BR112015020478B1

BR112015020478B1 - processo para alisamento semipermanente do cabelo

Info

Publication number: BR112015020478B1
Application number: BR112015020478-3A
Authority: BR
Inventors: Burkhard Rose; Jonathan Wood; Jorg Schneider; Peter Bauer; Manfred Dürr
Original assignee: Kao Corporation
Priority date: 2013-02-28
Filing date: 2013-09-16
Publication date: 2021-05-25
Also published as: CN105188649B; TWI681779B; US10117817B2; RU2697654C2; BR112015020478A2; HK1217437A1; JP6276785B2; SG11201506756SA; RU2015140971A; WO2014131469A1; JP2016510008A; TW201436809A; CN105188649A; EP2961375A1; AU2013380233A1; AU2013380233B2; US20190125641A1; US20160000671A1; EP2961375B1

Abstract

COMPOSIÇÃO E PROCESSO PARA ALISAMENTO SEMIPERMANENTE DOS CABELOS. A presente invenção proporciona uma composição de alisamento capilar com facilidade aprimorada de uso e desenvolvimento de fumaça reduzido durante a aplicação de uma prancha de alisamento. A composição compreende pelo menos um ácido carboxílico da fórmula (I) em combinação com pelo menos um espessante polimérico específico selecionado a partir de polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos que têm uma viscosidade de pelo menos 500 mPa-s medida em uma concentração polimérica de 1%, em peso, em água e a 20°C com um visco-símetro Brookfield: R-CO-COOH Fórmula (I). Em aspectos adicionais, a presente invenção refere-se a um processo para alisamento semipermanente dos cabelos, utilizando a dita composição, ao uso da composição para alisamento capilar e a um kit que compreende a composição e uma prancha de alisamento.

Description

[001]A presente invenção refere-se a uma composição e a um processo para alisamento semipermanente dos cabelos.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

[002]Um método conhecido para alisar cabelos cacheados ou crespos envolve o uso de ferros de alisamento. A alta temperatura do ferro resulta em uma quebra das ligações de hidrogênio na queratina dos cabelos, alcançando um alisamento temporário. As ligações de hidrogênio são novamente formadas pela ação da umidade, de modo que os cabelos voltem à sua estrutura original ao longo do tempo devido à umidade do ar e o efeito de alisamento desapareça após a lavagem dos cabelos.

[003] A estrutura dos cabelos é basicamente determinada pelas ligações de dissulfeto que ligam duas porções químicas de cisteína da queratina capilar. A fim de obter uma estruturação mais permanente dos cabelos, métodos conhecidos envolvem a clivagem das ligações de dissulfeto pela ação de um agente redutor contendo grupo sulfeto ou tio. Após os cabelos terem sido colocados na estrutura desejada, novas ligações de dissulfeto são formadas aplicando-se um agente oxidante, tal como peró- xido de hidrogênio que fixa, desse modo, a estrutura dos cabelos. O uso de tais agentes, entretanto, pode causar dano aos cabelos.

[004] Como um exemplo para esse tipo de tratamento de estruturação de cabelos, faz-se referência ao documento no GB 1 416 564, que descreve composições redutoras que compreendem tioglicolatos ou tiolactatos como agentes redutores e composições fixadoras que compreendem peróxido de hidrogênio como um agente oxidante. As composições redutoras podem compreender adicionalmente um sal de um ácido, tal como ácido glioxílico como um agente tamponador.

[005] Como uma alternativa para o processo de redução e oxidação em duas etapas descrito acima, as pontes dissulfeto podem ser clivadas pela ação de um agente alcalino, tal como hidróxido de sódio a um pH de cerca de 11 ou mais alto. Sob essas condições, a porção química de dissulfeto (ou cistina) pode sofrer uma reação de desproporcionamento sob a eliminação de enxofre, e é clivada em uma porção química de deidro-alanina alfa-beta insaturada e uma porção química de cisteína. Após os cabelos terem sido colocados na estrutura desejada, as porções químicas de deidro-alanina e as porções químicas de cisteína formam ligações de tioéter e se combinam à lantionina, que estabiliza o estado alisado dos cabelos. Uma vez que as porções químicas de dissulfeto ou cistina são convertidas em porções químicas de lanti- onina, esse tipo de processo de alisamento capilar que usa um agente alcalino também é chamado de lantionização.

[006] Tanto o método de redução/oxidação de dois estágios como o método de lantionização dependem de uma clivagem das ligações de dissulfeto e da formação de novas ligações entre as proteínas capilares, levando a uma mudança irreversível da estrutura dos cabelos. Isso significa que esses processos podem alcançar um alisamento permanente, em que a porção tratada dos cabelos mantém sua estrutura, e o efeito de alisamento desaparece apenas devido ao crescimento dos cabelos.

[007] Recentemente, constatou-se que os ácidos carboxílicos que têm um grupo carbonila adjacente ao grupo carbóxi, tal como ácido glioxílico, que são conhecidos como um agente tamponador em composições cosméticas, podem ter um efeito de alisamento semipermanente quando usados em combinação com meios de alisamento mecânicos.

[008] Nesse aspecto, o documento no WO 2011/104282 descreve um processo para alisamento capilar semipermanente, que envolve aplicar uma composição que compreende um ácido α-ceto sobre o cabelo, deixar a composição em contato com os cabelos por 15 a 120 minutos, secar os cabelos e alisar os cabelos com um ferro de alisamento a uma temperatura de 200±50°C.

[009] Ademais, o documento WO 2012/010351 descreve um tratamento para alisamento semipermanente de cabelos cacheados, crespos ou ondulados ao aplicar uma solução de ácido glioxílico em combinação com o alisamento mecânico, utilizando um ferro de alisamento a uma temperatura de 200±30°C. Após o tratamento, diz-se que os cabelos mantenham a sua estrutura por pelo menos seis lavagens consecutivas.

[010]O documento EP 0685 219 descreve uma composição útil como um agente de pré-tratamento antes de submeter os cabelos a um tratamento de ondas permanentes, sendo que a composição compreende um polímero catiônico, aniônico e/ou anfótero de formação de filme, um tensoativo anfótero, um ácido orgânico e um álcool C2 a C4, e é isenta de tensoativos catiônicos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[011] A presente invenção proporciona uma composição de alisamento de cabelos que tem um pH de 4 ou menos e compreende:

[012] pelo menos um ácido carboxílico da fórmula (I) e/ou um hidrato do mesmo e/ou um sal do mesmo, em uma concentração total na faixa de 0,1 a 40 % em peso, com base no peso da composição total:R-CO-COOHFórmula (I)

[013] em que R é selecionado a partir de hidrogênio, COOH, CN, alquila C1C10 opcionalmente substituída, alquenila C2-C10 opcionalmente substituída, alquinila C2-C10 opcionalmente substituída, cicloalquila C3-C10 opcionalmente substituída, arila C6-C10 opcionalmente substituída ou um grupo heteroarila de 5 a 10 membros opcionalmente substituído, em que os substituintes opcionais do grupo alquila são selecionados a partir de halogênio, hidroxila, amino e alcóxi C1-C4, e os substituintes opcionais dos outros grupos são selecionados a partir de halogênio, hidroxila, amino, alquila C1-C4 e alcóxi C1-C4; e

[014] pelo menos um agente espessante polimérico selecionado a partir de polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfóteros que têm uma viscosidade de pelo menos 500 mPa^s, preferencialmente, 1.000 mPa^s, mais preferencialmente, 1.500 mPa^s e, mais preferencialmente, 2.000 mPa^s (medida em uma concentração polimérica de 1% em peso em água a 20°C com um viscosímetro Brookfield em 10 rpm durante 1 minuto com um fuso apropriado).

