TWI747971B - 纖維用加工藥劑 - Google Patents

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Abstract

本發明的目的在於提供一種可使洗滌耐久性與在水中的分散性併存的纖維用加工藥劑。為了達成所述目的，本發明的纖維用加工藥劑的特徵在於：包含下述成分（A）～成分（C），下述成分（A）是將至少下述（i）～（iii）的單量體聚合而獲得的共聚物。 （A）分支型聚酯樹脂 （B）水 （C）具有芳香環的非離子界面活性劑 （i）二價芳香族羧酸及其衍生物中的至少一者 （ii）二醇 （iii）具有三個以上羥基的多元醇

Description

纖維用加工藥劑
本發明是有關於一種纖維用加工藥劑。
纖維用加工藥劑例如是以對纖維賦予各種功能為目的而使用。
作為纖維用加工藥劑，例如有使用了聚酯系樹脂的耐久抗靜電劑(專利文獻1)。另外，亦有包含例如直鏈狀聚酯樹脂、溶劑及非離子活性劑的纖維用加工藥劑(專利文獻2)。
[現有技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1] 日本專利特公昭38-11298號公報
[專利文獻2] 日本專利特公昭44-3967號公報
於纖維用加工藥劑中，重要的是洗滌耐久性、即於洗滌後亦可維持對纖維所賦予的功能。
然而，若欲提高纖維用加工藥劑的洗滌耐久性，則在水中的分散性下降，且難以獲得可對纖維進行加工的液體。另一方面，若欲提高纖維用加工藥劑在水中的分散性，則洗滌耐久性下降。如此，難以使纖維用加工藥劑的洗滌耐久性與在水中的分散 性併存。
因此，本發明的目的在於提供一種可使洗滌耐久性與在水中的分散性併存的纖維用加工藥劑。
為了達成所述目的，本發明的纖維用加工藥劑的特徵在於：包含下述成分(A)~成分(C)，下述成分(A)是將至少下述(i)~(iii)的單量體聚合而獲得的共聚物。
(A)分支型聚酯樹脂
(B)水
(C)具有芳香環的非離子界面活性劑
(i)二價芳香族羧酸及其衍生物中的至少一者
(ii)二醇
(iii)具有三個以上羥基的多元醇
根據本發明的纖維用加工藥劑，可使洗滌耐久性與在水中的分散性併存。
以下，舉例來對本發明進行更具體的說明。但本發明並不限定於以下的說明。
於本發明的纖維用加工藥劑的所述單量體(i)中，所述二價芳香族羧酸例如可為對苯二甲酸及間苯二甲酸中的至少一者。
於本發明的纖維用加工藥劑的所述單量體(ii)中，所述二醇例如可為乙二醇及聚乙二醇中的至少一者。
本發明的纖維用加工藥劑例如可進而包含芳香族磺酸鹽。
本發明的纖維用加工藥劑例如可為纖維用耐久抗靜電劑。
[1.纖維用加工藥劑]
本發明的纖維用加工藥劑的特徵在於：如上所述包含下述成分(A)~成分(C)，下述成分(A)是將至少下述(i)~(iii)的單量體聚合而獲得的共聚物。
(A)分支型聚酯樹脂
(B)水
(C)具有芳香環的非離子界面活性劑
(i)二價芳香族羧酸及其衍生物中的至少一者
(ii)二醇
(iii)具有三個以上羥基的多元醇
本發明者發現藉由使具有三個以上羥基的多元醇與二價芳香族羧酸及其衍生物中的至少一者及二醇共聚(共縮合)，製成分支型聚酯樹脂，可獲得高洗滌耐久性。進而發現若所述分支型聚酯樹脂使用具有芳香環的非離子界面活性劑作為分散劑，則在水中的分散性良好。如此，本發明者實現了一種可使洗滌耐久性與在水中的分散性併存的本發明的纖維用加工藥劑。
(1)成分(A)：分支型聚酯樹脂
於本發明的纖維用加工藥劑中，所述分支型聚酯樹脂(成分(A))如上所述是將至少下述(i)~(iii)的單量體聚合而獲得的共聚物。
