples 1 to 120 have a Cu alloy core material and a Pd coating layer formed on the surface of the Cu alloy core material, and the bonding wires are Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb. And at least one element selected from Bi, Se, and the total concentration of the elements with respect to the entire wire is 0.1 to 100 ppm by mass. As a result, it was confirmed that the bonding wires according to the inventive examples 1 to 120 can obtain the ball joint reliability in the HAST test under the high temperature and high humidity environment where the temperature is 130 ° C. and the relative humidity is 85%.
  • Comparative Examples 1 to 4, 6 to 8, and 13 to 16 the element concentration exceeded the lower limit, and the ball joint reliability was not obtained in the HAST test.
  • Comparative Examples 5 and 9 to 12 the element concentration exceeded the upper limit, and the FAB shape was poor.
  • Comparative Examples 1, 3, 5, and 7 to 12 the area ratio of the ⁇ 111> crystal orientation was outside the preferred range of the present invention, and the leaning was ⁇ .
  • the bonding wire further contains at least one element selected from Ni, Zn, Rh, In, Ir, Pt, and Pd, and the concentration of the elements other than Pd with respect to the entire wire is 0. .011 to 1.2% by mass and the Pd concentration in the Cu alloy core is 0.05 to 1.2% by mass, confirming that the high-temperature reliability of the ball joint by HTS evaluation is good did.
  • the bonding wire further contains at least one element selected from B, P, Mg, Ca, and La, and the concentration of the element with respect to the entire wire is 1 to 100 ppm by mass, respectively.
  • the wire contains Ga, Ge, As, Te, Sn, Sb, Bi, and Se, and Cu is present on the outermost surface of the wire.
  • Examples 113, 115, 117, and 119 of the present invention had HAST evaluation results of ⁇ or ⁇ , and the effect of causing Cu to exist on the outermost surface was observed.
  • Inventive Examples 114, 116, 118, and 120 further had a Cu purity as low as 2N or less, and the HAST evaluation results were all very good as ⁇ . On the other hand, in these examples of the present invention, a slight decrease in wedge bondability was observed.

Abstract

表面にPd被覆層を有するCuボンディングワイヤにおいて、高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性を改善し、車載用デバイスに好適なボンディングワイヤを提供する。Cu合金芯材とその表面に形成されたPd被覆層とを有する半導体装置用ボンディングワイヤにおいて、ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seの1種以上の元素を合計で0.1~100質量ppm含有する。これにより、高温高湿環境下でのボール接合部の接合寿命を向上し、接合信頼性を改善することができる。Cu合金芯材がさらにNi、Zn、Rh、In、Ir、Ptの1種以上をそれぞれ0.011~1.2質量%含有すると、170℃以上の高温環境でのボール接合部信頼性を向上できる。また、Pd被覆層の表面にさらにAuとPdを含む合金表皮層を形成するとウェッジ接合性が改善する。

