TWI730138B - 光學積層體及顯示裝置 - Google Patents

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TWI730138B
TWI730138B TW106122298A TW106122298A TWI730138B TW I730138 B TWI730138 B TW I730138B TW 106122298 A TW106122298 A TW 106122298A TW 106122298 A TW106122298 A TW 106122298A TW I730138 B TWI730138 B TW I730138B
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optical laminate
display device
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磯嶋征一
黑田剛志
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日商大日本印刷股份有限公司
小池康博
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Abstract

本發明係一種光學積層體、及具有該光學積層體之顯示裝置，該光學積層體至少包含2種膜，並且上述光學積層體至少包含滿足特定之條件(1)之膜A、及滿足特定之條件(2)之膜C，並自與該光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)為4,000~30,000nm，於與該光學積層體之表面垂直且沿該膜A之面內折射率最大之方向即慢軸的面內，從自該光學積層體之表面之垂直軸朝該慢軸方向傾斜40度之軸向所觀測到之延遲值Re(40)為4,000~25,000nm。

Description

光學積層體及顯示裝置
本發明係關於一種光學積層體及顯示裝置。
以液晶顯示裝置為代表之顯示裝置之亮度、解像度、色域等性能迅速進步。而且，隨著該等性能之進步，攜帶用資訊終端、汽車導航系統等以於室外之使用為前提之顯示裝置亦相應地增加。
於光照強烈之室外等環境中，有於為了減輕刺眼程度而佩戴有具備偏光功能之太陽眼鏡(以下稱為「偏光太陽眼鏡」)之狀態下觀察顯示裝置之情形。
於通過偏光太陽眼鏡觀察包含偏光板之顯示裝置之情形時，有若顯示裝置之偏光之吸收軸、與偏光太陽眼鏡之偏光之吸收軸正交，則畫面變暗、甚至變得看不到(以下稱為「黑視(blackout)」)之問題、及產生因顯示裝置內所配置之光學膜之延遲而引起之漸變色調之色不均(以下亦簡稱為「色不均」)之問題。
為了解決上述問題，提出有專利文獻1之手段。
先前技術文獻
專利文獻
專利文獻1：日本特開2011-107198號公報
專利文獻1係一種將白色發光二極體(白色LED)用作背光光源之液晶顯示裝置，其特徵在於：於偏光板之視認側以特定之角度配置具有3000~30000nm之延遲之高分子膜。關於專利文獻1之手段，將白色發光二極體(白色LED)用作背光光源之液晶顯示裝置解決了黑視及色不均之問題。
另一方面，為了提高亮度、解像度、色域等，顯示裝置之光源及顯示元件多樣化。例如，作為液晶顯示裝置之背光之光源，多使用專利文獻1中所使用之白色LED，但近年來，開始提出將量子點用作背光之光源的液晶顯示裝置。另外，當前之顯示元件之主流係液晶顯示元件，但有機EL顯示元件正逐漸廣泛地實用化。
然而，於通過偏光太陽眼鏡觀察該等顯示裝置之情形時，有即便不產生上述問題(黑視及色不均)，亦會於顏色之再現性產生問題之情形。此處所謂顏色之再現性係指於以裸眼觀察顯示裝置之情形時、與通過偏光太陽眼鏡觀察之情形時，所見顏色不同之現象。
另外，近年來迅速普及之搭載有觸控面板之顯示裝置被期待可摺疊，作為用於該顯示裝置之顯示元件，較佳為有機EL顯示元件。
對於可摺疊之顯示裝置所使用之光學膜，要求具有優異之硬度，並且要求即便反覆摺疊亦不會產生龜裂之優異摺疊耐久性能。
為了對光學膜賦予摺疊耐久性能，研究有將聚醯亞胺膜用作該光學膜之基材膜。然而，於通過偏光太陽眼鏡觀察依序具有顯示元件、偏光元件、及聚醯亞胺膜之顯示裝置之情形時、尤其是於自傾斜方向觀察之情形時，發現明顯地產生上述色再現性之問題。
此處，聚醯亞胺膜係具有所謂負C板特性之膜。所謂「具有負C板特性之膜」係指於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，滿足nx≧ny>nz之關係之膜。然而，僅將具有負C板特性之聚醯亞胺膜用作顯示元件、偏光元件、及光學膜之顯示裝置亦無法解決上述黑視之問題。
本發明之目的在於提供一種光學積層體、及具有該光學積層體之顯示裝置，該光學積層體係應用於依序具有顯示元件及偏光元件之顯示裝置之視認者側者，且即便於使用聚醯亞胺膜之類的具有負C板特性之膜之情形時，亦於正面方向及傾斜方向之任一者觀察顯示畫面時上述色再現性均良好，亦可解決黑視之問題。
本發明者等人發現藉由設為至少包含2種特定之膜之光學積層體且該光學積層體整體滿足特定之光學特性之設計，可解決上述課題。
本發明提供以下之光學積層體及顯示裝置。
[1]一種光學積層體，其至少包含2種膜，並且上述光學積層體至少包含滿足下述條件(1)之膜A、及滿足下述條件(2)之膜C，並自與該光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)為4,000~30,000nm， 於與該光學積層體之表面垂直且沿該膜A之面內折射率最大之方向即慢軸的面內，從自該光學積層體之表面之垂直軸朝該慢軸方向傾斜40度之軸向所觀測到之延遲值Re(40)為4,000~25,000nm。
條件(1)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx>ny≧nz之關係。
條件(2)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx≧ny>nz之關係。
[2]如[1]所記載之光學積層體，其中，上述膜C係選自由聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜所組成之群。
[3]如[1]或[2]所記載之光學積層體，其中，上述膜A係經延伸之聚酯系膜。
[4]一種顯示裝置，其至少依序具有顯示元件、偏光元件、及[1]至[3]中任一項所記載之光學積層體。
[5]如[4]所記載之顯示裝置，其中，上述顯示元件係有機EL顯示元件。
[6]如[5]所記載之顯示裝置，其中，上述有機EL顯示元件係三色獨立方式之有機EL顯示元件。
[7]如[4]至[6]中任一項所記載之顯示裝置，其係配置為上述光學積層體中所包含之上述膜C較上述膜A更靠視認者側。
[8]如[4]至[7]中任一項所記載之顯示裝置，其係可摺疊之顯示裝置。
本發明之光學積層體係應用於依序具有顯示元件及偏光元件之顯示裝置之視認者側，且於通過偏光太陽眼鏡自正面方向及傾斜方向之任一者觀察顯示畫面時，與不佩戴偏光太陽眼鏡而觀察時之所見顏色差異均較小，而色再現性良好。另外，亦可解決於通過偏光太陽眼鏡觀察顯示畫面之情形時之黑視之問題。本發明之光學積層體適於可摺疊之顯示裝置之最外表面所使用之光學膜。
