TWI711665B - 透濕薄膜 - Google Patents

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Abstract

本發明所欲解決之課題在於提供一種透濕性、及耐水膨潤性優良的透濕薄膜。本發明係有關於一種以含有聚胺基甲酸酯(A)、及、親水性丙烯酸聚合物(B)之組成物所形成的透濕薄膜。本發明之透濕薄膜係透濕性、及耐水膨潤性優良者。從而，本發明之透濕薄膜可適用於作為衣料、醫療、衛生用等的透濕防水布帛；合成皮革等的製造所使用的透濕薄膜。前述親水性丙烯酸聚合物(B)較佳為含有具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)、及具有氧乙烯基(oxyethylene)之丙烯酸單體(b1-2)的親水性丙烯酸單體(b1)的聚合物。

Description

透濕薄膜
本發明係有關於一種透濕性、及耐水膨潤性優良的透濕薄膜。
聚胺基甲酸酯由於具有良好的機械強度、及彈性，而於塗覆劑、成型材料、塗料、光學薄膜等各種領域經廣泛利用，且亦作為透濕防水布帛或合成皮革用的材料廣泛受到研究。
然而，塗布有聚胺基甲酸酯的合成皮革由於透濕性較差，而有穿戴時備感悶熱之缺點。因此，作為解決此缺點之手法，有人提出一種使聚胺基甲酸酯樹脂溶液濕式凝固而予以多孔質化的方法(例如參照專利文獻1)。然而，為使其濕式凝固，需要特殊的裝置及履行繁雜的加工步驟。
另一方面，作為容易進行加工之方法，有人提出一種可應用於乾式層合法的親水性胺基甲酸酯薄膜(例如參照專利文獻2)。然而，該親水性胺基甲酸酯薄膜由於是使用吸水性高的聚氧乙二醇作為主成分之手法，因實際使用時接觸到水而發生膨潤，而有外觀變化或從基材發生剝離的問題。再者，由於醚基濃度高，耐光性 、耐熱性等不良，亦有不易拓展至需要耐久性之傢俱或車輛的用途的問題。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2014-30863號公報
[專利文獻2]日本特開2005-264152號公報
本發明所欲解決之課題在於提供一種透濕性、及耐水膨潤性優良的透濕薄膜。
本發明係有關於一種以含有聚胺基甲酸酯(A)、及親水性丙烯酸聚合物(B)之組成物所形成的透濕薄膜。
本發明之透濕薄膜為透濕性、及耐水膨潤性優良者。從而，本發明之透濕薄膜可適用於作為使用於衣料、醫療、衛生用等的透濕防水布帛；合成皮革等的製造的透濕薄膜。
[實施發明之形態]
本發明之透濕薄膜係以含有聚胺基甲酸酯 (A)、及親水性丙烯酸聚合物(B)之組成物所形成者。
於本發明中，在獲得優良的透濕性、及耐水膨潤性方面，必須使用前述親水性丙烯酸聚合物(B)。由於係藉由前述親水性丙烯酸聚合物(B)賦予優良的透濕性、及耐水膨潤性，而無需限定作為聚胺基甲酸酯(A)之原料的多元醇的種類，耐久性等其他物性之設計極為容易。
此外，於本發明中，前述親水性丙烯酸聚合物(B)的「親水性」係指與水之間顯示親和性者，具體而言，係表示對100g的水(20℃)的溶解度較佳為5質量%以上，更佳為10質量%以上，再更佳為20質量%以上者。
作為前述親水性丙烯酸聚合物(B)，可使用例如親水性丙烯酸單體(b1)的聚合物。此外，前述親水性丙烯酸單體(b1)的「親水性」係指與水之間顯示親和性者，具體而言，係表示對100g的水(20℃)的溶解度較佳為5質量%以上，更佳為10質量%以上，再更佳為20質量%以上者。
作為前述親水性丙烯酸單體(b1)，可使用例如具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)、具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)、具有磺酸基之丙烯酸單體、具有四級銨基之丙烯酸單體、具有羧基之丙烯酸單體、具有胺基之丙烯酸單體、具有氰基之丙烯酸單體、具有羥基之丙烯酸單體、具有醯亞胺基之丙烯酸單體、具有甲氧基之丙烯酸單體等。
作為前述具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)， 可使用例如(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯基
Figure 105130715-A0202-12-0004-3
啉、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-甲氧基乙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺、N,N-二乙基丙烯醯胺、N-異丙基丙烯醯胺等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)，可使用例如聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有磺酸基之丙烯酸單體，可使用例如磺酸基丙基(甲基)丙烯酸酯鈉、2-磺酸基乙基(甲基)丙烯酸酯鈉、2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸鈉等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有四級銨基之丙烯酸單體，可使用例如四丁基銨(甲基)丙烯酸酯、三甲基苯甲基銨(甲基)丙烯酸酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有羧基之丙烯酸單體，可使用例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、巴豆酸、富馬酸等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有胺基之丙烯酸單體，可使用例如二甲基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-三級丁基胺基乙基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨(甲基)丙烯酸酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有氰基之丙烯酸單體，可使用例 