TWI706945B - 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物 - Google Patents

供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物 Download PDF

Info

Publication number
TWI706945B
TWI706945B TW108101371A TW108101371A TWI706945B TW I706945 B TWI706945 B TW I706945B TW 108101371 A TW108101371 A TW 108101371A TW 108101371 A TW108101371 A TW 108101371A TW I706945 B TWI706945 B TW I706945B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
membered
groups
group
independently
alkyl
Prior art date
Application number
TW108101371A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201938551A (zh
Inventor
布里吉斯蓋狄納斯
卡納利斯艾達
周建宏
葛羅麥可
胡運峰
林克約翰
柳琪
陸亞凡
齊藤羅南
舒羅德史考特
索墨沙約翰
謝浚鉻
張弱非
藍道 Ｌ 哈各
史考特 Ｅ 拉澤威斯
Original Assignee
美商基利科學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50382584&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI706945(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 美商基利科學股份有限公司 filed Critical 美商基利科學股份有限公司
Publication of TW201938551A publication Critical patent/TW201938551A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI706945B publication Critical patent/TWI706945B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本發明揭示式I之化合物：
Figure 108101371-A0305-02-0001-1
 或其鹽類。本發明也揭示包含式I之化合物的藥學組成物，供製備式I之化合物的方法，用於製備式I之化合物的中間物，及供治療反轉錄病毒科(Retroviridae)病毒感染之治療法，該病毒感染包括由HIV病毒所引起的感染。

