CN105209000B - 毛发染色和拉直的一步法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种在单一步骤中同时实现毛发的染色和拉直的方法，使用包含至少一种以下限定的式(I)的羧酸和至少一种直接染料的毛发处理组合物：R‑CO‑COOH式(I)。在另一个方面，本发明涉及毛发处理组合物和其在毛发拉直和染色中的用途。

Description

毛发染色和拉直的一步法
技术领域
本发明涉及一种用于毛发的染色和半持久性拉直的方法。
背景技术
已知的用于拉直卷发或鬈缩发的方法包括直发器的使用。直发器的高温会引起毛发角蛋白的氢键断裂，实现暂时的拉直。氢键通过水分的作用会再次形成，从而毛发会由于空气湿度而随时间回复至其原始形态，并且该拉直效果在清洗毛发后消失。
毛发的形态在较大程度上取决于连接毛发角蛋白的两个半胱氨酸基团的二硫键。为实现更加持久的毛发造型，已知的方法包括通过含有硫醚基或硫代基的还原剂的作用而切断二硫键。在毛发变成所期望的形态后，通过施用例如过氧化氢的氧化剂而形成新的二硫键，从而固定毛发的形态。然而，这些作用剂的使用可能对毛发造成损伤。
作为这种毛发造型处理的例子，参考GB 1 416 564，其记载了包含巯基乙酸酯(盐)或巯基乳酸酯(盐)作为还原剂的还原组合物以及包含过氧化氢作为氧化剂的固定组合物。还原组合物还可以包含一种酸(例如乙醛酸)的盐作为缓冲剂。
作为上述两步还原氧化法的替代方法，二硫键可以在约11以上的pH下通过例如氢氧化钠的碱剂的作用被切断。在这些条件下，二硫化物(或胱氨酸)部分可以在除去硫的情况下进行歧化反应，并切割成α-β-不饱和脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分。在毛发变成所期望的形态后，脱水丙氨酸部分和半胱氨酸部分形成硫醚键并与羊毛硫氨酸结合，从而稳定毛发的拉直状态。由于二硫化物部分或半胱氨酸部分被转化为羊毛硫氨酸部分，因此这类使用碱剂的毛发拉直方法也称为羊毛硫氨酸化(lanthionization)。
两阶段还原/氧化法和羊毛硫氨酸化法两者均包括毛发蛋白中的由硫系还原剂或强碱进行的二硫键的切断，以及随后的新键的形成，引起毛发形态的不可逆转的改变。这意味着，这些方法能够实现持久性的拉直，其中毛发的处理后部分保持其形态，且拉直效果仅由于毛发生长而消失。
近来发现，已知在化妆品组合物中作为缓冲剂的邻近羧基具有羰基的羧酸(例如乙醛酸)在与机械拉直方法结合使用时可以具有半持久性拉直效果。
在该方面，WO 2011/104282记载了一种用于半持久性拉直毛发的方法，其包括在毛发上施用包含α-酮酸的组合物，使该组合物与毛发接触15至120分钟，使毛发干燥并用温度在200±50℃的直发器将毛发拉直。
此外，WO 2012/010351记载了一种用于半持久性拉直卷发、鬈缩发或波浪发的处理，通过施用乙醛酸溶液并结合使用温度在200±30℃的直发器的机械拉直。在该处理后，据说毛发在至少六次连续清洗中保持其形态。
毛发染色方法和作用剂可以根据染料的类型和毛发上颜色的持久性进行分类。取决于颜色的耐久性，毛发染料通常分类为“持久性”、“次持久性(demi-permanent)”、“半持久性(semi-permanent)”或“暂时性”。
持久性和次持久性染色通常用氧化染料进行，其由被称为“前体”和“成色剂(couplers)”的低分子量中间体通过其氧化偶合而形成。中间体小到足以渗透入毛发，而在施用氧化剂后，通过氧化偶合形成的较大染料分子困在毛发内。
相反，在直接染料的情况下，将实际的染料分子直接施用于毛发并由于例如静电相互作用而粘附至毛发表面。与氧化染料中间体相反，直接染料由于较大的分子大小，对毛发的渗透相对较差。结果，直接染料可以被洗除，从而染色仅仅是暂时的。
一些直接染料，尤其是硝基染料，可以更牢固地粘附于毛发，并且可以在一定程度上更深地渗透到毛发表面中。包含这些染料的染色组合物较为不容易被洗除，因而称为“半持久性”。
发明内容
本发明涉及一种用于处理毛发的方法，其特征在于，其包括以下步骤：
(a)将包含至少一种直接染料和至少一种式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐的毛发处理组合物(染色/拉直组合物)施用在毛发上：
R-CO-COOH 式(I)
