CN104768617B - 对毛发进行拉直并染色的方法 - Google Patents

对毛发进行拉直并染色的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104768617B
CN104768617B CN201380057785.XA CN201380057785A CN104768617B CN 104768617 B CN104768617 B CN 104768617B CN 201380057785 A CN201380057785 A CN 201380057785A CN 104768617 B CN104768617 B CN 104768617B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hair
composition
acid
colouring compositions
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201380057785.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104768617A (zh
Inventor
B·罗泽
J·伍德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of CN104768617A publication Critical patent/CN104768617A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104768617B publication Critical patent/CN104768617B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
    • A45D7/06—Processes of waving, straightening or curling hair combined chemical and thermal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
    • A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
    • A45D19/005—Shampooing; Conditioning; Washing hair for hairdressing purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种在两个步骤中对毛发进行半持久性拉直并染色的方法。该方法使用包含至少一种的式(I)的羧酸的第一组合物(拉直组合物)，以及包含至少一种染发剂、任选地至少一种碱化剂和任选地至少一种氧化剂的第二组合物(染色组合物)。依次用上述组合物对毛发进行处理，从而在拉直处理后直接进行染色处理。

Description

对毛发进行拉直并染色的方法
技术领域
本发明涉及一种在两个步骤中对毛发进行半持久性拉直并染色的方法。
背景技术
一种已知的用于拉直卷发或毛糙发的方法涉及使用直发器(straighteningiron)。烙铁的高温引起毛发角蛋白中的氢键的断裂，从而实现暂时性拉直。氢键通过水分的作用再次形成，使得毛发因空气湿度而随时间推移恢复到其原始形态，并且拉直效果在清洗毛发后消失。
毛发的形态在很大程度上取决于使毛发角蛋白的两个半胱氨酸部分连接的二硫键。为了实现毛发的更加持久的造型，已知的方法涉及通过包含硫醚基或硫代基的还原剂的作用而切断二硫键。在使毛发成为所期望的形态之后，通过施用氧化剂例如过氧化氢而形成新的二硫键，从而固定毛发的形态。然而，这样的制剂的使用可能对毛发造成损伤。
作为这种毛发造型处理的实例，参考GB 1 416 564，其记载了包含巯基乙酸酯(盐)或巯基乳酸酯(盐)作为还原剂的还原组合物以及包含过氧化氢作为氧化剂的固定组合物。还原组合物还可以包含酸例如乙醛酸的盐作为缓冲剂。
作为上述两步还原氧化方法的替代方法，可以通过pH为约11或更高的碱剂例如氢氧化钠的作用来切断二硫键。在这些条件下，二硫化物(或胱氨酸)部分可以在除去硫的情况下进行歧化反应，并裂解成α-β-不饱和脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分。在毛发变成所期望的形态后，脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分形成硫醚键并结合成羊毛硫氨酸，从而使毛发的拉直状态稳定。由于二硫化物或半胱氨酸部分转变为羊毛硫氨酸部分，因此，这类使用碱剂的毛发拉直方法也被称为羊毛硫氨酸化(lanthionization)。
两阶段还原/氧化法和羊毛硫氨酸化法两者均基于二硫键的切断以及毛发蛋白中新键的形成，从而引起毛发形态的不可逆的改变。这意味着，这些方法能够实现持久性的拉直，其中毛发的被处理部分保持其形态，且拉直效果仅由于毛发生长而消失。
近来，已经发现，相邻羧基具有羰基的羧酸例如乙醛酸在与机械拉直方法组合使用时可以具有半持久性拉直效果，其中已知这类羧酸作为化妆品组合物中的缓冲剂。关于这一点，半持久性是指毛发在数个清洗循环中保持其拉直外形。这与上述方法中基于二硫键断裂的毛发的形态被不可逆地改变的持久性拉直成对照，还与用直发器来实现且通过水分的作用而消失的暂时性拉直成对照。
在该方面，WO 2011/104282记载了一种用于半持久性拉直毛发的方法，其涉及在毛发上施用包含α-酮酸的组合物，使该组合物与毛发接触15至120分钟，将毛发干燥并用温度在200±50℃的直发器将毛发拉直。
此外，WO 2012/010351记载了一种用于半持久性拉直卷发、毛糙发或波浪发的处理，其通过施用乙醛酸溶液并组合有使用温度在200±30℃的直发器的机械拉直。在该处理后，据说毛发在至少六次连续清洗中保持其形态。
毛发染色方法和制剂可以根据染料的类型和毛发上颜色的持久性进行分类。根据颜色的持久性，染发剂通常被分类为“持久性”、“次持久性(demi-permanent)”、“半持久性(semi-permanent)”或“暂时性”。持久性和次持久性染料通常由氧化染料构成，而直接染料用于半持久性或暂时性着色。
氧化染料由分别被称为“前体”和“成色剂”的小分子中间体形成。这些分子足够小从而可以渗入毛发中。前体通常为芳香族对位化合物，例如1,4-二氨基苯，其可以单独使用或与作为成色剂的芳香族间位化合物例如1,3-二氨基苯组合使用。通过在碱性条件下氧化剂例如过氧化氢的作用，前体被氧化并与成色剂反应，从而形成染料分子。
通常而言，氧化染料组合物包含氨作为碱化剂，以实现毛发的膨胀并因而增进前体和成色剂渗入毛发中。通过氧化剂的作用，中间体在毛发内部结合。由于这样形成的染料分子的尺寸大于中间体的尺寸，因此，染料分子困在毛发内，从而持久性着色能够得以实现。
