TWI804224B

TWI804224B - 減少邊緣珠區域中來自含金屬光阻劑之金屬殘留物的方法

Info

Publication number: TWI804224B
Application number: TW111107978A
Authority: TW
Inventors: 茉莉瓦勒; 布萊恩 J 卡迪妮歐; 蔣凱; 亞倫 J 托爾斯基; 史堤芬 T 邁爾斯; 班傑明 L 克拉克
Original assignee: 美商英培雅股份有限公司
Priority date: 2016-08-12
Filing date: 2017-08-11
Publication date: 2023-06-01
Also published as: US20220028685A1; KR102329105B1; KR20220140037A; TW202128972A; TWI725220B; US20180046086A1; KR20230166158A; JP7065076B2; KR102453467B1; US20200209756A1; JP2022105080A; KR102610448B1; US11740559B2; US10627719B2; KR20210139486A; TW202223077A; TWI759147B; TW201839115A; JP2019532489A; WO2018031896A1

Abstract

本發明描述用於移除與光阻劑塗層相關聯之晶圓上之邊緣珠的方法，該光阻劑塗層包括含金屬光阻劑組合物。該等方法可包括：在用該基於金屬之光阻劑組合物旋塗晶圓後，沿晶圓邊緣施加第一珠邊緣沖洗溶液，其中該邊緣珠溶液包括有機溶劑及添加劑，該添加劑包括羧酸、無機氟化酸、四烷基銨化合物或其混合物。替代地或額外地，該等方法可包括在執行邊緣珠沖洗之前將保護組合物施加至晶圓。該保護組合物可係犧牲材料或抗黏附材料，且在保護組合物之情況中，可僅將其施加至晶圓邊緣或施加跨整個晶圓。亦提出使用此等方法處理晶圓之對應裝置。

Description

減少邊緣珠區域中來自含金屬光阻劑之金屬殘留物的方法

本發明係關於處理以減少由使用基於金屬的圖案化光阻劑所致之沿晶圓邊緣之金屬污染。

半導體電路及器件之處理已涉及持續縮小各代之臨界尺寸。隨著此等尺寸縮小，要求新材料及方法滿足處理及圖案化愈來愈小之特徵的需求。圖案化一般涉及選擇性地曝光薄輻射敏感材料(光阻劑)層以形成圖案，接著將該圖案轉印至後續層或功能材料中。已發現尤其適合於提供極UV光及電子束輻射之良好吸收，同時提供極高蝕刻對比之有展望的新類別之基於金屬的輻射光阻劑。為提供此等新類別光阻劑之商業化，考量用於獲得所要最終產物之程序整合可係重要步驟。

在第一態樣中，本發明係關於一種用於移除與光阻劑塗層相關聯之晶圓上之邊緣珠的方法，該光阻劑塗層包括包括金屬之光阻劑化合物，其中該方法包括在使用該光阻劑化合物旋塗該晶圓後沿晶圓邊緣施加第一珠邊緣沖洗溶液之步驟。在一些實施例中，該邊緣珠溶液包括有機溶劑及添加劑，該添加劑包括羧酸、無機氟化酸、四烷基銨化合物或其等之混合物。在進一步態樣中，本發明係關於一種用於製備晶圓之方法，該晶圓用於基於輻射之圖案化，其中該方法包括：將保護組合物施加至該晶圓；在施加該保護組合物之後旋塗包括金屬之光阻劑組合物；在旋塗該光阻劑組合物之後，透過沿該晶圓之邊緣施加邊緣珠沖洗溶液來執行邊緣珠沖洗。在其他態樣中，本發明係關於一種裝置，其包括：轉軸，其包括晶圓支架；施配器，其具有經組態以沿安裝於該轉軸上之晶圓之邊緣沈積流體的噴嘴；及流體貯存器，其經組態以將該流體輸送至該噴嘴用於施配。一般而言，該轉軸可經操作以連接至經組態以旋轉該轉軸的馬達。在一些實施例中，該流體包括具有添加劑之有機溶劑，該添加劑包括表面改質劑、酸性化合物、四烷基銨化合物或其等之混合物。

