TWI791540B - 蝕刻方法及蝕刻裝置 - Google Patents

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Abstract

[課題] 不需使用專用之裝置且不發生表面氧化而選擇性地蝕刻氮化矽(SiN)膜。 　　[解決手段] 選擇性地蝕刻氮化矽膜之方法，係具有：第1工程，在處理空間配置具有氮化矽膜的被處理基板；第2工程，將包含有H與F之氣體導入至處理空間；及第3工程，將惰性氣體之自由基選擇性地導入至處理空間。

Description

蝕刻方法及蝕刻裝置
本發明，係關於蝕刻氮化矽(SiN)膜之蝕刻方法及蝕刻裝置。
近來，在半導體元件之製造過程中，進行微細化蝕刻，例如有研究探討出對於SiN膜之蝕刻的各種蝕刻技術。
在SiN膜之蝕刻中，係當SiN膜與SiO2膜等的其他膜共同存在(鄰接)之情況下，對於像這樣的膜要求高選擇性。對於像這樣的要求，在專利文獻1中，係提出如下述之技術：將基板加熱至60℃以上，並將HF氣體供給至基板，藉此，相對於熱氧化膜，以高選擇比來蝕刻SiN膜。又，在專利文獻2，係提出如下述之技術：將HF氣體、F2氣體、惰性氣體、O2氣體在激發的狀態下，供給至腔室，相對於SiO2膜，以高選擇比來蝕刻SiN膜。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2008-187105號公報
[專利文獻2]日本特開2015-73035號公報
但是，由於在上述專利文獻1的技術中，係將壓力設成為4.00×103Pa(30Torr)而進行處理，且像這樣的壓力值，係明顯高於其他製程之壓力，因此，必需使用專用之裝置。又，由於在上述專利文獻2的技術中，係使用O2氣體，因此，SiN膜表面或其他膜會氧化而形成氧化膜，從而產生另外處理像這樣的氧化膜之必要性。
因此，本發明，係以不需使用專用之裝置且不發生表面氧化而選擇性地蝕刻氮化矽(SiN)膜為目的。
為了解決上述課題，本發明之第1觀點，提供一種蝕刻方法，係選擇性地蝕刻氮化矽膜，該蝕刻方法，其特徵係，具有：第1工程，在處理空間配置具有前述氮化矽膜的被處理基板；第2工程，將HF氣體導入至前述處理空間；及第3工程，將惰性氣體之自由基選擇性地導入至前述處理空間。
在上述方法中，亦可在前述被處理基板的處理之間反覆前述第2工程及前述第3工程複數次。
更具有在前述第2工程後及前述第3工程後，沖洗前述處理空間的工程為較佳。沖洗前述處理空間內之 工程，係可藉由對前述處理空間內進行抽真空的方式進行。又，沖洗前述處理空間內之工程，係可藉由將惰性氣體導入至前述處理空間內的方式進行。而且，沖洗前述處理空間內之工程，係可藉由朝前述處理容器內導入惰性氣體與前述處理空間內之抽真空的方式進行。
可設成為：前述處理空間，係藉由具有離子捕捉機構之分隔板來分隔處理容器的方式，被形成於前述分隔板的下部，在前述分隔板之上部，係形成有電漿生成空間，在前述處理空間配置有前述被處理基板，將前述HF氣體供給至前述處理空間而實施前述第2工程，並一面在前述電漿生成空間生成惰性氣體之電漿，藉由前述離子捕捉機構來捕捉其電漿中的離子，一面將電漿中之自由基導入至前述處理空間而實施前述第3工程。
可使用Ar氣體、He氣體、Kr氣體、Ne氣體、Xe氣體的任一作為形成前述自由基之惰性氣體。
前述第2工程及前述第3工程，係將前述被處理基板的溫度設成為-15~35℃來進行為較佳。又，前述第2工程，係將壓力設成為1.33~200Pa的範圍來進行為較佳。又，前述第3工程，係將壓力設成為1.33~133Pa的範圍來進行為較佳。
亦可在前述第2工程及前述第3工程之反覆的途中及/或該些工程後，進行1次或複數次的加熱處理，去除蝕刻殘渣及反應生成物。
在前述被處理基板中，係氮化矽膜與選自於 由SiO2膜、Si膜、SiGe膜、W膜、TiN膜、TaN膜所構成之群組中的至少1種共同存在，並可相對於前述共同存在之膜，選擇性地蝕刻氮化矽膜。