其中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元的可选择地被取代的杂芳基，其中烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，且其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基；
(b)使组合物在毛发上停留1～120分钟；
(b’)可选择地冲洗毛发；
(c)干燥毛发；以及
(d)用表面温度为180±50℃的烙铁处理毛发；
(e)可选择地冲洗毛发和/或用洗发剂清洗毛发并干燥。
在另一方面，本发明涉及一种如上所述的毛发处理组合物，以及其在单一处理中对毛发拉直并染色中的用途。
具体实施方式
这些拉直和毛发染色方法的组合还没有在最新技术中有过记载。
常规而言，毛发的染色和拉直处理在两个分开的步骤中进行，两个分开的步骤对于最终用户耗费时间且不经济。此外，仍然存在对用直接染料组合物获得的颜色的耐久性进行改善的需求。
本发明通过提供一种在单一步骤中同时实现毛发的染色和拉直的方法来解决这些问题。
出于该目的，本发明的方法使用包含至少一种后述式(I)的羧酸和至少一种直接染料的毛发处理组合物。
令人惊讶的是，已经发现，式(I)的羧酸和染料可以同时施用于毛发而没有不利的相互作用。相反，根据本发明的毛发处理组合物的使用出人意料地得到了毛发颜色耐久性方面的改善。
1.染色/拉直组合物
染色/拉直组合物(在以下称为“处理组合物”)包含至少一种式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐以及至少一种直接染料。在以下详细解释酸和染料的优选例和用量。
此外，处理组合物还可以包含至少一种表面活性剂和/或至少一种护理成分。在以下详细解释其合适的例子及其含量。出于促进使用的便利性，优选在组合物中包含硅酮(优选为氨端聚二甲基硅氧烷)和/或阳离子聚合物。
处理组合物可以适当地为溶液、乳剂、乳霜、凝胶、浆糊和摩丝的形式。优选地，组合物配制为水溶液。
处理组合物在环境温度(25℃)下直接测定的pH通常低于或等于4.0，优选为0.5～3，更优选为1～2.5。组合物的pH可以使用已知的碱溶液进行调整，优选使用氢氧化钠溶液。
为了防止由于成分之间的潜在不相容性和/或为改善长期储存期间的组合物的稳定性，染色/拉直组合物还可以通过使两种分别存储的部分(即，A部分和B部分)在施用到毛发上之前进行混合来制备，其中A部分包含式(I)的羧酸，而B部分包含至少一种直接染料。
优选将任何表面活性剂和护理成分以及例如香料等成分添加至B部分。
2.式(I)的羧酸
处理组合物包含至少一种以下式(I)的羧酸作为实现拉直效果的活性组分：
R-CO-COOH 式(I)
其中，R选自氢、COOH、CN、可选择地被取代的C1～C10烷基、可选择地被取代的C2～C10烯基、可选择地被取代的C2～C10炔基、可选择地被取代的C3～C10环烷基、可选择地被取代的C6～C10芳基、或5～10元可选择地被取代的杂芳基，其中烷基的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1～C4烷氧基，且其它基团的可选择的取代基选自卤素、羟基、氨基、C1～C4烷基和C1～C4烷氧基。
作为优选的例子，可以列举乙醛酸、丙酮酸和2-丁酮酸。
式(I)的羧酸可以以其游离酸的形式包含在组合物中。酸中与酸基相邻的羰基也可以以水合物形式存在。除其游离酸形式和水合物外，也可以使用酸或水合物的盐。
可以在以水溶液提供组合物时形成式(I)的酸的水合物。例如，水溶液中的乙醛酸(H-CO-COOH)几乎大量地以水合物(H-C(OH)2-COOH)存在。此外，水合物也可以缩合成二聚体。
也可以使用式(I)羧酸的盐。作为例子，可以列举例如钠盐或钾盐的碱金属盐、例如镁盐或钙盐的碱土金属盐以及铵盐。
在本发明中，乙醛酸是优选的式(I)羧酸。
基于处理组合物的总重量，至少一种式(I)羧酸和/或其水合物和/或其盐的浓度为0.1～40重量％，优选为0.5～30重量％，更优选为1～25重量％，进而更优选为2.5～20重量％。
常规的毛发造型/拉直技术基于二硫键的重组，并包括使用硫系还原剂切断二硫键并在之后通过氧化剂的作用对毛发造型并形成新的二硫键。相反，本发明不利用二硫键的切断并在新造型中修复这些键。因而，本发明的处理组合物不需要硫系还原剂的存在。然而，相对于整个组合物计算的最高2重量％的硫系还原剂并不干扰组合物的拉直性能。因而，处理组合物具有少于2重量％的硫系还原剂，并优选不含硫系还原剂。
3.直接染料
在本发明中，对直接染料的类型没有特别限定，可以使用适用于毛发染色的任意直接染料。直接染料的例子包括阴离子染料、硝基染料、分散染料和阳离子染料及其混合物。