Description

供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
本發明關於治療性化合物。
包含反轉錄病毒科(Retroviridae family)之正向單鏈RNA病毒包括引起許多人類與動物疾病的正反轉錄病毒亞科(subfamily Orthoretrovirinae)與甲型反轉錄病毒屬(genera Alpharetrovirus)、乙型反轉錄病毒屬(genera Betaretrovirus)、丙型反轉錄病毒屬(genera Gamaretrovirus)、丁型反轉錄病毒屬(genera Deltaretrovirus)、戊型反轉錄病毒屬(genera Epsilonretrovirus)、慢病毒屬(genera Lentivirus)與泡沫病毒屬(genera Spumavirus)病毒。在慢病毒屬(genera Lentivirus)中，人類HIV-1感染導致輔助T細胞減損與免疫不全症候群，這引起免疫不全及易受到伺機性感染。使用雞尾酒療法(HAART)治療HIV-1感染業已經證明在減少病毒載量與使病情進展顯著延遲方面有效(Hammer,S.M.,et al.；JAMA 2008,300：555-570)。然而，這些治療會導致對當前療法有抗藥性的HIV病毒株的出現(Taiwo,B.,International Journal of Infectious Diseases 2009,13：552-559；Smith,R.J.,et al.,Science 2010,327：697-701)。因此，有發現有抗出現抗藥性的HIV變異病毒株作用的新式抗反轉錄病毒藥劑的迫切需要。
發明之概要
本發明提出供治療HIV(即人類愛滋病病毒)感染之化合物與方法。
一具體實施例提出一種如式IIId之化合物：
Figure 02_image006
，或其藥學上可接受的鹽，其中 A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其中該Z1a 與Z1b 基團是相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、-C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、 -ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、-NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、 -C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ； 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 與Rn6 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z5 獨立地是鹵素，其可為相同的或不同的；且 n是0、1、2或3。
一具體實施例提出一種如式III之化合物：
Figure 02_image008
，或其藥學上可接受的鹽，其中 A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代，其中該Z3 基團是相同的或不同的； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； R2 是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之苯基，其為相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其中該Z1a 與Z1b 基團是相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、-C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯的雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基或鹵素； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、 -ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5CORp5 、-NRn5CO 2 Rp5 、-C(O)Rn5 、 -C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ；且 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 與Rn6 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基。
一具體實施例提出一種如式I之化合物：
Figure 02_image010
，或其藥學上可接受的鹽，其中： A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多(例如1或2)個Z3 基團取代； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代； R2 是苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環，其中R2 之任何苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代； 各個R3a 與R3b 獨立地選自H、鹵素、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，或R3a 係選自H、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，且R3b 係選自-OH與-CN； Z1 係選自6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 取代； 各個Z1a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、 -OC(O)Rp1 、-OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、 -NRn1 CORp1 、-NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、NO2 、 -C(O)Rn1 、-C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 與 -S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Z1b 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與 (C2 -C8 )炔基，其中Z1b 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Z1c 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、苯基、5至6員單環雜芳基、3至7員雜環、鹵素、-CN、-ORn2 、 -OC(O)Rp2 、-OC(O)NRq2 Rr2 、-SRn2 、-S(O)Rp2 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp2 、-S(O)2 NRq2 Rr2 、-NRq2 Rr2 、 -NRn2CORp2 、-NRn2CO 2 Rp2 、-NRn2CONRq2 Rr2 、 -NRn2 S(O)2 Rp2 、-NRn2 S(O)2 ORp2 、-NRn2 S(O)2 NRq2 Rr2 、NO2 、 -C(O)Rn2 、-C(O)ORn2 、-C(O)NRq2 Rr2 、鹵苯基、5至6員鹵雜芳基、3至7員鹵雜環與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基與(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Rp1 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； Rq1 與Rr1 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Rn2 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Rp2 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基； Rq2 與Rr2 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 係選自(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代； 各個Z2a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、 -C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 ，其中Z2a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Z2b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、 -C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn3 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rn3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rn3 之任何(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代； Rq3 與Rr3 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rq3 或Rr3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rq3 或Rr3 之任何(C1 -C4 )烷基與(C2 -C4 )烯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代，或Rq3 與Rr3 和彼等所連結之氮一起形成雜環或雜芳基，其中該雜環或雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Rn4 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； Rq4 與Rr4 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地選自鹵素、(C1 -C4 )烷基、-OH、-CN、(C1 -C4 )雜烷基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、 -OC(O)Rp5 、-OC(O)NRq5 Rr5 、-SRn5 、-S(O)Rp5 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp5 、-S(O)2 NRq5 Rr5 、-NRq5 Rr5 、 -NRn5 CORp5 、-NRn5 CO2 Rp5 、-NRn5 CONRq5 Rr5 、 -NRn5 S(O)2 Rp5 、-NRn5 S(O)2 ORp5 、-NRn5 S(O)2 NRq5 Rr5 、NO2 、 -C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 與-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 或Z4b 基團取代，且其中Z4 之任何(C1 -C8 )烷基、 (C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 基團取代； 各個Z4a 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn6 、 -OC(O)Rp6 、-OC(O)NRq6 Rr6 、-SRn6 、-S(O)Rp6 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp6 、-S(O)2 NRq6 Rr6 、-NRq6 Rr6 、 -NRn6 CORp6 、-NRn6 CO2 Rp6 、-NRn6 CONRq6 Rr6 、 -NRn6 S(O)2 Rp6 、-NRn6 S(O)2 ORp6 、-NRn6 S(O)2 NRq6 Rr6 、NO2 、 -C(O)Rn6 、-C(O)ORn6 與-C(O)NRq6 Rr6 ； 各個Z4b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Rn5 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp5 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； Rq5 與Rr5 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rn6 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp6 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； Rq6 與Rr6 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Z5 獨立地選自(C1 -C6 )烷基、鹵素、-CN與 -ORn7 ，其中Z5 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代；且 各個Rn7 獨立地選自H、(C1 -C3 )烷基、(C1 -C3 )鹵烷基與(C3 -C7 )碳環。
一具體實施例提出一種藥學組成物，其包含如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，及藥學上可接受之載體。另一具體實施例提出一種藥學組成物，其包含如本發明詳述之化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，及藥學上可接受之載體。
一具體實施例提出一種藥學組成物，其包含如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽；及額外之治療藥劑，其中該額外的治療藥劑是HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑、或非催化位點HIV整合酶抑制劑、及彼等之組合。另一具體實施例提出一種藥學組成物，其包含如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽；及額外之治療藥劑，其中該額外的治療藥劑是HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑、或非催化位點HIV整合酶抑制劑、及彼等之組合。
一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染(例如HIV病毒感染)的方法，該方法包含投予該哺乳動物如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽。另一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)的方法，該方法包含投予該哺乳動物如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽。另一具體實施例提出一種供治療需要之患者的HIV感染的方法，該方法包含投予該患者治療有效量的如本發明詳述之化合物，或其藥學上可接受的鹽。
一具體實施例提出一種供抑制哺乳動物(例如人類)的HIV病毒增殖、治療AIDS或延遲AIDS或ARC症狀初起的方法，該方法包含投予該哺乳動物如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽。另一具體實施例提出一種供抑制哺乳動物(例如人類)之HIV病毒增殖、治療AIDS或延遲AIDS或ARC症狀初起之方法，該方法包含投予該哺乳動物如本發明詳述的化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽。
一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予該哺乳動物如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽。另一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予該哺乳動物如本發明詳述之化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽。
一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予需要之哺乳動物治療有效量的如式I之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量之一或多種額外的治療藥劑，該額外的治療藥劑係選自由下列所組成的組群：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑與供治療HIV之其他藥劑、及彼等的組合。另一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予需要之哺乳動物治療有效量的如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量之一或多種額外的治療藥劑，該額外的治療藥劑係選自由下列所組成的組群：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑與供治療HIV之其他藥劑、及彼等的組合。另一具體實施例提出一種供治療需要之患者的HIV感染之方法，該方法包含投予該患者治療有效量的如本發明詳述之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量之一種額外的治療藥劑，其中該額外之治療藥劑是HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑、或非催化位點HIV整合酶抑制劑、及彼等之組合。
一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予需要之哺乳動物治療有效量的如式I之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量之一或多種額外的治療藥劑，該額外的治療藥劑係選自由下列所組成的組群：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑與非催化位點HIV整合酶抑制劑、及彼等的組合。另一具體實施例提出一種供治療哺乳動物(例如人類)之HIV感染的方法，該方法包含投予需要之哺乳動物治療有效量的如本發明詳述之化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量之一或多種額外的治療藥劑，該額外的治療藥劑係選自由下列所組成的組群：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑與非催化位點HIV整合酶抑制劑、及彼等的組合。
一具體實施例提出如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於醫療用，例如用於治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)或HIV病毒增殖或AIDS，或延遲AIDS或ARC症狀初起。另一具體實施例提出如本發明詳述之化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於醫療用，例如用於治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)或HIV病毒增殖或AIDS，或延遲AIDS或ARC症狀初起。
一具體實施例提出如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於製造供治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)或HIV病毒增殖或AIDS，或延遲AIDS或ARC症狀初起之藥物。另一具體實施例提出如本發明詳述的化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於製造供治療哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)或HIV病毒增殖或AIDS，或延遲AIDS或ARC症狀初起之藥物。
一具體實施例提出如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於預防或治療反轉錄病毒科病毒增殖、HIV病毒增殖或AIDS，或用於延遲AIDS或ARC症狀初起之治療。另一具體實施例提出如本發明詳述的化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於預防或治療反轉錄病毒科病毒增殖、HIV病毒增殖或AIDS，或用於延遲AIDS或ARC症狀初起之治療。
一具體實施例提出如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於預防或治療反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)。另一具體實施例提出如本發明詳述的化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於預防或治療反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)。
一具體實施例提出如式I之化合物或其藥學上可接受的鹽之用途，其係用於製造供哺乳動物(例如人類)的反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)之藥物。另一具體實施例提出如本發明詳述的化合物，其包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於製造供哺乳動物(例如人類)之反轉錄病毒科病毒感染(例如HIV病毒感染)的藥物。
一具體實施例提出本發明揭示之方法與中間物，其可用於製造如式I之化合物或其鹽。另一具體實施例提出本發明揭示之方法與中間物，其可用於製造如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物或其鹽。
其他具體實施例、目的、特徵與優點將在後面具體實施例的詳述中被闡述，部分將從本發明之說明中顯而易知，或可藉由實施而習得。藉由在書面說明及其申請專利範圍中特別指出之方法與組成物將達成與實現這些目的與優點。在了解被認為是本發明揭示之一些具體實施例的簡略籠統之概要下作出了前述梗概，提出前述梗概之目的僅是為了讀者之利益與方便，而不希望以任何方式限制後附申請專利範圍合法地給予權利的範圍或等效件範圍。 發明之詳述
在了解本公開內容被認為是所要求保護之申請專利內容的範例下作出了下列說明，且不希望把後附申請專利範圍限制於所說明的特異具體實施例。在整個本公開內容所用的標題被提出之目的僅是為了方便，且不被解釋為以任何方式限制申請專利範圍。在任一標題下方所說明的具體實施例可與在其他標題下方所說明的具體實施例合併。 定義
除非另外定義，本發明所用的全部科技術語具有相同於本領域之具有通常知識者會共同理解的意思。在化學基團前面或末端之連接號是為了方便；在不失去其普通意思下，化學基團可或未被描繪一或多個連接號。通過結構中的線條所繪出的波浪線指示基團的結合點。虛線指示任意的鍵。字首，例如「Cu-v 」或(Cu -Cv )指示下列基團具有從u到v個碳原子。例如，「C1-6 烷基」指示烷基具有從1到6個碳原子。
除非另外指出，吾人希望本發明所用的下列術語與用詞具有下列意思：
當在本案中使用商品名時，申請人希望商品名獨立地包括商品名產品與該商品名產品之有效藥劑成分。
「烷基」是直鏈或支鏈飽和烴。例如，烷基可具有1至8個碳原子(即(C1 -C8 )烷基)或1至6個碳原子(即(C1 -C6 )烷基)或1至4個碳原子(即(C1 -C4 )烷基)。合適烷基實例包括(但不限於)：甲基(Me, -CH3 )、 乙基(Et, -CH2 CH3 )、 1-丙基(n-Pr, 正丙基, -CH2 CH2 CH3 )、 2-丙基(i-Pr, 異丙基, -CH(CH3 )2 )、 1-丁基(n-Bu, 正丁基, -CH2 CH2 CH2 CH3 )、 2-甲-1-丙基(i-Bu, 異丁基, -CH2 CH(CH3 )2 )、 2-丁基(s-Bu, 二級丁基, -CH(CH3 )CH2 CH3 )、 2-甲-2-丙基(t-Bu, 三級丁基, -C(CH3 )3 )、 1-戊基(正戊基, -CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 )、 2-戊基(-CH(CH3 )CH2 CH2 CH3 )、3-戊基(-CH(CH2 CH3 )2 )、2-甲-2-丁基(-C(CH3 )2 CH2 CH3 )、 3-甲-2-丁基(-CH(CH3 )CH(CH3 )2 )、 3-甲-1-丁基(-CH2 CH2 CH(CH3 )2 )、 2-甲-1-丁基(-CH2 CH(CH3 )CH2 CH3 )、 1-己基(-CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 )、 2-己基(-CH(CH3 )CH2 CH2 CH2 CH3 )、 3-己基(-CH(CH2 CH3 )(CH2 CH2 CH3 ))、 2-甲-2-戊基(-C(CH3 )2 CH2 CH2 CH3 )、 3-甲-2-戊基(-CH(CH3 )CH(CH3 )CH2 CH3 )、 4-甲-2-戊基(-CH(CH3 )CH2 CH(CH3 )2 )、 3-甲-3-戊基(-C(CH3 )(CH2 CH3 )2 )、 2-甲-3-戊基(-CH(CH2 CH3 )CH(CH3 )2 )、 2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3 )2 CH(CH3 )2 )、 3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3 )C(CH3 )3 )與辛基 (-(CH2 )7 CH3 )。
「烯基」是具至少一個碳-碳(sp2 )雙鍵之直鏈或支鏈烴。例如，烯基可具有2至8個碳原子(即C2 -C8 烯基)，或2至6個碳原子(即C2 -C6 烯基)。合適烯基實例包括(但不限於)乙烯或乙烯基(-CH=CH2 )、丙烯基 (-CH2 CH=CH2 )與5-己烯基(-CH2 CH2 CH2 CH2 CH=CH2 )。
「炔基」是具至少一個碳-碳(sp)三鍵之直鏈或支鏈烴。例如，炔基可具有2至8個碳原子(即C2 -C8 炔基)，或2至6個碳原子(即C2 -C6 炔基)。合適炔基實例包括(但不限於)乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH2 C≡CH)等。
本發明所用之術語「鹵素(halo)」或「鹵素(halogen)」乃指氟、氯、溴與碘。
本發明所用之術語「鹵烷基」乃指本發明所定義的烷基，其中烷基之一或多個氫原子分別獨立地經一個鹵素取代基取代。例如，(C1 -C6 )鹵烷基是(C1 -C6 )烷基，其中該(C1 -C6 )烷基之一或多個氫原子業已經一個鹵素取代基取代。鹵烷基實例包括(但不限於)氟甲基、氟氯甲基、二氟甲基、二氟氯甲基、三氟甲基、1,1,1-三氟乙基與五氟乙基。
本發明所用之術語「雜烷基」乃指本發明所定義的烷基，其中該烷基之一或多個碳原子經O、S或NRq 取代，(或者經取代的碳原子是具OH、SH或N(Rq )2 之末端碳原子)，其中各個Rq 獨立地是H或(C1 -C6 )烷基。例如，(C1 -C8 )雜烷基包括1至8個碳原子與一或多個雜原子(例如O、S、NRq 、OH、SH、或N(Rq )2 )的雜烷基。因此，例如，C1 雜烷基包含(例如)-CH2 -NH2 。雜烷基實例包括(但不限於)甲氧甲基、乙氧甲基、甲氧基、2-羥乙基與N,N’-二甲基丙胺。
本發明所用之術語「芳基」乃指全碳單環芳香環系統或全碳多環稠環系統，其中至少一個環是芳香環。例如，在某些具體實施例中，芳基具有6至20個碳原子、6至14個碳原子、或6至12個碳原子。芳基包括苯基。芳基也包括具約9至20個碳原子的多環稠環系統(例如包含2、3或4個環之環系統)，其中至少一個環是芳香環，且其中其餘之環可為芳香環或非芳香環(即碳環)。這類多環稠環系統在該多環稠環系統的任一碳環部分任意地經一或多(例如1、2或3)個側氧基取代。多環稠環系統之環當價數要求允許時可通過稠合、螺接與橋聯鍵互相連結。請理解前述多環稠環系統的結合點可為該環系統的任何位置，包括環之芳香部分或碳環部分。也請理解當引用某員數芳基(例如6至12員芳基)時，該員數乃針對該芳基的全部環上原子而言。例如，6員芳基會包括苯基，而10員芳基會包括萘基與1,2,3,4-四氫萘基。芳基之非限定實例包括(但不限於)苯基、茚基、萘基、1,2,3,4-四氫萘基、蒽基等。
本發明所用之術語「雜芳基」乃指環上有至少一個非碳的原子之單環芳香環，其中該環上原子係選自由下列所組成的組群：氧、氮與硫；「雜芳基」也包括具有至少一個這類芳香環的多環稠環系統，該多環稠環系統在後面被進一步描述。因此，「雜芳基」包括從約1到6個碳原子與約1到4個雜原子的單環芳香環，該雜原子係選自由下列所組成的組群：氧、氮與硫。硫原子與氮原子也可以氧化形式存在，只要該環是芳香環。示範的雜芳環系統包括(但不限於)吡啶基、嘧啶基、㗁唑基或呋喃基。「雜芳基」也包括多環稠環系統(例如包含2、3或4個環的環系統)，其中前述雜芳基與一或多個選自下列的環縮合以形成多環稠環系統：雜芳基(以形成例如1,8-萘啶基)、雜環(以形成例如1,2,3,4-四氫-1,8-萘啶基)、碳環(以形成例如5,6,7,8-四氫喹啉基)與芳基(以形成例如吲唑基)。因此，雜芳基(單環芳香環或多環稠環系統)在雜芳環上有約1至20個碳原子與約1至6個雜原子。這類多環稠環系統在稠環的碳環或雜環部分任意地經一或多(例如1、2、3或4)個側氧基取代。多環稠環系統的環當價數要求允許時可通過稠合、螺接與橋聯鍵互相連結。請理解該多環稠環系統的個別環可不分順序互相連結。也請理解多環稠環系統(如前述雜芳基)的結合點可為該多環稠環系統的任何位置，包括該多環稠環系統的雜芳基、雜環、芳基、或碳環部分。也請理解雜芳基或雜芳基多環稠環系統的結合點可為該雜芳基或雜芳基多環稠環系統的任何合適原子，包括碳原子與雜原子(例如氮)。也請理解當引用某員數雜芳基(例如5至14員雜芳基)時，該員數乃針對雜芳基的全部環上原子而言且包括碳原子與雜原子。例如，5員雜芳基會包括噻唑基，而10員雜芳基會包括喹啉基。示範的雜芳基包括(但不限於)吡啶基、吡咯基、吡𠯤基、嘧啶基、嗒𠯤基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、㗁唑基、異㗁唑基、噻唑基、呋喃基、㗁二唑基、噻二唑基、喹啉基、異喹啉基、苯並噻唑基、苯並㗁唑基、吲唑基、喹㗁啉基、喹唑啉基、5,6,7,8-四氫異喹啉基、苯並呋喃基、苯並咪唑基、硫茚基、吡咯並[2,3-b]吡啶基、喹唑啉-4(3H)-酮、三唑基、4,5,6,7-四氫-1H-吲唑基與3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑。
本發明所用之術語「經C鍵聯的雜芳基」(經碳鍵聯之雜芳基)乃指雜芳基，其之碳原子和如式I之化合物的剩餘部分鍵聯(例如Z2 之經C鍵聯的雜芳基通過該經C鍵聯之雜芳基的碳原子和如式I之A環結合)。
本發明所用之術語「雜環基」或「雜環」乃指環上有至少一個非碳的原子的單環飽和環或單環部份不飽和環，其中該環上原子係選自由下列所組成的組群：氧、氮與硫；「雜環基」與「雜環」也包括具有至少一個這類飽和或部份不飽和環的多環稠環系統，該多環稠環系統在後面被進一步描述。因此，「雜環基」與「雜環」包括從約1到6個碳原子與從約1到3個雜原子的單環飽和環或單環部份不飽和環(例如3、4、5、6或7員環)，該雜原子係選自由下列所組成的組群：氧、氮與硫。該環可經一或多(例如1、2或3)個側氧基取代，硫原子與氮原子也可以氧化形式存在。示範的雜環包括(但不限於)氮雜環丁烷基、四氫呋喃基與哌啶基。術語「雜環」也包括多環稠環系統(例如包含2、3或4個環的環系統)，其中前述單環雜環可與一或多個選自下列的基團縮合以形成多環稠環系統：雜環(以形成例如1,8-十氫萘啶基)、碳環(以形成例如十氫喹啉基)與芳基。因此，雜環(單環飽和環或單環部份不飽和環或多環稠環系統)在該雜環上有約2至20個碳原子與1至6個雜原子。這類多環稠環系統在該多環稠環的碳環或雜環部分任意地經一或多(例如1、2、3或4)個側氧基取代。該多環稠環系統的環當價數要求允許時可通過稠合、螺接與橋聯鍵互相連結。請理解該多環稠環系統的個別環可不分順序互相連結。也請理解多環稠環系統(如前述雜環)的結合點可為該多環稠環系統的任何位置，包括該環的雜環、芳基與碳環部分。也請理解雜環或雜環多環稠環系統的結合點可為該雜環或雜環多環稠環系統的任何合適原子，包括碳原子與雜原子(例如氮)。也請理解當引用某員數雜環(例如3至14員雜環)時，該員數乃針對該雜環的全部環上原子而言且包括碳原子與雜原子。例如，3員雜環會包括氮雜環丙烷基，而10員雜環會包括1,2,3,4-四氫喹啉基。示範的雜環包括(但不限於)氮雜環丙烷基、氮雜環丁烷基、吡咯啶基、哌啶基、高哌啶基、嗎啉基、硫嗎啉基、哌𠯤基、四氫呋喃基、二氫㗁唑基、四氫哌喃基、四氫噻喃基、1,2,3,4-四氫喹啉基、苯並㗁𠯤基、二氫㗁唑基、色原烷基、1,2-二氫吡啶基、2,3-二氫苯並呋喃基、1,3-苯並二㗁烷基、1,4-苯並二㗁烷基、螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉基]-3'-酮、異吲哚啉-1-酮、2-氧雜-6-氮雜螺[3.3]庚基、咪唑啶-2-酮與吡咯啶-2-酮。
本發明所用之術語「經C鍵聯的雜環」(經碳鍵聯之雜環)乃指雜環，其之碳原子和如式I之化合物的剩餘部分鍵聯(例如Z2 之經C鍵聯的雜環通過該經C鍵聯之雜環的碳原子和如式I之A環結合)。
術語「碳環」或「碳環基」乃指具3至7個碳原子(即(C3 -C7 )碳環)的單環飽和全碳環(即環烷基)或單環部份不飽和全碳環(例如環烯基、環二烯烴基等)。術語「碳環」或「碳環基」也包括多環縮合、飽和與部份不飽和全碳環(例如包含2、3或4個碳環的環系統)。因此，碳環包括多環碳環，例如雙環碳環(例如具約6至12個碳原子的雙環碳環，例如雙環[3.1.0]己烷與雙環[2.1.1]己烷)與多環碳環(例如具多達約20個碳原子的三環碳環與四環碳環)。該多環稠環系統的環當價數要求允許時可通過稠合、螺接與橋聯鍵互相連結。例如，多環碳環可通過一個碳原子互相連結以形成螺接(例如螺戊烷、螺[4,5]癸烷等)，可通過二個相鄰碳原子互相連結以形成稠合(例如碳環，例如十氫萘、二環己烷(norsabinane)、降蒈烷)，或可通過二個不相鄰碳原子互相連結以形成橋聯(例如降茨烷、雙環[2.2.2]辛烷等)。「碳環」或「碳環基」也可任意地經一或多(例如1、2或3)個側氧基取代。單環碳環之非限定實例包括環丙基、環丁基、環戊基、1-環戊-1-烯基、1-環戊-2-烯基、1-環戊-3-烯基、環己基、1-環己-1-烯基、1-環己-2-烯基與1-環己-3-烯基。
本發明所用之術語「鹵苯基」乃指苯基，其中該苯基的一或多(例如1、2、3、4或5)個氫原子分別獨立地經鹵素取代基取代。鹵苯基實例包括(但不限於)氟苯基、2,3-二氯苯基、3-溴-4-氟苯基與五氟苯基。
本發明所用之術語「鹵雜芳基」乃指雜芳基，其中該雜芳基的一或多(例如1、2、3、4或5)個氫原子分別獨立地經鹵素取代基取代。鹵雜芳基實例包括(但不限於)2-氟呋喃基、2,3-二氯吡啶基與8-氯-3-氟喹啉基。
本發明所用之術語「鹵雜環」乃指雜環，其中該雜環的一或多(例如1、2、3、4或5)個氫原子分別獨立地經鹵素取代基取代。鹵雜芳基實例包括(但不限於)2-氟哌啶基、2-氯-3-氟哌𠯤基與3-溴吡咯啶基。
本領域之習知技藝者會認可應選擇如式I之化合物的取代基與其他部分以便提供可充分穩定地供應藥學上有效化合物的化合物，該藥學上有效化合物可被配製為令人合意地穩定的藥學組成物。本發明之範圍涵蓋具有這類穩定性的如式I之化合物。同樣地，本領域之習知技藝者會認可應選擇如本發明詳述的化合物的取代基與其他部分，包括如式I、Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、III、IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽，以便提供可充分穩定地供應藥學上有效化合物的化合物，該藥學上有效化合物可被配製為令人合意地穩定的藥學組成物。本發明之範圍涵蓋具有這類穩定性的如本發明詳述的化合物。
用於數量的修飾詞語「約」包括指定的數値且具有受上下文支配的意思(例如包括與特定數量測量有關連的誤差程度)。在化學測量情況下「約」也可象徵性地以「~」表示(例如~50 mg或pH~7)。
在與疾病或病況有關之方面，術語「治療(treatment)」或「治療(treating)」包括預防疾病或病況發生、抑制疾病或病況、消除疾病或病況、和/或緩解疾病或病況的一或多種症狀。
在一具體實施例中，「治療(treatment)」或「治療(treating)」包括下列的一或多者：a)抑制疾病或病況(例如減少疾病或病況引起的一或多種症狀)，與/或減小疾病或病況之程度；b)減慢或抑制與疾病或病況有關連的一或多種症狀(例如使疾病或病況穩定，延遲疾病或病況的惡化或進展)；和c)緩解疾病或病況，例如引起臨床症狀消退、改善疾病狀態、延遲疾病進展、提高生活品質與/或延長存活期。 立體異構物
本發明所用之立體化學定義與規則大致遵循S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York； 與Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds (1994) John Wiley & Sons, Inc., New York。
術語「手性的」乃指具與鏡像配偶體不能重疊之特性的分子，而術語「非手性的」乃指與其鏡像配偶體能重疊的分子。
術語「立體異構物」乃指具相同化學組成但原子或基團在空間中的排列不同的化合物。
「非鏡像異構物」乃指具二或多個手性中心或手性軸且其分子不互為鏡像的立體異構物。非鏡像異構物通常具有不同物理性質，例如熔點、沸點、光譜特性與反應性。非鏡像異構物混合物可以高分辨率分析步驟(例如電泳與層析)離析。
「鏡像異構物」乃指化合物的二個互為鏡像但不能重疊的立體異構物。
本發明所用之化合物可具有手性中心，例如手性碳原子。從而這類化合物包括全部立體異構物(包括鏡像異構物、非鏡像異構物與限制構形異構物)的外消旋混合物。此外，本發明揭示之化合物還包括在任何或全部的不對稱手性原子的濃化或離析出的旋光異構物。同樣，本發明揭示之組成物也包括本發明揭示之化合物的全部立體異構物(包括鏡像異構物、非鏡像異構物與限制構形異構物)的外消旋混合物。此外，本發明揭示之化合物與組成物還包括在任何或全部的不對稱手性原子的濃化的或離析出的旋光異構物。換言之，從敘述中顯而易知手性中心是以手性異構物或外消旋混合物形式提供。外消旋混合物與非鏡像異構物混合物及離析出的或合成的個別旋光異構物(幾乎完全沒有其之鏡像配偶體或非鏡像配偶體)全部屬於本發明的範圍。通過眾所周知的技術可把外消旋混合物離析為其之個別實質旋光純異構物，該眾所周知的技術例如，舉例來說把旋光性添加劑(例如酸類或鹼類)所形成的非鏡像鹽類離析，然後轉變回旋光性物質。也可利用立體特異反應由所欲起始原料之合適立體異構物起始合成出所欲旋光異構物。
本發明包括立體化學形式的任一種或全部，包括本發明描述之化合物的任何鏡像形式或非鏡像形式與幾何異構物，或其混合物。除非在化學結構或名稱中明確地指出立體化學，吾人希望該結構或名稱包含全部可能的立體異構物，包括本發明描述之化合物的幾何異構物。吾人也希望包含本發明之化合物的組成物，例如實質純之化合物(包括其特異立體化學形式，包括特異幾何異構物)的組成物。本發明也包含任何比例的本發明之化合物的混合物之組成物，包括任何比例的本發明之化合物的二或多種立體化學形式之混合物，從而本發明包含化合物的外消旋混合物、非外消旋混合物、鏡像濃化混合物與非消旋(scalemic)混合物，或其混合物。
請理解對本發明揭示之化合物而言，當以非立體化學方式(例如平面)繪出鍵時，該鍵所結合的原子包括全部立體化學上可能的原子。也請理解當以立體化學方式(例如粗體、粗體楔、虛線或虛線楔)繪出鍵時，該立體化學鍵所結合之原子具有所顯示的立體化學，除非另外指明。因此，在一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一鏡像異構物佔50%以上。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一鏡像異構物佔至少80%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一鏡像異構物佔至少90%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一鏡像異構物佔至少98%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一鏡像異構物佔至少99%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一非鏡像異構物佔50%以上。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一非鏡像異構物佔至少80%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一非鏡像異構物佔至少90%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一非鏡像異構物佔至少98%。在另一具體實施例中，本發明揭示之化合物的單一非鏡像異構物佔至少99%。
因此，在一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一鏡像異構物佔50%以上。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一鏡像異構物佔至少80%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一鏡像異構物佔至少90%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一鏡像異構物佔至少98%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一鏡像異構物佔至少99%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一非鏡像異構物佔50%以上。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一非鏡像異構物佔至少80%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一非鏡像異構物佔至少90%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一非鏡像異構物佔至少98%。在另一具體實施例中，本發明揭示之組成物的單一非鏡像異構物佔至少99%。
在某些具體實施例中，本發明揭示之化合物呈現限制構形異構性，其起因於影響繞著單鍵的軸向旋轉速率之立體阻礙。在某些情況下，藉由特性化技術(例如NMR與HPLC)觀測到所生成的構象異構體為不同實體。在某些具體實施例中，本發明揭示之化合物是以限制構形異構物混合物形式存在。本發明提出之合成例指明已經觀察到這類限制構形異構物混合物存在的情形。然而，限制構形異構物檢測取決於下列要素：溫度、溶劑、提純條件與光譜技術時間尺度。本發明提出之特性化數據可能不表示取決於提純條件、離析、處理、所用溶劑與溫度的平衡狀態。 互變異構物
在某些情況下本發明揭示之化合物也可以互變異構物形式存在。儘管只可能繪出一種非定域化的共振結構，但本發明之範圍涵蓋全部這類的形式。例如，烯-胺互變異構物可存在於嘌呤、嘧啶、咪唑、胍、脒與四唑系統，且本發明之範圍涵蓋全部彼等可能的互變異構形式。另一非限定實例包括雜芳基之酮-烯醇互變異構物。T1/T1’、T2/T2’與T3/T3’作為這類互變異構物的例證。本發明之範圍也涵蓋全部的這些互變異構形式。
Figure 02_image012
保護基
「保護基」乃指就整體而言掩蔽或改變官能基特性或化合物特性的化合物部分。供保護/脫保護之化學保護基與策略是本技術領域中廣為人知的。請參見，例如Protective Groups in Organic Chemistry, Theodora W. Greene, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1991。通常把保護基用來掩蔽某些官能基的反應性以促進所欲化學反應的效率，例如以有序計畫方式形成與破壞化學鍵。化合物官能基之保護改變了經保護的官能基除了反應性以外的其他物理性質，例如極性、親油性(疏水性)與可藉由常用分析工具測量的其他性質。經化學保護之中間物本身可具生物活性或不具生物活性。 鹽類與水合物
「藥學上可接受之鹽」乃指藥學上可接受的化合物之鹽，其擁有母化合物的所欲藥理活性(或可轉變為擁有所欲藥理活性的形式)。藥學上可接受之鹽通常被認為是安全且適合於使用的，且不具和合理受益性/危險性比相當之過度毒性、刺激性、過敏反應等。本發明揭示之化合物的「藥學上可接受之鹽」實例包括起源於合適鹼的鹽類，該合適鹼例如鹼金屬(例如鈉)、鹼土金屬(例如鎂)、銨與NX4 + (其中X是C1 -C4 烷基)。氮原子或胺基的藥學上可接受之鹽包括下列酸的鹽：例如有機羧酸(例如乙酸、苯甲酸、樟腦磺酸、檸檬酸、葡庚糖酸、葡萄糖酸、乳酸、反丁烯二酸、酒石酸、順丁烯二酸、丙二酸、羥基丁二酸、羥苯乙酸、羥乙磺酸、乳糖醛酸、丁二酸、2-萘磺酸、油酸、棕櫚酸、丙酸、硬脂酸與三甲基乙酸)；有機磺酸(例如甲磺酸、乙磺酸、苯磺酸與對甲苯磺酸)；和無機酸(例如鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸與氨基磺酸)。羥基化合物的藥學上可接受之鹽包括前述化合物的陰離子與合適陽離子之結合，該合適陽離子例如Na+ 與NX4 + (其中X獨立地選自H或C1 -C4 烷基)。藥學上可接受之鹽也包括當存在於母化合物內的酸性部分經金屬離子(例如鹼金屬離子、鹼土金屬離子、或鋁離子)取代時所形成之鹽；或該酸性部分與有機鹼(例如二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基葡萄糖胺等)配位結合時所形成的鹽。這定義也包括銨與經取代銨鹽或季銨化銨鹽。藥學上可接受之鹽的示範性非限定名單可發現於S.M. Berge et al., J. Pharma Sci., 66(1), 1-19 (1977)與Remington：The Science and Practice of Pharmacy, R. Hendrickson, ed., 21st edition, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, PA, (2005), at p. 732, Table 38-5，二者以引用方式將其內容併入本案作為參考。
對治療用而言，本發明揭示之化合物的有效成分之鹽類一般會是藥學上可接受的，即該鹽類會是起源於生理上可接受之酸或鹼的鹽類。然而，藥學上不可接受之酸或鹼的鹽類也可應用於(例如)製備或提純本發明揭示的如式I之化合物或另一種化合物。本發明之範圍涵蓋全部鹽類，不論其是否起源於生理上可接受之酸或鹼。
通常藉由使金屬氫氧化物與本發明揭示之化合物反應製備金屬鹽。以此方式製備的金屬鹽實例是含有Li+ 、Na+ 與K+ 之鹽。把合適金屬化合物加到易溶性鹽的溶液可沉澱出難溶性金屬鹽。
此外，把某些有機酸與無機酸(例如HCl、HBr、H2 SO4 、H3 PO4 或有機磺酸)加到鹼性中心(例如胺)可形成鹽。最後，請理解本發明之組成物包含非游離形式及兩性離子形式和與化學計量的水結合之水合物形式的本發明揭示之化合物。
通常結晶化產生本發明之化合物的溶劑化物。本發明所用之術語「溶劑化物」乃指包含本發明之化合物的一或多個分子與一或多個溶劑分子的集合體。溶劑可為水，在此情形下溶劑化物可為水合物。或者，溶劑可為有機溶劑。因此，本發明之化合物可以水合物形式(包括一水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物等)及對應的溶劑化形式存在。本發明之化合物可為真溶劑化物，而在其他情形下，本發明之化合物可只擁有外來的水或可為水和一些外來溶劑的混合物。 同位素
本領域之習知技藝者理解本發明也包括所主張的任何化合物，該化合物可以在任何或全部的原子上以比天然同位素比高地富含一或多個同位素，例如(但不限於)氘(2 H或D)。舉一個非限定實例來說，在某些具體實施例中，-CH3 基團被-CD3 替代。
下列本發明之具體實施例中所列舉的基團、取代基與範圍之特定意義僅供說明用；其不排除在基團與取代基的限定範圍內之其他限定意義或其他意義。 式I之化合物
如式I之化合物的一特異群組是如式Ia之化合物，
Figure 02_image014
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式Ib之化合物，
Figure 02_image016
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式Ic之化合物，
Figure 02_image018
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式Id之化合物，
Figure 02_image020
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式Ie之化合物，
Figure 02_image022
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式If之化合物，
Figure 02_image024
或其藥學上可接受的鹽。
如式I之化合物的另一特異群組是如式Ig之化合物，
Figure 02_image026
或其藥學上可接受的鹽。
下列所列舉的特定意義係針對如式I之化合物與如全部有關的式(例如式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig)之化合物而言。請理解可合併二或多個意義。因此，請理解可合併如式I之化合物的任何可變易基與如式I之化合物的其他可變易基，就好像可變易基之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。例如，請理解可合併如本發明詳述的如式I之化合物的R1 之任何特定意義與可變易基A、Z1 、R2 、R3a 或R3b 中一或多者的其他特定意義，就好像特定意義之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。
所列舉的如式I之化合物的特定意義可同樣適用於(若適合的話)如式III之化合物與如全部有關的式(例如式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk)的化合物。例如，式I之環A的特定意義可同樣適用於式III之環A，條件是式III之環A包含於其特定意義範圍內。也請理解式I之化合物的可變易基之任何合併可同樣適用於(若適合的話)如式III之化合物與如全部有關的式(例如式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj與IIIk)之化合物，就好像可變易基之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。例如，環A與Z1 之特定意義可同樣適用於式III的A到Z1 部分，條件是式III之A到Z1 部分的範圍包含該特定意義。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個R3a 與R3b 係獨立地選自H、鹵素、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個R3a 與R3b 係獨立地選自H、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個R3a 與R3b 係獨立地選自H與(C1 -C3 )烷基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個R3a 與R3b 係獨立地選自H、甲基與乙基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個R3a 與R3b 係獨立地選自H與甲基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中R3a 是H且R3b 是(C1 -C3 )烷基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中R3a 是H且R3b 是甲基或乙基的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中R3a 是H且R3b 是甲基的化合物。
R3a 與R3b 的一特定意義是H。
R2 之一特定意義是苯基或5員單環雜芳基，其中R2 的任何苯基或5員單環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代。
R2 之一特定意義是苯基或5員單環雜芳基，其中R2 的任何苯基或5員單環雜芳基經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代。
R2 之一特定意義是任意經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代的苯基。
R2 之一特定意義是經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代的苯基。
Z5 之一特定意義是鹵素。
Z5 之一特定意義是氟。
R2 之一特定意義是3,5-二氟苯基。
A之一特定意義是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A的任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多(例如1或2)個Z3 基團取代。
A之一特定意義是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A的任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。
A之一特定意義是吡啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多(例如1或2)個Z3 基團取代。
A之一特定意義是吡啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。
A之一特定意義係選自：
Figure 02_image028
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
A之一特定意義係選自：
Figure 02_image030
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
A之一特定意義係選自：
Figure 02_image032
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
A之一特定意義係：
Figure 02_image034
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
A之一特定意義係：
Figure 02_image036
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
A之一特定意義係：
Figure 02_image038
其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。
Z3a 之一特定意義是H。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 的任何苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至12員雜芳基與3至12員雜環，其中Z1 的任何苯基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 的任何苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至12員雜芳基與3至12員雜環，其中Z1 的任何苯基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環在環系統內有4至11個碳原子與1至3個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環在環系統內有4至11個碳原子與1至3個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環與9至12員三環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。Z1 之一特定意義是1H-吲唑-7-基，其中Z1 任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基，彼等係如下列結構式所示；
Figure 02_image040
其中Z1 之任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。Z1 的一特定意義是
Figure 02_image042
。 Z1 之一特定意義是
Figure 02_image044
或
Figure 02_image046
。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、吡啶基與喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、吡啶基、與喹唑啉基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、吡啶基、與喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、吡啶基、與喹唑啉基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、吡啶-4-基、與喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、吡啶-4-基、與喹唑啉-8-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基，彼等係如下列結構式所示；
Figure 02_image048
其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 基團取代。Z1 之一特定意義是
Figure 02_image050
。Z1 的一特定意義是
Figure 02_image052
或
Figure 02_image054
。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
Z1 之一特定意義係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、吡啶-4-基、與喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、吡啶-4-基、與喹唑啉-8-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 基團取代。
如式I之化合物的一特異群組是其中Z1 未經Z1b 取代的化合物。
各個Z1a 之一特定意義獨立地選自鹵素、 -ORn1 與-C(O)NRq1 Rr1 。
各個Z1a 之一特定意義獨立地選自鹵素與 -C(O)NRq1 Rr1 。
各個Rn1 、Rq1 與Rr1 之一特定意義分別是H。
各個Z1a 之一特定意義獨立地選自鹵素、-OH與-C(O)NH2 。
各個Z1a 之一特定意義獨立地選自氟、-OH與-C(O)NH2 。
Rq1 與Rr1 之一特定意義是H。
各個Z1a 之一特定意義獨立地選自鹵素與 -NRn1 S(O)2 Rp1 。
各個Z1b 之一特定意義是(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地選自鹵素與-NRn1 S(O)2 Rp1 ，且各個Z1b 是(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的。
Z1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image056
。
Z1 之一特定意義是
Figure 02_image058
。Z1 的一特定意義是
Figure 02_image060
或
Figure 02_image062
。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯之雜芳基、與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯之雜芳基、與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯之雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 的任何苯基、5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯之雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 的任何苯基、5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自4-甲基戊炔基、苯基、吡啶基、1H-2-側氧-吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶基、1H-2-側氧-吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自4-甲基戊炔基、苯基、吡啶基、1H-2-側氧-吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶基、2-吡啶側氧基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自4-甲基戊炔-1-基、苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、與 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔-1-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
Z2 之一特定意義係選自4-甲基戊炔-1-基、苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔-1-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個Z2 未經Z2b 取代的化合物。
如式I之化合物的一特異群組是其中各個Z2 任意地經一或多個Z2c 基團取代的化合物。
各個Z2c 之一特定意義獨立地選自鹵素、-ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 。
如式I之化合物的一特異群組是其中Rn4 是H或甲基，且Rq4 與Rr4 分別是H。
Rn4 之一特定意義是H或甲基。
各個Rq4 與Rr4 之一特定意義是H。
Z2 之一特定意義係選自：
Figure 02_image064
。
A-Z1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image066
Figure 02_image068
A-Z1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image070
。
R1 之一特定意義是5至12員雜芳基，其中R1 的任何5至12員雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至10個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基含有至少一個部份不飽和環，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義具有下式IIa：
Figure 02_image072
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基，其中B任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義具有下式IIb：
Figure 02_image074
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 、NZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。
R1 之一特定意義具有下式IIc：
Figure 02_image076
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。
R1 之一特定意義具有下式IId：
Figure 02_image078
其中： C與彼所連結的二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自(C1 -C6 )烷基與鹵素，其中Z4 的任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自氟、三氟甲基與二氟甲基。
R1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image080
。
R1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image082
。
R1 之一特定意義是
Figure 02_image084
。R1 之一特定意義是
Figure 02_image086
。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基在環系統內有6至9個碳原子與1至3個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有6至9個碳原子與1至3個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義係選自吲哚基與4,5,6,7-四氫吲唑基，其中R1 的任何吲哚基與4,5,6,7-四氫吲唑基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義係選自吲哚基、4,5,6,7-四氫吲唑基、3b,4,4a,5-四氫環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑、與1,4,5,5a,6,6a-六氫環丙烷並[g]吲唑，其中R1 的任何吲哚基、4,5,6,7-四氫吲唑基、3b,4,4a,5-四氫環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑、與1,4,5,5a,6,6a-六氫環丙烷並[g]吲唑任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義係選自吲哚-3-基與4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基，其中R1 的任何吲哚-3-基與4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
R1 之一特定意義係選自吲哚-3-基、4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基、3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基、與1,4,5,5a,6,6a-六氫環丙烷並[g]吲唑-1-基，其中R1 的任何吲哚-3-基、4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基、3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基、與1,4,5,5a,6,6a-六氫環丙烷並[g]吲唑-1-基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自(C1 -C6 )烷基與鹵素，其中Z4 的任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自(C1 -C6 )烷基、-CN與鹵素，其中Z4 的任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自氟、三氟甲基與二氟甲基。
各個Z4 之一特定意義獨立地選自氟、三氟甲基、-CN與二氟甲基。
R1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image088
。
R1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image090
。
R1 之一特定意義係選自：
Figure 02_image092
。
R1 之一特定意義是
Figure 02_image094
。R1 之一特定意義是
Figure 02_image096
。
在式I之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，各個Z4 獨立地是氟、三氟甲基與二氟甲基。
在式I之一變異中，A是吡啶基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在式I之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是吡啶基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是嘧啶基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是吡𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是嗒𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。
在式I之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的苯基。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基，其中Z1 的任何5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式I之一變異中，A是吡啶基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的苯基。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基，其中Z1 的任何5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式I之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是嘧啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是吡𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是嗒𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式I之一變異中，A是經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基或芳基，該Z2 可如式I所示地任意經取代。在另一變異中，A是經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基，該Z2 可如式I所示地任意經取代。在一特定變異中，A是在吡啶環之氮原子的α位置經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基，其中Z2 是(C2 -C8 )炔基，該Z2 可如式III所示地任意經取代。
在式I之一變異中，R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式I之一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式I之一變異中，R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式I之一變異中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式I之一變異中，Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的雙環雜芳基；Z2 是任意經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代的(C2 -C8 )炔基。
在式I之一變異中，R1 是5至12員雜芳基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。 式III之化合物
本發明提出如式III之化合物：
Figure 02_image098
，或其藥學上可接受的鹽， 其中 A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代，其中該Z3 基團是相同的或不同的； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； R2 是任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代之苯基，其為相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其中該Z1a 與Z1b 基團是相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 、與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、 -C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯的雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基或鹵素； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ；且 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基。
在某些具體實施例中，如式III之化合物是如式IIIa之化合物
Figure 02_image100
，或其藥學上可接受之鹽。
在某些具體實施例中，如式III之化合物是如式IIIb之化合物
Figure 02_image102
，或其藥學上可接受之鹽。
在某些具體實施例中，如式III之化合物是如式IIIc之化合物
Figure 02_image104
，或其藥學上可接受之鹽。
本發明提出如式IIId之化合物：
Figure 02_image106
，或其藥學上可接受的鹽， 其中 A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其中該Z1a 與Z1b 基團是相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 、與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、 -C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ； 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基； 各個Z5 獨立地是鹵素，其可為相同的或不同的；且 n是0、1、2或3。
在某些具體實施例中，如式IIId之化合物是如式IIIe之化合物
Figure 02_image108
，或其藥學上可接受之鹽。
本發明提出如式IIIf之化合物：
Figure 02_image110
，或其藥學上可接受的鹽， 其中 A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其中該Z1a 與Z1b 基團是相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 、與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、 -C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ； 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基； 各個Z5 獨立地是鹵素，其可為相同的或不同的；且 n是0、1、2或3。
在某些具體實施例中，如式IIIf之化合物是如式IIIg之化合物
Figure 02_image112
，或其藥學上可接受之鹽。
本發明提出如式IIIh之化合物：
Figure 02_image114
，或其藥學上可接受的鹽， 其中 A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； C與彼所連結之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環，其中C之任何3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的； 各個Z1w 獨立地是Z1a 、Z1b 或H； 各個Z1a 獨立地是(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、-OC(O)Rp1 、 -OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、-S(O)2 OH、 -S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、 -NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、 -NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 、與-S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其為相同的或不同的； 各個Z1c 獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2 、 -C(O)NRq2 Rr2 、或(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地是(C1 -C8 )烷基或(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c 基團取代，其中該Z1c 基團是相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c 或Z1d 基團取代，其中該Z1c 與Z1d 基團是相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其中該Z2b 與Z2c 基團是相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其中該Z2c 基團是相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、 -NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其中該Z4a 基團是相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ； 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基；且 Z5a 是H或鹵素。
在某些具體實施例中，如式IIIh之化合物是如式IIIi之化合物
Figure 02_image116
，或其藥學上可接受之鹽。
本發明提出如式IIIj之化合物：
Figure 02_image118
，或其藥學上可接受的鹽， 其中 A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； Z1x 是H或(C1 -C8 )烷基； Z1y 是-NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、 -NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、或 -NRn1 CO2 Rp1 ； Z1z 是H、鹵素、-CN、-ORn1 、(C1 -C8 )烷基，其中該(C1 -C8 )烷基任意地經1、2或3個鹵素取代，其為相同的或不同的； 各個Rn1 獨立地是H或(C1 -C8 )烷基； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H或(C1 -C8 )烷基； Z3 是(C1 -C4 )雜烷基； Z2 是任意經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代的 (C2 -C8 )炔基，其中該Z2c 基團是相同的或不同的；其中Z2c 獨立地是鹵素、-ORn4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-C(O)ORn4 、或 -NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C4 )烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； Z4 是氫、(C1 -C8 )烷基、鹵素、-CN、-C(O)Rn5 、 -C(O)ORn5 、-C(O)NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、-NRq5 Rr5 、或(C3 -C7 )碳環，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經鹵素或羥基取代； 各個Rn5 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rp5 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq5 與Rr5 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基；且 Z5a 是H或鹵素。
在某些具體實施例中，如式IIIj之化合物是如式IIIk之化合物
Figure 02_image120
，或其藥學上可接受之鹽。
下列所列舉的特定意義係針對如式III之化合物與如全部有關的式(例如式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj、與IIIk)之化合物而言，若適合的話。例如，下列所列舉的適用於式III之意義同樣適用於全部與式III有關之式(例如式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、IIIj、與IIIk)，前述式允許這類可變易基的存在。請理解可合併二或多個意義。因此，請理解可合併如式III之化合物的任何可變易基與如式III之化合物的其他可變易基，就好像可變易基之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。例如，請理解可合併本發明詳述的如式III之化合物的R1 之任何特定意義與式III之可變易基A、Z1 、R2 、R3a 或R3b 中一或多者的其他特定意義，就好像特定意義之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。
在式III之某些具體實施例中，A1 是CH。在某些具體實施例中，A1 是C-Z3 。在某些具體實施例中，A1 是氮。
在式III之某些具體實施例中，A2 是CH。在某些具體實施例中，A2 是氮。
在式III之某些具體實施例中，A1 是CH；且A2 是CH。在某些具體實施例中，A1 是C-Z3 ；且A2 是CH。在某些具體實施例中，A1 是氮；且A2 是CH。
在式III之某些具體實施例中，A1 是CH；且A2 是氮。在某些具體實施例中，A1 是C-Z3 ；且A2 是氮。在某些具體實施例中，A1 是氮；且A2 是氮。
在式III之某些具體實施例中，Z5 是F。在式III之某些具體實施例中，n是1。在某些具體實施例中，n是2。在式III之某些具體實施例中，n是1且Z5 是F。在某些具體實施例中，n是2且各個Z5 是F。
在式III之某些具體實施例中，Z5a 是H。在某些具體實施例中，Z5a 是F。
在式III之某些具體實施例中，各個Z1w 獨立地是Z1a 或Z1b ，其中該Z1a 與Z1b 可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，各個Z1w 獨立地是(C1 -C8 )烷基、鹵素、或-NRn1 S(O)2 Rp1 ，其可為相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，Z1x 是H。在某些具體實施例中，Z1x 是(C1 -C8 )烷基。在某些具體實施例中，Z1x 是(C1 -C4 )烷基。在某些具體實施例中，Z1x 是(C1 -C3 )烷基。在某些具體實施例中，Z1x 是甲基。
在式III之某些具體實施例中，Z1y 是 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、或-NRq1 Rr1 。在某些具體實施例中，Z1y 是-NRn1 S(O)2 Rp1 或 -NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。在某些具體實施例中，Z1y 是 -NRn1 S(O)2 Rp1 。在某些具體實施例中，Z1y 是 -NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。在某些具體實施例中，Z1y 是 -NRq1 Rr1 。
在式III之某些具體實施例中，Z1z 是H或鹵素。在某些具體實施例中，Z1z 是H。在某些具體實施例中，Z1z 是鹵素。在某些具體實施例中，Z1z 是Cl。在某些具體實施例中，Z1z 是F。在某些具體實施例中，Z1z 是Br。
在式III之某些具體實施例中，Z1y 是 -NRn1 S(O)2 Rp1 或-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 ，且Z1z 是鹵素。在某些具體實施例中，Z1y 是-NRn1 S(O)2 Rp1 且Z1z 是鹵素。在某些具體實施例中，Z1x 是(C1 -C4 )烷基；Z1y 是 -NRn1 S(O)2 Rp1 或-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 ；且Z1z 是鹵素。在某些具體實施例中，Z1x 是(C1 -C4 )烷基；Z1y 是 -NRn1 S(O)2 Rp1 ；且Z1z 是鹵素。
在式III之某些具體實施例中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A的任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代。在某些具體實施例中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A的任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1個Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A的任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。一方面，A未經Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是吡啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代。在某些具體實施例中，A是吡啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1個Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是吡啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。一方面，Z2 基團結合於吡啶基之氮的α位置。另一方面，A未經Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是嘧啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代。在某些具體實施例中，A是嘧啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1個Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是嘧啶基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。一方面，A未經Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是吡𠯤基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代。在某些具體實施例中，A是吡𠯤基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1個Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是吡𠯤基，其中A的任何吡啶基在所顯示之位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。一方面，A未經Z3 基團取代。
在某些具體實施例中，A是：
Figure 02_image122
。
在某些具體實施例中，A是：
Figure 02_image124
。
在某些具體實施例中，A是：
Figure 02_image126
。
在某些具體實施例中，A是：
Figure 02_image128
。
在某些具體實施例中，A是：
Figure 02_image130
。
在式III的某些具體實施例中，R2 是任意經1、2或3個鹵素取代之苯基，其可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，R2 是任意經1或2個鹵素取代之苯基，其可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，R2 是任意經2個鹵素取代之苯基，其可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，R2 是任意經1個鹵素取代之苯基。
在某些具體實施例中，R2 是3,5-二氟苯基或3-氟苯基。在某些具體實施例中，R2 是3,5-二氟苯基。在某些具體實施例中，R2 是3-氟苯基。
在某些具體實施例中，該部分
Figure 02_image132
是
Figure 02_image134
，其中Z5a 是H或鹵素。
在式III之某些具體實施例中，各個Z3 (若存在的話)獨立地是甲氧基、二甲胺基或甲胺基。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是甲氧基。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是二甲胺基。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是甲胺基。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是鹵素。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是氟。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是氯。在某些具體實施例中，Z3 (若存在的話)是溴。
在式III之某些具體實施例中，各個R3a 與R3b 分別是H。在某些具體實施例中，R3a 是甲基且R3b 是H。
在式III之某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在某些具體實施例中，Z2 是(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、或8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，Z2 是任意經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代的(C2 -C8 )炔基。在某些具體實施例中，Z2 是任意經1、2、3或4個Z2c 基團取代的(C2 -C8 )炔基。在某些具體實施例中，Z2 是任意經1、2或3個Z2c 基團取代的(C2 -C8 )炔基。在某些具體實施例中，Z2 是任意經1或2個Z2c 基團取代的(C2 -C8 )炔基。
在某些具體實施例中，Z2 係如下式所示：
Figure 02_image136
其中Z2 的(C1 -C4 )烷基部分中的每一者(若存在的話)任意地經1、2或3個Z2c 基團取代，其中Z2b 基團可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，Z2 係如下式所示：
Figure 02_image138
其中Z2 的(C1 -C4 )烷基部分中的每一者任意地經1、2或3個Z2c 基團取代，其中Z2b 基團可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，Z2 係如下式所示：
Figure 02_image140
其中Z2 的(C1 -C4 )烷基部分中的每一者任意地經1、2或3個Z2c 基團取代，其中Z2b 基團可為相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，Z2 經1、2、3或4個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1、2或3個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1或2個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1個Z2b 或Z2c 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，Z2 任意地經1、2或3個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1個Z2b 或Z2c 基團取代。在某些具體實施例中，Z2 經2個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經3個Z2b 或Z2c 基團取代，其中Z2b 與Z2c 基團可為相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，Z2 經1、2、3或4個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1、2或3個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1或2個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1個Z2c 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，Z2 任意地經1、2或3個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經1個Z2c 基團取代。在某些具體實施例中，Z2 經2個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，Z2 經3個Z2c 基團取代，其中Z2c 基團可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z2c 獨立地是鹵素、-ORn4 、-NRq4 Rr4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-C(O)ORn4 、或 -C(O)NRq4 Rr4 。在某些具體實施例中，各個Z2c 獨立地是鹵素或-ORn4 。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image142
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image144
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image146
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image148
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image150
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代的Z2 是
Figure 02_image152
在式III之某些具體實施例中，R1 是5至12員雜芳基，其中R1 之任何5至12員雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員三環雜芳基，其中R1 之8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至10個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基含有至少一個部份不飽和環，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員三環雜芳基，其中該8至12員三環雜芳基含有至少一個部份不飽和環，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基在環系統內有6至9個碳原子與1至3個雜原子，且其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有6至9個碳原子與1至3個雜原子，且其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式IIa：
Figure 02_image154
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基，其中B任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式IIb：
Figure 02_image156
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 、NZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 ，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式IIc：
Figure 02_image158
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 ，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式IId：
Figure 02_image160
其中： C與彼所連結的二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 ，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式：
Figure 02_image162
其中： C與彼所連結的二個碳原子一起形成3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環，其中C的任何3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，R1 具有下式：
Figure 02_image164
。
在式III之某些具體實施例中，C與彼所連結的二個碳原子一起形成5至7員單環碳環或5至7員雙環碳環，其中C的任何5至7員單環碳環或5至7員雙環碳環任意地經1、2、3或4個Z4 基團取代，其中該Z4 基團是相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-NRq5 Rr5 、 -NRn5 CORp5 、-NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)ORn5 、或 -C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代。
在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是 (C1 -C6 )烷基或鹵素，其中Z4 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代，其可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是(C1 -C4 )烷基或鹵素，其中Z4 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代，其可為相同的或不同的。在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是(C1 -C3 )烷基或鹵素，其中Z4 之任何(C1 -C3 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是氟、三氟甲基或二氟甲基。
在式III之某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image166
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image168
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image170
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image172
。 在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image174
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image176
。 在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image178
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的R1 是
Figure 02_image180
。
在某些具體實施例中，R1 是
Figure 02_image182
彼等任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在某些具體實施例中，R1 是
Figure 02_image184
彼等任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是(C1 -C6 )烷基或鹵素，其中Z4 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是(C1 -C6 )烷基、-CN或鹵素，其中Z4 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素取代，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是氟、三氟甲基、或二氟甲基。
在某些具體實施例中，各個Z4 獨立地是氟、三氟甲基、-CN、或二氟甲基。
在式III之某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環在環系統內有4至11個碳原子與1至3個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環在環系統內有4至11個碳原子與1至3個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式III之某些具體實施例中，Z1 未經Z1b 取代。
在式III之某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是側氧基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-O-(C1 -C8 )烷基、-NRq1 Rr1 、-NRn1CORp1 、-NRn1CO 2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、或-C(O)NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、或鹵素。在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是鹵素或-NRn1 S(O)2 Rp1 。在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是鹵素或 -NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1 經2個Z1a 基團取代，其中各個Z1a 獨立地是-NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、或鹵素。
在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是鹵素或-NRn1 S(O)2 Rp1 ，且各個Z1b 是(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，Z1a 是-NRn1 S(O)2 Rp1 或-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。在某些具體實施例中，Z1a 是鹵素。在某些具體實施例中，Z1a 是-NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、-NRn1CO 2 Rp1 、或-NRn1CONRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1a 是鹵素、-ORn1 、或-C(O)NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1a 是鹵素或 -C(O)NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1a 是鹵素、-OH、或 -C(O)NH2 。
在某些具體實施例中，Z1a 是氟、-OH、或 -C(O)NH2 。
在某些具體實施例中，各個Z1b 是(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的。
在某些具體實施例中，各個Z1b 獨立地是甲基或二氟甲基。
在式III之某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image186
彼等任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代。
在某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image188
，其中各個Z1w 獨立地是Z1a 、Z1b 或H。在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是鹵素、-CN、-ORn1 、-NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、-NRn1CORp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、或-NRn1 CO2 Rp1 ；各個Z1b 獨立地是(C1 -C8 烷基)，其中該(C1 -C8 烷基)任意地經1、2或3個鹵素取代，其為相同的或不同的；且Z1w 中至少有一者是Z1a 或Z1b 。在某些具體實施例中，Z1w 中至少有二者是Z1a 。在某些具體實施例中，各個Z1a 獨立地是鹵素、-NRn1 S(O)2 Rp1 或-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image190
，其中各個Z1a 獨立地是鹵素、-NRn1 S(O)2 Rp1 或-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 。
在某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image192
，其任意地經1、2、3或4個Z1a 或Z1b 取代。
在某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image194
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代的Z1 是
Figure 02_image196
Figure 02_image198
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代的Z1 是
Figure 02_image200
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代的Z1 是
Figure 02_image202
Figure 02_image204
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代的Z1 是
Figure 02_image206
。
在某些具體實施例中，任意經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 基團取代的Z1 是
Figure 02_image208
。
在某些具體實施例中，Z1 是
Figure 02_image210
。
在某些具體實施例中，Z2 -A-Z1 是：
Figure 02_image212
。
在式III之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；且各個Z4 獨立地是氟、三氟甲基與二氟甲基。
在式III之一變異中，A是吡啶基；R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其可為相同的或不同的。
在式III之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是吡啶基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是嘧啶基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是吡𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。在另一變異中，A是嗒𠯤基；R2 是3,5-二氟苯基。
在式III之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的苯基。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基，其中Z1 的任何5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z1 是8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式III之一變異中，A是吡啶基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的苯基。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基，其中Z1 的任何5至6員單環雜芳基或8至10員雙環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。在另一變異中，A是吡啶基；Z1 是8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜環或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式III之一變異中，A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的。在另一變異中，A是吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是嘧啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是吡𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。在另一變異中，A是嗒𠯤基；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或 -C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式III之一變異中，A是經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基或芳基，該Z2 可如式III所示地任意經取代。在另一變異中，A是經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基；Z2 是(C2 -C8 )炔基，該Z2 可如式III所示地任意經取代。在一特定變異中，A是在吡啶環之氮原子的α位置經1個Z1 部分、1個Z2 部分與無(0個)Z3 部分取代的吡啶基，其中Z2 是(C2 -C8 )炔基，該Z2 可如式III所示地任意經取代。
在式III之一變異中，R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的。在另一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代。
在式III之一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其可為相同的或不同的；Z1 是8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基或8至10員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的。
在式III之一變異中，R1 是任意經1、2、3、4或5個Z4 基團取代的5至12員雜芳基，其可為相同的或不同的；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的。在另一變異中，R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代。
在式III之一變異中，Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的。
在式III之一變異中，Z1 是任意經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代的雙環雜芳基，其可為相同的或不同的；Z2 是任意經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代的 (C2 -C8 )炔基，其可為相同的或不同的。
在式III之一變異中，R1 是5至12員雜芳基；Z1 是苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、或9至12員三環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 基團取代，其可為相同的或不同的；Z2 是(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的。
在式III之某些具體實施例中， A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經1或2個Z3 基團取代，其可為相同的或不同的； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其可為相同的或不同的； R2 是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之苯基，其可為相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其可為相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是側氧基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、 -CN、-O-(C1 -C8 )烷基、-OC(O)Rp1 、-OC(O)NRq1 Rr1 、 -NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、-NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、或-C(O)NRq1 Rr1 ； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的； 各個Rn1 獨立地是H或(C1 -C8 )烷基； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個(C1 -C8 )烷基取代，其可為相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素、羥基、-O(C1 -C8 )烷基、或-NRq2 Rr2 取代，其可為相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、或3至7員雜環，其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素或-CN取代，其可為相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個(C1 -C8 )烷基取代，其可為相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯的雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -NRq4 Rr4 、-NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 Rp4 、 -C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基或鹵素； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其可為相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ；且 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基。
在式III之某些具體實施例中， A1 是CH、C-Z3 、或氮； A2 是CH或氮； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4 基團取代，其可為相同的或不同的； 各個R3a 與R3b 獨立地是H或(C1 -C3 )烷基； Z1 是6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基、或3至14員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1a 或Z1b 取代，其可為相同的或不同的； 各個Z1a 獨立地是側氧基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、 -CN、-O-(C1 -C8 )烷基、-OC(O)Rp1 、-OC(O)NRq1 Rr1 、 -NRq1 Rr1 、-NRn1 CORp1 、-NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、-C(O)Rn1 、 -C(O)ORn1 、或-C(O)NRq1 Rr1 ； 各個Z1b 獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1 -C8 )烷基，其可為相同的或不同的； 各個Rn1 獨立地是H或(C1 -C8 )烷基； 各個Rp1 獨立地是(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個(C1 -C8 )烷基取代，其可為相同的或不同的，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素、羥基、-O(C1 -C8 )烷基、或-NRq2 Rr2 取代，其可為相同的或不同的； 各個Rq1 與Rr1 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、或3至7員雜環，其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個鹵素或-CN取代，其可為相同的或不同的，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個(C1 -C8 )烷基取代，其可為相同的或不同的； 各個Rq2 與Rr2 獨立地是H、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 是(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 、或-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、或3至12員經C鍵聯的雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b 或Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基或(C2 -C8 )炔基任意地經1、2、3、4或5個Z2c 基團取代，其可為相同的或不同的； 各個Rn3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Rq3 與Rr3 獨立地是H或(C1 -C4 )烷基； 各個Z2b 獨立地是側氧基、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、或(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4 、 -NRq4 Rr4 、-NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 Rp4 、 -C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、或-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地是(C1 -C8 )烷基； 各個Rq4 與Rr4 獨立地是H、(C1 -C4 )烷基、或(C1 -C4 )雜烷基； Z3 獨立地是(C1 -C4 )雜烷基或鹵素； 各個Z4 獨立地是側氧基、(C1 -C8 )烷基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、 -ORn5 、-NRq5 Rr5 、-NRn5 CORp5 、 -NRn5 CO2 Rp5 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、或-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環或(C1 -C8 )烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a 基團取代，其可為相同的或不同的； 各個Z4a 獨立地是鹵素、-CN、或-ORn6 ；且 各個Rn5 、Rp5 、Rq5 、Rr5 、與Rn6 獨立地是H或 (C1 -C4 )烷基； 各個Z5 獨立地是鹵素，其可為相同的或不同的；且 n是0、1、2或3。
在一具體實施例中，如式I之化合物係選自：
Figure 02_image214
Figure 02_image216
與其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image218
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image220
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物或其藥學上可接受的鹽是：
Figure 02_image222
Figure 02_image224
Figure 02_image226
Figure 02_image228
Figure 02_image230
Figure 02_image232
Figure 02_image234
Figure 02_image236
Figure 02_image238
Figure 02_image240
Figure 02_image242
Figure 02_image244
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image246
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image248
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image250
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image252
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image254
或其藥學上可接受的鹽。
在某些具體實施例中，化合物是：
Figure 02_image256
或其藥學上可接受的鹽。 通用合成步驟
下列反應計畫描述可用於製備如式I之化合物的方法。下列反應計畫同樣描述可用於製備如式III之化合物的方法。
Figure 02_image258
反應計畫1描述用於製備如式I之化合物的通用立體選擇途徑。反應計畫1也用於製備如式III之化合物。如式A1之雜芳基酸(其中X表示經適當保護的多樣化的化學基團，例如NH2 、SH或鹵素)轉變為對應醛，然後與手性助劑縮合以立體選擇加成親核試劑。反應計畫1描述含有二個各式各樣的官能基(例如X與Br)的雜芳基酸A1轉變為對應醛。然後醛A3與(S)三級丁烷亞磺醯胺縮合，加格利雅試劑，生成富含A5的A5與A6混合物。藉由矽膠管柱層析離析此混合物，得到純的非鏡像異構物。除去助劑，得到胺A7與A8，彼等偶合成各式各樣的羧酸，生成如式A9與A10的雜芳基化合物。藉由各式各樣的方法，其包括烷化、醯化、氰化、親核芳香取代與金屬催化的交叉偶合反應(例如Suzuki偶合反應、Buchwald-Hartwig型偶合反應與Sonogashira偶合反應)來實現A9與A10的多樣化。
反應計畫2描述可用於製備如式I與式III之化合物的通用立體選擇途徑。
Figure 02_image260
反應計畫2描述把胺A7保護轉變為如式B1之化合物。然後Br轉變為對應硼酸。藉由各式各樣的方法，其包括烷化、醯化、氰化、親核芳香取代與金屬催化的交叉偶合反應(例如Suzuki偶合反應、Buchwald-Hartwig型偶合反應與Sonogashira偶合反應)來實現官能基X與硼酸的多樣化，生成如式B3與B4之化合物。脫保護，然後與各式各樣的羧酸形成醯胺，生成如式I之化合物。 聯合療法
在一具體實施例中，本發明提出供治療HIV感染的方法，其包含投予需要之患者治療有效量的本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量的一或多種適合於治療HIV感染之額外的治療藥劑。
在任何劑量的化合物(例如從50 mg到300 mg的化合物)情形，本發明揭示之化合物(例如，如式I與式III中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽)可和一或多種額外的治療藥劑合併。
在一具體實施例中，本發明提出供治療或預防有感染危險之人類的HIV感染之方法，其包含投予該人類治療有效量的本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量的一或多種額外的治療藥劑。
在一具體實施例中，本發明提出藥學組成物，其包含本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用至少一種額外的治療藥劑，及藥學上可接受之載體。例如，該和本發明揭示之化合物併用的治療藥劑可為任何抗HIV藥劑。
在一具體實施例中，本發明提出複合藥品，其包含本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用一或多種額外的治療藥劑。
一具體實施例提出藥學組成物，其包含本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用至少一種額外的治療藥劑，及藥學上可接受之載體。在一具體實施例中，該額外的治療藥劑可為抗HIV藥劑。例如，在有些具體實施例中，該額外的治療藥劑係選自由下列所組成的組群：HIV蛋白酶抑制化合物(HIV蛋白酶抑制劑)、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、非催化位點(或變構位點)HIV整合酶抑制劑、進入抑制劑(例如CCR5抑制劑、gp41抑制劑(即融合抑制劑)與CD4附著抑制劑)、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、G6PD與NADH氧化酶抑制劑、殼體聚合反應抑制劑或殼體破壞性化合物(例如US 2013/0165489(University of Pennsylvania)與WO 2013/006792(Pharma Resources)揭示者)、藥物動力增進劑、與供治療HIV的其他藥物、及彼等之組合。
在另外的具體實施例中，該額外的治療藥劑係選自下列的一或多者： (1) HIV蛋白酶抑制劑，其選自由下列所組成的組群：安普那維(amprenavir)、阿扎那維(atazanavir)、呋山那維(fosamprenavir)、克濾滿(indinavir)、洛匹那維(lopinavir)、諾憶亞(ritonavir)、奈非那維(nelfinavir)、服妥美(saquinavir)、替拉那維(tipranavir)、貝卡那維(brecanavir)、地瑞那維(darunavir)、TMC-126、TMC-114、莫折那維(mozenavir)(DMP-450)、JE-2147(AG1776)、L-756423、RO0334649、KNI-272、DPC-681、DPC-684、GW640385X、DG17、PPL-100、DG35、與AG 1859； (2) HIV非核苷反轉錄酶抑制劑或非核苷酸反轉錄酶抑制劑，其選自由下列所組成的組群：卡普韋林(capravirine)、依米韋林(emivirine)、地拉維啶(delaviridine)、西寧(efavirenz)、奈維拉平(nevirapine)、(+) calanolide A、依曲韋林(etravirine)、GW5364、DPC-083、DPC-961、DPC-963、MIV-150、TMC-120、利匹韋林(rilpivirene)、BILR 355 BS、VRX 840773、勒西韋林(lersivirine)(UK-453061)、RDEA806、KM023、與MK-1439； (3) HIV核苷反轉錄酶抑制劑，其選自由下列所組成的組群：齊多呋啶(zidovudine)、恩曲他濱(emtricitabine)、雙脫氧肌苷(didanosine)、司他呋啶(stavudine)、扎西他濱(zalcitabine)、肝安能(lamivudine)、阿巴卡維(abacavir)、安度梭維(amdoxovir)、艾夫他濱(elvucitabine)、阿洛呋啶(alovudine)、MIV-210、±-FTC、D-d4FC、恩曲他濱(emtricitabine)、疊氮膦(phosphazide)、福齊呋啶替酯(fozivudine tidoxil)、愛銳替濱(apricitibine)(AVX754)、安度梭維(amdoxovir)、KP-1461、GS-9131(Gilead Sciences)、與磷夫定酯(fosalvudine tidoxil)(早先的HDP 99.0003)； (4) HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑，其選自由下列所組成的組群：替諾福韋(tenofovir)、富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)、GS-7340(Gilead Sciences)、GS-9148(Gilead Sciences)、阿德福韋(adefovir)、阿德福韋酯(adefovir dipivoxil)、CMX-001(Chimerix)、或CMX-157(Chimerix)； (5) HIV整合酶抑制劑，其選自由下列所組成的組群：薑黃素(curcumin)、薑黃素(curcumin)衍生物、菊苣酸(chicoric acid)、菊苣酸(chicoric acid)衍生物、3,5-雙咖啡基金雞納酸(3,5-dicaffeoylquinic acid)、3,5-雙咖啡基金雞納酸(3,5-dicaffeoylquinic acid)衍生物、金精三羧酸(aurintricarboxylic acid)、金精三羧酸(aurintricarboxylic acid)衍生物、咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester)、咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester)衍生物、酪胺酸磷酸化抑制劑(tyrphostin)、酪胺酸磷酸化抑制劑(tyrphostin)衍生物、槲皮素(quercetin)、槲皮素(quercetin)衍生物、S-1360、AR-177、L-870812、與L-870810、雷特格韋(raltegravir)、BMS-538158、GSK364735C、BMS-707035、MK-2048、BA 011、埃替格韋(elvitegravir)、度魯特韋(dolutegravir)、與GSK -744； (6) 非催化位點(或變構位點)HIV整合酶抑制劑(NCINI)，其包括(但不限於)：BI-224436、CX0516、CX05045、CX14442、在WO 2009/062285(Boehringer Ingelheim)、WO 2010/130034(Boehringer Ingelheim)、WO 2013/159064(Gilead Sciences)、WO 2012/145728(Gilead Sciences)、WO 2012/003497(Gilead Sciences)、WO 2012/003498(Gilead Sciences)中揭示的化合物，以引用方式將每一者的全部內容併入本案作為參考； (7) gp41抑制劑，其選自由下列所組成的組群：恩夫韋肽(enfuvirtide)、西夫韋肽(sifuvirtide)、艾博韋泰(albuvirtide)、FB006M、與TRI-1144； (8) CXCR4抑制劑AMD-070； (9) 進入抑制劑SP01A； (10) gp120抑制劑BMS-488043； (11) G6PD與NADH氧化酶抑制劑免疫素(immunitin)； (12) CCR5抑制劑，其選自由下列所組成的組群：阿拉維洛(aplaviroc)、威理維洛(vicriviroc)、馬拉維洛(maraviroc)、仙尼維洛(cenicriviroc)、PRO-140、INCB15050、PF-232798(Pfizer)、與CCR5mAb004； (13) CD4附著抑制劑，其選自由下列所組成的組群：倍力單抗(ibalizumab)(TMB-355)與BMS-068(BMS-663068)； (14) 藥物動力增進劑，其選自由下列所組成的組群：考比司特(cobicistat)、諾憶亞(ritonavir)、與SPI-452；與 (15) 供治療HIV的其他藥物，其選自由下列所組成的組群：BAS-100、SPI-452、REP 9、SP-01A、TNX-355、DES6、ODN-93、ODN-112、VGV-1、PA-457(貝韋立馬(bevirimat))、HRG214、VGX-410、KD-247、AMZ 0026、CYT 99007A-221 HIV、DEBIO-025、BAY 50-4798、MDX010(伊匹單抗(ipilimumab))、PBS 119、ALG 889、與PA-1050040(PA-040)。