Description

半導体装置用ボンディングワイヤ
 本発明は、半導体素子上の電極と外部リード等の回路配線基板の配線とを接続するために利用される半導体装置用ボンディングワイヤに関する。
 現在、半導体素子上の電極と外部リードとの間を接合する半導体装置用ボンディングワイヤ(以下、「ボンディングワイヤ」という)として、線径15~50μm程度の細線が主として使用されている。ボンディングワイヤの接合方法は超音波併用熱圧着方式が一般的であり、汎用ボンディング装置、ボンディングワイヤをその内部に通して接続に用いるキャピラリ冶具等が用いられる。ボンディングワイヤの接合プロセスは、ワイヤ先端をアーク入熱で加熱溶融し、表面張力によりボール(FAB:Free Air Ball)を形成した後に、150~300℃の範囲内で加熱した半導体素子の電極上にこのボール部を圧着接合(以下、「ボール接合」という)し、次にループを形成した後、外部リード側の電極にワイヤ部を圧着接合(以下、「ウェッジ接合」という)することで完了する。ボンディングワイヤの接合相手である半導体素子上の電極にはSi基板上にAlを主体とする合金を成膜した電極構造、外部リード側の電極にはAgめっきやPdめっきを施した電極構造等が用いられる。
 これまでボンディングワイヤの材料はAuが主流であったが、LSI用途を中心にCuへの代替が進んでいる。一方、近年の電気自動車やハイブリッド自動車の普及を背景に、車載用デバイス用途においてもAuからCuへの代替に対するニーズが高まっている。
 Cuボンディングワイヤについては、高純度Cu(純度:99.99質量%以上)を使用したものが提案されている(例えば、特許文献1)。CuはAuに比べて酸化され易い欠点があり、接合信頼性、ボール形成性、ウェッジ接合性等が劣る課題があった。Cuボンディングワイヤの表面酸化を防ぐ方法として、Cu芯材の表面をAu,Ag,Pt,Pd,Ni,Co,Cr,Tiなどの金属で被覆した構造が提案されている(特許文献2)。また、Cu芯材の表面にPdを被覆し、その表面をAu,Ag、Cu又はこれらの合金で被覆した構造が提案されている(特許文献3)。
特開昭61‐48543号公報 特開2005‐167020号公報 特開2012‐36490号公報
 車載用デバイスは一般的な電子機器に比べて、過酷な高温高湿環境下での接合信頼性が求められる。特に、ワイヤのボール部を電極に接合したボール接合部の接合寿命が最大の問題となる。高温高湿環境下での接合信頼性を評価する方法はいくつかの方法が提案されており、代表的な評価法として、HAST(Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress Test)(高温高湿環境暴露試験)がある。HASTによってボール接合部の接合信頼性を評価する場合、評価用のボール接合部を温度が130℃、相対湿度が85%の高温高湿環境に暴露し、接合部の抵抗値の経時変化を測定したり、ボール接合部のシェア強度の経時変化を測定したりすることで、ボール接合部の接合寿命を評価する。最近は、このような条件でのHASTにおいて100時間以上の接合寿命が要求されるようになっている。
 従来のPd被覆層を有するCuボンディングワイヤを用いて純Al電極と接合を行い、1st接合はボール接合、2nd接合はウェッジ接合とし、エポキシ樹脂で封止した後、上記HAST条件での評価を行ったところ、ボール接合部の接合寿命が100時間未満となる場合があり、車載用デバイスで要求される接合信頼性が十分ではないことがわかった。
 本発明は、表面にPd被覆層を有するCuボンディングワイヤにおいて、高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性を改善し、車載用デバイスに好適なボンディングワイヤを提供することを目的とする。
 すなわち、本発明の要旨とするところは以下のとおりである。
(1)Cu合金芯材と、前記Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層とを有する半導体装置用ボンディングワイヤにおいて、
 前記ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度が合計で0.1~100質量ppmであり、Sn≦10質量ppm、Sb≦10質量ppm、Bi≦1質量ppmであることを特徴とする半導体装置用ボンディングワイヤ。
(2)ワイヤ全体に対するGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素の濃度が合計で1~100質量ppmであることを特徴とする上記(1)記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(3)前記Pd被覆層の厚さが0.015~0.150μmであることを特徴とする上記(1)又は(2)記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(4)前記Pd被覆層上にさらにAuとPdを含む合金表皮層を有することを特徴とする上記(1)~(3)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(5)前記AuとPdを含む合金表皮層の厚さが0.0005~0.050μmであることを特徴とする上記(4)記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(6)前記ボンディングワイヤがさらにNi、Zn、Rh、In、Ir、Ptから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ0.011~1.2質量%であることを特徴とする上記(1)~(5)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(7)前記Cu合金芯材がPdを含み、前記Cu合金芯材に含まれるPdの濃度が0.05~1.2質量%であることを特徴とする上記(1)~(6)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(8)前記ボンディングワイヤがさらにB、P、Mg、Ca、Laから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ1~100質量ppmであることを特徴とする上記(1)~(7)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(9)前記ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定したときの測定結果において、前記ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率が面積率で、30~100%であることを特徴とする上記(1)~(8)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
(10)前記ボンディングワイヤの最表面にCuが存在することを特徴とする上記(1)~(9)のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
 本発明によれば、Cu合金芯材と、Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層とを有する半導体装置用ボンディングワイヤにおいて、ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を合計で0.1~100質量ppm含有することにより、高温高湿環境下でのボール接合部の接合寿命を向上し、接合信頼性を改善することができる。
 本発明のボンディングワイヤは、Cu合金芯材と、前記Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層とを有する半導体装置用ボンディングワイヤにおいて、ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を合計で0.1~100質量ppm含有する。斯かる特定の構成を有する本発明のボンディングワイヤは、車載用デバイスで要求される高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性を改善することができる。
 詳細は後述するが、本発明のボンディングワイヤを用いて、アーク放電によってボールを形成すると、ボンディングワイヤが溶融して凝固する過程で、ボールの表面にボールの内部よりもPdの濃度が高い合金層が形成される。このボールを用いてAl電極と接合を行い、高温高湿試験を実施すると、接合界面にはPdが濃化した状態となる。このPdが濃化して形成された濃化層は、高温高湿試験中の接合界面におけるCu、Alの拡散を抑制し、易腐食性化合物の成長速度を低下させることができ、高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性を格段に向上させることができる。
 また、ボールの表面に形成されたPdの濃度が高い合金層は、耐酸化性に優れるため、ボール形成の際にボンディングワイヤの中心に対してボールの形成位置がずれる等の不良を低減することができる。
 温度が130℃、相対湿度が85%の高温高湿環境下でのボール接合部の接合寿命を向上させ、接合信頼性を改善する観点から、ボンディングワイヤ全体に対する、Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素の濃度は合計で0.1質量ppm以上であり、好ましくは0.5質量ppm以上、より好ましくは1質量ppm以上、さらに好ましくは1.5質量ppm以上、2質量ppm以上、2.5質量ppm以上、又は3質量ppm以上である。
 半導体装置のパッケージであるモールド樹脂(エポキシ樹脂)には、分子骨格に塩素(Cl)が含まれている。HAST評価条件である130℃、相対湿度が85%の高温高湿環境下で、分子骨格中のClが加水分解して塩化物イオン(Cl)として溶出する。被覆層を有していないCuボンディングワイヤをAl電極に接合した場合、Cu/Al接合界面が高温下に置かれると、CuとAlが相互拡散し、最終的に金属間化合物であるCu9Al4が形成される。Cu9Al4はハロゲンによる腐食を受けやすく、モールド樹脂から溶出した塩化物によって腐食が進行し、接合信頼性の低下につながる。CuワイヤがPd被覆層を有する場合には、Pd被覆CuワイヤとAl電極の接合界面はCu/Pd濃化層/Alという構造になるため、被覆層を有していないCuワイヤに比較するとCu9Al4金属間化合物の生成は抑制されるものの、車載用デバイスで要求される高温高湿環境での接合信頼性は不十分であった。
 それに対し、本発明のようにPd被覆CuボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を所定量含有していると、接合部におけるCu9Al4金属間化合物の生成がさらに抑制される傾向にあると考えられる。これら元素を所定量含有していると、ボールを形成する際に、芯材のCuと被覆層のPdとの界面張力が低下し、界面の濡れ性が良化するため、ボール接合界面のPd濃化がより顕著に現れる。そのため、Pd濃化層によるCuとAlの相互拡散抑制効果がさらに強くなり、結果として、Clの作用で腐食しやすいCu9Al4の生成量が少なくなり、ボール接合部の高温高湿環境での接合信頼性が格段に向上するものと推定される。
 Cu合金芯材と、Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層と、さらに必要に応じてその表面にAuとPdを含む表皮合金層を有する本発明において、後述するように拡散熱処理や焼鈍熱処理を行うと、芯材のCuが被覆層や表皮合金層中を粒界拡散し、ワイヤの最表面にCuを到達させ、最表面にCuを存在させることができる。
 本発明のようにPd被覆CuボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを所定量含有している場合、さらにボンディングワイヤの最表面にCuが存在すると、接合部におけるCu9Al4金属間化合物の生成がさらに抑制される傾向にある。Pd被覆CuボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを所定量含有している場合、さらにボンディングワイヤの最表面にCuが存在すると、ボンディングワイヤに含まれるGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、SeとCuとの相互作用により、FAB形成時にFAB表面のPd濃化が促進され、ボール接合界面のPd濃化がより顕著に現れる。これにより、Pd濃化層によるCuとAlの相互拡散抑制効果がさらに強くなり、Clの作用で腐食しやすいCu9Al4の生成量が少なくなり、ボール接合部の高温高湿環境での接合信頼性がより一層向上するものと推定される。
 ボンディングワイヤの表面をオージェ電子分光装置によって測定したときに、表面にCuが検出されれば、最表面にCuが存在するということができ、上記効果を発揮することができる。さらに、ボンディングワイヤの最表面を構成する金属元素に対するCu濃度が1原子%以上になると、前記高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性の向上効果が確実に現れるので好ましい。高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性をより一層向上させる観点から、ボンディングワイヤの最表面を構成する金属元素に対するCu濃度は、より好ましくは1.5原子%以上、さらに好ましくは2原子%以上、2.5原子%以上、又は3原子%以上である。また、ワイヤ表面の耐酸化性や耐硫化性の低下を抑制し、ボンディングワイヤの使用寿命の低下を抑制する観点から、ボンディングワイヤの最表面を構成する金属元素に対するCu濃度は、好ましくは50原子%以下、より好ましくは45原子%以下、さらに好ましくは40原子%以下、35原子%以下、又は30原子%以下である。
 さらに表面にCuが存在することによる上記効果は、芯材のCuの純度が低い場合(例えば、3N以下)に発現し、特にCuの純度が2N以下の場合に、より顕著に現れる傾向がある。
