CN105147589B - 一种去头屑组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种去头屑组合物及其制备方法，组合物组成为：蛇床子提取物10～12份；珍珠水解液 7～9份；酿酒酵母菌干粉 5～6份；植物乳杆菌干粉 2.5～3.5份；醋酸杆菌干粉1～3份。本发明的去头屑组合物可以切实有效地达到去头屑的目的，不会对头皮产生刺激和伤害等副作用，而且也不会引起头发的干枯、打结等问题。

Description

一种去头屑组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化学品技术领域，尤其涉及头皮屑去除技术，具体涉及一种去头屑组合物及其制备方法。
背景技术
近年来由于环境污染和工作压力引起情绪烦躁，至使许多上班一族反映头屑增多並引起头痒，越抓头屑越多，不胜烦恼，特别是女士满头“雪花”更是尴尬。
在医学上看来，头皮屑并不严重，但从美容学角度来看，头皮屑过多往往给人们带来很多烦恼。尤其研究发现，在中国60％的成年人都不同程度地受到头屑困扰，头屑问题比欧美国家更为普遍。
目前，市面上常见的去屑产品主要是通过加入一些化学杀菌药品来抑制微生物，从而达到去头屑目的。但这些化学杀菌药品多为化学合成物质，对人体的刺激性较大，而且效果不佳、维持时间短。
随着社会的发展，人们对化妆品安全性的要求越来越高，绿色、安全、对皮肤无伤害且去屑效果好的去屑产品是本领域的研发热点。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种对身体无害、且能有效促进去除头皮屑的组合物。
本发明的另一个目的是提供上述组合物的制备方法。
本发明的上述目的是通过如下方案予以实现的
一种去头屑组合物，其原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述原料配方中，所述蛇床子提取物是由如下方法制备而得：
将蛇床子粉碎后，用质量百分比浓度为50％的乙醇溶液为提取溶液，料液比为1:7(g/ml)，控制温度为40℃，提取6小时后，过滤收集滤液，将该滤液加入到分子蒸馏仪中进行蒸馏，分子蒸馏条件为真空度15Pa，蒸馏温度60℃，物料流速2ml/min，刮板转速55r/min，冷凝水温度20℃，保留沿冷凝柱流出的组份，即为所需蛇床子提取物。
珍珠水解液(又名水解珍珠液、珍珠提取液，简称珍珠液)是通过生物化学反应、分解提取，在珍珠粉中脱除了大量碳酸钙，提取其有效成份氨基酸和多种营养成份；上述原料配方中的珍珠水解液采用市售产品即可。
上述原料配方中，所述酿酒酵母菌干粉是由如下方法制备而得：
将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液，将该酿酒酵母菌菌悬液以体积比6％的接种量接到酿酒酵母菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度28℃～30℃，摇床培养36h，得到酿酒酵母菌种子液，将该酿酒酵母菌种子液以体积比10％的接种量接种于酿酒酵母菌发酵培养基中，发酵温度为28℃～30℃，液体发酵培养48h后，得到酿酒酵母菌发酵培养液，将该酿酒酵母菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需酿酒酵母菌干粉。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌为市售产品。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：酵母提取物10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、琼脂20g，加蒸馏水定容至1L，pH值为5.0；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为24h。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液，所述酿酒酵母菌菌悬液的菌体浓度为6×108cfu/mL。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌种子培养基的配方为：蛋白胨10g、酵母膏5g、葡萄糖1g、蒸馏水1000mL、pH 5.5。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌发酵培养基的配方为：麦根粉40g、麸皮50g、硫酸铵25g、酵母浸粉20g、葡萄糖2g、磷酸二氢钾3g、蒸馏水1000mL、pH 6。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为150℃，出风口温度为50℃，所述酿酒酵母菌干粉中含水量不高于10％。
