CN110022846A - 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法 - Google Patents

含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110022846A
CN110022846A CN201680091034.3A CN201680091034A CN110022846A CN 110022846 A CN110022846 A CN 110022846A CN 201680091034 A CN201680091034 A CN 201680091034A CN 110022846 A CN110022846 A CN 110022846A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
hair
alkyl
acid
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201680091034.3A
Other languages
English (en)
Inventor
马里纳·塔瓦尔·格雷戈林
安娜·葆拉·列梅·德马加良斯
布鲁诺·迈科·萨托
埃丽卡·阿莱格里奥·哈尔克·佩塔利
辛蒂亚·阿吉亚尔·马丁斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN110022846A publication Critical patent/CN110022846A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及用于清洁和调理头发纤维(特别是人头发纤维)的美发组合物，所述美发组合物包含阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、基于硫醇的化合物(其选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐及其混合物)、增稠剂；非离子表面活性剂；和水；其中组合物的pH在约2至小于7的范围内。本发明还涉及用于向头发纤维赋予除清洁和调理益处以外的护发益处(诸如变直效果、体积减小、卷曲控制、可管理性、美容性和平滑感)的方法，以及采用本发明的美容组合物的护发用途。

Description

含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发 的方法
发明领域
本申请涉及用于角质基底如角蛋白纤维的美容组合物。特别地，它涉及用于清洗和/或清洁头发并且为头发提供美容和护理有益效果的组合物和方法。
发明背景
头发的质量和状况通常受到外部因素(诸如阳光、风和湿度)的作用以及机械或化学处理(诸如梳刷、梳理、用洗发剂清洗、染色、漂白、长效卷发和/或松弛)而被不利影响。因此，头发受到这些各种因素的损伤，并且随着时间可以变得干燥、粗糙或暗淡，尤其是在脆弱区域，并且更特别是在通向分叉发尾的发尾处。
特别地，清洁组合物通常含有阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂诸如月桂基硫酸钠具有良好的洗涤剂和起泡性能，并且在去除污垢和油方面非常有效。然而，阴离子表面活性剂使头发的角质层凸起以进行深层清洁，但是凸起的粗糙角质层也导致头发卷曲。另外，消费者通常发现含有阴离子表面活性剂的产品在频繁使用时可能是太干燥和损伤的，并且因此，选择具有低水平阴离子表面活性剂的温和清洁组合物。然而，这样的产品可能不总是产生所需量的起泡和/或赋予头发洁净感。因此，消费者仍在寻求优化的清洁组合物或清洁/清洗方案和由具有良好或令人满意的起泡和有效清洁品质的组合物组成的系统，同时为头发提供足够的视觉顺滑和平滑和调理感，并且特别地，控制或甚至消除卷曲，并且还控制或减少头发的体积和表观质量。
消费者一直在寻求更好和独特产品的另一个领域是设计为改变头发的外观、形状或构型的美发产品的领域。这样的美发产品的实例是直发膏(hair relaxer)或直发剂(hair straightener)，其可以使包括波浪发的卷发或扭结发松弛或变直，或减少/松散弯曲，同时使头发更可管理、解开、更容易造型或成形，并且齐整。直发膏可以在美发店由专业人员施加，或者由个人消费者在家中施加。
可以施加到头发上以改变其形状并且使其更易管理的一种类型的组合物是碱性组合物。碱性头发松弛/变直包括利用各种碱性试剂水解头发的角蛋白，所述碱性试剂诸如无机氢氧化物(例如氢氧化钠)，或有机氢氧化物(例如氢氧化胍)，或有机胺。采用氢氧化钠或氢氧化钾的头发松弛/变直产品也称为基于碱液的产品，并且使用其他碱性试剂(诸如氢氧化锂、氢氧化钙、有机氢氧化物和其他非氢氧化物化合物(例如有机胺))的产品通常归类为非碱液产品。仍然期望找到可能通过弱化头发纤维和/或引起头发纤维干燥而损伤头发的上述碱性的基于碱液和不基于碱液的产品和方法的替代方案。
因此，美发产品的制造商希望配制具有这样的成分的组合物，所述成分可以有效地清洁头发，同时赋予良好的造型/成形或变直益处以及良好的护发性和可管理性以及其他美容性质诸如调理、平滑感、体积控制/减少和卷曲控制/减少。
然而，发现具有增强的功效但是对头发造成较少或最小损伤的用于处理头发的新组合物和方法可能对制造商和配方设计师提出挑战，因为将新成分掺入组合物中可能对其性能、美容属性、质地和制剂稳定性产生负面影响。另外，酸度/碱度和/或pH对于这些产品是重要的考虑因素。用于处理和改变头发形状的新方法还可能影响组合物的性能、加工时间和使用品质。因此，这样的产品的制造商不断测试新原料和成分或新产品形式的使用，并且寻求重新配制和创造具有所需品质同时仍保持使用稳定和安全的新产品。