在某些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和二、三、四或多種額外的治療藥劑。在某些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和二種額外的治療藥劑。在其他具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和三種額外的治療藥劑。在另外的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和四種額外的治療藥劑。該二、三、四或多種額外的治療藥劑可為選自同類治療藥劑的不同治療藥劑，或可為選自不同類治療藥劑的不同治療藥劑。在一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑與HIV非核苷反轉錄酶抑制劑。在另一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑與HIV蛋白酶抑制化合物。在另一具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑與HIV蛋白酶抑制化合物。在另一具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑與藥物動力增進劑。
在一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和替諾福韋(tenofovir)、富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)。在另一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)合併。在一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和恩曲替濱(emtricitibine)、阿巴卡維(abacavir)或肝安能(lamivudine)。
在一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和在替諾福韋(tenofovir)、富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)中的一者及在恩曲替濱(emtricitibine)、阿巴卡維(abacavir)或肝安能(lamivudine)中的一者。在一特異的具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和在富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)中的一者及在恩曲替濱(emtricitibine)或阿巴卡維(abacavir)中的一者。
在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和5至30 mg富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和5至10；5至15；5至20；5至25；25至30；20至30；15至30；或10至30 mg富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和10 mg富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和25 mg富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)、半富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide hemifumarate)、或替諾福韋艾拉酚胺(tenofovir alafenamide)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在任何劑量的化合物(例如，從50 mg到300 mg的化合物)情形，可合併本發明揭示之化合物(例如，如式I與式III中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽)和本發明提出的藥劑，就好像劑量之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。
在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和200至400 mg富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、或替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和200至250；200至300；200至350；250至350；250至400；350至400；300至400；或250至400 mg富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、或替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在有些具體實施例中，合併了本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽和300 mg富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil fumarate)、半富馬酸替諾福韋酯(tenofovir disoproxil hemifumarate)、或替諾福韋酯(tenofovir disoproxil)與200 mg恩曲他濱(emtricitabine)。在任何劑量的化合物(例如，從50 mg到300 mg的化合物)情形，可合併本發明揭示之化合物(例如，如式I與式III中任一者之化合物或其藥學上可接受的鹽)和本發明提出的藥劑，就好像劑量之合併皆特異地且個別地被列舉出似的。
在有些具體實施例中，在同時投予或相繼投予患者的單一式劑量型情形，合併了一或多種本發明揭示之化合物和一或多種其他的有效治療藥劑。在某些具體實施例中，本發明提出藥學組成物，其包括一或多種本發明揭示之化合物合併一或多種其他的有效治療藥劑。在某些具體實施例中，在固體劑量型情形，本發明揭示之化合物和一或多種其他有效的治療藥劑合併。可以合併服法或順序服法形式來投予聯合療法。當順序投予時，可以二或多個投予形式來合併投予。
在有些具體實施例中，把一或多種本發明揭示之化合物和一或多種其他的有效治療藥劑共同投予。把本發明揭示之化合物和一或多種其他的有效治療藥劑共同投予一般乃指把本發明揭示之化合物和一或多種其他的有效治療藥劑合併投予或順序投予，使得治療有效量的本發明揭示之化合物和一或多種其他的有效治療藥劑均存在於患者體內。
在另一具體實施例中，本發明提出供治療HIV感染之方法，其包含投予需要的患者治療有效量的本發明揭示之化合物或其藥學上可接受的鹽，且併用治療有效量的一或多種額外的治療藥劑(例如前面揭示的治療藥劑)。 藥學調和物
把本發明揭示之化合物與根據常規所選定的慣用載體(例如非活性成分或賦形劑材料)一起配製。錠劑會含有賦形劑，該賦形劑包括滑動劑、填料、黏結劑等。水性調和物是以無菌形式製備，當希望通過口服以外的方式投予時，該水性調和物一般會是等滲性的。調和物皆會任意地含有賦形劑，例如Handbook of Pharmaceutical Excipients (1986)中提出的賦形劑。賦形劑包括抗壞血酸與其他抗氧化劑、螫合劑(例如EDTA)、碳水化合物(例如糊精)、羥基烷基纖維素、羥基烷基甲纖維素、硬脂酸等。一具體實施例提出固體劑型(包括固體口服劑型)調和物。調和物的pH從約3到約11不等，但通常是約7到10。
儘管單一投予有效成分是可能的，但最好可以藥學調和物(組成物)形式給予。供獸醫用與供人類用的本發明之調和物均包含至少一種如前述的有效成分，連同一或多種可接受的載體與任意的其他有療效的成分。從和調和物的其他成分相容且對其接受者是生理上無害的角度來看，載體必須是「可接受的」。
調和物包括適合於前述給藥途徑的調和物。調和物可便利地以單一式劑量型給予且可藉由製藥領域眾所周知的方法中的任一者製備。通常技術與調和物發現於Remington’s Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., Easton, PA)。這類方法包括合併有效成分與構成一或多種副成分的非活性成分(例如載體、藥用賦形劑等)的步驟。通常，藉由一致且均勻地合併有效成分與液體載體或極細的固體載體，或合併有效成分與液體載體及極細的固體載體，然後視需要把產物成形來製備該調和物。
適合於口服的本發明所描述的調和物可以離散單元形式給予，該離散單元包括(但不限於)膠囊、扁囊劑或錠劑，各者含有預定量的有效成分。
本發明揭示的藥學調和物包含一或多種本發明揭示之化合物連同一或多種藥學上可接受的載體或賦形劑及任意的其他治療藥劑。含有該有效成分的藥學調和物可為適合於所希望之給藥法的任何形式之藥學調和物。當用於口服時，可製備(例如)錠劑、片劑、菱形錠劑、水性或油性懸浮液、分散性粉劑或粒劑、乳液、硬或軟膠囊、糖漿或酏劑。供口服的組成物可根據製造藥學組成物領域熟悉的任何方法製備，且這類組成物可含有一或多種藥劑(包括甜味劑、調味劑、色料與防腐劑)以便提供適口的製劑。含有有效成分與適合於製造錠劑的無毒性藥學上可接受的賦形劑形成的混合物的錠劑是可接受的。這些賦形劑可為(例如)非活性稀釋劑，例如碳酸鈣或碳酸鈉、乳糖、乳糖一水合物、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯啶酮、磷酸鈣或磷酸鈉；成粒劑與崩解劑，例如玉米澱粉或海藻酸；黏結料，例如纖維素、微晶型纖維素、澱粉、明膠或阿拉伯膠；與潤滑劑，例如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石粉。錠劑可不包衣或可藉由習知技術(包括微膠囊囊包)包衣以延後在消化道內的崩解與吸收，從而長期持久地作用。例如，可使用單獨的時間延遲材料(例如甘油單硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯)或時間延遲材料和蠟併用。
與非活性成分合併製成劑型的有效成分的量會隨受治療者與特定給藥途徑而變動。例如，在有些具體實施例中，供人類口服的劑型大概含有1至1000 mg的有效材料與適當合宜量的載體材料(例如非活性成分或賦形劑材料)。在有些具體實施例中，(例如)供人類口服的劑型含有：從10 mg到1000 mg、或從50 mg到1000 mg、或從100 mg到1000 mg、或從200 mg到1000 mg、或從300 mg到1000 mg、或從10 mg到800 mg、或從10 mg到600 mg、或從10 mg到500 mg、或從10 mg到400 mg、或從10 mg到300 mg、或從50 mg到800 mg、或從100 mg到600 mg、或從150 mg到500 mg、或從200 mg到400 mg、或從50 mg到500 mg、或從10 mg到300 mg、或從50 mg到300 mg、或從10 mg到200 mg、或從50 mg到200 mg、或從100 mg到300 mg、或從100 mg到200 mg、或從200 mg到300 mg的有效材料(例如，如式I或式III中任一者之化合物)。在有些具體實施例中，供人類口服的劑型含有至少10、25、50、100、150、200、250或300 mg中任一者且不超過500或800或1000 mg的有效材料(例如，從至少50 mg到不超過500 mg)。在有些具體實施例中，供人類口服的劑型含有至少10、25、50、100、150、200、250或300 mg中任一者或不超過500或800或1000 mg的有效材料。在有些具體實施例中，供人類口服的劑型含有10、25、50、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、或1000 mg中任一者的有效材料。請理解可根據本發明提出的劑量方案(例如每日給藥一次、二次或三次)把本發明提出的量的劑型投予患者(例如需要的人類)。一方面，劑量方案提出每日投予至少10 mg且不超過1000 mg的有效材料(例如，如式I或式III中任一者之化合物)，請理解該量可以任何合適的劑型與量提供，例如每日給藥二次的500 mg或每日給藥一次的1000 mg會給予相同的每日1000 mg劑量。本發明包含每日投予個體(例如需要的人類)一次的化合物(例如，如式I或式III中任一者之化合物)劑型，該劑型含有至少50 mg且不超過300 mg的化合物。在有些具體實施例中，載體材料從整個組成物的約5%到約95%不等(重量：重量)。
請理解除了前面特別提到的成分之外，本發明之調和物可包括與前述調和物類型有關的領域中慣用的其他藥劑，例如適合於口服的調和物可包括調味劑。
本發明另外提出獸醫用組成物，其包含至少一種前述有效成分連同獸醫用載體。
獸醫用載體是可用於投予獸醫用組成物的材料，其可為在獸醫學上是非活性的或可接受的固體、液體或氣體材料，且和有效成分相容。這些獸醫用組成物可口服、非經口投予或藉由其他所欲途徑投予。
有效成分之有效劑量至少取決於所治療的病況本質、毒性、是否預防性(低劑量)地使用化合物、給藥法與藥學調和物，且將由使用慣用的劑量遞增研究的臨床醫師所確定。 給藥途徑
通過適合於欲治療的病況的任何途徑投予一或多種本發明揭示的化合物(在本發明中稱作有效成分)。合適途徑包括口服、直腸投予、鼻投予、局部性投予(包括經頰與舌下投予)、陰道與非經口投予(包括皮下、肌內、靜脈內、皮內、腦脊髓膜內與硬腦脊膜外投予)等。應瞭解優選的途徑可隨(例如)接受者病況而變動。本發明揭示之化合物的優點是口服生物可利用的且可口服。 劑量方案
可根據所欲時間週期或時間長度的有效劑量方案來投予化合物(例如，如式I與式III中任一者之化合物)，例如投予至少約1個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約6個月、或至少約12個月或更久。在一變異中，根據個體壽命長度的每日或間歇計畫表來投予化合物。
可根據(例如)住院內科醫師的判斷在治療過程中調整如式I與式III中任一者之化合物的劑量或給藥頻率。
可把有效量的化合物投予個體(例如人類)。一方面，每日投予一次化合物。一方面，每日投予二次化合物。一方面，每日投予三次化合物。請理解可以本發明提出的任何劑量投予化合物，例如每日給藥至少10 mg且不超過每日給藥1,000 mg的劑量。例如，投予含有從50 mg到300 mg的化合物的劑型包括每日口服一次。
可用後述的試驗A測定本發明之化合物的抗病毒性。 試驗A：MT4細胞的抗病毒檢定
對抗病毒檢定而言，一式四份地取用含10%FBS的培養基使化合物連續地三倍稀釋達到最終有效1X試驗濃度的濃縮物(40 μL)加到384孔盤(10種濃度)的每個孔內。在m.o.i是0.003下把MT-4細胞與HIV-IIIb混合1小時，然後立即把35 μL病毒-細胞混合物(2000個細胞)加到每個裝有40 μL經稀釋的化合物的孔內。以37 ℃把孔盤培養5日。培養5日後，取2X濃縮的CellTiter-GloTM 試劑(目錄# G7571, Promega Biosciences, Inc., Madison, WI)加到每個裝有MT-4細胞的孔內。通過以室溫培養10分進行細胞裂解，然後讀取化學發光。按照致使發光信號減少50%(一種HIV-1複製作用的測量)的化合物濃度計算EC50值。下表顯示由在2 μM與0.2 μM藥物濃度的劑量反應曲線計算出的由病毒引起細胞致死的抑制率(%)。 試驗B：細胞毒性檢定
使用與抗病毒檢定(試驗A)中所描述相同的標準規範來測定化合物細胞毒性與對應的CC50值，但是使用非感染細胞。
下表說明了本發明之化合物的抗病毒活性(試驗A)。下表顯示在2 μM與0.2 μM藥物濃度下由病毒引起細胞致死的抑制率(%)與對應的CC50值。
Figure 02_image262
Figure 02_image264
Figure 02_image266
Figure 02_image268
Figure 02_image270
Figure 02_image272
前面數據表示各種化合物的各種檢定的時間平均值。對有些化合物而言，在研究項目的整個生命週期進行了多個檢定。因此，表中報告的數據包括優先權文件所報告的數據及來自在時間間隔內進行的檢定的數據。在上表中，在抑制率(%)計算結果是大於100%的值情形，把抑制率(%)值標準化為100%。
在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於10%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於30%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於50%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於70%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於75%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於80%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於85%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於90%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在2 μM表現出大於95%的抑制率。請理解可根據前述抑制率(%)把本發明揭示的化合物分組。
在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於10%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於30%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於50%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於70%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於75%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於80%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於85%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於90%的抑制率。在一具體實施例中，化合物在0.2 μM表現出大於95%的抑制率。請理解可根據前述抑制率(%)把本發明揭示的化合物分組。
在一變異中，化合物是如本發明提出的任何式之化合物，其中化合物在2 μM表現出85%至110%的抑制由病毒引起細胞致死之抑制率。在一變異中，化合物是如本發明提出的任何式之化合物，其中化合物在0.2 μM表現出85%至110%的抑制由病毒引起細胞致死之抑制率。在其他具體實施例中，化合物是如本發明提出的任何式之化合物，其中化合物在2 μM或0.2 μM表現出50%至110%、60%至110%、70%至110%、80%至110%或90%至110%的抑制由病毒引起細胞致死之抑制率。
請理解可藉由本技術領域習知的技術評估抑制率(%)。在一特定變異中，化合物是如本發明提出的任何化學式，其中按照前面詳述的試驗A與試驗B節中提出的方法測量出化合物在2 μM或0.2 μM表現出85%至110%的抑制由病毒引起細胞致死之抑制率。
也計算出某些化合物的抑制率(%)來和先前公開的化合物(WO 2013/006738)作比較且顯示如下。藉由前面詳述的試驗A與試驗B節中提出的方法測量出在2 μM與0.2 μM的抑制由病毒引起細胞致死之抑制率。
Figure 02_image274
Figure 02_image276
所觀察到的特異藥理反應可根據與取決於下列而變動：所選擇的特定活性化合物、是否有藥用載體與/或藥學活性化合物、調和物型式和所用的給藥模式、及根據本發明之實踐而預料到的結果之變異或差異。
［相關申請案之互相參照］ 本申請案主張美國專利臨時申請案61/771,655號(申請日為2013年3月1日)與61/857,636號(申請日為2013年7月23日)之權利及優先權，分別以引用方式將其全部公開內容併入本案中作為參考。
本發明提出的實施例描述了本發明揭示的化合物與用於製備該化合物的中間物的合成法。請理解可合併本發明所描述的各個步驟。也請理解可合併不同批的化合物，然後繼續進入下一個合成步驟。 實施例1.
Figure 02_image278
(S)-5-溴-6-(1-(2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶甲醯胺(1A )合成法：
取二甲基甲醯胺(0.3 mL)溶解化合物5F (100 mg, 0.15 mmol)與氰化銅(I)(16 mg, 0.18 mmol)。以100 ℃加熱反應混合物過夜。冷卻到室溫，加水稀釋，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機相，過濾，濃縮。通過逆相HPLC以乙腈與含0.1%三氟乙酸的水洗提來提純粗製物，得到(S)-N-(1-(3-溴-6-氰吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺與標題產物(1A )。MS (m/z ) 640.05 [M+H]+ 。 (S)-6-(1-(2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)吡啶甲醯胺(1B )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶與1A 製備標題化合物(1B )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 9.00 (d,J = 8.5 Hz, 1H), 8.12 (d,J = 7.9 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.92 – 7.77 (m, 2H), 7.56 (d,J = 3.5 Hz, 1H), 6.97 – 6.53 (m, 3H), 6.26 (d,J = 6.1 Hz, 2H), 5.53 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.07 (m, 2H), 2.63 – 2.25 (m, 4H).MS (m/z) 678.08 [M+H]+ 。 實施例2.
Figure 02_image280
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(2)合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用(4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基)硼酸與14D 製備標題化合物(2 )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.27 (m, 1H), 7.82 (m, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.44 (m, 2H), 6.86 (m, 1H), 6.61 (m, 2H), 6.32 (m, 1H), 6.15 (m, 2H), 5.21 (m, 1H), 4.76 (s, 2H), 3.11 (m, 2H), 2.92 (m, 2H), 2.48 (m, 4H), 1.62 (d,J = 6.6 Hz, 6H), 1.33 (m, 1H), 1.12 (m, 1H).MS (m/z) 725.14 [M+H]+ 。 實施例3.
Figure 02_image282
三氟甲磺酸3'-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5'-基酯(3B)合成法：
使用冰-水浴把化合物3A (1 g, 5.7 mmol, 根據Tetrahedron Letters 50 (2009) 1267-1269所提出的方法製備)、二氯甲烷(20 mL)與三乙胺(0.9 mL, 6.8 mmol)混合物冷卻到0 ℃。通過注射器逐滴加三氟甲磺醯氯(0.91 mL, 8.5 mmol)。在環境溫度攪拌混合物1小時。加三氟甲磺醯氯(0.8 mL)，在環境溫度攪拌混合物1小時。加二氯甲烷(150 mL)稀釋，用1.0 N鹽酸(50 mL)、飽和碳酸氫鈉水溶液(1×50 mL)、與飽和氫化鈉水溶液(1×50 mL)清洗。以硫酸鎂乾燥有機層，通過Celite.(R). 過濾，以真空濃縮，得到標題產物(3B )。MS (m/z ) 308.29 [M+H]+ 。 5'-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-3'-酮(3C)合成法：
取3B (200 mg, 0.65 mmol)、聯硼酸頻哪醇酯(330 mg, 1.3 mmol)與乙酸鉀(191 mg, 1.95 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)(14 mg, 0.02 mmol)與1,4-二㗁烷(8 mL)加到微波管中。在微波反應器中加熱混合物到150 ℃20分。完畢後，加乙酸乙酯稀釋溶液，用水與飽和氯化鈉溶液清洗有機層，以硫酸鎂乾燥，以真空濃縮，得到深棕色固體的標題化合物。通過矽膠層析以乙酸乙酯/己烷洗提來提純一半量的產物，得到標題產物。MS (m/z ) 286.23 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3'-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5'-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(3D )合成法：
取14D(33 mg, 0.05 mmol)、3C (21 mg, 0.075 mmol)、氯化鋰(6 mg, 0.15 mmol)、碳酸鉀(21 mg, 0.15 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(3 mg)與[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)(Pd(dppf)Cl2 )(3 mg)加到微波管中。加DME(1 mL)與水(0.2 mL)到混合物。在微波反應器中加熱混合物到165 ℃12分。冷卻後，通過針筒過濾器過濾，通過逆相HPLC以乙腈與含0.1%三氟乙酸的水洗提來提純，得到標題產物。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.77 (d,J = 8.4 Hz, 1H), 7.55 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.46 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.40 (d,J = 7.8 Hz, 1H), 7.32 – 7.16 (m, 2H), 6.64 (t,J = 9.2 Hz, 1H), 6.24 (d,J = 6.5 Hz, 2H), 5.39 (t,J = 7.3 Hz, 1H), 4.86 (s, 2H), 3.08 – 2.92 (m, 2H), 2.58 – 2.31 (m, 2H), 1.62 (s, 6H), 1.60-1.33 (m, 5H), 1.12 (m, 1H)。 MS (m/z ) 738.15 [M+H]+ 。 實施例4.
Figure 02_image284
(S)-N-((3,5-二溴吡啶-2-基)亞甲基)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(4B )合成法：
取(S)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(870 mg, 7.17 mmol)與硫酸銅(2.29 mg, 14.3 mmol)加到3,5-二溴吡啶甲醛(1.9 g, 7.17 mmol)與 二氯甲烷(30 mL)混合物。攪拌反應混合物15小時。通過矽藻土過濾出固體。以真空除去溶劑，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物(2.6 g)。MS (m/z ) 368.9 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(4C )合成法：
取四氫呋喃(24 mL)溶解(S)-N-((3,5-二溴吡啶-2-基)亞甲基)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(2.6 g, 7.1 mmol)，冷卻到-78 ℃。逐滴加0.25 M(3,5-二氟苯甲)溴化鎂之二乙醚溶液(34 mL)。以-78 ℃攪拌反應混合物3小時，加熱到0 ℃，抑制反應。該反應混合物用乙酸乙酯和氯化銨水溶液萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物。MS (m/z ) 496.6 [M+H]+ 。 (S)-1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺(4D )合成法：
取4 N鹽酸/二㗁烷(4 mL)加到(S)-N-((S)-1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(650 mg)之二氯甲烷(3 mL)溶液。在環境溫度攪拌反應混合物2小時。以真空除去溶劑，粗製的所欲產物不進一步提純就使用。MS (m/z ) 393.0 [M+H]+ 。 1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(4E )合成法：
合併(S)-1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺(780 mg, 1.84 mmol)、二碳酸二(三級丁)酯(400 mg, 1.84 mmol)、三乙胺(515 μL, 3.7 mmol)與二氯甲烷(9 mL)。在環境溫度攪拌反應混合物2小時。反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物。MS (m/z ) 492.9 [M+H]+ 。 1-(3-溴-5-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(4F )合成法：
取2-甲基丁-3-炔-2-醇(42 μL, 0.43 mmol)、三乙胺(0.9 mL)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(30 mg)、碘化銅(I)(16 mg)加到1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(140 mg, 0.29 mmol)與四氫呋喃(18 mL)混合物。在環境溫度攪拌反應混合物2小時，用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到含有4E 的混合物的標題化合物，用於下一步驟。MS (m/z ) 496.7 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-溴-5-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(4G )合成法：
取二氯甲烷(3 mL)溶解由前面步驟所得到的1-(3-溴-5-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯與1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(105 mg)混合物，用4 N鹽酸/二㗁烷(4 mL)處理。攪拌反應混合物2小時，以真空除去溶劑。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到(S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(18 mg) (MS (m/z ) 395.0 [M+H]+ )。取2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸(15 mg, 0.05 mmol)、二異丙基乙胺(iPr2 NEt)(17 μL, 0.1 mmol)、HATU(26 mg, 0.07 mmol)加到(S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-溴吡啶-3-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(18 mg, 0.046 mmol)與二甲基甲醯胺(1 mL)混合物。攪拌反應混合物30分，用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。粗製品直接用於下一反應。MS (m/z ) 679.2[M+H]+ 。 (S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(5-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)-3-(3-側氧異吲哚啉-5-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(4H )合成法：
取6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異吲哚啉-1-酮(7 mg, 0.03 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(2 mg)、氯化鋰(1 mg)與2 M碳酸鉀水溶液(30 μL)加到(S)-N-(1-(3-溴-5-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(16 mg, 0.02 mmol)與DME(0.7 mL)混合物。在微波反應器中加熱反應混合物到150 ℃20分。通過逆相HPLC提純反應混合物，得到所欲產物。1 H NMR (400 MHz, Methanol-d 4 ) δ 8.69 (d, 1H), 7.62 – 7.49 (m, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 6.98 – 6.58 (m, 4H), 6.26 (d, 2H), 5.34 (d, 2H), 5.18 (s, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.48 (s, 2H), 3.02 (t,J = 7.5 Hz, 3H), 2.49 (s, 7H), 1.56 (s, 5H). MS (m/z ) 732.1[M+H]+ 。 實施例5.
Figure 02_image286
3,6-二溴-2-(二溴甲)吡啶(5A )合成法：
取N-溴丁二醯亞胺(7.57 g, 42 mmol)與2,2'-偶氮雙(2-甲基丙腈)(0.70 g, 4.3 mmol)加到3,6-二溴-2-甲吡啶(5.2 g, 21 mmol)之四氯化碳(50 mL)溶液。以80 ℃加熱混合物過夜，冷卻到室溫。過濾除去固體，以減壓濃縮濾液。通過快速層析以0至10%乙酸乙酯/己烷洗提，得到產物(5A )(7.36 g)。MS (m/z)：409.66 [M+H]+ 。 3,6-二溴吡啶甲醛(5B )合成法：
取硝酸銀(7.6 g, 45 mmol)之水(24 mL)溶液逐滴加到5A (7.36 g, 18 mmol)之回流的乙醇(90 mL)溶液。以80 ℃攪拌混合物5小時。冷卻混合物到室溫，加水(100 mL)稀釋，用乙酸乙酯萃取3次，以硫酸鈉乾燥，過濾，以減壓濃縮。粗製品(5B , 4.6 g)直接用於下一步驟。MS (m/z)：265.96. [M+H]+ 。 (S,Z)-N-((3,6-二溴吡啶-2-基)亞甲基)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(5C )合成法：
根據實施例4之化合物4B 合成法提出的方法，使用5B 製備標題化合物(5C)。MS (m/z ) 368.86 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(5D )合成法：
根據實施例4之化合物4C 合成法提出的方法，使用5C 製備標題化合物(5D )。MS (m/z ) 496.99 [M+H]+ 。 (S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺鹽酸鹽(5E )合成法：
根據實施例4之化合物4D 合成法提出的方法，使用5D 製備標題化合物(5E )。MS (m/z ) 393.29 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(5F )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用5E 製備標題化合物(5F )。MS (m/z ) 676.96 [M+H]+ 。 (S)-5,5'-(6-(1-(2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-2,5-二基)雙(2-氟苯甲醯胺)(5G )合成法：
取5F (100 mg, 0.15 mmol)、(3-胺甲醯-4-氟苯)硼酸(81 mg, 0.45 mmol)、氯化鋰(19 mg, 0.45 mmol)、碳酸鈉(50 mg, 0.6 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(5 mg)加到微波管中。加1,4-二㗁烷/甲醇/水(5/1/1)(1.4 mL)到混合物。在微波反應器中加熱混合物到170 ℃15分。冷卻後，通過針筒過濾器過濾，通過逆相HPLC以乙腈與含0.1%三氟乙酸的水洗提來提純，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.90 (d,J = 8.6 Hz, 1H), 8.74 (dd,J = 7.2, 2.4 Hz, 1H), 8.51 – 8.30 (m, 1H), 7.91 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.64 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.41 (m, 2H), 7.23 (dd,J = 10.7, 8.5 Hz, 1H), 7.02 – 6.49 (m, 2H), 6.35 (d,J = 6.2 Hz, 2H), 5.45 (m, 1H), 5.16 – 5.02 (m, 2H), 3.23 – 2.97 (m, 2H), 2.49 (m, 4H).MS (m/z ) 793.19 [M+H]+ 。 實施例6.
Figure 02_image288
(S)-N-(1-(3,6-雙(3-側氧異吲哚啉-5-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(6 )合成法：
根據實施例5之化合物5G 合成法提出的方法，使用6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異吲哚啉-1-酮與5F 製備標題化合物(6 )。1H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.84 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 8.72 (s, 1H), 8.49 (d,J = 7.9 Hz, 1H), 7.98 (d,J = 8.1 Hz, 2H), 7.72 (dd,J = 23.8, 8.0 Hz, 2H), 7.60 (d,J = 7.9 Hz, 1H), 7.49 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.39 (s, 1H), 6.97 – 6.57 (m, 2H), 6.33 (m, 2H), 5.49 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 4.57 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 3.24 – 2.95 (m, 2H), 2.47 (m, 4H).MS (m/z ) 781.02[M+H]+ 。 實施例7.
Figure 02_image290
(S)-N-(1-(3,6-雙(1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(7 )合成法：
根據實施例5之化合物5G 合成法提出的方法，使用6 5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶與5F 製備標題化合物(7 )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 9.23-9.17 (m, 2H), 9.04 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 8.03 (m, 3H), 7.75 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.61 (dd,J = 7.3, 3.5 Hz, 2H), 6.93 – 6.52 (m, 4H), 6.34 (d,J = 6.2 Hz, 2H), 5.45 (m, 1H), 5.10 (m, 2H), 3.27 – 3.06 (m, 2H), 2.48 (m, 4H).MS (m/z ) 751.22 [M+H]+ 。 實施例8.
Figure 02_image292
(S)-N-(1-(5-溴-2'-甲氧-[2,4'-聯吡啶]-6-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(8A)與(S)-N-(1-(2',5'-二(甲氧-[2,4'-聯吡啶]-6-基))-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(8B )合成法：
根據實施例5之化合物5G 合成法提出的方法，使用2-甲氧-4-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)吡啶(2 eq)與5F 製備標題化合物(8A 與 8B )。 (S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2'-甲氧-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)-[2,4'-聯吡啶]-6-基)乙)乙醯胺(8C )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用8A 製備標題化合物(8C )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.85 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 8.33 (d,J = 5.7 Hz, 1H), 8.06 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.91 (d,J = 5.7 Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.74 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.61 (d,J = 6.3 Hz, 1H), 7.53 (d,J = 7.8 Hz, 1H), 7.38 (s, 1H), 6.91 – 6.44 (m, 2H), 6.29 (d,J = 6.3 Hz, 2H), 5.51 (dd,J = 14.8, 8.2 Hz, 1H), 5.18 – 4.98 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 4.09 (s, 3H), 3.12 (m, 2H), 2.49 (m, 4H).MS (m/z) 757.25 [M+H]+ 。 實施例9.
Figure 02_image294
(S)-N-(1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(9A )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-2-醇與5F 製備標題化合物(9A )。MS (m/z) 681.17 [M+H]+ 。 (S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-側氧異吲哚啉-5-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(9B )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用9A 製備標題化合物(9B )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 7.63 – 7.53 (m, 2H), 7.50 – 7.40 (m, 2H), 7.30 (s, 1H), 6.95 – 6.56 (m, 2H), 6.28 (d,J = 6.3 Hz, 2H), 5.39 (t,J = 7.4 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.48 (s, 2H), 3.13 – 2.91 (m, 2H), 2.66 – 2.35 (m, 4H), 1.61 (s, 6H).MS (m/z) 732.23 [M+H]+ 。 實施例10.
Figure 02_image296
(S)-N-(1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(10A )合成法：
取二異丙基乙胺(350 μL, 2 mmol)與2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸(293 mg, 0.97 mmol)加到(S)-1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺(380 mg, 0.97 mmol)之二甲基甲醯胺(10 mL)溶液。加HATU(442 mg, 1.16 mmol)，攪拌反應混合物30分。反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物。MS (m/z ) 677.1 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3,5-雙(3-側氧異吲哚啉-5-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(10B )合成法：
取6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異吲哚啉-1-酮(48 mg, 0.19 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(5 mg)、氯化鋰(2 mg)與2 M碳酸鉀水溶液(110 μL)加到(S)-N-(1-(3,5-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(50 mg, 0.074 mmol)與DME(0.8 mL)及二甲基甲醯胺(0.2 mL)混合物。在微波反應器中加熱反應混合物到150 ℃20分。通過逆相HPLC提純反應混合物，得到所欲產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.02 (d, 1H), 8.11 (d, 1H), 7.97 (dd, 1.7 Hz, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.67 – 7.48 (m, 3H), 7.42 (d, 1H), 6.70 – 6.61 (m, 2H), 6.37 – 6.30 (m, 2H), 5.44 (t, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.51 (d, 4H), 3.18 – 3.01 (m, 3H), 2.50 (dd, 4H). MS (m/z ) 798.1[M+H]+ 。 實施例11.
Figure 02_image298
(S)-N-(1-(3,5-二(1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(11 )合成法：
根據實施例10之化合物10B 合成法提出的方法，使用10A 與5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶製備標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.10 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.05 – 7.94 (m, 2H), 7.58 (dd, 2H), 6.99 – 6.61 (m, 4H), 6.36 (d, 2H), 5.47 – 5.27 (m, 2H), 5.15 – 5.00 (m, 2H), 3.24 – 3.01 (m, 3H), 2.66 – 2.32 (m, 5H). MS (m/z ) 751.1[M+H]+ 。 實施例12.
Figure 02_image300
(S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2'-側氧-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)-1',2'-二氫-[2,4'-聯吡啶]-6-基)乙)乙醯胺(12 )合成法：
取(S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2'-甲氧-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)-[2,4'-聯吡啶]-6-基)乙)乙醯胺(8C , 5 mg)、4 N鹽酸/1,4-二㗁烷(0.3 mL)與乙醇(0.3 mL)加到微波管中。在微波反應器中加熱混合物到100 ℃20分。冷卻後，除去溶劑，通過逆相HPLC以乙腈與含0.1%三氟乙酸的水洗提來提純殘留物，得到標題產物。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.88 (m, 1H), 7.96 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.73 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.53 (m, 1H), 7.43 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.27 (d,J = 6.8 Hz, 1H), 6.96 – 6.53 (m, 2H), 6.30 (d,J = 6.2 Hz, 2H), 5.49 (m, 1H), 5.09 (s, 2H), 4.49 (s, 2H), 3.12 (m, 2H), 2.48 (m, 4H). MS (m/z ) 742.99 [M+H]+ 。 實施例13.
Figure 02_image302
(S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2,2''-二側氧-1,1'',2,2''-四氫-[4,2'：5',4''-三聯吡啶]-6'-基)乙)乙醯胺(13 )合成法：
根據實施例12之化合物12 合成法提出的方法，使用8B 製備標題化合物(13 )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.95 (d,J = 7.8 Hz, 1H), 7.95 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.71 (d,J = 8.1 Hz, 1H), 7.60 (d,J = 6.8 Hz, 1H), 7.43 (d,J = 7.2 Hz, 1H), 7.25 (d,J = 6.9 Hz, 1H), 6.98 – 6.61 (m, 2H), 6.45 (d,J = 6.3 Hz, 2H), 6.33 (d,J = 6.6 Hz, 1H), 6.19 (s, 1H), 5.51 (m, 1H), 5.08 (m, 2H), 3.15 (m, 2H), 2.49 (m, 4H).MS (m/z) 705.00 [M+H]+ 。 實施例14.
Figure 02_image304
1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(14A )合成法：
根據實施例4之化合物4E 合成法提出的方法，使用5E 製備標題化合物。 (1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(14B )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-2-醇與(1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯製備標題化合物(14B )。MS (m/z) 496.90 [M+H]+ 。 用2-甲基丁-3-炔-2-醇與鹽酸(1：1)的(S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-溴吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇化合物(14C )合成法：
根據實施例4之化合物4G 合成法提出的方法，使用14B 製備標題化合物(14C )。MS (m/z) 397.09 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(14D )合成法：
根據實施例4之化合物4G 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與14C 製備標題化合物(14D )。MS (m/z) 659.23 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-側氧異吲哚啉-4-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(14E )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶與14D 製備標題化合物(14E )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 8.92 (d,J = 8.7 Hz, 1H), 8.00 (s, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.59 (m, 2H), 7.48 (d,J = 7.9 Hz, 1H), 6.77 – 6.56 (m, 2H), 6.28 (d,J = 6.3 Hz, 2H), 5.33 (m, 1H), 4.87 (s, 2H), 3.17 – 2.99 (m, 4H), 2.48 (m, 4H), 1.6 (s, 6H), 1.40 (m, 1H), 1.10 (m, 1H).MS (m/z) 697.28 [M+H]+ 。 實施例15.
Figure 02_image306
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-側氧異吲哚啉-4-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(15 )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用14D 與2,3-二氫-1H-異吲哚-1-酮-4-硼酸頻哪醇酯製備標題化合物(15 )。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 7.82 (m, 1H), 7.53 (m, 4H), 6.78 (m, 1H), 6.30 (m, 2H), 5.35 (m, 1H), 4.83 (m, 2H), 4.17 (m, 2H), 3.16 – 3.04 (m, 1H), 2.98 (m, 1H), 2.48 (m, 2H), 1.53 (s, 6H),1.43 (m, 1H), 1.08 (m, 1H).MS (m/z) 712.18 [M+H]+ 。 實施例16.
Figure 02_image308
(S)-N-(1-(3-溴-6-((三甲矽烷)乙炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(16A )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用乙炔三甲矽烷與5F 製備標題化合物(16A )。MS (m/z) 694.59 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)-6-((三甲矽烷)乙炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(16B )合成法：
根據實施例4之化合物4H 合成法提出的方法，使用5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶與16A 製備標題化合物(16B )。MS (m/z) 731.22 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)-6-(1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(16C )合成法：
取二甲基甲醯胺(0.5 mL)溶解化合物16B (75 mg, 0.1 mmol)、疊氮化鈉(13 mg, 0.2 mmol)與氯化銨(5 mg, 0.1 mmol)，以100 ℃攪拌過夜。冷卻反應混合物到室溫，加水稀釋，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機相，過濾，濃縮。通過逆相HPLC以乙腈與含0.1%三氟乙酸的水洗提來提純粗製物，得到標題產物。1 H NMR (400 MHz, CD3 OD) δ 9.01 (d,J = 7.7 Hz, 1H), 8.54 (s, 1H), 7.99 (m, 3H), 7.73 (d,J = 8.0 Hz, 1H), 7.59 (d,J = 3.5 Hz, 1H), 6.97 – 6.55 (m, 3H), 6.31 (d,J = 6.3 Hz, 2H), 5.45 (m, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.13 (m, 2H), 2.49 (m, 4H).MS (m/z ) 702.02 [M+H]+ 。 實施例17.
Figure 02_image310
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(17 )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用8-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮與14D 製備標題化合物。1 H NMR (400 MHz, DMSO) δ 11.36 (d,1H), 10.12 (d, 1H), 8.87 (m, 1H), 7.98 (d, 1H), 7.75 – 6.70 (m, 7H), 6.47-6.57 (m, 2H), 4.74-4.50 (m, 2H), 3.01-2.90 (m, 2H), 2.48-2.60 (m, 2H), 1.49 (s, 6H), 1.45 – 1.24 (m, 1H), 0.96 (m, 1H). MS (m/z ) 741.1 [M+H]+ 。 實施例18.
Figure 02_image312
5-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-2-氟苯甲醯胺(18 )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用(3-胺甲醯-4-氟苯)硼酸與14D 製備標題化合物。1 H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.08 (d, 1H), 7.79 – 7.14 (m, 8H), 6.92 (m, 1H), 6.62 (d, 2H), 5.12 (m, 1H), 4.77-4.83 (m, 2H), 3.01 (m, 2H), 2.55 (m, 1H), 1.51 (s, 6H), 1.38 (m, 1H), 0.98 (m, 1H). MS (m/z ) 718.2 [M+H]+ 。 實施例19.
Figure 02_image314
Figure 02_image316
7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-胺(1 9B )合成法：
取甲肼(9 mL, 171 mmol)加到3-溴-6-氯-2-氟苯甲腈(10 g, 42.7 mmol)與乙醇(100 mL)混合物。以110 ℃攪拌反應混合物4小時。慢慢冷卻反應混合物4小時，過濾出固體(不進一步提純就使用)，得到標題化合物(包括少量其他區域異構物)(7 g)。MS (m/z ) 262.0 [M+H]+ 。 4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(19C )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(8.8 g, 34.6 mmol)、乙酸鉀(3.4 g, 34.6 mmol)、反式雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(486.35 mg, 0.69 mmol)加到7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-胺(3 g, 11.5 mmol)與二㗁烷(40 mL)及二甲基甲醯胺(25 mL)混合物。以130 ℃攪拌反應混合物3小時。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯稀釋，以Celite過濾出固體，通過矽膠以乙酸乙酯洗提。濃縮混合物，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物(1.8 g)。MS (m/z ) 308.3 [M+H]+ 。 N-(4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(19D )合成法：
取N,N-二異丙基乙胺(5.9 mL, 33.8 mmol)加到7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-胺(2.6 g, 8.5 mmol)與二氯甲烷(30 mL)混合物，以冰浴冷卻反應混合物，加甲磺醯氯(2 mL, 25.4 mmol)。以0 ℃攪拌反應混合物20分。加水稀釋反應混合物，用二氯甲烷萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮。取所生成的混合物置於乙醇(30 mL)中，加10 N氫氧化鈉溶液(8 mL)。通過LC/MS檢測反應，一旦完成(10分)後便加水稀釋反應混合物，用濃鹽酸酸化到pH 2抑制反應。用二氯甲烷萃取混合物3次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮直到固體開始出現為止。以鹽水-冰浴冷卻混合物20分，過濾，如希望地回收二批(不進一步提純就使用)的標題化合物(2.1 g)。MS (m/z ) 386.4 [M+H]+ 。 1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(19E )合成法：
取14B (50 mg, 0.1 mmol)、1 N碳酸氫鈉溶液(0.9 mL, 0.9 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(1.9 mg, 0.003 mmol)加到N-(4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(39 mg, 0.1 mmol)與二㗁烷(5 mL)及二甲基甲醯胺(0.3 mL)混合物。以140 ℃攪拌反應混合物4小時。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物(30 mg)。MS (m/z ) 674.7 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺三氟乙酸鹽(19F )合成法：
取三氟乙酸(2 mL)加到1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(30 mg, 0.04 mmol)與二氯甲烷(4 mL)混合物。以室溫攪拌反應混合物0.5小時。濃縮反應混合物(不進一步提純就使用)，得到標題化合物。MS (m/z ) 574.4 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(19G )合成法：
根據實施例4之化合物4G 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺製備標題化合物(19G )(20 mg)。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.69 (t, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.53 (dd, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.06 (d, 1H), 6.88 – 6.52 (m, 2H), 6.44 – 6.33 (m, 2H), 5.28 (d, 1H), 5.02 – 4.92 (m, 1H), 4.78 – 4.64 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.24 (d, 3H), 3.19 – 3.08 (m, 2H), 3.05 – 2.92 (m, 2H), 2.44 (ddd, 2H), 1.64 (d, 6H), 1.38 (dt, 1H), 1.02 (s, 1H)。
MS (m/z) 820.8 [M+H]+ 。 實施例20.
Figure 02_image318
(S)-N-(1-(3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(­二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(20 )合成法：
根據化合物19G 合成法提出的方法，使用N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺與化合物14B 製備標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.69 (t, 1H), 7.88-7.80 (dd, 1H), 7.69 (dd, 1H), 7.53 (dd, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.09 (d, 1H), 6.88 – 6.52 (m, 2H), 6.38 – 6.27 (m, 2H), 5.35 (m, 1H), 5.02 – 4.95 (m, 1H), 4.80 – 4.65 (m, 2H), 3.33 (s, 3H), 3.19 – 3.08 (m, 4H), 3.05 – 2.92 (m, 2H), 2.44 (m, 2H), 1.64 (d, 6H), 1.38 (m, 1H), 1.02 (m, 1H)。
MS (m/z) 786.1 [M+H]+ 。 實施例21.
Figure 02_image320
5-溴-N-甲氧-N-甲-2-(甲硫)嘧啶-4-甲醯胺(21A )合成法：
在0 ℃取N,N-二異丙基乙胺(17.4 mL, 100 mmol)加到5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-甲酸(5 g, 20 mmol)、N,O-二甲羥胺鹽酸鹽(2.9 g, 30 mmol)、HATU(9.1 g, 24 mmol)與二氯甲烷(100 mL)混合物。以0 ℃攪拌反應混合物30分，加二氯甲烷稀釋。用水與半鹽水清洗。分離出有機層，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純粗製品，得到標題化合物21A 。MS (m/z ) 292.16 [M+H]+ 。 5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-甲醛(21B )合成法：
在-78 ℃取5-溴-N-甲氧-N-甲-2-(甲硫)嘧啶-4-甲醯胺(21A , 8.2 g, 28 mmol)之四氫呋喃(120 mL)溶液逐滴加到氫化鋁鋰(1.06 g, 28 mmol)之四氫呋喃(120 mL)懸浮液。然後攪拌混合物10分。在0 ℃依序把水(1.06 mL)、15%氫氧化鈉水溶液(1.06 mL)與水(3.18 mL)很慢地加到混合物。過濾所生成的沉澱物，用四氫呋喃清洗。以真空濃縮濾液，得到粗製的標題化合物。MS (m/z)：233.14, [M+H]+ 。 (S)-N-((5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)亞甲基)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(21C )合成法：
取無水硫酸銅(II)(8.9 g, 56 mmol)加到5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-甲醛(21B , ~28 mmol)與(S)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(3.4 g, 28 mmol)之二氯甲烷(100 mL)溶液。以室溫攪拌懸浮液3日。過濾反應混合物，用二氯甲烷(3×20 mL)清洗。濃縮濾液。通過矽膠層析提純粗製品，得到標題化合物21C 。MS (m/z ) 337.7 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(21D )合成法：
取0.25 M 3,5-二氟苯甲溴化鎂之乙醚溶液(53 mL, 13.3 mmol)逐滴加到冷卻至-78 ℃的(S)-N-((5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)亞甲基)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(21C , 2.97 g, 8.8 mmol)之四氫呋喃(18 mL)溶液。以-78 ℃攪拌10分，取飽和氯化銨水溶液(10 mL)加到反應混合物，加熱到環境溫度。用乙酸乙酯萃取，以硫酸鈉乾燥有機層。除去溶劑，通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物21D (1.44 g)。MS (m/z ) 465.87 [M+H]+ 。 (S)-1-(5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺鹽酸鹽(21E )合成法：
取甲醇(35 mL)溶解化合物21D (8 g, 17.23 mmol)，冷卻到0 ℃。加4 N鹽酸/1,4-二㗁烷(10.7 mL)。攪拌反應混合物20分，加二乙醚。以真空過濾收集所生成的沉澱物，乾燥，得到標題產物21E 。MS (m/z) 362.02 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(21F )合成法：
冷卻2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸(604 mg, 2 mmol)、化合物21E (793 mg, 2 mmol)、HATU(912 mg, 2.4 mmol)與二甲基甲醯胺(10 mL)混合物到0 ℃。逐滴加N,N-二異丙基乙胺(1.05 mL, 6 mmol)。以0 ℃攪拌反應混合物10分，邊攪拌邊慢慢倒入冰水中。以真空過濾收集所生成的沉澱物，乾燥，得到標題產物21F 。MS (m/z ) 644.22 [M+H]+ 。 (S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(甲硫)-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(21G )合成法：
取化合物21F (300 mg, 0.47 mmol)、6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異吲哚啉-1-酮(181 mg, 0.7 mmol)、雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 [P(Cy)3 ]2 )(17 mg, 0.023 mmol)加到微波管中。加1,4-二㗁烷(10 mL)與1 M碳酸氫鈉水溶液(1.4 mL)。在微波反應器中加熱混合物到155 ℃25分。冷卻到室溫，用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物21G 。MS (m/z ) 697.32 [M+H]+ )。 (S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(21H )合成法：
取四氫呋喃(1 mL)與三乙胺(0.06 mL, 0.4 mmol)加到固體碘化銅(I)(3.3 mg, 0.017 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)(Pd(dppf)Cl2 )(7 mg, 0.009 mmol)、2-甲基丁-3-炔-2-醇(22 mg, 0.26 mmol)、化合物21G (60 mg, 0.086 mmol)混合物。以微波以160 ℃加熱反應混合物20分。冷卻到室溫，加乙酸乙酯稀釋。加Si-Thiol(130 mg, 1.37 mmol/g)，以40 ℃攪拌混合物1小時。過濾，用10%氨水、水與鹽水清洗濾液。以硫酸鎂乾燥有機層，過濾，濃縮，通過逆相HPLC提純，得到標題化合物(21H )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4)：δ 9.09 (d), 8.54 (s), 7.64 (dd), 7.58 (dd), 7.40 (d), 6.78 (t), 6.67 (tt), 6.43 – 6.20 (m), 5.40 (q), 4.50 (s), 3.05 (d), 2.50 (tdd), 1.62 (s). MS (m/z )：732.99 [M+H]+ 。 實施例22.
Figure 02_image322
N-((S)-1-(5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(22A )合成法：
根據實施例21之化合物21F 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物21E 製備標題化合物(22A )。MS (m/z ) 624.13 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(甲硫)-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(22B )合成法：
根據實施例21之化合物21G 合成法提出的方法，使用化合物22A 與6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異吲哚啉-1-酮製備標題化合物(22B )。MS (m/z ) 677.05 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(3-側氧異吲哚啉-5-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(22C )合成法：
根據實施例21之化合物21H 合成法提出的方法，使用化合物22B 與2-甲基丁-3-炔-2-醇製備標題化合物(22C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4)：δ 9.05 (d), 8.53 (s), 7.63 (dd), 7.58 (dd), 7.37 (d), 6.75 – 6.55 (m), 6.41 – 6.21 (m), 5.41 (q), 4.85 (s), 4.50 (s), 3.05 (dd), 2.48-2.45 (m), 1.62 (s), 1.38 (q), 1.18 – 0.97 (m, 1H). MS (m/z ) 713.01 [M+H]+ 。 實施例23.
Figure 02_image324
5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(甲硫)嘧啶-5-基)-2-氟苯甲醯胺(23A )合成法：
根據實施例21之化合物21G 合成法提出的方法，使用化合物22A 與 2-氟-5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)苯甲醯胺製備標題化合物(23A )。MS (m/z ) 683.06 [M+H]+ 。 5-(4-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)嘧啶-5-基)-2-氟苯甲醯胺(23B )合成法：
根據實施例21之化合物21H 合成法提出的方法，使用化合物23A 與2-甲基丁-3-炔-2-醇製備標題化合物(23B )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 9.09 (t), 8.51 (d), 7.46 (ddq), 7.27 (ddd), 6.69 (tt), 6.40 (h), 5.36 (q), 4.84 (s), 3.10 – 3.01 (m), 2.48-2.45 (m), 1.61 (s), 1.38 (q), 1.07 (dd). MS (m/z ) 719.06 [M+H]+ 。 實施例24.
Figure 02_image326
5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異喹啉-1(2H)-酮(24A )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(63 mg, 0.25 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(6 mg, 0.01 mmol)加到5-溴異喹啉-1(2H)-酮(40 mg, 0.18 mmol)與二㗁烷(1 mL)混合物。密封反應混合物，加熱到100 ℃1小時。冷卻反應混合物到室溫，進入下一反應。MS (m/z ) 272.3 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-側氧-1,2-二氫異喹啉-5-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(24B )合成法：
取14D (50 mg, 0.07 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(5 mg, 0.01 mmol)、氯化鋰(11 mg, 0.22 mmol)與1 M碳酸氫鈉水溶液(0.22 mL, 0.22 mmol)加到裝有24A (0.18 mmol)的反應瓶中。密封反應混合物，在微波反應器中加熱到160 ℃20分。冷卻，加乙酸乙酯稀釋反應混合物，用3份鹽水清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物24B 。MS (m/z ) 724.2 [M+H]+ 。HPLC滯留時間6.95分與7.09分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例25.
Figure 02_image328
N-((S)-1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(2 5 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與37A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(25 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 9.04-8.52 (m), 7.7-7.61 (m), 7.52 (dd), 7.17 (d), 7.04 (t), 7.00 – 6.90 (m), 6.77 – 6.66 (m), 6.60 (t), 6.48 9 (d), 6.40 – 6.25 (m), 5.32-5.25 (m), 5.11-5.04 (m), 4.80-4.79 (m), 3.22-3.06 (m), 2.96-2.85 (m), 2.52-2.46 (m), 1.64 (s), 1.43 – 1.39 (m), 1.14 – 1.07 (m). MS (m/z ) 726.2 [M+H]+ 。 實施例26.
Figure 02_image330
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-側氧-2,3-二氫-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-6-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(26 )合成法：
根據實施例24之化合物24B 合成法提出的方法，使用6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮製備標題化合物(26 ) MS (m/z ) 714.1 [M+H]+ 。HPLC滯留時間6.58分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例27.
Figure 02_image332
3-溴-6-肼-2-甲吡啶(27B )合成法：
取水合肼(1.8 mL, 37 mmol)加到3-溴-6-氯-2-甲吡啶(1.53 g, 7.41 mmol)與二㗁烷(4.5 mL)混合物。在微波反應器中以160 ℃加熱反應混合物55分。冷卻到環境溫度後，反應混合物用乙酸乙酯和飽和氯化鈉水溶液萃取使之分離。分離出有機物，以真空蒸發。產物直接用於下一步驟。MS (m/z ) 202.0 [M+H]+ 。 6-溴-5-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(27C )合成法：
取DCE(35 mL)溶解3-溴-6-肼-2-甲吡啶(4.55 g, 22.52 mmol)，加氯甲酸三氯甲酯(2.72 mL, 22.52 mmol)。在環境溫度攪拌反應混合物1小時。加己烷(15 mL)，過濾出固體，得到所欲產物。使溶析液濃縮，離析出第二批沉澱物。複合的固體不進一步提純就使用。MS (m/z ) 228.0 [M+H]+ 。 5-甲-6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(27D )合成法：
合併6-溴-5-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(3.62 g, 15.87 mmol)、聯硼酸頻哪醇酯(6.05 g, 23.81 mmol)、乙酸鉀(3.12 g, 31.75 mmol)、雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(0.23 g, 0.32 mmol)與二㗁烷(80 mL)。向反應液中鼓入氬氣15分。加熱反應混合物到85 ℃15小時。加雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(250 mg)，使溫度升到125 ℃。加熱15小時。冷卻到環境溫度後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。讓殘留物懸浮於乙酸乙酯(50 mL)中，過濾出所得固體，得到標題化合物。MS (m/z ) 276.2 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(5-甲-3-側氧-2,3-二氫-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-6-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(27E )合成法：
在微波反應容器中，用二㗁烷(2 mL)溶解14B (66 mg, 0.13 mmol)與5-甲-6-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(55 mg, 0.2 mmol)，用1 M碳酸氫鈉水溶液(0.4 mL)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(10 mg)處理。加熱反應混合物到150 ℃20分。冷卻到環境溫度後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 563.8 [M+H]+ 。 (S)-6-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-5-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮(27F )合成法：
根據實施例19之19F 合成法提出的方法，使用27E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(27F )。MS (m/z ) 464.1 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(5-甲-3-側氧-2,3-二氫-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-6-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(27G )合成法：
根據實施例37之37E 合成法提出的方法，使用27F 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(27G )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.75 (dd), 7.44 – 7.54 (m), 6.83 – 6.92 (m), 6.68 –6.80 (m), 6.47 – 6.56 (dd), 5.98 (d), 5.16 – 5.24 (m), 3.13 – 3.26 (m), 3.03 – 3.08 (m), 2.45 – 2.51 (m), 2.37 (s), 2.11 (s), 1.36 –1.43 (m), 1.05 – 1.15 (m). MS (m/z ) 728.0 [M+H]+ 。 實施例28.
Figure 02_image334
(S)-5-(2-(1-(2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-2-氟苯甲醯胺(28 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用(3-胺甲醯-4-氟苯)硼酸與2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備標題化合物(28 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.88 (d), 7.55 (d), 7.50 – 7.36 (m), 7.32 (s), 7.23 (dd), 6.94 (d), 6.82 (d), 6.72 – 6.62 (m), 6.40 – 6.31 (m), 5.40 – 5.32 (m), 5.22 (s), 5.06 (s), 4.36 – 4.29 (m), 3.75 – 3.57 (m), 3.14 – 2.98 (m), 2.66 – 2.42 (m), 1.62 (s). MS (m/z ) 738.2 [M+H]+ 。 實施例29.
Figure 02_image336
7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(29A )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(126 mg, 0.5 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(12 mg, 0.01 mmol)加到7-溴-1H-吲唑-3-胺(75 mg, 0.35 mmol)與二㗁烷(3 mL)混合物。密封反應混合物，加熱到100 ℃16小時。冷卻反應混合物到室溫，進入下一反應。MS (m/z ) 260.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(29B )合成法：
根據實施例24之化合物24B 合成法提出的方法，使用29A 製備標題化合物(29 )。MS (m/z ) 712.4 [M+H]+ 。PLC滯留時間6.02分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例30.
Figure 02_image338
5-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-2,3-二氟苯甲醯胺(30 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用5-溴-2,3-二氟苯甲醯胺與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(30 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.80 (d), 7.71- 7.65 (m), 7.60-7.50 (m), 7.49-7.40 (m), 7.25-7.18 (m), 7.17-7.10 (m), 6.79-6.65 (m), 6.43-6.31 (m), 5.33 (m, 1H), 5.03 (s), 4.33-4.30 (m), 3.20-3.00 (m), 2.59-2.45 (m), 1.65-1.55 (m), 1.49-1.37 (m), 1.15-1.04 (m). MS (m/z ) 736.1 [M+H]+ 。 實施例31.
Figure 02_image340
(S)-N-(1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(31 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用37A 與2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(31 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.85 (m), 7.87-7.85 (m), 7.70 (d), 7.54-7.46 (d), 7.33 (d), 7.25-7.15 (m), 6.81-6.71 (m), 6.40-6.32 (m), 5.35-5.24 (m), 5.03-4.98 (m), 3.19 (s), 3.08-2.95 (m), 2.61-2.40 (m), 1.64 (s). MS (m/z ) 746.2 [M+H]+ 。 實施例32.
Figure 02_image342
N-((S)-1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(32 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用37A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(32 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.68 (d), 7.89 – 7.79 (m), 7.74 – 7.65 (m), 7.59 – 7.48 (m), 7.29 (d), 7.16 – 7.11 (m), 6.79 – 6.60 (m), 6.39 (d), 6.35 – 6.28 (m), 5.27 – 5.22 (m), 5.06 – 4.95 (m), 4.73 (d), 3.16 (s), 3.13 – 3.03 (m), 3.02 – 2.84 (m), 2.50 – 2.39 (m), 1.64 (s), 1.42 – 1.34 (m), 1.03 (s). MS (m/z ) 708.2 [M+H]+ 。 實施例33.
Figure 02_image344
Figure 02_image346
7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-胺(33A )合成法：
在微波瓶中，用甲肼(2.1 mL, 40 mmol)處理3-溴-2-氟苯甲腈(2 g, 10 mmol)之乙醇(10 mL)溶液，密封，在微波反應器中加熱到120 ℃35分。以真空濃縮反應混合物，取乙酸乙酯(30 mL)溶解粗製品，依序用水(30 mL)與2 M氯化鈉水溶液(30 mL)清洗。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純產物，得到標題化合物。MS (m/z ) 227.1 [M+H]+ 。 N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33B )合成法：
在0 ℃取甲磺醯氯(532.0 mg, 4.64 mmol)逐滴加到攪拌的33A (500 mg, 2.21 mmol)、4-二甲胺吡啶(13.5 mg, 0.11 mmol)與N,N-二異丙基乙胺(714.6 mg, 5.53 mmol)之二氯甲烷(20 mL)溶液。讓反應混合物升到室溫，攪拌2小時。用水清洗反應混合物，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。取乙醇(10 mL)溶解粗製品，用8 N氫氧化鈉溶液(1.65 mL)處理。以60 ℃加熱反應混合物0.5小時。以真空除去乙醇，用1.0 鹽酸酸化到pH~2，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純產物，得到標題化合物。MS (m/z ) 305.9 [M+H]+ 。 N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33C )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(1.9 mg, 5.5 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(138 mg, 0.19 mmol)加到33B (1.2 g, 3.9 mmol)與二㗁烷(15 mL)混合物。密封反應混合物，加熱到100 ℃1小時。冷卻反應混合物到室溫，通過Celite過濾，用乙酸乙酯沖洗濾墊。以真空濃縮所收集的有機相，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 352.1 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(33D )合成法：
取N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33C , 253 mg, 0.72 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(35 mg, 0.05 mmol)與1 M碳酸氫鈉水溶液(1.5 mL, 1.5 mmol)加到14B (250 mg, 0.5 mmol)與二㗁烷(12 mL)混合物。密封反應混合物，在微波反應器中加熱到150 ℃20分。冷卻，加乙酸乙酯稀釋反應混合物，用3份鹽水清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析以0至100%乙酸乙酯/己烷洗提來提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物33D 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33E )合成法：
取4 M鹽酸/二㗁烷(0.7 mL, 2.9 mmol)加到33D (47 mg, 0.07 mmol)之二氯甲烷溶液。以室溫攪拌反應混合物0.5小時。完全除去三級丁氧羰基(Boc)保護基後，以真空濃縮反應混合物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物33E 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(33F )合成法：
先加三乙胺(0.046 mL, 0.32 mmol)再加2-((3bS,4aR)-3-(三氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(31 mg, 0.1 mmol)與HATU(46 mg, 0.12 mmol)到33E (70 mg)之DMA(3 mL)溶液。攪拌30分，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的產物33F 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.83 (dd), 7.72-7.64 (m), 7.50-7.55 (m), 7.32-7.07 (m), 6.78-6.70 (m), 6.52-6.48 (m), 6.33-6.31 (m), 5.35-5.28 (m), 5.05-4.37 (m), 3.56 (s), 3.21-3.09 (m), 3.00 - 2.90 (m), 2.54-2.40 (m), 1.64 (s), 1.50 - 1.39 (m), 1.10 - 0.88 (m). MS (m/z ) 804.1 [M+H]+ 。 實施例34.
Figure 02_image348
N-((S)-1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)乙醯胺(34 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用37A 與2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)乙酸(WO2013006738)製備限制構形異構物混合物的標題化合物(34 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.91 – 7.86 (m), 7.71 (dd), 7.54 (dd), 7.22 – 7.17 (m), 6.87 – 6.69 (m), 6.66 – 6.56 (m), 6.41 – 6.30 (m), 5.35-5.25 (m), 5.08 – 4.97 (m), 4.90 – 4.71 (m), 4.36 – 4.29 (m), 3.76 – 3.66 (m), 3.65 – 3.57 (m), 3.18 – 3.13 (m), 3.07 (dt), 3.01 – 2.90 (m), 2.75 – 2.64 (m), 2.21 – 2.04 (m), 1.76 – 1.61 (m), 1.10-1.03 (m), 1.00 – 0.90 (m), 0.75-0.70 (m), 0.69 – 0.62 (m). MS (m/z ) 686.2 [M+H]+ 。 實施例35.
Figure 02_image350
6-溴-N-(氧雜環丁-3-基)咪唑並[1,2-a]吡啶-8-甲醯胺(35B )合成法：
合併6-溴咪唑並[1,2-a]吡啶-8-甲酸鹽酸鹽(235 mg, 0.85 mmol)、HATU(386.16 mg, 1.02 mmol)與二甲基甲醯胺(4 mL)，用二異丙基乙胺(iPr2 NEt)(0.37 mL, 2.12 mmol)處理。加3-Oxetamine鹽酸鹽(92.31 mg, 0.85 mmol)，在環境溫度攪拌反應混合物1小時。加水(2 mL)，固體沉澱出。過濾收集固體，得到所欲產物。MS (m/z ) 296.0 [M+H]+ 。 (8-(氧雜環丁-3-基胺甲醯)咪唑並[1,2-a]吡啶-6-基)硼酸(35C )合成法：
根據實施例27之27D 合成法提出的方法，使用35B 製備標題化合物(35C )，其中硼酸酯被水解且離析出對應硼酸。MS (m/z ) 262.1 [M+H]+ 。
Figure 02_image352
6-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-N-(氧雜環丁-3-基)咪唑並[1,2-a]吡啶-8-甲醯胺(35D )合成法：
根據實施例27之27G 合成法提出的方法，使用14B 與35C 製備標題化合物(35D )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.15 (d), 8.80 (d), 8.27 (d), 8.11 (d), 7.84 – 7.69 (m), 7.65 (dd), 7.53 (dd), 6.89 – 6.64 (m), 6.53 – 6.37 (m), 5.34 – 5.13 (m), 4.73 – 4.49 (m), 4.49 – 4.34 (m), 3.96 – 3.58 (m), 3.25 – 3.03 (m), 2.59 – 2.36 (m), 1.51 – 1.29 (m), 1.18 – 0.95 (m). MS (m/z ) 796.2 [M+H]+ 。 實施例36.
Figure 02_image354
(4-氟-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)硼酸(36B )合成法：
在微波容器中合併5-溴-4-氟-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶(100 mg, 0.47 mmol)、聯硼酸頻哪醇酯(177 mg, 0.7 mmol)、乙酸鉀(91 mg, 0.93 mmol)、雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(34 mg)與二㗁烷(4.5 mL)。向反應液中鼓入氬氣15分。在微波反應器中以155 ℃加熱反應混合物15分。冷卻到環境溫度後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，得到標題化合物。MS (m/z ) 181.1 [M+H]+ 。
Figure 02_image356
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(4-氟-1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(36C )合成法：
根據實施例27之27G 合成法提出的方法，使用14B 與36B 製備標題化合物(36C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.71 (s), 7.63 (s), 7.53 – 7.42 (m), 6.64 (s), 6.57 (s), 6.32 (s), 3.14 – 2.97 (m), 2.56 – 2.40 (m), 1.62 (s), 1.42 – 1.34 (m), 1.16 – 1.04 (m). MS (m/z ) 715.1 [M+H]+ 。 實施例37.
Figure 02_image358
1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(37A )合成法：
根據實施例39之化合物39B 合成法提出的方法，使用33A 製備標題化合物(37A )。MS (m/z ) 274.2 [M+H]+ 。 (1-(5-溴-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(37B )合成法：
取三乙胺(217 μL, 1.56 mmol)與二碳酸二(三級丁)酯(170 mg, 0.78 mmol)加到化合物21E (310 mg, 0.78 mmol)與二氯甲烷(3 mL)混合物。在環境溫度攪拌混合物1小時，以真空濃縮。
通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物(37B )。MS (m/z) 459.86 [M+H]+ 。 (1-(5-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(37C )合成法：
根據實施例21之化合物21G 合成法提出的方法，使用化合物37B 與37A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(37C )。MS (m/z ) 526.81 [M+H]+ 。 (S)-7-(4-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(甲硫)嘧啶-5-基)-1-甲-1H-吲唑-3-胺鹽酸鹽(37D )合成法：
取1,4-二㗁烷(2 mL)溶解化合物37C (78 mg, 0.15 mmol)，冷卻到0 ℃。加4 N鹽酸/1,4-二㗁烷(2 mL)。以室溫攪拌反應混合物7小時。除去溶劑，乾燥，得到限制構形異構物混合物的標題化合物37D 。MS (m/z) 427.01 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(5-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-2-(甲硫)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(37E )合成法：
冷卻2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸(44 mg, 0.14 mmol)、化合物37D (69 mg, 0.15 mmol)、HATU(68 mg, 0.18 mmol)與二甲基甲醯胺(1.5 mL)混合物到0 ℃。加N,N-二異丙基乙胺(0.1 mL, 0.6 mmol)。以0 ℃攪拌反應混合物5分，反應混合物用乙酸乙酯和5%氯化鋰水溶液萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，濃縮。通過逆相HPLC提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物37E 。MS (m/z ) 710.95 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(5-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)嘧啶-4-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(37F )合成法：
根據實施例21之化合物21H 合成法提出的方法，使用化合物37E 與2-甲基丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(37F )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.01 (d), 8.69 (d), 7.88 – 7.78 (m), 7.70 – 7.41 (m), 7.40 – 7.28 (m), 7.10 (dt), 6.96 – 6.52 (m), 6.35 (d), 5.41 – 5.23 (m), 5.15 – 5.05 (m), 5.04 – 4.91 (m), 3.45-3.47 (m), 3.20 (s), 3.13 – 2.83 (m), 2.62 – 2.35 (m), 1.62 (s). MS (m/z ) 747.03 [M+H]+。 實施例38.
Figure 02_image360
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(5-甲-3-側氧-2,3-二氫-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-6-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(38 )合成法：
根據實施例27之27G 合成法提出的方法，使用27F 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(38 )。對應各個限制構形異構物的HPLC滯留時間6.48分與6.58分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱4.6 x 100 mm)。MS (m/z ) 710.1 [M+H]+ 。 實施例39.
Figure 02_image362
N-(7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)苯並[d]異㗁唑-3-基)甲磺醯胺(39B )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(107 mg, 0.4 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(21 mg, 0.03 mmol)加到39A (以類似於實施例33之33B 的方式，使用7-溴苯並[d]異㗁唑-3-胺而不用7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-胺製備)(87 mg, 0.3 mmol)與二㗁烷(3 mL)混合物。密封反應混合物，加熱到100 ℃16小時。冷卻反應混合物到室溫，進入下一反應。MS (m/z ) 260.2 [M+H]+ 。
Figure 02_image364
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-(甲磺醯胺)苯並[d]異㗁唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(39C )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用39B 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(39C )。MS (m/z ) 791.1 [M+H]+ 。HPLC滯留時間7.25分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例40.
Figure 02_image366
(S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(40 )合成法：
根據實施例37之化合物37F 合成法提出的方法，使用化合物37B 與N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(化合物33C )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(40 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 8.73 (d), 7.90 (ddd), 7.48-7.40 (m), 7.25 (dd), 7.18 (dd), 7.04 – 6.53 (m), 6.44 – 6.25 (m), 5.42-5.38 (m), 5.09 – 4.88 (m), 3.41 (s), 3.19 (s), 3.14-2.90 (m), 2.63 – 2.20 (m), 1.64 (d). MS (m/z ) 824.90 [M+H]+ 。 實施例41.
Figure 02_image368
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)嘧啶-4-基)乙)乙醯胺(41 )合成法：
根據實施例23之化合物23B 合成法提出的方法，使用化合物22A 與N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33C )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(41 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.12 – 8.90 (m), 8.73 (dd), 7.90 (dd), 7.42 (d), 7.24 (t), 7.17 (t), 6.87 – 6.68 (m), 6.61 (t), 6.37 (dd), 5.47-5.35 (m), 5.02 (q), 4.85 – 4.46 (m), 3.40 (d), 3.19 (d), 3.12 (dd), 3.07-2.83 (m), 2.62-2.33 (m) 1.64 (d), 1.48-1.31(m), 1.16-0.95 (m). MS (m/z ) 804.85 [M+H]+ 。 實施例42.
Figure 02_image370
(S)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)-N-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(42 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(42 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.80 (d), 7.82 (d), 7.75 – 7.69 (m), 7.59 – 7.51 (m), 7.40-7.20 (m), 7.19-7.05 (m), 6.80 (d), 6.60-6.52 (m), 6.30 (d), 5.08 – 4.97 (m), 4.90 – 4.71 (m), 3.34 (s), 3.25-3.00 (m), 2.90-2.75 (m), 2.76 – 2.64 (m), 2.25 – 2.00 (m, 5H), 1.64 (s). MS (m/z ) 824.2 [M+H]+ 。 實施例43.
Figure 02_image372
2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(43 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用20C 與2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(43 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.80 (d), 7.45 (d), 7.51 (d), 7.25-7.20 (m, 1H), 6.80-6.52 (m), 6.45 (d), 5.35-5.25 (m), 5.08 – 4.97 (m), 4.90 – 4.71 (m), 3.34 (s), 3.25-3.02 (m), 2.98 – 2.64 (m,), 2.75-2.35 (m), 2.25 – 2.00 (m), 1.80 – 1.70 (m), 1.64 (d), 1.00 – 0.90 (m), 0.65 – 0.58 (m). MS (m/z ) 764.2 [M+H]+ 。 實施例44.
Figure 02_image374
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(44 )合成法：
取胺磺醯氯(12 mg, 0.1 mmol)之DCE(~0.2 mL)溶液加到攪拌的25 (31 mg, 0.04 mmol)與吡啶(0.024 mL, 0.03 mmol)之DCE(0.5 mL)溶液。以60 ℃加熱反應混合物1小時。冷卻後，以真空濃縮反應混合物，加乙酸乙酯稀釋，依序用水與1 M鹽酸清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物44 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od)δ 8.86 – 6.25 (m, 8H), 5.38 – 4.97 (m, 1H), 4.85 – 4.73 (m, 2H), 3.26 – 3.06 (m, 1H), 3.04 – 2.90 (m, 2H), 2.63 – 2.37 (m, 2H), 1.69 – 1.56 (m, 6H), 1.52 – 1.32 (m, 1H), 1.19 – 0.98 (m, 1H). MS (m/z ) 805.1 [M+H]+ 。 實施例45.
Figure 02_image376
2-(7-溴-1H-吲唑-3-基)異吲哚啉-1,3-二酮(45B )合成法：
取苯二甲酸(990 mg, 6.0 mmol)加到7-溴-1H-吲唑-3-胺(45A , 1.2 g, 5.5 mmol)與甲苯(30 mL)混合物。把Dean-Stark分離器裝在燒瓶上，以180 ℃攪拌反應混合物12小時。冷卻，濾出固體，不進一步提純就使用，得到標題化合物。MS (m/z ) 343.1 [M+H]+ 。 7-溴-1-乙-1H-吲唑-3-胺(45C )合成法：
取碳酸銫(95.2 mg, 0.3 mmol)與碘乙烷(0.028 mL, 0.35 mmol)加到45B (100 mg, 0.3 mmol)與二甲基甲醯胺(2 mL)混合物。攪拌反應混合物10分。加乙酸乙酯與鹽水稀釋反應混合物，用乙酸乙酯萃取2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮。取乙醇(2 mL)與水合肼(1 mL)加到粗製混合物，攪拌反應混合物30分。濃縮混合物，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 240.1 [M+H]+ 。 1-乙-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(45D )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(84.6 mg, 0.3 mmol)、乙酸鉀(32.7 mg, 0.3 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(Pd(PCy3 )2 Cl2 )(12.3 mg, 0.02 mmol)加到45C (80 mg, 0.3 mmol)與二㗁烷(5 mL)混合物。以微波以150 ℃加熱反應混合物30分。冷卻反應混合物，過濾出固體。濃縮混合物，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 288.2 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-1-乙-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(45E )合成法：
取14B (69 mg, 0.1 mmol)、2 M碳酸鉀溶液(0.4 mL)、氯化鋰(17.7 mg, 0.4 mmol)、與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(4.9 mg, 0.007 mmol)加到45D (40 mg, 0.1 mmol)與二㗁烷(4 mL)及甲醇(0.75 mL)混合物。以微波以150 ℃加熱反應混合物30分。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯與鹽水稀釋，用乙酸乙酯萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 576.0 [M+H]+ 。 (S)-4-(5-(3-胺-1-乙-1H-吲唑-7-基)-6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(45F )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用45E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(45F )。MS (m/z) 476.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-1-乙-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(45G )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用45F 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(45G )。1 H NMR1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.67 (d), 7.87 – 7.75 (m), 7.71 (d), 7.59 – 7.50 (m), 7.26 – 7.19 (m), 7.18 – 7.12 (m), 7.12 – 7.04 (m), 6.76 – 6.63 (m), 6.60 (d), 6.47 – 6.41 (m), 6.27 (d), 5.11 – 5.01 (m), 4.81 (d), 4.72 (d), 3.67 – 3.55 (m), 3.51 – 3.43 (m), 3.39 – 3.24 (m), 3.15 – 3.10 (m), 3.09 – 2.84 (m), 2.56 – 2.40 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.33 (m), 1.31 – 1.25 (m), 1.14 – 1.03 (m), 0.87 (dt).MS (m/z ) 740.2 [M+H]+ 。 實施例46.
Figure 02_image378
N-((S)-1-(3-(3-胺-1H-吲唑-5-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(46 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(46 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.99 (d), 7.62 – 7.54 (m),7.51 – 7.40 (m), 7.33 (d), 6.72 – 6.62 (m), 6.29 – 6.22 (m), 5.53 – 5.43 (m,), 4.92 (d), 3.03 (d), 2.60 – 2.45 (m), 1.63 (s), 1.48 – 1.37 (m), 1.16 – 1.04 (m). MS (m/z ) 712.1 [M+H]+ 。 實施例47.
Figure 02_image380
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(1-甲-1H-咪唑-4-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(47 )合成法：
先加吡啶(6.6 μL, 0.083 mmol)再加1-甲-1H-咪唑-4-磺醯氯(3.7 mg, 0.021 mmol)到N-((S)-1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(25 , 10 mg, 0.014 mmol)之二氯甲烷(0.2 mL)溶液。攪拌1小時後，濃縮反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.75 (dd), 7.71 – 7.63 (m), 7.57 – 7.48 (m), 7.30 (s), 7.14 – 7.03 (m), 6.79 – 6.70 (m), 6.66 – 6.55 (m), 6.38 – 6.26 (m), 5.25 (dd), 4.96 (dd), 4.87 – 4.72 (m), 3.67 (s), 3.46 (s), 3.27 (s), 3.25 – 3.18 (m), 3.09 – 3.02 (m), 3.00 – 2.87 (m), 2.58 – 2.43 (m), 1.64 (s), 1.64 (s), 1.50 – 1.37 (m), 1.16 – 1.06 (m). MS (m/z ) 870.10 [M+H]+ 。 實施例48.
Figure 02_image382
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(1-甲-1H-吡唑-4-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(48 )合成法：
根據實施例47之化合物(47 )合成法提出的方法，使用1-甲-1H-吡唑-4-磺醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(48 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.95 (s), 7.77 – 7.66 (m), 7.61 (s), 7.57 – 7.48 (m), 7.24 – 7.18 (m), 7.17 – 7.10 (m), 7.07 (dd), 6.78 – 6.68 (m), 6.63 (dd), 6.60 – 6.50 (m), 6.40 – 6.26 (m), 5.26 (dd), 5.02 (dd), 4.88 – 4.71 (m), 3.83 (s), 3.60 (s), 3.29 (s), 3.27 – 3.21 (m), 3.09 – 3.01 (m), 3.00 – 2.87 (m), 2.58 – 2.39 (m), 1.64 (s), 1.49 – 1.36 (m), 1.16 – 1.04 (m). MS (m/z ) 870.03 [M+H]+ 。 實施例49.
Figure 02_image384
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(1H-吡唑-4-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(49 )合成法：
根據實施例47之化合物(47 )合成法提出的方法，使用1H-吡唑-4-磺醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(49 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.74 (d), 8.60 (q), 7.91 (s), 7.83 (s), 7.76 – 7.63 (m), 7.57 – 7.47 (m), 7.21 (dd), 7.13 (dd), 7.03 (dd), 6.79 – 6.68 (m), 6.61 – 6.50 (m), 6.46 (dd), 6.38 – 6.25 (m), 5.34 – 5.22 (m), 5.05 – 4.94 (m), 4.87 – 4.78 (m), 3.28 (s), 3.26 – 3.16 (m), 3.15 – 3.07 (m), 3.00 – 2.90 (m), 2.58 – 2.43 (m), 1.64 (s), 1.64 – 1.64 (m), 1.49 – 1.37 (m), 1.17 – 1.07 (m). MS (m/z ) 856.03 [M+H]+ 。 實施例50.
Figure 02_image386
N-((S)-1-(3-(3-(3-環丙脲)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(50 )合成法：
取三光氣(4.5 mg, 0.015 mmol)加到N-((S)-1-(3-(3-胺-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(25 , 10 mg, 0.014 mmol)與二異丙基乙胺(3.5 μL, 0.021 mmol)之二氯甲烷(0.1 mL)溶液。攪拌1分後，加環丙胺(3.5 μL, 0.055 mmol)。攪拌15分後，濃縮反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.87 (m), 7.68 (dd), 7.53 (dd), 7.23 (dd), 7.13 (dd), 7.02 (dd), 6.77 – 6.68 (m), 6.63 – 6.54 (m), 6.49 (dd), 6.38 – 6.32 (m), 6.32 – 6.25 (m), 5.25 (dd), 5.01 (t), 4.79 (t), 3.26 (s), 3.25 – 3.19 (m), 3.14 – 3.04 (m), 3.00 – 2.89 (m), 2.73 – 2.64 (m), 2.56 – 2.41 (m), 1.64 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.36 (m), 1.17 – 1.04 (m), 0.81 – 0.71 (m), 0.61 – 0.51 (m). MS (m/z ) 809.12 [M+H]+ 。 實施例51.
Figure 02_image388
N-(7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-4-甲哌𠯤-1-甲醯胺(51 )合成法：
根據實施例50之化合物(50 )合成法提出的方法，使用1-甲哌𠯤製備限制構形異構物混合物的標題化合物(51 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.79 – 7.66 (m), 7.54 (dd), 7.23 (dd), 7.16 (dd), 7.09 (dd), 6.78 – 6.68 (m), 6.66 – 6.57 (m), 6.43 – 6.36 (m), 6.36 – 6.28 (m), 5.29 (dd), 5.02 (dd), 4.85 – 4.71 (m), 4.39 (s), 3.67 – 3.45 (m), 3.27 – 3.22 (m), 3.14 – 3.06 (m), 3.03 – 2.89 (m), 2.58 – 2.41 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.36 (m), 1.17 – 1.10 (m), 1.10 – 1.04 (m). MS (m/z ) 852.11 [M+H]+ 。 實施例52.
Figure 02_image390
N-(7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)嗎啉-4-甲醯胺(52 )合成法：
根據實施例50之化合物(50 )合成法提出的方法，使用嗎啉製備限制構形異構物混合物的標題化合物(52 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.77 – 7.66 (m), 7.54 (dd), 7.22 (dd), 7.15 (dd), 7.08 (dd), 6.77 – 6.69 (m), 6.66 – 6.60 (m), 6.58 (dd), 6.42 – 6.36 (m), 6.36 – 6.29 (m), 5.32 (dd), 5.03 (dd), 4.85 – 4.79 (m), 4.79 – 4.71 (m), 3.74 (dd), 3.61 – 3.53 (m), 3.27 – 3.20 (m), 3.15 – 3.07 (m), 3.02 (s), 3.00 – 2.90 (m), 2.58 – 2.41 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.35 (m), 1.16 – 1.10 (m), 1.10 – 1.04 (m). MS (m/z ) 839.13 [M+H]+ 。 實施例53.
Figure 02_image392
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(3-((N-乙胺磺醯)胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(53 )合成法：
根據實施例44之化合物(44 )合成法提出的方法，使用乙胺磺醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(53 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.84 – 8.74 (m), 7.95 – 7.85 (m), 7.69 (dd), 7.54 (dd), 7.23 (dd), 7.15 (dd), 7.09 (dd), 6.79 – 6.69 (m), 6.66 – 6.56 (m), 6.39 – 6.34 (m), 6.34 – 6.26 (m), 5.35 – 5.25 (m), 5.07 – 4.98 (m), 4.86 – 4.71 (m), 3.23 (m), 3.15 – 3.02 (m), 3.00 (s), 2.98 – 2.88 (m), 2.58 – 2.40 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.36 (m), 1.12 (t), 1.10 – 1.02 (m). MS (m/z ) 833.14 [M+H]+ 。 實施例54.
Figure 02_image394
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(54 )合成法：
根據實施例44之化合物44 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(54 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.75 (d), 8.01 – 7.93 (m), 7.72 – 7.63 (m), 7.53 (dd), 7.28 – 7.05 (m), 6.87 – 6.51 (m), 6.34 (m), 5.35-5.25 (m), 5.07 – 4.96 (m), 4.80 – 4.65 (m), 3.33 (s), 3.24 – 2.88 (m), 2.53 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.45 – 1.32 (m), 1.13 – 0.99 (m). MS (m/z ) 787.1 [M+H]+ 。 實施例55.
Figure 02_image396
(1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(55A )合成法：
取14B (1.6 g, 3.2 mmol)、1 N碳酸氫鈉溶液(8.4 mL, 8.4 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(238 mg, 0.3 mmol)加到19C (1.5 g, 4.8 mmol)與二㗁烷(100 mL)混合物。以125 ℃攪拌反應混合物30分。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 596.7 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(55B )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用55A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(55B )。MS (m/z) 496.5 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(55C )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用55B 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(55C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.83 – 8.69 (m), 7.65 (d), 7.53 (d), 7.13 – 7.06 (m), 7.07 – 6.99 (m), 6.96 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.67 – 6.56 (m), 6.48 – 6.39 (m), 6.41 – 6.30 (m), 5.30 – 5.19 (m), 5.07 – 4.96 (m), 4.83 – 4.71 (m), 3.27 – 3.22 (m), 3.17 (s), 3.10 (s), 3.04 – 2.91 (m), 2.81 (s), 2.61 – 2.39 (m), 1.63 (s), 1.49 – 1.37 (m), 1.37 – 1.24 (m), 1.23 – 1.00 (m). MS (m/z ) 760.3 [M+H]+ 。 實施例56.
