JP2014189572A - 光硬化樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ウレタンアクリレートと(メタ)アクリレートモノマーと光開始剤を含む光硬化樹脂組成物であって、架橋性アクリル重合体粒子を含み、(メタ)アクリレートモノマーが炭素数18以下のアルキル基を有する(メタ)アクリレート、脂環基を有する(メタ)アクリレート、炭素数2〜4のヒドロキシアルキル基を有する(メタ)アクリレートから選択される一以上を含む光硬化樹脂組成物で、架橋性アクリル重合体粒子が、懸濁重合により、単官能(メタ)アクリレート95〜60重量%と架橋性多官能モノマー5〜40重量%から調成されたもので、単官能(メタ)アクリレートがn−ブチルメタクリレートである光硬化樹脂組成物。
【選択図】なし
Description
その他、添加剤として汎用の添加剤の他、アルコキシシラン含有アクリルモノマーを添加することができる。
本願で透明性と記し、以下 実施例・比較例では屈折率で透明性を表現している。これは、可視光レベルでの硬化エネルギ−で、深部まで、減衰が少なく、硬化性が高いことを示すものである。また、紫外光、短波長側では一般に屈折率が大きくなり、差が顕著になり、本願発明の硬化性にも有用なものとなる。
脱イオン水190重量部、ポリビニルアルコール(クラレポバール205、(株)クラレ製)2重量部、ラウリル硫酸ナトリウム(エマールO、(株)花王製)0.1重量部を溶解させた水溶液に、メチルメタクリレート55重量部、エチレングリコールジメタクリレート(EGDMAと略す)5重量部、ラウロイルパーオキサイド0.5重量部の混合液を加えた。これをホモミキサーを用いて撹拌し、モノマー混合液の分散溶液を調整した。この分散液を撹拌機、還流冷却器、温度計、窒素吹き込み口を備えた4つ口フラスコに移し、窒素気流下で撹拌しながら、70℃に昇温し、3時間保持、ついで90℃で1時間重合反応を行った。得られた懸濁液を室温まで冷却し、濾過、洗浄、乾燥することにより平均粒子径4.1μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子1を得た。
架橋性アクリル重合体粒子1のメチルメタクリレートを42重量部、EGDMAを18重量部に変えた以外同じに行い、平均粒子径4.3μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子2を得た。
架橋性アクリル重合体粒子1のメチルメタクリレートを36重量部、EGDMAを24重量部に変えた以外同じに行い、平均粒子径5.6μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子3を得た。
架橋性アクリル重合体粒子1のメチルメタクリレートをエチルメタクリレート48重量部、EGDMAを12重量部に変えた以外同じに行い、平均粒子径7.5μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子4を得た。
架橋性アクリル重合体粒子1のメチルメタクリレートをイソブチルメタクリレート48重量部、EGDMA12重量部に変えた以外同じに行い、平均粒子径5.3μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子5を得た。
架橋性アクリル重合体粒子6
架橋性アクリル重合体粒子1のメチルメタクリレートをn−ブチルメタクリレート48重量部、EGDMA12重量部に変えた以外同じに行い、平均粒子径4.9μmの球状の架橋性アクリル重合体粒子6を得た。
実施例1の架橋性アクリル重合体粒子6をフロービーズHE−3040(住友精化(株)、商品名、高密度ポリエチレン真球状粒子、平均粒子径11μm)に変えた以外、実施例1と同じく行い比較例1の光硬化樹脂組成物とした。
実施例1の架橋性アクリル重合体粒子6をKTL−8N((株)喜多村、商品名、ポリテトラフルオロエチレン粉末、球形に近い粒子形状、平均粒子径3.72μm)に変えた以外、実施例1と同じく行い比較例2の光硬化樹脂組成物とした。
実施例1の架橋性アクリル重合体粒子6をKTL−10N((株)喜多村、商品名、ポリテトラフルオロエチレン粉末、球形に近い粒子形状、平均粒子径9.35μm)に変えた以外、実施例1と同じく行い比較例3の光硬化樹脂組成物とした。
初期粘度:実施例1〜6、比較例1〜3を配合後、粘度を測定した。単位はPa・s
熱履歴変化率:実施例1〜6、比較例1〜3の配合物を撹拌機RW28B(IKA製)に40×20×2の長手中心に軸がついたものをはねとし1200rpmで80℃2時間熱履歴を加え、初期粘度からの変化率を求めた。熱履歴変化率=測定粘度/初期粘度。単位は%
なお、粘度測定はコーン型粘度計RE−550(東機産業製)でコーン角3°R14(28φ)で、25±1℃、25Pa・s以下は5rpm、超えた場合は2rpmで180秒後の値を測定値とした。本願の測定はすべて、この条件で行った。
経時変化率:実施例1〜6、比較例1〜3の配合物を前記80℃2時間熱履歴を加えたあと、温度を60℃として、19時間行い、80℃後の粘度からの変化率を求めて、組成物の安定性の指標とした。単位は%
初期粘度:実施例7〜28を配合後、粘度を測定した。単位はPa・s
熱履歴変化率:表1の熱履歴変化率と同じく実施例7〜28を同様に80℃2時間熱履歴を加え、初期粘度からの変化率を求めた。熱履歴変化率=測定粘度/初期粘度。単位は%
経時変化率:表1の経時変化率と同じく実施例7〜28を同様に60℃として、19時間行い、80℃後の粘度からの変化率を求めて、組成物の安定性の指標とした。単位は%
Claims (4)
- ウレタンアクリレートと(メタ)アクリレートモノマーと光開始剤を含む光硬化樹脂組成物であって、架橋性アクリル重合体粒子を含む光硬化樹脂組成物。
- 炭素数18以下のアルキル基を有する(メタ)アクリレート、脂環基を有する(メタ)アクリレート、炭素数2〜4のヒドロキシアルキル基を有する(メタ)アクリレートから選択される一以上を含む請求項1の光硬化樹脂組成物。
- 架橋性アクリル重合体粒子が、懸濁重合により、単官能(メタ)アクリレート95〜60重量%と架橋性多官能モノマー5〜40重量%から調成されたことを特徴とする請求項1乃至2いずれかに記載の光硬化樹脂組成物。
- 単官能(メタ)アクリレートがn−ブチルメタクリレートである請求項3に記載の光硬化樹脂組成物。
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2013
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