TWI539972B - Hair treatment agent composition - Google Patents

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TWI539972B
TWI539972B TW099132204A TW99132204A TWI539972B TW I539972 B TWI539972 B TW I539972B TW 099132204 A TW099132204 A TW 099132204A TW 99132204 A TW99132204 A TW 99132204A TW I539972 B TWI539972 B TW I539972B
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Juri Sata
Tomoko Uchiyama
Yoshinori Tamura
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Kao Corp
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Description

毛髮處理劑組合物
本發明係關於一種燙髮劑或染髮劑用毛髮處理劑組合物。
毛髮容易由於化學處理(染色、燙髮等)而受到損傷，故期望開發出護理效果較高之毛髮化妝料。
先前，作為護理效果較高之毛髮化妝料，例如以增大整髮力、對毛髮賦予濕潤感、滋潤且柔軟不發黏為目的，已知有含有對一元或多元醇加成聚合環氧烷所得之聚氧伸烷基系化合物、及交聯型聚丙烯酸系聚合物之毛髮化妝料(專利文獻1)。
又，以並無黏膩感及油膩感、對損傷毛髮賦予良好之觸感為目的，亦已知有含有烷基聚烷撐二醇醚類、陽離子性界面活性劑及具有碳數12~40之烷基或烯基之脂肪酸的毛髮化妝料(專利文獻2)。
進而，作為角質纖維之染色或漂白劑組合物之製造所用的組合物，亦報告有以下化妝組合物，其含有：14~50%之(a)選自直鏈或支鏈之氧伸乙基化及/或氧伸丙基化及/或聚甘油化脂肪醇中的非離子界面活性劑之混合物，該混合物以特定比例含有使用Griffin之含意下的HLB(Hydrophile-Lipophile Balance，親水親油平衡)值不低於14之至少一種界面活性劑A、及使用Griffin之含意下的HLB值不低於1且低於10之非離子界面活性劑B；以及0.05~10%之(b)陽離子或兩性實在性聚合物(專利文獻3)。
然而，該些先前技術無法充分防止對毛髮進行化學處理時之毛髮損傷。
另一方面，揭示有含有下述成分(i)及(ii)之起泡性優異之清洗劑組合物：
(i)：通式(i)
R1O-(PO)n(EO)m-R2　(i)
(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~3.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)所表示之化合物，且式(i)中n=0、m=0、R2為氫原子之醇之含量為3000 ppm以下；
(ii)：成分(i)以外之界面活性劑(專利文獻4)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開平1-106812號公報
[專利文獻2]日本專利特開平4-230614號公報
[專利文獻3]日本專利特開平7-267836號公報
[專利文獻4]日本專利特開2007-211232號公報
本發明之目的在於提供一種易塗抹於毛髮、且化學處理後之毛髮之完成感優異的毛髮處理劑組合物。
鑒於上述實情，本發明者進行了潛心研究，結果發現：含有具有鏈相對較短之烷基、並且聚氧乙烯數及聚氧丙烯數較少且在一定範圍內的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，且原料的醇含量較少之毛髮處理劑組合物，對染髮或燙髮等化學處理後之毛髮賦予良好之整齊性及觸感之效果優異，從而完成了本發明。其原因不明，但一般認為，對毛髮進行化學處理時上述化合物易滲透至毛髮內，結果可不影響染髮性等性能而提高頭髮之護理效果。
即，本發明提供一種毛髮處理劑組合物，其含有以下成分(A)及(B)：
(A)　通式(1)所表示之化合物：
R1O-(PO)n(EO)m-R2　(1)
(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~5.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)；
(B)　選自角質還原劑、氧化劑、鹼劑及染髮用染料中之一種以上；且R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)之含量為300 ppm以下。
又，本發明提供一種用於燙髮劑或染髮劑之用途，其將以下組合物用於燙髮劑或染髮劑，該組合物含有以下成分(A)：
(A)　通式(1)所表示之化合物：
R1O-(PO)n(EO)m-R2　(1)
(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~5.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)，且R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)之含量於組合物中為300 ppm以下。
若使用本發明之毛髮處理劑組合物，則易塗抹於毛髮，且處理完畢時可賦予良好之整齊性及毛髮之優異觸感。
成分(A)之通式(1)中，R1為碳數8~12、較好的是碳數8~10、更好的是碳數8之直鏈或支鏈之烷基或烯基，就異味少之觀點而言較好的是直鏈或支鏈之烷基。又，就異味少及毛髮整齊性之觀點而言，R1較好的是碳數8者，混合烷基之情形時，碳數8者較好的是50莫耳%以上，更好的是80莫耳%以上，進而好的是98莫耳%以上。若R1之碳數超過12，則雖然毛髮之柔軟性(不發硬性)優異，但毛髮整齊性差，由黏手所致之油性感增加而欠佳。又，若未滿8，則有整齊性差之情形。R1之碳數為8~10於毛髮整齊性方面更優異。一般認為，本發明之毛髮處理劑組合物的由黏手所致之油性感優異、並且毛髮整齊性優異之原因在於，成分(A)具有界面活性劑與油性成分兩者之性質。