如丙烯腈、氰基甲基丙烯酸酯、2-氰基乙基丙烯酸酯、氰基丙基丙烯酸酯、1-氰基甲基乙基丙烯酸酯、2-氰基丙基丙烯酸酯、1-氰基環丙基丙烯酸酯、1-氰基環庚基丙烯酸酯、1,1-二氰基乙基丙烯酸酯、2-氰基苯基丙烯酸酯、3-氰基苯基丙烯酸酯、4-氰基苯基丙烯酸酯、3-氰基苯甲基丙烯酸酯、4-氰基苯甲基丙烯酸酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有羥基之丙烯酸單體，可使用例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有醯亞胺基之丙烯酸單體，可使用例如(甲基)丙烯醯亞胺、N-羥甲基馬來醯亞胺、N-羥基乙基馬來醯亞胺、N-環氧丙基馬來醯亞胺、N-4-氯甲基苯基馬來醯亞胺、N-乙醯氧基乙基馬來醯亞胺等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述具有甲氧基之丙烯酸單體，可使用例如(甲基)丙烯酸3-甲氧基甲酯)、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基丁酯等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
就前述親水性丙烯酸單體(b1)而言，前述之中，由於在側鏈具有具經親水性高的烷基取代之氮原子的醯胺基、及聚氧乙二醇，而能夠獲得優良的透濕性及耐水膨潤性，由此，較佳含有具有醯胺基之丙烯酸單體 (b1-1)、及具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)。就前述具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)及具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)的合計量，較佳為前述親水性丙烯酸單體(b1)中70質量%以上，更佳為80質量%以上，再更佳為90質量%以上。
就前述具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)與具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)的聚合比率(莫耳比)而言，由能以高程度維持透濕性與耐水膨潤性而言，較佳為90/10~50/50的範圍；由可獲得更優良的耐水膨潤性而言，更佳為85/15~70/30的範圍。
又，就前述具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)之氧乙烯基的平均加成莫耳數而言，基於耐水膨潤性觀點，較佳為5~13莫耳的範圍，更佳為8~10莫耳的範圍。
製造前述親水性丙烯酸聚合物(B)時，亦可視需求併用前述親水性丙烯酸單體(b1)以外的自由基聚合性單體。
作為前述自由基聚合性單體，可使用例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸十二酯、(甲基)丙烯酸3-甲基丁酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯 酸十三酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酸異十八酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸十六酯、(甲基)丙烯酸異戊酯等的脂肪族(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸異佛爾酮酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯等的脂環族(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯等的芳香族(甲基)丙烯酸酯；苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、氯甲基苯乙烯、甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等的乙烯基化合物等。此等單體可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述親水性丙烯酸聚合物(B)之製造方法，可使用周知之自由基聚合，可舉出例如將前述親水性丙烯酸單體(b1)、聚合起始劑、有機溶劑、及視需求而定之前述自由基聚合性單體，在例如40~90℃之範圍的溫度下予以混合、攪拌，並以例如1~10小時使其進行自由基聚合的方法。
作為前述聚合起始劑，可使用例如過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨等的過氧化物；過氧化苯甲醯、三級丁過氧-2-乙基己酸酯、氫過氧化異丙苯等的有機過氧化物；2,2’-偶氮雙-(2-胺基二丙烷)二鹽酸鹽、2,2’-偶氮雙-(N,N’-二亞甲異丁基脒)二鹽酸鹽、偶氮雙異丁腈、2,2’-偶氮雙(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)等的偶氮化合物等。此等聚合起始劑可單獨使用也可併用2種以上。就前述聚合起始劑的用量，例如，相對於作為親水性丙烯酸聚合物(B)之原料的單體100 質量份，為0.001~5質量份的範圍。