 ボンディングワイヤの最表面にCuが存在することによる、ボール接合部の高温高湿環境での接合信頼性向上の効果は、Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを所定量含有している本発明のボンディングワイヤに特有のものである。これらの元素を含まない一般的なPd被覆Cuボンディングワイヤでは、ボール接合部の高温高湿環境での接合信頼性において本発明のような向上効果は得られない。それどころか、これらの元素を含まない一般的なPd被覆Cuボンディングワイヤでは、ボンディングワイヤの最表面にCuが存在することによって、ワイヤ表面の耐酸化性や耐硫化性が低下しボンディングワイヤの使用寿命が低下する。また、FABの偏芯が多発しボール形状が悪化しやすくなる。また、ウェッジ接合性が悪化する傾向が見られる。
 ボンディングワイヤの最表面にCuが存在することによる上述の効果は、本発明のボンディングワイヤにおいて、Pd被覆層が最表面である場合と、AuとPdを含む合金表皮層が最表面である場合のいずれにおいても同様に現れる。
 ここで、最表面とは、スパッタ等を実施しない状態で、ボンディングワイヤの表面をオージェ電子分光装置によって測定した領域をいう。
 一方で、良好なFAB形状、ひいては良好なボール接合性を得る観点から、ワイヤ中の上記元素の濃度は合計で100質量ppm以下であり、好ましくは95質量ppm以下、90質量ppm以下、85質量ppm以下、又は80質量ppm以下である。また、Sn、Sb濃度が10質量ppmを超えた場合、または、Bi濃度が1質量ppmを超えた場合には、FAB形状が不良となることから、Sn≦10質量ppm、Sb≦10質量ppm、Bi≦1質量ppmとすることにより、FAB形状をより改善することができるので好ましい。さらに、Se濃度を4.9質量ppm以下とすることにより、FAB形状、ウェッジ接合性をより改善することができるのでより好ましい。
 ボンディングワイヤ中にGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを含有させるに際し、これら元素をCu芯材中に含有させる方法、Cu芯材あるいはワイヤ表面に被着させて含有させる方法のいずれを採用しても、上記本発明の効果を発揮することができる。これら成分の添加量は極微量なので、添加方法のバリエーションは広く、どのような方法で添加しても指定の濃度範囲の成分が含まれていれば効果が現れる。
 本発明のボンディングワイヤにおいて、Pd被覆層の厚さは、車載用デバイスで要求される高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性をより一層改善する観点から、好ましくは0.015μm以上、より好ましくは0.02μm以上、さらに好ましくは0.025μm以上、0.03μm以上、0.035μm以上、0.04μm以上、0.045μm以上、又は0.05μm以上である。一方、良好なFAB形状を得る観点から、Pd被覆層の厚さは、好ましくは0.150μm以下、より好ましくは0.140μm以下、0.130μm以下、0.120μm以下、0.110μm以下、又は0.100μm以下である。
 上記ボンディングワイヤのCu合金芯材、Pd被覆層の定義を説明する。Cu合金芯材とPd被覆層の境界は、Pd濃度を基準に判定した。Pd濃度が50原子%の位置を境界とし、Pd濃度が50原子%以上の領域をPd被覆層、Pd濃度が50原子%未満の領域をCu合金芯材と判定した。この根拠は、Pd被覆層においてPd濃度が50原子%以上であればPd被覆層の構造から特性の改善効果が得られるためである。Pd被覆層は、Pd単層の領域、PdとCuがワイヤの深さ方向に濃度勾配を有する領域を含んでいても良い。Pd被覆層において、該濃度勾配を有する領域が形成される理由は、製造工程での熱処理等によってPdとCuの原子が拡散する場合があるためである。本発明において、濃度勾配とは、深さ方向への濃度変化の程度が0.1μm当たり10mol%以上であることをいう。さらに、Pd被覆層は不可避不純物を含んでいても良い。
 本発明のボンディングワイヤは、Pd被覆層の表面にさらにAuとPdを含む合金表皮層を有していてもよい。これにより本発明のボンディングワイヤは、接合信頼性をより向上できると共にウェッジ接合性を改善することができる。
 上記ボンディングワイヤのAuとPdを含む合金表皮層の定義を説明する。AuとPdを含む合金表皮層とPd被覆層の境界は、Au濃度を基準に判定した。Au濃度が10原子%の位置を境界とし、Au濃度が10原子%以上の領域をAuとPdを含む合金表皮層、10原子%未満の領域をPd被覆層と判定した。また、Pd濃度が50原子%以上の領域であっても、Auが10原子%以上存在すればAuとPdを含む合金表皮層と判定した。これらの根拠は、Au濃度が上記の濃度範囲であれば、Au表皮層の構造から特性の改善効果が期待できるためである。AuとPdを含む合金表皮層は、Au-Pd合金であって、AuとPdがワイヤの深さ方向に濃度勾配を有する領域を含む領域とする。AuとPdを含む合金表皮層において、該濃度勾配を有する領域が形成される理由は、製造工程での熱処理等によってAuとPdの原子が拡散するためである。さらに、AuとPdを含む合金表皮層は不可避不純物とCuを含んでいても良い。
 本発明のボンディングワイヤにおいて、AuとPdを含む合金表皮層は、Pd被覆層と反応して、AuとPdを含む合金表皮層、Pd被覆層、Cu合金芯材間の密着強度を高め、ウェッジ接合時のPd被覆層やAuとPdを含む合金表皮層の剥離を抑制することができる。これにより本発明のボンディングワイヤは、ウェッジ接合性を改善することができる。良好なウェッジ接合性を得る観点から、AuとPdを含む合金表皮層の厚さは、好ましくは0.0005μm以上、より好ましくは0.001μm以上、0.002μm以上、又は0.003μm以上である。偏芯を抑制し良好なFAB形状を得る観点から、AuとPdを含む合金表皮層の厚さは、好ましくは0.050μm以下、より好ましくは0.045μm以下、0.040μm以下、0.035μm以下、又は0.030μm以下である。なおAuとPdを含む合金表皮層は、Pd被覆層と同様の方法により形成することができる。
 半導体装置のパッケージであるモールド樹脂(エポキシ樹脂)には、シランカップリング剤が含まれている。シランカップリング剤は有機物(樹脂)と無機物(シリコンや金属)の密着性を高める働きを有しているため、シリコン基板や金属との密着性を向上させることができる。さらに、より高温での信頼性が求められる車載向け半導体など、高い密着性が求められる場合には「イオウ含有シランカップリング剤」が添加される。モールド樹脂に含まれるイオウは、HASTでの温度条件である130℃程度では遊離しないが、175℃以上(例えば、175℃~200℃)の条件で使用すると遊離してくる。そして、175℃以上の高温で遊離したイオウがCuと接触すると、Cuの腐食が激しくなり、硫化物(Cu2S)や酸化物(CuO)が生成する。Cuボンディングワイヤを用いた半導体装置でCuの腐食が生成すると、特にボール接合部の接合信頼性が低下することとなる。
 170℃以上の高温環境でのボール接合部の接合信頼性を評価する手段として、HTS(High Temperature Storage Test)(高温放置試験)が用いられる。高温環境に暴露した評価用のサンプルについて、ボール接合部の抵抗値の経時変化を測定したり、ボール接合部のシェア強度の経時変化を測定したりすることで、ボール接合部の接合寿命を評価する。近年車載用の半導体装置においては、175℃~200℃のHTSでのボール接合部の接合信頼性向上が求められている。
 本発明のボンディングワイヤは、さらに、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Ptから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ0.011~1.2質量%であると好ましい。本発明のボンディングワイヤがこれら元素をさらに含有することにより、ボール接合部の高温環境での接合信頼性のうち、175℃以上でのHTSでの成績が改善する。ボール接合部の高温環境での接合信頼性(特に175℃以上でのHTSでの成績)を改善する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度はそれぞれ、好ましくは0.011質量%以上、より好ましくは0.020質量%以上、さらに好ましくは0.030質量%以上、0.050質量%以上、0.070質量%以上、0.090質量%以上、0.10質量%以上、0.15質量%以上、又は0.20質量%以上である。良好なFAB形状を得る観点、ボンディングワイヤの硬質化を抑制してウェッジ接合性の低下を抑制する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度はそれぞれ、好ましくは1.2質量%以下、より好ましくは1.1質量%以下である。本発明のボンディングワイヤがNi、Zn、Rh、In、Ir、Ptから選ばれる複数種の元素を含む場合、ワイヤ全体に対するこれらの元素の濃度は合計で0.011~2.2質量%であると好ましい。ボール接合部の高温環境での接合信頼性(特に175℃以上でのHTSでの成績)を改善する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度は合計で、好ましくは0.011質量%以上、より好ましくは0.020質量%以上、さらに好ましくは0.030質量%以上、0.050質量%以上、0.070質量%以上、0.090質量%以上、0.10質量%以上、0.15質量%以上、又は0.20質量%以上である。良好なFAB形状を得る観点、ボンディングワイヤの硬質化を抑制してウェッジ接合性の低下を抑制する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度は合計で、好ましくは2.0質量%以下、1.8質量%以下、又は1.6質量%以下である。
 また、本発明のボンディングワイヤにおいて、Cu合金芯材がPdを含み、Cu合金芯材に含まれるPdの濃度が0.05~1.2質量%であると好ましい。これにより、上記Ni、Zn、Rh、In、Ir、Ptを含む場合と同様の効果を得ることができる。本発明のボンディングワイヤにおいて、Cu合金芯材に含まれるPdの濃度は、ボール接合部の高温環境での接合信頼性(特に175℃以上でのHTSでの成績)を改善する観点から、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、0.2質量%以上、0.3質量%以上、0.4質量%以上、又は0.5質量%以上である。また、良好なFAB形状を得る観点、ボンディングワイヤの硬質化を抑制してウェッジ接合性の低下を抑制する観点から、Cu合金芯材に含まれるPdの濃度は、好ましくは1.2質量%以下、より好ましくは1.1質量%以下である。本発明のボンディングワイヤは、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pdを上記含有量範囲で含有することにより、ループ形成性を向上、すなわち高密度実装で問題となるリーニングを低減することができる。これは、ボンディングワイヤがこれら元素を含むことにより、ボンディングワイヤの降伏強度が向上し、ボンディングワイヤの変形を抑制することができるためである。なお、ボンディングワイヤ製品からCu合金芯材に含まれるPdの濃度を求める方法としては、例えば、ボンディングワイヤの断面を露出させて、Cu合金芯材の領域について濃度分析する方法、ボンディングワイヤの表面から深さ方向に向かってスパッタ等で削りながら、Cu合金芯材の領域について濃度分析する方法が挙げられる。例えば、Cu合金芯材がPdの濃度勾配を有する領域を含む場合には、ボンディングワイヤの断面を線分析し、Pdの濃度勾配を有しない領域(すなわち、深さ方向へのPdの濃度変化の程度が0.1μm当たり10mol%未満の領域)について濃度分析すればよい。濃度分析の手法については後述する。
 また、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pdを上記含有量範囲で含有することにより、本発明のボンディングワイヤは、温度が130℃、相対湿度が85%の高温高湿環境下でのボール接合部の接合寿命をさらに向上することができる。本発明のボンディングワイヤがさらにNi、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pdを所定量含有していると、接合部におけるCu9Al4金属間化合物の生成がさらに抑制される傾向にあると考えられる。これら元素をさらに含有していると、芯材のCuと被覆層のPdとの界面張力がより一層低下し、ボール接合界面のPd濃化がより顕著に現れる。そのため、Pd濃化層によるCuとAlの相互拡散抑制効果がさらに強くなり、結果として、Clの作用で腐食しやすいCu9Al4の生成量を大幅に減じることができ、ボール接合部の高温高湿環境下での信頼性がさらに向上するものと推定される。
 本発明のボンディングワイヤはさらにB、P、Mg、Ca、Laから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ1~100質量ppmであると好ましい。これにより、高密度実装に要求されるボール接合部のつぶれ形状を改善、すなわちボール接合部形状の真円性を改善することができる。これは、前記元素を添加することにより、ボールの結晶粒径を微細化でき、ボールの変形が抑制できるためであると考えられる。ボール接合部のつぶれ形状を改善、すなわちボール接合部形状の真円性を改善する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度はそれぞれ、好ましくは1質量ppm以上、より好ましくは2質量ppm以上、3質量ppm以上、4質量ppm以上、又は5質量ppm以上である。ボールの硬質化を抑制してボール接合時のチップダメージを抑制する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度はそれぞれ、好ましくは100質量ppm以下、より好ましくは95質量ppm以下、90質量ppm以下、85質量ppm以下、又は80質量ppm以下である。本発明のボンディングワイヤがB、P、Mg、Ca、Laから選ばれる複数種の元素を含む場合、ワイヤ全体に対するこれらの元素の濃度は合計で1~100質量ppmであると好ましい。ボール接合部のつぶれ形状を改善、すなわちボール接合部形状の真円性を改善する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度は合計で、好ましくは1質量ppm以上、より好ましくは2質量ppm以上、3質量ppm以上、4質量ppm以上、又は5質量ppm以上である。また、ボールの硬質化を抑制してボール接合時のチップダメージを抑制する観点から、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度は合計で、好ましくは90質量ppm以下、80質量ppm以下、又は70質量ppm以下である。
 Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層の濃度分析、Cu合金芯材におけるPdの濃度分析には、ボンディングワイヤの表面から深さ方向に向かってスパッタ等で削りながら分析を行う方法、あるいはワイヤ断面を露出させて線分析、点分析等を行う方法が有効である。これらの濃度分析に用いる解析装置は、走査型電子顕微鏡または透過型電子顕微鏡に備え付けたオージェ電子分光分析装置、エネルギー分散型X線分析装置、電子線マイクロアナライザ等を利用することができる。ワイヤ断面を露出させる方法としては、機械研磨、イオンエッチング法等を利用することができる。ボンディングワイヤ中のGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Se、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、B、P、Mg、Ca、Laなどの微量分析については、ボンディングワイヤを強酸で溶解した液をICP発光分光分析装置やICP質量分析装置を利用して分析し、ボンディングワイヤ全体に含まれる元素の濃度として検出することができる。
 本発明の好適な一実施形態において、ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定したときの測定結果において、ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率が面積率で30~100%である。斯かる実施形態においては、ループ形成性を向上、すなわち高密度実装で要求されるループの直進性を向上すると共に、ループの高さのばらつきを低減することができる。表面結晶方位が揃っていれば、横方向の変形に対して強くなり、横方向の変形を抑制するため、リーニング不良を抑制することができるからである。リーニング不良を抑制する観点から、上記結晶方位<111>の存在比率は面積率で、より好ましくは35%以上、さらに好ましくは40%以上、45%以上、50%以上、又は55%以上である。
 (製造方法)
 次に本発明の実施形態に係るボンディングワイヤの製造方法を説明する。ボンディングワイヤは、芯材に用いるCu合金を製造した後、ワイヤ状に細く加工し、Pd被覆層、Au層を形成して、熱処理することで得られる。Pd被覆層、Au層を形成後、再度伸線と熱処理を行う場合もある。Cu合金芯材の製造方法、Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層の形成方法、熱処理方法について詳しく説明する。
 芯材に用いるCu合金は、原料となるCuと添加する元素を共に溶解し、凝固させることによって得られる。溶解には、アーク加熱炉、高周波加熱炉、抵抗加熱炉等を利用することができる。大気中からのO2、H2等のガスの混入を防ぐために、真空雰囲気あるいはArやN2等の不活性雰囲気中で溶解を行うことが好ましい。
 Pd被覆層、Au層をCu合金芯材の表面に形成する方法は、めっき法、蒸着法、溶融法等がある。めっき法は、電解めっき法、無電解めっき法のどちらも適用可能である。ストライクめっき、フラッシュめっきと呼ばれる電解めっきでは、めっき速度が速く、下地との密着性も良好である。無電解めっきに使用する溶液は、置換型と還元型に分類され、厚さが薄い場合には置換型めっきのみでも十分であるが、厚さが厚い場合には置換型めっきの後に還元型めっきを段階的に施すことが有効である。
 蒸着法では、スパッタ法、イオンプレーティング法、真空蒸着等の物理吸着と、プラズマCVD等の化学吸着を利用することができる。いずれも乾式であり、Pd被覆層、Au層形成後の洗浄が不要であり、洗浄時の表面汚染等の心配がない。
 Pd被覆層、Au層形成後に熱処理を行うことにより、Pd被覆層のPdがAu層中に拡散し、AuとPdを含む合金表皮層が形成される。Au層を形成した後に熱処理によってAuとPdを含む合金表皮層を形成するのではなく、最初からAuとPdを含む合金表皮層を被着することとしても良い。
 Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層の形成に対しては、最終線径まで伸線後に形成する手法と、太径のCu合金芯材に形成してから狙いの線径まで複数回伸線する手法とのどちらも有効である。前者の最終径でPd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層を形成する場合には、製造、品質管理等が簡便である。後者のPd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層と伸線を組み合わせる場合には、Cu合金芯材との密着性が向上する点で有利である。それぞれの形成法の具体例として、最終線径のCu合金芯材に、電解めっき溶液の中にワイヤを連続的に掃引しながらPd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層を形成する手法、あるいは、電解又は無電解のめっき浴中に太いCu合金芯材を浸漬してPd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層を形成した後に、ワイヤを伸線して最終線径に到達する手法等が挙げられる。
 Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層を形成した後は、熱処理を行う場合がある。熱処理を行うことでAuとPdを含む合金表皮層、Pd被覆層、Cu合金芯材の間で原子が拡散して密着強度が向上するため、加工中のAuとPdを含む合金表皮層やPd被覆層の剥離を抑制でき、生産性が向上する点で有効である。大気中からのO2の混入を防ぐために、真空雰囲気あるいはArやN2等の不活性雰囲気中で熱処理を行うことが好ましい。
 前述のように、ボンディングワイヤに施す拡散熱処理や焼鈍熱処理の条件を調整することにより、芯材のCuがPd被覆層やAuとPdを含む表皮合金層中を粒界拡散し、ボンディングワイヤの最表面にCuを到達させ、最表面にCuを存在させることができる。最表面にCuを存在させるための熱処理として、上記のように、AuとPdを含む合金表皮層を形成するための熱処理を用いることができる。合金表皮層を形成するための熱処理を行うに際し、熱処理温度と時間を選択することにより、最表面にCuを存在させ、あるいはCuを存在させないことができる。さらに、最表面のCu濃度を所定の範囲(例えば、1~50原子%の範囲)に調整することもできる。合金表皮層形成時以外に行う熱処理によってCuを最表面に拡散させることとしても良い。
 前述のとおり、ボンディングワイヤ中にGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを含有させるに際し、これら元素をCu芯材中に含有させる方法、Cu芯材あるいはワイヤ表面に被着させて含有させる方法のいずれを採用しても、上記本発明の効果を発揮することができる。Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、B、P、Mg、Ca、Laについても同様である。
 上記成分の添加方法として、最も簡便なのはCu合金芯材の出発材料に添加しておく方法である。たとえば、高純度の銅と上記成分元素原料を出発原料として秤量したのち、これを高真空下もしくは窒素やアルゴン等の不活性雰囲気下で加熱して溶解することで目的の濃度範囲の上記成分が添加されたインゴットを作成し、目的濃度の上記成分元素を含む出発材料とする。したがって好適な一実施形態において、本発明のボンディングワイヤのCu合金芯材は、Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度が合計で0.1~100質量ppm、Sn≦10質量ppm、Sb≦10質量ppm、Bi≦1質量ppmとなるように含む。該濃度の合計の好適な数値範囲は、先述のとおりである。他の好適な一実施形態において、本発明のボンディングワイヤのCu合金芯材は、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Ptから選ばれる少なくとも1種以上の元素を、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ0.011~1.2質量%となるように含む。該濃度の好適な数値範囲は、先述のとおりである。好適な一実施形態において、Cu合金芯材のCuの純度は3N以下(好ましくは2N以下)である。従来のPd被覆Cuボンディングワイヤでは、ボンダビリティの観点から、高純度(4N以上)のCu芯材が使用され、低純度のCu芯材の使用は避けられる傾向にあった。特定元素を含有する本発明のボンディングワイヤでは、上記のようにCuの純度の低いCu合金芯材を使用した場合に特に好適に、車載用デバイスで要求される高温高湿環境でのボール接合部の接合信頼性を実現するに至ったものである。他の好適な一実施形態において、本発明のボンディングワイヤのCu合金芯材は、B、P、Mg、Ca、Laから選ばれる少なくとも1種以上の元素を、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ1~100質量ppmとなるように含む。該濃度の好適な数値範囲は、先述のとおりである。
 ワイヤ製造工程の途中で、ワイヤ表面に上記成分を被着させることによって含有させることもできる。この場合、ワイヤ製造工程のどこに組み込んでも良いし、複数回繰り返しても良い。複数の工程に組み込んでも良い。Pd被覆前のCu表面に添加しても良いし、Pd被覆後のPd表面に添加しても良いし、Au被覆後のAu表面に添加しても良いし、各被覆工程に組み込んでも良い。被着方法としては、(1)水溶液の塗布⇒乾燥⇒熱処理、(2)めっき法(湿式)、(3)蒸着法(乾式)、から選択することができる。
 水溶液の塗布⇒乾燥⇒熱処理の方法を採用する場合、まず上記成分元素を含む水溶性の化合物で適当な濃度の水溶液を調製する。これにより、上記成分をワイヤ材料に取り込むことができる。ワイヤ製造工程のどこに組み込んでも良いし、複数回繰り返しても良い。複数の工程に組み込んでも良い。Pd被覆前のCu表面に添加しても良いし、Pd被覆後のPd表面に添加しても良いし、Au被覆後のAu表面に添加しても良いし、各被覆工程に組み込んでも良い。
 めっき法(湿式)を用いる場合、めっき法は、電解めっき法、無電解めっき法のどちらでも適用可能である。電解めっき法では、通常の電解めっきのほかにフラッシュめっきと呼ばれるめっき速度が速く下地との密着性も良好なめっき法も適用可能である。無電解めっきに使用する溶液は、置換型と還元型がある。一般的にめっき厚が薄い場合は置換型めっき、厚い場合は還元型めっきが適用されるが、どちらでも適用可能であり、添加したい濃度にしたがって選択し、めっき液濃度、時間を調整すればよい。電解めっき法、無電解めっき法ともに、ワイヤ製造工程のどこに組み込んでも良いし、複数回繰り返しても良い。複数の工程に組み込んでも良い。Pd被覆前のCu表面に添加しても良いし、Pd被覆後のPd表面に添加しても良いし、Au被覆後のAu表面に添加しても良いし、各被覆工程に組み込んでも良い。
 蒸着法(乾式)には、スパッタリング法、イオンプレーティング法、真空蒸着法、プラズマCVDなどがある。乾式のため前処理後処理が不要で、汚染の心配もないのが特長である。一般に蒸着法は、目的とする元素の添加速度が遅いことが問題であるが、上記成分元素は添加濃度が比較的低いので、本発明の目的としては適した方法のひとつである。
 各蒸着法は、ワイヤ製造工程のどこに組み込んでも良いし、複数回繰り返しても良い。複数の工程に組み込んでも良い。Pd被覆前のCu表面に添加しても良いし、Pd被覆後のPd表面に添加しても良いし、Au被覆後のAu表面に添加しても良いし、各被覆工程に組み込んでも良い。
 ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定した際の、ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率を面積率で30~100%にする方法は以下のとおりである。即ち、Pd被覆層形成後またはPd被覆層とAu表皮層を形成後の加工率を大きくすることで、ワイヤ表面上の方向性を有する集合組織(伸線方向に結晶方位が揃った集合組織)を発達させることができる。具体的には、Pd被覆層形成後またはPd被覆層とAu表皮層を形成後の加工率を90%以上にすることで、ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定した際の、ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率を面積率で30%以上とすることができる。ここで、「加工率(%)=(加工前のワイヤ断面積-加工後のワイヤ断面積)/加工前のワイヤ断面積×100」で表される。
 ワイヤ表面の結晶方位を測定するに際しては、後方散乱電子線回折法(EBSD、Electron Backscattered Diffraction)を用いると好ましい。EBSD法は観察面の結晶方位を観察し、隣り合う測定点間での結晶方位の角度差を図示できるという特徴を有し、ボンディングワイヤのような細線であっても、比較的簡便ながら精度よく結晶方位を観察できる。
 本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲内で適宜変更することが可能である。
 以下では、実施例を示しながら、本発明の実施形態に係るボンディングワイヤについて、具体的に説明する。
 (サンプル)
