JP2023101723A - Ｈｉｖの処置のためのアミド化合物 - Google Patents

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Abstract

【課題】ＨＩＶの処置のためのアミド化合物を提供すること【解決手段】式（Ｉ）の化合物、またはその塩が開示される。また、式Ｉの化合物を含む医薬組成物、式Ｉの化合物を調製するためのプロセス、式Ｉの化合物を調製するのに有用な中間体、およびＨＩＶウイルスによって引き起こされる感染症を含めた、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症を処置するための治療方法が開示されている。ここでは、ＨＩＶ（すなわち、ヒト免疫不全ウイルス）感染症を処置するための化合物および方法が提供される。TIFF2023101723000636.tif5056【選択図】なし

Description

治療用化合物
関連出願の相互参照
本出願は、２０１３年３月１日に出願された米国仮特許出願第６１／７７１，６５５号および２０１３年７月２３日に出願された米国仮特許出願第６１／８５７，６３６号の利益および優先権を主張する。これにより、これら米国仮特許出願の各々の開示内容は、その全体が参考として本明細書に援用される。
背景
Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅファミリーを含む陽性一本鎖ＲＮＡウイルスには、サブファミリーであるＯｒｔｈｏｒｅｔｒｏｖｉｒｉｎａｅのもの、ならびにＡｌｐｈａｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ属、Ｂｅｔａｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ属、Ｇａｍａｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ属、Ｄｅｌｔａｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ属、Ｅｐｓｉｌｏｎｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ属、Ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ属およびＳｐｕｍａｖｉｒｕｓ属が含まれ、これらは、ヒトおよび動物の多くの疾患を引き起こす。Ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓの中でも、ヒトのＨＩＶ－１感染症は、ヘルパーＴ細胞の枯渇および免疫機能障害をもたらし、免疫不全および日和見感染症に対する脆弱性を生じる。高活性抗レトロウイルス治療（ＨＡＡＲＴ）によるＨＩＶ－１感染症の処置は、ウイルス負荷を低減し、疾患の進行を著しく遅延させるのに有効であることが証明されている（Ｈａｍｍｅｒ， Ｓ．Ｍ．ら；ＪＡＭＡ ２００８年、３００巻：５５５～５７０頁）。しかし、これらの処置は、現在の治療に耐性を示すＨＩＶ株を実際に出現させる可能性がある（Ｔａｉｗｏ， Ｂ．、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ２００９年、１３巻：５５２～５５９頁；Ｓｍｉｔｈ， Ｒ． Ｊ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１０年、３２７巻：６９７～７０１頁）。したがって、出現する薬物耐性ＨＩＶ変異体に対して活性な、新しい抗レトロウイルス剤を発見する差し迫った必要性がある。
Ｈａｍｍｅｒ， Ｓ．Ｍ．ら；ＪＡＭＡ ２００８年、３００巻：５５５～５７０頁 Ｔａｉｗｏ， Ｂ．、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ２００９年、１３巻：５５２～５５９頁 Ｓｍｉｔｈ， Ｒ． Ｊ．ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１０年、３２７巻：６９７～７０１頁
概要
本明細書では、ＨＩＶ（すなわち、ヒト免疫不全ウイルス）感染症を処置するための化合物および方法が提供される。
一実施形態は、式ＩＩＩｄの化合物
Figure 2023101723000001


［式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素
環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ５は、独立に、同じであっても異なっていてもよいハロゲンであり、
ｎは、０、１、２または３である］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、式ＩＩＩの化合物
Figure 2023101723000002


［式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されており、Ｚ３基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ２は、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルであり、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたはハロゲンであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルである］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物
Figure 2023101723000003


［式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２は、フェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であり、Ｒ２の任意のフェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択されるか、またはＲ３ａは、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択され、Ｒ３ｂは、－ＯＨおよび－ＣＮから選択され、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ
またはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１から選択され、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルから選択され、Ｚ１ｂの任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｃは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、３～７員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＳＲｎ２、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２ＣＯＲｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯ２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ２ＮＲｑ２Ｒｒ２、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、ハロフェニル、５～６員のハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環（ｈａｌｏｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）および（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個もしく
は複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ２は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ２は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ２およびＲｒ２は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択されるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、Ｚ２ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｎ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５
～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ３およびＲｒ３は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ３およびＲｒ３は、それらが結合している窒素と一緒になって、複素環もしくはヘテロアリールを形成し、複素環もしくはヘテロアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ４およびＲｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ３は、独立に、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ５、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＳＲｎ５、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５から選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａまたはＺ４ｂ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ６、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ６、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＳＲｎ６、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６ＣＯＲｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯ２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ６、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ６および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６から選択され、
各Ｚ４ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル （Ｃ２～Ｃ４）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ５は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ５およびＲｒ５は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｎ６は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ６は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ６およびＲｒ６は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｚ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン、－ＣＮおよび－ＯＲｎ７から選択され、Ｚ５の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ７は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ３～Ｃ７）炭素環から選択される］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびにＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、または非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、およびそれらの組合せである追加の治療剤を含む医薬組成物を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびにＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、または非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、およびそれらの組合せである追加の治療剤を含む医薬組成物を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）を処置する方法を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるそ
の塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）を処置する方法を提供する。別の実施形態は、治療有効量の本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を患者に投与するステップを含む、ＨＩＶ感染症の処置を、それを必要としている患者において行う方法を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶウイルスの増殖を阻害するか、ＡＩＤＳを処置するか、またはＡＩＤＳもしくはＡＲＣ症状の発症を遅延させる方法を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶウイルスの増殖を阻害するか、ＡＩＤＳを処置するか、またはＡＩＤＳもしくはＡＲＣ症状の発症を遅延させる方法を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を哺乳動物に投与するステップを含む、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法を提供する。
一実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤およびＨＩＶを処置するための他の薬物、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。別の実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、およびＨＩＶを処置するための他の薬物、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。別の実施形態は、治療有効量の本明細書に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、または非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ部位阻害剤、およびそれらの組合せである治療有効量の追加の治療剤と組み合わせて、患者に投与するステップを含む、ＨＩＶ感染症の処置を、それを必要としている患者において行う方法を提供する。
一実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、および非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。別の実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、および非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている哺乳動物に投与するステップを含む方法を提供する。
一実施形態は、医学的療法に使用するための（例えば、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）またはＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳの処置、あるいは哺乳動物（例えば、ヒト）のＡＩＤＳまたはＡＲＣ症状の発症の遅延に使用するための）、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。別の実施形態は、医学的療法に使用するための（例えば、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）またはＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳの処置、あるいは哺乳動物（例えば、ヒト）のＡＩＤＳまたはＡＲＣ症状の発症の遅延に使用するための）、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）またはＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳを処置するか、あるいは哺乳動物（例えば、ヒト）のＡＩＤＳまたはＡＲＣ症状の発症を遅延させる医薬の製造に使用するための、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。別の実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）またはＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳを処置するか、あるいは哺乳動物（例えば、ヒト）のＡＩＤＳまたはＡＲＣ症状の発症を遅延させる医薬の製造に使用するための、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス、ＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳの予防上もしくは治療上の処置に使用するため、またはＡＩＤＳもしくはＡＲＣ症状の発症を遅延させる治療上の処置に使用するための、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。別の実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス、ＨＩＶウイルスの増殖もしくはＡＩＤＳの予防上もしくは治療上の処置に使用するため、またはＡＩＤＳもしくはＡＲＣ症状の発症を遅延させる治療上の処置に使用するための、式Ｉ、
Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）の予防上または治療上の処置に使用するための、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。別の実施形態は、Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）の予防上または治療上の処置に使用するための、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）用の医薬を製造するための、式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の使用を提供する。別の実施形態は、哺乳動物（例えば、ヒト）のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症（例えば、ＨＩＶウイルス感染症）用の医薬を製造するための、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩を提供する。
一実施形態は、式Ｉの化合物またはその塩を調製するのに有用な、本明細書に開示のプロセスおよび中間体を提供する。別の実施形態は、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物またはその塩を調製するのに有用な、本明細書に開示のプロセスおよび中間体を提供する。
他の実施形態、目的、特色および利点は、以下の実施形態の詳細な説明に記載されており、以下の説明から部分的に明らかになるか、または特許請求される本発明を実施することによってそれらを知ることができる。これらの目的および利点は、本明細書の記載されている説明および特許請求の範囲において特に示されるプロセスおよび組成物によって実現され、達成される。先の概要は、本明細書に開示の実施形態のいくつかをまとめたものおよびそれらの全般的な要約とみなされるべきであるという了解の下で記載されたものであり、読者の利益および利便性のためだけに提供され、添付の特許請求の範囲が適法に権利を得られる領域または等価物の範囲を、いかなる方式でも制限するものではない。
詳細な説明
以下の説明は、本開示が特許請求される主題の一例とみなされるべきであるという了解の下で記載され、添付の特許請求の範囲を、例示の具体的な実施形態に限定するものではない。本開示を通して使用される見出しは、単に便宜上提示されたものであり、いかなる方式でも特許請求の範囲を制限すると解釈されるべきではない。任意の見出しの下に例示した実施形態は、任意の他の見出しの下に例示した実施形態と組み合わせることができる。
定義
別段定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、当業者に一般に理解される意味と同じ意味を有する。化学基の頭または末尾のダッシュは、
便宜的なものである。化学基は、それらの通常の意味を喪失することなく、一つまたは複数のダッシュを伴って、またはそれを伴わずに図示することができる。ある構造において線を通るように描かれている波線は、基の結合点を示す。破線は、任意選択の結合を示す。「Ｃｕ～ｖ」または（Ｃｕ～Ｃｖ）などの接頭辞は、それ以降の基が、ｕ～ｖ個の炭素原子を有することを示す。例えば、「Ｃ１～６アルキル」は、アルキル基が１～６個の炭素原子を有することを示す。
別段記載されない限り、以下の用語および句は、本明細書で使用される場合、以下の意味を有するものとする。
商品名が本明細書で使用されている場合、出願人らは、商標製品およびその商標製品の活性な医薬的成分（複数可）を独立に含むことを企図している。
「アルキル」は、直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素である。例えば、アルキル基は、１～８個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル）または１～６個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１～Ｃ６アルキル）または１～４個の炭素原子（すなわち、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル）を有することができる。適切なアルキル基の例として、メチル（Ｍｅ、－ＣＨ３）、エチル（Ｅｔ、－ＣＨ２ＣＨ３）、１－プロピル（ｎ－Ｐｒ、ｎ－プロピル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－プロピル（ｉ－Ｐｒ、ｉ－プロピル、－ＣＨ（ＣＨ３）２）、１－ブチル（ｎ－Ｂｕ、ｎ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－１－プロピル（ｉ－Ｂｕ、ｉ－ブチル、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－ブチル（ｓ－Ｂｕ、ｓ－ブチル、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、２－メチル－２－プロピル（ｔ－Ｂｕ、ｔ－ブチル、－Ｃ（ＣＨ３）３）、１－ペンチル（ｎ－ペンチル、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、２－メチル－１－ブチル（－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、１－ヘキシル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、２－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－ヘキシル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３））、２－メチル－２－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）、３－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ３）、４－メチル－２－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３－メチル－３－ペンチル（－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２）、２－メチル－３－ペンチル（－ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２）、２，３－ジメチル－２－ブチル（－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）２）、３，３－ジメチル－２－ブチル（－ＣＨ（ＣＨ３）Ｃ（ＣＨ３）３、およびオクチル（－（ＣＨ２）７ＣＨ３）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルケニル」は、少なくとも一個の炭素－炭素、ｓｐ２二重結合を有する直鎖または分枝鎖の炭化水素である。例えば、アルケニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～Ｃ８アルケニル）または２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～Ｃ６アルケニル）を有することができる。適切なアルケニル基の例として、エチレンまたはビニル（－ＣＨ＝ＣＨ２）、アリル（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）および５－ヘキセニル（－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）が挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキニル」は、少なくとも一個の炭素－炭素、ｓｐ三重結合を有する直鎖または分枝鎖の炭化水素である。例えば、アルキニル基は、２～８個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～Ｃ８アルキン）または２～６個の炭素原子（すなわち、Ｃ２～Ｃ６アルキニル）を有することができる。適切なアルキニル基の例として、アセチレン系（ａｃｅｔｙｌｅｎｉｃ）（－Ｃ≡ＣＨ）、プロパルギル（－ＣＨ２Ｃ≡ＣＨ）等が挙げられるが、これらに限定
されない。
用語「ハロ」または「ハロゲン」は、本明細書で使用される場合、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを指す。
用語「ハロアルキル」は、本明細書で使用される場合、本明細書で定義のアルキルの１個または複数の水素原子がハロ置換基によってそれぞれ独立に置き換えられている、アルキルを指す。例えば、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルの水素原子の１個または複数が、ハロ置換基によって置き換えられた（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。ハロアルキルの例として、フルオロメチル、フルオロクロロメチル、ジフルオロメチル、ジフルオロクロロメチル、トリフルオロメチル、１，１，１，トリフルオロエチルおよびペンタフルオロエチルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロアルキル」は、本明細書で使用される場合、本明細書で定義のアルキルの炭素原子の１個または複数が、Ｏ、ＳまたはＮＲｑ（各Ｒｑは、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである）によって（または置き換えられる炭素原子が末端炭素である場合、ＯＨ、ＳＨもしくはＮ（Ｒｑ）２で）置き換えられている、アルキルを指す。例えば、（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルは、１～８個の炭素および１個または複数のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、ＮＲｑ、ＯＨ、ＳＨまたはＮ（Ｒｑ）２）のヘテロアルキルを含む。したがって、例えばＣ１ヘテロアルキルは、例えば－ＣＨ２－ＮＨ２を包含する。ヘテロアルキルの例として、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシ、２－ヒドロキシエチルおよびＮ，Ｎ’－ジメチルプロピルアミンが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「アリール」は、本明細書で使用される場合、環の少なくとも一つが芳香族である、すべて炭素の単一芳香環またはすべて炭素の多重縮合環系を指す。例えば、ある特定の実施形態では、アリール基は、６～２０個の炭素原子、６～１４個の炭素原子、または６～１２個の炭素原子を有する。アリールは、フェニルラジカルを含む。またアリールは、少なくとも一つの環が芳香族であり、他の環が芳香族であっても芳香族でなくてもよい（すなわち、炭素環）、約９～２０個の炭素原子を有する多重縮合環系（ｍｕｌｔｉｐｌｅ
ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｒｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）（例えば、２、３または４個の環を含む環系）を含む。このような多重縮合環系は、多重縮合環系の任意の炭素環部分上で、１個または複数（例えば、１、２または３つ）のオキソ基で任意選択的に置換される。多重縮合環系の環は、価数の要件が許す場合、縮合、スピロおよび架橋結合により互いに接続され得る。先に定義した多重縮合環系の結合点は、環の芳香族または炭素環部分を含めた環系の任意の位置にあってよいことを理解されたい。また、ある特定の原子範囲（ａｔｏｍ ｒａｎｇｅ）の員のアリール（例えば、６～１２員のアリール）に言及する場合、原子範囲は、アリールの環原子全体に関するものであると理解されたい。例えば、６員のアリールは、フェニルを含み、１０員のアリールは、ナフチルおよび１，２，３，４－テトラヒドロナフチルを含む。アリール基の非限定的な例として、フェニル、インデニル、ナフチル、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル、アントラセニル等が挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロアリール」は、本明細書で使用される場合、環中に炭素以外の原子を少なくとも１個有する単一芳香環を指し、その原子は、酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される。また「ヘテロアリール」は、少なくとも一つのこのような芳香環を有する多重縮合環系を含み、多重縮合環系は、以下にさらに記載される。したがって「ヘテロアリール」は、約１～６個の炭素原子、ならびに酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される約１～４個のヘテロ原子を有する単一芳香環を含む。硫黄および窒素原子はまた、環が芳香族であるならば、酸化形態で存在することができる。例示的なヘテロアリール環系として、ピリジル、ピリミジニル、オキサゾリルまたはフリルが挙げられるが、これらに
限定されない。また「ヘテロアリール」は、先に定義のヘテロアリール基が、ヘテロアリール（例えば１，８－ナフチリジニルを形成する）、複素環（例えば１，２，３，４－テトラヒドロ－１，８－ナフチリジニルを形成する）、炭素環（例えば５，６，７，８－テトラヒドロキノリルを形成する）およびアリール（例えばインダゾリルを形成する）から選択される１個または複数の環と縮合して、多重縮合環系を形成する、多重縮合環系（例えば、２、３または４個の環を含む環系）を含む。したがって、ヘテロアリール（単一芳香環または多重縮合環系）は、ヘテロアリール環内に約１～２０個の炭素原子および約１～６個のヘテロ原子を有する。このような多重縮合環系は、縮合環の炭素環または複素環部分上で、１個または複数（例えば、１、２、３または４個）のオキソ基で任意選択的に置換されていてもよい。多重縮合環系の環は、価数の要件が許す場合、縮合、スピロおよび架橋結合により互いに接続され得る。多重縮合環系の個々の環は、互いに対して任意の順序で接続され得ることを理解されたい。多重縮合環系（ヘテロアリールについて先に定義されている通り）の結合点は、多重縮合環系のヘテロアリール、複素環、アリールまたは炭素環部分を含めた多重縮合環系の任意の位置であり得ることを理解されたい。また、ヘテロアリールまたはヘテロアリールの多重縮合環系の結合点は、炭素原子およびヘテロ原子（例えば、窒素）を含むヘテロアリールまたはヘテロアリールの多重縮合環系の任意の適切な原子にあってよいことを理解されたい。また、ある特定の原子範囲の員のヘテロアリール（例えば、５～１４員のヘテロアリール）に言及する場合、原子範囲は、ヘテロアリールの環原子全体に関するものであり、炭素原子およびヘテロ原子を含むと理解されたい。例えば、５員のヘテロアリールは、チアゾリルを含み、１０員のヘテロアリールは、キノリニルを含む。例示的なヘテロアリールとして、ピリジル、ピロリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、チエニル、インドリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、フリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、キノリル、イソキノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、インダゾリル、キノキサリル、キナゾリル、５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリニル ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、チアナフテニル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、キナゾリニル－４（３Ｈ）－オン、トリアゾリル、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾールおよび３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾールが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「Ｃ連結ヘテロアリール」（炭素連結ヘテロアリール）は、本明細書で使用される場合、ヘテロアリールの炭素原子において、式Ｉの化合物の残りに連結されているヘテロアリール（例えば、Ｃ連結ヘテロアリールの炭素原子を介して式ＩのＡ環に結合しているＺ２のＣ連結ヘテロアリール）を指す。
用語「ヘテロシクリル」または「複素環」は、本明細書で使用される場合、環中に炭素以外の原子を少なくとも１個有する単一の飽和または部分的に不飽和の環を指し、その原子は、酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される。またこの用語は、少なくとも一つのこのような飽和または部分的に不飽和の環を有する多重縮合環系を含み、多重縮合環系は、以下にさらに記載される。したがってこの用語は、環中に、約１～６個の炭素原子、ならびに酸素、窒素および硫黄からなる群から選択される約１～３個のヘテロ原子を有する単一の飽和または部分的に不飽和の環（例えば、３員、４員、５員、６員または７員環）を含む。環は、１個または複数（例えば、１、２または３つ）のオキソ基で置換されていてもよく、硫黄および窒素原子は、それらの酸化形態で存在することもできる。例示的なヘテロシクリルとして、アゼチジニル、テトラヒドロフラニルおよびピペリジニルが挙げられるが、これらに限定されない。また、用語「複素環」は、単一の複素環（先に定義の通り）が、複素環（例えば１，８－デカヒドロナフチリジニル（ｄｅｃａｈｙｄｒｏｎａｐｔｈｙｒｉｄｉｎｙｌ）を形成する）、炭素環（例えばデカヒドロキノリルを形成する）およびアリールから選択される１個または複数の基と縮合して、多重縮合環系を形成することができる、多重縮合環系（例えば、２、３または４個の環を含む環系）を含む
。したがって、複素環（単一の飽和もしくは単一の部分的に不飽和の環、または多重縮合環系）は、複素環の環内に約２～２０個の炭素原子および１～６個のヘテロ原子を有する。このような多重縮合環系は、多重縮合環の炭素環または複素環部分上で、１個または複数（例えば、１、２、３または４個）のオキソ基で任意選択的に置換されていてもよい。多重縮合環系の環は、価数の要件が許す場合、縮合、スピロおよび架橋結合により互いに接続され得る。多重縮合環系の個々の環は、互いに対して任意の順序で接続され得ることを理解されたい。多重縮合環系（複素環について先に定義されている通り）の結合点は、環の複素環、アリールおよび炭素環部分を含めた多重縮合環系の任意の位置にあってよいことも理解されたい。複素環または複素環の多重縮合環系の結合点は、炭素原子およびヘテロ原子（例えば、窒素）を含めた複素環または複素環の多重縮合環系の任意の適切な原子にあってよいことも理解されたい。また、ある特定の原子範囲の員の複素環（例えば、３～１４員の複素環）に言及する場合、原子範囲は、複素環の環原子全体に関するものであり、炭素原子およびヘテロ原子を含むと理解されたい。例えば、３員の複素環は、アジリジニルを含み、１０員の複素環は、１，２，３，４－テトラヒドロキノリルを含む。例示的な複素環として、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ホモピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロオキサゾリル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１，２，３，４－テトラヒドロキノリル、ベンゾオキサジニル、ジヒドロオキサゾリル、クロマニル、１，２－ジヒドロピリジニル、２，３－ジヒドロベンゾフラニル、１，３－ベンゾジオキソリル、１，４－ベンゾジオキサニル、スピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリニル］－３’－オン、イソインドリニル－１－オン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタニル、イミダゾリジン－２－オンおよびピロリジン－２－オンが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「Ｃ連結複素環」（炭素連結複素環）は、本明細書で使用される場合、複素環の炭素原子において、式Ｉの化合物の残りに連結されている複素環（例えば、Ｃ連結複素環の炭素原子を介して式ＩのＡ環に結合しているＺ２のＣ連結複素環）を指す。
用語「炭素環」または「カルボシクリル」は、３～７個の炭素原子を有する（すなわち（Ｃ３～Ｃ７）炭素環）、単一の飽和（すなわち、シクロアルキル）または単一の部分的に不飽和（例えば、シクロアルケニル、シクロアルカジエニル等）のすべて炭素の環を指す。また、用語「炭素環」または「カルボシクリル」は、多重縮合している、飽和および部分的に不飽和のすべて炭素の環系（例えば、２、３または４個の炭素環式環を含む環系）を含む。したがって、炭素環は、多環式炭素環（ｃａｒｂｏｃｙｌｅ）、例えば二環式炭素環（例えば、約６～１２個の炭素原子を有する二環式炭素環、例えばビシクロ［３．１．０］ヘキサンおよびビシクロ［２．１．１］ヘキサン）、および多環式炭素環（例えば、約２０個までの炭素原子を有する三環式および四環式炭素環）を含む。多重縮合環系の環は、価数の要件が許す場合、縮合、スピロおよび架橋結合により互いに接続され得る。例えば、多環式炭素環は、単一の炭素原子を介して互いに接続されてスピロ接続を形成する（例えば、スピロペンタン、スピロ［４，５］デカン等）か、２個の隣接する炭素原子を介して互いに接続されて縮合接続を形成する（例えば、炭素環、例えばデカヒドロナフタレン、ノルサビナン、ノルカラン）か、または２個の隣接していない炭素原子を介して互いに接続されて架橋接続を形成することができる（例えば、ノルボルナン、ビシクロ［２．２．２］オクタン等）。また、「炭素環」または「カルボシクリル」は、１個または複数（例えば、１、２または３つ）のオキソ基で任意選択的に置換されていてもよい。単環式炭素環の非限定的な例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、１－シクロペンタ－１－エニル、１－シクロペンタ－２－エニル、１－シクロペンタ－３－エニル、シクロヘキシル、１－シクロヘキサ－１－エニル、１－シクロヘキサ－２－エニルおよび１－シクロヘキサ－３－エニルが挙げられる。
用語「ハロフェニル」は、本明細書で使用される場合、フェニルの１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）の水素原子がそれぞれ、ハロ置換基によって独立に置き換えられているフェニルを指す。ハロフェニルの例として、フルオロフェニル、２，３－ジクロロフェニル、３－ブロモ－４－フルオロフェニルおよびペンタフルオロフェニルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ハロヘテロアリール」は、本明細書で使用される場合、ヘテロアリールの１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）の水素原子がそれぞれ、ハロ置換基によって独立に置き換えられている、ヘテロアリールを指す。ハロヘテロアリールの例として、２－フルオロフリル、２，３－ジクロロピリジニルおよび８－クロロ－３－フルオロキノリニルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ハロ複素環」は、本明細書で使用される場合、複素環の１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）の水素原子がそれぞれ、ハロ置換基によって独立に置き換えられている、複素環を指す。ハロヘテロアリールの例として、２－フルオロピペリジニル、２－クロロ－３－フルオロピペラジニルおよび３－ブロモピロリジニルが挙げられるが、これらに限定されない。
当業者は、容認できるほど安定な医薬組成物に製剤化され得る薬学的に有用な化合物を提供するのに十分に安定な化合物を提供するために、式Ｉの化合物の置換基および他の部分を選択すべきであることを認識する。このような安定性を有する式Ｉの化合物は、本発明の範囲に含まれることが企図される。同様に、当業者は、容認できるほど安定な医薬組成物に製剤化され得る薬学的に有用な化合物を提供するのに十分に安定な化合物を提供するために、式Ｉ、Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ、ＩＩＩ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋのいずれか一つの化合物を含む本明細書に詳説される化合物または薬学的に許容されるその塩の置換基および他の部分が選択されるべきであることを認識する。このような安定性を有する本明細書に詳説される化合物は、本発明の範囲に含まれることが企図される。
量に関連して使用される修飾語「約」は、記述されている値を含み、文脈によって定められた意味を有する（例えば、特定量の測定に関連する誤差の程度を含む）。用語「約」は、化学測定の文脈では、「～」によって記号で表すこともできる（例えば、～５０ｍｇまたはｐＨ～７）。
用語「処置」または「処置する」は、疾患または状態に関する範囲で、疾患もしくは状態の発生の防止、疾患もしくは状態の阻害、疾患もしくは状態の排除、ならびに／または疾患もしくは状態の１個もしくは複数の症状の軽減を含む。
一実施形態では、「処置」または「処置する」は、以下の、ａ）疾患または状態の阻害（例えば、疾患もしくは状態から生じる一つもしくは複数の症状の低減、および／または疾患もしくは状態の程度の縮小）、ｂ）疾患または状態に関連する一つまたは複数の症状の発生の緩徐または停止（例えば、疾患または状態の安定化、疾患または状態の悪化または進行の遅延）、ならびにｃ）疾患または状態の軽減、例えば、臨床症候の退行を引き起こすこと、病状の緩和、疾患の進行の遅延、生活の質の向上、および／または生存の延長の一つまたは複数を含む。
立体異性体
本明細書で使用される立体化学の定義および慣習は、一般に、Ｓ． Ｐ． Ｐａｒｋｅｒ編、ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅ
ｒｍｓ（１９８４年）ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ Ｂｏｏｋ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；およびＥｌｉｅｌ， Ｅ．およびＷｉｌｅｎ， Ｓ．、Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（１９９４年）Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに従う。
用語「キラル」は、鏡像パートナーと重ね合わせることができない特性を有する分子を指し、一方で、用語「アキラル」は、鏡像パートナーと重ね合わせることができる分子を指す。
用語「立体異性体」は、同一の化学構成を有するが、空間における原子または基の配置に関して異なっている化合物を指す。
「ジアステレオマー」は、分子が互いに鏡像ではない、キラリティーの２個または２個超の中心または軸を有する立体異性体を指す。ジアステレオマーは、典型的に、異なる物理的特性、例えば融点、沸点、スペクトル特性、および反応性を有する。ジアステレオマーの混合物は、高分解能の分析手順、例えば電気泳動法およびクロマトグラフィーによって分離することができる。
「鏡像異性体」は、互いに重ね合わせることができない鏡像である、化合物の二つの立体異性体を指す。
本明細書に開示の化合物は、キラル中心、例えばキラル炭素原子を有することができる。したがって、このような化合物は、鏡像異性体、ジアステレオマー、およびアトロプ異性体を含めたすべての立体異性体のラセミ混合物を含む。さらに、本明細書に開示の化合物は、任意のまたはすべての不斉キラル原子において富化または分割された光学異性体を含む。同様に、本明細書に開示の組成物はまた、本明細書に開示の化合物の鏡像異性体、ジアステレオマー、およびアトロプ異性体を含めたすべての立体異性体のラセミ混合物を含む。さらに、本明細書に開示の化合物および組成物は、任意のまたはすべての不斉キラル原子において富化または分割された光学異性体を含む。換言すれば、描写から明らかなキラル中心は、キラル異性体またはラセミ混合物として提供される。ラセミ混合物およびジアステレオマー混合物の両方、ならびに鏡像異性のパートナーまたはジアステレオマーのパートナーを実質的に含まない単離または合成された個々の光学異性体は、すべて本発明の範囲に含まれる。ラセミ混合物は、例えば、光学的に活性な補助剤（例えば酸または塩基）を用いて形成されたジアステレオマー塩を、分離した後、光学的に活性な物質に変換し戻すなどの周知の技術によって、それらの実質的に光学的に純粋な個々の異性体に分離することができる。また、所望の光学異性体は、立体特異的反応を用いることにより、所望の出発材料の適切な立体異性体で始めて合成することができる。
本発明は、記載の化合物の任意の鏡像異性形態もしくはジアステレオマー形態および幾何異性体、またはこれらの混合物を含めた、立体化学形態のいずれかまたはすべてを含む。化学構造または名称において立体化学が明確に示されない限り、その構造または名称は、図示された化合物の幾何異性体を含めたすべての可能な立体異性体を包含することを企図する。また、実質的に純粋な化合物（その特定の幾何異性体を含めた特定の立体化学形態を含む）の組成物などの、本発明の化合物を含む組成物が企図される。本発明の化合物の２種またはそれを超える種類の立体化学形態の、任意の比の混合物を含めた、本発明の化合物の任意の比の混合物を含む組成物も、本発明に包含され、したがって、化合物のラセミの、非ラセミの、鏡像異性的に富化されたスカレミック（ｓｃａｌｅｍｉｃ）混合物、またはこれらの混合物が包含される。
本明細書に開示の化合物について、結合が非立体化学的な様式（例えば平坦）で図示さ
れている場合、結合が付着している原子は、すべての立体化学の可能性を含むことを理解されたい。また、結合が立体化学的な様式（例えば太字、太字のくさび形、点線または点線のくさび形）で図示されている場合、立体化学的結合が付着している原子は、別段示されない限り、示されている立体化学を有することを理解されたい。したがって、一実施形態では、本明細書に開示の化合物は、５０％超が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも８０％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９０％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９８％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９９％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、５０％超が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも８０％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９０％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９８％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、少なくとも９９％が単一のジアステレオマーである。
したがって、一実施形態では、本明細書に開示の組成物は、５０％超が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも８０％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９０％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９８％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９９％が単一の鏡像異性体である。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、５０％超が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも８０％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９０％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９８％が単一のジアステレオマーである。別の実施形態では、本明細書に開示の組成物は、少なくとも９９％が単一のジアステレオマーである。
ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、単結合の周りの軸回転速度に影響を及ぼす立体障害から生じるアトロプ異性を呈する。ある特定の環境では、結果として生じる配座異性体は、ＮＭＲおよびＨＰＬＣなどの特徴付けの技術によって、別個の実体として観測される。ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、アトロプ異性体の混合物として存在する。本明細書に提示の合成例には、このようなアトロプ異性体の混合物が観測された場合を記載している。しかし、アトロプ異性体の検出は、温度、溶媒、精製条件、および分光学的技術の時間スケールなどの因子に依存する。本明細書に提示の特徴付けデータは、精製条件、単離条件、取扱い条件、使用される溶媒、および温度に応じて、平衡状態を表していない場合がある。
互変異性体
本明細書に開示の化合物は、ある特定の場合には互変異性体として存在することもできる。わずか一つの非局在化共鳴構造が図示され得るが、すべてのこのような形態が、本発明の範囲に含まれることが企図される。例えば、プリン、ピリミジン、イミダゾール、グアニジン、アミジンおよびテトラゾール系では、エン－アミン互変異性体が存在することができ、それらの可能なすべての互変異性体の形態は、本発明の範囲に含まれる。別の非限定的な例として、ヘテロアリールのケト－エノール互変異性体が挙げられる。このような互変異性体は、Ｔ１／Ｔ１’、Ｔ２／Ｔ２’およびＴ３／Ｔ３’によって例示される。すべてのこのような互変異性体の形態も、本発明の範囲に含まれる。
Figure 2023101723000004
保護基
「保護基」は、官能基の特性または化合物の特性を全体的に遮蔽または変更する化合物の部分を指す。保護／脱保護のための化学的保護基および戦略は、当技術分野で周知である。例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９１年参照。保護基は、ある特定の官能基の反応性を遮蔽し、所望の化学反応の効率を補助して、例えば、秩序化され計画された様式で化学結合を生成し、破壊するためにしばしば利用される。化合物の官能基の保護により、保護された官能基の反応性に加えて、他の物理的特性、例えば極性、親油性（疎水性）、および一般的な分析ツールによって測定できる他の特性が変わる。化学的に保護された中間体は、それら自体が生物学的に活性であっても不活性であってもよい。
塩および水和物
「薬学的に許容される塩」は、薬学的に許容され、親化合物の所望の薬理学的活性を有する（または有する形態に変換され得る）、化合物の塩を指す。薬学的に許容される塩は、一般に、安全であり、過度の毒性、刺激、アレルギー応答等なしに使用するのに適しており、妥当な受益性／危険性割合に釣り合っているとみなされる。本明細書に開示の化合物の「薬学的に許容される塩」の例として、適切な塩基、例えばアルカリ金属（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮＸ４ ＋（Ｘは、Ｃ１～Ｃ４アルキルである）から誘導される塩が挙げられる。窒素原子またはアミノ基の薬学的に許容される塩として、例えば有機カルボン酸、例えば酢酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、グルコへプトン酸、グルコン酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、マレイン酸、マロン酸、リンゴ酸、マンデル酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸、コハク酸、２－ナフタレンスルホン酸（ｎａｐｔｈｔｈａｌｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ）、オレイン酸、パルミチン酸、プロピオン酸、ステアリン酸およびトリメチル酢酸；有機スルホン酸、例えばメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸およびｐ－トルエンスルホン酸；ならびに無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸およびスルファミン酸の塩が挙げられる。化合物のヒドロキシ基の薬学的に許容される塩として、適切なカチオン、例えばＮａ＋およびＮＸ４ ＋（Ｘは、独立に、ＨまたはＣ１～Ｃ４アルキル基から選択される）と組み合わされる前記化合物のアニオンが挙げられる。また、薬学的に許容される塩として、親化合物に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えばアルカリ金属イオン、アルカリ土類イオンもしくはアルミニウムイオンのいずれかによって置き換えられるか、または有機塩基、例えばジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルグルカミン等と配位結合する場合に形成される塩が挙げられる。また、この定義には、アンモニウム、および置換または四級化されたアンモニウム塩が含まれる。薬学的に許容される塩の代表的な非限定的な一覧は、Ｓ．Ｍ． Ｂｅｒｇｅら、Ｊ
． Ｐｈａｒｍａ Ｓｃｉ．、６６巻（１号）、１～１９頁（１９７７年）、およびＲｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ、Ｒ． Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ編、第２１版、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ、Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＰＡ、（２００５年）、７３２頁、表３８－５に見出すことができ、これにより、これらの両方の文献は、本明細書に参考として援用される。
治療上の使用のために、本明細書に開示の化合物の活性成分の塩は、典型的に、薬学的に許容され、すなわち生理的に許容される酸または塩基から誘導される塩である。しかし、薬学的に許容されない酸または塩基の塩もまた、例えば、式Ｉの化合物または本明細書に開示の別の化合物の調製または精製において有用であり得る。生理的に許容される酸または塩基から誘導されたか否かに関わらず、あらゆる塩が本発明の範囲に含まれる。
金属塩は、典型的に、金属水酸化物と本明細書に開示の化合物の反応によって調製される。このようにして調製される金属塩の例は、Ｌｉ＋、Ｎａ＋およびＫ＋を含有する塩である。可溶性の低い金属塩は、適切な金属化合物を添加することによって、可溶性がより高い塩の溶液から沈殿させることができる。
さらに塩は、ある特定の有機および無機酸、例えば、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ２ＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４または有機スルホン酸を、塩基の中心、例えばアミンに酸付加することによって形成され得る。最後に、本明細書の組成物は、本明細書に開示の化合物を、それらの非イオン化形態、ならびに双性イオン形態、および水和物のように化学量論量の水との組合せで含むことを理解されたい。
しばしば、結晶化によって、本発明の化合物の溶媒和物が生成される。本明細書で使用される場合、用語「溶媒和物」は、本発明の化合物の一つまたは複数の分子と、溶媒の一つまたは複数の分子を含む凝集体を指す。溶媒は、水であってもよく、その場合、溶媒和物は水和物であり得る。あるいは、溶媒は有機溶媒であってもよい。したがって、本発明の化合物は、一水和物、二水和物、半水和物、セスキ水和物、三水和物、四水和物等を含めた水和物、ならびに対応する溶媒和形態として存在し得る。本発明の化合物は、真の溶媒和物であってもよく、一方で、他の場合には、本発明の化合物は、単に偶発的な水を保持してもよく、水と偶発的なある溶媒の混合物であってもよい。
同位体
本発明はまた、任意のまたはすべての原子において、天然に存在する同位体比を超えて１種または複数種の同位体、例えば限定されるものではないが重水素（２ＨまたはＤ）が富化される場合がある、特許請求される任意の化合物を含むことが、当業者には理解される。非限定的な例として、ある特定の実施形態では、－ＣＨ３基は、－ＣＤ３で置き換えられる。
本発明の実施形態のラジカル、置換基および範囲に関して以下に列挙する具体的な値は、単なる例示目的のものであり、ラジカルおよび置換基について定義された他の値も、それらについて定義された範囲に含まれる他の値も排除しない。
式Ｉの化合物
式Ｉの化合物の具体的な群は、式Ｉａの化合物
Figure 2023101723000005


