TWI770416B - 用於再加工的方法、裝置及用途 - Google Patents

用於再加工的方法、裝置及用途 Download PDF

Info

Publication number
TWI770416B
TWI770416B TW108130625A TW108130625A TWI770416B TW I770416 B TWI770416 B TW I770416B TW 108130625 A TW108130625 A TW 108130625A TW 108130625 A TW108130625 A TW 108130625A TW I770416 B TWI770416 B TW I770416B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
aforementioned
screw
reaction mixture
metal hydroxide
terephthalate
Prior art date
Application number
TW108130625A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202014457A (zh
Inventor
拉斯 萊佩特
卡斯坦 艾歇特
伊斯特 佩西
史蒂芬 舍爾
Original Assignee
德商盧泰克環境科技有限責任公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 德商盧泰克環境科技有限責任公司 filed Critical 德商盧泰克環境科技有限責任公司
Publication of TW202014457A publication Critical patent/TW202014457A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI770416B publication Critical patent/TWI770416B/zh

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/18—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material
    • C08J11/22—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds
    • C08J11/24—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by treatment with organic material by treatment with organic oxygen-containing compounds containing hydroxyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/04—Disintegrating plastics, e.g. by milling
    • B29B17/0412—Disintegrating plastics, e.g. by milling to large particles, e.g. beads, granules, flakes, slices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00—Mixing; Kneading
    • B29B7/002—Methods
    • B29B7/007—Methods for continuous mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00—Mixing; Kneading
    • B29B7/30—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/46—Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B2017/001—Pretreating the materials before recovery
    • B29B2017/0015—Washing, rinsing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B17/00—Recovery of plastics or other constituents of waste material containing plastics
    • B29B17/02—Separating plastics from other materials
    • B29B2017/0213—Specific separating techniques
    • B29B2017/0293—Dissolving the materials in gases or liquids
    • B29B2017/0296—Dissolving the materials in aqueous alkaline solutions, e.g. NaOH or KOH
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B29K2067/003—PET, i.e. poylethylene terephthalate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00—Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • B29K2067/006—PBT, i.e. polybutylene terephthalate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
  • Branch Pipes, Bends, And The Like (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

提供一種用於在連續製程中藉由解聚合對包含聚對苯二甲酸亞烷基酯、特別是聚對苯二甲酸乙二醇酯及/或聚對苯二甲酸丁二醇酯的廢棄物進行再加工的方法及裝置，為了製造反應混合物，在廢棄物中添加固態的鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物，且該方法亦適於將多層體系及有色材料高流量地學循環成高品質原料，以便能不受限地以回收產品製造出新的聚對苯二甲酸亞烷基酯產品。本發明提出：在反應混合物中添加作為離析物的亞烷基二醇，其可作為解聚合的產物而被製造出來的亞烷基二醇，特別是單乙二醇，且在反應混合物中不添加其他反應性組分。

Description

用於再加工的方法、裝置及用途
本發明係關於一種在連續製程中藉由解聚合對主要包含聚對苯二甲酸亞烷基酯、特別是聚對苯二甲酸亞烷基酯及/或聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物進行再加工的方法，其中為了製造反應混合物，在該等廢棄物中添加較佳為固態的鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物，特別是氫氧化鈉。
本發明同樣係關於一種用於實施此種方法的裝置。
最後，本發明係關於此種用於實施此種方法之裝置的用途。