Figure 02_image398
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸2,5-二側氧吡咯啶-1-基酯(56A )合成法：
在-5 ℃取亞硫醯氯(0.439 mL, 6.02 mmol)逐滴加到攪拌的2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(1.00 g, 3.54 mmol)、N-羥基丁二醯亞胺(0.61 g, 5.32 mmol)與吡啶(0.968 mL, 12.1 mmol)溶液。以-5 ℃攪拌20分，加2.0 M氯化鈉水溶液(10 mL)，用2份乙酸乙酯(12 mL)萃取產物。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 5.88 – 5.63 (m, 4H), 2.77 – 2.55 (m, 2H), 1.56 – 1.31 (m, 2H), 1.12 – 0.98 (m, 2H)。 N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-4-甲哌𠯤-1-磺醯胺(56B )合成法：
取4-甲哌𠯤-1-磺醯氯鹽酸鹽(650 mg, 2.77 mmol)加到攪拌的7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-胺(33A , 250 mg, 1.11 mmol)與DABCO(310 mg, 2.77 mmol)之乙腈溶液。以50 ℃攪拌3小時，濃縮反應混合物，加水稀釋，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 387.97 [M+H]+ 。 4-甲-N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)哌𠯤-1-磺醯胺(56C )合成法：
根據實施例19之化合物(19D )合成法提出的方法，使用N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-4-甲哌𠯤-1-磺醯胺(56B )製備標題化合物(56C )。MS (m/z ) 436.18 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(4-甲哌𠯤-1-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(56D )合成法：
根據實施例19之化合物(19E )合成法提出的方法，使用4-甲-N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)哌𠯤-1-磺醯胺(56C )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(56D )。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-4-甲哌𠯤-1-磺醯胺(56E )合成法：
根據實施例14之化合物(14C )合成法提出的方法，使用(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(4-甲哌𠯤-1-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(56D )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(56E )。加1 M碳酸氫鈉水溶液使所生成的粗製品鹼化成pH~8，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，其不進一步提純就進入下一步驟。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(4-甲哌𠯤-1-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(56F )合成法：
取2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸2,5-二側氧吡咯啶-1-基酯(56A , 38.3 mg, 0.101 mmol)加到粗製的(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-4-甲哌𠯤-1-磺醯胺(56E , 62.9 mg, 0.101 mmol, 假定100%純度)與二異丙基乙胺(17.5 μL, 0.101 mmol)之乙腈(2 mL)溶液。攪拌1小時後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.01 (dd), 7.87 – 7.77 (m), 7.73 – 7.52 (m), 7.28 – 7.15 (m), 6.95 (dd), 6.76 – 6.61 (m), 6.46 – 6.41 (m), 6.19 – 6.11 (m), 5.24 (dd), 5.03 – 4.90 (m), 4.78 (d), 3.91 – 3.67 (m), 3.36 (s), 3.13 (dq), 3.00 (s), 2.94 – 2.87 (m), 2.75 (dd), 2.70 (s), 2.60 – 2.45 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.38 (m), 1.15 – 0.94 (m). MS (m/z ) 888.35 [M+H]+ 。 實施例57.
Figure 02_image400
N-((S)-1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(57 )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用55B 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(57 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d ) δ 8.02 (s), 7.54 – 7.37 (m), 7.10 (d), 7.07 – 6.99 (m), 6.75 (d), 6.72 (t), 6.67 – 6.56 (m), 6.51 – 6.44 (m), 6.25 – 6.13 (m), 6.02 (d), 5.56 (q), 5.01 (td), 4.75 – 4.69 (m), 3.08 (s), 2.98 – 2.86 (m), 2.80 (s), 2.55 – 2.39 (m), 1.71 (s), 1.42 (q), 1.22 – 1.14 (m). MS (m/z ) 742.8 [M+H]+ 。 實施例58.
Figure 02_image402
7-溴-4-碘-1-甲-1H-吲唑-3-胺(58B )合成法：
根據實施例19之化合物19B 合成法提出的方法，使用58A 製備標題化合物(58B )。MS (m/z) 352.4 [M+H]+ 。 7-溴-1,4-二甲-1H-吲唑-3-胺(58C )合成法：
取三甲環硼氧烷(4.8 mL, 34.1 mmol)、2 M碳酸鉀水溶液(8.5 mL)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(600 mg, 0.8 mmol)加到58B (3.0 g, 8.5 mmol)與二㗁烷(10 mL)及二甲基甲醯胺(10 mL)混合物。以160 ℃攪拌反應混合物5小時。冷卻，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 240.1 [M+H]+ 。 1,4-二甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(58D )合成法：
根據實施例19之化合物19C 合成法提出的方法，使用58C 製備標題化合物(58D )。MS (m/z) 288.2 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-1,4-二甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(58E )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用58D 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(58E )。MS (m/z ) 576.2 [M+H]+ 。 (S)-4-(5-(3-胺-1,4-二甲-1H-吲唑-7-基)-6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(58F )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用58E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(58F )。MS (m/z) 476.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-1,4-二甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(58G )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用58F 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(58G )。1 H NMR (氘化甲醇-d 4 ) δ：8.68 – 8.57 (m), 7.69 – 7.45 (m), 7.06 (d), 6.85 (d), 6.80 (d), 6.76 – 6.66 (m), 6.66 – 6.53 (m), 6.45 (d), 6.38 (d), 6.31 (d), 5.26 (s), 5.08 – 4.98 (m), 4.73 (d), 3.27 – 3.19 (m), 3.16 (s), 3.06 (dd), 2.91 (dd), 2.84 (s), 2.74 – 2.66 (m), 2.53 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.43 – 1.24 (m), 1.12 – 0.98 (m). MS (m/z ) 722.2 [M+H]+ 。 實施例59.
Figure 02_image404
4-((5-溴-6-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-2-基)乙炔)-2,2-二甲㗁唑啶-3-甲酸(R)-三級丁酯(59A )合成法：
以類似於實施例14的化合物14D 的方式，使用4-乙炔-2,2-二甲㗁唑啶-3-甲酸(R)-三級丁酯而不用2-甲基丁-3-炔-2-醇，製備標題化合物。MS (m/z ) 799 [M-H]- 。 N-((S)-1-(6-((R)-3-胺-4-羥丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(59B )合成法：
先加20C (67 mg, 0.19 mmol)、1 M碳酸氫鈉溶液(0.41 mL)再加雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(4.8 mg, 0.06 mmol)到59A (110 mg, 0.13 mmol)之二㗁烷(3 mL)溶液。密封反應混合物，在微波反應器中以150 ℃加熱20分。冷卻，加乙酸乙酯稀釋反應混合物，用鹽水(2×10 mL)清洗，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。通過逆相HPLC提純粗製物。合併含有產物的流份，用純三氟乙酸處理，得到限制構形異構物混合物的標題化合物59B 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.89 – 7.73 (m), 7.69 – 7.60 (m), 7.32-7.27 (m), 7.25-7.15 (m), 7.10 -7.07 (m), 6.80-6.70 (m), 6.69 –6.47 (m), 6.50 (d), 6.40 – 6.28 (m,), 5.32-5.25 (m), 5.05 – 4.96 (m), 4.80 – 4.72 (d), 4.52 – 4.44 (m), 4.09 – 3.98 (m), 3.94 – 3.84 (m), 3.21 – 3.08 (m), 3.05 – 2.89 (m), 2.59 – 2.37 (m), 1.46 – 1.35 (m), 1.11 (s), 1.04 (s). MS (m/z ) 805.1 [M+H]+ 。 實施例60.
Figure 02_image406
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(1-甲-1H-吡唑-4-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(60 )合成法：
取化合物61A (20 mg, 0.026 mmol)、1-甲-4-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吡唑(11 mg, 0.053 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [PPh3 ]2 )(2 mg, 0.003 mmol)加到微波管中。加1,4-二㗁烷(0.5 mL)與1 M碳酸氫鈉水溶液(0.1 mL)到混合物。在微波合成器中加熱混合物到120 ℃4分。冷卻到室溫，混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過逆相HPLC提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物60 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.43 – 8.29 (m), 8.28 – 8.09 (m), 7.91 – 7.72 (m), 7.76 – 7.58 (m), 7.15 – 7.00 (m), 6.82 – 6.68 (m), 6.53 (dd), 6.36 – 6.14 (m), 5.39 – 5.18 (m), 5.08 – 4.91 (m), 4.84 (d), 4.02 (d), 3.38 (s), 3.23 – 3.14 (m), 3.14 (s), 3.01 (d), 2.93 (dd), 2.63 – 2.30 (m), 1.50 – 1.26 (m), 1.17 – 0.79 (m). MS (m/z )：802.16 [M+H]+ 。 實施例61.
Figure 02_image408
N-((S)-1-(6-氯-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(61A )合成法：
根據實施例157之化合物157F 合成法提出的方法，使用N-(1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(33C )而不用19D ，製備標題化合物(61A )。MS (m/z) 756.1 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-(二甲胺)丙-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(61B )合成法：
取N,N-二甲基丙-2-炔-1-胺(11 mg, 0.13 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(1.87 mg, 0.003 mmol)與二乙胺(0.02 mL, 0.26 mmol)加到裝有61A (20 mg, 0.026 mmol)與二甲基甲醯胺(0.2 mL)的反應瓶中。用氬氣讓反應混合物冒泡5分，密封，在微波反應器中加熱到125 ℃15分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR δ 8.70 (m), 7.90 – 7.76 (m), 7.70 (d), 7.16 (m), 6.75 (tt), 6.57 (dd), 6.41 – 6.28 (m), 5.35-5.25 (m), 5.08 – 4.97 (m), 4.82 – 4.68 (m), 4.47 (d), 3.30 – 3.06 (m), 3.05 – 2.88 (m), 2.54 – 2.43 (m), 1.48 – 1.35 (m ), 1.15-1.11 (m), 1.09 – 1.00 (m). MS (m/z) 803.2 [M+H]+ 。 實施例62.
Figure 02_image410
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((1S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3,4-二甲基戊-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(62 )合成法：
根據實施例61之化合物61 合成法提出的方法，使用3,4-二甲基戊-1-炔-3-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(62 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.73 (m), 7.83-7.79 (m), 7.75-7.70 (m), 7.60-7.54 (m), 7.277.12 (m), 7.05 (t), 6.65 (t), 6.61 (t), 6.52 (t), 6.35-6.21 (m), 5.35-5.21 (m), 5.06 – 4.97 (m), 4.85 – 4.70 (m), 3.34 (s), 3.20 – 3.08 (m), 3.01 – 2.88 (m), 2.56 – 2.38 (m), 2.01 – 1.89 (m), 1.60 – 1.54 (d), 1.46 – 1.34 (m), 1.21 – 1.09 (m), 1.08 – 1.03 (m). MS (m/z) 832.1 [M+H]+ 。 實施例63.
Figure 02_image412
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(4-羥-3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(63 )合成法：
根據實施例61之化合物61 合成法提出的方法，使用2,2-二甲基丁-3-炔-1-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(63 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.65 (d), 7.83 (m), 7.66 (dd), 7.51 (dd), 7.08 (dd), 6.73 (tt), 6.50 (dt), 6.38 – 6.26 (m), 5.35-5.25 (m), 4.98 (t), 4.85 – 4.71 (m), 3.57 (s), 3.33 (s), 3.15 (d), 3.04 – 2.87 (m), 2.54 – 2.43 (m), 1.36 (s), 1.12 – 1.02 (m). MS (m/z) 818.2 [M+H]+ 。 實施例64.
Figure 02_image414
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((1S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-4-甲基戊-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(64 )合成法：
根據實施例61之化合物61 合成法提出的方法，使用4-甲基戊-1-炔-3-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(64 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.74 (d), 8.67 (d), 7.88 – 7.79 (m), 7.75 – 7.66 (m), 7.60 – 7.50 (m), 7.14 – 7.05 (m), 6.78 – 6.68 (m), 6.53 (ddt), 6.41 – 6.29 (m),5.31-5.25 (m), 5.06 – 4.95 (m), 4.78 (d), 4.45 – 4.38 (m), 3.34 (s), 3.15 (d), 3.03 – 2.88 (m), 2.55 – 2.43 (m), 2.06 – 1.91 (m), 1.39 (q), 1.18 – 1.10 (m), 1.07 (d). MS (m/z) 818.1 [M+H]+。 實施例65.
Figure 02_image416
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(1-甲-3-(1-甲-1H-咪唑-4-磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-乙烯吡啶-2-基)乙)乙醯胺(65 )合成法：
向N-((S)-1-(6-氯-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(61A , 100 mg, 0.13 mmol)、乙烯三氟硼酸鉀(35.4 mg, 0.26 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)二氯甲烷(10.8 mg, 0.01 mmol)與三乙胺(0.06 mL, 0.43 mmol)之乙醇(2.6 mL)溶液中鼓入氬氣5分。在微波反應器中以150 ℃加熱反應混合物20分。把產物固體裝在矽膠上，先通過矽膠層析提純，再通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4) δ 7.85 – 7.78 (m), 7.67 – 7.62 (m), 7.55 – 7.48 (m), 7.24 – 7.14 (m), 7.11 – 7.05 (m), 7.04 – 6.94 (m), 6.76 – 6.67 (m), 6.64 – 6.56 (m), 6.56 – 6.34 (m), 6.33 – 6.24 (m), 5.67 – 5.58 (m), 5.31 – 5.23 (m), 5.03 – 4.95 (m), 4.86 – 4.75 (m), 3.34 (s), 3.32 – 3.28 (m), 3.24 – 3.09 (m), 3.02 – 2.85 (m), 2.57 – 2.41 (m), 1.41 (m), 1.35 – 1.24 (m), 1.17 – 1.10 (m), 1.10 – 1.03 (m). MS (m/z ) 748.15 [M+H]+ 。 實施例66.
Figure 02_image418
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-乙-3-羥戊-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(66 )合成法：
根據實施例61之化合物61 合成法提出的方法，使用3-乙基戊-1-炔-3-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(66 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.83 (td), 7.74 – 7.65 (m), 7.54 (dd), 7.28 – 7.05 (m), 6.78 – 6.67 (m), 6.62 (s), 6.54 (dd), 6.35 (ddd), 5.00 (t), 5.32-5.25 (m), 4.84 – 4.70 (m), 3.34 (s), 3.15 (d), 3.03 – 2.88 (m), 2.55 – 2.42 (m), 1.93 – 1.73 (m), 1.41 (dq), 1.16 (td), 1.10 – 1.01 (m). MS (m/z) 832.1 [M+H]+ 。 實施例67.
Figure 02_image420
1-(烯丙氧基)丁-3-烯-2-醇(67B )合成法：
在耐壓瓶中用二甲基甲醯胺(100 mL)溶解環氧化物67A (3.5 g, 50 mmol)與烯丙醇(5.8 g, 100 mmol)。冷卻到0 ℃，分批加氫化鈉(60%保存於礦物油中, 2.4 g)，在氬氣下攪拌20分。密封耐壓瓶，以60 ℃加熱過夜。以冰浴冷卻反應混合物到0 ℃，用2 N鹽酸(100 mL)抑制反應。用乙醚(3×100 mL)萃取水層3次。用5%氯化鋰與鹽水清洗複合的乙醚，以硫酸鈉乾燥，過濾，以減壓濃縮。通過矽膠管柱提純殘留物，得到標題化合物67B 。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d) δ 6.00 – 5.74 (m, 2H), 5.45 – 5.08 (m, 4H), 4.31 (tdd, J = 7.0, 3.2, 1.5 Hz, 1H), 4.02 (dt, J = 5.7, 1.4 Hz, 2H), 3.49 (dd, J = 9.7, 3.4 Hz, 1H), 3.32 (dd, J = 9.7, 7.9 Hz, 1H), 2.56 (s, 1H)。 3,6-二氫-2H-哌喃-3-醇(67C )合成法：
根據下列參考文獻製備標題化合物(67C )：Angew. Chem. Intl. Ed. 2005, 44, 5306-5310。1 H NMR 數據：1H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d) δ 6.06 – 5.81 (m, 2H), 4.19 – 3.99 (m, 2H), 3.98 – 3.89 (m, 1H), 3.86 – 3.66 (m, 2H), 2.77 – 2.57 (m, 1H)。 2H-哌喃-3(6H)-酮(67D )合成法：
根據下列參考文獻製備標題化合物(67D )：Angew. Chem. Intl. Ed. 2005, 44, 5306-5310。 3-氧雜雙環[4.1.0]庚-5-酮(67E )合成法：
在室溫把碘化三甲鋶(1.75 g, 8 mmol)加到氫化鈉(60%保存於礦物油中, 0.19 g)之二甲亞碸(20 mL)懸浮液。攪拌15分，加67D (0.6 g, 6 mmol)之二甲亞碸(5 mL)溶液。以室溫攪拌5分，加乙酸乙酯稀釋反應混合物，用5%氯化鋰水溶液清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱提純，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d) δ 4.22 – 4.03 (m, 2H), 3.80 (s, 1H), 3.76 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 1.95 (ddd, J = 9.8, 7.5, 4.7 Hz, 1H), 1.85 – 1.71 (m, 2H), 1.23 (ddd, J = 9.8, 7.1, 4.4 Hz, 1H)。 3-(三氟甲)-5,5a,6,6a-四氫-1H-環丙烷並[4,5]哌喃並[3,2-c]吡唑(67F )合成法：
冷卻化合物67E (90 mg, 0.8 mmol)與三氟乙酸乙酯(0.16 g, 1.2 mmol)之乙醚溶液到-78 ℃。把LiHMDS(0.18 g, 1 mmol)一次全部加入。以-78 ℃攪拌所生成的混合物2小時。將反應混合物倒入1 N鹽酸中，用乙醚萃取水層。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，得到標題化合物，其不進一步提純就使用。MS (m/z ) 209.06 [M+H]+ 。
取濃硫酸(0.5 mL)與水合肼(1 mL)加到前一步驟的粗製物之乙醇(20 mL)溶液。以90 ℃加熱所生成的混合物5分。反應完畢後，以真空除去揮發物，得到標題化合物，用於下一步驟。MS (m/z ) 205.18 [M+H]+ 。 2-(3-(三氟甲)-5,5a,6,6a-四氫-1H-環丙烷並[4,5]哌喃並[3,2-c]吡唑-1-基)乙酸乙酯(67G )合成法：
在0 ℃取溴乙酸乙酯(98 mg, 0.59 mmol)與碳酸銫(160 mg, 0.5 mmol)加到化合物67F (100 mg, 0.49 mmol)之二甲基甲醯胺(2 mL)溶液。以50 ℃加熱反應混合物過夜。冷卻後，通過逆相HPLC提純混合物，得到標題化合物。MS (m/z) 291.19 [M+H]+ 。 2-(3-(三氟甲)-5,5a,6,6a-四氫-1H-環丙烷並[4,5]哌喃並[3,2-c]吡唑-1-基)乙酸(67H )合成法：
在0 ℃取固體一水合氫氧化鋰(7 mg, 0.165 mmol)加到化合物67G (16 mg, 0.055 mmol)之四氫呋喃：水：甲醇(1 mL：0.5 mL：0.5 mL)溶液。以室溫攪拌10分後，將反應混合物倒入乙酸乙酯中，用2 N鹽酸清洗有機物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，得到標題化合物，用於下一步驟。MS (m/z ) 263.04 [M+H]+ 。 N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)-2-(3-(三氟甲)-5,5a,6,6a-四氫-1H-環丙烷並[4,5]哌喃並[3,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(67I )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用2-(3-(三氟甲)-5,5a,6,6a-四氫-1H-環丙烷並[4,5]哌喃並[3,2-c]吡唑-1-基)乙酸(67H )與化合物33E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(67I )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.93 – 7.78 (m), 7.75 – 7.65 (m), 7.61 – 7.45 (m), 7.39 – 6.98 (m), 6.73 (tq), 6.68 – 6.56 (m), 6.34 (tdd), 5.43 – 4.93 (m), 4.83 – 4.71 (m), 4.30 – 3.97 (m), 3.22 – 3.00 (m), 3.02 – 2.76 (m), 2.10 – 1.70 (m), 1.16 (dddd), 0.86 – 0.64 (m). MS (m/z ) 784.34 [M+H]+ 。 實施例68.
Figure 02_image422
N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(68A )合成法：
在0 ℃取三氟乙酸酐(697 mg, 3.32 mmol)逐滴加到7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-胺(33 A , 500 mg, 2.21 mmol)與N,N-二異丙基乙胺(0.578 mL, 3.32 mmol)之二氯甲烷(5 mL)溶液。讓反應混合物升到室溫，攪拌30分。用水清洗反應混合物。用二氯甲烷反萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d ) δ 8.51 (s, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.01 (t, 1H), 4.37 (s, 3H)。 N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟-N-甲基乙醯胺(68B )合成法：
取三級丁醇鉀(36.6 mg, 0.33 mmol)加到攪拌的N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(68A , 100 mg, 0.31 mmol)之二甲基甲醯胺(0.6 mL)溶液。音波處理反應混合物直到溶液成為均質混合物為止，以室溫攪拌反應混合物30分。取碘甲烷(29 μL, 0.47 mmol)加到反應混合物。攪拌1小時，加乙酸乙酯稀釋反應混合物，依序用水與0.5 M氯化鈉水溶液清洗。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就用於下一步驟。 7-溴-N,1-二甲-1H-吲唑-3-胺(68C )合成法：
取8 M氫氧化鈉溶液(46.6 μL)加到N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟-N-甲基乙醯胺(68B , 104 mg)之甲醇(3 mL)溶液。攪拌30分後，濃縮溶液，用乙酸乙酯(4 mL)萃取，依序用水(4 mL)與2 M氯化鈉水溶液(4 mL)清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就用於下一步驟。MS (m/z ) 240.15 [M+H]+ 。 N,1-二甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(68D )合成法：
根據實施例19之化合物19C 合成法提出的方法，使用7-溴-N,1-二甲-1H-吲唑-3-胺(68C )製備標題化合物(68D )。MS (m/z ) 288.22 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(68E )合成法：
根據實施例55之化合物55A 合成法提出的方法，使用N,1-二甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(68D )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(68E )。MS (m/z ) 576.06 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(68F )合成法：
根據實施例14之化合物14C 合成法提出的方法，使用(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(68E )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(68F )。MS (m/z ) 476.13 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(68G )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用(S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(68F )與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(68G )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.90 – 7.86 (m), 7.86 – 7.80 (m), 7.71 (dd), 7.55 (dd), 7.34 (d), 7.22 – 7.12 (m), 6.84 – 6.77 (m), 6.77 – 6.70 (m), 6.70 – 6.67 (m), 6.66 – 6.62 (m), 6.56 (s), 6.54 (s), 6.47 – 6.41 (m), 6.36 – 6.29 (m), 5.22 (dd), 5.05 (t), 4.76 (d), 4.71 (s), 3.30 – 3.22 (m), 3.14 – 3.03 (m), 3.03 – 2.91 (m), 2.85 (s), 2.46 (ddt), 1.64 (s), 1.44 – 1.33 (m), 1.11 – 0.97 (m). MS (m/z ) 722.18 [M+H]+ 。 實施例69.
Figure 02_image424
N-((S)-1-(3-(3-胺苯並[d]異㗁唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(69 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用(7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)苯並[d]異㗁唑-3-基)胺甲酸三級丁酯與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(69 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.80 (dd), 7.69 (d), 7.54 – 7.40 (m), 7.33 (dt), 6.57 (ddd), 6.36 – 6.27 (m), 5.31 (t), 4.82 (s), 3.13 – 2.96 (m), 2.52 – 2.43 (m), 1.63 (s), 1.45 – 1.35 (m), 1.15 – 1.07 (m). MS (m/z ) 713.3 [M+H]+ 。 實施例70.
Figure 02_image426
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(70 )合成法：
取乙腈(0.5 mL)溶解化合物57 (20 mg, 0.03 mmol)，以鹽-冰浴冷卻到-10 ℃。依序用DABCO(6 mg, 0.05 mmol)與胺磺醯氯(5 mg, 0.04 mmol)之乙腈(0.2 mL)溶液處理反應液，讓反應液升到環境溫度。1小時後，加DABCO(2 eq)與胺磺醯氯(1.5 eq)。1.5小時後，加磷酸二氫鉀緩衝液稀釋反應混合物，用鹽水與乙酸乙酯萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去。通過逆相HPLC提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.69 (d), 7.68 (dd), 7.53 (dd), 7.19 – 7.10 (m), 7.06 (d), 6.87 – 6.52 (m), 6.49 – 6.31 (m), 5.35 – 5.22 (m), 5.05 – 4.94 (m), 4.79 – 4.65 (m), 3.24 (dd), 3.12 (dd), 3.04 – 2.91 (m), 2.45 (ddt), 1.64 (d), 1.44 – 1.32 (m), 1.12 – 0.99 (m). MS (m/z ) 820.9 [M+H]+ 。 實施例71.
Figure 02_image428
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(1,4-二甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(71 )合成法：
根據實施例70之70 合成法提出的方法，使用化合物58 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(71 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.71 – 8.54 (m), 7.73 – 7.60 (m), 7.57 – 7.45 (m), 7.08 (d), 7.00 – 6.89 (m), 6.89 – 6.77 (m), 6.77 – 6.64 (m), 6.66 – 6.56 (m), 6.54 (s), 6.44 (d), 6.41 – 6.33 (m), 6.33 – 6.25 (m), 5.40 – 5.29 (m), 5.08 – 4.94 (m), 4.75 – 4.67 (m), 3.12 – 2.86 (m), 2.86 – 2.74 (m), 2.54 – 2.35 (m), 1.44 – 1.29 (m), 1.12 – 0.98 (m). MS (m/z ) 801.0 [M+H]+ 。 實施例72.
Figure 02_image430
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1H-吲唑-4-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(72 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用4-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(72 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.74 (d), 8.61 (m), 7.63 (dd), 7.56 – 7.46 (m), 7.39 (dd), 7.32 (dd), 6.99 (d), 6.72 (tt), 6.56 – 6.45 (m), 6.31 (d), 6.27 – 6.20 (m), 5.44 – 5.34 (m), 5.10 – 4.99 (m), 4.93 – 4.83 (m), 4.76 (s), 3.18 – 3.04 (m), 2.97 – 2.83 (m), 2.58 – 2.42 (m), 1.86 (s), 1.67 – 1.57 (m), 1.48 – 1.33 (m), 1.15 (s), 1.08 (s). MS (m/z ) 697.2 [M+H]+ 。 實施例73.
Figure 02_image432
N-((S)-1-(3-(1-胺基異喹啉-5-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(73 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)異喹啉-1-胺與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(73 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.89 (d), 8.76 (d), 8.47 (d), 7.90 – 7.84 (m), 7.81 – 7.73 (m), 7.68 – 7.50 (m), 7.32 (dd), 7.07 (dd), 6.81 – 6.69 (m), 6.63 – 6.53 (m), 6.48 (dd), 6.35 – 6.25 (m), 6.05 (dd), 5.07 (td), 4.86 – 4.71 (m), 3.25 – 3.09 (m), 3.03 – 2.92 (m), 2.55 – 2.45 (m), 1.65 (s), 1.48 – 1.38 (m), 1.16 – 1.07 (m). MS (m/z ) 723.3 [M+H]+ 。 實施例74.
Figure 02_image434
N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-N-(2,2-二氟乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(74A )合成法：
依序取二異丙基乙胺(0.122 mL, 0.7 mmol)與三氟甲磺酸2,2-二氟乙酯(100 mg, 0.47 mmol)加到N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(150 mg, 0.47 mmol)與DCE(2 mL)混合物。在環境溫度攪拌反應混合物15小時。反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，得到標題化合物，其直接用於下一反應。MS (m/z ) 387.9 [M+H]+ 。 7-溴-N-(2,2-二氟乙)-1-甲-1H-吲唑-3-胺(74B )合成法：
取甲醇(2 mL)溶解N-(7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-基)-N-(2,2-二氟乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(0.18 g, 0.47 mmol)，用1 M氫氧化鈉水溶液(3 mL)處理。10分後，使反應混合物中和，用乙酸乙酯和20%磷酸二氫鉀水溶液萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，得到標題化合物，其直接用於下一反應。MS (m/z ) 290.1 [M+H]+ 。 N-(2,2-二氟乙)-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(74C )合成法：
根據實施例27之27D 合成法提出的方法，使用74B 製備標題化合物(74C )。MS (m/z ) 338.1 [M+H]+ 。
Figure 02_image436
N-((S)-1-(3-(3-((2,2-二氟乙)胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(74 D )合成法：
根據實施例27之27G 合成法提出的方法，使用14B 與74C 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(36C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.75 (d), 7.67 (dd), 7.52 (dd), 7.18 (d), 7.04 (t), 6.95 (t), 6.85 – 6.49 (m), 6.39 – 6.26 (m), 6.26 – 6.20 (m), 6.12 – 6.04 (m), 5.99 – 5.91 (m), 5.32 – 5.22 (m), 5.05 (t), 4.74 (s), 3.79 – 3.56 (m), 3.23 – 3.11 (m), 3.07 (dd), 3.00 – 2.89 (m), 2.88 (s), 2.54 – 2.38 (m), 1.64 (s), 1.44 – 1.27 (m), 1.13 – 0.94 (m)。 MS (m/z ) 772.5 [M+H]+ 。 實施例75.
Figure 02_image438
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(4-氟-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(75 )合成法：
根據實施例132之化合物132C 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(75 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.68 (dd), 7.72 – 7.65 (m), 7.54 (d), 7.51 (d), 7.21 (dd), 6.87 – 6.81 (m), 6.80 – 6.71 (m), 6.69 (s), 6.66 – 6.59 (m), 6.58 (s), 6.55 (s), 6.45 – 6.34 (m), 5.35 – 5.27 (m), 5.03 – 4.96 (m), 4.88 (s), 4.77 (s), 4.72 (d), 3.27 – 3.08 (m), 3.03 – 2.92 (m), 2.56 – 2.37 (m), 1.94 (s), 1.64 (d), 1.44 – 1.26 (m), 1.13 – 1.06 (m), 1.05 – 0.98 (m). MS (m/z ) 804.1 [M+H]+ 。 實施例76.
Figure 02_image440
2-(3-溴吡啶-2-基)-N-甲胺硫脲(76B )合成法：
取二氯甲烷(50 mL)溶解3-溴-2-肼基吡啶(1500 mg, 7.98 mmol)，逐滴加異硫氰酸甲酯(700 mg, 9.57 mmol)與二氯甲烷混合物來處理。加熱反應混合物到45 ℃，攪拌2小時。冷卻到環境溫度，過濾出固體，得到標題化合物。MS (m/z ) 261.0 [M+H]+ 。 8-溴-N-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-胺(76C )合成法：
用EDCI HCl(1.76 g, 9 mmol)與甲苯混合物處理2-(3-溴吡啶-2-基)-N-甲胺硫脲(1.6 g, 6.1 mmol)，加熱到105 ℃。1小時後，傾倒掉熱甲苯。加水(50 mL)到殘留物。拌勻漿體，加熱到100 ℃15分。冷卻到0 ℃，過濾出所生成的固體，得到標題化合物。MS (m/z ) 227.1 [M+H]+ 。 (8-溴-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)(甲)胺甲酸三級丁酯(76D )合成法：
取二甲基甲醯胺(10 mL)溶解8-溴-N-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-胺(0.55 g, 2.42 mmol)，用KHMDS(0.58 g, 2.91 mmol)處理。加二碳酸二(三級丁)酯(0.79 g, 3.63 mmol)。在環境溫度攪拌反應混合物2日。該反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物。MS (m/z ) 326.9 [M+H]+ 。 (3-((三級丁氧羰)(甲)胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)硼酸(76E )合成法：
合併(8-溴-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)(甲)胺甲酸三級丁酯(0.46 g, 1.41 mmol)、聯硼酸頻哪醇酯(0.54 g)、乙酸鉀(0.41 g, 0 mol)、雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(0.05 g)、二㗁烷與二甲基甲醯胺。用氬氣讓反應混合物冒泡10分，加熱到140 ℃2小時。用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，得到含副產物的粗製品之標題化合物。該標題化合物直接用於後續反應。MS (m/z ) 293.0 [M+H]+ 。
Figure 02_image442
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-(甲胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(76F )合成法：
根據實施例27之27G 合成法提出的方法，使用14B 與76E 製備標題化合物(76F )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.88 (d), 8.22 (d), 7.75 (d), 7.56 (d), 7.37 (s), 7.18 (t), 6.67 (t), 6.70 – 6.59 (m), 6.55 – 6.44 (m), 5.31 – 5.17 (m), 4.69 (d), 3.23 – 3.08 (m), 2.55 – 2.39 (m), 1.63 (s), 1.46 – 1.25 (m), 1.08 – 1.00 (m). MS (m/z ) 709.2 [M+H]+ 。 實施例77.
Figure 02_image444
3-胺-7-溴-1-甲-1H-吲唑-4-腈(77 A )合成法：
取鋅(6.7 g, 102.3 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(600 mg, 0.9 mmol)加到58 B (3 g, 8.5 mmol)與二㗁烷(32 mL)及二甲基甲醯胺(32 mL)混合物。以160 ℃攪拌反應混合物，加ZnCN2 (500 mg, 4.3 mmol)。1小時後，加ZnCN2 (500 mg, 4.3 mmol)。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取反應混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 251.1 [M+H]+ 。 3-胺-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-4-腈(77B )合成法：
根據實施例19之化合物19C 合成法提出的方法，使用77A 製備標題化合物(77B )。MS (m/z) 299.3 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-4-氰-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(77C )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用77B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(77C )。MS (m/z ) 587.0 [M+H]+ 。 (S)-3-胺-7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-4-腈(77D )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用77C 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(77D )。MS (m/z) 487.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-4-氰-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(77E )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用77D 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(77E )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.54 (t), 7.52 – 7.45 (m), 7.33 (d), 7.19 (t), 6.85 (t), 6.71 – 6.62 (m), 6.49 (d), 6.24 – 6.17 (m), 6.15 (d), 5.47 (d), 4.99 – 4.88 (m), 4.78 – 4.68 (m), 3.12 (s), 3.03 – 2.94 (m), 2.92 (s), 2.56 – 2.39 (m), 1.72 (s), 1.42 (q), 1.21 – 1.10 (m) MS (m/z ) 733.3 [M+H]+ 。 實施例78.
Figure 02_image446
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(78 )合成法：
根據實施例19之化合物19G 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(78 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.60 – 7.46 (m), 7.32 – 7.24 (m), 7.24 – 7.15 (m), 6.92 (d), 6.71 – 6.62 (m), 6.48 (s), 6.27 – 6.17 (m), 6.08 (d), 5.55 (d), 4.98 (q), 4.79 (d), 4.73 (d), 3.56 (d), 3.40 (d), 3.27 (s), 3.07 – 2.91 (m), 2.66 – 2.40 (m), 1.71 (s), 1.44 (q), 1.28 – 1.15 (m). MS (m/z ) 838.9 [M+H]+ 。 實施例79.
Figure 02_image448
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-甲-1H-吲唑-4-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(79 )合成法：
根據實施例20之化合物20F 合成法提出的方法，使用(3-胺甲醯-4-氯苯)硼酸與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(79 )。1 H NMR (400 MHz, cd3od) δ 8.75 (d), 8.61 (d), 7.63 (dd), 7.56 – 7.46 (m), 7.39 (dd), 7.32 (dd), 6.99 (d), 6.72 (tt), 6.56 – 6.45 (m), 6.31 (d), 6.27 – 6.20 (m), 5.39 (dt), 5.10 – 4.99 (m), 4.76 (s), 3.18 – 3.04 (m), 2.97 – 2.83 (m), 2.58 – 2.42 (m), 1.86 (s), 1.64 (d), 1.60 (s), 1.48 – 1.33 (m), 1.18 – 1.11 (m), 1.11 – 1.03 (m). MS (m/z ) 711.7 [M+H]+ 。 實施例80.
Figure 02_image450
2-氯-5-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)苯甲醯胺(80 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用(3-胺甲醯-4-氯苯)硼酸與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(80 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.86 (d), 7.54 (d), 7.46 (dd), 7.17 (d), 7.07 – 6.99 (m), 6.70 (tt), 6.44 – 6.34 (m), 5.35 (dd), 4.84 (d), 3.19 – 3.00 (m), 2.57 – 2.42 (m), 1.62 (s), 1.46 – 1.36 (m), 1.15 – 1.06 (m). MS (m/z ) 736.0 [M+H]+ 。 實施例81.
Figure 02_image452
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(81 )合成法：
根據實施例68所提出的方法，使用7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-胺(19B )而不用7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-胺(33A )，製備限制構形異構物混合物的標題化合物(81 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.90 – 7.86 (m), 7.86 – 7.80 (m), 7.71 (dd), 7.55 (dd), 7.34 (d), 7.22 – 7.12 (m), 6.84 – 6.77 (m), 6.77 – 6.70 (m), 6.70 – 6.67 (m), 6.66 – 6.62 (m), 6.56 (s), 6.54 (s), 6.47 – 6.41 (m), 6.36 – 6.29 (m), 5.22 (dd), 5.05 (t), 4.76 (d), 4.71 (s), 3.30 – 3.22 (m), 3.14 – 3.03 (m), 3.03 – 2.91 (m), 2.85 (s), 2.46 (ddt), 1.64 (s), 1.44 – 1.33 (m), 1.11 – 0.97 (m). MS (m/z ) 756.14 [M+H]+ 。 實施例82.
Figure 02_image454
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(82 )合成法：
根據實施例19之化合物19G 合成法提出的方法，使用2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(82 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.60 – 7.47 (m), 7.31 – 7.16 (m), 7.02 – 6.80 (m), 6.72 – 6.59 (m), 6.51 – 6.43 (m), 6.27 – 6.12 (m), 5.66 – 5.52 (m), 5.08 – 4.97 (m), 4.94 (d), 3.40 (s), 3.38 (s), 3.28 (t), 3.07 (s), 3.01 – 2.89 (m), 2.63 – 2.42 (m), 2.03 (s), 1.71 (s). MS (m/z ) 858.8 [M+H]+ 。 實施例83.
Figure 02_image456
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)乙醯胺(83 )合成法：
根據實施例19之化合物19G 合成法提出的方法，使用2-(3-(二氟甲)-5,5a,6,6a-四氫環丙烷並[g]吲唑-1(4H)-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(83 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.55 - 7.43 (m), 7.38 (d), 7.29 (d), 7.18 (d), 6.96 (dd), 6.86 (d), 6.72 (d), 6.67 - 6.59 (m), 6.57 (d), 6.29 (d), 6.18 (td), 4.94 (dq), 4.84 - 4.79 (m), 4.76 (s), 3.39 (d), 3.30 (s), 3.24 (s), 3.07 (d), 3.01 - 2.89 (m), 2.89 - 2.74 (m), 2.63 - 2.47 (m), 2.29 - 2.08 (m), 1.82 - 1.62 (m), 1.71 (d), 1.05 (td), 0.96 (td), 0.74 (q), 0.65 (q). MS (m/z ) 798.9 [M+H]+ 。 實施例84.
Figure 02_image458
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(2-甲氧乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(84 )合成法：
取2-甲氧乙醯氯(2 mg, 0.019 mmol)與三乙胺(0.004 mL, 0.026 mmol)加到裝有57 (13 mg, 0.017 mmol)與四氫呋喃(0.25 mL)的反應瓶中。以室溫攪拌反應混合物直到大部份的57 消耗掉為止。以真空濃縮反應混合物，加甲醇溶解，用幾滴2 M氫氧化鈉溶液處理30分。用三氟乙酸酸化反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物84 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.72-8.67 (m), 7.70 (dd), 7.54 (dd), 7.22 – 7.13 (m), 7.08 (d), 6.87 – 6.59 (m), 6.50 – 6.36 (m), 5.32-5.25 (m), 5.02 – 4.94 (m), 4.72 (dd), 4.14 (d), 3.56 (s), 3.34 (s), 3.15 (dd), 3.05 – 2.93 (m), 2.51 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.45 – 1.31 (m), 1.11-1.05 (m), 1.06 – 0.97 (m). MS (m/z ) 815.2 [M+H]+ 。 實施例85.
Figure 02_image460
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-3-甲氧丙醯胺(85 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用3-甲氧丙醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(85 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.75-8.65 (m),7.69 (dd), 7.53 (dd), 7.21 – 7.12 (m), 7.07 (d), 6.87 – 6.52 (m), 6.47 – 6.35 (m),5.35-5.25 (m), 4.98 (t), 4.79 – 4.63 (m), 3.79 – 3.73 (m), 3.39 (s), 3.14 (dd), 3.05 – 2.93 (m), 2.76 – 2.68 (m), 2.51 – 2.39 (m), 1.64 (d), 1.45 – 1.32 (m), 1.11-1.05 (m), 1.06 – 0.97 (m). MS (m/z ) 829.2 [M+H]+ 。 實施例86.
Figure 02_image462
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)環丙基甲醯胺(86 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用環丙基甲醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(86 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.75-8.52 (m),7.69 (dd), 7.53 (dd), 7.16 (d), 7.06 (d), 6.87 – 6.52 (m), 6.46 – 6.35 (m), 5.35-5.21 (m), 4.98 (t), 4.79 – 4.63 (m), 3.14 (dd), 3.00 (d), 2.53 – 2.39 (m), 1.90 (s), 1.64 (d), 1.45 – 1.32 (m), 1.06 – 0.96 (m), 0.90 (s). MS (m/z ) 811.2 [M+H]+ 。 實施例87.
Figure 02_image464
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)異㗁唑-5-甲醯胺(87 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用異㗁唑-5-甲醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(87 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.71 (t), 8.60 (s), 7.72 (dd), 7.55 (dd), 7.24 – 7.07 (m), 6.87 – 6.61 (m), 6.60 – 6.37 (m), 5.35-5.25 (m), 5.00 (t), 4.79 – 4.64 (m), 3.37 (s), 3.21 – 3.12 (m), 3.08 – 2.95 (m), 2.52 – 2.39 (m), 1.92 (d), 1.64 (d), 1.42-132 (m), 1.08 (s), 1.02 (s). MS (m/z ) 838.1 [M+H]+ 。 實施例88.
Figure 02_image466
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(2-羥乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(88 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用乙酸2-氯-2-側氧乙酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(88 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.74 – 7.66 (m), 7.54 (dd), 7.23 – 7.13 (m), 7.08 (d), 6.87 – 6.58 (m), 6.50 – 6.35 (m), 5.25-5.31 (m), 4.99 (t), 4.76 (d), 4.68 (s), 4.21 (d), 3.34 (s), 3.30 – 3.11 (m), 3.04 – 2.94 (m), 2.51 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.45 – 1.33 (m), 1.11-1.05 (m), 1.06 – 0.97 (m). MS (m/z ) 802.1 [M+H]+ 。 實施例89.
Figure 02_image468
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2-羥-2-甲基丙醯胺(89 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用乙酸1-氯-2-甲-1-側氧丙-2-基酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(89 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.75-8.65 (m),7.70 (t), 7.54 (dd), 7.22 – 7.12 (m), 7.07 (d), 6.87 – 6.66 (m), 6.49 – 6.36 (m), 5.30-5.22 (m), 4.99 (t), 4.75 (d,), 4.67 (s), 3.35 (s), 3.28 – 3.12 (m), 3.04 – 2.93 (m), 2.49 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.51 (dd), 1.43 – 1.33 (m), 1.08 (s), 1.05 – 0.98 (m). MS (m/z ) 829.2 [M+H]+ 。 實施例90.
Figure 02_image470
(1-(3-溴-6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(90A )合成法：
根據實施例14之化合物(14B )合成法提出的方法，使用三級丁基二甲((2-甲基丁-3-炔-2-基)氧)矽烷製備標題化合物(90A )。MS (m/z ) 609.10 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(90B )合成法：
根據實施例19之化合物(19E )合成法提出的方法，使用(1-(3-溴-6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(90A )與4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(19C )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(90B )。MS (m/z ) 710.01 [M+H]+ 。 (7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)胺甲酸(S)-甲酯(90C )合成法：
取氯甲酸甲酯(3.27 μL, 0.04 mmol)加到(1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(90B )(20 mg, 0.03 mmol)與二異丙基乙胺(0.08 μL, 0.06 mmol)之二氯甲烷(0.5 mL)溶液。攪拌過夜，加三氟乙酸(0.5 mL)，以室溫攪拌反應混合物1小時。濃縮反應混合物，用乙酸乙酯萃取，加2 M碳酸鉀水溶液鹼化。用0.5 M氯化鈉溶液清洗有機層，以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，濃縮。限制構形異構物混合物的粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 554.13 [M+H]+ 。 (4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)胺甲酸甲酯(90D )合成法：
根據實施例33之化合物(33F )合成法提出的方法，使用(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)胺甲酸(S)-甲酯(90C )與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(90D )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.72 (d), 8.66 (d), 7.74 – 7.63 (m), 7.59 – 7.48 (m), 7.20 – 7.14 (m), 7.07 (d), 6.87 – 6.53 (m), 6.46 – 6.33 (m), 5.35 – 5.26 (m), 5.05 – 4.95 (m), 4.80 – 4.64 (m), 3.75 (d), 3.33 (s), 3.28 – 3.07 (m), 2.99 (q), 2.53 – 2.39 (m), 1.64 (s), 1.50 – 1.28 (m), 1.09 (d), 1.06 – 0.99 (m). MS (m/z ) 800.15 [M+H]+ 。 實施例91.
Figure 02_image472
(1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(2,2,2-三氟乙醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91A )合成法：
依序取二異丙基乙胺(34.14 μL, 0.2 mmol)與三氟乙酸酐(25.5 μL, 0.18 mmol)加到(1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(90B )(93 mg, 0.13 mmol)之二氯甲烷(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌1小時，用二氯甲烷與水萃取產物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 806.04 [M+H]+ 。 (1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-3-(N-乙-2,2,2-三氟乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91B )合成法：
依序取碳酸銫(20.2 mg, 0.06 mmol)與硫酸二乙酯(4.6 mg, 0.03 mmol)加到(1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(2,2,2-三氟乙醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91A )(20 mg, 0.02 mmol)之二甲基甲醯胺(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌過夜，用乙酸乙酯與水萃取反應混合物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。 (1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-3-(乙胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91C )合成法：
取2 M碳酸鉀水溶液(0.25 mL)加到(1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-3-(N-乙-2,2,2-三氟乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91B )(21 mg)之甲醇(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌2小時，以真空濃縮反應混合物。用乙酸乙酯與水萃取反應混合物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(4-氯-3-(乙胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(91D )合成法：
根據實施例90之化合物(90C )合成法提出的方法，使用(1-(6-(3-((三級丁基二甲矽烷)氧)-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-3-(乙胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(91C )製備標題化合物(91D )。MS (m/z ) 524.55 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(乙胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(91E )合成法：
根據實施例90之化合物(90D )合成法提出的方法，使用(S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(4-氯-3-(乙胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(91D )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(91E )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.73 – 7.60 (m), 7.58 – 7.48 (m), 7.12 (d), 7.04 (d), 6.93 (d), 6.85 – 6.79 (m), 6.78 – 6.71 (m), 6.71 – 6.66 (m), 6.67 – 6.58 (m), 6.58 – 6.53 (m), 6.49 – 6.32 (m), 6.32 – 6.28 (m), 5.26 – 5.20 (m), 5.04 (t), 4.80 – 4.67 (m), 4.10 (q), 3.42 – 3.28 (m), 3.27 – 3.17 (m), 3.17 – 3.05 (m), 3.05 – 2.91 (m), 2.82 (s), 2.53 – 2.40 (m), 2.01 (s), 1.64 (s), 1.41 – 1.21 (m), 0.96 – 0.82 (m). MS (m/z ) 770.15 [M+H]+ 。 實施例92.
Figure 02_image474
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-脲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(92 )合成法：
取氰酸鉀(3.9 mg, 0.049 mmol)之水(0.05 mL)溶液加到N-((S)-1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(57 )(30 mg, 0.04 mmol)之乙酸(0.4 mL)溶液。以50 ℃攪拌2小時，濃縮反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題產物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.72 (dd), 7.69 (dd), 7.54 (dd), 7.22 – 7.10 (m), 7.04 (d), 6.88 – 6.52 (m), 6.47 – 6.32 (m), 5.31 – 5.22 (m), 5.03 – 4.92 (m), 4.76 (s), 4.72 (d), 3.28 (s), 3.18 – 3.10 (m), 3.04 – 2.94 (m), 2.94 (s), 2.53 – 2.40 (m), 1.64 (s), 1.46 – 1.25 (m), 1.12 – 1.05 (m), 1.05 – 0.99 (m). MS (m/z ) 785.15 [M+H]+ 。 實施例93.
Figure 02_image476
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-((氰甲)胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(93 )合成法：
根據實施例91之化合物(91D )合成法提出的方法，在化合物(91B )合成過程中使用溴乙腈而不用硫酸二乙酯，製備限制構形異構物混合物的標題化合物(93 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.69 (d), 8.63 – 8.55 (m), 7.67 (dd), 7.56 – 7.48 (m), 7.11 (d), 6.99 (d), 6.86 (dd), 6.78 – 6.72 (m), 6.70 (d), 6.67 – 6.60 (m), 6.57 (d), 6.45 – 6.31 (m), 5.35 – 5.28 (m), 5.08 – 5.00 (m), 4.77 (s), 4.73 (s), 4.35 – 4.23 (m), 3.20 (s), 3.12 (dd), 3.05 – 2.92 (m), 2.89 (s), 2.54 – 2.39 (m), 1.64 (s), 1.44 – 1.30 (m), 1.12 – 1.07 (m), 1.07 – 1.01 (m). MS (m/z ) 828.18 [M+H]+ 。 實施例94.
Figure 02_image478
N-((S)-1-(3-(3-乙醯胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(94 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用乙醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(94 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.63 – 7.57 (m), 7.54 – 7.48 (m), 7.25 – 7.22 (m), 6.97 (d), 6.70 (t), 6.70 – 6.63 (m), 6.48 (t), 6.24 (d), 6.19 (d), 6.15 (d), 5.63 – 5.55 (m), 4.99 (q), 4.76 (d), 4.70 (d), 3.29 (s), 3.09 – 2.94 (m), 2.55 – 2.40 (m), 2.30 (d), 1.72 (d), 1.41 (q), 1.21 – 1.12 (m). MS (m/z ) 784.9 [M+H]+ 。 實施例95.
Figure 02_image480
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)丙醯胺(95 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用丙醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(95 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.62 – 7.43 (m), 7.35 – 7.17 (m), 6.95 (d), 6.71 (t), 6.69 – 6.62 (m), 6.53 – 6.44 (m), 6.30 – 6.16 (m), 6.12 (d), 5.61 – 5.50 (m), 4.96 (q), 4.75 (d), 4.70 (d), 3.28 (s), 3.07 (s), 2.95 (d), 2.56 (qd), 2.61 – 2.36 (m), 1.71 (s), 1.41 (q), 1.36 – 1.21 (m), 1.20 – 1.08 (m). MS (m/z ) 798.9 [M+H]+ 。 實施例96.
Figure 02_image482
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)異丁醯胺(96 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用異丁醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(96 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.59 – 7.52 (m), 7.48 (dd), 7.31 – 7.23 (m), 7.22 (s), 6.94 (d), 6.70 (t), 6.69 – 6.61 (m), 6.48 (d), 6.22 (d), 6.18 (d), 6.11 (d), 5.56 (d), 4.96 (q), 4.75 (d), 4.69 (d), 3.28 (s), 3.15 (s), 3.09 (s), 2.96 (d), 2.72 (s), 2.55 – 2.40 (m), 1.71 (s), 1.41 (q), 1.33 (s), 1.21 – 1.13 (m). MS (m/z ) 813.1 [M+H]+ 。 實施例97.
Figure 02_image484
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2-二氟乙醯胺(97 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用2,2-二氟乙酸酐製備限制構形異構物混合物的標題化合物(97 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：8.80 (d), 7.63 – 7.55 (m), 7.54 – 7.46 (m), 7.43 – 7.30 (m), 7.30 – 7.23 (m), 6.99 (d), 6.71 (t), 6.70 – 6.63 (m), 6.53 – 6.46 (m), 6.25 (d), 6.19 (d), 6.17 – 6.11 (m), 6.04 – 5.95 (m), 5.65 – 5.53 (m), 4.98 (q), 4.79 – 4.73 (m), 4.69 (d), 3.33 (s), 3.12 (s), 3.07 – 2.94 (m), 2.60 – 2.34 (m), 1.71 (s), 1.41 (q), 1.26 (s), 1.23 – 1.12 (m)MS (m/z ) 820.9 [M+H]+ 。 實施例98.
Figure 02_image486
N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(98 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用2,2,2-三氟乙酸酐製備限制構形異構物混合物的標題化合物(98 )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：8.77 – 8.72 (m), 8.69 – 8.63 (m), 7.56 – 7.43 (m), 7.31 – 7.19 (m), 7.18 – 7.06 (m), 7.01 – 6.95 (m), 6.71 (t), 6.70 – 6.61 (m), 6.52 – 6.45 (m), 6.24 – 6.16 (m), 6.11 (d), 5.60 – 5.52 (m), 4.93 (q), 4.75 (d), 4.69 (d), 3.32 (s), 3.10 (s), 3.01 – 2.91 (m), 2.57 – 2.38 (m), 2.23 – 2.02 (m), 1.72 (s), 1.47 – 1.37 (m), 1.25 (s), 1.22 – 1.12 (m). MS (m/z ) 838.8 [M+H]+ 。 實施例99.
Figure 02_image488
2-溴-N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)乙醯胺(99A )合成法：
取2-溴乙醯氯(7 mg, 0.047 mmol)與三乙胺(0.009 mL, 0.06 mmol)加到裝有57 (32 mg, 0.043 mmol)與四氫呋喃(0.25 mL)的反應瓶中。以室溫攪拌反應混合物直到大部份的57 消耗掉為止。以真空濃縮反應混合物，進入下一反應。MS (m/z ) 862.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(2-(二甲胺)乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(99B )合成法：
取二甲基甲醯胺(0.1 mL)溶解粗製的99A ，在室溫用過量的二甲胺處理30分。用三氟乙酸酸化反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物99B 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.90 – 8.69 (m, 1H), 7.73 – 7.65 (m, 1H), 7.59 – 7.49 (m, 1H), 7.23 – 7.06 (m, 1H), 6.89 – 6.59 (m, 2H), 6.53 – 6.29 (m, 3H), 5.03-4.93 (m, 1H), 4.80 – 4.68 (m, 2H), 4.28 (s, 2H), 3.38 –2.96 (m, 9H), 2.91-2.73 (m, 2H), 2.61 – 2.33 (m, 2H), 1.64 (s, 6H), 1.43 – 1.28 (m, 1H), 1.15 – 0.98 (m, 1H). MS (m/z ) 829.2 [M+H]+ 。 實施例100.
Figure 02_image490
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(2-(吡咯啶-1-基)乙醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(100 )合成法：
根據實施例99之化合物99B 合成法提出的方法，使用吡咯啶製備限制構形異構物混合物的標題化合物(100 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.87 – 8.69 (m), 7.73-7.68 (m), 7.59-7.49 (m), 7.20 (s,), 7.10 (s), 6.90 – 6.69 (m), 6.45 – 6.32 (m), 5.30-5.25 (m), 5.03-4.98 (mH), 4.79 – 4.63 (m), 4.37 (s), 3.82-3.64 (m), 3.35 (s), 3.24 – 3.19 (m), 3.01 (s), 2.51-2.43 (m, 2H), 2.30-2.13(m), 1.64 (d), 1.42-1.25 (m), 1.10 (s), 1.00 (s). MS (m/z ) 854.4 [M+H]+ 。 實施例101.
Figure 02_image492
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(2-(甲胺)乙醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(101 )合成法：
根據實施例99之化合物99B 合成法提出的方法，使用甲胺製備限制構形異構物混合物的標題化合物(101 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.85-8.65 (m), 7.79-7.62 (m), 7.60-7.50 (m), 7.21- 7.15 (m), 7.13-7.09 (m), 6.91-6.50 (m), 6.45-6.23 (m), 5.32-5.21 (m), 5.00-4.98 (m), 4.82- 4.68 (m), 4.20-4.15 (s), 4.14-4.08 (s), 3.35 (s), 3.13 – 3.08 (m), 3.03 – 2.98 (m), 2.81 (s), 2.48-2.43 (m), 1.64 (d), 1.50-1.29 (m), 1.12-1.05 (m), 1.03-0.98 (m). MS (m/z ) 814.2 [M+H]+ 。 實施例102.
Figure 02_image494
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(2-(環丙胺)乙醯胺)-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(102 )合成法：
根據實施例99之化合物99B 合成法提出的方法，使用環丙胺製備限制構形異構物混合物的標題化合物(102 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.74 – 8.69 (m), 7.74 – 7.65 (m), 7.59 – 7.49 (m), 7.19 (s), 7.12 (s) 6.91 – 6.53 (m), 6.38 (m),5.35-5.20 (m), 5.01-4.94 (m), 4.79 – 4.64 (m), 4.21 (s), 3.35 (s), 3.03 – 2.98 (m), 2.91 – 2.86 (m), 2.53 – 2.38 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.36 (m), 1.11 – 0.70 (m). MS (m/z ) 840.2 [M+H]+ 。 實施例103.
Figure 02_image496
(S)-N-(4-氯-7-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-2-羥丙醯胺(103 )合成法：
根據實施例84之化合物84 合成法提出的方法，使用乙酸(S)-1-氯-1-側氧丙-2-基酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(103 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.72-8.64 (m), 7.70 (dd), 7.54 (dd), 7.22 – 7.12 (m), 7.07 (d), 6.87 – 6.66 (m), 6.50 – 6.36 (m), 5.30-5.25 9 (m), 4.99 (t), 4.75 (d), 4.68 (s), 4.38 – 4.28 (m), 3.33 (s), 3.26 – 3.12 (m)), 3.04 – 2.93 (m), 2.52 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.50 (dd), 1.43 – 1.31 (m), 1.10-1.05 (m), 1.04 – 0.98 (m). MS (m/z ) 815.2 [M+H]+ 。 實施例104.
Figure 02_image498
N-((S)-1-(6-(3-胺-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(104 )合成法：
根據實施例61之化合物(61 )合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-2-胺製備限制構形異構物混合物的標題化合物(104 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4) δ 8.71 (d), 7.89 – 7.81 (m), 7.78 (t), 7.63 (dd), 7.27 (dd), 7.20 (dd), 7.10 (dd), 6.79 – 6.71 (m), 6.68 – 6.58 (m), 6.52 (dd), 6.40 – 6.27 (m), 5.33 – 5.24 (m), 5.02 (q), 4.80 – 4.68 (m), 3.32 (s), 3.28 – 3.20 (m), 3.18 (s), 3.16 – 3.10 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.58 – 2.40 (m), 1.83 (s), 1.47 – 1.36 (m), 1.15 – 1.10 (m), 1.08 – 1.02 (m). MS (m/z ) 803.13 [M+H]+ 。 實施例105.
Figure 02_image500
(2-(3,5-二氟苯)-1-(6'-肼-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-[3,3'-聯吡啶]-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(105A )合成法：
取化合物14B (50 mg, 0.1 mmol)、2-肼-5-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)吡啶(36 mg, 0.15 mmol)、碳酸鉀(42 mg, 0.3 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(4 mg, 0.005 mmol)加到微波管中。加1,4-二㗁烷(2 mL)、水(0.5 mL)與甲醇(0.3 mL)。在微波反應器中加熱混合物到150 ℃10分。冷卻到室溫後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物105A 。MS (m/z)：524.10 [M+H]+ ； (6-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3基)胺甲酸三級丁氧羰-(S)-乙酯(105B )合成法：
取異硫氰酸乙氧羰酯(7 mg, 0.053 mmol)加到化合物105A (28 mg, 0.053 mmol)與2-甲基四氫呋喃(0.5 mL)混合物，以室溫攪拌反應混合物1分。以真空除去溶劑。取二氯甲烷(0.5 mL)溶解殘留物，依序加碘化2-氯-1-甲吡啶鎓(12 mg, 0.046 mmol)與三乙胺(0.08 mL, 0.057 mmol)。以室溫攪拌反應混合物1分。以真空除去溶劑，通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物105B 。MS (m/z)：621.07 [M+H]+ 。 (6-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)胺甲酸(S)-乙酯(105C )合成法：
取二氯甲烷(1 mL)溶解化合物105B (14 mg, 0.023 mmol)，加三氟乙酸(0.15 mL)。以室溫攪拌反應混合物40分。除去溶劑，得到三氟乙酸鹽的標題化合物105C 。MS (m/z )：521.09 [M+H]+ 。 (6-(2-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)胺甲酸乙酯(105D )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物105C 製備標題化合物(105D )。MS (m/z ) 767.18 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-6-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(105E )合成法：
取1,4-二㗁烷(2 mL)溶解化合物105D (15.3 mg, 0.05 mmol)，加1 M碳酸氫鈉水溶液(0.5 mL)。以微波以140 ℃加熱反應混合物1小時。除去溶劑，通過逆相HPLC提純殘留物，得到標題化合物105E 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 8.08 (s), 7.81 – 7.60 (m), 7.57 – 7.38 (m), 6.77 – 6.70 (m), 6.61 (t), 6.52 – 6.35 (m), 5.36 (t), 4.81 (d), 3.15 (d), 2.59 – 2.27 (m), 1.63 (s), 1.48 – 1.20 (m), 1.10 – 0.78 (m). MS (m/z )：695.30 [M+H]+ 。 實施例106.
Figure 02_image502
3-溴-6-氯-2-肼基吡啶(106A )合成法：
取水合肼(14 mL)加到3-溴-6-氯-2-氟吡啶(6 g, 28.5 mmol)與乙醇(200 mL)混合物。以室溫攪拌反應混合物過夜，除去大部份溶劑。以真空過濾收集沉澱物，得到標題化合物106A 。MS (m/z )：223.97 [M+H]+ 。 (8-溴-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)胺甲酸乙酯(106B )合成法：
根據實施例105之化合物105B 合成法提出的方法，使用化合物106A 製備標題化合物(106B )。MS (m/z ) 321.01 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(106C )合成法：
取化合物117B (48 mg, 0.1 mmol)、化合物106B (40 mg, 0.13 mmol)、碳酸鈉(33 mg, 0.03 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [PPh3 ]2 )(8 mg, 0.01 mmol)加到微波管中。加1,4-二㗁烷(2.5 mL)與水(0.5 mL)。在微波反應器中加熱混合物到170 ℃20分。冷卻到室溫後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過逆相HPLC提純殘留物，得到標題化合物106C 。MS (m/z )：583.01 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(106D )合成法：
根據實施例105之化合物105C 合成法提出的方法，使用化合物106C 製備標題化合物(106D )。MS (m/z ) 483.28 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(106E )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物106D 製備標題化合物(106E )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 8.79 (d), 7.71 (d), 7.52 (d), 7.04 (d), 6.69 – 6.63 (m), 6.68 (t), 6.59 – 6.36 (m), 5.41 – 5.12 (m), 4.75 – 4.48 (m), 3.25 – 2.97 (m), 2.55 – 2.35 (m), 1.62 (s), 1.38 (q), 1.12 – 0.96 (m). MS (m/z )：729.24 [M+H]+ 。 實施例107.
Figure 02_image504
7-溴-1-甲-1H-吲唑-3-醇(107A )合成法：
取甲肼(0.29 mL, 6 mmol)加到裝有3-溴-2-氟苯甲酸甲酯(1 g, 4.5 mmol)與乙醇(5 mL)的反應瓶中。密封反應混合物，加熱到125 ℃過夜。冷卻後，用水處理反應混合物，過濾收集所生成的固體，得到標題產物107A 。MS (m/z ) 229.1 [M+2H]+ 。
Figure 02_image506
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(1-甲-3-側氧-2,3-二氫-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(107B )合成法：
根據實施例117之化合物117F 合成法提出的方法，使用107A 與117B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(107B )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.61 (d), 7.79 – 7.63 (m), 7.52 (dd), 7.28 – 7.21 (m), 7.12 (t), 7.02 (t), 6.76 – 6.67 (m), 6.66 – 6.54 (m), 6.40 (d), 6.34 – 6.27 (m), 5.26 (t), 5.17 – 5.07 (m), 4.83 – 4.74 (m), 3.24 (dd), 3.12 – 2.88 (m), 2.75 (s), 2.55 – 2.42 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.35 (m), 1.14 – 1.06 (m). MS (m/z ) 727.1 [M+H]+ 。 實施例108.
Figure 02_image508
7-溴-4-氯-1H-吲唑-3-胺(108A )合成法：
在微波瓶中用肼(0.85 mL, 17 mmol)處理3-溴-2-氟苯甲腈(1 g, 4.26 mmol)之乙醇(5 mL)溶液，密封，在微波反應器中加熱到120 ℃35分。以真空濃縮反應混合物，取乙酸乙酯(30 mL)溶解粗產品，依序用水(30 mL)與2 M氯化鈉水溶液(30 mL)清洗。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純產物，得到標題化合物。MS (m/z ) 247.1 [M+H]+ 。 N-(7-溴-4-氯-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(108B )合成法：
在0 ℃取甲磺醯氯(156 mg, 1.3 mmol)逐滴加到攪拌的108A (161 mg, 0.65 mmol)、4-二甲胺吡啶(4 mg, 0.03 mmol)與N,N-二異丙基乙胺(0.28 mL, 1.6 mmol)之二氯甲烷(5 mL)溶液。加入後立即除去冰浴，讓反應混合物升到室溫，攪拌2小時。使用水清洗反應混合物，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。取乙醇(10 mL)溶解粗產品，用8 N氫氧化鈉溶液(3.3 mL)處理。以60 ℃加熱反應混合物0.5小時。以真空除去乙醇，用1.0鹽酸酸化到pH~2，用乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純產物，得到標題化合物。MS (m/z ) 325.9 [M+H]+ 。
Figure 02_image510
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(108C )合成法：
根據實施例117之化合物117F 合成法提出的方法，使用108B 與117B 製備標題化合物(108C )。MS (m/z ) 807.1 [M+H]+ 。HPLC滯留時間6.96分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例109.
Figure 02_image512
N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(109 )合成法：
根據實施例117之化合物117F 合成法提出的方法，使用108B 、117B 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(109 )。MS (m/z ) 824.2 [M+H]+ 。HPLC滯留時間7.16分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例110.
Figure 02_image514
8-溴-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-胺(110 A )合成法：
取氫氧化鉀(0.37 g, 6.6 mmol)加到化合物106B (2.1 g, 6.6 mmol)、二㗁烷(90 mL)、水(15 mL)與二甲基甲醯胺(9 mL)溶液。以110 ℃加熱反應混合物過夜。以真空除去揮發物，通過矽膠管柱提純殘留物，得到標題化合物110A 。MS (m/z ) 248.95 [M+H]+ 。 N-(8-溴-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)甲磺醯胺(110B )合成法：
取二異丙基乙胺(0.42 g, 3 mmol)與甲磺醯氯(0.19 g, 2 mmol)加到化合物110A (80 mg, 0.3 mmol)之二氯甲烷(5 mL)溶液。以室溫攪拌5分，以真空除去揮發物。取四氫呋喃(2 mL)、甲醇(2 mL)與2 N氫氧化鈉溶液(2 mL)混合物溶解殘留物，攪拌15分。除去揮發物後，通過逆相HPLC提純殘留物，得到標題化合物。MS (m/z ) 326.82 [M+H]+ 。 (1-(3-(5-氯-3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(110C )合成法：
根據實施例117之化合物117D 合成法提出的方法，使用110B 與117B 製備標題化合物(110C )。MS (m/z ) 661.02 [M+H]+ 。 (S)-N-(8-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-基)甲磺醯胺三氟乙酸鹽(110D )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用化合物110C 製備標題化合物(110D )。MS (m/z ) 561.00 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(5-氯-3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(110E )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用110D 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(110E )。HPLC滯留時間6.63分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱4.6 x 100 mm)。MS (m/z ) 807.16 [M+H]+ 。 實施例111.
Figure 02_image516
N-((S)-1-(3-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(111 )合成法：
根據實施例106之化合物106E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與106D 製備標題化合物(111 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 8.83 (d), 7.72 (d), 7.51 (d), 6.98 (d), 6.64 (t), 6.58 – 6.44 (m), 5.41 – 5.18 (m), 4.74 (s), 3.27 – 2.96 (m), 2.67 – 2.18 (m), 1.62 (s), 1.40 (q), 1.17 – 0.99 (m). MS (m/z )：747.30 [M+H]+ 。 實施例112.
Figure 02_image518
N-(1,4-二甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(112A )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用58D 製備標題化合物(112A )。MS (m/z) 366.1 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(1,4-二甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(112B )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用112A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(112B )。MS (m/z ) 654.4 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-1,4-二甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(112C )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用112B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(112C )。MS (m/z) 554.2[M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(1,4-二甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(112D )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用112C 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(112D )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：8.16 – 8.10 (m), 8.00 (d), 7.76 (d), 7.58 (d), 7.38 (d), 7.06 (dd), 6.86 (dd), 6.67 (t), 6.64 (dt), 6.51 – 6.41 (m), 6.38 (d), 6.24 (dd), 6.13 (dd), 5.62 (q), 5.06 (q), 4.78 (d), 4.69 (s), 3.35 (s), 3.32 (s), 3.29 (s), 3.11 (s), 3.10 – 2.91 (m), 2.87 – 2.78 (m), 2.55 – 2.34 (m), 1.71 (s), 1.45 – 1.34 (m), 1.20 – 1.07 (m) MS (m/z ) 800.6 [M+H]+ 。 實施例113.
Figure 02_image520
(Z)-3-溴-2-((1,2-二氯乙烯)氧)苯甲醛(113A )合成法：
在氮氣與60 ℃下費時30分把三氯乙烯(2.68 mL, 30 mmol)逐滴加到3-溴-2-羥苯甲醛(2 g, 9.9 mmol)與碳酸鉀(4.1 g, 30 mmol)之二甲基甲醯胺(8 mL)溶液。攪拌反應混合物15小時，冷卻到室溫，用乙酸乙酯(150 mL)和水(100 mL)萃取使之分離。使用鹽水(100 mL)清洗有機相，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠提純粗製物，得到標題化合物。 5-溴-3-氯-1H-苯並呋喃並[3,2-c]吡唑苯甲醛(113B )合成法：
在室溫把苯磺醯肼(0.57 g, 3.3 mmol)一下子全部加到113A (0.9 g, 3.0 mmol)之乙腈(13 mL)溶液。攪拌2小時，費時10分逐滴加2 M氫氧化鈉水溶液(3 mL, 6 mmol)。加熱溶液到50 ℃，攪拌1小時。冷卻到室溫，以真空除去溶劑。殘留物用乙酸乙酯(20 mL)和水(15 mL)萃取使之分離。以硫酸鎂乾燥有機層，過濾，以真空除去溶劑，得到標題化合物113B 。 (3-氯-1H-苯並呋喃並[3,2-c]吡唑-5-基)硼酸(113C )合成法：
取聯硼酸頻哪醇酯(262 mg, 1 mmol)、乙酸鉀(0.144 g, 1 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(26 mg, 0.03 mmol)加到113B (200 mg, 0.73 mmol)與二㗁烷(5 mL)混合物。密封反應混合物，加熱到100 ℃1小時。冷卻反應混合物到室溫，進入下一反應。MS (m/z ) 237.1 [M+H]+ 。
Figure 02_image522
N-((S)-1-(3-(3-氯-1H-苯並呋喃並[3,2-c]吡唑-5-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(113D )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用113C 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(113D )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.88 – 8.60 (m, 1H), 7.80 (d), 7.70 (d), 7.51 (d), 7.35 (t), 6.44 – 6.17 (m), 5.50 – 5.27 (m), 4.80 – 4.74 (m), 3.12 – 2.72 (m), 2.55-2.48 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.35 (m), 1.14 – 1.06 (m). MS (m/z ) 772.2 [M+H]+ 。 實施例114.
Figure 02_image524
4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-3-胺(114B )合成法：
根據實施例19之化合物19B 合成法提出的方法，使用114A 製備標題化合物(114B )。MS (m/z) 178.1 [M+H]+ 。 7-溴-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-3-胺(114C )合成法：
取114B (3.7 g, 20.9 mmol)與硫酸(35 mL)加到燒瓶中，以冰浴冷卻到0 ℃。加NBS(1.9 g, 10 mmol)。讓反應混合物升到室溫，加冰水稀釋，過濾除去固體。用飽和碳酸氫鈉溶液鹼化母液，用乙酸乙酯萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 256.2 [M+H]+ 。 4-甲氧-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(114D )合成法：
根據實施例19之化合物19C 合成法提出的方法，使用114C 製備標題化合物(114D )。MS (m/z 304.2 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(114E )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用114D 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(114E )。MS (m/z 592.1 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(3-胺-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(114F )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用114E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(114F )。MS (m/z) 492.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(114G )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用114F 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(114G )。1 H NMR (氘化甲醇-d 4 ) δ：8.72 – 8.62 (m), 7.66 (dd), 7.51 (dd), 7.19 (d), 6.87 – 6.65 (m), 6.65 – 6.51 (m), 6.44 (d), 6.40 – 6.30 (m), 5.34 – 5.26 (m), 5.11 – 4.99 (m), 4.79 – 4.71 (m), 4.02 (d), 3.28 – 3.22 (m), 3.14 (d), 3.07 (dd), 3.02 – 2.90 (m), 2.83 (s), 2.53 – 2.35 (m), 1.63 (d), 1.38 (q), 1.11 – 0.99 (m). MS (m/z ) 738.6 [M+H]+ 。 實施例115.
Figure 02_image526
(S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(115A )合成法：
根據實施例117之化合物117B 合成法提出的方法，使用(S)-(6-溴-2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-3-基)硼酸(117A )與3,3-二甲基丁-1-炔製備標題化合物(115A )。MS (m/z )：459.22 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(115B )合成法：
根據實施例106之化合物106C 合成法提出的方法，使用化合物115A 與化合物106B 製備標題化合物(115B )。MS (m/z )：581.14 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-5-氯-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(115C )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物115B 製備標題化合物(115C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 8.74 (d), 7.68 (d), 7.45 (d), 7.03 (d), 6.69-6.62 (m), 6.65 (t), 6.59-6.45 (m), 5.36-5.14 (m), 4.69 (s), 3.23-3.05 (m), 2.59-2.22 (m), 1.39 (s), 1.41-1.28 (m), 1.13 – 0.83 (m). MS (m/z )：727.41 [M+H]+ 。 實施例116.
Figure 02_image528
N-((S)-1-(3-(3-胺-5-甲-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(116A )合成法：
取化合物115C (15 mg, 0.02 mmol)、三甲環硼氧烷(9 μL, 0.06 mmol)、碳酸鉀(8.5 mg, 0.06 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [PPh3 ]2 )(1.5 mg, 0.002 mmol)加到微波管中。加1,4-二㗁烷(1 mL)與水(0.1 mL)。在微波反應器中加熱混合物到160 ℃20分。冷卻到室溫後，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過逆相HPLC提純殘留物，得到標題化合物116A 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.82 (d), 7.67 (d), 7.47 (d), 6.87 (dd), 6.72-6.65 (m), 6.68 (t), 6.58 – 6.45 (m), 5.26-5.11 (m), 4.70 (s), 3.25-3.05 (m), 2.99 (d), 2.58-2.32 (m), 1.39 (s), 1.39-1.37 (m), 1.14-0.88 (m). MS (m/z ) 707.30 [M+H]+ 。
得到副產物化合物116B 。MS (m/z )：693.23 [M+H]+ 。 實施例117.
Figure 02_image530
(S)-(6-溴-2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-3-基)硼酸(117 A )合成法：
在0 ℃取1 M LiHMDS之四氫呋喃溶液(12.6 mL)逐滴加到(1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(14A )(6.2 g, 12.6 mmol)之2-甲基四氫呋喃溶液(25 mL)溶液。以室溫攪拌20分，以真空濃縮反應混合物，加甲苯(30 mL)溶解，以真空濃縮，加2-甲基四氫呋喃(25 mL)溶解。在-78 ℃取硼酸三異丙酯(7.11 mL, 37.8 mmol)加到所生成的溶液，然後費時15分逐滴加1 M正丁鋰之己烷溶液(20 mL)。攪拌5分，讓反應混合物逐漸升到0 ℃，用4 M氯化銨水溶液(75 mL)抑制反應。加2-甲基四氫呋喃溶液(25 mL)溶解，以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 456.87 [M+H]+ 。 (S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(117B )合成法：
鼓入氬氣把(S)-(6-溴-2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-3-基)硼酸(117A )(5.76 g, 12.6 mmol)、2-甲-3-丁炔-2-醇(2.44 mL, 25.2 mmol)與三乙胺(7.0 mL, 50.4 mmol)之四氫呋喃(21 mL)溶液除氣。加碘化銅(I)(72 mg, 0.38 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(2.65 g, 0.38 mmol)，以室溫攪拌所生成的混合物1小時。以真空濃縮反應混合物，用乙酸乙酯和水萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 460.11 [M+H]+ 。 8-溴-N-(2,2,2-三氟乙)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-胺(117C )合成法：
根據實施例76之76C 合成法提出的方法，使用3-溴-2-肼基吡啶與1,1,1-三氟-2-異硫氰酸乙烷製備標題化合物(117C )。MS (m/z ) 295.0 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-((2,2,2-三氟乙)胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(117D )合成法：
在微波瓶中合併(S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(117B , 30 mg, 0.07 mmol)和8-溴-N-(2,2,2-三氟乙)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-3-胺(117C , 19 mg, 0.07 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(2 mg, 5 mol%)、2 M碳酸鉀水溶液(65 mL)、氯化鋰(1 mg)與二㗁烷(1 mL)。用氬氣讓反應液冒泡5分。在微波反應器中以155 ℃加熱反應混合物15分。冷卻到環境溫度，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物(117D )。MS (m/z ) 631.0 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(3-((2,2,2-三氟乙)胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(117E )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用化合物117D 製備標題化合物(117E )。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-((2,2,2-三氟乙)胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(117F )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用化合物117E 製備標題化合物(117F )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.85 (d), 8.34 (d), 7.76 (d), 7.56 (d), 7.38 (s), 7.23 (t), 6.67 (t), 6.66 – 6.58 (m), 6.51 – 6.45 (m), 5.30 – 5.12 (m), 4.69 (s), 4.33 – 4.18 (m), 3.27 – 3.04 (m), 2.53 – 2.36 (m), 2.00 (d), 1.43 – 1.26 (m), 1.03 (s). MS (m/z ) 777.1 [M+H]+ 。 實施例118.
Figure 02_image532
N-((S)-1-(3-(5-氯-3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(118 )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用化合物115C 製備標題化合物(118 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.67 (d), 7.69 (d), 7.42 (d), 7.09 – 6.97 (m), 6.89 (d), 6.70 (t), 6.63 (t), 6.53 – 6.41 (m), 5.37-5.19 (m), 4.72 (s), 3.22 – 3.00 (m), 3.11 (s), 2.56 – 2.35 (m), 1.39 (s), 1.39 – 1.33 (m), 1.13 – 0.91 (m).. MS (m/z )：805.78 [M+H]+ 。 實施例119.
Figure 02_image534
(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(119 A )合成法：
根據實施例70之70 合成法提出的方法，使用55A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(119A )。MS (m/z ) 675.0 [M+H]+ 。119B 合成法：
根據實施例19之19F 合成法提出的方法，使用119A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(119B )。MS (m/z ) 575.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(119C )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用119B 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(119C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.76 (d), 7.68 (dd), 7.53 (dd), 7.14 (q), 7.05 (d), 6.82 – 6.69 (m), 6.69 – 6.57 (m), 6.46 – 6.40 (m), 6.40 – 6.30 (m), 5.33 – 5.21 (m), 5.05 – 4.92 (m), 4.81 – 4.76 (m), 3.52 – 3.43 (m), 3.29 – 3.20 (m), 3.12 (dd), 3.06 – 2.92 (m), 2.60 – 2.40 (m), 1.49 – 1.31 (m), 1.25 (dd), 1.17 – 1.03 (m). MS (m/z )：839.8 [M+H]+ 。 實施例120.
Figure 02_image536
5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶(120A )合成法：
在0 ℃取6-(溴吡啶-2-基)甲胺(4.0 g, 21.4 mmol)逐滴加到乙酸酐(10 mL)。讓反應混合物升到室溫，加對甲苯磺酸(4.07 g, 20.4 mmol)。在微波反應器中以140 ℃加熱反應混合物25分。以真空濃縮反應混合物，把粗製品置於水中，用1 N氫氧化鈉水溶液調整到pH~9，用乙酸乙酯萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 213.06 [M+H]+ 。 5-溴-3-甲-1-硝基咪唑並[1,5-a]吡啶(120B )合成法：
取70%硝酸(0.82 mL)與濃硫酸(0.82 mL)之乙酸(8 mL)溶液逐滴加到5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶(120A )(3.0 g, 14.2 mmol)與乙酸(15 mL)混合物。在反應過程中放熱。以室溫攪拌45分，把所生成的溶液加到攪拌的冰與鹽水混合物(150 mL)。取8 M氫氧化鈉水溶液(4.3 mL)加到經冷卻的溶液。過濾出黃色沉澱物，用水清洗。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 255.95 [M+H]+ 。 N-(5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(120C )合成法：
取鋅粉(0.15 g, 2.34 mmol)一部份一部份地加到5-溴-3-甲-1-硝基咪唑並[1,5-a]吡啶(120B )(0.30 g, 1.17 mmol)與三氟乙酸酐(0.5 mL, 3.51 mmol)之三氟乙酸(4.2 mL)溶液。反應放出強熱。完畢後，以真空濃縮反應混合物，用乙酸乙酯與飽和碳酸氫鈉水溶液萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析以乙酸乙酯與己烷洗提來提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 322.018 [M+H]+ 。 5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-胺(120D )合成法：
在微波反應器中以70 ℃加熱N-(5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)-2,2,2-三氟乙醯胺(120C )(50 mg, 0.16 mmol)與7 N氨之甲醇溶液(1 mL)的溶液30分。以真空濃縮反應混合物。使所生成的粗製混合物懸浮於乙酸乙酯中，以真空濃縮，以真空乾燥。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 228.12 [M+H]+ 。 N-(5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)甲磺醯胺(120E )合成法：