阳离子染料的非限制性例子为碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、自然棕7、碱性绿1、碱性橙31、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红51、碱性红76、碱性紫1、碱性紫2、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性黄57和碱性黄87及其混合物。特别优选碱性红51、碱性橙31、碱性黄87及其混合物。
阴离子染料的非限制性例子是酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄No.8、D&C棕No.1、D&C绿No.5、D&C绿No.8、D&C橙No.4、D&C橙No.10、D&C橙No.11、D&C红No.21、D&C红No.27、D&C红No.33、D&C紫2、D&C黄No.7、D&C黄No.8、D&C黄No.10、FD&C红2、FD&C红40、FD&C红No.4、FD&C黄No.6、FD&C蓝1、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1以及它们的碱金属盐例如钠盐或钾盐及其混合物。
其中，优选的阴离子染料是酸性红52、酸性紫2、酸性红33、酸性橙4、酸性红27和酸性黄10和它们的盐。进而更优选的阴离子染料为酸性红52、酸性紫2、酸性红33、酸性橙4和酸性黄10和它们的盐及其混合物。
硝基染料的非限制性实例为HC蓝No.2、HC蓝No.4、HC蓝No.5、HC蓝No.6、HC蓝No.7、HC蓝No.8、HC蓝No.9、HC蓝No.10、HC蓝No.11、HC蓝No.12、HC蓝No.13、HC棕No.1、HC棕No.2、HC绿No.1、HC橙No.1、HC橙No.2、HC橙No.3、HC橙No.5、HC红BN、HC红No.1、HC红No.3、HC红No.7、HC红No.8、HC红No.9、HC红No.10、HC红No.11、HC红No.13、HC红No.54、HC红No.14、HC紫BS、HC紫No.1、HC紫No.2、HC黄No.2、HC黄No.4、HC黄No.5、HC黄No.6、HC黄No.7、HC黄No.8、HC黄No.9、HC黄No.10、HC黄No.11、HC黄No.12、HC黄No.13、HC黄No.14、HC黄No.15、2-氨基-6-氯-4-硝基酚、苦氨酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟乙基苦氨酸及其混合物。
处理组合物可以适当地包含仅一种直接染料或直接染料的组合。在这一方面，不同离子特性的直接染料也可以包含在同一组合物中。
基于处理组合物的总重量，处理组合物中直接染料的总量为0.001～10重量％，优选为0.01～7.5重量％，更优选为0.05～5重量％。
4.表面活性剂
处理组合物可以包含表面活性剂。作为表面活性剂，可以使用任意的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂。也可以组合使用两种类型或更多类型的表面活性剂。
阳离子表面活性剂优选为具有一个C8～C24烷基残基和三个C1～C4烷基残基的单长链烷基季铵盐。
优选地，至少一种单烷基季铵表面活性剂选自具有以下通式的化合物，
其中，R8是具有8～22个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链，或者是R12为具有7～21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1～4的整数的R12-CO-NH-(CH2)n-，或者是R12为具有7～21个C原子的饱和或不饱和、支链或直链的烷基链且n为1～4的整数的R12-CO-O-(CH2)n-，且
R9、R10和R11相互独立，为具有1～4个碳原子的烷基、具有1～4个碳原子的羟基烷基链、或乙氧基或丙氧基的数量在1～4的范围内变化的乙氧基或丙氧基，且X为氯化物酸根、溴化物酸根、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
合适的阳离子表面活性剂为，例如，可以单独使用或相互混合使用的长链季铵化合物，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、三甲基鲸蜡基溴化铵、硬脂酰基三甲基氯化铵、硬脂酰基三甲基氯化铵和硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵。
