TWI617643B - 光學用接著劑組成物及光學元件 - Google Patents

光學用接著劑組成物及光學元件 Download PDF

Info

Publication number
TWI617643B
TWI617643B TW105138350A TW105138350A TWI617643B TW I617643 B TWI617643 B TW I617643B TW 105138350 A TW105138350 A TW 105138350A TW 105138350 A TW105138350 A TW 105138350A TW I617643 B TWI617643 B TW I617643B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
adhesive composition
weight
polyester
optical
urethane oligomer
Prior art date
Application number
TW105138350A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201720886A (zh
Inventor
金章淳
Jang Soon Kim
尹敬準
Kyung Jun Yoon
尹洪範
Hong Beom Yoon
表旼冏
Min Kyeong Pyo
許晉瑛
Jin Young Huh
Original Assignee
Lg化學股份有限公司
Lg Chem, Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lg化學股份有限公司, Lg Chem, Ltd. filed Critical Lg化學股份有限公司
Publication of TW201720886A publication Critical patent/TW201720886A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI617643B publication Critical patent/TWI617643B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/04Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
    • C08F299/0485Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters from polyesters with side or terminal unsaturations
    • C08F299/0492Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters from polyesters with side or terminal unsaturations the unsaturation being in acrylic or methacrylic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/088Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components
    • C08G18/0885Removal of water or carbon dioxide from the reaction mixture or reaction components using additives, e.g. absorbing agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/14Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J175/16Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • C09J4/06Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385Acrylic polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/033Silicon compound, e.g. glass or organosilicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

本發明提供一種光學用接著劑組成物,包含聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物、丙烯酸酯類單體、光起始劑以及抗水解劑,且提供一種光學元件,具有包含所述光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層。