本發明之第2觀點，提供一種蝕刻裝置，係選擇性地蝕刻氮化矽膜，該蝕刻裝置，其特徵係，具有：處理容器；分隔板，將前述處理容器分隔成上部的電漿生成空間及下部的處理空間；離子捕捉機構，被設置於前述分隔板，捕捉離子並使自由基通過；第1氣體供給源，將惰性氣體供給至前述電漿生成空間；電漿生成機構，在前述電漿生成空間生成惰性氣體之電漿；載置台，載置被設置於前述處理空間的被處理基板；第2氣體供給源，將HF氣體供給至前述處理空間；排氣機構，對前述處理容器內進行真空排氣；及控制部，以執行如下述般之工程的方式進行控制：第1工程，在前述處理空間配置具有前述氮化矽膜的被處理基板；第2工程，將前述HF氣體導入至前述處理空間；及第3工程，一面在前述電漿生成空間生成電漿，藉由前述離子捕捉機構來捕捉其電漿中的離子，一面將電漿中之自由基導入至前述處理空間。
可設成為如下述之構成：在上述裝置中，更具有被設置於前述分隔板之下方的遮熱板，前述HF氣體，係經由前述遮熱板被導入至前述處理空間。
根據本發明，由於在配置了具有氮化矽膜之 被處理基板的處理空間中，藉由「將包含有H與F之氣體導入至處理空間」的工程與「將惰性氣體之自由基選擇性地導入至處理空間」的工程來蝕刻氮化矽膜，因此，可一面抑制表面氧化，且一面藉由自由基照射賦予能量，藉此，可不使用高壓條件之專用裝置而使蝕刻進行，而且，可相對於其他膜，選擇性地蝕刻氮化矽膜。
以下，參閱圖面，說明關於本發明之實施形態。
<SiN膜蝕刻之概要>
首先，說明關於本實施形態中之SiN膜之化學性蝕刻的概要。
在SiN膜之蝕刻中，係HF等的氟系氣體作為蝕刻氣體為有效，並可藉由在與蝕刻氣體之反應中生成SiNF的方式進行蝕刻。但是，在HF氣體單氣體的情況下，係如上述專利文獻1般，需要高壓。又，為了如上述專利文獻2般地提高相對於SiO2膜之選擇比，若添加O2氣體，則擔心表面氧化。
因此，研究探討出關於使用HF氣體來蝕刻SiN膜而不會發生像這樣的問題之方法。
一開始，針對關於在SiN+HF反應中成為速度控制之活化複合體之位能的模擬結果進行說明。圖1，係表示將獨立存在有SiN膜與HF氣體時之能量設成為0eV，並求出蝕刻反應過程中之各個反應階段之位能的結果者。如該圖所示可知，從SiN+HF狀態成為SiNF+NH3 之生成能量ΔE，係-1.08eV，反應之活性能量ΔEa，係+0.06eV。
由此可考慮，在使HF氣體吸附於SiN膜後，賦予活性能量ΔEa之值即+0.06eV以上的能量，藉此，不設成如專利文獻1般的高壓條件而進行SiN膜之蝕刻反應。
為了使上述蝕刻反應化學性地進行而不會對膜造成損傷，係藉由高能量且損傷小之如Ar自由基般的惰性氣體(稀有氣體)之自由基來賦予能量為有效。
另一方面，關於熱氧化膜(SiO2 )亦相同地，從蝕刻反應過程中之各個反應階段的位能，進行關於在SiO2 +HF中成為速度控制之活化複合體之位能的模擬，並與SiN的情形進行比較。將其結果表示於圖2。如該圖所示般，SiO2 +HF中之反應的活性能量ΔEa，係比起+0.8eV與SiN+HF的+0.06eV格外地大。又，生成能量ΔE亦大於-0.4eV與在SiN+HF的情況下之-1.08eV。亦即，可知在SiO2 膜的情況下，難以藉由HF氣體進行蝕刻，且可相對於SiO2 膜，以高選擇比蝕刻SiN膜。相對於可能與SiN膜共同存在的其他膜，例如Si膜、SiGe膜、W膜、TiN膜、TaN膜等，亦相同地發現到難以藉由HF氣體進行蝕刻，且可相對於該些膜，以高選擇比蝕刻SiN膜。
因此，在本實施形態中，係實施「將如HF氣體般之包含有H與F的氣體導入至配置了具有SiN膜之被處理基板之處理空間」的步驟與「將惰性氣體之自由基選擇性地導入至處理空間」的步驟，蝕刻SiN膜。藉由反覆該些步驟預定次數的方式，可調整蝕刻深度(量)。此時，由於不含有作為蝕刻氣體之O2 氣體，因此，SiN膜及其他膜的表面氧化被抑制，又，藉由照射惰性氣體之自由基而賦予能量的方式，可不需使用高壓條件之專用裝置進行蝕刻，而且，可相對於其他膜，以高選擇比蝕刻SiN膜。
以下，詳細地說明本實施形態。
＜使用於SiN膜蝕刻之處理系統的一例＞ 　　一開始，說明關於使用於本實施形態之SiN膜的蝕刻之處理系統的一例。圖3，係概略地表示使用於本實施形態之SiN膜之蝕刻方法之處理系統之一例的部分剖面平面圖。
如圖3所示般，處理系統10，係具備有：搬入搬出部11，保管複數個晶圓W，進行晶圓W之搬入搬出；傳送模組12，作為同時搬送2片晶圓W的搬送室；及複數個製程模組13，對從傳送模組12所搬入之晶圓W施予SiN膜蝕刻處理或加熱處理。各製程模組13及傳送模組12，係內部被維持為真空氛圍。