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｂの化合物
Figure 2023101723000006


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｃの化合物
Figure 2023101723000007


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｄの化合物
Figure 2023101723000008


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｅの化合物
Figure 2023101723000009


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｆの化合物
Figure 2023101723000010


または薬学的に許容されるその塩である。
式Ｉの化合物の別の具体的な群は、式Ｉｇの化合物
Figure 2023101723000011


または薬学的に許容されるその塩である。
以下に列挙した具体的な値は、式Ｉ、ならびに関係するすべての式（例えば、式Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃ、Ｉｄ、Ｉｅ、Ｉｆ、Ｉｇ）の化合物に関する値である。２個またはそれを超える個数の値は組み合わせることができると理解されたい。したがって、式Ｉの化合物の任意の変数は、あたかも変数の組合せがどれも全て具体的に個々に列挙されている場合と同様に、式Ｉの化合物の任意の他の変数と組み合わせることができると理解されたい。例えば、式Ｉの化合物について本明細書に詳説されているＲ１の任意の具体的な値は、あたかも組合せがどれも全て具体的に個々に列挙されている場合と同様に、変数Ａ、Ｚ１、Ｒ２、Ｒ３ａまたはＲ３ｂの１個または複数の任意の他の具体的な値と組み合わせることができると理解される。
式Ｉの化合物について列挙されている具体的な値は、適用できる場合、式ＩＩＩおよび関係するすべての式（例えば、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋ）の化合物に等しく適用することができる。例えば、式Ｉの環Ａの具体的な値は、式ＩＩＩの環Ａが、その範囲内で具体的な値を包含するという条件で、式ＩＩＩの環Ａに等しく適用することができる。また、式Ｉの化合物の変数の任意の組合せは、適用できる場合、あたかも組合せがどれも全て具体的に個々に列挙されている場合と同様に、式ＩＩＩおよび関係するすべての式（例えば、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋ）の化合物に等しく適用できると理解される。例えば、環ＡおよびＺ１の具体的な値は、式ＩＩＩのＡ－Ｚ１部分の範囲が具体的な値を包含するという条件で、式ＩＩＩのＡ－Ｚ１部分に等しく適用することができる。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが各々独立に、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、および（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、および（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが各々独立に、Ｈおよび（Ｃ１～Ｃ３）アルキルから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが各々独立に、Ｈ、メチルおよびエチルから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが各々独立に、Ｈおよびメチルから選択される化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａがＨであり、Ｒ３ｂが（Ｃ１～Ｃ３）アルキルである化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａがＨであり、Ｒ３ｂがメチルまたはエチルである化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒ３ａがＨであり、Ｒ３ｂがメチルである化合物である。
Ｒ３ａおよびＲ３ｂの具体的な値は、Ｈである。
Ｒ２の具体的な値は、フェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒ２の任意のフェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されている。
Ｒ２の具体的な値は、フェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒ２の任意のフェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で置換されている。
Ｒ２の具体的な値は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されているフェニルである。
Ｒ２の具体的な値は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で置換されているフェニルである。
Ｚ５の具体的な値は、ハロゲンである。
Ｚ５の具体的な値は、フルオロである。
Ｒ２の具体的な値は、３，５－ジフルオロフェニルである。
Ａの具体的な値は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されている。
Ａの具体的な値は、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。
Ａの具体的な値は、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置に
おいて１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されている。
Ａの具体的な値は、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000012


から選択され、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000013


から選択され、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000014


から選択され、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000015


であり、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000016


であり、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ａの具体的な値は、
Figure 2023101723000017


であり、各Ｚ３ａは、独立に、ＨおよびＺ３から選択される。
Ｚ３ａの具体的な値は、Ｈである。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１
ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環
式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、環系中に４～１１個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、環系中に４～１１個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、１個または複数のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環は、１個または複数のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニル（ｔｅｔｒａｈｙｄｏｒｑｕｉｎａｚｏｌｉｎｙｌ）から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。Ｚ１の具体的な値は、１Ｈ－インダゾール－７－イルであり、Ｚ１は、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、次式によって示されるフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルから選択され、
Figure 2023101723000018


Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000019


である。Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000020


である。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、ピリジニルおよびキナゾリニルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、ピリジニルおよびキナゾリニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、ピリジニルおよびキナゾリニルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、ピリジニルおよびキナゾリニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、ピリジン－４－イルおよびキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、ピリジン－４－イルおよびキナゾリン－８－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、次式によって示されるフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルから選択され、
Figure 2023101723000021


Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000022


である。Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000023


である。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ１の具体的な値は、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、ピリジン－４－イルおよびキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、ピリジン－４－イルおよびキナゾリン－８－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｚ１が、Ｚ１ｂで置換されていない化合物である。
各Ｚ１ａの具体的な値は、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ１および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される。
各Ｚ１ａの具体的な値は、独立に、ハロゲンおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される。
各Ｒｎ１、各Ｒｑ１および各Ｒｒ１の具体的な値は、それぞれＨである。
各Ｚ１ａの具体的な値は、独立に、ハロゲン、－ＯＨおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２から選択される。
各Ｚ１ａの具体的な値は、独立に、フルオロ、－ＯＨおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２から選択される。
Ｒｑ１およびＲｒ１の具体的な値は、Ｈである。
各Ｚ１ａの具体的な値は、独立に、ハロゲンおよび－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１から選択される。
各Ｚ１ｂの具体的な値は、同じであっても異なっていてもよい（Ｃ１～Ｃ８）アルキルである。
ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲンおよび－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１から選択され、各Ｚ１ｂは、同じであっても異なっていてもよい（Ｃ１～Ｃ８）ア
ルキルである。
Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000024


から選択される。
Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000025


である。Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000026


である。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、４－メチルペンチニル、フェニル、ピリジニル、１Ｈ－２－オキ
ソ－ピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジニル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、４－メチルペンチニル、フェニル、ピリジニル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジニル、２－オキソピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、４－メチルペンチン－１－イル、フェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチン－１－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
Ｚ２の具体的な値は、４－メチルペンチン－１－イル、フェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチン－１－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの化合物の具体的な群は、各Ｚ２が、Ｚ２ｂで置換されていない化合物である。
式Ｉの化合物の具体的な群は、各Ｚ２が、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている化合物である。
各Ｚ２ｃの具体的な値は、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択される。
式Ｉの化合物の具体的な群は、Ｒｎ４が、Ｈまたはメチルであり、Ｒｑ４およびＲｒ４が、それぞれＨである化合物である。
Ｒｎ４の具体的な値は、Ｈまたはメチルである。
各Ｒｑ４および各Ｒｒ４の具体的な値は、Ｈである。
Ｚ２の具体的な値は、
Figure 2023101723000027


から選択される。
Ａ－Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000028


Figure 2023101723000029


から選択される。
Ａ－Ｚ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000030


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の５～１２員の
ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に４～１０個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、少なくとも一つの部分的に不飽和の環を含有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、次式ＩＩａを有する
Figure 2023101723000031


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｂは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている］。
Ｒ１の具体的な値は、以下のＩＩｂを有する
Figure 2023101723000032


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］。
Ｒ１の具体的な値は、以下の式ＩＩｃを有する
Figure 2023101723000033


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］。
Ｒ１の具体的な値は、以下の式ＩＩｄを有する
Figure 2023101723000034


［式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびハロゲンから選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されている。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルおよびジフルオロメチルから選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000035


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000036


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000037


である。Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000038


である。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に４～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールは、環系中に６～９個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に６～９個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリー
ルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、インドリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルから選択され、Ｒ１の任意のインドリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、インドリル、４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリル、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾールおよび１，４，５，５ａ，６，６ａ－ヘキサヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾールから選択され、Ｒ１の任意のインドリル、４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリル、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾールおよび１，４，５，５ａ，６，６ａ－ヘキサヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、インドール－３－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イルから選択され、Ｒ１の任意のインドール－３－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
Ｒ１の具体的な値は、インドール－３－イル、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび１，４，５，５ａ，６，６ａ－ヘキサヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１－イルから選択され、Ｒ１の任意のインドール－３－イル、４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび１，４，５，５ａ，６，６ａ－ヘキサヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１－イルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびハロゲンから選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されている。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＣＮおよびハロゲンから選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されている。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルおよびジフルオロメチルから選択される。
各Ｚ４の具体的な値は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチル、－ＣＮおよびジフルオロメチルから選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000039


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000040


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000041


から選択される。
Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000042


である。Ｒ１の具体的な値は、
Figure 2023101723000043


である。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、各Ｚ４は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルまたはジフルオロメチルである。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリダジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であ
り、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されているフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールであり、Ｚ１の任意の５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されているフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ１は、５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールであり、Ｚ１の任意の５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ１は、８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａはピリミジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａはピラジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり
、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａはピリダジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分および１個のＺ２部分で置換されておりかつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルまたはアリールであり、Ｚ２は、式Ｉによって提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。別の変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分および１個のＺ２部分で置換されておりかつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルであり、Ｚ２は、式Ｉによって提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。特定の変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分で置換されており、かつピリジニル環の窒素原子に対してアルファ位にて１個のＺ２部分で置換されており、かつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルであり、Ｚ２は、式Ｉによって提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテ
ロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている二環式ヘテロアリールであり、Ｚ２は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。
式Ｉの一つの変形形態では、Ｒ１は、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの化合物
本開示は、式ＩＩＩの化合物
Figure 2023101723000044


［式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されており、Ｚ３基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ２は、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルであり、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは
異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたはハロゲンであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり
、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルである］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩの化合物は、式ＩＩＩａの化合物
Figure 2023101723000045


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩの化合物は、式ＩＩＩｂの化合物
Figure 2023101723000046


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩの化合物は、式ＩＩＩｃの化合物
Figure 2023101723000047


または薬学的に許容されるその塩である。
本開示は、式ＩＩＩｄの化合物
Figure 2023101723000048


［式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ
１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－
ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ５は、独立に、同じであっても異なっていてもよいハロゲンであり、
ｎは、０、１、２または３である］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩｄの化合物は、式ＩＩＩｅの化合物
Figure 2023101723000049


または薬学的に許容されるその塩である。
本開示は、式ＩＩＩｆの化合物
Figure 2023101723000050


［式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素
環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっ
ており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ５は、独立に、同じであっても異なっていてもよいハロゲンであり、
ｎは、０、１、２または３である］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩｆの化合物は、式ＩＩＩｇの化合物
Figure 2023101723000051


または薬学的に許容されるその塩である。
本開示は、式ＩＩＩｈの化合物
Figure 2023101723000052


［式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、または５～９員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｗは、独立に、Ｚ１ａ、Ｚ１ｂまたはＨであり、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、
同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｚ５ａは、Ｈまたはハロゲンである］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩｈの化合物は、式ＩＩＩｉの化合物
Figure 2023101723000053


または薬学的に許容されるその塩である。
本開示は、式ＩＩＩｊの化合物
Figure 2023101723000054


［式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３、または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｚ１ｘは、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、または－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１であり、
Ｚ１ｚは、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じかまたは異なっている１、２または３個のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
Ｚ３は、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｚ２は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルであり、Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｚ４は、水素、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ハロゲン、－ＣＮ、Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、または（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、ハロゲンまたはヒドロキシルで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ５は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｒｐ５は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ５およびＲｒ５は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｚ５ａは、Ｈまたはハロゲンである］
または薬学的に許容されるその塩を提供する。
ある特定の実施形態では、式ＩＩＩｊの化合物は、式ＩＩＩｋの化合物
Figure 2023101723000055


または薬学的に許容されるその塩である。
以下に列挙されている具体的な値は、適用できる場合、式ＩＩＩならびに関係するすべての式（例えば、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋ）の化合物に関する値である。例えば、下記の値は、式ＩＩＩに適用される場合、このような変数が存在することを許容する式ＩＩＩの関係するすべての式（例えば、式ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃ、ＩＩＩｄ、ＩＩＩｅ、ＩＩＩｆ、ＩＩＩｇ、ＩＩＩｈ、ＩＩＩｉ、ＩＩＩｊおよびＩＩＩｋ）に等しく適用される。２種またはそれを超える種類の値は組み合わせることができると理解されたい。したがって、式ＩＩＩの化合物の任意の変数は、あたかも変数の組合せのどれも全てが具体的に個々に列挙されている場合と同様に、式ＩＩＩの化合物の任意の他の変数と組み合わせることができると理解されたい。例えば、式ＩＩＩの化合物について本明細書に詳説されているＲ１の任意の具体的な値は、あたかも組合せのどれも全てが具体的に個々に列挙されている場合と同様に、式ＩＩＩの変数Ａ、Ｚ１、Ｒ２、Ｒ３ａまたはＲ３ｂのうちの１種または複数種の任意の他の具体的な値と組み合わせることができると理解される。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ａ１は、ＣＨである。ある特定の実施形態では、Ａ１は、Ｃ－Ｚ３である。ある特定の実施形態では、Ａ１は、窒素である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ａ２は、ＣＨである。ある特定の実施形態では、Ａ２は、窒素である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ａ１は、ＣＨであり、Ａ２は、ＣＨである。ある特定の実施形態では、Ａ１は、Ｃ－Ｚ３であり、Ａ２は、ＣＨである。ある特定の実施形態では、Ａ１は、窒素であり、Ａ２は、ＣＨである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ａ１は、ＣＨであり、Ａ２は、窒素である。ある特定の実施形態では、Ａ１は、Ｃ－Ｚ３であり、Ａ２は、窒素である。ある特定の実施形態では、Ａ１は、窒素であり、Ａ２は、窒素である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ５は、Ｆである。式ＩＩＩのある特定の実施形態では、ｎは１である。ある特定の実施形態では、ｎは２である。式ＩＩＩのある特定の
実施形態では、ｎは１であり、Ｚ５はＦである。ある特定の実施形態では、ｎは２であり、各Ｚ５はＦである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ５ａは、Ｈである。ある特定の実施形態では、Ｚ５ａは、Ｆである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｚ１ｗは、独立に、Ｚ１ａまたはＺ１ｂであり、Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、各Ｚ１ｗは、独立に、同じであっても異なっていてもよい（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、ハロゲン、または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、Ｈである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、メチルである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、または－ＮＲｑ１Ｒｒ１である。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１である。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、Ｈまたはハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、Ｈである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、Ｃｌである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、Ｆである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｚは、Ｂｒである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１であり、Ｚ１ｚは、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１であり、Ｚ１ｚは、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１であり、Ｚ１ｚは、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｘは、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、Ｚ１ｙは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１であり、Ｚ１ｚは、ハロゲンである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個のＺ３基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。一態様では、Ａは、Ｚ３基で置換されていない。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個のＺ３基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。一態様では、Ｚ２基は、ピリジニル基の窒素に対してアルファ位にて結合している。さらなる一態様では、Ａは、Ｚ３基で置換されていない。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個のＺ３基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。一態様では、Ａは、Ｚ３基で置換されていない。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個のＺ３基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ａの任意のピリジニルは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている。一態様では、Ａは、Ｚ３基で置換されていない。
ある特定の実施形態では、Ａは、
Figure 2023101723000056


である。
ある特定の実施形態では、Ａは、
Figure 2023101723000057


である。
ある特定の実施形態では、Ａは、
Figure 2023101723000058


である。
ある特定の実施形態では、Ａは、
Figure 2023101723000059


である。
ある特定の実施形態では、Ａは、
Figure 2023101723000060


である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ２は、同じであっても異なっていてもよい１、２または３個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、同じであっても異なっていてもよい１または２個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、同じであっても異なっていてもよい２個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、１個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルである。
ある特定の実施形態では、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルまたは３－フルオロフェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。ある特定の実施形態では、Ｒ２は、３－フルオロフェニルである。
ある特定の実施形態では、部分
Figure 2023101723000061


は、
Figure 2023101723000062


であり、式中、Ｚ５ａは、Ｈまたはハロゲンである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｚ３は、存在する場合、独立に、メトキシ、ジメチルアミノまたはメチルアミノである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、メトキシである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、ジメチルアミノである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、メチルアミノである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、フルオロである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、クロロである。ある特定の実施形態では、Ｚ３は、存在する場合、ブロモである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｒ３ａおよび各Ｒ３ｂは、それぞれＨである。ある特定の実施形態では、Ｒ３ａは、メチルであり、Ｒ３ｂは、Ｈである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ
２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、または８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、または８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールまたは８～１０員のＣ連結二環式複素環は、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、および８～１０員のＣ連結二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールまたは８～１０員のＣ連結二環式複素環は、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、および８～１０員またはＣ連結二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２、３または４個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２または３個のＺ２ｃ基で
任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１または２個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、式
Figure 2023101723000063


のものであり、Ｚ２の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル部分のそれぞれは、存在する場合、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂ基は、同じであっても異なっていてもよい。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、式
Figure 2023101723000064


のものであり、Ｚ２の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル部分のそれぞれは、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂ基は、同じであっても異なっていてもよい。
ある特定の実施形態では、Ｚ２は、式
Figure 2023101723000065


のものであり、Ｚ２の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル部分のそれぞれは、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂ基は、同じであっても異なっていてもよい。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２、３または４個のＺ２ｂまたはＺ
２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２または３個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１または２個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２または３個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されている。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、２個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、３個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２、３または４個のＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２または３個のＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１または２個のＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１個のＺ２ｃ基で置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ２は、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、１個のＺ２ｃ基で置換されている。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、２個のＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。ある特定の実施形態では、Ｚ２は、３個のＺ２ｃ基で置換されており、Ｚ２ｃ基は、同じであっても異なっていてもよい。
ある特定の実施形態では、各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４、ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４である。ある特定の実施形態では、各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲンまたは－ＯＲｎ４である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000066


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000067


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000068


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000069


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000070


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２は、
Figure 2023101723000071


である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の５～１２員のヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に４～１０個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、少なくとも一つの部分的に不飽和の環を含有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の三環式ヘテロアリールは、少なくとも一つの部分的に不飽和の環を含有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に４～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールであり、８～１
２員の二環式ヘテロアリールは、環系中に６～９個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、環系中に６～９個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式ＩＩａを有している
Figure 2023101723000072


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｂは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている］。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式ＩＩｂを有する
Figure 2023101723000073


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、または５～８員の二環式複素環を形成
し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択され、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている］。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式ＩＩｃを有する
Figure 2023101723000074


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択され、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている］。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式ＩＩｄを有する
Figure 2023101723000075


［式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択され、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている］。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式を有する
Figure 2023101723000076


［式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環または５～９員の二環式炭素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環または５～９員の二環式炭素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている］。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｒ１は、次式
Figure 2023101723000077


を有する。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、５～７員の単環式炭素環または５～７員の二環式炭素環を形成し、Ｃの任意の５～７員の単環式炭素環または５～７員の二環式炭素環は、１、２、３または４個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ４基は、同じかまたは異なっている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている。ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ３）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルまたはジフルオロメチルである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000078

である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000079


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000080


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000081


である。ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000082


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000083


である。ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000084


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１は、
Figure 2023101723000085


である。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている
Figure 2023101723000086


である。
ある特定の実施形態では、Ｒ１は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている
Figure 2023101723000087


である。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＣＮまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチル、またはジフルオロメチルである。
ある特定の実施形態では、各Ｚ４は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチル、－ＣＮ、またはジフルオロメチルである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、環系中に４～１１個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～
１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、環系中に４～１１個の炭素原子および１～３個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１は、Ｚ１ｂで置換されていない。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、オキソ、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、またはハロゲンである。ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲンまたは－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１である。ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲンまたは－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、２個のＺ１ａ基で置換されており、各Ｚ１ａは、独立に、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、またはハロゲンである。
ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲンまたは－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１であり、各Ｚ１ｂは、同じであっても異なっていてもよい（Ｃ１～Ｃ８）アルキル
である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である。ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、ハロゲンである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、または－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、ハロゲン、－ＯＲｎ１、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、ハロゲンまたは－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、ハロゲン、－ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１ａは、フルオロ、－ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２である。
ある特定の実施形態では、各Ｚ１ｂは、同じであっても異なっていてもよい（Ｃ１～Ｃ８）アルキルである。
ある特定の実施形態では、各Ｚ１ｂは、独立に、メチルまたはジフルオロメチルである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されている
Figure 2023101723000088


である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、
Figure 2023101723000089


であり、各Ｚ１ｗは、独立に、Ｚ１ａ、Ｚ１ｂまたはＨである。ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、または－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１であり、各Ｚ１ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８アルキル）であり、（Ｃ１～Ｃ８アルキル）は、同じかまたは異なっている１、２または３個のハロゲンで任意選択的に置換されており、Ｚ１ｗの少なくとも一つは、Ｚ１ａまたはＺ１ｂである。ある特定の実施形態では、Ｚ１ｗの少なくとも二つは、独立に、Ｚ１ａである。ある特定の実施形態では、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲン、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、
Figure 2023101723000090


［式中、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲン、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である］である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、１、２、３または４個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されている
Figure 2023101723000091


である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、
Figure 2023101723000092


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１は、
Figure 2023101723000093


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１は、
Figure 2023101723000094


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１は、
Figure 2023101723000095

である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１は、
Figure 2023101723000096


である。
ある特定の実施形態では、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１は、
Figure 2023101723000097


である。
ある特定の実施形態では、Ｚ１は、
Figure 2023101723000098


である。
ある特定の実施形態では、Ｚ２－Ａ－Ｚ１は、
Figure 2023101723000099


である。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、各Ｚ４は、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルまたはジフルオロメチルである。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリダジニルであり、Ｒ２は、３，５－ジフルオロフェニルである。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されているフェニルである。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールであり、Ｚ１の任意の５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ１は、８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａはピリジニルであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４また
は５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａはピリジニルであり、Ｚ１は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されているフェニルである。別の変形形態では、Ａはピリジニルであり、Ｚ１は、５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールであり、Ｚ１の任意の５～６員の単環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａはピリジニルであり、Ｚ１は、８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式複素環または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリミジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピラジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ａは、ピリダジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分および１個のＺ２部分で置換されておりかつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルまたはアリールであり、Ｚ２は、式ＩＩＩにより提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。別の変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分および１個のＺ２部分で置換されておりかつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルであり、Ｚ２は、式ＩＩＩにより提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。特定の変形形態では、Ａは、１個のＺ１部分
で置換されており、かつピリジニル環の窒素原子に対してアルファ位にて１個のＺ２部分で置換されており、かつＺ３部分で置換されていない（０個）ピリジニルであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルであり、Ｚ２は、式ＩＩＩにより提示されている通り、任意選択的に置換されていてもよい。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ１は、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｒ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。別の変形形態では、Ｒ１は、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１
０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｚ１は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されている二環式ヘテロアリールであり、Ｚ２は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである。
式ＩＩＩの一つの変形形態では、Ｒ１は、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｚ１は、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、同じであっても異なっていてもよい１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルであり、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、オキソ、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１であり、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルで任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲン、ヒドロキシル、－Ｏ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、または－ＮＲｑ２Ｒｒ２で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、もしくは３～７員の複素環であり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４もしくは５個のハロゲンもしくは－ＣＮで任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４もしくは５個の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルで任意選択的に置換されており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたはハロゲンであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルである。
式ＩＩＩのある特定の実施形態では、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３、または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、オキソ、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１であり、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルで任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のハロゲン、ヒドロキシル、－Ｏ（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、または－ＮＲｑ２Ｒｒ２で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、もしくは３～７員の複素環であり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４もしくは５個のハロゲンもしくは－ＣＮで任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４もしくは５個の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルで任意選択的に置換されており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたはハロゲンであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、同じであっても異なっていてもよい１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ５は、独立に、同じであっても異なっていてもよいハロゲンであり、
ｎは、０、１、２または３である。
一実施形態では、式Ｉの化合物は、
Figure 2023101723000100


Figure 2023101723000101


Figure 2023101723000102


ならびに薬学的に許容されるそれらの塩から選択される。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000103