取甲磺醯氯(24 μL, 0.31 mmol)加到5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-胺(120D )(35 mg)與三乙胺(48 μL, 0.34 mmol)之二氯甲烷(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌30分，加2 M甲胺之四氫呋喃溶液(0.250 mL)，以真空濃縮反應混合物。取2-丙醇(2.0 mL)溶解粗製品，加1.0 M氫氧化鈉水溶液(2.0 mL)。以室溫攪拌1.5小時，用乙酸(180 μL)酸化反應混合物，以真空濃縮所生成的混合物。用乙酸乙酯與水萃取混合物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 305.88 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-甲-1-(甲磺醯胺)咪唑並[1,5-a]吡啶-5-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(120F )合成法：
用氬氣讓N-(5-溴-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)甲磺醯胺(120E )(50 mg, 0.16 mmol)、(S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(117B )(90.8 mg, 0.20 μmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(11.5 mg, 0.016 mmol)之二㗁烷(1.2 mL)溶液冒泡。加1 M碳酸鈉水溶液(0.4 mL)，用氬氣讓溶液冒泡，在微波反應器中以120 ℃加熱30分。加5%乙酸之鹽水溶液(10 mL)到所生成的溶液，用乙酸乙酯萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 639.94 [M+H]+ 。 (S)-N-(5-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)甲磺醯胺(120G )合成法：
取二氯甲烷(1.0 mL)與三氟乙酸(0.5 mL)溶解(2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-甲-1-(甲磺醯胺)咪唑並[1,5-a]吡啶-5-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(120F )(75 mg, 0.12 mmol)，以室溫攪拌30分。以真空濃縮所生成的溶液，先用乙酸乙酯與飽和碳酸氫鈉水溶液再用水萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。限制構形異構物混合物的粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 540.12 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-甲-1-(甲磺醯胺)咪唑並[1,5-a]吡啶-5-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(120H )合成法：
根據實施例33之化合物(33F )合成法提出的方法，使用(S)-N-(5-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)甲磺醯胺(120G )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(120H )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4) δ 8.88 – 8.81 (m), 8.75 (d), 7.84 (dd), 7.70 – 7.53 (m), 6.90 (dd), 6.83 – 6.74 (m), 6.73 – 6.65 (m), 6.58 (dd), 6.54 – 6.46 (m), 5.99 (dd), 5.31 – 5.22 (m), 5.01 – 4.92 (m), 4.74 – 4.61 (m), 3.41 – 3.28 (m), 3.24 – 3.12 (m), 3.10 – 2.99 (m), 2.53 – 2.39 (m), 1.87 (s), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.43 – 1.33 (m), 1.11 – 1.04 (m), 1.05 – 0.97 (m). MS (m/z ) 786.13 [M+H]+ 。 實施例121.
Figure 02_image538
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-甲-1-(甲磺醯胺)咪唑並[1,5-a]吡啶-5-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(121 )合成法：
根據實施例33之化合物(33F )合成法提出的方法，使用(S)-N-(5-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-3-甲咪唑並[1,5-a]吡啶-1-基)甲磺醯胺(120G )與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(121 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.97 (d), 8.83 (d), 7.84 (dd), 7.70 (dd), 7.65 – 7.52 (m), 6.96 – 6.86 (m), 6.84 – 6.74 (m), 6.70 – 6.62 (m), 6.62 – 6.55 (m), 6.54 – 6.43 (m), 5.99 (dd), 5.32 – 5.22 (m), 5.01 – 4.89 (m), 4.81 – 4.66 (m), 3.51 – 3.36 (m), 3.26 – 3.15 (m), 3.14 – 2.97 (m), 2.55 – 2.43 (m), 1.88 (s), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.46 (s), 1.45 – 1.36 (m), 1.13 (s), 1.09 – 1.04 (m). MS (m/z ) 804.15 [M+H]+ 。 實施例122.
Figure 02_image540
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(胺磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(122 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用119B 與2-(3-(二氟甲)-4,4,7,7-四氟-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(122 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.91 – 8.81 (m), 7.69 (dd), 7.53 (dd), 7.22 – 7.12 (m), 7.06 (d), 6.98 – 6.59 (m), 6.50 – 6.32 (m), 5.36 – 5.24 (m), 4.99 (d), 3.34 (s), 3.24 (dd), 3.14 (dd), 3.02 (s), 2.97 (dd), 2.66 – 2.38 (m), 1.63 (s). MS (m/z )：859.3 [M+H]+ 。 實施例123.
Figure 02_image542
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-((N-甲胺磺醯)胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(123 )合成法：
根據實施例70之70 合成法提出的方法，使用57 與甲胺磺醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(123 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.75 – 8.67 (m), 7.68 (d), 7.57 – 7.51 (m), 7.15 (d), 7.06 (d), 6.86 – 6.52 (m), 6.48 – 6.29 (m), 5.33 – 5.23 (m), 4.96 (q), 4.80 – 4.64 (m), 3.21 – 3.05 (m), 3.05 – 2.89 (m), 2.78 (s), 2.72 (s), 2.55 – 2.39 (m), 1.64 (s), 1.48 – 1.28 (m), 1.11 – 0.95 (m). MS (m/z ) 835.8 [M+H]+ 。 實施例124.
Figure 02_image544
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(三氟甲)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(124 )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(19F )與2-(3-(三氟甲)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(124 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) 8.68 (t), 7.71 (dd), 7.54 (dd), 7.25 – 7.14 (m), 7.11 (d), 6.80 – 6.73 (m), 6.69 – 6.60 (m), 6.53 (dd), 6.46 – 6.36 (m), 5.29 – 5.22 (m), 5.04 – 4.96 (m), 4.91 – 4.75 (m), 4.72 (d), 4.67 (d), 4.17 (s), 3.58 (s), 3.33 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.15 (dd), 3.04 (s), 3.02 – 2.94 (m), 2.65 – 2.43 (m), 2.40 – 2.28 (m), 1.85 – 1.69 (m), 1.64 (s), 1.64 (s). MS (m/z ) 804.18 [M+H]+ 。 實施例125與126.
Figure 02_image546
3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑(125A )合成法：
在微波反應器中在氬氣與225℃下加熱4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-3-醇(0.41 g, 3.0 mmol)之磷醯氯(1.5 mL)溶液15分。以真空濃縮反應混合物，在0 ℃小心謹慎地用1.0 N氫氧化鈉水溶液抑制反應，用二氯甲烷萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 157.14 [M+H]+ 。 2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙酸乙酯與2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸乙酯的1：5混合物(125B )合成法：
取氫化鈉(60%保存於礦物油中)(74.9 mg, 1.95 mmol)分批加到3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑(125A )之二甲基甲醯胺(1.6 mL)溶液。以室溫攪拌15分，在0 ℃逐滴加溴乙酸乙酯(0.22 mL, 1.95 mmol)。讓反應混合物升到室溫，攪拌2小時。加水抑制反應，用乙酸乙酯萃取。用水清洗有機層。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙酸乙酯與2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸乙酯的1：5混合物的標題化合物(125B )。MS (m/z )243.11 [M+H]+ 。 2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙酸與2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸的1：5混合物(125C )合成法：
取2 M氫氧化鋰水溶液(62 μL)加到2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙酸乙酯與2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸乙酯的1：5混合物(125B )(15 mg, 61.8 μmol)與甲醇(250 μL)混合物。以50 ℃加熱反應混合物1.5小時。以真空濃縮混合物，用2-甲基四氫呋喃(2 mL)與0.1 N鹽酸(1.3 mL)萃取。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 215.14 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙醯胺(125D )合成法與(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(126 )合成法：
根據實施例33之化合物33F 合成法提出的方法，使用游離鹼形式的(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(19F )和2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-2H-吲唑-2-基)乙酸與2-(3-氯-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸的1：5混合物(125C )製備均為限制構形異構物混合物的標題化合物(125D 與 126 )。通過逆相HPLC離析區域異構物，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4) δ 8.56 – 8.45 (m), 7.70 (dd), 7.53 (dd), 7.27 – 7.14 (m), 7.10 (d), 6.79 – 6.71 (m), 6.66 – 6.59 (m), 6.53 – 6.47 (m), 6.44 – 6.33 (m), 5.32 – 5.22 (m), 5.05 – 4.92 (m), 4.71 (d), 4.67 (s), 3.36 (s), 3.25 (s), 3.23 (s), 3.21 – 3.16 (m), 3.16 – 3.07 (m), 3.03 (s), 3.01 – 2.90 (m), 2.64 – 2.53 (m), 2.44 – 2.30 (m), 1.76 (dd), 1.64 (s), 1.64 (s). MS (m/z ) 770.24 [M+H]+ .(126) ： 1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.71 (dd), 7.53 (dd), 7.27 – 7.14 (m), 7.11 (d), 6.82 – 6.7 (m), 6.68 – 6.60 (m), 6.54 (d), 6.47 – 6.34 (m), 5.26 (dd), 5.00 (t), 4.60 (s), 4.55 (s), 3.34 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.25 – 3.19 (m), 3.17 – 3.10 (m), 3.03 (s), 3.02 – 2.92 (m), 2.47 – 2.27 (m), 1.85 – 1.67 (m), 1.64 (s), 1.64 (s). MS (m/z ) 770.24 [M+H]+ 。 實施例127.
Figure 02_image548
N-((S)-1-(6-(3-胺-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(127 )合成法：
根據實施例142之化合物142 合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-2-胺製備限制構形異構物混合物的標題化合物(127 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.79 (t), 7.79 (d), 7.76 (d), 7.64 (d), 7.61 (d), 7.22 – 7.15 (m), 7.08 (d), 6.82 – 6.75 (m), 6.70 – 6.63 (m), 6.45 – 6.40 (m), 6.40 – 6.35 (m), 5.30 – 5.21 (m), 5.04 – 4.95 (m), 4.78 (s), 4.75 (d), 3.32 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.20 – 3.13 (m), 3.06 – 2.95 (m), 2.94 (s), 2.50 (ddt), 1.82 (s), 1.82 (s), 1.48 – 1.28 (m), 1.14 (dd), 1.09 – 1.00 (m). MS (m/z ) 838.3 [M+H]+ 。 實施例128.
Figure 02_image550
N1,N1-二甲-N2-(2-甲基丁-3-炔-2-基)乙-1,2-二胺(128A )合成法：
向乙酸2-甲基丁-3-炔-2-基酯(15.96 mg, 126.5 μmol)、氯化銅(I)(0.75 mg, 7.59 μmol)、三乙胺(17.63 μL, 126.5 μmol)與N,N-二甲基乙二胺(20.73 μL, 189.74 μmol)之二甲基甲醯胺(0.2 mL)溶液中鼓入氬氣。在微波反應器中以110 ℃加熱5分。冷卻反應混合物到室溫，進入下一反應。 N-((S)-1-(6-(3-胺-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(128B )合成法：
取157F (20 mg, 25.3 μmol)與二甲基甲醯胺(0.2 mL)混合物、碘化銅(I)(1 mg, 5.06 μmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(3.55 mg, 5.06 μmol)加到反應混合物。向反應混合物中鼓入氬氣，加二乙胺(39 μL, 379 μmol)。在微波反應器中以125 ℃加熱反應混合物15分。以真空除去過多的胺，通過逆相HPLC提純產物，得到限制構形異構物混合物的標題產物128B 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.76 (t), 7.76 (d), 7.73 (d), 7.64 (d), 7.61 (d), 7.21 – 7.16 (m), 7.07 (d), 6.82 – 6.74 (m), 6.69 – 6.62 (m), 6.45 – 6.40 (m), 6.37 (ddd), 5.30 – 5.24 (m), 4.99 (dd), 4.78 (s), 4.76 (d), 3.60 – 3.48 (m), 3.32 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.18 – 3.11 (m), 3.01 (s), 2.97 (s), 2.58 – 2.42 (m), 1.77 (s), 1.48 – 1.37 (m), 1.13 (tt), 1.10 – 1.03 (m). MS (m/z ) 908.3 [M+H]+ 。 實施例129.
Figure 02_image552
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(2,3-二氯苯)乙醯胺(129 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(2,3-二氯苯)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(129 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.70 (dd), 7.53 (dd), 7.44 (dd), 7.39 (dd), 7.28 – 7.05 (m), 6.80 – 6.69 (m), 6.68 – 6.61 (m), 6.60 (d), 6.48 – 6.36 (m), 5.35 – 5.20 (m), 5.06 – 4.92 (m), 3.67 (s), 3.62 (s), 3.22 (s), 3.20 – 3.11 (m), 3.07 (s), 3.00 (dd), 1.64 (s). MS (m/z ) 762.3 [M+H]+ 。 實施例130.
Figure 02_image554
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-3-(5-甲氧-3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(130 )合成法：
依序取三乙胺(37 μL, 0.2 mmol)與甲磺醯氯(8 μL, 0.1 mmol)加到化合物115C (15 mg, 0.2 mmol)之二氯甲烷(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物30分。加二氯甲烷與水稀釋反應混合物。分離出有機層，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。取甲醇(1 mL)溶解殘留物，加15%氫氧化鈉水溶液(0.1 mL)。以40 ℃攪拌混合物過夜，以60 ℃攪拌混合物7小時。除去溶劑，通過逆相HPLC提純殘留物，得到標題化合物130 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.68 (d), 7.43 (d), 7.22 – 7.11 (m), 6.70 (t), 6.63 (t), 6.53 – 6.43 (m), 6.27 (d), 5.28 (t), 4.71 (s), 4.12 (s), 3.26 – 2.89 (m), 3.18 (s), 2.52 – 2.40 (m), 1.40 – 1.31 (m), 1.39 (s), 1.09 – 1.00 (m). MS (m/z )：801.65 [M+H]+ 。 實施例131.
Figure 02_image556
(1-(3-溴-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(131A )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用化合物14A 與3,3-二甲基丁-1-炔製備標題化合物(131A )。MS (m/z ) 494.92 [M+H]+ 。 (1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(131B )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用化合物131A 與化合物19C 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(131B )。MS (m/z ) 594.44 [M+H]+ 。 (S)-7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-胺(131C )合成法：
根據實施例105之化合物105C 合成法提出的方法，使用化合物131B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(131C )。MS (m/z ) 494.26 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(131D )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物131C 製備限制構形異構物混合物的標題化合物131D 。MS (m/z ) 740.35 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(131E )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用化合物131D 製備標題化合物(131E )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.67 – 7.63 (m), 7.49 – 7.44 (m), 7.17 (d), 7.06 (d), 6.90 – 6.47 (m), 6.79 (t), 6.47 – 6.20 (m), 5.33-5.23 (m), 4.95 (t), 4.79 – 4.49 (m), 3.33 (s), 3.24 (d), 3.13 (dd), 3.05 – 2.83 (m), 3.00 (s), 2.58 – 2.14 (m), 1.43-1.31 (m), 1.41 (s), 1.13 – 0.93 (m). MS (m/z)：818.15 [M+H]+ 。 實施例132.
Figure 02_image558
7-溴-4-氟-1-甲-1H-吲唑-3-胺(132 A )合成法：
冷卻4-氟-1-甲-1H-吲唑-3-胺(4.3 g, 26 mmol)之濃硫酸(26 mL)溶液到0 ℃，使用3份N-溴丁二醯亞胺(4.64 g, 26 mmol)處理。讓反應混合物慢慢達到室溫，攪拌15小時。小心謹慎地用水抑制反應，過濾，把濾液中和。用乙酸乙酯萃取經中和的溶液，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純粗製物，得到標題化合物。MS (m/z ) 246.1[M+H]+ 。 N-(7-溴-4-氟-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(132B )合成法：
以類似於實施例108之108B 的方式，由132A 起始製備標題化合物。MS (m/z ) 320.3 [M-H]- 。
Figure 02_image560
2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(3-(4-氟-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(132 C )合成法：
根據實施例117之化合物117F 合成法提出的方法，使用132B 、117B 與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(132C )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.80 – 8.75 (m), 7.70 (d), 7.65 – 7.59 (m), 7.52 (d), 7.35 – 7.30 (m), 7.22 – 7.17 (m), 7.11 – 7.06 (m), 6.75 – 6.70 (m), 6.49 – 6.44 (m), 6.23 – 6.16 (m), 5.52 – 5.47 (m),5.00-4.95 (m), 4.86 (d), 3.26 (t), 3.02 – 2.97 (m), 2.52 – 2.47 (m), 1.63 (s), 1.45 – 1.36 (m), 1.33 – 1.27 (m), 1.15 – 1.10 (m). MS (m/z ) 822.1 [M+H]+ 。 實施例133.
Figure 02_image562
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-3-(5-甲-3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(133 )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用化合物116A 製備標題化合物(133 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 )：δ 7.66 (d), 7.41 (dd), 7.02 – 6.90 (m), 6.71 (t), 6.63 (t), 6.56 – 6.37 (m), 5.41-5.23 (m), 4.74 (d), 3.23 – 2.75 (m), 3.06 (s), 2.92 (s), 2.46 (ddd), 1.45 – 1.32 (m), 1.39 (s), 1.11 – 1.01 (m). MS (m/z )：785.31 [M+H]+ 。 實施例134.
Figure 02_image564
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)-3-(3-(甲磺醯胺)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(134 )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用化合物116B 製備標題化合物(134 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.69 (d), 8.04 (dd), 7.71 (d), 7.43 (d), 7.21-7.12 (m), 6.91 (t), 6.70 (t), 6.62 (t), 6.50-6.41 (m), 5.41-5.26 (m), 4.74 (s), 3.25 – 3.10 (m), 3.06 (s), 2.55 – 2.36 (m), 1.43-1.21 (m), 1.40 (s), 1.14-0.96 ( m). MS (m/z )：771.12 [M+H]+ 。 實施例135.
Figure 02_image566
N-((S)-1-(5-胺-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(135 A )合成法：
以類似於實施例139之化合物139A 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物182H 可製備標題化合物(135A )。MS (m/z)：853.26 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-甲氧吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(135B )合成法：
取亞硝酸三級丁酯(15 mg, 0.15 mmol)加到化合物135A (25 mg, 0.029 mmol)之甲醇(1 mL)溶液。以50 ℃加熱所生成的溶液2小時。以真空除去揮發物，通過逆相HPLC提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.73 (dd), 7.69 (dd), 7.53 (dd), 7.34 (d), 7.22 – 7.10 (m), 7.05 (dd), 6.76 (t), 6.52 – 6.23 (m), 4.82 – 4.67 (m), 3.87 (d), 3.37 (s), 3.24 (d), 3.17 – 3.04 (m), 2.97 (q), 2.49 (s), 1.71 – 1.55 (m), 1.49 – 1.31 (m), 1.07 (s).MS (m/z ) 868.24 [M+H]+ 。 實施例136.
Figure 02_image568
7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑(136A )合成法：
取甲基四氫呋喃溶解化合物19B (150 mg, 0.58 mmol)，用亞硝酸三級丁酯(0.21 mL, 1.73 mmol)處理。加熱反應混合物到75 ℃2小時。加乙酸乙酯與飽和氯化鈉水溶液稀釋反應混合物。分離出有機物，乾燥，過濾，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物(136A )。MS (m/z ) 247.0 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-乙炔吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(136B )合成法：
在微波瓶中合併(S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(117B , 35 mg, 0.08 mmol)和7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑(136A , 19 mg, 0.08 mmol)、雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 (PCy3 )2 )(6 mg)與1 M碳酸氫鈉水溶液(228 μL)與二㗁烷(1 mL)。向反應液中鼓入氬氣5分。在微波反應器中以155 ℃加熱反應混合物15分。冷卻到環境溫度，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物(136B )。MS (m/z ) 523.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-乙炔吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(136C )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用化合物136B 製備標題化合物(136C )。MS (m/z )：423.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-乙炔吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(136D )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用化合物136C 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(136D )。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.89 (d), 8.23 (s), 7.87 (t), 7.66 (dd), 7.43 (d), 7.29 (d), 7.07 – 6.99 (m), 6.98 – 6.96 (m), 6.94 (t), 5.25 – 5.11 (m), 4.90 – 4.62 (m), 3.27 – 2.97 (m), 2.61 – 2.49 (m), 1.44 – 1.30 (m), 0.95 – 0.84 (m). MS (m/z )：669.1 [M+H]+ 。 實施例137.
Figure 02_image570
(1-(3-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-乙炔吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(137A )合成法：
在微波瓶中合併(S)-(2-(1-((三級丁氧羰)胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)硼酸(117B , 35 mg, 0.08 mmol)和7-溴-4-氯-1-甲-1H-吲唑(136A , 19 mg, 0.08 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(5 mg)與2 M碳酸鉀水溶液(95 μL)與二㗁烷(1 mL)。向反應液中鼓入氬氣5分。在微波反應器中以115 ℃加熱反應混合物15分。冷卻到環境溫度，反應混合物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 581.0 [M+H]+ 。 (S)-4-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-甲基丁-3-炔-2-醇(137B )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用化合物137A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(137B )。MS (m/z )：481.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(137C )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用化合物137B 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(137C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.75 – 8.70 (m), 8.70 – 8.62 (m), 8.10 – 8.05 (m), 7.69 (dd), 7.53 (dd), 7.18 (s), 7.08 (d), 6.89 – 6.52 (m), 6.42 (d), 6.39 – 6.30 (m), 5.31 – 5.20 (m), 5.04 – 4.91 (m), 4.70 (d), 3.48 (t), 3.40 (s), 3.19 – 3.07 (m), 3.04 (s), 2.96 (dd), 2.54 – 2.38 (m), 1.64 (d), 1.44 – 1.27 (m), 1.14 – 0.96 (m). MS (m/z )：727.1 [M+H]+ 。 實施例138.
Figure 02_image572
2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-1-(3-(3-(二氟甲)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶-8-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)乙醯胺(138 )合成法：
根據實施例106之化合物106E 合成法提出的方法，使用化合物117B 與8-溴-5-氯-3-(二氟甲)-[1,2,4]三唑並[4,3-a]吡啶製備標題化合物(138 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.61 (dd), 7.78 (dd), 7.55 (d), 7.48 (t), 7.46 – 7.37 (m), 7.33 – 7.18 (m), 6.83 – 6.74 (m), 6.67 (t), 6.62 – 6.47 (m), 6.46 – 6.35 (m), 5.38 – 5.03 (m), 4.75 – 4.57 (m), 3.26 – 3.17 (m), 3.17 – 2.98 (m), 2.44 (ddd), 1.61 (d), 1.42-1.30 (m), 1.06 – 0.96 (m, 1H). MS (m/z )：730.22 [M+H]+ 。 實施例139.
Figure 02_image574
N-((S)-1-(5-胺-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(139A )合成法：
根據實施例19之化合物19G 合成法提出的方法，使用化合物182H 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(139A )。MS (m/z)：835.67 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-甲氧吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(139B )合成法：
根據實施例135之化合物135A 合成法提出的方法，使用化合物139A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(139B )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.62 (t), 7.75 – 7.47 (m), 7.34 (d), 7.21 – 6.96 (m), 6.90 – 6.64 (m), 6.53 – 6.21 (m), 4.78 – 4.60 (m), 3.86 (d), 3.36 (s), 3.24 (d), 3.15 – 3.07 (m), 3.01 – 2.90 (m), 2.61 – 2.35 (m), 1.64 (d), 1.37 (q), 1.28 (d), 1.03 (d).MS (m/z ) 850.52 [M+H]+ 。 實施例140.
Figure 02_image576
Figure 02_image578
三級丁基(((1R,2S,3R,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-基)氧)二甲矽烷(140A )合成法：
在0 ℃取氯甲基甲醚(14.6 mL, 182.4 mmol)加到(1R,2S,3R,5R)-3-((三級丁基二甲矽烷)氧)雙環[3.1.0]己-2-醇(10.4 g, 45.6 mmol,先前報告於JACS, 2007, 129, 4456-4462的合成法)、二異丙基乙胺(31.7 mL, 182.4 mmol)、DMAP(556 mg, 4.56 mmol)之二氯甲烷(90 mL)溶液。讓混合物升到室溫，攪拌過夜。以真空濃縮所生成的溶液，用乙酸乙酯與水萃取2次。以硫酸鎂乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d ) δ 4.09 – 3.99 (m, 1H), 2.50 – 2.38 (m, 1H), 2.05 – 1.96 (m, 2H), 1.84 – 1.76 (m, 1H), 1.57 (s, 1H), 1.31 – 1.14 (m, 2H), 1.06 – 0.99 (m, 1H), 0.95 – 0.81 (m, 10H), 0.07 (dd, 6H)。 (1R,2S,3R,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-醇(140B )合成法：
取1 M氟化四丁銨之四氫呋喃溶液(64 mL)加到粗製的三級丁基(((1R,2S,3R,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-基)氧)二甲矽烷(140A )(12.4 g)之四氫呋喃(100 mL)溶液。以室溫攪拌2小時，以真空把混合物部份地濃縮，用乙酸乙酯與水萃取2次。用鹽水清洗複合的有機層，以硫酸鎂乾燥，過濾，以真空濃縮。使所生成的混合物在25%乙酸乙酯與己烷中漿體化，過濾出固體，通過矽膠層析提純濾液，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d ) δ 4.85 – 4.73 (m, 2H), 4.01 – 3.92 (m, 1H), 3.87 – 3.74 (m, 1H), 3.47 – 3.41 (m, 3H), 2.16 – 2.06 (m, 1H), 1.73 – 1.61 (m, 1H), 1.52 – 1.35 (m, 2H), 0.53 – 0.42 (m, 1H), 0.19 – 0.11 (m, 1H)。 (1R,2S,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-酮(140C )合成法：
在-15 ℃取迪斯馬丁(Dess-Martin)過碘烷(17.1 g, 40.37 mmol)一部份一部份地加到(1R,2S,3R,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-醇(140B )(5.8 g, 36.7 mmol)與碳酸氫鈉(4.62 g, 55.1 mmol)與二氯甲烷(75 mL)混合物。讓混合物慢慢升到室溫，攪拌1小時。完畢後，冷卻反應混合物到0 ℃，加1 M碳酸氫鈉水溶液(150 mL)。攪拌溶液直到氣體散出終止為止，分離出有機層。用二氯甲烷反萃取水層2次，複合有機層，以硫酸鈉乾燥，過濾，以真空濃縮。使所生成的混合物懸浮於25%二乙醚與己烷中，過濾出固體，以真空濃縮濾液，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化三氯甲烷-d ) δ 4.89 – 4.62 (m, 2H), 3.66 (s, 1H), 3.45 – 3.35 (m, 3H), 2.81 – 2.69 (m, 1H), 2.19 – 2.08 (m, 1H), 1.73 – 1.54 (m, 2H), 1.03 – 0.92 (m, 1H), -0.00 – -0.11 (m, 1H)。 5-(甲氧甲氧)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140D )合成法：
在0 ℃取21%乙醇鈉之乙醇溶液(11.0 mL, 29.6 mmol)加到(1R,2S,5R)-2-(甲氧甲氧)雙環[3.1.0]己-3-酮(140C )(4.4 g, 28.2 mmol)之乙醇(28 mL)溶液。以室溫攪拌5分，加乙二酸二乙酯(4.02 mL, 29.6 mmol)，以70 ℃攪拌反應混合物45分。完畢後，以真空濃縮混合物，加乙酸(15 mL)與水(2 mL)溶解，在0 ℃慢慢加水合肼(2.82 g, 56.4 mmol)。在微波反應器中以120 ℃加熱反應混合物10分。以真空濃縮混合物，用2-甲基四氫呋喃與水萃取2次。複合有機層，用水清洗。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 252.84 [M+H]+ 。 5-羥-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140E )合成法：
在微波反應器中以130 ℃加熱5-(甲氧甲氧)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140D )(1.2 g, 4.76 mmol)與1：1乙酸：水(5 mL)溶液10分。以真空濃縮所生成的混合物，用乙酸乙酯與水萃取3次。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析以乙酸乙酯與己烷洗提來部份地提純。MS (m/z ) 208.98 [M+H]+ 。 2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-羥-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140F )合成法：
依序取碳酸銫(2.32 g, 7.14 mmol)與溴乙酸三級丁酯(0.70 mL, 4.76 mmol)加到5-羥-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140E )(990 mg)之二甲基甲醯胺(10 mL)溶液。以45 ℃加熱反應混合物1小時，用乙酸乙酯與水萃取生成的混合物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 322.83 [M+H]+ 。 2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140G )合成法：
取迪斯馬丁(Dess Martin)過碘烷(0.34 g, 0.91 mmol)加到2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-羥-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140F )(0.27 g, 0.83 mmol)之二氯甲烷(10 mL)溶液。以室溫攪拌3小時，把混合物固體填裝到矽膠，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 320.74 [M+H]+ 。 (3bS,4aR)-2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸鈉(140H )合成法：
取0.25 M氫氧化鈉水溶液(1.87 mL)加到2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140G )(0.22 g, 0.69 mmol)之四氫呋喃(2 mL)溶液。以60 ℃加熱反應混合物1.5小時。完畢後，以真空濃縮反應混合物，以真空乾燥。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 291.04 [M-H]- 。 2-((3bS,4aR)-3-胺-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸三級丁酯(140I )合成法：
根據實施例148之化合物(148B )合成法提出的方法，使用(3bS,4aR)-2-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸鈉(140H )製備標題化合物(140I )。MS (m/z ) 263.86 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-氯-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸三級丁酯(140J )合成法：
根據實施例149之化合物(149 )合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-胺-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸三級丁酯(140I )製備標題化合物(140J )。MS (m/z ) 282.73 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-氯-4,4a-二氫螺[環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-5,2'-[1,3]二硫戊環]-2(3bH)-基)乙酸(140K )合成法：
取三氟化硼二乙醚(20.7 μL, 0.17 mmol)加到2-((3bS,4aR)-3-氯-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸三級丁酯(140J )(19 mg, 0.07 mmol)、1,2-乙二硫醇(11.3 μL, 0.13 mmol)與乙酸(19.2 μL, 0.34 mmol)之二氯甲烷(400 μL)溶液。以室溫攪拌2小時，把混合物乾式填裝到矽膠，通過矽膠層析提純，得到部份經提純之產物的標題化合物。MS (m/z ) 302.93 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-氯-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸(140L )合成法：
在-78 ℃取70%氫氟酸之吡啶溶液(0.10 mL)逐滴加到N-碘丁二醯亞胺(27.9 mg, 0.12 mmol)之二氯甲烷(0.10 mL)溶液。攪拌15分，加140K (15 mg, 0.05 mmol)之二氯甲烷(0.10 mL)懸浮液，讓反應混合物逐漸升到0 ℃1小時。用2-甲基四氫呋喃與水萃取混合物。用鹽水清洗有機層，以硫酸鈉乾燥，過濾，以真空濃縮。通過製備級TLC洗提提純產物，得到標題化合物。MS (m/z ) 249.05 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-氯-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙醯胺(140M )合成法：
根據實施例33之化合物(33F )合成法提出的方法，使用19 F 與2-((3bS,4aR)-3-氯-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-2H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-2-基)乙酸(140L )製備限制構形異構物混合物的標題化合物(140M )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.75 (t), 7.71 (dd), 7.54 (dd), 7.27 – 7.15 (m), 7.10 (d), 6.81 – 6.72 (m), 6.69 – 6.59 (m), 6.50 (d), 6.46 – 6.36 (m), 5.30 – 5.21 (m), 5.05 – 4.95 (m), 4.81 (s), 4.77 (s), 3.35 (s), 3.26 (s), 3.28 – 3.21 (m), 3.23 (s), 3.19 – 3.12 (m), 3.03 (s), 3.04 – 2.97 (m), 2.45 – 2.32 (m), 1.94 (s), 1.64 (s), 1.64 (s), 1.42 – 1.25 (m), 1.01 – 0.96 (m), 0.96 – 0.92 (m). MS (m/z ) 804.14[M+H]+ 。 實施例141.
Figure 02_image580
N-(7-溴-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(141A )合成法：
根據實施例19之化合物19D 合成法提出的方法，使用114C 製備標題化合物(141A )。MS (m/z) 334.1 [M+H]+ 。 (2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-甲氧-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(141B )合成法：
在微波瓶中合併117B (30 mg, 0.07 mmol)、141A (65 mg, 0.2 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(5 mg, 0.007 mmol)、2 M碳酸鉀水溶液(0.2 mL)、二㗁烷(1.5 mL)與二甲基甲醯胺(0.1 mL)。向反應液中鼓入氮氣5分。在微波反應器中以120 ℃加熱反應混合物15分。冷卻到環境溫度，反應混合物用乙酸乙酯和鹽水萃取使之分離。分離出有機物，乾燥，以真空除去，通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z) 670.3 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-甲氧-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(141C )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用141B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(141C )。MS (m/z) 570.1 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-2-(3,5-二氟苯)-1-(6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3-(4-甲氧-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)乙)乙醯胺(141D )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用141C 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(141D )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.91 – 7.84 (m), 7.64 (dd), 7.54 – 7.42 (m), 7.34 – 7.28 (m), 6.70 (t), 6.68 – 6.61 (m), 6.55 – 6.53 (m), 6.52 – 6.44 (m), 6.30 – 6.24 (m), 6.24 – 6.15 (m), 5.74 – 5.66 (m), 5.12 – 5.01 (m), 4.78 (d), 4.71 (d), 4.03 (s), 3.99 (s), 3.39 (d), 3.25 (s), 3.07 (s), 3.06 – 2.91 (m), 2.81 – 2.54 (m), 2.54 – 2.36 (m), 1.71 (s), 1.41 (dd), 1.30 – 1.22 (m), 1.22 – 1.10 (m). MS (m/z ) 816.5 [M+H]+ 。 實施例142.
Figure 02_image582
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-((S)-3-羥丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(142 )合成法：
取(S)-丁-3-炔-2-醇(0.012 mL, 0.13 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 [P(Ph)3 ]2 )(1.9 mg, 0.003 mmol)、二乙胺(0.02 mL, 0.27 mmol)加到裝有168A (20 mg, 0.027 mmol)與二甲基甲醯胺(1 mL)的反應瓶中。用氬氣讓反應混合物冒泡5分，密封反應混合物，在微波反應器中加熱到125 ℃20分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物142 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) 1H NMR (400 MHz, cd3od) δ 8.62 (dd), 7.70 (dd), 7.54 (dd), 7.16 (s), 7.07 (d), 6.88 – 6.52 (m), 6.44 – 6.33 (m),5.31-5.23 (m), 5.02 – 4.92 (m), 4.82 – 4.64 (m), 3.33 (s), 3.24 (d), 3.18 – 3.08 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.53 – 2.39 (m), 1.57 (dd), 1.42 – 1.32 (m), 1.11 –1.08 (m), 1.07- 0.99 (m). MS (m/z ) 806.1 [M+H]+ 。 實施例143.
Figure 02_image584
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-((R)-3-羥丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(143 )合成法：
根據實施例142之化合物142 合成法提出的方法，使用(R)-丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(143 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.63 (dd), 7.70 (dd), 7.54 (dd), 7.16 (s), 7.06 (d), 6.88 – 6.52 (m), 6.44 – 6.33 (m),5.30-5.25 (m), 5.02 – 4.92 (m), 4.83 – 4.64 (m), 3.33 (s), 3.24 (d), 3.18 – 3.08 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.50 – 2.39 (m), 1.57 (dd), 1.38 (m), 1.05 (s), 1.03 (s). MS (m/z ) 806.1 [M+H]+ 。 實施例144.
Figure 02_image586
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(4-氟-3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(144 )合成法：
根據實施例142之化合物142 合成法提出的方法，使用1-氟-2-甲基丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(144 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.69 (t), 7.71 (dd), 7.56 (dd), 7.17 (s), 7.07 (d), 6.87 – 6.52 (m), 6.44 – 6.34 (m), 5.33 – 5.23 (m), 5.03 – 4.94 (m), 4.78 – 4.63 (m), 4.50 (d), 4.38 (d), 3.24 (d), 3.19 – 3.08 (m), 3.05 – 2.92 (m), 2.44 (ddd), 1.63 (dd), 1.39 (dd), 1.08 (s), 1.02 (s). MS (m/z ) 839.1 [M+H]+ 。 實施例145.
Figure 02_image588
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥基戊-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(145 )合成法：
取戊-1-炔-3-醇(0.011 g, 0.13 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(1.7 mg, 0.003 mmol)、二乙胺(0.02 mL, 0.25 mmol)加到裝有157F (20 mg, 0.025 mmol)與二甲基甲醯胺(1 mL)的反應瓶中。用氬氣讓反應混合物冒泡5分，密封反應混合物，在微波反應器中加熱到125 ℃20分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物145 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.72 (dd), 7.70 (dd), 7.54 (dd), 7.16 (d), 7.06 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.66-6.59 (m), 6.46 – 6.34 (m), 5.35-5.20 (m), 5.03 – 4.93 (m), 4.81 – 4.70 (m), 4.61 – 4.52 (m), 3.34 (s), 3.24 (d), 3.20 – 3.11 (m), 3.05 – 2.93 (m), 2.52 – 2.43 (m), 1.96 – 1.79 (m), 1.41 (dt), 1.13 (td). MS (m/z ) 840.0 [M+H]+ 。 實施例146.
Figure 02_image590
3,5-二氯-N-甲氧-N-甲吡𠯤-2-甲醯胺(146B )合成法：
取二異丙基乙胺(19.86 mL, 114 mmol)加到146 A (10 g, 51.82 mmol)與HATU(21.67 g, 57 mmol)之二甲基甲醯胺(50 mL)溶液。30分後，加N,O-二甲羥胺鹽酸鹽(6.09 g, 62.18 mmol)。攪拌混合物過夜。加水(300 mL)，用乙酸乙酯(100 mL)萃取3次。通過快速管柱提純粗製品，得到所欲產物。MS (m/z ) 236 [M+H]+ 。 3-氯-N-甲氧-N-甲-5-(甲硫)吡𠯤-2-甲醯胺(146C )合成法：
取甲硫醇鈉(1 eq)加到146B (2 g, 8.47 mmol)之二甲基甲醯胺(10 mL)溶液。5小時後，把甲硫醇鈉(0.5 eq)加到懸浮液。攪拌反應混合物過夜，加乙酸乙酯稀釋，用碳酸氫鈉水溶液與鹽水清洗。濃縮有機層，通過快速管柱提純，得到標題化合物。MS (m/z) 248 [M+H]+ 。 3-氯-5-(甲硫)吡𠯤-2-甲醛(146D )合成法：
在-78 ℃取DIBAL-H(3.33 mL, 3.33 mmol)與甲苯慢慢加到146C (750 mg, 3.03 mmol)之四氫呋喃溶液。在-78 ℃攪拌2小時。加1 N鹽酸(4 mL)，讓混合物升到0 ℃。在0 ℃攪拌混合物20分，用乙酸乙酯萃取2次。乾燥有機層，濃縮，不進一步提純就使用。MS (m/z) 189 [M+H]+ 。 (S,Z)-N-((3-氯-5-(甲硫)吡𠯤-2-基)亞甲)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(146E )合成法：
根據實施例21之化合物21C 合成法提出的方法，使用146D 製備標題化合物(146E )。MS (m/z) 292 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(3-氯-5-(甲硫)吡𠯤-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(146F )合成法：
根據實施例182之化合物182D 合成法提出的方法，使用146E 製備標題化合物(146F )。MS (m/z) 420 [M+H]+ 。 (S)-1-(3-氯-5-(甲硫)吡𠯤-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺鹽酸鹽(146G )合成法：
根據實施例21之化合物21E 合成法提出的方法，使用146F 製備標題化合物(146G )。MS (m/z) 316 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-氯-5-(甲硫)吡𠯤-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(146H )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用146G 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(146H )。MS (m/z ) 562 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3,5-雙(1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡𠯤-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(146I )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用33B 與146H 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(146I )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d4) δ 9.15 (d), 8.91 (s), 7.93 (t), 7.63 (d), 7.35-7.25 (m), 7.23-7.1 (m), 6.85-6.75 (m), 6.74-6.6 (m), 6.6-6.50 (m), 6.4-6.32 (m), 5.75-5.6 (m), 5.10-5.25 (m), 4.71 (s), 3.65 (s), 3.56 (s), 3.10-3.25 (m), 2.92 (s), 2.60-2.40 (m), 1.45-1.30 (m), 1.1-0.80 (m). MS (m/z ) 928 [M+H]+ 。 實施例147.
Figure 02_image592
(3bS,4aR)-1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(147 )合成法：
用1 M氫氧化鈉溶液(2 mL)處理158G (0.41 g, 0.49 mmol)之四氫呋喃(0.5 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物1.5小時。加乙酸酸化溶液到pH~4，用2-甲基四氫呋喃(2×5 mL)與水(5 mL)萃取。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。通過逆相HPLC提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的產物147 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ , 8.69 (d), 7.69 (d), 7.53 (dd), 7.19 (d), 7.06 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.63 (t), 6.46 – 6.35 (m), 5.32 – 5.23 (m), 5.03 – 4.93 (m), 4.85 – 4.80 (m), 4.72 (s), 3.36 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.22 – 3.09 (m), 3.05 – 2.92 (m), 2.63 – 2.51 (m), 2.50 – 2.39 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.35 (m), 1.15 – 1.07 (m), 1.08 – 0.97 (m). MS (m/z ) 814.1 [M+H]+ 。 實施例148.
Figure 02_image594
(3bS,4aR)-1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸鈉(148A )合成法：
取1 M氫氧化鈉溶液(0.65 mL)加到158G (0.22 g, 0.26 mmol)之四氫呋喃(0.65 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物1.5小時。加乙酸酸化溶液到pH~4，用2-甲基四氫呋喃(2×5 mL)與鹽水(5 mL)萃取。用碳酸氫鈉(10 mL)清洗有機層。以硫酸鈉乾燥有機物，過濾，濃縮。產物不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 814.1 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-胺-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)乙醯胺(148B )合成法：
取疊氮磷酸二苯酯(28.35 μL, 0.13 mmol)加到148A (110 mg, 0.13 mmol)之二甲基甲醯胺(1.0 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物45分。冷卻溶液到0 ℃，逐滴加水(0.75 mL)。密封所生成的溶液，在微波反應器中以130 ℃加熱15分。用三氟乙酸(20 μL)處理粗製物，通過製備級HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的產物148B 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.72 – 8.59 (m), 7.75 – 7.65 (m), 7.53 (dd), 7.22 – 7.15 (m), 7.09 (d), 6.83 – 6.72 (m), 6.67 – 6.60 (m), 6.46 – 6.33 (m), 5.28 (dd), 4.96 (t), 4.90 – 4.70 (m), 4.69 – 4.52 (m), 3.35 (s), 3.26 (s), 3.25 – 3.22 (m), 3.20 (s), 3.17 – 3.10 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.51 – 2.33 (m), 1.65 (s), 1.47 – 1.31 (m), 1.15 – 1.06 (m), 1.03 (m). MS (m/z ) 785.2 [M+H]+ 。 實施例149.
Figure 02_image596
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-氯-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(149 )合成法：
音波處理148B (19.1 mg, 0.02 mmol)、粉狀氯化鋰(5.16 mg, 0.12 mmol)與氯化銅(II)(6.54 mg, 0.05 mmol)之乙腈(1 mL)溶液5分。加亞硝酸異戊酯(6.51 μL, 0.05 mmol)，音波處理反應混合物5分，攪拌45分。通過製備級HPLC提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的所欲產物149 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.67 (d), 8.62 (d), 7.69 (dd), 7.53 (dd ), 7.19 (s ), 7.07 (d ), 6.82 – 6.72 (m), 6.68 – 6.58 (m), 6.47 – 6.32 (m), 5.27 (m), 5.03 – 4.92 (m), 4.69 – 4.67 (m), 4.64 (d), 3.34 (s), 3.26 (s), 3.24 (s), 3.18 – 3.08 (m), 3.05 – 2.92 (m), 2.53 – 2.30 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.27 (m), 1.13 – 1.07 (m), 1.08 – 1.01 (m). MS (m/z ) 804.1 [M+H]+ 。 實施例150.
Figure 02_image598
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(150 )合成法：
取亞硝酸異戊酯(3.41 μL, 0.03 mmol)加到148B (10 mg, 0.01 mmol)與乙腈(0.2 mL)及50%次磷酸水溶液(50 μL)混合物。以室溫攪拌反應混合物30分。通過製備級HPLC提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的標題產物150 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.48 (d), 8.41 (d), 7.74 – 7.63 (m), 7.54 (d), 7.51 (d), 7.34 (s), 7.31 (s), 7.17 (s), 7.07 (d), 6.81 – 6.72 (m), 6.66 – 6.58 (m), 6.45 – 6.33 (m), 5.34 – 5.26 (m), 5.02 – 4.93 (m), 4.74 (d), 4.69 (d), 3.33 (s), 3.26 (s), 3.24 (s), 3.14 – 3.06 (m), 3.03 – 2.91 (m), 2.46 – 2.33 (m), 1.65 (s), 1.39 – 1.28 (m), 1.03 (s), 1.00 – 0.93 (m). MS (m/z ) 770.1 [M+H]+ 。 實施例151.
Figure 02_image600
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3,4-二羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(151 )合成法：
根據實施例145之化合物145 合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-1,2-二醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(151 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.78 (d), 7.70 (dd), 7.62 – 7.52 (m), 7.16 (s), 7.05 (d), 6.81 – 6.72 (m), 6.65-6.60 (m), 6.44 – 6.30 (m), 5.28 (d), 4.97 (d), 4.84 – 4.70 (m), 3.66 (d), 3.33 (s), 3.24 (d), 3.14 (dd), 3.07 – 2.92 (m), 2.86 (s), 2.53 – 2.42 (m), 1.59 (d), 1.47 – 1.36 (m), 1.29 (t), 1.19-1.10 (m), 1.09 – 1.04 (m). MS (m/z ) 854.1 [M+H]+ 。 實施例152.
Figure 02_image602
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(4-氟-3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(152 )合成法：
根據實施例145之化合物145 合成法提出的方法，使用1-氟-2-甲基丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(152 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 7.71 (dd), 7.64 – 7.51 (m), 7.22 – 7.12 (m), 7.06 (d), 6.81 – 6.71 (m),6.68-6.58 (m), 6.44 – 6.33 (m), 5.30-5.21 (m), 4.98 (t), 4.85 – 4.70 (m), 4.50 (d), 4.38 (d), 3.24 (d), 3.20 – 3.11 (m), 3.06 – 2.93 (m), 2.56 – 2.43 (m), 1.62 (s), 1.47 – 1.27 (m),1.16-1.10 (m), 1.09-1.04 (s). MS (m/z ) 858.0 [M+H]+ 。 實施例153.
Figure 02_image604
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-(2-羥乙氧)丙-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(153 )合成法：
根據實施例145之化合物145 合成法提出的方法，使用2-(丙-2-炔-1-基氧)乙醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(153 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.67 (d), 7.71 (dd), 7.62 – 7.52 (m), 7.17 (d), 7.07 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.68 – 6.60 (m), 6.45 – 6.34 (m), 5.29 – 5.24 (m), 4.98 (q), 4.84 – 4.70 (m), 4.54 (d), 3.86 – 3.80 (m), 3.80 – 3.66 (m), 3.36 – 3.31 (m), 3.28 – 3.09 (m), 2.98 (d), 2.52 – 2.44 (m), 1.40 (q), 1.16 – 1.11 (m), 1.10 – 1.05 (m). MS (m/z ) 854.2 [M+H]+ 。 實施例154.
Figure 02_image606
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-4-甲氧-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(154 )合成法：
根據實施例145之化合物145 合成法提出的方法，使用1-甲氧-2-甲基丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(154 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 8.67 (d), 7.71 (dd), 7.62 – 7.52 (m), 7.17 (d), 7.07 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.64 (d), 6.45 – 6.34 (m), 5.26 (s), 4.98 (q), 4.84 – 4.70 (m), 4.62 (s), 4.54 (d), 3.86 – 3.80 (m), 3.80 – 3.66 (m), 3.34 (s), 3.28 – 3.09 (m), 2.98 (d), 2.48 (dd), 1.40 (q), 1.14 (m), 1.07 (m).MS (m/z ) 869.1 [M+H]+ 。 實施例155.
Figure 02_image608
(E)-7-溴-1-甲-4-(丙-1-烯-1-基)-1H-吲唑-3-胺(155A )合成法：
取三氟(丙-1-烯-1-基)硼酸鉀(3.7 g, 25.2 mmol)、2 M碳酸鉀水溶液(21.0 mL)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(740.0 mg, 1.1 mmol)加到58 B (7.4 g, 21.0 mmol)與二㗁烷(40 mL)及二甲基甲醯胺(40 mL)混合物。以100 ℃攪拌反應混合物2小時。冷卻反應混合物，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 266.3 [M+H]+ 。 (E)-N-(7-溴-1-甲-4-(丙-1-烯-1-基)-1H-吲唑-3-基)-N-(甲磺醯)甲磺醯胺(155B )合成法：
取N,N-二異丙基乙胺(9.7 mL, 55.6 mmol)加到155A (3.7 g, 13.9 mmol)與二氯甲烷(100 mL)混合物，以冰浴冷卻反應，加甲磺醯氯(3.2 mL, 41.7 mmol)。以0 ℃攪拌反應混合物30分。加水稀釋反應混合物，用二氯甲烷萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮。通過快速管柱層析提純混合物，得到標題化合物。MS (m/z ) 421.9 [M+H]+ 。 N-(7-溴-4-甲醯-1-甲-1H-吲唑-3-基)-N-(甲磺醯)甲磺醯胺(155C )合成法：
取155B (2.7 g, 6.4 mmol)與二氯甲烷(100 mL)加到圓底燒瓶中。冷卻混合物到-78 ℃，向反應混合物中鼓入臭氧。反應完畢後，邊攪拌邊加DMS抑制反應30分。取飽和硫代硫酸鈉溶液加到攪拌的混合物，讓混合物升到室溫，攪拌30分。把各層分離，用二氯甲烷萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，濃縮。加二氯甲烷溶解殘留物，然後加己烷。過濾混合物，得到標題化合物。MS (m/z ) 410.0 [M+H]+ 。 N-(7-溴-4-(二氟甲)-1-甲-1H-吲唑-3-基)-N-(甲磺醯)甲磺醯胺(155D )合成法：
取155C (650 mg, 1.6 mmol)與二氯甲烷(100 mL)加到聚四氟乙烯燒瓶中。冷卻混合物到0 ℃，加Deoxo-Fluor(0.4 mL, 2.4 mmol)，讓混合物升到室溫。攪拌混合物8小時，檢查。加Deoxo-Fluor(0.4 mL, 2.4 mmol)，攪拌混合物過夜。加水稀釋混合物，用二氯甲烷萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮。加二氯甲烷溶解殘留物，然後加己烷。過濾混合物，得到標題化合物。MS (m/z ) 431.9 [M+H]+ 。 N-(7-溴-4-(二氟甲)-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(155E )合成法：
取飽和氫氧化鋰溶液(10 mL)與水(10 mL)加到155D (5.9 g, 13.7 mmol)、四氫呋喃(50 mL)與甲醇(20 mL)混合物。攪拌混合物10分，加水稀釋，用乙酸乙酯萃取2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮。加二氯甲烷溶解殘留物，然後加己烷。過濾混合物，得到標題化合物。MS (m/z ) 354.6 [M+H]+ 。 N-(4-(二氟甲)-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(155F )合成法：
根據實施例19之化合物19C 合成法提出的方法，使用155E 製備標題化合物(155F )。MS (m/z) 402.3 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-(二氟甲)-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(155G )合成法：
取2 N碳酸鉀溶液(0.2 mL)與雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(7.1 mg, 0.01 mmol)加到14B (100 mg, 0.2 mmol)、二㗁烷(8 mL)與二甲基甲醯胺(2 mL)混合物。以110 ℃攪拌反應混合物，通過注射器慢慢加155F (170 mg, 0.4 mmol)、二㗁烷(4 mL)與二甲基甲醯胺(2 mL)溶液到反應混合物。8小時後冷卻反應，加乙酸乙酯與鹽水稀釋。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z ) 689.8 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-(二氟甲)-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(155H )合成法：
根據實施例19之化合物19F 合成法提出的方法，使用155G 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(155H )。MS (m/z) 590.1 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-(二氟甲)-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(155I )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用155H 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(155I )。1 H NMR (氘化三氯甲烷-d ) δ：7.60 (dd), 7.53 (dd), 7.49 – 7.38 (m), 7.30 – 7.19 (m), 7.14 (s), 6.83 – 6.78 (m), 6.70 (t), 6.69 – 6.62 (m), 6.34 (d), 6.25 – 6.14 (m), 4.95 (q), 4.75 – 4.69 (m), 3.59 – 3.42 (m), 3.35 (s), 3.01 – 2.88 (m), 2.56 – 2.36 (m), 1.72 (s), 1.46 – 1.37 (m), 1.19 – 1.09 (m). MS (m/z ) 836.2 [M+H]+ 。 實施例156.
Figure 02_image610
1-(2-(三級丁氧)-2-側氧乙)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-3-甲酸乙酯(156B )合成法：
取碳酸銫(4.0 g, 12.3 mmol)與2-溴乙酸三級丁酯(2.3 mL, 15.5 mmol)加到156A (2 g, 10.3 mmol)、甲基四氫呋喃(100 mL)與二甲基甲醯胺(5 mL)混合物。攪拌反應混合物4小時。過濾出固體，濃縮溶析液，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 309.6 [M+H]+ 。 2-(3-(1-羥環丙)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸三級丁酯(156C )合成法：
取異丙醇鈦(IV)(2.9 mL, 9.73 mmol)加到156B (300 mg, 1.0 mmol)與甲基四氫呋喃(20 mL)混合物。取3 M乙基溴化鎂(3.2 mL)慢慢加到攪拌的混合物。攪拌反應混合物1小時。加乙酸乙酯與鹽水稀釋反應混合物。用乙酸乙酯萃取混合物2次，以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過快速管柱層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 293.0 [M+H]+ 。 2-(3-(1-羥環丙)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙酸(156D )合成法：
取三氟乙酸(0.5 mL)加到156C (20 mg, 0.07 mmol)與二氯甲烷(2 mL)混合物。以室溫攪拌反應混合物0.5小時。濃縮反應混合物，加1 N鹽酸稀釋，用二氯甲烷萃取2次。冷凍乾燥水層，得到標題化合物。MS (m/z ) 237.1 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(1-羥環丙)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)乙醯胺(156E )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用156D 與19F 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(156E )。1 H NMR (氘化甲醇-d 4 ) δ：7.76 – 7.68 (m), 7.53 (dd), 7.25 – 7.14 (m), 6.64 (tt), 6.39 (dd), 5.27 (dd), 4.64 (d), 3.28 – 3.21 (m), 3.21 – 3.10 (m), 3.04 (s), 2.98 (dd), 2.67 – 2.55 (m), 2.47 – 2.37 (m), 1.86 – 1.69 (m), 1.64 (s), 1.10 – 0.97 (m). MS (m/z ) 792.3 [M+H]+ 。 實施例157.
Figure 02_image612
(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(157A )合成法：
使(1-(3-溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(1.0 g, 2.42 mmol)、N-(4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(19D , 1.12 g, 2.90 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(PdCl2 [P(Cy)3 ]2 )(89.0 mg, 0.121 mmol)懸浮於1,4-二㗁烷(12 mL)與1.0 M碳酸氫鈉水溶液(4 mL)中。向反應混合物中鼓入氬氣5分以除氣，密封，在微波反應器中以150 ℃加熱15分。冷卻後，加水稀釋反應混合物，用3份乙酸乙酯萃取。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物157A 。MS (m/z ) 591.72 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(157B )合成法：
取三氟乙酸(5 mL)加到(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(157A , 3.39 g, 5.73 mmol)與二氯甲烷(5 mL)混合物。以室溫攪拌反應混合物2.5小時。完全除去三級丁氧羰基(Boc)保護基後，加三氟乙酸酐(2.02 mL, 14.31 mmol)。以室溫攪拌反應混合物30分。完畢後，通過矽藻土過濾反應混合物，以真空濃縮，置於乙酸乙酯中，用1 M碳酸氫鈉水溶液小心謹慎地中和直到水層到pH 10為止。收集有機層，用乙酸乙酯萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物157B 。MS (m/z ) 588.14 [M+H]+ 。 (S)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-2-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2,2,2-三氟乙醯胺)乙)吡啶1-氧化物(157C )合成法：
費時15分以4份地加MCPBA(3.659 g, 16.33 mmol)到(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(157B , 8.0 g, 13.61 mmol)之二氯甲烷(70 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物16小時。完畢後，用1 M亞硫酸氫鈉水溶液與飽和碳酸氫鈉水溶液抑制反應。收集有機層，用二氯甲烷萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物157C 。MS (m/z ) 604.10 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(157D )合成法：
把(S)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-2-(2-(3,5-二氟苯)-1-(2,2,2-三氟乙醯胺)乙)吡啶1-氧化物(157C , 1.0 g, 1.66 mmol)置於磷醯氯(2.32 mL, 24.84 mmol)中。以115 ℃加熱反應混合物2小時。冷卻後，以真空濃縮反應混合物，置於二氯甲烷中，連同飽和碳酸氫鈉水溶液劇烈攪拌1小時。收集有機層，用二氯甲烷萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物157D 。MS (m/z ) 622.13 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-氯吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(157E )合成法：
取2 M氫氧化鋰水溶液(7.0 mL, 13.98 mmol)加到(S)-N-(1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2,2,2-三氟乙醯胺(157D , 870 mg, 1.40 mmol)之乙醇(16 mL)溶液。以130 ℃加熱反應混合物10分。冷卻後，用2 N鹽酸酸化反應混合物直到pH 5為止。以真空濃縮反應混合物，置於乙酸乙酯中。把飽和碳酸氫鈉水溶液加到溶液直到水層達到pH 10為止。收集有機層，用乙酸乙酯萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，不進一步提純就使用。MS (m/z ) 526.06 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(157F )合成法：
先加三乙胺(0.32 mL, 2.28 mmol)與2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(160.6 mg, 0.61 mmol)，再加HATU(173.4 mg, 0.46 mmol)到粗製的(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-氯吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(157E , 400 mg, 0.76 mmol)之DMA(6 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物15分，加HATU(86.7 mg, 0.23 mmol)。以室溫攪拌反應混合物15分。完畢後，以真空濃縮反應混合物，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物157F 。MS (m/z ) 790.12 [M+H]+ 。 N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(4,4-二氟-3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(157G )合成法：
取N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(157F , 20 mg, 0.025 mmol)、1,1-­二氟-2-甲基丁-3-炔-2-醇(15.2 mg, 0.126 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(1.8 mg, 0.003 mmol)與碘化銅(I)(0.5 mg, 0.003 mmol)置於二甲基甲醯胺(0.25 mL)中。加二乙胺(26 μL, 0.253 mmol)到反應混合物，向反應混合物中鼓入氬氣5分以除氣，密封，在微波反應器中以125 ℃加熱30分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物157G 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.88 – 8.78 (m), 7.74 (dd), 7.60 (dd), 7.24 – 7.13 (m), 7.10 – 7.05 (m), 6.77 (t), 6.64 (t), 6.46 – 6.33 (m), 5.82 (t), 5.35 – 5.23 (m), 5.00 (q), 4.82 (s), 4.79 (s), 4.76 (s), 3.34 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.20 – 3.10 (m), 3.07 – 2.93 (m), 2.58 – 2.37 (m), 1.63 (s), 1.50 – 1.34 (m), 1.18 – 1.11 (m), 1.10 – 1.01 (m). MS (m/z ) 874.07 [M+H]+ 。 實施例158.
Figure 02_image614
1-(2-甲氧-2-側氧乙)-5-(甲氧甲氧)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158A )合成法：
在0 ℃取三級丁醇鉀(1.61 g, 14.39 mmol)分批加到5-(甲氧甲氧)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(140D )(3.3 g, 13.1 mmol)之二甲基甲醯胺(12 mL)溶液。先加2-甲基四氫呋喃(12 mL)，再逐滴加溴乙酸甲酯(1.36 mL, 14.4 mmol)到反應混合物。逐漸升到室溫，攪拌1小時，用乙酸乙酯與水萃取反應混合物。用水清洗有機層。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 324.96 [M+H]+ 。 5-羥-1-(2-甲氧-2-側氧乙)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158B )合成法：
取水(30 mL)加到1-(2-甲氧-2-側氧乙)-5-(甲氧甲氧)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158A )(4.2 g)之乙酸(15 mL)溶液。以回流攪拌2小時，以真空濃縮反應混合物。加二㗁烷(40 mL)稀釋所生成的混合物，以真空濃縮。加二氯甲烷(20 mL)溶解粗製品，以硫酸鈉乾燥，過濾，以真空濃縮。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 281.02 [M+H]+ 。 1-(2-甲氧-2-側氧乙)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158C )合成法：
取迪斯馬丁(Dess-Martin)過碘烷(4.87 g, 12.95 mmol)加到156B (3.63 g, 12.95 mmol)之二氯甲烷(30 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物過夜。通過矽藻土過濾反應混合物，把固體填裝到矽膠，通過矽膠層析提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 278.9 [M+H]+ 。 1-(2-甲氧-2-側氧乙)-1,3b,4,4a-四氫螺[環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-5,2'-[1,3]二硫戊環]-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158D )合成法：
取三氟化硼二乙醚(0.81 mL, 6.53 mmol)加到158C (0.69 g, 2.61 mmol)、1,2-乙二硫醇(0.44 mL, 5.22 mmol)、乙酸(0.75 mL, 13.06 mmol)之二氯甲烷(10 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物2日。濃縮反應混合物，把固體填裝到矽膠，通過矽膠層析提純，得到標題化合物158D 。MS (m/z ) 354.9 [M+H]+ 。 5,5-二氟-1-(2-甲氧-2-側氧乙)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158E )合成法：
在-78 ℃取70%氫氟酸之吡啶溶液(5 mL)逐滴加到98%N-碘丁二醯亞胺(1.35 g, 6.0 mmol)之二氯甲烷(5 mL)懸浮液。攪拌15分，加158D (0.85 g, 2.39 mmol)與二氯甲烷(5 mL)混合物，讓反應混合物慢慢升到-30 ℃，攪拌1小時。把所生成的溶液小心謹慎地倒入含有冰的1.0 N碳酸氫鈉溶液中。用乙酸乙酯萃取產物，用亞硫酸氫鈉、鹽水與水清洗。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純粗製物，得到標題化合物158E 。MS (m/z ) 300.9 [M+H]+ 。 2-((3bS,4aR)-3-(乙氧羰)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸鈉(158F )合成法：
取1 M氫氧化鈉溶液(0.55 mL)逐滴加到158E (0.16 g, 532.87 μmol)之二㗁烷(3 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物0.5小時。加1 M氫氧化鈉溶液(0.500 mL)，攪拌0.5小時。濃縮反應混合物，加DMA(3 mL)稀釋，濃縮到乾。粗製品不進一步提純就進入下一步驟。MS (m/z ) 286.9 [M+H]+ 。 1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲酸(3bS,4aR)-乙酯(158G )合成法：
取HATU(212.31 mg, 558.7 μmol)加到19F (305.45 mg, 532.1 μmol)與158F (164 mg, 532.1 μmol)之DMA(2 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物0.5小時。加0.1 M氯化鈉溶液(10 mL)稀釋反應混合物，用乙酸乙酯(2×10 mL)萃取。用水(20 mL)清洗複合的有機層，以硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物158G 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.77 (d), 8.75 – 8.68 (m), 8.43 (dd), 7.70 (t), 7.57 – 7.48 (m), 7.22 – 7.15 (m), 7.06 (d), 6.81 – 6.72 (m), 6.68 – 6.59 (m), 6.41 (dd), 5.30 – 5.19 (m), 4.99 (q), 4.82 (d), 4.73 (s), 4.42 – 4.31 (m), 3.36 (s), 3.34 – 3.27 (m), 3.25 (s), 3.22 (s), 3.17 (dd), 3.04 – 2.97 (m), 2.96 (s), 2.63 – 2.39 (m), 1.65 (s), 1.64 (s), 1.49 – 1.32 (m), 1.14 – 1.07 (m), 1.07 – 0.99 (m). MS (m/z ) 842.2 [M+H]+ 。 實施例159.
Figure 02_image616
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-氰-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(159 )合成法：
取氰化銅(I)(2.7 mg, 30.7 μmol)加到160 (11 mg, 12.2 μmol)之二甲亞碸(0.2 mL)溶液。密封反應混合物，加熱到180 ℃0.5小時。冷卻反應混合物到室溫，加乙酸乙酯稀釋，用水清洗。以硫酸鈉乾燥有機相，過濾，濃縮。通過製備級HPLC提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的產物159 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.87 – 8.78 (m), 7.73 – 7.66 (m), 7.58 – 7.48 (m), 7.18 (s), 7.07 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.68 – 6.58 (m), 6.48 – 6.32 (m), 5.32 – 5.20 (m), 5.03 – 4.91 (m), 4.80 (d), 3.34 (s), 3.25 (s), 3.24 (s), 3.15 (dd), 3.06 – 2.93 (m), 2.63 – 2.47 (m), 1.64 (s), 1.45 (dd), 1.19 – 1.14 (m), 1.11 – 1.06 (m). MS (m/z ) 795.1 [M+H]+ 。 實施例160.
Figure 02_image618
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-碘-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(160 )合成法：
取1 M亞硝酸鈉水溶液(0.3 mL)加到148B (75 mg, 95.5 μmol)之三氟乙酸(0.5 mL)與水(0.2 mL)溶液，以室溫攪拌15分。用碘化鉀(238 mg, 1.4 mmol)與乙腈(0.8 mL)處理反應混合物，攪拌1.5小時。用1 M碳酸氫鈉溶液鹼化反應混合物，用1 M亞硫酸氫鈉溶液抑制反應，用乙酸乙酯(20 mL)萃取。以硫酸鈉乾燥有機相，過濾，濃縮。通過製備級HPLC提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的產物160 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ7.75 – 7.63 (m), 7.58 – 7.48 (m), 7.18 (s), 7.12 – 7.02 (m), 6.82 – 6.72 (m), 6.68 – 6.58 (m), 6.46 – 6.32 (m), 5.32 – 5.22 (m), 4.96 (t), 4.76 – 4.56 (m), 3.34 (s), 3.30 – 3.22 (m), 3.26 (s), 3.25 (s), 3.20 – 3.06 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.51 – 2.35 (m), 2.30 – 2.16 (m), 2.03 (), 1.65 (s), 1.42 – 1.27 (m), 1.10 – 1.04 (m), 1.04 – 0.99 (m). MS (m/z ) 896.0 [M+H]+ 。 實施例161.
Figure 02_image620
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二甲胺)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(161 )合成法：
取氰基硼氫化鈉(1.7 mg, 26.7 μmol)加到148B (10 mg, 12.7 μmol)之乙酸(0.1 mL)與35%甲醛水溶液(6.7 μL, 63.6 μmol)溶液，以室溫攪拌16小時。加乙腈稀釋反應混合物，通過製備級HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的產物161 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 7.74 – 7.64 (m), 7.58 – 7.48 (m), 7.16 (q), 7.07 (d), 6.82 – 6.72 (m), 6.68 – 6.56 (m), 6.45 – 6.30 (m), 5.28 (dd), 4.95 (t), 4.51 (d), 4.47 (d), 3.33 (s), 3.26 (s), 3.25 (s), 3.27 – 3.18 (m), 3.09 (dd), 2.98 (s), 2.92 (s), 2.92 (s), 2.49 – 2.40 (m), 2.40 – 2.28 (m), 1.65 (s), 1.41 – 1.29 (m), 1.09 – 0.98 (m). MS (m/z ) 813.2 [M+H]+ 。 實施例162.
Figure 02_image622
((3bS,4aR)-1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-基)胺甲酸甲酯(162 )合成法：
依序取吡啶(3.08 μL, 38.21 μmol)與氯甲酸甲酯(0.7 mg, 7.18 μmol)加到148B (6 mg, 7.64 μmol)之二氯甲烷(0.1 mL)溶液，以室溫攪拌30分。濃縮反應混合物，通過製備級HPLC提純產物，得到限制構形異構物混合物的產物162 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 7.72 – 7.65 (m), 7.54 (d), 7.51 (d), 7.17 (s), 7.06 (d), 6.81 – 6.73 (m), 6.67 – 6.59 (m), 6.44 – 6.33 (m), 5.27 (dd), 4.96 (t), 4.59 (d), 4.54 (d), 3.76 (s), 3.75 (s), 3.34 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.15 – 3.07 (m), 3.04 – 2.91 (m), 2.61 (s), 2.37 – 2.22 (m), 1.64 (s), 1.37 – 1.25 (m), 1.06 – 0.99 (m), 0.99 – 0.93 (m). MS (m/z ) 843.2 [M+H]+ 。 實施例163.
Figure 02_image624
2-((3bS,4aR)-3-乙醯胺-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)-N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)乙醯胺(163 )合成法：
根據實施例162之化合物162 合成法提出的方法，使用乙醯氯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(163 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 7.69 (t), 7.54 (d), 7.51 (d), 6.80 – 6.74 (m), 6.67 – 6.60 (m), 6.44 – 6.33 (m), 5.27 (dd), 4.96 (t), 4.61 (s), 4.56 (d), 3.34 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.16 – 3.07 (m), 3.02 – 2.92 (m), 2.68 – 2.56 (m), 2.34 – 2.23 (m), 2.12 (s), 2.11 (s), 1.64 (s), 1.36 – 1.25 (m), 1.03 – 0.98 (m), 0.98 – 0.92 (m). MS (m/z ) 827.1 [M+H]+ 。 實施例164.
Figure 02_image626
(3bS,4aR)-1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-N,N-二甲-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲醯胺(164 )合成法：
依序取HATU(2.73 mg, 7.18 μmol)之DMA(50 μL)溶液與2 M二甲胺之四氫呋喃溶液(50 μL, 0.1 mmol)加到148A (6 mg, 7.18 μmol)之DMA(100 μL)溶液，以室溫攪拌16小時。濃縮反應混合物，過濾，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的產物164 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.64 (d), 8.59 (d), 7.76 – 7.65 (m), 7.54 (d), 7.51 (d), 7.16 (s), 7.08 (d), 6.80 – 6.72 (m), 6.66 – 6.60 (m), 6.44 (d), 6.42 – 6.34 (m), 5.28 (dd), 4.98 (t), 4.78 (s), 4.73 (d), 3.34 (s), 3.33 (s), 3.28 (s), 3.25 (s), 3.23 (s), 3.15 – 3.07 (m), 3.09 (s), 3.07 (s), 3.03 – 2.92 (m), 2.57 – 2.38 (m), 1.66 – 1.61 (m), 1.43 – 1.26 (m), 1.13 – 1.07 (m), 1.03 (dt). MS (m/z ) 841.1 [M+H]+ 。 實施例165.
Figure 02_image628
(3bS,4aR)-1-(2-(((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺)-2-側氧乙)-5,5-二氟-N-甲-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-3-甲醯胺(165 )合成法：
根據實施例164之化合物164 合成法提出的方法，使用甲胺製備限制構形異構物混合物的標題化合物(165 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.65-8.60 (m), 7.18-7.07 (m), 6.79-6.61 (m), 7.73 – 7.65 (m), 7.54 (d), 7.51 (d), 7.17 (s), 7.08 (d), 6.81 – 6.71 (m), 6.65 – 6.57 (m), 6.45 (d), 6.42 – 6.34 (m), 5.29 (dd), 4.97 (t), 4.78 (s), 4.72 (d), 3.34 (s), 3.25 (s), 3.21 (s), 3.24 – 3.11 (m), 3.02 – 2.93 (m), 2.88 (s), 2.87 (s), 2.69 – 2.52 (m), 2.51 – 2.36 (m), 1.64 (s), 1.45 – 1.24 (m), 1.10 – 1.02 (m), 1.02 – 0.95 (m). MS (m/z ) 827.2 [M+H]+ 。 實施例166.
Figure 02_image630
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3,4-二羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(166 )合成法：
根據實施例142之化合物142 合成法提出的方法，使用2-甲基丁-3-炔-1,2-二醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(166 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) 1H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d4) δ 8.68 (d), 7.70 (dd), 7.62 – 7.52 (m), 7.17 (s), 7.06 (d), 6.88 – 6.66 (m), 6.65 – 6.52 (m), 6.44 – 6.32 (m), 5.00 – 4.93 (m), 4.78 – 4.64 (m), 3.67 (s), 3.24 (d), 3.02 – 2.92 (m), 2.49 – 2.42 (m), 1.59 (s), 1.40 – 1.34 (m), 1.12-1.07 (m), 1.05-0.98 (s). MS (m/z ) 837.9 [M+H]+ 。 實施例167.
Figure 02_image632
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-環丙-4-(2-羥乙)-5-甲-1H-吡唑-1-基)乙醯胺(167 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(3-環丙-4-(2-羥乙)-5-甲-1H-吡唑-1-基)乙酸(按照US2012045761所描述地製備)製備限制構形異構物混合物的標題化合物(167 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.71 (dd), 7.53 (dd), 7.27 – 7.15 (m), 7.12 (d), 6.80 – 6.70 (m), 6.69 – 6.58 (m), 6.55 (d), 6.44 – 6.29 (m), 5.33 – 5.22 (m), 5.03 – 4.93 (m), 4.73 – 4.52 (m), 3.69 – 3.53 (m), 3.32 (s), 3.27 – 3.21 (m), 3.17 – 3.08 (m), 3.05 (s), 2.99 – 2.85 (m), 2.76 – 2.60 (m), 2.11 (s), 2.01 (s), 1.88 – 1.78 (m), 1.64 (s), 0.93 – 0.86 (m), 0.79 – 0.70 (m). MS (m/z ) 780.8 [M+H]+ 。 實施例168.
Figure 02_image634
N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(168A )合成法：
根據實施例157之化合物157F 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備標題化合物(168A )。MS (m/z ) 772.03 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(6-(1-(三級丁)-1H-吡唑-4-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(168B )合成法：
使N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(168A , 20 mg, 0.026 mmol)、1-三級丁吡唑-4-硼酸頻哪醇酯(7.77 mg, 0.031 mmol)、四(三苯膦)鈀(1.50 mg, 0.001 mmol)與碳酸鉀(10.7 mg, 0.078 mmol)懸浮於1,4-二㗁烷(0.2 mL)中。加水(0.05 mL)到懸浮液。向所生成的反應混合物中鼓入氬氣60秒以除氣，密封，以110 ℃加熱3.5小時。完畢後，過濾反應混合物，以真空濃縮，置於二甲基甲醯胺中，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物168B 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.51 (s), 8.50 (s), 8.25 (s), 8.22 (d), 7.70 (t), 7.68 – 7.60 (m), 7.17 (s), 7.08 (s), 7.06 (s), 6.87 – 6.51 (m), 6.46 – 6.33 (m), 5.34 – 5.24 (m), 4.98 (dd), 4.81 (s), 4.79 (s), 4.77 (s), 3.38 (s), 3.26 (s), 3.24 (s), 3.22 – 3.17 (m), 3.04 (s), 2.98 (dd), 2.53 – 2.36 (m), 1.70 (s), 1.46 – 1.27 (m), 1.08 (m), 1.00 (m). MS (m/z ) 860.21 [M+H]+ 。 實施例169.
Figure 02_image636
N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(4,4-二氟-3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(169 )合成法：
根據實施例142之化合物142 合成法提出的方法，使用1,1-二氟-2-甲基丁-3-炔-2-醇製備限制構形異構物混合物的標題化合物(169 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od ) δ 8.73 (t), 7.77 – 7.68 (d), 7.64-7.59 (m), 7.22 – 7.13 (m), 7.07 (dd), 6.87 – 6.51 (m), 6.46 – 6.34 (m), 5.82 (t), 5.37-5.21 (m), 5.04 – 4.93 (m), 4.78 – 4.63 (m), 3.24 (d), 3.05 – 2.93 (m), 2.45 (m), 1.63 (s), 1.47 – 1.32 (m), 1.08 (s), 1.01 (s). MS (m/z ) 857.1 [M+H]+ 。 實施例170.
Figure 02_image638
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(4-氟-3-(氟甲)-3-羥丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(170 )合成法：
使N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(168A , 20 mg, 0.025 mmol)、1-氟-2-(氟甲)丁-3-炔-2-醇(15.5 mg, 0.129 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(1.8 mg, 0.003 mmol)與碘化銅(I)(0.5 mg, 0.003 mmol)懸浮於二甲基甲醯胺(0.25 mL)中。加二乙胺(27 μL, 0.259 mmol)到反應混合物，向反應混合物中鼓入氬氣5分以除氣，密封，在微波反應器中以125 ℃加熱30分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純。合併含有產物的流份，冷凍乾燥，得到限制構形異構物混合物的標題化合物170 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.72 (t), 7.74 (dd), 7.61 (dd), 7.22 – 7.14 (m), 7.09 (s), 7.07 (s), 6.87 – 6.53 (m), 6.46 – 6.35 (m), 5.35 – 5.26 (m), 4.99 (q), 4.76 (s), 4.72 (s), 4.70 (s), 4.66 (d), 4.54 (d), 3.33 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.18 – 3.09 (m), 3.05 – 2.91 (m), 2.54 – 2.37 (m), 1.45 – 1.33 (m), 1.09 (s), 1.02 (s). MS (m/z ) 856.09 [M+H]+ 。 實施例171.
Figure 02_image640
(4-氯-1-甲-3-(三氟甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)硼酸(171A )合成法：
取二氯甲烷(10 mL)與三乙胺(0.36 mL, 2.6 mmol)溶解4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-胺(19C )(0.20 g, 0.65 mmol)。冷卻混合物到0 ℃，逐滴加三氟甲磺酸酐(0.55 g, 1.95 mmol)。攪拌30分，加水(10 mL)抑制反應，用二氯甲烷(3×20 mL)萃取。用鹽水清洗複合的萃取物，以真空蒸發。加乙醇(10 mL)溶解殘留物，冷卻到0 ℃。逐滴加50%氫氧化鉀水溶液(0.2 mL)，攪拌30分。加1 N鹽酸酸化混合物。過濾出所形成的沉澱物，乾燥，得到標題化合物。MS (m/z ) 358.0 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(三氟甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(171B )合成法：
使(4-氯-1-甲-3-(三氟甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)硼酸(171A , 26 mg, 0.073 mmol)、(1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(14B , 36 mg, 0.073 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(5.1 mg, 0.007 mmol)懸浮於1,4-二㗁烷(1 mL)與1.0 M碳酸氫鈉水溶液(1 mL)中。在微波反應器中以150 ℃加熱反應混合物15分。冷卻後，加乙酸乙酯(50 mL)稀釋反應混合物，用水與鹽水清洗，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析以20%至100%乙酸乙酯/己烷洗提來提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 728.3 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)-1,1,1-三氟甲磺醯胺(171C )合成法：
取三氟乙酸(1 mL)加到(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(三氟甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(171B , 43 mg, 0.059 mmol)之二氯甲烷(1 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物3小時，以真空濃縮，讓殘留物和甲苯(20 mL)共沸一次，得到標題化合物。MS (m/z ) 628.2 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(三氟甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(171D )合成法：
先加2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(15.6 mg, 0.059 mmol)與HATU(27 mg, 0.071 mmol)，再加二異丙基乙胺(31 μL, 0.177 mmol)到粗製的(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-((2-羥乙)(甲)胺)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(171C , 44 mg, 0.059 mmol)之二甲基甲醯胺(1 mL)溶液。在環境溫度攪拌2小時，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 9.11 (d), 8.95 (d), 7.87 (d), 7.83 (d), 7.51 (d), 7.26 (d), 7.19 (s), 7.12 – 6.74 (m), 6.62 – 6.56 (m), 6.49 – 6.35 (m), 4.95 (q), 4.79 – 4.54 (m), 3.26 (s), 3.06 (s), 3.31 – 2.92 (m), 2.58 – 2.38 (m), 1.52 (s), 1.42 – 1.30 (m), 0.95 – 0.78 (m). MS (m/z ) 874.2 [M+H]+ 。 實施例172.
Figure 02_image642
N-((S)-1-(5-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-[2,2'-聯吡啶]-6-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(172 )合成法：
取2-(三丁錫烷)吡啶(0.01 mL, 0.027 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)二氯甲烷(1.2 mg, 0.001 mmol)與氟化鉀(4 mg, 0.75 mmol)加到裝有157F (20 mg, 0.025 mmol)與二㗁烷(0.25 mL)的反應瓶中。用氬氣讓反應混合物冒泡5分，密封，在微波反應器中加熱到135 ℃30分。冷卻後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物172 。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 9.90-9.8 (m), 8.80-8.76 (m), 8.74 – 8.70 (m,), 8.52-8.45 (m), 7.98 – 7.88 (m, 1H), 7.30 – 7.04 (m,), 6.82 – 6.71 (m), 6.51 – 6.34 (m), 5.45-5.35 (m), 5.14 – 5.05 (m), 4.98 – 4.86 (m), 3.35 (s), 3.21 – 3.00 (m), 2.60 – 2.38 (m), 1.42 – 1.22 (m), 1.19 – 1.09 (m, ), 1.06-1.00 (m). MS (m/z ) 833.2 [M+H]+ 。 實施例173.
Figure 02_image644
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(1-甲-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(173 )合成法：
使N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(157F , 20 mg, 0.025 mmol)、1-甲吡唑-4-硼酸(3.8 mg, 0.030 mmol)、四(三苯膦)鈀(1.5 mg, 0.001 mmol)與碳酸鉀(10.5 mg, 0.076 mmol)懸浮於1,4-二㗁烷(0.2 mL)中。加水(0.05 mL)到懸浮液。向所生成的反應混合物中鼓入氬氣60秒以除氣，密封，以110 ℃加熱2小時。完畢後，過濾反應混合物，以真空濃縮，置於二甲基甲醯胺中，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物173 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.39 (s), 8.35 (s), 8.23 (s), 8.20 (s), 7.71 – 7.60 (m), 7.15 (s), 7.06 (d), 6.76 (tt), 6.63 (tt), 6.49 – 6.41 (m), 6.41 – 6.34 (m), 5.24 (dd), 4.99 (dd), 4.03 (s), 4.02 (s), 3.46 – 3.41 (m), 3.39 (s), 3.26 (s), 3.24 (s), 3.23 – 3.17 (m), 3.07 – 2.95 (m), 2.59 – 2.38 (m), 1.49 – 1.34 (m), 1.17 – 1.11 (m), 1.09 – 1.03 (m). MS (m/z ) 836.16 [M+H]+ 。 實施例174.
Figure 02_image646
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(1-異丙-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(174 )合成法：
根據實施例173之化合物173 合成法提出的方法，使用1-異丙吡唑-4-硼酸頻哪醇酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(174 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.46 (s), 8.44 (s), 8.24 (s), 8.22 (s), 7.72 – 7.60 (m), 7.16 (s), 7.06 (d), 6.76 (tt), 6.68 – 6.57 (m), 6.49 – 6.42 (m), 6.41 – 6.33 (m), 5.26 (dd), 4.99 (dd), 4.86 (s), 4.70 – 4.58 (m), 3.47 – 3.40 (m), 3.39 (s), 3.37 – 3.34 (m), 3.26 (s), 3.24 (s), 3.23 – 3.16 (m), 3.09 – 2.93 (m), 2.59 – 2.37 (m), 1.61 (d), 1.49 – 1.34 (m), 1.17 – 1.11 (m), 1.09 – 1.02 (m). MS (m/z ) 864.20 [M+H]+ 。 實施例175.
Figure 02_image648
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(1-甲-1H-吡唑-5-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(175 )合成法：
根據實施例173之化合物173 合成法提出的方法，使用1-甲-1H-吡唑-5-硼酸頻哪醇酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(175 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.87 – 7.78 (m), 7.59 (d), 7.31 (d), 7.20 (d), 7.11 (d), 6.90 (d), 6.88 (d), 6.79 (tt), 6.63 (tt), 6.55 – 6.51 (m), 6.47 – 6.37 (m), 5.40 (dd), 5.07 (dd), 4.78 (s), 4.77 (s), 4.43 (s), 4.34 (s), 3.39 (s), 3.25 (s), 3.24 – 3.21 (m), 3.15 – 3.12 (m), 3.11 – 3.02 (m), 2.59 – 2.35 (m), 1.47 – 1.33 (m), 1.15 – 1.08 (m), 1.06 – 0.98 (m). MS (m/z ) 836.15 [M+H]+ 。 實施例176.
Figure 02_image650
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(嘧啶-2-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(176 )合成法：