在處理系統10中，係藉由被內建於傳送模組12之搬送臂14，搬送搬入搬出部11所保管的晶圓W，並將晶圓W逐片地分別載置於2個平台15，該2個平台15，係被配置於製程模組13之內部。其次，在處理系統10中，係於在製程模組13對被載置於平台15之各晶圓W施予了SiN膜蝕刻處理或加熱處理後，藉由搬送臂14，將處理完畢的晶圓W搬出至搬入搬出部11。
搬入搬出部11，係具有：複數個裝載埠17，作為收容複數個晶圓W之容器即FOUP16的載置台；裝載模組18，從被載置於各裝載埠17之FOUP16接收所保管的晶圓W，或將在製程模組13施予了預定處理之晶圓W交付到FOUP16；2個裝載鎖定模組19，為了在裝載模組18及傳送模組12之間收授晶圓W，而暫時性地保持晶圓W；及冷卻儲存部20，冷卻施予了加熱處理的晶圓W。
裝載模組18，係由內部為大氣壓氛圍之矩形的殼體所構成，並在構成其矩形之長邊的一側面並列設置有複數裝載埠17。而且，裝載模組18，係在內部具有可沿其矩形之長邊方向移動的搬送臂(未圖示)。該搬送臂，係從被載置於各裝載埠17的FOUP16，將晶圓W搬入至裝載鎖定模組19，或將晶圓W從裝載鎖定模組19搬出至各FOUP16。
由於各裝載鎖定模組19，係將被收容於FOUP16(該FOUP16，係被載置於大氣氛圍之各裝載埠17)之晶圓W交付到內部為真空氛圍的製程模組13，因此，會暫時性地保持晶圓W。各裝載鎖定模組19，係具有保持2片晶圓W的緩衝板21。又，各裝載鎖定模組19，係具有：閘閥22a，用以相對於裝載模組18確保氣密性；及閘閥22b，用以相對於傳送模組12確保氣密性。而且，在裝載鎖定模組19，係藉由配管連接有未圖示之氣體導入系統及氣體排氣系統，內部可切換成大氣壓氛圍與真空氛圍。
傳送模組12，係將未處理之晶圓W從搬入搬出部11搬入至製程模組13，並將處理完畢之晶圓W從製程模組13搬出至搬入搬出部11。傳送模組12，係由內部為真空氛圍之矩形的殼體所構成，並包含有：2個搬送臂14，保持2片晶圓W且使其移動；旋轉台23，可旋轉地支撐各搬送臂14；旋轉載置台24，搭載有旋轉台23；及導引軌25，將旋轉載置台24引導成可沿傳送模組12的長邊方向移動。又，傳送模組12，係經由閘閥22a，22b、進一步後述的各閘閥26，與搬入搬出部11之裝載鎖定模組19及各製程模組13連接。在傳送模組12中，係搬送臂14將2片晶圓W從裝載鎖定模組19搬送至製程模組13，並將施予了處理之2片晶圓W從各製程模組13搬出至其他製程模組13或裝載鎖定模組19。
在處理系統10中，各製程模組13，係執行SiN膜蝕刻、加熱處理的任一者。亦即6個製程模組13中，預定個數被使用於SiN膜蝕刻，剩餘部分被使用於用以去除SiN膜蝕刻後之殘渣的加熱處理。SiN膜蝕刻用之製程模組13及加熱處理用之製程模組13的數量，係因應各個處理時間而適當決定。
處理系統10，係具有控制部27。控制部27，係具有：主控制部，具有控制處理系統10之各構成要素之動作的CPU；輸入裝置(鍵盤、滑鼠等)；輸出裝置(印表機等)；顯示裝置(顯示器等)；及記憶裝置(記憶媒體)。控制部27之主控制部，係例如根據被內建於記憶裝置之記憶媒體或被安裝於記憶裝置之記憶媒體所記憶的處理配方，使處理系統10執行預定動作。
＜蝕刻裝置＞ 　　其次，說明關於實施作為製程模組13而被搭載於上述處理系統10之本實施形態之SiN膜之蝕刻方法之蝕刻裝置的一例。圖4，概略地表示在圖3的處理系統中，製程模組13中之SiN膜之蝕刻裝置之一例的剖面圖。
如圖4所示般，作為實施SiN膜之蝕刻處理之蝕刻裝置的製程模組13，係具備有收容晶圓W之密閉構造的處理容器28。處理容器28，係例如由鋁或鋁合金所構成，上端被開放，處理容器28之上端，係被成為頂部的蓋體29封閉。在處理容器28之側壁部28a，係設置有晶圓W的搬入搬出口30，該搬入搬出口30，係可藉由上述的閘閥26開關。
又，在處理容器28之內部的底部，係如上述般，配置有2個平台15(僅圖示一方)，該2個平台15，係以水平狀態，分別逐片地載置晶圓W。平台15，係藉由升降機構33升降。平台15，係大致呈圓柱狀，具有：載置板34，直接載置晶圓W；及基塊35，支撐載置板34。在載置板34之內部，係設置有對晶圓W進行調溫的溫度調整機構36。溫度調整機構36，係例如具有溫度調節用媒體(例如，水或Gulden)循環的管路(未圖示)，藉由進行流動於該管路內之溫度調節用媒體與晶圓W之熱交換的方式，進行晶圓W的溫度調整。升降機構33，係被配置於處理容器28之外部，具有使2個平台15統括升降的致動器等。又，在平台15，係可相對於載置板34之上面突出/沒入地設置有當將晶圓W搬入搬出處理容器28的內部之際所使用的複數個升降銷(未圖示)。
處理容器28之內部，係藉由分隔板37(詳細，係如後述)，分隔成上方的電漿生成空間P與下方的處理空間S。電漿生成空間P，係生成電漿的空間，處理空間S，係蝕刻氣體吸附於晶圓W而進行自由基處理的空間。在處理容器28之外部，係設置有：惰性氣體供給源61，將電漿生成用之惰性氣體例如Ar氣體供給至電漿生成空間P；及蝕刻氣體供給源62，將蝕刻氣體例如HF氣體供給至處理空間S。從蝕刻氣體供給源62，係除了蝕刻氣體以外，亦可供給作為稀釋氣體等而發揮功能的Ar氣體或N2 氣體等的惰性氣體。在處理容器28之底部，係連接有排氣機構39。排氣機構39，係具有真空泵，進行處理空間S之內部的排氣。
又，製程模組13，係被構成為使用RF天線之感應耦合型的電漿蝕刻裝置。成為處理容器28之頂部的蓋體29，係例如由圓形之石英板所形成，被構成為介電質窗。在蓋體29上，係形成有用以在處理容器28的電漿生成空間P生成感應耦合電漿之環狀的RF天線40，RF天線40，係經由匹配器41與高頻電源42連接。高頻電源42，係以預定輸出值來輸出適於「感應耦合的高頻放電所致之電漿生成」之預定頻率(例如13.56MHz以上)的高頻電力。匹配器41，係具有：電抗可變之匹配電路(未圖示)，用以取得高頻電源42側之阻抗與負荷(RF天線40或電漿)側之阻抗的匹配。
圖5，係概略地表示圖4中之分隔板37之構成的圖；圖5(A)，係從基板處理空間側觀看分隔板的圖；圖5(B)，係圖5(A)之V-V線的剖面圖。
如圖5(A)及圖5(B)所示般，分隔板37，係具有至少2個板狀構材43及板狀構材44。板狀構材43及板狀構材44，係呈因應處理容器28之水平剖面形狀的形狀，在本例中，係如圖5所示般，呈大致橢圓狀。板狀構材43及板狀構材44，係被配置成從電漿生成空間P朝向處理空間S重疊。在板狀構材43與板狀構材44之間，係配置有用以將兩者維持成預定間隔的間隔物45。在板狀構材43及板狀構材44，係形成有朝重疊方向貫通的複數個縫隙46及縫隙47。複數個縫隙46及縫隙47皆為並列配置，縫隙46與縫隙47，係當從處理空間S觀看分隔板37時，被配置成不相互重疊。另外，縫隙46及縫隙47，係亦可被形成為格子狀，在該情況下，縫隙46與縫隙47，係從處理空間S觀看，亦被配置成不相互重疊。又，在板狀構材43及板狀構材44，係亦可形成複數個貫通孔，以代替縫隙46及縫隙47。板狀構材43及板狀構材44，係由絕緣體例如石英玻璃所構成。
分隔板37，係當在電漿生成空間P生成感應耦合電漿之際，作為抑制電漿中的離子從電漿生成空間P朝處理空間S透過之所謂離子捕捉而發揮功能。亦即，如上述般，藉由被配置成不與各縫隙46與各縫隙47重疊的方式，形成曲徑構造而阻止異向性(直進性)移動之離子的移動，另一方面，使等向性移動之自由基透過分隔板37。亦即，電漿生成空間P，係可被形成為遠程電漿區域，經由分隔板37，選擇性地僅使Ar自由基(Ar* )等的惰性自由基穿透至處理空間S，並使在處理空間S存在離子的可能性下降。藉此，可降低離子與晶圓W碰撞而產生的損傷。又，分隔板37，係遮斷從電漿所放射的真空紫外光，可防止晶圓W之表面因真空紫外光而變質的情形。
在分隔板37之下方，係以與晶圓W對向的方式，設置有遮熱板48。由於遮熱板48，係藉由反覆電漿生成空間P中之電漿生成的方式，在分隔板37蓄積熱，因此，遮熱板48，係用以抑制該熱對處理空間S中之自由基分布造成影響的情形者。
圖6，係概略地表示圖4中之遮熱板之構成的圖；圖6(A)，係從處理空間S觀看遮熱板48的圖；圖6(B)，係圖6(A)之VI-VI線的剖面圖。另外，為了容易理解，在圖6(B)中亦描繪分隔板37。
如圖6(A)及圖6(B)所示般，遮熱板48，係與板狀構材43及板狀構材44相同地，呈因應處理容器28之水平剖面形狀的形狀，在本例中，係如圖6所示般，呈大致橢圓狀。
在遮熱板48，係形成有從電漿生成空間P朝向處理空間S貫通的複數個縫隙49(自由基通路)。各縫隙49，係以與板狀構材44之各縫隙47對應的方式設置。又，各縫隙49之剖面形狀，係形成為從電漿生成空間P朝向處理空間S擴徑的形狀。另外，亦可形成複數個擴徑的貫通孔，以代替縫隙49。
遮熱板48，係由熱傳導率高的材料即金屬例如鋁或鋁合金所構成，在亦包含各縫隙49之表面在內的整面上覆蓋有介電質例如矽化合物或釔化合物。又，遮熱板48，係被形成為比分隔板37的板狀構材44大，構成周緣部之凸緣部48a，係被埋設於處理容器28的側壁部28a。
在遮熱板48中，係多數個氣體吐出口52被形成於縫隙49之間。多數個氣體吐出口52，係以與晶圓W對向的方式而分布。氣體吐出口52，係從被形成於遮熱板48內之氣體通路53延伸至遮熱板48的下面，氣體通路53，係經由配管與蝕刻氣體供給源62連接。蝕刻氣體例如HF氣體從各氣體吐出口52朝向處理空間S均勻地吐出，並被吸附於晶圓W。亦即，遮熱板48，係作為用以吐出蝕刻氣體之噴頭而發揮功能。
另外，蝕刻氣體，係亦可從處理容器28之側壁部28a直接導入至處理空間S。例如，當遮熱板48為矽等之難以加工者的情況下，係使用像這樣的蝕刻氣體導入形態。在凸緣部48a，係埋設有冷卻機構50例如冷媒流路、急冷器或泊耳帖元件。
另外，關於製程模組13中實施加熱處理之加熱處理裝置雖未詳細圖示，但如圖3所示般，與進行SiN膜之蝕刻處理的蝕刻裝置相同地，在處理容器內配置有2個平台15。但是，不同於進行SiN膜之蝕刻處理的蝕刻裝置，且不具有電漿生成機構，形成一面將惰性氣體供給至處理容器內，一面藉由被設置於平台15內的加熱器，將被載置於平台15上之晶圓W加熱至預定溫度的構成，藉由加熱已蝕刻之晶圓W的方式，去除晶圓W上之蝕刻殘渣或反應生成物。
＜SiN膜之蝕刻方法＞ 　　其次，說明關於藉由上述處理系統10所實施之本實施形態之SiN膜之蝕刻方法的一例。 　　圖7，係表示SiN膜之蝕刻方法之一例的流程圖；圖8，係其時序圖。
一開始，藉由裝載模組18之搬送臂，從FOUP16取出形成有SiN膜的晶圓W並搬入至裝載鎖定模組19，在對裝載鎖定模組19進行抽真空後，藉由傳送模組12之搬送臂14，將裝載鎖定模組19內的晶圓W搬入至製程模組13中之蝕刻SiN膜的蝕刻裝置(步驟1)。
作為蝕刻對象之SiN膜，係使用SiH4 氣體、SiH2 Cl2 、Si2 Cl6 等的矽烷系氣體與NH3 氣體或N2 氣體等的含氮氣體，藉由熱CVD、電漿CVD､ALD等所成膜者，且膜中含有H。
其次，一面將惰性氣體導入至處理容器28內，並將處理容器28內之壓力設成為例如2000mTorr (266Pa)，一面將晶圓W保持在藉由溫度調整機構36所調溫的平台15上一預定時間例如30sec，使晶圓溫度穩定化而成為預定溫度，更佳為-15~35℃例如15℃(步驟2，圖8之(1))。此時，為了使壓力上升，而將N2 氣體等導入至處理容器28內。N2 氣體之流量，係設成為500~1500sccm左右例如750sccm。
其次，藉由對處理容器28內進行抽真空的方式，進行處理容器28內之沖洗(步驟3，圖8之(2))。可藉由抽真空，簡單地在短時間內進行處理容器28內之氣體的沖洗。此時之時間，係例如10sec。另外，此時之處理容器28內的沖洗，係亦可藉由將沖洗氣體例如Ar氣體等的惰性氣體供給至處理容器28內的方式進行，或亦可合併抽真空與沖洗氣體之供給，以代替抽真空。在合併的情況下，係亦可同時地進行抽真空與沖洗氣體之供給，或亦可依序進行該些。
其次，將處理容器28內之壓力較佳設成為10~1500mTorr(1.33~200Pa)例如1000mTorr(133Pa)的低壓，並將作為蝕刻氣體例如HF氣體從蝕刻氣體供給源62導入至處理空間S(步驟4，圖8之(3))。藉此，HF氣體被吸附於晶圓W表面的SiN膜。此時之時間，係5~60sec為較佳，例如60sec。此時，蝕刻氣體即HF氣體之流量，係設成為50~1000sccm較佳，例如500sccm。亦可將蝕刻氣體與Ar氣體或N2 氣體等的惰性氣體一起作為稀釋氣體而進行供給。又，雖例示HF作為蝕刻氣體，但由於H與F只要吸附於SiN膜即可，因此，並不限於HF氣體，亦可為包含H與F之氣體，例如如CHF3 、CH2 F2 、CH3 F般之Cx Hy Fz 系氣體、如SiH3 F、SiH2 F2 、SiHF3 般之SiHx Fy 系氣體。又，作為含有H與F之氣體，係不限於單獨之氣體，亦可為含有H之氣體與含有F之氣體之2種類以上的氣體，例如H2 、NH3 、H2 O等與F2 、ClF3 、CF4 等的組合。從蝕刻氣體供給源62，將蝕刻氣體自遮熱板48之氣體通路53及氣體吐出口52對晶圓W均勻地供給。另外，如上述般，蝕刻氣體，係亦可從處理容器28之側壁部28a導入至處理空間S。
其次，藉由對處理容器28內進行抽真空的方式，進行處理容器28內之沖洗，並從處理空間S內排出蝕刻氣體(步驟5，圖8之(4))。該步驟，係與步驟2之沖洗相同地，可藉由抽真空，簡單地在短時間內進行處理容器28內之氣體的沖洗。此時之時間，係較佳為5~30sec，例如5sec。另外，此時之處理容器28內的沖洗，係與步驟2相同地，亦可藉由將沖洗氣體供給至處理容器28內的方式進行，或亦可合併抽真空與沖洗氣體之供給，以代替抽真空，在合併的情況下，係亦可同時地進行抽真空與沖洗氣體之供給，或亦可依序進行該些。
其次，在電漿生成空間P中生成惰性氣體例如Ar氣體之電漿，並僅將Ar自由基(Ar* )選擇性地導入至處理空間S(步驟6，圖8之(5))。藉此，對晶圓W照射Ar自由基，進行Ar自由基處理。此時，從惰性氣體供給源61將惰性氣體例如Ar氣體導入至電漿生成空間P，並從高頻電源42將預定頻率之高頻電力供給至RF天線40，藉此，在電漿生成空間P生成感應耦合電漿。此時之RF功率，係較佳設成為350~1000W例如650W。又，處理容器28內之壓力，係較佳被設成為0.01~1Torr(1.33~133Pa)例如0.1Torr (13.3Pa)。
電漿生成空間P中所生成之感應耦合電漿，係以各自不重疊的方式，被形成於構成分隔板37之板狀構材43及板狀構材44，在通過呈曲徑構造之縫隙46及縫隙47的期間，異向性(直進性)移動之離子的移動被阻止而失去活性，並僅將等向性移動之自由基供給至處理空間S。藉此，可一面降低離子與晶圓W碰撞而產生的損傷，一面以高能量僅將低損傷之惰性氣體自由基例如Ar自由基(Ar* )選擇性地導入至處理空間，並對晶圓W供給(照射)惰性氣體自由基。
藉由將像這樣的高能量之惰性氣體自由基例如Ar自由基(Ar* )供給至晶圓W的方式，賦予被吸附於晶圓W之SiN膜表面的HF氣體(包含有H與F之氣體)與SiN之蝕刻反應的活性能量ΔEa以上之能量，進行SiN膜的蝕刻反應。此步驟之時間，係較佳為5~60sec，例如30sec。
作為此時之惰性氣體，係不限於Ar氣體，可使用He氣體、Kr氣體、Ne氣體、Xe氣體等的其他惰性氣體。又，惰性氣體例如Ar氣體之流量，係對於電漿生成空間P，設成為50~1000sccm例如120sccm。又，對處理空間S亦供給惰性氣體為較佳，供給50~1000sccm例如80sccm的惰性氣體。
其次，藉由對處理容器28內進行抽真空的方式，進行處理容器28內之沖洗，並從處理空間S內排出殘存的氣體(步驟7，圖8之(6))。該步驟，係與步驟2之沖洗相同地，可藉由抽真空，簡單地在短時間內進行處理容器28內之氣體的沖洗。此時之時間，係較佳為5~30sec，例如5sec。另外，此時之處理容器28內的沖洗，係與步驟2相同地，亦可藉由將沖洗氣體供給至處理容器28內的方式進行，或亦可合併抽真空與沖洗氣體之供給，以代替抽真空，在合併的情況下，係亦可同時地進行抽真空與沖洗氣體之供給，或亦可依序進行該些。
亦可藉由上述步驟1~步驟7，結束SiN膜之蝕刻。亦可在反覆上述步驟4~步驟7預定次(複數次)後，結束蝕刻。藉由反覆該些的方式，可因應其反覆次數，調整SiN膜之蝕刻深度(量)。在本實施形態中，1次蝕刻之蝕刻量，係大約1.2nm，因此，例如為了蝕刻10nm，係必需反覆上述蝕刻8次。
在以上之蝕刻的途中及/或結束後，進行1次或複數次加熱處理為較佳。藉此，可去除蝕刻殘渣及反應生成物。該加熱處理，係可藉由被搭載作為製程模組13的加熱處理裝置來進行。該加熱處理，係在惰性氣體氛圍中，將壓力設成為1~3Torr(133~400Pa)左右，並將溫度以120~300℃例如190℃來進行為較佳。
蝕刻後之晶圓W，係藉由被內建於傳送模組12之搬送臂14搬送至裝載鎖定模組19，在將裝載鎖定模組19設成為大氣氛圍後，藉由裝載模組18之搬送臂，使裝載鎖定模組19內的晶圓W返回到FOUP16。
根據本實施形態，將如HF氣體般之包含有H與F的氣體導入至處理空間，並使其吸附於SiN膜的表面，其次，將惰性氣體自由基選擇性地導入至處理空間並照射至晶圓，藉此，可賦予比起SiN膜之包含有H與F的氣體所致之蝕刻反應的活性能量更高的能量而蝕刻SiN膜。而且，藉由反覆該些工程預定次的方式，可以所期望之深度(量)蝕刻SiN膜。