作為前述有機溶劑，可使用甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、N,N-二甲基甲醯胺、己烷、丙酮、環己酮、3-戊酮、乙腈等。此等有機溶劑可單獨使用也可併用2種以上。就前述有機溶劑的用量，例如，相對於作為親水性丙烯酸聚合物(B)之原料的單體100質量份，為10~500質量份的範圍。
就前述親水性丙烯酸聚合物(B)的重量平均分子量而言，基於與聚胺基甲酸酯(A)的親和性之觀點，較佳為1萬~10萬的範圍，更佳為1.5萬~5萬的範圍。此外，前述親水性丙烯酸聚合物(B)的重量平均分子量係表示藉由凝膠滲透層析(GPC)法，依下述條件進行測定所得的值。
測定裝置：高效GPC裝置(TOSOH股份有限公司製「HLC-8220GPC」)
管柱：串聯連接使用TOSOH股份有限公司製之下述管柱。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1根
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1根
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1根
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1根
檢出器：RI(差示折射計)
管柱溫度：40℃
沖提液：四氫呋喃(THF)
流速：1.0mL/分鐘
注入量：100μL(試料濃度0.4質量%的四氫呋喃溶液)標準試料：使用下述之標準聚苯乙烯作成檢量線。
(標準聚苯乙烯)
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯A-500」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯A-1000」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯A-2500」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯A-5000」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-1」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-2」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-4」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-10」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-20」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-40」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-80」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-128」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-288」
TOSOH股份有限公司製「TSKgel標準聚苯乙烯F-550」
就前述親水性丙烯酸聚合物(B)的含量而言，由可得良好的透濕性及耐水膨潤性，且不會對耐久性等其他的物性造成不良影響而言，相對於聚胺基甲酸酯(A)100質量份，較佳為10~50質量份的範圍；由可獲得更優良的透濕性及耐水膨潤性而言，更佳為20~40質量份的範圍。
前述聚胺基甲酸酯(A)可使用多元醇(a-1)與聚異氰酸酯(a-2)的反應物。於本發明中，由於可藉由前述親水性丙烯酸聚合物(B)獲得優良的透濕性、及耐水膨潤性，而能夠與耐久性等其他的物性一併自由地設計前述多元醇(a-1)及前述聚異氰酸酯(a-2)。
作為前述多元醇(a-1)，可使用例如聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇、聚丙烯酸多元醇、聚丁二烯多元醇等。此等多元醇可單獨使用也可併用2種以上。
就前述多元醇(a-1)的數量平均分子量，可依據目標之物性在500~8,000的範圍內適宜決定。此外，前述多元醇(a-1)的數量平均分子量係表示與前述親水性丙烯酸聚合物(B)的重量平均分子量以同樣方式進行測 定所得的值。
前述多元醇(a-1)，亦可視需求與之併用數量平均分子量為50~450的範圍的鏈伸長劑。此外，前述鏈伸長劑的數量平均分子量係表示與前述親水性丙烯酸聚合物(B)的重量平均分子量以同樣方式進行測定所得的值。
作為前述鏈伸長劑，可使用例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、六亞甲二醇、蔗糖、亞甲二醇、甘油、山梨糖醇、雙酚A、4,4’-二羥基二苯基、4,4’-二羥基二苯基醚、4,4’-二羥基二苯基碸、氫化雙酚A、氫醌等具有羥基之鏈伸長劑；乙二胺、1,2-丙二胺、1,6-己二胺、哌
Figure 105130715-A0202-12-0011-4
、2-甲基哌
Figure 105130715-A0202-12-0011-5
、2,5-二甲基哌
Figure 105130715-A0202-12-0011-6