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000104


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物または薬学的に許容されるその塩は、

































である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000116


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000117


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000118


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000119


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000120


または薬学的に許容されるその塩である。
ある特定の実施形態では、化合物は、
Figure 2023101723000121


または薬学的に許容されるその塩である。
一般的な合成手順
以下のスキームにより、式Ｉの化合物の調製に有用な方法を記載する。同様に、以下のスキームにより、式ＩＩＩの化合物の調製に有用な方法を記載する。
Figure 2023101723000122
スキーム１は、式Ｉの化合物を調製するために使用する一般的な立体選択的経路を記載している。またこのスキームは、式ＩＩＩの化合物を調製するために使用される。式Ａ１のヘテロアリール酸（式中、Ｘは、適切に保護されるＮＨ２、ＳＨまたはハロゲンなどの多様な（ｄｉｖｅｒｓｉｆｉａｂｌｅ）化学基を表す）を、対応するアルデヒドに変換し、次に、求核性試薬の立体選択的付加をもたらすキラル補助基と縮合させる。スキーム１には、二つの多様な官能基（例えば、ＸおよびＢｒ）を含有するヘテロアリール酸Ａ１を、対応するアルデヒドに変換することが図示されている。それに続いて、アルデヒドＡ３と（Ｓ）ｔｅｒｔ－ブタンスルフィンアミドを縮合させ、グリニャール試薬を添加すると、Ａ５が富化されたＡ５およびＡ６の混合物が得られる。この混合物を、シリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによって分離すると、純粋なジアステレオマーが得られる。補助基の除去によって、アミンＡ７およびＡ８が生じ、これらを様々なカルボン酸とカップリングさせると、式Ａ９およびＡ１０のヘテロアリール化合物が得られる。Ａ９およびＡ１０の多様化は、アルキル化、アシル化、シアノ化、求核性芳香族の置き換え、ならびに金属により触媒されるクロスカップリング反応、例えば鈴木カップリング、Ｂｕｃｈｗａｌｄ－Ｈａｒｔｗｉｇタイプのカップリングおよび薗頭カップリングを含めた様々な方法によって達成される。
スキーム２は、式ＩおよびＩＩＩの化合物を調製するために使用できる一般的な立体選択的経路を記載している。
Figure 2023101723000123
スキーム２には、アミンＡ７を保護して式Ｂ１の化合物にすることが図示されている。それに、Ｂｒから対応するボロン酸への変換が続く。官能基Ｘおよびボロン酸の多様化を、アルキル化、アシル化、シアノ化、求核性芳香族の置き換え、ならびに金属により触媒されるクロスカップリング反応、例えば鈴木カップリング、Ｂｕｃｈｗａｌｄ－Ｈａｒｔｗｉｇタイプのカップリングおよび薗頭カップリングを含めた様々な方法によって達成すると、式Ｂ３およびＢ４の化合物が得られる。脱保護の後に、様々なカルボン酸を用いてアミドを形成すると、式Ｉの化合物が得られる。
併用療法
一実施形態では、本発明は、ＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶ感染症を処置するのに適した治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている患者に投与するステップを含む方法を提供する。
本明細書に開示の化合物（例えば、式ＩおよびＩＩＩのいずれかの化合物または薬学的に許容されるその塩）は、任意の投薬量の化合物（例えば、５０ｍｇ～３００ｍｇの化合物）で、一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせることができる。
一実施形態では、治療有効量の本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせてヒトに投与するステップを含む、感染症を有しているまたは感染症を有する危険性があるヒトのＨＩＶ感染症を処置または予防する方法が提供される。
一実施形態では、本発明は、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、少なくとも一つの追加の治療剤、および薬学的に許容される担体と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。例えば、本明細書に開示の化合物と組み合わせて使用される治療剤は、いかなる抗ＨＩＶ剤であってもよい。
一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて含む、組合せの薬学的剤（ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）が提供される。
一実施形態は、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、少なくとも一つの追加の治療剤、および薬学的に許容される担体と組み合わせて含む医薬組成物を提供する。一実施形態では、追加の治療剤は、抗ＨＩＶ剤であり得る。例えば、一部の実施形態では、追加の治療剤は、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物（ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤）、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ＨＩＶ非触媒部位（またはアロステリック）インテグラーゼ阻害剤、侵入阻害剤（例えば、ＣＣＲ５阻害剤、ｇｐ４１阻害剤（すなわち、融合阻害剤）およびＣＤ４付着阻害剤）、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、Ｇ６ＰＤおよびＮＡＤＨ－オキシダーゼ阻害剤、カプシド重合阻害剤またはカプシド撹乱化合物、例えばＵＳ２０１３／０１６５４８９（ペンシルバニア大学）およびＷＯ２０１３／００６７９２（Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ）に記載のもの、薬物動態増進剤、およびＨＩＶを処置するための他の薬物、ならびにこれらの組合せからなる群から選択される。
さらなる実施形態では、追加の治療剤は、
（１）アンプレナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、インジナビル、ロピナビル、リトナビル、ネルフィナビル、サキナビル、チプラナビル、ブレカナビル、ダルナビル、ＴＭＣ－１２６、ＴＭＣ－１１４、モゼナビル（ＤＭＰ－４５０）、ＪＥ－２１４７（ＡＧ１７７６）、Ｌ－７５６４２３、ＲＯ０３３４６４９、ＫＮＩ－２７２、ＤＰＣ－６８１、ＤＰＣ－６８４、ＧＷ６４０３８５Ｘ、ＤＧ１７、ＰＰＬ－１００、ＤＧ３５およびＡＧ１８５９からなる群から選択されるＨＩＶプロテアーゼ阻害剤；
（２）カプラビリン、エミビリン、デラビリジン（ｄｅｌａｖｉｒｉｄｉｎｅ）、エファビレンツ、ネビラピン、（＋）カラノリド（ｃａｌａｎｏｌｉｄｅ）Ａ、エトラビリン、ＧＷ５６３４、ＤＰＣ－０８３、ＤＰＣ－９６１、ＤＰＣ－９６３、ＭＩＶ－１５０、ＴＭＣ－１２０、リルピビリン（ｒｉｌｐｉｖｉｒｅｎｅ）、ＢＩＬＲ３５５ＢＳ、ＶＲＸ８４０７７３、レルシビリン（ＵＫ－４５３０６１）、ＲＤＥＡ８０６、ＫＭ０２３およびＭＫ－１４３９からなる群から選択されるＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシドまたは非ヌクレオチド阻害剤；
（３）ジドブジン、エムトリシタビン、ジダノシン、スタブジン、ザルシタビン、ラミブジン、アバカビル、アムドキソビル、エルブシタビン、アロブジン、ＭＩＶ－２１０、±－ＦＴＣ、Ｄ－ｄ４ＦＣ、エムトリシタビン、ホスファジド（ｐｈｏｓｐｈａｚｉｄｅ）、ホジブジンチドキシル、アプリシタビン（ａｐｒｉｃｉｔｉｂｉｎｅ）（ＡＶＸ７５４）、アムドキソビル、ＫＰ－１４６１、ＧＳ－９１３１（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）およびホサルブジンチドキシル（以前はＨＤＰ９９．０００３）からなる群から選択されるＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤；
（４）テノホビル、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩、テノホビルジソプロキシル、テノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩、テノホビルアラフェナミド、ＧＳ－７３４０（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＧＳ－９１４８（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、アデホビル、アデホビルジピボキシル、ＣＭＸ－００１（Ｃｈｉｍｅｒｉｘ）またはＣ
ＭＸ－１５７（Ｃｈｉｍｅｒｉｘ）からなる群から選択されるＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤；
（５）クルクミン、クルクミンの誘導体、チコリ酸、チコリ酸の誘導体、３，５－ジカフェオイルキナ酸、３，５－ジカフェオイルキナ酸の誘導体、アウリントリカルボン酸、アウリントリカルボン酸の誘導体、コーヒー酸フェネチルエステル、コーヒー酸フェネチルエステルの誘導体、チロホスチン、チロホスチンの誘導体、ケルセチン、ケルセチンの誘導体、Ｓ－１３６０、ＡＲ－１７７、Ｌ－８７０８１２およびＬ－８７０８１０、ラルテグラビル、ＢＭＳ－５３８１５８、ＧＳＫ３６４７３５Ｃ、ＢＭＳ－７０７０３５、ＭＫ－２０４８、ＢＡ０１１、エルビテグラビル、ドルテグラビルおよびＧＳＫ－７４４からなる群から選択されるＨＩＶインテグラーゼ阻害剤；
（６）以下に限定されるものではないが、ＢＩ－２２４４３６、ＣＸ０５１６、ＣＸ０５０４５、ＣＸ１４４４２、ＷＯ２００９／０６２２８５（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＷＯ２０１０／１３００３４（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｉｎｇｅｌｈｅｉｍ）、ＷＯ２０１３／１５９０６４（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＷＯ２０１２／１４５７２８（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＷＯ２０１２／００３４９７（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＷＯ２０１２／００３４９８（Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）（これらのそれぞれは、その全体が参考として本明細書に援用される）に開示されている化合物を含めた、ＨＩＶ非触媒部位またはアロステリックインテグラーゼ阻害剤（ＮＣＩＮＩ）；
（７）エンフビルチド、シフビルチド（ｓｉｆｕｖｉｒｔｉｄｅ）、アルブビルチド（ａｌｂｕｖｉｒｔｉｄｅ）、ＦＢ００６ＭおよびＴＲＩ－１１４４からなる群から選択されるｇｐ４１阻害剤；
（８）ＣＸＣＲ４阻害剤ＡＭＤ－０７０；
（９）侵入阻害剤ＳＰ０１Ａ；
（１０）ｇｐ１２０阻害剤ＢＭＳ－４８８０４３；
（１１）Ｇ６ＰＤおよびＮＡＤＨ－オキシダーゼ阻害剤イムニチン（ｉｍｍｕｎｉｔｉｎ）；
（１２）アプラビロク、ビクリビロク、マラビロク、セニクリビロク、ＰＲＯ－１４０、ＩＮＣＢ１５０５０、ＰＦ－２３２７９８（Ｐｆｉｚｅｒ）およびＣＣＲ５ｍＡｂ００４からなる群から選択されるＣＣＲ５阻害剤；
（１３）イバリズマブ（ＴＭＢ－３５５）およびＢＭＳ－０６８（ＢＭＳ－６６３０６８）からなる群から選択されるＣＤ４付着阻害剤；
（１４）コビシスタット、リトナビルおよびＳＰＩ－４５２からなる群から選択される薬物動態増進剤；ならびに
（１５）ＢＡＳ－１００、ＳＰＩ－４５２、ＲＥＰ９、ＳＰ－０１Ａ、ＴＮＸ－３５５、ＤＥＳ６、ＯＤＮ－９３、ＯＤＮ－１１２、ＶＧＶ－１、ＰＡ－４５７（ベビリマト）、ＨＲＧ２１４、ＶＧＸ－４１０、ＫＤ－２４７、ＡＭＺ００２６、ＣＹＴ９９００７Ａ－２２１ＨＩＶ、ＤＥＢＩＯ－０２５、ＢＡＹ５０－４７９８、ＭＤＸ０１０（イピリムマブ）、ＰＢＳ１１９、ＡＬＧ８８９およびＰＡ－１０５００４０（ＰＡ－０４０）からなる群から選択される、ＨＩＶを処置するための他の薬物
の一つまたは複数から選択される。
ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、二つ、三つ、四つまたは四つ超の追加の治療剤と組み合わされる。ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、二つの追加の治療剤と組み合わされる。他の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、三つの追加の治療剤と組み合わされる。さらなる実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、四つの追加の治療剤と組み合わされる。二つ、三つ、四つまたは四つ超の追加の治療剤は、同じクラスの治療剤から選択された異なる治療剤であってよいか、または異なるクラスの治療剤から選択され得る。具体的な
一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤およびＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤と組み合わされる。別の具体的な実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤およびＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物と組み合わされる。さらなる一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、およびＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物と組み合わされる。さらなる一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、および薬物動態増進剤と組み合わされる。
具体的な一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、テノホビル、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩、テノホビルジソプロキシル、テノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩またはテノホビルアラフェナミドと組み合わされる。別の具体的な実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩、またはテノホビルアラフェナミドと組み合わされる。具体的な一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、エムトリシタビン、アバカビルまたはラミブジンと組み合わされる。
具体的な一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、テノホビル、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩、テノホビルジソプロキシル、テノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩、またはテノホビルアラフェナミドの一つ、およびエムトリシタビン、アバカビルまたはラミブジンの一つと組み合わされる。具体的な一実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドフマル酸塩またはテノホビルアラフェナミドの一つ、およびエムトリシタビンまたはアバカビルの一つと組み合わされる。
一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、５～３０ｍｇのテノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩またはテノホビルアラフェナミドと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、５～１０ｍｇ、５～１５ｍｇ、５～２０ｍｇ、５～２５ｍｇ、２５～３０ｍｇ、２０～３０ｍｇ、１５～３０ｍｇまたは１０～３０ｍｇのテノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩またはテノホビルアラフェナミドと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、１０ｍｇのテノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩またはテノホビルアラフェナミドと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、２５ｍｇのテノホビルアラフェナミドフマル酸塩、テノホビルアラフェナミドヘミフマル酸塩、またはテノホビルアラフェナミドと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。本明細書に開示の化合物（例えば、式ＩおよびＩＩＩのいずれかの化合物または薬学的に許容されるその塩）は、あたかも投薬量の各組合せが具体的に個々に列挙されている場合と同様に、化合物の任意の投薬量（例えば、５０ｍｇ～３００ｍｇの化合物）で、本明細書に提示の剤と組み合わされてよい。
一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、２
００～４００ｍｇのテノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩またはテノホビルジソプロキシルと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、２００～２５０ｍｇ、２００～３００ｍｇ、２００～３５０ｍｇ、２５０～３５０ｍｇ、２５０～４００ｍｇ、３５０～４００ｍｇ、３００～４００ｍｇまたは２５０～４００ｍｇのテノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩またはテノホビルジソプロキシルと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩は、３００ｍｇのテノホビルジソプロキシルフマル酸塩、テノホビルジソプロキシルヘミフマル酸塩またはテノホビルジソプロキシルと、２００ｍｇのエムトリシタビンと組み合わされる。本明細書に開示の化合物（例えば、式ＩおよびＩＩＩのいずれかの化合物または薬学的に許容されるその塩）は、あたかも投薬量の各組合せが具体的に個々に列挙されている場合と同様に、化合物の任意の投薬量（例えば、５０ｍｇ～３００ｍｇの化合物）で、本明細書に提示の剤と組み合わされてよい。
一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物の一つまたは複数は、患者に同時または逐次投与するための単位剤形で、一つまたは複数の他の活性な治療剤と組み合わされる。ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物の一つまたは複数を、一つまたは複数の他の活性な治療剤と組み合わせて含む医薬組成物が提供される。ある特定の実施形態では、本明細書に開示の化合物は、一つまたは複数の他の活性な治療剤と、固体剤形で組み合わされる。併用療法は、同時または逐次的レジメンとして投与され得る。逐次投与される場合、組合せは、２回または２回超の投与で投与され得る。
一部の実施形態では、本明細書に開示の化合物の一つまたは複数は、一つまたは複数の他の活性な治療剤と共投与される。本明細書に開示の化合物と一つまたは複数の他の活性な治療剤の共投与とは、一般に、治療有効量の本明細書に開示されるものおよび一つまたは複数の他の活性な治療剤の両方が、患者の体内に存在するように、本明細書に開示の化合物および一つまたは複数の他の活性な治療剤を同時または逐次投与することを指す。
さらに別の実施形態では、本願は、ＨＩＶ感染症を処置する方法であって、治療有効量の本明細書に開示の化合物または薬学的に許容されるその塩を、上で開示したものなどの治療有効量の一つまたは複数の追加の治療剤と組み合わせて、それを必要としている患者に投与するステップを含む方法を提供する。
医薬製剤
本明細書に開示の化合物は、通常実務に従って選択される慣例的な担体（例えば、不活性成分または添加剤材料）を用いて製剤化される。錠剤は、流動促進剤、充填剤、結合剤等を含めた添加剤を含有する。水性製剤は、無菌形態で調製され、経口投与以外による送達を企図される場合には、一般に等張である。あらゆる製剤が、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ
Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（１９８６年）に記載の添加剤などの添加剤を、任意選択的に含有する。添加剤として、アスコルビン酸および他の抗酸化剤、キレート剤、例えばＥＤＴＡ、炭水化物、例えばデキストリン、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルメチルセルロース、ステアリン酸等が挙げられる。一実施形態は、製剤を、固体経口剤形を含めた固体剤形として提供する。製剤のｐＨは、約３～約１１の範囲であるが、通常は約７～１０である。
活性成分を単独で投与することは可能であるが、それらを医薬製剤（組成物）として与えることが好ましい場合がある。獣医学用途およびヒト用途の両方に対する本発明の製剤は、先に定義の少なくとも一つの活性成分を、１種または複数種の許容される担体、および任意選択的に他の治療成分と一緒に含む。担体（複数可）は、製剤の他の成分と適合性
があり、製剤のレシピエントに対して生理的に無害であるという意味で「許容される」ものでなければならない。
製剤には、上述の投与経路に適したものが含まれる。製剤は、好都合には、単位剤形で与えられてよく、薬学分野で周知の方法のいずれかによって調製されてよい。技術および製剤は、一般に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、ペンシルベニア州イーストン）に見出される。このような方法は、活性成分を、１種または複数種の補助成分を構成する不活性成分（例えば、担体、医薬添加剤等）と会合させるステップを含む。一般に製剤は、活性成分を、液体担体または微粉砕した固体担体またはその両方と、均一かつ十分に会合させ、次に、必要に応じて生成物を成形することによって調製される。
本明細書に記載の経口投与に適した製剤は、以下に限定されるものではないが、所定量の活性成分をそれぞれ含有するカプセル剤、カシェ剤または錠剤を含めた別個の単位として与えられ得る。
本明細書に開示の医薬製剤は、本明細書に開示の一つまたは複数の化合物を、１種または複数種の薬学的に許容される担体または添加剤、および任意選択的に他の治療剤と一緒に含む。活性成分を含有する医薬製剤は、企図された投与方法に適した任意の形態であり得る。経口使用に対して使用される場合、例えば、錠剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、水性もしくは油性懸濁剤、分散性散剤もしくは顆粒剤、乳剤、硬質もしくは軟質カプセル剤、シロップ剤、またはエリキシル剤が調製され得る。経口使用を企図された組成物は、医薬組成物の製造分野で公知の任意の方法に従って調製され得、このような組成物は、美味な調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤および保存剤を含めた１種または複数種の薬剤を含有し得る。活性成分を、錠剤の製造に適した非毒性の薬学的に許容される添加剤との混和物として含有する錠剤は、許容される。これらの添加剤は、例えば、不活性賦形剤、例えば炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウム、ラクトース、ラクトース一水和物、クロスカルメロースナトリウム、ポビドン、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；造粒剤および崩壊剤、例えばトウモロコシデンプン、またはアルギン酸；結合剤、例えばセルロース、微結晶性セルロース、デンプン、ゼラチンまたはアラビアゴム；ならびに滑沢剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤は、コーティングされていなくてもよいか、または、胃腸管内での崩壊および吸着を遅延させ、それによって長期間にわたって持続作用をもたらすためのマイクロカプセル化を含めた公知の技術によってコーティングされていてもよい。例えば、時間遅延材料、例えばモノステアリン酸グリセリルもしくはジステアリン酸グリセリルを単独で用いても、ワックスと共に用いてもよい。
剤形を生成するために不活性成分と組み合わされる活性成分の量は、処置される宿主および特定の投与様式に応じて変わる。例えば、一部の実施形態では、ヒトに経口投与するための剤形は、適切かつ好都合な量の担体材料（例えば、不活性成分または添加剤材料）を用いて製剤化される、およそ１～１０００ｍｇの活性材料を含有する。一部の実施形態では、剤形（例えば、ヒトに経口投与するための剤形）は、１０ｍｇ～１０００ｍｇまたは５０ｍｇ～１０００ｍｇまたは１００ｍｇ～１０００ｍｇまたは２００ｍｇ～１０００ｍｇまたは３００ｍｇ～１０００ｍｇまたは１０ｍｇ～８００ｍｇまたは１０ｍｇ～６００ｍｇまたは１０ｍｇ～５００ｍｇまたは１０ｍｇ～４００ｍｇまたは１０ｍｇ～３００ｍｇまたは５０ｍｇ～８００ｍｇまたは１００ｍｇ～６００ｍｇまたは１５０ｍｇ～５００ｍｇまたは２００ｍｇ～４００ｍｇまたは５０ｍｇ～５００ｍｇまたは１０ｍｇ～３００ｍｇまたは５０ｍｇ～３００ｍｇまたは１０ｍｇ～２００ｍｇまたは５０ｍｇ～２００ｍｇまたは１００ｍｇ～３００ｍｇまたは１００ｍｇ～２００ｍｇまたは２００ｍｇ～３００ｍｇの活性材料（例えば、式ＩまたはＩＩＩのいずれかの化合物）を含有する。一部
の実施形態では、ヒトに経口投与するための剤形は、少なくとも１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇまたは３００ｍｇのいずれかであり、かつ、５００ｍｇまたは８００ｍｇまたは１０００ｍｇ以下の活性材料（例えば、少なくとも５０ｍｇ～５００ｍｇ以下）を含有する。一部の実施形態では、ヒトに経口投与するための剤形は、少なくとも１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇもしくは３００ｍｇのいずれか、または５００ｍｇもしくは８００ｍｇもしくは１０００ｍｇ以下の活性材料を含有する。一部の実施形態では、ヒトに経口投与するための剤形は、１０ｍｇ、２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３００ｍｇ、３５０ｍｇ、４００ｍｇ、４５０ｍｇ、５００ｍｇ、５５０ｍｇ、６００ｍｇ、６５０ｍｇ、７００ｍｇ、７５０ｍｇ、８００ｍｇ、８５０ｍｇ、９００ｍｇ、９５０ｍｇ、または１０００ｍｇのいずれかの活性材料を含有する。本明細書に提示の量の剤形は、１日１回、２回または３回の投与などの、本明細書に提示の投与レジメンに従って、患者（例えばそれを必要としているヒト）に投与することができると理解される。一態様では、投与レジメンは、１日に少なくとも１０ｍｇおよび１，０００ｍｇ以下の活性材料（例えば、式ＩまたはＩＩＩのいずれかの化合物）を投与することを提供し、その量は、任意の適切な剤形および量で提供され得ると理解される（例えば、５００ｍｇを１日２回または１，０００ｍｇを１日１回は、１日当たり同じ１，０００ｍｇの投与量を提供する）。本発明は、少なくとも５０ｍｇでありかつ３００ｍｇ以下の化合物を含有する化合物（例えば、式ＩまたはＩＩＩのいずれかの化合物）の剤形を、個体（例えば、それを必要としているヒト）に、１日１回投与することを包含する。ある特定の実施形態では、担体材料は、組成物全体の約５～約９５％（重量：重量）で変わる。
本発明の製剤は、特に先に述べた成分に加えて、当該の製剤タイプを考慮して、当技術分野で慣例の他の剤を含むことができ、例えば、経口投与に適した製剤は、香味剤を含み得ることを理解されたい。
本発明はさらに、先に定義の少なくとも一つの活性成分を、獣医学的担体と一緒に含む、獣医学的組成物を提供する。
獣医学的担体は、組成物を投与する目的に有用な材料であり、その他の点では、獣医学分野において不活性であるかまたは許容され、活性成分と適合性がある、固体、液体または気体の材料であり得る。これらの獣医学的組成物は、経口、非経口または任意の他の望ましい経路で投与され得る。
活性成分の有効用量は、少なくとも、処置を受ける状態の性質、毒性、化合物が予防のために（より低い用量で）使用されているかどうか、送達方法、および医薬製剤に応じて決まり、慣例の用量漸増研究を使用して臨床医によって決定される。
投与経路
本明細書に開示の一つまたは複数の化合物（本明細書では活性成分と呼ばれる）は、処置される状態に適した任意の経路によって投与される。適切な経路として、経口、直腸、経鼻、局所（口腔内頬側および舌下を含む）、膣内および非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内および硬膜外を含む）等が挙げられる。好ましい経路は、例えばレシピエントの状態と共に変わり得ることが理解される。本明細書に開示の化合物の利点は、それらが経口で生体利用可能であり、経口投与され得るということである。
投与レジメン
式ＩおよびＩＩＩのいずれかの化合物などの化合物は、有効な投与レジメンに従って、所望の時間または期間、例えば少なくとも約１ヵ月、少なくとも約２ヵ月、少なくとも約
３ヵ月、少なくとも約６ヵ月、または少なくとも約１２ヵ月、またはそれより長い期間、個体に投与され得る。一つの変形形態では、化合物は、個体の寿命期間にわたって、毎日または間欠的スケジュールで投与される。
式ＩおよびＩＩＩのいずれかの化合物の投薬量または投与頻度は、例えば投与する医師の判断に基づいて、処置の過程で調整することができる。
化合物は、個体（例えば、ヒト）に有効量で投与され得る。一態様では、化合物は、１日１回投与される。一態様では、化合物は、１日２回投与される。一態様では、化合物は、１日３回投与される。化合物は、１日当たり少なくとも１０ｍｇの投与および１日当たり１，０００ｍｇ以下の投与を提供する投薬量などの、本明細書に提示の任意の投薬量で投与され得ると理解される。５０ｍｇ～３００ｍｇの化合物を含有する剤形を投与することなどに、１日１回経口投与することは包含される。
本発明の化合物の抗ウイルス特性は、下記の試験Ａを使用して決定することができる。
試験Ａ：ＭＴ４細胞における抗ウイルスアッセイ
抗ウイルスアッセイでは、１０％ＦＢＳを含む培養培地中、最終的に有効な１×試験濃度を達成するのに必要な濃度の３倍連続希釈化合物の４０μＬを、四連で３８４ウェルプレートの各ウェルに添加した（１０種類の濃度）。次いで、ＭＴ－４細胞をＨＩＶ－ＩＩＩｂと０．００３のｍ．ｏ．ｉで１時間混合し、その後、３５μＬのウイルス／細胞混合物（２０００個の細胞）を、希釈された化合物の４０μＬが入っている各ウェルに直ちに添加した。次に、プレートを３７℃で５日間インキュベートした。５日間インキュベートした後、２倍濃縮ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（商標）試薬（カタログ番号Ｇ７５７１、Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．、ウイスコンシン州マディソン）２５μｌを、ＭＴ－４細胞が入っている各ウェルに添加した。細胞の溶解を、室温で１０分間インキュベートすることによって実施し、次に化学発光を読み取った。ＥＣ５０値は、ＨＩＶ－１複製の尺度である発光シグナルの５０％低下を引き起こした化合物濃度として計算した。２μＭおよび０．２μＭの薬物濃度において用量応答曲線から算出したウイルス誘発性の細胞死滅の阻害率を、以下の表に示す。
試験Ｂ：細胞傷害性アッセイ
化合物の細胞傷害性および対応するＣＣ５０値を、非感染細胞を使用したことを除き、抗ウイルスアッセイ（試験Ａ）に記載したものと同じプロトコルを使用して決定した。
本発明の化合物により、以下の表に示されている通りの抗ウイルス活性が実証される（試験Ａ）。以下には、２μＭおよび０．２μＭの薬物濃度の存在下でのＣＣ５０に対応する値およびウイルス誘発性細胞死滅の阻害率が示されている。
Figure 2023101723000124


Figure 2023101723000125


Figure 2023101723000126


Figure 2023101723000127


Figure 2023101723000128


Figure 2023101723000129
先のデータは、化合物毎の各アッセイの経時的平均を表す。ある特定の化合物については、プロジェクトの期間にわたって複数のアッセイを実施した。したがって、表に記録されているデータは、優先権書類に記録されたデータ、ならびに介在期間に実施したアッセイのデータを含む。先の表では、阻害率の算出によって１００を超える値が生じた場合、阻害率の値は、１００％に正規化されている。
一実施形態では、化合物により、２μＭで＞１０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞３０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞５０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞７０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞７５％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞８０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞８５％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞９０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、２μＭで＞９５％の阻害が実証される。本明細書に開示の化合物は、前述の通り、それらの阻害率（％）に従って分類され得ることを理解されたい。
一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞１０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞３０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞５０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞７０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞７５％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞８０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞８５％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞９０％の阻害が実証される。一実施形態では、化合物により、０．２μＭで＞９５％の阻害が実証される。本明細書に開示の化合物は、前述の通り、それらの阻害率（％）に従って分類され得ることを理解されたい。
一つの変形形態では、化合物は、本明細書に提示の任意の式の化合物であり、化合物は２μＭで、ウイルス誘発性細胞死滅の８５％～１００％阻害を示す。一つの変形形態では、化合物は、本明細書に提示の任意の式の化合物であり、化合物は０．２μＭで、ウイルス誘発性細胞死滅の８５％～１００％阻害を示す。他の実施形態では、化合物は、本明細書に提示の任意の式の化合物であり、化合物は２μＭまたは０．２μＭで、ウイルス誘発性細胞死滅の５０～１００％、６０～１００％、７０～１００％、８０～１００％または９０～１００％阻害を示す。
阻害率（％）は、当技術分野で公知の技術によって評価され得ると理解される。特定の変形形態では、化合物は、本明細書に提示の任意の式の化合物であり、化合物は、先に論じた試験Ａおよび試験Ｂの項目に提示されている方法によって測定した場合、２μＭまたは０．２μＭでウイルス誘発性細胞死滅の８５％～１１０％阻害を示す。
また阻害率を、ある特定の化合物について、既に公開されている化合物（ＷＯ２０１３／００６７３８）と比較して算出し、以下に示す。２μＭおよび０．２μＭにおけるウイルス誘発性細胞死滅の阻害率を、先に論じた試験Ａおよび試験Ｂの項目に提示されている方法によって測定した。
Figure 2023101723000130
観測される具体的な薬理学的応答は、選択された特定の活性化合物、および薬学的担体および／または薬学的に活性な化合物が存在するかどうか、ならびに用いられる製剤タイプおよび投与様式に従って、それらに応じて変わる場合があり、こうして予期される結果の変動または差異は、本発明の実施化に従って企図される。
本明細書に提示される実施例では、本明細書に開示の化合物、ならびに化合物を調製するために使用される中間体の合成を記載する。本明細書に記載の個々のステップは、組み
合わせられ得ることを理解されたい。また、化合物の別個のバッチは、組み合わされ、次に、次の合成ステップに持ち越され得ることを理解されたい。
（実施例１）
Figure 2023101723000131


（Ｓ）－５－ブロモ－６－（１－（２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピコリンアミド（１Ａ）の合成：
化合物５Ｆ（１００ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）およびＣｕＣＮ（１６ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．３ｍＬ）に溶解させた。反応混合物を１００℃で終夜加熱した。室温に冷却した後、これを水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濾過し、濃縮した。粗製材料をアセトニトリルおよび水（０．１％ＴＦＡを含む）で溶出する逆相ＨＰＬＣで精製して、（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－ブロモ－６－シアノピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミドおよび標題生成物（１Ａ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６４０．０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－６－（１－（２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）ピコリンアミド（１Ｂ）の合成：
５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジンおよび１Ａを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１Ｂ）を調製した。
Figure 2023101723000132


ＭＳ（ｍ／ｚ）６７８．０８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２）
Figure 2023101723000133


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（２）の合成：
（４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル）ボロン酸および１４Ｄを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２）を調製した。
Figure 2023101723000134


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２５．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３）
Figure 2023101723000135


３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イルトリフルオロメタンスルホネート（３Ｂ）の合成：
化合物３Ａ（１ｇ、５．７ｍｍｏｌ、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ５０巻（２００９年）１２６７～１２６９頁に提示した方法に従って調製した）、ＤＣＭ（２０ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（０．９ｍＬ、６．８ｍｍｏｌ）の混合物を、氷／水浴を使用して０℃に冷却した。トリフルオロメタンスルホニルクロリド（０．９１ｍＬ、８．５ｍｍｏｌ）をシリンジにより滴下添加した。次に混合物を周囲温度にて１時間撹拌した。さらにトリフルオロメタンスルホニルクロリド（０．８ｍＬ）を添加し、混合物を周囲温度でさらに１時間撹拌した。次にＤＣＭ（１５０ｍＬ）で希釈し、１．０Ｎ ＨＣｌ（５０ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（１×５０ｍＬ）および飽和塩化ナトリウム水溶液（１×５０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を介して濾過し、真空で濃縮して、標題生成物（３Ｂ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０８．２９［Ｍ＋Ｈ］＋。
５’－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）スピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－３’－オン（３Ｃ）の合成：
マイクロ波管中に、３Ｂ（２００ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコラト）ジボロン（３３０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１９１ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）および１，４－ジオキサン（８ｍＬ）を仕込んだ。混合物をマイクロ波合成器中１５０℃に２０分間加熱した。完結した時点で、溶液をＥｔＯＡｃに希釈し、有機層を水および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、真空で濃縮して、標題化合物を暗茶褐色固体として得た。生成物の半量を、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題生成物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８６．２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（３Ｄ）の合成：
マイクロ波管中に、１４Ｄ（３３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、３Ｃ（２１ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）、ＬｉＣｌ（６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（３ｍｇ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（３ｍｇ）を仕込んだ。混合物にＤＭＥ（１ｍＬ）およびＨ２Ｏ（０．２ｍＬ）を添加した。混合物をマイクロ波合成器中１６５℃に１２分間加熱した。冷却し、シリンジフィルターを介して濾過した後、アセトニトリルおよび水（０．１％ＴＦＡを含む）で溶出する逆相ＨＰＬＣで精製して、標題生成物を得た。
Figure 2023101723000136


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３８．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４）
Figure 2023101723000137


（Ｓ）－Ｎ－（（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（４Ｂ）の合成：
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の３，５－ジブロモピコリンアルデヒド（１．９ｇ、７．１７ｍｍｏｌ）に、（Ｓ）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（８７０ｍｇ、７．１７ｍｍｏｌ）およびＣｕＳＯ４（２．２９ｇ、１４．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１５時間撹拌した。固体をセライトで濾過した。溶媒を真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物２．６ｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３６８．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（４Ｃ）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（２．６ｇ、７．１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２４ｍＬ）に溶解
させ、－７８℃に冷却した。（３，５－ジフルオロベンジル）マグネシウムブロミド（３４ｍＬ、Ｅｔ２Ｏ中０．２５Ｍ）を滴下添加した。反応物を－７８℃で３時間撹拌し、次に０℃に加温し、クエンチした。反応物をＥｔＯＡｃとＮＨ４Ｃｌ水溶液との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン（４Ｄ）の合成：
ＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解させた（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（６５０ｍｇ）に、ジオキサン中４Ｎ ＨＣｌ（４ｍＬ）を添加した。反応物を周囲温度で２時間撹拌した。溶媒を真空で除去し、粗製の所望の生成物をさらなる精製なしに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３９３．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（４Ｅ）の合成：
（Ｓ）－１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン（７８０ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（９ｍＬ）中のジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（４００ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（５１５μＬ、３．７ｍｍｏｌ）と合わせた。反応物を周囲温度で２時間撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９２．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－ブロモ－５－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（４Ｆ）の合成：
ＴＨＦ（１８ｍＬ）中の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１４０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）に、２－メチルブタ－３－イン－２－オール（４２μＬ、０．４３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．９ｍＬ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（３０ｍｇ）およびＣｕＩ（１６ｍｇ）を添加した。反応物を周囲温度で２時間撹拌し、次にＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を４Ｅとの混合物として得、これを次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－ブロモ－５－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（４Ｇ）の合成：
前のステップから得られた（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－ブロモ－５－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメートおよび（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１０５ｍｇ）の混合物を、ＤＣＭ（３ｍＬ）に溶解させ、ジオキサン中４Ｎ ＨＣｌ（４ｍＬ）で処理した。反応物を２時間撹拌し、次に溶媒を真空で除去した。残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－ブロモピリジン－３－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（ＭＳ（ｍ／ｚ）３９５．０［Ｍ＋Ｈ］＋）１８ｍｇを得た。ＤＭＦ（１ｍＬ）中の（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロ
フェニル）エチル）－５－ブロモピリジン－３－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１８ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）に、２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸（１５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、ｉＰｒ２ＮＥｔ（１７μＬ、０．１ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（２６ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を３０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。粗生成物を次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（５－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）－３－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４Ｈ）の合成：
ＤＭＥ（０．７ｍＬ）中の（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－ブロモ－５－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１６ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）に、６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソインドリン－１－オン（７ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（２ｍｇ）、ＬｉＣｌ（１ｍｇ）および２Ｍ Ｋ２ＣＯ３水溶液（３０μＬ）を添加した。反応物をマイクロ波反応器中１５０℃に２０分間加熱した。反応物をＲＰ ＨＰＬＣにより精製して、所望の生成物を得た。
Figure 2023101723000138


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５）
Figure 2023101723000139


３，６－ジブロモ－２－（ジブロモメチル）ピリジン（５Ａ）の合成
３，６－ジブロモ－２－メチルピリジン（５．２ｇ、２１ｍｍｏｌ）のＣＣｌ４（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（７．５７ｇ、４２ｍｍｏｌ）および２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオニトリル）（０．７０ｇ、４．３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で終夜加熱し、室温に冷却した。固体を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによりヘキサン（７．３６ｇ）中０～１０パーセントのＥｔＯＡｃで溶出した後、生成物（５Ａ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０９．６６［Ｍ＋Ｈ］＋
３，６－ジブロモピコリンアルデヒド（５Ｂ）の合成
硝酸銀（７．６ｇ、４５ｍｍｏｌ）の水（２４ｍＬ）溶液を、５Ａ（７．３６ｇ、１８ｍｍｏｌ）の還流中のＥｔＯＨ（９０ｍＬ）溶液に滴下添加した。混合物を８０℃で５時間撹拌した。混合物を室温に冷却した後、それを水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３回）で抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製生成物（５Ｂ、４．６Ｇ）を、次のステップで直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６５．９６．［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ，Ｚ）－Ｎ－（（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（５Ｃ）の合成
標題化合物（５Ｃ）を、実施例４の化合物４Ｂの合成について提示した方法に従って、５Ｂを利用して調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３６８．８６［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（５Ｄ）の合成
標題化合物（５Ｄ）を、実施例４の化合物４Ｃの合成について提示した方法に従って、５Ｃを利用して調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．９９［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン塩酸塩（５Ｅ）の合成：
５Ｄを利用して、実施例４の化合物４Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５Ｅ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３９３．２９［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（５Ｆ）の合成：
５Ｅを利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５Ｆ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７６．９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－５，５’－（６－（１－（２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－２，５－ジイル）ビス（２－フルオロベンズアミド）（５Ｇ）の合成：
マイクロ波管中に、５Ｆ（１００ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）ボロン酸（８１ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ＬｉＣｌ（１９ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、Ｎａ２ＣＯ３（５０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（５ｍｇ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン／メタノール／Ｈ２Ｏ（５／１／１）１．４ｍＬを添加した。混合物をマイクロ波合成器中１７０℃に１５分間加熱した。冷却し、シリンジフィルターを介して濾過した後、アセトニトリルおよび水（０．１％ＴＦＡを含む）で溶出する逆相ＨＰＬＣで精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000140


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９３．１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６）
Figure 2023101723000141


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，６－ビス（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（６）の合成：
６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソインドリン－１－オンおよび５Ｆを利用して、実施例５の化合物５Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６）を調製した。
Figure 2023101723000142


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８１．０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７）
Figure 2023101723000143


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，６－ビス（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジ
フルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（７）の合成：
６ ５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジンおよび５Ｆを利用して、実施例５の化合物５Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７）を調製した。
Figure 2023101723000144


ＭＳ（ｍ／ｚ）７５１．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８）
Figure 2023101723000145


（Ｓ）－Ｎ－（１－（５－ブロモ－２’－メトキシ－［２，４’－ビピリジン］－６－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（８Ａ）および（Ｓ）－Ｎ－（１－（２’，５’－ジ（メトキシ－［２，４’－ビピリジン］－６－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（８Ｂ）の合成：
２－メトキシ－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリジン（２当量）および５Ｆを利用して、実施例５の化合物５Ｇの合成に
ついて提示した方法に従って、標題化合物（８Ａおよび８Ｂ）を調製した。
（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２’－メトキシ－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）－［２，４’－ビピリジン］－６－イル）エチル）アセトアミド（８Ｃ）の合成：
８Ａを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（８Ｃ）を調製した。
Figure 2023101723000146


ＭＳ（ｍ／ｚ）７５７．２５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９）
Figure 2023101723000147


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（９Ａ）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－２－オールおよび５Ｆを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（９Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６８１．１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（９Ｂ）の合成：
９Ａを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（９Ｂ）を調製した。
Figure 2023101723000148


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３２．２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０）
Figure 2023101723000149


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１０Ａ）の合成：
ＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解させた（Ｓ）－１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン（３８０ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）に、ｉＰｒ２ＮＥｔ（３５０μＬ、２ｍｍｏｌ）および２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸（２９３ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を添加した。ＨＡＴＵ（４４２ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を３０分間撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物をシリカで
のカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，５－ビス（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１０Ｂ）の合成：
ＤＭＥ（０．８ｍＬ）およびＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，５－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（５０ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）に、６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソインドリン－１－オン（４８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（５ｍｇ）、ＬｉＣｌ（２ｍｇ）および２Ｍ Ｋ２ＣＯ３水溶液（１１０μＬ）を添加した。反応物をマイクロ波反応器中１５０℃に２０分間加熱した。反応物をＲＰ ＨＰＬＣにより精製して、所望の生成物を得た。
Figure 2023101723000150


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１）
Figure 2023101723000151


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３，５－ジ（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１１）の合成：
１０Ａおよび５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジンを利用して、実施例１０の１０Ｂの合
成について提示した方法に従って、標題化合物を調製した。
Figure 2023101723000152


ＭＳ（ｍ／ｚ）７５１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２）
Figure 2023101723000153


（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２’－オキソ－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）－１’，２’－ジヒドロ－［２，４’－ビピリジン］－６－イル）エチル）アセトアミド（１２）の合成：
マイクロ波管中に、（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２’－メトキシ－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）－［２，４’－ビピリジン］－６－イル）エチル）アセトアミド（８Ｃ、５ｍｇ）、１，４－ジオキサン中ＨＣｌ（４Ｎ、０．３ｍＬ）およびエタノール（０．３ｍＬ）を仕込んだ。混合物をマイクロ波合成器中１００℃に２０分間加熱した。冷却した後、溶媒を除去し、残留物をアセトニトリルおよび水（０．１％ＴＦＡを含む）で溶出する逆相ＨＰＬＣで精製して、標題生成物を得た。
Figure 2023101723000154


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４２．９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３）
Figure 2023101723000155


（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２，２’’－ジオキソ－１，１’’，２，２’’－テトラヒドロ－［４，２’：５’，４’’－テルピリジン］－６’－イル）エチル）アセトアミド（１３）の合成：
８Ｂを利用して、実施例１２の化合物１２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３）を調製した。
Figure 2023101723000156


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０５．００［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４）
Figure 2023101723000157


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１４Ａ）の合成：
５Ｅを利用して、実施例４の化合物４Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物を調製した。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１４Ｂ）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－２－オールおよび（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメートを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．９０［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－メチルブタ－３－イン－２－オールと（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－ブロモピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オールとの化合物（１：１）塩酸塩（１４Ｃ）の合成：
１４Ｂを利用して、実施例４の化合物４Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３９７．０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４Ｄ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および１４Ｃを利用して、実施例４の化合物４Ｇの合成
について提示した方法に従って、標題化合物（１４Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６５９．２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－オキソイソインドリン－４－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１４Ｅ）の合成：
５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジンおよび１４Ｄを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４Ｅ）を調製した。
Figure 2023101723000158


ＭＳ（ｍ／ｚ）６９７．２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５）
Figure 2023101723000159


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－オキソイソインドリン－４－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１５）の合成：
１４Ｄおよび２，３－ジヒドロ－１Ｈ－イソインドール－１－オン－４－ボロン酸ピナコールエステルを利用して、実施例４の化合物４Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５）を調製した。
Figure 2023101723000160


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１２．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６）
Figure 2023101723000161


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－ブロモ－６－（（トリメチルシリル）エチニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１６Ａ）の合成：
エチニルトリメチルシランおよび５Ｆを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６９４．５９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）－６－（（トリメチルシリル）エチニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１６Ｂ）の合成：
５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジンおよび１６Ａを利用して、実施例４の化合物４Ｈの
合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７３１．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）－６－（１Ｈ－１，２，３－トリアゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１６Ｃ）の合成：
化合物１６Ｂ（７５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、ＮａＮ３（１３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）およびＮＨ４Ｃｌ（５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．５ｍＬ）に溶解させ、１００℃で終夜撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、濾過し、濃縮した。粗製材料をアセトニトリルおよび水（０．１％ＴＦＡを含む）で溶出する逆相ＨＰＬＣで精製して、標題生成物を得た。
Figure 2023101723000162


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０２．０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７）
Figure 2023101723000163


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１７）の合成：
８－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）キナゾリン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオンおよび１４Ｄを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物を調製した。
Figure 2023101723000164


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８）
Figure 2023101723000165


５－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－２－フルオロベンズアミド（１８）の合成：
（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）ボロン酸および１４Ｄを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物を調製した。
Figure 2023101723000166


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９）
Figure 2023101723000167


７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１９Ｂ）の合成：
ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中の３－ブロモ－６－クロロ－２－フルオロベンゾニトリル（１０ｇ、４２．７ｍｍｏｌ）に、メチルヒドラジン（９ｍｌ、１７１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１１０℃で４時間撹拌した。反応物を４時間かけてゆっくり冷却し、次に固体を濾別し、さらなる精製なしに使用して、標題化合物７ｇ（少量の他の位置異性体を含む）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６２．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１９Ｃ）の合成：
ジオキサン（４０ｍＬ）およびＤＭＦ（２５ｍｌ）中の７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコ
ラト）ジボラン（８．８ｇ、３４．６ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（３．４ｇ、３４．６ｍｍｏｌ）およびｔｒａｎｓ－ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（４８６．３５ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１３０℃で３時間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、次に固体をＥｔＯＡｃで溶出するセライトおよびシリカゲルで濾別した。混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１．８ｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１９Ｄ）の合成：
ＤＣＭ（３０ｍＬ）中の７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（２．６ｇ、８．５ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（５．９ｍｌ、３３．８ｍｍｏｌ）を添加し、次に反応物を氷浴中で冷却し、メタンスルホニルクロリド（２ｍｌ、２５．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で２０分間撹拌した。反応物を水で希釈し、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。得られた混合物をＥｔＯＨ（３０ｍｌ）に溶解させ、１０Ｎ ＮａＯＨ（８ｍｌ）を添加した。反応物をＬＣ／ＭＳにより追跡し、一度行い（１０分）、反応物を水で希釈し、濃ＨＣｌでクエンチしてｐＨを２にした。混合物をＤＣＭで３回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、固体が析出し始めるまで濃縮した。次に混合物をブライン／氷浴中で２０分間冷却し、濾過して、所望物を２ロットとして回収し、さらなる精製なしで使用して、標題化合物２．１ｇを得る。ＭＳ（ｍ／ｚ）３８６．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１９Ｅ）の合成：
ジオキサン（５ｍＬ）およびＤＭＦ（０．３ｍｌ）中のＮ－（４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３９ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）に、１４Ｂ（５０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、１Ｎ重炭酸ナトリウム（０．９ｍｌ、０．９ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１．９ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１４０℃で４時間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物３０ｍｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７４．７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミドＴＦＡ塩（１９Ｆ）の合成：
ＤＣＭ（４ｍＬ）中の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（３０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）に、ＴＦＡ（２ｍｌ）を添加した。反応混合物を室温で０．５時間撹拌した。反応物を濃縮し、さらなる精製なしで使用して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７４．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂ
Ｓ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１９Ｇ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミドを利用して、実施例４の化合物４Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１９Ｇ）を調製して、標題化合物２０ｍｇを得た。
Figure 2023101723000168
ＭＳ（ｍ／ｚ）８２０．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２０）
Figure 2023101723000169


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（２０）の合成：
Ｎ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミドおよび化合物１４Ｂを利用して、化合物１９Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物を調製した。
Figure 2023101723000170
ＭＳ（ｍ／ｚ）７８６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２１）
Figure 2023101723000171