非离子表面活性剂的例子包括聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-烷基醚、聚氧-C1～4-亚烷基C8～24-亚烷基烯基醚、高级(C12～C24)脂肪酸蔗糖酯、聚甘油C8～24-脂肪酸酯、高级(C12～C24)脂肪酸单-或二乙醇胺、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨聚糖C8～24-脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇C8～24-脂肪酸酯、C8～24-烷基糖类表面活性剂、C8～24-烷基氧化胺、和C8～24-烷基酰胺氧化胺。
两性表面活性剂的例子包括咪唑啉类表面活性剂、羰基甜菜碱(carbobetaine)类表面活性剂、酰胺甜菜碱类表面活性剂、硫代甜菜碱类表面活性剂、羟磺基甜菜碱类表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱类表面活性剂。
阴离子表面活性剂的例子包括烷基苯磺酸盐(酯)、烷基或烯基醚硫酸盐(酯)、烷基或烯基硫酸盐(酯)、烯烃磺酸盐(酯)、烷基磺酸盐(酯)、饱和或不饱和的脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐(酯)、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或磷酸二酯型表面活性剂、和磺基琥珀酸盐(酯)。烷基醚硫酸盐(酯)的例子包括聚氧乙烯烷基醚硫酸盐(酯)。这些表面活性剂的阴离子残基的反离子的例子包括碱金属离子，例如钠离子或钾离子；碱土金属离子，例如钙离子或镁离子；铵离子；和具有1～3个分别具有2或3个碳原子的链烷醇基团的烷醇胺(例如，单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、或三异丙醇胺)。
表面活性剂可以单独使用，或组合两种以上使用。当将表面活性剂添加至处理组合物中时，其含量通常基于处理组合物的总重量为0.05～10wt％，更优选为0.1～5wt％。
5.护理成分
处理组合物可以可选择地包含适合于施用至毛发的护理成分。护理成分为粘附于毛发并改善触感和易打理性的油或聚合物。
当使用护理成分时，其总量优选为基于处理组合物的总重量的0.01～30wt％，更优选为0.05～20wt％，进而更优选为0.1～10wt％。
护理成分的例子通常包括阳离子聚合物、硅酮、高级醇和有机护理油(例如，烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)。组合物可以包含单一类型的护理成分、或组合包含两种以上。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是具有阳离子基团或能够电离为阳离子基团的基团的聚合物，总体而言，获得阳离子净电荷的两性聚合物也包含在该科技用语中。即，阳离子聚合物是在聚合物链的侧链中包含氨基或铵基的聚合物，或者包含二烯丙基季铵盐作为组成单元的聚合物，且其例子包括经阳离子化的纤维素、阳离子化淀粉、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、以及经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮。其中，从柔软度、光滑度和洗发剂清洗过程中手指容易梳理、以及干燥过程中的易打理性和水分保持的观点出发，以及从作用剂的稳定性的角度出发，优选包含二烯丙基季铵盐作为组成单元的聚合物、经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮和经阳离子化的纤维素，且更优选二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物以及经阳离子化的纤维素。
二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物的具体例子包括二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6，例如MERQUAT 100；Nalco公司)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22，例如MERQUAT 280、MERQUAT 295；Nalco公司)、和二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸酰胺共聚物(聚季铵盐-7，例如MERQUAT 550；Nalco公司)。
经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮的具体例子包括由乙烯吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物以及硫酸二乙酯合成的季铵盐(聚季铵盐11，例如GAFQUAT 734、GAFQUAT 755和GAFQUAT 755N(均由ISP Japan,Ltd.提供))。
经阳离子化的纤维素的具体例子包括通过将缩水甘油三甲基氯化铵加成至羟乙基纤维素而获得的季铵盐的聚合物(聚季铵盐-10，例如RHEOGUARD G和RHEOGUARD GP(均由Lion Corp.提供)、POLYMER JR-125、POLYMER JR-400、POLYMER JR-30M、POLYMER LR-400和POLYMER LR-30M(均由Amerchol Corp.提供))、和羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(聚季铵盐-4，例如CELQUAT H-100、CELQUAT L-200(均由National Starch andChemical Company提供))。
这些阳离子聚合物可以组合两种以上使用。此外，这些阳离子聚合物在含量增加时提供更好的效果，但是过高量的阳离子聚合物可能造成稳定性不足以及作用剂单独或在混合过程中粘度的降低。从该观点出发，以及从提高触感的观点出发，阳离子聚合物的含量优选基于处理组合物的总重量为0.001～20wt％，更优选为0.01～10wt％，进而更优选为0.05～5wt％。
硅酮
为改善使用感，处理组合物优选包含硅酮。硅酮的例子包括二甲基聚硅氧烷、以及改性硅酮(例如，氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、或烷基改性硅酮)，但是优选二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
二甲基聚硅氧烷可以是任意的环状或非环状二甲基硅氧烷聚合物，且其例子包括SH200系列、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083、FZ-4188(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.提供)、KF-9008、KM-900系列、MK-15H、和MK-88(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd提供)。
聚醚改性硅酮可以是具有聚氧化烯基团的任意硅酮，且构成聚氧化烯基团的基团可以是氧乙烯基或氧丙烯基。更加具体的例子包括KF-6015、KF-945A、KF-6005、KF-6009、KF-6013、KF-6019、KF-6029、KF-6017、KF-6043、KF-353A、KF-354A、KF-355A(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.提供)、FZ-2404、SS-2805、FZ-2411、FZ-2412、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3749、SS-280X系列、BY22-008M、BY11-030、和BY25-337(所有均由DowCorning Toray Co.,Ltd.提供)。
氨基改性硅酮可以是具有氨基或铵基的任意硅酮，且其例子包括全部或部分末端羟基用甲基等加帽的氨基改性硅油、以及末端不加帽的氨端聚二甲基硅氧烷。氨基改性硅酮的优选例子可以是由下式表示的化合物：
其中R'表示羟基、氢原子或Rx；Rx表示具有1～20个碳原子的取代或未取代的一价烃基；D表示Rx、R"-(NHCH2CH2)mNH2、ORX、或羟基；R"表示具有1～8个碳原子的二价烃基；m表示0～3的数字；p和q表示数字，其总和的平均数值等于或大于10且小于20,000，优选为等于或大于20且小于3000，更优选为等于或大于30且小于1000，进而更优选为等于或大于40且小于800。