成分(A)之通式(1)中，PO與EO可為嵌段亦可為無規，較好的是嵌段，就異味少之觀點而言，更好的是(PO)n(EO)m相對於R1O以(PO)n、(EO)m之順序嵌段狀地(加成)排列。
成分(A)之通式(1)之化合物中，平均加成莫耳數n及m由於要兼顧異味、毛髮整齊性而受到限制。即，若平均加成莫耳數n及m較少，則原料醇含量變多，異味增大並且毛髮整齊性下降。另一方面，若平均加成莫耳數n及m較多，則雖然塗抹時之延展性較好，但毛髮整齊性、或由黏手所致之油性感差，故欠佳。
關於平均加成莫耳數n，就異味及塗抹時之延展性、由黏手所致之油性感、保濕感、毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之觀點而言，表示1.5~5.0之數，較好的是1.5~3.0，更好的是2.0~3.0，進而好的是2.2~2.8。
關於平均加成莫耳數m，就塗抹時之延展性、毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之觀點而言，表示0~1.0之數，較好的是0~0.5，以0為宜。
又，關於n+m，就異味及塗抹時之延展性、由黏手所致之油性感、毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之觀點而言，較好的是1.5~4.0，更好的是1.5~3.0，進而好的是2.0~2.8。
通式(1)中之加成莫耳數n及m為平均值，故各分子之加成莫耳數有分佈。關於該等加成莫耳數中PO之加成莫耳數之分佈，就由黏手所致之油性感、毛髮整齊性之觀點而言，成分(A)所含有之PO之加成莫耳數為2及3之化合物在PO之加成莫耳數為1~5之化合物中所佔的總計比例較好的是58~80莫耳%，更好的是60~70莫耳%。
進而，就由黏手所致之油性感、保濕感、毛髮整齊性與製造之觀點而言，在成分(A)所含有之PO之加成莫耳數為1~5之化合物中所佔的PO之加成莫耳數為1之化合物之比例較好的是10~25莫耳%，PO之加成莫耳數為2之化合物之比例較好的是34~40莫耳%，PO之加成莫耳數為3之化合物之比例較好的是20~30莫耳%，PO之加成莫耳數為4之化合物之比例較好的是9~18莫耳%，PO之加成莫耳數為5之化合物之比例較好的是3~9莫耳%。
平均加成莫耳數n及m之值可藉由1H-NMR求出。PO之加成莫耳數之分佈可藉由後述氣相層析法求出，即便加成有EO，亦著眼於僅加成有PO之化合物而求出上述值。
通式(1)中之R2表示氫原子或甲基，就成分(A)之生產性之觀點而言較好的是氫原子。
本發明之毛髮處理劑組合物就異味少、毛髮柔軟性(不發硬)、毛髮整齊性之觀點而言，上述通式(1)中n=m=0、R2為氫原子、R1為碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基的R1OH所表示之化合物，較好的是R1為碳數8~10之直鏈或支鏈之烷基或烯基的R1OH所表示之化合物於本發明之毛髮處理劑組合物中為300 ppm以下，較好的是150 ppm以下，更好的是80 ppm以下，進而好的是50 ppm以下，進一步好的是30 ppm以下。下限並無特別限定，就成分(A)之製造容易性之觀點而言，較好的是1 ppm以上。
本發明之毛髮處理劑組合物中所含之R1OH來源於成分(A)所含之R1OH，於成分(A)之通式(1)中R1為碳數8~10之情形時，毛髮處理劑組合物中所含之R1OH之R1之碳數亦成為8~10。因此，本發明之處理劑組合物中，為使R1OH之含量為300 ppm以下，較好的是將成分(A)中之該原料醇例如蒸餾去除而減少該原料醇之含量。
為使R1OH之含量為上述範圍，可如後述般使用R1OH之含量較低之(A)成分，亦可於調配(A)成分後自組合物中去除R1OH之原料醇，前者方法可更有效率地減少。
就提高塗抹時之延展性、毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之觀點而言，成分(A)於毛髮處理劑組合物中較好的是0.1質量%以上，更好的是0.5質量%以上，進而好的是1質量%以上，進而更好的是1.5質量%以上。又，就提高由黏手所致之油性感、毛髮柔軟性(不發硬)、毛髮整齊性、染色性之觀點而言，較好的是10質量%以下，更好的是7質量%以下，進而好的是5質量%以下，進而更好的是4質量%以下。綜合該等觀點，成分(A)係於毛髮處理劑組合物中以較好的是0.1~10質量%、更好的是0.5~7質量%、進而好的是0.5~5質量%、進而較好的是1~5質量%、進而更好的是1.5~4質量%含有。
又，就異味少、塗抹時之延展性、毛髮柔軟性(不發硬)、毛髮整齊性之觀點而言，通式(1)中n=m=0、R2為氫原子、R1為碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基的R1OH所表示之化合物，較好的是R1為碳數8~10之直鏈或支鏈之烷基或烯基的R1OH所表示之化合物於成分(A)中為3000 ppm以下，更好的是2000 ppm以下，進而好的是1500 ppm以下，進而較好的是1000 ppm以下，進而更好的是500 ppm以下。R1OH之量可如後述般藉由蒸餾等而減少。
本發明中所使用之成分(A)可藉由使用鹼性觸媒使環氧丙烷、或環氧丙烷及環氧乙烷與R1OH(式中，R1表示碳數8~12、較好的是碳數8~10之直鏈或支鏈之烷基或烯基)所表示之原料醇反應後，將該原料醇蒸餾去除而獲得，反應時所加成之環氧丙烷或環氧乙烷之平均加成莫耳數較好的是上述n、m及n+m之值。
因此，成分(A)中所含之R1OH來源於原料醇，於成分(A)之通式(1)中R1為碳數8~10之情形時，成分(A)中所含之R1OH之R1之碳數亦成為8~10。
作為鹼性觸媒，可使用氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰、烷醇鈉等，較好的是R1OH所表示之原料醇之0.1~5 mol%，更好的是0.1~2 mol%。反應溫度較好的是80~200℃，更好的是110~160℃，反應壓力較好的是0.1~0.8 MPa，更好的是0.1~0.6 MPa。