、異佛爾酮二胺、4,4’-二環己基甲烷二胺、3,3’-二甲基-4,4’-二環己基甲烷二胺、1,2-環己二胺、1,4-環己二胺、胺基乙基乙醇胺、肼、二伸乙三胺、三伸乙四胺等具有胺基之鏈伸長劑等。此等鏈伸長劑可單獨使用也可併用2種以上。
就使用前述鏈伸長劑時的用量而言，基於機械強度及質感觀點，相對於前述多元醇(a-1)100質量份，較佳為0.1~30質量份的範圍。
作為前述聚異氰酸酯(a-2)而言，可使用例如1,3-伸苯基二異氰酸酯、1,4-伸苯基二異氰酸酯、1-甲基-2,4-伸苯基二異氰酸酯、1-甲基-2,6-伸苯基二異氰酸酯、1-甲基-2,5-伸苯基二異氰酸酯、1-甲基-3,5-伸苯基二異氰酸酯、1-乙基-2,4-伸苯基二異氰酸酯、1-異丙基-2,4- 伸苯基二異氰酸酯、1,3-二甲基-2,4-伸苯基二異氰酸酯、1,3-二甲基-4,6-伸苯基二異氰酸酯、1,4-二甲基-2,5-伸苯基二異氰酸酯、二乙基苯二異氰酸酯、二異丙基苯二異氰酸酯、1-甲基-3,5-二乙基苯二異氰酸酯、3-甲基-1,5-二乙基苯-2,4-二異氰酸酯、1,3,5-三乙基苯-2,4-二異氰酸酯、萘-1,4-二異氰酸酯、萘-1,5-二異氰酸酯、1-甲基-萘-1,5-二異氰酸酯、萘-2,6-二異氰酸酯、萘-2,7-二異氰酸酯、1,1-二萘基-2,2’-二異氰酸酯、聯苯-2,4’-二異氰酸酯、聯苯-4,4’-二異氰酸酯、3-3’-二甲基聯苯-4,4’-二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、2,2’-二苯基甲烷二異氰酸酯、二苯基甲烷-2,4-二異氰酸酯等的芳香族聚異氰酸酯；四亞甲基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯、十二亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、1,3-伸環戊基二異氰酸酯、1,3-伸環己基二異氰酸酯、1,4-伸環己基二異氰酸酯、1,3-二(異氰酸酯甲基)環己烷、離胺酸二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、4,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯、2,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯、2,2’-二環己基甲烷二異氰酸酯、3,3’-二甲基-4,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯等的脂肪族或脂環式聚異氰酸酯等。此等聚異氰酸酯可單獨使用也可併用2種以上。
作為前述聚胺基甲酸酯(A)之製造方法，可舉出例如饋入前述多元醇(a-1)與前述聚異氰酸酯(a-2)、及視需求而定之前述鏈伸長劑，使其進行胺基甲酸酯化反應來製造的方法。此等反應可舉出例如在50~100℃的溫 度下進行3~10小時。又，前述胺基甲酸酯化反應亦可於有機溶劑中進行。
作為前述有機溶劑，可使用例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲基乙基酮、甲基正丙基酮、丙酮、甲基異丁基酮、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸異丁酯、乙酸二級丁酯、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇等。此等有機溶劑可單獨使用也可併用2種以上。
就前述多元醇(a-1)及前述鏈伸長劑(a3)所具之羥基及胺基的合計、與前述聚異氰酸酯(a-2)所具之異氰酸酯基的莫耳比〔異氰酸酯基/羥基及胺基〕而言，基於製造穩定性、及機械強度觀點，較佳為0.8~1.2的範圍，更佳為0.9~1.1的範圍。
就前述聚胺基甲酸酯(A)的重量平均分子量而言，可依據目標之物性在500~500,000的範圍內適宜決定。此外，前述聚胺基甲酸酯(A)的重量平均分子量係表示與前述親水性丙烯酸聚合物(B)的重量平均分子量以同樣方式進行測定所得的值。
形成本發明之透濕薄膜的組成物可例如藉由將前述聚胺基甲酸酯(A)、及前述親水性丙烯酸聚合物(B)混合而製造。
形成本發明之透濕薄膜的組成物係含有前述聚胺基甲酸酯(A)、及前述親水性丙烯酸聚合物(B)作為主要成分，惟亦可視需求併用其他的添加劑。
作為前述其他的添加劑，可使用例如顏料、難燃劑、塑化劑、軟化劑、安定劑、蠟、消泡劑、分散劑、滲透劑、界面活性劑、填料、防黴劑、抗菌劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐候安定劑、螢光增白劑、抗老化劑、增黏劑等。此等添加劑可單獨使用也可併用2種以上。
其次，就以前述組成物形成透濕薄膜的方法加以說明。
作為形成前述透濕薄膜的方法，可舉出例如將前述組成物塗布於基材上，在例如40~150℃之範圍的溫度，以例如1~30分鐘使其乾燥的方法。
作為塗布前述組成物的基材，可使用例如包含不織布、織布、針織物之基材；樹脂薄膜；紙等。作為構成前述基材的物質，可使用例如聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸纖維、聚胺基甲酸酯纖維、乙酸酯纖維、嫘縈纖維、聚乳酸纖維等的化學纖維；棉、麻、絹、羊毛、此等的混紡纖維等。此外，使用包含不織布、織布、針織物之基材作為前述基材時，會形成前述組成物之乾燥物滲入至前述基材之內部的狀態，而在本發明中此種形態亦稱之為薄膜。
前述基材的表面，亦可視需求實施抗靜電加工、脫模處理加工、撥水加工、吸水加工、抗菌防臭加工、制菌加工、紫外線隔離加工等的處理。
作為對前述基材表面塗布前述組成物的方法，可舉出例如凹版塗布法、刀塗布法、管塗布法、缺角 輪塗布法(comma coating)等。