本申請案主張共同待審之2016年8月12日申請之標題為「Bead Washing for Metal Oxide Based Resists」之美國臨時專利申請案第62/374,582號(頒予Clark等人)及2016年12月6日申請之標題為「Method of Reducing Metal Residue in Edge Bead Region from Metal-Containing Resists」之第62/430,722號(頒予Cardineau等人)之優先權，該等案以引用的方式併入本文中。邊緣珠移除程序已經過發展以更有效地移除金屬及基於有機金屬之光阻劑材料及殘留物。可在使用輻射圖案化基板之前移除基板邊緣光阻劑堆積物，以減少光阻劑材料對程序設備之污染。針對傳統有機光阻劑所設計之邊緣珠移除溶液可不足以有效地移除含金屬光阻劑。經改良邊緣珠移除溶液可使用經選擇溶劑且可進一步含有用於促進移除光阻劑堆積物之添加劑(諸如酸)。在額外或替代實施例中，犧牲層(例如，聚合物層)可經安置於該晶圓邊緣上方或整個晶圓表面上方以促進自該珠邊緣移除光阻劑。此外，可沿該基板邊緣安置抗黏附層(例如，具有足夠低臨界表面張力之塗層)，以減少或消除光阻劑沿該基板邊緣之初始黏著。歸因於基於金屬的光阻劑之經改良圖案化能力(尤其係使用極紫外(EUV)光之精細圖案化)，提供允許使用對應精密設備有效地將基於金屬的光阻劑併入至圖案化程序中之處理方法係有利的。因此，本文中所描述之處理及對應組合物對基於金屬的光阻劑之商業化提供重要貢獻。如本文中所使用，除非另有陳述，否則基板及晶圓可互換使用以意指形狀一般(但非必要)為圓柱形且通常相對於與平面程度相關聯之尺寸具有較小厚度的結構。新沖洗溶液經鑒定用於處理塗布有基於金屬的圖案化光阻劑或含金屬圖案化光阻劑之晶圓以輔助移除邊緣珠。包括金屬之光阻劑組合物一般可視為包括超過污染物量之金屬(諸如至少0.1重量%之金屬)，且下文中將進一步描述一些受到特別關注之含金屬光阻劑。針對半導體之精細圖案化及針對其他基於輻射之微影處理，一般將圖案化光阻劑旋塗於晶圓上以在該晶圓表面之大部分上方形成相對較均勻之光阻劑層。儘管過量光阻劑之一些可自該晶圓表面旋除，然旋塗可導致沿該晶圓邊緣之珠，其具有相對於覆蓋該晶圓之大部分的光阻層之光阻劑堆積。一般而言，可期望移除該邊緣珠以促進處理該晶圓以用於圖案化(此是因為未使用微影技術圖案化該邊緣自身)且減少污染。為有效地移除基於金屬的光阻劑或含金屬光阻劑之邊緣珠，新沖洗組合物可包括適合有機溶劑及添加劑，諸如羧酸、無機氟化酸、具有強酸之四甲基氟化銨或其等之組合。移除基於金屬之光阻劑或含金屬光阻劑之邊緣珠亦可有助於減少圖案化程序後之非所要殘留金屬。珠邊緣沖洗之後，晶圓之圖案化一般繼續使用基於光阻劑之圖案化的常用步驟。在光阻劑處理期間，使用邊緣珠移除(EBR)沖洗步驟。EBR處理通常發生於繼光阻劑之沈積後的任何熱處理或烘烤之前，且其涉及使用溶劑沖洗晶圓或基板之周邊邊緣以移除所選擇區域中之光阻劑。此EBR程序用於減少操作或操縱晶圓或基板之工具及機械之污染。就使用基於金屬的光阻劑而言，可期望減少EBR區域中之金屬(例如，錫)之殘留量。設計用於移除聚合物光阻劑之基於有機溶劑之標準EBR溶劑可能無法單獨有效以達到將晶圓表面之邊緣區域上之殘留金屬(例如錫)濃度減少到所要位準之所要程度。另外地，本文中所描述之方法及材料可有利於處理含有廣泛範圍之不同金屬(包含Hf、Zr、In、Te、Sb、Ni、Co、Ti、W、Ta、Mo及其等之組合)的光阻劑，且本發明設想此使用。新類別之基於輻射的光阻劑可基於使用輻射敏感配體來控制光阻劑之穩定性及可處理性的金屬氧化物化學(金屬氧/氫氧組合物)。第一組之新基於輻射的光阻劑將過氧配體用作輻射敏感穩定配體。過氧之金屬氧-氫氧化合物描述於(例如)頒予Stowers等人之標題為「Patterned Inorganic Layers, Radiation Based Patterning Compositions and Corresponding Methods」之美國專利第9,176,377B2號中，該案以引用之方式併入本文中。相關光阻劑化合物在已發表之頒予Bass等人的標題為「Metal Peroxo Compounds With Organic Co-ligands for Electron Beam, Deep UV and Extreme UV Photoresist Applications」之美國專利申請案第2013/0224652A1號中加以討論，該案以引用之方式併入本文中。如頒予Meyers等人之標題為「Organometallic Solution Based High Resolution Patterning Compositions」之美國專利第9,310,684B2號、頒予Meyers等人之已發表之標題為「Organometallic Solution Based High Resolution Patterning Compositions and Corresponding Methods」之美國專利申請案第2016/0116839A1號及標題為「Organotin Oxide Hydroxide Patterning Compositions, Precursors, and Patterning」之美國專利申請案第15/291738號中所描述，已研發具有烷基配體之有效類型之光阻劑，所有該等案以引用之方式併入本文中。雖然在此等文件中例示錫組合物，且本文中所呈現之資料聚焦於基於錫之光阻劑，但本文中所描述之邊緣珠移除溶液應對下文所描述之其他基於金屬之光阻劑有效。就受到特別關注之基於錫的光阻劑而言，此等光阻劑係基於有機金屬組合物之化學，該等金屬組合物用化學式R _zSnO _{(2-(z/2)-(x/2))}(OH) _x來表示，其中0 ＜ z ≤ 2且0 ＜ (z + x) ≤ 4，其中R係具有1至31個碳原子的烴基族。然而，已發現氧/氫氧配體之至少一些可在基於原位水解之沈積後形成，該原位水解係基於由化學式R _nSnX _4-n表示之組合物，其中n = 1或2，其中X係具有可水解M-X鍵結之配體。一般而言，適合之可水解配體(RSnX ₃中之X)可包含炔化物RC≡C、烷醇基RO ^-、疊氮基N ₃ ^-、羧酸根RCOO ^-、鹵化物及二烷醯胺。因此，在一些實施例中，可使用Sn-X組合物或其等之混合物來取代氧-氫氧組合物之所有或一部分。R-Sn鍵結一般係輻射敏感的且形成該光阻劑之可輻射處理態樣的基礎。但可使用MO _((m/2)-l/2)(OH) _l來取代R _zSnO _{(2-(z/2)-(x/2))}(OH) _x組合物之一些，其中0 ＜ z ≤ 2，0 ＜ (z + w) ≤ 4，m = M ^m+之形式價，0 ≤ l ≤ m，y/z = (0.05至0.6)且M = M'或Sn，其中M'係週期表之2至16族之非錫金屬，且R係具有1至31個碳原子之烴基族。因此，在邊緣珠沖洗期間被處理之光阻劑可包括R _zSnO _{(2-(z/2)-(x/2))}(OH) _x、R' _nSnX _4-n及/或MO _((m/2)-l/2)(OH) _l之經選擇摻合物，其中一般而言，該組合物之顯著分率包含烷基-錫鍵結。其他光阻劑組合物包含(例如)具有金屬羧酸根鍵結(例如，乙酸根、丙酸根、丁酸根、苯甲酸根及/或其類似者之配體)之組合物，諸如二乙酸二丁基錫。雖然尤其期望上文所提及之基於金屬氧/氫氧或羧酸鹽之光阻劑，然其他高效能光阻劑可適合於一些實施例。特定而言，其他基於金屬之光阻劑包含對模板、填充材料及緩衝硬遮罩具有高蝕刻選擇性之光阻劑。