CN110494125A - 包含植物乳杆菌的溶菌液的毛发或头皮用组合物 - Google Patents

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Abstract

本说明书描述含有植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分的毛发或头皮用组合物。此组合物可展现增强毛发生长及防止脱发的显著卓越的效果。

Description

包含植物乳杆菌的溶菌液的毛发或头皮用组合物
【技术领域】
本公开为关于含有植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)的溶菌液的毛发或头皮用组合物。
【背景技术】
近年来，随着避免化学原材料以及昆虫及动物原材料的趋势，需要天然材料。微生物资源为在再生性方面可持续的资源，并且因此为非常有用的材料，其利用适用于各种环境中的微生物的固有性质。在这些微生物中，乳酸菌可以对人体无风险地使用，并且因此在食品领域用作益生菌。
【发明内容】
[技术问题]
一方面，本发明的目的为提供一种组合物，该组合物展现增强毛发生长及防止脱发的卓越效果。
另一方面，本发明的目的为提供一种组合物，该组合物展现增强毛发生长及防止脱发，而不展现人体毒性或不引起刺激的卓越效果。
又一方面，本发明的目的为提供一种组合物，该组合物展现通过使用天然组分来增强毛发生长及防止脱发的卓越效果。
又一方面，本发明的目的为提供一种组合物，该组合物展现促进毛囊真皮乳头细胞增殖及抑制毛囊真皮乳头细胞死亡的卓越效果。
又一方面，本发明的目的为提供一种组合物，该组合物展现促进外根鞘角质形成细胞增殖及抑制外根鞘角质形成细胞死亡的卓越效果。
[问题的解决方案]
一方面，本发明涉及含有植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分的毛发或头皮用组合物。
另一方面，本发明涉及一种生产含有植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分的毛发或头皮用组合物的方法，该方法包括：
(a)培养植物乳杆菌，
(b)离心所培养的植物乳杆菌以移除不溶组分，以及
(c)在80℃至120℃下加热在上述(b)中获得的植物乳杆菌10分钟至30分钟以进行溶菌。
[发明的优势效果]
一方面，本发明可提供一种组合物，该组合物展现增强毛发生长及防止脱发的卓越效果。
另一方面，本发明可提供一种组合物，该组合物展现增强毛发生长及防止脱发，而不展现人体毒性或不引起刺激的卓越效果。
又一方面，本发明可提供一种组合物，该组合物展现通过使用天然组分来增强毛发生长及防止脱发的卓越效果。
又一方面，本发明可提供一种组合物，该组合物展现促进毛囊真皮乳头细胞增殖及抑制毛囊真皮乳头细胞死亡的卓越效果。
又一方面，本发明可提供一种组合物，该组合物展现促进外根鞘角质形成细胞增殖及抑制外根鞘角质形成细胞死亡的卓越效果。
【附图说明】
图1为展示通过植物乳杆菌促进毛囊真皮乳头细胞的增殖的效果的图。
图2为展示通过植物乳杆菌促进外根鞘角质形成细胞的增殖的效果的图。
图3为展示通过植物乳杆菌抑制外根鞘角质形成细胞的死亡的效果的图。
图4为图示通过植物乳杆菌抑制外根鞘角质形成细胞的死亡的效果的荧光显微照片。
【具体实施方式】
在下文中，参照附图将更详细地描述本申请的实施例。然而，本申请中公开的技术并不限于本文描述的实施例，而是可以体现为其他形式中。然而应理解，提供本文公开的实施例，以便本公开将为彻底的及完全的，并且将向本领域普通技术人员充分传达本申请的要旨。在附图中，稍微夸大组分的宽度、厚度及类似项以清晰地图示各组分。另外，尽管为了便于说明仅图示了组分的部分，但本领域技术人员可轻易地理解该组分的剩余部分。另外，在不脱离本申请的技术要旨的前提下，本领域技术人员将能够以各种不同形式实施本申请的要旨。
在本发明的实施例中，能够提供含有植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分的毛发或头皮用组合物。