本發明具體係關於一種用於回收利用包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物的連續方法，其中廢棄物準備妥當後在擠出機或捏合反應器中與鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物混合併被加熱。
本發明之方法的主要優點在於，其允許對包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物及包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的多層廢棄物進行連續加工。連續加工使得對包含鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯的可回收材料流的連續獲取以及對所形成及所用之亞烷基二醇的分離與獲取成為可能。接下來可將包含鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯的可回收材料流溶解於合適的溶劑(例如水)中，提純並酌情轉變成對苯二甲酸(TPA)或對苯二甲酸酯。
有各種習知方法可用來以廢棄物形式之聚對苯二甲酸亞烷基酯，特別是聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)製造TPA或TPA的中間產物。然而，此等方法並不處理多層PET廢棄物，並且在效率及經濟效益方面無優勢可言。下文將簡短介紹之。
美國專利4542239記載一種藉由水性氫氧化銨來從PET廢棄物中獲取TPA的方法。該方法之實施需要增壓升溫。另外，使用氫氧化銨時須滿足廣泛的安全要求。
美國專利3120561及4578502實現了在存在水或甲醇的情況下利用水解來解聚PET。其中，同樣需要持續數小時的高溫高壓，而後冷卻以獲取TPA。
美國專利4355175係用經稀釋的硫酸來水解PET廢棄物。接著在溶液中摻入鹼性溶液，以便能過濾分離出沉澱雜質。添加硫酸以獲取TPA。
美國專利3952053記載一種處理聚酯生產廢料的方法。其中，首先添加硫酸，以便接下來能移除染料及添加劑。在經提純的此中間產物中摻入苛性鈉以沉澱出TPA。以蒸餾方式回收所包含的單乙二醇(MEG)。
德國專利69714614係在升溫增壓條件下使用弱鹼性水溶液來解聚PET。為鹼性溶液使用選自氨與鹼金屬的重碳酸鹽、胺基甲酸銨與尿素的重碳酸鹽之群組的試劑。所釋放的二氧化碳被回收利用。
德國專利69522479係在存在鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物的情況下以升溫增壓條件藉由溶劑(例如水)及潤濕劑來解聚合。濾除已溶解的鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯並用酸沉澱出TPA後，實施結晶法以增大TPA粒子。
美國專利5395858係在氫氧化鈉溶液中解聚PET廢棄物及含銀PET廢棄物(相機膠片及X光膠片)。接著蒸發掉溶劑，留下對苯二甲酸二鈉鹽，將其溶解在水中並用酸轉變成TPA。
美國專利3544622係在大氣壓力及至少150℃之條件下以苛性鈉及乙二醇皂化PET。在蒸發乙二醇的同時在攪拌釜中間歇進行此解聚合。同樣用酸將其間所形成的對苯二甲酸二鈉鹽轉變成TPA。
美國專利6720448 B2係在升溫無水(例如在乙二醇中)條件下利用酸性弱於TPA的鹽來轉變PET。其中，使用各種鹼及其混合物。接著，將中間產物溶解在水中，過濾並藉由添加強酸而獲得TPA。
美國專利2017/0152203 A1係在介於20℃與60℃之間的溫度下在二氯甲烷/甲醇-混合物中解聚PET。如文獻記載，此外還使用各種不同的其他溶劑，以便接下來回收TPA及乙二醇。此外還用例如非極性的溶劑來泡漲聚合物。解聚合之實施係間歇進行，偶爾持續許多小時。
德國專利69316545 T2記載一種在捏合擠出機中藉由鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物來解聚非塗佈PET的方法。其中，不添加任何溶劑。而後在捏合擠出機中加熱並至少部分地熔化混合物。接著，將所獲得的鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯溶解在水中並過濾，以便用硫酸獲取TPA。
Bergmann等人在刊登於Macromolecular Symposia 2013的「On-Line Monitoring of Molecular Weight Using NIR Spectroscopy in Reactive Extrusion Process」一文中提出在擠出機中以320℃之溫度糖酵解PET。其中，使用乙二醇來解聚PET。但未獲取TPA。
前述方法絕大部分是在高溫高壓下轉化PET。其缺點在於設備投入及能耗極高，因此會降低方法的經濟效益。前述方法大多僅間歇進行。然而鑒於高溫高壓條件，以往技術中的間歇加工會產生高昂的加熱增壓費用。
尤其是基於聚合物的多層複合材料之回收利用，由於不同材料與聚對苯二甲酸亞烷基酯之間存在物質結合而對相關方法有很高要求。此類複合體系主要作為多層包裝應用於食品領域，以便一方面提供機械穩定的包裝，另一方面為被容置食品提供必要保護。為了滿足此等對包裝的要求，須採用兩層或多層包裝。此等包裝由數個通常各具有至少一項功能的層組成，該等層又由各種聚合物或材料及/或無機塗層構成。舉例而言，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物在食品包裝中用作氧氣障壁。多層包裝(多層體系包裝)的結構例如記載於US9475251B2、US6610392B1及EP1036813A1等專利文獻中。一種廣泛使用的食品包裝例如由塗佈一個薄的聚乙烯層(PE)或聚醯胺層(PA)的PET托盤構成。在此等多層包裝及其他多層包裝中，各種聚合物或材料之間存在牢固的材料結合。根據以往技術，多層材料幾乎不能回收利用或者難以回收利用。專利WO2003104315A1記載一種方案，其係描述一種分離多層體系之方法，其中所用材料不發生解聚合、溶解或氧化。然而，該方法使用有害於環境的溶劑，並且根據作者的認識水平，該方法尚不能經濟地施行。藉由記載於專利WO2003070376A1中的方案，可用水來分離由PET成型體、聚乙烯醇障壁層及覆蓋層所構成的經塗佈的塑膠成型體。在此係將聚乙烯醇所構成的障壁中間層溶解，藉此可將成型體與覆蓋層分離。因此，該方法不利地僅適用於特定的三層體系。
由於以往技術很難將不同的層彼此分離，此類多層體系或多層材料用完後工業上僅作熱回收或填埋處理。無論熱回收還是廢棄物填埋，皆會失去物質循環中的可回收材料。Kaiser等人在刊登於Recycling 2018的「Recycling of Polymer-Based Multilayer Packaging: A Review」一文中提供了關於食品工業所使用的各種包裝之綜述。
[發明所欲解決之課題]
在上述背景下，本發明的目的是提供一種前述類型的用於在連續製程中藉由解聚合對主要包含聚對苯二甲酸亞烷基酯、特別是聚對苯二甲酸乙二醇酯及/或聚對苯二甲酸丁二醇酯的廢棄物進行再加工的方法、裝置及用途，該方法亦適於將多層體系及有色材料高流量地、幾乎完全地化學循環成高品質原料，以便能不受限地以回收產品製造出新的聚對苯二甲酸亞烷基酯產品。
[用以解決課題的手段]
本發明用以達成該目的的解決方案為各獨立請求項的特徵組合。
具體而言，就前述類型的方法而言，針對方法所提出的目的之解決方案如下：在前述反應混合物中進一步添加作為離析物的亞烷基二醇，其中前述亞烷基二醇係為可作為前述力求實現的解聚合的產物而被製造出來的亞烷基二醇，特別是MEG，且其中在前述反應混合物中不添加其他反應性組分。在本發明範圍內，結果表明：作為離析物添加後續的解聚合中所產生的亞烷基二醇，能夠在回收率及回收品質方面對方法實現最佳控制。具體而言，本發明在對PET廢棄物進行再加工時，除了例如氫氧化鈉外，亦還添加MEG。