Description

光學用接著劑組成物及光學元件
本說明書主張2015年11月23日在韓國智慧財產局申請之韓國專利申請案第10-2015-0164175號之優先權及權益,其全部內容以引用的方式併入本文中。
本發明關於一種光學用接著劑組成物及光學元件。
隨著智慧型電話及平板PC近來變得更加普遍,智慧型行動時代已開啟。雖然現有的行動電話專門用於通訊功能,但當今的智慧型行動元件已經研發高效能顯示功能。如上所述,因為行動元件的顯示功能很重要,所以輸入元件及觸控功能互補產生,且獲得大面積顯示亦變成了重要因素。
將觸控面板引入具有大面積的智慧型行動元件中,且在此情況下所用的UV可固化透明接著劑要求與透明度、可見度及其類似者有關的極佳光學特性以及高接著強度。另外,在高溫且高濕環境下長時間維持接著劑的極佳物理性質為賦予接著劑所施加之行動元件極佳耐久性及其類似者的重要任務之一。
[技術問題]
本發明之例示性實施例提供一種光學用接著劑組成物,其具有高接著強度及極佳光學特性,甚至在高溫及高溫環境下仍長時間維持接著強度及光學特性,因此可以賦予光學用接著劑組成物所施加之光學元件極佳耐久性。
本發明之另一例示性實施例為一種光學元件,其具有藉由使用光學用接著劑組成物形成的接著層,所述接著層可以在常溫下甚至在高溫且高濕環境下長時間維持極佳接著強度同時不變色,因此,光學元件可以展現改良的耐久性。
[技術解決方案]
本發明之例示性實施例提供一種光學用接著劑組成物,包含聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物、丙烯酸酯類單體、光起始劑以及抗水解劑。
本發明之另一例示性實施例提供一種光學元件,其具有包含光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層。
[有利作用]
光學用接著劑組成物具有高接著強度及極佳光學特性,且甚至在高溫高濕環境下仍長時間維持接著強度及光學特性,因此可以賦予光學用接著劑組成物所施加之光學元件極佳耐久性。
光學元件具有包含光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層,因為在高溫且高濕環境下,接著層仍維持極佳接著強度同時不變色持續較長時間,所以光學元件可以具有改良的耐久性。
本發明之益處及特徵以及實現所述益處及特徵的方法將參考如下描述之實例而變得顯而易見。然而,本發明不限於以下所揭露之實例,但可以各種其他形式進行實施,僅提供本發明實例用於完整地呈現本發明之揭露內容,用於向本發明所涉及之技術領域中一般熟習此項技術者全面地表示本發明之範疇,且本發明將僅由申請專利範圍之範疇限定。
本發明之例示性實施例提供一種光學用接著劑組成物,包含聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物、丙烯酸酯類單體、光起始劑以及抗水解劑。
光學用接著劑組成物可以使用聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物、丙烯酸酯類單體及光起始劑來確保諸如高接著強度及極佳光學特性之物理性質,且另外可以促成優點最大化,使接著強度及光學特性在高溫高濕環境下維持較長時間。
聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物就接著強度而言展現極佳物理性質,但具有以下缺點:在高溫且高濕環境下,聚酯之化學結構容易水解。光學用接著劑組成物包含抗水解劑連同聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物,因此可以防止聚酯結構在高溫高濕環境下水解,且可以獲得以下優點:接著強度及光學特性在高溫且高濕環境下維持較長時間。
根據本發明之一例示性實施例,抗水解劑可以具有0℃或高於0℃及40℃或低於40℃的熔點(Tm)。特定言之,抗水解劑可以具有0℃或高於0℃及10℃或低於10℃,更特定言之,5℃或高於5℃及10℃或低於10℃、或5℃的熔點(Tm)。當抗水解劑之熔點滿足上述範圍時,抗水解劑可以與具有預定黏度之光學用接著劑組成物充分混合,且與聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之相容性可以最大化。
根據本發明之一例示性實施例,抗水解劑可為液體。特定言之,抗水解劑可為呈液體形式之化合物,且更特定言之,抗水解劑可在約20℃至約30℃之常溫下為液體。另外,抗水解劑在常溫下可以為固體,藉由在固體抗水解劑與光學用接著劑組成物混合時產生的少量熱而變成液體形式,從而可以與其他物質混合。亦即,抗水解劑具有0℃或高於0℃及40℃或低於40℃的熔點,且抗水解劑可以在無額外加熱製程的情況下按液體形式混合。
抗水解劑具有0℃或高於0℃及40℃或低於40℃的熔點,且當製備光學用接著劑組成物時,可以在不添加單獨加熱製程的情況下混合。當抗水解劑具有在上述範圍內的熔點時,有可能改良與聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之相容性,且在製備接著劑組成物時不需要加熱製程,因此有可能防止加熱製程所伴隨的低分子量單體之物理性質發生改變,且可以在不降低抗水解劑之效能的情況下展現水解阻止效能。
根據本發明之一例示性實施例,抗水解劑可以包含由以下組成的族群中選出的一者:碳化二亞胺類化合物、異氰酸酯類化合物、多官能含羥基化合物、多官能含羧基化合物、多官能胺類化合物以及其組合。
藉由使用呈液體形式且包含上述化合物中之任一者的抗水解劑,光學用接著劑組成物可以改良防止接著層變色的效能,且可以確保所有優點:有可能在高溫高濕環境下維持極佳水準的接著性質,且有效地防止液晶遭到外部撞擊的破壞。
根據本發明之一例示性實施例,光學用接著劑組成物包含聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物。聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物為具有聚酯化學結構及胺基甲酸酯化學結構之寡聚物,且可以例如藉由使聚酯多元醇與具有丙烯酸酯基之異氰酸酯化合物反應來製備。藉由如上所述具有聚酯結構及胺基甲酸酯結構的寡聚物,相比於不具有聚酯化學結構及胺基甲酸酯化學結構的寡聚物而言,光學用接著劑組成物可以展現極佳接著強度。
根據本發明之一例示性實施例,聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物可以包含單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物。「單官能」意謂包含一個具有光反應性之丙烯酸酯官能基,且「多官能」意謂包含兩個或超過兩個具有光反應性之丙烯酸酯官能基。
當聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物包含單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物及多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物時,有可能改良所製備的接著層之接著強度且確保適當程度的硬度及模數,且獲得以下優點:有利於向最終產物應用聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物。