在直接染料的情况下，将实际染料分子施用于毛发并使其因例如静电相互作用而附着于毛发表面。与氧化染料中间体相比，由于较大的分子尺寸，直接染料对毛发的渗入相对较差。其结果，直接染料会被冲掉，使得着色仅为暂时性。
一些直接染料，尤其是硝基染料，可以更加牢固地附着于毛发并可以在某种程度上更深地渗入毛发表面。冲掉包含这些染料的着色组合物较为不容易，因此被称为“半持久性”。
然而，这些直发和染发方法的组合还没有在现有技术中有过记载。
发明内容
本发明涉及一种对毛发进行拉直并染色的方法，其包括以该顺序进行的以下的步骤：
(a)将第一组合物(拉直组合物)施用于毛发上，所述第一组合物的pH为4或更低，并且包含至少一种的式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐，
R-CO-COOH 式(I)
式中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基，
(b)使该组合物在毛发上停留1～120分钟，
(c)将毛发干燥，
(d)可选择地用水冲洗毛发，并将毛发干燥，
(e)用表面温度为130～250℃、优选为180+/-50℃的烙铁处理毛发，
(f)可选择地冲洗毛发和/或用洗发剂清洗毛发并将毛发干燥，
(g)将第二组合物(染色组合物)施用在毛发上，所述第二组合物包含至少一种染发剂、任选地至少一种碱化剂和任选地至少一种氧化剂，
(h)使该组合物在毛发上停留5～45分钟，洗掉该组合物，并可选择地用洗发剂清洗毛发并将毛发干燥，
其中，在步骤(a)至(f)后直接进行步骤(g)至(h)。
关于这一点，“在……之后直接”是指步骤(a)～(f)的完成与步骤(g)～(h)的开始之间的时间间隔不多于两个或三个小时，优选为不多于1小时，更优选为不多于30分钟。
本发明的方法实现毛发的半持久性拉直。通常而言，毛发拉直可以划分成两个大类。第一类是持久性拉直，其中通过两步还原氧化方法或通过用pH值为11.0或更高的强碱性组合物处理毛发而使毛发形态不可逆地改变。
第二类是半持久性拉直，其中毛发相对可逆地被拉直并在一定次数的清洗循环后回复到其近乎原来的形态。本发明涉及半持久性拉直，并且不涉及由硫系还原剂或碱引起的二硫键的断裂。
在另一方面，本发明涉及用于上述方法的包含上述拉直组合物和染发组合物的毛发处理试剂盒。
染色组合物和/或拉直组合物还可以适当地包含以下规定的成分，例如表面活性剂和/或护理成分，且可以适当地为溶液、乳液、乳霜、膏和摩丝的形式。
具体实施方式
按照惯例，毛发的拉直和着色处理在两个分开的时段中进行，这对于最终使用者而言，费时且不经济。毛发着色，尤其在碱性条件下，通常造成会引起较差的颜色稳定性的毛发损伤。
而且，还已知常规的毛发拉直技术例如通过二硫化物切断剂和/或用于形成新的二硫键的制剂的作用会损伤毛发。因此，常规的毛发拉直直接在毛发着色之前的组合很可能造成严重的毛发损伤，由于染料可以经由所形成的裂纹和裂缝而被清洗掉，从而导致晦暗的外观和降低的颜色稳定性。
换而言之，如果在常规的毛发拉直处理后进行染色处理，则颜色迅速被从毛发上清洗掉，使得染色后的毛发相对迅速地在颜色光泽度和活力方面失去其引人注目的外观。
本发明通过提供在直接继续的两个步骤中实现毛发的拉直和着色的方法来解决该问题。
对于该目的，本发明的方法使用包含至少一种的下式(I)的羧酸的第一组合物(拉直组合物)，和包含至少一种染发剂、任选地至少一种碱化剂和任选地至少一种氧化剂的第二组合物(染色组合物)。用上述组合物连续地对毛发进行处理，从而使染色处理直接在拉直处理后进行。
术语“直接在……之后”是指两个处理之间的时间间隔不多于两个或三个小时，优选为不多于一个小时，更优选为不多于30分钟。
本发明的发明者们已经出乎意料地发现，与两个分开的时段相比，直接连续(例如，在同一次美发厅逗留中)实施的拉直和染色工序得到更少的毛发损伤、更好的颜色和拉直稳定性，从而使根据本发明的创新性方法处理的毛发在更长的时间段内保持其新获得的美容特性，即，获得更持久的颜色和拉直效果。
1.拉直组合物
拉直组合物包含至少一种的下式(I)的羧酸作为有效成分。
R-CO-COOH 式(I)
式中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元的可选择地被取代的杂芳基，其中，烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基。
作为优选的例子，可以列举乙醛酸、丙酮酸和2-丁酮酸。
式(I)的羧酸可以以其游离酸的形式包含在组合物中。与酸的酸基相邻的羰基也可以以水合物的形式存在。除了其游离酸的形式和水合物以外，也可以使用酸或水合物的盐。
式(I)的酸的水合物可以在将组合物提供为水溶液时形成。例如，水溶液中的乙醛酸(H-CO-COOH)几乎大量地以水合物(H-C(OH)2-COOH)存在。此外，水合物也可以缩合成二聚体。
也可以使用式(I)的羧酸的盐。作为实例，可以列举碱金属盐例如钠或钾盐，以及碱土金属盐例如镁盐或钙盐。
在本发明中，乙醛酸是式(I)的最优选的羧酸。
基于拉直组合物的总重量，至少一种的式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐的浓度在0.1～40重量％的范围内，优选为0.5～30重量％，更优选为1～25重量％，进一步更优选为2.5～20重量％。
如在常温(25℃)下直接测量的，拉直组合物的pH低于或等于4.0，优选在0.5～3的范围内，更优选为1～2.5。组合物的pH可以使用已知的碱性溶液进行调节，优选用氢氧化钠溶液进行调节。
如上所述，常规的持久性毛发造型/拉直技术基于二硫键的重组，并涉及通过使用硫系还原剂或碱剂使二硫键断裂、接着进行毛发造型并形成新键(即，分别通过氧化剂或硫醚键的作用形成二硫键)。与这些持久性拉直方法相比，本发明不利用二硫键的断裂以及以新的形态固定键。因而，本发明的拉直组合物不需要硫系还原剂的存在。然而，以组合物总量计算高达2重量％的硫系还原剂不妨碍组合物的拉直性能。因此，拉直组合物具有低于2重量％的硫系还原剂，并优选不含硫系还原剂。
拉直组合物还可以适当地包含以下规定的成分，例如表面活性剂和/或护理成分，并且可以适当地为溶液、乳液、乳霜、膏和摩丝的形式。
2.染色组合物
用于本发明中的染色组合物包含至少一种染发剂、任选地至少一种碱化剂和任选地至少一种氧化剂。至少一种染发剂通常为至少一种直接染料、至少一种氧化染料或其组合。这意味着，染色组合物可以是直接染料组合物或氧化染料组合物。例如，可以使用EP 2407 149中记载的氧化染料组合物或EP 2 329 809中记载的包含氧化染料和直接染料的组合的组合物。
染色组合物还可以适当地包含以下规定的成分，例如表面活性剂和/或护理成分，并且可以适当地为溶液、乳液、乳霜、膏和摩丝的形式。
直接染料
染色组合物可以包含直接染料。在本发明中，对直接染料的类型没有特别限定，可以使用适用于毛发着色的任意直接染料。
作为直接染料的例子，包括阴离子染料、硝基染料、分散染料和阳离子染料及其混合物。