在本發明方法的進一步的有利技術方案中，在製造前述反應混合物之前，將前述廢棄物較佳破碎成最大為3 mm之尺寸。藉由此項措施，在製造反應混合物時，即尚在進行真正的解聚合之前，便已機械研磨並打碎廢棄物，特別是多層體系，以便為皂化反應提供盡可能大的表面。藉由機械破碎破壞不同層之間的材料結合及該等層本身，從而根據本發明，可使廢棄物(特別是PET)上的所有面或者說不同面發生反應。
在本發明方法的較佳技術方案中，以一質量流量添加前述亞烷基二醇，前述質量流量經選擇而使得前述廢棄物與前述亞烷基二醇的質量流量比至少為3，特別為3.3。在本發明範圍內，此比例被證明適於用來高流量且高品質地獲得回收產品。
在本發明方法的進一步的有利技術方案中，以一質量流量添加前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物，使得以重複結構單元觀之，前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物與前述聚對苯二甲酸亞烷基酯的化學計量比至少為2，特別是約為2.4。具體而言，可使用質量流量為3.33 kg/h的氫氧化鈉來處理質量流量為6.66 kg/h的含PET廢棄物。
在本發明方法的進一步的有利技術方案中，將前述反應混合物連續輸送穿過反應器容器以實現前述解聚合。藉由連續運行可有利地實現高流量。此外，連續穿過反應器容器有助於實現節能的處理方式，因為可將反應器容器調節至恆定的溫度值。
在本發明範圍內，以下尤為有利：使用擠出機、特別是雙螺桿擠出機進行輸送，其中前述螺桿較佳同向旋轉。使用螺桿元件緊密嚙合的同向雙螺桿擠出機，能有利地確保反應混合物的良好混合，尤其是在將例如珍珠狀的氫氧化鈉用作鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物之情況下。在此係力求固體物質得到高的機械施力。
在本發明方法的有利技術方案中，以下為進一步有利的：在低於前述聚對苯二甲酸亞烷基酯的分解點且/或低於MEG的沸點的溫度下，特別是在160℃下進行前述解聚合。傳統方法係在介於180℃與250℃之間且高於所產生的亞烷基二醇的沸點的溫度下工作，亦即，若加工對象為PET廢棄物，則是在高於197℃之溫度下工作，與之相比，本發明可實現節能的處理方式。由於相應地只需要低壓力，因此，實施本發明的方法時不必使用適於高壓的反應器容器。根據本發明，具體可將擠出機用作反應器容器。根據本發明，擠出機的主要優點在於連續的處理方式及產物的良好混合。
在本發明方法的範圍內，以下為有利的：在前述反應器容器中導入惰性氣體，較佳氮氣。作為氮氣的替代，在本發明範圍內亦可導入稀有氣體或若干種稀有氣體及/或氮氣的混合物。此項措施能防止氧氣或空氣濕氣流入反應器容器，以確保恆定的定量給料。另外，根據本發明，藉由惰性氣體覆蓋可有利地防止強吸濕性的氫氧化鈉因黏結成塊而導致反應過程中斷。
在本發明的技術方案中，為了在高流量條件下確保高回收率，在前述解聚合期間捏合且/或混合且/或輸送且/或回輸前述反應混合物。具體而言，可按時間順序及/或空間順序實施一系列不同的捏合處理、混合處理、輸送處理及回輸處理，以確保固體物質均勻混合並且以機械方式研磨並打碎PET材料及多層體系，其目的仍是為皂化反應提供盡可能大的表面。藉由機械施力破壞不同層之間的材料結合及該等層本身，因此，以此處理方式可有利地使PET上的不同面發生反應。此外，藉由適當選擇反應混合物的處理順序，可設定廢棄物在反應器容器中的所希望的平均停留時間，例如2分鐘。
在本發明方法的較佳技術方案中，較佳以蒸發方式從反應輸出物中移除亞烷基二醇。根據本發明，作為離析物被使用的亞烷基二醇(例如MEG)及所產生的亞烷基二醇皆可以冷凝方式被回收。藉此可對方法進行特別有效的控制。
在本發明方法的較佳技術方案中，為了對在解聚合之後所獲得的反應輸出物進行進一步處理，可在前述反應輸出物中添加水以溶解固態組分。此措施可在攪拌釜或混合螺桿中進行。其目的係溶解解聚合時所獲得的TPA鹽。在添加氫氧化鈉之情況下處理含PET廢棄物時，藉由添加水來溶解解聚合時所產生的對苯二甲酸二鈉鹽。
在本發明方法的另一較佳實施方式中，從前述反應輸出物中濾除固體物質。此等固體物質具體係為不可溶的固體物質，例如PET殘渣、聚乙烯、聚丙烯、金屬、紙板或聚苯乙烯。
在本發明方法的進一步的有利技術方案中，接下來可在前述反應輸出物中添加酸，以便將前述反應輸出物中所包含的、在前述解聚合過程中形成的羧酸根離子轉變成酸。根據本發明，該酸的強度為此須超過所形成的TPA。在此情況下，濃度為25%(w/w)之硫酸特別適用於本發明。
本發明的目的同樣藉由一種前述類型的裝置而達成，其係用於實施如請求項1至13中任一項所記載的再加工方法，包括具有輸送構件的反應器容器，並且包括用於提供較佳為固態的鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物的構件以及用於將亞烷基二醇送入前述反應器容器的構件。本發明的裝置包括具有輸送構件的反應器容器，藉此可實現連續處理。
若反應器容器在本發明的技術方案中經調溫，則藉由輸送構件可在反應器容器中實現所希望的停留時間，從而在實現高回收率的同時確保高流量。
本發明所提出的措施係設置用於提供亞烷基二醇(例如MEG)的構件，藉此可實施本發明的方法，而事實表明，本發明的方法特別適合用來對多層廢棄物進行再加工。
用於提供鹼金屬氫氧化物的構件可包括具有強制輸送機的重量定量給料裝置，以便添加例如固態的珍珠狀氫氧化鈉。用於提供氫氧化物的構件可被設計成固體物質定量給料器。此外，用於提供亞烷基二醇(例如MEG)的構件可包括重量定量給料單元。
在本發明裝置的技術方案中，前述反應器容器形成為擠出機，特別是較佳同向旋轉的雙螺桿擠出機。藉此可在實施前述方法時確保固體物質混合均勻，並且能以機械方式研磨並打碎特別是包含多層體系的待加工材料，以便為皂化反應提供盡可能大的表面。
在本發明裝置的較佳技術方案中，前述輸送構件具有至少一個螺桿裝置，前述至少一個螺桿裝置包括至少一個螺桿元件，前述至少一個螺桿元件的外徑與內徑之比約為1.7，特別為1.66。在本發明範圍內，此比例在再加工品質及流量這兩個方面被證明是合適的。
此外，以下被證明是有利的：在本發明裝置的技術方案中，前述螺桿裝置的長度與外徑之比約為60。藉此可設置僅為2分鐘之停留時間，在此停留時間內卻仍能實現極高的轉化率。
具體而言，在本發明裝置的進一步方案中，前述輸送構件可具有一個接一個佈置的輸送型螺桿元件、輸送中性螺桿元件及/或回輸型螺桿元件，以便在前述反應器中分段地輸送、捏合或回輸前述反應混合物。根據本發明，在各種捏合元件、混合元件、輸送元件及回輸元件適當排序之情況下，確保固體物質均勻混合，並且以機械方式研磨並打碎待加工的聚對苯二甲酸亞烷基酯材料及多層體系。藉此可為皂化反應提供盡可能大的表面。其中，機械施力破壞不同層之間的材料結合及該等層本身，使得聚對苯二甲酸乙二醇酯上的所有面皆可發生反應。根據本發明，藉由適當地組合螺桿元件，可將廢棄物在擠出機中的平均停留時間設定成僅為2分鐘左右，其中在如此之短的反應時間內，解聚合時實現92%至97%的轉變率。在本發明範圍內，螺桿元件可具有約一倍至雙倍於直徑之長度。
根據本發明，所用螺桿元件可按所希望的順序穿在軸體上。其中在變換螺桿元件的螺紋頭數時，可使用間隔墊片或轉換元件。其中為了達到盡可能高的機械施力並確保約2分鐘之平均停留時間，可使用輸送型捏合元件及輸送中性捏合元件。根據本發明，藉由捏合元件之使用，有利地向反應混合物中輸入能加快反應的能量。此外，根據本發明，捏合元件有助於實現鹼在反應混合物中的良好分散。回輸型元件的使用會造成反應混合物擁塞。根據本發明，回輸型元件之間的狹縫迫使反應混合物停留，直至廢棄物殘渣能夠受擠壓而穿過元件與缸體壁之間的縫隙。根據本發明，倘若一些螺桿元件被設計成輸送型混合元件，則將在較小剪力 (其對反應產物的機械施力強度不如捏合元件)的條件下實現極佳混合。