1‧‧‧膜A
2‧‧‧膜C
3‧‧‧硬塗層
4‧‧‧顯示元件
5‧‧‧偏光元件
10‧‧‧光學積層體
100‧‧‧顯示裝置
圖1係滿足條件(1)且自與膜面垂直之軸方向所觀測到之延遲值為3,000nm之膜A自垂直軸方向每傾斜θ度之角度之延遲值。
圖2係表示本發明之光學積層體之實施形態之一例的剖面示意圖。
圖3係表示本發明之顯示裝置之實施形態之一例的剖面示意圖。
[光學積層體]
本發明之光學積層體之特徵在於：至少包含滿足下述條件(1)之膜A、及滿足下述條件(2)之膜C之2種膜，且自與該光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)為4,000~30,000nm，於與該光學積層體之表面垂直且沿該膜A之面內折射率最大之方向即慢軸的面內，從自該光學積層體之表面之垂直軸朝該慢軸方向傾斜40度之軸向所觀測到之延遲值Re(40)為4,000~25,000nm。
條件(1)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為 nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx>ny≧nz之關係。
條件(2)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx≧ny>nz之關係。
本發明之光學積層體藉由設為上述構成，而可於應用於依序具有顯示元件及偏光元件之顯示裝置之視認者側之情形時，一面賦予來自滿足上述條件(2)且具有負C板特性之膜C之性能(例如，於膜C為聚醯亞胺膜之情形時賦予摺疊耐久性能等)，一面於通過偏光太陽眼鏡自正面方向及傾斜方向之任一者觀察顯示畫面時均使上述色再現性良好。另外，可解決上述黑視問題。
自與光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)係根據光學積層體之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率nx、光學積層體之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率ny、及光學積層體之厚度d，並根據下述式而表示。
延遲值Re(0)=(nx-ny)×d
上述延遲值例如可利用王子計測機器(股份)製造之相位差測定裝置「KOBRA-WR」、超高相位差測定裝置「PAM-UHR100」、大塚電子(股份)製造之相位差測定裝置「RETS-100」而測定。此外，本說明書中之延遲值只要未作特別說明，則為波長550nm時之延遲值。
另外，於使用兩個以上之偏光元件，求出光學積層體之配向軸方向(主軸之方向)後，藉由阿貝(Abbe)折射率計(Atago公司製造之NAR-4T) 求出兩個軸(配向軸、及與配向軸正交之軸)之折射率(nx、ny)。此處，將顯示出更大之折射率之軸定義為慢軸。光學積層體之厚度d例如可自使用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)所拍攝之剖面之圖像測定10個部位之厚度，並根據10個部位之值之平均值而算出。較佳為STEM之加速電壓設為10kV~30kV，倍率設為100~700倍。亦可根據雙折射率(nx-ny)、與光學積層體之厚度d(nm)之乘積，而計算延遲值。
另外，延遲值Re(40)係於與光學積層體之表面垂直且沿膜A之慢軸的面內，從自光學積層體之表面之垂直軸朝光學積層體中所包含之膜A之慢軸方向傾斜40度之軸向所觀測到之延遲值。Re(40)係使光從自光學積層體之表面之垂直軸傾斜40度之角度入射，並使用相位差測定裝置而測定光學積層體之光出射面中自該光出射面之垂直軸朝膜A之慢軸方向傾斜40度之角度時之延遲值。具體而言，可藉由實施例中記載之方法進行測定。
進而，若將光學積層體之厚度方向之延遲值設為Rth，則Rth可根據光學積層體之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率nx、光學積層體之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率ny、光學積層體之厚度方向之折射率nz、及光學積層體之厚度d，並根據下述式而表示。
Rth=[{(nx+ny)/2}-nz]×d
此外，光學積層體中所包含之各膜之延遲值及厚度亦可藉由與上述相同之方法進行測定或算出。
以下，對本發明進行說明。
於依序具有顯示元件、偏光元件、及光學積層體之顯示裝置中，有觀 察顯示畫面時之所見顏色根據有無偏光太陽眼鏡而異之情況。其原因在於光學積層體所具有之延遲、及雙折射之波長依存性。另外，其原因亦在於根據觀察光學積層體之角度，所觀測到之延遲值發生變化。
於人視認顯示裝置時，多數情形係以視線垂直於顯示畫面之方式進行視認。於以此方式視認顯示畫面之情形時，雖然顯示畫面之中心附近與視線之關係為垂直，但顯示畫面之周邊區域與視線具有一定角度。亦即，於人視認顯示裝置之情形時，存在視野中之延遲值不同之區域(更準確而言，視野中之延遲值連續地變化)。另外，於多人同時觀察顯示畫面之情形時，各人係觀察延遲值不同之區域。
首先，本發明之光學積層體就賦予例如摺疊耐久性能等之觀點而言，包含滿足上述條件(2)之膜C。
滿足上述條件(2)之膜C雖然自與膜面垂直之軸方向所觀測到之延遲(以下亦稱為「膜之面內方向之延遲」或「面內延遲」)不存在或極小，但存在膜之厚度方向之延遲。
此處，製作依序積層有顯示元件、偏光元件、及膜C之顯示裝置X，且設為自顯示裝置X之視認者側、即膜C側觀察顯示裝置X之顯示畫面。於不佩戴偏光太陽眼鏡而觀察顯示裝置X之情形時，人眼可視認到通過膜C之光。另一方面，於佩戴偏光太陽眼鏡而觀察顯示裝置X之情形時，人眼可視認到通過膜C、進而通過偏光太陽眼鏡之光。偏光太陽眼鏡具有作為受光側之偏光元件(析光片)之作用。
於自正面(垂直軸方向)觀察顯示裝置X時，自該方向所觀測到之膜C之延遲值極小，因此不論有無偏光太陽眼鏡，顯示畫面之所見顏色均大致 相同。
相對於此，於自傾斜方向觀察上述顯示裝置X之情形時，存在根據有無偏光太陽眼鏡而所見顏色有較大差異之情況。其原因在於，自傾斜方向(自膜C面之垂直軸傾斜之軸向)觀察膜C之情形時，因膜C之厚度方向之延遲而導致觀測到一定以上之延遲值，故而因該延遲值之影響，於不佩戴偏光太陽眼鏡而觀察顯示裝置X之情形時、與通過偏光太陽眼鏡進行觀察之情形時，人眼視認到之光之分光光譜之形狀不同。
於自傾斜方向觀察膜C之情形時所觀測到之延遲值極大之情形時，即便於通過偏光太陽眼鏡進行觀察之情形時，亦無法視認到顯示畫面之所見顏色之差異。然而，於除上述以外之情形時，因於自傾斜方向觀察膜C之情形時所觀測到之延遲值之影響，根據有無偏光太陽眼鏡，顯示畫面之所見顏色會改變。
另外，於自正面方向觀察在視認者側僅設置有膜C之顯示裝置X時，於顯示裝置X之偏光之吸收軸、與偏光太陽眼鏡之偏光之吸收軸正交之角度上產生黑視。
於為了對光學積層體賦予例如摺疊耐久性能等而必須使用聚醯亞胺膜之類的滿足條件(2)之膜C之情形時，必須解決如上所述之問題。
本發明之光學積層體之特徵在於：除了包含上述膜C以外，進而包含滿足上述條件(1)之膜A。膜A係具有所謂正A板特性之膜，且雖然存在自與膜面垂直之軸方向所觀測到之延遲(膜之面內方向之延遲)，但膜之厚度方向之延遲不存在或極小。藉由包含在面內方向上具有延遲之 膜A，本發明之光學積層體可解決上述黑視之問題。其原因在於：雖然來自顯示元件之出射光通過偏光元件而變成直線偏光，但若該直線偏光通過膜A則會擾亂偏光。