 まずサンプルの作製方法について説明する。芯材の原材料となるCuは純度が99.99質量%以上で残部が不可避不純物から構成されるものを用いた。Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Se、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pd、B、P、Mg、Ca、Laは純度が99質量%以上で残部が不可避不純物から構成されるものを用いた。ワイヤ又は芯材の組成が目的のものとなるように、芯材への添加元素であるGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Se、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pd、B、P、Mg、Ca、Laを調合する。Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Se、Ni、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pd、B、P、Mg、Ca、Laの添加に関しては、単体での調合も可能であるが、単体で高融点の元素や添加量が極微量である場合には、添加元素を含むCu母合金をあらかじめ作製しておいて目的の添加量となるように調合しても良い。
 芯材のCu合金は、直径がφ3~6mmの円柱型に加工したカーボンるつぼに原料を装填し、高周波炉を用いて、真空中もしくはN2やArガス等の不活性雰囲気で1090~1300℃まで加熱して溶解させた後、炉冷を行うことで製造した。得られたφ3~6mmの合金に対して、引抜加工を行ってφ0.9~1.2mmまで加工した後、ダイスを用いて連続的に伸線加工等を行うことによって、φ300~600μmのワイヤを作製した。伸線には市販の潤滑液を用い、伸線速度は20~150m/分とした。ワイヤ表面の酸化膜を除去するために、塩酸による酸洗処理を行った後、芯材のCu合金の表面全体を覆うようにPd被覆層を1~15μm形成した。さらに、一部のワイヤはPd被覆層の上にAuとPdを含む合金表皮層を0.05~1.5μm形成した。Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層の形成には電解めっき法を用いた。めっき液は市販の半導体用めっき液を用いた。その後、200~500℃の熱処理と伸線加工を繰返し行うことによって直径20μmまで加工した。加工後は最終的に破断伸びが約5~15%になるようN2もしくはArガスを流しながら熱処理をした。熱処理方法はワイヤを連続的に掃引しながら行い、N2もしくはArガスを流しながら行った。ワイヤの送り速度は20~200m/分、熱処理温度は200~600℃で熱処理時間は0.2~1.0秒とした。
 Pd被覆層形成後またはPd被覆層とAuとPdを含む合金表皮層を形成後の加工率を調整することにより、ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定した際の、ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率(面積率)を調整した。
 Pd被覆層、AuとPdを含む合金表皮層の濃度分析には、ボンディングワイヤの表面から深さ方向に向かってスパッタ等で削りながらオージェ電子分光分析を実施した。得られた深さ方向の濃度プロファイルから、Pd被覆層厚、AuとPdを含む合金表皮層厚を求めた。
 下記表1-5に記載の本発明例105~112については、芯材に純度が99.99質量%以上のCuを使用し、ワイヤ製造工程の途中で、電気めっき法により、ワイヤ表面にGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを被着させることによって含有させた。そこで、表1-5には「成分添加方法」の欄を設け、本発明例105~112については「被覆層」と記載した。表1-1~表1-4のすべて、及び表1-5の「成分添加方法」欄に「芯材」と記載した例については、Ga、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを芯材中に含有させている。
 下記表1-5に記載の本発明例113~120、比較例15、16については、ボンディングワイヤの最表面にCuを存在させている。そこで表1-5には「ワイヤ表面Cu濃度」の欄を設け、ボンディングワイヤの表面をオージェ電子分光装置によって測定した結果を記載した。ボンディングワイヤの熱処理温度と時間を選択することにより最表面に所定濃度のCuを含有させた。表1-1~表1-4のすべて、及び表1-5の「ワイヤ表面Cu濃度」欄が空欄の例については、最表面にCuを存在させない熱処理条件とし、オージェ電子分光装置でもCuが検出されなかった。
 上記の手順で作製した各サンプルの構成を表1-1~表1-5に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 (評価方法)
 ワイヤ表面を観察面として、結晶組織の評価を行った。評価手法として、後方散乱電子線回折法(EBSD、Electron Backscattered Diffraction)を用いた。EBSD法は観察面の結晶方位を観察し、隣り合う測定点間での結晶方位の角度差を図示できるという特徴を有し、ボンディングワイヤのような細線であっても、比較的簡便ながら精度よく結晶方位を観察できる。
 ワイヤ表面のような曲面を対象として、EBSD法を実施する場合には注意が必要である。曲率の大きい部位を測定すると、精度の高い測定が困難になる。しかしながら、測定に供するボンディングワイヤを平面に直線上に固定し、そのボンディングワイヤの中心近傍の平坦部を測定することで、精度の高い測定をすることが可能である。具体的には、次のような測定領域にすると良い。円周方向のサイズはワイヤ長手方向の中心を軸として線径の50%以下とし、ワイヤ長手方向のサイズは100μm以下とする。好ましくは、円周方向のサイズは線径の40%以下とし、ワイヤ長手方向のサイズは40μm以下とすれば、測定時間の短縮により測定効率を高められる。更に精度を高めるには、3箇所以上測定し、ばらつきを考慮した平均情報を得ることが望ましい。測定場所は近接しないように、1mm以上離すと良い。
 表面<111>方位比率は、専用ソフト(例えば、TSLソリューションズ社製OIM analysis等)により特定できた全結晶方位を母集団として、ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率(面積率)を算出することにより求めた。
 高温高湿環境又は高温環境でのボール接合部の接合信頼性は、接合信頼性評価用のサンプルを作製し、HAST及びHTS評価を行い、それぞれの試験におけるボール接合部の接合寿命によって判定した。接合信頼性評価用のサンプルは、一般的な金属フレーム上のSi基板に厚さ0.8μmのAl-1.0%Si-0.5%Cuの合金を成膜して形成した電極に、市販のワイヤーボンダーを用いてボール接合を行い、市販のエポキシ樹脂によって封止して作製した。ボールはN2+5%H2ガスを流量0.4~0.6L/minで流しながら形成させ、その大きさはφ33~34μmの範囲とした。
 HAST評価については、作製した接合信頼性評価用のサンプルを、不飽和型プレッシャークッカー試験機を使用し、温度130℃、相対湿度85%の高温高湿環境に暴露し、5Vのバイアスをかけた。ボール接合部の接合寿命は48時間毎にボール接合部のシェア試験を実施し、シェア強度の値が初期に得られたシェア強度の1/2となる時間とした。高温高湿試験後のシェア試験は、酸処理によって樹脂を除去して、ボール接合部を露出させてから行った。
 HAST評価のシェア試験機はDAGE社製の試験機を用いた。シェア強度の値は無作為に選択したボール接合部の10か所の測定値の平均値を用いた。上記の評価において、接合寿命が96時間未満であれば実用上問題があると判断し×印、96時間以上144時間未満であれば実用可能であるがやや問題有りとして△印、144時間以上288時間未満であれば実用上問題ないと判断し○印、288時間以上384時間未満であれば優れていると判断し◎印、384時間以上であれば特に優れていると判断し◎◎印とし、表1の「HAST」の欄に表記した。
 HTS評価については、作製した接合信頼性評価用のサンプルを、高温恒温器を使用し、温度200℃の高温環境に暴露した。ボール接合部の接合寿命は500時間毎にボール接合部のシェア試験を実施し、シェア強度の値が初期に得られたシェア強度の1/2となる時間とした。高温高湿試験後のシェア試験は、酸処理によって樹脂を除去して、ボール接合部を露出させてから行った。
 HTS評価のシェア試験機はDAGE社製の試験機を用いた。シェア強度の値は無作為に選択したボール接合部の10か所の測定値の平均値を用いた。上記の評価において、接合寿命が500時間以上1000時間未満であれば実用可能であるが改善の要望ありと判断し△印、1000時間以上3000時間未満であれば実用上問題ないと判断し○印、3000時間以上であれば特に優れていると判断し◎印とした。
 ボール形成性(FAB形状)の評価は、接合を行う前のボールを採取して観察し、ボール表面の気泡の有無、本来真球であるボールの変形の有無を判定した。上記のいずれかが発生した場合は不良と判断した。ボールの形成は溶融工程での酸化を抑制するために、N2ガスを流量0.5L/minで吹き付けながら行った。ボールの大きさは34μmとした。1条件に対して50個のボールを観察した。観察にはSEMを用いた。ボール形成性の評価において、不良が5個以上発生した場合には問題があると判断し×印、不良が3~4個であれば実用可能であるがやや問題有りとして△印、不良が1~2個の場合は問題ないと判断し○印、不良が発生しなかった場合には優れていると判断し◎印とし、表1の「FAB形状」の欄に表記した。
 ワイヤ接合部におけるウェッジ接合性の評価は、リードフレームのリード部分に1000本のボンディングを行い、接合部の剥離の発生頻度によって判定した。リードフレームは1~3μmのAgめっきを施したFe-42原子%Ni合金リードフレームを用いた。本評価では、通常よりも厳しい接合条件を想定して、ステージ温度を一般的な設定温度域よりも低い150℃に設定した。上記の評価において、不良が11個以上発生した場合には問題があると判断し×印、不良が6~10個であれば実用可能であるがやや問題有りとして△印、不良が1~5個の場合は問題ないと判断し○印、不良が発生しなかった場合には優れていると判断し◎印とし、表1の「ウェッジ接合性」の欄に表記した。
 ボール接合部のつぶれ形状の評価は、ボンディングを行ったボール接合部を直上から観察して、その真円性によって判定した。接合相手はSi基板上に厚さ1.0μmのAl-0.5%Cuの合金を成膜した電極を用いた。観察は光学顕微鏡を用い、1条件に対して200箇所を観察した。真円からのずれが大きい楕円状であるもの、変形に異方性を有するものはボール接合部のつぶれ形状が不良であると判断した。上記の評価において、不良が6個以上発生した場合には問題があると判断し×印、不良が4~5個であれば実用可能であるがやや問題有りとして△印、1~3個の場合は問題ないと判断し○印、全て良好な真円性が得られた場合は、特に優れていると判断し◎印とし、表1の「つぶれ形状」の欄に表記した。
 [リーニング]
 評価用のリードフレームに、ループ長5mm、ループ高さ0.5mmで100本ボンディングした。評価方法として、チップ水平方向からワイヤ直立部を観察し、ボール接合部の中心を通る垂線とワイヤ直立部との間隔が最大であるときの間隔(リーニング間隔)で評価した。リーニング間隔がワイヤ径よりも小さい場合にはリーニングは良好、大きい場合には直立部が傾斜しているためリーニングは不良であると判断した。100本のボンディングしたワイヤを光学顕微鏡で観察し、リーニング不良の本数を数えた。不良が7個以上発生した場合には問題があると判断し×印、不良が4~6個であれば実用可能であるがやや問題有りとして△印、不良が1~3個の場合は問題ないと判断し○印、不良が発生しなかった場合には優れていると判断し◎印とし、表1の「リーニング」の欄に表記した。
 (評価結果)
 本発明例1~120に係るボンディングワイヤは、Cu合金芯材と、Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層とを有し、ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度が合計で0.1~100質量ppmである。これにより本発明例1~120に係るボンディングワイヤは、温度が130℃、相対湿度が85%の高温高湿環境下でのHAST試験でボール接合部信頼性が得られることを確認した。
 一方、比較例1~4、6~8、13~16は前記元素濃度が下限を外れ、HAST試験でボール接合部信頼性が得られなかった。比較例5、9~12は前記元素濃度が上限を外れ、FAB形状が不良であった。比較例1、3、5、7~12は<111>結晶方位の面積率が本発明好適範囲を外れ、リーニングが△であった。
 Pd被覆層上にさらにAuとPdを含む合金表皮層を有する本発明例については、AuとPdを含む合金表皮層の層厚が0.0005~0.050μmであることにより、優れたウェッジ接合性が得られることを確認した。
 本発明例41~104は、ボンディングワイヤがさらにNi、Zn、Rh、In、Ir、Pt、Pdから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対するPd以外の前記元素の濃度がそれぞれ0.011~1.2質量%、Cu合金芯材に含まれるPdの濃度が0.05~1.2質量%であることにより、HTS評価によるボール接合部高温信頼性が良好であることを確認した。
 本発明例43~104の一部はボンディングワイヤがさらにB、P、Mg、Ca、Laから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ1~100質量ppmであることにより、FAB形状が良好であると共に、ウェッジ接合性が良好であった。
 本発明例113~120は、ワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを含有するとともに、ワイヤの最表面にCuが存在している。これにより本発明例113、115、117、119は、HAST評価結果が◎◎又は◎であって、最表面にCuを存在させる効果が見られた。本発明例114、116、118、120はさらに、ワイヤのCuの純度が2N以下と低く、HAST評価結果がすべて◎◎ときわめて良好であった。一方、これら本発明例では、ウェッジ接合性に若干の低下が見られた。
 比較例15、16は、ワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seを含有していない一方、ワイヤの最表面にCuが存在していることから、HAST評価のみならずHTS評価結果も不良となり、FAB形状、つぶれ形状も不良であり、さらにウェッジ接合性、リーニングも悪化した。