[015] A composição pode ser formulada como uma composição de uma única parte, ou como uma composição de duas partes que compreende as partes A e B, que são separadamente armazenadas e misturadas antes da aplicação aos cabelos, em que a parte A compreende o ácido carboxílico de fórmula (I) e a parte B compreende pelo menos um dentre uma fragrância, um tensoativo ou um componente condicionador, e em que o agente espessante polimérico fica contido em cada ou tanto na parte A como parte B. a estabilidade de fragrância aprimorada é observada com composições de duas partes.

[016] Em outro aspecto, a presente invenção proporciona um processo para alisamento de cabelos semipermanente, que compreende as seguintes etapas realizadas nessa ordem:

[017](a)aplicar a composição de alisamento de cabelos, que pode ser uma composição de uma parte ou uma mistura de partes A e B de uma composição de duas partes, como definido acima, sobre os cabelos;

[018](b)deixar a composição nos cabelos por 1 a 120 minutos;

[019](c)opcionalmente enxaguar os cabelos;

[020](d)secar os cabelos;

[021](e)tratar os cabelos com um ferro que tem uma temperatura de superfície de 180 ± 50°C; e

[022](f) opcionalmente enxaguar e/ou lavar com xampu os cabelos e secar.

[023] Aspectos adicionais da presente invenção se referem ao uso da composição para alisamento de cabelos e a um kit para alisamento capilar, que compreende a composição de alisamento e um ferro de alisamento.

[024]A composição de alisamento de cabelos de acordo com a presente invenção pode cumprir uma das seguintes exigências (1), (2) ou (1)+(2):

[025] a composição de alisamento de cabelos não contém um sal de amônio quaternário que tem dois grupos hidrocarboneto C5-C24 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados na molécula, que podem ser iguais ou diferentes e podem ser opcionalmente substituídos por um ou mais substituintes selecionados a partir de ha- logênio, hidroxila, amino e alcóxi C1-C4;

[026] a composição de alisamento de cabelos não é uma solução aquosa de 13,0 %, em peso, de ácido glioxílico monoidratado (correspondente a 10,4 %, em peso, de ácido glioxílixo) e 1,6 %, em peso, de goma deidoxantana e tem um pH de 1,5 (ajustado com NaOH);

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[027] Os ácidos carboxílicos da fórmula (I), como ácido glioxílico, foram recen-temente identificados por proporcionarem efeitos de alisamento semipermanente significativos. Quando os cabelos são tratados com um ferro de alisamento à alta temperatura após a aplicação do ácido, entretanto, há o problema que pode ocorrer desenvolvimento de fumaça excessivo. Esse problema ainda não foi resolvido na técnica anterior.

[028] Os presentes inventores constataram que esse problema pode ser resolvido ao combinar o ácido carboxílico de fórmula (I) com um agente espessante polimérico específico, que também proporciona uma melhor sensação capilar durante a aplicação.1. O Ácido carboxílico de Fórmula (I)

[029] A composição de alisamento compreende pelo menos um ácido carbo- xílico da seguinte fórmula (I) como o componente ativo para obter o efeito de alisamento:R-CO-COOHFórmula (I)

[030] em que R é selecionado a partir de hidrogênio, COOH, CN, alquila C1C10 opcionalmente substituída, alquenila C2-C10 opcionalmente substituída, alquinila C2-C10 opcionalmente substituída, cicloalquila C3-C10 opcionalmente substituída, arila C6-C10 opcionalmente substituída ou um grupo heteroarila de 5 a 10 membros opcionalmente substituído, em que os substituintes opcionais do grupo alquila são selecionados a partir de halogênio, hidroxila, amino e alcóxi C1-C4, e os substituintes opcionais dos outros grupos são selecionados a partir de halogênio, hidroxila, amino, alquila C1-C4 e alcóxi C1-C4.

[031] Como exemplos preferidos, ácido glioxílico, ácido pirúvico e ácido 2-ce- tobutírico podem ser mencionados.

[032] O ácido carboxílico de Fórmula (I) pode estar compreendido na composição em sua forma de ácido livre. O grupo carbonila adjacente ao grupo ácido do ácido também pode estar presente na forma de hidrato. Além da forma de ácido livre e do hidrato do mesmo, os sais do ácido ou do hidrato também podem ser usados.

[033]O hidrato do ácido de Fórmula (I) pode ser formado quando a composição for proporcionada em um meio aquoso. Por exemplo, ácido glioxílico (H-CO- COOH) em solução aquosa está quase quantitativamente presente como o hidrato (H- C(OH)2-COOH). Ademais, o hidrato também pode se condensar em dímeros.

[034] Um sal do ácido carboxílico de Fórmula (I) também pode ser usado. Como exemplos, os sais de metais alcalinos como o sal de sódio ou potássio, sais de metais alcalino-terrosos como o sal de magnésio ou o sal de cálcio e sais de amônio terciário e quaternário podem ser mencionados.

[035] Na presente invenção, ácido glioxílico, seus sais e sua forma hidratada são os ácidos carboxílicos mais preferidos de Fórmula (I).

[036] A concentração do pelo menos um ácido carboxílico da Fórmula (I) e/ou um hidrato do mesmo e/ou sais dos mesmos estão na faixa de 0,1 a 40%, de preferência, 0,5 a 40%, mais preferencialmente, 2,5 a 40%, mais preferencialmente, 0,5 a 30%, mais preferencialmente, 1 a 25% e, mais preferencialmente, 2,5 a 20%, e ainda mais preferencialmente, 2,5 a 14%, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

[037] Conforme discutido acima, as técnicas de estruturação/alisamento de cabelos permanente convencionais são baseadas na reorganização das pontes de dissulfeto e envolvem uma clivagem das pontes de dissulfeto tanto utilizando um agente redutor à base de enxofre como um agente alcalino, seguido pela estruturação dos cabelos e a formação de novas ligações (isto é, ligações de dissulfeto formadas pela ação de um agente oxidante ou ligações de tioéter, respectivamente). Ao contrário desses métodos de alisamento permanente, a presente invenção não utiliza a clivagem e das ligações de dissulfeto e fixa as ligações na nova estrutura. Portanto, a composição de alisamento da presente invenção não exige a presença de agentes redutores à base de enxofre, e, preferencialmente, é isenta de agentes redutores à base de enxofre. Entretanto, até 2%, em peso, calculados em relação ao total da composição de agentes redutores à base de enxofre não prejudicam o desempenho de alisamento da composição. Portanto, a composição geralmente tem menos de 2%, em peso, de agentes redutores à base de enxofre, e, preferencialmente, é isenta de agentes redutores à base de enxofre.2. O Polímero Espessante

[038] A composição de alisamento compreende pelo menos um espessante polimérico específico selecionado a partir de polímeros não iônicos, aniônicos, catiô- nicos e anfóteros que têm uma viscosidade de pelo menos 500 mPa^s medida em uma concentração polimérica de 1%, em peso, em água a 20°C com um viscosímetro Brookfield, por exemplo, em 10 rpm durante 1 minuto com um fuso apropriado.