氨基改性硅酮的合适的市售可得产品的具体例子包括氨基改性的硅油，例如SF8452C、SS-3551(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.提供)、KF-8004、KF-867S和KF-8015(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.提供)；以及氨端聚二甲基硅氧烷乳剂，例如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671、和FZ-4672(所有均由Dow corning Toray Co.,Ltd.提供)。
本发明的处理组合物中的这些硅酮的总量通常为基于处理组合物的总重量的0.1～20wt％，优选为0.2～10wt％，更优选为0.5～5wt％。
油组分
为改善使用时的感觉，处理组合物也可以包含有机护理油。适合用作护理成分的有机护理油优选为低粘度且水不溶的液体，并选自具有至少10个碳原子的烃油、聚烯烃、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、聚亚烷基二醇、及它们的混合物。这些有机护理油在40℃测定的粘度优选为1～200mPa·s，更优选为1～100mPa·s，进而更优选为2～50mPa·s。对于粘度的确定，可以使用毛细管粘度计。
烃油的例子包括环状烃、直链脂肪烃(饱和或不饱和)、和支链脂肪烃(饱和或不饱和)，且还包括它们的聚合物或混合物。直链烃油优选具有12～19个碳原子。支链烃油包括烃类聚合物，且优选具有多于19个的碳原子。
聚烯烃为液态聚烯烃，更优选为液态聚-α-烯烃，进而更优选为氢化的液态聚-α-烯烃。本文所使用的聚烯烃通过使具有4～14个碳原子且优选为6～12个碳原子的烯烃单体共聚而制备。
脂肪酸酯可以为，例如，具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这些脂肪酸酯的例子包括具有来自脂肪酸和醇的烃链的酯(例如，单酯、多元醇酯、或二-和三羧酸酯)。这些脂肪酸酯的烃基可以具有另一相容的官能团作为取代基，例如酰胺基团或烷氧基，或者该烃基可以共价地结合至那些官能团。更具体而言，可适当地使用具有10～22个碳原子的脂肪酸链的脂肪酸的烷基酯和烯基酯、具有来自具有10～22个碳原子的烷醇和/或烯醇的脂肪链的脂肪醇的羧酸酯、以及它们的混合物。这些优选脂肪酸酯的具体例子包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、己二酸双十六烷基酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、肉豆蔻酸油醇酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、和己二酸二油醇酯。
更加适合的油组分是天然油，例如石蜡油和天然甘油三酯。
合适的天然甘油三酯为摩洛哥坚果油、乳木果油、乳油木油(karite oil)、橄榄油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、椰子油、棕榈油、芝麻油、花生油、葵花籽油、桃仁油、麦胚芽油、澳洲坚果油、澳洲胡桃油、月见草油、荷荷巴油、蓖麻油、大豆油、羊毛脂、西番莲油、黑小茴香油(black cumin oil)、琉璃苣油、葡萄籽油、大麻籽油、石栗子油(kukui nut oil)、和玫瑰果油。
有机护理油可以以两种以上组合使用，且总浓度通常为基于处理组合物的总重量的0.1～20wt％，优选为0.2～10wt％，更优选为0.5～5wt％。
脂肪醇
从改善触感和稳定性的观点出发，处理组合物也可以包含具有8个以上碳原子的高级醇。通常而言，高级醇具有8～22个碳原子，优选为16～22个碳原子。其具体例子包括鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。
高级醇可以以两种以上组合使用，且其量通常为基于处理组合物的总重量的0.1～20wt％，优选为0.2～10wt％，更优选为0.5～5wt％。
此外，多元醇可以适当地包含在组合物中。聚亚烷基二醇的例子包括聚乙二醇和聚丙二醇，且可以使用这两者的混合物，或者还可以使用氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
6.毛发处理方法
在步骤(a)中，将处理组合物施用至毛发。毛发与组合物的施用重量比为0.5:2～2:0.5，优选为0.5:1～1:0.5，更优选为约1:1。
如果组合物以两部分形式提供，则A部分和B部分各自优选在施用至毛发前直接混合。
在施用后，使处理组合物在45℃以下、优选在环境温度下在毛发上停留1～120分钟，优选为5～90分钟，更优选为10～60分钟，并进而优选为15～45分钟(步骤(b))。之后，可选择地将拉直组合物从毛发上冲洗掉(步骤(b’))。
在接下来的步骤(c)中，使毛发干燥，以避免在用烙铁处理毛发的后续步骤中生成过多的蒸汽。通常而言，将吹风机用于该目的。优选在连续梳理下干燥毛发，以防止毛发的缠结。
在干燥之后，将毛发用表面温度为180±50℃、优选为170～200℃的烙铁进行处理。常用的直发器可以用于该目的(步骤(d))。
以下实施例进一步描述并说明本发明的实施方式。实施例仅以示例说明的目的给出，且并不解释为对本发明的限制。
实施例
实施例1：
通过混合以下成分来配制包含阴离子染料的水性毛发处理组合物：
实施例2：
通过混合以下成分来配制包含阳离子染料的水性毛发处理组合物：
实施例3：
通过混合以下成分来配制包含硝基染料的水性毛发处理组合物：
实施例4：
通过混合以下成分来配制包含阴离子染料、阳离子染料和硝基染料的组合的水性毛发处理组合物：
实施例5：硝基染料
制备根据本发明的在5.0％乙醛酸水溶液中包含0.10％HC红BN的染色/拉直组合物以及在5.0％乳酸水溶液中包含0.10％HC红BN的比较组合物。在两个组合物中，pH已经用氢氧化钠调整为2.0。
将白羊的毛绺(各个1g)用根据本发明的组合物或参照组合物进行处理。将组合物使用吸管涂抹至毛绺(5ml/毛绺)、均匀分布并在40℃下在样本上停留20分钟。之后，将样本用水冲洗并在空气中干燥60分钟。之后，确定L*a*b体系中的初始色值。接下来使用加热至180℃的扁铁进行熨烫。
在熨烫后，评估颜色的耐洗性。将各个毛绺放置在具有100ml含有3wt％Na-SLES作为表面活性剂的清洗溶液的玻璃瓶中，并使其在30℃以100min-1的摇动速率摇动20分钟。之后，通过视觉上检查样本、测定在L*a*b体系中的色值并计算相对于初始值的差异来评估耐洗性。
视觉检查示出，在本发明组合物的情况下，颜色略微变淡，而在比较组合物的情况下，明显更淡。定量地，本发明的组合物得到ΔL＝5.84以及Δa＝4.61的色值差，而比较组合物得到ΔL＝8.64以及Δa＝8.29。
实施例6：阳离子染料
制备根据本发明的在5.0％乙醛酸水溶液中含有1.00％碱性红51的染色/拉直组合物以及在5.0％乳酸水溶液中包含1.00％碱性红51的比较组合物。在两个组合物中，pH已经用氢氧化钠调整为2.0。
将漂白的牦牛毛绺(各个1g)用根据本发明的组合物或参照组合物进行处理。将组合物使用吸管涂抹至毛绺(5ml/毛绺)，并用刷子均匀分布。
之后，将样本用塑料箔覆盖，并在烤箱中于40℃保温20分钟。之后，将样本用水冲洗并在环境温度下于空气中干燥60min，并确定L*a*b体系中的初始色值。接下来使用加热至180℃的扁铁(BabylissTM PRO Must Styler型c100a)进行熨烫(5次轻抚，时间：7s)。
在熨烫后，评估颜色的耐洗性。将各个毛绺放置在具有100ml含有3wt％Na-LES作为表面活性剂的清洗溶液的玻璃瓶中，并使其在30℃以100min-1的摇动速率摇动40分钟。之后，通过视觉上检查样本、测定在L*a*b体系中的色值并计算相对于初始值的差异来评估耐洗性。
视觉检查示出，在本发明组合物的情况下，颜色略微变淡，而在比较组合物的情况下，明显更淡。定量地，本发明的组合物得到ΔL＝8.63的颜色强度差以及ΔΕ＝15.61的总体色差，而比较组合物得到ΔL＝22.09和ΔΕ＝30.78。
实施例7：阴离子染料
制备根据本发明的在5.0％乙醛酸水溶液中含有0.10％酸性黄1的染色/拉直组合物以及在5.0％乳酸水溶液中包含0.10％酸性黄1的比较组合物。在两个组合物中，pH已经用氢氧化钠调整为2.0。
将漂白的牦牛毛绺(各个1g)用根据本发明的组合物或参照组合物进行处理。将组合物使用吸管涂抹至毛绺(5ml/毛绺)，并用刷子均匀分布。
之后，将样本用塑料箔覆盖，并在烤箱中在40℃保温20分钟。之后，将样本用水冲洗并在环境温度下在空气中干燥60min，并确定L*a*b体系中的初始色值。接下来使用加热至180℃的扁铁(BabylissTM PRO Must Styler型c100a)进行熨烫(5次轻抚，时间：7s)。
在熨烫后，评估颜色的耐洗性。将各个毛绺放置在具有100ml含有3wt％Na-LES作为表面活性剂的清洗溶液的玻璃瓶中，并使其在30℃以100min-1的摇动速率摇动40分钟。之后，通过视觉上检查样本、测定在L*a*b体系中的色值并计算相对于初始值的差异来评估耐洗性。
定量地，本发明的组合物得到ΔL＝0.76的颜色强度差以及ΔΕ＝3.54的总体色差，而比较组合物得到ΔL＝2.18和ΔΕ＝5.13。
在实施例5、6和7中的测试结果清楚地示出，根据本发明的包含直接染料以及式(I)羧酸(例如乙醛酸)的染色/拉直组合物实现了毛发上颜色耐久性的显著改善。

Claims (18)

1.一种用于处理毛发的方法，其特征在于，
所述方法包括以下步骤：
(a)将包含至少一种直接染料和乙醛酸和/或其水合物和/或其盐的毛发处理组合物施用在毛发上，其中，所述毛发处理组合物为染色/拉直组合物，所述处理组合物以基于整个组合物的重量为1～25重量％的浓度包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，所述处理组合物的pH为0.5～3；
(b)使所述组合物在毛发上停留1～120分钟；
(b’)可选择地冲洗毛发；
(c)干燥毛发；以及
(d)用表面温度为180±50℃的烙铁处理毛发；
(e)可选择地冲洗毛发和/或用洗发剂清洗毛发并干燥。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，
所述处理组合物包含低于2％的硫系还原剂。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
所述处理组合物不含任何硫系还原剂。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
至少一种直接染料为阴离子直接染料。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
至少一种直接染料为阳离子直接染料。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
至少一种直接染料为硝基直接染料。
7.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
所述直接染料的总量为基于组合物的总量的0.001～10重量％。
8.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
所述毛发处理组合物还包含硅油和/或阳离子聚合物。
9.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
所述毛发处理组合物以毛发与所述组合物的使用重量比为0.5:2～2:0.5施用至毛发。
10.根据权利要求1或2所述的方法，其中，
所述烙铁的温度为170～200℃。
11.一种毛发染色/拉直组合物，其包含施用至毛发的至少一种直接染料和乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，所述染色/拉直组合物以基于整个组合物的重量为1～25重量％的浓度包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐，所述染色/拉直组合物的pH为0.5～3。
12.根据权利要求11所述的组合物，其特征在于，
至少一种直接染料选自阴离子染料、阳离子染料和硝基染料。
13.根据权利要求11所述的组合物，其中，
至少一种直接染料为阴离子直接染料。
14.根据权利要求11所述的组合物，其中，
至少一种直接染料为阳离子直接染料。
15.根据权利要求11所述的组合物，其中，
至少一种直接染料为硝基直接染料。
16.权利要求11～15中任一项所述的毛发染色/拉直组合物在以单一处理进行毛发拉直和染色中的用途。
17.一种用于制备权利要求11～15中任一项所述的毛发染色/拉直组合物的试剂盒，其包含要在施用至毛发前混合的A部分和B部分：
A部分：pH为4以下且包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐的组合物；以及
B部分：包含至少一种直接染料的组合物。
18.权利要求17所述的试剂盒在通过混合A部分与B部分制备权利要求11～15中任一项所述的毛发染色/拉直组合物中的用途。
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