５－ブロモ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキサミド（２１Ａ）の合成：
５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボン酸（５ｇ、２０ｍｍｏｌ）、Ν，Ο－ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２．９ｇ、３０ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（９．１ｇ、２４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中混合物に、０℃でＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１７．４ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌し、次にＣＨ２Ｃｌ２で希釈した。これを水および半ブラインで洗浄した。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物２１Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９２．１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルバルデヒド（２１Ｂ）の合成：
５－ブロモ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルボキサミド（２１Ａ、８．２ｇ、２８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）中溶液を、－７８℃で水素化アルミニウムリチウム（１．０６ｇ、２８ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１２０ｍＬ）の懸濁液に滴下添加した。添加完了後、混合物を１０分間撹拌した。Ｈ２Ｏ（１．０６ｍＬ）、１５％ＮａＯＨ水溶液（１．０６ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３．１８ｍＬ）を、０℃で混合物に極めてゆっくり順次添加した。得られた沈殿物を濾過し、ＴＨＦで洗浄した。濾液を真空で濃縮して、標題化合物の粗製物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２３３．１４、［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（２１Ｃ）の合成：
硫酸銅（ＩＩ）（無水物、８．９ｇ、５６ｍｍｏｌ）を、５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－カルバルデヒド（２１Ｂ、約２８ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（３．４ｇ、２８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍＬ）中溶液に添加した。懸濁液を室温で３日間撹拌した。反応物を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×２０ｍｌ）で洗浄した。濾液を濃縮した。粗生成物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物２１Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３３７．７［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（２１Ｄ）の合成：
－７８℃に冷却した（Ｓ）－Ｎ－（（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（２１Ｃ、２．９７ｇ．８．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１８ｍＬ）中溶液に、３，５－ジフルオロベンジルマグネシウムブロミド（５３ｍＬ、エーテル中０．２５Ｍ、１３．３ｍｍｏｌ）を滴下添加した。－７８℃で１０分間撹拌した後、ＮＨ４Ｃｌ（飽和水溶液）（１０ｍｌ）を反応物に添加し、周囲温度に加温した。ＥｔＯＡｃで抽出し、有機層をＮａ２ＳＯ４（固体）で脱水した。溶媒を除去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物２１Ｄ（１．４４ｇ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４６５．８７［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－１－（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン塩酸塩（２１Ｅ）の合成：
化合物２１Ｄ（８ｇ、１７．２３ｍｍｏｌ）をメタノール３５ｍＬに溶解させ、０℃に冷却した。これに４Ｎ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン（１０．７ｍＬ）を添加した。反応混合物を２０分間撹拌し、これにジエチルエーテルを添加した。得られた沈殿物を真空濾過により集め、次に乾燥して、標題生成物２１Ｅを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３６２．０２［
Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（２１Ｆ）の合成：
２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸（６０４ｍｇ、２ｍｍｏｌ）、化合物２１Ｅ（７９３ｍｇ、２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（９１２ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中混合物を、０℃に冷却した。これにＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．０５ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を０℃で１０分間撹拌し、次に撹拌しながら氷水中にこれをゆっくり注ぎ入れた。得られた沈殿物を真空濾過により集め、次に乾燥して、標題生成物２１Ｆを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６４４．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（メチルチオ）－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（２１Ｇ）の合成：
マイクロ波管中に、化合物２１Ｆ（３００ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソインドリン－１－オン（１８１ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｃｙ）３］２（１７ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン１０ｍＬおよび重炭酸ナトリウム水溶液（１Ｍ）１．４ｍＬを添加した。混合物をマイクロ波合成器中１５５℃に２５分間加熱した。室温に冷却した後、これをＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物２１Ｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６９７．３２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（２１Ｈ）の合成：
固体のＣｕＩ（３．３ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７ｍｇ、０．００９ｍｍｏｌ）、２－メチルブタ－３－イン－２－オール（２２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）および化合物２１Ｇ（６０ｍｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）の混合物に、ＴＨＦ（１ｍＬ）およびＥｔ３Ｎ（０．０６ｍＬ、０．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をマイクロ波中１６０℃で２０分間加熱した。室温に冷却した後、これをＥｔＯＡｃで希釈した。これにＳｉ－チオール（１３０ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ／ｇ）を添加し、混合物を４０℃で１時間撹拌した。次にこれを濾過し、濾液を１０％ＮＨ４ＯＨ水溶液、水およびブラインで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物（２１Ｈ）を得た。
Figure 2023101723000172


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７３２．９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２２）
Figure 2023101723000173


Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（２２Ａ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物２１Ｅを利用して、実施例２１の化合物２１Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２２Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６２４．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（メチルチオ）－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（２２Ｂ）の合成：
化合物２２Ａおよび６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソインドリン－１－オンを利用して、実施例２１の化合物２１Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２２Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７７．０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ
］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（３－オキソイソインドリン－５－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（２２Ｃ）の合成：
化合物２２Ｂおよび２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例２１の化合物２１Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２２Ｃ）を調製した。
Figure 2023101723000174


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１３．０１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２３）
Figure 2023101723000175


５－（４－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンズアミド（２３Ａ）の合成：
化合物２２Ａおよび２－フルオロ－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンズアミドを利用して、実施例２１の化合物２１Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２３Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６８３．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－（４－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリミジン－５－イル）－２－フルオロベンズアミド（２３Ｂ）の合成：
化合物２３Ａおよび２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例２１の化合物２１Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２３Ｂ）を調製した。
Figure 2023101723000176


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１９．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２４）
Figure 2023101723000177


５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソキノリン－１（２Ｈ）－オン（２４Ａ）の合成：
ジオキサン（１ｍＬ）中の５－ブロモイソキノリン－１（２Ｈ）－オン（４０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（６３ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（６ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１００℃に１時間加熱した。反応物を室温に冷却し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２７２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－オキソ－
１，２－ジヒドロイソキノリン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（２４Ｂ）の合成：
２４Ａ（０．１８ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、１４Ｄ（５０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（５ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）、ＬｉＣｌ（１１ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）および１Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液（０．２２ｍＬ、０．２２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、マイクロ波反応器中１６０℃に２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで３回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物２４Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）７２４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間６．９５分および７．０９分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例２５）
Figure 2023101723000178


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（２５）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および３７Ａを利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000179


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２６）
Figure 2023101723000180


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－オキソ－２，３－ジヒドロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（２６）の合成：
６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２Ｈ）－オンを利用して、実施例２４の化合物２４Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２６）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間６．５８分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例２７）
Figure 2023101723000181


３－ブロモ－６－ヒドラジニル－２－メチルピリジン（２７Ｂ）の合成：
ジオキサン（４．５ｍｌ）中の３－ブロモ－６－クロロ－２－メチルピリジン（１．５３ｇ、７．４１ｍｍｏｌ）に、ヒドラジン水和物（１．８ｍｌ、３７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物をマイクロ波反応器中１６０℃で５５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応混合物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＣｌ水溶液との間で分配した。有機物を分離し、真空で蒸発させた。生成物を以下のステップに直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２０２．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
６－ブロモ－５－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２Ｈ）－オン（２７Ｃ）の合成：
３－ブロモ－６－ヒドラジニル－２－メチルピリジン（４．５５ｇ、２２．５２ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（３５ｍｌ）に溶解させ、これにトリクロロメチルクロロホルメート（２．７２ｍｌ、２２．５２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で１時間撹拌した。ヘキサン（１５ｍｌ）を添加し、固体を濾過して、所望の生成物を得た。溶出液の容量を減少させ、沈殿物を第２のクロップとして単離した。合わせた固体をさらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２２８．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－メチル－６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２Ｈ）－オン（２７Ｄ）の合成：
６－ブロモ－５－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２
Ｈ）－オン（３．６２ｇ、１５．８７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（８０ｍｌ）中のビス（ピナコラト）ジボロン（６．０５ｇ、２３．８１ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（３．１２ｇ、３１．７５ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（０．２３ｇ、０．３２ｍｍｏｌ）と合わせた。アルゴンを反応溶液中に１５分間吹き込んだ。次に反応物を８５℃に１５時間加熱した。追加のＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（２５０ｍｇ）を添加し、温度を１２５℃に上げ、１５時間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物をＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）中で懸濁し、得られた固体を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２７６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（５－メチル－３－オキソ－２，３－ジヒドロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（２７Ｅ）の合成：
マイクロ波反応容器中、１４Ｂ（６６ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）および５－メチル－６－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２Ｈ）－オン（５５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）をジオキサン（２ｍＬ）に溶解させ、１Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液（０．４ｍＬ）およびＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（１０ｍｇ）で処理した。混合物を１５０℃に２０分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６３．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－６－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－５－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３（２Ｈ）－オン（２７Ｆ）の合成：
２７Ｅを利用して、実施例１９における１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２７Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４６４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（５－メチル－３－オキソ－２，３－ジヒドロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（２７Ｇ）の合成：
２７Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３７における３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２７Ｇ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000182


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２８．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２８）
Figure 2023101723000183


（Ｓ）－５－（２－（１－（２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－２－フルオロベンズアミド（２８）の合成：
（３－カルバモイル－４－フルオロフェニル）ボロン酸および２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２８）を調製した。
Figure 2023101723000184


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２９）
Figure 2023101723000185


７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（２９Ａ）の合成：
ジオキサン（３ｍＬ）中の７－ブロモ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（７５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（１２６ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（１２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１００℃に１６時間加熱した。反応物を室温に冷却し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（２９Ｂ）の合成：
２９Ａを利用して、実施例２４の化合物２４Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２９）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１２．４［Ｍ＋Ｈ］＋。ＰＬＣ保持時間６．０２分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例３０）
Figure 2023101723000186


５－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－２，３－ジフルオロベンズアミド（３０）の合成：
５－ブロモ－２，３－ジフルオロベンズアミドおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３０）を調製した。
Figure 2023101723000187


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３１）
Figure 2023101723000188


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（３１）の合成：
３７Ａおよび２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000189


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３２）
Figure 2023101723000190


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（３２）の合成：
３７Ａを利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000191


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３３）
Figure 2023101723000192


７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３３Ａ）の合成：
マイクロ波バイアル中、３－ブロモ－２－フルオロベンゾニトリル（２ｇ、１０ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）中溶液を、メチルヒドラジン（２．１ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）で処理し、密封し、マイクロ波反応器中１２０℃に３５分間加熱した。反応物を真空で濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で溶解させ、水（３０ｍＬ）、次に２Ｍ ＮａＣｌ（水溶液、３０ｍＬ）で洗浄した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。生成物をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２２７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｂ）の合成：
３３Ａ（５００ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（１３．５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（７１４．６ｍｇ、５．５３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍｌ）中撹拌溶液に、０℃でメタンスルホニルクロリド（５３２．０ｍｇ、４．６４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応物を室温に加温し、２時間撹拌した。反応物を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）で溶解させ、８Ｎ ＮａＯＨ（１．６５ｍｌ）で処理した。反応混合物を６０℃で０．５時間加熱した。エタノールを真空下に除去し、１．０ＨＣｌでｐＨを約２にし、次にＥｔＯＡｃで抽出した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。生成物をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０５．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｃ）の合成：
ジオキサン（１５ｍＬ）中の３３Ｂ（１．２ｇ、３．９ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（１．９ｍｇ、５．５ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（１３８ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１００℃に１時間加熱した。反応物を室温に冷却し、酢酸エチルを使用するセライトを介して濾過して、パッドを濯いだ。集めた有機相を真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３５２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（３３Ｄ）の合成：
ジオキサン（１２ｍＬ）中の１４Ｂ（２５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）に、Ｎ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｃ、２５３ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（３５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）および１Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液（１．５ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、マイクロ波反応器中１５０℃に２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで３回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、ヘキサン中０～１００％ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物３３Ｄをアトロプ異性体の混合物として得た。（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｅ）の合成：
３３Ｄ（４７ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ中溶液に、ジオキサン中４Ｍ ＨＣｌ（０．７ｍＬ、２．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で０．５時間撹拌した。Ｂｏｃ保護基を完全に除去した時点で、反応物を真空で濃縮して、標題化合物３３Ｅをアトロプ異性体の混合物として得た。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（３３Ｆ）の合成：
３３Ｅ（７０ｍｇ）のＤＭＡ（３ｍＬ）中溶液に、トリエチルアミン（０．０４６ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を、続いて２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（トリフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（３１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（４６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。３０分間撹拌した後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、生成物３３Ｆをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000193


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３４）
Figure 2023101723000194


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）アセトアミド（３４）の合成：
３７Ａおよび２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシ
クロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）酢酸（ＷＯ２０１３００６７３８）を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000195


ＭＳ（ｍ／ｚ）６８６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３５）
Figure 2023101723000196


６－ブロモ－Ｎ－（オキセタン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド（３５Ｂ）の合成：
６－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－８－カルボン酸塩酸塩（２３５ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（３８６．１６ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４ｍｌ）中で合わせ、ｉＰｒ２ＮＥｔ（０．３７ｍｌ、２．１２ｍｍｏｌ）で処理した。３－オキセタミン塩酸塩（９２．３１ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を周囲温度で１時間撹拌した。水（２ｍｌ）を添加すると、固体が沈殿した。固体を濾取して、所望の生成物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９６．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（８－（オキセタン－３－イルカルバモイル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－６－イル）ボロン酸（３５Ｃ）の合成：
３５Ｂを利用して、実施例２７における２７Ｄの合成について提示した方法に従い、ボロン酸エステルを加水分解して、標題化合物（３５Ｃ）を調製し、対応するボロン酸を単離した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000197


６－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－Ｎ－（オキセタン－３－イル）イミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド（３５Ｄ）の合成：
１４Ｂおよび３５Ｃを利用して、実施例２７における２７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３５Ｄ）を調製した。
Figure 2023101723000198


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３６）
Figure 2023101723000199


（４－フルオロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）ボロン酸（３６Ｂ）の合成：
マイクロ波容器中、５－ブロモ－４－フルオロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン（１００ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（４．５ｍｌ）中のビス（ピナコラト
）ジボロン（１７７ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）、ＫＯＡｃ（９１ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（３４ｍｇ）と合わせた。アルゴンを反応溶液中に１５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１５５℃で１５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）１８１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000200


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（４－フルオロ－１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（３６Ｃ）の合成：
１４Ｂおよび３６Ｂを利用して、実施例２７における２７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３６Ｃ）を調製した。
Figure 2023101723000201


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３７）
Figure 2023101723000202


１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３７Ａ）の合成：
３３Ａを利用して、実施例３９の化合物３９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３７Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２７４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－ブロモ－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（３７Ｂ）の合成
ジクロロメタン（３ｍＬ）に入れた化合物２１Ｅ（３１０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）に、トリエチルアミン（２１７μＬ、１．５６ｍｍｏｌ）およびジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（１７０ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を周囲温度で１時間撹拌し、次に真空中で濃縮した。
残渣を、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物（３７Ｂ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４５９．８６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（３７Ｃ）の合成：
化合物３７Ｂおよび３７Ａを利用して、実施例２１の化合物２１Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３７Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５２６．８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－７－（４－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－５－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン塩酸塩（３７Ｄ）の合成：
化合物３７Ｃ（７８ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン２ｍＬに溶解させ、０℃に冷却した。これに４Ｎ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン（２ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で７時間撹拌した。溶媒を除去し、乾燥して、標題化合物３７Ｄをアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４２７．０１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（５－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（メチルチオ）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（３７Ｅ）の合成：
２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸（４４ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、化合物３７Ｄ（６９ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（６８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．５ｍＬ）中混合物を、０℃に冷却した。これにＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で５分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃと５％ＬｉＣｌ水溶液との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物３７Ｅをアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１０．９５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（５－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリミジン－４－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（３７Ｆ）の合成：
化合物３７Ｅおよび２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例２１の化合物２１Ｈの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３７Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000203


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４７．０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３８）
Figure 2023101723000204


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（５－メチル－３－オキソ－２，３－ジヒドロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（３８）の合成：
２７Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例２７における２７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。各アトロプ異性体に対応してＨＰＬＣ保持時間６．４８分および６．５８分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ
Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラム ４．６×１００ｍｍで８．５分濃度勾配）。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例３９）
Figure 2023101723000205


Ｎ－（７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３９Ｂ）の合成：
ジオキサン（３ｍＬ）中の３９Ａ（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミンの代わりに７－ブロモベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－３－アミンを利用して、実施例３３の３３Ｂと同様に調製した）（８７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（１０７ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（２１ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１００℃に１６時間加
熱した。反応物を室温に冷却し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000206


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－（メチルスルホンアミド）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（３９Ｃ）の合成：
３９Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３９Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７９１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間７．２５分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例４０）
Figure 2023101723000207


（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（４０）の合成：
化合物３７ＢおよびＮ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３
，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（化合物３３Ｃ）を利用して、実施例３７の化合物３７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４０）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000208


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２４．９０［Ｍ＋Ｈ］＋
（実施例４１）
Figure 2023101723000209


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリミジン－４－イル）エチル）アセトアミド（４１）の合成：
化合物２２ＡおよびＮ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｃ）を利用して、実施例２３の化合物２３Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000210


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．８５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４２）
Figure 2023101723000211


（Ｓ）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）－Ｎ－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４２）の合成：
２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000212


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４３）
Figure 2023101723000213


２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４３）の合成：
２０Ｃおよび２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000214


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４４）
Figure 2023101723000215


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４４）の合成：
２５（３１ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）およびピリジン（０．０２４ｍＬ、０．０３ｍｍｏｌ）のジクロロエタン（０．５ｍＬ）中撹拌溶液に、スルファモイルクロリド（１２ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）のジクロロエタン（約０．２ｍＬ）中溶液を添加した。反応物を６０℃で１時間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を真空で濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水、次に１Ｍ ＨＣｌで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物４４をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000216


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４５）
Figure 2023101723000217


２－（７－ブロモ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）イソインドリン－１，３－ジオン（４５Ｂ）の合成：
トルエン（３０ｍＬ）中の７－ブロモ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（４５Ａ、１
．２ｇ、５．５ｍｍｏｌ）に、フタル酸（９９０ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコにディーン－スタークトラップを装着し、反応混合物を１８０℃で１２時間撹拌した。反応物を冷却し、固体を濾別し、さらなる精製なしで使用して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３４３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
７－ブロモ－１－エチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（４５Ｃ）の合成：
ＤＭＦ（２ｍＬ）中の４５Ｂ（１００ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）に、Ｃｓ２ＣＯ３（９５．２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびヨードエタン（０．０２８ｍｌ、０．３５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１０分間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。粗製の混合物にＥｔＯＨ（２ｍｌ）およびヒドラジン水和物（１ｍｌ）を添加し、反応混合物を３０分間撹拌した。混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
１－エチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（４５Ｄ）の合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の４５Ｃ（８０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（８４．６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（３２．７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＣｙ３）２Ｃｌ２（１２．３ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をマイクロ波中１５０℃で３０分間加熱した。反応物を冷却し、固体を濾別した。混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－１－エチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（４５Ｅ）の合成：
ジオキサン（４ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．７５ｍｌ）中の４５Ｄ（４０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）に、１４Ｂ（６９ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（０．４ｍｌ）、ＬｉＣｌ（１７．７ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（４．９ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をマイクロ波中１５０℃で３０分間加熱した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７６．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（５－（３－アミノ－１－エチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（４５Ｆ）の合成：
４５Ｅを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４５Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－エチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（４５Ｇ）の合成：
４５Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメ
チル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４５Ｇ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000218


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４６）
Figure 2023101723000219


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１Ｈ－インダゾール－５－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（４６）の合成：
５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミンおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（４６）を調製した。
Figure 2023101723000220

ＭＳ（ｍ／ｚ）７１２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４７）
Figure 2023101723000221


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（１－メチル－１Ｈ－インダゾール－４－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４７）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（２５、１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．２ｍＬ）中溶液に、ピリジン（６．６μＬ、０．０８３ｍｍｏｌ）を、続いて１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－スルホニルクロリド（３．７ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）を添加した。１時間撹拌した後、反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000222


ＭＳ（ｍ／ｚ）８７０．１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４８）
Figure 2023101723000223


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４８）の合成：
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニルクロリドを利用して、実施例４７の化合物（４７）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（４８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000224


ＭＳ（ｍ／ｚ）８７０．０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例４９）
Figure 2023101723000225


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（１Ｈ－ピラゾール－４－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（４９）の合成：
１Ｈ－ピラゾール－４－スルホニルクロリドを利用して、実施例４７の化合物（４７）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（４９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000226


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５６．０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５０）
Figure 2023101723000227


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－（３－シクロプロピルウレイド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５０）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトア
ミド（２５、１０ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（３．５μＬ、０．０２１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．１ｍＬ）中溶液に、トリホスゲン（４．５ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）を添加した。１分間撹拌した後、シクロプロピルアミン（３．５μＬ、０．０５５ｍｍｏｌ）を添加した。１５分間撹拌した後、反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000228


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０９．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５１）
Figure 2023101723000229


Ｎ－（７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－４－メチルピペラジン－１－カルボキサミド（５１）の合成：
１－メチルピペラジンを利用して、実施例５０の化合物（５０）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000230


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５２．１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５２）
Figure 2023101723000231


Ｎ－（７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）モルホリン－４－カルボキサミド（５２）の合成：
モルホリンを利用して、実施例５０の化合物（５０）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000232


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３９．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５３）
Figure 2023101723000233

２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（３－（（Ｎ－エチルスルファモイル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（５３）の合成：
エチルスルファモイルクロリドを利用して、実施例４４の化合物（４４）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000234


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３３．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５４）
Figure 2023101723000235


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（５４）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例４４の化合物４４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000236


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５５）
Figure 2023101723000237


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（５５Ａ）の合成：
ジオキサン（１００ｍＬ）中の１９Ｃ（１．５ｇ、４．８ｍｍｏｌ）に、１４Ｂ（１．６ｇ、３．２ｍｍｏｌ）、１Ｎ重炭酸ナトリウム（８．４ｍｌ、８．４ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（２３８ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１２５℃で３０分間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５９６．７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（５５Ｂ）の合成：
５５Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、
標題化合物（５５Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５５Ｃ）の合成：
５５Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５５Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000238


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６０．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５６）
Figure 2023101723000239


２，５－ジオキソピロリジン－１－イル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（５６Ａ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１．００ｇ、３．５４ｍｍｏｌ）、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（０．６１ｇ、５．３２ｍｍｏｌ）およびピリジン（０．９６８ｍＬ、１２
．１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、－５℃で塩化チオニル（０．４３９ｍＬ、６．０２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。－５℃で２０分間撹拌した後、２．０Ｍ ＮａＣｌ水溶液（１０ｍＬ）を添加し、生成物を酢酸エチル（１２ｍＬ）で２回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000240


Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｂ）の合成：
７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３３Ａ、２５０ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）およびＤＡＢＣＯ（３１０ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル中撹拌溶液に、４－メチルピペラジン－１－スルホニルクロリドＨＣｌ（６５０ｍｇ、２．７７ｍｍｏｌ）を添加した。５０℃で３時間撹拌した後、反応物を濃縮し、水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３８７．９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
４－メチル－Ｎ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｃ）の合成：
Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｂ）を利用して、実施例１９の化合物（１９Ｄ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５６Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４３６．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（５６Ｄ）の合成：
４－メチル－Ｎ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）ピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｃ）を利用して、実施例１９の化合物（１９Ｅ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（５６Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｅ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（５６Ｄ）を利用して、実施例１４の化合物（１４Ｃ）の
合成について提示した方法に従って、標題化合物（５６Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。得られた粗生成物を１Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液でｐＨを約８に塩基性化し、酢酸エチルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、さらなる精製なしで次のステップに使用した。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（５６Ｆ）の合成：
粗製の（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－４－メチルピペラジン－１－スルホンアミド（５６Ｅ、６２．９ｍｇ、０．１０１ｍｍｏｌ、純度１００％と仮定して）およびＤＩＰＥＡ（１７．５μＬ、０．１０１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（２ｍＬ）中溶液に、２，５－ジオキソピロリジン－１－イル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（５６Ａ、３８．３ｍｇ、０．１０１ｍｍｏｌ）を添加した。１時間撹拌した後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000241


ＭＳ（ｍ／ｚ）８８８．３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５７）
Figure 2023101723000242


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール
－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５７）の合成：
５５Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000243


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４２．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５８）
Figure 2023101723000244


７－ブロモ－４－ヨード－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（５８Ｂ）の合成：
５８Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５８Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３５２．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
７－ブロモ－１，４－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（５８Ｃ）の合成：
ジオキサン（１０ｍＬ）およびＤＭＦ（１０ｍｌ）中の５８Ｂ（３．０ｇ、８．５ｍｍｏｌ）に、トリメチルボロキシン（４．８ｍｌ、３４．１ｍｍｏｌ）、水中２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（８．５ｍｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（６００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１６０℃で５時間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
ＭＳ（ｍ／ｚ）２４０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
１，４－ジメチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（５８Ｄ）の合成：
５８Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５８Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－１，４－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（５８Ｅ）の合成：
５８Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５８Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（５－（３－アミノ－１，４－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（５８Ｆ）の合成：
５８Ｅを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５８Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－１，４－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５８Ｇ）の合成：
５８Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（５８Ｇ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000245


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例５９）
Figure 2023101723000246


（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－（（５－ブロモ－６－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－２－イル）エチニル）－２，２－ジメチルオキサゾリジン－３－カルボキシレート（５９Ａ）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－２－オールの代わりに（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル４－エチニル－２，２－ジメチルオキサゾリジン－３－カルボキシレートを利用して、実施例１４における化合物１４Ｄと同様に、標題化合物を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７９９［Ｍ－Ｈ］－。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（（Ｒ）－３－アミノ－４－ヒドロキシブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５９Ｂ）の合成：
５９Ａ（１１０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のジオキサン（３ｍＬ）中溶液に、２０Ｃ（６７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）、重炭酸ナトリウム（１Ｍ、０．４１ｍＬ）を、続いてＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（４．８ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を密封し、マイクロ波反応器中１５０℃で２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を最初にＥｔＯＡｃで希釈し、ブライン（２×１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。粗製材料を逆相ＨＰＬＣにより精製した。生成物を含有するフラクションをプールし、ニートなＴＦＡで処理して、標題化合物５９Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000247


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６０）
Figure 2023101723000248


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６０）の合成：
マイクロ波管中に、化合物６１Ａ（２０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、１－メチル－４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾール（１１ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［ＰＰｈ３］２（２ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン０．５ｍＬおよび重炭酸ナトリウム水溶液（１Ｍ）０．１ｍＬを添加した。混合物をマイクロ波合成器中１２０℃に４分間加熱した。室温に冷却した後、これをＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物６０をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000249


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８０２．１６［Ｍ＋Ｈ］＋
（実施例６１）
Figure 2023101723000250


Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（６１Ａ）の合成。
１９Ｄの代わりにＮ－（１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３３Ｃ）を利用して、実施例１５７の化合物１５７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６１Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７５６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－（ジメチルアミノ）プロパ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６１Ｂ）の合成：
ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の６１Ａ（２０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパ－２－イン－１－アミン（１１ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（１．８７ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびジエチルアミン（０．０２ｍＬ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンガスで５分間フラッシュし、次に密封し、マイクロ波反応器中１２５℃に１５分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000251


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６２）
Figure 2023101723000252


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（１Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３，４－ジメチルペンタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６２）の合成：
３，４－ジメチルペンタ－１－イン－３－オールを利用して、実施例６１の化合物６１の合成について提示した方法に従って、標題化合物（６２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000253


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６３）
Figure 2023101723000254


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ
］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（４－ヒドロキシ－３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６３）の合成：
２，２－ジメチルブタ－３－イン－１－オールを利用して、実施例６１の化合物６１の合成について提示した方法に従って、標題化合物（６３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000255


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６４）
Figure 2023101723000256


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（１Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－４－メチルペンタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６４）の合成：
４－メチルペンタ－１－イン－３－オールを利用して、実施例６１の化合物６１の合成について提示した方法に従って、標題化合物（６４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000257


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６５）
Figure 2023101723000258


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（１－メチル－３－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－スルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－ビニルピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６５）の合成：
アルゴンを、Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（６１Ａ、１００ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、ビニルトリフルオロホウ酸カリウム（３５．４ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ジクロロ１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン（１０．８ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０６ｍｌ、０．４３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２．６ｍｌ）中溶液に５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１５０℃で２０分間加熱した。生成物をシリカ上に固体で装填し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、続いて逆相ＨＰＬＣにより再度精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000259


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４８．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６６）
Figure 2023101723000260


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－エチル－３－ヒドロキシペンタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６６）の合成：
３－エチルペンタ－１－イン－３－オールを利用して、実施例６１の化合物６１の合成について提示した方法に従って、標題化合物（６６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000261


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６７）
Figure 2023101723000262


１－（アリルオキシ）ブタ－３－エン－２－オール（６７Ｂ）の合成：
エポキシド６７Ａ（３．５ｇ、５０ｍｍｏｌ）およびアリルアルコール（５．８ｇ、１００ｍｍｏｌ）を圧力ボトル中ＤＭＦ（１００ｍＬ）に溶解させた。０℃に冷却した後、ＮａＨ（鉱油中６０％懸濁液、２．４ｇ）を少しずつ添加し、アルゴン下２０分間撹拌した。ボトルを密封し、６０℃で終夜加熱した。反応物を氷浴中０℃に冷却し、２Ｎ ＨＣｌ（１００ｍＬ）でクエンチした。水層をエーテル（３×１００ｍＬ）で３回抽出した。合わせたエーテルを５％ＬｉＣｌおよびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムにより精製して、標題化合物６７Ｂを得た。
Figure 2023101723000263


３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－オール（６７Ｃ）の合成：
標題化合物（６７Ｃ）を参照：Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔｌ． Ｅｄ． ２００５年、４４巻、５３０６～５３１０頁に従って調製した。１Ｈ ＮＭＲデータ：
Figure 2023101723000264


２Ｈ－ピラン－３（６Ｈ）－オン（６７Ｄ）の合成：
標題化合物（６７Ｄ）を参照：Ａｎｇｅｗ． Ｃｈｅｍ． Ｉｎｔｌ． Ｅｄ． ２００５年、４４巻、５３０６～５３１０頁に従って調製した。
３－オキサビシクロ［４．１．０］ヘプタン－５－オン（６７Ｅ）の合成：
ＮａＨ（鉱油中６０％、０．１９ｇ）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中懸濁液に、室温でトリメチルスルホニウムヨージド（１．７５ｇ、８ｍｍｏｌ）を添加した。１５分間撹拌した後、６７Ｄ（０．６ｇ、６ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（５ｍＬ）中溶液を添加した。室温で５分間撹拌した後、反応混合物を酢酸エチルで希釈し、５％ＬｉＣｌ水溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000265


３－（トリフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［４，５］ピラノ［３，２－ｃ］ピラゾール（６７Ｆ）の合成：
化合物６７Ｅ（９０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸エチル（０．１６ｇ、１．２ｍｍｏｌ）のエーテル中溶液を－７８℃に冷却した。ＬｉＨＭＤＳ（０．１８ｇ、１ｍｍｏｌ）を一度に添加した。得られた混合物を－７８℃で２時間撹拌した。反応物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液中に注ぎ入れ、水層をエーテルで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮して標題化合物を得、これをさらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２０９．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
前ステップからの粗製物のエタノール中溶液（２０ｍＬ）に、濃硫酸（０．５ｍＬ）およびヒドラジン１水和物（１ｍＬ）を添加した。得られた混合物を９０℃で５分間加熱した。反応が完結した時点で、揮発物を真空で除去して標題化合物を得、これを次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２０５．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
エチル２－（３－（トリフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［４，５］ピラノ［３，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（６７Ｇ）の合成：
化合物６７Ｆ（１００ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）中溶液に、０℃で酢酸ブロモエチル（９８ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１６０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を５０℃で終夜加熱した。冷却した時点で、混合物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９１．１９［Ｍ＋Ｈ
］＋。
２－（３－（トリフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［４，５］ピラノ［３，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（６７Ｈ）の合成：
化合物６７Ｇ（１６ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ：水：ＭｅＯＨの混合物（１ｍＬ：０．５ｍＬ：０．５ｍＬ）中溶液に、０℃で固体のＬｉＯＨ１水和物（７ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１０分間撹拌した後、反応混合物をＥｔＯＡｃ中に注ぎ入れ、有機物を２Ｎ ＨＣｌで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮して標題化合物を得、これを次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６３．０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）－２－（３－（トリフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［４，５］ピラノ［３，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（６７Ｉ）の合成：
２－（３－（トリフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［４，５］ピラノ［３，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（６７Ｈ）および化合物３３Ｅを利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６７Ｉ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000266


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８４．３４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６８）
Figure 2023101723000267


Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（６８Ａ）の合成：
７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３３Ａ、５００ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．５７８ｍＬ、３．３２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）中溶液に、０℃でトリフルオロ酢酸無水物（６９７ｍｇ、３．３２ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応物を室温に加温し、３０分間撹拌した。反応混合物を水で洗浄した。水層をジクロロメタンで逆抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000268


Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メチルアセトアミド（６８Ｂ）の合成：
Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（６８Ａ、１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．６ｍｌ）中撹拌溶液に、カリウムｔ－ブトキシド（３６．６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を添加した。溶液が均一になるまで反応物を超音波処理し、反応物を室温で３０分間撹拌した。反応物にヨードメタン（２９μＬ、０．４７ｍｍｏｌ）を添加した。１時間撹拌した後、反応物を酢酸エチルで希釈し、水で、続いて０．５Ｍ ＮａＣｌ水溶液で洗浄した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。
７－ブロモ－Ｎ，１－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（６８Ｃ）の合成：
Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－メチルアセトアミド（６８Ｂ、１０４ｍｇ）のメタノール（３ｍｌ）中溶液に、８Ｍ ＮａＯＨ（４６．６μｌ）を添加した。３０分間撹拌した後、溶液を濃縮し、酢酸エチル（４ｍＬ）で抽出し、水（４ｍＬ）で、続いて２Ｍ ＮａＣｌ水溶液（４ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４０．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ，１－ジメチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（６８Ｄ）の合成：
７－ブロモ－Ｎ，１－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（６８Ｃ）を利用して、実施例１９の化合物１９Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６８Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８８．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（６８Ｅ）の合成：
Ｎ，１－ジメチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（６８Ｄ）を利用して、実施例５５の化合物５５Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６８Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７６．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（６８Ｆ）の合成：
（（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（６８Ｅ）を利用して、実施例１４の化合物１４Ｃの合成について提示した方法に従っ
て、標題化合物（６８Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７６．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（６８Ｇ）の合成：
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（６８Ｆ）および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６８Ｇ）を調製した。
Figure 2023101723000269


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２２．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例６９）
Figure 2023101723000270


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（６９）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル（７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－３－イル）カルバメートおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（６９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000271


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１３．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７０）
Figure 2023101723000272


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（７０）の合成：
化合物５７（２０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）をＡＣＮ（０．５ｍｌ）に溶解させ、塩－氷浴中で－１０℃に冷却した。反応溶液をＤＡＢＣＯ（６ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）、次にスルファモイルクロリド（５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（０．２ｍｌ）中溶液で処理し、周囲温度に加温した。１時間後、ＤＡＢＣＯ（２当量）およびスルファモイルクロリド（１．５当量）のさらなるアリコートを添加した。さらに１．５時間後、反応物をＫＨ２ＰＯ４緩衝液で希釈し、ブラインとＥｔＯＡｃとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去した。残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000273


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２０．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７１）
Figure 2023101723000274


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（１，４－ジメチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（７１）の合成：
化合物５８を利用して、実施例７０における７０の合成について提示した方法に従って、標題化合物（７１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000275


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７２）
Figure 2023101723000276


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１Ｈ－インダゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（７２）の合成：
４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾールおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７２）を調製した。
Figure 2023101723000277


ＭＳ（ｍ／ｚ）６９７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７３）
Figure 2023101723000278


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（１－アミノイソキノリン－５－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（７３）の合成：
５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）イソキノリン－１－アミンおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000279


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２３．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７４）
Figure 2023101723000280


Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－Ｎ－（２，２－ジフルオロエチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（７４Ａ）の合成：
ＤＣＥ（２ｍｌ）中のＮ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１５０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）に、ｉＰｒ２ＮＥｔ（０．１２２ｍｌ、０．７ｍｍｏｌ）を、続いて２，２－ジフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート（１００ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で１５時間撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去して標題化合物を得、これを次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３８７．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
７－ブロモ－Ｎ－（２，２－ジフルオロエチル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３
－アミン（７４Ｂ）の合成：
Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－Ｎ－（２，２－ジフルオロエチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（０．１８ｇ、０．４７ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍｌ）に溶解させ、ＮａＯＨ水溶液（１Ｍ、３ｍｌ）で処理した。１０分後、反応物を中和し、ＥｔＯＡｃと２０％ＫＨ２ＰＯ４水溶液との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去して標題化合物を得、これを次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（２，２－ジフルオロエチル）－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（７４Ｃ）の合成：
７４Ｂを利用して、実施例２７における２７Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７４Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３３８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000281


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－（（２，２－ジフルオロエチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（７４Ｄ）の合成：
１４Ｂおよび７４Ｃを利用して、実施例２７における２７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（３６Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000282


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７２．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７５）
Figure 2023101723000283


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（４－フルオロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（７５）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１３２の化合物１３２Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000284


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７６）
Figure 2023101723000285


２－（３－ブロモピリジン－２－イル）－Ｎ－メチルヒドラジンカルボチオアミド（７６Ｂ）の合成：
３－ブロモ－２－ヒドラジニルピリジン（１５００ｍｇ、７．９８ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍｌ）に溶解させ、ＤＣＭ中のイソチオシアン酸メチル（７００ｍｇ、９．５７ｍｍｏｌ）で滴下添加処理した。反応物を４５℃に加熱し、２時間撹拌した。周囲温度に冷却した後、固体を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
８－ブロモ－Ｎ－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－アミン（７６Ｃ）の合成：
２－（３－ブロモピリジン－２－イル）－Ｎ－メチルヒドラジンカルボチオアミド（１．６ｇ、６．１ｍｍｏｌ）をトルエン中のＥＤＣＩ ＨＣｌ（１．７６ｇ、９ｍｍｏｌ）で処理し、１０５℃に加熱した。１時間後、加熱トルエンをデカント処理した。残留物にＨ２Ｏ（５０ｍｌ）を添加した。スラリー液を激しく混合し、１００℃に１５分間加熱した。０℃に冷却した後、得られた固体を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２２７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｔｅｒｔ－ブチル（８－ブロモ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）（メチル）カルバメート（７６Ｄ）の合成：
８－ブロモ－Ｎ－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－アミン（０．５５ｇ、２．４２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍｌ）に溶解させ、ＫＨＭＤＳ（０．５８ｇ、２．９１ｍｍｏｌ）で処理した。次にジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（０．７９ｇ、３．６３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を周囲温度で２日間撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２６．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ボロン酸（７６Ｅ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル（８－ブロモ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）（メチル）カルバメート（０．４６ｇ、１．４１ｍｍｏｌ）を、ジオキサンおよびＤＭＦ中のビス（ピナコラト）ジボロン（０．５４ｇ）、ＫＯＡｃ（０．４１ｇ、０
ｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（０．０５ｇ）と合わせた。アルゴンを反応混合物中に１０分間吹き込み、次に１４０℃に２時間加熱した。反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去して、標題化合物を、副生成物を不純物として含む粗生成物として得た。物質を以下の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９３．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000286