Claims (10)

  1.  Cu合金芯材と、前記Cu合金芯材の表面に形成されたPd被覆層とを有する半導体装置用ボンディングワイヤにおいて、
     前記ボンディングワイヤがGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度が合計で0.1~100質量ppmであり、Sn≦10質量ppm、Sb≦10質量ppm、Bi≦1質量ppmである
    ことを特徴とする半導体装置用ボンディングワイヤ。
  2.  ワイヤ全体に対するGa、Ge、As、Te、Sn、Sb、Bi、Seから選ばれる少なくとも1種以上の元素の濃度が合計で1~100質量ppmであることを特徴とする請求項1記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  3.  前記Pd被覆層の厚さが0.015~0.150μmであることを特徴とする請求項1又は2記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  4.  前記Pd被覆層上にさらにAuとPdを含む合金表皮層を有することを特徴とする請求項1~3のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  5.  前記AuとPdを含む合金表皮層の厚さが0.0005~0.050μmであることを特徴とする請求項4記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  6.  前記ボンディングワイヤがさらにNi、Zn、Rh、In、Ir、Ptから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ0.011~1.2質量%であることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  7.  前記Cu合金芯材がPdを含み、前記Cu合金芯材に含まれるPdの濃度が0.05~1.2質量%であることを特徴とする請求項1~6のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  8.  前記ボンディングワイヤがさらにB、P、Mg、Ca、Laから選ばれる少なくとも1種以上の元素を含み、ワイヤ全体に対する前記元素の濃度がそれぞれ1~100質量ppmであることを特徴とする請求項1~7のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  9.  前記ボンディングワイヤ表面の結晶方位を測定したときの測定結果において、前記ボンディングワイヤ長手方向に対して角度差が15度以下である結晶方位<111>の存在比率が面積率で、30~100%であることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
  10.  前記ボンディングワイヤの最表面にCuが存在することを特徴とする請求項1~9のいずれか1項記載の半導体装置用ボンディングワイヤ。
PCT/JP2015/066392 2015-05-26 2015-06-05 半導体装置用ボンディングワイヤ WO2016189752A1 (ja)