但是，若膜A之面內方向之延遲不夠大，則人眼可視認到之光之分光光譜之形狀會根據有無偏光太陽眼鏡而改變，因此上述色再現性降低。
此處，膜A於自垂直軸方向朝nx(慢軸)方向側傾斜地進行觀察之情形時，隨著傾斜角變大而延遲值變小。圖1係滿足上述條件(1)且自與膜面垂直之軸方向所觀測到之延遲值為3,000nm之膜A每自垂直軸方向朝nx方向(慢軸方向)傾斜θ度之角度之延遲(圖1之實線)、及每自垂直方向朝ny方向(快軸方向)傾斜θ度之角度之延遲(圖1之虛線)的一例。根據圖1，可確認具有nx>ny≧nz之關係之膜A於自垂直方向朝nx方向側傾斜地進行觀察之情形時，隨著傾斜角變大而延遲值變小。
即，由於膜A從自垂直軸方向朝nx方向側傾斜之軸向所觀測到之延遲值隨著傾斜角變大而變小，故而於將包含該膜A之光學積層體應用於顯示裝置時，於從自垂直軸方向朝nx方向側傾斜之軸向觀察顯示畫面之情形時，於上述色再現性之方面最不利地發揮作用。
本發明之光學積層體係鑒於上述情況而設計者，且發現即便於包含如上所述之滿足條件(1)之膜A及滿足條件(2)之膜C之兩者之情形時，只要設為滿足自與光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)為4,000~30,000nm，且從自該光學積層體之表面之垂直軸朝該膜A之nx方向傾斜40度之軸向所觀測到之上述延遲值Re(40)為4,000~25,000nm之必要條件之構成，則可解決上述本發明之課題。若光學積層 體之Re(0)未達4,000nm，則於應用於顯示裝置時，自正面觀察顯示畫面時之色再現性不足。另外，若光學積層體之Re(40)未達4,000nm，則於應用於顯示裝置時，自傾斜方向觀察顯示畫面時之色再現性不足。
Re(40)如上所述，相當於在如下情形時所觀測到之延遲值，即，於與光學積層體之表面垂直且沿膜A之慢軸的面內，從自垂直軸朝膜A之nx方向傾斜40度之方向觀察光學積層體。將自垂直軸之傾斜角度設定為「朝膜A之慢軸方向傾斜40度之軸向」之原因係考慮到於超過40度之角度下幾乎無法觀察到顯示裝置之顯示畫面。另外，由於膜A從自垂直軸朝慢軸方向傾斜之軸向所觀測到之延遲值變為最小，故而若光學積層體中自該方向所觀測到之延遲值為特定之值以上，則可使自廣範圍之角度觀察顯示畫面時之色再現性變得良好。
就獲得上述色再現性之觀點而言，Re(0)較佳為4,000nm以上，更佳為5,000nm以上，進而較佳為7,000nm以上，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，較佳為20,000nm以下，更佳為15,000nm以下。另外，於自傾斜方向觀察依序具有顯示元件、偏光元件及光學積層體之顯示裝置時之色再現性之觀點而言，Re(40)較佳為4,000nm以上，更佳為5,000nm以上，進而較佳為7,000nm以上，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，較佳為20,000nm以下，更佳為15,000nm以下。
<膜A>
本發明之光學積層體所具有膜A係滿足下述條件(1)。
條件(1)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny， 將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx>ny≧nz之關係。
膜A之厚度方向之延遲值只要滿足條件(1)則無特別限制，較佳為0nm以上。
就增大光學積層體之Re(0)及Re(40)之觀點而言，膜A之面內延遲值RA(0)較佳為4,000nm以上，更佳為5,000nm以上，進而較佳為7,000nm以上。另外，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，RA(0)較佳為25,000nm以下，更佳為20,000nm以下。
膜A之厚度並無特別限制，就增大光學積層體之Re(0)及Re(40)之觀點而言，較佳為5μm以上，更佳為10μm以上，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，較佳為300μm以下，更佳為200μm以下。
作為膜A，只要為滿足條件(1)且具有透光性之膜，則無特別限制，例如可列舉將聚酯系膜、聚碳酸酯膜、環烯烴聚合物膜、丙烯酸膜等經延伸而成之膜。其中，就提高機械強度並且增大所獲得之光學積層體之Re(0)及Re(40)之觀點而言，較佳為經延伸之聚酯系膜。關於延伸，可列舉縱單軸延伸、橫單軸(拉幅)延伸、逐次雙軸延伸及同時雙軸延伸等。該等中，由於慢軸之方位易於確定，故而較佳為縱單軸延伸或橫單軸延伸。
作為聚酯系膜，可列舉：聚對苯二甲酸乙二酯膜(PET膜)、聚萘二甲酸乙二酯膜(PEN膜)及聚對苯二甲酸丁二酯膜(PBT膜)等。
另外，聚酯系膜中，較佳為PET膜或PEN膜，更佳為PET膜。由於該等膜即便厚度較薄亦可獲得較高之面內延遲，故而於如下方面優異，即，可增大光學積層體之Re(0)及Re(40)，可減薄顯示裝置整體之厚度，並 且提高色再現性。
<膜C>
本發明之光學積層體所具有之膜C滿足下述條件(2)。
條件(2)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx≧ny>nz之關係。
膜C之面內方向之延遲值較佳為200nm以下。即，雖然膜C亦可nx>ny，但即便於該情形時亦較佳為面內方向之延遲值為200nm以下。其原因在於：對於具有包含膜A及膜C之光學積層體之顯示裝置，為了使自傾斜方向視認顯示畫面之情形時之色再現性變得良好，只要僅實質性地考慮從上述Re(40)中自向膜A之慢軸方向傾斜之軸向所觀測到之延遲值即可。另外，於將膜A與膜C進行積層時亦無需使慢軸方向對準。
就增大光學積層體之Re(40)之觀點而言，膜C之厚度方向之延遲值RCth較佳為10nm以上，更佳為100nm以上，進而較佳為200nm以上，進而更佳為1,000nm以上，進而更佳為2,000nm以上。另外，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，RCth較佳為10,000nm以下，更佳為7,000nm以下。
膜C之厚度並無特別限制，就增大光學積層體之Re(40)之觀點而言，較佳為10μm以上，更佳為15μm以上，就避免過度增厚光學積層體之觀點而言，較佳為150μm以下，更佳為100μm以下。
另外，就對光學積層體賦予摺疊耐久性能之觀點而言，膜C之厚度較佳為10~80μm，更佳為15~60μm。
作為滿足條件(2)之膜C，例如可列舉選自由聚醯亞胺膜、聚芳醯胺膜、聚醯胺醯亞胺膜及聚醚醚酮膜所組成之群中之膜。該等中，就對光學積層體賦予摺疊耐久性能之觀點而言，較佳為選自由聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜所組成之群中之膜，更佳為聚醯亞胺膜。