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－（メチルアミノ）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（７６Ｆ）の合成：
１４Ｂおよび７６Ｅを利用して、実施例２７における２７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７６Ｆ）を調製した。
Figure 2023101723000287


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７７）
Figure 2023101723000288


３－アミノ－７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－４－カルボニトリル（７７Ａ）の合成：
ジオキサン（３２ｍＬ）およびＤＭＦ（３２ｍｌ）中の５８Ｂ（３ｇ、８．５ｍｍｏｌ）に、亜鉛（６．７ｇ、１０２．３ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（６００ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１６０℃で撹拌し、ＺｎＣＮ２（５００ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）を反応物に添加した。１時間後、さらにＺｎＣＮ２（５００ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）のアリコートを添加した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２５１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
３－アミノ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－４－カルボニトリル（７７Ｂ）の合成：
７７Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７７Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９９．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－シアノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（７７Ｃ）の合成：
７７Ｂを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７７Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５８７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－３－アミノ－７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－４－カルボニトリル（７７Ｄ）の合成：
７７Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７７Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４８７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－シアノ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（７７Ｅ）の合成：
７７Ｄおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７７Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000289


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３３．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７８）
Figure 2023101723000290


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－
（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（７８）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１９の化合物１９Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000291


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３８．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例７９）
Figure 2023101723000292


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－メチル－１Ｈ－インダゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（７９）の合成：
（３－カルバモイル－４－クロロフェニル）ボロン酸および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例２０の化合物２０Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（７９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000293


ＭＳ（ｍ／ｚ）７１１．７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８０）
Figure 2023101723000294


２－クロロ－５－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ベンズアミド（８０）の合成：
（３－カルバモイル－４－クロロフェニル）ボロン酸および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（８０）を調製した。
Figure 2023101723000295


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３６．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８１）
Figure 2023101723000296


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（８１）の合成：
７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（３３Ａ）の代わりに７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１９Ｂ）を利用して、実施例６８において示した方法に従って、標題化合物（８１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000297


ＭＳ（ｍ／ｚ）７５６．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８２）
Figure 2023101723000298


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（８２）の合成：
２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１９の化合物１９Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（８２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000299


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５８．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８３）
Figure 2023101723000300


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）アセトアミド（８３）の合成：
２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５ａ，６，６ａ－テトラヒドロシクロプロパ［ｇ］インダゾール－１（４Ｈ）－イル）酢酸を利用して、実施例１９の化合物１９Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（８３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000301


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９８．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８４）
Figure 2023101723000302


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（２－メトキシアセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（８４）の合成：
ＴＨＦ（０．２５ｍＬ）中の５７（１３ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、２－メトキシアセチルクロリド（２ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．００４ｍＬ、０．０２６ｍｍｏｌ）を添加した。ほとんどの５７が消費されるまで、反応混合物を室温で撹拌した。反応混合物を真空で濃縮し、メタノールに溶解させ、数滴の２Ｍ ＮａＯＨで３０分間処理した。次に反応混合物をＴＦＡで酸性化し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物８４をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000303


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８５）
Figure 2023101723000304


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－３－メトキシプロパンアミド（８５）の合成：
３－メトキシプロパノイルクロリドを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（８５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000305


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８６）
Figure 2023101723000306


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）シクロプロパンカルボキサミド（８６）の合成：
シクロプロパンカルボニルクロリドを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（８６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000307


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１１．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８７）
Figure 2023101723000308


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）イソオキサゾール－５－カルボキサミド（８７）の合成：
イソオキサゾール－５－カルボニルクロリドを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（８７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000309


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８８）
Figure 2023101723000310


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（２－ヒドロキシアセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（８８）の合成：
２－クロロ－２－オキソエチルアセテートを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（８８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000311


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例８９）
Figure 2023101723000312


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパンアミド（８９）の合成：
１－クロロ－２－メチル－１－オキソプロパン－２－イルアセテートを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（８９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000313


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９０）
Figure 2023101723000314


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９０Ａ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチルジメチル（（２－メチルブタ－３－イン－２－イル）オキシ）シランを利用して、実施例１４の化合物（１４Ｂ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９０Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６０９．１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９０Ｂ）の合成。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９０Ａ）および４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－
２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１９Ｃ）を利用して、実施例１９の化合物（１９Ｅ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９０Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１０．０１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－メチル（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）カルバメート（９０Ｃ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９０Ｂ）（２０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０８μｌ、０．０６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．５ｍｌ）中溶液に、クロロギ酸メチル（３．２７μｌ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加した。終夜撹拌した後、トリフルオロ酢酸（０．５ｍｌ）を添加し、反応物を室温で１時間撹拌した。反応物を濃縮し、酢酸エチルで抽出し、２Ｍ Ｋ２ＣＯ３水溶液で塩基性化した。有機層を０．５Ｍ ＮａＣｌで洗浄し、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をアトロプ異性体の混合物として、さらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５５４．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
メチル（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）カルバメート（９０Ｄ）の合成：
（Ｓ）－メチル（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）カルバメート（９０Ｃ）および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物（３３Ｆ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９０Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000315


ＭＳ（ｍ／ｚ）８００．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９１）
Figure 2023101723000316


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９１Ａ）の合成。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９０Ｂ）（９３ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．５ｍｌ）中溶液に、ＤＩＰＥＡ（３４．１４μｌ、０．２ｍｍｏｌ）を、続いてトリフルオロ酢酸無水物（２５．５μｌ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１時間撹拌した後、生成物をジクロロメタンおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）８０６．０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－３－（Ｎ－エチル－２，２，２－トリフルオロアセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９１Ｂ）の合成。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９１Ａ）（２０ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍｌ）中溶液に、炭酸セシウム（２０．２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を、続いてジエチル硫酸（４．６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。室温で終夜撹拌した後、反応混合物を酢酸エチルおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－３－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９１Ｃ）の合成。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－３－（Ｎ－エチル－２，２，２－トリフルオロアセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（２１ｍｇ）（９１Ｂ）のメタノール（０．５ｍＬ）中溶液に、２Ｍ Ｋ２ＣＯ３水溶液（０．２５ｍＬ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を真空で濃縮した。混合物を酢酸エチルおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（４－クロロ－３－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（９１Ｄ）の合成。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－（３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－３－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（９１Ｃ）を利用して、実施例９０の化合物（９０Ｃ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９１Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５２４．５５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂ
Ｓ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（９１Ｅ）の合成
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（４－クロロ－３－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（９１Ｄ）を利用して、実施例９０の化合物（９０Ｄ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９１Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000317


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７０．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９２）
Figure 2023101723000318


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－ウレイド－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（９２）の合成。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（５７）（３０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の酢酸（０．４ｍｌ）中溶液に
、シアン酸カリウム（３．９ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）の水（０．０５ｍｌ）中溶液を添加した。５０℃で２時間撹拌した後、反応物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000319


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８５．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９３）
Figure 2023101723000320


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（（シアノメチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（９３）の合成。
化合物（９１Ｂ）を合成する間、硫酸ジエチルの代わりにブロモアセトニトリルを利用して、実施例９１の化合物（９１Ｄ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000321


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２８．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９４）
Figure 2023101723000322


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アセトアミド－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（９４）の合成：
塩化アセチルを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000323


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８４．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９５）
Figure 2023101723000324


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）プロピオンアミド（９５）の合成：
塩化プロピオニルを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000325


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９８．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９６）
Figure 2023101723000326


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）イソブチルアミド（９６）の合成：
塩化イソブチリルを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000327


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９７）
Figure 2023101723000328


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２－ジフルオロアセトアミド（９７）の合成：
２，２－ジフルオロ酢酸無水物を利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000329


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２０．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９８）
Figure 2023101723000330


Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（９８）の合成：
２，２，２－トリフルオロ酢酸無水物を利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（９８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000331


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３８．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例９９）
Figure 2023101723000332


２－ブロモ－Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）アセトアミド（９９Ａ）の合成：
ＴＨＦ（０．２５ｍＬ）中の５７（３２ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、２－ブロモアセチルクロリド（７ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．００９ｍＬ、０．０６ｍｍｏｌ）を添加した。ほとんどの５７が消費されるまで、反応混合物を室温で撹拌した。反応混合物を真空で濃縮し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）８６２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（２－（ジメチルアミノ）アセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（９９Ｂ）の合成：
粗製の９９Ａ物質をＤＭＦ（０．１ｍＬ）に溶解させ、室温にて３０分間過剰のジメチルアミンで処理した。次に反応混合物をＴＦＡで酸性化し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物９９Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000333


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２９．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１００）
Figure 2023101723000334


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（２－（ピロリジン－１－イル）アセトアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１００）の合成：
ピロリジンを利用して、実施例９９の化合物９９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１００）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000335


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５４．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０１）
Figure 2023101723000336


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（２－（メチルアミノ）アセトアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０１）の合成：
メチルアミンを利用して、実施例９９の化合物９９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000337


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０２）
Figure 2023101723000338


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（２－（シクロプロピルアミノ）アセトアミド）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０２）の合成：
シクロプロピルアミンを利用して、実施例９９の化合物９９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000339


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４０．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０３）
Figure 2023101723000340


（Ｓ）－Ｎ－（４－クロロ－７－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１
Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－２－ヒドロキシプロパンアミド（１０３）の合成：
（Ｓ）－１－クロロ－１－オキソプロパン－２－イルアセテートを利用して、実施例８４の化合物８４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000341


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０４）
Figure 2023101723000342


Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（３－アミノ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０４）の合成。
２－メチルブタ－３－イン－２－アミンを利用して、実施例６１の化合物（６１）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000343


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０３．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０５）
Figure 2023101723000344


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６’－ヒドラジニル－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－［３，３’－ビピリジン］－２－イル）エチル）カルバメート（１０５Ａ）の合成：
マイクロ波管中に、化合物１４Ｂ（５０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、２－ヒドラジニル－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリジン（３６ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（４ｍｇ、０．０
０５ｍｍｏｌ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン（２ｍＬ）、水（０．５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．３ｍＬ）を添加した。混合物をマイクロ波合成器中１５０℃に１０分間加熱した。室温に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１０５Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２４．１０［Ｍ＋Ｈ］＋；
Ｂｏｃ－（Ｓ）－エチル（６－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１０５Ｂ）の合成：
化合物１０５Ａ（２８ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）の２－メチルテトラヒドロフラン０．５ｍＬ中反応混合物に、エトキシカルボニルイソチオシアナート（７ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を室温で１分間撹拌した。溶媒を真空で除去した。残留物を塩化メチレン０．５ｍＬに溶解させ、これに２－クロロ－１－メチルピリジニウムヨージド（１２ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）を、続いてトリエチルアミン（０．０８ｍＬ、０．０５７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１分間撹拌した。溶媒を真空で除去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１０５Ｂを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：６２１．０７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－エチル（６－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１０５Ｃ）の合成：
化合物１０５Ｂ（１４ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン１ｍＬに溶解させ、これにＴＦＡ（０．１５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で４０分間撹拌した。溶媒を除去して、標題化合物１０５ＣをＴＦＡ塩として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５２１．０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
エチル（６－（２－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１０５Ｄ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１０５Ｃを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０５Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７６７．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－６－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０５Ｅ）の合成：
化合物１０５Ｄ（１５．３ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン２ｍＬに溶解させ、これに１Ｍ重炭酸ナトリウム水溶液０．５ｍＬを添加した。反応混合物をマイクロ波中１４０℃で１時間加熱した。溶媒を除去し、残留物をＲＰ－ＨＰＬＣにより精製し
て、標題化合物１０５Ｅを得た。
Figure 2023101723000345


ＭＳ（ｍ／ｚ）：６９５．３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０６）
Figure 2023101723000346


３－ブロモ－６－クロロ－２－ヒドラジニルピリジン（１０６Ａ）の合成：
３－ブロモ－６－クロロ－２－フルオロピリジン（６ｇ、２８．５ｍｍｏｌ）のエタノール２００ｍＬ中混合物に、ヒドラジン１水和物１４ｍＬを添加した。反応混合物を室温で終夜撹拌し、次にほとんどの溶媒を除去した。沈殿物を真空濾過により集めて、標題化合物１０６Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２２３．９７［Ｍ＋Ｈ］＋。
エチル（８－ブロモ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）カルバメート（１０６Ｂ）の合成：
化合物１０６Ａを利用して、実施例１０５の化合物１０５Ｂの合成について提示した方
法に従って、標題化合物（１０６Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２１．０１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１０６Ｃ）の合成：
マイクロ波管中に、化合物１１７Ｂ（４８ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）、化合物１０６Ｂ（４０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（３３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［ＰＰｈ３］２（８ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン２．５ｍＬおよび水０．５ｍＬを添加した。混合物をマイクロ波合成器中１７０℃に２０分間加熱した。室温に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１０６Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５８３．０１［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１０６Ｄ）の合成：
化合物１０６Ｃを利用して、実施例１０５の化合物１０５Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０６Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４８３．２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０６Ｅ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１０６Ｄを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０６Ｅ）を調製した。
Figure 2023101723000347


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７２９．２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０７）
Figure 2023101723000348


７－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－オール（１０７Ａ）の合成：
エタノール（５ｍＬ）中のメチル３－ブロモ－２－フルオロベンゾエート（１ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、メチルヒドラジン（０．２９ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１２５℃に終夜加熱した。冷却した時点で、反応混合物を水で処理し、得られた固体を濾取して、標題生成物１０７Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２２９．１［Ｍ＋２Ｈ］＋。
Figure 2023101723000349


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（１－メチル－３－オキソ－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１０７Ｂ）の合成：
１０７Ａおよび１１７Ｂを利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０７Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000350


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１０８）
Figure 2023101723000351


７－ブロモ－４－クロロ－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１０８Ａ）の合成：
マイクロ波バイアル中、３－ブロモ－２－フルオロベンゾニトリル（１ｇ、４．２６ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍＬ）中溶液を、ヒドラジン（０．８５ｍＬ、１７ｍｍｏｌ）で処理し、密封し、マイクロ波反応器中１２０℃に３５分間加熱した。反応物を真空で濃縮し、粗生成物をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で溶解させ、水（３０ｍＬ）、次に２Ｍ ＮａＣｌ（水溶液、３０ｍＬ）で洗浄した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。生成物をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－４－クロロ－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１０８Ｂ）の合成：
１０８Ａ（１６１ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、４－ジメチルアミノピリジン（４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２８ｍＬ、１．６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍｌ）中撹拌溶液に、０℃でメタンスルホニルクロリド（１５６ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を滴下添加した。添加後に氷浴を直ちに除去し、反応物を室温に加温し、２時間撹拌した。反応物を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗生成物をＥｔＯＨ（１０ｍＬ）に溶解させ、８Ｎ ＮａＯＨ（３．３ｍｌ）で処理した。反応混合物を６０℃で０．５時間加熱した。エタノールを真空下に除去し、１．０ＨＣｌでｐＨを約２にし、次にＥｔＯＡｃで抽出した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。生成物をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２５．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000352


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピ
リジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０８Ｃ）の合成：
１０８Ｂおよび１１７Ｂを利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０８Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）８０７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間６．９６分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例１０９）
Figure 2023101723000353


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１０９）の合成：
１０８Ｂ、１１７Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１０９）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）８２４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間７．１６分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例１１０）
Figure 2023101723000354


８－ブロモ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－アミン（１１０Ａ）の合成：
化合物１０６Ｂ（２．１ｇ、６．６ｍｍｏｌ）のジオキサン（９０ｍＬ）、水（１５ｍＬ）およびＤＭＦ（９ｍＬ）の混合物中溶液に、ＫＯＨ（０．３７ｇ、６．６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１１０℃で終夜加熱した。揮発物を真空で除去した後、残留物をシリカゲルカラムにより精製して、標題化合物１１０Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４８．９５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（８－ブロモ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミド（１１０Ｂ）の合成
化合物１１０Ａ（８０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍＬ）中溶液に、ＤＩＥＡ（０．４２ｇ、３ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（０．１９ｇ、２ｍｍｏｌ）を添加した。室温で５分間撹拌した後、揮発物を真空で除去した。残留物をＴＨＦ（２ｍＬ）、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）および２Ｎ ＮａＯＨ（２ｍＬ）の混合物に溶解させ、１５分間撹拌した。揮発物を除去した後、残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２６．８２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（５－クロロ－３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフル
オロフェニル）エチル）カルバメート（１１０Ｃ）の合成：
化合物１１０Ｂおよび１１７Ｂを利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１０Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６６１．０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（８－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－イル）メタンスルホンアミドＴＦＡ塩（１１０Ｄ）の合成：
化合物１１０Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１０Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６１．００［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（５－クロロ－３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１０Ｅ）の合成：
化合物１１０Ｄおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１０Ｅ）を調製した。ＨＰＬＣ保持時間６．６３分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラム４．６×１００ｍｍで８．５分濃度勾配）。ＭＳ（ｍ／ｚ）８０７．１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１１）
Figure 2023101723000355


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１１）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－
ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および１０６Ｄを利用して、実施例１０６の化合物１０６Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１１）を調製した。
Figure 2023101723000356


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７４７．３０［Ｍ＋Ｈ］＋
（実施例１１２）
Figure 2023101723000357


Ｎ－（１，４－ジメチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１１２Ａ）の合成：
５８Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１２Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３６６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（１，４－ジメチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（
３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（１１２Ｂ）の合成：
１１２Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１２Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６５４．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－１，４－ジメチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１１２Ｃ）の合成：
１１２Ｂを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１２Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５５４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（１，４－ジメチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１１２Ｄ）の合成：
１１２Ｃおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１２Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000358


ＭＳ（ｍ／ｚ）８００．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１３）
Figure 2023101723000359


（Ｚ）－３－ブロモ－２－（（１，２－ジクロロビニル）オキシ）ベンズアルデヒド（１１３Ａ）の合成：
トリクロロエチレン（２．６８ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を、Ｎ２下６０℃でＫ２ＣＯ３（４．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）で懸濁させた３－ブロモ－２－ヒドロキシベンズアルデヒド（２ｇ、９．９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（８ｍＬ）中溶液に３０分かけて滴下添加した。反応物を１５時間撹拌し、次に室温に冷却し、酢酸エチル１５０ｍＬと水１００ｍＬとの間で分配した。有機相をブライン１００ｍＬで洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮した。粗製材料をシリカゲルにより精製して、標題化合物を得た。
５－ブロモ－３－クロロ－１Ｈ－ベンゾフロ［３，２－ｃ］ピラゾールベンズアルデヒド（１１３Ｂ）の合成：
ベンゼンスルホニルヒドラジド（０．５７ｇ、３．３ｍｍｏｌ）を、室温で１１３Ａ（０．９ｇ、３．０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１３ｍＬ）中溶液に全てを一度で添加した。２時間撹拌した後、２Ｍ ＮａＯＨ水溶液（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を１０分かけて滴下添加した。溶液を５０℃に加熱し、１時間撹拌した。室温に冷却した後、溶媒を真空下に除去した。残留物をＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）とＨ２Ｏ（１５ｍＬ）との間で分配した。有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、溶媒を真空下に除去して、標題化合物１１３Ｂを得た。
（３－クロロ－１Ｈ－ベンゾフロ［３，２－ｃ］ピラゾール－５－イル）ボロン酸（１１３Ｃ）の合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の１１３Ｂ（２００ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）に、ビス（ピナコラト）ジボロン（２６２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（０．１４４ｇ、１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（２６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１００℃に１時間加熱した。反応物を室温に冷却し、次の反応に直接使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２３７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000360


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－クロロ－１Ｈ－ベンゾフロ［３，２－ｃ］ピラゾール－５－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１３Ｄ）の合成：
１１３Ｃおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１３Ｄ）を調製した。
Figure 2023101723000361


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１４）
Figure 2023101723000362


４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１１４Ｂ）の合成：
１１４Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１４Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）１７８．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
７－ブロモ－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１１４Ｃ）の合成：
フラスコに１１４Ｂ（３．７ｇ、２０．９ｍｍｏｌ）およびＨ２ＳＯ４（３５ｍＬ）を仕込み、氷浴中０℃に冷却した。次にＮＢＳ（１．９ｇ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温に加温し、氷水で希釈し、濾過して、固体を除去した。母液を飽和ＮａＨＣＯ３で塩基性化し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２５６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
４－メトキシ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１１４Ｄ）の合成：
１１４Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１４Ｄ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１１４Ｅ）の合成：
１１４Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１４Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５９２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（３－アミノ－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１１４Ｆ）の合成：
１１４Ｅを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１４Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１４Ｇ）の合成：
１１４Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１４Ｇ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000363


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３８．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１５）
Figure 2023101723000364


（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１５Ａ）の合成：
（Ｓ）－（６－ブロモ－２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ａ）および３，３－ジメチルブタ－１－インを利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１５Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４５９．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１１５Ｂ）の合成：
化合物１１５Ａおよび化合物１０６Ｂを利用して、実施例１０６の化合物１０６Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１５Ｂ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５８１．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－５－クロロ－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１５Ｃ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１１５Ｂを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１５Ｃ）を調製した。
Figure 2023101723000365


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７２７．４１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１６）
Figure 2023101723000366


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－５－メチル－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１６Ａ）の合成：
マイクロ波管中に、化合物１１５Ｃ（１５ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、トリメチルボロキシン（９μＬ、０．０６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（８．５ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［ＰＰｈ３］２（１．５ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）を仕込んだ。混合物に１，４－ジオキサン１ｍＬおよび水０．１ｍＬを添加した。混合物をマイクロ波合成器中１６０℃に２０分間加熱した。室温に冷却した後、これをＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１１６Ａを得た。
Figure 2023101723000367


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０７．３０［Ｍ＋Ｈ］＋。
化合物１１６Ｂを副生成物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：６９３．２３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１７）
Figure 2023101723000368


（Ｓ）－（６－ブロモ－２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ａ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１４Ａ）（６．２ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）の２－メチルテトラヒドロフラン（２５ｍｌ）中溶液に、０℃でＴＨＦ中１Ｍ ＬｉＨＭＤＳ（１２．６ｍｌ）を滴下添加した。室温で２０分間撹拌した後、反応物を真空で濃縮し、トルエン（３０ｍＬ）に溶解させ、真空で濃縮し、２－ＭｅＴＨＦ（２５ｍｌ）に再度溶解させた。得られた溶液に－７８℃でホウ酸トリイソプロピル（７．１１ｍｌ、３７．８ｍｍｏｌ）を添加し、続いてヘキサン中１Ｍ ｎ－ブチルリチウム（２０ｍｌ）を１５分かけて滴下添加した。５分間撹拌した後、反応物を０℃に徐々に加温し、４Ｍ
ＮＨ４Ｃｌ水溶液（７５ｍＬ）でクエンチした。追加の２－ＭｅＴＨＦ（２５ｍＬ）を添加し、有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４５６．８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジ
フルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ｂ）の合成：
（Ｓ）－（６－ブロモ－２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ａ）（５．７６ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）、２－メチル－３－ブチン－２－オール（２．４４ｍｌ、２５．２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７．０ｍｌ、５０．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２１ｍｌ）中溶液を、アルゴンで脱気した。反応物にＣｕＩ（７２ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（２．６５ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応物を真空で濃縮し、酢酸エチルおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４６０．１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
８－ブロモ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－アミン（１１７Ｃ）の合成：
３－ブロモ－２－ヒドラジニルピリジンおよび１，１，１－トリフルオロ－２－イソチオシアネートエタンを利用して、実施例７６における７６Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１７Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９５．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－（（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（１１７Ｄ）の合成：
マイクロ波バイアル中、（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ｂ、３０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍｌ）中の８－ブロモ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－３－アミン（１１７Ｃ、１９ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（２ｍｇ、５ｍｏｌ％）、Ｋ２ＣＯ３（２Ｍ水溶液６５ｍｌ）およびＬｉＣｌ（１ｍｇ）と合わせた。アルゴンを反応溶液中に５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１５５℃で１５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物（１１７Ｄ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６３１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（３－（（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１１７Ｅ）の合成：
化合物１１７Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１７Ｅ）を調製した。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－（（２，２，２－トリフルオロエチル）アミノ）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１１７Ｆ）の合成：
化合物１１７Ｅを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１７Ｆ）を調製した。
Figure 2023101723000369


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１８）
Figure 2023101723000370


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（５－クロロ－３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１８）の合成：
化合物１１５Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１８）を調製した。
Figure 2023101723000371


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８０５．７８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１１９）
Figure 2023101723000372


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１１９Ａ）の合成：
５５Ａを利用して、実施例７０における７０の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１９Ａ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７５．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
１１９Ｂの合成：
１１９Ａを利用して、実施例１９における１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１９Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１１９Ｃ）の合成：
１１９Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１１９Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000373


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８３９．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２０）
Figure 2023101723000374


５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（１２０Ａ）の合成：
６－（ブロモピリジン－２－イル）メチルアミン（４．０ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）を、０℃で無水酢酸（１０ｍｌ）に滴下添加した。反応物を室温に加温し、反応物にｐ－トルエンスルホン酸（４．０７ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）を添加した。反応物をマイクロ波反応器中１４０℃で２５分間加熱した。反応物を真空で濃縮し、粗生成物を水に溶解させ、１Ｎ ＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨを約９に調節し、酢酸エチルで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２１３．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－ブロモ－３－メチル－１－ニトロイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（１２０Ｂ）の合成：
酢酸（１５ｍｌ）中の５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（１２０Ａ）（３．０ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）に、７０％ＨＮＯ３（０．８２ｍｌ）および濃Ｈ２ＳＯ４（０．８２ｍｌ）の酢酸（８ｍｌ）中溶液を滴下添加した。反応の間発熱があった。室温で４５分間撹拌した後、得られた溶液を氷およびブラインの撹拌混合物（１５０ｍＬ）に添加した。冷却した溶液に８Ｍ ＮａＯＨ水溶液（４．３ｍＬ）を添加した。黄色沈殿物を濾過し、水で洗浄した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２５５．９５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１２０Ｃ）の合成：
５－ブロモ－３－メチル－１－ニトロイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン（１２０Ｂ）（０．３０ｇ、１．１７ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸無水物（０．５ｍｌ、３．５１ｍｍｏｌ）のトリフルオロ酢酸（４．２ｍｌ）中溶液に、亜鉛末（０．１５ｇ、２．３４ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。反応により強い発熱がある。完結した時点で、反応物を真空で濃縮し、ＥｔＯＡｃおよび飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２２．０１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－アミン（１２０Ｄ）の合成：
Ｎ－（５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１２０Ｃ）（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）のメタノール中７Ｎアンモニア（１ｍｌ）中溶液を、マイクロ波反応器中７０℃で３０分間加熱した。反応物を真空で濃縮した。得られた粗製の混合物をＥｔＯＡｃに懸濁し、真空で濃縮し、真空乾固した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２２８．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）メタンスルホンアミド（１２０Ｅ）の合成：
５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－アミン（１２０Ｄ）（３５ｍｇ）およびトリエチルアミン（４８ｕｌ、０．３４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．５ｍｌ）中溶液に、メタンスルホニルクロリド（２４μｌ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３０分間撹拌した後、ＴＨＦ中２Ｍメチルアミン（０．２５０ｍＬ）を添加し、反応物を真空で濃縮した。粗生成物を２－プロパノール（２．０ｍＬ）に溶解させ、反応物に１．０Ｍ ＮａＯＨ水溶液（２．０ｍＬ）を添加した。室温で１．５時間撹拌した後、反応物をＡｃＯＨ（１８０ｕＬ）で酸性化し、得られた混合物を真空で濃縮した。混合物を酢酸エチルおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真
空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０５．８８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－メチル－１－（メチルスルホンアミド）イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（１２０Ｆ）の合成：
Ｎ－（５－ブロモ－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）メタンスルホンアミド（１２０Ｅ）（５０ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ｂ）（９０．８ｍｇ、０．２０μｍｏｌ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１１．５ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌ）のジオキサン（１．２ｍｌ）中溶液を、アルゴンでパージした。反応物に１Ｍ Ｎａ２ＣＯ３水溶液（０．４ｍｌ）を添加し、溶液をアルゴンでパージし、マイクロ波反応器中１２０℃で３０分間加熱した。得られた溶液にブライン中５％ＡｃＯＨ（１０ｍＬ）を添加し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６３９．９４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（５－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）メタンスルホンアミド（１２０Ｇ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－メチル－１－（メチルスルホンアミド）イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（１２０Ｆ）（７５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１．０ｍＬ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ）に溶解させ、室温で３０分間撹拌した。得られた溶液を真空で濃縮し、酢酸エチルおよび飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で、続いて水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をアトロプ異性体の混合物としてさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５４０．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－メチル－１－（メチルスルホンアミド）イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１２０Ｈ）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（５－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）メタンスルホンアミド（１２０Ｇ）を利用して、実施例３３の化合物（３３Ｆ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２０Ｈ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000375


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８６．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２１）
Figure 2023101723000376


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－メチル－１－（メチルスルホンアミド）イミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－５－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１２１）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（５－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－３－メチルイミダゾ［１，５－ａ］ピリジン－１－イル）メタンスルホンアミド（１２０Ｇ）および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例３３の化合物（３３Ｆ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000377


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２２）
Figure 2023101723000378


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（スルファモイルアミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１２２）の合成：
１１９Ｂおよび２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４，７，７－テトラフルオロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000379


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８５９．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２３）
Figure 2023101723000380


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（（Ｎ－メチルスルファモイル）アミノ）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１２３）の合成：
５７およびメチルスルファモイルクロリドを利用して、実施例７０における７０の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000381


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３５．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２４）
Figure 2023101723000382


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－
１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１２４）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１９Ｆ）および２－（３－（トリフルオロメチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000383


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２５および１２６）
Figure 2023101723000384


３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール（１２５Ａ）の合成：
４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－３－オール（０．４１ｇ、３．０ｍｍｏｌ）のトリクロロホスフェート（１．５ｍｌ）中溶液を、アルゴン下マイクロ波反応器中２２５℃で１５分間加熱した。反応物を真空で濃縮し、０℃でｌ．０Ｎ ＮａＯＨ水溶液にて注意深くクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）１５７．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
エチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）アセテートとエチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセテートとの１：５混合物（１２５Ｂ）の合成：
３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール（１２５Ａ）のＤＭＦ（１．６ｍｌ）中溶液に、ＮａＨ（鉱油中６０％）（７４．９ｍｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。室温で１５分間撹拌した後、ブロモ酢酸エチル（０．２２ｍｌ、１．９５ｍｍｏｌ）を０℃で滴下添加した。反応物を室温に加温し、２時間撹拌した。反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をエチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）アセテートとエチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセテートとの１：５混合物（１２５Ｂ）として得
た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４３．１１［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）酢酸と２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸との１：５混合物（１２５Ｃ）の合成：
メタノール（２５０μｌ）中のエチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）アセテートとエチル２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセテートとの１：５混合物（１２５Ｂ）（１５ｍｇ、６１．８μｍｏｌ）に、２Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（６２μｌ）を添加した。反応物を５０℃で１．５時間加熱した。混合物を真空で濃縮し、２－メチルテトラヒドロフラン（２ｍＬ）および０．１Ｎ ＨＣｌ（１．３ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２１５．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）アセトアミド（１２５Ｄ）および（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１２６）の合成。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１９Ｆ）の遊離塩基型および２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－２Ｈ－インダゾール－２－イル）酢酸と２－（３－クロロ－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸との１：５混合物（１２５Ｃ）を利用して、実施例３３の化合物３３Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２５Ｄおよび１２６）をアトロプ異性体の混合物として共に調製した。位置異性体を逆相ＨＰＬＣにより分離して、標題生成物を得た。（１２５Ｄ）：
Figure 2023101723000385


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７０．２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２７）
Figure 2023101723000386


Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（３－アミノ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１２７）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－２－アミンを利用して、実施例１４２の化合物１４２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１２７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000387


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２８）
Figure 2023101723000388


Ｎ１，Ｎ１－ジメチル－Ｎ２－（２－メチルブタ－３－イン－２－イル）エタン－１，２－ジアミン（１２８Ａ）の合成：
アルゴンを２－メチルブタ－３－イン－２－イルアセテート（１５．９６ｍｇ、１２６．５μｍｏｌ）、塩化銅（０．７５ｍｇ、７．５９μｍｏｌ）、トリエチルアミン（１７．６３μｌ、１２６．５μｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミン（２０．７３μｌ、１８９．７４μｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２ｍｌ）中溶液に吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１１０℃で５分間加熱した。反応物を室温に冷却し、次の反応に直接使用した。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（３－アミノ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１２８Ｂ）の合成：
反応物中に、ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の１５７Ｆ（２０ｍｇ、２５．３μｍｏｌ）、ＣｕＩ（１ｍｇ、５．０６μｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（３．５５ｍｇ、５．０６μｍｏｌ）を添加した。アルゴンを反応物に吹き込み、ジエチルアミン（３９μｌ、３７９μｍｏｌ）を添加した。反応物をマイクロ波反応器中１２５℃で１５分間加熱した。過剰のアミンを真空下に除去し、生成物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物１２８Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000389


ＭＳ（ｍ／ｚ）９０８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１２９）
Figure 2023101723000390


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（２，３－ジクロロフェニル）アセトアミド（１２９）の合成：
１９Ｆおよび２－（２，３－ジクロロフェニル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１２９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000391


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３０）
Figure 2023101723000392


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（５－メトキシ－３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１３０）の合成：
塩化メチレン０．５ｍＬに溶解させた化合物１１５Ｃ（１５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）に、トリエチルアミン（３７μＬ、０．２ｍｍｏｌ）を、続いてメタンスルホニルクロリド（８μＬ、０．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。反応物を塩化メチレンおよび水で希釈した。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をメタノール１ｍＬに溶解させ、これに１５％ＮａＯＨ水溶液０．１ｍＬを添加した。混合物を４０℃で終夜、次に６０℃で７時間撹拌した。溶媒を除去し、残留物をＲＰ－ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１３０を得た。
Figure 2023101723000393


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８０１．６５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３１）
Figure 2023101723000394


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１３１Ａ）の合成：
化合物１４Ａおよび３，３－ジメチルブタ－１－インを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３１Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９４．９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１３１Ｂ）の合成：
化合物１３１Ａおよび化合物１９Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３１Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５９４．４４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１３１Ｃ）の合成：
化合物１３１Ｂを利用して、実施例１０５の化合物１０５Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３１Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９４．２６［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３１Ｄ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ
］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１３１Ｃを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物１３１Ｄをアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７４０．３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３１Ｅ）の合成：
化合物１３１Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３１Ｅ）を調製した。
Figure 2023101723000395


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８１８．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３２）
Figure 2023101723000396


７－ブロモ－４－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１３２Ａ）の合成：
４－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（４．３ｇ、２６ｍｍｏｌ）の濃硫酸（２６ｍｌ）中溶液を０℃に冷却し、次にＮ－ブロモスクシンイミド（４．６４ｇ、２６ｍｍｏｌ）で３回に分けて処理した。反応物を室温にゆっくり上げ、１５時間撹拌した。反応物を水で注意深くクエンチし、濾過し、濾液を中和した。次に中和した溶液を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで脱水し、濾過し、濃縮した。粗製材料をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－４－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１３２Ｂ）の合成：
１３２Ａから出発して、実施例１０８の１０８Ｂと同様に、標題化合物を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２０．３［Ｍ－Ｈ］－。
Figure 2023101723000397


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（３－（４－フルオロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１３２Ｃ）の合成：
１３２Ｂ、１１７Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１１７の化合物１１７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３２Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000398


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２２．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３３）
Figure 2023101723000399


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（５－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１３３）の合成：
化合物１１６Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３３）を調製した。
Figure 2023101723000400


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７８５．３１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３４）
Figure 2023101723000401


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３，３－ジメチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（３－（メチルスルホンアミド）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１３４）の合成：
化合物１１６Ｂを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３４）を調製した。
Figure 2023101723000402


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７７１．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３５）
Figure 2023101723000403


Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－アミノ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３５Ａ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１８２Ｈを利用して、実施例１３９の化合物１３９Ａの合成について提示した方法と同様に、標題化合物（１３５Ａ）を調製できる。ＭＳ（ｍ／ｚ）：８５３．２６［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－メトキシピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３５Ｂ）の合成：
化合物１３５Ａ（２５ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）中溶液に、亜硝酸ｔ－ブチル（１５ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた溶液を５０℃で２時間加熱した。揮発物を真空で除去し、残留物を逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000404


ＭＳ（ｍ／ｚ）８６８．２４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３６）
Figure 2023101723000405


７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール（１３６Ａ）の合成：
化合物１９Ｂ（１５０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）をＭｅ－ＴＨＦに溶解させ、亜硝酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．２１ｍｌ、１．７３ｍｍｏｌ）で処理した。反応物を７５℃に２時間加熱した。反応物をＥｔＯＡｃおよび飽和ＮａＣｌ水溶液で希釈した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物（１３６Ａ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－エチニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１３６Ｂ）の合成：
マイクロ波バイアル中、（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ｂ、３５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍｌ）中の７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル
－１Ｈ－インダゾール（１３６Ａ、１９ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＣｙ３）２（６ｍｇ）およびＮａＨＣＯ３（１Ｍ水溶液２２８μｌ）と合わせた。アルゴンを反応溶液中に５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１５５℃で１５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物（１３６Ｂ）を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５２３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－エチニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３６Ｃ）の合成：
化合物１３６Ｂを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３６Ｃ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４２３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－エチニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３６Ｄ）の合成：
化合物１３６Ｃおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３６Ｄ）を調製した。
Figure 2023101723000406


