TWI591155B - 新穎有機發光材料 - Google Patents
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Description
所主張之發明由簽署大學-企業聯合研究協議的各方中之一方或多方進行、以各方中之一方或多方為名義進行，或與以下各方中之一方或多方聯合進行：密歇根大學(University of Michigan)、普林斯頓大學(Princeton University)、南加利福尼亞大學(The University of Southern California)的校董，及通用顯示器公司(Universal Display Corporation)。該協議在作出所主張之發明的當日或之前便生效，且所主張之發明係由於在該協議範疇之內進行的活動而進行。
本發明係關於含有雜環配體之金屬錯合物，該雜環配體上具有至少兩個取代基。該等金屬錯合物適用於OLED裝置。
利用有機材料之光電裝置由於多種原因而變得愈發合意。用於製造此等裝置之許多材料相對便宜，因此有機光電裝置具有優於無機裝置之成本優勢的潛力。此外，有機材料之固有特性，諸如其可撓性，可使其充分適合於特定應用，諸如在一可撓性基板上之製作。有機光電裝置之實例包括有機發光裝置(OLED)、有機光電晶體、有機光伏電池，及有機光偵測器。對於OLED而言，有機材料可具有優於習知材料之效能優勢。例如，使用適當摻雜劑通常可而容易地調諧有機發射層發光之波長。
OLED利用當在裝置上施加電壓時發光之薄有機膜。OLED變成一種日益受關注之用於諸如平板顯示器、照明，及背光照明之應用中的技術。數種OLED材料及構型經描述於美國專利第5,844,363號、第6,303,238號及第5,707,745號中，其係以引用的方式全部併入本文中。
磷光發射分子之一應用為全彩色顯示器。此顯示器之行業標準要求像素適配成發射稱為「飽和」色之特定顏色。詳言之，此等標準要求飽和紅、綠，及藍色像素。顏色可使用在此項技術中熟知之CIE坐標來量測。
綠色發射分子之一實例為參(2-苯基吡啶)銥，表示為Ir(ppy)3，其具有以下結構：
在此圖及本文之後的圖中，將自氮至金屬(此處為Ir)之配位鍵描繪為直線。
如本文所使用，術語「有機」包括聚合材料以及小分子有機材料，此等材料可用於製作有機光電裝置。「小分子」係指不為聚合物之任何有機材料，且「小分子」可能實際上相當大。在一些情況下，小分子可包括重複單元。舉例而言，使用長鏈烷基作為取代基不會將分子自「小分子」類別排除。亦可將小分子併入聚合物中，例如作為聚
合物主鏈上之側基或作為主鏈之一部分。小分子亦可充當樹枝狀聚合物之核心部分，該樹枝狀聚合物包括建立在核心部分之上的一系列化學外殼。樹枝狀聚合物之核心部分可為螢光或磷光小分子發射體。樹枝狀聚合物可為「小分子」，且咸信目前OLED領域中所使用之所有樹枝狀聚合物均為小分子。
如本文所使用，「頂部」意謂距離基板最遠，而「底部」意謂距離基板最近。當第一層經描述為「佈置於第二層之上」時，則第一層經進一步遠離基板佈置。在第一層與第二層之間可存在其他層，除非說明第一層與第二層「接觸」。例如，陰極可經描述為「佈置於陽極之上」，即使兩者之間存在各種有機層。
如本文所使用，「溶液可加工」意謂能夠在液體介質(溶液或懸浮液形式)中溶解、分散，或輸送及/或自液體介質沈積。
當據信配體對發射材料之光敏特性有直接貢獻時，該配體可稱為「光敏的」。當據信配體對發射材料之光敏特性無貢獻時，該配體可稱為「輔助的」，儘管輔助配體可能改變光敏配體之特性。
如本文所使用，且如熟習此項技術者通常所理解，若第一能級更接近真空能級，則第一「最高佔據分子軌道」(HOMO)或「最低未佔據分子軌道」(LUMO)之能級「大於」或「高於」第二HOMO或LUMO之能級。由於電離電位(IP)經量測為相對真空能級之負能量，因此較高HOMO
能級對應具有較小絕對值之IP(較低負性之IP)。類似地，較高LUMO能級對應具有較小絕對值之電子親和力(EA)(較低負性之EA)。在習知能級圖上，其中真空能級在頂部，材料之LUMO能級高於相同材料之HOMO能級。「較高」HOMO或LUMO能級比「較低」HOMO或LUMO能級看起來更接近此圖的頂部。
如本文所使用，且如熟習此項技術者通常所理解，若第一逸出功具有較高絕對值，則第一逸出功「大於」或「高於」第二逸出功。因為逸出功通常經量測為相對真空能級之負數，因此此點意謂「較高」逸出功之負性更大。在習知能級圖上，其中真空能級在頂部，「較高」逸出功經說明為在向下方向上進一步遠離真空能級。因此，HOMO及LUMO能級之定義遵循與逸出功不同之約定。
關於OLED之更多細節及以上描述之定義可見美國專利第7,279,704號，該專利係以引用的方式全部併入本文中。
在一態樣中，化合物具有下式：提供式I。
在式I化合物中，M為原子量高於40之金屬，L為第二配體，m為金屬M之最大配位數，d為L之齒合度，且n為至少
1。R1係對各配體獨立地來選擇，並且表示二、三、四、五取代或無取代。R1中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、鍺烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
R1中之至少兩者獨立地選自含有二至六個碳之烷基、矽烷基、鍺烷基、環烷基及其組合。R2可以表示單、二、三、四取代或無取代，且R2中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一態樣中，R1表示二取代。在一態樣中，R1表示二烷基取代。在另一態樣中，R1表示矽烷基或鍺烷基取代。
在一態樣中，化合物具有下式：，式II，其中R3及R4皆為烷基。
在一態樣中，化合物具有下式：，式III。