根據實施例172之化合物172 合成法提出的方法，使用2-(三丁錫烷)嘧啶製備限制構形異構物混合物的標題化合物(176 )。1 H NMR (400 MHz, cd3 od) δ 9.90 – 9.86 (m), 9.84-9.80 (m), 8.80-8.75 (m, 1H), 8.74 (d), 8.47 (d),7.92 (t), 7.25 – 7.12 (m), 6.80 – 6.50 (m), 6.45-6.40 (m), 5.45-5.38 (m), 5.15-5.05 (m), 4.90 – 4.81 (m), 3.37 (s), 3.18-3.04 (m), 2.50-2.39 (m), 1.44 – 1.25 (m), 1.15-1.09 (m), 1.08 – 0.97 (m). MS (m/z ) 835.1 [M+H]+ 。 實施例177.
Figure 02_image652
(1-(5-溴-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(177A )合成法：
在冰浴下把化合物183A (0.500 g, 0.82 mmol)加到攪拌的t-BuONO(0.15 mL, 1.24 mmol)與溴化銅(II)(0.276 g, 1.24 mmol)之乙腈懸浮液，讓懸浮液升到室溫，攪拌過夜。加氯化銨水溶液。用乙酸乙酯萃取混合物。以硫酸鎂乾燥有機層，濃縮，通過矽膠管柱提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z) 670 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-苯基吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(177B )合成法：
把化合物177A (31.3 mg, 0.047 mmol)、苯基硼酸(6.3 mg, 0.051 mmol)、碳酸鉀(39 mg, 0.28 mmol)與[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)(Pd(dppf)Cl2 )(14 mg, 0.019 mmol)一起混合。加甲苯(1 mL)、異丙醇(0.5 mL)與水(1 mL)。蓋緊該瓶，以60 ℃攪拌30分。加乙酸乙酯稀釋反應混合物，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，濃縮。通過矽膠管柱提純粗製物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物(177B )。MS (m/z) 668 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-苯基吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(177C )合成法：
取二氯甲烷(1 mL)溶解化合物177B (21.7 mg, 0.032 mmol)。加三氟乙酸(0.5 mL)。在環境溫度攪拌所生成的溶液2小時。濃縮反應混合物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物(177C )。MS (m/z) 568 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-苯基吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(177D )合成法：
取二甲基甲醯胺(1 mL)溶解化合物177C (18.4 mg, 0.032 mmol)與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(8.6 mg, 0.032 mmol)。加三乙胺(23 μL, 0.162 mmol)與HATU(18.5 mg, 0.049 mmol)。完畢後，加幾滴1 M鹽酸。通過HPLC提純反應混合物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物(177D )。1 H NMR (400 MHz, 氘化乙腈-d3) δ 9.04 (dd), 7.99 (dd), 7.82 – 7.73 (m), 7.69 (d), 7.59 – 7.43 (m), 7.34 (d), 7.29 – 7.18 (m), 7.15 (d), 6.90 (d), 6.85 – 6.73 (m), 6.69 – 6.58 (m), 6.49 – 6.36 (m), 5.30 (q), 4.96 (q), 4.69 (d), 3.33 (s), 3.28 (s), 3.27 (s), 3.20 – 2.91 (m), 2.58 – 2.40 (m), 1.40 (q), 1.09 – 0.97 (m). MS (m/z) 814 [M+H]+ 。 實施例178.
Figure 02_image654
N-((S)-1-(6-(2-(三級丁)噻唑-5-基)-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(178 )合成法：
使N-((S)-1-(6-氯-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(157F , 20 mg, 0.025 mmol)、2-(三級丁)-5-(三丁錫烷)噻唑(12.03 mg, 0.028 mmol)、[1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)(Pd(dppf)Cl2 )(1.1 mg, 0.001 mmol)與氟化鉀(4.4 mg, 0.076 mmol)懸浮於1,4-二㗁烷(0.25 mL)中。向所生成的反應混合物中鼓入氬氣60秒以除氣，密封，在微波反應器中以130 ℃加熱30分。冷卻後，過濾反應混合物，以真空濃縮，置於二甲基甲醯胺中，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物178 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.40 (s), 7.91 (dd), 7.76 (d), 7.74 (d), 7.20 – 7.13 (m), 7.08 (d), 6.77 (tt), 6.65 (tt), 6.55 – 6.47 (m), 6.45 – 6.38 (m), 5.20 (dd), 5.02 (dd), 4.80 (s), 3.41 (s), 3.26 (s), 3.25 (s), 3.09 – 2.98 (m), 2.95 (s), 2.60 – 2.39 (m), 1.71 (s), 1.70 (s), 1.69 (s), 1.48 – 1.34 (m), 1.17 – 1.11 (m), 1.09 – 1.03 (m). MS (m/z ) 897.04 [M+H]+ 。 實施例179.
Figure 02_image656
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(1-甲-1H-咪唑-4-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(179 )合成法：
根據實施例178之化合物178 合成法提出的方法，使用1-甲-4-(三丁錫烷)-1H-咪唑製備限制構形異構物混合物的標題化合物(179 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.89 (s), 8.84 (s), 8.29 (s), 8.25 (s), 7.94 – 7.82 (m), 7.19 (s), 7.07 (d), 6.78 (tt), 6.64 (tt), 6.48 – 6.41 (m), 6.37 (dd), 5.35 (dd), 5.05 (dd), 4.81 (s), 4.77 (s), 4.05 (s), 4.04 (s), 3.36 (s), 3.27 (s), 3.25 (s), 3.23 – 3.18 (m), 3.12 – 2.98 (m), 2.59 – 2.41 (m), 1.48 – 1.37 (m), 1.33 – 1.26 (m), 1.16 – 1.10 (m), 1.09 – 1.03 (m). MS (m/z ) 836.15 [M+H]+ 。 實施例180.
Figure 02_image658
((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸三級丁酯(180A )合成法：
取二氯甲烷(2 mL)與二異丙基乙胺(0.071 mL, 0.409 mmol)溶解(1-(3-(3-胺-4-氯-1-甲-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(55A , 61 mg, 0.102 mmol)。冷卻混合物到0 ℃，逐滴加甲亞磺醯氯(30.3 mg, 0.307 mmol)。在環境溫度攪拌過夜，加乙酸乙酯(50 mL)稀釋反應混合物，用水與鹽水清洗，以真空蒸發。通過矽膠提純，得到標題化合物。MS (m/z ) 658.3 [M+H]+ 。 N-(7-(2-((S)-1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲亞磺醯胺(180B )合成法：
取三氟乙酸(1 mL)加到((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲亞磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸三級丁酯(180A , 50 mg, 0.076 mmol)之二氯甲烷(1 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物3小時，以真空濃縮，讓殘留物和甲苯(20 mL)共沸一次，得到標題化合物。MS (m/z ) 558.2 [M+H]+ 。 N-((1S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲亞磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(180C )合成法：
先加2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(20 mg, 0.076 mmol)與HATU(34.7 mg, 0.091 mmol)，再加二異丙基乙胺(66 μL, 0.38 mmol)到粗製的N-(7-(2-((S)-1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲亞磺醯胺(180B , 52 mg, 0.076 mmol)之二甲基甲醯胺(1 mL)溶液。在環境溫度攪拌2小時，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純，得到非鏡像異構物與限制構形異構物混合物的標題化合物。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 8.99 – 8.60 (m), 7.85 – 7.70 (m), 7.55 (d), 7.05 – 6.70 (m), 6.56 – 6.28 (m), 4.93 – 4.49 (m), 3.30 – 2.59 (m), 2.96 (s), 2.65 (s), 2.48 – 2.30 (m), 1.72 – 1.66 (m), 1.42 – 1.30 (m), 0.95 – 0.78 (m). MS (m/z ) 804.2 [M+H]+ 。 實施例181.
Figure 02_image660
(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(2-氯苯)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(181A )合成法：
根據實施例177之化合物177B 合成法提出的方法，使用化合物177A 與2-氯苯硼酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(181A )。MS (m/z) 702 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(2-氯苯)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(181A )合成法：
根據實施例177之化合物177C 合成法提出的方法，使用化合物181A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(181B )。MS (m/z) 602 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(2-氯苯)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(181C )合成法：
根據實施例177之化合物177D 合成法提出的方法，使用化合物181B 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(181C )。1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.82 (s), 9.75 (s), 9.07 (d), 8.94 (d), 8.87 (dd), 7.97(d), 7.90 (d), 7.69 – 7.39 (m), 7.23 – 6.74 (m), 6.54 (d), 6.44 (d), 5.03 (q), 4.90 – 4.53 (m), 3.32 (s), 3.23 – 2.89 (m), 2.60 – 2.37 (m), 1.47 – 1.30 (m), 0.83 (s). MS (m/z) 848 [M+H]+ 。 實施例182.
Figure 02_image662
2-(5-溴-6-甲吡啶-3-基)異吲哚啉-1,3-二酮(182A )合成法：
讓苯二甲酸酐(3.7 g, 25 mmol)、5-溴-6-甲吡啶-3-胺(3.9 g, 20.85 mmol)、乙酸鈉(1.5 g, 25 mmol)與冰乙酸(44 mL)混合物回流過夜。冷卻到室溫，以真空過濾收集沉澱物，用水清洗。以高真空乾燥，得到標題化合物182A 。MS (m/z ) 318.91 [M+H]+ 。 3-溴-5-(1,3-二側氧異吲哚啉-2-基)吡啶甲醛(182B )合成法：
取化合物182A (1.5 g, 4.73 mmol)與二氧化硒(682 mg, 6.15 mmol)加到微波管中。加1,2-二甲氧乙烷(14 mL)，密封微波管。以130 ℃加熱浴加熱反應混合物20小時。冷卻反應混合物，過濾出固體。濃縮濾液，得到標題化合物182B 。1 H NMR (400 MHz, DMSO) δ 10.04 (s, 1H), 8.95 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.41 (d, J = 1.7 Hz, 1H), 8.07 – 7.84 (m, 4H)。 (S,Z)-N-((3-溴-5-(1,3-二側氧異吲哚啉-2-基)吡啶-2-基)亞甲)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(182C )合成法：
取無水硫酸銅(II)(5.8 g, 36.2 mmol)加到3-溴-5-(1,3-二側氧異吲哚啉-2-基)吡啶甲醛(182B , 6 g, 18 mmol)與(S)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(2.2 g, 18 mmol)之二氯甲烷(60 mL)溶液。在環境溫度攪拌反應混合物2小時，過濾，用二氯甲烷清洗。濃縮濾液，通過矽膠層析以乙酸乙酯與二氯甲烷洗提來提純殘留物，得到標題化合物182C 。MS (m/z ) 433.87 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(3-溴-5-(1,3-二側氧異吲哚啉-2-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(182D )合成法：
在0 ℃取0.5 M(3,5-二氟苯甲)溴化鋅之四氫呋喃溶液(25.5 mL, 12.8 mmol)逐滴加到化合物(182C , 3.7 g, 8.5 mmol)與Cu(OTf)2 (154 mg, 0.4 mmol)之二氯甲烷(30 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物1小時。加氯化銨水溶液(100 mL)，用二氯甲烷(2×100 mL)萃取混合物。以硫酸鈉乾燥有機層，過濾，濃縮。依序通過矽膠層析與逆相HPLC提純反應混合物，得到標題化合物182D 。MS (m/z) 563.83 [M+H]+ 。 1-(3-溴-5-(1,3-二側氧異吲哚啉-2-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(182E )合成法：
取甲醇(40 mL)溶解化合物182D (2.6 g, 4.6 mmol)，冷卻到0 ℃。加4 N鹽酸/1,4-二㗁烷(4.6 mL)。以室溫攪拌反應混合物10分，濃縮，得到產物(S)-2-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-溴吡啶-3-基)異吲哚啉-1,3-二酮鹽酸鹽。在0 ℃取三乙胺(1.28 mL, 9.2 mmol)加到前述鹽酸鹽(~4.6 mmol)、二碳酸二(三級丁)酯(1 g, 4.6 mmol)與二氯甲烷(50 mL)混合物。攪拌反應混合物過夜，以真空濃縮。殘留物用乙酸乙酯和水萃取使之分離。用鹽水清洗有機層，以硫酸鎂乾燥，過濾，濃縮。通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物182E 。MS (m/z) 559.71 [M+H]+ 。 (1-(5-胺-3-溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(182F )合成法：
取水合肼(0.9 mL)加到化合物182E (1.5 g, 2.7 mmol)與乙醇(27 mL)混合物，以室溫攪拌2小時。加更多乙醇到反應混合物。過濾出沉澱物，濃縮濾液。加乙酸乙酯稀釋殘留物，依序用水與飽和氯化鈉溶液清洗。以無水硫酸鎂乾燥有機層，以減壓濃縮。通過矽膠管柱層析提純殘留物，得到標題化合物182F 。MS (m/z) 427.83 [M+H]+ 。 (1-(5-胺-3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(182G )合成法：
冷卻化合物182F (960 mg, 2.24 mmol)之乙腈(20 mL)溶液到0 ℃，用N-溴丁二醯亞胺(399 mg, 2.24 mmol)之乙腈(20 mL)溶液處理。反應混合物用乙酸乙酯和飽和碳酸氫鈉水溶液萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗，以硫酸鎂乾燥，以真空濃縮。通過矽膠層析提純殘留物，得到標題化合物182G 。MS (m/z)：507.52 [M+H]+ 。 (1-(5-胺-3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(182H )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用化合物182G 製備標題化合物(182H )。MS (m/z ) 511.87 [M+H]+ 。 (1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(甲胺)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(182I )合成法：
取乙腈(2 mL)溶解化合物182H (200 mg, 0.39 mmol)，先加37%甲醛水溶液(0.1 mL)與乙酸(0.2 mL, 4 mmol)再慢慢加1 M氰基硼氫化鈉之四氫呋喃溶液(1.2 mL)。以室溫攪拌反應混合物3小時，加碳酸氫鈉水溶液抑制反應。用乙酸乙酯萃取。用水清洗有機層，以硫酸鈉乾燥，以減壓濃縮。通過逆相HPLC提純粗製品，得到標題化合物182I 。MS (m/z )：525.99 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(甲胺)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(182J )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用化合物182I 與化合物19D 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(182J )。MS (m/z ) 703.35 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(甲胺)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(182K )合成法：
根據實施例105之化合物105C 合成法提出的方法，使用化合物182J 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(182K )。MS (m/z ) 603.17 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)-5-(甲胺)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(182L )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物182K 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(182L )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.00 (d), 6.82 (d), 6.76 (tt), 6.70 (t), 6.43 – 6.30 (m), 6.24 (d), 4.78 – 4.56 (m), 3.39 (s), 3.22 (s), 3.16-2.99 (m), 2.98 – 2.88 (m), 2.84 (s), 2.52-2.31 (m), 1.66 (d), 1.49 – 1.21 (m), 1.12 – 0.86 (m). MS (m/z ) 849.90 [M+H]+ 。 實施例183.
Figure 02_image664
(1-(5-胺-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(183A )合成法：
根據實施例19之化合物19E 合成法提出的方法，使用化合物182F 與化合物19D 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183A )。MS (m/z ) 606.88 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(二甲胺)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(183B )合成法：
根據實施例182之化合物182I 合成法提出的方法，使用化合物183A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183B )。MS (m/z ) 635.48 [M+H]+ 。 (1-(6-溴-3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(二甲胺)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(183C )合成法：
根據實施例182之化合物182G 合成法提出的方法，使用化合物183B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183C )。MS (m/z ) 714.81 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(二甲胺)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(183D )合成法：
根據實施例4之化合物4F 合成法提出的方法，使用化合物183C 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183D )。MS (m/z ) 717.62 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-(二甲胺)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(183E )合成法：
根據實施例105之化合物105C 合成法提出的方法，使用化合物183D 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183E )。MS (m/z ) 617.09 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-(二甲胺)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(183F )合成法：
根據實施例37之化合物37E 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸與化合物183E 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(183F )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.26 – 7.10 (m), 7.03 (d), 6.76 (t), 6.69 (t), 6.60 (t), 6.52 – 6.33 (m), 6.32 (d), 4.85 – 4.78 (m), 4.78 – 4.60 (m), 3.37 (s), 3.23 (d), 3.10 (dd), 2.99 (d), 2.98 – 2.74 (m), 2.45 (ddd), 1.66 (s), 1.48 – 1.30 (m), 1.17 – 0.92 (m). ). MS(m/z )：863.19 [M+H]+ 。 實施例184.
Figure 02_image666
(4-(5-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)吡啶-2-基)-2-羥-2-甲基丁-3-炔-1-基)胺甲酸三級丁酯(184 )合成法：
根據實施例145之化合物145 合成法提出的方法，使用(2-羥-2-甲基丁-3-炔-1-基)胺甲酸三級丁酯製備限制構形異構物混合物的標題化合物(184 )。MS (m/z ) 953.9 [M+H]+ 。HPLC滯留時間7.54分與7.69分(2%至98%的乙腈：含0.1%三氟乙酸的水，8.5分梯度，Phenomonex Kinetex C18管柱)。 實施例185.
Figure 02_image668
(1-(5-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-[3,3'-聯吡啶]-6-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(185A )合成法：
根據實施例177之化合物177B 合成法提出的方法，使用化合物177A 與3-吡啶硼酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(185A )。MS (m/z) 669 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(6-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-[3,3'-聯吡啶]-5-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(185B )合成法：
根據實施例177之化合物177C 合成法提出的方法，使用化合物185A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(185B )。MS (m/z) 569 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(5-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-[3,3'-聯吡啶]-6-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(185C )合成法：
根據實施例177之化合物177D 合成法提出的方法，使用化合物185B 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(185C )。1 H NMR (400 MHz, 氘化乙腈-d3) δ 9.07 (t), 8.96 (dd), 8.66 (dd), 8.15 – 8.06 (m), 8.03 (dd), 7.56 – 7.44 (m), 7.35 (d), 7.28 (d), 7.22 (d), 7.16 (dd), 6.93 – 6.87 (m), 6.86 – 6.72 (m), 6.69 – 6.57 (m), 6.48 – 6.34 (m), 5.37 – 5.29 (q), 4.98 (q), 4.78 – 4.59 (m), 3.36 – 2.91 (m), 2.49 (dtd), 1.41 (p), 1.05 (t). MS (m/z) 815 [M+H]+ 。 實施例186.
Figure 02_image670
(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-氰吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(186A )合成法：
用氰化鋅(14.7 mg, 0.125 mmol)與四(三苯膦)鈀(0)(24.1 mg, 0.021 mmol)處理177A (140 mg, 0.21 mmol)之已除氣的無水二甲基甲醯胺(1.5 mL)懸浮液。在氮保護氣氛與90℃加熱混合物16小時。冷卻反應混合物到環境溫度，倒入乙酸乙酯(50 mL)中。用鹽水清洗有機層，以硫酸鎂乾燥，以減壓濃縮。通過快速管柱提純殘留物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。MS (m/z) 617 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-5-氰吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺鹽酸鹽(186B )合成法：
根據實施例21之化合物21E 合成法提出的方法，使用化合物186A 製備限制構形異構物混合物的標題化合物(186B )。MS (m/z) 517 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-5-氰吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(186C )合成法：
根據實施例10之化合物10A 合成法提出的方法，使用186B 與2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(186C )。MS (m/z ) 763 [M+H]+ 。 5-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-((S)-1-(2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺)-2-(3,5-二氟苯)乙)菸鹼醯胺(186D )合成法：
取30 wt.%過氧化氫水溶液(0.028 mL, 0.28 mmol)慢慢加到186C (21 mg, 0.028 mmol)與碳酸鉀(38 mg, 0.28 mmol)之二甲亞碸懸浮液。10分後，過濾混合物，通過逆相HPLC提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d4) 1H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d4) δ 9.26 (t), 8.73 (t), 8.14 (dd), 7.31 – 7.14 (m), 7.09 (d), 6.77 (tt),6.72 (t), 6.68 – 6.59 (m), 6.49 – 6.30 (m), 5.35-5.25 (m), 5.08 – 5.00 (m), 4.78 – 4.68 (m), 3.25 (d), 3.18 – 3.09 (m), 3.05 – 2.93 (m), 2.65 (s), 2.44 (ddd), 1.39 (dq), 1.01 (h). MS (m/z) 781 [M+H]+ 。 實施例187.
Figure 02_image672
(S)-N-((S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(187A )合成法：
在0 ℃費時7分把0.5 M 3-氟苯甲氯化鋅之四氫呋喃溶液(7.6 mL, 3.803 mmol)逐滴加到(S,Z)-N-((3,6-二溴吡啶-2-基)亞甲)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(1.0 g, 2.717 mmol)與Cu(OTf)2 (49.1 mg, 0.136 mmol)之二氯甲烷(10 mL)溶液。以0 ℃攪拌反應混合物1小時，加飽和氯化銨水溶液抑制反應，加乙酸乙酯稀釋。收集有機層，用乙酸乙酯萃取水層。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物187A 。MS (m/z ) 476.93, 478.84, 480.79 [M+H]+ 。 (S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙胺(187B )合成法：
取4 M鹽酸/1,4-二㗁烷(3.7 mL, 14.93 mmol)加到(S)-N-((S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(187A , 714.2 mg, 1.493 mmol)之甲醇(3.7 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物30分。完畢後，以真空濃縮反應混合物，得到標題化合物187B ，其不提純就使用。MS (m/z ) 373.08, 374.92, 376.86 [M+H]+ 。 (1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187C )合成法：
取二異丙基乙胺(0.52 mL, 2.987 mmol)加到(S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙胺(187B , 558.62 mg, 1.493 mmol)之二氯甲烷溶液。冷卻反應混合物到0 ℃，加二碳酸二(三級丁)酯(358.6 mg, 1.643 mmol)。讓反應混合物升到室溫，以室溫攪拌2.5小時。完畢後，以真空濃縮反應混合物，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物187C 。MS (m/z ) 472.71, 474.68, 476.68 [M+H]+ 。 (1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187D )合成法：
用氬氣讓(1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187C , 200.0 mg, 0.422 mmol)之2-甲基四氫呋喃溶液冒泡60秒以除氣。先加三乙胺(0.18 mL, 1.268 mmol)與2-甲-3-丁炔-2-醇(62 μL, 0.633 mmol)再加碘化銅(I)(2.4 mg, 0.013 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(8.9 mg, 0.013 mmol)到已除氣的溶液中。以室溫攪拌反應混合物30分。完畢後，加水稀釋反應混合物，用乙酸乙酯萃取3次。以硫酸鈉乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到標題化合物187D 。MS (m/z ) 476.91, 478.83 [M+H]+ 。 (1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187E )合成法：
取(1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187D , 189.7 mg, 0.397 mmol)、N-(4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(19D , 214.6 mg, 0.556 mmol)與雙(三苯膦)二氯化鈀(PdCl2 (PPh3 )2 )(27.9 mg, 0.04 mmol)置於1,4-二㗁烷(10 mL)與1 M碳酸氫鈉水溶液(1.19 mL, 1.19 mmol)中。用氬氣讓所生成的溶液冒泡5分以除氣，密封反應燒瓶，在微波反應器中以150 ℃加熱反應混合物20分。冷卻後，過濾反應混合物，以真空濃縮，通過矽膠管柱層析提純，得到限制構形異構物混合物的標題化合物187E 。MS (m/z ) 655.92 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3-氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(187F )合成法：
取三氟乙酸(4 mL)加到(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(187E , 257.3 mg, 0.392 mmol)之二氯甲烷(4 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物1小時又15分。完畢後，以真空濃縮反應混合物，得到限制構形異構物混合物的標題化合物187F ，其不進一步提純就使用。MS (m/z ) 556.15 [M+H]+ 。 N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(187G )合成法：
在室溫先加三乙胺(0.16 mL, 1.176 mmol)、2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(77.5 mg, 0.274 mmol)，再加HATU(104.4 mg, 0.274 mmol)到(S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3-氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(187F , 218.0 mg, 0.392 mmol)之DMA(3 mL)溶液。以室溫攪拌反應混合物15分。完畢後，過濾反應混合物，通過逆相HPLC提純。合併含有產物的流份，冷凍乾燥，得到限制構形異構物混合物的標題化合物187G 。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.80 – 8.70 (m), 7.65 (dd), 7.51 (dd), 7.22 – 7.11 (m), 6.99 (d), 6.96 – 6.89 (m), 6.77 (t), 6.60 – 6.46 (m), 6.15 – 6.07 (m), 5.37 – 5.25 (m), 5.02 – 4.93 (m), 4.84 (s), 4.80 (s), 4.78 (s), 4.74 (s), 3.26 (s), 3.23 (s), 3.21 – 3.11 (m), 3.04 – 2.94 (m), 2.82 (s), 2.61 – 2.39 (m), 1.65 (s), 1.50 – 1.35 (m), 1.19 – 1.12 (m), 1.11 – 1.02 (m). MS (m/z ) 820.12 [M+H]+ 。 實施例188.
Figure 02_image674
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3-氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(188 )合成法：
根據實施例187之化合物187G 合成法提出的方法，使用2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(188 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.72 – 8.62 (m), 7.65 (dd), 7.57 – 7.44 (m), 7.33 (dd), 7.22 – 7.11 (m), 6.99 (d), 6.98 – 6.65 (m), 6.61 – 6.46 (m), 6.14 (d), 6.13 (d), 5.31 (dd), 4.96 (dd), 4.79 (s), 4.74 (s), 4.72 (s), 4.68 (s), 3.26 (s), 3.22 (s), 3.20 – 3.11 (m), 3.04 – 2.92 (m), 2.83 (s), 2.55 – 2.39 (m), 1.65 (s), 1.45 – 1.32 (m), 1.15 – 1.07 (m), 1.07 – 0.98 (m). MS (m/z ) 802.15 [M+H]+ 。 實施例189.
Figure 02_image676
(S)-2-(3,5-雙(二氟甲)-1H-吡唑-1-基)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)乙醯胺(189 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(3,5-雙(二氟甲)-1H-吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(189 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.70 (dd), 7.53 (dd), 7.18 (q), 7.07 (d), 7.01 – 6.56 (m), 6.42 (d), 6.40 – 6.31 (m), 5.26 (dd), 5.04 – 4.86 (m), 3.25 (s), 3.21 (s), 3.15 (dd), 3.04 – 2.93 (m), 1.64 (s). MS (m/z ) 783.1 [M+H]+ 。 實施例190.
Figure 02_image678
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(3-(三氟甲)-4,5-二氫哌喃並[3,4-c]吡唑-1(7H)-基)乙醯胺(190 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(3-(三氟甲)-4,5-二氫哌喃並[3,4-c]吡唑-1(7H)-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(190 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.71 (dd), 7.53 (dd), 7.17 (q), 7.09 (d), 6.82 – 6.69 (m), 6.68 – 6.59 (m), 6.42 (dd), 5.28 – 5.19 (m), 5.01 – 4.92 (m), 4.69 (t), 4.52 (s), 3.92 – 3.78 (m), 3.25 (d), 3.20 – 3.09 (m), 3.01 (s), 2.96 (dd), 2.73 – 2.59 (m), 1.64 (s). MS (m/z ) 807.0 [M+H]+ 。 實施例191.
Figure 02_image680
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(5-環丙-3-(三氟甲)-1H-吡唑-1-基)乙醯胺(191 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(5-環丙-3-(三氟甲)-1H-吡唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(191 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.71 (dd), 7.53 (dd), 7.27 (d), 7.17 (d), 7.10 (d), 6.80 – 6.72 (m), 6.67 – 6.58 (m), 6.52 (d), 6.45 – 6.33 (m), 6.24 (s), 6.19 (s), 5.37 – 5.22 (m), 5.05 – 4.95 (m), 4.90 (d), 3.23 (d), 3.21 – 3.08 (m), 3.05 (s), 3.03 – 2.93 (m), 1.64 (s), 1.59 – 1.47 (m), 1.04 – 0.90 (m), 0.69 – 0.55 (m). MS (m/z ) 791.0 [M+H]+ 。 實施例192.
Figure 02_image682
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(5-羥-2-甲-1H-吲哚-3-基)乙醯胺(192 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(5-羥-2-甲-1H-吲哚-3-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(192 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.63 (dd), 7.46 (dd), 7.13 – 7.03 (m), 7.03 – 6.92 (m), 6.74 – 6.54 (m), 6.46 (d), 6.35 (d), 6.26 (d), 5.29 – 5.18 (m), 5.04 – 4.89 (m), 3.47 (d), 3.43 (s), 3.22 (d), 3.18 – 3.08 (m), 2.97 (s), 2.95 – 2.75 (m), 2.31 (s), 2.28 (s), 1.65 (s). MS (m/z ) 761.5 [M+H]+ 。 實施例193.
Figure 02_image684
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醯胺(193 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(193 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.63 (d), 7.53 – 7.43 (m), 7.34 – 7.24 (m), 7.18 – 7.06 (m), 7.02 (dd), 6.91 – 6.77 (m), 6.74 – 6.64 (m), 6.64 – 6.56 (m), 6.49 (d), 6.43 – 6.30 (m), 5.26 – 5.16 (m), 5.05 – 4.95 (m), 3.64 – 3.39 (m), 3.24 (s), 3.23 (s), 3.14 – 2.80 (m), 1.64 (s). MS (m/z ) 749.5 [M+H]+ 。 實施例194.
Figure 02_image686
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(5-甲氧-1H-吡咯並[3,2-b]吡啶-3-基)乙醯胺(194 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(5-甲氧-1H-吡咯並[3,2-b]吡啶-3-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(194 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 8.32 – 8.20 (m), 7.77 – 7.59 (m), 7.56 – 7.49 (m), 7.17 (dd), 7.09 – 6.97 (m), 6.94 (d), 6.72 (d), 6.57 – 6.48 (m), 6.38 (d), 6.29 (d), 5.29 – 5.17 (m), 5.12 – 5.00 (m), 4.18 – 4.14 (m), 4.03 (d), 3.69 – 3.45 (m), 3.29 – 3.18 (m), 3.20 – 3.03 (m), 3.03 – 2.90 (m), 1.65 (s). MS (m/z ) 762.3 [M+H]+ 。 實施例195.
Figure 02_image688
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-苯丙醯胺(195 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-苯丙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(195 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.71 (dd), 7.63 – 7.42 (m), 7.37 – 7.05 (m), 6.81 – 6.72 (m), 6.69 (d), 6.67 – 6.52 (m), 6.49 (d), 6.47 – 6.39 (m), 6.35 – 6.24 (m), 5.28 – 5.22 (m), 5.08 – 5.00 (m), 5.00 – 4.95 (m), 3.72 – 3.49 (m), 3.39 (s), 3.29 – 3.22 (m), 3.18 – 2.95 (m), 2.91 (s), 2.88 – 2.84 (m), 2.81 (s), 1.64 (s), 1.35 (dd), 1.32 – 1.19 (m). MS (m/z ) 706.8 [M+H]+ 。 實施例196.
Figure 02_image690
N-((S)-1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(4,7-二甲-2-側氧吲哚啉-3-基)乙醯胺(196 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(4,7-二甲-2-側氧吲哚啉-3-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(196 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.69 – 7.61 (m), 7.61 – 7.41 (m), 7.16 (d), 7.12 – 7.06 (m), 7.03 (d), 6.89 – 6.76 (m), 6.76 – 6.68 (m), 6.67 (d), 6.64 – 6.54 (m), 6.49 (d), 6.43 – 6.36 (m), 6.34 (d), 5.18 (s), 5.14 – 5.06 (m), 4.83 – 4.75 (m), 3.67 – 3.57 (m), 3.57 – 3.43 (m), 3.36 (s), 3.25 (dd), 3.21 – 3.11 (m), 3.10 – 2.97 (m), 2.97 – 2.68 (m), 2.35 – 2.06 (m), 1.71 – 1.59 (m). MS (m/z ) 776.1 [M+H]+ 。 實施例197.
Figure 02_image692
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(4-乙哌𠯤-1-基)乙醯胺(197 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(4-乙哌𠯤-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(197 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.75 (dd), 7.54 (dd), 7.35 (d), 7.27 (d), 7.20 (d), 6.82 (d), 6.80 – 6.73 (m), 6.69 – 6.62 (m), 6.50 – 6.37 (m), 5.47 – 5.39 (m), 5.07 (dd), 3.40 (s), 3.27 (s), 3.23 – 2.87 (m), 1.63 (s), 1.35 (td). MS (m/z ) 729.0 [M+H]+ 。 實施例198.
Figure 02_image694
(S)-2-(苯並[d]異㗁唑-3-基)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)乙醯胺(198 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(苯並[d]異㗁唑-3-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(198 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.72 – 7.63 (m), 7.60 (d), 7.59 – 7.49 (m), 7.37 – 7.30 (m), 7.31 – 7.24 (m), 7.16 (d), 7.11 (d), 7.00 (d), 6.74 – 6.66 (m), 6.58 (d), 6.47 – 6.38 (m), 5.30 – 5.22 (m), 5.07 – 4.95 (m), 3.93 – 3.76 (m), 3.24 (s), 3.21 – 3.10 (m), 3.08 – 2.93 (m), 1.65 (s). MS (m/z ) 733.2 [M+H]+ 。 實施例199.
Figure 02_image696
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(5,6-二甲-1H-苯並[d]咪唑-1-基)乙醯胺(199 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(5,6-二甲-1H-苯並[d]咪唑-1-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(199 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 9.19 (s), 9.07 (s), 7.74 (dd), 7.63 – 7.50 (m), 7.49 – 7.33 (m), 7.27 (s), 7.24 – 6.99 (m), 6.74 – 6.56 (m), 6.47 – 6.34 (m), 5.38 – 5.29 (m), 5.22 – 4.91 (m), 4.03 (s), 3.25 (d), 3.23 – 3.19 (m), 3.14 (s), 3.09 – 2.95 (m), 2.52 – 2.38 (m), 1.65 (s). MS (m/z ) 761.1 [M+H]+ 。 實施例200.
Figure 02_image698
(S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-(萘-2-基)乙醯胺(200 )合成法：
根據實施例10之10A 合成法提出的方法，使用19F 與2-(萘-2-基)乙酸製備限制構形異構物混合物的標題化合物(200 )。1 H NMR (400 MHz, 氘化甲醇-d 4 ) δ 7.86 – 7.69 (m), 7.69 – 7.62 (m), 7.59 (s), 7.55 – 7.49 (m), 7.50 – 7.37 (m), 7.34 (d), 7.25 – 7.19 (m), 7.10 (dd), 6.99 (d), 6.84 (d), 6.71 – 6.62 (m), 6.60 – 6.57 (m), 6.55 (dd), 6.47 – 6.34 (m), 5.24 – 5.16 (m), 5.02 (t), 3.64 – 3.44 (m), 3.24 (s), 3.20 (s), 3.18 – 3.11 (m), 3.10 (d), 3.03 – 2.93 (m), 1.64 (s). MS (m/z ) 742.8 [M+H]+ 。 實施例201. (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(19G )大量製備。
Figure 02_image700
雙環[3.1.0]己-3-醇(19A B )合成法：
在0至5 ℃與氮氣下把1 M二乙鋅之己烷溶液(2.37 L, 2.37 mol)逐滴加到化合物19AA (100 g, 1.19 mol)之二氯甲烷(800 mL)溶液。以0至5 ℃攪拌混合物30分，在0至5 ℃費時1小時逐滴加二碘甲烷(636 g, 2.37 mol)與二氯甲烷(200 mL)混合物。以室溫攪拌所生成的混合物過夜。把混合物慢慢加到冰冷的氯化銨水溶液(1.5 L)中。過濾混合物。用二氯甲烷(2 L x 3)萃取水相。以硫酸鎂乾燥複合的有機層，以真空濃縮，得到粗製的殘留物，通過蒸餾(20 mmHg, 80 ℃至82 ℃)提純，得到化合物19AB 。1 H NMR：(400 MHz, CDCl3 ) δ 4.35 (t,J = 6.4 Hz, 1H), 2.10-2.06 (m, 2H), 1.70 (d,J = 14.0 Hz, 2H), 1.65 (s, 1H), 1.27-1.24 (m, 2H), 0.52-0.47 (m, 2H)。 雙環[3.1.0]己-3-酮(19A C )合成法：
在室溫把硫酸(240 g, 2.45 mol)逐滴加到重鉻酸鉀(240 g, 0.82 mol)之水(2 L)溶液。以室溫攪拌混合物1小時。冷卻系統到0 ℃，逐滴加化合物19AB (100 g, 1.02 mol)與三級丁基甲醚(TBME)(2 L)混合物。以室溫攪拌反應混合物4小時。分離出有機層，用三級丁基甲醚(1 L x 3)萃取水層。以硫酸鎂乾燥複合的有機層，過濾，以真空濃縮，得到粗製品，通過蒸餾(20 mmHg, 60 ℃至62 ℃)提純，得到化合物19AC 。1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 2.57-2.52 (m, 2H), 2.13-2.08 (m, 2H), 1.50-1.47 (m, 2H), 0.88-0.85 (m, 1H), 0.08--0.01(m, 1H)。 2-(2,2-二氟乙醯)雙環[3.1.0]己-3-酮(19AD )合成法：
在氮氣下費時2小時把1.5 M LDA之四氫呋喃溶液(700 mL, 1.05 mol)逐滴加到化合物19AC (100 g, 1.04 mol)之四氫呋喃(1 L)溶液。以-78 ℃攪拌所生成的混合物1小時。費時1小時逐滴加二氟乙酸乙酯(142 g, 1.14 mol)與四氫呋喃(500 mL)混合物，以-78 ℃攪拌反應混合物1小時。讓反應混合物升到室溫，攪拌4小時。用1 N鹽酸(1.5 L)抑制反應，反應混合物用乙酸乙酯(EA)(1.0 L)和檸檬酸水溶液(300 mL)萃取使之分離。分離出有機層，用鹽水清洗。以真空除去溶劑，得到化合物19AD ，其不進一步提純就用於下一步驟。1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.17 (t,J = 53.6 Hz, 1H), 2.78-2.73 (m, 1H), 2.44-2.39 (m, 1H), 2.25-2.24 (m, 1H), 1.70-1.69 (m, 1H), 1.22-1.14 (m, 1H), 0.31-0.27 (m, 1H)。 3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑(19AE )合成法：
在室溫費時30分把N2 H4 ．H2 O(104 g, 2.08 mol)逐滴加到化合物19AD (380 g, 2.08 mol)之乙醇(4 L)溶液。回流攪拌混合物過夜。以真空濃縮混合物，通過矽膠管柱層析(PE ：EA=10：1至5：1)提純，得到化合物19AE 。MS (m/z)：171.1 [M+H]+ . 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.74 (t,J = 55.6 Hz, 1H), 2.99-2.94 (m, 1H), 2.82-2.78 (m, 1H), 2.13-2.07 (m, 2H), 1.14-1.08 (m, 1H), 0.30-0.27 (m, 1H)。 2-(3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸乙酯(19AF )合成法：
在室溫把溴乙酸乙酯(207 g, 1.24 mol)與碳酸銫(404 g, 1.24 mol)一次全部加到化合物19AE (201 g, 1.18 mol)之二甲基甲醯胺(2 L)溶液。以室溫攪拌混合物3小時。把混合物倒入水(4 L)中，用乙酸乙酯(2 L x 3)萃取。用鹽水(2 L x 3)清洗複合的有機相，以硫酸鎂乾燥，以真空濃縮。通過矽膠管柱層析(PE ：EA=20：1至8：1)提純粗製品，得到N1與N2烷基取代的異構物之混合物。用PE ：EA=10：1提純，得到化合物19AF 。MS (m/z)：257.1 [M+H]+ . 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.61 (t,J = 55.2 Hz, 1H), 4.70 (dd,J = 17.2, 11.2 Hz, 2H), 4.23 (q,J = 7.2 Hz, 2H), 2.91 (dd,J = 16.0, 6.0 Hz, 1H), 2.72 (d,J = 16.4 Hz, 1H), 2.17-2.09 (m, 1H), 1.28 (t,J = 7.2 Hz, 3H), 1.10-1.07 (m, 1H), 0.33-0.30 (m, 1H)。 2-(3-(二氟甲)-5-側氧-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸乙酯(19AG )合成法：
取化合物19AF (102 g, 0.39 mol)與Celite 545(390 g)加到環己烷(3.5 L)，以10 ℃攪拌混合物。在10 ℃費時30分一次全部加入PDC(599 g, 1.59 mol)後再逐滴加入TBHP(289 mL, 1.59 mol)。讓反應混合物慢慢升到室溫，攪拌4日。通過矽藻土過濾反應混合物，用乙酸乙酯(600 mL)清洗濾餅。攪拌複合的有機層與飽和硫代硫酸鈉水溶液(1000 mL)1小時。分離出有機層，用半飽和硫酸亞鐵溶液(300 mL)處理，用鹽水清洗，以硫酸鈉乾燥。以真空除去溶劑，得到粗製品，用PE(300 mL)提純粗製品，得到化合物19AG 。MS (m/z)：271.1 [M+H]+ . 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.67 (t,J = 54.8 Hz, 1H), 4.94 (s, 2H), 4.23 (q,J = 7.2 Hz, 2H), 2.79-2.78 (m, 1H), 2.59-2.56 (m, 1H), 1.70-1.65 (m, 2H), 1.28 (t,J = 6.8 Hz, 3H)。 2-(3-(二氟甲)-4,4a-二氫螺[環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-5,2'-[1,3]二硫戊環]-1(3bH)-基)乙酸乙酯(19AH )合成法：
取乙-1,2-二硫醇(88.0 g, 0.94 mol)一次全部加到化合物19AG (148.5 g, 0.55 mol)與二氯甲烷(2.0 L)混合物，以室溫攪拌溶液。加BF3 ．2AcOH(175.8 g, 0.94 mol)。以室溫攪拌反應混合物12小時。冷卻反應混合物到0 ℃，用飽和碳酸氫鈉水溶液(1000 mL)抑制反應。分離出有機層，用鹽水(500 mL)清洗，以硫酸鈉乾燥。以真空除去溶劑，通過矽膠管柱層析(PE ：EtOAc=30：1至10：1)提純殘留物，得到化合物19AH 。MS (m/z)：347.1 [M+H]+ . 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.61 (t,J = 55.0 Hz, 1H), 4.90 (dd,J = 17.2, 10.8 Hz, 2H), 4.21 (q,J = 4.8 Hz, 2H), 3.51-3.45 (m, 4H), 2.60-2.58 (m, 1H), 2.43-2.42 (m, 1H), 1.29-1.23 (m, 4H), 0.63-0.61 (m, 1H)。 2-(3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸乙酯(19AI )合成法：
在聚四氟乙烯瓶中冷卻DBDMH(99 g, 0.35 mol)之無水二氯甲烷(120 mL)溶液到-78 ℃。費時30分逐滴加HF/Py(120 mL)。以-78 ℃攪拌反應混合物30分。在-78 ℃費時15分逐滴加化合物19AH (40 g, 0.12 mol)之無水二氯甲烷(80 mL)溶液。以-78 ℃攪拌所生成的混合物30分，慢慢升到-30 ℃，攪拌1.5小時。把反應混合物慢慢倒入碳酸氫鈉水溶液(500 mL)中，用乙酸乙酯(500 mL x 3)萃取。用10%硫代硫酸鈉水溶液(500 mL)與鹽水(500 mL)清洗複合的有機層，以硫酸鈉乾燥。以真空除去溶劑，得到粗製品，通過管柱層析(PE ：EA=80：1至50：1)進一步提純，得到化合物19AI 。MS (m/z)：293.2 [M+H]+ . 1 H NMR (400 MHz, CDCl3 ) δ 6.63 (t,J = 54.8 Hz, 1H), 4.83 (s, 2H), 4.24 (q,J = 7.2 Hz, 2H), 2.48-2.45 (m, 2H), 1.38-1.36 (m, 1H), 1.28 (t,J = 7.2 Hz, 3H), 1.13-1.12 (m, 1H)。 2-(3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(19AJ )合成法：
取氫氧化鋰(6.2 g, 257 mmol)之水(350 mL)溶液加到化合物19AI (50 g, 171 mmol)、四氫呋喃(87.5 mL)與甲醇(350 mL)溶液。以20 ℃攪拌混合物3小時。濃縮混合物以除去大部份四氫呋喃與甲醇，用1 N鹽酸酸化水相到pH 2-3，用乙酸乙酯(600 mL x 2)萃取。分離出有機相，複合有機相，以硫酸鈉乾燥，過濾，以真空濃縮，得到化合物19AJ 。 2-((3bS,4aR)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(19AK )與2-((3bR,4aS)-3-(二氟甲)-5,5-二氟-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙酸(19AL )：
通過SFC(ChiralPak IC-10 μ，300×50 mm內徑，移動相：二氧化碳/含0.1%氨水的異丙醇，35%梯度，流率200 mL/分，38 ℃管柱溫度，以220 nm檢測)離析化合物19AJ ，得到化合物19AK (79.3 g)與19AL (80.8 g)。19AK ： MS (m/z)：265.0 [M+H]+ ；1 H NMR：(400 MHz, DMSO-d6 ) δ 13.43 (br, 1H), 7.04 (t,J = 54.0 Hz, 1H), 4.99-4.87 (m, 2H), 2.62-2.57 (m, 2H), 1.46-1.41 (m, 1H), 0.96 (s, 1H).19AL ： MS (m/z)：265.0 [M+H]+ ；1 H NMR：(400 MHz, DMSO-d6 ) δ 13.42 (br, 1H), 7.04 (t,J = 54.0 Hz, 1H), 4.99-4.88 (m, 2H), 2.63-2.51 (m, 2H), 1.46-1.41 (m, 1H), 0.97 (s, 1H)。
Figure 02_image702
3,6-二溴-2-(二溴甲)吡啶(5A )合成法：
在室溫先加過氧化苯甲醯(192.89 g, 797.06 mmol)再加NBS(565.0 g, 3188.0 mmol)到攪拌的3,6-二溴-2-甲吡啶(200.0 g, 797.06 mmol)之四氯化碳(4000 mL)溶液。加完後，在室溫在400 W白光燈泡下攪拌所生成的反應混合物20小時。以室溫攪拌反應混合物20小時。過濾反應混合物，用四氯化碳(2×800 mL)清洗。以減壓讓濾液蒸發，通過矽膠管柱層析使用0至5%乙酸乙酯/己烷洗提來提純殘留物，得到化合物5A 。MS (m/z)：409.66 [M+H]+ 。 3,6-二溴吡啶甲醛(5B )合成法：
在80 ℃費時1小時把硝酸銀(103.9 g, 611.6 mmol)之水(300 mL)溶液逐滴加到化合物5A (100.0 g, 244.67 mmol)之乙醇(1000 mL)溶液。加完後，以回流攪拌所生成的反應混合物5小時。冷卻反應混合物到室溫，過濾。以減壓讓濾液蒸發，加水(1000 mL)稀釋所生成的粗製物。用乙酸乙酯(3×400 mL)萃取水層。用水(2×400 mL)清洗複合的有機層，以硫酸鈉乾燥，以減壓蒸餾，得到化合物5B 。MS (m/z)：265.96. [M+H]+ 。 (S,Z)-N-((3,6-二溴吡啶-2-基)亞甲)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(5C )合成法：
在室溫先加無水硫酸銅(II)(102.3 g, 641.75 mmol)再加(S)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(37.3 g, 308.0 mmol)到攪拌的化合物5B (68.0 g, 256.7 mmol)之二氯甲烷(1400 mL)溶液。以室溫攪拌所生成的懸浮液16小時。過濾反應混合物，用二氯甲烷(100 mL)清洗。以減壓讓溶析液蒸發。所生成的粗製化合物用二乙醚(300 mL)作為溶劑進行再結晶，得到化合物5C 。MS (m/z ) 368.86 [M+H]+ 。 (S)-N-((S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-甲基丙烷-2-亞磺醯胺(5D )合成法：
在-78 ℃費時1小時把0.2 M 3,5-二氟苯甲基溴化鎂之乙醚溶液(260.8 mL, 65.20 mmol)逐滴加到攪拌的化合物5C (20.0 g, 54.33 mmol)之無水四氫呋喃(300 mL)溶液。加完後，以-78 ℃攪拌所生成的反應混合物1小時。在-78 ℃用氯化銨水溶液(200 mL)抑制反應。分離出有機層，用乙酸乙酯(3×150 mL)萃取水層。用水(2×200 mL)與鹽水清洗複合的有機層，以硫酸鈉乾燥。以減壓蒸餾出溶劑，通過矽膠管柱層析使用0至18%乙酸乙酯/己烷洗提來提純所生成的粗製化合物，得到化合物5D 。MS (m/z ) 496.99 [M+H]+ 。 (S)-1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙胺鹽酸鹽(5E )合成法：
在室溫把4 N鹽酸/二㗁烷(30 mL)慢慢加到化合物5D (53 g, 107 mmol)之甲醇(100 mL)溶液。反應完畢後，以真空除去揮發物。使所生成的固體懸浮於乙醚(200 mL)中，過濾收集固體，得到化合物5E 。MS (m/z ) 393.17 [M+H]+ 。 1-(3,6-二溴吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(14A )合成法：
在室溫把二碳酸二(三級丁)酯(3.1 g, 14 mmol)與三乙胺(2.4 g, 23 mmol)加到化合物5E (5 g, 11.7 mmol)之二氯甲烷(50 mL)懸浮液。反應完畢後，以真空除去揮發物。加乙酸乙酯溶解所生成的殘留物，用飽和氯化銨水溶液與鹽水清洗。以硫酸鈉乾燥有機層。以減壓蒸餾出溶劑，通過矽膠管柱層析使用乙酸乙酯/己烷洗提來提純所生成的粗製化合物，得到化合物14A 。MS (m/z ) 492.96 [M+H]+ 。 (1-(3-溴-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)胺甲酸(S)-三級丁酯(14B )合成法：
用氬氣讓化合物14A (570 mg, 1.16 mmol)、3-甲基丁炔醇(179 μL, 1.74 mmol)、碘化銅(I)(6 mg, 0.03 mmol)、雙(三苯膦)二氯化鈀(II)(Pd(PPh3 )2 Cl2 )(20 mg, 0.03 mmol)與三乙胺(0.5 mL)之四氫呋喃(2 mL)溶液除氣15分。以35 ℃加熱所生成的溶液2小時。反應完畢後，通過矽藻土墊過濾混合物，用乙酸乙酯清洗。用氯化銨水溶液、水與鹽水清洗複合的有機層，以硫酸鈉乾燥。以減壓蒸餾出溶劑，通過矽膠管柱層析使用乙酸乙酯/己烷洗提來提純所生成的粗製化合物，得到化合物14B 。MS (m/z ) 496.90 [M+H]+ 。
Figure 02_image704
1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙基胺甲酸(S)-三級丁酯(19E )合成法：
取N-(4-氯-1-甲-7-(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二㗁環戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺(3114 mg, 8.075 mmol)、1 N碳酸氫鈉溶液(20.2 mL, 20.2 mmol)與雙(三環己膦)二氯化鈀(II)(715.3 mg, 0.97 mmol)加到裝有14B (4000 mg, 8.075 mmol)、二㗁烷(150 mL)與二甲基甲醯胺(75 mL)的燒瓶中。用氮氣讓反應混合物除氣30分，移到150 ℃油浴45分。冷卻反應混合物到室溫，過濾。濃縮濾液，加乙酸乙酯(300 mL)溶解，用鹽水清洗2次。以硫酸鈉乾燥有機層，濃縮，通過矽膠管柱層析使用50%至90%乙酸乙酯/己烷洗提來提純，得到19E 。MS (m/z ) 674.7 [M+H]+ 。 (S)-N-(7-(2-(1-胺-2-(3,5-二氟苯)乙)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-3-基)-4-氯-1-甲-1H-吲唑-3-基)甲磺醯胺三氟乙酸鹽(19FF )合成法：
取40%三氟乙酸與二氯甲烷混合物(10 mL)加到裝有19E (1 g, 1.48 mmol)的燒瓶中。用碳酸氫鈉水溶液使混合物中和，用乙酸乙酯(200 mL x 2)萃取。濃縮有機層，乾燥，得到所欲產物19FF (0.85 g)，其不進一步提純就使用。MS (m/z ) 574.4 [M+H]+ 。 (S)-N-(1-(3-(4-氯-1-甲-3-(甲磺醯胺)-1H-吲唑-7-基)-6-(3-羥-3-甲基丁-1-炔)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯)乙)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(二氟甲)-3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基)乙醯胺(19G )合成法：
在0 ℃取19AK (350 mg, 1.33 mmol)、HATU(507 mg, 1.33 mmol)與二甲基甲醯胺(10 mL)慢慢加到裝有19FF (850 mg, 1.48 mmol)、二異丙基乙胺(0.5 mL, 2.96 mmol)與二甲基甲醯胺(20 mL)的燒瓶中。加乙酸乙酯(300 mL)稀釋混合物，用碳酸氫鈉溶液清洗。濃縮有機層，通過矽膠管柱層析使用50%至80%乙酸乙酯/己烷洗提來提純，得到19G 。MS (m/z) 820.8 [M+H]+ 。 實施例202.
下列說明代表性的藥學劑量型，其含有如式I之化合物(「化合物X」)，係供人類的治療或預防用。 (i) 錠劑1 mg/錠 化合物X’ 100.0 乳糖 77.5 聚乙烯吡咯啶酮 15.0 交聯羧甲纖維素鈉 12.0 微晶型纖維素 92.5 硬脂酸鎂 3.0 300.0 (ii) 錠劑2 mg/錠 化合物X’ 20.0 微晶型纖維素 410.0 澱粉 50.0 澱粉羥基乙酸鈉 15.0 硬脂酸鎂 5.0 500.0 (iii) 膠囊 mg/膠囊 化合物X’ 10.0 膠體二氧化矽 1.5 乳糖 465.5 預膠凝澱粉 120.0 硬脂酸鎂 3.0 600.0 (iv) 注射液1(1 mg/mL) mg/mL 化合物X’(游離酸形式) 1.0 磷酸二鈉 12.0 磷酸二氫鈉 0.7 氯化鈉 4.5 1.0 N氫氧化鈉溶液 (pH調整到7.0-7.5) q.s. 供注射的水 q.s. ad 1 mL (v) 注射液2(10 mg/mL) mg/mL 化合物X’(游離酸形式) 10.0 磷酸二氫鈉 0.3 磷酸二鈉 1.1 聚乙二醇400 200.0 1.0 N氫氧化鈉溶液 (pH調整到7.0-7.5) q.s. 供注射的水 q.s. ad 1 mL (vi) 氣霧劑 mg/罐 化合物X’ 20.0 十八烯酸 10.0 三氯一氟甲烷 5,000.0 二氯二氟甲烷 10,000.0 二氯四氟乙烷 5,000.0
前述配方可藉由製藥領域中廣為人知的慣用步驟得到。
全部的引用(包括公告、專利與專利文獻)以引用方式併入本案作為參考，就好像個別以引用方式併入本案作為參考似的。本發明業已通過和各種特異且優選之具體實施例與技術有關的說明被描述。然而，請瞭解在不違背本發明之精神與範圍時可作出許多變更與修改。
在本發明上下文中，特別是在後面的申請專利範圍上下文中，術語「一個(a)」與「一個(an)」和「該(the)」及類似的引用之使用被解釋為涵蓋了單數與複數，除非在本發明中另外指出或與上下文清楚地相抵觸。本發明所描述之全部方法可以任何合適順序實施，除非在本發明中另外指出或與上下文清楚地相抵觸。本發明提出之任何及全部的實施例或示範性語言文字(舉例來說，例如、優選地、更好地)僅企圖進一步說明本發明之內容而非限制了申請專利範圍的範圍。本發明說明書中的語言文字不應被解釋為把任何非主張的構成要件指示為對本發明之實施是必要的。
本案中描述了本發明之替代性具體實施例，其包括發明人熟悉的實踐本發明之最佳模式。當然，在閱讀前面公開內容後，所揭示之具體實施例的變異對本領域之具有通常知識者是顯而易知的。發明人期望熟練工匠視情況而定使用此類變異(例如把特徵或具體實施例改變或合併)，且發明人希望按照本案所特異描述之方式以外的方式來實踐本發明。
因此，本發明包括在適用法律准許之範圍內後附的申請專利範圍所詳述之申請專利內容的所有修改與等效件。此外，本發明涵蓋在其所有可能變更中的前述構成要件之任何組合，除非在本發明中另外指出或與上下文清楚地相抵觸。
把個別數值之使用以近似值陳述，就好像在該數值前面加了「約」或「大概」。同樣，把本專利申請案中所指定之不同範圍的數值以近似值陳述(除非明確地另外指出)，就好像在所陳述之範圍內的最小值與最大值前面加了「約」或「大概」。以此方式，可使用比所陳述之範圍高或低的變異以大致達到與該範圍內之數值相同的結果。本發明所用之術語「約」與「大概」當指的是數值時，應對與所揭示之申請專利內容最密切相關的領域或與討論中之範圍或構成要件相關的領域之具有通常知識者有清楚且通常的意思。該從嚴格數值範圍擴大的量乃取決於許多因素。例如，有些可考慮之因素包括構成要件的臨界條件與/或已知量之變異在所主張的申請專利內容之效能上會有的效果，以及本領域之習知技藝者眾所周知的其他考量。如本發明中所用的，把不同數量之有效數字用於不同數值並不表示限制了「約」或「大概」可以擴大特定數值或範圍的使用。而且，希望把範圍揭示成連續範圍，其包括在最小值與最大值之間的每一數值再加上使用「約」或「大概」所擴大的範圍。因此，本發明列舉出數值範圍只是希望起到個別指的是落在該範圍內之每一個別數值的速記法作用(除非在本文中另外指出)，且把每一個別數值併入本發明說明書中就好像其個別地被列舉出似的。一方面，約一個數值包括且希望是數值本身。例如，約x包括且希望是x本身。
請理解由本發明揭示之任何數據可形成(或起源)的任何範圍、比例與比例範圍表示本發明之其他具體實施例且作為本發明之一部份，就好像其明確地被闡述似的。這包括包含或不包含有限制之上限與/或下限的可形成之範圍。因此，與特定範圍、比例或比例範圍最密切相關之領域的具有通常知識者會瞭解此類數值明確地源自本發明提出之數據。 具體實施例
後面提出某些具體實施例。 具體實施例I-1. 一種如式I之化合物：
Figure 02_image706
，或其藥學上可接受的鹽，其中： A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多(例如1或2)個Z3 基團取代； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代； R2 是苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環，其中R2 之任何苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代； 各個R3a 與R3b 獨立地選自H、鹵素、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，或R3a 係選自H、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，且R3b 係選自-OH與-CN； Z1 係選自6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 取代； 各個Z1a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、 -OC(O)Rp1 、-OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、 -NRn1 CORp1 、-NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、NO2 、-C(O)Rn1 、-C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 與 -S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Z1b 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與 (C2 -C8 )炔基，其中Z1b 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Z1c 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、苯基、5至6員單環雜芳基、3至7員雜環、鹵素、-CN、-ORn2 、 -OC(O)Rp2 、-OC(O)NRq2 Rr2 、-SRn2 、-S(O)Rp2 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp2 、-S(O)2 NRq2 Rr2 、-NRq2 Rr2 、 -NRn2CORp2 、-NRn2CO 2 Rp2 、-NRn2CONRq2 Rr2 、 -NRn2 S(O)2 Rp2 、-NRn2 S(O)2 ORp2 、-NRn2 S(O)2 NRq2 Rr2 、NO2 、-C(O)Rn2 、-C(O)ORn2 、-C(O)NRq2 Rr2 、鹵苯基、5至6員鹵雜芳基、3至7員鹵雜環與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基與(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Rp1 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； Rq1 與Rr1 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Rn2 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Rp2 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基； Rq2 與Rr2 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基與(C1 -C8 )雜烷基，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 係選自(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代； 各個Z2a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 ，其中Z2a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Z2b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn3 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rn3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rn3 之任何(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代； Rq3 與Rr3 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rq3 或Rr3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rq3 或Rr3 之任何(C1 -C4 )烷基與(C2 -C4 )烯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代，或Rq3 與Rr3 和彼等所連結之氮一起形成雜環或雜芳基，其中該雜環或雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Rn4 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； Rq4 與Rr4 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地選自鹵素、(C1 -C4 )烷基、-OH、-CN、(C1 -C4 )雜烷基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、 -OC(O)Rp5 、-OC(O)NRq5 Rr5 、-SRn5 、-S(O)Rp5 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp5 、-S(O)2 NRq5 Rr5 、-NRq5 Rr5 、 -NRn5 CORp5 、-NRn5 CO2 Rp5 、-NRn5 CONRq5 Rr5 、 -NRn5 S(O)2 Rp5 、-NRn5 S(O)2 ORp5 、-NRn5 S(O)2 NRq5 Rr5 、NO2 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 與-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 或Z4b 基團取代，且其中Z4 之任何(C1 -C8 )烷基、 (C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 基團取代； 各個Z4a 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn6 、 -OC(O)Rp6 、-OC(O)NRq6 Rr6 、-SRn6 、-S(O)Rp6 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp6 、-S(O)2 NRq6 Rr6 、-NRq6 Rr6 、 -NRn6 CORp6 、-NRn6 CO2 Rp6 、-NRn6 CONRq6 Rr6 、 -NRn6 S(O)2 Rp6 、-NRn6 S(O)2 ORp6 、-NRn6 S(O)2 NRq6 Rr6 、NO2 、-C(O)Rn6 、-C(O)ORn6 與-C(O)NRq6 Rr6 ； 各個Z4b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Rn5 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp5 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； Rq5 與Rr5 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rn6 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp6 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； Rq6 與Rr6 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基； 各個Z5 獨立地選自(C1 -C6 )烷基、鹵素、-CN與-ORn7 ，其中Z5 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代；且 各個Rn7 獨立地選自H、(C1 -C3 )烷基、(C1 -C3 )鹵烷基與(C3 -C7 )碳環。 具體實施例I-2. 如具體實施例I-1之化合物，其係如式Ia之化合物：
Figure 02_image708
，或其藥學上可接受的鹽。 具體實施例I-3. 如具體實施例I-1或具體實施例I-I-2之化合物，其中R3a 與R3b 分別是H。 具體實施例I-4. 如具體實施例I-1至I-3中任一項之化合物，其中R2 是苯基或5員單環雜芳基，其中R2 之任何苯基或5員單環雜芳基任意地經一或多個Z5 基團取代。 具體實施例I-5. 如具體實施例I-1至I-3中任一項之化合物，其中R2 是任意經一或多個Z5 基團取代的苯基。 具體實施例I-6. 如具體實施例I-1至I-5中任一項之化合物，其中各個Z5 是鹵素。 具體實施例I-7. 如具體實施例I-1至I-5中任一項之化合物，其中各個Z5 是氟。 具體實施例I-8. 如具體實施例I-1或具體實施例I-2之化合物，其中R2 是3,5-二氟苯基。 具體實施例I-9. 如具體實施例I-1之化合物，其係如式Ig之化合物：
Figure 02_image710
，或其藥學上可接受之鹽。 具體實施例I-10. 如具體實施例I-1之化合物，其係如式Ie之化合物：
Figure 02_image712
，或其藥學上可接受之鹽。 具體實施例I-11. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A之任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多個Z3 基團取代。 具體實施例I-12. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A是吡啶基，其中A之任何吡啶基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多個Z3 基團取代。 具體實施例I-13. 如具體實施例I-1至I-12中任一項之化合物，其中A在所顯示的位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。 具體實施例I-14. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image714
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例I-15. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image716
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例I-16. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image718
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例I-17. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image720
，其中Z3a 係選自H與Z3 。 具體實施例I-18. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image722
，其中Z3a 係選自H與Z3 。 具體實施例I-19. 如具體實施例I-14至I-18中任一項之化合物，其中各個Z3a 是H。 具體實施例I-20. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-21. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-22. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-23. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-24. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-25. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-26. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例I-27. 如具體實施例I-1至I-26中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素、-ORn1 、NRq1 Rr1 與-C(O)NRq1 Rr1 。 具體實施例I-28. 如具體實施例I-1至I-26中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素與-C(O)NRq1 Rr1 。 具體實施例I-29. 如具體實施例I-1至I-26中任一項之化合物，其中Rn1 、Rq1 與Rr1 分別是H。 具體實施例I-30. 如具體實施例I-1至I-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自：
Figure 02_image724
。 具體實施例I-31. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯之雜芳基、與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-32. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-33. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯之雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 的任何苯基、5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-34. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自4-甲基戊炔基、苯基、吡啶基、1H-2-側氧-吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶基、2-側氧吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-35. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自4-甲基戊炔-1-基、苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶-4-基、2-羥吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔-1-基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-36. 如具體實施例I-1至I-35中任一項之化合物，其中Z2 任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例I-37. 如具體實施例I-1至I-36中任一項之化合物，其中Rq3 與Rr3 分別是H。 具體實施例I-38. 如具體實施例I-1至I-37中任一項之化合物，其中各個Z2c 獨立地選自鹵素、-ORn4 與 -C(O)NRq4 Rr4 。 具體實施例I-39. 如具體實施例I-1至I-38中任一項之化合物，其中Rn4 是H或甲基，且Rq4 與Rr4 分別是H。 具體實施例I-40. 如具體實施例I-1至I-30中任一項之化合物，其中Z2 係選自：
Figure 02_image726
。 具體實施例I-41. 如具體實施例I-1至I-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image728
Figure 02_image730
具體實施例I-42. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 是5至12員雜芳基，其中R1 的任何5至12員雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例I-43. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例I-44. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至10個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例I-45. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基含有至少一個部份不飽和環，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。 具體實施例I-46. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 具有下列式IIb：
Figure 02_image732
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 、NZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。 具體實施例I-47. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 具有下列式IId：
Figure 02_image734
其中： C與彼所連結的二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。 具體實施例I-48. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 係選自3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑基與4,5,6,7-四氫-吲唑基，其中R1 的任何3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑基與4,5,6,7-四氫-吲唑基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例I-49. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 係選自3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基與4,5,6,7-四氫-吲唑-1-基，其中R1 的任何3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基與4,5,6,7-四氫-吲唑-1-基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例I-50. 如具體實施例I-1至I-49中任一項之化合物，其中各個Z4 獨立地選自(C1 -C6 )烷基與鹵素，其中Z4 的任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多個鹵素取代。 具體實施例I-51. 如具體實施例I-1至I-49中任一項之化合物，其中各個Z4 獨立地選自氟、三氟甲基與二氟甲基。 具體實施例I-52. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image736
。 具體實施例I-53. 如具體實施例I-1至I-41中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image738
。 具體實施例I-54. 如具體實施例I-1之化合物選自：
Figure 02_image740
Figure 02_image742
，和其藥學上可接受的鹽。 具體實施例I-55. 一種藥學組成物，其包含如具體實施例I-1至I-54中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，及藥學上可接受之載體。 具體實施例I-56. 一種供治療哺乳動物之反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染的方法，該方法包含投予哺乳動物治療有效量的如具體實施例I-1至I-54中任一項之化合物，或其藥學上可接受的鹽。 具體實施例I-57. 如申請專利範圍第56項之方法，其中該反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染是HIV病毒感染。 具體實施例I-58. 一種供治療哺乳動物之HIV感染的方法，該方法包含投予需要的哺乳動物治療有效量的如具體實施例I-1至I-54中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，且合併治療有效量之一或多種選自由下列所組成的組群之額外的治療藥劑：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑、與供治療HIV的其他藥物、及彼等之組合。 具體實施例I-59. 如具體實施例I-1至I-54中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於醫療用。 具體實施例I-60. 如具體實施例I-1至I-54中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染或HIV病毒感染之預防或治療。 具體實施例I-61. 如具體實施例I-1至I-54中任一項所描述的化合物或其藥學上可接受的鹽之用途，其係用於製造供治療哺乳動物的反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染或HIV病毒感染之藥物。 具體實施例I-62. 如本發明所描述之化合物或方法。
後面也提出某些具體實施例。 具體實施例II-1. 一種如式I之化合物：
Figure 02_image744
，或其藥學上可接受的鹽，其中： A是具1或2個氮原子之6員單環雜芳基，其中該6員單環雜芳基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多(例如1或2)個Z3 基團取代； R1 是6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環，其中R1 之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基、或3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代； R2 是苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環，其中R2 之任何苯基、5員單環雜芳基、6員單環雜芳基、或(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z5 基團取代； 各個R3a 與R3b 獨立地選自H、鹵素、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，或R3a 係選自H、(C1 -C3 )烷基與(C1 -C3 )鹵烷基，且R3b 係選自-OH與-CN； Z1 係選自6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 之任何6至12員芳基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1a 或Z1b 取代； 各個Z1a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1 、 -OC(O)Rp1 、-OC(O)NRq1 Rr1 、-SRn1 、-S(O)Rp1 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp1 、-S(O)2 NRq1 Rr1 、-NRq1 Rr1 、 -NRn1 CORp1 、-NRn1 CO2 Rp1 、-NRn1 CONRq1 Rr1 、 -NRn1 S(O)2 Rp1 、-NRn1 S(O)2 ORp1 、-NRn1 S(O)2 NRq1 Rr1 、NO2 、-C(O)Rn1 、-C(O)ORn1 、-C(O)NRq1 Rr1 、與 -S(O)2 NRn1 CORp1 ，其中Z1a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Z1b 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與 (C2 -C8 )炔基，其中Z1b 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Z1c 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、苯基、5至6員單環雜芳基、3至7員雜環、鹵素、-CN、-ORn2 、 -OC(O)Rp2 、-OC(O)NRq2 Rr2 、-SRn2 、-S(O)Rp2 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp2 、-S(O)2 NRq2 Rr2 、-NRq2 Rr2 、 -NRn2 CORp2 、-NRn2 CO2 Rp2 、-NRn2 CONRq2 Rr2 、 -NRn2 S(O)2 Rp2 、-NRn2 S(O)2 ORp2 、-NRn2 S(O)2 NRq2 Rr2 、NO2 、-C(O)Rn2 、-C(O)ORn2 、-C(O)NRq2 Rr2 、鹵苯基、5至6員鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Z1d 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基與(C1 -C8 )鹵烷基； 各個Rn1 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rn1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rn1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； 各個Rp1 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rp1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rp1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代； Rq1 與Rr1 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基，其中Rq1 或Rr1 之任何(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基與苯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代，且其中Rq1 或Rr1 之任何(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 基團取代，或Rq1 與Rr1 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z1c 或Z1d 基團取代； 各個Rn2 獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基、與(C1 -C8 )雜烷基； 各個Rp2 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基、與(C1 -C8 )雜烷基； Rq2 與Rr2 分別獨立地選自H、(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、3至7員雜環、5至6員單環雜芳基、苯基、鹵苯基、5至6員單環鹵雜芳基、3至7員鹵雜環、(C1 -C8 )鹵烷基、與(C1 -C8 )雜烷基，或Rq2 與Rr2 和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環； Z2 係選自(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯的雜環、-C(O)Rn3 、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2c 基團取代； 各個Z2a 獨立地選自(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、與-C(O)NRq4 Rr4 ，其中Z2a 之任何(C3 -C7 )碳環、6至12員芳基、5至12員雜芳基、與3至12員雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Z2b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )雜烷基、與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z2c 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn4 、 -OC(O)Rp4 、-OC(O)NRq4 Rr4 、-SRn4 、-S(O)Rp4 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp4 、-S(O)2 NRq4 Rr4 、-NRq4 Rr4 、 -NRn4 CORp4 、-NRn4 CO2 Rp4 、-NRn4 CONRq4 Rr4 、 -NRn4 S(O)2 Rp4 、-NRn4 S(O)2 ORp4 、-NRn4 S(O)2 NRq4 Rr4 、NO2 、-C(O)Rn4 、-C(O)ORn4 、與-C(O)NRq4 Rr4 ； 各個Rn3 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rn3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rn3 之任何(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基與(C2 -C4 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代； Rq3 與Rr3 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基，其中Rq3 或Rr3 之任何(C3 -C7 )碳環、3至12員雜環、5至12員雜芳基與6至12員芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Rq3 或Rr3 之任何(C1 -C4 )烷基與(C2 -C4 )烯基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2a 基團取代，或Rq3 與Rr3 和彼等所連結之氮一起形成雜環或雜芳基，其中該雜環或雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z2b 或Z2c 基團取代； 各個Rn4 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C8 )烯基、(C2 -C8 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基、與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Rp4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基、與(C1 -C4 )雜烷基； Rq4 與Rr4 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、(C2 -C4 )炔基、(C1 -C4 )鹵烷基、與(C1 -C4 )雜烷基； 各個Z3 獨立地選自鹵素、(C1 -C4 )烷基、-OH、-CN、(C1 -C4 )雜烷基、與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Z4 獨立地選自(C1 -C8 )烷基、(C2 -C8 )烯基、 (C2 -C8 )炔基、(C3 -C7 )碳環、鹵素、-CN、-ORn5 、 -OC(O)Rp5 、-OC(O)NRq5 Rr5 、-SRn5 、-S(O)Rp5 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp5 、-S(O)2 NRq5 Rr5 、-NRq5 Rr5 、 -NRn5 CORp5 、-NRn5 CO2 Rp5 、-NRn5 CONRq5 Rr5 、 -NRn5 S(O)2 Rp5 、-NRn5 S(O)2 ORp5 、-NRn5 S(O)2 NRq5 Rr5 、NO2 、-C(O)Rn5 、-C(O)ORn5 、與-C(O)NRq5 Rr5 ，其中Z4 之任何(C3 -C7 )碳環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 或Z4b 基團取代，且其中Z4 之任何(C1 -C8 )烷基、 (C2 -C8 )烯基與(C2 -C8 )炔基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4a 基團取代； 各個Z4a 獨立地選自鹵素、-CN、-ORn6 、 -OC(O)Rp6 、-OC(O)NRq6 Rr6 、-SRn6 、-S(O)Rp6 、 -S(O)2 OH、-S(O)2 Rp6 、-S(O)2 NRq6 Rr6 、-NRq6 Rr6 、 -NRn6 CORp6 、-NRn6 CO2 Rp6 、-NRn6 CONRq6 Rr6 、 -NRn6 S(O)2 Rp6 、-NRn6 S(O)2 ORp6 、-NRn6 S(O)2 NRq6 Rr6 、NO2 、-C(O)Rn6 、-C(O)ORn6 、與-C(O)NRq6 Rr6 ； 各個Z4b 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C2 -C4 )烯基、 (C2 -C4 )炔基、與(C1 -C4 )鹵烷基； 各個Rn5 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp5 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； Rq5 與Rr5 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； 各個Rn6 獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； 各個Rp6 獨立地選自(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； Rq6 與Rr6 分別獨立地選自H、(C1 -C4 )烷基、(C1 -C4 )鹵烷基、(C1 -C4 )雜烷基、(C2 -C4 )烯基、與(C2 -C4 )炔基； 各個Z5 獨立地選自(C1 -C6 )烷基、鹵素、-CN、與 -ORn7 ，其中Z5 之任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個鹵素取代；且 各個Rn7 獨立地選自H、(C1 -C3 )烷基、(C1 -C3 )鹵烷基、與(C3 -C7 )碳環。 具體實施例II-2. 如具體實施例II-1之化合物，其係如式Ia之化合物：
Figure 02_image746
，或其藥學上可接受的鹽。 具體實施例II-3. 如具體實施例II-1或具體實施例II-2之化合物，其中R3a 與R3b 分別是H。 具體實施例II-4. 如具體實施例II-1至II-3中任一項之化合物，其中R2 是苯基或5員單環雜芳基，其中R2 之任何苯基或5員單環雜芳基任意地經一或多個Z5 基團取代。 具體實施例II-5. 如具體實施例II-1至II-3中任一項之化合物，其中R2 是任意經一或多個Z5 基團取代的苯基。 具體實施例II-6. 如具體實施例II-1至II-5中任一項之化合物，其中各個Z5 是鹵素。 具體實施例II-7. 如具體實施例II-1至II-5中任一項之化合物，其中各個Z5 是氟。 具體實施例II-8. 如具體實施例II-1或具體實施例II-2之化合物，其中R2 是3,5-二氟苯基。 具體實施例II-9. 如具體實施例II-1之化合物，其係如式Ig之化合物：
Figure 02_image748
，或其藥學上可接受之鹽。 具體實施例II-10. 如具體實施例II-1之化合物，其係如式Ie之化合物：
Figure 02_image750
，或其藥學上可接受之鹽。 具體實施例II-11. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A是吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基，其中A之任何吡啶基、嘧啶基、吡𠯤基或嗒𠯤基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多個Z3 基團取代。 具體實施例II-12. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A是吡啶基，其中A之任何吡啶基在所顯示的位置經1個Z1 基團、1個Z2 基團取代，且任意地經一或多個Z3 基團取代。 具體實施例II-13. 如具體實施例II-1至II-12中任一項之化合物，其中A在所顯示的位置經1個Z1 基團與1個Z2 基團取代。 具體實施例II-14. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image752
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例II-15. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image754
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例II-16. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image756
，其中各個Z3a 獨立地選自H與Z3 。 具體實施例II-17. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image758
，其中Z3a 係選自H與Z3 。 具體實施例II-18. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 是：
Figure 02_image760
，其中Z3a 係選自H與Z3 。 具體實施例II-19. 如具體實施例II-14至II-18中任一項之化合物，其中各個Z3a 是H。 具體實施例II-20. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環，其中Z1 之任何苯基、5至14員雜芳基與3至14員雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-21. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環，其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-22. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環，其中該5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環在環系統內有1至11個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何苯基、5至6員單環雜芳基、8至10員雙環雜芳基、8至10員雙環雜環、與9至12員三環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-23. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-24. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環，其中該8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環在環系統內有3至9個碳原子與1至5個雜原子，且其中Z1 的任何8至10員雙環雜芳基與8至10員雙環雜環任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-25. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、1-側氧異吲哚啉基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉基、3-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-基、1H-2-側氧-吡啶基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉基任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-26. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基，其中Z1 的任何苯基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、1-側氧異吲哚啉-5-基、1-側氧異吲哚啉-4-基、4-側氧-3,4-二氫喹唑啉-8-基、3’-側氧螺[環丙烷-1,1'-異吲哚啉]-5’-基、1H-2-側氧-吡啶-4-基、與2,4-二側氧-1,2,3,4-四氫喹唑啉-8-基任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-27. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 是1H-吲唑-7-基，其中Z1 任意地經一或多個Z1a 或Z1b 基團取代。 具體實施例II-28. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素、-ORn1 、NRq1 Rr1 與-C(O)NRq1 Rr1 。 具體實施例II-29. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素與 -NRn1 S(O)2 Rp1 。 具體實施例II-30. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中各個Z1b 獨立地選自(C1 -C8 )烷基。 具體實施例II-31. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素與 -NRn1 S(O)2 Rp1 ，且各個Z1b 獨立地選自(C1 -C8 )烷基。 具體實施例II-32. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中各個Z1a 獨立地選自鹵素與 -C(O)NRq1 Rr1 。 具體實施例II-33. 如具體實施例II-1至II-27中任一項之化合物，其中Rn1 、Rq1 與Rr1 分別是H。 具體實施例II-34. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自：
Figure 02_image762
。 具體實施例II-35. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自：
Figure 02_image764
。 具體實施例II-36. 如具體實施例II-1至II-19中任一項之化合物，其中Z1 係選自：
Figure 02_image766
。 具體實施例II-37. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基、3至12員經C鍵聯之雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯之雜芳基、與3至12員經C鍵聯的雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-38. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 之任何苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯的雙環雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-39. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自(C2 -C8 )炔基、苯基、5至6員經C鍵聯的單環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜環、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中該5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、與8至10員經C鍵聯之雙環雜環在環系統內有1至9個碳原子與1至4個雜原子，且其中Z2 的任何苯基、5至6員經C鍵聯之單環雜芳基、8至10員經C鍵聯的雙環雜芳基、8至10員經C鍵聯之雙環雜環任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 的任何(C2 -C8 )炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-40. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自4-甲基戊炔基、苯基、吡啶基、1H-2-側氧-吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶基、2-側氧吡啶基、三唑基、1-側氧異吲哚啉基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶基任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-41. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自4-甲基戊炔-1-基、苯基、吡啶-4-基、1H-2-側氧-吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基、與-C(O)NRq3 Rr3 ，其中Z2 的任何苯基、吡啶-4-基、2-羥吡啶-2-基、三唑-4-基、1-側氧異吲哚啉-6-基、與1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基任意地經一或多個Z2b 或Z2c 基團取代，且其中Z2 之任何4-甲基戊炔-1-基任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-42. 如具體實施例II-1至II-41中任一項之化合物，其中Z2 任意地經一或多個Z2c 基團取代。 具體實施例II-43. 如具體實施例II-1至II-42中任一項之化合物，其中Rq3 與Rr3 分別是H。 具體實施例II-44. 如具體實施例II-1至II-43中任一項之化合物，其中各個Z2c 獨立地選自鹵素、-ORn4 與-C(O)NRq4 Rr4 。 具體實施例II-45. 如具體實施例II-1至II-44中任一項之化合物，其中Rn4 是H或甲基，且Rq4 與Rr4 分別是H。 具體實施例II-46. 如具體實施例II-1至II-36中任一項之化合物，其中Z2 係選自：
Figure 02_image768
。 具體實施例II-47. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image770
Figure 02_image772
具體實施例II-48. 如具體實施例II-1至II-10中任一項之化合物，其中A-Z1 係選自：
Figure 02_image774
。 具體實施例II-49. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 是5至12員雜芳基，其中R1 的任何5至12員雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例II-50. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例II-51. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基在環系統內有4至10個碳原子與1至5個雜原子，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例II-52. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中該8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基含有至少一個部份不飽和環，且其中R1 的任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代。 具體實施例II-53. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 具有下列式IIb：
Figure 02_image776
其中： C與彼所連結的環B之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至8員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至8員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 B是具1、2或3個氮原子之5或6員單環雜芳基； V是C或N； W是CZ4c 、NZ4c 或N； X是CZ4c 、NZ4c 或N； Y是CZ4c 、N或不存在； 虛線鍵係選自單鍵與雙鍵，其中選擇虛線鍵、V、W、X與Y使得5或6員單環雜芳基B是芳香性的；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。 具體實施例II-54. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 具有下列式IId：
Figure 02_image778
其中： C與彼所連結的二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環，其中C的任何3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環、或5至9員雙環雜環任意地經一或多(例如1、2、3、4或5)個Z4 基團取代；且 各個Z4c 獨立地選自H或Z4 。 具體實施例II-55. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑基與4,5,6,7-四氫-吲唑基，其中R1 的任何3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑基與4,5,6,7-四氫-吲唑基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例56. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基與4,5,6,7-四氫-吲唑-1-基，其中R1 的任何3b,4,4a,5-四氫-1H-環丙烷並[3,4]環戊烷並[1,2-c]吡唑-1-基與4,5,6,7-四氫-吲唑-1-基任意地經一或多個Z4 基團取代。 具體實施例II-57. 如具體實施例II-1至II-56中任一項之化合物，其中各個Z4 獨立地選自(C1 -C6 )烷基與鹵素，其中Z4 的任何(C1 -C6 )烷基任意地經一或多個鹵素取代。 具體實施例II-58. 如具體實施例II-1至II-56中任一項之化合物，其中各個Z4 獨立地選自氟、三氟甲基與二氟甲基。 具體實施例II-59. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image780
。 具體實施例II-60. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image782
。 具體實施例II-61. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image784
。 具體實施例II-62. 如具體實施例II-1至II-48中任一項之化合物，其中R1 係選自：
Figure 02_image786
。 具體實施例II-63. 如具體實施例II-1之化合物選自：
Figure 02_image788
Figure 02_image790
，和其藥學上可接受的鹽。 具體實施例II-64. 如具體實施例II-1之化合物選自：
Figure 02_image792
，和其藥學上可接受的鹽。 具體實施例II-65. 一種藥學組成物，其包含如具體實施例II-1至II-64中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，及藥學上可接受之載體。 具體實施例II-66. 一種供治療哺乳動物之反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染的方法，該方法包含投予哺乳動物治療有效量的如具體實施例II-1至II-64中任一項之化合物，或其藥學上可接受的鹽。 具體實施例II-67. 如具體實施例II-66之方法，其中該反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染是HIV病毒感染。 具體實施例II-68. 一種供治療哺乳動物之HIV感染的方法，該方法包含投予需要的哺乳動物治療有效量的如具體實施例II-1至II-64中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，且合併治療有效量之一或多種選自由下列所組成的組群之額外的治療藥劑：HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑、與供治療HIV的其他藥物、及彼等之組合。 具體實施例II-69. 如具體實施例II-1至II-44中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於醫療用。 具體實施例II-70. 如具體實施例II-1至II-44中任一項所描述的如式I之化合物，或其藥學上可接受的鹽，係用於反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染或HIV病毒感染之預防或治療。 具體實施例II-71. 如具體實施例II-1至II-44中任一項所描述的化合物或其藥學上可接受的鹽之用途，其係用於製造供治療哺乳動物的反轉錄病毒科(Retroviridae )病毒感染或HIV病毒感染之藥物。 具體實施例II-72. 如本發明所描述之化合物或方法。
Figure 108101371-A0101-11-0001-2