阳离子染料的非限制性实例为碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、自然棕7、碱性绿1、碱性橙31、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红51、碱性红76、碱性紫1、碱性紫2、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性黄57和碱性黄87及其混合物。特别优选为碱性红51、碱性橙31、碱性黄87及其混合物。
阴离子染料的非限制性实例是酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄No.8、D&C棕No.1、D&C绿No.5、D&C绿No.8、D&C橙No.4、D&C橙No.10、D&C橙No.11、D&C红No.21、D&C红No.27、D&C红No.33、D&C紫No.2、D&C黄No.7、D&C黄No.8、D&C黄No.10、FD&C红2、FD&C红40、FD&C红No.4、FD&C黄No.6、FD&C蓝1、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1以及它们的碱金属盐例如钠或钾盐及其混合物。
其中，优选的阴离子染料为酸性红52、酸性紫2、酸性红33、酸性橙4、酸性红27和酸性黄10和它们的盐。进一步更优选的阴离子染料为酸性红52、酸性紫2、酸性红33、酸性橙4和酸性黄10和它们的盐及其混合物。
硝基染料的非限制性实例为HC蓝No.2、HC蓝No.4、HC蓝No.5、HC蓝No.6、HC蓝No.7、HC蓝No.8、HC蓝No.9、HC蓝No.10、HC蓝No.11、HC蓝No.12、HC蓝No.13、HC棕No.1、HC棕No.2、HC绿No.1、HC橙No.1、HC橙No.2、HC橙No.3、HC橙No.5、HC红BN、HC红No.1、HC红No.3、HC红No.7、HC红No.8、HC红No.9、HC红No.10、HC红No.11、HC红No.13、HC红No.54、HC红No.14、HC紫BS、HC紫No.1、HC紫No.2、HC黄No.2、HC黄No.4、HC黄No.5、HC黄No.6、HC黄No.7、HC黄No.8、HC黄No.9、HC黄No.10、HC黄No.11、HC黄No.12、HC黄No.13、HC黄No.14、HC黄No.15、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、苦氨酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟乙基苦氨酸及其混合物。
染色组合物可以适当地包含仅仅一种直接染料或直接染料的组合。由此，不同离子特性的直接染料也可以包含在同一组合物中。
基于染色组合物的总重量，组合物中直接染料的总量在0.001至10重量％的范围内，优选为0.01至7.5重量％，更优选为0.05至5重量％。
如果染色组合物仅包含直接染料，则不需要氧化剂对毛发进行着色。在需要减轻毛发颜色的情况下，氧化剂可以包含到组合物中。
氧化染料
在染色组合物包含氧化染料的情况下，其通常为双组分型，其中第一组分包含氧化染料中间体(前体和成色剂)和碱化剂，而第二组分包含氧化剂例如过氧化氢。两个组分通常分开存储并在施用于毛发前合并。
在本发明中，对氧化剂中间体没有特别限制，可以适当地使用通常用在染发产品中的任意公知的前体和成色剂。
前体的非限制性实例包括对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、2-氯-对苯二胺、N-甲氧基乙基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-(2-羟乙基)-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、4,4’-二氨基二苯胺、1,3-双(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇、PEG-3,3,2’-对苯二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、3-甲基-4-氨基苯酚、2-氨基甲基-4-氨基苯酚、2-(2-羟乙基氨基甲基)-4-氨基苯酚、邻氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙酰胺苯酚、3,4-二氨基苯甲酸、5-氨基水杨酸、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-羟基嘧啶、4,5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1-羟乙基吡唑、和这些物质的盐、及它们的混合物。
成色剂的非限制性实例包括间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-(2-羟乙基氨基)苯甲醚、2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚、2,4-二氨基-5-(2-羟基乙氧基)甲苯、2,4-二甲氧基-1,3-二氨基苯、2,6-双(2-羟乙基氨基)甲苯、2,4-二氨基-5-氟甲苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、间氨基苯酚、2-甲基-5-氨基苯酚、2-甲基-5-(2-羟乙基氨基)苯酚、2,4-二氯-3-氨基苯酚、2-氯-3-氨基-6-甲基苯酚、2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚、N-环戊基-间氨基苯酚、2-甲基-4-甲氧基-5-(2-羟乙基氨基)苯酚、2-甲基-4-氟-5-氨基苯酚、间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、1-萘酚、1,5-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,7-二羟基萘、2-异丙基-5-甲基苯酚、4-羟基吲哚、5-羟基吲哚、6-羟基吲哚、7-羟基吲哚、6-羟基苯并吗啉、3,4-亚甲基二氧苯酚、2-溴-4,5-亚甲基二氧苯酚、3,4-亚甲二氧基苯胺、1-(2-羟乙基)氨基-3,4-亚甲二氧基苯、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧基-3,5-二氨基吡啶、2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-甲基氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、和这些物质的盐、及它们的混合物。
染料前体和成色剂的浓度基于染色组合物总重量各自在0.001至10重量％的范围，优选为0.01至7.5重量％，更优选为0.1至5重量％。