在一態樣中，R1獨立地選自由以下各項組成之群：CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3)3、環戊基、環己基、乙基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三異丙基矽烷基、三甲基鍺烷基、三乙基鍺烷基以及三異丙基鍺烷基。
在一態樣中，nM為Ir。在一態樣中，n為2。在一態樣中，L為單陰離子二齒配體。在一態樣中，L為，且Rx、Ry以及Rz各自獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一態樣中，Rx、Ry以及Rz獨立地選自由以下各項組成之群：烷基、氫、氘及其組合。
在一態樣中，Rz為氫或氘，且Rx及Ry獨立地選自由以下各項組成之群：甲基、CH(CH3)2以及CH2CH(CH3)2。
在一態樣中，化合物具有下式：
，式IV。
在一態樣中，該化合物選自由以下各項組成之群：化合物1-化合物50。
在一態樣中，提供第一裝置。該第一裝置包括一第一有機發光裝置，該第一有機發光裝置進一步包括：一陽極、一陰極以及佈置在該陽極與該陰極之間之一有機層，該有機層包括具有下式之化合物：式I。
在式I化合物中，M為原子量高於40之金屬，L為第二配體，m為金屬M之最大配位數，d為L之齒合度，且n為至少1。R1係對各配體獨立地來選擇，且表示二、三、四、五取代或無取代。R1中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、鍺烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
R1中之至少兩者獨立地選自含有二至六個碳之烷基、矽烷基、鍺烷基、環烷基及其組合。R2可以表示單、二、三、四取代或無取代，且R2中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一態樣中，該第一裝置為一消費品。在一態樣中，該第一裝置為一有機發光裝置。在一態樣中，該有機層為發射層並且該化合物為一非發射摻雜劑。在一態樣中，該有機層進一步包括一主體。
在一態樣中，該主體為金屬8-羥基喹啉鹽。
在一態樣中，該主體選自由以下各項組成之群：、、、及其組合。
通常，OLED包括至少一佈置於陽極與陰極之間，且電連接至陽極及陰極之有機層。當施加電流時，陽極將電洞注入有機層，且陰極將電子注入有機層。注入之電洞及電子各自向帶相反電荷之電極遷移。當電子及電洞定位在相
同分子上時，將形成「激子」，該激子為具有激發能態之定位電子-電洞對。當激子經由光電發射機理弛豫時將會發光。在某些情況下，激子可定位在激基締合物或激基複合物上。亦可發生非輻射機理，諸如熱弛豫，但通常認為非輻射機理不合意。
最初之OLED使用可自分子之單線態發光(「螢光」)的發射分子，如例如美國專利第4,769,292號所揭示，該專利係以引用的方式全部併入。螢光發射通常發生在小於10納秒的時間幀內。
最近，已經顯示具有發射材料之OLED，此等發射材料可自三線態發射光(「磷光」)。Baldo等人，「Highly Efficient Phosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices」,Nature，第395卷，151-154,1998(「Baldo-I」)；及Baldo等人，「Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence,」Appl.Phys.Lett.，第75卷，第3版，4-6(1999)(「Baldo-II」)，該等文獻係以引用的方式全部併入。磷光經更詳細地描述於美國專利第7,279,704號，第5-6欄中，該專利係以引用的方式併入。
第1圖展示有機發光裝置100。圖式不必按比例繪製。裝置100可包括基板110、陽極115、電洞注入層120、電洞傳輸層125、電子阻擋層130、發射層135、電洞阻擋層140、電子傳輸層145、電子注入層150、保護層155及陰極160。陰極160為具有第一導電層162及第二導電層164的化合物
陰極。裝置100可藉由按順序沈積所描述層來製作。此等不同層以及實例材料之特性及功能經更詳細地描述在US 7,279,704，第6-10欄中，該專利係以引用的方式併入。
可得到此等層之每一者的更多實例。舉例而言，美國專利第5,844,363號中揭示一種可撓性且透明之基板-陽極組合，該專利係以引用的方式全部併入。p型摻雜之電洞傳輸層之實例為在50：1的摩爾比下用F.sub.4-TCNQ摻雜之m-MTDATA，如在美國專利申請公開案第2003/0230980號中所揭示，該專利係以引用的方式全部併入。發射及主體材料之實例揭示於Thompson等人之美國專利第6,303,238號中，該專利係以引用的方式全部併入。n型摻雜之電子傳輸層之實例為在1：1的摩爾比下用Li摻雜之BPhen，如在美國專利申請公開案第2003/0230980號中所揭示，該專利係以引用的方式全部併入。美國專利第5,703,436號及第5,707,745號揭示陰極之實例，該等陰極包括具有金屬薄層之化合物陰極，諸如上面覆蓋有透明、導電、濺射沈積之ITO層的Mg：Ag金屬薄層，該等專利係以引用的方式全部併入。阻擋層之理論及用途經更詳細地描述於美國專利第6,097,147號及美國專利申請公開案第2003/0230980號中，該等專利係以引用的方式全部併入。注入層之實例經提供於美國專利申請公開案第2004/0174116號中，該專利係以引用的方式全部併入。保護層之描述可見美國專利申請公開案第2004/0174116號，該專利係以引用的方式全部併入。
第2圖展示經倒置之OLED 200。該裝置包括基板210、陰極215、發射層220、電洞傳輸層225及陽極230。裝置200可藉由按順序沈積所描述層來製作。因為最常見之OLED構型具有陰極佈置於陽極上，且裝置200具有陰極215佈置於陽極230下，因此裝置200可稱作「倒置」之OLED。類似於關於裝置100所描述之材料的材料可用於裝置200之相對應層中。第2圖提供如何自裝置100之結構中省略一些層之一實例。