在本發明裝置的有利的進一步方案中，前述反應器容器配設有用於進行與前述螺桿元件相匹配之分段調溫的構件。在本發明範圍內，藉此措施能夠有利地為相關機械處理選擇相匹配的溫度控制。根據本發明，為此可為反應容器的單一殼體段分別配備可個別控制的電熱器及水冷器。
最後，本發明的目的係藉由一種如請求項14至19中任一項所記載之裝置的用途而達成，係用於實施如請求項1至13中任一項所記載之方法。
[發明功效]
本發明的方法較佳用於處理作為雙層或多層體系(包含一種聚合物或數種不同的聚合物及/或天然纖維及/或金屬塗層)的聚對苯二甲酸亞烷基酯廢棄物。包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物較佳具有一層聚對苯二甲酸乙二醇酯。其係例如為市售的PET瓶子或食品包裝。
與DE 69316545 T2所提出的對純的聚對苯二甲酸亞烷基酯廢棄物或與其他聚合物混合的聚對苯二甲酸亞烷基酯廢棄物的無溶劑處理不同，本發明的方法能夠處理經塗佈的聚對苯二甲酸亞烷基酯廢棄物及包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的多層體系。在本發明範圍內，針對特定用途而在擠出機或捏合反應器中添加溶劑或溶劑混合物乃是有利的。其中，溶劑較佳選自醇類群組。
藉由對材料進行溶劑處理並且在解聚合過程中在擠出機或捏合反應器中添加溶劑，確保更好的混合、更好的相接觸(Phasenkontakt)及更高的物質轉變並提高解聚效率。
根據本發明，例如由瓶子、膠片、纖維、托盤、汽車內飾及其他包裝廢料構成的含有聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物在處理前被破碎並且連續地在反應器中與鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物混合。以某種方式提供試劑，使得鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物相對於聚對苯二甲酸亞烷基酯的重複結構單元化學計量過剩或輕微地化學計量過剩。根據本發明，所用反應器可為連續工作的擠出機或捏合反應器。
對於本發明的方法而言，以下可能為有利的：在擠出機或捏合反應器中進行處理之前或期間，以惰性氣氛覆蓋所有所提供的試劑及經破碎的含有聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物。此惰性氣氛可由氮氣、稀有氣體或稀有氣體的混合物構成，以特殊方式實施方法時，可由幹空氣或合成空氣構成。
在本發明的設計中，為了實現材料的良好混合，可使用緊密嚙合的同向或異向雙軸螺桿或多軸擠出機，以及較佳具有自清潔葉片的捏合反應器。擠出螺桿元件的佈局及葉片佈局有利地實施為自清潔式並且可藉由各種混合元件、輸送元件、回輸元件及捏合元件之使用而與製程相匹配。
在採用本發明的設計的方法中，擠出螺桿元件可被佈置成使得：可在減壓條件下或者以用惰性氣體覆蓋之方式移除所產生的亞烷基二醇。在本發明的較佳技術方案中，可在反應器外部以合適的方式(例如冷凝)獲取溶劑蒸氣及亞烷基二醇蒸氣。
在根據本發明的另一方法變體中，捏合機的葉片可被佈置成使得：該等葉片自清潔地將混合物均勻化，並且可在1至60分鐘內將廢棄物中的聚對苯二甲酸亞烷基酯組分皂化。在根據本發明的此變體中，反應器內亦可通惰性氣體，該惰性氣體從反應器中拽出亞烷基二醇蒸氣。在本發明範圍內，可在反應器外部利用合適的設備回收此蒸氣。
本發明的方法所獲得的反應輸出物係為鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯、亞烷基二醇以及作為可選項而使用的溶劑。鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯在下一個方法步驟中溶解在合適的溶劑(較佳為水)中，並且被過濾及提純。因此，過濾時可方便地從多層體系中回收在實施該方法期間部分保持不變的塗層。在根據本發明的具體實例中，此等塗層可為PE組分或其他的、在PE/PET多層體系或PP/PET多層體系中作為食品包裝進入廢棄物之聚烯烴組分。
根據以往技術的方法係以未經塗佈的PET廢棄物形成鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯，而本發明的方法則能對經塗佈的、包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的多層廢棄物以及對各種聚合物與聚對苯二甲酸亞烷基酯及廢棄物的混合物進行處理，且能製造貴重的鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯。藉由添加強度超過TPA的酸，可在水溶液中從所獲得的鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯中回收TPA。
過去十年的發展結果表明，亟需找到一種能處理大量包裝材料的回收方法。本發明的方法可為此問題提供核心解決方案，因為藉由本發明的方法，特別是可回收包含聚對苯二甲酸乙二醇酯的單層或多層瓶子或其他的液體容器、包裝托盤及薄膜，而兩種或更多種不同材料之間一旦存在直接的材料結合，以往技術便無能為力。
除了直接的材料結合外，本發明的方法還有利地容許包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物中存在諸如添加劑、填料、染料、顏料、包覆物、標籤、金屬及金屬塗層等雜質。在本發明範圍內，在將反應輸出物、鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯溶解在水中後，可藉由過濾及/或其他處理階段來分離出雜質。在提純步驟中藉由強度超過TPA的酸來降低pH值之後，遂獲得目標產品TPA。
下面對應用實例進行說明以更詳細地闡述該回收方法，但本發明不限於此等應用實例。
實例1
在惰性氣氛下藉由兩個定量給料裝置向螺桿直徑為18 mm的同向雙螺桿擠出機中連續送入0.8 kg/h塗佈PE的PET片及0.4 kg/h氫氧化鈉。以PET的重複結構單元觀之，此等添加流量允許保持約為2的恆定PET/NaOH重量比。將擠出機的殼體溫度設定為介於160℃與180℃之間。雙螺桿的轉速為500轉/分鐘。產品取樣表明PET皂化度>80%。在雙螺桿擠出機中蒸餾移除所產生的MEG。以此方式獲得的固體物質主要由對苯二甲酸單鈉鹽及對苯二甲酸二鈉鹽以及未反應的PE組分構成。將擠出機輸出物溶解在水中後對其進行固-液分離，而後將溶液提純並藉由強酸沉澱出TPA。
實例2
在與實例1相同的設備中應用相似的方法來處理非均質廢棄物輸入流，該輸入流中包含但不限於塗佈PE的PET以及其他聚合物，特別是聚烯烴如PP。輸入流中包含約0.8 kg/h塗佈PP/PE的PET片，0.4 kg/h氫氧化鈉在添加0.9 kg/h MEG之情況下分開定量地被送入擠出機中。此等添加流量允許保持約為2的恆定PET/NaOH重量比。其間以惰性氣體覆蓋整個設備。將擠出機的殼體溫度設定為介於140℃與160℃之間。雙螺桿的轉速為400轉/分鐘。產品取樣表明PET皂化度>90%。在雙螺桿擠出機中在減壓條件下移除所用的及所產生的MEG。以此方式獲得的固體物質主要由對苯二甲酸單鈉鹽及對苯二甲酸二鈉鹽以及未反應的聚烯烴組分(特別是PP組分及PE組分)構成。