於所述單量體(i)中，作為二價芳香族羧酸(芳香族二羧酸)，並無特別限定，例如可列舉碳數8~20的芳香族二羧酸。作為二價芳香族羧酸的具體例，例如可列舉：鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、2,6-萘二羧酸等。另外，作為芳香族二羧酸的衍生物，例如可列舉：芳香族二羧酸酐、低級醇酯、酸鹵化物等。作為所述低級醇酯，例如可列舉低級烷基醇酯，更具體而言例如可列舉碳數1~3的直鏈烷基醇酯或分支烷基醇酯。作為芳香族二羧酸的低級烷基酯，例如可列舉：單甲酯、二甲酯、單乙酯、二乙酯等，更具體而言例如可列舉間苯二甲酸二甲酯、對苯二甲酸二甲酯等。作為芳香族二羧酸的酸鹵化物，例如可列舉：單氯化物、二氯化物、單溴化物、二溴化物等。於所述芳香族二羧酸 及其衍生物中，就洗滌耐久性的方面而言，較佳為芳香族二羧酸及其甲酯，更佳為碳數8~12的芳香族二羧酸及其甲酯。作為具體例，可列舉：對苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、間苯二甲酸、間苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸二甲酯。另外，本發明中，二價芳香族羧酸及其衍生物可僅使用一種亦可併用多種。
於所述單量體(ii)中，作為所述二醇，例如可列舉：脂肪族二醇、脂環族二醇、芳香族二醇及該些的環氧烷加成物等。另外，於本發明中，所述單量體(ii)的所述二醇只要為於分子中具有兩個羥基的化合物即可，所述羥基可為醇性羥基亦可為酚性羥基。作為所述脂肪族二醇，例如可列舉自直鏈狀或分支狀的伸烷基所衍生的烷二醇及聚烷二醇。作為所述脂肪族二醇的具體例，可列舉：乙二醇、丙二醇、1,3-丙烷二醇、1,4-丁烷二醇、1,5-戊烷二醇、3-甲基-1,5-戊烷二醇、1,6-己烷二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧乙烯．聚氧丙烯嵌段共聚物等。所述聚烷二醇(例如聚乙二醇)的分子量並無特別限定，例如可為300以上、600以上或1000以上，例如可為10,000以下、8000以下或6000以下。作為所述脂環族二醇，例如可列舉1,4-環己烷二甲醇、氫化雙酚A等。作為所述芳香族二醇，例如可列舉：雙酚A、雙酚S、對苯二酚等。該些二醇中，就與水的親和性、纖維用加工藥劑的經時穩定性的觀點而言，較佳為聚乙二醇等具有氧乙烯基的二醇。另外，所述二醇可僅使用一種亦可併用多種。
於所述單量體(iii)中，具有三個以上羥基的多元醇例如可為三醇，可為四醇，亦可為具有五個以上羥基的多元醇。所述具有三個以上羥基的多元醇例如可列舉：脂肪族多元醇、脂環族多元醇、芳香族多元醇及該些的環氧烷加成物等。另外，於所述具有三個以上羥基的多元醇中，所述羥基可為醇性羥基亦可為酚性羥基。作為所述三醇，例如可列舉：甘油、三羥甲基丙烷及該些的環氧烷加成物等。作為所述四醇，例如可列舉季戊四醇及該些的環氧烷加成物等。作為所述具有五個以上羥基的多元醇，例如可列舉山梨糖醇及該些的環氧烷加成物等。另外，所述具有三個以上羥基的多元醇可僅使用一種亦可併用多種。
另外，所述分支型聚酯樹脂(成分(A))可包含所述單量體(i)~單量體(iii)以外的任意成分作為共聚成分，亦可不含。作為所述任意成分，並無特別限定，例如可列舉脂肪族二羧酸或其低級醇酯(丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸等直鏈狀二羧酸或其甲酯、丙二酸甲酯、丁二酸甲酯、戊二酸甲酯等具有側鏈的二羧酸、環己烷二羧酸等脂環式二羧酸等)等。
另外，於本發明的纖維用加工藥劑中，所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的含有率並無特別限定，例如相對於所述水(成分(B))以外的所有成分的質量，可為10質量%以上、20質量%以上或30質量%以上，可為70質量%以下、60質量%以下或50質量%以下。就分散物的穩定性的觀點而言，較佳為所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的含有率不會過多。就耐久抗靜電性能的觀 點而言，較佳為所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的含有率不會過少。
另外，所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的重量平均分子量並無特別限定，例如較佳為8000以上、10000以上、15000以上或20000以上，較佳為50000以下、40000以下、35000以下或30000以下。