藉由非限制性實例提供第1圖及第2圖中所說明之簡單層狀結構，且應理解，本發明之實施例可與廣泛多種其他結構相關聯使用。所描述之特定材料及結構實際上為例示性的，且可使用其他材料及結構。功能化之OLED可藉由以不同方式組合所描述之各種層來實現，或可基於設計、效能及成本因素完全地省略多個層。亦可包括其他未明確描述之層。可使用除明確描述之材料以外的材料。雖然本文提供之許多實例將各種層描述為包括單一材料，但應理解，可使用材料之組合，諸如主體與摻雜劑之混合物，或更通常地混合物。層亦可具有各種子層。本文給予各種層之名稱並不意欲嚴格地限制。舉例而言，在裝置200中，電洞傳輸層225傳輸電洞且將電洞注入發光層220中，且可經描述為電洞傳輸層或電洞注入層。在一實施例中，OLED可經描述為具有「有機層」，該有機層佈置於陰極與陽極之間。此有機層可包括單層，或可進一步包括多個如例如關於第1圖及第2圖所描述之不同有機材料之層。
亦可使用未明確描述之結構及材料，諸如包括諸如揭示於Friend等人之美國專利第5,247,190號中的聚合物材料之OLED(PLED)，該專利係以引用的方式全部併入。進一步舉例而言，可使用具有單一有機層之OLED。OLED可為堆疊的，例如，如在Forrest等人之美國專利第5,707,745號中所描述，該專利係以引用的全部方式併入。OLED結構可偏離第1圖及第2圖中所說明的簡單層狀結構。舉例而言，基板可包括成角度之反射表面以提高出光，諸如在Forrest等人之美國專利第6,091,195號中所描述之檯面結構，及/或如在Bulovic等人之美國專利第5,834,893號中所描述之坑形結構，該等專利係以引用的方式全部併入。
除非另外指出，否則各種實施例之任一層可藉由任何適合的方法來沈積。對於有機層而言，較佳方法包括熱蒸發、噴墨，諸如在美國專利第6,013,982號及第6,087,196號中所描述，該等專利係以引用的方式全部併入；有機氣相沈積(OVPD)，諸如在Forrest等人之美國專利第6,337,102號中所描述，該專利係以引用的方式全部併入；及藉由有機蒸汽噴印(OVJP)沈積，諸如在美國專利申請序號10/233,470中所描述，該專利係以引用的方式全部併入。其他適合的沈積方法包括旋塗及其他基於溶液之方法。基於溶液之方法較佳地在氮氣或惰性氣氛下進行。對於其他層而言，較佳方法包括熱蒸發。較佳圖案化方法包括經由遮罩沈積、冷焊，諸如在美國專利第6,294,398號及第6,468,819號中所描述，該等專利係以引用的方式全部併
入，及與一些沈積方法，諸如噴墨及OVJD，相關聯之圖案化。亦可使用其他方法。可改質待沈積之材料以使其與特定沈積方法相容。舉例而言，在小分子中可使用諸如烷基及芳基、支鏈或直鏈、且較佳地含有至少3個碳原子之取代基，藉此提高其經受溶液加工之能力。可使用具有20個或20個以上碳之取代基，且3至20個碳為較佳範圍。具有不對稱結構之材料可比具有對稱結構之材料有更好之溶液加工性，因為不對稱材料可具有較低之再結晶趨勢。可使用樹枝狀聚合物取代基來提高小分子經受溶液加工之能力。
根據本發明之實施例製作的裝置可經併入廣泛多種消費品中，包括：平板顯示器、電腦顯示器、醫療顯示器、電視、廣告牌、用於室內或室外照明及/或信號傳導之燈、平視顯示器、完全透明之顯示器、可撓性顯示器、激光列印機、電話、手機、個人數位助理(PDA)、便攜式電腦、數碼相機、攝像機、探視器、微顯示器、車輛、大面積牆壁、劇場或運動場屏幕或招牌。可使用各種控制機理來控制根據本發明製作之裝置，包括無源矩陣及有源矩陣。許多裝置意欲在對人體舒適之溫度範圍內使用，諸如18攝氏度至30攝氏度，且更佳地在室溫下(20攝氏度至25攝氏度)使用。
本文描述之材料及結構可在除OLED之外的裝置中應用。例如，其他光電裝置，諸如有機太陽能電池及有機光偵測器，可採用該等材料及結構。更通常地，有機裝置，
諸如有機電晶體，可採用該等材料及結構。
術語鹵基、鹵素、烷基、環烷基、烯基、炔基、芳烷基(arylkyl)、雜環基、芳基、芳族基團及雜芳基為此項技術所已知，且經定義在US 7,279,704第31-32欄中，該專利係以引用的方式併入本文中。
在一實施例中，化合物具有下式：提供式I。
在式I化合物中，M為原子量高於40之金屬，L為第二配體，m為金屬M之最大配位數，d為L之齒合度，且n為至少1。「齒合度」意謂d在數字上表示第二配體L與金屬M形成之鍵之數目。因此，若L為單齒配體，則d為1，若L為二齒配體，則d為2，等。L可為一或多個配體，且當L表示一個以上配體時，該等配體可以相同或不同。
R1係對各配體獨立地來選擇，且表示二、三、四、五取代或無取代。R1中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、鍺烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
R1中之至少兩者獨立地選自含有二至六個碳之烷基、矽烷基、鍺烷基、環烷基及其組合。R2可以表示單、二、三、四取代或無取代，且R2中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
已經出乎意料地發現在式I化合物之雜環上之兩個或兩個以上位置處(即，R1表示至少二取代)之取代產生具有所需特性之式I化合物。該等特性使得併入了式I化合物之OLED裝置能夠具有改善之特性，如較高的效率及更長的壽命。如上所述之兩個或兩個以上位置處之取代亦產生具有降低的昇華溫度之化合物，儘管該等化合物具有未取代之或單取代之化合物高的分子量，其中單取代在雜環上。
在不受理論束縛情況下，咸信昇華溫度之此種降低可能為固態時分子堆砌效率降低或減小之結果，進而降低了破壞晶格所需之能量並導致昇華溫度降低。低昇華溫度有利地允許更容易地純化式I化合物以及於製造中更好之熱穩定性。