[039] A concentração total do um ou mais agentes espessantes está tipicamente dentro da faixa de 0,01 a 15 %, em peso, preferencialmente, 0,05 a 10 %, em peso, mais preferencialmente, 0,1 a 5 %, em peso, e mais preferencialmente, 0,5 a 2 %, em peso, com base no peso da composição de alisamento.Polímeros Não iônicos

[040] Quaisquer polímeros espessantes não iônicos cosmeticamente aceitáveis, que são geralmente empregados no campo de composições cosméticas capilares, podem ser usados como o espessante polimérico específico na composição da presente invenção. A composição pode incluir um único tipo ou vários tipos de polímero não iônico, e pode incluir ainda um ou mais polímeros aniônicos, catiônicos e/ou anfóteros em combinação com o polímero não iônico.

[041] Exemplos dos polímeros não iônicos incluem polissacarídeos neutros e derivados como éteres ou ésteres dos mesmos. Nesse aspecto, gomas neutras como goma guar, guar hidroxipropílica, éteres de celulose como hidroxietilcelulose (HEC), metil hidroxietilcelulose (MHEC), etil hidroxietilcelulose (EHEC), metil etil hidroxietilce- lulose (MEHEC), hidroxipropilcelulose (HPC), hidroxipropilmetilcelulose (HPMC), derivados hidrofobicamente modificados dos mesmos como HM-EHEC, amido e dextrinas podem ser mencionados.

[042] Éteres de celulose como MHEC ou MEHEC são preferidos. Como um exemplo comercialmente disponível, STRUCTURE® CEL 12000 M (MEHEC) pode ser mencionados (disponível junto à AkzoNobel, o número indica a viscosidade em cps).Polímeros Aniônicos

[043] Quaisquer polímeros espessantes aniônicos cosmeticamente aceitáveis, que são geralmente empregados no campo de composições cosméticas capilares, podem ser usados como o espessante polimérico específico na composição da presente invenção. A composição pode incluir um único tipo ou vários tipos de polímero aniônico, e pode incluir ainda um ou mais polímeros não iônicos, catiônicos e/ou anfóteros em combinação com o polímero aniônico.

[044] Exemplos do polímero aniônico incluem polissacarídeos aniônicos e derivados dos mesmos, como alginato, pectina, hialuronato, gomas aniônicas como goma xantana, goma deidroxantana, goma xantana hidroxipropílica, goma arábica, goma caraia ou goma tragacanto, ou derivados de celulose aniônicos como carboxi- metil celulose (CMC).

[045] Exemplos adicionais incluem polímeros aniônicos sintéticos como ácido poliacrílico ou copolímeros contendo ácido acrílico em combinação como monômeros vinílicos e/ou acrílicos neutros, e sais dos mesmos como poliacrilato de sódio.

[046] Goma xantana, goma xantana hidroxipropílica e goma deidroxantana são particularmente preferidas em vista de estabilidade de pH.Polímeros Catiônicos

[047] Quaisquer polímeros espessantes catiônicos cosmeticamente aceitáveis, que são geralmente empregados no campo de composições cosméticas capilares, podem ser usados como o espessante polimérico específico na composição da presente invenção. A composição pode incluir um único tipo ou vários tipos de polímero catiônico, e pode incluir ainda um ou mais polímeros não iônicos, aniônicos e/ou anfóteros em combinação com o polímero catiônico.

[048] Um polímero catiônico é um polímero que tem um grupo catiônico como amônio quaternário ou um grupo capaz de ser ionizado formando um grupo catiônico, como um grupo amina primária, secundária ou terciária. O polímero catiônico tipicamente é um polímero que contém um grupo amina ou um grupo amônio em uma cadeia lateral da cadeia polimérica, ou um polímero que inclui um sal de amônio dialil quaternário como uma unidade constituinte.

[049] Dentre os polímeros catiônicos, os polímeros que têm grupos amina terciária ou grupos amônio quaternário são preferidos, e polímeros que têm grupos amô- nio quaternário são mais preferidos, visto que esses polímeros não são propensos à condensação com o grupo carbonila do ácido carboxílico de Fórmula (I). Em contrapartida, os polímeros que têm grupos amina primária são menos preferidos, visto que esses podem ser submetidos a reações de condensação com o ácido carboxílico de Fórmula (I) e, desse modo, reduzem a concentração eficaz dos mesmos.

[050] Exemplos de polímeros catiônicos preferidos incluem celulose cationi- zada, amido catiônico, goma guar catiônica, um polímero vinílico ou (met)acrílico ou copolímero que tem cadeias laterais de amônio quaternário, copolímero de (met)acri- lato/aminoacrilato, polímeros cruzados de poliacrilato substituídos por amina, um polímero ou copolímero de um sal de dialil amônio quaternário, e polivinilpirrolidona qua- ternizada.

[051] Como um exemplo do polímero ou copolímero vinílico ou (met)acrílico que tem cadeias laterais de amônio quaternário, cloreto de poli(2-metacriloxietiltrime- tilamônio) (Poliquatérnio-37) pode ser mencionado.

[052] Exemplos específicos da polivinilpirrolidona quaternizada incluem sais de amônio quaternário sintetizados a partir de um copolímero de vinilpirrolidona (VP) e metacrilato de dimetilaminoetila, e sulfato de dietila (poliquatérnio-11).

[053] Como um exemplo do copolímero de (met)acrilato/aminoacrilato, o Co- polímero de Acrilatos/Aminoacrilatos/Alquila C10-30 PEG-20 Itaconato pode ser mencionado.

[054] Como um exemplo dos polímeros cruzados de poliacrilato substituídos por amina, o Polímero Cruzado de Poliacrilatos-1 pode ser mencionado.

[055] Exemplos específicos da celulose cationizada incluem um polímero de um sal de amônio quaternário obtido pela adição de cloreto de glicidiltrimetilamônio à hidroxietilcelulose (poliquatérnio-10), e um copolímero de hidroxietilcelulose/cloreto de dimetildialilamônio (poliquatérnio-4), e um sal de amônio quaternário polimérico de hi- droxietil celulose reagida com um epóxido substituído por trimetil amônio e um epóxido substituído por lauril dimetil amônio (poliqautérnio-67).

[056] Entre esses exemplos, poliquatérnio-37 é particularmente preferido.

Polímeros Anfóteros

[057] O polímero anfótero contém tanto grupos catiônicos como aniônicos. A partir de um ponto de vista estrutural, o polímero anfótero pode ser derivado a partir de qualquer um dos tipos de polímeros descritos pela introdução adicional de grupos aniônicos ou comonômeros.

[058] Como os polímeros catiônicos, os polímeros anfóteros também podem proporcionar um efeito condicionador de cabelos, especificamente no caso de uma carga líquida positiva.

[059] Quaisquer polímeros espessantes anfóteros cosmeticamente aceitáveis, que são geralmente empregados no campo de composições cosméticas capilares, podem ser usados como o espessante polimérico específico na composição da presente invenção. A composição pode incluir um único tipo ou vários tipos de polímero anfótero, e podem incluir anda um ou mais polímeros não iônicos, aniônicos e/ou catiônicos em combinação com o polímero anfótero.