(2)分支型聚酯樹脂(成分(A))的製造方法
所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的製造方法並無特別限定，例如可使所述單量體(i)~單量體(iii)共聚而製造。另外，如上所述，可使所述單量體(i)~單量體(iii)以外的任意成分共聚，亦可不共聚。所述單量體(i)的使用量並無特別限定，例如較佳為共聚成分總體的5質量%以上、10質量%以上或12質量%以上，較佳為50質量%以下、30質量%以下或20質量%以下。所述單量體(ii)的使用量亦無特別限定，例如較佳為共聚成分總體的50質量%以上、60質量%以上或70質量%以上，較佳為94質量%以下、90質量%以下或86質量%以下。所述單量體(iii)的使用量亦無特別限定，例如較佳為共聚成分總體的0.05質量%以上、0.1質量%以上或0.12質量%以上，較佳為1質量%以下、0.5質量%以下或0.3質量%以下。關於所述任意成分，可使用亦可不使用，於使用的情況下例如可為共聚成分總體的0.1質量%以上或1質量%以上，可為10質量%以下或3質量%以下。
共聚方法亦無特別限定，例如公知的方法或者以該方法 為標準。具體而言例如可列舉如下方法：於使單量體(i)與二醇(例如乙二醇)在適當的觸媒的存在下進行酯化反應或酯交換反應後，添加單量體(ii)及單量體(iii)並於減壓下進行縮聚反應。於所述單量體(i)與二醇的酯化反應或酯交換反應中，例如所述二醇可兼作溶媒。所述二醇的使用量亦無特別限定，例如較佳為所述單量體(i)的80質量%以上、100質量%以上或120質量%以上，較佳為300質量%以下、250質量%以下或200質量%以下。所述觸媒亦無特別限定，例如可列舉：氧化鋅、乙酸鋅、乙酸錳、三氧化銻等。所述酯化反應或酯交換反應的反應時間亦無特別限定，例如較佳為0.3小時以上、0.5小時以上或0.7小時以上，較佳為3小時以下、2小時以下或1.5小時以下。反應溫度亦無特別限定，例如較佳為140℃以上、160℃以上或170℃以上，較佳為220℃以下、200℃以下或190℃以下。另外，於所述減壓下的縮聚反應中，反應時間並無特別限定，例如較佳為1小時以上、1.5小時以上或2小時以上，較佳為8小時以下、5小時以下或4小時以下。反應溫度亦無特別限定，例如較佳為200℃以上或220℃以上，較佳為280℃以下或260℃以下。再者，於所述製造方法中，所述單量體(i)例如可為芳香族二羧酸酯，所述單量體(ii)例如可為聚乙二醇等聚烷二醇。另外，亦可於進行共聚而製造的分支型聚酯樹脂(成分(A))中混合多羧酸。作為所述多羧酸，例如可列舉二羧酸。藉由包含二羧酸，例如可獲得抗靜電性能提高這一效果。所述二羧酸並無特別限定，例如可列舉：乙二酸、檸檬酸、 酒石酸、馬來酸、己二酸、水楊酸等。作為所述多羧酸，此外例如亦可列舉作為包含三個以上羧基的化合物的乙二胺四乙酸、氮基三乙酸鈉等。再者，於將所述多羧酸混合於分支型聚酯樹脂(成分(A))中的情況下，將所述多羧酸的質量設為包含於本發明的纖維用加工藥劑中的所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的含有率中者。
(3)成分(B)：水
所述水(成分(B))並無特別限定，例如可為自來水、蒸餾水、離子交換水等。就成本的觀點而言，較佳為自來水等。
另外，於本發明的纖維用加工藥劑中，所述水(成分(B))的含有率並無特別限定，例如相對於所述水(成分(B))以外的總成分的質量，可為200質量%以上、400質量%以上或1000質量%以上，可為2500質量%以下、2000質量%以下或1700質量%以下。就耐久抗靜電性能的觀點而言，較佳為所述水(成分(B))的含有率不會過多。就分散物的穩定性的觀點而言，較佳為所述水(成分(B))的含有率不會過少。
(4)成分(C)：具有芳香環的非離子界面活性劑
所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))並無特別限定，例如可列舉芳香族化合物的環氧烷加成物。更具體而言，例如可列舉：雙酚A的環氧烷加成物、苯乙烯化苯酚的環氧烷加成物、β-萘酚的環氧烷加成物、苄醚的環氧烷加成物等。作為所述環氧烷，例如可列舉環氧乙烷(Ethylene Oxide，EO)。另外， 作為所述苯乙烯化苯酚，例如可列舉三苯乙烯化苯酚。另外，所述成分(C)可僅使用一種亦可併用多種。