在一實施例中，R1表示二取代。在一實施例中，R1表示二烷基取代。在另一實施例中，R1表示矽烷基或鍺烷基取代。
在一實施例中，化合物具有下式：
，式II，其中R3及R4皆為烷基。
在一實施例中，化合物具有下式：，式III。
在一實施例中，R1獨立地選自由以下各項組成之群：CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3)3、環戊基、環己基、乙基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三異丙基矽烷基、三甲基鍺烷基、三乙基鍺烷基以及三異丙基鍺烷基。
在一實施例中，n M為Ir。在一實施例中，n為2。在一實施例中，L為單陰離子二齒配體。在一實施例中，L為
，且Rx、Ry以及Rz各自獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一實施例中，Rx、Ry以及Rz獨立地選自由以下各項組成之群：烷基、氫、氘及其組合。
在一實施例中，Rz為氫或氘，且Rx及Ry獨立地選自由以下各項組成之群：甲基、CH(CH3)2以及CH2CH(CH3)2。
在一實施例中，化合物具有下式：，式IV。
在一實施例中，化合物選自由以下各項組成之群：
在一實施例中，提供一第一裝置。該第一裝置包括一第一有機發光裝置，該第一有機發光裝置進一步包括：一陽極、一陰極以及佈置在該陽極與該陰極之間之一有機層，該有機層包括具有下式之化合物：
式I。
在式I化合物中，M為原子量高於40之金屬，L為第二配體，m為金屬M之最大配位數，d為L之齒合度，且n為至少1。R1係對各配體獨立地來選擇，且表示二、三、四、五取代或無取代。R1中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、鍺烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
R1中之至少兩者獨立地選自含有二至六個碳之烷基、矽烷基、鍺烷基、環烷基及其組合。R2可以表示單、二、三、四取代或無取代，且R2中之每一者獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一實施例中，該第一裝置為一消費品。在一實施例中，該第一裝置為一有機發光裝置。在一實施例中，該有
機層為一發射層且化合物為一非發射摻雜劑。在一實施例中，該有機層進一步包括一主體。
在一實施例中，該主體為金屬8-羥基喹啉鹽。
在一實施例中，該主體選自由以下各項組成之群：、、、及其組合。
所有實例裝置藉由高真空(<10-7托)熱蒸發(VTE)來製作。陽極電極為1200 Å的氧化銦錫(ITO)。陰極由10 Å的LiF，接著1000 Å的Al組成。在製作後，所有裝置立即用由環氧樹脂密封之玻璃蓋封裝於氮氣手套箱中(<1 ppm的H2O及O2)，且將吸濕劑併入於包裝內。
裝置實例之有機堆疊連續地由以下組成：ITO表面、100 Å化合物A作為電洞注入層(HIL)、400 Å的4,4'-雙[N-(1-萘基)-N-苯基胺基]聯苯(NPD)作為電洞傳輸層(HTL)、摻雜有BAlq的300 Å之式I化合物作為主體，且4 wt%至12 wt%的含銥磷光化合物作為發射層(EML)，450或550 Å的Alq3(三-8-羥基喹啉鋁)作為電子傳輸層(ETL)。具有化合物B及C之比較實例係類似於裝置實例來製作，例外為化合物B及C係用作EML中之發射極。
裝置結果及來自彼等裝置之數據總結於表1、表2及表3中。如本文所使用，化合物A、B及C具有下列結構：
表2為裝置數據之總結。於1000尼特下量測發光效率(LE)、外量子效率(EQE)及功率效率(PE)，而壽命(LT80%)經定義為裝置於40 mA/cm2之恆定電流密度下，衰減至其初始亮度的80%所需要之時間。
自表2可見，處於三種不同摻雜濃度下(無電洞阻擋層)之化合物1、2、3以及22(其為式I化合物)之EQE、LE以及PE全部高於比較化合物B及比較化合物C之彼等EQE、LE以及PE。例如，當裝置具有相同之6%發射極摻雜濃度並無電洞阻擋層時，化合物22分別具有19.1%之EQE，14.3 Cd/A之LE以及5.1 lm/W之PE。此與比較化合物B及比較化合物C形成對比，該比較化合物B及比較化合物C分別具有18.3%及19.1%之EQE，10.8 Cd/A及12.2 Cd/A之LE以及3.4 lm/W及3.7 lm/W之PE。裝置結果令人驚訝地表明，二烷基取代之化合物1、2、3以及22比比較化合物B及單取代化合物C更有效。自表2亦可以看出，化合物1、2、3以及22在不同裝置結構下之FWHM(半峰全寬)值在48 nm-64 nm之
範圍內，此比化合物B及化合物C之FWHM(在63 nm-66 nm之範圍內)明顯更窄。較小FWHM值在顯示器應用中常常是合乎需要的。因此，利用在化合物所含之雜環上為至少二取代之式I化合物可以改善裝置性能，因為該等化合物具有高的EQE、LE、PE值及低之FWHM值。
可見，式I化合物之雜芳族環上的取代可降低錯合物之昇華溫度，如表3所示。意外地發現，二取代之式I化合物具有比未取代或單取代之化合物低的昇華溫度。例如，化合物22具有比比較化合物B顯著低之昇華溫度(194℃相比210℃)，儘管化合物22具有比比較化合物B高的分子量。
本文描述成可用於有機發光裝置中之特定層的材料可與存在於裝置中之廣泛多種其他材料組合使用。例如，本文揭示之發射摻雜劑可聯合廣泛多種主體、傳輸層、阻擋
層、注入層、電極及可能存在之其他層使用。以下描述或提及的材料為可用於與本文揭示之化合物組合的材料之非限制性實例，且熟習此項技術者可容易地查閱文獻來鑒別可用於組合之其他材料。