特定言之,根據本發明之一例示性實施例,聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物可以包含單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物。
更特定言之,根據本發明之一例示性實施例,聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物包含單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物,且單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之重量比可以為4:1至7:1。
當單官能及多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物以上述範圍內的重量比混合且使用時,接著強度之改良效果及在高溫高濕環境下之可靠性的改良效果可以最大化,且將聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物施加至光學元件,從而有可能實現極佳耐久性。另外,當單官能及多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物以上述範圍內之重量比混合及使用時,所製備的接著層之硬度不會非常高或非常低,因此可以調整至適合於向電子產品施加的硬度。
根據本發明之一例示性實施例,聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物可以具有10,000或大於10,000及40,000或小於40,000的重量平均分子量(Mw)。當聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之重量平均分子量滿足上述範圍時,有可能獲得以下優點:展現高接著強度及高黏度以及良好可加工性。
根據本發明之一例示性實施例,單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物可以具有10,000或大於10,000及25,000或小於25,000的重量平均分子量(Mw),且多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物可以具有30,000或大於30,000及40,000或小於40,000的重量平均分子量(Mw)。當聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物使用具有上述範圍內之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物的混合物時,光學用接著劑組成物可以製備成接著層,其硬度及剪切強度經過調整適合施用給於電子產品。
根據本發明之一例示性實施例,光學用接著劑組成物包含丙烯酸酯類單體連同聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物。丙烯酸酯類單體為反應性稀釋單體,尤其賦予接著劑性質,用以確保在高溫高濕環境下的可靠性同時調整黏度。
根據本發明之一例示性實施例,丙烯酸酯類單體可以包含:具有含有3至15個碳原子之環烷基的單體;具有含有2至15個碳原子之雜環烷基的單體;以及具有親水性官能基之單體。
特定言之,根據本發明之一例示性實施例,具有含有3至15個碳原子之環烷基的單體可以包含由以下組成的族群中選出的一者:丙烯酸異冰片酯(isobornyl acrylate;IBOA)、甲基丙烯酸異冰片酯(isobornyl methacrylate;IBOMA)、丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸二環戊二烯酯、甲基丙烯酸二環戊二烯酯以及其組合。
此外,根據本發明之一例示性實施例,具有含有2至15個碳原子之雜環烷基的單體可以包含由以下組成的族群中選出的一者:丙烯酸四氫呋喃酯(tetrahydrofurfuryl acrylate;THFA)、甲基丙烯酸四氫呋喃酯(tetrahydrofurfuryl methacrylate;THFMA)以及其組合。
另外,根據本發明之一例示性實施例,具有親水性官能基之單體可為具有羥基、羧基或胺基之單體。
特定言之,具有羥基之單體可以包含由以下組成的族群中選出的一者:丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸羥丁酯、丙烯酸羥戊酯、甲基丙烯酸羥戊酯、丙烯酸羥己酯、甲基丙烯酸羥己酯、丙烯酸羥辛酯、甲基丙烯酸羥辛酯、丙烯酸羥癸酯、甲基丙烯酸羥癸酯以及其組合。
另外,具有羧基之單體可以包含由以下組成的族群中選出的一者:丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸(crotonic acid)、衣康酸(itaconic acid)、反丁烯二酸、肉桂酸(cinnamonic acid)、(甲基)丙烯酸之麥克爾加合物(Michael adduct)以及其組合,且(甲基)丙烯酸之麥克爾加合物可以包含由以下組成的族群中選出的一者:丙烯酸二聚物、甲基丙烯酸二聚物、丙烯酸三聚物、甲基丙烯酸三聚物、丙烯酸四聚物、甲基丙烯酸四聚物以及其組合。
另外,具有胺基之單體可以包含由以下組成的族群中選出的一者:(甲基)丙烯酸二甲胺基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙胺基乙酯以及其組合。
丙烯酸酯類單體可以更包含由以下組成的族群中選出的一者:(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯以及其組合。
根據本發明之一例示性實施例,光學用接著劑組成物具有光可固化性,且包含用於光固化的光起始劑。可以不受特定限制地使用光起始劑,只要光起始劑藉由光照射起始光固化即可,但可以包含例如由以下組成的族群中選出的一者:安息香甲醚、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦氧化物、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基膦氧化物、α,α-甲氧基-α-羥基苯乙酮、2-苯甲醯基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、1-羥基-環己基-苯基酮、2-苯甲基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮以及其組合。
光學用接著劑組成物包含聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物及抗水解劑,因此可以確保在高溫且高濕環境下的高接著強度及極佳耐久性。
然而,通常所用的抗水解劑具有其本身的顏色,或者呈半透明或不透明狀態,且抗水解劑可能不適合用於需要極佳光學特性的接著劑中。
就此而言,在本發明之一例示性實施例中,藉由恰當地調整各組分之含量,光學用接著劑組成物本身具有顏色;或者可以實現極佳光學特性,且不降低透明度及可見度,即便使用半透明或不透明抗水解劑亦如此。
根據本發明之一例示性實施例,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,抗水解劑之含量可為0.1重量份或大於0.1重量份及10重量份或小於10重量份。特定言之,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,抗水解劑之含量可為0.5重量份或大於0.5重量份及5重量份或小於5重量份、或0.5重量份或大於0.5重量份及2重量份或小於2重量份。當以上述範圍內之含量使用抗水解劑時,有可能獲得以下優點:在高溫且高濕環境下維持接著強度之效能可以極佳地維持在不降低光學特性的範圍內。
根據本發明之一例示性實施例,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,丙烯酸酯類單體之含量可為0.1重量份或大於0.1重量份及25重量份或小於25重量份。特定言之,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,丙烯酸酯類單體之含量可為12重量份或大於12重量份及20重量份或小於20重量份、或15重量份或大於15重量份及20重量份或小於20重量份。當以所述範圍內之含量使用丙烯酸酯類單體時,光學用接著劑組成物可以確保高步驟吸收性,且可以在光固化之後展現高接著強度。
根據本發明之一例示性實施例,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,光起始劑之含量可為0.1重量份或大於0.1重量份及2重量份或小於2重量份。特定言之,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,光起始劑之含量可為0.5重量份或大於0.5重量份及1.5重量份或小於1.5重量份。當以所述範圍內之含量使用光起始劑時,光學用接著劑組成物可以確保光固化所需的凝膠含量,且可以實現所需程度的接著強度。
根據本發明之一例示性實施例,光學用接著劑組成物可以更包含由以下組成的族群中選出的一者:觸變劑、塑化劑、抗氧化劑、光穩定劑、固化劑、固化促進劑、增黏劑、表面潤滑劑、調平劑、軟化劑、抗老化劑、紫外線吸收劑、聚合抑制劑以及其組合。
觸變劑可以用以賦予光學用接著劑組成物觸變性質。「觸變性質」是指懸浮液在靜態時不具有流動性,但在受到振動時具有流動性的性質。光學用接著劑組成物可以更包含觸變劑,因此在應用於所要求之位置時可以獲得製程優點。
特定言之,觸變劑可以包含由以下組成的族群中選出的一者:煙霧狀二氧化矽、膨潤土、超細沉澱碳酸鈣以及其組合。舉例而言,光學用接著劑組成物可以包含煙霧狀二氧化矽作為觸變劑,在此情況下,其可以有利於在不降低光學特性的情況下確保觸變性質。
當光學用接著劑組成物包含觸變劑時,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,觸變劑之含量可以為1重量份或大於1重量份及3.5重量份或小於3.5重量份。
塑化劑含於光學用接著劑組成物中,因此可以用以調整黏度且賦予經固化光學用接著劑組成物可撓性。
特定言之,塑化劑可以包含由以下組成的族群中選出的一者:環己烷-1,2-二甲酸二異壬酯(DINCH)、己二酸雙-2-乙基己酯(DEHA)、己二酸二辛酯(DOA)、己二酸二異壬酯(DINA)、三乙二醇己酸雙-2-癸酯(TEG-EH)以及其組合。
當光學用接著劑組成物包含塑化劑時,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,塑化劑之含量可以為10重量份或大於10重量份及30重量份或小於30重量份。在所述含量範圍內,塑化劑可以調整光學用接著劑組成物之黏度且改良其光學特性,塑化劑為非官能基系列且不參與反應,因此可以獲得抑制固化收縮增加的作用。
固化劑可以用以調整光學用接著劑組成物固化時的固化程度。
固化劑可以包含例如雙官能丙烯酸酯化合物,且雙官能丙烯酸酯化合物可以包含由以下組成的族群中選出的一者:己二醇二丙烯酸酯(HDDA)、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)以及其組合。
當光學用接著劑組成物更包含固化劑時,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,固化劑之含量可以為0.1重量份或大於0.1重量份及2重量份或小於2重量份。在固化劑之所述含量範圍內,固化劑可以獲得提高光學用接著劑組成物之固化密度的作用,從而提高高溫可靠性且改良黏結強度。
本發明之另一例示性實施例提供一種光學元件,其具有包含光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層。
有關光學用接著劑組成物之內容如上所述。光學元件可以經由包含光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層展現極佳耐久性,且光學特性亦可為極佳的。
光學用接著劑組成物可以按液態施加至光學元件。當光學用接著劑組成物按液態施加至光學元件時,光學用接著劑組成物可以施加至在結構上存在較多步驟之位置,從而相比於光學用接著劑組成物以固化膜或半固化膜形式施加至光學元件的情況而言,展現極佳的步驟吸收性。此外,即使光學用接著劑組成物施加在硬基板上,仍有可能獲得有利於大面積接著之優點。
光學用接著劑組成物按液態施加至光學元件,且在施加至光學元件之後光固化。因此,光學元件具有包含光學用接著劑組成物之光固化產物的接著層。在此情況下,光學用接著劑組成物藉由在上面照射具有約280奈米至約420奈米之波長的光而光固化,且舉例而言,光固化產物可以藉由照射約1,000毫焦/平方公分至約6,000毫焦/平方公分之光能形成。當光學用接著劑組成物藉由在上述波長及能量範圍內的光發生光固化時,可以實現極佳耐久性,且有可能獲得比熱固化之固化速率大的固化速率。
根據本發明之一例示性實施例,接著層可以具有9或大於9及12或小於12之肖氏硬度(Shore hardness),且特定言之,肖氏E硬度可以滿足上述範圍。當接著層之硬度小於上述範圍時,存在無法滿足所要求之接著強度水平的問題,且當接著層之硬度超過上述範圍時,存在由於外部撞擊或藉由製程所產生的應力而出現黃化現象的問題。肖氏E硬度可以藉由習知方法量測,且可以在常溫下量測,例如對呈直徑20毫米且高度6毫米的經固化圓柱體形式的接著層使用肖氏E硬度計。
光學元件可以為具有觸控面板的液晶顯示器。光學用接著劑組成物就考慮透明度、濁度及其類似者而言具有極佳光學特性,且可以施加至要求在不降低可見度的情況下進行界面連接的位置處,從而展現極佳效能。
根據本發明之一例示性實施例,接著層可以具有90%或大於90%、尤其是95%或大於95%及99%或小於99%的透光率。透光率可以為在可見光波長範圍中量測的透光率,且可以為自波長550奈米之光量測的透光率。另外,接著層可以具有1.0%或小於1.0%、尤其是0.5%或小於0.5%的濁度。當接著層之透光率及濁度分別滿足上述範圍時,光學元件可以展現極佳可見度。
在下文中,將提出本發明之特定實例。然而,下文所述的實例僅為了具體舉例說明或解釋本發明之例示性實施例而提供,且本發明不受其限制。實例 1
藉由以4:1之重量比混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物,製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物。以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,將15重量份丙烯酸酯及4重量份(甲基)丙烯酸羥基酯作為反應稀釋單體與混合物混合。隨後,以100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物計,混合1重量份光起始劑、25重量份塑化劑及3重量份煙霧狀二氧化矽,且將1重量份具有5℃之熔點(Tm)的液態碳化亞胺類抗水解劑與所得混合物在無單獨加熱製程的情況下混合,從而製備光學用接著劑組成物。實例 2
除了在100重量份聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物中更包含1重量份雙官能丙烯酸酯作為固化劑之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。實例 3
除了藉由以7:1之重量比混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。實例 4
除了藉由以5:1之重量比混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。比較例 1
除了完全不含具有5℃之熔點(Tm)的液態碳化亞胺類抗水解劑之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。比較例 2
除了完全不含具有5℃之熔點(Tm)的液態碳化亞胺類抗水解劑之外,以與實例2中相同之方式製備光學用接著劑組成物。比較例 3 及比較例 4
除了分別使用具有50℃及80℃之熔點(Tm)的液態碳化亞胺類防止劑之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物,但不可能將接著劑組成物製備成接著層,因為出現了抗水解劑在無加熱製程的情況下與其他組分不混合的問題。參考實例 1
除了藉由以3:1之重量比混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。參考實例 2
除了藉由以8:1之重量比混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。參考實例 3
除了藉由以18:5:1之重量比(單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之重量比= 3:1)混合具有10,000至20,000之重量平均分子量的聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物、具有30,000至40,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物及具有15,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物製備聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之混合物之外,以與實例1中相同之方式製備光學用接著劑組成物。實驗實例 1 量測肖氏硬度且評估其可靠性
根據實例1至實例4、比較例1及比較例2以及參考實例1至參考實例3之光學用接著劑組成物各自藉由使用光源(金屬鹵化物)在3,000毫焦/平方公分之光能條件下光固化以製備接著層,且藉由使用肖氏E硬度計(Asker,CL-150)在常溫下量測初始肖氏E硬度。隨後,使接著層在60℃之溫度及90%之相對濕度下靜置5天,再藉由相同方法量測後肖氏E硬度(60/90 5天)。結果顯示於下表1中。實驗實例 2 :量測剪切強度且評估其可靠性
根據實例1至實例4、比較例1及比較例2以及參考實例1至參考實例3之光學用接著劑組成物各自在兩塊載玻片之間施加至具有2公分之直徑及200微米之厚度以獲得接著劑,且所述接著劑藉由使用光源(金屬鹵化物)在3,000毫焦/平方公分之光能條件下光固化以製備接著層,從而製得用於量測剪切強度之樣品。另外,在25℃下,藉由使用接著強度量測設備(穩定微系統(Stable Micro Systems),TA XT-PLUS),以25毫米/分鐘之速率量測初始剪切強度。隨後,使接著層在85℃之溫度及85%之相對濕度下靜置3天,再藉由相同方法量測後肖氏E硬度(85/85 3天)。結果顯示於下表1中。
關於在實驗實例1及實驗實例2中所量測的硬度及剪切強度,藉由以下方程式1計算各減小比例。 [方程式1] 減小比例(%) = (初始值 - 後期值)/初始值× 100 [表1]
參看表1中之資料,可以看到,相比於比較例1及比較例2中之光學用接著劑組成物,藉由使用根據實例之光學用接著劑組成物製備的接著層具有確保物理性質在高溫高濕環境下之耐久性的極佳作用。
特定言之,實例1及實例2中之光學用接著劑組成物在高溫高濕環境下所具有的硬度及剪切強度之減小比例小於4%,且所展現的減小程度明顯低於比較例1及比較例2,根據結果,可以證實諸如硬度及剪切強度之物理性質在高溫高濕環境下得到充分維持。
另外,參看比較例1及比較例2之結果,可以看到,固化劑不足以彌補容易水解的聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之缺點,且參看實例1及實例2之結果,可以看到,當抗水解劑與固化劑一起使用時,在高溫高濕環境下的可靠性極佳。
另外,當相互比較參考實例1及參考實例2以及實例之結果時,在單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之重量比為4:1至7:1的情況下,當光學用接著劑組成物施加至產品時可以展現程度最合適的硬度。特定言之,當肖氏硬度超過12時,會因為外部撞擊或由製程產生的應力而出現黃化現象,且在參考實例1及參考實例3之情況下,可以證實展現極高的肖氏硬度。另外,當肖氏硬度小於9時,接著效能極度降低,因此存在以下問題:無法實現當將光學用接著劑組成物施加至產品時所要求之效能,且在參考實例2之情況下,可以證實肖氏硬度非常低。相比之下,實例具有合適的肖氏硬度及剪切強度,因此可以在光學用接著劑組成物施加至產品時實現極佳效能。
此外,參看參考實例3之結果,可以證實單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之重量比在4:1至7:1內,但存在以下問題:藉由使用具有小於30,000之重量平均分子量的雙官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物,硬度極度增加。

Claims (10)

  1. 一種光學用接著劑組成物,包括:100重量份之聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物,其包括重量比為4:1至7:1之單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物與多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物的混合物;10重量份至25重量份之丙烯酸酯類單體;光起始劑;以及0.1重量份至10重量份之抗水解劑。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,其中所述抗水解劑具有0或高於0及40或低於40的熔點(Tm)。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,其中所述抗水解劑為液體。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,其中所述抗水解劑包括由以下組成的族群中選出的一者:碳化二亞胺類化合物、異氰酸酯類化合物、多官能含羥基化合物、多官能含羧基化合物、多官能胺類化合物以及其組合。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,其中所述單官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物具有10,000或大於10,000及25,000或小於25,000的重量平均分子量(Mw),且所述多官能聚酯類丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物具有30,000或大於30,000及40,000或小於40,000的重量平均分子量(Mw)。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,其中所述丙烯酸酯類單體包括:具有含有3至15個碳原子之環烷基 的單體;具有含有2至15個碳原子之雜環烷基的單體;以及具有親水性官能基之單體。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的光學用接著劑組成物,更包括由以下組成的族群中選出的一者:觸變劑、塑化劑、抗氧化劑、光穩定劑、固化劑、固化促進劑、增黏劑、表面潤滑劑、調平劑、軟化劑、抗老化劑、紫外線吸收劑、聚合抑制劑以及其組合。
  8. 一種光學元件,具有包括如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的光學用接著劑組成物的光固化產物的接著層。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的光學元件,其中所述接著層具有9或大於9及12或小於12的肖氏E硬度。
  10. 如申請專利範圍第8項所述的光學元件,其中所述接著層具有90%或大於90%的透光率及1.0%或小於1.0%的濁度。
TW105138350A 2015-11-23 2016-11-23 光學用接著劑組成物及光學元件 TWI617643B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0164175 2015-11-23
KR20150164175 2015-11-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201720886A TW201720886A (zh) 2017-06-16
TWI617643B true TWI617643B (zh) 2018-03-11