一般而言，聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜由於分子中具有芳香環，故而通常為經著色(黃色)者，但於如本發明般為光學積層體用途之情形時係變更分子中之骨架而提高透明性之被稱為「透明聚醯亞胺」或「透明聚芳醯胺」之膜。另一方面，經著色之習知之聚醯亞胺膜等就耐熱性及可撓性之方面而言，較佳為用作印表機或電子電路等電子材料用途。
作為構成聚醯亞胺膜之聚醯亞胺，可列舉具有下述通式(I)所表示之重複結構者。
Figure 106122298-A0202-12-0014-1
 通式(I)中，X1為四價有機基，R1為二價有機基。
作為通式(I)中之X1，可列舉選自由非環式脂肪族基、環式脂肪族基、及芳香族基所組成之群中之至少1種四價有機基。作為環式脂肪族基，可列舉單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基、及2個以上之脂肪族環直接或藉由鍵結基連結而成之非縮合多環式脂肪族基。作為芳香族基，可列舉單環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、及2個以上之芳香環直接或藉由鍵結基連結而成之非縮合多環式芳香族基等。
作為上述鍵結基，可列舉碳數1~10之伸烷基、碳數2~10之亞烷基、-O-、-SO2-、-CO-、-CO-NR-(R表示碳數1~3之烷基、或氫原子)。碳數1~10之伸烷基、及碳數2~10之亞烷基之氫原子中之至少1個亦可被取代為含氟之基。作為含氟之基，可列舉氟基、三氟甲基等。
於X1為環式脂肪族基或芳香族基之情形時，一部分碳原子亦可被取代為雜原子。作為雜原子之例，可列舉O、N、S。
X1之碳數較佳為2~32，更佳為4~24，進而較佳為4~18。
X1亦可具有上述含氟之基、或羥基、碸基、碳數1~10之烷基等取代基。就所獲得之聚醯亞胺膜之透明性之觀點而言，上述取代基中，較佳為含氟之基。
就所獲得之聚醯亞胺膜之摺疊耐久性能之觀點而言，X1所表示之四價有機基較佳為包含選自由環式脂肪族基及芳香族基所組成之群中之至少1種的基，更佳為選自由環式脂肪族基及芳香族基所組成之群中之基。另外，就所獲得之聚醯亞胺膜之透明性及摺疊耐久性能之觀點而言，X1所表示之四價有機基更佳為包含選自由環式脂肪族基及具有含氟之基之芳香族基所組成之群中之至少1種的基，進而較佳為選自由環式脂肪族基及具有含氟之基之芳香族基所組成之群中之基，進而更佳為具有含氟之基之芳香族基。
更具體而言，作為X1，例如可列舉下述式(i)~(xi)之任一者所表示之四價基。
Figure 106122298-A0202-12-0016-2
上述式中，Y1~Y3分別獨立地表示單鍵、-O-、-CO-、-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CF2-、-CH(CF3)-、-C(CF3)2-、或-SO2-。式中之*表示鍵結鍵。
上述式中，脂肪族環及芳香環之氫原子中之至少1個亦可被取代為上述含氟之基、羥基、碸基、碳數1~10之烷基等取代基。
作為通式(I)中之R1，可列舉選自由非環式脂肪族基、環式脂肪族基及芳香族基所組成之群中之至少1種二價有機基。作為環式脂肪族基，可列舉單環式脂肪族基、縮合多環式脂肪族基、及2個以上之脂肪族環直接或藉由鍵結基連結而成之非縮合多環式脂肪族基。作為芳香族 基，可列舉單環式芳香族基、縮合多環式芳香族基、及2個以上之芳香環直接或藉由鍵結基連結而成之非縮合多環式芳香族基等。
作為上述鍵結基，可列舉碳數1~10之伸烷基、碳數2~10之亞烷基、-O-、-SO2-、-CO-、-CO-NR-(R表示碳數1~3之烷基、或氫原子)。碳數1~10之伸烷基、及碳數2~10之亞烷基之氫原子中之至少1個亦可被取代為含氟之基。作為含氟之基，可列舉氟基、三氟甲基等。
於R1為環式脂肪族基或芳香族基之情形時，一部分碳原子亦可被取代為雜原子。作為雜原子之例，可列舉O、N、S。
R1之碳數較佳為2~40，更佳為4~32，進而較佳為5~24，進而更佳為5~18。
R1亦可具有上述含氟之基、或羥基、碸基、碳數1~10之烷基等取代基。就所獲得之聚醯亞胺膜之透明性之觀點而言，上述取代基中，較佳為含氟之基。
就所獲得之聚醯亞胺膜之摺疊耐久性能之觀點而言，R1所表示之二價有機基較佳為包含選自由環式脂肪族基及芳香族基所組成之群中之至少1種的基，更佳為選自由環式脂肪族基及芳香族基所組成之群中之基。另外，就所獲得之聚醯亞胺膜之透明性及摺疊耐久性能之觀點而言，R1所表示之二價有機基更佳為包含選自由環式脂肪族基及具有含氟之基之芳香族基所組成之群中之至少1種，進而較佳為選自由環式脂肪族基及具有含氟之基之芳香族基所組成之群中之基，進而更佳為具有含氟之基之芳香族基。
更具體而言，作為R1，例如可列舉下述式(xii)~(xviii) 之任一者所表示之二價基。
Figure 106122298-A0202-12-0018-3
上述式中，Y4~Y6分別獨立地表示單鍵、-O-、-CO-、-CH2-、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-、-CF2-、-CH(CF3)-、-C(CF3)2-、或-SO2-。式中之*表示鍵結鍵。
上述式中，脂肪族環及芳香環之氫原子中之至少1個亦可被取代為上述含氟之基、羥基、碸基、碳數1~10之烷基等取代基。
就所獲得之聚醯亞胺膜之透明性之觀點而言，較佳為通式(I)中之X1及R1中之至少一者具有含氟之基。
作為上述聚醯亞胺膜，更具體而言，例如可列舉具有下述式(1)~(17)所表示之結構者。此外，下述式中，n為重複單位，表示2以上之整數。
Figure 106122298-A0202-12-0019-4
Figure 106122298-A0202-12-0019-5
Figure 106122298-A0202-12-0019-6
Figure 106122298-A0202-12-0019-7
Figure 106122298-A0202-12-0020-8
Figure 106122298-A0202-12-0020-9
Figure 106122298-A0202-12-0020-10
Figure 106122298-A0202-12-0020-11
Figure 106122298-A0202-12-0021-12
Figure 106122298-A0202-12-0021-14
Figure 106122298-A0202-12-0021-15
Figure 106122298-A0202-12-0021-16
Figure 106122298-A0202-12-0022-17
Figure 106122298-A0202-12-0022-18
Figure 106122298-A0202-12-0022-19
Figure 106122298-A0202-12-0022-20
Figure 106122298-A0202-12-0023-21
構成聚醯亞胺膜之聚醯亞胺只要無損本發明之效果，則其一部分亦可包含聚醯胺結構。作為該聚醯胺結構，例如可列舉：包含源自偏苯三甲酸酐等三羧酸之重複單位的聚醯胺醯亞胺結構、或包含源自間苯二甲酸、對苯二甲酸等二羧酸之重複單位的聚醯胺結構等。
另外，所謂構成聚芳醯胺膜之聚芳醯胺，一般而言係指具有下述式(18)或(19)所表示之結構者。作為構成可用作膜C之聚芳醯胺膜之聚芳醯胺，例如可列舉具有下述式(20)所表示之結構者。此外，下述式中，n為重複單位，表示2以上之整數。