在一实例中，植物乳杆菌可来源于茶树(Camellia sinensis)。在一实例中，植物乳杆菌可从茶树的叶子分离且鉴定出。
在一实例中，植物乳杆菌可为APsulloc 331266(登录号：KCCM 11181P)菌株。菌株可从茶树的叶子分离并鉴定出，并且在从茶树的叶子分离并鉴定出的各种植物乳杆菌菌株中，可以展现增强毛发生长及防止脱发的显著优良效果。
在一实例中，溶菌液可为通过加热及溶解植物乳杆菌的细胞而获得的热休克溶菌液。例如，加热可在80℃或更高温度下、81℃或更高温度下、82℃或更高温度下、83℃或更高温度下、84℃或更高温度下、85℃或更高温度下、86℃或更高温度下、87℃或更高温度下、88℃或更高温度下、89℃或更高温度下、90℃或更高温度下、91℃或更高温度下、92℃或更高温度下、93℃或更高温度下、94℃或更高温度下、95℃或更高温度下、96℃或更高温度下、97℃或更高温度下、98℃或更高温度下、99℃或更高温度下，或者100℃或更高温度下且120℃或更低温度下、119℃或更低温度下、118℃或更低温度下、117℃或更低温度下、116℃或更低温度下、115℃或更低温度下、114℃或更低温度下、113℃或更低温度下、112℃或更低温度下、111℃或更低温度下、110℃或更低温度下、109℃或更低温度下、108℃或更低温度下、107℃或更低温度下、106℃或更低温度下、105℃或更低温度下、104℃或更低温度下、103℃或更低温度下、102℃或更低温度下、或者101℃或更低温度下进行。例如，加热可历时5分钟或更长时间、6分钟或更长时间、7分钟或更长时间、8分钟或更长时间、9分钟或更长时间、10分钟或更长时间、11分钟或更长时间、12分钟或更长时间、13分钟或更长时间、14分钟或更长时间、或者15分钟或更长时间及30分钟或更短时间、29分钟或更短时间、28分钟或更短时间、27分钟或更短时间、26分钟或更短时间、25分钟或更短时间、24分钟或更短时间、23分钟或更短时间、22分钟或更短时间、21分钟或更短时间、20分钟或更短时间、19分钟或更短时间、18分钟或更短时间、17分钟或更短时间、16分钟或更短时间、或者15分钟或更短时间进行。热休克溶菌液为天然组分，当应用于人体时可以几乎不引起刺激或几乎不展现毒性，并且可以展现增强毛发生长及防止脱发的显著卓越的效果。
在一实例中，溶菌液可通过以下步骤产生：
(a)培养植物乳杆菌，
(b)离心所培养的植物乳杆菌以移除不溶组分，以及
(c)在80℃至120℃下加热在上述(b)中获得的植物乳杆菌10分钟至30分钟以进行溶菌。
根据本发明的实施例的组合物展现卓越的安全性，因为它为天然组分且当应用于人体时几乎不引起刺激或几乎不展现毒性。另外，组合物促进毛囊真皮乳头细胞及外根鞘角质形成细胞的增殖、抑制毛囊真皮乳头细胞及外根鞘角质形成细胞的死亡，并且因此展现增强毛发生长及防止脱发的显著卓越的效果。
在本发明的实施例中，组合物可为外用于皮肤的组合物。
外用于皮肤的组合物可为例如化妆品组合物。
根据本发明的实施例的组合物可经配制以含有化妆品或皮肤学可接受的介质或基质。该组合物可提供为适用于局部施用的全部剂型，例如以溶液、凝胶、固体、捏合无水产品、通过在水相中分散油相而获得的乳液、悬浮液、微乳液、微胶囊、微颗粒、或离子(脂质体)及非离子囊泡分散体的形式，或者以乳膏剂、化妆水、洗剂、粉剂、软膏、喷雾剂或圆锥形棒剂的形式。组合物也可以泡沫的形式或者以另外含有压缩推进剂的气溶胶组合物的形式使用。这些组合物可通过本领域中的常规方法来制备。
另外，根据本发明的实施例的组合物可以含有皮肤吸收促进物质，以增加皮肤改善效果。
在一实例中，化妆品组合物可以含有占组合物总重量的0.1重量％至20重量％的植物乳杆菌的溶菌液。
在一实例中，组合物可用作头皮或毛发用组合物。因此，可将组合物配制成用于头皮及毛发两者的剂型，例如，用于头皮、毛发、或头皮及毛发两者的产品，诸如洗发剂、漂洗剂、头皮护理剂、毛发护理剂、头皮及毛发护理剂、防脱发护理剂、受损毛发护理剂、免洗型调理剂、洗去型调理剂或毛发香精。