Priority Applications (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SG10201608695VA SG10201608695VA (en) 2015-05-26 2015-09-18 Bonding wire for semiconductor device
KR1020167011740A KR101718673B1 (ko) 2015-05-26 2015-09-18 반도체 장치용 본딩 와이어
PCT/JP2015/076721 WO2016189758A1 (ja) 2015-05-26 2015-09-18 半導体装置用ボンディングワイヤ
CN202010956086.0A CN112038313A (zh) 2015-05-26 2015-09-18 半导体装置用接合线
CN201580002533.6A CN106415830A (zh) 2015-05-26 2015-09-18 半导体装置用接合线
MYPI2016702288A MY164384A (en) 2015-05-26 2015-09-18 Bonding wire for semiconductor device
SG10201908464V SG10201908464VA (en) 2015-05-26 2015-09-18 Bonding wire for semiconductor device
CN202010092527.7A CN111276460B (zh) 2015-05-26 2015-09-18 半导体装置用接合线
CN202010954614.9A CN112038312A (zh) 2015-05-26 2015-09-18 半导体装置用接合线
DE112015004364.0T DE112015004364B4 (de) 2015-05-26 2015-09-18 Bonddraht für Halbleitervorrichtung
SG11201604378VA SG11201604378VA (en) 2015-05-26 2015-09-18 Bonding wire for semiconductor device
US15/107,423 US10236272B2 (en) 2015-05-26 2015-09-18 Cu alloy core bonding wire with Pd coating for semiconductor device
KR1020197014566A KR102010732B1 (ko) 2015-05-26 2015-09-18 반도체 장치용 본딩 와이어
EP15874396.3A EP3121841B1 (en) 2015-05-26 2015-09-18 Bonding wire for semiconductor device
JP2015548080A JP5937770B1 (ja) 2015-05-26 2015-09-18 半導体装置用ボンディングワイヤ
KR1020177006978A KR101983479B1 (ko) 2015-05-26 2015-09-18 반도체 장치용 본딩 와이어
DE112015006616.0T DE112015006616B3 (de) 2015-05-26 2015-09-18 Bonddraht für Halbleitervorrichtung
CN202010092522.4A CN111276459A (zh) 2015-05-26 2015-09-18 半导体装置用接合线
JP2016096235A JP6353486B2 (ja) 2015-05-26 2016-05-12 半導体装置用ボンディングワイヤ
PH12016500999A PH12016500999B1 (en) 2015-05-26 2016-05-27 Bonding wire for semiconductor device
JP2018109570A JP6420015B2 (ja) 2015-05-26 2018-06-07 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP2018191265A JP2019033275A (ja) 2015-05-26 2018-10-09 半導体装置用ボンディングワイヤ
US16/248,531 US10497663B2 (en) 2015-05-26 2019-01-15 Cu alloy core bonding wire with Pd coating for semiconductor device
US16/573,936 US10672733B2 (en) 2015-05-26 2019-09-17 Cu alloy core bonding wire with Pd coating for semiconductor device

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015106368 2015-05-26
JP2015-106368 2015-05-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016189752A1 true WO2016189752A1 (ja) 2016-12-01

Family

ID=57394006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/066392 WO2016189752A1 (ja) 2015-05-26 2015-06-05 半導体装置用ボンディングワイヤ

Country Status (11)

Country Link
US (3) US10236272B2 (ja)
EP (1) EP3121841B1 (ja)
JP (3) JP6353486B2 (ja)
KR (3) KR101983479B1 (ja)
CN (5) CN111276459A (ja)
DE (2) DE112015006616B3 (ja)
MY (2) MY172944A (ja)
PH (1) PH12016500999B1 (ja)
SG (3) SG10201608695VA (ja)
TW (1) TWI652693B (ja)
WO (1) WO2016189752A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10195697B2 (en) * 2015-09-02 2019-02-05 Tanaka Denshi Kogyo K.K. Palladium (Pd)-coated copper wire for ball bonding
JP7295352B1 (ja) 2022-06-24 2023-06-20 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 半導体装置用ボンディングワイヤ
WO2023248491A1 (ja) * 2022-06-24 2023-12-28 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 半導体装置用ボンディングワイヤ

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106233447A (zh) 2014-04-21 2016-12-14 新日铁住金高新材料株式会社 半导体装置用接合线
WO2017026077A1 (ja) * 2015-08-12 2017-02-16 日鉄住金マイクロメタル株式会社 半導体装置用ボンディングワイヤ
SG11201811428WA (en) * 2017-02-22 2019-01-30 Nippon Steel Chemical & Material Co Ltd Bonding wire for semiconductor device
KR102167478B1 (ko) * 2017-08-09 2020-10-19 닛테츠 케미컬 앤드 머티리얼 가부시키가이샤 반도체 장치용 Cu 합금 본딩 와이어
WO2019031497A1 (ja) * 2017-08-09 2019-02-14 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 半導体装置用Cu合金ボンディングワイヤ
CN111418047A (zh) * 2017-12-28 2020-07-14 日铁新材料股份有限公司 半导体装置用接合线
JP6487108B1 (ja) * 2018-11-26 2019-03-20 田中電子工業株式会社 パラジウム被覆銅ボンディングワイヤ及びその製造方法
CN109599381A (zh) * 2018-11-30 2019-04-09 合肥中晶新材料有限公司 一种固定比例金基/银基键合线及其制备方法
JP6507329B1 (ja) * 2019-02-08 2019-04-24 田中電子工業株式会社 パラジウム被覆銅ボンディングワイヤ、ワイヤ接合構造、半導体装置及び半導体装置の製造方法
JP7156975B2 (ja) 2019-02-26 2022-10-19 三菱重工業株式会社 運営評価装置、運営評価方法、およびプログラム
WO2020183748A1 (ja) * 2019-03-12 2020-09-17 田中電子工業株式会社 パラジウム被覆銅ボンディングワイヤ、パラジウム被覆銅ボンディングワイヤの製造方法、及びこれを用いたワイヤ接合構造、半導体装置並びにその製造方法
WO2020218968A1 (en) * 2019-04-26 2020-10-29 Heraeus Materials Singapore Pte. Ltd. Coated wire
JP7168779B2 (ja) * 2019-06-04 2022-11-09 田中電子工業株式会社 パラジウム被覆銅ボンディングワイヤ、パラジウム被覆銅ボンディングワイヤの製造方法、これを用いた半導体装置及びその製造方法
JP7269361B2 (ja) * 2019-10-01 2023-05-08 田中電子工業株式会社 ワイヤ接合構造とそれに用いられるボンディングワイヤ及び半導体装置
KR20220153593A (ko) * 2020-03-25 2022-11-18 닛데쓰마이크로메탈가부시키가이샤 반도체 장치용 본딩 와이어