在本發明中使用之電洞注入/傳輸材料不特定限制，且可使用任何化合物，只要該化合物典型地用作電洞注入/傳輸材料。材料之實例包括，但不限於：酞菁或卟啉衍生物；芳族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟代烴之聚合物；具有導電型摻雜劑之聚合物；導電聚合物，諸如PEDOT/PSS；由化合物諸如膦酸及矽烷(sliane)衍生物衍生之自組裝單體；金屬氧化物衍生物，諸如MoOx；p型半導體有機化合物，諸如1,4,5,8,9,12-六氮雜聯伸三苯六腈；金屬錯合物，及可交聯之化合物。
在HIL或HTL中使用之芳族胺衍生物之實例包括，但不限於以下通用結構：
Ar1至Ar9各自選自由以下各項組成之群：芳族烴環狀化合物，諸如苯、聯苯基、三苯基、聯伸三苯、萘、蒽、非那烯、菲、茀、芘、、苝、薁；各自選自由以下各項組成之群：芳族雜環化合物，諸如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚噁嗪、苯并噁唑、苯并異噁唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、啉、喹唑啉、喹諾啉、啶、酞嗪、蝶啶、呫噸、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶(furodipyridine)、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶(benzoselenophenopyridine)，及硒吩并二吡啶；且各自選自由以下各項組成之群：2至10個環狀結構單元，其為選自芳族烴環狀基團及芳族雜環基團之相同類型或不同類型的基團，且彼此直接或經由氧原子、氮原子、硫原子、矽原子、磷原子、硼原子、鏈結構單元及脂族環狀基團中之至少一者鍵合。其中各Ar進一步經選自由以下各項組成之群的取代基取代；氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基，及其組合。
在一態樣中，Ar1至Ar9獨立地選自由以下各項組成之群：
k為1至20之整數；X1至X8為C(包括CH)或N；Ar1具有與以上所定義相同之基團。
HIL或HTL中使用之金屬錯合物的實例包括(但不限於)以下通式：
M為金屬，原子量大於40；(Y1-Y2)為二齒配體，Y1及Y2獨立地選自C、N、O、P及S；L為輔助配體；m為1至可附接至金屬之配體最大數的整數值；且m+n為可附接至金屬之配體的最大數。
在一態樣中，(Y1-Y2)為2-苯基吡啶衍生物。
在另一態樣中，(Y1-Y2)為碳烯配體。
在另一態樣中，M選自Ir、Pt、Os及Zn。
在另一態樣中，金屬錯合物在溶液中相對於Fc+/Fc電對之最小氧化電勢為小於約0.6 V。
本發明之有機EL裝置的發光層較佳含有至少一種金屬錯合物作為發光材料，且可含有使用該金屬錯合物作為摻雜劑材料之主體材料。主體材料之實例不特定限制，且可使用任何金屬錯合物或有機化合物，只要主體之三線態能量大於摻雜劑之三線態能量。儘管下表將主體材料歸類為較佳用於發射各種顏色之裝置，但可與任何摻雜劑一起使用任何主體材料，只要滿足三線態標準即可。
用作主體之金屬錯合物的實例較佳具有以下通式：
M為金屬；(Y3-Y4)為二齒配體，Y3及Y4獨立地選自C、N、O、P及S；L為輔助配體；m為1至可附接至金屬之配體最大數的整數值；且m+n為可附接至金屬之配體的最大數。
在一態樣中，金屬錯合物為：
(O-N)為二齒配體，使金屬配位至原子O及N。
在另一態樣中，M選自Ir及Pt。
在另一態樣中，(Y3-Y4)為碳烯配體。
用作主體之有機化合物的實例選自由以下各項組成之群：芳族烴環狀化合物，諸如苯、聯苯基、三苯基、聯伸
三苯、萘、蒽、非那烯、菲、茀、芘、、苝、薁；選自由以下各項組成之群：芳族雜環化合物，諸如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲哚噁嗪、苯并噁唑、苯并異噁唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、啉、喹唑啉、喹諾啉、啶、酞嗪、蝶啶、呫噸、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶及硒吩并二吡啶；且選自由以下各項組成之群：2至10個環狀結構單元，其為選自芳族烴環狀基團及芳族雜環基團之相同類型或不同類型的基團，且彼此直接或經由氧原子、氮原子、硫原子、矽原子、磷原子、硼原子、鏈結構單元及脂肪族環狀基團中之至少一者鍵合。其中各基團進一步經選自由以下各項組成之群的取代基取代：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
在一態樣中，主體化合物分子中含有以下基團中之至少一者：
R1至R7獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合，當R1至R7為芳基或雜芳基時，其具有與以上提及之Ar類似的定義。
k為0至20之整數。
X1至X8選自C(包括CH)或N。
Z1及Z2選自NR1、O，或S。
電洞阻擋層(HBL)可用於降低離開發射層之電洞及/或激子之數量。裝置中此阻擋層之存在使得效率比缺少阻擋層之類似裝置明顯較高。阻擋層亦可用於將發射限制在OLED之所需區域內。
在一態樣中，HBL使用之化合物含有以上描述之用作主體之相同的分子或相同的官能團。
在另一態樣中，HBL使用之化合物分子中含有以下基團中之至少一者：
k為0至20之整數；L為輔助配體，m為1至3之整數。
電子傳輸層(ETL)可包括能夠傳輸電子之材料。電子傳輸層可為本征的(未摻雜的)，或摻雜的。摻雜可用於加強導電性。ETL材料之實例不特定限制，且可使用任何金屬錯合物或有機化合物，只要其典型地用於傳輸電子。
在一態樣中，ETL使用之化合物分子中含有以下基團中之至少一者：
R1選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯
基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基，及其組合，當R1為芳基或雜芳基時，其具有與以上提及之Ar類似的定義。
Ar1至Ar3具有與以上提及之Ar類似的定義。
k為0至20之整數。
X1至X8選自C(包括CH)或N。
在另一態樣中，ETL中使用之金屬錯合物含有(但不限於)以下通式：
(O-N)或(N-N)為二齒配體，使金屬配位至原子O、N或N、N；L為輔助配體；m為1至可附接至金屬之配體之最大數的整數值。
在任何以上提及之用於OLED裝置的各層中之化合物中，氫原子可經部分或完全氘化。
除本文揭示之材料之外，及/或與本文揭示之材料組合，亦可在OLED中使用許多電洞注入材料、電洞傳輸材料、主體材料、摻雜材料、激子/電洞阻擋層材料、電子傳輸及電子注入材料。可在OLED中與本文揭示之材料組合使用的材料之非限制性實例經列在下表4中。表4列出材料之非限制性類別，各類別的化合物之非限制性實例，及揭示所述材料之參考文獻。
本文通篇使用之化學縮寫如下：Cy為環己基，dba為二苯亞甲基丙酮，EtOAc為乙酸乙酯，DME為二甲氧基乙烷，dppe為1,2-雙(二苯基膦基)乙烷，THF為四氫呋喃，DCM為二氯甲烷，DMF為二甲基甲醯胺，S-Phos為二環己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-聯苯]-2-基)膦。
合成N-(3,5-二氯代苯亞甲基)-2,2-二乙氧基乙胺。將3,5-二氯苯甲醛(51.2 g，284 mmol)、2,2-二乙氧基乙胺(38.6
g，284 mmol)以及270 mL甲苯裝入500 mL三頸燒瓶中。使混合物於N2下加熱至回流24小時，用Dean-Stark設備收集水副產物。蒸發溶劑後獲得86 g(100%)淺黃色液體。藉由GC-MS及NMR確認產物，並且無需進一步純化即用於下一步驟。
合成5,7-二氯異喹啉。將三氟甲磺酸(15.83 g，103 mmol)裝入配備Dean-Stark設備及加料漏斗之100 mL三頸燒瓶中。首先使三氟甲磺酸加熱至120℃，並向酸中逐滴滴加溶於4 mL DCM中之N-(3,5-二氯苯亞甲基)-2,2-二乙氧基乙胺(4 g,13.78 mmol)。添加之後，使混合物於120℃下再加熱2小時，然後冷卻至室溫，且加入8 mL之MeOH來淬滅反應。將反應混合物倒入氫氧化銨水溶液(120 mmol)中，用另外之氫氧化銨水溶液製備為鹼性，且攪拌及過濾。蒸餾之後獲得白色固體(2.1 g，77%)。藉由GC及HPLC確認產物之特徵(identity)。以相同方式，使用32.2 g N-(3,5-二氯苯亞甲基)-2,2-二乙氧基乙胺來進行較大規模之反應，並獲得16.5 g(75%)產物以用於下一步驟。
合成5,7-二異丁基異喹啉。將5,7-二氯異喹啉(5.8 g，
29.3 mmol)、異丁基硼酸(8.96 g，88 mmol)、二環己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-聯苯]-2-基)膦(0.962 g，2.34 mmol)、Pd2(dba)3(0.536 g，0.586 mmol)、K3PO4(21.8 g，103 mmol)、150 mL甲苯以及15 mL水裝入燒瓶中。藉由N2鼓泡30分鐘來沖洗反應混合物，隨後加熱至回流隔夜。GC-MS分析表明反應完成。用己烷中之15%乙酸乙酯(v/v)作為溶離劑之矽膠層析法產生6.7 g(95%)產物。
合成1-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丁基異喹啉。將50 mL無水THF中之5,7-二異丁基異喹啉(7.4 g，30.7 mmol)在室溫下逐滴加入(3,5-二甲基苯基)溴化鎂(100 mL，50.0 mmol)，並使其攪拌16小時，之後將反應混合物加熱至回流5小時。GC及HPLC分析表明反應完成，但含有少量之還原副產物，該還原副產物藉由用THF中之DDQ處理幾分鐘而轉化成所需產物。水處理後，獲得6.5 g(61.4%)產物。
合成銥二聚物。將1-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丁基異喹啉(6.0 g，17.37 mmol)及IrCl3.H2O(2.57 g，6.95 mmol)、90 mL 2-乙氧基乙醇以及30 mL水裝入250 mL燒瓶中。將反應混合物於氮下加熱至回流19小時。過濾並用甲醇洗滌之後獲得3.1 g(24.3%)二聚物，其無需進一步純化即用於下一步驟。
合成化合物1 將2-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丁基喹啉銥二聚物(1.5 g，0.82 mmol)、2,4-戊二酮(1.63 g，16.36 mmol)、Na2CO3(1.73 g，16.36 mmol)以及2-乙氧基乙醇(60 mL)裝入250燒瓶中並在室溫下攪拌72小時。過濾所得沈澱物並且用甲醇洗滌。藉由使固體通過矽膠塞(已用己烷中之15%三乙胺預處理)將其進一步純化。處理後獲得0.55 g(34.3%)產物。藉由LC-MS確認產物之特徵。
合成5,7-二(丙-1-烯-2-基)異喹啉：將5,7-二氯異喹啉(5.1 g 25.8 mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(丙-1-烯-2-基)-1,3,2-二氧雜戊硼烷(9.95 g，59.2 mmol)、二環己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-聯苯]-2-基)膦(0.846 g，2.06 mmol)、Pd2(dba)3(0.472 g，0.515 mmol)、K3PO4(19.13 g，90 mmol)、100 mL甲苯以及10 mL水裝入燒瓶中。藉由N2鼓泡30分鐘來沖洗反應混合物，隨後加熱至回流隔夜。GC-MS分析表明反應完成。矽膠柱層析法後獲得5.1 g(91%)產物並藉由GC-MS確認。