實例3
在與實例1相似的、螺桿直徑為27 mm的設備中應用相似的方法在添加5.7 kg/h MEG之情況下藉由2.5 kg/h氫氧化鈉來處理5 kg/h塗佈PE的PET片。此等添加流量允許保持約為2的恆定PET/NaOH重量比。將擠出機的殼體溫度設定為介於140℃與160℃之間。雙螺桿的轉速為270轉/分鐘。產品取樣表明PET皂化度>90%。在雙螺桿擠出機中蒸餾移除所用的及所產生的MEG。以此方式獲得的固體物質主要由對苯二甲酸單鈉鹽及對苯二甲酸二鈉鹽以及未反應的PE組分構成。
實例4
藉由三個定量給料裝置在添加0.9 kg/h MEG之情況下向雙軸捏合反應器中連續送入0.8 kg/h塗佈PE的PET片及0.4 kg/h氫氧化鈉。其中，此等添加量分開地被定量給投到雙軸捏合反應器中並且以PET的重複結構單元觀之，允許恆定保持約2.4的NaOH/PET化學計量比。將捏合反應器的殼體溫度設定為介於160℃與180℃之間。捏合軸的轉速為500轉/分鐘。產品取樣表明PET皂化度>80%。在雙軸捏合反應器中蒸餾移除所用的及所產生的MEG。以此方式獲得的固體物質主要由對苯二甲酸單鈉鹽及對苯二甲酸二鈉鹽以及未反應的PE組分構成。
下文所列為本發明進一步的特徵。
特徵1。一種用於回收包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物的方法，包括以下步驟：
-破碎前述廢棄物，
-將經破碎的前述廢棄物以及鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物送入擠出機或送入捏合反應器，
-在前述擠出機或捏合反應器中將經破碎的前述廢棄物與前述鹼金屬氫氧化物或鹼土金屬氫氧化物混合並加熱以形成皂化，並且
-輸出其間所產生的、包含鹼金屬對苯二甲酸酯或鹼土金屬對苯二甲酸酯的中間產物。
特徵2。如特徵1所記載之方法，其特徵在於：前述包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物係為包含一種聚合物或數種不同聚合物的雙層體系及/或多層體系。
特徵3。如特徵1或2所記載之方法，其特徵在於：前述包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物包含其他聚合物及/或其他聚合物的混合物及/或天然纖維及/或金屬。
特徵4。如特徵1、2或3所記載之方法，其特徵在於：前述包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物包含一個或數個由乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、紙板、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVOH)、聚醯胺(PA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)或其共聚物所構成的層以及金屬及其混合物。
特徵5。如前述特徵1至4中任一項所記載之方法，其特徵在於：前述包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物具有一層聚對苯二甲酸乙二醇酯。
特徵6。如前述特徵中任一項所記載之方法，其特徵在於：在前述擠出機或捏合反應器中添加溶劑或溶劑混合物。
特徵7。如特徵6所記載之方法，其特徵在於：前述溶劑選自醇類群組，或者，前述溶劑為非極性鹵化溶劑，特別是二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、1,2-二氯乙烷，或者，前述溶劑為非鹵化溶劑，特別是二甲亞碸，或者，前述溶劑為1,4-二氧六環或四氫呋喃。
特徵8。如前述特徵中任一項所記載之方法，其特徵在於：添加醋酸鋅、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氯化鋅及/或醋酸鉛作為皂化觸媒。
特徵9。如前述特徵中任一項所記載之方法，其特徵在於：在100℃至180℃，較佳140℃至160℃之溫度下進行前述反應性擠出或捏合反應。
特徵10。如前述特徵中任一項所記載之方法，其特徵在於：在用惰性氣體(特別是氬氣/氮氣)覆蓋以實現乾燥無氧氣氛之情況下連續進行前述反應性擠出或捏合反應。
特徵11。如前述特徵中任一項所記載之方法，其特徵在於：蒸餾分離出在前述皂化過程中所產生的亞烷基二醇。
下面參考圖式藉由較佳實施方式對本發明進行例示性說明，其中從圖式中可獲得進一步的有利細節。
其中，功能相同的部件以同樣的符號標示。
圖式中的唯一一個圖具體示出：
參照圖1所說明的本發明方法的較佳實施方式使得迄今可能回收(或者僅實現熱回收)的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)廢棄物的再循環成為可能。該方法亦可用於回收其他聚對苯二甲酸亞烷基酯，例如聚對苯二甲酸丁二醇酯。
在第一步驟1中清洗含PET廢棄物(亦稱多層體系，例如飲料瓶、洗滌劑瓶子(不透明、透明或黑色)或其他類型的食品包裝，例如沙拉碗、香腸及奶酪包裝)或含PET生產廢料，並將其破碎至小於3 mm。接著，可選地在第二步驟2中將廢棄物預乾燥，以減小PET材料的含水量。作為替代方案，可在本發明的方法之後將待加工材料預乾燥。在此情況下，可取消破碎機的第一步驟1之後的乾燥步驟2。但在根據本發明的特定用途中，進一步的更充分的乾燥2可能是有利的。
在進一步的製程步驟「解聚合」3中，將廢棄物送入螺桿元件緊密嚙合的同向雙螺桿擠出機中。在擠出機中連續進行PET的皂化反應或解聚合反應。在參照圖1例示性所說明的設施中，在擠出機中處理6.66 kg/h含PET廢棄物、3.33 kg/h氫氧化鈉及2 kg/h MEG。根據本發明，在製程期間設定氫氧化鈉與PET廢料的比例，使得以PET的重複結構單元觀之，形成約為2.4的恆定化學計量比。擠出機的反應輸出物為對苯二甲酸二鈉鹽、MEG以及氫氧化鈉及PET廢棄物的未反應組分，例如PET殘渣、染料、PA及染料的降解產物、其他聚合物如PE、PP及PS。
雙螺桿擠出機採用模組化結構並且由14個溫度區域組成。殼體分別配備有可個別控制的電熱器及水冷器。螺桿外徑Da與螺桿內徑Di的比例係為關於可能的自由螺桿容積的特性參數。就所用擠出機而言，螺桿元件的Da/Di比例為1.66。螺桿長度L與螺桿直徑D的比例乃是描述擠出機之處理長度，就此擠出機而言為60。螺桿幾何形狀採用模組化結構並且可與製程及PET材料匹配。擠出機由以下可個別控制的缸體組成：
缸體1：主進料口，缸體2：上噴射嘴，缸體3：具有回輸功能的側面脫氣，缸體4：氫氧化鈉的側面裝料，缸體5：上噴霧嘴，缸體6：上放氣接頭，缸體7：關閉，缸體8：上噴霧嘴，缸體9：具有回輸功能的側面脫氣，缸體10：關閉，缸體11：脫氣，缸體12：關閉，缸體13：脫氣，缸體14：噴霧嘴，缸體15：輸送，缸體15之後的出口。因此，在缸體1至15中，離析物係首先被送入擠出機並且在設備中穿過所有區域時被機械加工。在最後一個(即第十五個)缸體中，從擠壓機中輸出產品。出口被設計為用於從設備中輸出產品的開口。
設備配備三個被插入噴霧嘴的缸體開口中的壓力感測器。將殼體/缸體2至15調溫至160℃。缸體1不調溫。將同向雙螺桿的轉速設定為100轉/分鐘。