氧化染料组合物进一步包含碱化剂。碱化剂的合适的非限制性实例包括氨及其盐；烷醇胺，例如单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、和2-氨基丁醇、及其盐；烷二胺，例如1,3-丙二胺及其盐；和碳酸盐，例如碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾及它们的混合物。碱化剂的浓度基于染色组合物的总重量为0.1至15重量％，优选为0.5至10重量％，更优选为1至7.5重量％。
在氧化染料组合物中，将包含氧化剂的组分分开存储，并在施用在毛发上之前与染料组分混合。氧化剂的合适的非限制性实例包括过氧化氢、过氧化脲、三聚氰胺过氧化物(melamin peroxide)和溴酸钠。在这些氧化剂中，优选为过氧化氢。
至少一种氧化剂(优选为过氧化氢)的浓度基于染色组合物的总重量为1至20重量％，优选为1至15重量％，更优选为1至12重量％，进一步更优选为2至9重量％。
当分开存储时，包含氧化剂的组分的pH优选为2至6，更优选为2.5至4。pH可以通过适当的缓冲剂来进行调节。
在将染料组分与氧化组分混合之后，在常温(25℃)下测定的染色组合物的pH通常在6至11的范围内，优选为6.5至10.5，更优选为6.8至10。
氧化染料组合物另外可以包含至少一种直接染料。以上提及的直接染料全部适用于此目的。
3.表面活性剂
染色组合物和拉直组合物可以包含表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂中的任意种。也可以组合使用两种或更多类型的表面活性剂。
阳离子表面活性剂优选为具有一个C8～C24烷基残基和三个C1～C4烷基残基的单长链烷基季铵盐。
优选至少一种单烷基季铵盐表面活性剂选自具有以下通式的化合物。
式中，R8为具有8至22个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链；或者为R12-CO-NH-(CH2)n-，其中，R12为具有7至21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1至4的整数；或者为R12-CO-O-(CH2)n-，其中，R12为具有7至21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1至4的整数，
R9、R10和R11相互独立，为具有1至4个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的羟基烷基链、或者乙氧基或丙氧基的数量在1至4的范围内变化的乙氧基或丙氧基，且X为氯、溴、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
合适的阳离子表面活性剂为，例如，可以单独使用或相互混合使用的长链季铵化合物，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、三甲基鲸蜡基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵。
非离子表面活性剂的实例包括聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-烷基醚、聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-亚烷基烯基醚、高级(C12至C24)脂肪酸蔗糖酯、聚甘油C8～24-脂肪酸酯、高级(C12至C24)脂肪酸单乙醇酰胺或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐C8～24-脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇C8～24-脂肪酸酯、C8～24-烷基糖类表面活性剂、C8～24-烷基氧化胺、和C8～24-烷基酰胺氧化胺。
两性表面活性剂的实例包括咪唑啉类表面活性剂、羰基甜菜碱(carbobetaine)类表面活性剂、酰胺甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂、羟磺基甜菜碱类表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱类表面活性剂。
阴离子表面活性剂的实例包括烷基苯磺酸盐、烷基或烯基醚硫酸盐、烷基或烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和的脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、和磺基琥珀酸盐。烷基醚硫酸盐的实例包括聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。这些表面活性剂的阴离子残基的反离子的实例包括碱金属离子，例如钠离子或钾离子；碱土金属离子，例如钙离子或镁离子；铵离子；和具有1至3个烷醇基团的烷醇胺，且各个烷醇基团具有2或3个碳原子(例如，单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、或三异丙醇胺)。
表面活性剂可以单独使用，或者两种或更多种组合使用。当将表面活性剂添加至染色组合物和/或拉直组合物中时，通常而言，其含量分别基于染色组合物和拉直组合物的总重量为0.05至10wt.％，更优选为0.1至5wt.％。
4.护理成分
染色组合物和拉直组合物可以可选择地包含适合施用于毛发的护理成分。护理成分是粘附于毛发并改善手感和齐整性的油或聚合物。
当使用护理成分时，其总量分别基于染色组合物和拉直组合物的总重量优选为0.01至30wt.％，更优选为0.05至20wt.％，进一步更优选为0.1wt％至10wt.％。
护理成分的实例通常包含硅酮、高级醇和有机护理油(例如，烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)。组合物可以包含单一类型的护理成分、或者两种或更多种的组合。
硅酮
为了改善使用感，染色组合物和/或拉直组合物优选包含硅酮。硅酮的实例包括二甲基聚硅氧烷、以及改性硅酮(例如，氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、或烷基改性硅酮)，但是优选为二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
二甲基聚硅氧烷可以是任意环状或非环状二甲基硅氧烷聚合物，且其实例包括SH200系列、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083、FZ-4188(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)、KF-9008、KM-900系列、MK-15H、和MK-88(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)。