发明概述
本发明涉及美发组合物，所述组合物包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂
b)至少一种两性表面活性剂；
c)至少一种基于硫醇的化合物，所述基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐，及其混合物；
d)至少一种增稠剂；
e)至少一种非离子表面活性剂；以及
f)水；
其中所述组合物的pH在约2至小于7的范围内。
本发明还涉及用于处理头发的方法，所述方法涉及将上述组合物施加到头发上。
附图简述
现在将参照所附附图以仅举例的方式描述本技术的实施方案，其中：
图1提供了根据一个施加或处理循环处理的头发样本(swatch)的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的基于硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
图2提供了根据两个施加或处理循环处理的头发样本的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的基于硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
图3提供了根据五个施加或处理循环处理的头发样本的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的基于硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
图4提供了根据一个施加或处理循环处理的头发样本的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的无硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
图5提供了根据两个施加或处理循环处理的头发样本的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的无硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
图6提供了根据五个施加或处理循环处理的头发样本的图像，所述施加或处理循环包括将本发明的或比较的无硫酸盐的洗发剂制剂施加到头发并且在等于或大于50℃的温度下加热头发。
应当理解，各种方面不限于附图所示的排列和手段。
发明详述
本组合物有效地清洁头发并且向头发提供可管理性(manageability)，包括以下中的一种或多种：调理；变直效果；卷曲控制；体积减小或体积控制；造型或成形效果；弯曲效果；有结构地松弛(texlaxing)效果；弯曲限定的改善或保持；抗湿性；触觉美感(cosmeticity to the feel)；平滑感；自然感；较少或减少的粗糙发尾；和/或头发外观的改善。
如本文所使用的“至少一种”意指一种或多种，并且因此包括个体组分以及混合物/组合。
如本文所使用的“角质基底”包括但不限于角蛋白纤维，诸如人头上的头发和/或头皮。
如本文所使用的“调理”意指向一种或多种头发纤维赋予至少一种选自梳理性(combability)、保湿性、光泽、光亮和柔软性的性质。调理状态可以通过本领域已知的任何方法评价，诸如例如，测量和比较经处理的头发和未经处理头发在梳理工作(gm-in)方面的梳理容易性以及消费者感知。
如本文所使用的术语“处理”(及其语法变化)是指将本公开的组合物施加到角质基底如头发的表面上。如本文所使用的术语“处理”(及其语法变化)还是指使角质基底如头发与本公开的组合物接触。
“洗去型(rinse-off)”产品是指在将组合物施加到角质基底上之后或期间并且在使所述角质基底干燥和/或造型之前用水冲洗和/或清洗的组合物(诸如护发组合物)。在冲洗和/或清洗期间，将组合物的至少一部分从角质基底移除。
如本文所使用的术语“稳定”意指组合物不展现相分离和/或结晶。
如本文所使用的“挥发性”意指具有小于约100℃的闪点。
如本文所使用的“非挥发性”意指具有大于约100℃的闪点。
如本文所使用的“还原剂”意指能够还原头发的二硫键的试剂。
如本文中关于成分或原料的百分含量所使用的“活性物质”是指成分或原料的100％活性。
如本文所使用的“取代的”意指包含一个或多个取代基。取代基的非限制性实例包括原子，诸如氧原子和氮原子，以及官能团，诸如羟基、醚基、烷氧基、酰氧基烷基、氧化烯基、聚氧化烯基、羧酸基团、胺基、酰氨基、酰胺基、含卤素基团、酯基、硫醇基、磺酸盐基团、硫代硫酸盐基团、硅氧烷基和聚硅氧烷基。一个或多个取代基可以进一步被取代。
如本文中所定义的“聚合物”包括由至少两种不同类型的单体形成的均聚物和共聚物。
“INCI”是International Nomenclature of Cosmetic Ingredients(美容成分的国际命名法)的缩写，其是由个人护理产品委员会的国际命名委员会(nternationalNomenclature Committee of the Personal Care Products Council)提供的名称系统，用以描述个人护理成分。
本发明的组合物和方法可以包含以下、由以下组成或基本上由以下组成：本文所述的本发明的必要要素和限制，以及本文所述或以其他方式可用的任何另外的或任选的成分、组分或限制。
