JPH05221837A - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents
角質繊維染色剤組成物Info
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- JPH05221837A JPH05221837A JP30719192A JP30719192A JPH05221837A JP H05221837 A JPH05221837 A JP H05221837A JP 30719192 A JP30719192 A JP 30719192A JP 30719192 A JP30719192 A JP 30719192A JP H05221837 A JPH05221837 A JP H05221837A
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Abstract
アルキレン基を3〜30重量%含み、かつ水中に分散可
能なポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサ
ン、及び(C)有機溶剤を含有し、pHが2.0〜4.5
である角質繊維染色剤組成物。 【効果】 この角質繊維染色剤組成物は、染毛効果に優
れ、かつコンディショニング効果に優れているため、す
すぎ時及び仕上がり時の毛髪の感触が極めて良好であ
る。
Description
関し、更に詳細には染色性に優れ、かつコンディショニ
ング効果の良好な角質繊維染色剤組成物に関する。
は、基本的に酸化染料と酸化剤とからなり、施術時にア
ルカリ存在下で過酸化水素を作用させるために、その扱
い方によっては毛髪の損傷や頭皮に対し一次刺激を生じ
る危険がある。このような酸化染毛剤の毛髪や頭皮への
悪影響を克服した染毛剤として、直接染料を用いた毛
髪、頭皮に対して影響の少ない半永久染毛剤が開発され
ている。
較的多量の溶剤を用いるために、すすぎ時及び仕上がり
時の髪の指通り、滑り及び柔かさ等の髪の感触が悪くな
るという欠点がある。特に近年上市されたヘアリンスの
様に素手で、剤を毛髪へ塗布した後、すすいで用いる半
永久染毛剤では、ヘアリンスと同様の使い方をするため
すすぎ時から乾燥時までの髪の感触が、重要なポイント
となり、より高いコンディショニング効果を有するもの
が求められている。
与する方法として、特公昭61−55887号公報で
は、ポリエーテル変性シリコーン等のシリコーン誘導体
を染毛剤組成物に配合する方法が、特開昭58−157
713号公報では、水溶性陽イオン重合体と水溶性陰イ
オン性活性剤を用いて、ある程度持続性のある整髪効果
を付与する方法が、英国特許第21753515号で
は、直接染料とカチオン性シリコーン活性剤、水酸化シ
リコーン誘導体を組み合わせて、毛髪にコンディショニ
ング効果を付与する方法が開示されているが、いずれも
すすぎ時及び仕上がり時のコンディショニング効果は充
分満足できるものではなかった。また、直接染料のなか
でも酸性染料を用いた染毛剤においては、ヘアコンディ
ショニング剤としてヘアケア製品に汎用されている四級
塩型カチオン界面活性剤を配合すると、酸性染料とイオ
ン結合し、水に不溶なコンプレックスを形成するため、
染色性が低下するという問題があった。
は、直接染料を配合した角質繊維染色剤であって、染色
性に優れ、かつコンディショニング効果の良好な角質繊
維染色剤組成物を提供することにある。
明者らは直接染料、特定のポリオキシアルキレン変性オ
ルガノポリシロキサン及び有機溶剤を組み合わせ、特定
のpHに調整して用いれば、すすぎ時及び仕上がり時のい
ずれにおいても髪等の感触が良好な角質繊維染色剤組成
物が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
(B)及び(C): (A)直接染料、(B)分子中にポリオキシアルキレン
基を3〜30重量%含み、かつ水中に分散可能なポリオ
キシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、(C)有
機溶剤、を含有し、pHが2.0〜4.5であることを特
徴とする角質繊維染色剤組成物を提供するものである。
は、例えば、ニトロ系の染料である3−アミノ−4−ヒ
ドロキシニトロベンゼン、2−アミノ−5−ヒドロキシ
ニトロベンゼン、2−アミノ−3−ヒドロキシニトロベ
ンゼン、2−アミノ−5−N,N−ビス−β−ヒドロキ
シエチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−4−クロ
ロ−5−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、2−アミノ−4−メチル−5−N−β−ヒドロキシ
エチルアミノニトロベンゼン、3,4−ビス−(N−β
−ヒドロキシエチルアミノ)ニトロベンゼン、2−アミ
ノ−4−メチル−5−N−β,γ−ジヒドロキシプロピ
ルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−4−メチル−5
−β−アミノエチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ
−4−ヒドロキシニトロベンゼン、及び特に有利なもの
として;3,4−ジアミノニトロベンゼン、2,5−ジ
アミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−N−β−ヒド
ロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−N−β−ヒド
ロキシエチルアミノ−5−N,N−ビス−β−ヒドロキ
シエチルアミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミノ
−5−N,N−ビス(β−ヒドロキシエチル)アミノニ
トロベンゼン、2−N−メチルアミノ−5−N−メチル
−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、2
−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−ヒドロキシニ
トロベンゼン、3−メトキシ−4−N−β−ヒドロキシ
エチルアミノニトロベンゼン、4−ニトロ−3−メチル
アミノフェノキシエタノール、2−N−β−ヒドロキシ
エチルアミノ−5−アミノニトロベンゼン、2−N−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、3−アミノ
−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼ
ン、3−β−ヒドロキシエチロキシ−4−N−β−ヒド
ロキシエチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−
N−メチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−3−メ
チルニトロベンゼン、2−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノ−5−β,γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベ
ンゼン、3−ヒドロキシ−4−N−β−ヒドロキシエチ
ルアミノニトロベンゼン、3−ヒドロキシ−4−アミノ
ニトロベンゼン、2,5−N,N′−β−ヒドロキシエ
チルアミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミノ−4
−o−β,γ−ジヒドロキシプロピロキシニトロベンゼ
ン、2−N−β−アミノエチルアミノ−5−N,N−ビ
ス−(β−ヒドロキシエチル)アミノニトロベンゼン、
2−N−β−アミノエチルアミノ−4−メトキシニトロ
ベンゼン、2−N−β−アミノエチルアミノ−5−β−
ヒドロキシエチロキシニトロベンゼン、1−アミノ−4
−メチルアミノアントラキノン、1,4−ジアミノアン
トラキノン;酸性染料である赤色2号、赤色3号、赤色
102号、赤色104号、赤色105号、赤色106
号、黄色4号、黄色5号、緑色3号、青色1号、青色2
号、赤色201号、赤色227号、赤色230号、赤色
231号、赤色232号、橙色205号、橙色207
号、黄色202号、黄色203号、緑色201号、緑色
204号、緑色205号、青色202号、青色203
号、青色205号、かっ色201号、赤色401号、赤
色502号、赤色503号、赤色504号、赤色506
号、橙色402号、黄色402号、黄色403号、黄色
406号、黄色407号、緑色401号、緑色402
号、紫色401号、黒色401号;油溶性染料である赤
色215号、赤色218号、赤色225号、橙色201
号、橙色206号、黄色201号、黄色204号、緑色
202号、紫色201号、赤色501号、赤色505
号、橙色403号、黄色404号、黄色405号、青色
403号;分散染料である赤色215号、赤色218
号、赤色223号、赤色225号、橙色201号、橙色
206号、黄色201号、黄色204号、緑色202
号、紫色201号、赤色501号、赤色505号、黄色
404号、黄色405号、青色403号;塩基性染料で
ある赤色213号、赤色214号;及びWilliam
s社の塩基性染料であるSienna Brown、M
ahogany、Madder Red、Steel
Blue、Straw Yellow、分散染料である
Disperse Black 9、Disperse
Blue 1、Disperse Blue 3、D
isperse Violet 1、Disperse
Violet 4等が挙げられる。
ンスタイプの形態とする場合には、これらの直接染料の
うち酸性染料が好ましく、特に黄色4号、緑色204
号、赤色2号、赤色102号、緑色3号、青色1号、青
色205号、黄色403号、赤色106号、赤色201