Claims (16)

  1. 一種如式IIId之化合物或其藥學上可接受的鹽，
    Figure 108101371-A0305-02-0430-3
     其中A1是CH、C-Z3或氮；A2是CH或氮；R1是6至12員芳基、5至12員雜芳基或3至12員雜環，其中R1之任何6至12員芳基、5至12員雜芳基或3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4基團取代，其中該Z4基團是相同的或不同的；各個R3a與R3b獨立地是H或(C1-C3)烷基； Z1是
    Figure 108101371-A0305-02-0430-4
    ,
    Figure 108101371-A0305-02-0430-5
    ,
    Figure 108101371-A0305-02-0430-6
    ,
    Figure 108101371-A0305-02-0430-8
    ,
    Figure 108101371-A0305-02-0431-9
     上述基團任意地經1、2、3、4或5個Z1a或Z1b取代，其中該Z1a與Z1b基團是相同的或不同的；各個Z1a獨立地是(C3-C7)碳環、5至12員雜芳基、3至12員雜環、鹵素、-CN、-ORn1、-OC(O)Rp1、-OC(O)NRq1Rr1、-SRn1、-S(O)Rp1、-S(O)2OH、-S(O)2Rp1、-S(O)2NRq1Rr1、-NRq1Rr1、-NRn1CORp1、-NRn1CO2Rp1、-NRn1CONRq1Rr1、-NRn1S(O)2Rp1、-NRn1S(O)2ORp1、-NRn1S(O)2NRq1Rr1、-C(O)Rn1、-C(O)ORn1、-C(O)NRq1Rr1與-S(O)2NRn1CORp1，其中Z1a之任何(C3-C7)碳環、5至12員雜芳基與3至12員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c或Z1d基團取代，其中該Z1c與Z1d基團是相同的或不同的；各個Z1b獨立地是任意經1、2、3、4或5個鹵素取代之(C1-C8)烷基，其為相同的或不同的；各個Z1c獨立地是鹵素、-CN、-OH、-NH2、-C(O)NRq2Rr2或(C1-C8)雜烷基；各個Z1d獨立地是(C1-C8)烷基或(C1-C8)鹵烷基；各個Rn1獨立地是H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基，其中Rn1之任何(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c或Z1d基團取代，其中該Z1c與Z1d基團是 相同的或不同的，且其中Rn1之任何(C1-C8)烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c基團取代，其中該Z1c基團是相同的或不同的；各個Rp1獨立地是(C1-C8)烷基、(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基，其中Rp1之任何(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c或Z1d基團取代，其中該Z1c與Z1d基團是相同的或不同的，且其中Rp1之任何(C1-C8)烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c基團取代，其中該Z1c基團是相同的或不同的；各個Rq1與Rr1獨立地是H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基，其中Rq1或Rr1之任何(C3-C7)碳環、3至7員雜環或5至6員單環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z1c或Z1d基團取代，其中該Z1c與Z1d基團是相同的或不同的，且其中Rq1或Rr1之任何(C1-C8)烷基任意地經1、2、3、4或5個Z1c基團取代，其中該Z1c基團是相同的或不同的，或Rq1與Rr1和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環，其中該5、6或7員雜環任意地經1、2、3、4或5個Z1c或Z1d基團取代，其中該Z1c與Z1d基團是相同的或不同的；各個Rq2與Rr2獨立地是H、(C1-C8)烷基、(C3-C7)碳環，或Rq2與Rr2和彼等所連結之氮一起形成5、6或7員雜環；Z2是6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基或3至12員經C鍵聯之雜環，其中Z2之任何6至12員芳基、5至12員經C鍵聯的雜芳基或3至12員經C鍵聯之雜環任意地經1、2、3、4或5個Z2b或Z2c基團取代，其中該Z2b與Z2c基團是相同的或不同的；各個Z2b獨立地是側氧基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)雜烷基或(C1-C4)鹵烷基； 各個Z2c獨立地是側氧基、鹵素、-CN、-ORn4、-OC(O)Rp4、-OC(O)NRq4Rr4、-SRn4、-S(O)Rp4、-S(O)2OH、-S(O)2Rp4、-S(O)2NRq4Rr4、-NRq4Rr4、-NRn4CORp4、-NRn4CO2Rp4、-NRn4CONRq4Rr4、-NRn4S(O)2Rp4、-NRn4S(O)2ORp4、-NRn4S(O)2NRq4Rr4、-NO2、-C(O)Rn4、-C(O)ORn4或-C(O)NRq4Rr4；各個Rn4獨立地是H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵烷基或(C1-C4)雜烷基；各個Rp4獨立地是(C1-C8)烷基、(C1-C4)鹵烷基或(C1-C4)雜烷基；各個Rq4與Rr4獨立地是H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)鹵烷基或(C1-C4)雜烷基；各個Z3獨立地是(C1-C4)雜烷基；各個Z4獨立地是側氧基、(C1-C8)烷基、(C3-C7)碳環、鹵素、-CN、-ORn5、-NRq5Rr5、-NRn5CORp5、-NRn5CO2Rp5、-C(O)Rn5、-C(O)ORn5或-C(O)NRq5Rr5，其中Z4之任何(C3-C7)碳環或(C1-C8)烷基任意地經1、2、3、4或5個Z4a基團取代，其中該Z4a基團是相同的或不同的；各個Z4a獨立地是鹵素、-CN或-ORn6；各個Rn5、Rp5、Rq5、Rr5與Rn6獨立地是H或(C1-C4)烷基；各個Z5獨立地是鹵素，其可為相同的或不同的；且n是0、1、2或3。
  2. 如申請專利範圍第1項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其係如式IIIe之化合物：
    Figure 108101371-A0305-02-0434-10
     ，或其藥學上可接受之鹽。
  3. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R1是 (i)
    Figure 108101371-A0305-02-0434-30
    ，其中C與彼所連結之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環，其中C之任何3至7員單環碳環或5至9員雙環碳環任意地經1、2、3、4或5個Z4基團取代，其中該Z4基團是相同的或不同的；或 (ii)
    Figure 108101371-A0305-02-0435-31
    。
  4. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中Z1是
    Figure 108101371-A0305-02-0435-14
    ，其中各個Z1w獨立地是Z1a、Z1b或H。
  5. 如申請專利範圍第4項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中：各個Z1a獨立地是鹵素、-CN、-ORn1、-NRn1S(O)2Rp1、-NRn1S(O)2NRq1Rr1、-NRq1Rr1、-NRn1CORp1、-NRn1CONRq1Rr1或-NRn1CO2Rp1；各個Z1b獨立地是(C1-C8烷基)，其中該(C1-C8烷基)任意地經1、2或3個鹵素取代，其為相同的或不同的；且Z1w中至少一個是Z1a或Z1b。
  6. 如申請專利範圍第5項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中各個 Z1a獨立地是鹵素、-NRn1S(O)2Rp1或-NRn1S(O)2NRq1Rr1。
  7. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中該部分
    Figure 108101371-A0305-02-0436-16
    是
    Figure 108101371-A0305-02-0436-17
    ，其中Z5a 是H或鹵素。
  8. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中R3a與R3b分別是H，或其中R3a是甲基且R3b是H。
  9. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中任意經1、2、3、4或5個Z2b或Z2c基團取代之Z2是
    Figure 108101371-A0305-02-0436-15
  10. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中(i)R1是8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基，其中R1之任何8至12員雙環雜芳基或8至12員三環雜芳基任意地經1、2、3、4或5個Z4基團取代；或(ii)R1具下式IId：
    Figure 108101371-A0305-02-0437-18
     ，其中：C與彼所連結之二個碳原子一起形成3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環或5至9員雙環雜環，其中C之任何3至7員單環碳環、5至9員雙環碳環、3至7員單環雜環或5至9員雙環雜環任意地經1、2、3、4或5個Z4基團取代，其中該Z4基團是相同的或不同的；且各個Z4c獨立地選自H或Z4，其中該Z4基團是相同的或不同的。
  11. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中任意經1、2、3、4或5個Z4基團取代之R1是(i)
    Figure 108101371-A0305-02-0438-19
    Figure 108101371-A0305-02-0439-20
     或
    Figure 108101371-A0305-02-0439-22
    ；或(ii)
    Figure 108101371-A0305-02-0439-21
  12. 如申請專利範圍第1至2項中任一項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其中 (i)Z1是
    Figure 108101371-A0305-02-0440-23
    ，其中各個Z1a獨立地是鹵素、-NRn1S(O)2Rp1或-NRn1S(O)2NRq1Rr1；或(ii)任意經1、2、3、4或5個Z1a或Z1b基團取代之Z1是
    Figure 108101371-A0305-02-0440-24
    Figure 108101371-A0305-02-0441-25
    Figure 108101371-A0305-02-0442-26
  13. 一種選自下述之化合物或其藥學上可接受的鹽，
    Figure 108101371-A0305-02-0443-27
  14. 如申請專利範圍第1或13項之化合物或其藥學上可接受的鹽，其是
    Figure 108101371-A0305-02-0444-28
    Figure 108101371-A0305-02-0445-29
  15. 一種藥學組成物，其包含如申請專利範圍第1至14項中任一項所描述之化合物或其藥學上可接受的鹽，及藥學上可接受之載體，及任意地額外之治療藥劑，其中該額外的治療藥劑是HIV蛋白酶抑制化合物、HIV非核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷反轉錄酶抑制劑、HIV核苷酸反轉錄酶抑制劑、HIV整合酶抑制劑、gp41抑制劑、CXCR4抑制劑、gp120抑制劑、CCR5抑制劑、殼體聚合反應抑制劑或非催化位點HIV整合酶抑制劑及彼等之組合。
  16. 一種如申請專利範圍第1至14項中任一項所描述之化合物或其藥學上可接受的鹽之用途，其係用於HIV病毒感染之治療性療法。
TW108101371A 2013-03-01 2014-02-27 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物 TWI706945B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361771655P 2013-03-01 2013-03-01
US61/771,655 2013-03-01
US201361857636P 2013-07-23 2013-07-23
US61/857,636 2013-07-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201938551A TW201938551A (zh) 2019-10-01
TWI706945B true TWI706945B (zh) 2020-10-11