另外，於本發明的纖維用加工藥劑中，所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))的含有率並無特別限定，例如相對於所述水(成分(B))以外的所有成分的質量，可為15質量%以上、20質量%以上或25質量%以上，可為80質量%以下、70質量%以下或60質量%以下。另外，例如相對於所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的質量，所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))的含有率例如可為30質量%~300質量%、50質量%~200質量%或70質量%~150質量%。就耐久抗靜電性能的觀點而言，較佳為所述成分(C)的含有率不會過多。就在水中的分散性的觀點而言，較佳為所述成分(C)的含有率不會過少。
(5)任意成分
本發明的纖維用加工藥劑可包含所述成分(A)~成分(C)以外的任意成分，亦可不含。作為所述任意成分，例如可列舉芳香族磺酸鹽等。藉由包含芳香族磺酸鹽，例如可獲得纖維剛加工後(未進行洗滌的狀態)的抗靜電性能提高這一效果。所述芳香族磺酸鹽並無特別限定，例如可列舉：對甲苯磺酸、間二甲苯磺酸、異丙苯磺酸等磺酸的鹽。所述芳香族磺酸鹽例如可為任意的金屬的鹽，例如亦可為鹼金屬(鈉、鉀等)、鹼土類金屬(鈣、鎂等)等的鹽。就抗靜電性能的觀點而言，所述芳香族磺酸鹽尤佳為鈉鹽，例如可列舉：對甲苯磺酸鈉、間二甲苯磺酸鈉、異丙苯 磺酸鈉等。作為其他的所述任意成分，例如可列舉陽離子界面活性劑。包含陽離子界面活性劑就在水中的分散性的觀點而言較佳。所述陽離子活性劑並無特別限定，例如可列舉單烷基氯化銨、二烷基氯化銨等四級銨鹽等。所述四級銨鹽尤佳為二椰子烷基二甲基氯化銨、二硬化牛脂烷基二甲基氯化銨。
另外，於本發明的纖維用加工藥劑中，所述任意成分的含有率並無特別限定。於加入例如所述芳香族磺酸鹽的情況下，相對於所述水(成分(B))以外的所有成分的質量，所述芳香族磺酸鹽的質量例如可為10質量%以上、15質量%以上或20質量%以上，可為50質量%以下、45質量%以下或40質量%以下。相對於亦包含所述水(成分(B))的本發明的纖維用加工藥劑的總質量，所述芳香族磺酸鹽的質量例如可為0.1質量%~10質量%、1質量%~5質量%或1.5質量%~4.5質量%。就分散物的穩定性的觀點而言，較佳為所述芳香族磺酸鹽的含有率不會過多。另外，就所述纖維剛加工後(未進行洗滌的狀態)的抗靜電性能的提高的觀點而言，較佳為所述芳香族磺酸鹽的含有率不會過少。
另外，相對於所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))的質量，所述芳香族磺酸鹽的質量例如可為50質量%以上、60質量%以上或70質量%以上，可為200質量%以下、160質量%以下或140質量%以下。就分散物的穩定性的觀點而言，較佳為所述芳香族磺酸鹽的含有率不會過多。另外，就所述纖維剛加工後(未進行洗滌的狀態)的抗靜電性能的提高的觀點而言， 較佳為所述芳香族磺酸鹽的含有率不會過少。
[2.纖維用加工藥劑的製造方法]
本發明的纖維用加工藥劑的製造方法並無特別限定，例如只要將所有成分混合，並將所述水(成分(B))以外的所有成分分散於所述水(成分(B))中即可。具體而言，例如可以如下方式進行。
首先，一面對所述分支型聚酯樹脂(成分(A))與所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))進行加熱一面進行混合並使其溶解。加熱溫度並無特別限定，例如可為80℃以上或100℃以上，可為180℃以下或160℃以下。加熱時間亦無特別限定，例如可為10分鐘以上或20分鐘以上，可為2小時以下或1.5小時以下。