合成5,7-二異丙基)異喹啉：將5,7-二(丙-1-烯-2-基)異喹啉(5.1 g，24.37 mmol)溶於玻璃瓶中之50 mL EtOH中，並用N2沖洗30分鐘。於氮下，向瓶中之溶液加入10% Pd/C(1.3 g，1.218 mmol)。進行4小時之氫化，之後GC-MS分析表明反應完成。
合成1-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丙基異喹啉。將50 mL無水THF中之5,7-二異丙基異喹啉(3.1 g，14.5 mmol)在室
溫下逐滴加入0.5 M(3,5-二甲基苯基)溴化鎂THF溶液(50 mL，25.0 mmol)，並使其攪拌16小時，之後將反應混合物加熱至回流5小時。GC及HPLC分析表明反應完成，但含有少量之還原副產物，該還原副產物藉由用THF中之DDQ處理幾分鐘而轉化成所需產物。水處理後，獲得2.4 g(52%)產物。
合成銥二聚物。將1-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丙基異喹啉(2.4 g，7.56 mmol)及IrCl3.H2O(1.167 g，3.15 mmol)、45 mL 2-乙氧基乙醇以及15 mL水裝入250 mL燒瓶中。將反應混合物於氮下加熱至回流19小時。冷卻反應、過濾並用甲醇洗滌後，獲得1.2 g(44.2%)二聚物，其無需進一步純化即用於下一步驟。
合成化合物2 將2-(3,5-二甲基苯基)-5,7-二異丙基喹啉銥二聚物(1.2 g，0.697 mmol)、2,4-戊二酮(0.697 g，6.97
mmol)、Na2CO3(0.739 g，6.97 mmol)以及2-乙氧基乙醇(40 mL)在室溫下攪拌48小時。過濾沈澱物並且用甲醇洗滌。藉由使固體通過矽膠塞(已用己烷中之15%三乙胺(tryethylamine)預處理)將其進一步純化。處理反應後，獲得0.68 g(52.8%)產物，其藉由LC-MS來確認。
合成4-氯-2-甲基苯甲醯氯。在室溫下，向4-氯-2-甲基苯甲酸(24.0 g，141 mmol)在二氯甲烷(20 mL)及二甲基甲醯胺(4 mL)中之混合物逐滴滴加草醯氯(26.8 g，258 mmol)。將反應在室溫下攪拌2小時。加入己烷並且濃縮反應物質以得到4-氯-2-甲基苯甲醯氯(26.6 g，定量)，並無需純化即用於下一步驟。
合成4-氯-2-甲基苯甲醯胺。將30%氫氧化銨(300 mL，4.76 mol)在鹽冰浴中冷卻。加入四氫呋喃(150 mL)中之4-氯-2-甲基苯甲醯氯(26.4 g，140 mmol)，並且攪拌1 hr。加入水。濾出晶體並用水洗滌，真空乾燥以得到4-氯-2-甲基苯甲醯胺(20.0 g，產率84%)。
合成4-氯-N-((二甲基胺基)亞甲基)-2-甲基苯甲醯胺。將4-氯-2-甲基苯甲醯胺(20.8 g，123 mmol)及1,1-二甲基甲胺(17.5 g，147 mmol)在四氫呋喃(250 mL)中之混合物回流2.5小時並且隨後濃縮。在己烷中研磨所得晶體並且過濾以得到4-氯-N-((二甲基胺基)亞甲基)-2-甲基苯甲醯胺(25.7 g，產率93%)。
合成6-氯異喹啉-1-醇。將4-氯-N-((二甲基胺基)亞甲基)-2-甲基苯甲醯胺(25.7 g，114 mmol)、第三丁醇鈉(25.7 g，267 mmol)以及四氫呋喃(450 mL)之混合物於N2下回流3小時，並隨後倒入水(1 L)中。用HCl水溶液將pH調節至4。濾出固體並用水洗滌，並且真空乾燥以得到6-氯異喹啉-1-醇(14.7 g，產率71.6%)。
合成4,6-二氯異喹啉-1-醇。將6-氯異喹啉-1-醇(13.5 g，75 mmol)及乙腈(400 mL)之混合物加熱至回流。逐滴滴加
乙腈(110 mL)中之N-氯琥珀醯亞胺(10.57 g，79 mmol)。將混合物回流隔夜。濾出晶體。濃縮濾液，並用水洗滌所得晶體，與上述晶體合併，且真空乾燥以得到4,6-二氯異喹啉-1-醇(14.2 g，88%產率)。其無需分析即用於下一步驟。
合成三氟甲磺酸4,6-二氯異喹啉-1-基酯。將4,6-二氯異喹啉-1-醇(14.2 g，66.5 mmol)、吡啶(10.8 mL，133 mmol)以及二氯甲烷(200 mL)之混合物在冰浴中冷卻。逐滴滴加三氟甲烷磺酸酐(22.4 mL，133 mmol)。將混合物在室溫下攪拌隔夜。加入水並緩慢加入NaHCO3(20 g)。有機層經Na2SO4乾燥，濃縮並使用矽膠層析法(4：1己烷：二氯甲烷，v/v)快速層析分離以得到三氟甲磺酸4,6-二氯異喹啉-1-基酯(3.7 g，產率16%)。
合成4,6-二氯-1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉。將三氟甲磺酸4,6-二氯異喹啉-1-基酯(4.0 g，11.6 mmol)、3,5-二甲基苯基(dimthylphenyl)硼酸(1.6 g，10.8 g)、Pd(PPh3)4(0.67
g，0.58 mmol)、碳酸鉀(4.79，34.7 mmol)、甲苯(100 mL)以及水(10 mL)之混合物用氮沖洗，並且回流隔夜。使用矽膠層析法(2：1己烷：二氯甲烷，v/v)層析分離濃縮之甲苯層以得到4,6-二氯-1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉(3.0 g，產率92%)。