上述原料配方中，所述植物乳杆菌干粉是由如下方法制备而得：
将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液，将该植物乳杆菌菌悬液以体积比3％的接种量接到植物乳杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度32℃～35℃，摇床培养30h，得到植物乳杆菌种子液，将该植物乳杆菌种子液以体积比12％的接种量接种于植物乳杆菌发酵培养基中，发酵温度为36℃，液体发酵培养48h后，得到植物乳杆菌发酵培养液，将该植物乳杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需植物乳杆菌干粉。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌为市售产品。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：酵母提取物5g、胰化蛋白胨10g、氯化钠10g、琼脂15g，加蒸馏水定容至1L，NaOH调pH值至7.0；斜面培养活化温度为35℃，培养时间为18h。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液，所述植物乳杆菌菌悬液的菌体浓度为4×108cfu/mL。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌种子培养基的配方为：蛋白胨7g、酵母膏7.5g、葡萄糖10g、KH2PO42g、西红柿汁100ml、吐温800.5ml、蒸馏水900mL、pH 7.0。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌发酵培养基的配方为：乳酪蛋白胨10g、蛋白胨10g、酵母膏5g、葡萄糖5g、K2HPO42g、醋酸钠5g、吐温801ml、柠檬酸二胺2g、MgSO4.7H2O 0.2g、蒸馏水1000mL、pH 6.5。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为150℃，出风口温度为50℃，所述植物乳杆菌干粉中含水量不高于10％。
上述原料配方中，所述醋酸杆菌干粉是由如下方法制备而得：
将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液，将该醋酸杆菌菌悬液以体积比5％的接种量接到醋酸杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度30℃～33℃，摇床培养30h，得到醋酸杆菌种子液，将该醋酸杆菌种子液以体积比10％的接种量接种于醋酸杆菌发酵培养基中，发酵培养温度为30℃，液体发酵培养36h后，得到醋酸杆菌发酵培养液，将该醋酸杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需醋酸杆菌干粉。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌为市售产品。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：葡萄糖100g、酵母膏10g、碳酸钙20g、琼脂15g，蒸馏水1000mL，pH值6.8；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为20h。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液，所述醋酸杆菌菌悬液的菌体浓度为5×108cfu/mL。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌种子培养基的配方为：乙醇35ml、酵母膏10g、葡萄糖10g、KH2PO40.5g、MgSO4.7H2O0.5g、蒸馏水1000mL、pH6.5。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌发酵培养基的配方为：葡萄糖10g、MnSO40.1g、K2HPO45g、KH2PO45g、酵母膏10g、蛋白胨10g、NaCl 0.1g、碳酸钙5g、加入蒸馏水定容至1L、pH7.0。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为160℃，出风口温度为60℃，所述植物乳杆菌干粉中含水量不高于10％。
本发明还提供上述去头屑组合物的优选原料配方，该优选原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述去头屑组合物的制备方法包括如下步骤：