另一方面，對所述水(成分(B))進行加熱並調整溫水。所述溫水的溫度並無特別限定，例如可為40℃以上或80℃以上，可為100℃以下或95℃以下。而且，於所述溫水中添加所述分支型聚酯樹脂(成分(A))與所述具有芳香環的非離子界面活性劑(成分(C))的溶解物，視需要進行攪拌等而使其分散。此時，亦可視需要加入所述任意成分(例如芳香族磺酸鹽等)。將以所述方式獲得的水分散物直接放冷等並冷卻至室溫，可製造本發明的纖維用加工藥劑。
[3.纖維用加工藥劑的使用方法]
本發明的纖維用加工藥劑的使用方法並無特別限定，例如可 使纖維製品浸漬於本發明的纖維用加工藥劑或其水稀釋液中，其後進行乾燥。另外，所述纖維製品於浸漬後、乾燥前可視需要進行擠壓，亦可於浸漬過程中加溫。藉由以所述方式對所述纖維製品進行加工，可適當地對所述纖維製品賦予功能(例如抗靜電性能)。所述纖維製品並無特別限定，例如可列舉：布、衣服、地毯、不織布等。所述纖維的種類亦無特別限定，可為天然纖維亦可為人工纖維，例如可列舉聚酯纖維、聚酯纖維與其他纖維的混紡品等。本發明的纖維用加工藥劑如上所述可直接使用，但亦可製成水稀釋液而使用。於製成水稀釋液的情況下，相對於所述水稀釋液，本發明的纖維用加工藥劑的質量例如可為1質量%以上、2質量%以上或3質量%以上，可為20質量%以下、15質量%以下或10質量%以下。
本發明的纖維用加工藥劑的用途並無特別限定，例如可用於纖維用耐久抗靜電劑、吸水劑等中。
[實施例]
其次，對本發明的實施例進行說明。但本發明並不限定於以下的實施例。
[合成例1~合成例5]
以如下方式合成(製造)聚酯樹脂。再者，下述合成例2、合成例3、合成例4及合成例5的聚酯樹脂是使所述單量體(i)~單量體(iii)共聚的分支型聚酯樹脂，相當於本發明的纖維用加工藥劑的成分(A)。另一方面，下述合成例1是使具有三個以 上羥基的多元醇(單量體(iii))不發生共聚的直鏈狀聚酯樹脂。
(合成例1)
於反應容器中放入對苯二甲酸二甲酯60g、乙二醇90g及作為觸媒的乙酸鋅0.3g，於180℃下進行1小時酯交換反應。再者，此時，於140℃左右蒸餾去除藉由酯交換反應而生成的甲醇。於所述酯交換反應後，於所述反應容器中進而加入聚乙二醇(Mw為3,000)240g及作為抗氧化劑的艾迪科斯坦布(ADKSTAB)AO-330(艾迪科(ADEKA)股份有限公司的商品名)2.7g，於再次升溫至180℃後進行減壓。而且，繼續進行升溫及減壓，於240℃~250℃下、10托(torr)(約1.3×103Pa)以下進行3小時縮合反應，藉此獲得作為目標的聚酯樹脂。再者，所述聚酯樹脂的重量平均分子量(Mw)為25000。
(合成例2)
使用聚乙二醇(Mw為3,000)238.4g及季戊四醇0.6g來代替聚乙二醇(Mw為3,000)240g，除此以外進行與合成例1同樣的操作，而獲得作為目標的分支型聚酯樹脂。再者，所述聚酯樹脂的重量平均分子量(Mw)為25000。
(合成例3)
使用聚乙二醇(Mw為3,000)238.7g及甘油0.3g來代替聚乙二醇(Mw為3,000)240g，除此以外進行與合成例1同樣的操作，而獲得作為目標的分支型聚酯樹脂。再者，所述聚酯樹脂的重量平均分子量(Mw)為25000。
(合成例4)
使用對苯二甲酸二甲酯50g、間苯二甲酸二甲酯10g來代替對苯二甲酸二甲酯60g，除此以外進行與合成例2同樣的操作，而獲得作為目標的分支型聚酯樹脂。再者，所述聚酯樹脂的重量平均分子量(Mw)為25000。
(合成例5)
進行與合成例2同樣的操作，於反應後混合0.6g酒石酸，而獲得作為目標的分支型聚酯樹脂。再者，所述聚酯樹脂的重量平均分子量(Mw)為25000。
[實施例及比較例]
以所述方式製造實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的纖維用加工藥劑。
(實施例1)
於100℃~120℃下將合成例2中所得的聚酯樹脂(成分(A))3g與雙酚A的EO(環氧乙烷)10莫耳加成物(成分(C))3g混合，並使其溶解。將所述溶解物添加於90℃的溫水(成分(B))94g中後，緩緩地冷卻至室溫，藉此獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(實施例2)