反應物亦可直接進行蒸餾，亦可藉由中和劑或吸附劑等去除鹼性觸媒後進行蒸餾。所謂原料醇之蒸餾去除，係指藉由蒸餾或水蒸氣處理餾去原料醇、或組合蒸餾與水蒸氣處理進行餾去。所謂水蒸氣處理，係指對反應組合物吹入水蒸氣，將原料醇與水蒸氣一併餾去至系統外。較好的餾去條件如下。
溫度：80~200℃，較好的是80~150℃。
壓力：27 kPa(200 torr)以下，較好的是6 kPa(45 torr)以下。
水蒸氣量：相對於反應組合物100重量份而為0~50重量份。
本發明之毛髮處理劑組合物較好的是進而調配作為成分(B)之選自角質還原劑、氧化劑、鹼劑及染髮用染料中之一種以上，而用作燙髮劑或染髮劑。關於成分(A)與成分(B)之重量比[成分(A)/成分(B)]，就維持成分(B)之性能並且提高對毛髮之護理效果、毛髮整齊性優異之觀點而言，較好的是1/10~10/1，更好的是1/7~5/1，進而好的是1/5~3/1。
<燙髮劑>
本發明之燙髮劑亦包括直髮劑。
本發明之燙髮劑可藉由將上述成分(A)與選自角質還原劑及氧化劑中之一種以上調配，而以燙髮劑之第1劑或第2劑之形式獲得。
(角質還原劑)
可藉由角質還原劑使構成毛髮之角質之雙硫鍵斷裂。此種毛髮處理劑組合物能以燙髮第1劑之形式較好地使用。
該情形時，作為角質還原劑，較好的是可列舉巰乙酸及其衍生物、硫代乳酸及其衍生物、半胱胺酸及其衍生物或該等之鹽、式(2)
R3OCH2CH(OH)CH2SH　(2)
(式中，R3為氫原子、低級烷基或低級烷氧基低級烷基)之硫代甘油基烷基醚或其鹽或式(3)
H-(CHOH)x-(CH2)y-CONH(CH2)z-SH　(3)
(式中，x為0~5之數，y為0~3之數，z為2~5之數。其中，y與z不同時為0)之巰基烷基醯胺或其鹽。較好的是可列舉巰乙酸、巰乙酸酯、硫代乳酸、硫代乳酸酯、半胱胺酸、N-醯基半胱胺酸、式(2)之化合物、式(3)之化合物或該等之鹽。更具體可列舉：巰乙酸、巰乙酸甘油酯，L-半胱胺酸、D-半胱胺酸、N-乙醯基半胱胺酸、該等半胱胺酸類之銨鹽，單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等乙醇胺鹽類，乙氧基羥基丙硫醇、甲氧基乙氧基羥基丙硫醇、異丙氧基乙氧基羥基丙硫醇等硫代甘油基烷基醚，巰基乙基丙醯胺、巰基乙基葡萄糖醯胺等。
該等角質還原劑於毛髮處理劑組合物中之含量若過少，則角質之還原不充分，又，即便過度添加亦無法獲得與添加量相應之效果，故較好的是0.1~20質量%，更好的是1~5質量%。
該情形時，為抑制皮膚或毛髮之損傷，將毛髮處理劑組合物之pH值設定為較好的是3.0~9.5、更好的是4.0~9.0。pH值之調整可使用公知之pH調整劑進行。
(氧化劑)
氧化劑係調配於用以與上述燙髮第1劑組合使用之燙髮第2劑中。作為氧化劑，可列舉溴酸鉀、溴酸鈉、過硼酸鈉、過氧化氫等。
該等氧化劑係於毛髮處理劑組合物中含有1~20質量%、進而2~10質量%。藉此，可使毛髮內經切斷之角質之雙硫鍵充分地再鍵結。
本發明之燙髮劑中，除上述成分以外，可適當添加通常該用途所使用之成分。作為此種任意成分，可列舉鹼劑、界面活性劑、油劑、溶解劑、緩衝劑、穩定劑、香料、色素、防腐劑、pH調整劑、增黏劑、毛髮保護劑、抗紫外線劑、消炎劑、保濕劑、觸感提昇劑、收斂劑、螯合劑、育毛成分等。
又，本發明之燙髮劑可應用為一劑式者、包含以還原劑為主成分之第1劑與以氧化劑為主成分之第2劑的二劑式者、於室溫下使用者、加溫後使用者、以燙捲為目的者、以直髮為目的者等任意形式者。上述成分(A)亦可用於角質還原劑、氧化劑之任意者中。
<染髮劑>
本發明中，所謂「染髮劑」係指除了含有染料之毛髮染色劑以外，亦包括不含染料之毛髮脫色劑之概念。又，所謂「進行染色」係指除了用含染料之染髮劑僅對毛髮進行染色以外，亦包括將毛髮脫色並且進行染色，又，係指利用不含染料之脫色劑將毛髮脫色。
本發明之染髮劑含有上述成分(A)以及(B)選自氧化劑、鹼劑及染髮用染料中之一種以上。
本發明之染髮劑係「一劑式」及「多劑式」均包括在內之概念。此處所謂「一劑式」，係指該組合物包含單一之劑，作為其劑型，例如可列舉：
1)　含有直接染料及視需要之氧化劑之一劑式染髮劑，及
2)　不含染料、含有氧化劑之一劑式染髮劑。
另一方面，所謂「多劑式」係指該組合物包含兩種以上之劑，作為其劑型，例如可列舉：
3)　包括含有鹼劑及染料之第1劑、及含有氧化劑之第2劑的二劑式染髮劑，及
4)　包括含有鹼劑之第1劑、含有氧化劑之第2劑、及含有氧化助劑之第3劑的三劑式染髮劑。
本發明中，可含有上述成分(A)與氧化劑或染料，而形成一劑式染髮劑，又，可含有上述成分(A)與鹼劑、氧化劑或染料，而形成多劑式染髮劑。
<染料>
多劑式染髮劑組合物中，可於第1劑中調配直接染料及/或氧化染料中間物。所謂染髮用染料，包括直接染料及氧化染料中間物。
作為直接染料，可列舉硝基染料、蒽醌染料、酸性染料、油溶性染料、鹼性染料等。
作為硝基染料，可列舉HC藍2、HC橙1、HC紅1、HC紅3、HC黃2、HC黃4等。
作為蒽醌染料，可列舉1-胺基-4-甲基胺基蒽醌、1,4-二胺基蒽醌等。
作為酸性染料，可列舉紅色2號、紅色3號、紅色102號、紅色104號、紅色105號、紅色106號、紅色201號、紅色227號、紅色230號、紅色232號、紅色401號、紅色502號、紅色503號、紅色504號、紅色506號、橙色205號、橙色206號、橙色207號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、黃色402號、黃色403號、黃色406號、黃色407號、綠色3號、綠色201號、綠色204號、綠色205號、綠色401號、綠色402號、藍色1號、藍色2號、藍色202號、藍色205號、紫色401號、黑色401號、酸性藍1、酸性藍3、酸性藍62、酸性黑52、酸性棕13、酸性綠50、酸性橙6、酸性紅14、酸性紅35、酸性紅73、酸性紅184、亮黑1等。