步骤1
根据上述蛇床子提取物的制备方法制备蛇床子提取物；
根据上述酿酒酵母菌干粉的制备方法制备酿酒酵母菌干粉；
根据上述植物乳杆菌干粉的制备方法制备植物乳杆菌干粉；
根据上述醋酸杆菌干粉的制备方法制备醋酸杆菌干粉；
步骤2
按照原料配方，取珍珠水解液和步骤1制备的蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入步骤1制备的酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
本发明去头屑组合物的使用方法：将本发明的去头屑组合物与温水按照1:1的体积比混合后，取适量施用于已经用水润湿的头发上，按摩头发及头皮2～3分钟后，停留5分钟，再冲洗干净；每日1～2次，每个疗程28天。
与现有技术相比，本发明具有如下有意效果：
1.临床实验显示，本发明的去头屑组合物可以切实有效地达到去头屑的目的，不会对头皮产生刺激和伤害等副作用，而且也不会引起头发的干枯、打结等问题；
2.本发明原料配方将酵母菌(酿酒酵母)、乳酸菌(植物乳杆菌)和醋酸菌(醋酸杆菌)引入组份中，针对不同菌种采用不同的发酵工艺和发酵参数，最终制备得到的各菌种干粉与珍珠提取液和蛇床子提取物搭配，起到了很好的去头屑功能；
3.本发明制备工艺简单易操作，原料成本低廉，生发效果好，具有很高的商业价值。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步地描述，但具体实施例并不对本发明做任何限定。
实施例1蛇床子提取物
本实施例的蛇床子提取物是由如下方法制备而得：
将蛇床子粉碎后，用质量百分比浓度为50％的乙醇溶液为提取溶液，料液比为1:7(g/ml)，控制温度为40℃，提取6小时后，过滤收集滤液，将该滤液加入到分子蒸馏仪中进行蒸馏，分子蒸馏条件为真空度15Pa，蒸馏温度60℃，物料流速2ml/min，刮板转速55r/min，冷凝水温度20℃，保留沿冷凝柱流出的组份，即为所需蛇床子提取物。
实施例2酿酒酵母菌干粉
本实施例的酿酒酵母菌干粉是由如下方法制备而得：
将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液，将该酿酒酵母菌菌悬液以体积比6％的接种量接到酿酒酵母菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为温度30℃，摇床培养36h，得到酿酒酵母菌种子液，将该酿酒酵母菌种子液以体积比10％的接种量接种于酿酒酵母菌发酵培养基中，发酵温度为30℃，液体发酵培养48h后，得到酿酒酵母菌发酵培养液，将该酿酒酵母菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需酿酒酵母菌干粉。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌采用市售产品酿酒酵母菌ATCC26603。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：酵母提取物10g、蛋白胨20g、葡萄糖20g、琼脂20g，加蒸馏水定容至1L，pH值为5.0；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为24h。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液，所述酿酒酵母菌菌悬液的菌体浓度为6×108cfu/mL。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌种子培养基的配方为：蛋白胨10g、酵母膏5g、葡萄糖1g、蒸馏水1000mL、pH 5.5。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌发酵培养基的配方为：麦根粉40g、麸皮50g、硫酸铵25g、酵母浸粉20g、葡萄糖2g、磷酸二氢钾3g、蒸馏水1000mL、pH 6。
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为150℃，出风口温度为50℃，所述酿酒酵母菌干粉中含水量不高于10％。
实施例3植物乳杆菌干粉
本实施例的植物乳杆菌干粉是由如下方法制备而得：