这些剂型的每个的组合物可含有各种组分，这些组分根据上述各种剂型或最终目的而混合成传统的头皮或毛发用组合物，并且这些组分的种类及数量可由本领域一般技术人员轻易地选择。
在一实例中，组合物可以含有占组合物总重量的0.1重量％至20重量％的植物乳杆菌的溶菌液。
另外，根据本发明的实施例的组合物可以含有常规用于化妆品或皮肤学领域的佐剂，诸如脂肪物质、有机溶剂、增溶剂、增稠剂、胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、悬浮剂、稳定剂、发泡剂、香精、表面活性剂、水、离子或非离子乳化剂、填充剂、多价螯合剂、螯合剂、防腐剂、维生素、封闭剂、润湿剂、精油、染料、颜料、亲水或亲脂性活性剂、脂质囊泡、或通常用于化妆品的任意其他组分。佐剂可按通常在化妆品或皮肤学领域中使用的数量引入，以及例如基于组合物的总重量以0.001重量％至5重量％，及例如以0.001重量％至3重量％来引入。
在本发明的实施例中，组合物可为药物组合物。
根据本公开的药物组合物可为各种口服或肠胃外剂型。在配制成制剂的情况下，可通过使用常用稀释剂或赋形剂，诸如填充剂、增量剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂或表面活性剂来制备制剂。用于口服的固体制剂包括片剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、软胶囊或硬胶囊等等，并且此种固体制剂通过混合一种或多种化合物与至少一种或多种赋形剂(例如淀粉、碳酸钙、蔗糖或乳糖、明胶等等)来制备。除简单赋形剂之外，也使用诸如硬脂酸镁及滑石的润滑剂。除常用的简单稀释剂的水和液体石蜡之外，用于口服的液体制剂还包括悬浮液、溶液、乳液及糖浆剂，以及可包含各种赋形剂，例如润湿剂、甜味剂、香精及防腐剂。用于肠胃外给药的制剂包括无菌水溶液、非水溶液、悬浮液、乳液、冷冻干燥制剂及栓剂。丙二醇、聚乙二醇、诸如橄榄油的植物油、诸如油酸乙酯的可注射酯、及类似物可用作非水溶剂及悬浮溶剂。作为栓剂的基质，可以使用witepsol、聚乙二醇、tween61、可可脂、月桂酸脂、甘油明胶等等。
作为本公开的组合物的药物施用形式，组合物可以以其药学可接受的盐的形式使用，并且也可单独使用或与其他药学活性化合物组合使用，以及以适当组合使用。盐并无特别限制，只要是药学可接受的即可，以及可使用例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、氢溴酸、甲酸乙酸、酒石酸、乳酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、丁二酸、甲磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸及萘磺酸。
本公开的组合物可根据目的进行肠胃外或口服给药，并可给药一次至若干次，以便每天按每公斤体重给药0.1至500毫克的量，尤其1至100毫克的量。特定患者的剂量可以根据患者的体重、年龄、性别、健康状况、饮食、给药时间、给药方法、排泄速度、疾病的严重程度等而变化。
根据本公开的药物组合物可通过由常规方法配制成适于药物制剂的任何形式来使用，该任何形式的药物制剂包括口服制剂，诸如粉剂、颗粒剂、片剂、软胶囊或硬胶囊、悬浮液、乳液、糖浆及气雾剂，诸如软膏及乳膏、栓剂、注射剂，及杀菌注射剂溶液的外用于皮肤制剂。
[实施例]
在下文中，参考实例，将更详细地描述本发明。对于本领域一般技术人员来说显而易见的是，这些实例仅用作说明目的，并且本发明的范围并不认为由这些实例限制。
[制备实例1]植物乳杆菌APsulloc 331266的溶菌液的生产
1.植物乳杆菌菌株的分离
为了移除异物，使用初级蒸馏水清洗200g的茶树叶子两次，将清洗过的茶树叶子脱水，并且将叶子与相当于8重量％的茶树叶子的量的食盐混合并在室温下放置3小时。腌制的茶树叶子与1000毫升的1％果糖低聚糖溶液混合，并在32℃下在培养箱中培养3天。在3天后，证实所培养的溶液的pH是否降至小于5，并且当pH小于5时收取所培养的溶液并在Difco乳杆菌MRS培养基中培养。此时，培养在缺氧条件下在32℃下在腔室中进行2天，以及采用表现白色群组的菌落，借此植物乳杆菌APsulloc 331266(登录号:KCCM11181P)通过上述方法与茶树叶子分离。