由於像這樣般地藉由不包含有O2 氣體之氣體系進行蝕刻，因此，不會發生SiN膜之表面氧化的問題，又，由於照射惰性氣體之自由基，賦予比起蝕刻反應之活性能量更高的能量而使蝕刻進行，因此，可不設成高壓條件而進行蝕刻。又，在藉由將如HF氣體般之包含有H及F的氣體作為蝕刻氣體而進行蝕刻之情況下，由於SiN膜之蝕刻反應的活性能量低於與SiO2 膜等的SiN膜共同存在之其他膜的活性能量，因此，可相對於其他膜，以高選擇比蝕刻SiN膜。
實際上，使用HF氣體與Ar自由基(Ar* )，在晶圓溫度15℃下，藉由上述手法，對使用DCS(SiH2 Cl2 )而形成之SiN膜(DCS-SiN膜)與熱氧化膜進行蝕刻，其結果，DCS-SiN膜之蝕刻量為33.9nm，熱氧化膜之蝕刻量為0.1nm以下。亦即確認到，SiN膜相對於SiO2 膜之選擇比，係100以上。
相同地，SiN膜相對於Si膜、SiGe膜、W膜、TiN膜、TaN膜之選擇比，係Si膜及SiGe膜為15~20左右，W膜為5~20左右，TiN膜及TaN膜為100以上。
由以上確認到，藉由本實施形態，可相對於可能與SiN膜共同存在之SiO2 膜、Si膜、SiGe膜、W膜、TiN膜、TaN膜，以高選擇比蝕刻SiN膜。
＜其他應用＞ 　　以上，雖說明了關於本發明之實施形態，但本發明，係不限定於上述實施形態，可在不脫離其要旨的範圍內進行各種變形。
例如，在上述實施形態中，雖係表示了「以分隔板來分隔處理容器，藉由將上部之電漿生成空間中所生成的電漿中之惰性氣體自由基導入至下部之處理空間的方式，對晶圓照射惰性自由基」的例子，但並不限於此，例如亦可為「將離開處理空間之遠程電漿區域中所形成的電漿中之惰性氣體自由基經由導波路徑導入至處理空間」的裝置。又，在上述實施形態中，雖係生成了感應耦合電漿作為電漿，但電漿亦可為電容耦合電漿或亦可為微波電漿。
13‧‧‧製程模組(蝕刻裝置)15‧‧‧平台28‧‧‧處理容器37‧‧‧分隔板39‧‧‧排氣機構40‧‧‧RF天線42‧‧‧高頻電源46、47、49‧‧‧縫隙61‧‧‧惰性氣體供給源62‧‧‧蝕刻氣體供給源P‧‧‧電漿生成空間S‧‧‧處理空間W‧‧‧晶圓(被處理基板)
[圖1]表示藉由模擬求出「以HF來蝕刻SiN膜的反應過程中之各個反應階段之位能」之結果的圖。
[圖2]表示藉由模擬，將「以HF來蝕刻SiN膜的反應過程與以HF來蝕刻SiO2膜的反應過程中之活性能量△Ea與生成能量△E」加以比較的圖。
[圖3]概略地表示使用於本實施形態之SiN膜之蝕刻方法之處理系統之一例的部分剖面平面圖。
[圖4]概略地表示作為製程模組而被搭載於圖3之處理系統之SiN膜之蝕刻裝置之一例的剖面圖。
[圖5]概略地表示圖4的蝕刻裝置中之分隔板之構成的圖；(A)，係從處理空間觀看分隔板的圖；(B)，係(A)之V-V線的剖面圖。
[圖6]概略地表示圖4的蝕刻裝置中之遮熱板之構成的圖；(A)，係從處理空間觀看遮熱板的圖；(B)，係(A)之 VI-VI線的剖面圖。
[圖7]表示本發明之一實施形態之SiN膜之蝕刻方法之一例的流程圖。
[圖8]表示本發明之一實施形態之SiN膜之蝕刻方法之一例的時序圖。

Claims (17)

  1. 一種蝕刻方法，係選擇性地蝕刻氮化矽膜，該蝕刻方法，其特徵係，具有：第1工程，在處理空間配置具有前述氮化矽膜的被處理基板；第2工程，將HF氣體導入至前述處理空間；及第3工程，經由具有「至少包含形成了複數個第1縫隙的第1板狀構材及形成了複數個第2縫隙的第2板狀構材」之離子捕捉機構的分隔板，將惰性氣體之自由基選擇性地導入至前述處理空間，選擇性地蝕刻前述氮化矽膜，前述複數個第1縫隙與前述複數個第2縫隙，係從前述處理空間觀看前述分隔板時，被配置成不相互重疊，O2氣體，係未被導入至前述處理空間。
  2. 如申請專利範圍第1項之蝕刻方法，其中，在前述被處理基板的處理之間反覆前述第2工程及前述第3工程複數次。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，更具有在前述第2工程後及前述第3工程後，沖洗前述處理空間的工程。
  4. 如申請專利範圍第3項之蝕刻方法，其中， 沖洗前述處理空間內之工程，係藉由對前述處理空間內進行抽真空的方式進行。
  5. 如申請專利範圍第3項之蝕刻方法，其中，沖洗前述處理空間內之工程，係藉由將惰性氣體導入至前述處理空間內的方式進行。