将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液，将该植物乳杆菌菌悬液以体积比3％的接种量接到植物乳杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度35℃，摇床培养30h，得到植物乳杆菌种子液，将该植物乳杆菌种子液以体积比12％的接种量接种于植物乳杆菌发酵培养基中，发酵温度为36℃，液体发酵培养48h后，得到植物乳杆菌发酵培养液，将该植物乳杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需植物乳杆菌干粉。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌为市售产品植物乳杆菌ATCC8014。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：酵母提取物5g、胰化蛋白胨10g、氯化钠10g、琼脂15g，加蒸馏水定容至1L，NaOH调pH值至7.0；斜面培养活化温度为35℃，培养时间为18h。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液，所述植物乳杆菌菌悬液的菌体浓度为4×108cfu/mL。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌种子培养基的配方为：蛋白胨7g、酵母膏7.5g、葡萄糖10g、KH2PO42g、西红柿汁100ml、吐温800.5ml、蒸馏水900mL、pH 7.0。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌发酵培养基的配方为：乳酪蛋白胨10g、蛋白胨10g、酵母膏5g、葡萄糖5g、K2HPO42g、醋酸钠5g、吐温801ml、柠檬酸二胺2g、MgSO4.7H2O 0.2g、蒸馏水1000mL、pH 6.5。
上述植物乳杆菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为150℃，出风口温度为50℃，所述植物乳杆菌干粉中含水量不高于10％。
实施例4醋酸杆菌干粉
本实施例的醋酸杆菌干粉是由如下方法制备而得：
将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液，将该醋酸杆菌菌悬液以体积比5％的接种量接到醋酸杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度33℃，摇床培养30h，得到醋酸杆菌种子液，将该醋酸杆菌种子液以体积比10％的接种量接种于醋酸杆菌发酵培养基中，发酵培养温度为30℃，液体发酵培养36h后，得到醋酸杆菌发酵培养液，将该醋酸杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需醋酸杆菌干粉。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌为市售产品醋酸杆菌ATCC15973。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，所述斜面培养活化采用本领域技术人员的常规操作即可，具体操作过程中也可以采用如下方法：
斜面培养基的配方为：葡萄糖100g、酵母膏10g、碳酸钙20g、琼脂15g，蒸馏水1000mL，pH值6.8；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为20h。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液，所述醋酸杆菌菌悬液的菌体浓度为5×108cfu/mL。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌种子培养基的配方为：乙醇35ml、酵母膏10g、葡萄糖10g、KH2PO40.5g、MgSO4.7H2O0.5g、蒸馏水1000mL、pH6.5。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌发酵培养基的配方为：葡萄糖10g、MnSO40.1g、K2HPO45g、KH2PO45g、酵母膏10g、蛋白胨10g、NaCl 0.1g、碳酸钙5g、加入蒸馏水定容至1L、pH7.0。
上述醋酸杆菌干粉的制备方法中，所述喷雾干燥的进风口温度为160℃，出风口温度为60℃，所述植物乳杆菌干粉中含水量不高于10％。
实施例5去头屑组合物
本实施例的去头屑组合物，其原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述蛇床子提取物采用实施例1制备的蛇床子提取物，珍珠水解液采用市售产品，酿酒酵母菌干粉采用实施例2制备的酿酒酵母菌干粉，植物乳杆菌干粉采用实施例3制备的植物乳杆菌干粉，醋酸杆菌干粉采用实施例4制备的醋酸杆菌干粉。
本实施例去头屑组合物是按照原料配方，取珍珠水解液和蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