号、橙色205号、黒色401号、緑色201号又は紫
色401号が好ましく、その中でも更に黒色401号、
紫色401号、橙色205号、黄色403号又は赤色1
06号が好ましい。
を混合して用いることができ、本発明染色剤組成物中に
好ましくは0.02〜5重量%(以下、単に%で示
す)、特に好ましくは0.02〜1.0%配合される。
直接染料の配合量が0.01%未満の場合には充分な染
色効果が得られず、5%を超えると手肌の汚れが著し
く、実使用上問題がある。本発明染色剤組成物を素手で
使用し得るリンスタイプの形態とする場合には、染毛力
と手肌の汚れの抑制を両立させる観点より、0.02〜
0.1%程度が好ましい。
ルキレン基を3〜30%含み、かつ水中に分散可能なポ
リオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン(B)
としては、ポリシロキサン鎖のいずれの位置にポリオキ
シアルキレン基が結合していてもよいが、例えば次の式
(B−1)〜(B−4)で表わされる構造を有するもの
が挙げられる。
アルキル基又はフェニル基を示し、R 2 は水素原子又は
炭素数1〜12のアルキル基を示し、mは20〜200
の整数、nは1〜10の整数、xは0〜15の整数、y
は0〜10の整数、zは0〜15の整数、pは1〜5の
整数、tは0〜10の整数を示し、かつx+y+zは1
以上、20以下の整数である。〕
オルガノポリシロキサン(B)においては、その分子中
に含まれるポリオキシアルキレン基は、3〜30%であ
り、好ましくは5〜25%である。含有量が3%未満で
ある場合には、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリ
シロキサンが水中に分散しにくくなり、優れたコンディ
ショニング効果が得られにくくなり、またすすぎ時にき
しみを感じることが多くなる。また、含有量が30%を
超えると、変性オルガノポリシロキサンが水に溶解し易
くなるため、すすぎ時に洗い流され易く、上記同様に目
的のコンディショニング効果が得られにくくなる。本発
明で用いるポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロ
キサンは、25℃の水に分散可能であり、すすぎ時にき
しみ感がないか、又は極めて少なく、乾燥後は適度の滑
り、柔らかさ等の優れたコンディショニング効果を示
す。ここで水中に分散可能なポリオキシアルキレン変性
オルガノポリシロキサンとは、1%水溶液を調製すると
き25℃で肉眼的に透明に溶解しないポリオキシアルキ
レン変性オルガノポリシロキサンであり、その一部が溶
解せずに浮遊するもの及び沈降するものも含むものであ
る。
ノポリシロキサンは単独で、又は二種以上を混合して用
いることができ、本発明染色剤組成物中に好ましくは
0.01〜10%、特に好ましくは0.1〜4%配合さ
れる。変性オルガノポリシロキサンの配合量が0.01
%未満の場合には充分なコンディショニング効果が得ら
れず、10%を超えるとべたつきが生じるため好ましく
ない。
用して毛髪等の角質繊維に塗布し、一定時間放置後洗い
流すことによって使用する通常の染色剤の形態とするこ
ともできるが、手袋等を用いず、素手で毛髪等に直接塗
布し、30〜300秒の短時間放置した後、すすぐこと
により使用するヘアリンスタイプの染色剤の形態とする
ことが好ましい。後者のようなヘアリンスタイプとした
場合、髪質や使用方法によっても異なるが、通常約5〜
10回の使用で白髪が目立たなくなる等の染毛効果が得
られる。
は、次式(C−1)で表わされる化合物、次式(C−
2)で表わされるN−アルキルピロリドン又は炭素数1
〜4のアルキレンカーボネートが挙げられる。
ばエタノール、イソプロパノール、n−プロパノール、
n−ブタノール、イソブタノール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、
1,3−ブタンジオール、ベンジルアルコール、シンナ
ミルアルコール、フェネチルアルコール、p−アニシル
アルコール、p−メチルベンジルアルコール、フェノキ
シエタノール、2−ベンジルオキシエタノール、メチル
カルビトール、エチルカルビトール、プロピルカルビト
ール、ブチルカルビトール、トリエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチル
エーテル、グリセリン、N−メチルピロリドン、N−オ
クチルピロリドン、N−ラウリルピロリドン等が挙げら
れる。かかる有機溶剤(C)の配合量は本発明染色剤組
成物中0.5〜50%、特に1〜35%が好ましい。
0.5%未満では、本発明染色剤組成物を素手で使用す
る形態にした場合、短かい放置時間で充分な染毛効果が
得られず、50%を超えて配合しても、効果の向上は認
められない。
して測定)は2.0〜4.5が好ましく、より好ましく
は2.5〜4.5、特に好ましくは2.5〜4.0であ
る。pHが4.5を超えると、本発明染色剤組成物を素手
で使用する形態とした場合、組成物を毛髪に塗布した後