就前述透濕薄膜的厚度，可依據使用之用途來決定，例如為0.01~10mm的範圍。
以上，本發明之透濕薄膜為透濕性、及耐水膨潤性優良者。從而，本發明之透濕薄膜可適用於作為使用於衣料、醫療、衛生用等的透濕防水布帛；合成皮革等的製造的透濕薄膜。
作為本發明之透濕薄膜使用於透濕防水布帛的製造時之透濕防水布帛的製造方法，可舉出例如使前述透濕薄膜使用周知之接著劑接著於布帛的方法；在布帛上直接塗布前述組成物並使其乾燥的方法等。作為前述布帛，可使用例如由聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸纖維、聚胺基甲酸酯纖維、乙酸酯纖維、嫘縈纖維、聚乳酸纖維等的化學纖維；棉、麻、絹、羊毛、此等的混紡纖維等獲得者。此外，在布帛上直接塗布前述組成物時，會形成前述組成物之乾燥物滲入至前述布帛之內部的狀態，而在本發明中此種形態亦稱之為薄膜。
另外，作為本發明之透濕薄膜使用於合成皮革的製造時之合成皮革的製造方法，可舉出例如在脫模紙上塗布前述組成物並加以乾燥後，在透濕薄膜上使用周知之接著劑黏貼於基布的方法。作為前述基布，可使用例如由聚酯纖維、尼龍纖維、丙烯酸纖維、聚胺基甲酸酯纖維、乙酸酯纖維、嫘縈纖維、聚乳酸纖維等的化學纖維；棉、麻、絹、羊毛、此等的混紡纖維等獲得者。
[實施例]
以下，利用實施例，對本發明更詳細加以說明。
〔合成例1〕<親水性丙烯酸聚合物(B-1)的合成>
對具備攪拌機、溫度計及氮氣導入管的反應裝置饋入N,N-二甲基甲醯胺，其後，將N,N-二甲基丙烯醯胺/甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-90G」，氧乙烯基的平均加成莫耳數為9莫耳)的混合物(莫耳比=85/15)、和光純藥工業股份有限公司製偶氮系聚合起始劑「V-59」與相對於前述混合物為50質量%的0.1質量%N,N-二甲基甲醯胺溶液以4小時滴入至80℃的反應裝置內，進行自由基聚合。所得親水性丙烯酸聚合物(B-1)的重量平均分子量為2萬、固體含量為50質量%。
〔合成例2〕<親水性丙烯酸聚合物(B-2)的合成>
對具備攪拌機、溫度計及氮氣導入管的反應裝置饋入N,N-二甲基甲醯胺，其後，將N,N-二甲基丙烯醯胺/甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-90G」，氧乙烯基的平均加成莫耳數為9莫耳)的混合物(莫耳比=50/50)、和光純藥工業股份有限公司製偶氮系聚合起始劑「V-59」與相對於前述混合物為50質量%的0.1質量%N,N-二甲基甲醯胺溶液以4小時滴入至80℃的反應裝置內，進行自由基聚合。所得親水性丙烯酸聚合物(B-2)的重量平均分子量為2萬、固體含量為50 質量%。
〔合成例3〕<親水性丙烯酸聚合物(B-3)的合成>
對具備攪拌機、溫度計及氮氣導入管的反應裝置饋入N,N-二甲基甲醯胺，其後，將N,N-二乙基丙烯醯胺/甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-90G」，氧乙烯基的平均加成莫耳數為9莫耳)的混合物(莫耳比=85/15)、和光純藥工業股份有限公司製偶氮系聚合起始劑「V-59」與相對於前述混合物為50質量%的0.1質量%N,N-二甲基甲醯胺溶液以4小時滴入至80℃的反應裝置內，進行自由基聚合。所得親水性丙烯酸聚合物(B-3)的重量平均分子量為2萬、固體含量為50質量%。
〔合成例4〕<親水性丙烯酸聚合物(B-4)的合成>
對具備攪拌機、溫度計及氮氣導入管的反應裝置饋入N,N-二甲基甲醯胺，其後，將N,N-二甲基丙烯醯胺/甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-130G」，氧乙烯基的平均加成莫耳數為13莫耳)的混合物(莫耳比=85/15)、和光純藥工業股份有限公司製偶氮系聚合起始劑「V-59」與相對於前述混合物為50質量%的0.1質量%N,N-二甲基甲醯胺溶液以4小時滴入至80℃的反應裝置內，進行自由基聚合。所得親水性丙烯酸聚合物(B-4)的重量平均分子量為2萬、固體含量為50質量%。
〔實施例1〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為30質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-1)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔實施例2〕
除使用聚醚系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON 1846EL」)來替代聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)以外係以與實施例1同樣的方式得到組成物、及透濕薄膜。
〔實施例3〕
除使用聚碳酸酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON S-705」)來替代聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)以外係以與實施例1同樣的方式得到組成物、及透濕薄膜。
〔實施例4〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為15質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-1)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾 燥而得到透濕薄膜。