選擇能確保製程中兩種固體物質良好混合之螺桿配置。所用螺桿元件可按任意順序穿在軸體上。變換螺桿元件的螺紋頭數時，使用間隔墊片或轉換元件。為了使多層PET廢棄物發生盡可能大的變形/得到盡可能高的機械施力並達到相當長的、約2分鐘之平均停留時間，設計螺桿配置時使用輸送型捏合元件及輸送中性捏合元件。此外，藉由捏合元件之使用，向反應混合物中輸入能加快反應的能量。此外，捏合元件有助於實現鹼在反應混合物中的良好分散。回輸型元件的使用會造成反應混合物擁塞。回輸型元件之間的狹縫迫使反應混合物停留，直至PET廢棄物殘渣能夠受擠壓而穿過元件與缸體壁之間的縫隙。在脫氣及大氣開口的區域內使用具有大的自由螺桿容積的螺桿元件。藉此可從反應混合物中連續移除溶劑。此外，在螺桿配置中整合一排輸送型混合元件，該等輸送型混合元件剪力小，因而對反應產物的機械施力不如捏合元件，但有助於實現極佳混合。
在缸體1區域內，藉由固體物質定量給料器以重量分析方式定量給投PET。材料經進料口被具有大的自由螺桿容積的螺桿元件運送到擠出機中並在該處被加熱。缸體1自身僅負責運送，而不進行調溫。在缸體2中，透過上加料口以重量定量給料方式添加MEG。透過缸體4中的側面定量給料，藉由第二定量給料裝置及強制輸送機以重量分析方式添加固態的珍珠狀氫氧化鈉。缸體4還具有大氣開口。用於PET的固體物質定量給料器以及用於氫氧化鈉的固體物質定量給料器皆被惰性氣體覆蓋，以防氧氣及(空氣)濕氣流入並確保恆定的定量給料。若無惰性氣體覆蓋，則強吸濕性的氫氧化鈉將會很快黏結成塊，導致製程中斷。透過缸體6及缸體10中的大氣開口，可藉由冷凝來回收所使用的MEG及所形成的MEG。
螺桿配置呈現於表1中。所提供的角度值係分別關於捏合元件的墊片之間的角度。使用一系列不同的捏合元件、混合元件、輸送元件及回輸元件，其確保固體物質之均勻混合並且以機械方式研磨並打碎PET材料及多層體系，以便為皂化反應提供盡可能大的表面。藉由機械施力破壞不同層之間的材料結合及該等層本身，因此，以此處理方式可使PET上的所有/不同面發生反應。反之，若不對單面或多面塗佈的PET片機械施力，鹼的侵蝕將僅發生在裸露的PET表面及PET邊緣上。藉由選擇所圖示的螺桿配置，將PET廢棄物在擠出機中的平均停留時間設定為約2分鐘。在此反應時間內，含PET廢棄物中的PET組分發生92%至97%之轉變。
表1：PET解聚合螺桿配置
Figure 108130625-A0304-0001
在下一個步驟「後處理」4中，將糊狀反應輸出物粒化、破碎並輸出到具有抽吸功能的輸送帶上。在冷卻器上冷凝並捕集MEG蒸氣。
在下一個方法步驟「溶解」5中，在攪拌釜或混合螺桿中將反應輸出物溶解在水(55 kg/h，對苯二甲酸二鈉鹽的溶解度為133 g/L)中。藉由過濾6分離出不可溶的殘餘物(PET殘渣、PE、PP、金屬、PS、紙板)。
在過濾6之後，在方法步驟「提純」11中分離出雜質及該方法的副產物。此處，在本發明範圍內可採用相關領域通常知識者所熟習的各種方法。
在接下來的方法步驟「TPA沉澱」7中，在溶液中摻入硫酸(9.6 kg/h，25%(w/w))。藉由過濾8獲取沉澱出的TPA，以水清洗9並濾除。用水清洗TPA，以便移除殘餘硫酸以及沉澱時所形成的硫酸鈉的殘餘部分。
清洗9之後進行固體-液體分離10，以便將不溶於水的殘餘TPA與清洗用水分離。
具體而言，藉由本發明的方法、本發明的裝置及本發明的用途可高流量且高品質地將多層含PET廢棄物有效轉變成聚合原料，該等聚合原料可不受限地被回收利用，即用於製造聚對苯二甲酸亞烷基酯。其間所產生的亞烷基二醇的一部分可在本發明的方法中循環用於解聚合。
1:破碎 2:預乾燥 3:解聚合 4:後處理 5:溶解 6:過濾 7:TPA沉澱 8:過濾 9:清洗 10:固/液分離
圖1係用於說明本發明方法之實施方式的方法步驟的方框流程圖。
1:破碎
2:預乾燥
3:解聚合
4:後處理
5:溶解
6:過濾
7:TPA沉澱
8:過濾
9:清洗
10:固/液分離

Claims (23)

  1. 一種再加工的方法，用於在連續製程中藉由解聚合對主要包含聚對苯二甲酸亞烷基酯的廢棄物進行再加工，其中為了製造反應混合物，在前述廢棄物中添加固態的鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物，其中前述聚對苯二甲酸亞烷基酯是聚對苯二甲酸乙二醇酯及/或聚對苯二甲酸丁二醇酯，前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物是氫氧化鈉，其特徵在於：在前述反應混合物中進一步添加作為離析物的亞烷基二醇，其中前述亞烷基二醇係可作為力求實現前述解聚合的產物而被製造出來的亞烷基二醇，其中前述亞烷基二醇是單乙二醇，且其中在前述反應混合物中不添加其他反應性組分；使用擠出機進行輸送；及前述擠出機是雙螺桿擠出機，其中前述螺桿同向旋轉。
  2. 如請求項1所記載之方法，其中在製造前述反應混合物之前，將前述廢棄物破碎成最大為3mm之尺寸。
  3. 如請求項1或2所記載之方法，其中以一質量流量添加前述亞烷基二醇，前述質量流量經選擇而使得前述廢棄物與前述亞烷基二醇的質量流量比至少為3。
  4. 如請求項3所記載之方法，其中前述質量流量比約為3.3。
  5. 如請求項1或2所記載之方法，其中以一質量流量添加前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物，使得以重複結構單元觀之，前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物與前述聚對苯二甲酸亞烷基酯的化學計量比至少為2。
  6. 如請求項5所記載之方法，其中前述化學計量比約為2.4。
  7. 如請求項1或2所記載之方法，其中將前述反應混合物連續輸 送穿過反應器容器以實現前述解聚合。
  8. 如請求項1或2所記載之方法，其中在低於前述聚對苯二甲酸亞烷基酯的分解點且/或低於單乙二醇的沸點的溫度下進行前述解聚合。
  9. 如請求項8所記載之方法，其中前述溫度是160℃。
  10. 如請求項7所記載之方法，其中在前述反應器容器中導入惰性氣體。
  11. 如請求項10所記載之方法，其中前述惰性氣體是氮氣。
  12. 如請求項1或2所記載之方法，其中在前述解聚合期間捏合且/或混合且/或輸送且/或回輸前述反應混合物。
  13. 如請求項1或2所記載之方法，其中以蒸發方式從反應輸出物中移除亞烷基二醇。
  14. 如請求項13所記載之方法，其中在前述反應輸出物中添加水以溶解固態組分。
  15. 如請求項13所記載之方法，其中從前述反應輸出物中濾除固體物質。
  16. 如請求項13所記載之方法，其中在前述反應輸出物中添加酸，以便將前述反應輸出物中所包含的在前述解聚合過程中形成的羧酸根離子轉變成酸。
  17. 一種用於實施如請求項1至16中任一項所記載之再加工之方法的裝置，前述裝置包括具有輸送構件的反應器容器，並且包括用於提供固態的鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物的構件以及用於將亞烷基二醇送入前述反應器容器的構件，其中前述鹼金屬氫氧化物及/或鹼土金屬氫氧化物是氫氧化鈉，前述反應器容器形成為擠出機，前述擠出機是同向旋轉的雙螺桿擠出 機。
  18. 如請求項17所記載之裝置，其中前述輸送構件具有至少一個螺桿裝置，前述至少一個螺桿裝置包括至少一個螺桿元件，前述至少一個螺桿元件的外徑與內徑之比約為1.7。
  19. 如請求項18所記載之裝置，其中前述至少一個螺桿元件的外徑與內徑之比為1.66。
  20. 如請求項18所記載之裝置，其中前述螺桿裝置的長度與外徑之比約為60。
  21. 如請求項18所記載之裝置，其中前述輸送構件具有一個接一個佈置的輸送型螺桿元件、輸送中性螺桿元件及/或回輸型螺桿元件，以便在前述反應器中分段地輸送、捏合且/或回輸前述反應混合物。
  22. 如請求項21所記載之裝置，其中前述反應器容器配設有用於進行與前述螺桿元件相匹配之分段調溫的構件。
  23. 一種如請求項17至22中任一項所記載之裝置的用途，係用於實施如請求項1至16中任一項所記載之方法。
TW108130625A 2018-09-12 2019-08-27 用於再加工的方法、裝置及用途 TWI770416B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018122210.6A DE102018122210B4 (de) 2018-09-12 2018-09-12 Verfahren und Verwendung einer Vorrichtung zur Wiederaufarbeitung von Polyalkylenterephthalat enthaltenden Abfällen
DE102018122210.6 2018-09-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202014457A TW202014457A (zh) 2020-04-16
TWI770416B true TWI770416B (zh) 2022-07-11

Family

ID=68066766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108130625A TWI770416B (zh) 2018-09-12 2019-08-27 用於再加工的方法、裝置及用途

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20210253823A1 (zh)
EP (1) EP3790927B1 (zh)
JP (1) JP7217352B1 (zh)
KR (1) KR102352612B1 (zh)
CN (1) CN112703221A (zh)
AU (1) AU2019340817B2 (zh)
CA (1) CA3112586C (zh)
DE (1) DE102018122210B4 (zh)
DK (1) DK3790927T3 (zh)
ES (1) ES2844624T3 (zh)
HR (1) HRP20220646T1 (zh)
LT (1) LT3790927T (zh)
MY (1) MY190222A (zh)
PL (1) PL3790927T3 (zh)
PT (1) PT3790927T (zh)
RS (1) RS63239B1 (zh)
SI (1) SI3790927T1 (zh)
TW (1) TWI770416B (zh)
WO (1) WO2020053051A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019135578A1 (de) * 2019-12-20 2021-06-24 Rittec Umwelttechnik Gmbh Verfahren, Vorrichtung und Verwendung zur Wiederaufarbeitung
IL302360A (en) * 2020-10-30 2023-06-01 Apeel Tech Inc Preparations and methods of their preparation
DE102021105970A1 (de) 2021-03-11 2022-09-15 Rittec Umwelttechnik Gmbh Verfahren zur Gewinnung aromatischer Dicarbonsäuren aus ihren Metallsalzen
IT202100006077A1 (it) * 2021-03-15 2022-09-15 gr3n SA Metodo per il riciclaggio di uno scarto tessile comprendente una componente cellulosica ed una componente in poliestere
KR102381508B1 (ko) * 2021-09-28 2022-04-01 김 영 범 고유점도가 0.75㎗/g 이상인 고중합도의 폴리에틸렌테레프탈레이트를 이용한 테레프탈산의 제조방법
SE2230251A1 (en) * 2022-08-01 2024-02-02 Perstorp Ab A recyclable thermoplastic material blend comprising poly(ethylene terephthalate)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001151709A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Toyo Seikan Kaisha Ltd 回収ポリエチレンテレフタレート粉砕品からのテレフタル酸の工業的回収方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1061772B (de) 1957-02-08 1959-07-23 Rhodiaceta Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeure durch Abbau von Polymethylenterephthalaten
US3544622A (en) 1965-03-10 1970-12-01 Du Pont Alkaline saponification of polyethylene terephthalate at high temperatures using controlled amount of sodium hydroxide
US3952053A (en) 1974-02-26 1976-04-20 Safetech, Inc. Method for recovering terephthalic acid and ethylene glycol from polyester materials
US4355175A (en) 1981-04-06 1982-10-19 Pusztaszeri Stephen F Method for recovery of terephthalic acid from polyester scrap
US4542239A (en) 1981-11-18 1985-09-17 Board Of Control Of Michigan Technological University Process for recovering terephthalic acid from waste polyethylene terephthalate
US4578502A (en) 1985-01-22 1986-03-25 Cudmore Warner J G Polyethylene terephthalate saponification process
US5328982A (en) * 1992-11-02 1994-07-12 Eastman Chemical Company Depolymerization of substantially amorphous polyesters
FR2697839B1 (fr) * 1992-11-09 1995-01-13 Inst Francais Du Petrole Procédé amélioré de récupération de téréphtalate de métal alcalin et d'alkylène glycol à partir de polytéréphtalates d'alkylènes.