の放置時間が短縮されず好ましくなく、pHが2.0未満
であると酸成分による手肌への刺激が問題となる。
水溶液の緩衝能が0.01〜0.2グラム当量/lを示
すような組成を持つ場合、塗布後の放置時間が短縮され
るため、特に好ましい。ここで、本発明における緩衝能
とは、25℃における染色剤組成物の10%水溶液のpH
を初期の値から1上昇させるのに要する塩基の濃度を尺
度として次式により求められる値である。
であると短い放置時間では充分な効果が得られず、0.
2グラム当量/lを超えると、染毛効果の目立った向上
は見られず、緩衝能を付与するpH緩衝剤やその他の配合
成分が溶解しにくくなる等の理由から好ましくない。な
お、より好ましい緩衝能は0.01〜0.05グラム当
量/lである。
衝剤、界面活性剤、キレート剤、防腐剤等を添加するこ
とによって付与することができる。このうち、pH緩衝剤
としては、pH2.0〜4.5の範囲で緩衝作用を有する
有機酸又は無機酸及び/又はその塩を用いることができ
る。有機酸としては、例えばクエン酸、グリコール酸、
コハク酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、レブリ
ン酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル
酸、マンデル酸等を挙げることができ、無機酸として
は、例えばリン酸、硫酸、硝酸等を挙げることができ
る。また、これらの酸の塩としては、例えばナトリウム
塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミ
ン塩などのアルカノールアミン塩等を挙げることができ
る。緩衝能を与える化合物の配合量は特に規定されるも
のではなく、緩衝能を与える化合物の種類によって異な
る。例えば、主に緩衝能を与える化合物として、クエン
酸ナトリウム塩を用いた場合は、約2〜2.5%以上の
濃度で配合される。
の効果を損なわない範囲で各種界面活性剤、カチオン性
重合体、油性成分、ヒドロキシエチルセルロースやキサ
ンタンガム等の増粘剤、前記成分(B)以外のシリコー
ン誘導体、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
殺菌剤、パール化剤、濁り剤等を配合してもよい。ここ
で界面活性剤としてはオレフィンスルホン酸、アルカン
スルホン酸、脂肪酸アルキルエーテルカルボン酸、N−
アシルアミノ酸等のアニオン界面活性剤;アミドベタイ
ン、カルボベタイン、ヒドロキシスルホベタイン等の両
性界面活性剤;モノもしくはジアルキル第4級アンモニ
ウム塩等のカチオン界面活性剤;ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル等の非イオン界面活性剤のいずれも用
いることができる。また、カチオン性重合体としてはカ
チオン化セルロース、カチオン化澱粉、カチオン化グア
ーガム、ジアリル4級アンモニウム塩重合物、ジアリル
4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、ヒドロ
キシエチルセルロースジメチルジアリル4級アンモニウ
ム共重合物等が挙げられる。また、油性成分としては脂
肪酸エステル類、直鎖又は分岐鎖のアルキルグリセリル
エーテル、分岐の高級アルコール等が挙げられる。
常法により製造でき、その使用方法は前述の通りであ
る。
効果に優れ、かつコンディショニング効果に優れている
ため、すすぎ時及び仕上がり時の毛髪の感触が極めて良
好である。
するが、本発明はこれに限定されるものではない。
切り、これに表1の組成物各3gを素手で素早く均一に
塗布した。35℃にて30秒間放置し、すすいで、乾燥
させ、すすぎ時及び乾燥時の毛髪に対して、専門パネラ
ー10名で、以下の評価を行った。得られた結果を表1
に示す。コンディショニング効果の評価 a)すすぎ時の指通り ◎:きしみがなく、指通りが非常に良い。 ○:きしみが弱く、指通りが良い。 △:きしみがやや強く、指が通りづらい。 ×:きしみが強く、指通りが悪い。 b)すすぎ時及び乾燥時の柔らかさ ○:非常に柔らかく、しなやか。 △:柔らかい。 ×:柔らかさにかける。 c)乾燥時のくし通り ○:くし通りが良く滑らか。 △:くしを通すのに多少ひっかかる。 ×:毛先等のくし通りが悪くひっかかる。
ー10名に対して、シャンプーした後、美容師が実施例
3(表1)の組成物を約15g塗布し、35℃で60秒
間放置した後、すすぎ、更にドライヤーで乾燥させた。
同様な操作を更に4回繰り返した後、10名のパネラー
により白髪の目立ちを目視で評価した。その結果を表2
に示した。
2.5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、
流水ですすぎ、乾燥させた。すすぎ時及び乾燥時の髪の
感触が良好であった。
2.5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、