此等可包含諸如金屬氧化物奈米顆光阻劑(例如，Jiang, Jing、Chakrabarty, Souvik、Yu, Mufei等人「Metal Oxide Nanoparticle Photoresists for EUV Patterning」, Journal Of Photopolymer Science And Technology 27(5), 663-666 2014，該文獻以引用之方式併入本文中)或其他含金屬光阻劑(A Platinum-Fullerene Complex for Patterning Metal Containing Nanostructures, D.X.Yang, A. Frommhold, D.S. He, Z.Y.Li, R.E.Palmer, M.A. Lebedeva, T.W.Chamberlain, A.N.Khlobystov, A.P.G.Robinson, Proc SPIE Advanced Lithography, 2014年，該文獻以引用之方式併入本文中)。其他基於金屬之光阻劑描述於已發表之頒予Yamashita等人之標題為「Film-Forming Composition, Method for Pattern Formation, and Three-Dimensional Mold」之美國專利申請案第2009/0155546A1號及頒予Maloney等人之標題為「Method of Making Electronic Materials」之美國專利第6,566,276號中，該兩案以引用之方式併入本文中。在電子器件處理中，一般可期望緩解微量金屬污染，因此就使用基於有機金屬之光阻劑而言，可期望移除可能由該等光阻劑所致之錫及/或其他金屬殘留物。經改良邊緣珠移除溶液一般包括有機溶劑及一或多種添加劑，其中該等添加劑可改良金屬移除。適合添加劑包含(例如)有機酸、無機氟化酸、四烷基銨鹵化物及其等之混合物。適合添加劑亦可用作錯合劑或螯合劑，諸如羧酸鹽、二羧酸鹽、鹵化物、磷酸鹽、膦酸鹽、硫酸鹽、磺酸鹽及其等之混合物。該等添加劑亦可用作表面活化劑及/或螯合劑。因此，本文中所列出之各種酸之共軛陰離子可添加為螯合劑。此外，表面活化劑(諸如，非離子表面活化劑Triton ^TM-X)亦可用作添加劑。該等添加劑可經選擇以可溶於有機溶劑。該等溶液可包括自約0.1 wt%至約25 wt%之添加劑，在進一步實施例中，可自約0.2 wt%至約20 wt%，且在額外實施例中可自約0.25 wt%至約20 wt%。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之添加劑濃度之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。適合有機溶劑包含(例如)二醇醚及其酯，諸如丙二醇甲醚(PGME)、丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、丙二醇丁醚(PGBE)、乙二醇甲醚及/或其類似者；醇，諸如乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、己醇、乙二醇、丙二醇及/或其類似者；環酯，諸如γ-丁內酯；酯，諸如乙酸正丁酯、乙酸乙酯或其類似者，及/或其等之混合物；酮，諸如庚酮及/或其類似者；液體環碳酸酯，諸如碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯及/或其類似者；及其等之任何混合物。在頒予Lee等人之標題為「Methods of Forming a Photosensitive Film」之美國專利第8,227,182號中，具有約50 wt%至90 wt%之PGMEA、約1 wt% 至約20 wt%之PGME、約1 wt%至約10 wt%之γ-丁內酯及約1 wt%至約20 wt%之乙酸正丁酯的經摻合溶劑已提議為具有所要流變性及蒸發性質之所要EBR溶液，該案以引用之方式併入本文中。適合有機酸包含(例如)羧酸，諸如乙酸、檸檬酸、草酸、2-硝基苯乙酸、2-乙基己酸、十二酸及/或其類似者；糖酸，諸如抗壞血酸、酒石酸、葡糖醛酸及/或其類似者；磺酸，諸如苯磺酸、對甲苯磺酸及/或其類似者；磷酸酯及磷酸，諸如雙(2-乙基己基)磷酸；氫氟酸(HF)；硫酸(H ₂SO ₄)及其等之任何混合物。適合無機氟酸包含(例如)六氟矽酸、六氟磷酸、氟硼酸及/或其類似者。適合四烷基銨化合物包含(例如)四甲基氟化銨、四丁基氟化銨、四丁基氟矽酸銨及/或其類似者或其等之混合物。可執行多次沖洗步驟以獲得所要邊緣清潔位準。在一些實施例中，可使用相同溶液執行邊緣沖洗一次、兩次、三次、四次、五次、六次、十次或十次以上以獲得所要金屬減少。此外，可在邊緣珠沖洗程序中施加兩種不同之沖洗溶液。可自上文所描述之溶液中獨立選擇各不同溶液。針對一般具有自約3吋至約18吋之直徑的晶圓，在各施加期間，可依自約0.05毫升(mL)至約50 mL之量輸送溶液，在進一步實施例中，可依自約0.075 mL至約40 mL，且在其他實施例中可依自約0.1 mL至約25 mL。在一些實施例中，可依自約5 mL/min至約50 mL/min之流速噴射該溶液，且可施加該溶液達約1秒至約5分鐘，且在進一步實施例中可自約5秒至約2分鐘。一般技術者將認識到，涵蓋在上述明確範圍內之溶液施加次數及體積之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。圖1中展示用於執行邊緣珠移除之裝置。參考圖1，晶圓處理裝置100包括轉軸102，其具有連接至旋轉該轉軸之馬達的中空芯104及經組態以將負壓施加至該轉軸之中空芯的泵；卡盤106，其可操作地連接至該轉軸以隨該轉軸旋轉；及流體施配器108，其經組態以將流體110施配至支撐於卡盤106上且由中空芯104內之負壓固持在合適位置之晶圓的一或兩個表面之邊緣。圖1中展示適當定位於該裝置中之晶圓112。流體施配器108可包含用於將流體導引至該晶圓之噴嘴或其類似者。貯存器114經可操作地連接至流體施配器108以提供流體。貯存器可係用於固持與管道、軟管或其類似者連接之流體的適合容器，且可使用重力或泵或其類似者來傳動自貯存器114之流體傳輸。可由負壓器件116提供施加至中空芯104之負壓，該器件可係泵、抽水機、鼓風機或其類似者。轉軸102亦可經連接至可具有適當設計及配件之馬達118以旋轉轉軸102用於晶圓處理。用於邊緣珠處理之特定設備設計描述於頒予Chalom等人之標題為「Methods of Profiling Edges and Removing Edge Beads」之美國專利第8,826,926B2號中，其等以引用之方式併入本文中。圖2中示意性地展示邊緣珠沖洗程序。如左邊影像中所展示，獲得基板120且使用基於金屬之光阻劑124塗布基板122。接著，執行邊緣珠沖洗步驟126以沿基板120之邊緣128移除光阻劑以形成有邊緣光阻劑層130。上文就組合物、組合物之量及輸送裝置方面進一步描述該邊緣珠沖洗程序。接著，可將具有有邊緣光阻劑層130的所得結構132用於基板120之圖案化步驟。可(例如)藉由將約0.25 mL至約20 mL之光阻劑溶液沈積於依適當組態之固定晶圓上，且接著，依(例如)自250 rpm至10,000 rpm將該晶圓旋轉約5秒至約15分鐘之時間以鋪展光阻劑，來使用該光阻劑塗布該晶圓。若需要，旋轉速度可隨旋轉時間變動。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之流體量、旋轉速率及旋轉時間之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。為執行沖洗步驟，一般可在流體沈積期間依低到中速率旋轉該晶圓，且接著，在流體沈積後依較大速率旋轉該晶圓。該邊緣珠沖洗溶液可施加於該晶圓之邊緣及背面。例如，可在流體沈積期間依自5 rpm至10,000 rpm旋轉該晶圓且在進一步實施例中可依自50 rpm至5000 rpm旋轉。可執行該液體沈積程序達1秒至5分鐘，且在進一步實施例中執行約5秒至約3分鐘。在液體沈積後，可依至少500 rpm之速率旋轉該晶圓，且在進一步實施例中可依750 rpm至6000 rpm之速率旋轉該晶圓，且可執行液體沈積後旋轉達2秒至10分鐘，且在進一步實施例中，可執行達5秒至約5分鐘。若需要，旋轉速度可隨旋轉時間變動。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之旋轉速率及旋轉時間之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。在沈積後旋轉之後，可執行隨後沖洗步驟，且依選擇重複此處理。在施加邊緣珠溶液以移除該邊緣珠之後，晶圓之邊緣可看起來明顯清潔以供如圖3所示之對清潔邊緣134之檢測。如上文所描述，該邊緣珠沖洗程序可包含使用相同及/或不同沖洗溶液之複數次沖洗步驟以獲得所要結果。為完整地評估金屬移除，可檢查該晶圓之殘留金屬。可商業獲得之用於評估微量金屬之適合方法一般涉及電感耦合電漿質譜法 (ICP-MS)。為評估矽晶圓表面，可使用稱作氣相分解-電感耦合電漿質譜法(VPD-ICP-MS)之分析技術之變體。使用此技術可判定沿該邊緣每單位面積之晶圓表面的殘留金屬。針對實例中所描述之基於錫之光阻劑，基於所沖洗區域之晶圓面積，可期望獲取不超過約100 x 10 ¹⁰個原子/cm ²晶圓面積之數量的殘留錫，在進一步實施例中，不超過約25 x 10 ¹⁰個原子/cm ²，且在額外實施例中，不超過約10 x 10 ¹⁰個原子/cm ²。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之殘留錫之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。除使用如上文所描述之經改良EBR溶液之外，可沿該基板邊緣或跨整個基板施加塗層以進一步促進減少EBR程序之後沿該晶圓邊緣之殘留金屬。此等塗層一般不可溶於光阻劑塗層溶液，且可或不可作為EBR程序之部分完全或實質地移除。如下文所進一步描述，在使用該等塗層之後，可沈積可或不可覆蓋該等塗層之光阻劑溶液。在一些實施例中，適合塗層可係犧牲材料(諸如聚苯乙烯或非晶碳)，其可或不可覆蓋整個基板且可或不可在後續EBR處理期間經選擇性地與光阻劑塗層一起移除。若該塗層覆蓋整個晶圓，則可將剩餘塗層(諸如在非晶碳之情況中)用作圖案化堆疊中之差異可蝕刻層。在其他實施例中，可僅沿晶圓之周邊塗布適合聚合物塗層(諸如聚苯乙烯)且可在後續EBR處理中至少部分移除該塗層。在此情況中，可使用光阻劑材料之EBR處理移除該塗層，或可藉由單獨EBR程序交替地移除該塗層。在其他實施例中，適合塗層(諸如表面改質層或抗黏著塗層)可僅覆蓋晶圓之周邊邊緣，以防止該光阻劑溶液在光阻劑沈積期間黏附於塗層之表面，且該等塗層可或不可在後續EBR處理中被移除。因此，經改良處理可關於在塗布該基於金屬之光阻劑之前塗布具有二次犧牲材料之晶圓的邊緣表面區域或整個表面。在額外或替代實施例中，經改良處理可包括使用表面處理層塗布該晶圓邊緣表面區域，該表面處理層將防止光阻劑前驅物溶液弄濕該邊緣表面區域。一般而言，就提供所要流程而言，犧牲層及抗黏附層均不要求光阻劑塗布及EBR前之烘烤步驟。不欲受理論所限制，據推測抗黏附材料及程序抑制含金屬物質黏附至該基板表面，從而在施加適當EBR溶劑或混合物時促進更完全地移除具有經減少金屬殘留物之光阻劑。經證明，本文中所描述之經改良沖洗溶液對移除殘留錫原子尤其有效，且可用作獨立EBR溶液或與本文中所描述之犧牲層或表面處理層組合使用。如該等實例中之材料及方法所說明，可使用本文中所描述之方法將EBR程序之後的殘留錫位準減少至可接受位準。犧牲材料之組合物之選擇可受該塗層是否覆蓋整個基板/晶圓或僅覆蓋邊緣之影響。一般而言，只要犧牲材料之存在有利於自沿珠邊緣移除金屬離子，則該犧牲材料可或不可在該珠邊緣沖洗期間被完全移除。若該犧牲層覆蓋該晶圓，則當使用或不使用輻射移除對應光阻劑時，亦可移除犧牲層。特定而言，該犧牲材料可經選擇用於使用該光阻劑之顯影劑之移除。額外地或替代地，可在對晶圓/基板材料之蝕刻步驟期間移除犧牲層(諸如非晶碳層或旋塗式碳層)。旋塗式碳材料可自JSR Corp. (日本)商業購得。亦參見(例如)頒予Krishnamurthy等人之標題為「Spin-on Carbon Compositions for Lithographic Processing」之美國專利第9,102,129B2號，該案以引用之方式併入本文中。可使用適當塗布程序塗布旋塗式碳材料且可例如藉由加熱乾燥該材料。CVD碳層沈積描述於(例如)已發表之頒予Nagata之標題為「Method of Forming a Protective Film and a Magnetic Recording Medium Having a Protective Film Formed by the Method」之美國專利申請案第2007/0037014號中，該案以引用之方式併入本文中。描述在不存在加熱或其他後處理之情況下改質該基板之表面邊緣之犧牲塗層，該塗層允許在EBR程序期間與保護塗層之邊緣部分一起移除基於錫之光阻劑。下文中描述將聚苯乙烯用作用於基於錫之光阻劑的邊緣塗層之特定實例。在圖4中概括描繪在整個基板上方用犧牲材料覆蓋基板之處理。在獲取基板150之後，在基板150上方施加152犧牲材料層以形成犧牲層154。如上文所描述，可使用旋塗、噴塗、刀刃塗布、化學氣相沈積(CVD) (例如，針對非晶碳之沈積)或其他適合塗布技術或其等之組合來使用適當塗層溶液執行犧牲層154之施加。接著，可沈積光阻劑前驅物溶液156以形成光阻劑層158。一般藉由旋塗來使用光阻劑前驅物溶液，但可使用噴塗或其他塗布程序。在形成光阻劑層158之後，可執行邊緣珠沖洗步驟160以形成有邊緣犧牲層164及有邊緣光阻劑層166。上文進一步描述該邊緣珠沖洗程序，且圖4中之處理之上下文中可類似地採用該邊緣珠沖洗程序。圖4之插圖A中展示有邊緣結構162之俯視圖。用於使用犧牲材料覆蓋該基板之處理可在用於沈積光阻劑之程序之後。可將用於犧牲材料之前驅物溶液沈積於適當覆蓋之固定晶圓上。接著，可旋轉該晶圓以使流體分佈於該晶圓表面上方。可基於濃度、流體性質(諸如黏度、經乾燥犧牲材料之所要厚度及其他相關參數(基於經驗評估進行調整))來選擇流體之量。一般而言，流體之量可自約0.1 mL至約100 mL，且在進一步實施例中可自約0.25 mL至約25 mL。在沈積該流體之後，為鋪展該流體，可旋轉該晶圓以使該流體分佈於該晶圓上方，其中可使該晶圓依250 rpm至10,000 rpm (在進一步實施例中，可依450 rpm至6000 rpm)旋轉達自2秒至10分鐘 (在進一步實施例中，可旋轉達自5秒至5分鐘)之時間。若需要，旋轉速度可隨旋轉時間變動。為獲得所要塗層，若需要，可使用複數個沈積及旋轉步驟。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之流體量、旋轉速度及旋轉時間之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。圖5中示意性地描繪沿邊緣使用犧牲層。在獲取基板180之後，可沿基板180之邊緣施加犧牲層塗層材料182，以形成基板180上具有犧牲環186之邊緣保護結構184。可(例如)使用經修改以沿邊緣輸送該塗層材料之珠沖洗器件來沿邊緣施加犧牲層塗層材料。在輸送該塗層材料期間，可依與維持沿邊緣之塗層材料之至少一顯著分率一致的速率旋轉該基板。圖5之插圖A中展示邊緣保護結構184之俯視圖。