ＭＳ（ｍ／ｚ）：６６９．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３７）
Figure 2023101723000407


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－エチニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１３７Ａ）の合成：
マイクロ波バイアル中、（Ｓ）－（２－（１－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）ボロン酸（１１７Ｂ、３５ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１ｍｌ）中の７－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール（１３６Ａ、１９ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５ｍｇ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ水溶液９５μｌ）と合わせた。アルゴンを反応溶液中に５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１１５℃で１５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５８１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－４－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１３７Ｂ）の合成：
化合物１３７Ａを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３７Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４８１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド
（１３７Ｃ）の合成：
化合物１３７Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３７Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000408


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７２７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３８）
Figure 2023101723000409


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（３－（ジフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アセトアミド（１３８）の合成：
化合物１１７Ｂおよび８－ブロモ－５－クロロ－３－（ジフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジンを利用して、実施例１０６の化合物１０６Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３８）を調製した。
Figure 2023101723000410


ＭＳ（ｍ／ｚ）：７３０．２２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１３９）
Figure 2023101723000411


Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－アミノ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３９Ａ）の合成：
化合物１８２Ｈを利用して、実施例１９の化合物１９Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３９Ａ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）：８３５．６７［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－メトキシピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１３９Ｂ）の合成：
化合物１３９Ａを利用して、実施例１３５の化合物１３５Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１３９Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000412


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５０．５２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４０）
Figure 2023101723000413


Figure 2023101723000414


ｔｅｒｔ－ブチル（（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル）オキシ）ジメチルシラン（１４０Ａ）の合成：
（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）－３－（（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル）オキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－オール（１０．４ｇ、４５．６ｍｍｏｌ、ＪＡＣＳ、２００７年、１２９巻、４４５６～４４６２頁に既に報告されている合成）、ＤＩＰＥＡ（３１．７ｍｌ、１８２．４ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（５５６ｍｇ、４．５６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（９０ｍＬ）中溶液に、０℃でクロロメチルメチルエーテル（１４．６ｍｌ、１８２．４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温に加温し、終夜撹拌した。得られた溶液を真空で濃縮し、ＥｔＯＡｃおよび水で２回抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。
Figure 2023101723000415


（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オール（１４０Ｂ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル（（（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－イル）オキシ）ジメチルシラン（１４０Ａ）（１２．４ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）中粗製溶液に、ＴＨＦ中１Ｍテトラブチルアンモニウムフルオリド（６４ｍＬ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、混合物を真空で部分的に濃縮し、ＥｔＯＡｃおよび水で２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。得られた混合物を２５％ＥｔＯＡｃおよびヘキサン中でスラリー化し、固体を濾過し、濾液をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000416


（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オン（１４０Ｃ）の合成：
（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オール（１４０Ｂ）（５．８ｇ、３６．７ｍｍｏｌ）およびＮａＨＣＯ３（４．６２ｇ、５５．１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（７５ｍｌ）中混合物に、デス－マーチンペルヨージナン（１７．１ｇ、４０．３７ｍｍｏｌ）を－１５℃で少しずつ添加した。混合物を室温にゆっくり加温し、１時間撹拌した。完結した時点で、反応物を０℃に冷却し、１Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液（１５０ｍｌ）を添加した。ガスの発生が止むまで溶液を撹拌し、有機層を分離した。水層をジクロロメタンで２回逆抽出し、有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。得られた混合物を２５％Ｅｔ２Ｏおよびヘキサン中でスラリー化し、固体を濾過し、濾液を真空で濃縮し、次にシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。
Figure 2023101723000417


（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－（メトキシメトキシ）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｄ）の合成：
（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－２－（メトキシメトキシ）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オン（１４０Ｃ）（４．４ｇ、２８．２ｍｍｏｌ）のエタノール（２８ｍｌ）中溶液に、０℃で２１％ＮａＯＥｔのＥｔＯＨ中溶液（１１．０ｍｌ、２９．６ｍｍｏｌ）を添加した。室温で５分間撹拌した後、シュウ酸ジエチル（４．０２ｍｌ、２９．６ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を７０℃で４５分間撹拌した。完結した時点で、混合物を真空で濃縮し、酢酸（１５ｍｌ）および水（２ｍｌ）に溶解させ、ヒドラジン水和物（２．８２ｇ、５６．４ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくり添加した。反応物をマイクロ波反応器中１２０℃で１０分間加熱した。混合物を真空で濃縮し、２－メチルテトラヒドロフランおよび水で２回抽出した。有機層を合わせ、水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２５２．８４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－ヒドロキシ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｅ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－（メトキシメトキシ）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｄ）（１．２ｇ、４．７６ｍｍｏｌ）の１：１ＡｃＯＨ：Ｈ２Ｏ（５ｍｌ）中溶液を、マイクロ波反応器中１３０℃で１０分間加熱した。得られた混合物を真空で濃縮し、ＥｔＯＡｃおよび水で３回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、酢酸エチルおよびヘキサンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより部分的に精製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２０８．９８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－ヒドロキシ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｆ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－ヒドロキシ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｅ）（９９０ｍｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）中溶液に、炭酸セシウム（２．３２ｇ、７．１４ｍｍｏｌ）を、続いてｔｅｒｔ－ブチルブロモアセテート（０．７０ｍｌ、４．７６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を４５℃で１時間加熱した後、得られた混合物をＥｔＯＡｃおよび水で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２２．８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｇ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－ヒドロキシ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｆ）（０．２７ｇ、０．８３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）中溶液に、デスマーチンペルヨージナン（０．３４ｇ、０．９１ｍｍｏｌ）を添加した。室温で３時間撹拌した後、混合物をシリカゲル上に固体で装填し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２０．７４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボン酸ナトリウム（１４０Ｈ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｇ）（０．２２ｇ、０．６９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍｌ）中溶液に、０．２５Ｍ ＮａＯＨ水溶液（１．８７ｍｌ）を添加した。反応物を６０℃で１．５時間加熱した。完結した時点で、反応物を真空で濃縮し、真空下で乾燥した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９１．０４［Ｍ－Ｈ］－。
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－アミノ－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）アセテート（１４０Ｉ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－２－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボン酸ナトリウム（１４０Ｈ）を利用して、実施例１４８の化合物（１４８Ｂ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４０Ｉ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６３．８６［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）アセテート（１４０Ｊ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－アミノ－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）アセテート（１４０Ｉ）を利用して、実施例１４９の化合物（１４９）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４０Ｊ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８２．７３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－４，４ａ－ジヒドロスピロ［シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－５，２’－［１，３］ジチオラン］－２（３ｂＨ）－イル）酢酸（１４０Ｋ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）アセテート（１４０Ｊ）（１９ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）、１，２－エタンジチオール（１１．３μｌ、０．１３ｍｍｏｌ）および酢酸（１９．２μｌ、０．３４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４００μｌ）中溶液に、三フッ化ホウ素ジエチルエーテレート（２０．７μｌ、０．１７ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、混合物をシリカ上に乾燥装填し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を部分的に精製した生成物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０２．９３［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）酢酸（１４０Ｌ）の合成：
Ｎ－ヨードスクシンイミド（２７．９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．１０ｍｌ）中溶液に、－７８℃でピリジン中７０％ＨＦ（０．１０ｍｌ）を滴下添加した。１５分間撹拌した後、１４０Ｋ（１５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．１０ｍｌ）中懸濁液を添加し、反応物を０℃に１時間かけて徐々に加温した。混合物を２－メチルテトラヒドロフランおよび水で抽出した。有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。生成物を溶出する分取ＴＬＣにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４９．０５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）アセトアミド（１４０Ｍ）の合成：
１９Ｆおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－２Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－２－イル）酢酸（１４０Ｌ）を利用して、実施例３３の化合物（３３Ｆ）の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４０Ｍ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000418


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４１）
Figure 2023101723000419


Ｎ－（７－ブロモ－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１４１Ａ）の合成：
１１４Ｃを利用して、実施例１９の化合物１９Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４１Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３３４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－メトキシ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）カルバメート（１４１Ｂ）の合成：
マイクロ波バイアル中、（１１７Ｂ、３０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を、ジオキサン（１．５ｍｌ）およびＤＭＦ（０．１ｍｌ）中の（１４１Ａ、６５ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（５ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２Ｍ水溶液０．２ｍｌ）と合わせた。窒素を反応溶液中に５分間吹き込んだ。反応物をマイクロ波反応器中１２０℃で１５分間加熱した。周囲温度に冷却した後、反応物をＥｔＯＡｃと
ブラインとの間で分配した。有機物を分離し、乾燥し、真空で除去し、残留物をシリカでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７０．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１４１Ｃ）の合成：
１４１Ｂを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４１Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－３－（４－メトキシ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）エチル）アセトアミド（１４１Ｄ）の合成：
１４１Ｃおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４１Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000420


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１６．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４２）
Figure 2023101723000421


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－
１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（（Ｓ）－３－ヒドロキシブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４２）の合成：
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１６８Ａ（２０ｍｇ、０．０２７ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、（Ｓ）－ブタ－３－イン－２－オール（０．０１２ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２［Ｐ（Ｐｈ）３］２（１．９ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびジエチルアミン（０．０２ｍＬ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンガスで５分間フラッシュし、次に密封し、マイクロ波反応器中１２５℃に２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１４２をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000422


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４３）
Figure 2023101723000423


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（（Ｒ）－３－ヒドロキシブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４３）の合成：
（Ｒ）－ブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例１４２の化合物１４２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000424


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４４）
Figure 2023101723000425


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（４－フルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４４）の合成：
１－フルオロ－２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例１４２の化合物１４２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000426


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３９．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４５）
Figure 2023101723000427


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシペンタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４５）の合成：
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１５７Ｆ（２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、ペンタ－１－イン－３－オール（０．０１１ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（１．７ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびジエチルアミン（０．０２ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンガスで５分間フラッシュし、次に密封し、マイクロ波反応器中１２５℃に２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１４５をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000428


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４０．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４６）
Figure 2023101723000429


３，５－ジクロロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルピラジン－２－カルボキサミド（１４６Ｂ）の合成：
１４６Ａ（１０ｇ、５１．８２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（２１．６７ｇ、５７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍＬ）中溶液に、ＤＩＥＡ（１９．８６ｍＬ、１１４ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。３０分後、Ν，Ο－ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩（６．０９ｇ、６２．１８ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を終夜撹拌した。水３００ｍＬを添加し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で３回抽出した。粗生成物をフラッシュカラムにより精製して、所望の生成物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２３６［Ｍ＋Ｈ］＋。
３－クロロ－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－５－（メチルチオ）ピラジン－２－カルボキサミド（１４６Ｃ）の合成：
１４６Ｂ（２ｇ、８．４７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）中溶液に、１当量のナトリウムメタンチオレートを溶液に添加した。５時間後、０．５当量のナトリウムメタンチオレートを懸濁液に添加した。反応物を終夜撹拌し、次にＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３（水溶液）およびブラインで洗浄した。有機層を濃縮し、フラッシュカラムにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
３－クロロ－５－（メチルチオ）ピラジン－２－カルバルデヒド（１４６Ｄ）の合成：
１４６Ｃ（７５０ｍｇ、３．０３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ中溶液に、－７８℃でトルエン中ＤＩＢＡＬ－Ｈ（３．３３ｍＬ、３．３３ｍｍｏｌ）を溶液にゆっくり添加した。次に、これを－７８℃で２時間撹拌した。１Ｎ ＨＣｌ（水溶液）４ｍＬを溶液に添加し、０℃に加温した。混合物を０℃で２０分間撹拌し、次にＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を乾燥し、濃縮し、さらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）１８９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ，Ｚ）－Ｎ－（（３－クロロ－５－（メチルチオ）ピラジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１４６Ｅ）の合成：
１４６Ｄを利用して、実施例２１の化合物２１Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４６Ｅ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－クロロ－５－（メチルチオ）ピラジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１４６Ｆ）の合成：
１４６Ｅを利用して、実施例１８２の化合物１８２Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４６Ｆ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４２０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－１－（３－クロロ－５－（メチルチオ）ピラジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン塩酸塩（１４６Ｇ）の合成：
１４６Ｆを利用して、実施例２１の化合物２１Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４６Ｇ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－クロロ－５－（メチルチオ）ピラジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４６Ｈ）の合成：
１４６Ｇおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４６Ｈ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，５－ビス（１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピラジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４６Ｉ）の合成：
３３Ｂおよび１４６Ｈを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１４６Ｉ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000430


ＭＳ（ｍ／ｚ）９２８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４７）
Figure 2023101723000431


（３ｂＳ，４ａＲ）－１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボン酸（１４７）の合成：
１５８Ｇ（０．４１ｇ、０．４９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．５ｍｌ）中溶液を、１Ｍ ＮａＯＨ（２ｍｌ）で処理した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶液をＡｃＯＨを用いてｐＨを約４に酸性化し、２－ＭｅＴＨＦ（２×５ｍＬ）および水（５ｍＬ）で抽出した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製材料を逆相ＨＰＬＣにより精製して、生成物１４７をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000432


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４８）
Figure 2023101723000433


（３ｂＳ，４ａＲ）－１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボン酸ナトリウム（１４８Ａ）の合成：
１５８Ｇ（０．２２ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．６５ｍｌ）中溶液に、１Ｍ
ＮａＯＨ（０．６５ｍｌ）を添加した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶液をＡｃＯＨを用いてｐＨを約４に酸性化し、２－ＭｅＴＨＦ（２×５ｍＬ）およびブライン（５ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａＨＣＯ３（１０ｍＬ）で洗浄した。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）８１４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－アミノ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アセトアミド（１４８Ｂ）の合成：
１４８Ａ（１１０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．０ｍｌ）中溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（２８．３５μｌ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で４５分間撹拌した。溶液を０℃に冷却し、水（０．７５ｍＬ）を滴下添加した。得られ
た溶液を密封し、マイクロ波反応器中１３０℃で１５分間加熱した。粗製材料をＴＦＡ（２０μｌ）で処理し、分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物１４８Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000434


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８５．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１４９）
Figure 2023101723000435


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－クロロ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１４９）の合成：
１４８Ｂ（１９．１ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、粉末の塩化リチウム（５．１６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）および塩化第二銅（６．５４ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（１ｍｌ）中溶液を、５分間超音波処理した。亜硝酸イソアミル（６．５１μｌ、０．０５ｍｍｏｌ）を添加し、反応物をさらに５分間超音波処理し、次に４５分間撹拌した。粗製材料を分取ＨＰＬＣにより精製して、所望の生成物１４９をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000436


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５０）
Figure 2023101723000437


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５０）の合成：
１４８Ｂ（１０ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（０．２ｍｌ）中溶液および水中５０％次亜リン酸（５０μｌ）に、亜硝酸イソアミル（３．４１μｌ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。粗製材料を分取ＨＰＬＣにより精製して、標題生成物１５０をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000438


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５１）
Figure 2023101723000439


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３，４－ジヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５１）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－１，２－ジオールを利用して、実施例１４５の化合物１４５の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000440


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５４．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５２）
Figure 2023101723000441


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（４－フルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチル
ブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５２）の合成：
１－フルオロ－２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例１４５の化合物１４５の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000442


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５８．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５３）
Figure 2023101723000443


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－（２－ヒドロキシエトキシ）プロパ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５３）の合成：
２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）エタノールを利用して、実施例１４５の化合物１４５の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000444


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５４）
Figure 2023101723000445


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－４－メトキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５４）の合成：
１－メトキシ－２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例１４５の化合物１４５の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000446


ＭＳ（ｍ／ｚ）８６９．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５５）
Figure 2023101723000447


（Ｅ）－７－ブロモ－１－メチル－４－（プロパ－１－エン－１－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１５５Ａ）の合成：
ジオキサン（４０ｍＬ）およびＤＭＦ（４０ｍｌ）中の５８Ｂ（７．４ｇ、２１．０ｍｍｏｌ）に、トリフルオロ（プロパ－１－エン－１－イル）ホウ酸カリウム（３．７ｇ、２５．２ｍｍｏｌ）、水中２Ｍ Ｋ２ＣＯ３（２１．０ｍｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（７４０．０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で２時間撹拌した。反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグ
ラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２６６．３［Ｍ＋Ｈ］＋。（Ｅ）－Ｎ－（７－ブロモ－１－メチル－４－（プロパ－１－エン－１－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－Ｎ－（メチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１５５Ｂ）の合成：
ＤＣＭ（１００ｍＬ）中の１５５Ａ（３．７ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（９．７ｍｌ、５５．６ｍｍｏｌ）を添加し、次に反応物を氷浴中で冷却し、メタンスルホニルクロリド（３．２ｍｌ、４１．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃で３０分間撹拌した。反応物を水で希釈し、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。混合物をフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４２１．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－４－ホルミル－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－Ｎ－（メチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１５５Ｃ）の合成：
丸底に１５５Ｂ（２．７ｇ、６．４ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（１００ｍＬ）を仕込む。混合物を－７８℃に冷却し、オゾンを反応物中に吹き込んだ。転化が完結した時点で、撹拌下３０分間ＤＭＳを添加して反応物をクエンチした。撹拌混合物に飽和チオ硫酸ナトリウム溶液を添加し、混合物を室温に加温し、さらに３０分撹拌した。層を分離し、水層をＤＣＭで再度抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。残留物をＤＣＭに溶解させ、続いてヘキサンを添加した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４１０．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－Ｎ－（メチルスルホニル）メタンスルホンアミド（１５５Ｄ）の合成：
テフロン（登録商標）製フラスコに、１５５Ｃ（６５０ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（１００ｍＬ）を仕込んだ。混合物を０℃に冷却し、Ｄｅｏｘｏ－Ｆｌｕｏｒ（０．４ｍｌ、２．４ｍｍｏｌ）を反応物中に添加し、次に混合物を室温に加温した。混合物を８時間撹拌し、チェックする。さらに当量のＤｅｏｘｏ－Ｆｌｕｏｒを添加し、混合物を終夜撹拌した。混合物を水で希釈し、ＤＣＭで２回抽出する。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮する。残留物をＤＣＭに溶解させ、続いてヘキサンを添加した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４３１．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－ブロモ－４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１５５Ｅ）の合成：
１５５Ｄ（５．９ｇ、１３．７ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５０ｍｌ）およびＭｅＯＨ（２０ｍｌ）に、ＬｉＯＨの飽和溶液（１０ｍｌ）および水（１０ｍｌ）を添加した。混合物を１０分間撹拌し、次に水で希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。残留物をＤＣＭに溶解させ、続いてヘキサンを添加した。混合物を濾過して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３５４．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１５５Ｆ）の合成：
１５５Ｅを利用して、実施例１９の化合物１９Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５５Ｆ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）４０２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１５５Ｇ）の合成：
ジオキサン（８ｍＬ）およびＤＭＦ（２ｍｌ）中の１４Ｂ（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）に、２Ｎ Ｋ２ＣＯ３（０．２ｍｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（７．１ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１１０℃で撹拌し、次にジオキサン（４ｍｌ）およびＤＭＦ（２ｍｌ）に溶解させた１５５Ｆ（１７０ｍｇ、０．４ｍｍｌ）をシリンジにより反応物中にゆっくり添加した。８時間後、反応物を冷却し、ＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６８９．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１５５Ｈ）の合成：
１５５Ｇを利用して、実施例１９の化合物１９Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５５Ｈ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５９０．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－（ジフルオロメチル）－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５５Ｉ）の合成：
１５５Ｈおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５５Ｉ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000448


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３６．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５６）
Figure 2023101723000449


エチル１－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）－２－オキソエチル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－３－カルボキシレート（１５６Ｂ）の合成：
ＭｅＴＨＦ（１００ｍＬ）およびＤＭＦ（５ｍｌ）中の１５６Ａ（２ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）に、Ｃｓ２ＣＯ３（４．０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ－ブチル２－ブロモアセテート（２．３ｍｌ、１５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を４時間撹拌した。固体を濾過し、溶出液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３０９．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｔｅｒｔ－ブチル２－（３－（１－ヒドロキシシクロプロピル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセテート（１５６Ｃ）の合成：
ＭｅＴＨＦ（２０ｍＬ）中の１５６Ｂ（３００ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）に、チタン（ｉｖ）イソプロポキシド（２．９ｍｌ、９．７３ｍｍｏｌ）を添加した。撹拌混合物に３Ｍ
ＥｔＭｇＢｒ（３．２ｍｌ）をゆっくり添加した。反応混合物を１時間撹拌した。反応物をＥｔＯＡｃおよびブラインで希釈した。混合物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２９３．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（３－（１－ヒドロキシシクロプロピル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）酢酸（１５６Ｄ）の合成：
ＤＣＭ（２ｍＬ）中の１５６Ｃ（２０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）に、ＴＦＡ（０．５ｍｌ）を添加した。反応混合物を室温で０．５時間撹拌した。反応物を濃縮し、次に１Ｎ ＨＣｌで希釈し、ＤＣＭで２回抽出した。水層を凍結乾燥して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２３７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（１－ヒドロキシシクロプロピル）－４，５，６，７－テトラヒドロ－１Ｈ－インダゾール－１－イル）アセトアミド（１５６Ｅ）の合成：
１５６Ｄおよび１９Ｆを利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１５６Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000450


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５７）
Figure 2023101723000451


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１５７Ａ）の合成
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１．０ｇ、２．４２ｍｍｏｌ）、Ｎ－（４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１９Ｄ、１．１２ｇ、２．９０ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２［Ｐ（ｃｙ）３］２（８９．０ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（１２ｍＬ）および１．０ＭのＮａＨＣＯ
３水溶液（４ｍＬ）に懸濁させた。反応混合物を、アルゴンを５分間吹き込むことによって脱気し、次に封止し、マイクロ波反応器内で１５０℃に１５分間加熱した。冷却したら、反応混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物１５７Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５９１．７２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１５７Ｂ）の合成
ＤＣＭ（５ｍＬ）に入れた（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１５７Ａ、３．３９ｇ、５．７３ｍｍｏｌ）に、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で２．５時間撹拌した。Ｂｏｃ保護基を完全に除去したら、無水トリフルオロ酢酸（２．０２ｍＬ、１４．３１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。完了したら、反応混合物を、セライトを介して濾過し、真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃに溶かし、水層がｐＨ１０になるまで、１ＭのＮａＨＣＯ３水溶液で注意深く中和した。有機層を収集し、ＥｔＯＡｃで水層をもう一度抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物１５７Ｂを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５８８．１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）エチル）ピリジン１－オキシド（１５７Ｃ）の合成
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１５７Ｂ、８．０ｇ、１３．６１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（７０ｍＬ）溶液に、ＭＣＰＢＡ（３．６５９ｇ、１６．３３ｍｍｏｌ）を１５分間にわたって４回で添加した。反応混合物を室温で１６時間撹拌した。完了したら、反応物を１ＭのＮａＨＳＯ３水溶液および飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチした。有機層を収集し、水層をＤＣＭでさらに１回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物１５７Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６０４．１０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１５７Ｄ）の合成
（Ｓ）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－２－（２－（３，５－ジフルオロフェニル）－１－（２，２，２－トリフルオロアセトアミド）エチル）ピリジン１－オキシド（１５７Ｃ、１．０ｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を、ＰＯＣｌ３（２．３２ｍＬ、２４．８４ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を１１５℃で２時間撹拌した。冷却したら、反応物を真空中で濃縮し、ＤＣＭに溶かし、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で１時間激しく撹拌した。有機層を収集し、水層をＤＣＭでさらに１回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物１５７Ｄを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６２２．１３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－クロロピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３
－イル）メタンスルホンアミド（１５７Ｅ）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２，２，２－トリフルオロアセトアミド（１５７Ｄ、８７０ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１６ｍＬ）中溶液に、２Ｍ ＬｉＯＨ水溶液（７．０ｍＬ、１３．９８ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１３０℃で１０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を２Ｎ ＨＣｌ水溶液でｐＨ５になるまで酸性化した。次に反応混合物を真空で濃縮し、ＥｔＯＡｃに溶解させた。水層がｐＨ１０になるまで、溶液に飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を添加した。有機層を集め、水層をＥｔＯＡｃでさらに１回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、さらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５２６．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５７Ｆ）の合成：
粗製の（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－クロロピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１５７Ｅ、４００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（６ｍＬ）中溶液に、ＮＥｔ３（０．３２ｍＬ、２．２８ｍｍｏｌ）、２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１６０．６ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、次にＨＡＴＵ（１７３．４ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１５分間撹拌し、次にさらにＨＡＴＵ（８６．７ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温でさらに１５分間撹拌した。完結した時点で、反応混合物を真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１５７Ｆを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）７９０．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５７Ｇ）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５７Ｆ、２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、１，１－ジフルオロ－２－メチルブタ－３－イン－２－オール（１５．２ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．８ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．５ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．２５ｍＬ）に溶解させた。反応混合物にジエチルアミン（２６μｌ、０．２５３ｍｍｏｌ）を添加し、アルゴンを５分間吹き込むことにより反応混合物を脱気し、次に密封し、マイクロ波反応器中１２５℃で３０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１５７Ｇをアトロプ異性体の混合物として得
た。
Figure 2023101723000452


ＭＳ（ｍ／ｚ）８７４．０７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５８）
Figure 2023101723000453


（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－５－（メトキシメトキシ）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ａ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－（メトキシメトキシ）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１４０Ｄ）（３．３ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１２ｍｌ）中溶液に、０℃でカリウムｔ－ブトキシド（１．６１ｇ、１４．３９ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。反応物に２－メチルテトラヒドロフラン（１２ｍｌ）を添加し、続いてブロモ酢酸メチル（１．３６ｍｌ、１４．４ｍｍｏｌ）を滴下添加した。室温に徐々に加温し、１時間撹拌した後、反応物をＥｔＯＡｃおよび水で抽出した。有機層を水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３２４．９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５－ヒドロキシ－１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ｂ）の合成：
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－５－（メトキシメトキシ）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ａ）（４．２ｇ）の酢酸（１５ｍｌ）中溶液に、水（３０ｍｌ）を添加した。還流状態で２時間撹拌した後、反応物を真空で濃縮した。得られた混合物をジオキサン（４０ｍｌ）で希釈し、真空で濃縮した。粗生成物をジクロロメタン（２０ｍｌ）に溶解させ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８１．０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ｃ）の合成：
１５６Ｂ（３．６３ｇ、１２．９５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）中溶液に、デス－マーチンペルヨージナン（４．８７ｇ、１２．９５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で終夜撹拌した。反応混合物をセライトを介して濾過し、シリカ上に固体で装填し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）２７８．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－１，３ｂ，４，４ａ－テトラヒドロスピロ［シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－５，２’－［１，３］ジチオラン］－３－カルボキシレート（１５８Ｄ）の合成：
１５８Ｃ（０．６９ｇ、２．６１ｍｍｏｌ）、１，２－エタンジチオール（０．４４ｍｌ、５．２２ｍｍｏｌ）、酢酸（０．７５ｍｌ、１３．０６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍｌ）中溶液に、三フッ化ホウ素ジエチルエーテレート（０．８１ｍｌ、６．５３ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で２日間撹拌した。反応混合物を濃縮し、シリカ上に固体で装填し、シリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１５８Ｄを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３５４．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル５，５－ジフルオロ－１－（２－メトキシ－２－オキソエチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ｅ）の合成：
Ｎ－ヨードスクシンイミド、９８％（１．３５ｇ、６．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５ｍｌ）中懸濁液に、－７８℃でピリジン中７０％ＨＦ（５ｍｌ）を滴下添加した。１５分間撹拌した後、ＤＣＭ（５ｍｌ）中の１５８Ｄ（０．８５ｇ、２．３９ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を－３０℃にゆっくり加温し、この温度で１時間撹拌した。得られた溶液を１．０Ｎ ＮａＨＣＯ３を含有する氷上に注意深く注ぎ入れた。生成物を酢酸エチルで抽出し、
ＮａＨＳＯ３、ブラインおよび水で洗浄した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製材料をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１５８Ｅを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３００．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（エトキシカルボニル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸ナトリウム（１５８Ｆ）の合成：
１５８Ｅ（０．１６ｇ、５３２．８７μｍｏｌ）のジオキサン（３ｍｌ）中溶液に、１Ｍ ＮａＯＨ（０．５５ｍｌ）を滴下添加した。反応物を室温で０．５時間撹拌した。さらに１Ｍ ＮａＯＨ（０．５００ｍＬ）を添加し、さらに０．５時間撹拌した。反応物を濃縮し、ＤＭＡ（３ｍＬ）で希釈し、濃縮乾固した。粗生成物をさらなる精製なしで次のステップに使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）２８６．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（３ｂＳ，４ａＲ）－エチル１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキシレート（１５８Ｇ）の合成：
１９Ｆ（３０５．４５ｍｇ、５３２．１μｍｏｌ）および１５８Ｆ（１６４ｍｇ、５３２．１μｍｏｌ）のＤＭＡ（２ｍＬ）中溶液に、ＨＡＴＵ（２１２．３１ｍｇ、５５８．７μｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で０．５時間撹拌した。反応物を０．１Ｍ ＮａＣｌ（１０ｍＬ）で希釈し、酢酸エチル（２×ｌ０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製材料をシリカクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１５８Ｇをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000454


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４２．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１５９）
Figure 2023101723000455

Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－シアノ－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５９）の合成：
１６０（１１ｍｇ、１２．２μｍｏｌ）のＤＭＳＯ（０．２ｍｌ）中溶液に、シアン化第一銅（２．７ｍｇ、３０．７μｍｏｌ）を添加した。反応混合物を密封し、１８０℃に０．５時間加熱した。反応物を室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。次に有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製材料を分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物１５９をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000456


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６０）
Figure 2023101723000457


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－ヨード－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６０）の合成：
１４８Ｂ（７５ｍｇ、９５．５μｍｏｌ）のトリフルオロ酢酸（０．５ｍｌ）および水（０．２ｍＬ）中溶液に、亜硝酸ナトリウム（水中１Ｍ、０．３ｍＬ）を添加し、続いて室温で１５分間撹拌した。次に反応混合物をヨウ化カリウム（２３８ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（０．８ｍＬ）で処理し、さらに１．５時間撹拌した。反応物を１
Ｍ ＮａＨＣＯ３で塩基性化し、１Ｍ ＮａＨＳＯ３でクエンチし、酢酸エチル（２０ｍＬ）で抽出した。次に有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。粗製材料を分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物１６０をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000458


ＭＳ（ｍ／ｚ）８９６．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６１）
Figure 2023101723000459


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジメチルアミノ）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６１）の合成：
１４８Ｂ（１０ｍｇ、１２．７μｍｏｌ）の酢酸（０．１ｍｌ）およびホルムアルデヒド（水中３５％、６．７μｌ、６３．６μｍｏｌ）中溶液に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．７ｍｇ、２６．７μｍｏｌ）を添加し、続いて室温で１６時間撹拌した。反応混合物をＡＣＮで希釈し、分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物１６１をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000460

ＭＳ（ｍ／ｚ）８１３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６２）
Figure 2023101723000461


メチル（（３ｂＳ，４ａＲ）－１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－イル）カルバメート（１６２）の合成：
１４８Ｂ（６ｍｇ、７．６４μｍｏｌ）のＤＣＭ（０．１ｍｌ）中溶液に、ピリジン（３．０８μｌ、３８．２１μｍｏｌ）を、続いてクロロギ酸メチル（０．７ｍｇ、７．１８μｍｏｌ）を添加し、次に室温で３０分間撹拌した。反応物を濃縮し、生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、生成物１６２をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000462


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６３）
Figure 2023101723000463


２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－アセトアミド－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アセトアミド（１６３）の合成：
塩化アセチルを利用して、実施例１６２の化合物１６２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000464


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６４）
Figure 2023101723000465


（３ｂＳ，４ａＲ）－１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ
－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキサミド（１６４）の合成：
１４８Ａ（６ｍｇ、７．１８μｍｏｌ）のＤＭＡ（１００μｌ）中溶液に、ＨＡＴＵ（２．７３ｍｇ、７．１８μｍｏｌ）のＤＭＡ（５０μｌ）中溶液を、続いてジメチルアミン（ＴＨＦ中２Ｍ、５０μｌ、０．１ｍｍｏｌ）を添加し、次に室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、生成物１６４をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000466


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６５）
Figure 2023101723000467


（３ｂＳ，４ａＲ）－１－（２－（（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アミノ）－２－オキソエチル）－５，５－ジフルオロ－Ｎ－メチル－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－３－カルボキサミド（１６５）の合成：
メチルアミンを利用して、実施例１６４の化合物１６４の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000468


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２７．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６６）
Figure 2023101723000469


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３，４－ジヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６６）の合成：
２－メチルブタ－３－イン－１，２－ジオールを利用して、実施例１４２の化合物１４２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000470


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３７．９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６７）
Figure 2023101723000471


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－シクロプロピル－４－（２－ヒドロキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６７）の合成：
１９Ｆおよび２－（３－シクロプロピル－４－（２－ヒドロキシエチル）－５－メチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸（ＵＳ２０１２０４５７６１号に記載されている通りに調製した）を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１６７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000472


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８０．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６８）
Figure 2023101723000473


Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６８Ａ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１５７の化合物１５７Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６８Ａ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７７２．０３［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（１－（ｔｅｒｔ－ブチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６８Ｂ）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６８Ａ、２０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）、１－ｔ－ブチルピラゾール－４－ボロン酸、ピナコールエ
ステル（７．７７ｍｇ、０．０３１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．５０ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１０．７ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（０．２ｍＬ）中で懸濁した。懸濁液に水（０．０５ｍＬ）を添加した。得られた反応混合物を、アルゴンを６０秒間吹き込むことにより脱気し、次に密封し、１１０℃で３．５時間加熱した。完結した時点で、反応混合物を濾過し、真空で濃縮し、ＤＭＦに溶解させ、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１６８Ｂをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000474


ＭＳ（ｍ／ｚ）８６０．２１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１６９）
Figure 2023101723000475


Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（４，４－ジフルオロ－３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６９）の合成：
１，１－ジフルオロ－２－メチルブタ－３－イン－２－オールを利用して、実施例１４２の化合物１４２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１６９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000476


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７０）
Figure 2023101723000477


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（４－フルオロ－３－（フルオロメチル）－３－ヒドロキシブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７０）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１６８Ａ、２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、１－フルオロ－２－（フルオロメチル）ブタ－３－イン－２－オール（１５．５ｍｇ、０．１２９ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１．８ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（０．５ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．２５ｍＬ）中で懸濁した。反応混合物にジエチルアミン（２７μＬ、０．２５９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物をアルゴンを５分間吹き込むことにより脱気し、次に密封し、マイクロ波反応器中１２５℃で３０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製した。生成物を含有するフラクションをプールし、凍結乾燥して、標題化合物１７０をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000478


ＭＳ（ｍ／ｚ）８５６．０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７１）
Figure 2023101723000479


（４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ボロン酸（１７１Ａ）の合成：
４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－アミン（１９Ｃ）（０．２０ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（０．３６ｍＬ、２．６ｍｍｏｌ）に溶解させた。混合物を０℃に冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（０．５５ｇ、１．９５ｍｍｏｌ）を滴下添加した。３０分間撹拌した後、反応物を水（１０ｍＬ）でクエンチし、ジクロロメタン（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、真空下で蒸発させた。残留物をエタノール（１０ｍＬ）に溶解させ、０℃に冷却した。５０％ＫＯＨ水溶液（０．２ｍＬ）を滴下添加し、３０分間撹拌を続けた。混合物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液で酸性化した。形成した沈殿物を濾過し、乾燥して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３５８．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１７１Ｂ）の合成：
（４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ボロン酸（１７１Ａ、２６ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）、（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１４Ｂ、３６ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２
（５．１ｍｇ、０．００７ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１ｍＬ）および１．０Ｍ ＮａＨＣＯ３水溶液（１ｍＬ）中で懸濁した。反応混合物をマイクロ波反応器中１５０℃で１５分間加熱した。冷却した後、反応混合物をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、真空で濃縮し、ヘキサン中２０～１００％ＥｔＯＡｃで溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）７２８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）－１，１，１－トリフルオロメタンスルホンアミド（１７１Ｃ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１７１Ｂ、４３ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍＬ）中溶液に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次に真空で濃縮し、トルエン（２０ｍＬ）を用いて１回共沸して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６２８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（トリフルオロメチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７１Ｄ）の合成：
粗製の（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（（２－ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１７１Ｃ、４４ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）中溶液に、２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１５．６ｍｇ、０．０５９ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（２７ｍｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）を、続いてジイソプロピルエチルアミン（３１μＬ、０．１７７ｍｍｏｌ）を添加した。周囲温度で２時間撹拌した後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000480


ＭＳ（ｍ／ｚ）８７４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７２）
Figure 2023101723000481


Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－［２，２’－ビピリジン］－６－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７２）の合成：
ジオキサン（０．２５ｍＬ）中の１５７Ｆ（２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を含有する反応バイアルに、２－（トリブチルスタンニル）ピリジン（０．０１ｍＬ、０．０２７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２・ＤＣＭ（１．２ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）およびＫＦ（４ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をアルゴンガスで５分間フラッシュし、次に密封し、マイクロ波反応器中１３５℃に３０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１７２をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000482


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７３）
Figure 2023101723000483

Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７３）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５７Ｆ、２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、１－メチルピラゾール－４－ボロン酸（３．８ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（１．５ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（１０．５ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（０．２ｍＬ）中で懸濁した。懸濁液に水（０．０５ｍＬ）を添加した。得られた反応混合物をアルゴンを６０秒間吹き込むことにより脱気し、次に密封し、１１０℃で２時間加熱した。完結した時点で、反応混合物を濾過し、真空で濃縮し、ＤＭＦに溶解させ、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１７３をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000484