合成1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉。將4,6-二氯-1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉(3.2 g，10.59 mmol)、異丁基硼酸(4.32 g，42.4 mmol)、Pd2(dba)3(0.388 g，0.424 mmol)、二環己基(2',6'-二甲氧基-[1,1'-聯苯]-2-基)膦(0.696 g，1.694 mmol)、K3PO4.H2O(24.38 g，106 mmol)、甲苯(133 mL)以及水(11 mL)之混合物用氮沖洗30分鐘並且回流隔夜。使用矽膠層析法(100%二氯甲烷至4：1二氯甲烷：乙酸乙酯，v/v)層析分離甲苯層以得到1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉(3.3 g，產率90%)。
合成1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉銥二聚物。將1-(3,5-二甲
基苯基)-4,6-二異丁基異喹啉(3.3 g，9.55 mmol)、IrCl3.3H2O(1.475 g，3.98 mmol)、2-乙氧基乙醇(45 mL)以及水(15 mL)之混合物回流隔夜，並隨後過濾且用甲醇洗滌以得到1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉銥二聚物(2.0 g，產率54.8%)。
合成化合物3 將1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉銥二聚物(1.2 g，0.655 mmol)、戊烷-2,4-二酮(0.655 g，6.55 mmol)、碳酸鉀(0.905 g，6.55 mmol)以及2-乙氧基乙醇(60 mL)之混合物在室溫下攪拌隔夜，並過濾，用甲醇洗滌，並且使用矽膠層析法(4：1己烷：二氯甲烷，v/v，矽膠由三乙胺預處理)層析分離。將殘餘物溶於二氯甲烷及2-丙醇中。在旋轉蒸發器上移除二氯甲烷，濾出0.68 g晶體並隨後在230℃下昇華以得到化合物3(0.32 g，24.9%)，其藉由LC-MS確認。
合成化合物22 將1-(3,5-二甲基苯基)異喹啉銥二聚物(0.8 g，0.436 mmol)、2,6-二甲基庚烷-3,5-二酮(0.682 g，4.36 mmol)、碳酸鉀(0.603 g，4.36 mmol)以及2-乙氧基乙醇(60 mL)之混合物在室溫下攪拌隔夜，並過濾，用甲醇洗滌，並且在矽膠(4：1己烷：二氯甲烷，v/v，矽膠由三乙胺預處理)上層析分離。將殘餘物溶於二氯甲烷及2-丙醇中。在旋轉蒸發器上移除二氯甲烷，並在過濾後獲得0.60 g晶體。其藉由LC-MS確認。
應理解，本文描述之各種實施例僅為舉例而已，且不意圖限制本發明之範疇。舉例而言，本文描述之許多材料及結構可在不偏離本發明之精神的情況下經其他材料及結構取代。因此，如對熟習此項技術者而言顯而易見，所主張之發明可包括本文描述之特定實例及較佳實施例之變化。應理解，不意圖限制關於本發明因何生效的各種理論。
100‧‧‧有機發光裝置
110‧‧‧基板
115‧‧‧陽極
120‧‧‧電洞注入層
125‧‧‧電洞傳輸層
130‧‧‧電子阻擋層
135‧‧‧發射層
140‧‧‧電洞阻擋層
145‧‧‧電子傳輸層
150‧‧‧電子注入層
155‧‧‧保護層
160‧‧‧陰極
162‧‧‧第一導電層
164‧‧‧第二導電層
200‧‧‧經倒置之OLED
210‧‧‧基板
215‧‧‧陰極
220‧‧‧發射層
225‧‧‧電洞傳輸層
230‧‧‧陽極
第1圖展示一種有機發光裝置。
第2圖展示一種不具有獨立電子傳輸層之經倒置的有機發光裝置。
第3圖展示式I化合物。
Claims (20)
- 一種具有下式之化合物，
- 如請求項1之化合物，其中R13至R18中兩者係烷基取代。
- 如請求項1之化合物，其中R13至R18中之至少一者表示矽烷基或鍺烷基取代。
- 如請求項1之化合物，其中該化合物具有下式：
- 如請求項1之化合物，其中R13、R15、R16及R18中之至少一者係選自由乙基及CH(CH3)2組成之群；或R13至R18中之至少一者係選自由以下各項組成之群：環戊基、環己基、三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、三異丙基矽烷基、三甲基鍺烷基、三乙基鍺烷基以及三異丙基鍺烷基。
- 如請求項1之化合物，其中M為Ir。
- 如請求項1之化合物，其中n為2。
- 如請求項1之化合物，其中L為單陰離子二齒配體。
- 如請求項8之化合物，其中L為，且 其中Rx、Ry以及Rz各自獨立地選自由以下各項組成之群：氫、氘、鹵化物、烷基、環烷基、雜烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、胺基、矽烷基、烯基、環烯基、雜烯基、炔基、芳基、雜芳基、醯基、羰基、羧酸、酯、腈、異腈、硫烷基、亞磺醯基、磺醯基、膦基及其組合。
- 如請求項9之化合物，其中Rx、Ry以及Rz獨立地選自由以下各項組成之群：烷基、氫、氘及其組合。
- 如請求項10之化合物，其中Rz為氫或氘，且Rx及Ry獨立地選自由以下各項組成之群：甲基、CH(CH3)2以及CH2CH(CH3)2。
- 如請求項9之化合物，其中該化合物具有下式：
- 如請求項1之化合物，其中該化合物係選自由以下組成之群：
- 一種包括第一有機發光裝置的第一裝置，其包括：陽極；陰極；以及有機層，其佈置於該陽極與該陰極之間，該有機層包括具有下式之化合物：
- 如請求項14之第一裝置，其中該第一裝置為一消費品或一有機發光裝置。
- 如請求項14之第一裝置，其中該有機層為一發射層且該化合物為一非發射摻雜劑。
- 如請求項14之第一裝置，其中該有機層進一步包括一主體。
- 如請求項17之第一裝置，其中該主體為金屬8-羥基喹啉鹽。
- 如請求項17之第一裝置，其中該主體選自由以下各項組成之群：
- 如請求項14之第一裝置，其中該化合物係選自由以下組 成之群：
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