Figure 106122298-A0202-12-0023-22
Figure 106122298-A0202-12-0023-23
Figure 106122298-A0202-12-0024-24
作為具有上述式(1)~(17)所表示之結構之聚醯亞胺膜、及具有上述式(20)所表示之結構之聚芳醯胺膜，亦可使用市售者。作為聚醯亞胺膜之市售品，例如可列舉三菱瓦斯化學(股份)製造之「NEOPULIM」等，作為聚芳醯胺膜之市售品，例如可列舉東麗(股份)製造之「Mictron」等。
另外，聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜亦可使用藉由公知之方法合成之樹脂而製作。
構成聚醯亞胺膜之上述聚醯亞胺通常可藉由公知之方法使四羧酸酐等四羧酸化合物與二胺化合物進行縮聚反應而獲得。例如，具有上述式(1)所表示之結構之聚醯亞胺樹脂之合成方法係記載於日本特開2009-132091，具體而言，可藉由使下述式(21)：
Figure 106122298-A0202-12-0024-25
所表示之4,4'-六氟亞丙基雙鄰苯二甲酸二酐(FPA)與2,2'-雙(三氟甲基)-4,4'-二胺基聯苯(TFDB)進行反應而獲得。
構成聚醯亞胺膜或聚芳醯胺膜之樹脂之重量平均分子量較 佳為3,000~50萬之範圍，更佳為5,000~30萬之範圍，進而較佳為1萬~20萬之範圍。若重量平均分子量為3,000以上，則可獲得充分之強度，若為50萬以下，則可容易地獲得表面平滑且膜厚均勻之膜。
此外，於本說明書中，所謂重量平均分子量係指藉由凝膠滲透層析法(GPC)所測得之聚苯乙烯換算值。
聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜中，由於具有優異之透明性，故而較佳為具有不易發生分子內或分子間之電荷轉移之結構的聚醯亞胺膜或聚芳醯胺膜。具體而言，較佳為具有選自由上述式(1)~(8)所組成之群中之1種以上之結構的氟化聚醯亞胺膜、具有選自由上述式(9)~(12)所組成之群中之1種以上之結構且包含環狀脂肪族基之聚醯亞胺膜、或具有上述式(20)之結構且具有鹵基之聚芳醯胺膜，更佳為具有選自由上述式(1)~(8)所組成之群中之1種以上之結構的氟化聚醯亞胺膜、或具有上述式(20)之結構且具有鹵基之芳香族聚醯胺膜。其中，上述氟化聚醯亞胺膜由於具有經氟化之結構，故而具有較高之耐熱性，且由於不會因聚醯亞胺膜製造時之熱而被著色，故而具有優異之透明性。
其中，由於可賦予優異之透明性、及極優異之硬度，故而更佳為使用具有上述式(1)所表示之結構之聚醯亞胺膜。
本發明之光學積層體至少包含上述膜A及膜C之2種膜即可，亦包括分別積層有多片膜A、膜C之態樣。另外，膜A與膜C可相互相接，亦可介隔接著層等其他層而積層。
此外，於光學積層體包含具有面內延遲之多個膜之情形時，該等膜較佳為以面內之慢軸之方向成為大致相同之方式進行積層。所謂「慢軸之方 向大致相同」係指以面內延遲最大之膜之慢軸為基準，該膜之慢軸、與其以外之膜之慢軸所成之角度未達±10°之範圍。
<功能層>
本發明之光學積層體除了包含上述膜A及膜C以外，亦可進而包含功能層。作為該功能層，可列舉：硬塗層、防污層、導電層、抗反射層、防眩層、紫外線吸收層、抗靜電層等。該等中，可摺疊之顯示裝置所使用之光學積層體就賦予硬度及摺疊耐久性能之觀點而言，較佳為包含硬塗層。
硬塗層就機械強度之觀點而言，較佳為硬化性樹脂組成物之硬化物。關於硬化性樹脂組成物，可列舉熱硬化性樹脂組成物或游離輻射硬化性樹脂組成物，就使機械強度變得更良好之觀點而言，較佳為游離輻射硬化性樹脂組成物。於本說明書中，所謂游離輻射意指電磁波或帶電粒子束中具有可使分子進行聚合或交聯之能量子者，通常可使用紫外線(UV)或電子束(EB)，此外亦可使用X射線、γ射線等電磁波、α射線、離子束等帶電粒子束。
游離輻射硬化性樹脂組成物係包含具有游離輻射硬化性官能基之化合物(以下，亦稱為「游離輻射硬化性化合物」)之組成物。作為游離輻射硬化性官能基，可列舉：(甲基)丙烯醯基、乙烯基、烯丙基等乙烯性不飽和鍵結基、及環氧基、氧雜環丁基等。作為游離輻射硬化性化合物，較佳為具有乙烯性不飽和鍵結基之化合物，更佳為具有2個以上之乙烯性不飽和鍵結基之化合物，其中，進而較佳為具有2個以上之(甲基)丙烯醯基作為乙烯性不飽和鍵結基之多官能性(甲基)丙烯酸酯。作為多官能性(甲基)丙烯酸酯，可使用單體、低聚物、及聚合物之任一者。
此外，於本說明書中，「(甲基)丙烯酸酯」係指甲基丙烯酸酯及丙烯酸酯。
多官能性(甲基)丙烯酸酯單體中，就對硬塗層賦予高硬度之觀點而言，較佳為3~6官能者，例如較佳為新戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、二新戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)、新戊四醇四丙烯酸酯(PETTA)、二新戊四醇五丙烯酸酯(DPPA)、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三新戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、四新戊四醇十(甲基)丙烯酸酯等。該等多官能性(甲基)丙烯酸酯單體可單獨使用1種，亦可將2種以上組合而使用。
作為多官能性(甲基)丙烯酸酯低聚物，例如可列舉：環氧(甲基)丙烯酸酯低聚物、(甲基)丙烯酸胺酯低聚物、聚酯(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚醚(甲基)丙烯酸酯低聚物、聚矽氧(甲基)丙烯酸酯低聚物等。其等可單獨使用1種，亦可將2種以上組合而使用。該等中，就硬化性及硬化物性能之觀點而言，較佳為(甲基)丙烯酸胺酯低聚物。多官能性(甲基)丙烯酸酯低聚物就對硬塗層賦予高硬度之觀點而言，較佳為3官能以上，更佳為3~12官能。
作為多官能性(甲基)丙烯酸酯聚合物，例如可列舉於側鏈導人有(甲基)丙烯醯基之聚合物。多官能性(甲基)丙烯酸酯聚合物之主鏈較佳為丙烯酸系聚合物或胺酯(urethane)系聚合物，更佳為丙烯酸系聚合物。作為多官能性(甲基)丙烯酸酯聚合物之市售品，例如可列舉：大成精細化工(股份)製造之8BR系列、8KX系列、8UH系列等。
此外，只要為無損硬化物之機械強度之範圍，則亦可基於降低黏度等目的而併用單官能性(甲基)丙烯酸酯單體。
硬塗層亦可進而含有二氧化矽(silica)微粒子。作為硬塗層 形成用之硬化性樹脂組成物中所摻合之二氧化矽微粒子，較佳為反應性二氧化矽微粒子。反應性二氧化矽微粒子係可與上述多官能性(甲基)丙烯酸酯等硬化性化合物之間構成交聯結構之二氧化矽微粒子。藉由使硬塗層形成用之硬化性樹脂組成物含有該反應性二氧化矽微粒子，可充分地提高硬塗層之硬度。
上述反應性二氧化矽微粒子較佳為於其表面具有反應性官能基，作為該反應性官能基，例如可適宜地使用聚合性不飽和基，更佳為光硬化性不飽和基，尤佳為游離輻射硬化性不飽和基。作為上述反應性官能基之具體例，例如可列舉(甲基)丙烯醯基、乙烯基、烯丙基等乙烯性不飽和鍵結基、及環氧基等。
上述二氧化矽微粒子之平均一次粒徑較佳為5~200nm。另外，硬塗層中之二氧化矽微粒子之含量相對於構成該硬塗層之硬化性樹脂組成物中之樹脂成分100質量份，較佳為5~60質量份。