聚醚改性硅酮可以是具有聚氧化烯基团的任意硅酮，且构成聚氧化烯基团的基团可以是氧乙烯基或氧丙烯基。更加具体的实例包括KF-6015、KF-945A、KF-6005、KF-6009、KF-6013、KF-6019、KF-6029、KF-6017、KF-6043、KF-353A、KF-354A、KF-355A(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)、FZ-2404、SS-2805、FZ-2411、FZ-2412、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3749、SS-280X系列，BY22-008M、BY11-030、和BY25-337(所有均由DowCorning Toray Co.,Ltd.制造)。
氨基改性硅酮可以是具有氨基或铵基的任意的硅酮，其实例包括具有用甲基等对全部或部分末端羟基进行了端封的氨基改性硅油、以及没有端封的氨基聚二甲基硅氧烷。氨基改性硅酮的优选实例可以是由下式表示的化合物。
其中，R'表示羟基、氢原子或Rx；Rx表示具有1至20个碳原子的取代或未取代的一价烃基；D表示Rx、R"-(NHCH2CH2)mNH2、ORX、或羟基；R"表示具有1至8个碳原子的二价烃基；m表示0至3的数；p和q表示数字，作为平均数，其总和等于或大于10且小于20,000，优选为等于或大于20且小于3000，更优选为等于或大于30且小于1000，进一步更优选为等于或大于40且小于800。
氨基改性硅酮的合适的市售可得产品的具体实例包括氨基改性硅油，例如SF8452C、SS-3551(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)、KF-8004、KF-867S和KF-8015(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制造)；以及氨基聚二甲基硅氧烷乳液，例如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671、和FZ-4672(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造)。
本发明的组合物中的这些硅酮的总含量通常分别基于染色组合物和拉直组合物的总重量为0.1至20wt.％，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
油成分
为了改善使用时的感觉，染色组合物和/或拉直组合物也可以包含有机护理油。适合用作护理成分的有机护理油优选为低粘度且水不溶的液体，并选自具有至少10个碳原子的烃油、聚烯烃、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、聚亚烷基二醇、及其混合物。这样的有机护理油在40℃下测定的粘度优选为1至200mPa·s，更优选为1至100mPa·s，进一步更优选为2至50mPa·s。对于粘度的确定，可以使用毛细管粘度计。
烃油的实例包括环状烃、直链脂肪族烃(饱和或不饱和)、和支链脂肪族烃(饱和或不饱和)，且还包括其聚合物或混合物。直链烃油优选具有12至19个碳原子。支链烃油包括烃聚合物，且优选具有多于19个碳原子。
聚烯烃为液态聚烯烃，更优选为液态聚-α-烯烃，进一步更优选为氢化的液态聚-α-烯烃。在此所用的聚烯烃通过使具有4至14个碳原子、优选为6至12个碳原子的烯烃单体聚合而制备。
脂肪酸酯可以为，例如，具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这样的脂肪酸酯的实例包括具有来自脂肪酸和醇的烃链的酯(例如，单酯、多元醇酯、或二-和三羧酸酯)。这些脂肪酸酯的烃基可以具有另一相容的官能团作为取代基，例如酰胺基或烷氧基，或者烃基可以共价地键合那些官能团。更具体而言，适当地使用具有碳原子数为10至22的脂肪酸链的脂肪酸的烷基酯和烯基酯、具有来自碳原子数为10至22的烷醇和/或烯醇的脂肪链的脂肪族醇的羧酸酯、及其混合物。这些优选的脂肪酸酯的具体实例包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、己二酸双十六烷基酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、肉豆蔻酸油醇酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、和己二酸二油基酯。
更加适合的油成分是天然油，例如石蜡油和天然甘油三酯。
合适的天然甘油三酯为摩洛哥坚果油、乳木果油、卡力特树油(karite oil)、橄榄油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、椰子油、棕榈油、芝麻油、花生油、葵花籽油、桃仁油、小麦胚芽油、澳洲坚果油、澳洲胡桃油(macadamia oil)、月见草油、霍霍巴油、蓖麻油、大豆油、羊毛脂、西番莲油、黑小茴香油、琉璃苣油、葡萄籽油、大麻籽油、石栗子油、和玫瑰果油。
有机护理油可以以两种或更多种的组合使用，且总浓度通常分别基于染色组合物和拉直组合物的总重量在0.1至20wt.％的范围，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
醇
从改善触感和稳定性的观点出发，毛发染色组合物和/或拉直组合物也可以包含碳原子数为8或更多的高级醇。通常而言，高级醇具有8至22个碳原子，优选为16至22个碳原子。其具体实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、及其混合物。
高级醇可以以两种或更多种的组合使用，其含量通常分别基于染色组合物和拉直组合物的总重量为0.1至20wt.％，优选为0.2至10wt.％，更优选为0.5至5wt.％。
此外，多元醇可以适当地包含在组合物中。聚亚烷基二醇的实例包括聚乙二醇和聚丙二醇，且可以使用这两者的混合物，或者还可以使用氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
此外，染色组合物可以包含通常用在化妆品领域中的其它成分，例如防腐剂、螯合剂、稳定化剂、氧化抑制剂、植物提取物、紫外吸收剂、维生素、染料和香料。
5.毛发处理方法
本发明的方法涉及两个阶段，即毛发的拉直(步骤(a)至(f))和着色(步骤(g)至(h))。
拉直阶段利用式(I)的酸例如乙醛酸作为活性剂来实现毛发的半持久性拉直。拉直效果不是通过还原或强碱的作用切断二硫键而实现的。因而，不需要还原组合物或碱性直发剂(羊毛硫氨酸化剂)的使用。
在步骤(a)中，将拉直组合物施用于毛发。毛发与组合物的施用重量比优选为0.5:2至2:0.5，更优选为0.5:1至1:0.5，进一步更优选为约1:1。
在施用之后，在20至45℃的温度范围、优选为常温下，使毛发拉直组合物留在毛发上1至120分钟，优选为5至90分钟，更优选为10至60分钟，特别是15至45分钟(步骤(b))。组合物留在毛发上的时间取决于毛发的类型，不管毛发是否受损伤或有耐性。