於所述溫水中進而添加3g間二甲苯磺酸Na(芳香族磺酸鹽)，除此以外與實施例1同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(實施例3)
作為成分(C)，使用三苯乙烯化苯酚的EO 16莫耳加成物來代替雙酚A的EO 10莫耳加成物，除此以外與實施例1同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(實施例4)
作為成分(A)，使用合成例3中所得的聚酯樹脂，除此以外與實施例2同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(實施例5)
作為成分(A)，使用合成例4中所得的聚酯樹脂，除此以外與實施例2同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(實施例6)
作為成分(A)，使用合成例5中所得的聚酯樹脂，使用二長鏈烷基(碳數為12~18)二甲基氯化銨0.5g來代替間二甲苯磺酸Na(芳香族磺酸鹽)，除此以外與實施例2同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(比較例1)
使用合成例1中所得的聚酯樹脂3g來代替合成例2中所得的聚酯樹脂，除此以外與實施例1同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(比較例2)
未加入雙酚A的EO 10莫耳加成物(成分(C))，除此以外與實施例1同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
(比較例3)
使用3g月桂醇EO的10莫耳加成物來代替雙酚A的EO 10莫耳加成物(成分(C))，除此以外與實施例1同樣地獲得聚酯樹脂的水分散物(纖維用加工藥劑)。
[性能評價]
利用以下方法對實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的纖維用加工藥劑的性能進行評價(試驗)。
[在水中的分散性]
利用80網眼的濾布來對分別利用水將實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的纖維用加工藥劑稀釋為20倍(質量比)而獲得的水分散液(5質量%水分散液)進行過濾，基於殘渣的有無，藉由目視評價分散性。評價基準如下所述利用○、△或×進行評價。
○：無殘渣△：殘渣少×：殘渣多
[纖維的加工方法]
使用聚酯點紋組織(double pique)的布作為試樣(纖維製品)。將所述布浸漬於分別利用水將實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的纖維用加工藥劑稀釋為20倍(質量比)而獲得的水分散液(5質量%水分散液)中。其後，使用軋布機以擠壓率70%對所述布進行擠壓，進而使用拉幅機於130℃下乾燥2分鐘。如上所述，藉由所述纖維用加工藥劑對所述布(纖維製品)進行加工。
[洗滌試驗]
基於日本工業標準(Japanese Industrial Standards，JIS)L 0217 103法，並使用下述洗滌機及洗滌劑來對利用實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的各自的纖維用加工藥劑而加工的所述布(纖維製品)進行洗滌試驗。
洗滌機：全自動式洗滌機
洗滌劑：不摻雜磷(獅子(Lion)股份有限公司的商品名)
[抗靜電性能]
於利用實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的各自的纖維用加工藥劑進行加工的所述布(纖維製品)的洗滌前(未洗滌)及洗滌5次後，分別依據JIS L 1094帶電性試驗方法，利用摩擦帶電壓測定法及半衰期測定法測定抗靜電性能。
將以所述方式進行評價的實施例1~實施例6及比較例1~比較例3的各自的纖維用加工藥劑的性能與各自的纖維用加工藥劑的組成一起示於下述表1中。
[表1]
Figure 106135884-A0305-02-0020-1