此外，二氧化矽微粒子之平均一次粒徑可藉由以下之(1)~(3)之操作而算出。
(1)利用TEM或STEM拍攝本發明之光學積層體之剖面。較佳為TEM或STEM之加速電壓設為10kV~30kV，倍率設為5萬~30萬倍。
(2)自觀察圖像中選取任意10個粒子，算出各個粒子之粒徑。粒徑係以任意平行之2條直線夾著粒子之剖面時，作為該2條直線間距離成為最大之2條直線之組合之直線間距離而測定。
(3)於同一樣品之其他畫面之觀察圖像中進行5次相同之操作，以由合計50個粒徑之數量平均所獲得之值作為粒子之平均一次粒徑。
於硬塗層、或硬塗層形成用之硬化性樹脂組成物中，亦可視需要含有光聚合起始劑、光聚合促進劑、潤滑劑、塑化劑、填充劑、抗靜電劑、抗黏連劑、交聯劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、導電劑、折射率調整劑、溶劑、及染料、顏料等著色劑等其他成分。
硬塗層之厚度較佳為2.5~10μm，更佳為3.5~8.0μm。若硬塗層之厚度為2.5μm以上，則硬度良好，若為10μm以下，則加工性優異。
硬塗層之厚度例如可自使用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)所拍攝之剖面之圖像中測定10個部位之厚度，並由10個部位之值之平均值算出。STEM之加速電壓較佳為設為10kV~30kV。STEM之倍率係於測定膜厚為微米級之情形時較佳為設為1000~7000倍，於測定膜厚為奈米級之情形時較佳為設為5萬~30萬倍。
硬塗層之形成方法並無特別限制，可使用公知之方法。於例如硬塗層為游離輻射硬化性樹脂組成物之硬化物之情形時，可列舉如下方法：塗佈包含上述游離輻射硬化性化合物、以及視需要包含二氧化矽微粒子、光聚合起始劑、溶劑、及其他成分之硬塗層形成用組成物，而形成塗佈層，且於使該塗佈層乾燥後，照射上述游離輻射而使其硬化。
作為形成上述塗佈層之方法，例如可列舉凹版塗佈法、旋轉塗佈法、浸漬法、噴霧法、模嘴塗佈法、棒式塗佈法、輥式塗佈法、液面彎曲式塗佈法、軟版印刷法、網版印刷法、液滴塗佈法等公知之各種方法。作為塗佈層之乾燥方法，並無特別限定，一般而言較佳為於30~120℃乾燥10~120秒鐘。
於光學積層體包含硬塗層之情形時，較佳為設置於光學積層體之最外表面。硬塗層係設置於光學積層體之至少一面，就賦予硬度及摺疊耐久性能之觀點而言，更佳為設置於膜C上。
圖2係表示本發明之光學積層體之實施形態之一例的剖面示意圖。於圖2中，10為本發明之光學積層體，1為膜A，2為膜C，3為硬塗層。雖省略圖示，但本發明之光學積層體亦可包含2層以上之硬塗層，例如圖2之硬塗層3亦可為2層結構。
[顯示裝置]
本發明之顯示裝置之特徵在於至少依序具有顯示元件、偏光元件、及上述光學積層體。本發明之顯示裝置較佳為可摺疊之顯示裝置。其原因在於：即便不使用玻璃板等作為顯示裝置之表面保護材，上述光學積層體亦可發揮作為表面保護材之作用，進而亦賦予摺疊耐久性能。就設為可摺疊之顯示裝置之觀點而言，本發明之顯示裝置較佳為不具有玻璃板。
另外，本發明之顯示裝置較佳為下述之搭載有觸控面板之顯示裝置。
圖3係表示本發明之顯示裝置之實施形態之一例的剖面示意圖。於圖3中，100為本發明之顯示裝置，且依序具有顯示元件4、偏光元件5、及光學積層體10。於例如本發明之顯示裝置100為可摺疊之顯示裝置之情形時，就賦予摺疊耐久性能之觀點而言，較佳為配置為光學積層體10中所包含之膜C較膜A更靠視認者側。
於圖3中，光學積層體10自顯示元件4側起依序具有膜A(1)、膜C(2)、及硬塗層3。如上所述，硬塗層3較佳為設置於光學積層體10中所包含之膜C上。另外，較佳為以硬塗層3成為顯示裝置之最外表面之方式 進行配置。
以下，對構成本發明之顯示裝置之各構件進行說明。
<顯示元件>
作為顯示元件，可列舉液晶顯示元件、有機EL顯示元件、無機EL顯示元件、電漿顯示元件等。此外，液晶顯示元件亦可為元件內具備觸控面板功能之搭載內嵌式觸控面板型液晶顯示元件。
該等中，於顯示裝置為可摺疊者之情形時，顯示元件較佳為有機EL顯示元件。
(有機EL顯示元件)
作為有機EL顯示元件，主要分成色彩轉換方式、彩色濾光片方式、三色獨立方式之3類。
色彩轉換方式係由金屬電極、藍色發光層、螢光層(紅色螢光層、綠色螢光層)、彩色濾光片(藍色彩色濾光片)、透明電極及透明基板之基本構成所構成。於色彩轉換方式中，將來自藍色發光層之光，藉由紅色螢光層及綠色螢光層轉換為紅色、綠色，藍色通過彩色濾光片而高彩度化。
彩色濾光片方式係由金屬電極、白色發光層、彩色濾光片(紅色、綠色、藍色之三色之彩色濾光片)、透明電極及透明基板之基本構成所構成。於彩色濾光片方式中，將來自白色發光層之光藉由彩色濾光片轉換為紅色、綠色、藍色。
三色獨立方式係由金屬電極、發光層(紅色發光層、綠色發光層、藍色發光層分別獨立地存在)、透明電極及透明基板之基本構成所構成。於三色獨立方式中，不使用彩色濾光片，而產生紅色、綠色、藍色之3原色。 此外，作為上述透明基板，較佳為塑膠基板。
該等有機EL顯示元件中，作為本發明之顯示裝置中之有機EL顯示元件，較佳為三色獨立方式之有機EL顯示元件。關於三色獨立方式之有機EL顯示元件，自該顯示元件出射且入射至光學積層體之光之分光光譜易變得陡峭，而容易有效地發揮本發明之效果。其原因在於：該分光光譜越陡峭，則越易產生上述色再現性之問題。另外，有機EL顯示元件存在光提取效率之課題，為了使光提取效率提高，於三色獨立方式之有機EL顯示元件中具備微腔(microcavity)結構。該具備微腔結構之三色獨立方式之有機EL顯示元件由於越提高光提取效率，自該顯示元件出射且入射至光學積層體之光之分光光譜越容易變得陡峭，故而容易有效地發揮本發明之效果。
此處，作為表示色域之標準，可列舉「ITU-R建議BT.2020(以下稱為「BT.2020」)」等。ITU-R係「International Telecommunication Union-Radio Communication Sector(國際電信聯合會-無線通訊組)」之簡稱，ITU-R建議BT.2020係超高畫質之色域之國際標準。顯示元件較佳為下述式所表示之基於CIE-xy色度圖的BT.2020之覆蓋率為60%以上者，更佳為65%以上者，進而較佳為70%以上者。
[表示BT.2020之覆蓋率的式]
[顯示元件之CIE-xy色度圖之面積中與BT.2020之CIE-xy色度圖之面積重疊之面積/BT.2020之CIE-xy色度圖之面積]×100(%)
算出BT.2020之覆蓋率時所需之「顯示元件之CIE-xy色度圖之面積」可分別測定紅色顯示、綠色顯示、及藍色顯示時之CIE-Yxy表色系統之x值及y值，並根據由該測定結果獲得之「紅色之頂點座標」、「綠 色之頂點座標」及「藍色之頂點座標」算出。CIE-Yxy表色系統之x值及y值例如可利用Konica Minolta公司製造之分光放射亮度計CS-2000而測定。
<偏光元件>
於本發明之顯示裝置中，偏光元件係設置於顯示元件之出射面上，且較光學積層體更靠顯示元件側。
作為該偏光元件，例如可列舉：利用碘等進行染色並進行延伸而成之聚乙烯醇膜、聚乙烯醇縮甲醛膜、聚乙烯醇縮乙醛膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物系皂化膜等片體型偏光元件、由平行地排列之多條金屬線所構成之線柵型偏光元件、塗佈有向液性液晶或二色性賓主型材料之塗佈型偏光元件、多層薄膜型偏光元件等。此外，該等偏光元件亦可為具備將不透過之偏光成分加以反射之功能的反射型偏光元件。