在该操作之后，使毛发干燥，以避免在用烙铁处理毛发的接下来的步骤(步骤(c))中产生过多蒸汽。通常而言，将干发器用于该目的。优选在连续梳理下干燥毛发，以防止毛发的缠结。
可选择地，毛发可以用水冲洗并再一次干燥(步骤(d))。
在干燥之后，将毛发用烙铁处理(步骤(e))。可以将常见的直发器用于该目的。为了防止毛发的损伤，烙铁的表面温度为250℃或更低，优选为230℃或更低，更优选为200℃或更低。为了实现良好的拉直效果，烙铁的温度为130℃或更高，优选为150℃或更高，更优选为170℃或更高。烙铁可以优选地具有180±50℃的表面温度，更优选为170至200℃。
可选择地，可以在施用染色组合物之前将毛发冲洗和/或用洗发剂清洗并干燥(步骤(f))。
着色步骤(g)至(h)在拉直步骤(a)至(f)之后直接进行。
之后，将第二组合物(染色组合物)施用于毛发(步骤(g))并留在毛发上5至45分钟，优选为5至30分钟，并用水冲洗(步骤(h))。可选择地，可以将毛发用洗发剂清洗并干燥。
毛发与染色组合物的施用重量比优选为0.5:2至2:0.5，更优选为0.5:1至1:0.5，进一步更优选为约1:1。
实施例
以下的实施例用于示例说明本发明而不对其进行限制。
实施例1：
拉直组合物
直接染料组合物
将拉直组合物以约1:1的比率施用至洗发剂清洗前的毛发，揉搓到毛发中并留在毛发上约30分钟。之后，用干发器干燥毛发。将温度为约200℃的直发器用于接下来的拉直。
然后，直接将毛发用水冲洗，并用直接染料组合物进行处理。
实施例2：
用于永久性着色的氧化性染发组合物
以与实施例1相同的方式拉直毛发。之后，将氧化性染发组合物与6％H2O2溶液以1:1的重量比混合，并施用于毛发。
实施例3：
次持久性染色组合物
以与实施例1相同的方式拉直毛发。之后，将次持久性毛发染色组合物与6％H2O2溶液以1:1的重量比混合，并施用于毛发。
用上述实施例1至3的组合物拉直并染色的毛发示出持久的着色，且毛发在长时间段内保持顺直。
测试例
使用四条(各1g)金色人类毛发(等级9，来自International Hair Importers&Products,NY,USA)。将两个发束作为参照样本，而另两个发束进行拉直处理。
将含有13.0wt.％乙醛酸单水合物(对应于10.4wt.％的乙醛酸)和1.6wt.％的增稠剂(脱氢黄原胶)且pH为1.5(用NaOH调节)的水溶液用作拉直组合物。用梳子以1:1的比率将组合物施用于毛发并在40℃温度下操作15分钟。之后，用吹风机干燥毛发，并用扁烙铁(温度230℃，6个来回)拉直毛发。之后，将毛发用洗发剂清洗并再次用干发器干燥。
拉直的毛发的样本和参照样本在之后使用氧化性染发组合物(GoldwellRTopchicR Hair Color 6NN，暗金色，和TopchicR Hair Color 6RR，红色，均购自KaoGermany GmbH)进行着色处理。
将各个氧化性染发组合物与6％过氧化氢溶液以1:1的重量比混合，并以毛发与着色剂的重量比为1:3施用于一个拉直的发束和一个参照发束。用刷子将染色组合物均匀地分布在发束上。之后，将发束在40℃的温度下保持30分钟，用水冲洗，再用洗发剂清洗。之后，使发束在室温干燥一小时，在L*a*b值方面测定颜色。
为了评估清洗牢度，将各个发束浸在100ml的5％月桂基醚硫酸钠溶液中(pH用柠檬酸调节至约5.6)，并在30℃的温度和100min-1的振荡速率下在振荡浴中处理15分钟。
在用水冲洗发束并在常温下干燥一个小时之后，发束的颜色再次在L*a*b值的方面进行测定，并确定色差(△E值)。
对于用“TopchicR Hair Color 6NN”(暗金色)染色的发束，参照发束的色差为△E＝5.89，经乙醛酸处理而拉直的发束的色差为△E＝1.46。
对于红色的染色发束(“TopchicR Hair Color 6RR”)，参照发束的色差为△E＝7.34，而经乙醛酸处理而拉直的发束的色差为△E＝5.38。
通过五名有经验的发型师组成的评价小组进行的发束的视觉检验得到以下评估，对于两者(暗金色和红色的染色发束)，乙醛酸处理的发束具有更好的颜色稳定性。
这表明，本发明的方法不仅能在同一处理时段中进行拉直和着色，而且实现清洗牢度和颜色持久性的实质性改善。

Claims (17)

1.一种用于对毛发进行拉直并染色的方法，其特征在于，
包括如下顺序的以下步骤：
(a)将第一组合物施用于毛发上，所述第一组合物为拉直组合物，其pH为4或更低，并且包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，
(b)使该组合物在毛发上停留1～120分钟，
(c)将毛发干燥，
(d)可选择地用水冲洗毛发，并将毛发干燥，
(e)用表面温度为130～250℃的烙铁处理毛发，
(f)可选择地对毛发进行冲洗和/或用洗发剂清洗并干燥，
(g)将第二组合物施用在毛发上，所述第二组合物为染色组合物，并且包含至少一种染发剂、任选地至少一种碱化剂和任选地至少一种氧化剂，
(h)使该组合物在毛发上停留5～45分钟，冲洗掉该组合物，并可选择地将毛发用洗发剂清洗并干燥，
其中，在步骤(a)至(f)后不多于三个小时进行步骤(g)至(h)。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述步骤(e)是用表面温度为180±50℃的烙铁处理毛发。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，
所述染色组合物包含一种或多种直接染料。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，
所述直接染料选自阴离子染料、阳离子染料和硝基染料。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述染色组合物包含氧化染料前体和成色剂。
6.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述染色组合物包含碱化剂。
7.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述染色组合物包含氧化剂。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，
所述氧化剂为过氧化氢。
9.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述拉直组合物包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，其浓度基于所述拉直组合物的总重量计算为0.1～40重量％。
10.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述拉直组合物的pH为0.5～3。