[060] Como exemplos do polímero anfótero, polissacarídeos catiônicos modificados por carboxila ou modificados por sulfonato como carboximetilquitosana podem ser mencionados.

[061] Exemplos adicionais incluem copolímeros de monômeros vinílicos ou (met)acrílicos catiônicos com ácido (met)acrílico, como cloreto de dimetildialilamô- nio/ácido acrílico (poliquatérnio-22).

[062] Como um polímero anfótero, poliquatérnio-22 é particularmente preferido.

3.Tensoativo

[063] A composição de alisamento pode compreender um tensoativo. Como o tensoativo, qualquer um dentre um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico, um tensoativo anfótero e um tensoativo aniônico pode ser usado. Também é possível usar dois ou mais tipos de tensoativos em combinação.

[064] O tensoativo catiônico é preferencialmente um sal de alquil amônio quaternário de cadeia mono longa, que tem um resíduo de alquila C8-C24 e três resíduos de alquila C1-C4.

[065] De preferência, pelo menos um tensoativo mono alquil quaternário é se-lecionado a partir dos compostos com a fórmula geral

[066] em que R8 é uma cadeia alquila saturada ou insaturada, ramificada ou linear com 8 a 22 átomos de C ouR12-CO-NH-(CH2)n-

[067] em que R12 é uma cadeia alquila saturada ou insaturada, ramificada ou linear com 7 a 21 átomos de C e n é um número inteiro de 1 a 4, ouR12-CO-O-(CH2)n-

[068] em que R12 é uma cadeia alquila saturada ou insaturada, ramificada ou linear com 7 a 21 átomos de C e n é um número inteiro de 1 a 4, e

[069] R9, R10 e R11 são independentemente uns dos outros um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono, cadeia hidroxil alquila com 1 a 4 átomos de carbono, ou grupo etóxi ou propóxi com inúmeros grupos etóxi ou propóxi que variam na faixa de 1 a 4, e X é cloreto, brometo, metossulfato ou etossulfato.

[070] Os tensoativos catiônicos adequados são, por exemplo, compostos amônio quaternário de cadeia longa que podem ser usados individualmente ou em mistura uns com os outros, como cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de miristil trimetil amônio, cloreto de beentrimônio, brometo de trimetil cetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de estearil trimônio e cloreto de estearamidopropil- trimônio.

[071] Exemplos do tensoativo não iônico incluem polioxi-alquileno C1-4 éter alquila C8-24, polioxi-alquileno C1-4 alquileno éter C8-24 alquenila, éster de sacarose de ácido graxo superior (C12-C24), éster de ácido graxo C8-24- poliglicerina, mono ou die- tanolamida de ácido graxo (C12-C24) superior, óleo de rícino endurecido com polioxie- tileno, éster de ácido graxo C8-24 polioxietileno sorbitano, éster de ácido graxo C8-24 polioxietileno sorbitano, tensoativo de sacarídeo de alquila C8-24, óxido de alquilamina C8-24 e óxido de alquilamidoamina C8-24.

[072] Exemplos do tensoativo anfótero incluem um tensoativo à base de imi- dazolina, um tensoativo à base de carbobetaína, um tensoativo à base de amidobeta- ína, um tensoativo à base de sulfobetaína, um tensoativo à base de hidroxisulfobeta- ína e um tensoativo à base de amidosulfobetaína.

[073]Exemplos do tensoativo aniônico incluem alquilbenzenossulfonato, sulfato de éter sulfato de alquila ou alquenila, sulfato de alquila ou alquenila, sulfonato de olefina, alcanossulfonato, sais de ácidos graxos saturados ou insaturados, éter carbo- xilato de alquila ou alquenila, sais de ácido graxo D-sulfo, tensoativos do tipo ácido N- acilamino, tensoativos do tipo mono ou diéster de ácido fosfórico e sulfosuccinato. Exemplos do éter sulfato de alquila incluem éter sulfato de polioxietileno alquila. Exemplos do contraíon dos resíduos aniônicos desses tensoativos incluem um íon de metais alcalinos como íon de sódio ou íon de potássio; um íon de metal acalino-terroso como íon de cálcio ou íon de magnésio; um íon de amônio; e uma alcanolamina que tem 1 a 3 grupos alcanol cada um tendo 2 ou 3 átomos de carbono (por exemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina ou triisopropanolamina).

[074] O tensoativo pode ser usado individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos. Quando se adiciona um tensoativo à composição de alisamento, o teor do mesmo geralmente é 0,05 a 10% %, em peso, mais preferencialmente, 0,1 a 5 %, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

4. Componente Condicionador

[075] A composição de alisamento pode compreender opcionalmente um componente condicionador para aplicação aos cabelos. O componente condicionador geralmente é um óleo ou um polímero adicional que se adere aos cabelos e melhora a sensação e a manipulabilidade.

[076] Quando se utiliza o componente condicionador, o teor total do mesmo é, preferencialmente, 0,01 a 30 %, em peso, mais preferencialmente 0,05 a 20%, em peso, e ainda mais preferencialmente, 0,1% a 10 %, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

[077] Exemplos do componente condicionador geralmente incluem silicones, álcoois superiores, e óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleo de hidrocar- boneto, poliolefina e éster de ácido graxo), bem como tensoativos catiônicos ou polímeros anfóteros, que incluem aqueles descritos acima.

[078] A composição pode compreender um único tipo de componente condicionador, ou dois ou mais em combinação.

Silicones

[079] Para melhorar a sensação de uso, a composição de alisamento contém, preferencialmente, um silicone. Exemplos do silicone incluem dimetilpolisiloxano e silicone modificado (por exemplo, silicone modificado por amino, silicone modificado por flúor, silicone modificado por álcool, silicone modificado por poliéter, silicone modificado por epóxi, silicone modificado por polioxazolina (como descrito em JP A 2276824), ou silicone modificado por alquila), porém dimetilpolisiloxano, silicone modificado por poliéter e silicone modificado por são preferidos.

[080] O dimetilpolisiloxano pode ser qualquer polímero de dimetilsiloxano cíclico ou não cíclico, e exemplos do mesmo incluem SH200 series, BY22-019, BY22- 020, BY11-026, B22-029, BY22-034, BY22-050A, BY22-055, BY22-060, BY22-083, FZ-4188 (todos por Dow Corning Toray Co., Ltd.), KF-9008, KM-900 series, MK-15H, e MK-88 (todos por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[081] O silicone modificado por poliéter pode ser qualquer silicone que tem um grupo polioxialquileno, e o grupo que constitui o grupo polioxialquileno pode ser um grupo oxietileno ou um grupo oxipropileno. Exemplos mais específicos incluem KF- 6015, KF-945A, KF-6005, KF-6009, KF-6013, KF-6019, KF-6029, KF-6017, KF-6043, KF-353A, KF-354A, KF-355A (todos por Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), FZ-2404, SS- 2805, FZ-2411, FZ-2412, SH3771M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3749, SS-280X series, BY22-008 M, BY11-030, e BY25-337 (todos por Dow Corning Toray Co.,Ltd.).