如表1所示，實施例1~實施例6的纖維用加工藥劑在水中的分散性均良好。而且，根據實施例1~實施例6的纖維用加工藥劑，對所述布(纖維製品)進行加工的結果為賦予了抗靜電性能。進而，利用實施例1~實施例6的纖維用加工藥劑進行加工的布於洗滌5次後亦未失去抗靜電性能。即，確認到實施例1~實 施例6的纖維用加工藥劑作為洗滌耐久性亦優異的耐久抗靜電劑而發揮功能。
另一方面，比較例1~比較例3的纖維用加工藥劑在水中的分散性均良好。具體而言，於使用了合成例1的直鏈狀聚酯樹脂的比較例1中，即便使用雙酚A的EO 10莫耳加成物(具有芳香環的非離子界面活性劑、成分(C))，在水中的分散性亦不良好。另一方面，關於比較例2及比較例3，雖使用了合成例2的分支型聚酯樹脂，但未加入非離子界面活性劑(比較例2)、或者使用了月桂醇的EO 10莫耳加成物(不具有芳香環的非離子界面活性劑)來代替雙酚A的EO 10莫耳加成物(比較例3)，結果為在水中的分散性不良好。因此，關於比較例1~比較例3，均未於所述布上附著纖維用加工藥劑，而無法評價抗靜電性能及洗滌耐久性。再者，於比較例2或比較例3中，即便將合成例2的分支型聚酯樹脂變更為合成例3的分支型聚酯樹脂亦為同樣的結果。

Claims (11)

  1. 一種纖維用加工藥劑，其特徵在於：包含下述成分(A)~成分(C)，下述成分(A)是將至少下述(i)~(iii)的單量體聚合而獲得的共聚物；下述成分(C)為選自雙酚A的環氧烷加成物、苯乙烯化苯酚的環氧烷加成物、β-萘酚的環氧烷加成物以及苄醚的環氧烷加成物的一種或兩種以上；(A)分支型聚酯樹脂(B)水(C)具有芳香環的非離子界面活性劑(i)二價芳香族羧酸及其衍生物中的至少一者(ii)二醇(iii)具有三個以上羥基的多元醇。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的纖維用加工藥劑，其進而包含芳香族磺酸鹽。
  3. 如申請專利範圍第2項所述的纖維用加工藥劑，其中相對於所述成分(C)的質量，所述芳香族磺酸鹽的質量為50質量%以上且200質量%以下。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的纖維用加工藥劑，其進 而包含陽離子界面活性劑。
  5. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中於所述單量體(i)中，所述二價芳香族羧酸為對苯二甲酸及間苯二甲酸中的至少一者。
  6. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中於所述單量體(ii)中，所述二醇為乙二醇及聚乙二醇中的至少一者。
  7. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中所述(A)分支型聚酯樹脂的所述單量體(i)的使用量為共聚成分總體的5質量%以上且50質量%以下，所述單量體(ii)的使用量為共聚成分總體的50質量%以上且94質量%以下，所述單量體(iii)的使用量為共聚成分總體的0.05質量%以上且1質量%以下。
  8. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中相對於所述水(成分(B))以外的總成分的質量，所述水(成分(B))的含有率為200質量%以上且2500質量%以下。
  9. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中相對於所述水(成分(B))以外的總成分的質量，所述成分(C)的含有率為15質量%以上且80質量%以下。
  10. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的纖維用加工藥劑，其中相對於所述分支型聚酯樹脂(成分(A))的質量，所述 成分(C)的含有率為30質量%~300質量%。
  11. 如申請專利範圍第2項所述的纖維用加工藥劑，其中相對於所述水(成分(B))以外的總成分的質量，所述芳香族磺酸鹽的質量為10質量%以上且50質量%以下。
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