2.植物乳杆菌的培养及溶解
所分离及鉴定的植物乳杆菌APsulloc 331266在冷冻管中以10重量％储存在脱脂奶中、接种进培养基(MRS液体培养液)中，并在37℃下培养24小时。当液体培养基中的细菌浓度达到5x108至1x109CFU/ml时，通过在4℃下以4000rpm的离心来收获营养细胞，并使用磷酸盐缓冲盐水(PBS)清洗。清洗过的细胞以5×108至1×109CFU/ml浓度在PBS中再悬浮，并在100℃下加热10分钟以获得溶菌液。
[测试实例1]对毛囊真皮乳头细胞的增殖效果(MTT测定)
检查通过在制备实例1中制备的溶菌液对毛囊真皮乳头细胞(proliferatinghair follicle dermal papilla cell；hDPC)的增殖效果。
1.hDPC的分离及培养
真皮乳头细胞是通过使用显微镜从枕骨区的头皮组织分离，并在涂有I型胶原蛋白的培养皿中培养14天。将细胞在含有补充有抗生素(1％)、两性霉素B脂质体(0.1％)及20％FBS的Dulbecco氏改良Eagle培养基(Dulbecco's modified eagles medium；DMEM；HyClone GE Healthcare)的培养基中在5％CO2及37℃的条件下培养72小时，随后该培养基转换为补充有10％FBS的DMEM，当细胞生长至器皿的90％或更多时，使用0.25％胰蛋白酶/10mM乙二胺四乙酸(EDTA；Welgene)收获所培养的细胞，以及将这些细胞在5％CO2及37℃下在补充有10％FBS的DMEM培养基中培养72小时(直到细胞生长至器皿的90％或更多)，随后为实验做准备。
2.用以证明对hDPC的增殖效果的培养
hDPC以2000个细胞/孔接种进96孔板中并且在5％CO2及37℃下培养24小时。用在制备实例1中制备的10体积％的溶菌液处理并在5％CO2及37℃下培养72小时。未处理的组用作对照，并且使用与溶菌液的量相同的量的5％的FBS处理细胞以作为阳性对照。
3.细胞增殖测定：相比于对照120％或更多的活力
在96孔板的每个孔中加入MTT溶液(Sigma，70μg/孔)，并将细胞在5％CO2及37℃下培养3小时。此后，将甲溶于二甲亚砜(DMSO)中并且使用酶标仪测量570纳米的吸光度。在测量结果中，将对照值作为100来确定的相对细胞增殖率如图1中所示。
从图1中所示的结果可见，已经证实制备实例1的APsulloc 331266菌株展现了增殖毛囊真皮乳头细胞的卓越效果。
[测试实例2]对外根鞘角质形成细胞的增殖效果
检查在制备实例1中制备的溶菌液对外根鞘角质形成细胞(ORS角质形成细胞)的增殖效果。
1.外根鞘角质形成细胞(ORS角质形成细胞)的分离及培养
外根鞘角质形成细胞为通过使用显微镜从枕骨区的头皮组织分离，并在涂有I型胶原蛋白的培养皿中培养14天。将角质形成细胞在含有补充有抗生素(1％)、两性霉素B脂质体(0.1％)及20％FBS的Dulbecco氏改良Eagle培养基(Dulbecco's modified eaglesmedium；DMEM；HyCloneGE Healthcare)的培养基中在5％CO2及37℃的条件下培养三天，随后该培养基转换为专门用以培养外根鞘角质形成细胞的培养基(EPILIFE MEPI500CA,invitrogen)，确认细胞长至融合状态，然后将角质形成细胞使用胰蛋白酶/乙二胺四乙酸(T/E)处理并进行再次培养。
2.用以证明对外根鞘角质形成细胞的增殖效果的培养
将外根鞘角质形成细胞以2000个细胞/孔接种进96孔板中并且在5％CO2及37℃下培养24小时。此使用在制备实例1中制备的10体积％的溶菌液处理并在5％CO2及37℃下培养72小时。未处理的组用作对照，以及使用补充有与溶菌液量相同的生长因子(EpiLife S-012-5,invitrogen)量的培养基(EPILIFE MEPI500CA,invitrogen)作为阳性对照，该培养基专门用于培养外根鞘角质形成细胞。
3.细胞增殖测定：相比于对照120％或更多的活力
在96孔板的每个孔中加入MTT溶液(Sigma，70μg/孔)，并将角质形成细胞在5％CO2及37℃下培养3小时。此后，将甲溶于二甲亚砜中并且使用酶标仪测量570纳米的吸光度。在测量结果中，由将对照值作为100来确定的相对细胞增殖率如图2中图示。
从图2所示的结果可见，已经证实制备实例1的APsulloc 331266菌株展现了增殖外根鞘角质形成细胞的卓越效果。
[测试实例3]对外根鞘角质形成细胞死亡的抑制效果
检查通过在制备实例1中制备的溶菌液抑制由DKK-1诱导的外根鞘角质形成细胞(ORS角质形成细胞)的死亡的效果，DKK-1已知为脱发诱导因素。
1.细胞培养
以与测试实例2相同的方法分离及培养的外根鞘角质形成细胞以2000个细胞/孔接种进96孔板及8-腔室载玻片中并且在5％CO2及37℃下培养24小时。在饥饿24小时后，将角质形成细胞用50ng/ml DKK及50ng/ml DKK+10体积％的在制备实例1中制备的溶菌液处理，使用未处理的组作为对照，以及使用补充有与溶菌液的量相同的生长因子(EpiLife S-012-5,invitrogen)量的培养基(EPILIFE MEPI500CA，Invitrogen)作为阳性对照，该培养基专门用于培养外根鞘角质形成细胞。
2.MTT测定
将MTT溶液(Sigma，70μg/孔)加入用实验物质处理的96孔板的每个孔中，并将角质形成细胞在5％CO2及37℃下培养3小时。此后，将甲溶于二甲亚砜中并且使用酶标仪测量570纳米的吸光度。从测量结果中，由将阴性对照的值作为100来确定的相对细胞增殖率(***)，及由将仅使用DKK-1处理的组的值作为100而确定的相对细胞增殖率如图3中所示。
3.TUNEL测定(8腔室载玻片)
培养使用实验物质处理的8-腔室载玻片24小时、用4％多聚甲醛固定、清洗、随后使用0.05％曲拉通-X100(triton-X100)处理(在PBS中)。角质形成细胞与TUNEL反应混合物反应(Roche套组)，随后清洗，以及使用DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)着色，并且在荧光显微镜下观察。角质形成细胞的荧光显微照片如图4中所示。
从图3及图4中所示的结果可见，已经证实制备实例1的APsulloc 331266菌株展现了抑制外根鞘角质形成细胞死亡的卓越效果。
以下描述了根据本公开一方面的组合物的剂型实例，但该组合物可用作各种其他剂型，并且它并不意指限制，仅用以精确说明本公开。
[剂型实例1]片剂
将本发明的制备实例1的100mg的溶菌液，与400mg乳糖、400mg玉米淀粉、及2mg硬脂酸镁混合，并将该混合物通过生产片剂地常规方法形成片剂，进而生产片剂。
[剂型实例2]胶囊
将本发明的制备实例1的100mg的溶菌液，与400mg乳糖、400mg玉米淀粉、及2mg硬脂酸镁混合，并将该混合物通过生产胶囊的常规方法而填入凝胶体胶囊，进而生产胶囊。
[剂型实例3]颗粒
将本发明的制剂实例1的50mg溶菌液，与250mg无水结晶葡萄糖及550mg淀粉混合，混合物通过使用流化床造粒机而形成为颗粒，并将颗粒装入袋中。
[剂型实例4]保健饮料
将本发明的生产实例1的50mg溶菌液，与10g葡萄糖、0.6g柠檬酸及25g液体低聚糖混合，随后另外增加300ml纯化水，并将混合物装入瓶中，每个瓶子装200ml。已装入瓶中的混合物在130℃下杀菌4至5秒，进而产生保健饮料。
[剂型实例5]注射剂
通过常规方法生产注射剂以便具有存在于下表中的组成。
[表1]
共混的组分 含量
制剂实例1的溶菌液 10至50mg
用于注射的杀菌蒸馏水 适量
pH调节剂 适量
[剂型实例6]柔肤水(化妆水)
通过常规方法生产柔肤水以便具有存在于下表中的组成。
[表2]
共混的组分 含量(重量％)
制剂实例1的溶菌液 0.2
甘油 3.0
丁二醇 2.0
丙二醇 2.0
聚羧乙烯 0.1
PEG-12壬基苯基醚 0.2
聚山梨醇酯80 0.4
乙醇 10.0
三乙醇胺 0.1
防腐剂、着色剂，及香精 适量
纯化水 剩余量
[剂型实例7]润肤乳(牛奶润肤乳)
通过常规方法生产润肤乳以便具有存在于下表中的组成。
[表3]
[剂型实例8]按摩霜
通过常规方法生产按摩霜以便具有存在于下表中的组成。
[表4]
共混的组分 含量(重量％)
制剂实例1的溶菌液 2.0
甘油 8.0
丁二醇 4.0
液体石蜡 45.0
β-葡聚糖 7.0
卡波姆 0.1
辛酸/癸酸甘油三酯 3.0
蜂蜡 4.0
鲸蜡硬脂基葡糖苷 1.5
脱水山梨糖醇倍半油酸酯 0.9
凡士林 3.0
石蜡 1.5
防腐剂、着色剂，及香精 适量
纯化水 剩余量
[剂型实例9]毛发洗涤剂的生产
通过常规方法生产毛发洗涤剂以便具有存在于下表中的组成。
[表5]
组分 含量(重量％)
制剂实例1的溶菌液 2.0
纯化水 剩余量
甘油 3.0
丁二醇 3.0
液体石蜡 7.0
β-葡聚糖 7.0
卡波姆 0.1
高山火绒草提取物 2.0
辛酸/癸酸甘油三酯 3.0
鲨烯 5.0
鲸蜡硬脂基葡糖苷 1.5
脱水山梨糖醇单硬脂酸酯 0.4
聚山梨醇酯 1.2
防腐剂 适量
香精 适量
着色剂 适量
三乙醇胺 0.1
[剂型实例10]洗发剂组合物的生产
通过常规方法生产洗发剂组合物以便具有存在于以下表中的组成。
[表6]
组分(重量％) 含量(重量％)
聚季铵盐-10 0.5
月桂醇聚醚硫酸酯钠盐 20
制剂实例1的溶菌液 0.3
香精 1.0
对羟基苯甲酸甲酯 0.1
十六醇 0.5
氯化钠 0.8
纯化水 加至100
[剂型实例11]毛发护理剂的生产
通过常规方法生产毛发护理剂以便具有存在于下表中的组成。
[表7]
[保藏编号]
保藏机构：韩国微生物保藏中心(海外)
保藏编号：KCCM11181P
保藏日期：20110328
PCT/RO/134表

Claims (11)

1.用于毛发或头皮的组合物，其包含植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述植物乳杆菌为登录号为KCCM11181P的菌株。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述植物乳杆菌从茶树分离并鉴定出。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述植物乳杆菌的溶菌液通过加热及溶解植物乳杆菌的细胞来获得。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，加热在80℃至120℃下进行10分钟至30分钟。
6.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物用于增强毛发生长或防止脱发。
7.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物用于促进毛囊真皮乳头细胞增殖及抑制该毛囊真皮乳头细胞死亡。
8.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物用于促进外根鞘角质形成细胞增殖及抑制该外根鞘角质形成细胞死亡。
9.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为化妆品组合物。
10.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物为药物组合物。
11.用于生产含有植物乳杆菌的溶菌液作为活性成分的毛发或头皮用组合物的方法，该方法包括：
(a)培养植物乳杆菌；
(b)离心该培养的植物乳杆菌以移除不溶组分；以及
(c)在80℃至120℃下加热在上述步骤(b)中获得的该植物乳杆菌10分钟至30分钟以进行溶菌。
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