接著，可將光阻劑溶液沈積188於邊緣保護結構184上方以形成光阻劑層190。接著，邊緣珠沖洗程序192移除沿邊緣之犧牲環186及光阻劑材料兩者，以在基板180上形成具有有邊緣光阻劑層196之有邊緣結構194。上文進一步描述該邊緣珠沖洗程序，且圖5中之處理之上下文中可類似地採用該邊緣珠沖洗程序。圖5之插圖B中展示有邊緣結構194之俯視圖。提供清潔珠邊緣之替代方法涉及施加抑制沿邊緣之光阻劑之表面堆積的邊緣塗層表面處理。特定而言，可施加具有低於光阻劑塗層組合物之臨界表面張力的邊緣塗層組合物。該臨界表面張力(CST)係固體表面之性質。大部分無機固體(諸如矽晶圓之表面)很堅固且對應地具有較高臨界表面張力。因此，大多數液體將弄濕矽晶圓。可將具有較低表面張力之塗層(諸如矽烷或氟化化合物)施加為用作沿晶圓邊緣之抗黏附塗層之表面處理。可在施加光阻劑之前，在晶圓邊緣上方施加抗黏附塗層。當施加該光阻劑時，該光阻劑實質上不沿邊緣黏貼。繼施加該光阻劑後，接著執行珠邊緣沖洗以移除可能剩餘的沿邊緣之任何小量之光阻劑。在珠邊緣沖洗之後，如常繼續處理。由於該邊緣未經圖案化，因此沿邊緣之抗黏附塗層無需在晶圓之圖案化程序期間被移除或被處理。適合抗黏附組合物包含(例如)氟化乙烯基聚合物(諸如聚四氟乙烯及其等之共聚物)。該等氟化聚合物可或可不經完全氟化，即，全氟聚合物。烷基鹵化矽烷亦可用於供應較低臨界表面張力之抗黏附表面。適合矽烷包括(例如)烷基三氯矽烷，諸如二十一氟十二烷基三氯矽烷(25°C，CST ≈ 6-7達因/cm)、十七氟十二烷基三氯矽烷(25°C，CST ≈ 12達因/cm)、十八烷基三氯矽烷(25°C，CST ≈ 20-24達因/cm)。針對具有稍微較高之表面張力的光阻劑，烷基三烷氧基矽烷(alkyltrialkoxysilanes)亦可提供足夠之抗黏附性質。適合之烷基三烷氧基矽烷包含(例如)甲基三甲氧基矽烷(25°C，CST ≈ 22.5達因/cm)、九氟己基三甲氧基矽烷(25°C，CST ≈ 23達因/cm)或其等之混合物。本文中所例示之例示性基於烴基烷基錫之光阻劑在25°C具有約23達因/cm之表面張力。抗黏附塗層材料之選擇一般可受光阻劑之組合物之影響，但該等塗層組合物一般在25°C具有不超過約50達因/cm之臨界表面張力，在進一步實施例中，不超過30達因/cm且在進一步實施例中不超過22達因/cm。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之臨界表面張力之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。可將氟化聚合物施配為(例如)聚合物微粒之分散液。該分散液體可係氟化烷烴，諸如全氟己烷、全氟辛烷或其類似者或其等之混合物。該等矽烷可經施配於適合溶劑，諸如二氯甲烷、四氫呋喃(THF)、甲苯或其他適合有機溶劑或其等之混合物。圖6中示意性地描繪沿基板邊緣施加抗黏附塗層。在獲取基板210之後，施加表面改質材料溶液212以形成沿基板210之具有抗黏附邊緣塗層216之邊緣保護結構214。可使用(例如)經修改以在適合條件下輸送材料以允許顯著量之塗層材料剩餘在基板邊緣上的邊緣珠沖洗裝置來施加表面改質材料以形成抗黏附邊緣塗層216。圖6之插圖A中展示邊緣保護結構214之俯視圖。接著，可將光阻劑前驅物溶液沈積218至邊緣保護結構214上以形成有邊緣光阻劑層220。可使用旋塗、噴塗或其他適合技術來施加光阻劑前驅物溶液。圖6之插圖B中展示具有有邊緣光阻劑層220之基板的俯視圖。接著，執行邊緣珠沖洗222以移除沿邊緣之任何殘留光阻劑，且視需要地亦移除抗黏附邊緣塗層216之所有者或一部分，以形成具有經沖洗邊緣226之經沖洗結構224，其可或可不包含殘留抗黏附邊緣塗層。如上文所描述執行該邊緣珠沖洗。圖6之插圖C中展示經沖洗結構22之俯視圖。就如圖5中概括描繪沿晶圓邊緣施加犧牲塗層或如圖6中概括描繪施加表面改質組合物而言，一般在流體沈積期間可依低至中速旋轉該晶圓，且接著在流體沈積之後依較大速率旋轉該晶圓。例如，可在流體沈積期間依自5 rpm至500 rpm旋轉該晶圓且在進一步實施例中可依自10 rpm至250 rpm旋轉該晶圓。可執行該液體沈積程序達5秒至5分鐘，且在進一步實施例中執行達約15秒至約3分鐘。在液體沈積後，可依至少500 rpm之速率旋轉該晶圓，且在進一步實施例中可依750 rpm至約4000 rpm旋轉該晶圓且可執行液體沈積後旋轉達5秒至10分鐘，且在進一步實施例中，可執行達10秒至約5分鐘。若需要，旋轉速度可隨旋轉時間變動。一般技術者將認識到，設想在上述明確範圍內之溶旋轉速率及旋轉時間之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。在沈積後旋轉之後，可執行隨後沖洗步驟，且依選擇重複此處理。一般而言，就沿邊緣或在晶圓表面上方之表面改質塗層(例如，犧牲塗層或抗黏附塗層)而言，在一些實施例中，乾燥後之塗層可不超過約10微米厚，在一些實施例中可不超過約5微米厚，且在進一步實施例中可不超過約1微米厚。在額外或替代實施例中，可期望較薄塗層，例如，自約1 nm至約500 nm，在進一步實施例中自約5 nm至約250 nm，且在其他實施例中自約7 nm至約100 nm。一般技術者將認識到，設想在上述明確厚度範圍內之額外範圍且該等額外範圍係屬於本發明範疇。濃度及濕塗層厚度兩者可經調整以獲得該等塗層之所要厚度。在所有實施例中，熟習此項技術者將認識到，除受一般技術者所認識到之合理約束(諸如與程序設備相容之大小及足以容忍處理之機械強度)限制之外，基板之身份不受限制。適合基板表面可包括矽(諸如單晶矽、多晶矽、非晶矽或其類似者)、陶瓷(諸如氧化矽、氧化鈦或其類似者)或其他適合材料或其等之組合。該基板表面可在啟動進一步圖案化程序(其中EBR處理係特定圖案化步驟之一部分)之前已經圖案化或未經圖案化。實例實例 1 ——經選擇 EBR 溶劑及羧酸添加劑此實例展現具有羧酸添加劑之有機溶劑對基於錫之輻射圖案化之光阻劑執行有效殘留物移除的效果。使用兩種不同可輻射圖案化之光阻劑來執行實驗。R1光阻劑包括具有兩個不同烷基配體之混合物的有機金屬錫氫氧化物，且R2光阻劑包括具有烷基配體之有機金屬錫氫氧化物光阻劑與不具有烷基配體之錫氫氧化物組合物之混合物。該等光阻劑經由旋塗沈積於單晶矽晶圓上。在沈積光阻劑之後，立即將該晶圓設定至依50 rpm旋轉，同時將5 mL之沖洗溶液施配至該晶圓上以覆蓋整個表面。在施配該沖洗溶液之後，立即依1500 rpm旋轉該晶圓45秒直至乾燥。在一些情況中，如表1中所指示，繼旋轉乾燥第一沖洗溶液後，將第二不同沖洗溶液施配至該晶圓上，且依相同方式處理(即施配至該晶圓上且同時依50 rpm旋轉，然後依1500 rpm旋轉45秒直至乾燥)該第一沖洗溶液。若適宜，則在此較高速度旋轉之後，立即施配下一體積之沖洗溶液，且重複如上文之程序(通常) 5次，直至在該較高速度旋轉之後施加最終沖洗溶液。據信，此等測試中所評估之殘留物移除接近邊緣珠沖洗程序(其中僅沖洗晶圓邊緣)之效果。藉由ChemTrace®使用斜面邊緣之氣相分解-電感耦合電漿質譜法(VPD-ICP-MS)來執行殘留金屬之量測。表1及表2中之結果係藉由光阻劑R1獲取的，且表3中之結果係藉由光阻劑R2獲取的。為獲取表1中的結果，執行共5次沖洗步驟(其中每次沖洗步驟5 mL)及各沖洗步驟之間的乾燥旋轉。在表2及表3中，「n x a mL」(諸如4 x 3 mL)指示使用特定體積之相同溶液之多次沖洗步驟，因此4 x 3 mL將指示各使用3 mL之溶液之4次沖洗步驟。表4提供先前表格中所使用之溶劑及添加劑之列表。如結果所展示，雖然就所要之錫移除而言，R2提供較大挑戰，但使用適合沖洗溶液可獲得所要結果。然而，針對兩種光阻劑，具有添加劑之沖洗溶液在減少上很成功。表1

晶圓	1 階段或 2 階段 EBR 剝離？	剝離程序描述	VDP-ICP 結果 Sn (E10 原子 /cm ²)
1	n/a	(用於控制之空白組晶圓)	9.1
2	1	溶劑1	3600
3	1	溶劑2	3100
4	1	溶劑3	1400
5	2	1)溶劑1，2)溶劑2	3200
6	1	溶劑1 + 添加劑1	270
7	2	1)溶劑1，2)溶劑2 + 添加劑1	540
8	1	溶劑2 + 添加劑1	620
9	2	1)溶劑1，2)溶劑2 + 添加劑2	120
10	1	溶劑3 + 添加劑3	19
11	2	1)溶劑1，2)溶劑3	850
12	2	1)溶劑1，2)溶劑3 + 添加劑3	8.9

表2

晶圓	1 階段或 2 階段 EBR 剝離？	剝離程序描述	VDP-ICP 結果 Sn (E10 原子 /cm ²)
13	1	(4 x 3 mL)溶劑1	527
14	1	(4 x 3 mL)溶劑2 + 5 wt%添加劑1	24
15	1	(5 x 5 mL)溶劑2 + 5 wt%添加劑1	8.6
16	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑1 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 5 wt%添加劑2	0.27
17	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑1 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 5 wt%添加劑4	9.4
18	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑1 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 2 wt%添加劑5	15
19	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑2 (4 x 5 mL) 2)溶劑1 + 2 wt%添加劑6	6.3
20	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑1 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 5 wt%添加劑4	7.8
21	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑1 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 2 wt%添加劑5	17
22	1	(10 x 5 mL)溶劑2 + 5 wt%添加劑1	18
23	1	(5 x 5 mL)溶劑3	70
24	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑3 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 5 wt%添加劑1	12
25	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑3 (4 x 5 mL) 2)溶劑2 + 5 wt%添加劑2	ND
26	1	(5 x 5 mL)溶劑3 + 5 wt%添加劑1	18
27	1	(5 x 5 mL)溶劑2 + 2.5 wt%添加劑1 + 2.5 wt%添加劑2	32
28	1	(5 x 5 mL)溶劑2 + 1.5 wt%添加劑1 + 1.5 wt%添加劑2 + 1.5 wt%添加劑6	18
29	1	(5 x 5 mL)溶劑2 + 2.5 wt%添加劑1 + 2.5 wt%添加劑6	33
30	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑2 + 2.5 wt%添加劑1 + 2.5 wt%添加劑6， (1 x 5 mL) 2)溶劑3	30
31	1	(5 x 5 mL)溶劑3 + 5 wt%添加劑3	ND
32	1	(5 x 5 mL)溶劑3 + 1 wt%添加劑2	17
33	1	(5 x 5 mL)溶劑3 + 3.5 wt%添加劑3	22
34	1	(5 x 5 mL)溶劑3 + 5 wt%添加劑3	4

表3

晶圓	1 階段或 2 階段 EBR 剝離？	剝離程序描述	VDP-ICP 結果 Sn (E10 原子 /cm ²)
35	1	(5 x 5 mL)溶劑1 + 5 wt%添加劑3	15
36	1	(5 x 5 mL)溶劑3	15000
37	1	(5 x 5 mL)溶劑1	18000
38	1	(5 x 5 mL)溶劑1 + 0.5 wt%添加劑3	179
39	1	(5 x 5 mL)溶劑4 + 5 wt%添加劑1	3200
40	1	(5 x 5 mL)溶劑4	17000
41	1	(5 x 5 mL)溶劑1 + 10 wt%添加劑1	1700
42	1	溶劑1	21000
43	2	(5 x 5 mL) 1)溶劑3 + 5 wt%添加劑3 (1 x 5 mL) 2)溶劑3	460
44	1	溶劑3	7700
45	2	(5 x 5 mL) 1) 1) 78 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑3 + 2 wt%添加劑7 (1 x 5 mL) 2)溶劑1	35
46	2	(5 x 5 mL) 1) 1) 78 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑3 + 2 wt%添加劑7 (1 x 5 mL) 2)溶劑1	58
47	2	(5 x 5 mL) 1) 1) 78 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑3 + 2 wt%添加劑7 (1 x 5 mL) 2)溶劑1	33
48	1	(1 x 5 mL) 80 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑3 + 5 wt%添加劑8	160
49	1	(1 x 5 mL) 75 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑9 + 5 wt%添加劑3	170
50	1	(1 x 5 mL) 85 wt%溶劑7 + 10 wt%添加劑9 + 5 wt%添加劑3	150
51	1	(1 x 5 mL) 80 wt%溶劑7 + 10 wt%添加劑9 + 10 wt%添加劑3	79
52	1	(1 x 5 mL) 95 wt%溶劑7 + 5 wt%添加劑3	97
53	1	(1 x 5 mL) 85 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑3	95
54	1	(1 x 5 mL) 83 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑3 + 2 wt%添加劑7	54
55	1	(1 x 5 mL) 83 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑3 + 2 wt%添加劑10	86
56	1	(1 x 5 mL) 88 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 2 wt%添加劑7	630
57	1	(1 x 5 mL) 88 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 2 wt%添加劑10	3200
58	1	(1 x 5 mL)溶劑8 + 0.5 wt%添加劑3	2100
59	1	(1 x 5 mL)溶劑8 + 1 wt%添加劑3	260
60	1	(1 x 5 mL)溶劑8 + 5 wt%添加劑3	43
61	1	(1 x 5 mL)溶劑8 + 10 wt%添加劑3	22
62	1	(1 x 5 mL)溶劑8 + 20 wt%添加劑3	51
63	1	(1 x 5 mL) 85 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑11	480
64	1	(1 x 5 mL) 85 wt%溶劑6 + 10 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑8	99
65	1	(1 x 5 mL)溶劑5 + 85 wt%添加劑9	300
66	1	(1 x 5 mL) 50 wt%溶劑6 + 50 wt%添加劑9	300

表4

化學名稱：	組合物
溶劑1	70/30體積%之PGME/PGMEA混合物
溶劑2	異丙醇
溶劑3	2-庚酮
溶劑4	乙酸正丁酯
溶劑5	水
溶劑6	PGME
溶劑7	碳酸丙烯酯
溶劑8	65/35體積%之PGME/PGMEA混合物
添加劑1	乙酸
添加劑2	檸檬酸
添加劑3	草酸
添加劑4	2-硝基苯乙酸
添加劑5	十二酸
添加劑6	2-乙基己酸
添加劑7	乙基己基磷酸
添加劑8	二羥基富馬酸
添加劑9	乳酸
添加劑10	三硝基甲苯-x
添加劑11	氰基乙酸