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３６．１６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７４）
Figure 2023101723000485


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－
１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－イソプロピル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７４）の合成：
１－イソプロピルピラゾール－４－ボロン酸、ピナコールエステルを利用して、実施例１７３の化合物１７３の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１７４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000486


ＭＳ（ｍ／ｚ）８６４．２０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７５）
Figure 2023101723000487


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７５）の合成：
１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－５－ボロン酸ピナコールエステルを利用して、実施例１７３の化合物１７３の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１７５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000488


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３６．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７６）
Figure 2023101723000489


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（ピリミジン－２－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７６）の合成：
２－（トリブチルスタンニル）ピリミジンを利用して、実施例１７２の化合物１７２の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１７６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000490


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７７）
Figure 2023101723000491


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－ブロモ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１７７Ａ）の合成：
化合物１８３Ａ（０．５００ｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を、氷浴中ｔ－ＢｕＯＮＯ（０．１５ｍＬ、１．２４ｍｍｏｌ）およびＣｕＢｒ２（０．２７６ｇ、１．２４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル中撹拌懸濁液に添加し、懸濁液を室温に加温し、終夜撹拌した。塩化アンモニウム水溶液を添加した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮し、シリカゲルカラムにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１７７Ａ）として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－フェニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１７７Ｂ）の合成：
化合物１７７Ａ（３１．３ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（ｐｈｅｎｙｌｂｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（６．３ｍｇ、０．０５１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（３９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１４ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ）を共に混合した。トルエン（１ｍＬ）、ｉＰｒＯＨ（０．５ｍＬ）および水（１ｍＬ）を添加した。バイアルをしっかり密栓し、６０℃で３０分間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濃縮した。粗製物をシリカゲルカラムにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１７７Ｂ）として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－フェニルピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１７７Ｃ）の合成：
化合物１７７Ｂ（２１．７ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解させた。ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を添加した。得られた溶液を周囲温度で２時間撹拌した。反応
物を濃縮して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１７７Ｃ）として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－フェニルピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７７Ｄ）の合成：
化合物１７７Ｃ（１８．４ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）および２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（８．６ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させた。ＴＥＡ（２３ｕＬ、０．１６２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１８．５ｍｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）を添加した。完結した時点で、数滴の１Ｍ ＨＣｌを添加した。反応物をＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１７７Ｄ）として得た。
Figure 2023101723000492


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７８）
Figure 2023101723000493


Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－（２－（ｔｅｒｔ－ブチル）チアゾール－５－イル）－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７８）の合成：
Ｎ－（（Ｓ）－１－（６－クロロ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスル
ホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１５７Ｆ、２０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）、２－（ｔｅｒｔ－ブチル）－５－（トリブチルスタンニル）チアゾール（１２．０３ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１．１ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）およびＫＦ（４．４ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（０．２５ｍＬ）中で懸濁した。得られた反応混合物をアルゴンを６０秒間吹き込むことにより脱気し、次に密封し、マイクロ波反応器中１３０℃で３０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、真空で濃縮し、ＤＭＦに溶解させ、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１７８をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000494


ＭＳ（ｍ／ｚ）８９７．０４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１７９）
Figure 2023101723000495


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１７９）の合成：
１－メチル－４－（トリブチルスタンニル）－１Ｈ－イミダゾールを利用して、実施例１７８の化合物１７８の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１７９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000496


ＭＳ（ｍ／ｚ）８３６．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８０）
Figure 2023101723000497


ｔｅｒｔ－ブチル（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルフィンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８０Ａ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（３－アミノ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（５５Ａ、６１ｍｇ、０．１０２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０７１ｍＬ、０．４０９ｍｍｏｌ）に溶解させた。混合物を０℃に冷却し、メタンスルフィニルクロリド（３０．３ｍｇ、０．３０７ｍｍｏｌ）を滴下添加した。周囲温度で終夜撹拌した後、反応混合物を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈し、水およびブラインで洗浄し、真空で蒸発させた。シリカゲルで精製して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６５８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（７－（２－（（Ｓ）－１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルフィンアミド（１８０Ｂ）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルフィンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８０Ａ、５０ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍＬ）中溶液に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、次に真空で濃縮し、トルエン（２０ｍＬ）を用いて一度共沸して、標題化合物を得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５５８．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（１Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルフィンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８０Ｃ）の合成：
粗製のＮ－（７－（２－（（Ｓ）－１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルフィンアミド（１８０Ｂ、５２ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）中溶液に、２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（２０ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（３４．７ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を、続いてジイソプロピルエチルアミン（６６μＬ、０．３８ｍｍｏｌ）を添加した。周囲温度で２時間撹拌した後、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をジアステレオマーおよびアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000498


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０４．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８１）
Figure 2023101723000499


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（２－クロロフェニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８１Ａ）の合成：
化合物１７７Ａおよび２－クロロフェニルボロン酸を利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１８１Ａ）として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（２－クロロフェニル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１８１Ａ）の合成：
化合物１８１Ａを利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１８１Ｂ）として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６０２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（２－クロロフェニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８１Ｃ）の合成：
化合物１８１Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（
１８１Ｃ）として調製した。
Figure 2023101723000500


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８２）



２－（５－ブロモ－６－メチルピリジン－３－イル）イソインドリン－１，３－ジオン（１８２Ａ）の合成：
無水フタル酸（３．７ｇ、２５ｍｍｏｌ）、５－ブロモ－６－メチルピリジン－３－ア
ミン（３．９ｇ、２０．８５ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（１．５ｇ、２５ｍｍｏｌ）の氷酢酸（４４ｍｌ）中混合物を、終夜還流させた。室温に冷却した後、沈殿物を真空濾過により集め、水で洗浄した。次にこれを高真空下に乾燥して、標題化合物１８２Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３１８．９１［Ｍ＋Ｈ］＋。
３－ブロモ－５－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）ピコリンアルデヒド（１８２Ｂ）の合成：
マイクロ波管に、化合物１８２Ａ（１．５ｇ、４．７３ｍｍｏｌ）および二酸化セレン（６８２ｍｇ、６．１５ｍｍｏｌ）を仕込んだ。これに１，２－ジメトキシエタン１４ｍＬを添加し、マイクロ波管を密封した。反応混合物を１３０℃の加熱浴中で２０時間加熱した。反応混合物を冷却し、固体を濾別した。濾液を濃縮して、標題化合物１８２Ｂを得た。
Figure 2023101723000502


（Ｓ，Ｚ）－Ｎ－（（３－ブロモ－５－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）ピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１８２Ｃ）の合成：
硫酸銅（ＩＩ）（無水物、５．８ｇ、３６．２ｍｍｏｌ）を、３－ブロモ－５－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）ピコリンアルデヒド（１８２Ｂ、６ｇ、１８ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（２．２ｇ、１８ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（６０ｍＬ）中溶液に添加した。反応混合物を周囲温度で２時間撹拌し、次に濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２で洗浄した。濾液を濃縮し、残留物をＥｔＯＡｃおよび塩化メチレンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８２Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４３３．８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－ブロモ－５－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１８２Ｄ）の合成：
化合物（１８２Ｃ、３．７ｇ、８．５ｍｍｏｌ）およびＣｕ（ＯＴｆ）２（１５４ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３０ｍｌ）中溶液に、０℃で（３，５－ジフルオロベンジル）亜鉛ブロミド（ＴＨＦ中０．５Ｍ、２５．５ｍｌ、１２．８ｍｍｏｌ）を滴下添加した。反応物を室温で１時間撹拌した。塩化アンモニウム（水溶液、１００ｍｌ）を反応物に添加し、混合物を塩化メチレン（２×１００ｍｌ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。反応混合物をシリカゲルクロマトグラフィーにより、次に逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１８２Ｄを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６３．８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－ブロモ－５－（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１８２Ｅ）の合成：
化合物１８２Ｄ（２．６ｇ、４．６ｍｍｏｌ）をメタノール４０ｍＬに溶解させ、０℃に冷却した。これに４Ｎ ＨＣｌ／１，４－ジオキサン（４．６ｍｌ）を添加した。反応混合物を室温で１０分間撹拌し、濃縮して、生成物（Ｓ）－２－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－ブロモピリジン－３－イル）イソイン
ドリン－１，３－ジオン塩酸塩を得た。上記ＨＣｌ塩（約４．６ｍｍｏｌ）およびジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（１ｇ、４．６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）中混合物に、０℃でトリエチルアミン（１．２８ｍＬ、９．２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を終夜撹拌し、真空で濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃと水との間で分配した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。次にこれをシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、標題化合物１８２Ｅを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）５５９．７１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－アミノ－３－ブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８２Ｆ）の合成：
化合物１８２Ｅ（１．５ｇ、２．７ｍｍｏｌ）のエタノール２７ｍｌ中混合物に、ヒドラジン１水和物０．９ｍｌを添加し、室温で２時間撹拌した。さらにエタノールを反応混合物に添加した。沈殿物を濾別し、濾液を濃縮した。残留物を酢酸エチルで希釈し、水で、次に飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに供して、標題化合物１８２Ｆを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４２７．８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－アミノ－３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８２Ｇ）の合成：
化合物１８２Ｆ（９６０ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）のアセトニトリル２０ｍＬ中溶液を０℃に冷却し、Ｎ－ブロモスクシンイミド（３９９ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）でアセトニトリル２０ｍＬ中溶液として処理した。反応混合物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３水溶液とで分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次にＭｇＳＯ４で脱水し、真空で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８２Ｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５０７．５２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－アミノ－３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８２Ｈ）の合成：
化合物１８２Ｇを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８２Ｈ）を調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５１１．８７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（メチルアミノ）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８２Ｉ）の合成：
化合物１８２Ｈ（２００ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル２ｍＬに溶解させ、これにホルムアルデヒド（０．１ｍＬ、Ｈ２Ｏ中３７％）および酢酸（０．２ｍＬ、４ｍｍｏｌ）を添加し、続いてシアノ水素化ホウ素ナトリウム溶液（１．２ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）をゆっくり添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、重炭酸ナトリウム水溶液を添加することによりクエンチした。これを酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、減圧下に濃縮した。粗生成物をＲＰ－ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物１８２Ｉを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：５２５．９９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（メチルアミノ）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８２Ｊ）の合成：
化合物１８２Ｉおよび化合物１９Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８２Ｊ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７０３．３５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（メチルアミノ）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１８２Ｋ）の合成：
化合物１８２Ｊを利用して、実施例１０５の化合物１０５Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８２Ｋ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６０３．１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）－５－（メチルアミノ）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８２Ｌ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１８２Ｋを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８２Ｌ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000503


ＭＳ（ｍ／ｚ）８４９．９０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８３）



（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－アミノ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８３Ａ）の合成：
化合物１８２Ｆおよび化合物１９Ｄを利用して、実施例１９の化合物１９Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ａ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６０６．８８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（ジメチルアミノ）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８３Ｂ）の合成：
化合物１８３Ａを利用して、実施例１８２の化合物１８２Ｉの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６３５．４８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－ブロモ－３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（ジメチルアミノ）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８３Ｃ）の合成：
化合物１８３Ｂを利用して、実施例１８２の化合物１８２Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１４．８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（ジメチルアミノ）－６－（３－ヒ
ドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８３Ｄ）の合成：
化合物１８３Ｃを利用して、実施例４の化合物４Ｆの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ｄ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７１７．６２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－（ジメチルアミノ）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１８３Ｅ）の合成：
化合物１８３Ｄを利用して、実施例１０５の化合物１０５Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ｅ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６１７．０９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－（ジメチルアミノ）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８３Ｆ）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸および化合物１８３Ｅを利用して、実施例３７の化合物３７Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８３Ｆ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000505


ＭＳ（ｍ／ｚ）：８６３．１９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８４）
Figure 2023101723000506


ｔｅｒｔ－ブチル（４－（５－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ピリジン－２－イル）－２－ヒドロキシ－２－メチルブタ－３－イン－１－イル）カルバメート（１８４）の合成：
ｔｅｒｔ－ブチル（２－ヒドロキシ－２－メチルブタ－３－イン－１－イル）カルバメートを利用して、実施例１４５の化合物１４５の合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）９５３．９［Ｍ＋Ｈ］＋。ＨＰＬＣ保持時間７．５４分および７．６９分（０．１％トリフルオロ酢酸を含む２～９８％アセトニトリル：水、Ｐｈｅｎｏｍｏｎｅｘ Ｋｉｎｅｔｅｘ Ｃ１８カラムで８．５分濃度勾配）。
（実施例１８５）
Figure 2023101723000507


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（５－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－［３，３’－ビピリジン］－６－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８５Ａ）の合成：
化合物１７７Ａおよび３－ピリジンボロン酸を利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｂの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１８５Ａ）として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）６６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（６－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－［３，３’－ビピリジン］－５－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾー
ル－３－イル）メタンスルホンアミド（１８５Ｂ）の合成：
化合物１８５Ａを利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｃの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１８５Ｂ）として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（５－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－［３，３’－ビピリジン］－６－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８５Ｃ）の合成：
化合物１８５Ｂを利用して、実施例１７７の化合物１７７Ｄの合成について提示した方法に従って、標題化合物をアトロプ異性体の混合物（１８５Ｃ）として調製した。
Figure 2023101723000508


ＭＳ（ｍ／ｚ）８１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８６）
Figure 2023101723000509


（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－シアノピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８６Ａ）の合成：
１７７Ａ（１４０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の無水／脱気したＤＭＦ（１．５ｍｌ）中懸濁液に、Ｚｎ（ＣＮ）２（１４．７ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２４．１ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を窒素雰囲気下９０℃で１６時間加熱した。反応混合物を周囲温度に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）中に注ぎ入れた。有機層をブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、減圧下に濃縮した。残留物をフラッシュカラムで精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－５－シアノピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド塩酸塩（１８６Ｂ）の合成：
１８６Ａを利用して、実施例２１の化合物２１Ｅの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８６Ｂ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５１７［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－
１Ｈ－インダゾール－７－イル）－５－シアノピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８６Ｃ）の合成：
１８６Ｂおよび２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０の化合物１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８６Ｃ）をアトロプ異性体の混合物として調製した。ＭＳ（ｍ／ｚ）７６３［Ｍ＋Ｈ］＋。
５－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（（Ｓ）－１－（２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）ニコチンアミド（１８６Ｄ）の合成：
１８６Ｃ（２１ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（３８ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ中懸濁液に、Ｈ２Ｏ２（Ｈ２Ｏ中３０重量％、０．０２８ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）を懸濁液にゆっくり添加した。１０分後、混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物をアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000510


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８７）
Figure 2023101723000511


（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１８７Ａ）の合成：
（Ｓ，Ｚ）－Ｎ－（（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１．０ｇ、２．７１７ｍｍｏｌ）およびＣｕ（ＯＴｆ）２（４９．１ｍｇ、０．１３６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１０ｍＬ）中溶液に、０℃で３－フルオロベンジル亜鉛クロリド（ＴＨＦ中０．５Ｍ、７．６ｍＬ、３．８０３ｍｍｏｌ）を７分かけて滴下添加した。反応混合物を０℃で１時間撹拌し、次に飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を集め、水層をＥｔＯＡｃでさらに１回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８７Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７６．９３、４７８．８４、４８０．７９［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エタンアミン（１８７Ｂ）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（１８７Ａ、７１４．２ｍｇ、１．４９３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３．７ｍＬ）中溶液に、ＨＣｌ（１，
４－ジオキサン中４Ｍ、３．７ｍＬ、１４．９３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。完結した時点で、反応混合物を真空で濃縮して、標題化合物１８７Ｂを得、これを精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）３７３．０８、３７４．９２、３７６．８６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｃ）の合成：
（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エタンアミン（１８７Ｂ、５５８．６２ｍｇ、１．４９３ｍｍｏｌ）のＤＣＭ中溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．５２ｍＬ、２．９８７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を０℃に冷却し、次にＢｏｃ２Ｏ（３５８．６ｍｇ、１．６４３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温に加温し、室温で２．５時間撹拌した。完結した時点で、反応混合物を真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８７Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７２．７１、４７４．６８、４７６．６８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｄ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｃ、２００．０ｍｇ、０．４２２ｍｍｏｌ）の２－ＭｅＴＨＦ中溶液を、アルゴンを６０秒間吹き込むことにより脱気した。脱気した溶液にＮＥｔ３（０．１８ｍＬ、１．２６８ｍｍｏｌ）および２－メチル－３－ブチン－２－オール（６２μＬ、０．６３３ｍｍｏｌ）を、続いてＣｕＩ（２．４ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（８．９ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。完結した時点で、反応混合物を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８７Ｄを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４７６．９１、４７８．８３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｅ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｄ、１８９．７ｍｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）、Ｎ－（４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１９Ｄ、２１４．６ｍｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）およびＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（２７．９ｍｇ、０．０４ｍｍｍｏｌ）を、１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）およびＮａＨＣＯ３（水中１Ｍ、１．１９ｍＬ、１．１９ｍｍｏｌ）に溶解させた。得られた溶液をアルゴンを５分間吹き込むことにより脱気し、次に反応フラスコを密封し、反応物をマイクロ波反応器中１５０℃で２０分間加熱した。冷却した時点で、反応混合物を濾過し、真空で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標題化合物１８７Ｅをアトロプ異性体の混合物として得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６５５．９２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１８７Ｆ）の合成：
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）カルバメート（１８７Ｅ、２５７．３ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（４ｍＬ）中溶液に、ＴＦＡ（４ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温で１時間１５分撹拌した。完結した時点で、反応混合物を真空で濃縮して、標題化合物１８７Ｆをアトロプ異性体の混合物として得、これをさらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５５６．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８７Ｇ）の合成：
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（１８７Ｆ、２１８．０ｍｇ、０．３９２ｍｍｏｌ）のＤＭＡ（３ｍＬ）中溶液に、室温でＮＥｔ３（０．１６ｍＬ、１．１７６ｍｍｏｌ）、２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（トリフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（７７．５ｍｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）、次にＨＡＴＵ（１０４．４ｍｇ、０．２７４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１５分間撹拌した。完結した時点で、反応混合物を濾過し、逆相ＨＰＬＣにより精製した。生成物を含有するフラクションをプールし、凍結乾燥して、標題化合物１８７Ｇをアトロプ異性体の混合物として得た。
Figure 2023101723000512


ＭＳ（ｍ／ｚ）８２０．１２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８８）
Figure 2023101723000513


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３－フルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１８８）の合成：
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１８７の化合物１８７Ｇの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１８８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000514


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０２．１５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１８９）
Figure 2023101723000515

（Ｓ）－２－（３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アセトアミド（１８９）の合成：
１９Ｆおよび２－（３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１８９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000516


ＭＳ（ｍ／ｚ）７８３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９０）
Figure 2023101723000517


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（３－（トリフルオロメチル）－４，５－ジヒドロピラノ［３，４－ｃ］ピラゾール－１（７Ｈ）－イル）アセトアミド（１９０）の合成：
１９Ｆおよび２－（３－（トリフルオロメチル）－４，５－ジヒドロピラノ［３，４－ｃ］ピラゾール－１（７Ｈ）－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（１９０）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000518


ＭＳ（ｍ／ｚ）８０７．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９１）
Figure 2023101723000519


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（５－シクロプロピル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１９１）の合成：
１９Ｆおよび２－（５－シクロプロピル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９１）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000520


ＭＳ（ｍ／ｚ）７９１．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９２）
Figure 2023101723000521


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（５－ヒドロキシ－２－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）アセトアミド（１９２）の合成：
１９Ｆおよび２－（５－ヒドロキシ－２－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９２）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000522


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６１．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９３）
Figure 2023101723000523


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（５－フルオロ－１Ｈ－インドール－３－イル）アセトアミド（１９３）の合成：
１９Ｆおよび２－（５－フルオロ－１Ｈ－インドール－３－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９３）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000524


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４９．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９４）
Figure 2023101723000525


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（５－メトキシ－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－３－イル）アセトアミド（１９４）の合成：
１９Ｆおよび２－（５－メトキシ－１Ｈ－ピロロ［３，２－ｂ］ピリジン－３－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９４）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000526


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６２．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９５）
Figure 2023101723000527


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－フェニルプロパンアミド（１９５）の合成：
１９Ｆおよび２－フェニルプロパン酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９５）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000528


ＭＳ（ｍ／ｚ）７０６．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９６）
Figure 2023101723000529


Ｎ－（（Ｓ）－１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（４，７－ジメチル－２－オキソインドリン－３－イル）アセトアミド（１９６）の合成：
１９Ｆおよび２－（４，７－ジメチル－２－オキソインドリン－３－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９６）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000530


ＭＳ（ｍ／ｚ）７７６．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９７）
Figure 2023101723000531


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（４－エチルピペラジン－１－イル）アセトアミド（１９７）の合成：
１９Ｆおよび２－（４－エチルピペラジン－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９７）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000532


ＭＳ（ｍ／ｚ）７２９．０［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９８）
Figure 2023101723000533


（Ｓ）－２－（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－３－イル）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）アセトアミド（１９８）の合成：
１９Ｆおよび２－（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール－３－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９８）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000534


ＭＳ（ｍ／ｚ）７３３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例１９９）
Figure 2023101723000535


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（５，６－ジメチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）アセトアミド（１９９）の合成：
１９Ｆおよび２－（５，６－ジメチル－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－１－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成にて提示した方法に従って、標題化合物（１９９）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000536


ＭＳ（ｍ／ｚ）７６１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２００）
Figure 2023101723000537


（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（ナフタレン－２－イル）アセトアミド（２００）の合成：
１９Ｆおよび２－（ナフタレン－２－イル）酢酸を利用して、実施例１０における１０Ａの合成について提示した方法に従って、標題化合物（２００）をアトロプ異性体の混合物として調製した。
Figure 2023101723000538


ＭＳ（ｍ／ｚ）７４２．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２０１）
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－
１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１９Ｇ）の大スケールでの調製。



ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オール（１９ＡＢ）の合成：
Ｅｔ２Ｚｎ（ヘキサン中１Ｍ、２．３７Ｌ、２．３７ｍｏｌ）を、Ｎ２下０～５℃で化合物１９ＡＡ（１００ｇ、１．１９ｍｏｌ）のＤＣＭ（８００ｍｌ）中溶液に滴下添加した。混合物を０～５℃で３０分間撹拌し、次にＤＣＭ（２００ｍｌ）中のＣＨ２Ｉ２（６３６ｇ、２．３７ｍｏｌ）を、０～５℃で１時間滴下添加した。得られた混合物を室温で終夜撹拌した。混合物を氷冷したＮＨ４Ｃｌ水溶液（１．５Ｌ）にゆっくり添加した。混合物を濾過した。水相をＤＣＭ（２Ｌ×３）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、真空で濃縮して粗製の残留物を得、これを蒸留（２０ｍｍＨｇ、８０℃～８２℃）することにより精製して、化合物１９ＡＢを得た。
Figure 2023101723000540


ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オン（１９ＡＣ）の合成：
Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７（２４０ｇ、０．８２ｍｏｌ）のＨ２Ｏ（２Ｌ）中溶液に、Ｈ２ＳＯ４（２４０ｇ、２．４５ｍｏｌ）を室温で滴下添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。
系を０℃に冷却し、ＴＢＭＥ（２Ｌ）中の化合物１９ＡＢ（１００ｇ、１．０２ｍｏｌ）を滴下添加した。反応混合物を室温で４時間撹拌した。有機層を分離した。水層をＴＢＭＥ（１Ｌ×３）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮して粗生成物を得、これを蒸留（２０ｍｍＨｇ、６０℃～６２℃）することにより精製して、化合物１９ＡＣを得た。
Figure 2023101723000541


２－（２，２－ジフルオロアセチル）ビシクロ［３．１．０］ヘキサン－３－オン（１９ＡＤ）の合成：
化合物１９ＡＣ（１００ｇ、１．０４ｍｏｌ）のＴＨＦ（１Ｌ）中溶液に、ＬＤＡ（７００ｍｌ、１．０５ｍｏｌ、ＴＨＦ中１．５Ｍ）をＮ２下２時間かけて滴下添加した。得られた混合物を－７８℃で１時間撹拌した。ＴＨＦ（５００ｍｌ）中のエチルジフルオロアセテート（１４２ｇ、１．１４ｍｏｌ）を１時間かけて滴下添加し、反応物を－７８℃で１時間撹拌した。反応物を室温に加温し、４時間撹拌した。反応物を１Ｎ ＨＣｌ水溶液（１．５Ｌ）によりクエンチし、次にＥＡ（１．０Ｌ）とクエン酸水溶液（３００ｍｌ）との間で分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄した。溶媒を真空で除去して化合物１９ＡＤを得、これをさらなる精製なしで次のステップに使用した。
Figure 2023101723000542


３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール（１９ＡＥ）の合成：
Ｎ２Ｈ４Ｈ２Ｏ（１０４ｇ、２．０８ｍｏｌ）を、室温で３０分にて化合物１９ＡＤ（３８０ｇ、２．０８ｍｏｌ）のＥｔＯＨ（４Ｌ）中溶液に滴下添加した。混合物を還流状態で終夜撹拌した。混合物を真空で濃縮し、次にシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝１０：１～５：１）により精製して、化合物１９ＡＥを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：１７１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000543


エチル２－（３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（１９ＡＦ）の合成：
化合物１９ＡＥ（２０１ｇ、１．１８ｍｏｌ）のＤＭＦ（２Ｌ）中溶液に、ブロモ酢酸エチル（２０７ｇ、１．２４ｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（４０４ｇ、１．２４ｍｏｌ）を室温で一度に添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。混合物をＨ２Ｏ（４Ｌ）中に注ぎ入れ、次にＥＡ（２Ｌ×３）で抽出した。合わせた有機相をブライン（２Ｌ×３）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、真空で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝２０：１～８：１）により精製して、Ｎ１およびＮ２アルキル化異性体の混合物を得た。ＰＥ／ＥＡ（１０／１）からさらに精製して、化合物１９ＡＦを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２５７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000544


エチル２－（３－（ジフルオロメチル）－５－オキソ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（１９ＡＧ）の合成：
化合物１９ＡＦ（１０２ｇ、０．３９ｍｏｌ）およびセライト５４５（３９０ｇ）をシクロヘキサン（３．５Ｌ）に添加し、混合物を１０℃で撹拌した。ＰＤＣ（５９９ｇ、１．５９ｍｏｌ）を一度に添加し、続いてＴＢＨＰ（２８９ｍｌ、１．５９ｍｏｌ）を１０℃で３０分にて滴下添加した。反応物を室温にゆっくり加温し、４日間撹拌した。反応物をセライトを介して濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（６００ｍｌ）で洗浄した。合わせた有機層を飽和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（１０００ｍｌ）と共に１時間撹拌した。有機層を分離し、半飽和ＦｅＳＯ４（３００ｍｌ）で処理し、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を真空で除去して粗生成物を得、これをＰＥ（３００ｍｌ）からさらに精製して、化合物１９ＡＧを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２７１．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000545


エチル２－（３－（ジフルオロメチル）－４，４ａ－ジヒドロスピロ［シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－５，２’－［１，３］ジチオラン］－１（３ｂＨ）－イル）アセテート（１９ＡＨ）の合成：
ＤＣＭ（２．０Ｌ）中の化合物１９ＡＧ（１４８．５ｇ、０．５５ｍｏｌ）に、エタン－１，２－ジチオール（８８．０ｇ、０．９４ｍｏｌ）を一度に添加し、溶液を室温で撹
拌した。ＢＦ３・２ＡｃＯＨ（１７５．８ｇ、０．９４ｍｏｌ）を上記溶液に添加した。反応物を室温で１２時間撹拌した。システムを０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０００ｍｌ）でクエンチした。有機層を分離し、ブライン（５００ｍｌ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を真空で除去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥｔＯＡｃ＝３０：１～１０：１）により精製して、化合物１９ＡＨを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：３４７．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000546


エチル２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセテート（１９ＡＩ）の合成：
ＤＢＤＭＨ（９９ｇ、０．３５ｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（１２０ｍＬ）中溶液を、テフロン（登録商標）製ボトル中－７８℃に冷却した。ＨＦ／Ｐｙ（１２０ｍＬ）を３０分かけて滴下添加した。反応物を－７８℃で３０分間撹拌した。次に化合物１９ＡＨ（４０ｇ、０．１２ｍｏｌ）の乾燥ＤＣＭ（８０ｍＬ）中溶液を、－７８℃で１５分かけて滴下添加した。得られた混合物をこの温度で３０分間撹拌し、次に－３０℃にゆっくり加温し、１．５時間撹拌した。反応混合物をＮａＨＣＯ３水溶液（５００ｍＬ）中にゆっくり注ぎ入れ、ＥＡ（５００ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を１０％Ｎａ２Ｓ２Ｏ３水溶液（５００ｍＬ）、ブライン（５００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を真空で除去して粗生成物を得、これをカラムクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝８０：１から５０：１）によりさらに精製して、化合物１９ＡＩを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２９３．２［Ｍ＋Ｈ］＋。
Figure 2023101723000547


２－（３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１９ＡＪ）の合成：
化合物１９ＡＩ（５０ｇ、１７１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８７．５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（３５０ｍＬ）中溶液に、ＬｉＯＨ（６．２ｇ、２５７ｍｍｏｌ）のＨ２Ｏ（３５０ｍＬ）中溶液を添加した。混合物を２０℃で３時間撹拌した。混合物を濃縮してほとんどのＴＨＦおよびＭｅＯＨを除去し、水溶液を１Ｎ ＨＣｌにより酸性化してｐＨを２～３に調整し、次にＥＡ（６００ｍＬ×２）で抽出した。有機相を分離し、合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空で濃縮して、化合物１９ＡＪを得た。
２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４
，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１９ＡＫ）および２－（（３ｂＲ，４ａＳ）－３－（ジフルオロメチル）－５，５－ジフルオロ－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）酢酸（１９ＡＬ）の合成：
化合物１９ＡＪをＳＦＣ（ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＩＣ－１０ｕ、３００×５０ｍｍ Ｉ．Ｄ．、移動相：ＣＯ２／イソプロパノール（０．１％ＮＨ３Ｈ２Ｏ）、３５％濃度勾配、流速２００ｍＬ／分、３８℃のカラム温度、２２０ｎｍで検出）により分離して、化合物１９ＡＫ（７９．３ｇ）および１９ＡＬ（８０．８ｇ）を得た。１９ＡＫ：ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６５．０［Ｍ＋Ｈ］＋；
Figure 2023101723000548





３，６－ジブロモ－２－（ジブロモメチル）ピリジン（５Ａ）の合成：
３，６－ジブロモ－２－メチルピリジン（２００．０ｇ、７９７．０６ｍｍｏｌ）のＣＣｌ４（４０００ｍＬ）中撹拌溶液に、過酸化ベンゾイル（１９２．８９ｇ、７９７．０６ｍｍｏｌ）を、続いてＮＢＳ（５６５．０ｇ、３１８８．０ｍｍｏｌ）を室温で添加した。添加完了後、得られた反応混合物を白色光４００ワットバルブの存在下室温で２０時間撹拌した。反応混合物を室温で２０時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ＣＣｌ４（２×８００ｍＬ）で洗浄した。濾液を減圧下に蒸発させ、これを溶出液としてヘキサン中０～５％ＥＡを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーによりさらに精製して、化合物５Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：４０９．６６［Ｍ＋Ｈ］＋。
３，６－ジブロモピコリンアルデヒド（５Ｂ）の合成：
化合物５Ａ（１００．０ｇ、２４４．６７ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１０００ｍＬ）中溶液に、８０℃で硝酸銀水溶液（１０３．９ｇ、６１１．６ｍｍｏｌ、水３００ｍＬ中）を同一温度で１時間にて滴下添加した。添加完了後、得られた反応混合物を還流状態にてさらに５時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、濾過した。濾液を減圧下に蒸発させ、得られた粗製物を水（１０００ｍＬ）で希釈した。水層を酢酸エチル（３×４００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２×４００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下に蒸発除去して、化合物５Ｂを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）：２６５．９６［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ，Ｚ）－Ｎ－（（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）メチレン）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（５Ｃ）の合成：
化合物５Ｂ（６８．０ｇ、２５６．７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１４００ｍＬ）中撹拌溶液に、室温で硫酸銅（ＩＩ）無水物（１０２．３ｇ、６４１．７５ｍｍｏｌ）を、続いて（Ｓ）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（３７．３ｇ、３０８．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ＤＣＭ（１００ｍＬ）で洗浄した。溶出液を減圧下に蒸発させた。得られた粗製の化合物をジエチルエーテル（３００ｍＬ）から再結晶して、化合物５Ｃを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３６８．８６［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－Ｎ－（（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－メチルプロパン－２－スルフィンアミド（５Ｄ）の合成：
化合物５Ｃ（２０．０ｇ、５４．３３ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（３００ｍＬ）中撹拌溶液に、－７８℃で３，５－ジフルオロベンジルマグネシウムブロミドの溶液（２６０．８ｍＬ、エーテル中０．２Ｍ、６５．２０ｍｍｏｌ）を－７８℃で１時間にて滴下添加した。添加完了後、得られた反応混合物を－７８℃で１時間撹拌した。反応混合物を同一温度でＮＨ４Ｃｌ水溶液（２００ｍＬ）にてクエンチした。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を水（２×２００ｍＬ）およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下に蒸発除去し、得られた粗製の化合物を溶出液としてヘキサン中０～１８％ＥＡを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、化合物５Ｄを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．９９［Ｍ＋Ｈ］＋（Ｓ）－１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エタンアミン塩酸塩（５Ｅ）の合成：
化合物５Ｄ（５３ｇ、１０７ｍｍｏｌ）のメタノール（１００ｍＬ）中溶液に、室温でジオキサン中４Ｎ ＨＣｌ（３０ｍＬ）をゆっくり添加した。反応が完結した時点で、揮発物を真空で除去した。得られた固体をエーテル（２００ｍＬ）中で懸濁し、濾取して、化合物５Ｅを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）３９３．１７［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３，６－ジブロモピリジン－２－イル）－２－（３，５
－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１４Ａ）の合成：
化合物５Ｅ（５ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍＬ）中懸濁液に、室温でジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボネート（３．１ｇ、１４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．４ｇ、２３ｍｍｏｌ）を添加した。反応が完結した時点で、揮発物を真空で除去した。得られた残留物をＥｔＯＡｃに溶解させ、飽和塩化アンモニウム水溶液およびブラインで洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水した。溶媒を減圧下に蒸発除去し、得られた粗製の化合物を溶出液としてヘキサン中酢酸エチルを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、化合物１４Ａを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９２．９６［Ｍ＋Ｈ］＋
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル（１－（３－ブロモ－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イン－１－イル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）カルバメート（１４Ｂ）の合成：
化合物１４Ａ（５７０ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、３－メチルブチノール（１７９μＬ、１．７４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（６ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（２０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５ｍＬ）のＴＨＦ（２ｍＬ）中溶液を、アルゴンで１５分間脱気した。次に得られた溶液を３５℃で２時間加熱した。反応が完結した時点で、混合物をセライトのパッドを介して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。合わせた有機層をＮＨ４Ｃｌ水溶液、水およびブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水した。溶媒を減圧下に蒸発除去し、得られた粗製の化合物を溶出液としてヘキサン中酢酸エチルを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、化合物１４Ｂを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）４９６．９０［Ｍ＋Ｈ］＋