US5395858A (en) 1994-04-28 1995-03-07 Partek, Inc. Process for recycling polyester
DE69522479T2 (de) 1995-12-30 2002-05-08 Sunkyong Ind Ltd Verfahren zur herstellung von terephtalischer säure
JP3350696B2 (ja) * 1996-04-23 2002-11-25 財団法人生産開発科学研究所 ポリエチレンテレフタレ−トよりテレフタル酸とエチレングリコールとを回収する方法
ATE221867T1 (de) 1997-12-02 2002-08-15 Heinrich Smuda Methode zur gewinnung von terephthalsäure und äthylenglykol aus polyäthylenterephthalat- abfällen
US6610392B1 (en) 1998-03-04 2003-08-26 Cryovac, Inc. Heat-shrinkable multilayer packaging film comprising inner layer comprising a polyester
JPH11302208A (ja) * 1998-04-22 1999-11-02 Akira Oku ポリエチレンテレフタレートからテレフタル酸およびエチレングリコールを回収する方法
EP1036813B1 (de) 1999-03-18 2004-11-24 Amcor Flexibles Schüpbach AG Sperrschichtfolien
US6720448B2 (en) 2000-10-11 2004-04-13 Massimo Broccatelli Method of recovering chemical species by depolymerization of poly (ethylene terephthalate) and related use
DE10207591A1 (de) 2002-02-22 2003-09-04 Kuraray Specialities Europe Verfahren zum Recycling von beschichteten Kunststoff-Formkörpern
BR0202303C1 (pt) 2002-06-07 2004-06-08 Anderson Cr Massura Processo para separação de filmes multicamada utilizados para embalagens
US20070148552A1 (en) * 2003-12-24 2007-06-28 Takashi Ikemoto Microporous membrane made from polyolefin
EP1710226B1 (en) * 2004-01-27 2009-07-22 Universidad Iberoamericana, A.C. Chemical method for recycling polyethylene terephtalate (pet) wastes
JP4096000B2 (ja) * 2005-07-14 2008-06-04 和歌山県 有機繊維強化プラスチック廃棄物の再生方法
JP2007153942A (ja) * 2005-11-30 2007-06-21 Toray Ind Inc 再生ポリエステルの製造方法。
JP5202816B2 (ja) * 2006-04-07 2013-06-05 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
US9174408B2 (en) 2010-03-15 2015-11-03 Winpak Portion Packaging Multilayered packaging material
ITMI20111411A1 (it) * 2011-07-27 2013-01-28 Maurizio Crippa Metodo ed apparato per il riciclaggio mediante depolimerizzazione di materiali polimerici
PL228319B1 (pl) * 2014-06-10 2018-03-30 Rs Pet Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sposób recyklingu odpadów politereftalanu etylenu PET
US9550713B1 (en) 2015-07-09 2017-01-24 Loop Industries, Inc. Polyethylene terephthalate depolymerization

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001151709A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Toyo Seikan Kaisha Ltd 回収ポリエチレンテレフタレート粉砕品からのテレフタル酸の工業的回収方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020053051A1 (de) 2020-03-19
BR112021004694A2 (pt) 2021-06-01
AU2019340817A1 (en) 2021-05-06
TW202014457A (zh) 2020-04-16
AU2019340817B2 (en) 2021-07-22
CA3112586C (en) 2022-01-25
KR102352612B1 (ko) 2022-01-17
JP2023512607A (ja) 2023-03-28
MY190222A (en) 2022-04-06
JP7217352B1 (ja) 2023-02-02
EP3790927B1 (de) 2022-02-23
DE102018122210A1 (de) 2020-03-12
PT3790927T (pt) 2022-05-24
PL3790927T3 (pl) 2022-06-20
EP3790927A1 (de) 2021-03-17
US20210253823A1 (en) 2021-08-19
DK3790927T3 (da) 2022-05-30
KR20210043018A (ko) 2021-04-20
ES2844624T1 (es) 2021-07-22
SI3790927T1 (sl) 2022-06-30
RS63239B1 (sr) 2022-06-30
CA3112586A1 (en) 2020-03-19
DE102018122210B4 (de) 2023-06-29
LT3790927T (lt) 2022-06-10
CN112703221A (zh) 2021-04-23
ES2844624T3 (es) 2022-06-07
HRP20220646T1 (hr) 2022-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI770416B (zh) 用於再加工的方法、裝置及用途
US6649792B2 (en) Method of chemical recycling of polyethylene terephthalate waste
EP1683829A1 (en) A recycling method of multilayer packaging film waste
CN101056922A (zh) 净化塑料溶液的方法
EP3950799A1 (en) Solvent-based recycling with a roll-to-roll processing step
JP2023500535A (ja) 廃棄物の処理方法及びその反応器システム
JP2022036914A (ja) 統合されたドラム乾燥と押出しによるポリマー溶液からの溶媒除去方法
JP3711794B2 (ja) 再生ポリエステル樹脂シートの製造法。
TWI774158B (zh) 用於再處理的方法、裝置和用途
WO2006039872A1 (en) The mehod of chemical recycling of polyethylene terephthalate waste
CN104629083A (zh) 一种对复布废塑料进行再生利用的处理方法
BR112021004694B1 (pt) Método, dispositivo e uso para reprocessar substancialmente poli (tereftalato de alquileno)
JP2024035204A (ja) 異種樹脂の混合物もしくは積層体からの再生樹脂の製造方法および再生ポリオレフィン樹脂の製造方法
TW202411325A (zh) 使用連續解聚合來製備對苯二甲酸雙－２－羥乙酯的方法
CN115427490A (zh) 通过利用乙二醇糖酵解来解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)的方法以及实施所述方法的装置
CZ30147U1 (cs) Polyvinylbutyralový recyklát k přípravě polymerních směsí a polymernísměs jej obsahující