除了在工作实例中或另有说明之外，表示成分的量和/或反应条件的所有数字在所有情况下都应当理解为由术语“约”修饰，意指在所指示数字的+/-5％内。
除非另有说明，否则本文中的所有百分比、份数和比率都基于本发明的组合物的总重量。
如本文所使用的，提供的所有范围意指包括在给定范围内的每个具体范围以及其间的子范围的组合。因此，1-5的范围具体包括1、2、3、4和5，以及诸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等的子范围。
在一个实施方案中，本发明涉及美发组合物，所述组合物包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂
b)至少一种两性表面活性剂；
c)至少一种基于硫醇的化合物，所述基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐，及其混合物；
d)至少一种增稠剂；
e)至少一种非离子表面活性剂；以及
f)水；
其中所述组合物的pH在约2至小于7的范围内。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂，并且优选地选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂选自磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂是磺酸盐表面活性剂，其选自月桂酰肌氨酸钠、月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂不是硫酸盐表面活性剂。
在本发明的一个实施方案中，组合物基本上不含选自硫酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂(“无硫酸盐”)。
在本发明的一个实施方案中，至少一种两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性(ampho)乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种两性表面活性剂选自椰油基-甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸钠、椰油基两性二乙酸二钠及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸。
在本发明的一个实施方案中，基于组合物的总重量，至少一种基于硫醇的化合物以约0.5重量％至约15重量％、优选约0.6重量％至约14重量％、更优选约0.7重量％至约12重量％、甚至更优选约0.8重量％至约10重量％或约1重量％至约8重量％的量存在。
在本发明的一个实施方案中，至少一种增稠剂选自纤维素聚合物、树胶、改性或未改性羧乙烯基聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酰胺共聚物(copolymers of acrylicacid and of acrylamide)、聚羟基羧酸的钠盐、任选地交联的和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯、葡聚糖、改性或未改性淀粉、二氧化硅及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种增稠剂选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种非离子表面活性剂选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、烷基(醚)磷酸酯、烷基多葡糖苷、脂肪酸烷醇酰胺及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的组合物还包含至少一种阳离子调理聚合物，其选自阳离子纤维素衍生物、阳离子树胶衍生物、二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物衍生物、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的聚合物衍生物及其混合物，并且优选地选自聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵及其混合物，并且相对于组合物的总重量以约0.01重量％至约4重量％、优选约0.05重量％至约3重量％并且最优选约0.05重量％至约2重量％的量存在。
在一个实施方案中，本发明的组合物还包含至少一种中和剂，其选自有机胺、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐及其混合物，并且优选地选自氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨甲基丙二醇、三异丙醇胺、二甲基硬脂胺、二甲基/牛油胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、氢氧化钙、碳酸氢钙及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的组合物的pH在以下范围内：约pH 2.5至约6.5，或约pH 3至约6，或约pH 3至约5.2，诸如约pH 3至约5，或优选约pH 3至约4.8，或更优选约pH 3至约4.5，或甚至更优选约pH 3至约4，包括其间的所有范围和子范围。