11.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述拉直组合物和/或所述染色组合物进一步包含一种或多种护理成分。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，
所述护理成分为硅酮。
13.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，
所述拉直组合物包含少于2％的硫系还原剂。
14.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述拉直组合物不含任何硫系还原剂。
15.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
以毛发与组合物的重量比为0.5:2～2:0.5将所述拉直组合物和/或所述染色组合物施用于毛发上。
16.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其特征在于，
所述烙铁的温度在170～200℃的范围内。
17.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，
不包括与还原组合物或碱性直发剂的施用的组合。
CN201380057785.XA 2012-11-05 2013-09-16 对毛发进行拉直并染色的方法 Active CN104768617B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12191330.5 2012-11-05
EP12191330 2012-11-05
EP13175916.9 2013-07-10
EP13175916 2013-07-10
PCT/EP2013/069133 WO2014067702A1 (en) 2012-11-05 2013-09-16 Process for straightening and dyeing hair

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104768617A CN104768617A (zh) 2015-07-08
CN104768617B true CN104768617B (zh) 2018-03-20

Family

ID=49212765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380057785.XA Active CN104768617B (zh) 2012-11-05 2013-09-16 对毛发进行拉直并染色的方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150290096A1 (zh)
EP (1) EP2914346B1 (zh)
JP (1) JP6322199B2 (zh)
CN (1) CN104768617B (zh)
AU (1) AU2013339733B2 (zh)
BR (1) BR112015010182B1 (zh)
WO (1) WO2014067702A1 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2662561C2 (ru) * 2013-05-10 2018-07-26 Као Корпорейшн Одностадийный способ окрашивания и выпрямления волос
FR3024646A1 (fr) * 2014-08-05 2016-02-12 Concept Procede de coloration et de lissage de cheveu et kit dedie
JP6316790B2 (ja) * 2014-12-05 2018-04-25 花王株式会社 毛髪変形処理剤
JP6293717B2 (ja) * 2014-12-05 2018-03-14 花王株式会社 毛髪変形処理剤
BR112018004640B1 (pt) * 2015-09-08 2021-06-01 Kao Germany Gmbh Processo para alisamento semipermanente e coloração do cabelo e kit para cabelo
EP3225229A1 (en) * 2016-03-29 2017-10-04 Kao Germany GmbH Process for treating hair
JP2017218393A (ja) * 2016-06-03 2017-12-14 花王株式会社 毛髪化粧料
US10849836B2 (en) * 2016-06-15 2020-12-01 Zotos International, Inc. Cosmetic composition capable of simultaneously coloring hair and relaxing curls
JP2018035093A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 花王株式会社 毛髪処理方法
EP3290018B1 (en) 2016-08-31 2019-12-25 Kao Corporation Hair treatment method
EP3290019B1 (en) 2016-09-01 2019-03-06 Kao Corporation Hair treatment method
JP6940076B2 (ja) * 2017-11-20 2021-09-22 花王株式会社 毛髪処理方法
EP3659577A1 (en) 2018-11-29 2020-06-03 Kao Germany GmbH Keratin fiber straightening composition, process, and kit-of-parts
DE202018006763U1 (de) 2018-11-29 2022-08-18 Kao Germany Gmbh Zusammensetzung zum Glätten von Keratinfasern
JP2020164443A (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 株式会社プロテックス・ジャパン 毛髪処理剤

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011104282A2 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semi-permanent straightening of curly, frizzy or wavy hair