  6. 如申請專利範圍第3項之蝕刻方法，其中，沖洗前述處理空間內之工程，係藉由朝前述處理空間內導入惰性氣體與前述處理空間內之抽真空的方式進行。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，前述處理空間，係藉由具有離子捕捉機構之分隔板來分隔處理容器的方式，被形成於前述分隔板的下部，在前述分隔板之上部，係形成有電漿生成空間，在前述處理空間配置有前述被處理基板，將包含有前述HF氣體的氣體供給至前述處理空間而實施前述第2工程，並一面在前述電漿生成空間生成惰性氣體之電漿，藉由前述離子捕捉機構來捕捉其電漿中的離子，一面將電漿中之自由基導入至前述處理空間而實施前述第3工程。
  8. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，使用Ar氣體、He氣體、Kr氣體、Ne氣體、Xe氣體的任一作為形成前述自由基之惰性氣體。
  9. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，前述第2工程及前述第3工程，係將前述被處理基板的溫度設成為-15~35℃來進行。
  10. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，前述第2工程，係將壓力設成為1.33~200Pa的範圍來進行。
  11. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，前述第3工程，係將壓力設成為1.33~133Pa的範圍來進行。
  12. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，在前述第2工程及前述第3工程之反覆的途中及/或該些工程後，進行1次或複數次的加熱處理，去除蝕刻殘渣及反應生成物。
  13. 如申請專利範圍第1或2項之蝕刻方法，其中，在前述被處理基板中，係氮化矽膜與選自於由SiO2膜、Si膜、SiGe膜、W膜、TiN膜、TaN膜所構成之群組中的至少1種共同存在，並相對於前述共同存在之膜，選擇性地蝕刻氮化矽膜。
  14. 一種蝕刻裝置，係選擇性地蝕刻氮化矽膜，該蝕刻裝置，其特徵係，包含有：處理容器，收容至少在前述氮化矽膜之選擇性的蝕刻期間形成了前述氮化矽膜的被處理基板；分隔板，將前述處理容器分隔成上部的電漿生成空間及下部的處理空間；離子捕捉機構，被設置於前述分隔板，至少包含形成了複數個第1縫隙的第1板狀構材及形成了複數個第2縫隙的第2板狀構材，捕捉離子並使自由基通過，前述複數個第1縫隙與前述複數個第2縫隙，係從前述處理空間觀看前述分隔板時，被配置成不相互重疊；第1氣體供給源，將惰性氣體供給至前述電漿生成空間；電漿生成機構，在前述電漿生成空間生成惰性氣體之電漿；載置台，載置被設置於前述處理空間的被處理基板；第2氣體供給源，將HF氣體供給至前述處理空間；排氣機構，對前述處理容器內進行真空排氣；及控制部，以執行如下述般之工程的方式進行控制：第1工程，在前述處理空間配置具有前述氮化矽膜的被處理基板；第2工程，將前述HF氣體導入至前述處理空間；及第3工程，一面在前述電漿生成空間生成電漿，藉由前述離子捕捉機構來捕捉其電漿中的離子，一面將電漿中之自由基經由前述分隔板導入至前述處理空間，選擇性地蝕刻 前述氮化矽膜，O2氣體，係未被導入至前述處理空間。
  15. 如申請專利範圍第14項之蝕刻裝置，其中，前述控制部，係以在前述被處理基板的處理之間反覆前述第2工程及前述第3工程複數次的方式，進行控制。
  16. 如申請專利範圍第14或15項之蝕刻裝置，其中，更具有被設置於前述分隔板之下方的遮熱板，前述HF氣體，係經由前述遮熱板被導入至前述處理空間。
  17. 一種蝕刻方法，係選擇性地蝕刻氮化矽膜，該蝕刻方法，其特徵係，包含有：第1工程，在處理空間配置具有前述氮化矽膜的被處理基板；第2工程，從蝕刻氣體源將HF氣體直接導入至前述處理空間；及第3工程，將在電漿生成空間所生成的惰性氣體之自由基選擇性地導入至前述處理空間，前述第2工程及前述第3工程，係將前述被處理基板的溫度設成為-15~35℃來進行，O2氣體，係未被導入至前述處理空間。
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