Family

ID=50382584

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108101371A TWI706945B (zh) 2013-03-01 2014-02-27 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
TW103106785A TWI694071B (zh) 2013-03-01 2014-02-27 治療反轉錄病毒科(Retroviridae)病毒感染之治療性化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW103106785A TWI694071B (zh) 2013-03-01 2014-02-27 治療反轉錄病毒科(Retroviridae)病毒感染之治療性化合物

Country Status (37)

Country Link
US (4) US9951043B2 (zh)
EP (3) EP2961742B1 (zh)
JP (5) JP6519486B2 (zh)
KR (1) KR102229989B1 (zh)
CN (2) CN108516974A (zh)
AP (1) AP2015008717A0 (zh)
AU (3) AU2014223973B2 (zh)
BR (1) BR112015021027B1 (zh)
CA (2) CA2901502C (zh)
CL (1) CL2015002445A1 (zh)
CR (2) CR20190504A (zh)
CU (1) CU24340B1 (zh)
CY (1) CY1121047T1 (zh)
DK (1) DK2961742T3 (zh)
EA (1) EA035127B1 (zh)
ES (2) ES2887578T3 (zh)
HK (3) HK1222169A1 (zh)
HR (1) HRP20181679T1 (zh)
HU (1) HUE039521T2 (zh)
IL (1) IL240519B (zh)
LT (1) LT2961742T (zh)
MD (1) MD20150092A2 (zh)
MX (1) MX2015011478A (zh)
MY (1) MY195364A (zh)
NZ (3) NZ742681A (zh)
PE (2) PE20151749A1 (zh)
PH (1) PH12015501881A1 (zh)
PL (2) PL3409667T3 (zh)
PT (2) PT3409667T (zh)
RS (1) RS57718B1 (zh)
SG (2) SG10201710764YA (zh)
SI (2) SI3409667T1 (zh)
TW (2) TWI706945B (zh)
UA (1) UA120346C2 (zh)
UY (1) UY35362A (zh)
WO (1) WO2014134566A2 (zh)
ZA (1) ZA201506098B (zh)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9540343B2 (en) 2011-07-06 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of HIV
TW201443037A (zh) * 2013-01-09 2014-11-16 Gilead Sciences Inc 治療用化合物
NZ631762A (en) 2013-01-09 2017-02-24 Gilead Sciences Inc 5-membered heteroaryls and their use as antiviral agents
TWI706945B (zh) * 2013-03-01 2020-10-11 美商基利科學股份有限公司 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
RU2015143834A (ru) * 2013-03-15 2017-04-24 Дженентек, Инк. Замещенные бензоксазолы и способы их применения
WO2015130964A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
PT3186239T (pt) * 2014-08-29 2019-01-10 Gilead Sciences Inc Agentes antirretrovirais
US9855230B2 (en) 2014-09-09 2018-01-02 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US20160145344A1 (en) * 2014-10-20 2016-05-26 University Of Southern California Murine and human innate lymphoid cells and lung inflammation
ES2892123T3 (es) 2014-12-26 2022-02-02 Univ Emory Derivados antivíricos de N4-hidroxicitidina
US10526323B2 (en) 2015-01-30 2020-01-07 Vanderbilt University Indazole and azaindazole substituted compounds as mGluR4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction
KR20180005673A (ko) * 2015-04-23 2018-01-16 비브 헬스케어 유케이 (넘버5) 리미티드 인간 면역결핍 바이러스 복제 억제제
CA2983201A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US20170040479A1 (en) 2015-08-07 2017-02-09 Solaero Technologies Corp. Reliable interconnection of solar cells
US20170081324A1 (en) * 2015-09-18 2017-03-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Triazolones derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
JP6936820B2 (ja) 2016-06-30 2021-09-22 ヴィーブ ヘルスケア ユーケー（ナンバー５）リミテッド ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤としてのアザデカリン誘導体
WO2018002847A1 (en) 2016-06-30 2018-01-04 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Aza-substituted inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3478703A1 (en) 2016-06-30 2019-05-08 ViiV Healthcare UK (No.5) Limited Triterpenoid inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CA3021227C (en) * 2016-08-19 2020-11-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an hiv virus infection
EA036921B1 (ru) * 2017-02-10 2021-01-15 Джилид Сайэнс, Инк. Терапевтические соединения, которые можно применять для профилактического или терапевтического лечения инфекции вирусом вич
TW201906834A (zh) 2017-05-02 2019-02-16 英商Viiv醫療保健英國(No.5)有限公司 人類免疫不全病毒複製之抑制劑
TW202024061A (zh) * 2017-08-17 2020-07-01 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白質膜抑制劑之固體形式
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
GB2581936B (en) 2017-12-07 2021-02-10 Univ Emory N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
KR102587510B1 (ko) 2018-02-15 2023-10-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 피리딘 유도체 및 hiv 감염을 치료하기 위한 그의 용도
CA3090280A1 (en) * 2018-02-16 2019-08-22 Gilead Sciences, Inc. Methods and intermediates for preparing therapeutic compounds useful in the treatment of retroviridae viral infection
WO2019198024A1 (en) 2018-04-11 2019-10-17 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline compounds as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP2021530523A (ja) 2018-07-16 2021-11-11 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖの処置のためのカプシド阻害剤
WO2020031112A1 (en) 2018-08-09 2020-02-13 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2020053811A1 (en) 2018-09-14 2020-03-19 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US11919897B2 (en) 2018-09-20 2024-03-05 Viiv Healthcare Uk (No. 5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
AU2019364739B2 (en) 2018-10-24 2022-05-26 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3870576B1 (en) 2018-10-24 2024-01-24 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Bezopyrazole derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3870575B1 (en) 2018-10-25 2023-03-29 ViiV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3873607B1 (en) 2018-10-29 2023-11-29 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Quinazolinyl-indazole derivatives and their use as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2020095177A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
EP3876942A1 (en) 2018-11-05 2021-09-15 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
UY38559A (es) 2019-02-01 2020-07-31 Viiv Healthcare Uk No 5 Ltd Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana
WO2020222108A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
PE20220510A1 (es) 2019-06-19 2022-04-07 Viiv Healthcare Uk No 5 Ltd Inhibidores de la replicacion del virus de inmunodeficiencia humana
US20220409619A1 (en) 2019-10-01 2022-12-29 Viiv Healthcare Uk (No. 5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP2022551254A (ja) 2019-10-01 2022-12-08 ビーブ、ヘルスケア、ユーケー、（ナンバー５）、リミテッド ヒト免疫不全ウイルスの複製阻害剤
TW202128648A (zh) 2019-10-04 2021-08-01 英商Ｖｉｉｖ醫療保健英國(Ｎｏ 5)有限公司 人類免疫不全病毒複製之抑制劑
WO2021070054A1 (en) 2019-10-08 2021-04-15 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CN114727999A (zh) 2019-11-26 2022-07-08 吉利德科学公司 用于预防hiv的衣壳抑制剂
US20230059640A1 (en) 2019-11-28 2023-02-23 Shionogi & Co., Ltd. Prophylactic and therapeutic pharmaceutical agent for hiv infectious diseases characterized by comprising combination of integrase inhibitor and anti-hiv agent
CA3162126A1 (en) * 2019-11-29 2021-06-03 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Fused pyridine ring derivative, preparation method therefor, and pharmaceutical use thereof
WO2021151926A1 (en) * 2020-01-30 2021-08-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic amino compounds
WO2021176366A1 (en) * 2020-03-06 2021-09-10 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
WO2021176367A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
AU2021237718B2 (en) 2020-03-20 2023-09-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
AU2021256166B2 (en) 2020-04-15 2024-05-23 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
CA3181690A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Chienhung CHOU Capsid inhibitors for the treatment of hiv
TW202406932A (zh) 2020-10-22 2024-02-16 美商基利科學股份有限公司 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法
AU2021377614A1 (en) 2020-11-11 2023-06-22 Gilead Sciences, Inc. METHODS OF IDENTIFYING HIV PATIENTS SENSITIVE TO THERAPY WITH gp120 CD4 BINDING SITE-DIRECTED ANTIBODIES
CN118159529A (zh) * 2021-05-28 2024-06-07 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种稠合吡啶环衍生物的可药用盐、晶型及其制备方法
US20230203071A1 (en) * 2021-12-03 2023-06-29 Zhimin Du Therapeutic compounds for hiv virus infection
WO2023102523A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
WO2023102239A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
TW202400172A (zh) 2022-04-06 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 橋聯三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途
WO2024006982A1 (en) * 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an hiv virus infection
US20240083984A1 (en) 2022-08-26 2024-03-14 Gilead Sciences, Inc. Dosing and scheduling regimen for broadly neutralizing antibodies
WO2024076915A1 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Gilead Sciences, Inc. 4'-thionucleoside analogues and their pharmaceutical use

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007238755B2 (en) * 2006-04-12 2012-07-12 Merck Sharp & Dohme Llc Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists
RU2010120671A (ru) * 2007-10-24 2011-11-27 Мерк Шарп Энд Домэ Корп. (Us) Гетероциклические фениламидные антагонисты кальциевых каналов т-типа
US20100249176A1 (en) 2007-10-24 2010-09-30 Barrow James C Heterocycle amide t-type calcium channel antagonists
EA201200631A1 (ru) 2007-11-16 2012-11-30 Джилид Сайенсиз, Инк. Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека
JP2012518431A (ja) 2009-02-25 2012-08-16 ビッグテック プライベート リミテッド チクングニア検出用のプローブおよびプライマー
US8338441B2 (en) 2009-05-15 2012-12-25 Gilead Sciences, Inc. Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
US20110035387A1 (en) * 2009-08-10 2011-02-10 Telcordia Technologies, Inc. System and method for the controlled introduction of noise to information filtering
WO2011094890A1 (en) 2010-02-02 2011-08-11 Argusina Inc. Phenylalanine derivatives and their use as non-peptide glp-1 receptor modulators
US20130165489A1 (en) 2010-05-03 2013-06-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Small Molecule Modulators of HIV-1 Capsid Stability and Methods Thereof
WO2011143772A1 (en) 2010-05-21 2011-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitors of hiv replication
US9102614B2 (en) 2010-07-02 2015-08-11 Gilead Sciences, Inc. Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS
JP5806735B2 (ja) 2010-07-02 2015-11-10 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖ抗ウイルス化合物としての２−キノリニル−酢酸誘導体
CN102464654B (zh) 2010-11-12 2016-01-13 上海泓博智源医药技术有限公司 抗病毒化合物
JP5912169B2 (ja) 2011-03-23 2016-04-27 トレベナ・インコーポレイテッドＴｒｅｖｅｎａ， Ｉｎｃ． オピオイド受容体リガンド並びにそれらの使用方法及び製造方法
AP2015008931A0 (en) 2011-04-21 2015-12-31 Gilead Sciences Inc Benzothiazole compounds and their pharmaceutical use
US9540343B2 (en) * 2011-07-06 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of HIV
CN102863512B (zh) 2011-07-07 2016-04-20 上海泓博智源医药技术有限公司 抗病毒化合物
WO2013019653A1 (en) * 2011-07-29 2013-02-07 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
UY34750A (es) 2012-04-20 2013-11-29 Gilead Sciences Inc ?compuestos para el tratamiento del hiv, composiciones,métodos de preparación, intermediarios y métodos terapéuticos?.
GB201213087D0 (en) 2012-07-24 2012-09-05 Medical Res Council Inhibition of HIV-1 infection
US9447134B2 (en) 2012-08-17 2016-09-20 Brandeis University Compounds and methods for treating mammalian gastrointestinal microbial infections
TW201443037A (zh) 2013-01-09 2014-11-16 Gilead Sciences Inc 治療用化合物
JP5860197B1 (ja) 2013-01-09 2016-02-16 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ウイルス感染症を処置するための治療用化合物
NZ631762A (en) 2013-01-09 2017-02-24 Gilead Sciences Inc 5-membered heteroaryls and their use as antiviral agents
US20140296266A1 (en) 2013-03-01 2014-10-02 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
TWI706945B (zh) 2013-03-01 2020-10-11 美商基利科學股份有限公司 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
GB201312991D0 (en) 2013-07-19 2013-09-04 Isis Innovation Process
JP6466433B2 (ja) 2013-10-24 2019-02-06 ビーブ・ヘルスケア・ユーケイ・（ナンバー５）・リミテッドＶｉｉＶ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ ＵＫ （Ｎｏ．５） Ｌｉｍｉｔｅｄ ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤
WO2015130966A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Antiviral agents
WO2015130964A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds
PT3186239T (pt) 2014-08-29 2019-01-10 Gilead Sciences Inc Agentes antirretrovirais
US9855230B2 (en) 2014-09-09 2018-01-02 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
KR20180005673A (ko) 2015-04-23 2018-01-16 비브 헬스케어 유케이 (넘버5) 리미티드 인간 면역결핍 바이러스 복제 억제제
CA2983201A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 VIIV Healthcare UK (No.5) Limited Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
JP6620763B2 (ja) * 2017-01-16 2019-12-18 マツダ株式会社 電動車両

Also Published As

Publication number Publication date
EA201591457A8 (ru) 2018-05-31
PL3409667T3 (pl) 2021-12-13
TW201938551A (zh) 2019-10-01
BR112015021027A2 (pt) 2017-07-18
EP3954679A3 (en) 2022-04-20
CN105705500B (zh) 2018-05-29
JP2018141018A (ja) 2018-09-13
KR20150121720A (ko) 2015-10-29
NZ742681A (en) 2019-05-31
JP6519486B2 (ja) 2019-05-29
LT2961742T (lt) 2018-09-25
EP2961742A2 (en) 2016-01-06
HK1226078B (zh) 2017-09-22
PT2961742T (pt) 2018-10-26
AP2015008717A0 (en) 2015-09-30
ZA201506098B (en) 2022-05-25
SI2961742T1 (sl) 2018-11-30
PH12015501881B1 (en) 2016-01-11
CR20190504A (es) 2020-03-11
US9951043B2 (en) 2018-04-24
CA3007006A1 (en) 2014-09-04
MD20150092A2 (ro) 2016-02-29
CL2015002445A1 (es) 2016-02-19
KR102229989B1 (ko) 2021-03-18
CA2901502A1 (en) 2014-09-04
IL240519B (en) 2020-11-30
AU2014223973A1 (en) 2015-09-10
HK1260892A1 (zh) 2019-12-27
EA201591457A1 (ru) 2016-03-31
EP2961742B1 (en) 2018-08-01
SG11201506929VA (en) 2015-10-29
NZ728537A (en) 2018-08-31
HUE039521T2 (hu) 2019-01-28
TWI694071B (zh) 2020-05-21
SI3409667T1 (sl) 2021-11-30
UY35362A (es) 2014-08-29
ES2688571T3 (es) 2018-11-05
JP2022009742A (ja) 2022-01-14
JP2019214599A (ja) 2019-12-19
CY1121047T1 (el) 2019-12-11
JP2016510038A (ja) 2016-04-04
MY195364A (en) 2023-01-16
BR112015021027A8 (pt) 2020-01-14
CR20150454A (es) 2015-11-20
AU2018247348A1 (en) 2018-11-08
PE20191461A1 (es) 2019-10-16
CN105705500A (zh) 2016-06-22
AU2016262671B2 (en) 2018-11-08
CA2901502C (en) 2018-07-17
NZ631754A (en) 2017-02-24
WO2014134566A2 (en) 2014-09-04
DK2961742T3 (en) 2018-09-24
WO2014134566A3 (en) 2014-12-24
EP3409667A1 (en) 2018-12-05
SG10201710764YA (en) 2018-02-27
EP3409667B1 (en) 2021-07-21
AU2014223973B2 (en) 2016-12-22
CU20150096A7 (es) 2016-07-29
TW201446755A (zh) 2014-12-16
CN108516974A (zh) 2018-09-11
MX2015011478A (es) 2016-02-03
US20210009555A1 (en) 2021-01-14
UA120346C2 (uk) 2019-11-25
PL2961742T3 (pl) 2018-12-31
US20180273508A1 (en) 2018-09-27
HK1222169A1 (zh) 2017-06-23
EP3954679A2 (en) 2022-02-16
PE20151749A1 (es) 2015-12-12
RS57718B1 (sr) 2018-12-31
PH12015501881A1 (en) 2016-01-11
AU2016262671A1 (en) 2016-12-08
HRP20181679T1 (hr) 2018-12-14
ES2887578T3 (es) 2021-12-23
JP6893899B2 (ja) 2021-06-23
JP2023101723A (ja) 2023-07-21
PT3409667T (pt) 2021-09-16
US20160108030A1 (en) 2016-04-21
IL240519A0 (en) 2015-10-29
US20140303164A1 (en) 2014-10-09
BR112015021027B1 (pt) 2020-02-18
CU24340B1 (es) 2018-05-08
EA035127B1 (ru) 2020-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI706945B (zh) 供治療反轉錄病毒科病毒感染之治療性化合物
AU2014205316B2 (en) (Hetero) arylacetamide derivatives as antiretroviral agents
AU2014205315A1 (en) Therapeutic compounds for the treatment of viral infections
AU2014205317A1 (en) 5-membered heteroaryls and their use as antiviral agents
US20140296266A1 (en) Therapeutic compounds
OA17473A (en) Amide compounds for the treatment of HIV