[082] O silicone modificado por amino pode ser qualquer silicone que tenhaum grupo amino ou um grupo amônio, e exemplos do mesmo incluem um óleo desilicone modificado por amino que tem todos ou uma parte dos grupos hidroxila termi-nais terminados com um grupo metila ou similares, e uma amodimeticona que nãotem os terminais terminados. Um exemplo preferido do silicone modificado por aminopode ser um composto representado pela seguinte fórmula:

[083] em que R' representa um grupo hidroxila, um átomo de hidrogênio ou RX; RX representa um grupo hidrocarboneto monovalente substituído ou não substituído que tem 1 a 20 átomos de carbono; D representa RX, R"-(NHCH2CH2)mNH2, ORX, ou um grupo hidroxila; R" representa um grupo hidrocarboneto divalente que tem 1 a 8 átomos de carbono; m representa um número a partir de 0 a 3; p e q representam números, cuja soma é, como uma média, igual ou maior que 10 e menor do que 20.000, de preferência, igual ou maior que 20 e menor que 3000, com mais preferência, igual ou maior que 30 e menor que 1000, e com máxima preferência, igual ou maior que 40 e menor que 800.

[084] Exemplos específicos de produtos comercialmente disponíveis do silicone modificado por amino incluem óleos de silicone modificado por amino como SF8452C, SS-3551 (todos por Dow Corning Toray Co., Ltd.), KF-8004, KF-867S, e KF-8015 (todos por Shin-Etsu Chemical Co. , Ltd.); e emulsões de amodimeticona como SM8704C, SM8904, BY22-079, FZ-4671, e FZ-4672 (todos por Dow corning Toray Co., Ltd.).

[085] O teor total desses silicones na composição de alisamento da presente invenção é geralmente 0,1 a 20 %, em peso, de preferência, 0,2% a 10%, em peso, e com mais preferência, 0,5 a 5%, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

Componente de óleo

[086] Para melhorar a sensação mediante o uso, a composição de alisamento também pode incluir um óleo condicionador orgânico. O óleo condicionador orgânico que é adequadamente usado como um componente condicionador é, de preferência, um líquido de baixa viscosidade e insolúvel em água e é selecionado a partir de um óleo de hidrocarboneto que tem pelo menos 10 átomos de carbono, uma poliolefina, um éster do ácido graxo, uma amida de ácido graxo, um polialquileno glicol, e misturas dos mesmos. A viscosidade de tal óleo condicionador como medido a 40°C é, de preferência, 1 a 200 mPa^s, com mais preferência, 1 a 100 mPa^s, e com máxima preferência, 2 a 50 mPa^s. Para a determinação da viscosidade, um viscosímetro capilar pode ser usado.

[087] Exemplos do óleo de hidrocarboneto incluem um hidrocarboneto cíclico, um hidrocarboneto alifático linear (saturado ou insaturado), e um hidrocarboneto alifá- tico ramificado (saturado ou insaturado), e polímeros ou misturas dos mesmos também são incluídos. O óleo de hidrocarboneto linear tem preferencialmente 12 a 19 átomos de carbono. O óleo de hidrocarboneto ramificado inclui polímeros de hidrocar- boneto, e tem preferencialmente mais de 19 átomos de carbono.

[088] A poliolefina é uma poliolefina líquida, com mais preferência, uma poli- a-olefina líquida, e, com ainda mais preferência, uma poli-a-olefina líquida hidroge- nada. A poliolefina usada no presente documento é preparada ao polimerizar um mo- nômero de olefina que tem 4 a 14 átomos de carbono, e, de preferência, 6 a 12 átomos de carbono.

[089] O éster do ácido graxo pode ser, por exemplo, um éster de ácido graxo que tem pelo menos 10 átomos de carbono. Exemplos de tal éster do ácido graxo incluem éteres que têm uma cadeia de hidrocarboneto derivada de um ácido graxo e um álcool (por exemplo, monoésteres, ésteres de álcool poli-hídrico, ou ésteres de ácido di e tricarboxílico). O grupo hidrocarboneto desses ésteres de ácido graxo pode ter outro grupo funcional compatível como um grupo amida ou um grupo alcóxi como um substituinte, ou o grupo hidrocarboneto pode ser covalentemente ligado a esses grupos funcionais. Mais especificamente, um alquil ou alquenil éster de um ácido graxo que tem uma cadeia de ácido graxo que tem 10 a 22 átomos de carbono, um éster do ácido carboxílico de um álcool alifático que tem uma cadeia alifática derivada de um alquil e/ou alquenil álcool que tem 10 a 22 átomos de carbono, e uma mistura dos mesmos são adequadamente usados. Exemplos específicos desses ésteres de ácido graxo preferidos incluem isostearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, miristato de isopropil, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, adipato de diexadecila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleíla, oleato de oleíla, miristato de oleíla, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de dioleíla.

[090] Componentes de óleo adequados adicionais são óleos naturais como óleo de parafina e triglicerídeos naturais.

[091] Os triglicerídeos naturais adequados são óleo de argan oil, óleo de manteiga de carité, óleo de carité, óleo de oliva, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de rícino, óleo de coco, óleo de palma, óleo de gergelim, óleo de amendoim, óleo de girassol, óleo de caroço de pêssego, óleo de germe de trigo, óleo de nozes de maca- dâmia, óleo de macadâmia, óleo de prímula-da-noite, óleo de jojoba, óleo de rícino, óleo de soja, lanolina, óleo de passiflora, óleo de cominho preto, óleo de borragem, óleo de uva, óleo de cânhamo, óleo de kukui, e óleo de rosa mosqueta.

[092] O óleo condicionador orgânico pode ser usado em combinação de dois ou mais tipos e a concentração total está tipicamente na faixa de 0,1 a 20%, em peso, de preferência, 0,2 a 10 %, em peso, com mais preferência, 0,5 a 5%, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

Álcoois

[093] A partir do ponto de vista de melhoria da sensação do toque e estabilidade, a composição de alisamento também pode conter um álcool superior que tem 8 átomos de carbono ou mais. Geralmente, o álcool superior tem 8 a 22 átomos de carbono, e preferencialmente 16 a 22 átomos de carbono. Exemplos específicos dos mesmos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, e misturas dos mesmos.

[094] O álcool superior pode ser usado em combinação de dois ou mais tipos, e o teor do mesmo é tipicamente 0,1 a 20%, em peso, de preferência, 0,2 a 10 %, em peso, com mais preferência, 0,5 a 5 %, em peso, com base no peso total da composição de alisamento.

[095] Adicionalmente, os polióis podem estar adequadamente compreendidos nas composições. Exemplos do polialquileno glicol incluem polietileno glicol e polipro- pileno glicol, e uma mistura dos dois pode ser usada, ou um copolímero de óxido de etileno e óxido de propileno também pode ser usado.5.Formulação da Composição de Alisamento

[096] A composição de alisamento da presente invenção pode estar adequadamente na forma de uma solução engrossada ou gel, emulsão, creme, pasta e musse.

[097] A viscosidade total da composição geralmente depende do tipo e quantidade do espessante polimérico específico e geralmente é pelo menos 1000 mPa*s, como medido a 20°C com um viscosímetro Brookfield, sob condições como 10 rpm durante 1 minuto com um fuso apropriado. Se a composição for proporcionada sob a forma de uma solução engrossada, gel ou emulsão, a viscosidade está tipicamente dentro da faixa de 1.000 a 25.000, preferencialmente 2.500 a 15.000 mPa*s.