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011013527A1 (ja) * 2009-07-30 2011-02-03 新日鉄マテリアルズ株式会社 半導体用ボンディングワイヤー
WO2013094482A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 田中電子工業株式会社 Pd被覆銅ボールボンディングワイヤ
JP2015002213A (ja) * 2013-06-13 2015-01-05 田中電子工業株式会社 超音波接合用コーティング銅ワイヤの構造

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5223969B1 (ja) 1966-12-28 1977-06-28
DE3371096D1 (en) * 1982-12-01 1987-05-27 Electrofoils Techn Ltd Treatment of copper foil
JPS60160554U (ja) 1984-03-31 1985-10-25 古河電気工業株式会社 半導体用ボンディング細線
JPS6120693A (ja) 1984-07-06 1986-01-29 Toshiba Corp ボンデイングワイヤ−
JPS6148543A (ja) * 1984-08-10 1986-03-10 Sumitomo Electric Ind Ltd 半導体素子結線用銅合金線
JPS6152332A (ja) 1984-08-21 1986-03-15 Toshiba Corp ボンデイングワイヤ−
JPS6152333A (ja) 1984-08-21 1986-03-15 Toshiba Corp ボンデイングワイヤ−
JPS61255045A (ja) 1985-05-07 1986-11-12 Nippon Mining Co Ltd 半導体装置用ボンデイングワイヤ及びその製造方法
GB2181156A (en) * 1985-10-04 1987-04-15 London Scandinavian Metall Grain refining copper-bowed metals
JPS62130248A (ja) 1985-11-29 1987-06-12 Furukawa Electric Co Ltd:The ボンデイング用銅細線
JPH01263289A (ja) 1988-04-13 1989-10-19 Hitachi Cable Ltd 高純度無酸素銅の製造方法
JP3481392B2 (ja) * 1996-06-13 2003-12-22 古河電気工業株式会社 電子部品リード部材及びその製造方法
JP3379412B2 (ja) * 1997-05-30 2003-02-24 松下電器産業株式会社 パラジウムめっき液とこれを用いたパラジウムめっき皮膜及びこのパラジウムめっき皮膜を有する半導体装置用リードフレーム
JP2004064033A (ja) 2001-10-23 2004-02-26 Sumitomo Electric Wintec Inc ボンディングワイヤー
TW200414453A (en) * 2002-03-26 2004-08-01 Sumitomo Electric Wintec Inc Bonding wire and IC device using the bonding wire
KR100514312B1 (ko) 2003-02-14 2005-09-13 헤라우스오리엔탈하이텍 주식회사 반도체 소자용 본딩 와이어
JP2005167020A (ja) 2003-12-03 2005-06-23 Sumitomo Electric Ind Ltd ボンディングワイヤーおよびそれを使用した集積回路デバイス
KR20060090700A (ko) * 2003-10-20 2006-08-14 스미토모덴키고교가부시키가이샤 본딩와이어 및 그것을 사용한 집적회로 디바이스
JP4158928B2 (ja) * 2004-09-02 2008-10-01 古河電気工業株式会社 ボンディングワイヤー及びその製造方法
KR101019811B1 (ko) 2005-01-05 2011-03-04 신닛테츠 마테리알즈 가부시키가이샤 반도체 장치용 본딩 와이어
KR101341725B1 (ko) * 2007-07-24 2013-12-16 닛데쓰스미킹 마이크로 메탈 가부시키가이샤 반도체 장치용 본딩 와이어 및 와이어 본딩 방법
US20090127317A1 (en) * 2007-11-15 2009-05-21 Infineon Technologies Ag Device and method for producing a bonding connection
KR101055957B1 (ko) 2007-12-03 2011-08-09 가부시키가이샤 닛데쓰 마이크로 메탈 반도체 장치용 본딩 와이어
WO2009093554A1 (ja) * 2008-01-25 2009-07-30 Nippon Steel Materials Co., Ltd. 半導体装置用ボンディングワイヤ
US8815019B2 (en) * 2009-03-17 2014-08-26 Nippon Steel & Sumikin Materials., Ltd. Bonding wire for semiconductor
JP5497360B2 (ja) 2009-07-30 2014-05-21 新日鉄住金マテリアルズ株式会社 半導体用ボンディングワイヤー
JP4637256B1 (ja) * 2009-09-30 2011-02-23 新日鉄マテリアルズ株式会社 半導体用ボンディングワイヤー
WO2011118009A1 (ja) 2010-03-25 2011-09-29 田中電子工業株式会社 高純度Cuボンディングワイヤ
TW201205695A (en) 2010-07-16 2012-02-01 Nippon Steel Materials Co Ltd Bonding wire for semiconductor
JP4919364B2 (ja) 2010-08-11 2012-04-18 田中電子工業株式会社 ボールボンディング用金被覆銅ワイヤ
JP5403702B2 (ja) 2011-04-11 2014-01-29 タツタ電線株式会社 銅ボンディングワイヤ
JP4958249B2 (ja) 2011-04-26 2012-06-20 田中電子工業株式会社 ボールボンディング用金被覆銅ワイヤ
CN102324392B (zh) * 2011-10-19 2013-03-27 广东佳博电子科技有限公司 一种防氧化的铜基键合丝的制备工艺
JP2013172032A (ja) 2012-02-21 2013-09-02 Nippon Micrometal Corp ボンディングワイヤの製造方法
CN203192789U (zh) 2013-02-01 2013-09-11 风青实业股份有限公司 半导体用焊线
US8680660B1 (en) * 2013-03-12 2014-03-25 Freescale Semiconductor, Inc. Brace for bond wire
CN104060281A (zh) * 2013-03-21 2014-09-24 吕传盛 固相扩散反应铜钯合金线及其制造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011013527A1 (ja) * 2009-07-30 2011-02-03 新日鉄マテリアルズ株式会社 半導体用ボンディングワイヤー
WO2013094482A1 (ja) * 2011-12-21 2013-06-27 田中電子工業株式会社 Pd被覆銅ボールボンディングワイヤ
JP2015002213A (ja) * 2013-06-13 2015-01-05 田中電子工業株式会社 超音波接合用コーティング銅ワイヤの構造

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10195697B2 (en) * 2015-09-02 2019-02-05 Tanaka Denshi Kogyo K.K. Palladium (Pd)-coated copper wire for ball bonding
JP7295352B1 (ja) 2022-06-24 2023-06-20 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 半導体装置用ボンディングワイヤ
WO2023248491A1 (ja) * 2022-06-24 2023-12-28 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 半導体装置用ボンディングワイヤ

Also Published As

Publication number Publication date
TW201837925A (zh) 2018-10-16
KR20180001555A (ko) 2018-01-04
JP2019033275A (ja) 2019-02-28
JP6353486B2 (ja) 2018-07-04
CN111276460B (zh) 2021-09-14
JP2016225610A (ja) 2016-12-28
US10497663B2 (en) 2019-12-03
CN106415830A (zh) 2017-02-15
MY164384A (en) 2017-12-15
PH12016500999A1 (en) 2016-07-04
CN111276459A (zh) 2020-06-12
US20200013747A1 (en) 2020-01-09
EP3121841A4 (en) 2018-02-28
SG10201908464VA (en) 2019-11-28
KR20190058700A (ko) 2019-05-29
JP2018137487A (ja) 2018-08-30
US10672733B2 (en) 2020-06-02
EP3121841B1 (en) 2023-11-08
KR102010732B1 (ko) 2019-08-13
DE112015004364B4 (de) 2018-03-22
MY172944A (en) 2019-12-16
KR101718673B1 (ko) 2017-03-21
TWI652693B (zh) 2019-03-01
KR20160150634A (ko) 2016-12-30
DE112015004364T5 (de) 2017-06-22
US10236272B2 (en) 2019-03-19
US20190164927A1 (en) 2019-05-30
CN111276460A (zh) 2020-06-12
CN112038312A (zh) 2020-12-04
EP3121841A1 (en) 2017-01-25
DE112015006616B3 (de) 2020-03-26
DE112015004364T9 (de) 2017-06-29
SG10201608695VA (en) 2016-12-29
KR101983479B1 (ko) 2019-05-29
JP6420015B2 (ja) 2018-11-07
CN112038313A (zh) 2020-12-04
US20170117244A1 (en) 2017-04-27
PH12016500999B1 (en) 2016-07-04
SG11201604378VA (en) 2016-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6420015B2 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP6706280B2 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP6605418B2 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP5912005B1 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP5912008B1 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP5985127B1 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
WO2016189758A1 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
JP5937770B1 (ja) 半導体装置用ボンディングワイヤ
TW201642279A (zh) 半導體裝置用接合導線

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15893386

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 15893386

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP