TWI796304B

TWI796304B - 包含胚芽乳酸菌之溶菌液的毛髮或頭皮用組成物

Info

Publication number: TWI796304B
Application number: TW106132932A
Authority: TW
Inventors: 李龍喜; 明吉仙; 羅勇柱; 金容震; 劉世眞
Original assignee: 韓商愛茉莉太平洋股份有限公司
Priority date: 2016-09-27
Filing date: 2017-09-26
Publication date: 2023-03-21
Also published as: WO2018062751A1; CN110494125B; CN110494125A; KR20180034085A; TW201813651A; KR102610933B1

Abstract

本揭示案描述含有胚芽乳酸菌之溶菌液作為活性成分的毛髮或頭皮用組成物。此組成物可展現增強毛髮生長及防止毛髮損失之顯著卓越的效果。

Description

包含胚芽乳酸菌之溶菌液的毛髮或頭皮用組成物

本揭示案係關於含有胚芽乳酸菌(Lactobacillus plantarum )之溶菌液的毛髮或頭皮用組成物。

近來，隨著避免化學原材料以及昆蟲及動物原材料之趨勢，需要天然材料。微生物資源為在再生性方面可持續的資源，並且因此為非常有用的材料，其利用在各種環境中適用之微生物的固有性質。在該等微生物中，乳酸菌可以對人體無風險地使用，並且因此在食品領域用作益生菌。

[技術問題]

在一態樣中，本發明之目的為提供一種組成物，該組成物展現增強毛髮生長及防止毛髮損失的卓越效果。

在另一態樣中，本發明之目的為提供一種組成物，該組成物展現增強毛髮生長及防止毛髮損失，而不展現人體毒性或不引起刺激的卓越效果。

在又一態樣中，本發明之目的為提供一種組成物，該組成物展現藉由使用天然組分來增強毛髮生長及防止毛髮損失的卓越效果。

在又一態樣中，本發明之目的為提供一種組成物，該組成物展現促進毛囊真皮乳頭細胞增殖及抑制毛囊真皮乳頭細胞死亡的卓越效果。

在又一態樣中，本發明之目的為提供一種組成物，該組成物展現促進外根鞘角質細胞增殖及抑制外根鞘角質細胞死亡的卓越效果。 [問題之解決方法]

在一態樣中，本發明係關於含有胚芽乳酸菌之溶菌液作為活性成分的毛髮或頭皮用組成物。

在另一態樣中，本發明係關於一種生產含有胚芽乳酸菌之溶菌液作為活性成分的毛髮或頭皮用組成物的方法，該方法包括以下步驟：

(a)培養胚芽乳酸菌，

(b)離心所培養之胚芽乳酸菌以移除不溶組分，以及

(c)在80℃至120℃下加熱在上述(b)中獲得之胚芽乳酸菌10分鐘至30分鐘以進行溶菌。 [發明之優勢效果]

在一態樣中，本發明可提供一種組成物，該組成物展現增強毛髮生長及防止毛髮損失的卓越效果。

在另一態樣中，本發明可提供一種組成物，該組成物展現增強毛髮生長及防止毛髮損失，而不展現人體毒性或不引起刺激的卓越效果。

在又一態樣中，本發明可提供一種組成物，該組成物展現藉由使用天然組分來增強毛髮生長及防止毛髮損失的卓越效果。

在又一態樣中，本發明可提供一種組成物，該組成物展現促進毛囊真皮乳頭細胞增殖及抑制毛囊真皮乳頭細胞死亡的卓越效果。

在又一態樣中，本發明可提供一種組成物，該組成物展現促進外根鞘角質細胞增殖及抑制外根鞘角質細胞死亡之卓越效果。

在下文中，本申請案之實施例將參照附圖更詳細地描述。然而，本申請案中揭示之技術並不限於本文描述之實施例，而是可以體現為其他形式中。然而應理解，提供本文揭示之實施例，以便本揭示案將為徹底的及完全的，並且將向本領域之技藝人士充分傳達本申請案之要旨。在附圖中，稍微誇大組分之寬度、厚度及類似項以清晰地圖示各組分。另外，儘管為了便於說明僅圖示了組分之部分，但本領域之技藝人士可輕易地理解該組分之剩餘部分。另外，本領域之技藝人士將能夠以各種不同形式實施本申請案之要旨，而不背離本申請案之技術要旨。

在本發明之實施例中，可能提供含有胚芽乳酸菌之溶菌液作為活性成分的毛髮或頭皮用組成物。

在一實例中，胚芽乳酸菌可來源於茶樹（Camellia sinensis ）。在一實例中，胚芽乳酸菌可從茶樹之茶葉分離且鑒定出。

在一實例中，胚芽乳酸菌可為APsulloc 331266（登錄號：KCCM 11181P）菌株。菌株可從茶樹之茶葉分離並鑒定出，並且在從茶樹之茶葉分離並鑒定出的各種胚芽乳酸菌菌株中，可以展現增強毛髮生長及防止毛髮損失之顯著優良效果。

在一實例中，溶菌液可為藉由加熱及溶解胚芽乳酸菌之細胞而獲得的熱休克溶菌液。例如，加熱可在80℃或更高溫度下、81℃或更高溫度下、82℃或更高溫度下、83℃或更高溫度下、84℃或更高溫度下、85℃或更高溫度下、86℃或更高溫度下、87℃或更高溫度下、88℃或更高溫度下、89℃或更高溫度下、90℃或更高溫度下、91℃或更高溫度下、92℃或更高溫度下、93℃或更高溫度下、94℃或更高溫度下、95℃或更高溫度下、96℃或更高溫度下、97℃或更高溫度下、98℃或更高溫度下、99℃或更高溫度下，或者100℃或更高溫度下且120℃或更低溫度下、119℃或更低溫度下、118℃或更低溫度下、117℃或更低溫度下、116℃或更低溫度下、115℃或更低溫度下、114℃或更低溫度下、113℃或更低溫度下、112℃或更低溫度下、111℃或更低溫度下、110℃或更低溫度下、109℃或更低溫度下、108℃或更低溫度下、107℃或更低溫度下、106℃或更低溫度下、105℃或更低溫度下、104℃或更低溫度下、103℃或更低溫度下、102℃或更低溫度下、或者101℃或更低溫度下進行。例如，加熱可歷時5分鐘或更長時間、6分鐘或更長時間、7分鐘或更長時間、8分鐘或更長時間、9分鐘或更長時間、10分鐘或更長時間、11分鐘或更長時間、12分鐘或更長時間、13分鐘或更長時間、14分鐘或更長時間、或者15分鐘或更長時間及30分鐘或更短時間、29分鐘或更短時間、28分鐘或更短時間、27分鐘或更短時間、26分鐘或更短時間、25分鐘或更短時間、24分鐘或更短時間、23分鐘或更短時間、22分鐘或更短時間、21分鐘或更短時間、20分鐘或更短時間、19分鐘或更短時間、18分鐘或更短時間、17分鐘或更短時間、16分鐘或更短時間、或者15分鐘或更短時間進行。熱休克溶菌液為天然組分，當應用於人體時可以幾乎不引起刺激或幾乎不展現毒性，並且可以展現增強毛髮生長及防止毛髮損失的顯著卓越的效果。

在一實例中，溶菌液可藉由以下步驟產生：

(a)培養胚芽乳酸菌，

(b)離心所培養之胚芽乳酸菌以移除不溶組分，以及

(c)在80℃至120℃下加熱在上述(b)中獲得之胚芽乳酸菌10分鐘至30分鐘以進行溶菌。

根據本發明之實施例之組成物展現卓越的安全性，因為它為天然組分且當應用於人體時幾乎不引起刺激或幾乎不展現毒性。另外，組成物促進毛囊真皮乳頭細胞及外根鞘角質細胞之增殖、抑制毛囊真皮乳頭細胞及外根鞘角質細胞之死亡，並且因此展現增強毛髮生長及防止毛髮損失的顯著卓越的效果。

在本發明之實施例中，組成物可為外用於皮膚之組成物。

外用於皮膚之組成物可為例如化妝品組成物。

根據本發明之實施例之組成物可經配製以含有美容或皮膚學可接受之介質或基質。該組成物可提供為適用於局部施用之全部配方，例如以溶液、凝膠、固體、捏合之無水產品、藉由在水相中分散油相而獲得的乳液、懸浮液、微乳液、微膠囊、微顆粒、或離子（脂質體）及非離子囊泡分散體之形式，或者以乳膏劑、化妝水、洗劑、粉劑、軟膏、噴霧劑或圓錐形棒劑之形式。組成物也可以泡沫之形式或者以另外含有壓縮推進劑之氣溶膠組成物的形式使用。該等組成物可藉由本領域中之常規方法來製備。

另外，根據本發明之實施例之組成物可以含有皮膚吸收促進物質，以增加皮膚改善效果。

在一實例中，化妝品組成物可以含有佔組成物總重量之0.1重量%至20重量%的胚芽乳酸菌之溶菌液。

在一實例中，組成物可用作頭皮或毛髮用組成物。因此，可將組成物配製成用於頭皮及毛髮兩者之配方，例如，用於頭皮、毛髮、或頭皮及毛髮兩者之產品，諸如洗髮劑、漂洗劑、頭皮護理劑、毛髮護理劑、頭皮及毛髮護理劑、毛髮防損護理劑、受損毛髮護理劑、免洗型調理劑、洗去型調理劑或毛髮香精。

該等配方之每個之組成物可含有各種組分，該等組分根據上述各種配方或最終目的而混合成傳統的頭皮或毛髮用組成物，並且該等組分之種類及數量可由本領域之技術人員輕易地選擇。

在一實例中，組成物可以含有佔組成物總重量之0.1重量%至20重量%的胚芽乳酸菌之溶菌液。

另外，根據本發明之實施例之組成物可以含有常規用於美容或皮膚學領域的輔劑，諸如脂肪物質、有機溶劑、增溶劑、稠化劑、膠凝劑、軟化劑、抗氧化劑、懸浮劑、穩定劑、發泡劑、香精、表面活性劑、水、離子或非離子乳化劑、填充劑、多價螯合劑、螯合劑、防腐劑、維生素、封閉劑、潤濕劑、精油、染料、顏料、親水或親脂性活化劑、脂質囊泡、或通常用於化妝品之任意其他組分。輔劑可按通常在美容或皮膚學領域中使用之數量引進，以及例如基於組成物之總重量以0.001重量%至5重量%，及例如以0.001重量%至3重量%来引入。

在本發明之實施例中，組成物可為藥物組成物。

根據本揭示案之藥物組成物可為各種口服或非經腸配方。在配製成製劑之情況下，製劑可藉由使用常用稀釋劑或賦形劑，諸如填充劑、增量劑、黏合劑、潤濕劑、崩解劑或表面活性劑來製備。用於口服之固體製劑包括片劑、丸劑、粉劑、顆粒劑、軟膠囊或硬膠囊等等，並且此種固體製劑藉由混合一或多種組成物與至少一或多種賦形劑（例如澱粉、碳酸鈣、蔗糖或乳糖、明膠等等）來製備。除簡單賦形劑之外，也使用諸如硬脂酸鎂及滑石之潤滑劑。用於口服之液體製劑包括懸浮液、溶液、乳液及糖漿劑，以及可包含各種賦形劑，例如潤濕劑、增甜劑、香精及防腐劑，除常用之簡單稀釋劑之水及液體石蠟之外。用於非經腸給藥之製劑包括無菌水溶液、非水溶液、懸浮液、乳液、冷凍乾燥製劑及栓劑。丙二醇、聚乙二醇、諸如橄欖油之植物油、諸如油酸乙酯之可注射酯、及類似物可用作非水溶劑及懸浮溶劑。作為栓劑之基質，可以使用witepsol、聚乙二醇、tween61、可可脂、月桂酸脂、甘油明膠等等。

作為本揭示案之組成物之藥物施用形式，組成物可以以其藥學可接受之鹽的形式使用，並且亦可單獨使用或與其他藥學活性組成物組合使用，以及以適當組合使用。鹽並無特別限制，只要是藥學可接受的即可，以及可使用例如鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、氫氟酸、氫溴酸、蟻酸乙酸、酒石酸乳酸、檸檬酸、富馬酸、馬來酸、丁二酸、甲磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸及萘磺酸。

本揭示案之組成物可根據目的進行非經腸或口服施用，並可施用一次至若干次，以便每天按每公斤體重給藥0.1至500毫克的量，尤其1至100毫克的量。特定患者之劑量可以根據患者之體重、年齡、性別、健康狀況、飲食、給藥時間、給藥方法、排泄速度、疾病的嚴重程度等而變化。

根據本揭示案之藥物組成物可藉由由常規方法配製成適於藥物製劑之任何形式來使用，該任何形式之藥物製劑包括口服製劑，諸如粉劑、顆粒、片劑、軟膠囊或硬膠囊、懸浮液、乳液、糖漿及氣霧劑，諸如軟膏及乳膏、栓劑、注射劑，及殺菌注射劑溶液之外用於皮膚製劑。 [實施例]

在下文中，本發明將關於實例更詳細地描述。對於本領域之技術人員來說顯而易見的是，該等實例僅用作說明目的，並且本發明之範疇並不認為由該等實例限制。 [製備實例1]胚芽乳酸菌APsulloc 331266之溶菌液之生產 1.胚芽乳酸菌菌株之分離

為了移除異物，使用初級蒸餾水清洗200g之茶樹茶葉兩次，將清洗過之茶樹茶葉脫水，並且將茶葉與相當於8重量%之茶樹茶葉的量的食鹽混合並在室溫下放置3小時。醃製之茶樹茶葉與1000毫升之1%果糖低聚糖溶液混合，並在32℃下在培養箱中培養3天。在3天後，證實所培養之溶液的pH是否降至小於5，並且當pH小於5時收取所培養之溶液並在Difco乳桿菌MRS Agar®培養基中培養。此時，培養在缺氧條件下在32℃下在腔室中進行2天，以及採用表現白色群組之菌落，借此胚芽乳酸菌APsulloc 331266（登錄號:KCCM11181P）藉由上述方法與茶樹茶葉分離。 2.胚芽乳酸菌之培養及溶解

所分離及鑒定之胚芽乳酸菌APsulloc 331266在冷凍管中以10重量%儲存在脫脂奶中、接種進培養基（MRS液體培養液）中，並在37℃下培養24小時。當液體培養基中之細菌濃度達到5x10⁸ 至1x10⁹ CFU/ml時，藉由在4℃下以4000rpm之離心來收穫營養細胞，並使用磷酸鹽緩衝鹽水(phosphate buffered saline; PBS)清洗。清洗過之細胞在5×10⁸ 至1×10⁹ CFU/ml之濃度下在PBS中再懸浮，並在100℃下加熱10分鐘以獲得溶菌液。 [試驗實例1]增殖毛囊真皮乳頭細胞之效果（MTT檢定）

檢查藉由在製備實例1中製備之溶菌液增殖毛囊真皮乳頭細胞（proliferating hair follicle dermal papilla cell; hDPC）的效果。 1.hDPC之分離及培養

真皮乳頭細胞係藉由使用顯微鏡自枕骨區之頭皮組織分離，並在塗有I型膠原蛋白之培養皿中培養14天。將細胞在含有補充有抗生素（1%）、兩性黴素B脂質體（0.1%）及20%FBS之Dulbecco氏改良Eagle培養基（Dulbecco's modified eagles medium; DMEM; HyClone GE Healthcare）的培養基中在5%CO₂ 及37℃之條件下培養72小時，隨後該培養基轉換為補充有10%FBS之DMEM，當細胞生長至器皿之90%或更多時，使用0.25%胰蛋白酶/10 mM乙二胺四乙酸(EDTA；Welgene)收穫所培養之細胞，以及將該等細胞在5%CO₂ 及37℃下在補充有10% FBS之DMEM培養基中培養72小時（直到細胞生長至器皿之90%或更多），隨後為實驗做準備。 2.用以證明增殖hDPC之效果的培養

hDPC以2000個細胞/孔接種進96孔板中並且在5%CO₂ 及37℃下培養24小時。此使用10體積%之在製備實例1中製備的溶菌液處理並在5%CO₂ 及37℃下培養72小時。未處理之組用作對照，並且使用與溶菌液之量相同的量之5%的FBS處理細胞以作為陽性對照。 3.細胞增殖檢定：相比於對照120%或更多之成活力

在96孔板的每個孔中加入MTT溶液（Sigma，70μg/孔），並將細胞在5%CO₂ 及37℃下培養3小時。此後，將甲䐶溶於二甲亞碸(DMSO)中並且在570奈米下使用微孔盤分析儀(microplate reader)進行吸光率之量測。在量測結果中，由將對照值作為100來決定之相對細胞增殖率如第1圖中圖示。

從第1圖中圖示之結果可見，已經證實製備實例1之APsulloc 331266菌株展現了增殖毛囊真皮乳頭細胞之卓越效果。 [試驗實例2]增殖外根鞘角質細胞之效果

藉由在製備實例1中製備的溶菌液增殖外根鞘角質細胞（ORS角質細胞）的效果已偵測。 1.外根鞘角質細胞（ORS角質細胞）之分離及培養

外根鞘角質細胞係藉由使用顯微鏡自枕骨區之頭皮組織分離，並在塗有I型膠原蛋白之培養皿中培養14天。將角質細胞在含有補充有抗生素（1%）、兩性黴素B脂質體（0.1%）及20%FBS之Dulbecco氏改良Eagle培養基（Dulbecco's modified eagles medium; DMEM; HyClone GE Healthcare）的培養基中在5%CO₂ 及37℃之條件下培養三天，隨後該培養基轉換為專門用以培養外根鞘角質細胞之培養基(EPILIFE MEPI500CA, invitrogen)，確認細胞長至融合狀態，然後將角質細胞使用胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(T/E)處理並進行再次培養。 2.用以證明增殖外根鞘角質細胞之效果的培養

將外根鞘角質細胞以2000個細胞/孔接種進96孔板中並且在5%CO₂ 及37℃下培養24小時。此使用10體積%之在製備實例1中製備的溶菌液處理並在5%CO₂ 及37℃下培養72小時。未處理之組用作對照，以及使用補充有與溶菌液之量相同的生長因子(EpiLife S-012-5, invitrogen) 量之培養基(EPILIFE MEPI500CA, invitrogen)作為陽性對照，該培養基專門用於培養外根鞘角質細胞。 3.細胞增殖檢定：相比於對照120%或更多之成活力

在96孔板的每個孔中加入MTT溶液（Sigma，70μg/孔），並將角質細胞在5%CO₂ 及37℃下培養3小時。此後，將甲䐶溶於二甲亞碸中並且在570奈米下使用微孔盤分析儀進行吸光率之量測。在量測結果中，由將對照值作為100來決定之相對細胞增殖率如第2圖中圖示。

從第2圖中圖示之結果可見，已經證實製備實例1之APsulloc 331266菌株展現了增殖外根鞘角質細胞之卓越效果。 [試驗實例3]抑制外根鞘角質細胞死亡的效果

檢查藉由在製備實例1中製備之溶菌液抑制由DKK-1誘導之外根鞘角質細胞（ORS角質細胞）之死亡的效果，DKK-1已知為毛髮損失誘導因素。 1.細胞培養

以與試驗實例2相同之方法分離及培養的外根鞘角質細胞以2000個細胞/孔接種進96孔板及8-腔室載玻片中並且在5%CO₂ 及37℃下培養24小時。在饑餓24小時後，將角質細胞用50ng/ml DKK及50ng/ml DKK+10體積%之在製備實例1中製備的溶菌液處理，使用未處理之組作為對照，以及使用補充有與溶菌液之量相同的生長因子(EpiLife S-012-5, invitrogen) 量之培養基（EPILIFE MEPI500CA，Invitrogen）作為陽性對照，該培養基專門用於培養外根鞘角質細胞。 2.MTT檢定

在用實驗物質處理之96孔板的每個孔中加入MTT溶液（Sigma，70μg/孔），並將角質細胞在5%CO₂ 及37℃下培養3小時。此後，將甲䐶溶於二甲亞碸中並且在570奈米下使用微孔盤分析儀進行吸光率之量測。從量測結果中，由將陰性對照之值作為100來決定的相對細胞增殖率(***)，及由將僅使用DKK-1處理之組的值作為100而決定之相對細胞增殖率()，在第3圖中圖示。 3.TUNEL檢定（8腔室載玻片）

培養使用實驗物質處理之8-腔室載玻片24小時、用4%多聚甲醛固定、清洗、隨後使用0.05%曲拉通-X100 (triton-X100)處理（在PBS中）。角質細胞與TUNEL反應混合物反應（Roche套組），隨後清洗，以及使用DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚）著色，並且在螢光顯微鏡下觀察。角質細胞之螢光顯微照片在第4圖中圖示。

從第3圖及第4圖中圖示之結果可見，已經證實製備實例1之APsulloc 331266菌株展現了抑制外根鞘角質細胞死亡的卓越效果。

根據本揭示案之一態樣之組成物的配製實例描述如下，但該組成物可用作各種其他配方，並且它並不意指限制，僅用以精確說明本揭示案。 [配製實例1]片劑

使用本發明之製備實例1之100mg的溶菌液，與400mg乳糖、400mg玉米澱粉、及2mg硬脂酸鎂混合，並將該混合物藉由生產片劑之常規方法形成片劑，進而生產片劑。 [配製實例2]膠囊

使用本發明之製備實例1之100mg的溶菌液，與400mg乳糖、400mg玉米澱粉、及2mg硬脂酸鎂混合，並將該混合物藉由生產膠囊之常規方法而填入凝膠體膠囊，進而生產膠囊。 [配製實例3]顆粒

使用本發明之製劑實例1之50mg溶菌液，與250mg無水結晶葡萄糖及550mg澱粉混合，混合物藉由使用流化床造粒機而形成為顆粒，並將顆粒裝入袋中。 [配製實例4]保健飲料

使用本發明之生產實例1之50mg溶菌液，與10g葡萄糖、0.6g檸檬酸及25g液體低聚糖混合，隨後另外增加300ml純化水，並將混合物裝入瓶中，每個瓶子裝200ml。已裝入瓶中之混合物在130℃下殺菌4至5秒，進而產生保健飲料。 [配製實例5]注射劑

注射劑由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。 [表1]

[配製實例6]柔膚水（化妝水）

柔膚水由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。 [表2]

[配製實例7]潤膚乳（牛奶潤膚乳）

潤膚乳由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。 [表3]

[配製實例8]按摩霜

按摩霜由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。 [表4]

[配製實例9]毛髮洗滌劑之生產

毛髮洗滌劑由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。

[配製實例10]洗髮劑組成物之生產

洗髮劑組成物藉由常規方法生產以便具有存在於以下表中之組成。

[配製實例11]毛髮護理劑之生產

毛髮護理劑藉由常規方法生產以便具有存在於下表中之組成。

【生物材料寄存】

國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記)

無

國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記)

國家：韓國

機構：韓國微生物保藏中心

日期：20110328

號碼：KCCM11181P

第1圖為圖示藉由胚芽乳酸菌促進毛囊真皮乳頭細胞之增殖的效果的圖表。

第2圖為圖示藉由胚芽乳酸菌促進外根鞘角質細胞之增殖的效果的圖表。

第3圖為圖示藉由胚芽乳酸菌抑制外根鞘角質細胞之死亡的效果的圖表。

第4圖為圖示藉由胚芽乳酸菌抑制外根鞘角質細胞之死亡的效果的螢光顯微照片。

Claims

一種胚芽乳酸菌(Lactobacillus plantarum)之一溶菌液用於製作一組成物的用途，該組成物用於增強毛髮生長或防止毛髮損失，其中該胚芽乳酸菌為具有一登錄號為KCCM 11181P的一菌株。
如請求項1所述之用途，其中該胚芽乳酸菌從茶樹(Camellia sinensis)分離並鑒定。
如請求項1所述之用途，其中該胚芽乳酸菌之溶菌液藉由加熱及溶解胚芽乳酸菌的細胞來獲得。
如請求項3所述之用途，其中該加熱在80℃至120℃下進行10分鐘至30分鐘。
如請求項1所述之用途，其中該組成物用於促進毛囊真皮乳頭細胞增殖及抑制該毛囊真皮乳頭細胞死亡。
如請求項1所述之用途，其中該組成物用於促進外根鞘角質細胞增殖及抑制該外根鞘角質細胞死亡。
如請求項1所述之用途，其中該組成物為一化妝品組成物。
如請求項1所述之用途，其中該組成物為一醫藥組成物。
一種生產含有一胚芽乳酸菌之溶菌液作為一活性成分的一組成物的方法，該組成物用於增強毛髮生長或防止毛髮損失，該方法包含以下步驟：(a)培養胚芽乳酸菌；(b)離心該培養的胚芽乳酸菌以移除不溶組分；以及(c)在80℃至120℃下加熱在上述步驟(b)中獲得之該胚芽乳酸菌10分鐘至30分鐘以進行溶菌，其中該胚芽乳酸菌為具有一登錄號為KCCM 11181P的一菌株。