作為油溶性染料，可列舉紅色215號、紅色218號、紅色225號、橙色201號、橙色206號、黃色201號、黃色204號、綠色202號、紫色201號、紅色501號、紅色505號、橙色403號、黃色404號、黃色405號、藍色403號等。
作為鹼性染料，可列舉鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅51、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性紫57、鹼性黃57、鹼性黃87、鹼性橙31等。
該等中，較好的是酸性染料，更好的是黃色4號、黃色203號、黃色403號、橙色205號、綠色3號、綠色201號、綠色204號、紅色2號、紅色104號、紅色106號、紅色201號、紅色227號、藍色1號、藍色205號、紫色401號、黑色401號。
上述直接染料可使用一種以上，本發明之毛髮處理劑組合物中之含量較好的是0.005~5質量%，更好的是0.01~2質量%。
作為氧化染料中間物，可使用通常染髮劑中所用之公知之前驅物及偶合劑。
作為前驅物，例如可列舉對苯二胺、甲苯-2,5-二胺、鄰氯對苯二胺、N-苯基對苯二胺、N,N-雙(羥基乙基)對苯二胺、3-甲基-4-胺基苯酚、2-羥基乙基對苯二胺、對胺基苯酚、對甲基胺基苯酚、4-胺基間甲酚、鄰胺基苯酚及該等之鹽等。
又，作為偶合劑，例如可列舉間苯二酚、2-甲基間苯二酚、1-萘酚、1,5-二羥基萘、5-胺基鄰甲酚、間苯二胺、間胺基苯酚、2,4-二胺基苯氧基乙醇、2,6-二胺基吡啶、2-甲基-5-羥基乙基胺基苯酚、2-胺基-3-羥基吡啶及該等之鹽等。前驅物與偶合劑可分別併用兩種以上，其含量各自較好的是總組合物中之0.01~5質量%，更好的是0.1~4質量%。
(鹼劑)
本發明之染髮劑可含有鹼劑。又，多劑式染髮劑中，可於第1劑中含有鹼劑。
作為鹼劑，可列舉：氨及其鹽；單乙醇胺、異丙醇胺、2-胺基-2-甲基丙醇、2-胺基丁醇等烷醇胺及其鹽；1,3-丙二胺等烷二胺及其鹽；碳酸胍、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀等碳酸鹽等。其中，更好的是氨、烷醇胺及該等之鹽。
該等鹼劑亦可併用兩種以上。又，關於鹼劑之含量，就充分之染色性‧脫色性之觀點、及毛髮損傷或頭皮刺激減少之觀點而言，較好的是總組合物中之0.05~15質量%，更好的是0.1~10質量%，進而好的是0.2~5質量%。
(氧化劑)
本發明之染髮劑可含有氧化劑。又，多劑式染髮劑中，可於第2劑中含有氧化劑。
作為氧化劑，可列舉過氧化氫、作為過氧化氫或氧之產生劑之過氧化脲、過氧化三聚氰胺，過硼酸鈉、過硼酸鉀，過碳酸鈉、過碳酸鉀等，更好的是過氧化氫。
氧化劑可單獨或將兩種以上組合使用。關於氧化劑之含量，就充分之染髮‧脫色效果、及毛髮損傷或頭皮刺激減少之觀點而言，較好的是總組合物中之0.1~12質量%，更好的是0.5~9質量%，進而好的是1~6質量%。
(氧化助劑)
本發明之多劑式染髮劑可於第3劑中含有氧化助劑。
作為氧化助劑，可使用上述氧化劑以外之氧化劑，例如可列舉過硫酸鹽等。具體可列舉過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉等，該等較好的是造粒物般之粉末形態。
氧化助劑可單獨使用或將兩種以上組合使用。關於氧化助劑之含量，就充分之脫色效果及毛髮損傷或頭皮刺激減少之觀點而言，較好的是總組成中之0.1~50質量%，更好的是1~30質量%，進而好的是3~25質量%。
[其他成分]
本發明之毛髮處理劑組合物中，就使成分(A)親和頭髮而提高上述效果之觀點而言，較好的是調配選自由陰離子性界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑及陽離子性界面活性劑所組成之群中的一種以上之界面活性劑[成分(C)]。
作為陰離子性界面活性劑，較好的是硫酸系、磺酸系、羧酸系、磷酸系及胺基酸系者，例如可列舉烷基硫酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚硫酸鹽、聚氧伸烷基烯基醚硫酸鹽、磺基琥珀酸烷基酯鹽、聚氧伸烷基磺基琥珀酸烷基酯鹽、聚氧伸烷基烷基苯基醚硫酸鹽、烷磺酸鹽、醯基羥乙磺酸鹽、醯基甲基牛磺酸鹽、高級脂肪酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚乙酸鹽、烷基磷酸鹽、聚氧伸烷基烷基醚磷酸鹽、醯基谷胺酸鹽、丙胺酸衍生物、甘胺酸衍生物、精胺酸衍生物等。
作為兩性界面活性劑，可列舉甜菜鹼系界面活性劑及氧化胺型界面活性劑等。其中更好的是咪唑啉系甜菜鹼、烷基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、脂肪酸醯胺丙基甜菜鹼、磺基甜菜鹼等甜菜鹼系界面活性劑及烷基二甲基氧化胺等氧化胺型界面活性劑，進而好的是烷基羧基甲基羥基乙基咪唑鎓甜菜鹼、脂肪酸醯胺丙基甜菜鹼、烷基羥基磺基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼、脂肪酸醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼及脂肪酸醯胺丙基磺基甜菜鹼等磺基甜菜鹼以及烷基二甲基氧化胺。
作為陽離子性界面活性劑，較好的是四級銨鹽型陽離子界面活性劑或三級胺型陽離子界面活性劑。
作為四級銨鹽型陽離子界面活性劑，可列舉單長鏈烷基(碳數12~28)四級銨鹽、二長鏈烷基(碳數12~28)四級銨鹽、支鏈烷基(碳數12~28)四級銨鹽、烷基醯胺(碳數12~28)烷基(碳數1~5)四級銨鹽、N-烴(碳數12~28)胺甲醯基烷基(碳數1~5)四級銨鹽、醯基(碳數12~28)氧基烷基(碳數1~5)四級銨鹽、烷基或烯基(碳數12~28)氧基烷基(碳數1~5)四級銨鹽。
作為單長鏈烷基(碳數12~28)四級銨鹽，可列舉硬脂基三甲基氯化銨、肉豆蔻基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、花生基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨、N-硬脂基-N,N,N-三(聚氧乙烯)氯化銨(總計加成3莫耳)等。