〔實施例5〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為50質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-1)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔實施例6〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為30質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-2)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔實施例7〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為30質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-3)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔實施例8〕
對聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)混合以固體含量比計為30質量%的親水性丙烯酸聚合物(B-4)，而得到組成物。
將所得組成物100質量份以30質量份N,N-二甲基甲醯胺稀釋，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔比較例1〕
將聚氧乙二醇系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON S-525」)，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔比較例2〕
將聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔比較例3〕
將聚醚系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON 1846EL」)，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔比較例4〕
將聚碳酸酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「 CRISVON S-705」)，在脫模紙上塗布成乾燥後的厚度為15μm，使用乾燥機，以70℃、2分鐘，接著以120℃、2分鐘使其乾燥而得到透濕薄膜。
〔透濕性的評定方法〕
對實施例、及比較例中所得之透濕薄膜、及薄膜，依據JISL1099：2012之B-1法(乙酸鉀法)測定透濕度(g/m2/24h)。
〔耐水膨潤性的評定方法〕
將實施例、及比較例中所得之透濕薄膜、及薄膜裁切成2cm(長)×5cm(寬)後作成試片。將所得試片浸漬於25℃的離子交換水中1小時，測定取出之透濕薄膜、及薄膜的橫向之長度，依據下述式(1)算出膨潤率(%)。
膨潤率(%)=浸漬後之透濕薄膜及薄膜的長度(cm)-5(cm)/5(cm)×100 (1)
Figure 105130715-A0202-12-0021-1
Figure 105130715-A0202-12-0022-2
茲就表1~2中之縮寫加以說明。
「PEs系Pu」；聚酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON MP-856」)
「PEt系Pu」；聚醚系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON 1846EL」)
「PC系Pu」；聚碳酸酯系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON S-705」)
「PEG系Pu」；聚氧乙二醇系聚胺基甲酸酯(DIC股份有限公司製「CRISVON S-525」)
「DMAA」；N,N-二甲基丙烯醯胺
「DEAA」；N,N-二乙基丙烯醯胺
「AM-90G」；甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-90G」
「AM-130G」；甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯(新中村化學工業股份有限公司製「AM-130G」
可知為本發明之透濕薄膜的實施例1~8，其 透濕性、及耐水膨潤性優良。
另一方面，比較例1為以透濕性之聚氧乙二醇系聚胺基甲酸酯所形成的透濕性薄膜，惟耐水膨潤性不良。
比較例2~4為未使用聚氧乙二醇之以一般的聚胺基甲酸酯所形成的薄膜，惟透濕性不良。

Claims (3)

  1. 一種透濕薄膜，其係以含有聚胺基甲酸酯(A)、及親水性丙烯酸聚合物(B)之組成物所形成，其中該親水性丙烯酸聚合物(B)為含有具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)、及具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)的親水性丙烯酸單體(b1)的聚合物。
  2. 如請求項1之透濕薄膜，其中該具有醯胺基之丙烯酸單體(b1-1)與該具有氧乙烯基之丙烯酸單體(b1-2)的聚合比率(莫耳比)為90/10~50/50的範圍。
  3. 如請求項1之透濕薄膜，其中相對於該聚胺基甲酸酯(A)100質量份，該親水性丙烯酸聚合物(B)的含量為10~50質量份的範圍。
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