實例 2 ——經選擇 EBR 溶劑及氟化酸添加劑此實例展現具有氟化酸添加劑之有機溶劑對可經基於錫之輻射圖案化之光阻劑執行有效珠邊緣清洗的效果。使用實例1中所提及之基於錫之光阻劑R1及光阻劑R2來執行此等實驗。使用氟化添加劑之取代物來如實例1中所描述般執行該測試。此實例中之測試之所有者係使用5 mL EBR沖洗階段(之後使用PGME/PGMEA溶劑摻合物進行5 x 5 mL沖洗)執行的。表5中呈現藉由R1所獲取之結果且表6呈現藉由R2所獲取之結果。表中之符號N表示使用標準符號時每升之當量。此等添加劑對R2光阻劑尤其有效。圖7中呈現此實例之溶劑及添加劑。表5

晶圓	剝離程序描述	VDP-ICP 結果 Sn (E10 原子 /cm ²)
67	88 wt%溶劑6 + 9 wt%溶劑5 + 3 wt%添加劑12 (對照-無光阻劑)	45
68	溶劑8	16000
69	83 wt%溶劑10 + 17 wt%添加劑13	17
70	74 wt%溶劑6 + 17 wt%溶劑5 + 9 wt%添加劑14	83
71	68 wt%溶劑11 + 24 wt%溶劑5 + 8 wt%添加劑15	30
72	96 wt%溶劑6 + 3 wt%溶劑5 + 1 wt%添加劑15	13
73	5 wt%添加劑16 + 95 wt%溶劑6 (其中(w/) 2 N添加劑16)	28

表6

晶圓	剝離程序描述	VDP-ICP 結果 Sn (E10 原子 /cm ²)
74	60 wt%溶劑6 + 30 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑15	0.77
75	60 wt%溶劑6 + 30 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑15	6.3
76	60 wt%溶劑6 + 30 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑15	8.1
77	60 wt%溶劑6 + 30 wt%溶劑5 + 10 wt%添加劑15	1.3
78	80 wt%溶劑6 + 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	14
79	80 wt%溶劑6 (6 w/ 1N添加劑17)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	2.8
80	80 wt%溶劑6 (6 w/ 0.25 N添加劑18)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	8.8
81	80 wt%溶劑6 (6 w/ 0.5 N添加劑18)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	19
82	80 wt%溶劑6 (6 w/ 1 N添加劑18)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	20
83	80 wt%溶劑6 (6 w/ 1 N添加劑19)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	3.2
84	80 wt%溶劑6 (6 w/ 0.5 N添加劑16)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	6.3
85	80 wt%溶劑6 (6 w/ 1 N添加劑16)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	2.5
86	80 wt%溶劑6 (6 w/ 2 N添加劑16)+ 15 wt%溶劑5 + 5 wt%添加劑15	8

表7

化學名稱：	組合物
溶劑5	水
溶劑6	PGME
溶劑10	PGMEA
溶劑11	丙二醇
添加劑12	四甲基氟化銨
添加劑13	三乙胺• 3HF
添加劑14	四丁基銨• HSiF ₆
添加劑15	氟矽酸
添加劑16	四丁基氟化銨
添加劑17	對甲苯磺酸
添加劑18	硫酸(H ₂SO ₄)
添加劑19	苯磺酸

實例 3 ——犧牲邊緣底層此實例展現基於施加跨基板之表面的犧牲層之經改良EBR處理。施加塗層溶液以形成跨整個晶圓之犧牲底層塗層。該等塗層溶液包括溶解於PGMEA中之5 wt%之聚苯乙烯，且其等經施加於兩個晶圓，兩個額外晶圓用作對照。在各情況中，將5 mL量之塗層溶液施加至依50 rpm旋轉之100 mm晶圓上。在該施配程序結束之後，立即依1500 rpm將該晶圓旋轉45秒。接著，將1.5 mL量之基於有機錫之光阻劑溶液R2依固定位置施配於三個晶圓(兩個邊緣塗布晶圓及對照晶圓)上方，且在施配該光阻劑溶液之後，立即依1500 rpm將各自晶圓旋轉45秒。在旋轉該晶圓以鋪展光阻劑溶液結束時，除不具有光阻劑之對照晶圓中不執行EBR沖洗之外，如實例1中所描述般執行邊緣珠沖洗(EBR)，且使用5 mL EBR沖洗溶液進行5個循環之沖洗。具有光阻劑但不具有邊緣塗層之對照晶圓的EBR沖洗溶液係65/35 vol % PGME/PGMEA，且針對具有犧牲邊緣塗層之晶圓，該EBR溶劑係PGMEA或2-庚酮。執行量測以評估沿該等4個晶圓之邊緣的錫濃度，且結果呈現於表8中。該邊緣塗層顯著改良該EBR程序。表8

晶圓	邊緣塗層	EBR 溶液	VDP-ICP結果Sn (E10原子/cm ²)
87	無	無	12
88	無	65/35 Vol% PGME/PGMEA	12000
89	是	PGME	250
90	是	2-庚酮	18

實例 4 ——圓周抗黏附塗層此實例展現基於施加基板上之抗黏附邊緣內塗層之經改良EBR處理。施加塗層溶液以形成抗黏附邊緣塗層。該等塗層溶液包括溶解於全氟辛烷(溶液1)或十四氟己烷(溶液2)中之1 wt%之聚(4,5-二氟-2,2-雙(三氟甲基)-1,3-間二氧雜環戊烯-聚-四氟乙烯(FEO)。將溶液1及溶液2施加於分開之晶圓上，兩個額外晶圓用作對照。為施加塗層溶液，沿依500 rpm旋轉之100 mm晶圓之邊緣將5 mL量之塗層溶液施配於EBR裝置中。在該施配程序結束之後，立即依1500 rpm將該晶圓旋轉45秒。接著，將1.5 mL量之基於有機錫之光阻劑溶液R2依固定位置施配於三個晶圓(兩個經塗布晶圓及對照晶圓)上方，且在施配該光阻劑溶液之後，立即依1500 rpm將各自晶圓旋轉45秒。在旋轉該晶圓以鋪展光阻劑溶液結束時，除不具有光阻劑之對照晶圓中不執行EBR沖洗之外，如實例1中所描述般執行邊緣珠沖洗(EBR)，且使用5 mL EBR沖洗溶液進行5個循環之沖洗。具有光阻劑但不具有塗層之對照晶圓的EBR沖洗溶液係65/35 vol% PGME/PGMEA，且具有犧牲塗層之第一晶圓的EBR係PGMEA，且針對具有抗黏附邊緣塗層之晶圓，用於EBR之溶劑相同於用於沈積該塗層溶液之溶劑。執行量測以評估沿該等4個晶圓之邊緣的錫濃度，且結果呈現於表9中。該邊緣塗層顯著改良該EBR程序。表9

晶圓	邊緣塗層	EBR 溶液	VDP-ICP結果Sn (E10原子/cm ²)
91	無	無	12
92	無	65/35 Vol% PGME/PGMEA	12000
93	全氟辛烷中之1% FEO	全氟辛烷	380
94	十四氟辛烷中之1% FEO	十四氟辛烷	740

上述實施例旨在例示性而非限制性。額外實施例屬於申請專利範圍內。此外，雖然已參考特定實施例描述本發明，但熟習此項技術者將認識到，可在不背離本發明之精神及範疇的情況下，作出形式及細節上之改變。上述文件之任何以引用方式的併入受到限制，使得未併入與本文明確揭示內容相反之標的。就特定結構、組合物及/或程序在本文中藉由組份、元素、成分或其他隔離物而言，應瞭解，如討論中所表明，除非另有特定指示，否則本文中之發明涵蓋特定實施例，包括特定組份、元素、成分或其他隔離物或其等之組合的實施例及基本由此等特定組份、成分或其他隔離物或其等之組合組成的實施例可包含不改變標的之基本性質的額外特徵。

100:晶圓處理裝置 102:轉軸 104:中空芯 106:卡盤 108:流體施配器 110:流體 112:晶圓 114:貯存器 116:負壓器件 118:馬達 120:基板 122:塗布基板 124:光阻劑 126:邊緣珠清洗步驟 128:邊緣 130:有邊緣光阻劑層 132:所得結構 134:清潔邊緣 150:基板 152:施加犧牲材料層 154:犧牲層 156:沈積光阻劑前驅物溶液 158:光阻劑層 160:邊緣珠清洗步驟 162:有邊緣結構 164:有邊緣犧牲層 166:有邊緣光阻劑層 180:基板 182:施加犧牲層塗層材料 184:邊緣保護結構 186:犧牲環 188:沈積光阻劑溶液 190:形成光阻劑層 192:邊緣珠清洗程序 194:有邊緣結構 196:有邊緣光阻劑層 210:基板 212:施加表面改質材料溶液 214:邊緣保護結構 216:抗黏附邊緣塗層 218:沈積光阻劑前驅物溶液 220:有邊緣光阻劑層 222:邊緣珠清洗

圖1係邊緣珠沖洗裝置之示意性透視圖，其中經展示晶圓處於用於處理以執行邊緣珠沖洗之位置。圖2係用於在使用所展示之兩個處理步驟進行邊緣珠沖洗後製備具有光阻劑層之晶圓的沈積步驟之示意圖。圖3係描繪邊緣珠沖洗後之晶圓邊緣的顯微鏡影像的照片。圖4係描繪用於在基板上方形成犧牲層之步驟的示意圖，接著，該犧牲層用於促進在沖洗步驟中移除邊緣珠，其中插圖A展示最終經沖洗晶圓之俯視圖。圖5係描繪用於在基板上方形成促進邊緣珠移除之犧牲邊緣塗層或犧牲環之步驟的示意圖，其中插圖A係具有犧牲環之晶圓的俯視圖且插圖B描繪最終之珠邊緣經沖洗結構。圖6係描繪使用抗黏附邊緣塗層處理以實質上避免光阻劑沿邊緣沈積，且使用珠邊緣沖洗處理以進一步減少在處理之後沿邊緣之任何殘留金屬污染之示意圖，其中插圖A描繪具有抗黏附邊緣塗層之晶圓的附屬圖，插圖B描繪在光阻劑沈積之後該結構之俯視圖，且插圖C係在邊緣珠沖洗之後該結構之俯視圖。

134:清潔邊緣

Claims

一種清潔附有有機金屬光阻劑之基板的方法，該方法包括使用包含有機溶劑及羧酸之有機金屬光阻劑清潔液以清潔附有有機金屬光阻劑之基板，該有機金屬光阻劑包含選自由Sn、Hf、Zr、In、Te、Sb、Ni、Co、Ti、W、Ta及Mo組成之群的至少一金屬，藉此自該基板移除該有機金屬光阻劑。
如請求項1之方法，其包含沿該基板之周邊邊緣施加該有機金屬光阻劑清潔液以移除該基板之邊緣珠。
如請求項1之方法，其中該有機溶劑包含丙二醇甲醚(PGME)、丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、丙二醇丁醚(PGBE)、乙二醇甲醚、環酯、乙酸正丁酯、乙酸乙酯、酮、液體環碳酸酯或其等之混合物。
如請求項1之方法，其中該羧酸之用量基於該清潔液之總重量為0.1wt%至50wt%。
如請求項3之方法，其中該羧酸之用量基於該清潔液之總重量為0.1wt%至50wt%。
如請求項1之方法，其中該有機金屬光阻劑包含Sn。
如請求項6之方法，其中使用氣相分解-電感耦合電漿質譜法(VPD-ICP-MS)，沿該基板邊緣的殘留錫量測值不超過約50 x 10¹⁰原子/cm²。
如請求項1之方法，其中該羧酸包含乙酸。
一種用於移除與包含基於錫之光阻劑組合物的光阻劑塗層相關聯之晶圓上之邊緣珠的方法，該方法包括：在用錫有機金屬光阻劑組合物旋塗該晶圓後，沿該晶圓邊緣施加第一邊緣珠沖洗溶液，其中該第一邊緣珠沖洗溶液包括有機溶劑及添加劑，該添加劑包括羧酸、無機氟化酸、四烷基銨化合物或其等之混合物；及其中該第一邊緣珠沖洗溶液包含0.1wt%至50wt%之添加劑。
如請求項9之方法，其中該錫有機金屬光阻劑組合物包括烷基錫氧/氫氧基團。
如請求項9之方法，其中該有機溶劑包括二醇醚或其酯、醇、酮、環酯、液體環碳酸酯或其等之混合物。
如請求項9之方法，其中該有機溶劑包含丙二醇甲醚(PGME)、丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、2-庚酮或其等之混合物。
如請求項9之方法，其中使用氣相分解-電感耦合電漿質譜法(VPD-ICP-MS)，沿該晶圓邊緣的殘留錫量測值不超過約50 x 10¹⁰原子/cm²，及其中該第一邊緣珠沖洗溶液包含0.1wt%至25wt%之添加劑。
如請求項9之方法，其中該羧酸包含乙酸。
如請求項9之方法，其中該添加劑進一步包括乙酸、檸檬酸、草酸、2-硝基苯乙酸、2-乙基己酸、十二酸、抗壞血酸、酒石酸、葡糖醛酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、硫酸(H₂SO₄)、磷酸酯或其等之混合物。
如請求項9之方法，其中該添加劑實質上由羧酸所組成。
如請求項16之方法，其中該第一邊緣珠沖洗溶液實質上由有機溶劑及添加劑所組成。
如請求項9之方法，其中該第一邊緣珠沖洗溶液係實質上由該有機溶劑及乙酸以有機溶劑：乙酸之重量比自3：1至9：1所組成，其中該有機溶劑實質上由丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)或PGMEA及PGME之混合物組成。
一種用於執行邊緣珠移除之系統，其包括：轉軸，其包括晶圓支架，其中該轉軸係可操作地連接至經組態以旋轉該轉軸的馬達；晶圓，其包括具有錫有機金屬光阻劑組合物之表面層；施配器，其具有經組態以沿安裝於該轉軸上之晶圓之邊緣施加流體之噴嘴；及包含流體之貯存器，其中該貯存器經組態以將該流體輸送至施配用之該噴嘴，其中該流體包括具有添加劑之有機溶劑，該添加劑包括羧酸、磺酸、硫酸(H₂SO₄)、磷酸酯、磷酸、無機氟化酸、四烷基銨化合物或其等之混合物，其中該流體包括濃度在約0.1wt%至約25wt%之該添加劑，其中該錫有機金屬光阻劑組合物包含烷基錫氧/氫氧基團。
如請求項19之系統，其中該有機溶劑包括二醇醚或其酯、醇、酮、環酯、液體環碳酸酯或其等之混合物。
如請求項19之系統，其中該有機溶劑包括丙二醇甲醚(PGME)、丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)、丙二醇丁醚(PGBE)、乙二醇甲醚、乙醇、丙醇、異丁醇、己醇、乙二醇、丙二醇、2-庚酮、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯或其等之混合物。
如請求項19之系統，其中該羧酸包含乙酸。