作為二長鏈烷基或烯基(碳數12~28)四級銨鹽，可列舉二硬脂基二甲基氯化銨、二油基二甲基氯化銨、二棕櫚基甲基羥基乙基銨甲基硫酸鹽、二異硬脂基二甲基銨甲基硫酸鹽、二[(2-十二醯基胺基)乙基]二甲基氯化銨、二[(2-硬脂醯基胺基)丙基]二甲基銨乙基硫酸鹽等。
作為支鏈烷基(碳數12~28)四級銨鹽，可列舉2-癸基十四烷基三甲基氯化銨、2-十二烷基十六烷基三甲基氯化銨、二-2-己基癸基二甲基氯化銨、二-2-辛基十二烷基二甲基氯化銨等。
作為烷基醯胺(碳數12~28)烷基(碳數1~5)四級銨鹽，可列舉硬脂醯胺丙基四級銨鹽。作為N-烴(碳數12~28)胺甲醯基烷基(碳數1~5)四級銨鹽，可列舉N-硬脂基胺甲醯基丙基四級銨鹽。作為醯基(碳數12~28)氧基烷基(碳數1~5)四級銨鹽，可列舉硬脂醯基丙基四級銨鹽。作為烴(碳數12~28)氧基烷基(碳數1~5)四級銨鹽，可列舉十八烷氧基丙基三甲基氯化銨。
作為三級胺型化合物之較好之具體例，可列舉N,N-二甲基十八烷氧基丙基胺、硬脂醯胺丙基二甲基胺等。
三級胺型陽離子界面活性劑可直接使用三級胺型化合物，或亦可使用其酸加成鹽。作為酸，可使用無機酸或有機酸。
作為非離子界面活性劑，可列舉聚氧伸烷基山梨糖醇酐脂肪酸酯類、聚氧伸烷基山梨糖醇脂肪酸酯類、聚氧伸烷基甘油脂肪酸酯類、聚氧伸烷基脂肪酸酯類、成分(A)以外之聚氧伸烷基烷基醚類、聚氧伸烷基烷基苯基醚類、聚氧伸烷基(氫化)蓖麻油類、蔗糖脂肪酸酯類、聚甘油烷基醚類、聚甘油脂肪酸酯類、烷基糖苷類等。其中，較好的是烷基糖苷類、聚氧乙烯(C8~C20)烷基醚(較好的是EO之平均加成莫耳數為3~50)、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油、脂肪酸烷醇醯胺。
界面活性劑亦可併用兩種以上，關於其含量，就穩定性及觸感之觀點而言，較好的是毛髮處理劑組合物中之0.1~10質量%，更好的是0.3~7質量%，進而好的是0.3~5質量%。
本發明之組合物中，就藉由與(A)成分之相互作用而穩定調配(A)成分並且抑制黏手，且提高毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之觀點而言，較好的是含有(D)油性成分。
作為油性成分，可列舉高級醇、聚矽氧、及酯油、烴類、甘油酯類、植物油、動物油、羊毛脂衍生物、高級脂肪酸酯類等，就上述觀點而言，較好的是高級醇、酯油及/或聚矽氧，更好的是高級醇及/或聚矽氧，進而好的是高級醇。
作為高級醇，可列舉具有直鏈或支鏈之烷基或烯基之高級醇類，較好的是具有碳數16~26、進而好的是碳數16~22之直鏈或支鏈之烷基之高級醇，進而更好的是十六烷醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山崳醇、巴西棕櫚醇、蠟醇、油醇、異硬脂醇等高級醇，進一步更好的是十六烷醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山崳醇之一種或兩種以上之混合物。此處所謂十六烷醇，係指以鯨蠟醇為主成分，含有硬脂醇、油醇等高級醇者。
作為酯油，較好的是單酯油、或分子內具有2個以上之酯鍵之酯油的一種或兩種以上之混合物。
作為單酯油，可列舉總碳數8~40之單酯油，較好的是碳數2~22、更好的是碳數8~20之一元脂肪酸與碳數1~20之一元或多元醇之單酯等，該等可為直鏈亦可為支鏈，又，可為飽和亦可為不飽和。具體而言，較好的是棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、異壬酸異壬酯、異壬酸三異癸酯、硬脂酸硬脂酯、單異硬脂酸二甘油酯。
作為分子內具有2個以上之酯鍵之多元酯油，可列舉總碳數8~120之多元酯油，較好的是碳數2~22之一元或多元之脂肪酸的一種或兩種以上之混合物與碳數2~20之一元或多元醇的一種或兩種以上之混合物之多元酯，該等可為直鏈亦可為支鏈，又，可為飽和亦可為不飽和，亦可進一步含有芳香環。具體而言，較好的是二癸酸新戊二醇酯、二異硬脂酸二甘油酯、二季戊四醇與羥基硬脂酸、硬脂酸、松香等混合脂肪酸之酯。
作為聚矽氧，可列舉日本專利特開平6-48916號公報中記載之(a)二甲基聚矽氧烷、(b)甲基苯基聚矽氧烷、(c)胺基改質聚矽氧[作為水性乳濁液，可列舉SM8704C(東麗道康寧製造)、DC939(東麗道康寧製造)等]、(d)脂肪酸改質聚矽氧烷、(e)醇改質聚矽氧、(f)脂肪族醇改質聚矽氧烷、(g)聚醚改質聚矽氧、(h)環氧改質聚矽氧、(i)氟改質聚矽氧、(j)環狀聚矽氧、(k)烷基改質聚矽氧、(l)胺基改質矽氧烷-聚氧伸烷基嵌段共聚物等。
油性成分亦可併用兩種以上，又，關於其含量，就對濕潤毛髮之手指梳順性或潤滑性之賦予、乾燥後之毛髮之滋潤感及乳化穩定性之觀點而言，較好的是本發明之毛髮處理劑組合物中之1~10質量%，更好的是1.5~8質量%，進而好的是2~5質量%。
關於成分(A)與成分(D)(油性成分)之重量比[(A)/(D)]，就由黏手所致之油性感、毛髮柔軟性(不發硬)、毛髮整齊性提昇之觀點而言，較好的是1/5~5/1，更好的是1/5~3/1，進而好的是1/4~2/1，進而更好的是1/3~1。
關於成分(A)與成分(C)(界面活性劑)之重量比[(A)/(C)]，就由黏手所致之油性感、毛髮柔軟性(不發硬)、毛髮整齊性提昇之觀點而言，較好的是1/5~5/1，更好的是1/5~3/1，進而好的是1/3~3/1。
又，本發明之毛髮處理劑組合物中，可調配高分子系增黏劑。作為高分子系增黏劑，可列舉羥基乙基纖維素、瓜爾膠、三仙膠、聚丙烯酸系高分子。高分子系增黏劑之含量較好的是處理劑組合物之0.01~20質量%，更好的是0.05~15質量%。
本發明之毛髮處理劑組合物中，亦可進一步調配作為頭髮處理劑中所調配之公知成分的水溶性膠原蛋白、膠原蛋白衍生物為代表之蛋白水解物。又，亦可調配螯合劑、著色劑、防腐劑、pH調整劑、黏度調整劑、香料、珠光劑、濕潤劑等。