[098] Para proporcionar um efeito de alisamento suficiente, o pH da composição de alisamento é 4,0 ou menos, de preferência, na faixa de 1 a 3,5, com mais preferência, 1 a 3 e, com mais preferência, 1,5 a 3, como medido diretamente e à temperatura ambiente (25°C). O pH da composição pode ser ajustado utilizando soluções alcalinas conhecidas, de preferência, com solução de hidróxido de sódio.

Formulações em Gel

[099] Uma composição de alisamento preferida pode ser formulada como um gel que compreende os seguintes ingredientes:(Formulação em Gel 1)% em peso2 a 20Ácido glioxílico;0,1 a 2Polímero espessante aniônico, preferencialmente xantana ou xantana hidroxipropílica ou deidroxantana;0,1 a 1tensoativo como cocamidopropil betaína ou cocoil betaína, decil gluco- sídeo, lauriléter sulfato de sódio

[0100]As formulações em geral preferidas alternativas são descritas abaixo.(Formulação em Gel 2)% em peso2 a 20Ácido glioxílico;0,1 a 2Polímero espessante não iônico, preferencialmente MHEC ou MEHEC;0,1 a 1tensoativo como cocamidopropil betaína ou cocoil betaína, decil gluco- sídeo, lauriléter sulfato de sódio, ou cloreto de cetrimônio(Formulação em Gel 3)% em peso2 a 20Ácido glioxílico; 0,1 a 2polímero espessante catiônico,preferencialmente poliquatérnio-37;0,1 a 1tensoativo como cocamidopropil betaína ou cocoil betaína, decil gluco- sídeo ou cloreto de cetrimônio(Formulação em Gel 4)% em peso2 a 20Ácido glioxílico;0,1 a 2polímero espessante anfótero,preferencialmente poliquatérnio-22;0,1 a 1tensoativo como cocamidopropil betaína ou cocoil betaína, decil gluco- sídeo, lauriléter sulfato de sódio, ou cloreto de cetrimônio

[0101]As formulações em gel 1 a 4 podem compreender opcionalmente ingredientes adicionais como tensoativos e/ou componentes condicionadores. Os aditivos cosmeticamente aceitáveis como conservantes, corantes e fragrâncias podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água. O pH das formulações em gel 1 a 4 pode ser ajustado a 1,5 a 2,5 utilizando uma base como hidróxido de sódio, se necessário.

[0102]A viscosidade das formulações em gel 1 a 4 depende do tipo e quantidade do polímero espessante e está tipicamente dentro da faixa de 1.000 a 25.000, de preferência, 2.500 a 15.000 mPa*s, como medido a 20°C com um viscosímetro Brookfield, sob condições como 10 rpm durante 1 minuto com um fuso apropriado.

Emulsões

[0103]Para aumentar ainda mais a facilidade de uso, também é possível formular a composição de alisamento como uma emulsão. As emulsões preferidas são emulsões em gel que contêm os mesmos ingredientes nas mesmas condições que as Formulações em Gel 1 a 4 descritas acima, e adicionalmente incluem um álcool graxo, opcionalmente em combinação com um tensoativo, preferencialmente um tensoativo catiônico e/ou um componente de óleo, preferencialmente um silicone. Uma formulação em emulsão especialmente preferida é descrita a seguir.(Formulação em Emulsão 1)2 a 20 % em pesoÁcido glioxílico;0,1 a 2 % em pesoPolímero espessante aniônico, preferencialmente xantana, xantana hidroxipropílica ou deidroxantana;1 a 5 % em pesoÁlcool Graxo, preferencialmente álcool cetearílico1 a 5 % em peso Sal de alquilmetilamônioC12-24,como cloreto de beentrimônio

[0104] A formulação em emulsão 1 pode compreender opcionalmente ingredientes adicionais como tensoativos e/ou componentes condicionadores. Os aditivos cosmeticamente aceitáveis como conservantes, corantes e fragrâncias podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água. O pH da formulação em emulsão 1 pode ser ajustado a 1,5 a 2,5 utilizando uma base como hidróxido de sódio, se necessário.Formulações de dois componentes

[0105]No caso em que se deseja incluir compostos, tais como fragrâncias ou tensoativos e/ou componentes condicionadores que compreendem porções de éster ou outros grupos sensíveis a ácido, é possível que a estabilidade de armazenamento nos valores de pH descritos acima seja diminuída. Além disso, também é possível que os compostos de fragrância sofram reações indesejadas com o grupo carbonila do ácido carboxílico de fórmula (I), o que pode reduzir a estabilidade de armazenamento.

[0106] A fim de evitar tais problemas, pode ser preferível, nesses casos, formular a composição de alisamento como um sistema de duas partes, que compreende as partes A e B, que são armazenadas separadamente e misturadas antes da aplicação aos cabelos.

[0107] A parte A compreende o ácido carboxílico da fórmula (I), enquanto a parte B compreende pelo menos um dentre uma fragrância, um tensoativo e um agente condicionador. O agente espessante e, opcionalmente, tensoativos insensíveis a ácido e agentes condicionadores podem ser adicionados à parte A, à parte B ou a ambas as partes.

[0108] A fragrância pode usar matérias-primas de fragrância descritas em Common Fragrância and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses, por Horst Surburg, Johannes Panten (John Wiley & Sons, 5th edition, 2006), Perfume and Flavor Chemicals, volumes 1 e 2, por Steffen Arctander, (publicado pelo autor em 1969), Perfume and Flavor Materials of Natural Origin, por Steffen Arctander (publicado pelo autor em 1961).

[0109] Na perspectiva de estabilidade, a fragrância é preferencialmente uma nota cítrica, mais preferencialmente uma ou mais matérias-primas de fragrância que têm uma nota cítrica, selecionadas a partir de Limoneno, Pineno, Citral, Di-hidromir- cenol, Pamplefleur, Óleo de limão, Óleo de laranja, Óleo de tangerina e Óleo de lima. O teor da fragrância das matérias-primas que têm uma nota cítrica é, de preferência, 5 a 100%, com mais preferência, 20 a 90%, com ainda mais preferência, 30 a 80%, da fragrância.

[0110] Devido ao mesmo motivo, a Parte A é preferencialmente compreendida de uma fragrância que tem uma nota cítrica, com mais preferência, uma ou mais matérias-primas de fragrância que têm uma nota cítrica, selecionadas a partir de Limo- neno, Pineno, Citral, Di-hidromircenol, Pamplefleur, Óleo de limão, Óleo de laranja, Óleo de tangerina e Óleo de lima.

[0111] O pH de parte B é ajustado de modo que os ingredientes tenham estabilidade de armazenamento suficiente, tipicamente acima de 4 e geralmente dentro da faixa de 4 a 8, enquanto o pH de parte A é menor que 4, geralmente dentro da faixa de 1 a 3,5. O pH final após a mistura de partes A e B é 4 ou inferior, de preferência, 1 a 3,5.

[0112] As formulações de dois componentes preferidas são descritas a seguir.Formulação de dois componentes 1 (Gel) Parte A: Componente em gel que compreende Ácido glioxílico5 a 40 % em pesoÁcido glioxílico;0,2 a 4 % em pesoPolímero espessante aniônico, preferencialmente xantana, deidroxantana ou xantana hidroxipropílica

[0113]Os componentes insensíveis a ácido podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água, e o pH pode ser ajustado a pH 1 a 3, preferencialmente, 1,5 a 2, com uma base como NaOH, se necessário.Parte B: Componente condicionador que compreende um composto de éster e/ou fragrância1 a 4 % em pesoÉster do ácido graxo, preferencialmente palmitato isopropí- lico ou miristato isopropílico2 a 8% Óleo de rícino hidrogenadoPEG-400 a 2%Fragrância

[0114] Ingredientes adicionais como tensoativos ou componentes condicionadores adicionais podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água. O pH é 6 a 7.

[0115] As partes A e B são separadamente armazenadas e são misturadas em uma razão predefinida como 1:1 antes do uso.Formulação de dois componentes 2 (Gel-Emulsão)Parte A: Componente em gel que compreende Ácido glioxílico5 a 40 % em pesoÁcido glioxílico;0,2 a 4 % em pesoPolímero espessante aniônico,preferencialmente xantana ou deidroxantana ou xantana hidroxipropílica

[0116] Os componentes insensíveis a ácido podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água, e o pH pode ser ajustado a pH 1 a 3, preferencialmente 1,5 a 2, com uma base como NaOH, se necessário.Parte B: Componente condicionador em forma de emulsão que compreende um composto de éster e/ou fragrância 1 a 8 % em pesoÁlcool graxo, preferencialmente álcool cetearílico1 a 8 %óleo de silicone1 a 8 % em peso sal de alquiltrimetilamônio C12-24,como cloreto de beentrimônio0,5 a 4 % em pesoÉster do ácido graxo, preferencialmente palmitato isopropílico ou miristato isopropílico 0 a 2% Fragrância

[0117] Ingredientes adicionais como tensoativos ou componentes condicionadores adicionais podem ser adicionados, se desejado. O saldo é água. O pH é 6 a 7.

[0118] As Partes A e B são separadamente armazenadas e são misturadas em uma razão predefinida como 1:1 antes do uso.6.Processo de Tratamento Capilar

[0119]O processo de tratamento capilar da presente invenção alcança um alisamento semipermanente dos cabelos, utilizando o ácido de fórmula (I), tal como ácido glioxílico como o agente ativo. O efeito de alisamento desse processo não é alcançado clivando-se as ligações de dissulfeto através da redução ou da ação de álcali forte. Consequentemente, o uso de uma composição redutora ou um relaxante alcalino (agente de lantionização) não é necessário.

[0120] Na etapa (a) do processo da presente invenção, a composição de alisamento é aplicada aos cabelos. A razão de peso de aplicação entre cabelo e composição é de 0,5:2 a 2:0,5, de preferência, 0,5:1 a 1:0,5, com mais preferência, cerca de 1:1.

[0121]Subsequente à aplicação, a composição de alisamento é deixada os cabelos por 1 a 120 minutos, de preferência, 5 a 90 minutos, com mais preferência, 10 a 60 minutos e com mais preferência 15 a 45 minutos a uma temperatura de 45°C ou inferior, de preferência, à temperatura ambiente (etapa (b)). Então, a composição de alisamento é opcionalmente enxaguada dos cabelos (etapa (c)).

[0122] Na etapa (d) subsequente, os cabelos são secos a fim de evitar uma geração de vapor excessiva na etapa subsequente de tratamento dos cabelos com o ferro. De maneira típica, um secador de cabelo é usado para esse propósito. É preferível secar os cabelos com penteação contínua a fim de impedir o embaraçamento dos cabelos. Subsequente à secagem, os cabelos são tratados com um ferro que tem uma temperatura de superfície de 180±50°C, de preferência, 170 a 200 °C. Um ferro de alisamento comum pode ser usada para esse propósito (etapa (e)). Finalmente, os cabelos podem ser opcionalmente enxaguados com água e/ou lavados com xampu e secos novamente (etapa (f)).

Exemplos

[0123] A presente invenção é agora ilustrada pelos seguintes exemplos não limitativos. As quantidades dos ingredientes são indicadas como porcentagem em peso.

Exemplo de Referência

[0124] Uma composição de alisamento em forma de emulsão foi preparada ao misturar os seguintes ingredientes:Ingredientes % em pesoÁcido Glioxílico a 50% 20Álcool Cetearílico 2,0Cloreto de Beentrimônio 2.0NaOHq.s. pH 2Águaad. 100Exemplo 1

[0125] Uma composição de alisamento em forma de gel foi preparada ao misturar os seguintes ingredientes:Ingredientes % em pesoÁcido Glioxílico a 50% 20 Goma de Deidroxantana 1,0NaOHq.s. pH 2Águaad. 100Exemplo 2

[0126] Uma composição de alisamento em forma de emulsão gelificada foi preparada ao misturar os seguintes ingredientes:Ingredientes % em pesoÁcido Glioxílico a 50% 20Goma de Deidroxantana 1,0Álcool Cetearílico 2,0Cloreto de Beentrimônio 2,0NaOHq.s. pH 2Águaad. 100Exemplo de Teste 1

[0127] Uma mecha de cabelo pesando aproximadamente 2 g foi lavada com xampu com um xampu comercialmente disponível e seca com o secador. Subsequentemente, a mesma foi tratada com aproximadamente 1 g de uma composição de alisamento, deixada à temperatura ambiente durante cerca de 15 minutos e seca com um secador. Então, a mecha de cabelo foi tratada com um ferro plano que tem uma temperatura de superfície de 220°C 6 vezes. A geração de fumaça e deslizamento do ferro sobre a superfície dos cabelos foram observadas durante o alisamento com ferro. As mechas foram, então, avaliadas quanto à sua sensação revestida/não revestida por um cabeleireiro visualmente e/ou subjetivamente. O desempenho da composição do Exemplo de Referência e dos Exemplos 1 e 2 da presente invenção foi avaliado em relação à geração de fumaça e facilidade/sensação de uso. Os resultados são mostrados na Tabela 1 abaixo.Tabela 1: Resultados de testes comparativos

[0128]Conforme evidente a partir dos resultados, as composições de Exemplos 1 e 2 de acordo com a presente invenção proporcionam uma redução substancial da geração de fumaça durante o alisamento com ferro, e também são vantajosas em vista da sensação dos cabelos durante a aplicação. As formulações em emulsão do Exemplo de Referência e Exemplo 2 facilitam o deslizamento da ferro, em comparação com a formulação em gel simples do Exemplo 1. No Exemplo 2, o deslizamento é consideravelmente aprimorado.Exemplo 3: Gel-Emulsão de dois componentesParte A: Componente de gel (pH 1,5)Ingredientes% em pesoÁcido Glioxílico a 50% 40Goma de Deidroxantana 1,0NaOH a 32% 3,0Águaad. 100Parte B: Componente de emulsão (pH 6,5)

[0129] Cinco variantes de Parte B que se diferem em relação à fragrância foram preparadas (nenhuma fragrância, fragrância A-D). Ingredientes% em pesoÁlcool Cetearílico 2,0Emulsão de silicone 2,0Cloreto de Beentrimônio 1,5Fragrância*0 ou 1,0Miristato isopropílico 1,0Dipropileno glicol 1,0Águaad. 100*Fragrâncias A a D: consulte a Tabela abaixo.