（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチルカルバメート（１９Ｅ）の合成：
ジオキサン（１５０ｍＬ）およびＤＭＦ（７５ｍｌ）中の１４Ｂ（４０００ｍｇ、８．０７５ｍｍｏｌ）のフラスコに、Ｎ－（４－クロロ－１－メチル－７－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミド（３１１４ｍｇ、８．０７５ｍｍｏｌ）、１Ｎ重炭酸ナトリウム（２０．２ｍｌ、２０．２ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリシクロヘキシルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（７１５．３ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物をＮ２により３０分間脱気し、次に油浴に１５０℃で４５分間移した。反応物を室温に冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）に溶解させ、ブラインで２回洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮し、溶出液としてヘキサン中５０～９０％ＥｔＯＡｃを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、１９Ｅを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）６７４．７［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（７－（２－（１－アミノ－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－３－イル）－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－インダゾール－３－イル）メタンスルホンアミドＴＦＡ塩（１９ＦＦ）の合成：
１９Ｅ（１ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）のフラスコに、ジクロロメタン中４０％ＴＦＡ（１０ｍＬ）をフラスコに添加した。混合物をＮａＨＣＯ３（水溶液）により中和し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬで２回）で抽出した。有機層を濃縮し、乾燥して、所望の生成物１９ＦＦ（０．８５ｇ）を得、これをさらなる精製なしで使用した。ＭＳ（ｍ／ｚ）５７４．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）－Ｎ－（１－（３－（４－クロロ－１－メチル－３－（メチルスルホンアミド）－１Ｈ－インダゾール－７－イル）－６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブタ－１－イニル）ピリジン－２－イル）－２－（３，５－ジフルオロフェニル）エチル）－２－（（３ｂＳ，４ａＲ）－５，５－ジフルオロ－３－（ジフルオロメチル）－３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イル）アセトアミド（１９Ｇ）の合成：
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の１９ＦＦ（８５０ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（０．５ｍＬ、２．９６ｍｍｏｌ）のフラスコに、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１９ＡＫ（３５０ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（５０７ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）を０℃で混合物にゆっくり添加した。混合物をＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３で洗浄した。有機層を濃縮し、溶出液としてヘキサン中５０～８０％ＥｔＯＡｃを使用するシリカゲルでのカラムクロマトグラフィーにより精製して、１９Ｇを得た。ＭＳ（ｍ／ｚ）８２０．８［Ｍ＋Ｈ］＋。
（実施例２０２）
以下は、ヒトにおける治療上または予防上の使用のための、式Ｉの化合物（「化合物Ｘ」）を含有する代表的な医薬剤形を示す。
（ｉ）錠剤１ ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ＝ １００．０
ラクトース ７７．５
ポビドン １５．０
クロスカルメロースナトリウム １２．０
微結晶性セルロース ９２．５
ステアリン酸マグネシウム ３．０
３００．０
（ｉｉ）錠剤２ ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ＝ ２０．０
微結晶性セルロース ４１０．０
デンプン ５０．０
デンプングリコール酸ナトリウム １５．０
ステアリン酸マグネシウム ５．０
５００．０
（ｉｉｉ）カプセル剤 ｍｇ／カプセル
化合物Ｘ＝ １０．０
コロイド状二酸化ケイ素 １．５
ラクトース ４６５．５
アルファ化デンプン １２０．０
ステアリン酸マグネシウム ３．０
６００．０
（ｉｖ）注射１（１ｍｇ／ｍｌ） ｍｇ／ｍｌ
化合物Ｘ＝（遊離酸形態） １．０
二塩基性リン酸ナトリウム １２．０
一塩基性リン酸ナトリウム ０．７
塩化ナトリウム ４．５
１．０Ｎ水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ７．０～７．５に調整） 適量
注射用の水 １ｍＬまでの適量
（ｖ）注射２（１０ｍｇ／ｍｌ） ｍｇ／ｍｌ
化合物Ｘ＝（遊離酸形態） １０．０
一塩基性リン酸ナトリウム ０．３
二塩基性リン酸ナトリウム １．１
ポリエチレングリコール４００ ２００．０
１．０Ｎ水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ７．０～７．５に調整） 適量
注射用の水 １ｍＬまでの適量
（ｖｉ）エアロゾル剤 ｍｇ／缶
化合物Ｘ＝ ２０．０
オレイン酸 １０．０
トリクロロモノフルオロメタン ５，０００．０
ジクロロジフルオロメタン １０，０００．０
ジクロロテトラフルオロエタン ５，０００．０
先の製剤を、医薬分野で周知の従来の手順によって得ることができる。
刊行物、特許文書および特許書類を含めたあらゆる参考文献は、あたかも参照によって個々に組み込まれるように、参照によって本明細書に組み込まれる。様々な具体的な好ましい実施形態および技術を参照することによって、本発明を説明してきた。しかし、本発明の精神および範囲に含まれる多くの変形および改変が加えられ得ることを理解されたい。
本開示の文脈（特に以下の特許請求の範囲の文脈）における用語「ａ」および「ａｎ」および「ｔｈｅ」ならびに類似の参照用語の使用は、本明細書で別段指定されない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、単数および複数の両方を包含すると解釈されるべきである。本明細書に記載のあらゆる方法は、本明細書で別段指定されない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施することができる。本明細書に提示される任意のおよびすべての例、または例示的な用語（例えば、好ましい、好ましくはなど）の使用は、単に、本開示の内容をさらに例示するためのものであり、特許請求の範囲を制限しない。本明細書の用語は、特許請求されていない任意の要素が、本開示の実施に必須であることを示すものと解釈されない。
本明細書には、特許請求される本発明を実施するのに本発明者らに公知の最良の様式を含めた、特許請求される本開示の代替の実施形態が記載されている。これらの中でも、先の開示を読むことにより、当業者には、開示の実施形態の変形形態が明らかになろう。本発明者らは、当業者がこのような変形形態を適宜用いる（例えば、特色または実施形態を変えるまたは組み合わせる）ことを予期しており、本発明者らは、本明細書に具体的に記載されているもの以外の方法で本発明が実施されることを企図する。
したがって本発明は、適用される法令によって許される、本明細書に添付の特許請求の範囲に記載の主題のあらゆる改変物および等価物を含む。さらに、そのあらゆる可能な変形形態における前述の要素の任意の組合せは、本明細書で別段指定されない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、本発明によって網羅される。
個々の数値の使用は、あたかもその値に用語「約」または「およそ」が先行しているかのように、近似として記述されている。同様に、本願で特定される様々な範囲における数値は、別段明確に示されない限り、あたかも、記述されている範囲内の最小値および最大値の両方に用語「約」または「およそ」が先行しているかのように、近似として記述されている。このようにして、記述されている範囲を超える変動およびその範囲未満の変動は、範囲内の値と実質的に同じ結果を達成するために使用され得る。本明細書で使用される場合、用語「約」および「およそ」は、数値に言及する場合、開示の主題が最も密接に関係する分野、または問題となっている範囲もしくは要素に関連する分野の技術者にとって明らかな、通常の意味を有するものとする。厳密な数値境界の広がりの量は、多くの因子に応じて決まる。例えば、考慮され得る因子の一部として、要素の臨界および／または効果が挙げられ、所与の量の変動は、特許請求される主題の性能、ならびに当業者に公知の他の考察に影響を及ぼすことになる。本明細書で使用される場合、異なる数値に関する異なる量の有効桁の使用は、用語「約」または「およそ」の使用が、特定の数値または範囲をどのような方法で広げるように働くかを制限することを意味しない。したがって一般的な事柄として、「約」または「およそ」により、数値が広げられる。また、範囲の開示は、最小値と最大値の間の全値を含む連続的な範囲と、用語「約」または「およそ」の使用によって付与される範囲の広がりとして企図される。したがって、本明細書の値の範囲の列挙は、単に、本明細書では別段指定されない限り、その範囲内に含まれるそれぞれ別個の値に個々に言及する略記法として働くことを企図し、それぞれ別個の値は、あたかも本明細書に個々に列挙されているかのように本明細書に組み込まれる。一態様では、およそある値は、その値自体を含み、それを企図する。例えば、約ｘは、ｘ自体を含み、それを企図する。
本明細書に開示のデータのいずれかによって形成され得るまたはそれらから誘導され得る任意の範囲、比および比の範囲は、本開示のさらなる実施形態を表し、あたかもそれらが明確に記載されているかのように本開示の一部として含まれることを理解されたい。このことには、有限の上限および／または下限の境界を含みまたは含まずに形成され得る範囲が含まれる。したがって、特定の範囲、比または比の範囲の最も密接に関係する分野の技術者は、このような値が、本明細書に提示のデータから一義的に誘導され得ることを理解する。
実施形態
以下に、ある特定の実施形態を提示する。
実施形態Ｉ－１
式Ｉの化合物
Figure 2023101723000551


［式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２は、フェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であり、Ｒ２の任意のフェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択されるか、またはＲ３ａは、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択され、Ｒ３ｂは、－ＯＨおよび－ＣＮから選択され、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１から選択され、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルから選択され、Ｚ１ｂの任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｃは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、３～７員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＳＲｎ２、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２ＣＯＲｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯ２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ２ＮＲｑ２Ｒｒ２、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、ハロフェニル、５～６員のハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環および（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ２は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ２は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ２およびＲｒ２は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）
アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択されるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、Ｚ２ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｎ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ３およびＲｒ３は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ３およびＲｒ３は、それらが結合している窒素と一緒になって、複素環もしくはヘテロアリールを形成し、複素環もしくはヘテロアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ４およびＲｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ３は、独立に、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ５、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＳＲｎ５、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５から選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａまたはＺ４ｂ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ６、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ６、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＳＲｎ６、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６ＣＯＲｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯ２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ６、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ６および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６から選択され、
各Ｚ４ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル （Ｃ２～Ｃ４）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ５は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ５およびＲｒ５は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｎ６は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ６は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ６およびＲｒ６は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｚ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン、－ＣＮおよび－ＯＲｎ７から選
択され、Ｚ５の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ７は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ３～Ｃ７）炭素環から選択される］
または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－２．式Ｉａの化合物である、実施形態Ｉ－１の化合物
Figure 2023101723000552


または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－３．Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、それぞれＨである、実施形態Ｉ－１または実施形態Ｉ－Ｉ－２の化合物。
実施形態Ｉ－４．Ｒ２が、フェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒ２の任意のフェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ５基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５．Ｒ２が、１個または複数のＺ５基で任意選択的に置換されているフェニルである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－６．各Ｚ５が、ハロゲンである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－７．各Ｚ５が、フルオロである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－８．Ｒ２が、３，５－ジフルオロフェニルである、実施形態Ｉ－１または実施形態Ｉ－２の化合物。
実施形態Ｉ－９．式Ｉｇの化合物
Figure 2023101723000553


である実施形態Ｉ－１の化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－１０．式Ｉｅの化合物
Figure 2023101723000554


である実施形態Ｉ－１の化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－１１．Ａが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数のＺ３基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１２．Ａが、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数のＺ３基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１３．Ａが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１２のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１４．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000555


から選択され、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１５．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000556


から選択され、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１６．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000557


であり、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１７．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000558


であり、Ｚ３ａが、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１８．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000559


であり、Ｚ３ａが、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－１９．各Ｚ３ａがＨである、実施形態Ｉ－１４～Ｉ－１８のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２０．Ｚ１が、フェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２１．Ｚ１が、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２２．Ｚ１が、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２３．Ｚ１が、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２４．Ｚ１が、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環が、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２５．Ｚ１が、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン
－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルが、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２６．Ｚ１が、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルが、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２７．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ１、ＮＲｑ１Ｒｒ１、および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－２６のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２８．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲンおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－２６のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－２９．Ｒｎ１、Ｒｑ１およびＲｒ１が、それぞれＨである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－２６のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３０．Ｚ１が、
Figure 2023101723000560


から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３１．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３２．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、５～
６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。実施形態Ｉ－３３．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環が、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３４．Ｚ２が、４－メチルペンチニル、フェニル、ピリジニル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジニル、２－オキソピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルが、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３５．Ｚ２が、４－メチルペンチン－１－イル、フェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジン－４－イル、２－ヒドロキシピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルが、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチン－１－イルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３６．Ｚ２が、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３５のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３７．Ｒｑ３およびＲｒ３が、それぞれＨである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３８．各Ｚ２ｃが、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３７のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－３９．Ｒｎ４が、Ｈまたはメチルであり、Ｒｑ４およびＲｒ４が、それぞれＨである、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３８のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４０．Ｚ２が、
Figure 2023101723000561

から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－３０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４１．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000562


Figure 2023101723000563


から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４２．Ｒ１が、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の５～１２員のヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４３．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４４．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環
式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、環系中に４～１０個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４５．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、少なくとも一つの部分的に不飽和の環を含有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４６．Ｒ１が、次式ＩＩｂ
Figure 2023101723000564


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］
を有している、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４７．Ｒ１が、次式ＩＩｄ
Figure 2023101723000565


［式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］
を有している、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４８．Ｒ１が、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルから選択され、Ｒ１の任意の３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－４９．Ｒ１が、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾール－１－イルから選択され、Ｒ１の任意の３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾール－１－イルが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５０．各Ｚ４が、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびハロゲンから選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルが、１個または複数のハロゲンで任意選択的に置換されている、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５１．各Ｚ４が、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルおよびジフルオロメチルから選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４９のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５２．Ｒ１が、
Figure 2023101723000566


から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５３．Ｒ１が、
Figure 2023101723000567


から選択される、実施形態Ｉ－１～Ｉ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態Ｉ－５４．






から選択される実施形態Ｉ－１の化合物および薬学的に許容されるそれらの塩。
実施形態Ｉ－５５．実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
実施形態Ｉ－５６．治療有効量の実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれか一つの化合物または薬学的に許容されるその塩を、哺乳動物に投与するステップを含む、上記哺乳動物のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症を処置する方法。
実施形態Ｉ－５７．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症が、ＨＩＶウイルス感染症である、請求項５６に記載の方法。
実施形態Ｉ－５８．哺乳動物のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の治療有効量を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、およびＨＩＶを処置するための他の薬物、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される一つまたは複数の追加の治療剤の治療有効量と組み合わせて、それを必要としている上記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。実施形態Ｉ－５９．医学的療法に使用するための、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれかに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－６０．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症またはＨＩＶウイルス感染症の予防上または治療上の処置のための、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態Ｉ－６１．哺乳動物におけるＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症またはＨＩＶウイルス感染症を処置するための医薬を製造するための、実施形態Ｉ－１～Ｉ－５４のいずれか一つに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩の使用。
実施形態Ｉ－６２．本明細書に記載の化合物または方法。
また以下に、ある特定の実施形態を提示する。
実施形態ＩＩ－１．式Ｉの化合物
Figure 2023101723000570


［式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２は、フェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であり、Ｒ２の任意のフェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、
２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択されるか、またはＲ３ａは、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択され、Ｒ３ｂは、－ＯＨおよび－ＣＮから選択され、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１から選択され、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルから選択され、Ｚ１ｂの任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｃは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、３～７員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＳＲｎ２、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２ＣＯＲｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯ２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ２ＮＲｑ２Ｒｒ２、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、ハロフェニル、５～６員のハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環および（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意
選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、５員、６員もしくは７員の複素環は、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ２は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ２は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ２およびＲｒ２は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択されるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、Ｚ２ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ
）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｎ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ３およびＲｒ３は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ３およびＲｒ３は、それらが結合している窒素と一緒になって、複素環もしくはヘテロアリールを形成し、複素環もしくはヘテロアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ４およびＲｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ３は、独立に、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ５、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＳＲｎ５、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５から選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａまたはＺ４ｂ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ６、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ６、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＳＲｎ６、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６ＣＯＲｐ６、－ＮＲ
ｎ６ＣＯ２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ６、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ６および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６から選択され、
各Ｚ４ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル （Ｃ２～Ｃ４）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ５は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ５およびＲｒ５は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｎ６は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ６は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ６およびＲｒ６は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｚ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン、－ＣＮおよび－ＯＲｎ７から選択され、Ｚ５の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ７は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ３～Ｃ７）炭素環から選択される］
または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－２．式Ｉａの化合物である、実施形態ＩＩ－１の化合物
Figure 2023101723000571


または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－３．Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、それぞれＨである、実施形態ＩＩ－１または実施形態ＩＩ－２の化合物。
実施形態ＩＩ－４．Ｒ２が、フェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒ２の任意のフェニルまたは５員の単環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ５基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～３のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５．Ｒ２が、１個または複数のＺ５基で任意選択的に置換されているフェニルである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－６．各Ｚ５が、ハロゲンである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－５のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－７．各Ｚ５が、フルオロである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－５のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－８．Ｒ２が、３，５－ジフルオロフェニルである、実施形態ＩＩ－１または実施形態ＩＩ－２の化合物。
実施形態ＩＩ－９．式Ｉｇの化合物
Figure 2023101723000572


である実施形態ＩＩ－１の化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－１０．式Ｉｅの化合物
Figure 2023101723000573


である実施形態ＩＩ－１の化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－１１．Ａが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルであり、Ａの任意のピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数のＺ３基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１２．Ａが、ピリジニルであり、Ａの任意のピリジニルが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数のＺ３基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のい
ずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１３．Ａが、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１２のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１４．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000574


から選択され、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１５．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000575


から選択され、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１６．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000576


であり、各Ｚ３ａが、独立に、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１７．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000577


であり、Ｚ３ａが、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１８．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000578


であり、Ｚ３ａが、ＨおよびＺ３から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－１９．各Ｚ３ａがＨである、実施形態ＩＩ－１４～ＩＩ－１８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２０．Ｚ１が、フェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２１．Ｚ１が、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２２．Ｚ１が、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環から選択され、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、環系中に１～１１個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環および９～１２員の三環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２３．Ｚ１が、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１
０員の二環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２４．Ｚ１が、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環から選択され、８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環が、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールおよび８～１０員の二環式複素環が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２５．Ｚ１が、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、１－オキソイソインドリニル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリニル、３－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリニルが、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２６．Ｚ１が、フェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルから選択され、Ｚ１の任意のフェニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イル、１－オキソイソインドリン－５－イル、１－オキソイソインドリン－４－イル、４－オキソ－３，４－ジヒドロキナゾリン－８－イル、３’－オキソスピロ［シクロプロパン－１，１’－イソインドリン］－５’－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－４－イルおよび２，４－ジオキソ－１，２，３，４－テトラヒドロキナゾリン－８－イルが、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２７．Ｚ１が、１Ｈ－インダゾール－７－イルであり、Ｚ１が、１個または複数のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２８．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ１、ＮＲｑ１Ｒｒ１、および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－２９．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲンおよび－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３０．各Ｚ１ｂが、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルから選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３１．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲンおよび－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１から選択され、各Ｚ１ｂが、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルから選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３２．各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲンおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３３．Ｒｎ１、Ｒｑ１およびＲｒ１が、それぞれＨである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－２７のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３４．Ｚ１が、
Figure 2023101723000579


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３５．Ｚ１が、
Figure 2023101723000580


である、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３６．Ｚ１が、
Figure 2023101723000581


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１９のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３７．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３８．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび
８～１０員のＣ連結二環式複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－３９．Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環が、環系中に１～９個の炭素原子および１～４個のヘテロ原子を有しており、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリールおよび８～１０員のＣ連結二環式複素環が、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４０．Ｚ２が、４－メチルペンチニル、フェニル、ピリジニル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジニル、２－オキソピリジニル、トリアゾリル、１－オキソイソインドリニルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニルが、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチニルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４１．Ｚ２が、４－メチルペンチン－１－イル、フェニル、ピリジン－４－イル、１Ｈ－２－オキソ－ピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イル、１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルおよび－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意のフェニル、ピリジン－４－イル、２－ヒドロキシピリジン－２－イル、トリアゾール－４－イル、１－オキソイソインドリン－６－イルおよび１Ｈ－ピロロ［２，３－ｂ］ピリジン－５－イルが、１個または複数のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の４－メチルペンチン－１－イルが、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４２．Ｚ２が、１個または複数のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４１のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４３．Ｒｑ３およびＲｒ３が、それぞれＨである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４２のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４４．各Ｚ２ｃが、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４３のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４５．Ｒｎ４が、Ｈまたはメチルであり、Ｒｑ４およびＲｒ４が、それぞれＨである、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４４のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４６．Ｚ２が、
Figure 2023101723000582

から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－３６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４７．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000583


Figure 2023101723000584


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４８．Ａ－Ｚ１が、
Figure 2023101723000585


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－１０のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－４９．Ｒ１が、５～１２員のヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の５～１２員のヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５０．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５１．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、環系中に４～１０個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５２．Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、少なくとも一つの部分的に不飽和の環を含有しており、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５３．Ｒ１が、次式ＩＩｂ
Figure 2023101723000586


［式中、
Ｃは、結合している環Ｂの２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～８員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～８員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５
個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｂは、１、２または３個の窒素原子を有する５員または６員の単環式ヘテロアリールであり、
Ｖは、ＣまたはＮであり、
Ｗは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｘは、ＣＺ４ｃ、ＮＺ４ｃまたはＮであり、
Ｙは、ＣＺ４ｃもしくはＮであるか、または存在せず、
破線の結合は、単結合および二重結合から選択され、破線の結合、Ｖ、Ｗ、ＸおよびＹは、５員または６員の単環式ヘテロアリールＢが芳香族になるように選択され、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］
を有している、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５４．Ｒ１が、次式ＩＩｄ
Figure 2023101723000587


［式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環または５～９員の二環式複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択される］
を有している、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５５．Ｒ１が、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルから選択され、Ｒ１の任意の３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾリルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾリルが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態５６．Ｒ１が、３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾール－１－イルから選択され、Ｒ１の任意の３ｂ，４，４ａ，５－テトラヒドロ－１Ｈ－シクロプロパ［３，４］シクロペンタ［１，２－ｃ］ピラゾール－１－イルおよび４，５，６，７－テトラヒドロ－インダゾール－１－イルが、１個または複数のＺ４基で任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５７．各Ｚ４が、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびハロゲンから選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルが、１個または複数のハロゲンで任意選択的に置換されている、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－５６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５８．各Ｚ４が、独立に、フルオロ、トリフルオロメチルおよびジフルオロメチルから選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－５６のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－５９．Ｒ１が、
Figure 2023101723000588


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－６０．Ｒ１が、
Figure 2023101723000589


である、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－６１．Ｒ１が、
Figure 2023101723000590


から選択される、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－６２．Ｒ１が、
Figure 2023101723000591


である、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４８のいずれか一つの化合物。
実施形態ＩＩ－６３．
Figure 2023101723000592


Figure 2023101723000593


Figure 2023101723000594


から選択される実施形態ＩＩ－１の化合物および薬学的に許容されるそれらの塩。
実施形態ＩＩ－６４．
Figure 2023101723000595


から選択される実施形態ＩＩ－１の化合物および薬学的に許容されるそれらの塩。
実施形態ＩＩ－６５．実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－６４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
実施形態ＩＩ－６６．治療有効量の実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－６４のいずれか一つの化合物または薬学的に許容されるその塩を、哺乳動物に投与するステップを含む、上記哺乳動物のＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症を処置する方法。
実施形態ＩＩ－６７．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症が、ＨＩＶウイルス感染症である、実施形態ＩＩ－６６の方法。
実施形態ＩＩ－６８．哺乳動物のＨＩＶ感染症を処置する方法であって、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－６４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩の治療有効量を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、およびＨＩＶを処置するための他の薬物、ならびにそれらの組合せからなる群から選択される一つまたは複数の追加の治療剤の治療有効量と組み合わせて、それを必要としている上記哺乳動物に投与するステップを含む、方法。
実施形態ＩＩ－６９．医学的療法に使用するための、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４４のいずれかに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－７０．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症またはＨＩＶウイルス感染症の予防上または治療上の処置のための、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４４のいずれか一つに記載の式Ｉの化合物または薬学的に許容されるその塩。
実施形態ＩＩ－７１．哺乳動物におけるＲｅｔｒｏｖｉｒｉｄａｅウイルス感染症またはＨＩＶウイルス感染症を処置するための医薬を製造するための、実施形態ＩＩ－１～ＩＩ－４４のいずれか一つに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩の使用。
実施形態ＩＩ－７２．本明細書に記載の化合物または方法。
本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項１）
式ＩＩＩｄの化合物
Figure 2023101723000596


または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ａ１は、ＣＨ、Ｃ－Ｚ３または窒素であり、
Ａ２は、ＣＨまたは窒素であり、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、前記５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたは（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ５は、独立に、同じであっても異なっていてもよいハロゲンであり、
ｎは、０、１、２または３である、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２）
式ＩＩＩｅの化合物
Figure 2023101723000597


または薬学的に許容されるその塩である、上記項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３）
Ｒ１が、
Figure 2023101723000598


であり、式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環または５～
９員の二環式炭素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環または５～９員の二環式炭素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４基は、同じかまたは異なっている、
上記項１～２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４）
Ｒ１が、
Figure 2023101723000599


である、上記項１～３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。（項５）
Ｚ１が、
Figure 2023101723000600


であり、式中、各Ｚ１ｗは、独立に、Ｚ１ａ、Ｚ１ｂまたはＨである、
上記項１～４のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項６）
各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、または－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１であり、
各Ｚ１ｂが、独立に、（Ｃ１～Ｃ８アルキル）であり、前記（Ｃ１～Ｃ８アルキル）が、同じかまたは異なっている１、２または３個のハロゲンで任意選択的に置換されており、Ｚ１ｗの少なくとも一つが、Ｚ１ａまたはＺ１ｂである、上記項５に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項７）
Ｚ１ｗの少なくとも二つが、独立に、Ｚ１ａである、上記項６に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項８）
各Ｚ１ａが、独立に、ハロゲン、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である、上記項６または７に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項９）
部分
Figure 2023101723000601


が、
Figure 2023101723000602


であり、式中、Ｚ５ａは、Ｈまたはハロゲンである、上記項１～８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１０）
Ａ１が、ＣＨである、上記項１～９のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１１）
Ａ１が、Ｃ－Ｚ３である、上記項１～９のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１２）
Ａ２が、ＣＨである、上記項１～１１のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１３）
式ＩＩＩの化合物
Figure 2023101723000603


または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、前記６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１または２個のＺ３基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ３基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環であり、
Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、または３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
Ｒ２は、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されているフェニルであり、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環であり、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリール、または３～１４員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ａおよびＺ１ｂ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１であり、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ１ｂは、独立に、同じかまたは異なっている１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、
各Ｚ１ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、または（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルまたは（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルであり、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、または５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかまたは異なっており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかまたは異なっており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールであり、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、もしくは５～６員の単環式ヘテロアリールは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃ基は、同じかもしくは異なっているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もし
くは７員の複素環を形成し、前記５員、６員もしくは７員の複素環は、１、２、３、４もしくは５個のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ１ｃおよびＺ１ｄ基は、同じかもしくは異なっており、
Ｒｑ２およびＲｒ２は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、または３～１２員のＣ連結複素環は、１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ２ｂおよびＺ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルまたは（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１、２、３、４または５個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ２ｃ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
Ｒｑ３およびＲｒ３は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルであり、
各Ｚ２ｂは、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルであり、
各Ｚ２ｃは、独立に、オキソ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４であり、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
Ｒｑ４およびＲｒ４は各々独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルであり、
各Ｚ３は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルまたはハロゲンであり、
各Ｚ４は、独立に、オキソ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５であり、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環または（Ｃ１～Ｃ８）アルキルは、１、２、３、４または５個のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４ａ基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、または－ＯＲｎ６であり、
Ｒｎ５、Ｒｐ５、Ｒｑ５、Ｒｒ５、およびＲｎ６は各々独立に、Ｈまたは（Ｃ１～Ｃ４）アルキルである、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１４）
Ａが、
Figure 2023101723000604

である、上記項１３に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１５）
Ａが、
Figure 2023101723000605


である、上記項１３に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１６）
各Ｚ３が、存在する場合、独立に、メトキシ、ジメチルアミノ、またはメチルアミノである、上記項１～１５のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。（項１７）
Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、それぞれＨである、上記項１～１６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１８）
Ｒ３ａが、メチルであり、Ｒ３ｂが、Ｈである、上記項１～１６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項１９）
Ｚ２が、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、フェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式複素環、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３であり、Ｚ２の任意のフェニル、５～６員のＣ連結単環式ヘテロアリール、８～１０員のＣ連結二環式ヘテロアリール、または８～１０員のＣ連結二環式複素環が、１、２または３個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルが、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている、上記項１～１８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２０）
Ｚ２が、１、２または３個のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されている（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルである、上記項１～１８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２１）
各Ｚ２ｃが、独立に、ハロゲン、－ＯＲｎ４、ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４である、上記項１～２０のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２２）
各Ｚ２ｃが、独立に、ハロゲンまたは－ＯＲｎ４である、上記項１～２０のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２３）
１、２、３、４または５個のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されているＺ２が、
Figure 2023101723000606


である、上記項１～１８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２４）
Ｒ１が、８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールであり、Ｒ１の任意の８～１２員の二環式ヘテロアリールまたは８～１２員の三環式ヘテロアリールが、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されている、上記項１～２および５～２３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２５）
Ｒ１が、次式ＩＩｄ
Figure 2023101723000607


を有し、式中、
Ｃは、結合している２個の炭素原子と一緒になって、３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、または５～９員の二環式複素環を形成し、Ｃの任意の３～７員の単環式炭素環、５～９員の二環式炭素環、３～７員の単環式複素環、
または５～９員の二環式複素環は、１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されており、前記Ｚ４基は、同じかまたは異なっており、
各Ｚ４ｃは、独立に、ＨまたはＺ４から選択され、前記Ｚ４基は、同じかまたは異なっている、
上記項１～２および５～２３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２６）
各Ｚ４が、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキルまたはハロゲンであり、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキルが、１、２、３、４または５個のハロゲンで任意選択的に置換されている、上記項１～２５のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。（項２７）
１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１が、
Figure 2023101723000608


である、上記項１～２および５～２３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２８）
１、２、３、４または５個のＺ４基で任意選択的に置換されているＲ１が、
Figure 2023101723000609

である、上記項１～２および５～２３のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項２９）
Ｚ１が、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環であり、Ｚ１の任意のフェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式ヘテロアリール、８～１０員の二環式複素環、または９～１２員の三環式複素環が、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、上記項１～４および９～２８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３０）
Ｚ１が、８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環であり、任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環が、環系中に３～９個の炭素原子および１～５個のヘテロ原子を有しており、Ｚ１の任意の８～１０員の二環式ヘテロアリールまたは８～１０員の二環式複素環が、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されている、上記項１～４および９～２８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３１）
各Ｚ１ａが、独立に、オキソ、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１である、上記項１～５および９～３０のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３２）
各Ｚ１ｂが、独立に、メチルまたはジフルオロメチルである、上記項１～３１のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３３）
Ｚ１が、２個のＺ１ａ基で置換されており、各Ｚ１ａが、独立に、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、またはハロゲンである、上記項１～３２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３４）
Ｚ１が、１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されている、
Figure 2023101723000610


である、上記項１～２８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３５）
Ｚ１が、
Figure 2023101723000611


であり、式中、各Ｚ１ａは、独立に、ハロゲン、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１または－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１である、上記項１～２８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３６）
１、２、３、４または５個のＺ１ａまたはＺ１ｂ基で任意選択的に置換されているＺ１が、



である、上記項１～２８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３７）
以下の







































である化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３８）
以下の式
Figure 2023101723000626


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項３９）
以下の式
Figure 2023101723000627


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４０）
以下の式
Figure 2023101723000628


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４１）
以下の式
Figure 2023101723000629


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４２）
以下の式
Figure 2023101723000630


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４３）
以下の式
Figure 2023101723000631


の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４４）
式Ｉの化合物
Figure 2023101723000632


または薬学的に許容されるその塩であって、式中、
Ａは、１個または２個の窒素原子を有する６員の単環式ヘテロアリールであり、前記６員の単環式ヘテロアリールは、示されている位置において１個のＺ１基で置換され、そして、１個のＺ２基で置換され、そして、１個または複数（例えば、１個または２個）のＺ３基で任意選択的に置換されており、
Ｒ１は、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１２員の複素環であり、Ｒ１の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールまたは３～１
２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４基で任意選択的に置換されており、
Ｒ２は、フェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環であり、Ｒ２の任意のフェニル、５員の単環式ヘテロアリール、６員の単環式ヘテロアリールまたは（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ５基で任意選択的に置換されており、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは各々独立に、Ｈ、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択されるか、またはＲ３ａは、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキルおよび（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルから選択され、Ｒ３ｂは、－ＯＨおよび－ＣＮから選択され、
Ｚ１は、６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環から選択され、Ｚ１の任意の６～１２員のアリール、５～１４員のヘテロアリールおよび３～１４員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ａまたはＺ１ｂで任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ１、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ１、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＳＲｎ１、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯ２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１ＣＯＮＲｑ１Ｒｒ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ１、－ＮＲｎ１Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ１Ｒｒ１、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ１、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ１Ｒｒ１および－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｎ１ＣＯＲｐ１から選択され、Ｚ１ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルから選択され、Ｚ１ｂの任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ１ｃは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、フェニル、５～６員の単環式ヘテロアリール、３～７員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ２、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ２、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＳＲｎ２、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２ＣＯＲｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯ２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２ＣＯＮＲｑ２Ｒｒ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ２、－ＮＲｎ２Ｓ（Ｏ２ＮＲｑ２Ｒｒ２、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ２Ｒｒ２、ハロフェニル、５～６員のハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環および（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ１ｄは、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ１は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｎ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｐ１は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロア
リールおよびフェニルから選択され、Ｒｐ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃまたはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｐ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ１およびＲｒ１は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルから選択され、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリールおよびフェニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ１もしくはＲｒ１の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ１およびＲｒ１は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、前記５員、６員もしくは７員の複素環は、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ１ｃもしくはＺ１ｄ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ２は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ２は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ２およびＲｒ２は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～７員の複素環、５～６員の単環式ヘテロアリール、フェニル、ハロフェニル、５～６員の単環式ハロヘテロアリール、３～７員のハロ複素環、（Ｃ１～Ｃ８）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ８）ヘテロアルキルから選択されるか、またはＲｑ２およびＲｒ２は、それらが結合している窒素と一緒になって、５員、６員もしくは７員の複素環を形成し、
Ｚ２は、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリール、３～１２員のＣ連結複素環、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ３および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ３Ｒｒ３から選択され、Ｚ２の任意の６～１２員のアリール、５～１２員のＣ連結ヘテロアリールおよび３～１２員のＣ連結複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｚ２の任意の（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ａは、独立に、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロアリール、３～１２員の複素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、Ｚ２ａの任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、６～１２員のアリール、５～１２員のヘテロア
リールおよび３～１２員の複素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ２ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ２ｃは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ４、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ４、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＳＲｎ４、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４ＣＯＲｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯ２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４ＣＯＮＲｑ４Ｒｒ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ４、－ＮＲｎ４Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ４Ｒｒ４、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ４、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ４および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ４Ｒｒ４から選択され、
各Ｒｎ３は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｎ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ｂまたはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｎ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されており、
Ｒｑ３およびＲｒ３は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールから選択され、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、３～１２員の複素環、５～１２員のヘテロアリールおよび６～１２員のアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、Ｒｑ３もしくはＲｒ３の任意の（Ｃ１～Ｃ４）アルキルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ａ基で任意選択的に置換されているか、またはＲｑ３およびＲｒ３は、それらが結合している窒素と一緒になって、複素環もしくはヘテロアリールを形成し、前記複素環もしくはヘテロアリールは、１個もしくは複数（例えば、１、２、３、４もしくは５個）のＺ２ｂもしくはＺ２ｃ基で任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ４は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｒｐ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
Ｒｑ４およびＲｒ４は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ４）アルキニル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルから選択され、
各Ｚ３は、独立に、ハロゲン、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、－ＯＨ、－ＣＮ、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｚ４は、独立に、（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ８）アルキニル、（Ｃ３～Ｃ７）炭素環、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ５、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ５、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＳＲｎ５、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５ＣＯＲｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯ２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５ＣＯＮＲｑ５Ｒｒ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ５、－ＮＲｎ５Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ５Ｒｒ５、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ５、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ５および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ５Ｒｒ５から選択され、Ｚ４の任意の（Ｃ３～Ｃ７）炭素環は、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａまたはＺ４ｂ基で任意選択的に置換されており、Ｚ４の任意の（Ｃ１～Ｃ８）アルキル、（Ｃ２～Ｃ８）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ８）アルキニルは、１
個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のＺ４ａ基で任意選択的に置換されており、
各Ｚ４ａは、独立に、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲｎ６、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｐ６、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＳＲｎ６、－Ｓ（Ｏ）Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６ＣＯＲｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯ２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６ＣＯＮＲｑ６Ｒｒ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２Ｒｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＯＲｐ６、－ＮＲｎ６Ｓ（Ｏ）２ＮＲｑ６Ｒｒ６、ＮＯ２、－Ｃ（Ｏ）Ｒｎ６、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｎ６および－Ｃ（Ｏ）ＮＲｑ６Ｒｒ６から選択され、
各Ｚ４ｂは、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニル （Ｃ２～Ｃ４）アルキニルおよび（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキルから選択され、
各Ｒｎ５は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ５およびＲｒ５は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｎ６は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｒｐ６は、独立に、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
Ｒｑ６およびＲｒ６は、それぞれ独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ４）アルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ４）ヘテロアルキル、（Ｃ２～Ｃ４）アルケニルおよび（Ｃ２～Ｃ４）アルキニルから選択され、
各Ｚ５は、独立に、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン、－ＣＮおよび－ＯＲｎ７から選択され、Ｚ５の任意の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、１個または複数（例えば、１、２、３、４または５個）のハロゲンで任意選択的に置換されており、
各Ｒｎ７は、独立に、Ｈ、（Ｃ１～Ｃ３）アルキル、（Ｃ１～Ｃ３）ハロアルキルおよび（Ｃ３～Ｃ７）炭素環から選択される、
化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４５）
以下の






である、上記項４４に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４６）
以下の
Figure 2023101723000635
である、上記項４４に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項４７）
上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
（項４８）
上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、ならびにＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、または非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、およびそれらの組合せである追加の治療剤を含む、医薬組成物。
（項４９）
ＨＩＶ感染症の処置を、それを必要としている患者において行う方法であって、治療有効量の上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を前記患者に投与するステップを含む、方法。
（項５０）
ＨＩＶ感染症の処置を、それを必要としている患者において行う方法であって、治療有効量の上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を、ＨＩＶプロテアーゼ阻害化合物、ＨＩＶの逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオシド阻害剤、ＨＩＶの逆転写酵素のヌクレオチド阻害剤、ＨＩＶインテグラーゼ阻害剤、ｇｐ４１阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ｇｐ１２０阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、カプシド重合阻害剤、または非触媒部位ＨＩＶインテグラーゼ部位阻害剤、およびそれらの組合せである治療有効量の追加の治療剤と組み合わせて前記患者に投与するステップを含む、方法。
（項５１）
医学的療法に使用するための、上記項１～４６のいずれかに記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項５２）
ＨＩＶウイルス感染症の予防上または治療上の処置のための、上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項５３）
哺乳動物におけるＨＩＶウイルス感染症を処置するための医薬を製造するための、上記項１～４６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩の使用。
（項５４）
本明細書に記載の化合物または方法。

Claims (1)

  1. 免疫不全。
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