在一个实施方案中，本发明的组合物还包含至少一种另外的组分，其选自有机溶剂、有机硅、增塑剂、遮光剂、植物油(plant/vegetable oils)、烃、低级烷烃、香料、防腐剂、pH调节剂、植物提取物、盐、维生素、防晒剂、着色剂及其混合物。
在一个实施方案中，本发明涉及美发组合物，其包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂，其选自硫酸盐表面活性剂，优选地选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠及其混合物，并且以约8重量％至约15重量％的量存在；
b)至少一种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱，优选地选自椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸盐、椰油基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，并且以约1重量％至约5重量％的量存在；
c)至少一种基于硫醇的化合物，其选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐及其混合物，并且以约0.8重量％至约10重量％的量存在；
d)至少一种增稠剂，其选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物，并且以约0.1重量％至约0.6重量％的量存在；
e)至少一种非离子表面活性剂，其选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、异硬脂醇、PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚(Ceteth)-10磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚(Oleth)-3磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、月桂基聚氧乙烯醚(laureth)-7、月桂基聚氧乙烯醚-9、十三烷醇聚氧乙烯醚(trideceth)-10、十三烷醇聚氧乙烯醚-12、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚(pareth)-3、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-23、C11-15链烷醇聚氧乙烯醚-7、PPG-5鲸蜡醇聚氧乙烯醚-20、PEG-55丙二醇油酸酯、甘油聚氧乙烯醚(glycereth)-26、癸基葡萄糖苷、鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、癸基月桂基葡萄糖苷、硬脂基葡萄糖苷、椰油基-葡萄糖苷、椰油酰胺MIPA及其混合物；
f)水；
g)任选地，至少一种阳离子调理聚合物；以及
h)任选地，至少一种中和剂；
其中组合物的pH在约pH 3至约4的范围内。
所有重量都是相对于美容组合物的总重量。
在一个实施方案中，本发明涉及美发组合物，其包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂，其选自磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物，并且优选地选自月桂酰肌氨酸钠、月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物，并且以约8重量％至约15重量％的量存在；
b)至少一种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，优选地选自椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸盐、椰油基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，并且以约1重量％至约5重量％的量存在；
c)至少一种基于硫醇的化合物，其选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐及其混合物，并且以约0.8重量％至约10重量％的量存在；
d)至少一种增稠剂，其选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物，并且以约0.1重量％至约0.6重量％的量存在；
e)至少一种非离子表面活性剂，其选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、异硬脂醇、PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚(Ceteth)-10磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚(Oleth)-3磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、月桂基聚氧乙烯醚(laureth)-7、月桂基聚氧乙烯醚-9、十三烷醇聚氧乙烯醚(trideceth)-10、十三烷醇聚氧乙烯醚-12、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚(pareth)-3、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-23、C11-15链烷醇聚氧乙烯醚-7、PPG-5鲸蜡醇聚氧乙烯醚-20、PEG-55丙二醇油酸酯、甘油聚氧乙烯醚(glycereth)-26、癸基葡萄糖苷、鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、癸基月桂基葡萄糖苷、硬脂基葡萄糖苷、椰油基-葡萄糖苷、椰油酰胺MIPA及其混合物；