实施例6去头屑组合物
本实施例的去头屑组合物，其原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述蛇床子提取物采用实施例1制备的蛇床子提取物，珍珠水解液采用市售产品，酿酒酵母菌干粉采用实施例2制备的酿酒酵母菌干粉，植物乳杆菌干粉采用实施例3制备的植物乳杆菌干粉，醋酸杆菌干粉采用实施例4制备的醋酸杆菌干粉。
本实施例去头屑组合物是按照原料配方，取珍珠水解液和蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
实施例7去头屑组合物
本实施例的去头屑组合物，其原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述蛇床子提取物采用实施例1制备的蛇床子提取物，珍珠水解液采用市售产品，酿酒酵母菌干粉采用实施例2制备的酿酒酵母菌干粉，植物乳杆菌干粉采用实施例3制备的植物乳杆菌干粉，醋酸杆菌干粉采用实施例4制备的醋酸杆菌干粉。
本实施例去头屑组合物是按照原料配方，取珍珠水解液和蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
实施例8去头屑组合物
本实施例的去头屑组合物，其原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
上述蛇床子提取物采用实施例1制备的蛇床子提取物，珍珠水解液采用市售产品，酿酒酵母菌干粉采用实施例2制备的酿酒酵母菌干粉，植物乳杆菌干粉采用实施例3制备的植物乳杆菌干粉，醋酸杆菌干粉采用实施例4制备的醋酸杆菌干粉。
本实施例去头屑组合物是按照原料配方，取珍珠水解液和蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
实施例9去头屑效果评价实验
1.实验对象
选择25～50岁头屑患者60人，随机分为4组，每组15人，作为本实施例的试用人群。
2.治疗方法
4个实验组分别使用实施例5、实施例6、实施例7和实施例8制备的去头屑组合物，使用方法均为：将去头屑组合物与温水按照1:1的体积比混合后，取适量施用于已经用水润湿的头发上，按摩头发及头皮2～3分钟后，停留5分钟，再冲洗干净；每日早晚各1次，使用4周；使用过程随访记录。
3.疗效判定标准：
痊愈：头屑消失，无瘙痒感；
有效：头屑减少，瘙痒消失；
无效：头屑略减少或无变化，瘙痒略减轻或同前。
使用4周后，对4组试用者进行疗效评价，结果显示：60位试用者中有23位试用者痊愈(痊愈率38.3％)，有37位试用者有效(有效率61.7％)，无效数目为零。
本实施例还要求60位试用者按照感官评价的方式，对本发明去头屑组合物进行去屑效果、止痒效果和头发易梳理度进行打分，其中：去屑效果是根据头屑的多少和大小来评分，止痒效果是根据头痒开始时间和头痒程度来评分，头发易梳理度是根据干燥后头发的梳理难易程度进行打分；评价采用5分制，5分为最高分，1分为最低分，分数越高代表效果越好。实施例5、实施例6、实施例7和实施例8制备的去头屑组合物的感官评价结果如表1所示。
表1去头屑组合物的感官评价结果统计表
从上述结果可以看出，本发明的去头屑组合物可以切实有效地去除头皮屑，且不会对头皮和头发造成伤害；实施例8作为本发明原料配方的优选方案，其去头屑止痒效果更为显著。

Claims (6)

1.一种去头屑组合物，其特征在于该去头屑组合物的原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
蛇床子提取物 10～12份；
珍珠水解液 7～9份；
酿酒酵母菌干粉 5～6份；
植物乳杆菌干粉 2.5～3.5份；
醋酸杆菌干粉 1～3份；
上述蛇床子提取物的制备方法是先将蛇床子粉碎后，再用质量百分比浓度为50%的乙醇溶液为提取溶液，控制温度为40℃，提取6小时后，过滤收集滤液，将该滤液加入到分子蒸馏仪中进行蒸馏，分子蒸馏条件为真空度15Pa，蒸馏温度60℃，物料流速2ml/min，刮板转速55r/min，冷凝水温度20℃，保留沿冷凝柱流出的组份，即为所需蛇床子提取物；
上述酿酒酵母菌干粉的制备方法是将酿酒酵母菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到酿酒酵母菌菌悬液，将该酿酒酵母菌菌悬液以体积比6%的接种量接到酿酒酵母菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度28℃～30℃，摇床培养36h，得到酿酒酵母菌种子液，将该酿酒酵母菌种子液以体积比10%的接种量接种于酿酒酵母菌发酵培养基中，发酵温度为28℃～30℃，液体发酵培养48h后，得到酿酒酵母菌发酵培养液，将该酿酒酵母菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需酿酒酵母菌干粉；