流水ですすぎ、乾燥させた。すすぎ時及び乾燥時の髪の
感触が良好であった。
2.5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、
流水ですすぎ、乾燥させた。すすぎ時及び乾燥時の髪の
感触が良好であった。
2.5g塗布し、30℃で30分間放置した。その後、
流水ですすぎ、乾燥させた。すすぎ時及び乾燥時の髪の
感触が良好であった。
Claims (1)
- 【請求項1】 次の成分(A)、(B)及び(C): (A)直接染料 (B)分子中にポリオキシアルキレン基を3〜30重量
%含み、かつ水中に分散可能なポリオキシアルキレン変
性オルガノポリシロキサン (C)有機溶剤 を含有し、pHが2.0〜4.5であることを特徴とする
角質繊維染色剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4307191A JP2699133B2 (ja) | 1991-12-18 | 1992-11-17 | 角質繊維染色剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3-335166 | 1991-12-18 | ||
JP33516691 | 1991-12-18 | ||
JP4307191A JP2699133B2 (ja) | 1991-12-18 | 1992-11-17 | 角質繊維染色剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05221837A true JPH05221837A (ja) | 1993-08-31 |
JP2699133B2 JP2699133B2 (ja) | 1998-01-19 |
Family
ID=26565012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4307191A Expired - Lifetime JP2699133B2 (ja) | 1991-12-18 | 1992-11-17 | 角質繊維染色剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2699133B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002205927A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Kao Corp | 半永久染毛剤組成物 |
JP2006143663A (ja) * | 2004-11-22 | 2006-06-08 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
US7338535B2 (en) | 2002-10-21 | 2008-03-04 | L'oreal S.A. | Process for rapid dyeing and rapid decoloration of human keratin fibres with certain direct dyes |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05194161A (ja) * | 1991-08-20 | 1993-08-03 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
-
1992
- 1992-11-17 JP JP4307191A patent/JP2699133B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05194161A (ja) * | 1991-08-20 | 1993-08-03 | Shiseido Co Ltd | 頭髪用酸性染毛料組成物 |
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JP2002205927A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Kao Corp | 半永久染毛剤組成物 |
US7338535B2 (en) | 2002-10-21 | 2008-03-04 | L'oreal S.A. | Process for rapid dyeing and rapid decoloration of human keratin fibres with certain direct dyes |
JP2006143663A (ja) * | 2004-11-22 | 2006-06-08 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2699133B2 (ja) | 1998-01-19 |
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