WO2011139433A2 (en) * 2010-04-30 2011-11-10 L'oreal Compositions and methods for lightening the color of relaxed or straightened hair
WO2012010351A2 (en) * 2010-07-20 2012-01-26 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semipermanent straightening of curly, frizzy or wavy hair.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60011931T2 (de) * 1999-12-17 2005-08-25 Unilever N.V. Haarbleichende und haarfärbende zubereitung mit einem ph grösser als ph 10 und cholesterol enthaltend
JP2001213741A (ja) * 2000-02-01 2001-08-07 Hoyu Co Ltd 毛髪処理方法
JP2003231619A (ja) * 2002-02-01 2003-08-19 Masahiro Aida 染着またはトーンアップ用染毛方法、および毛髪強化コールドウエーブ法
JP4080936B2 (ja) * 2003-04-15 2008-04-23 株式会社アスター美容 縮毛矯正と染毛の同時施術方法
FR2901471B1 (fr) * 2006-05-24 2010-06-04 Oreal Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un derive d'acide
FR2901472B1 (fr) * 2006-05-24 2010-08-13 Oreal Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et des agents denaturants
JP2011184428A (ja) * 2010-02-10 2011-09-22 Kao Corp 染色又は脱色キット
WO2012105985A1 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Syed Ali N Enhanced hair straightening system
WO2016154692A1 (en) * 2015-04-02 2016-10-06 L'oreal Composition and process for shaping or altering the shape of hair

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011104282A2 (en) * 2010-02-24 2011-09-01 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semi-permanent straightening of curly, frizzy or wavy hair
WO2011139433A2 (en) * 2010-04-30 2011-11-10 L'oreal Compositions and methods for lightening the color of relaxed or straightened hair
WO2012010351A2 (en) * 2010-07-20 2012-01-26 Alderan S.A.S. Di D'ottavi Adele & C. Process for semipermanent straightening of curly, frizzy or wavy hair.

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015010182A2 (pt) 2017-07-11
JP2015535268A (ja) 2015-12-10
JP6322199B2 (ja) 2018-05-09
US20150290096A1 (en) 2015-10-15
BR112015010182B1 (pt) 2019-10-29
WO2014067702A1 (en) 2014-05-08
EP2914346A1 (en) 2015-09-09
AU2013339733A1 (en) 2015-05-21
BR112015010182A8 (pt) 2019-10-01
CN104768617A (zh) 2015-07-08
AU2013339733B2 (en) 2016-09-15
EP2914346B1 (en) 2017-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104768617B (zh) 对毛发进行拉直并染色的方法
CN105209000B (zh) 毛发染色和拉直的一步法
WO2014068102A2 (en) Process for dyeing and straightening hair
CN105555253A (zh) 用于处理头发的方法
JP7022232B2 (ja) 染毛料組成物
JP7105156B2 (ja) 染毛方法
CN102639103B (zh) 双剂型染发剂
WO2011158483A1 (ja) 水性毛髪洗浄剤
CN111295178A (zh) 用于改善人工染色的头发的颜色耐久性的方法
CN105579025A (zh) 用于头发半永久性拉直以及头发拉直后处理的方法
CN109789319A (zh) 通过使用羧酸的胺盐减少来自经染色材料的颜色损失
TWI539972B (zh) Hair treatment agent composition
WO2020188936A1 (ja) 液状染毛剤組成物
KR102195213B1 (ko) 염모료 조성물
CN104768524B (zh) 对毛发进行拉直并漂色的方法
JP2017206483A (ja) 毛髪化粧料
JP7200380B2 (ja) オキシアルキレン化された脂肪アルコール及びオキシアルキレン化された脂肪アミドを含む酸化剤組成物
KR102195214B1 (ko) 염모료 조성물
JP3932483B2 (ja) 一時髪色戻し用酸化染毛剤及び染毛方法
JP7485323B2 (ja) 染毛剤組成物
TW202344244A (zh) 包含直接偶氮染料及有機鹼化劑之用於角蛋白纖維之染色方法、及其組份套組
TWI811263B (zh) 毛髮化妝料
JP2024017999A (ja) 染毛料組成物
JP2023056201A (ja) 毛髪処理剤
JP2020132569A (ja) 毛髪処理剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant