CN105007890B - 用于半持久性拉直毛发的组合物和方法 - Google Patents

用于半持久性拉直毛发的组合物和方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供具有改善的使用便利性的毛发拉直组合物,其赋予拉直后毛发增强的光滑度。该组合物包含至少一种式(I)(R‑CO‑COOH,式(I))的羧酸以及至少一种具有两个长链烃基的季铵化合物。在其它方面,本发明涉及使用该组合物进行半持久性拉直毛发的方法、该组合物在拉直毛发中的用途、以及包含该组合物和直发器的成套用品。

Description

用于半持久性拉直毛发的组合物和方法
技术领域
本发明涉及用于半持久性拉直毛发的组合物和方法。
背景技术
已知的用于拉直卷发或鬈缩发的方法包括直发器的使用。直发器的高温会引起毛发角蛋白的氢键断裂,实现暂时的拉直。氢键通过水分的作用会再次形成,从而毛发会由于空气湿度而随时间回复至其原始形态,并且该拉直效果在清洗毛发后消失。
毛发的形态在较大程度上取决于连接毛发角蛋白的两个半胱氨酸基团的二硫键。为实现更加持久的毛发造型,已知的方法包括通过含有硫醚基或硫代基的还原剂的作用而切断二硫键。在毛发变成所期望的形态后,通过施用例如过氧化氢的氧化剂而形成新的二硫键,从而固定毛发的形态。然而,这些作用剂的使用可能对毛发造成损伤。
作为这种毛发造型处理的例子,参考GB 1 416 564,其记载了包含巯基乙酸酯(盐)或巯基乳酸酯(盐)作为还原剂的还原组合物以及包含过氧化氢作为氧化剂的固定组合物。还原组合物还可以包含一种酸(例如乙醛酸)的盐作为缓冲剂。
作为上述两步还原氧化法的替代方法,二硫键可以在约11以上的pH下通过例如氢氧化钠的碱剂的作用被切断。在这些条件下,二硫化物(或胱氨酸)基团可以在除去硫的情况下进行歧化反应,并切割成α-β-不饱和脱氢丙氨酸部分和半胱氨酸部分。在毛发变成所期望的形态后,脱水丙氨酸部分和半胱氨酸部分形成硫醚键并与羊毛硫氨酸结合,从而稳定毛发的拉直状态。由于二硫化物部分或半胱氨酸部分被转化为羊毛硫氨酸部分,因此这类使用碱剂的毛发拉直方法也称为羊毛硫氨酸化(lanthionization)。
两阶段还原/氧化法和羊毛硫氨酸化法两者均依赖于毛发蛋白中二硫键的切断以及新键的形成,引起毛发形态的不可逆转的改变。这表示这些方法能够实现持久性的拉直,其中毛发的处理后部分保持其形态,且拉直效果仅由于毛发生长而消失。
近来发现,已知在化妆品组合物中作为缓冲剂的邻近羧基具有羰基的羧酸(例如乙醛酸)在与机械拉直方法组合时可以具有半持久性拉直效果。
在该方面,WO 2011/104282记载了一种用于半持久性拉直毛发的方法,其包括在毛发上施用包含α-酮酸的组合物,使该组合物与毛发接触15至120分钟,使毛发干燥并用温度在200±50℃的直发器将毛发拉直。
此外,WO 2012/010351记载了一种用于半持久性拉直卷发、鬈缩发或波浪发的处理方法,其通过施用乙醛酸溶液并结合使用温度在200±30℃的直发器的机械拉直。在该处理后,据说毛发在至少六次连续清洗中保持其形态。
EP 1 382 324记载了一种以一定比率包含具有碳原子为14以上的烷基残基的季铵化合物(“单烷基季铵化合物”)连同C16-二烷基季铵化合物和C18-二烷基季铵化合物的起泡性护发素。但是没有记载该护发素的使用与直发剂相关。
发明内容
本发明涉及一种pH为4以下并包含以下成分的毛发拉直组合物:
·至少一种式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐:
R-CO-COOH 式(I)
其中,R选自氢、COOH、CN、被选择性取代的C1~C10烷基、被选择性取代的C2~C10烯基、被选择性取代的C2~C10炔基、被选择性取代的C3~C10环烷基、被选择性取代的C6~C10芳基、或5~10元的被选择性取代的杂芳基,其中烷基的选择性取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基,且其它基团的选择性取代基选自卤素、羟基、氨基、C1~C4烷基和C1~C4烷氧基;以及
·至少一种在分子中具有两个C5~C24直链或支链的、饱和或不饱和的烃基的季铵盐,这两个烃基可以相同或不同并且可以选择性地用选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基中的一种或多种取代基进行取代。
组合物可以配制为一剂型组合物,或者为包含A部和B部的双剂型组合物,A部和B部分开地储存并在施用至毛发前混合,其中A部包含式(I)的羧酸,且B部包含香料、表面活性剂或护理成分中的至少一种。具有两个C5~C24烃基的季铵盐包含于A部和B部的任一者中或其两者中,并且在其具有酸敏性基团的情况下优选包含于B部中。在双剂型组合物中观察到改善的香料稳定性。
在另一方面,本发明涉及一种用于半持久性拉直毛发的方法,包括按以下所示顺序进行的步骤:
(a)将上述的可以是一剂型组合物或两剂型组合物的A部和B部的混合物的组合物施用在毛发上;
(b)使该组合物在毛发上停留1~120分钟;
(c)选择性地冲洗毛发;
(d)干燥毛发;
(e)用表面温度为180±50℃的直发器处理毛发;以及
(f)选择性地冲洗毛发和/或用洗发水清洗毛发并干燥。
在另一个方面,本发明涉及上述组合物在毛发拉直中的用途,并涉及包含该组合物和直发器的成套用品。
具体实施方式
近来已经发现式(I)的羧酸例如乙醛酸赋予显著的半持久性拉直效果。然而,还存在改善这些产品的使用便利性和拉直后毛发的光滑度方面的需求。在现有技术中还没有公开过可以通过使用特定的季铵化合物并结合式(I)的酸从而实质上改善这些方面的问题。
本发明者们已经发现,改善使用便利性和拉直后毛发的光滑度的问题可以通过组合式(I)羧酸与具有两个长链烃基的特定季铵化合物来解决。
因此,本发明提供一种毛发拉直组合物,其中包含至少一种式(I)的羧酸以及至少一种具有两个长链烃基的季铵化合物,以及一种利用该组合物的半持久性拉直毛发的方法。
1.式(I)的羧酸
拉直组合物包含至少一种下述式(I)的羧酸作为实现拉直效果的活性成分:
R-CO-COOH 式(I)
其中,R选自氢、COOH、CN、被选择性取代的C1~C10烷基、被选择性取代的C2~C10烯基、被选择性取代的C2~C10炔基、被选择性取代的C3~C10环烷基、被选择性取代的C6~C10芳基、或5~10元被选择性取代的杂芳基,其中烷基的选择性取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基,且其它基团的选择性取代基选自卤素、羟基、氨基、C1~C4烷基和C1~C4烷氧基。
作为优选的例子,可以列举乙醛酸、丙酮酸和2-丁酮酸。
式(I)的羧酸可以以其游离酸的形式包含于组合物中。酸中与酸基相邻的羰基也可以以水合物形式存在。除其游离酸形式和水合物外,也可以使用酸或水合物的盐。
可以在以水溶液提供组合物时形成式(I)的酸的水合物。例如,水溶液中的乙醛酸(H-CO-COOH)几乎大量地以水合物(H-C(OH)2-COOH)存在。此外,水合物也可以缩合成二聚体。
也可以使用式(I)羧酸的盐。作为例子,可以列举例如钠盐或钾盐的碱金属盐、例如镁盐或钙盐的碱土金属盐以及叔铵盐或季铵盐。
在本发明中,式(I)的羧酸更加优选乙醛酸、其盐和其水合形式。
基于拉直组合物的全部重量,至少一种式(I)的羧酸和/或其水合物和/或其盐的浓度通常为0.1~40重量%,优选为0.5~40重量%,进一步优选为2.5~40重量%,更优选为0.5~30重量%,更加优选为1~25重量%且更进一步优选为2.5~20重量%,进而更优选为2.5~14重量%。
如上所述,常规的持久性毛发造型/拉直技术基于二硫键的重组,并包括使用硫系还原剂或碱剂切断二硫键并在之后对毛发造型以及形成新键(即,分别为通过氧化剂作用形成的二硫键或硫醚键)。与这些持久性拉直方法相反,本发明不利用二硫键的切断并在新造型中修复这些键。因此,本发明的拉直组合物不需要硫系还原剂的存在,并优选不含硫系还原剂。然而,相对于整个组合物计算的最高2重量%的硫系还原剂并不干扰组合物的拉直性能。因而,处理组合物具有少于2重量%的硫系还原剂,并优选不含硫系还原剂。
2.季铵盐
本发明的拉直组合物包含至少一种在分子中具有两个C5~C24直链或支链、饱和或不饱和的烃基的季铵盐(“季铵化合物”)。
根据本发明,各个C5~C24直链或支链、饱和或不饱和的烃基可以直接地或通过联接基团连接于季铵化合物的阳离子氮原子,或者在环状季铵化合物的情况下连接于杂环结构。
季铵盐的两个C5~C24直链或支链、饱和或不饱和的烃基可以相同或不同,且可以选择性地用至少一种选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基中的取代基进行取代。优选地,烃基中碳原子的数量为8~22,更优选为10~18。
在一个实施方式中,季铵盐是下式(II)的非环状季铵盐:
Figure BDA0000791293970000051
其中,R1和R2独立地选自以下基团:
·被选择性取代的C5~C24烷基;
·被选择性取代的C5~C24烯基;
·被选择性取代的C5~C24炔基;
·式R’-CO-NH-(CH2)n-的基团,其中R’为被选择性取代的C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,且n为1~4的整数;以及
·式R’-CO-O-(CH2)n-的基团,其中R’和n的定义同上;
选择性的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基;
R3和R4可以相同或不同,表示碳原子为1~4且可以选择性地用一个或多个羟基或其氧化乙烯和/或氧化丙烯加成物取代的烷基,平均加成数为1~4;并且
X-表示例如氯、溴、甲基硫酸根或乙基硫酸根的阴离子。
R1和R2表示烷基的式(II)化合物也称为“二烷基季铵化合物”。作为这样的式(II)化合物的优选例,可以列举二-C12~C15烷基二甲基铵或二-C12~C15烷基羟乙基铵的甲基磺酸盐。
在R1和R2中的一个或两个同时表示式R’-CO-NH-(CH2)n-或R’-CO-O-(CH2)n-的情况下,n优选为2,且R’-CO-基团优选衍生自饱和或不饱和的C8~C22脂肪酸或这些脂肪酸的混合物。作为该化合物的优选例,可以列举二油烯基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(TETRANYLTM CO-40,由花王公司购得)。
在另一优选实施方式中,季铵盐是咪唑啉型的环状化合物,由下式(III)表示:
Figure BDA0000791293970000061
其中,R1和R3与上述定义的式(II)相同,且R2’表示可以用选自卤素、羟基、氨基和C1~C4的烷氧基中的至少一种取代基进行选择性取代的直链或支链的C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基。
从式(III)可见,这些咪唑啉型季铵化合物可以认为是式R2’-CO-NR1-CH2-CH2-NH2的酰胺化合物的季铵化环化产物,其中NH2基团与羰基进行环化反应,且所得的咪唑啉环用R3季铵化。
优选地,式(III)中的R1表示式R1’-CO-NH-CH2CH2-的基团,其中R1’的定义与R2’相同。在这种情况下,式(III)的化合物可以认为是双酰基化二乙烯三胺的季铵化环化产物。酰基R1’-CO-和R2’-CO-优选选自饱和或不饱和脂肪酸及其混合物。
作为其优选例子,可以列举季铵盐-91(二-山嵛基咪唑啉季铵化合物,甲基硫酸盐)。市售可得的产品CrodazosoftTM DBP-Q(由Croda Inc.制备)是季铵盐-91、西曲铵甲基硫酸盐和棕榈醇的混合物,并且可以优选地用于本发明。
在本发明的组合物中,可以仅使用一种在分子中具有两个C5~C24直链或支链的饱和或不饱和的烃基的季铵盐,或使用两种以上的组合。
基于拉直组合物的总重量,组合物中的至少一种季铵盐(例如式(II)和/或(III)的季铵盐)的含量通常为0.01~15wt%,更优选为0.05~10wt%,进而更优选为0.1~5wt%。
3.表面活性剂
拉直组合物可以包含表面活性剂。作为表面活性剂,可以使用任意的(除以上定义的季铵化合物以外的)其它阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂。也可以组合使用两种以上的表面活性剂。
其它阳离子表面活性剂优选为具有一个C8~C24烷基残基和三个C1~C4烷基残基的单长链烷基季铵盐。
鉴于直发器在毛发上的滑动性,优选包含至少一种单烷基季铵表面活性剂(“单烷基季铵化合物”),其选自具有通式
Figure BDA0000791293970000071
的化合物。其中,R8是具有8~22个C原子的饱和或不饱和的、支链或直链的烷基链;或者是R12-CO-NH-(CH2)n-,其中R12为具有7~21个C原子的饱和或不饱和的、支链或直链的烷基链且n为1~4的整数;或者是R12-CO-O-(CH2)n-,其中R12为具有7~21个C原子的饱和或不饱和的、支链或直链的烷基链且n为1~4的整数,且
R9、R10和R11相互独立,为具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的羟基烷基链、或乙氧基或丙氧基的数量在1~4的范围内变化的乙氧基或丙氧基,且X为氯、溴、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
合适的阳离子表面活性剂为,例如,可以单独使用或相互混合使用的长链季铵化合物,例如鲸蜡基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、三甲基鲸蜡基溴化铵、硬脂酰基三甲基氯化铵、硬脂酰基三甲基氯化铵和硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵。
非离子表面活性剂的例子包括聚氧-C1~4-亚烷基C8~24-烷基醚、聚氧-C1~4-亚烷基C8~24-亚烷基烯基醚、高级(C12~C24)脂肪酸蔗糖酯、聚甘油C8~24-脂肪酸酯、高级(C12~C24)脂肪酸单-或二乙醇胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯山梨聚糖C8~24-脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇C8~24-脂肪酸酯、C8~24-烷基糖类表面活性剂、C8~24-烷基氧化胺、和C8~24-烷基酰胺氧化胺。
两性表面活性剂的例子包括咪唑啉类表面活性剂、羰基甜菜碱(carbobetaine)类表面活性剂、酰胺基甜菜碱类表面活性剂、硫代甜菜碱类表面活性剂、羟磺基甜菜碱类表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱类表面活性剂。
阴离子表面活性剂的例子包括烷基苯磺酸盐(酯)、烷基或烯基醚硫酸盐(酯)、烷基或烯基硫酸盐(酯)、烯烃磺酸盐(酯)、烷基磺酸盐(酯)、饱和或不饱和的脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐(酯)、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或磷酸二酯型表面活性剂、和磺基琥珀酸盐(酯)。烷基醚硫酸盐(酯)的例子包括聚氧乙烯烷基醚硫酸盐(酯)。作为这些表面活性剂的阴离子残基的反离子的例子包括碱金属离子,例如钠离子或钾离子;碱土金属离子,例如钙离子或镁离子;铵离子;和具有1~3个分别具有2或3个碳原子的链烷醇基团的烷醇胺(例如,单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、或三异丙醇胺)。
表面活性剂可以单独使用或组合两种以上使用。当将表面活性剂添加至拉直组合物中时,其含量通常为基于拉直组合物的总重量为0.05~10wt%,更优选为0.1~5wt%。
4.护理成分
拉直组合物可以选择性地包含适合施用至毛发的护理成分。护理成分为粘附于毛发并改善触感和易打理性的油或聚合物。
当使用护理成分时,其总含量优选为基于拉直组合物的总重量为0.01~30wt%,更优选为0.05~20wt%,进而更优选为0.1wt%~10wt%。
护理成分的例子通常包括阳离子聚合物、硅酮、高级醇和有机护理油(例如,烃油、聚烯烃和脂肪酸酯)。组合物可以包含一种护理成分,或者组合包含两种以上。
阳离子聚合物
阳离子聚合物是具有阳离子基团或能够电离为阳离子基团的基团的聚合物,总体而言,获得阳离子净电荷的两性聚合物也包含在该科技用语中。即,阳离子聚合物是在聚合物链的侧链中包含氨基或铵基的聚合物,或者包含二烯丙基季铵盐作为组成单元的聚合物,且其例子包括经阳离子化的纤维素、阳离子化淀粉、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、以及经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮。其中,从柔软度、光滑度和洗发剂清洗过程中手指容易梳理、以及干燥过程中的易打理性和水分保持的观点出发,以及从作用剂的稳定性的角度出发,优选包含二烯丙基季铵盐作为组成单元的聚合物、经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮和经阳离子化的纤维素,且更优选二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物以及经阳离子化的纤维素。
二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物的具体例子包括二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6,例如MERQUAT 100;Nalco公司)、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22,例如MERQUAT 280、MERQUAT 295;Nalco公司)、和二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸酰胺共聚物(聚季铵盐-7,例如MERQUAT 550;Nalco公司)。
经季铵化的聚乙烯吡咯烷酮的具体例子包括由乙烯吡咯烷酮(VP)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物以及硫酸二乙酯合成的季铵盐(聚季铵盐11,例如GAFQUAT 734、GAFQUAT 755和GAFQUAT 755N(均由ISP Japan,Ltd.提供))。
经阳离子化的纤维素的具体例子包括通过将缩水甘油三甲基氯化铵加成至羟乙基纤维素而获得的季铵盐的聚合物(聚季铵盐-10,例如RHEOGUARD G和RHEOGUARD GP(均由Lion Corp.提供)、POLYMER JR-125、POLYMER JR-400、POLYMER JR-30M、POLYMER LR-400和POLYMER LR-30M(均由Amerchol Corp.提供))、和羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(聚季铵盐-4,例如CELQUAT H-100、CELQUAT L-200(均由National Starch andChemical Company提供))。
这些阳离子聚合物可以组合两种以上使用。此外,这些阳离子聚合物在含量增加时提供更好的效果,但是过高量的阳离子聚合物可能造成稳定性不足以及作用剂单独或在混合过程中粘度的降低。从该观点出发,以及从提高触感的观点出发,阳离子聚合物的含量优选基于拉直组合物的总重量为0.001~20wt%,更优选为0.01~10wt%,进而更优选为0.05~5wt%。
硅酮
为改善使用感,拉直组合物优选包含硅酮。硅酮的例子包括二甲基聚硅氧烷、以及改性硅酮(例如,氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、聚恶唑啉硅酮(如JP H02-276824中记载的)或烷基改性硅酮),其中优选二甲基聚硅氧烷、聚醚改性硅酮和氨基改性硅酮。
二甲基聚硅氧烷可以是任意的环状或非环状二甲基硅氧烷聚合物,且其例子包括SH200系列、BY22-019、BY22-020、BY11-026、B22-029、BY22-034、BY22-050A、BY22-055、BY22-060、BY22-083、FZ-4188(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.提供)、KF-9008、KM-900系列、MK-15H、和MK-88(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd制备)。
聚醚改性硅酮可以是具有聚氧化烯基的任意硅酮,且构成聚氧化烯基的基团可以是氧乙烯基或氧丙烯基。更加具体的例子包括KF-6015、KF-945A、KF-6005、KF-6009、KF-6013、KF-6019、KF-6029、KF-6017、KF-6043、KF-353A、KF-354A、KF-355A(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.提供)、FZ-2404、SS-2805、FZ-2411、FZ-2412、SH3771M、SH3772M、SH3773M、SH3775M、SH3749、SS-280X系列、BY22-008M、BY11-030、和BY25-337(所有均由DowCorning Toray Co.,Ltd.提供)。
氨基改性硅酮可以是具有氨基或铵基的任意硅酮,且其例子包括全部或部分末端羟基用甲基等加帽的氨基改性硅油、以及末端未加帽的氨端聚二甲基硅氧烷。氨基改性的硅酮的优选例子可以是由下式表示的化合物:
Figure BDA0000791293970000101
其中R'表示羟基、氢原子或Rx;Rx表示具有1~20个碳原子的取代或未取代的一价烃基;D表示Rx、R"-(NHCH2CH2)mNH2、ORX、或羟基;R"表示具有1~8个碳原子的二价烃基;m表示0~3的数字;p和q表示数字,其总和的平均数值等于或大于10且小于20,000,优选为等于或大于20且小于3000,更优选为等于或大于30且小于1000,进而更优选为等于或大于40且小于800。
氨基改性硅酮的合适的市售可得产品的具体例子包括氨基改性的硅油,例如SF8452C、SS-3551(所有均由Dow Corning Toray Co.,Ltd.提供)、KF-8004、KF-867S和KF-8015(所有均由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.提供);以及氨端聚二甲基硅氧烷乳剂,例如SM8704C、SM8904、BY22-079、FZ-4671、和FZ-4672(所有均由Dow corning Toray Co.,Ltd.提供)。
本发明的拉直组合物中的这些硅酮的总含量通常为基于拉直组合物的总重量为0.1~20wt%,优选为0.2~10wt%,更优选为0.5~5wt%。
油组分
为改善使用时的感觉,拉直组合物也可以包含有机护理油。适合用作护理成分的有机护理油优选为低粘度且水不溶的液体,并选自具有至少10个碳原子的烃油、聚烯烃、脂肪酸酯、脂肪酸酰胺、聚亚烷基二醇及它们的混合物。这些有机护理油在40℃测定的粘度优选为1~200mPa·s,更优选为1~100mPa·s,进而更优选为2~50mPa·s。对于粘度的确定,可以使用毛细管粘度计。
烃油的例子包括环状烃、直链脂肪烃(饱和或不饱和)、和支链脂肪烃(饱和或不饱和),还包括它们的聚合物或混合物。直链烃油优选具有12~19个碳原子。支链烃油包括烃类聚合物,且优选地具有多于19个的碳原子。
聚烯烃为液态聚烯烃,更优选为液态聚-α-烯烃,进而更优选为氢化的液态聚-α-烯烃。本文所使用的聚烯烃通过使具有4~14个碳原子且优选为6~12个碳原子的烯烃单体共聚而制备。
脂肪酸酯可以为,例如,具有至少10个碳原子的脂肪酸酯。这种脂肪酸酯的例子包括具有来自脂肪酸和醇的烃链的酯(例如,单酯、多元醇酯、或二-和三羧酸酯)。这些脂肪酸酯的烃基可以具有另一相容的官能团作为取代基,例如酰胺基团或烷氧基,或者该烃基可以共价地结合至那些官能团。更具体而言,可适当地使用具有10~22个碳原子的脂肪酸链的脂肪酸的烷基酯和烯基酯、具有来自具有10~22个碳原子的烷醇和/或烯醇的脂肪链的脂肪醇的羧酸酯、以及它们的混合物。这些优选脂肪酸酯的具体例子包括异硬脂酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、二鲸蜡醇己二酸酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、肉豆蔻酸油醇酯、乙酸月桂酯、丙酸鲸蜡酯、和己二酸二油醇酯。
更加适合的油成分是天然油,例如石蜡油和天然甘油三酯。
合适的天然甘油三酯为摩洛哥坚果油、乳木果油、乳油木油(karite oil)、橄榄油、杏仁油、鳄梨油、蓖麻油、椰子油、棕榈油、芝麻油、花生油、葵花籽油、桃仁油、麦胚芽油、澳洲坚果油、澳洲胡桃油、月见草油、荷荷巴油、蓖麻油、大豆油、羊毛脂、西番莲油、黑小茴香油(black cumin oil)、琉璃苣油、葡萄籽油、大麻籽油、石栗子油(kukui nut oil)、和玫瑰果油。
有机护理油可以以两种以上组合使用,且总浓度通常基于拉直组合物的总重量为0.1~20wt%,优选为0.2~10wt%,更优选为0.5~5wt%。
从改善触感和稳定性的观点出发,拉直组合物也可以包含碳原子为8以上的高级醇。通常而言,高级醇具有8~22个碳原子,优选为16~22个碳原子。其具体例子包括鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。
高级醇可以以两种以上组合使用,且其量通常为基于拉直组合物的总重量为0.1~20wt%,优选为0.2~10wt%,更优选为0.5~5wt%。
此外,多元醇可以适当地包含于组合物中。聚亚烷基二醇的例子包括聚乙二醇和聚丙二醇,且可以使用这两者的混合物,或者还可以使用氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
5.拉直组合物的配方
拉直组合物可以适当地做成溶液、乳剂、乳霜、凝胶、膏体和摩丝的形式。
为提供充分的拉直效果,拉直组合物的在环境温度(25℃)直接测量的pH为4.0以下,优选为1~3.5,更优选为1~3,且更加优选为1.5~3。组合物的pH可以使用已知的碱溶液进行调整,优选使用氢氧化钠溶液调整。
乳剂配方
拉直组合物优选地配制成乳剂,优选包含脂肪醇例如棕榈醇。鉴于乳剂稳定性,可选择地加入非离子表面活性剂或进一步另加阳离子表面活性剂。
特别优选包含具有一个C5~C24烃基的季铵化合物作为另加的阳离子表面活性剂。在此情况下,具有两个C5~C24烃基的季铵化合物与具有一个C5~C24烃基的季铵化合物的比率优选为10:1~1:10,更优选为5:1~1:5,更优选为2:1~1:2。为改善使用便利性,可以向乳剂中进一步加入一种或多种其它护理成分例如硅酮、优选为氨基聚二甲基硅氧烷,。优选的乳剂配方如下。
乳剂配方1
Figure BDA0000791293970000131
乳剂配方2
乳剂组合物可以包含二酰氧基烷基季铵化合物例如二油烯基乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(TETRANYLTM CO-40)作为二烷基季铵化合物的替代物。
Figure BDA0000791293970000132
乳剂配方3
另一个优选类型的配方利用式(III)的咪唑啉型季铵化合物,例如季铵盐-91:
Figure BDA0000791293970000133
Figure BDA0000791293970000141
乳剂配方1~3可以有选择地进一步包含其它成分例如其它表面活性剂和/或护理成分。如果需要,还可以添加在化妆品中可接受的添加剂例如防腐剂、染料和香料。余量为水。使用碱例如氢氧化钠将乳剂配方1~3的pH调整为1.5~2.5。
凝胶乳剂
凝胶乳剂可以通过向例如上述配方实施例1~3的乳剂配方中另外加入高分子增稠剂而配制。
优选的高分子增稠剂包括阴离子多糖例如海藻酸盐、果胶酸盐、黄原胶、羟丙基黄原胶或脱氢黄原胶,非离子多糖例如纤维素醚(例如,甲基纤维素、羟乙基纤维素(HEC)、甲基羟乙基纤维素(MHEC)、乙基羟乙基纤维素(EHEC)、甲基乙基羟乙基纤维素(MEHEC))、淀粉或糊精,以及阳离子聚合物或两性聚合物例如聚季铵盐-37或上述作为护理剂所记载的聚合物。在这些聚合物中,特别优选黄原胶、羟丙基黄原胶和脱氢黄原胶。
这些凝胶乳剂的在20℃下用Brookfield粘度计(例如用合适的转子在10rpm下)测量的粘度通常在1,000~25,000的范围内,优选为2,500~15,000mPa·s。高分子增稠剂的浓度根据作用剂的类型和所需粘度而不同,且通常为基于拉直组合物的重量的0.01~15wt%,优选为0.05~10wt%,更优选为0.1~5wt%,进而更优选为0.5~2wt%。
优选的凝胶乳剂配方描述如下。
凝胶乳剂配方1
Figure BDA0000791293970000142
Figure BDA0000791293970000151
凝胶乳剂配方1还可以选择性地包含成分例如其它表面活性剂和/或护理成分。如果需要,可以添加在化妆品中可用的添加剂例如防腐剂、染料和香料。余量为水。使用碱例如氢氧化钠将凝胶乳剂配方1~3的pH调整为1.5~2.5。
双组分配方
在需要包含例如含有酸敏感基团的香料或表面活性剂和/或护理成分的化合物时,可能会降低在上述pH值下的存储稳定性。此外,也可能使香料化合物进行不期望发生的与式(I)的羧酸的羰基的反应,这可能降低存储稳定性。
为避免这些问题,在这些情况下可以优选将拉直组合物配制成双剂型体系,包含A部和B部,其分开存储并在施用于毛发之前混合。
A部包含式(I)的羧酸,而B部包含香料、表面活性剂和调理剂中的至少一种。可以将具有两个C5~C24烃基的季铵化合物以及选择性地将增稠剂、酸不敏感表面活性剂和调理剂添加至A部、B部或同时添加至这两个部。优选地将含有酯基的季铵化合物例如二酰氧基烷基季铵化合物(例如TETRANYLTM CO-40)包含在B部中。
调整B部的pH,从而成分具有充分的存储稳定性,通常为高于4,并经常为4~8,而A部的pH低于4,通常为1~3.5。在混合A部和B部后的最终pH为4以下,优选为1~3.5。A部和B部在使用前以预设比率例如1:1混合。
6.毛发处理方法
本发明的毛发处理方法利用式(I)的酸例如乙醛酸作为活性剂而实现毛发的半持久性拉直。该方法的拉直效果不是通过还原或强碱的作用切断二硫键而实现的。因而,不需要使用还原组合物或碱性顺发剂(alkaline relaxer)(羊毛硫氨酸化剂,lanthionizationagent)。
在本发明方法的步骤(a)中,将拉直组合物施用于毛发。毛发与组合物的施用重量比为0.5:2~2:0.5,优选为0.5:1~1:0.5,更优选为约1:1。
在施用之后,在45℃以下的温度下,优选在环境温度下,将拉直组合物在毛发上停留1~120分钟,优选5~90分钟,更优选为10~60分钟,且更优选15~45分钟(步骤(b))。之后,选择性地,将拉直组合物从毛发上冲洗掉(步骤(c))。
在之后的步骤(d)中,使毛发干燥以避免在用直发器处理毛发的后续步骤中产生过多蒸汽。通常而言,将干发器用于该目的。优选在连续梳理下干燥毛发,以防止毛发缠结。
在干燥之后,使用表面温度为180±50℃、优选170~200℃的直发器处理毛发。常见的直发器可以用于该目的(步骤(e))。最后,毛发可以选择性地用水冲洗和/或用洗发剂清洗并再次干燥(步骤(f))。
实施例
通过以下非限制性的例子来说明本发明。
实施例1
通过混合以下成分来制备凝胶/乳剂形式的拉直组合物。
Figure BDA0000791293970000161
使用氢氧化钠将pH调整为2.0。
实施例2
通过混合以下成分来制备凝胶/乳剂形式的拉直组合物:
Figure BDA0000791293970000162
使用氢氧化钠将pH调整为2.0。
测试例
将本发明实施例1和2的组合物的使用感以及拉直后毛发的所得光滑度和特性评估如下。
将称重为约2g的发绺用市售可得的洗发剂清洗,并吹干。接下来,将其用约1g的拉直组合物处理,在室温下停留约15min并用吹风机干燥。之后,将毛发用表面温度为220℃的烙铁处理6次。之后用市售可得的洗发剂清洗发绺,并空气干燥。之后,通过毛发造型师在视觉上和/或主观地对发绺进行以下表1中的特性进行评估。评估结果示于以下表1中。
表1:
Figure BDA0000791293970000171
从结果中可明显得出,包含季铵化合物的组合物提供较好的熨烫中使用便利度、使用感以及拉直后毛发的光滑度和体积减少。
实施例3:拉直溶液
Figure BDA0000791293970000172
实施例4:拉直凝胶
Figure BDA0000791293970000173
Figure BDA0000791293970000181
实施例5
Figure BDA0000791293970000182
使用氢氧化钠将pH调整为1.8。
实施例6
Figure BDA0000791293970000183
实施例7
Figure BDA0000791293970000184
Figure BDA0000791293970000191
实施例8
Figure BDA0000791293970000192

Claims (14)

1.一种用于半持久性拉直毛发的方法,其中,
包括以下按下述顺序进行的步骤:
(a)将毛发拉直组合物施用在毛发上,毛发与所述组合物的重量比为0.5:2~2:0.5;
(b)使所述组合物在毛发上停留1~120分钟;
(c)选择性地冲洗毛发;
(d)干燥毛发;以及
(e)用表面温度为180±50℃的直发器处理毛发;
(f)选择性地冲洗毛发和/或用洗发水清洗毛发并干燥,
所述毛发拉直组合物具有4以下的pH并包含以下成分:
乙醛酸和/或其水合物和/或其盐,其浓度为基于整个组合物的重量的0.1~40重量%;以及
至少一种季铵盐,其总量为基于整个组合物的0.01~15重量%,
不与施用碱性顺发剂相结合,
所述季铵盐为式(III)的化合物:
Figure FDA0002096219650000011
式中,R1选自以下基团:
被选择性取代的C5~C24烷基;
被选择性取代的C5~C24烯基;
被选择性取代的C5~C24炔基;以及
式R’-CO-NH-(CH2)n-的基团,其中,R’为被选择性取代的C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,且n为1~4的整数;
选择性的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基;
R2’表示选择性地用选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基中的一种或多种取代基进行取代的直链或支链C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,
R3表示碳原子数为1~4且能够选择性地用一个或多个羟基或其氧化乙烯和/或氧化丙烯加成物取代的烷基,平均加成数为1~4;并且
X-表示阴离子。
2.根据权利要求1所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物为包含A部和B部的双剂型组合物,所述A部和所述B部单独存储并在施用至毛发前混合,
所述A部包含乙醛酸,且所述B部包含香料、表面活性剂或护理成分中的至少一种,并且
所述季铵盐包含在所述A部和所述B部的任一者中或其两者中。
3.根据权利要求1所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物以基于整个组合物的重量为0.5~40重量%的总浓度包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐。
4.根据权利要求3所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物以基于整个组合物的重量为2.5~40重量%的总浓度包含乙醛酸和/或其水合物和/或其盐。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物的pH为1~3.5。
6.根据权利要求1~4中任一项所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物不含任何硫系还原剂。
7.根据权利要求1~4中任一项所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物还包含硅油和/或阳离子聚合物。
8.根据权利要求1~4中任一项所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物还包含一种或多种选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性表面活性剂中的表面活性剂。
9.根据权利要求8所述的拉直毛发的方法,其中,
所述阳离子表面活性剂是通式
Figure FDA0002096219650000031
的单烷基季铵表面活性剂,
通式中,R8是具有8~22个C原子的饱和或不饱和的支链或直链的烷基链;或者是R12-CO-NH-(CH2)n-,其中R12为具有7~21个C原子的饱和或不饱和的支链或直链的烷基链且n为1~4的整数;或者是R12-CO-O-(CH2)n-,其中R12为具有7~21个C原子的饱和或不饱和的支链或直链的烷基链且n为1~4的整数,并且
R9、R10和R11相互独立,为具有1~4个碳原子的烷基、具有1~4个碳原子的羟基烷基链、或乙氧基或丙氧基的数量在1~4的范围内变化的乙氧基或丙氧基,且X为氯、溴、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
10.根据权利要求1~4中任一项所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物为乳剂。
11.根据权利要求10所述的拉直毛发的方法,其中,
所述毛发拉直组合物包含至少一种碳原子数为8~22的高级醇。
12.根据权利要求1所述的方法,其中,
在步骤(b)中,所述组合物在毛发上停留10~60分钟。
13.一种毛发拉直组合物在拉直毛发中的用途,其中,
所述毛发拉直组合物具有4以下的pH并包含以下成分:
乙醛酸和/或其水合物和/或其盐,其浓度为基于整个组合物的重量的0.1~40重量%;以及
至少一种季铵盐,其总量为基于整个组合物的0.01~15重量%,
所述毛发拉直组合物不与还原组合物或碱性顺发剂组合使用,
所述季铵盐为式(III)的化合物:
Figure FDA0002096219650000041
式中,R1选自以下基团:
被选择性取代的C5~C24烷基;
被选择性取代的C5~C24烯基;
被选择性取代的C5~C24炔基;以及
式R’-CO-NH-(CH2)n-的基团,其中,R’为被选择性取代的C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,且n为1~4的整数;
选择性的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基;
R2’表示选择性地用选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基中的一种或多种取代基进行取代的直链或支链C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,
R3表示碳原子数为1~4且能够选择性地用一个或多个羟基或其氧化乙烯和/或氧化丙烯加成物取代的烷基,平均加成数为1~4;并且
X-表示阴离子。
14.一种用于毛发拉直的成套用品,其中,
包含:一种毛发拉直组合物以及直发器,
所述毛发拉直组合物具有4以下的pH并包含以下成分:
乙醛酸和/或其水合物和/或其盐,其浓度为基于整个组合物的重量的0.1~40重量%;以及
至少一种季铵盐,其总量为基于整个组合物的0.01~15重量%,
所述季铵盐为式(III)的化合物:
Figure FDA0002096219650000042
式中,R1选自以下基团:
被选择性取代的C5~C24烷基;
被选择性取代的C5~C24烯基;
被选择性取代的C5~C24炔基;以及
式R’-CO-NH-(CH2)n-的基团,其中,R’为被选择性取代的C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,且n为1~4的整数;
选择性的取代基选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基;
R2’表示选择性地用选自卤素、羟基、氨基和C1~C4烷氧基中的一种或多种取代基进行取代的直链或支链C5~C24烷基、C5~C24烯基或C5~C24炔基,
R3表示碳原子数为1~4且能够选择性地用一个或多个羟基或其氧化乙烯和/或氧化丙烯加成物取代的烷基,平均加成数为1~4;并且
X-表示阴离子。
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