偏光元件之兩面較佳為由塑膠膜、玻璃等透明保護板所覆蓋。作為透明保護板，亦可使用本發明之光學積層體。
於顯示元件為有機EL顯示元件之情形時，偏光元件例如用以藉由與1/4 λ板組合而賦予抗反射性。1/4 λ板及相位差膜可使用通用者。1/4 λ板較佳為配置於較偏光元件更靠有機EL顯示元件側。相位差膜較佳為配置於偏光元件之有機EL顯示元件側。
另外，於顯示元件為液晶顯示元件之情形時，於液晶顯示元件之光入射面側設置背面偏光元件，將位於液晶顯示元件之上之偏光元件之吸收軸、與位於液晶顯示元件之下之背面偏光元件之吸收軸正交地配置，藉此賦予液晶快門之功能。
由於偏光太陽眼鏡原則上吸收S偏光，故而偏光太陽眼鏡之 偏光元件之吸收軸之方向亦原則上為水平方向。因此，較佳為以相對於顯示裝置之水平方向，偏光元件之吸收軸之方向之角度成為未達±10°之範圍內之方式進行設置。該角度更佳為設為未達±5°之範圍。
於顯示元件與光學積層體之間亦可具有2個以上之偏光元件。於該情形時，較佳為以偏光元件之吸收軸與光學積層體中所包含之膜A之慢軸所成之角度中最小角度成為未達45±10°之範圍內之方式，設置偏光元件及光學積層體。
<觸控面板>
本發明之顯示裝置亦可為於顯示元件之出射面上具備觸控面板之搭載觸控面板型顯示裝置。
觸控面板與光學積層體之位置關係並無特別限定。例如，可於顯示元件與光學積層體之間具有觸控面板，亦可於光學積層體上具有觸控面板。另外，亦可將光學積層體用作觸控面板之構成構件。
可摺疊之顯示裝置就利用本發明之光學積層體而賦予摺疊耐久性能之觀點而言，較佳為於顯示元件與光學積層體之間具有觸控面板之構成、或將光學積層體用作觸控面板之構成構件。
作為觸控面板，可列舉：電阻膜式觸控面板、靜電電容式觸控面板、電磁感應式觸控面板、光學式觸控面板及超音波式觸控面板等。
靜電電容式觸控面板可列舉表面型及投影型等，多使用投影型。投影型之靜電電容式觸控面板係於介隔絕緣體而配置有X軸電極、及與該X軸電極正交之Y軸電極之基本構成連接電路而成者。若對該基本構成更具體地進行說明，則可列舉：(1)於1片透明基板上之不同面上形成X 軸電極及Y軸電極之態樣；(2)於透明基板上依序形成X軸電極、絕緣體層、及Y軸電極之態樣；(3)於透明基板上形成X軸電極，於另一透明基板上形成Y軸電極，並介隔接著劑層等進行積層之態樣等。另外，可列舉於該等基本態樣進一步積層其他透明基板之態樣。
電阻膜式觸控面板係將以具有導電膜之上下一對透明基板之導電膜彼此對向之方式介隔間隔件配置而成之構成作為基本構成，且於該基本構成連接電路而成者。
作為將本發明之光學積層體用作觸控面板之構成構件之具體例，可列舉將光學積層體用作上述靜電電容式觸控面板之透明基板之構成、及將光學積層體用作上述電阻膜式觸控面板之透明基板之構成。
<背光>
於顯示裝置為液晶顯示裝置之情形時，於顯示元件之背面配置背光。
作為背光，可使用邊緣照明型背光、正下方型背光之任一者。
作為背光之光源，可列舉LED、CCFL等，關於將量子點用作光源之背光，自顯示元件出射且入射至光學積層體之光之分光光譜容易變得陡峭，而容易有效地發揮出本發明之效果。
將量子點用作光源之背光係至少由發出一次光之一次光源、與由吸收一次光並發出二次光之量子點構成之二次光源所構成。
於一次光源發出相當於藍色之波長之一次光之情形時，作為二次光源之量子點較佳為包含吸收一次光且發出相當於紅色之波長之二次光之第1量子點、及吸收一次光且發出相當於綠色之波長之二次光之第2量子點之至少一種，更佳為包含上述第1量子點及上述第2量子點之兩者。
量子點(Quantum dot)係半導體之奈米尺寸之微粒子，且藉由將電子或激子封閉於奈米尺寸之較小結晶內之量子封閉效應(量子尺寸效應)而表現出特殊之光學性、電性，亦被稱為半導體奈米粒子、或半導體奈米結晶。
量子點只要為半導體之奈米尺寸之微粒子，且為產生量子封閉效應(量子尺寸效應)之材料，則無特別限定。
量子點包含於構成背光之光學膜中即可。
實施例
其次，藉由實施例，對本發明進一步詳細地進行說明，但本發明不受該等例之任何限定。
<實施例1~7及比較例1、2>
1.膜A之準備
將聚對苯二甲酸乙二酯(PET)於290℃熔融，並使其通過膜形成模具，而擠出為片狀，使其密接於經水冷冷卻之旋轉急冷滾筒上而進行冷卻，從而製作未延伸膜。對該未延伸膜利用雙軸延伸試驗裝置(東洋精機公司)，於120℃預熱1分鐘後，於120℃進行4.0倍固定端單軸延伸，而製作膜A0。該膜A0於波長550nm之折射率nx=1.7005、ny=1.6005、nz=1.5501。折射率係由利用阿貝折射計(Atago公司製造之NAR-4T)測定10次之平均值而求出。
調整該膜A0之厚度，而獲得對該膜面自垂直軸方向所觀測到之面內延遲值(RA(0))具有以下之值之膜A1~A4。此外，膜A1~A4之任一者均滿足條件(1)：nx>ny≧nz之關係。
膜A1：RA(0)=4,000nm
膜A2：RA(0)=8,500nm
膜A3：RA(0)=12,000nm
膜A4：RA(0)=3,000nm
2.膜C之準備
準備具有上述式(1)所表示之結構之聚醯亞胺膜(厚度30μm)，用作膜C1。
另外，準備具有上述式(5)所表示之結構之聚醯亞胺膜(厚度30μm)，用作膜C2。
膜C1、C2係自與膜面垂直之軸方向所觀測到之面內延遲值(RC(0))及厚度方向之延遲值(RCth)為以下之值。此外，膜C1、C2之任一者均滿足條件(2)：nx≧ny>nz之關係。
膜C1：RC(0)=140nm、RCth=6,530nm
膜C2：RC(0)=157nm、RCth=3,400nm
本實施例中所記載之膜A之面內延遲值RA(0)、以及光學積層體之延遲值Re(0)及Re(40)係利用王子計測機器(股份)製造之超高相位差測定裝置「PAM-UHR100」所測得之波長550nm時之延遲值。另外，膜C之面內延遲值RC(0)係利用大塚電子(股份)製造之相位差測定裝置「RETS-100」所測得之波長550nm時之延遲值。延遲值RA(0)、RC(0)、及Re(0)係於入射角0度下所測得之值，延遲值Re(40)係於入射角40度所測得之值。
另外，本實施例中所記載之膜及光學積層體之厚度係自使用掃描穿透 式電子顯微鏡(STEM)所拍攝之剖面之圖像中測定10個部位之厚度，並由10個部位之值之平均值而算出。
膜C之厚度方向之延遲值(RCth)係由藉由上述方法所測得之各膜之折射率及厚度，根據下述式而算出。
RCth=[{(nx+ny)/2}-nz]×d
nx：膜面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率
ny：膜面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率
nz：膜之厚度方向之折射率nz
d：膜之厚度
3.硬塗層之形成
於膜C1之一面上，藉由凹版塗佈法以硬化後之厚度成為8μm之方式塗佈下述組成之硬塗層形成用游離輻射硬化性樹脂組成物，而形成塗佈層。對所形成之塗佈層於70℃加熱1分鐘而使塗佈層中之溶劑蒸發後，使用紫外線照射裝置(Fusion UV System Japan公司製造、光源H BULB)，以於氧濃度為200ppm以下之條件下累計光量成為200mJ/cm2之方式照射紫外線，而使塗佈層完全硬化，從而形成硬塗層1。硬塗層之厚度係自使用掃描穿透式電子顯微鏡(STEM)所拍攝之剖面之圖像中測定10個部位之厚度，並由10個部位之值之平均值而算出。
(硬塗層形成用游離輻射硬化性樹脂組成物)
丙烯酸胺酯(UX5000、日本化藥(股份)製造)25質量份
二新戊四醇五丙烯酸酯與二新戊四醇六丙烯酸酯之混合物(M403、東亞合成(股份)製造)50質量份
多官能丙烯酸酯聚合物(Acrit 8KX-012C、大成精細化工(股份)製造)25質量份(固形物換算)
防污劑(BYKUV3500、BYK-Chemie公司製造)1.5質量份(固形物換算)
光聚合起始劑(Irg184、BASF公司製造)4重量份
溶劑(MIBK)150質量份
4.光學積層體之製作
將表1所示之各膜以各膜之慢軸之方向變為相同之方式配置，並介隔接著層而進行積層，從而製作表1之實施例及比較例所示之構成之光學積層體。關於實施例4之光學積層體，使用上述3.中於膜C1之一面上形成硬塗層1而獲得之膜，將該膜之硬塗層1之相反面、與膜A1介隔接著層而進行積層，從而製作光學積層體。對各個光學積層體，藉由上述方法測定Re(0)及Re(40)之值。將結果示於表1。
5.顯示裝置之準備
準備下述構成之顯示裝置A、B、C。除了光學積層體以外，任一顯示裝置均為市售品。
<顯示裝置A>
於具備微腔結構之三色獨立方式之有機EL顯示元件上具有偏光元件及光學積層體之顯示裝置。基於CIE-xy色度圖之BT.2020之覆蓋率：77%。
<顯示裝置B>
顯示元件為附有彩色濾光片之液晶顯示元件，背光之光源為白色LED，且於顯示元件上具有偏光元件及光學積層體之顯示裝置。基於CIE-xy 色度圖之BT.2020之覆蓋率：49%。
<顯示裝置C>
顯示元件為附有彩色濾光片之液晶顯示元件，背光之一次光源為藍色LED，二次光源為量子點，且於顯示元件上具有偏光元件及光學積層體之顯示裝置。基於CIE-xy色度圖之BT.2020之覆蓋率：68%。
6.評價
將上述5.中所製作之光學積層體配置於表1所示之各顯示裝置之最外表面，並進行以下之評價。於實施例及比較例中，均配置為光學積層體中所包含之膜C較膜A更靠視認者側。另外，光學積層體係配置為各顯示裝置之偏光元件之吸收軸、與光學積層體中所包含之膜A之慢軸所成之角度成為45°。
6-1.黑視
將顯示裝置之畫面設為白顯示或大致白顯示。經由偏光太陽眼鏡自各種角度觀察畫面，以目視評價是否存在畫面變暗之部位。
A：無畫面變暗之部位。
C：存在畫面變暗之部位。
6-2.色再現性
將顯示裝置之畫面設為彩色顯示。於佩戴有偏光太陽眼鏡之狀態(狀態1)、及摘掉偏光太陽眼鏡且於畫面上設置有被染成與偏光太陽眼鏡相同顏色之玻璃板之狀態(狀態2)下，分別自正面方向及傾斜方向觀察畫面，以目視評價佩戴有偏光太陽眼鏡之狀態之顏色之再現性。
將狀態1與狀態2之顏色差異為不介意之程度者設為2分，將狀態1 與狀態2之顏色差異為稍微介意之程度者設為1分，將狀態1與狀態2之顏色差異為非常介意之程度者設為0分，由20個人進行評價，並算出平均分。
AA：平均分為1.7分以上
A：平均分為1.5分以上且未達1.7分
B：平均分為1.0分以上且未達1.5分
C：平均分未達1.0分
根據表1之結果，滿足本發明之必要條件之光學積層體於應用於顯示裝置時，於自正面方向及傾斜方向之任一方向觀察顯示畫面之情形時，因有無偏光太陽眼鏡引起之所見顏色之差異均較小，而色再現性良好。另外，亦可解決黑視之問題。
相對於此，於顯示裝置之視認者側僅配置有膜C之比較例1中，無法解決黑視問題，且於自傾斜方向觀察顯示畫面之情形時之色再現性降低。 此外，於比較例1中，於自正面方向觀察顯示畫面之情形時產生黑視，因此無法評價正面方向之色再現性。雖然比較例2之光學積層體係包含膜A及膜C者，但由於不滿足特定之必要條件，故而色再現性較差。
此外，實施例1~5之評價中所使用之顯示裝置A、及實施例7之評價中所使用之顯示裝置C係與實施例6中所使用之顯示裝置B相比，自顯示元件出射且入射至光學積層體之光之分光光譜容易變得陡峭，而容易產生色再現性之問題。然而，可知即便於顯示裝置A、C中，亦有效地發揮本發明之效果。該等顯示裝置中，基於CIE-xy色度圖之BT.2020之覆蓋率越高(以A、C、B之順序)，圖像之臨場感越優異。
[產業上之可利用性]
本發明之光學積層體係應用於依序具有顯示元件及偏光元件之顯示裝置之視認者側，且於通過偏光太陽眼鏡自正面方向及傾斜方向之任一者觀察顯示畫面時，與不佩戴偏光太陽眼鏡而觀察時之所見顏色差異均較小，而色再現性良好。另外，亦可解決通過偏光太陽眼鏡觀察顯示畫面之情形時之黑視之問題。本發明之光學積層體適於可摺疊之顯示裝置之最外表面所使用之光學膜。
1‧‧‧膜A
2‧‧‧膜C
3‧‧‧硬塗層
10‧‧‧光學積層體

Claims (11)

  1. 一種光學積層體，其至少包含2種膜，並且上述光學積層體至少包含滿足下述條件(1)之膜A、及滿足下述條件(2)之膜C，並自與該光學積層體之表面垂直之軸方向所觀測到之延遲值Re(0)為4,000~30,000nm，於與該光學積層體之表面垂直且沿該膜A之面內折射率最大之方向即慢軸的面內，從自該光學積層體之表面之垂直軸朝該慢軸方向傾斜40度之軸向所觀測到之延遲值Re(40)為4,000~25,000nm；條件(1)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx>ny≧nz之關係；條件(2)：於將膜之面內折射率最大之方向即慢軸方向之折射率設為nx，將該膜之面內與上述慢軸方向正交之方向即快軸方向之折射率設為ny，將該膜之厚度方向之折射率設為nz時，為nx≧ny>nz之關係。
  2. 如申請專利範圍第1項之光學積層體，其中，上述膜C係選自由聚醯亞胺膜及聚芳醯胺膜所組成之群。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之光學積層體，其中，上述膜A係經延伸之聚酯系膜。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之光學積層體，其中，上述膜A之面內延遲值RA(0)為4,000nm以上。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之光學積層體，其中，上述膜C之厚度方向之延遲值RCth為1,000nm以上。
  6. 如申請專利範圍第1項之光學積層體，其中，膜C為選自由氟化聚醯亞胺膜、包含環狀脂肪族基之聚醯亞胺膜、具有鹵基之聚芳醯胺膜、聚醯胺醯亞胺膜及聚醚醚酮膜所組成之群中者。
  7. 一種顯示裝置，其至少依序具有顯示元件、偏光元件、及申請專利範圍第1或2項之光學積層體。
  8. 如申請專利範圍第7項之顯示裝置，其中，上述顯示元件係有機EL顯示元件。
  9. 如申請專利範圍第8項之顯示裝置，其中，上述有機EL顯示元件係三色獨立方式之有機EL顯示元件。
  10. 如申請專利範圍第7至9項中任一項之顯示裝置，其係配置為上述光學積層體中所包含之上述膜C較上述膜A更靠視認者側。
  11. 如申請專利範圍第7至9項中任一項之顯示裝置，其係可摺疊之顯示裝置。
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