本發明之毛髮處理劑組合物中，除上述成分以外可添加通常作為化妝品原料而使用之其他成分。作為此種任意成分，可列舉高級脂肪酸類、天然或合成之高分子、醚類、蛋白衍生物、水解蛋白、胺基酸類、穩定劑、抗氧化劑、動植物性萃取物、生藥萃取物、維生素類、紫外線吸收劑。
本發明之毛髮處理劑組合物如上所述，係用於燙髮劑、染髮劑(包括漂白)等之毛髮處理劑組合物。
本發明之毛髮處理劑組合物能以液狀、乳液狀、霜狀、凝膠狀、慕斯狀等各種形態實施，更好的是乳化組合物。
於製成乳化組合物之情形時，就提高護理性能之觀點而言，為使成分(A)作為油劑進一步發揮功能，成分(A)之R1之碳數較好的是8~10。
又，於乳化組合物之情形時，可將界面活性劑與水之混合物加溫後，將成分(A)與油性成分一併添加而製造乳化物，冷卻後添加成分(B)，亦可將界面活性劑與水之混合物加溫後，對界面活性劑與水之混合物於加溫下添加油性成分而製造乳化物後，進行冷卻，然後添加成分(A)及成分(B)。於懸濁組合物、透明組合物之情形時，亦可將成分(A)與成分(B)混合、攪拌而加以分散或溶解。
本發明之毛髮處理劑組合物可藉由常法而製造成乳化組合物，此外可製造成懸濁組合物、透明組合物，其劑型亦可採用溶液、霜、乳液、凝膠、氣溶膠泡沫等所需形態。
[實施例]
以下列舉實施例對本發明加以更詳細說明，但本發明不限定於該等實施例。
製造例1
將1-辛醇(Kalcol 0898，花王(股)製造)1615.0 g(12.35 mol)與氫氧化鉀6.9 g(0.12 mol)添加至高壓釜中，於110℃、13.3 kPa下脫水後，於120℃下一邊以0.3 MPa壓入環氧丙烷1434 g(24.69 mol)一邊進行加成反應。
反應結束後，於相同反應溫度下進行6小時熟化後，冷卻至80℃。
於所得之反應組合物中添加合成吸附劑(Kyoward 600S，協和化學工業(股))55 g，於4.0 kPa下處理1小時後，藉由過濾而去除觸媒。所得濾液的1-辛醇含量係利用氣相層析法進行定量，結果為9000 ppm。
繼而，對於所得濾液1000 g，於130℃、1.3 kPa之條件下藉由蒸餾而餾去1-辛醇。進而於145℃、6.0 kPa、5小時之條件下進行吹入水蒸氣100 g之水蒸氣處理。
所得成分(A)(表1中所示之烷二醇醚1)中之1-辛醇含量係藉由氣相層析法而定量。
氣相層析法之條件
氣相層析儀：Agilent公司　HP6890N
管柱：Frontier LAB Ultra-Alloy-1
溫度條件：初期溫度　100℃(0 min)
升溫速度　10℃/min(直至350℃為止)
最終溫度　350℃(20 min)
樣品量：1 μL
注入口條件：注入模式　分流法
注入口溫度　300℃
載氣：氦氣流量　60 mL/min
檢測器：FID(Flame Ionization Detector，火焰離子檢測器)
藉由氣相層析法求出蒸餾前與蒸餾、水蒸氣處理後之成分(A)之PO之加成莫耳數之分佈。
蒸餾前之烷二醇醚1之PO1~5之分佈(莫耳比)
PO加成莫耳數1：35.6
PO加成莫耳數2：34.9
PO加成莫耳數3：18.7
PO加成莫耳數4：7.8
PO加成莫耳數5：3.0
蒸餾、水蒸氣處理後之成分(A)之烷二醇醚1之PO1~5之分佈(莫耳比)
PO加成莫耳數1：24.6
PO加成莫耳數2：39.8
PO加成莫耳數3：22.4
PO加成莫耳數4：9.5
PO加成莫耳數5：3.7
製造例6
將1-辛醇(Kalcol 0898，花王(股)製造)131.00 g(1.0 mol)與氫氧化鉀1.17 g(0.01 mol)添加至高壓釜中，於110℃、13.3 kPa下脫水後，於120℃下一邊以0.3 MPa壓入環氧丙烷151.01 g(2.6 mol)一邊進行加成反應。
反應結束後，於相同反應溫度下熟化6小時後，冷卻至80℃。
於所得之反應組合物中添加合成吸附劑(Kyoward 600S，協和化學工業(股))55 g，於4.0 kPa下處理1小時後，藉由過濾而去除觸媒。所得濾液之1-辛醇含量係藉由氣相層析法而定量，結果為5000 ppm。
繼而，對於所得濾液100 g，於130℃、1.3 kPa之條件下藉由蒸餾而餾去1-辛醇。進而於145℃、6.0 kPa、5小時之條件下進行吹入水蒸氣15 g之水蒸氣處理。
所得成分(A)(表1中所示之烷二醇醚6)中之1-辛醇含量係藉由氣相層析法而定量。
蒸餾前之烷二醇醚6之PO1~5之分佈(莫耳比)
PO加成莫耳數1：21.8
PO加成莫耳數2：32.0
PO加成莫耳數3：24.7
PO加成莫耳數4：14.2
PO加成莫耳數5：7.3
蒸餾、水蒸氣處理後之成分(A)之烷二醇醚6之PO1~5之分佈(莫耳比)
PO加成莫耳數1：10.9
PO加成莫耳數2：34.9
PO加成莫耳數3：28.9
PO加成莫耳數4：16.7
PO加成莫耳數5：8.6
製造例2~5、7~16
與製造例1同樣地獲得表1、2所示之烷二醇醚2~5、7~16。烷二醇醚2~5、7~10、12、14~16係與製造例1同樣地進行吸附劑之處理後，以達到表1、2之原料醇量之方式調整減壓度(壓力)或時間，藉由蒸餾、水蒸氣處理進行純化。烷二醇醚11、13係僅進行至吸附劑之處理，不進行蒸餾。所得之烷二醇醚之原料醇量係藉由氣相層析法而定量。
表1、2中所得之烷二醇之PO之平均加成莫耳數n、EO之平均加成莫耳數m之值係藉由1H-NMR求出。
實施例1~8、比較例1~10
利用下述方法製備表3、4所示之組成之二劑式毛髮染髮劑(第1劑及第2劑)，評價對毛髮(髮綹)之塗抹時之延展性、評價毛髮(髮綹)之處理完畢觸感(毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬))。
第1劑：攪拌成分2~10與適量之水之混合液。加溫至80℃後，添加將成分1與11~14預先混合並加溫至80℃者，進行乳化。冷卻至40℃，添加成分15、16與剩餘之水進行均勻混合。
第2劑：攪拌成分2~6與適量之水之混合液。加溫至80℃後，添加將成分1與7、8預先混合並加溫至80℃者，進行乳化。冷卻至40℃，添加成分9進行均勻混合。
表3之第1劑之pH值(20℃)為9.8，表4之第2劑之pH值(20℃)為3.2。
表3、4之%表示質量%。
[毛髮處理劑組合物之評價測試]
以下示出評價方法、評價基準。