Family

ID=58763592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105138350A TWI617643B (zh) 2015-11-23 2016-11-23 光學用接著劑組成物及光學元件

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10619080B2 (zh)
JP (1) JP6549724B2 (zh)
KR (1) KR102049592B1 (zh)
CN (1) CN107429122B (zh)
TW (1) TWI617643B (zh)
WO (1) WO2017090982A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10619080B2 (en) 2015-11-23 2020-04-14 Lg Chem, Ltd. Adhesive composition for optical use and optical device
CN108977160A (zh) * 2018-06-25 2018-12-11 江苏科琪高分子材料研究院有限公司 紫外光半固化oca光学胶及其用途
JP2021026102A (ja) * 2019-08-02 2021-02-22 エルジー ディスプレイ カンパニー リミテッド フレキシブル表示装置及びフレキシブル表示装置の製造方法
JP2022042097A (ja) * 2020-09-02 2022-03-14 正毅 千葉 導電性接着剤、誘電エラストマートランスデューサーおよび誘電エラストマートランスデューサーの製造方法
KR20220125595A (ko) * 2021-03-05 2022-09-14 동우 화인켐 주식회사 점착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 점착제층, 상기 점착제층을 포함하는 점착 필름

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201329135A (zh) * 2011-11-29 2013-07-16 Nitta Gelatin Kk 光硬化性密封用材料、密封方法、密封材及使用其之框體

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003155321A (ja) * 2001-09-10 2003-05-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd ウレタン樹脂組成物
US6887917B2 (en) * 2002-12-30 2005-05-03 3M Innovative Properties Company Curable pressure sensitive adhesive compositions
US20090065140A1 (en) * 2005-04-28 2009-03-12 Toagosei Co., Ltd. Active energy beam-curable adhesive composition
JP2007254705A (ja) * 2005-09-29 2007-10-04 Toray Ind Inc 活性エネルギー線硬化組成物、およびそれを用いたディスプレイ用部材並びにその製造方法
JP4936111B2 (ja) * 2006-07-27 2012-05-23 Dic株式会社 接着剤用硬化型樹脂組成物
KR100860009B1 (ko) 2006-12-13 2008-09-25 (주)아텍스 고부착력의 폴리우레아 코팅제의 제조방법 및 폴리우레아의 코팅방법
KR100815383B1 (ko) * 2006-12-28 2008-03-20 제일모직주식회사 점착필름 형성용 광경화성 조성물 및 이를 포함하는 다이싱다이본딩 필름
TW200842174A (en) 2006-12-27 2008-11-01 Cheil Ind Inc Composition for pressure sensitive adhesive film, pressure sensitive adhesive film, and dicing die bonding film including the same
KR100907982B1 (ko) 2006-12-27 2009-07-16 제일모직주식회사 점착필름 형성용 조성물에 의한 반도체 패키지용 점착필름을 포함하는 다이싱 다이본드 필름
CN101215730A (zh) * 2008-01-02 2008-07-09 骏马化纤股份有限公司 一种用抗水解剂改性的聚酯纤维及其生产方法
US20110315223A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Honeywell International Inc. Coating having improved hydrolytic resistance
KR101740536B1 (ko) * 2011-01-12 2017-05-26 동우 화인켐 주식회사 광학용 점착제 조성물
JP2012251030A (ja) * 2011-06-01 2012-12-20 Toray Advanced Film Co Ltd 粘着シート、表面保護層付き静電容量式タッチパネルおよび表示装置
JP5417652B1 (ja) * 2013-04-08 2014-02-19 東洋インキScホールディングス株式会社 樹脂組成物、活性エネルギー線重合性接着剤、及び積層体
CN103571425A (zh) * 2012-08-11 2014-02-12 苏州维艾普新材料有限公司 一种耐水解聚氨酯胶黏剂及其制备方法
US10619080B2 (en) 2015-11-23 2020-04-14 Lg Chem, Ltd. Adhesive composition for optical use and optical device

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201329135A (zh) * 2011-11-29 2013-07-16 Nitta Gelatin Kk 光硬化性密封用材料、密封方法、密封材及使用其之框體

Also Published As

Publication number Publication date
CN107429122B (zh) 2020-06-23
TW201720886A (zh) 2017-06-16
US20180094172A1 (en) 2018-04-05
KR20170059907A (ko) 2017-05-31
US10619080B2 (en) 2020-04-14
CN107429122A (zh) 2017-12-01
WO2017090982A1 (ko) 2017-06-01
KR102049592B1 (ko) 2019-11-27
JP6549724B2 (ja) 2019-07-24
JP2018522075A (ja) 2018-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI617643B (zh) 光學用接著劑組成物及光學元件
TWI625542B (zh) 用於光學用途的黏著劑組成物
JP5679696B2 (ja) 紫外線硬化型粘着剤組成物、粘着剤層、粘着シートおよびその製造方法
JP2017524774A (ja) 光硬化性で液状の光学的に透明な接着剤組成物およびその使用
TW201531543A (zh) 光學用紫外線硬化型黏著劑組成物、該硬化層及光學構件
US10100236B2 (en) Light curable resin composition
TW201710444A (zh) 光反應性透明黏著薄片用組成物、光反應性透明黏著薄片、觸控面板、影像顯示裝置
JP2017223828A (ja) 液晶滴下工法用シール材、液晶表示パネル及び液晶表示パネルの製造方法
TW201803954A (zh) 黏著片及積層體
KR101050001B1 (ko) 경화성 조성물, 액정 표시 소자용 밀봉제 및 액정 표시 소자
JP2008169259A (ja) 近赤外線吸収透明粘着シート
JP2014189572A (ja) 光硬化樹脂組成物
KR20180076338A (ko) 액정 실링제 및 그것을 이용한 액정 표시 셀
JP6370479B2 (ja) タッチパネル用粘着剤組成物及び粘着フィルム
JP2007178473A (ja) 液晶滴下工法用シール剤およびそれを用いた液晶表示パネルの製造方法
JP6486571B1 (ja) 電子部品用接着剤
KR102087427B1 (ko) 광학용 점착제 조성물 및 광학 장치
JP5588197B2 (ja) タッチパネル用光硬化性樹脂組成物及びタッチパネル
JPWO2018225543A1 (ja) 化合物及びそれを用いた光硬化性組成物
JP2016210916A (ja) (メタ)アクリル系粘着剤及びタッチパネル用層間充填材料
JP6115747B2 (ja) 硬化性樹脂組成物及びその硬化物
TW202328369A (zh) 光學黏著片材
JP2020055896A (ja) 光硬化性樹脂組成物及び樹脂硬化物の形成方法
JP2020169290A (ja) 光硬化性樹脂組成物
JPWO2018062164A1 (ja) 液晶表示素子用シール剤、上下導通材料、及び、液晶表示素子