[0130] As partes A e B foram misturadas em uma razão de 1:1, rendendo uma composição de gel-emulsão mista que tem um pH de 1,6 a 1,7.

Exemplo de Teste 2

[0131] A estabilidade de armazenamento das partes A e B de Exemplo 3 e da emulsão em gel foi avaliada ao comparar o odor da mistura fresca, da mistura armazenada durante um mês a 50°C e da mistura dos componentes separadamente armazenados durante um mês a 50°C. Diversas variantes de Parte B foram examinadas, se diferindo em relação ao componente de fragrância. A avaliação de fragrância foi realizada pelo grupo de técnicos qualificados. Os seguintes resultados foram obtidos como na Tabela 2.

* 1 CopacabanaTM (Fonte: Mane; odor doce, frutado)* 2 Midnight DreamTM (Fonte: Fragrance Resources; odor similar a sabão cítrico)* 3 Sensational HairTM (Fonte: Fragrance Resources; odor de especiarias)* 4 ParatiTM (Fonte: Mane; odor doce, frutado)Exemplo 4: Sistema em Gel de Dois ComponentesParte A: Componente em gel (pH 1,5)Ingredientes % em pesoÁcido Glioxílico a 50% 40Goma Deidroxantana 1,0NaOH a 32%3 ,0Águaad. 100Parte B: Componente condicionador contendo um éster (pH 5 a 7)

[0132]Duas variantes de Parte B foram preparadas, compreendendo palmitato isopropílico e miristato isopropílico como um componente de éster, respectivamente.Ingredientes % em pesoComponente de éster 1,0Óleo de rícino hidrogenado PEG-401,0Água 100

[0133]As partes A e B foram misturadas em uma razão de 1:1, rendendo uma composição em gel mista que tem um pH de 1,6 a 1,7.

Exemplo de Teste 3

[0134]O impacto sobre a estabilidade de armazenamento foi avaliado ao comparar as propriedades capilares e o deslizamento do ferro em relação aos cabelos naturais e cabelos descoloridos tanto para a mistura fresca de Partes A e B do Exemplo 4 como para uma mistura envelhecida durante três dias a 40°C. As mechas dos cabelos foram tratadas da mesma maneira como descrito acima no Exemplo de Teste 1, e subsequentemente enxaguadas e secas. Os seguintes resultados foram obtidos como apresentado na Tabela 3.Tabela 3: Resultados de teste comparativos sobre o efeito de estabilidade da composição sobre o processo de alisamento

*Toque após o tratamento (após a etapa f, enxaguado e seco)Escala de avaliação: 1 = muito bom; 2= bom; 3 = satisfatório; 4 = aceitável; 5 = inaceitável; 6= ruimExemplo 5% em pesoÁcido glioxílico 5Poliquatérnio-370,7 Cloreto de esteartrimônio 1,5Dimeticona 1,0Águaa 100O pH do exemplo é 1,8.Exemplo 6% em pesoÁcido glioxílico 10Hidroxietilcelulose 1,1Hidróxido de sódioq.s. a pH 1,9Cloreto de Beentrimônio 1,5Cocamida MEA 0,5Dimeticona 1,0Fragrância 0,8Águaa 100Exemplo 7% em pesoÁcido glioxílico 10Goma xantana 0,7Hidróxido de sódioq.s. a pH 1,8Cocamida MEA 1,5Óleo de rícino hidrogenado PEG-400,5Dimeticona 1,0Fragrância 0,8Águaa 100Exemplo 8% em pesoÁcido glioxílico 10 Poliquatérnio-220,7Hidróxido de sódioq.s. a pH 2,0Cloreto de cetrimônio 1,5Dimeticona 1,0Óleo de rícino hidrogenado PEG-400,5Fragrância 0,8Águaa 100Exemplo 9% em pesoÁcido glioxílico 10Polímero cruzado Poliacrilato-1 1Hidróxido de sódioq.s. a pH 1,5Dimeticona 1,0Óleo de rícino hidrogenado PEG-400,5Fragrância 0,8Águaa 100Exemplo 10% em pesoÁcido glioxílico 10Structure PlusTM1(produto de Akzo Nobel)Hidróxido de sódio q.s. a pH 1,5Dimeticona 1,0Óleo de rícino hidrogenado PEG-400,5Fragrância 0,8Águaa 100 Exemplo 11% em pesoÁcido glioxílico 10Poliquatérnio-671Hidróxido de sódio q.s. a pH 1,5Dimeticona 1,0Óleo de rícino hidrogenado PEG-400,5Fragrância 0,8Águaa 100

Claims

1. Processo para alisamento semipermanente do cabelo CARACTERIZADO pelo fato de que compreende as seguintes etapas realizadas nessa ordem:(a) aplicação da composição de alisamento do cabelo sobre os cabelos;(b) deixar a composição sobre os cabelos por 1 a 120 minutos;(c) opcionalmente enxaguar os cabelos;(d) secar os cabelos;(e) tratar os cabelos com um ferro que tem uma temperatura de superfície de 180 ± 50°C, preferencialmente na faixa de 170 a 200 °C; e(f) opcionalmente enxaguar e/ou lavar os cabelos com xampu e secar;em que a composição de alisamento do cabelo tem um pH de 4 ou menos e compreende:(g) ácido glioxílico e/ou um hidrato do mesmo e/ou um sal do mesmo, em uma concentração total na faixa de 2,5 a 40% em peso, com base no peso da composição total;(h) pelo menos um agente espessante polimérico selecionado a partir de polímeros aniônicos que tem uma viscosidade de pelo menos 500 mPa^s medida em uma concentração polimérica de 1% em peso, em água a 20°C com um viscosímetro Brookfield.

2. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que que a composição de alisamento do cabelo é uma composição de duas partes que compreende as partes A e B, que são fornecidas para armazenamento separado e para mistura antes da aplicação aos cabelos;em que a parte A compreende ácido glioxílico e/ou um hidrato do mesmo e/ou um sal do mesmo, e a parte B compreende pelo menos um dentre uma fragrância, um tensoativo ou um componente condicionador, eem que o agente espessante polimérico está contido em cada ou em ambas parte A e parte B.

3. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que a fragrância é uma ou mais dentre matérias-primas de fragrância que têm nota cítrica, selecionadas a partir de limoneno, pineno, citral, diidromircenol, pamplefleur, óleo de limão, óleo de laranja, óleo de tangerina e óleo de lima.

4. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de alisamento do cabelo tem um pH de 1 a 3.

5. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o agente espessante polimé- rico é um polímero aniônico selecionado a partir de goma xantana, goma xantana hidroxipropílica e goma deidroxantana.

6. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de alisamento do cabelo compreende pelo menos um tensoativo selecionado a partir de tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfóteros.

7. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de alisamento do cabelo é uma emulsão.

8. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de alisamento do cabelo compreende pelo menos um álcool superior que tem 8 a 22 átomos de carbono.

9. Processo para alisamento do cabelo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição de alisamento do cabelo compreende, ainda, um silicone.