對毛髮塗抹時之延展性、處理完畢時之毛髮整齊性、毛髮柔軟性(不發硬)之測定係使用試驗用髮綹，由官能檢查員進行官能評價。即，於未經化學處理之女性成人毛髮中將長度約20 cm之黑色直髮作為樣本，將其於40~50℃之月桂基硫酸鈉溶液中浸漬10分鐘進行清洗，以流水清洗後進行風乾。將該毛髮樣本約4 g以成為均勻厚度之方式以3 cm之寬度拉齊，使毛髮之長度為15 cm並以接著劑將其一端固定於3 cm寬之塑膠板，將所得物品作為試驗用之髮綹。使用如此而製成之試驗用髮綹。
評價者及髮綹：
5位官能檢查員分別使用上述髮綹，按下示基準對上述項目之觸感進行官能評價。
操作：
以35~40℃之溫水使髮綹充分濕潤後，以下述組成之普通洗髮精進行清洗。充分以溫水沖洗後，用毛巾吸取髮綹之多餘水分，使用吹風機充分乾燥。於該髮綹上塗抹4 g之毛髮處理劑組合物(第1劑與第2劑之等量混合物)(混合後之pH值為9.5(20℃))。進行塗抹時之延展性之評價後，以溫水沖洗，用毛巾擦去水分，用梳子梳理髮綹。然後，以吹風機之溫風加以乾燥，最後用梳子梳理髮綹，進行處理完畢時之各項目之評價。
對毛髮塗抹時之劑於毛髮上(髮綹)之延展性之評價
評價基準：
3：對毛髮塗抹時延展性較好。
2：對毛髮塗抹時稍欠缺延展性。
1：對毛髮塗抹時無延展性。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
毛髮整齊性(目測評價)
評價基準：
3：並無蓬亂碎髮而整齊。
2：稍有蓬亂碎髮，缺乏整齊性。
1：蓬亂碎髮較多而不整齊。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
毛髮柔軟性(不發硬)(目測及以手觸摸毛髮來進行評價)
評價基準：
3：觸摸時滋潤，不發硬。
2：觸摸時稍許滋潤，稍有發硬。
1：觸摸時乾枯，發硬。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
由表5可知，本發明之毛髮處理劑組合物無損染髮性，對毛髮塗抹時之延展性優異，且處理完畢時可賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。關於染髮性，任一劑均較好。
實施例9~12、比較例11
藉由下述方法製備表6所示之組成之一劑式毛髮染髮料，評價對毛髮(髮綹)塗抹時之延展性、毛髮(髮綹)之處理完畢觸感(毛髮整齊性、柔軟性(不發硬)及染色性。
將表6之各成分混合後攪拌，獲得一劑式染髮劑。以pH值成為3(20℃)之方式添加48%氫氧化鈉水溶液。表6之%為質量%。
[毛髮處理劑組合物之評價測試]
以下示出評價方法、評價基準。
對毛髮塗抹時之延展性、處理完畢時之毛髮整齊性、柔軟性(不發硬)、染色性之測定係使用以下所示之試驗用髮綹，由官能檢查員進行官能評價。
評價者及髮綹：
由1位官能檢查員進行各染髮料之處理，由該官能檢查員1人評價對毛髮塗抹時之延展性。其後，對於經染髮處理之髮綹，由包括實施處理之官能檢查員的5位官能檢查員分別就處理髮綹按下述所示之基準對上述項目之觸感進行官能評價。
髮綹係使用將市售之染髮性確認髮綹(經漂白之毛髮，髮綹重量約1 g，直髮)作為樣本，將其於40~50℃之月桂基硫酸鈉溶液中浸漬10分鐘進行清洗，以流水清洗後加以風乾而成者。就每1樣品準備3束髮綹。
操作：
準備3束1 g之髮綹，分別對每1束使用毛刷塗抹1 g毛髮染髮料，評價染髮料之延展性。於30℃之環境下放置15分鐘，其後用溫水沖洗以洗去過剩之染髮料，然後對每1束以0.5 g普通洗髮精清洗15秒，以溫水沖洗30秒。以毛巾吸去髮綹之水分，用梳子梳理髮綹，利用吹風機之溫風加以乾燥，最後用梳子梳理髮綹，對3束髮綹一起進行處理完畢時之各項目之評價。普通洗髮精與實施例1之評價中所用者相同。
對毛髮塗抹時之劑於毛髮上(髮綹)之延展性之評價
評價基準：
3：對毛髮塗抹時延展性好。
2：對毛髮塗抹時稍欠缺延展性。
1：對毛髮塗抹時無延展性。
根據1位專門官能檢查員之評價結果求出評分。
毛髮整齊性(目測評價)
評價基準：
3：無蓬亂碎髮而整齊。
2：稍有蓬亂碎髮，缺乏整齊性。
1：蓬亂碎髮較多而不整齊。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
柔軟性(不發硬)(目測及以手觸摸毛髮進行評價)
評價基準：
3：觸摸時滋潤，不發硬。
2：觸摸時稍許滋潤，稍有發硬。
1：觸摸時乾枯，發硬。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
染色性(目測評價)
評價基準：
3：無染色不均，且牢固地著色。
2：無染色不均，但可見泛白。
1：有染色不均，整體可見泛白。
對5位專門官能檢查員之評價結果取平均值，求出評分。
由表6可知，本發明之毛髮處理劑組合物無損染髮性，對毛髮塗抹時之延展性優異，且處理完畢時可賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。
實施例13.　一劑式染髮劑
將表7之各成分混合後攪拌，獲得一劑式染髮劑。以pH值成為3(20℃)之方式添加48%氫氧化鈉水溶液。表7之%為質量%。
該一劑式染髮劑係對毛髮(髮綹)塗抹時之延展性較好，染髮性亦較好，以溫水沖洗後處理完畢時可對毛髮賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。
實施例14.　脫色劑
將PEG-氫化蓖麻油及聚山梨酸酯-40、有機酸、有機酸之鹽與適量水之混合液進行攪拌。加溫至80℃後，添加將烷二醇醚與鯨蠟醇、鯨蠟醇聚醚-40預先混合並加溫至80℃者，進行乳化。冷卻至40℃，添加過氧化氫水及剩餘之水進行均勻混合。pH值(20℃)為2.5。表8之%為質量%。
該一劑式脫色劑係對毛髮(髮綹)塗抹時之延展性較好，脫色性亦較好，以溫水沖洗後之處理完畢時可對毛髮賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。
實施例15~16.　燙髮劑
第1劑：將烷二醇醚、L-半胱胺酸等成分混合後攪拌，最後添加巰乙酸銨、二巰乙酸銨、單乙醇胺、氨水等進行均勻混合。
第2劑：將各成分混合後攪拌。