上述植物乳杆菌干粉的制备方法是将植物乳杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到植物乳杆菌菌悬液，将该植物乳杆菌菌悬液以体积比3%的接种量接到植物乳杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度32℃～35℃，摇床培养30h，得到植物乳杆菌种子液，将该植物乳杆菌种子液以体积比12%的接种量接种于植物乳杆菌发酵培养基中，发酵温度为36℃，液体发酵培养48h后，得到植物乳杆菌发酵培养液，将该植物乳杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需植物乳杆菌干粉；
上述醋酸杆菌干粉的制备方法是将醋酸杆菌菌株经斜面培养活化后用无菌生理盐水冲洗斜面得到醋酸杆菌菌悬液，将该醋酸杆菌菌悬液以体积比5%的接种量接到醋酸杆菌种子培养基中进行种子培养，种子培养条件为：温度30℃～33℃，摇床培养30h，得到醋酸杆菌种子液，将该醋酸杆菌种子液以体积比10%的接种量接种于醋酸杆菌发酵培养基中，发酵培养温度为30℃，液体发酵培养36h后，得到醋酸杆菌发酵培养液，将该醋酸杆菌发酵培养液进行菌液分离得到菌泥，对该菌泥进行喷雾干燥，则制备得到所需醋酸杆菌干粉；
所述蛇床子提取物的制备方法中，蛇床子粉碎后与质量百分比浓度为50%的乙醇溶液的料液比为1:7，g/ml；
所述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，酿酒酵母菌种子培养基的配方为：蛋白胨10g、酵母膏 5g、葡萄糖 1g、蒸馏水1000mL、pH 5.5；酿酒酵母菌发酵培养基的配方为：麦根粉40g、麸皮 50g、硫酸铵 25g、酵母浸粉 20g、葡萄糖 2g、磷酸二氢钾 3g、蒸馏水1000mL、pH6；
所述植物乳杆菌干粉的制备方法中，植物乳杆菌种子培养基的配方为：蛋白胨7g、酵母膏 7.5g、葡萄糖 10g、KH2PO4 2g、西红柿汁 100ml、吐温80 0.5ml、蒸馏水900mL、pH 7.0；植物乳杆菌发酵培养基的配方为：乳酪蛋白胨10g、蛋白胨 10g、酵母膏 5g、葡萄糖 5g、K2HPO42g、醋酸钠 5g、吐温80 1ml、柠檬酸二胺 2g、MgSO4.7H2O 0.2g、蒸馏水1000mL、pH 6.5；
所述醋酸杆菌干粉的制备方法中，醋酸杆菌种子培养基的配方为：乙醇 35ml、酵母膏10g、葡萄糖 10g、KH2PO4 0.5g、MgSO4.7H2O 0.5g、蒸馏水1000mL、pH6.5；醋酸杆菌发酵培养基的配方为：葡萄糖10g、MnSO4 0.1g、K2HPO4 5g、KH2PO4 5g、酵母膏 10g、蛋白胨 10g、NaCl0.1g、碳酸钙 5g、加入蒸馏水定容至1L、pH7.0。
2.根据权利要求1所述去头屑组合物，其特征在于该去头屑组合物的原料配方是由如下重量份数的各组份组成：
蛇床子提取物 11份；
珍珠水解液 8份；
酿酒酵母菌干粉 6份；
植物乳杆菌干粉 3份；
醋酸杆菌干粉 2份。
3.根据权利要求1所述去头屑组合物，其特征在于所述酿酒酵母菌干粉的制备方法中，斜面培养基的配方为：酵母提取物 10g、蛋白胨 20g、葡萄糖 20g、琼脂 20g，加蒸馏水定容至1L，pH值为5.0；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为24h。
4.根据权利要求1所述去头屑组合物，其特征在于所述植物乳杆菌干粉的制备方法中，斜面培养基的配方为：酵母提取物 5g、胰化蛋白胨 10g、氯化钠 10g、琼脂 15g，加蒸馏水定容至1L，NaOH调pH值至7.0；斜面培养活化温度为35℃，培养时间为18h。
5.根据权利要求1所述去头屑组合物，其特征在于所述醋酸杆菌干粉的制备方法中，斜面培养基的配方为：葡萄糖 100g、酵母膏 10g、碳酸钙 20g、琼脂 15g，蒸馏水1000mL，pH值6.8；斜面培养活化温度为30℃，培养时间为20h。
6.权利要求1-5所述任一项去头屑组合物的制备方法，其特征在于该制备方法包括如下步骤：
步骤1：
分别制备蛇床子提取物、酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉；
步骤2：
按照原料配方，取珍珠水解液和步骤1制备的蛇床子提取物混合后，升温到40℃，并加入步骤1制备的酿酒酵母菌干粉、植物乳杆菌干粉和醋酸杆菌干粉，搅拌溶解均匀后，冷却至室温，则制备得到所需去头屑组合物。
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