獲得燙髮劑之第1劑及第2劑。以第1劑之pH值(20℃)成為9.0之方式添加28%氨水溶液、或單乙醇胺。又，第2劑之pH值(20℃)為6.1。表9、10之%為質量%。
該燙髮劑之第1劑、第2劑均係對毛髮(髮綹)塗抹時之延展性較好，燙髮性亦較好，經第2劑處理後，以溫水沖洗後之處理完畢時可對毛髮賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。
實施例17.　直髮劑
第1劑：將烷二醇醚、β-萘磺酸、溶劑混合後攪拌，最後添加巰乙酸銨、碳酸氫銨、單乙醇胺進行均勻混合。
第2劑：將烷二醇醚、β-萘磺酸、溶劑等成分混合後攪拌，最後添加過氧化氫水及氫氧化鈉進行均勻混合。
獲得直髮劑之第1劑及第2劑。以第1劑之pH值(20℃)成為9.0之方式添加單乙醇胺。又，以第2劑之pH值(20℃)成為3.5之方式添加48%氫氧化鈉水溶液。表11之%為質量%。
如下般準備該直髮劑之評價用髮綹。將由日本成年女性中有捲髮者所提供之未經化學處理、長度為12 cm、重量為10 g之毛髮作為樣本，將其於40~50℃之月桂基硫酸鈉溶液中浸漬10分鐘進行清洗，以流水清洗後加以風乾。將該毛髮樣本約2.5 g以成為均勻厚度之方式拉齊成2 cm寬，使毛髮之長度為10 cm並以接著劑將其一端固定於2 cm寬之塑膠板，將所得物品作為試驗用之髮綹。使用如此而製成之試驗用髮綹。
該直髮劑之第1劑、第2劑均係對毛髮(髮綹，以捲髮之比例較多之毛髮製備)塗抹時之延展性較佳。經第2劑處理後，以溫水沖洗後之處理完畢時可對毛髮賦予良好之柔軟性(不發硬)及整齊性。又，毛髮之拉直性(直髮性)亦較好。

Claims (14)

  1. 一種毛髮處理劑組合物，其含有以下成分(A)及(B)：(A)通式(1)所表示之化合物：R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~5.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)；(B)選自角質還原劑、氧化劑及染髮用染料中之一種以上之材料；且R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)之含量於組合物中為300ppm以下。
  2. 如請求項1之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)係以下通式(1)所表示之化合物：R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~3.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)。
  3. 如請求項1之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)係藉由使環氧丙烷、或環氧丙烷及環氧乙烷與R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)所表示之原料醇反應後，將該原料醇蒸餾去除而獲得之化合物。
  4. 如請求項3之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)中，R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)所表示之原料醇之含量為3000ppm以下。
  5. 如請求項1至4中任一項之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)之含量為0.1~10質量%。
  6. 如請求項1至4中任一項之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)中所含有之PO加成莫耳數為2及3之化合物在PO加成莫耳數為1~5之化合物中所佔的總計比例為58~80莫耳%。
  7. 如請求項1至4中任一項之毛髮處理劑組合物，其中進而包含鹼劑。
  8. 如請求項1至4中任一項之毛髮處理劑組合物，其中成分(A)及成分(B)之重量比為1/10~10/1。
  9. 一種組合物於燙髮劑或染髮劑中之用途，其將以下組合物用於燙髮劑或染髮劑，該組合物含有以下成分(A)及(B)：(A)通式(1)所表示之化合物：R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~5.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)；(B)選自角質還原劑、氧化劑及染髮用染料中之一種以上之材料；且 R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)之含量於組合物中為300ppm以下。
  10. 如請求項9之用途，其中成分(A)為以下通式(1)所表示之化合物：R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基，PO表示伸丙氧基，EO表示伸乙氧基，平均加成莫耳數n表示1.5~3.0之數，平均加成莫耳數m表示0~1.0之數，R2表示氫原子或甲基)。
  11. 如請求項9之用途，其中成分(A)係藉由使環氧丙烷、或環氧丙烷及環氧乙烷與R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)所表示之原料醇反應後，將該原料醇蒸餾去除而獲得之化合物。
  12. 如請求項11之用途，其中成分(A)中，R1OH(式中，R1表示碳數8~12之直鏈或支鏈之烷基或烯基)所表示之原料醇之含量為3000ppm以下。
  13. 如請求項9至12中任一項之用途，其中成分(A)之含量為0.1~10質量%。
  14. 如請求項9至12中任一項之用途，其中成分(A)所含有之PO加成莫耳數為2及3之化合物在PO加成莫耳數為1~5之化合物中所佔的總計比例為58~80莫耳%。
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