f)水；
g)任选地，至少一种阳离子调理聚合物；以及
h)任选地，至少一种中和剂；
其中组合物的pH在约pH 3至约5的范围内；并且
所有重量都是相对于所述美容组合物的总重量。
在本发明的一个实施方案中，在上述任一种组合物中的美发组合物包含阳离子调理聚合物，其优选地选自聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，美发组合物基本上不含选自硫酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂。
在本发明的一个实施方案中，美发组合物是清洁组合物或洗发剂组合物。
在一个实施方案中，本发明涉及处理头发的方法，所述方法处理循环涉及以下步骤：
a)任选地，用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗头发和/或用水冲洗头发，随后使头发风干，同时任选地在头发上施加平滑化动作(smoothing action)；
b)将组合物施加到头发上；
c)使组合物在头发上保持约1至约10分钟或约1至约5分钟范围内的时间段；
d)用水冲洗头发；
e)在室温直至约100℃范围内的温度下干燥头发，同时任选地在头发上施加平滑化动作；
f)使平板烫发器(flat iron)在头发样本上通过至少一次；以及
g)用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗头发和/或用水冲洗头发，随后使头发风干，同时任选地在头发上施加平滑化动作。
根据本发明，申请人令人惊奇地且出乎意料地发现，含有硫羟乳酸与某些表面活性剂的组合的上述组合物有效地清洁头发，产生良好的起泡性能，同时向头发纤维提供其他护发益处，诸如变直或有结构地松弛效果、体积减小、卷曲控制、弯曲减少、可管理性、齐整、美感和平滑感。
还令人惊奇地且出乎意料地发现，当与本发明的方法组合使用时，施加本发明的组合物导致有效地清洁头发并且赋予/改善头发纤维(特别是人头发纤维诸如头发)的美容性质，例如在可管理性、变直或有结构地松弛效果、弯曲减少、体积减小、卷曲控制、可管理性、齐整、美容性和平滑感方面。
上述组合物可以用于任何类型的头发，例如浅色或深色头发，直发或卷发，天然头发或经过美容处理的头发(诸如长效卷发、染色、漂白、变直或松弛)。
在优选的实施方案中，将本发明的组合物施加到弯曲、脆化和受损的头发上。
通过阅读下面的描述和实施例，本发明的其他主题和特征、方面和优点将更清楚地显现。
阴离子表面活性剂
本发明的至少一种阴离子表面活性剂可以选自硫酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、羧酸(或羧酸盐)表面活性剂及其混合物。
术语“阴离子表面活性剂”意指仅包含阴离子基团作为离子基团或可离子化基团的表面活性剂。
在本说明书中，在使用本发明的组合物的条件下(例如介质或pH)，当物质带有至少一个永久负电荷或当它可以电离为带负电荷的物质时，该物质被称为“阴离子”并且不包含任何阳离子电荷。
在本说明书中，应当理解：
-羧酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO-)，并且还可以任选地包含一个或多个硫酸盐和/或磺酸盐官能团；
-磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO3H或-SO3–)，并且还可以任选地包含一个或多个硫酸盐官能团，但是不包含任何羧酸盐官能团；并且
-硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团，但是不包含任何羧酸盐或磺酸盐官能团。
因此，可以使用的羧酸阴离子表面活性剂包含至少一个羧酸或羧酸盐官能团(-COOH或-COO-)。
它们可以选自以下化合物：
酰基甘氨酸盐、酰基乳酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐；烷基-D-半乳糖苷糖醛酸、烷基醚羧酸、烷基(C6-30芳基)醚羧酸、烷基酰胺基醚羧酸；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基和/或酰基包含6至30个碳原子，尤其是12至28个碳原子，更好的是14至24个碳原子或甚至16至22个碳原子；芳基优选地表示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧化烯基化的，尤其是聚氧乙烯化的，然后优选地包含1至50个环氧乙烷单元并且更好的是2至10个环氧乙烷单元。
还可以使用多葡糖苷-聚羧酸的C6-C24烷基单酯，诸如多葡糖苷-柠檬酸C6-C24烷基酯、多葡糖苷-酒石酸C6-C24烷基酯和多葡糖苷-磺基琥珀酸C6-C24烷基酯及其盐。
在上述羧酸表面活性剂中，最特别地，可以提及聚氧化烯基化的烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个环氧烷烃基团(特别是环氧乙烷基团)的那些，诸如由Kao公司以名称Akypo销售的化合物。
可以使用的聚氧化烯基化的烷基(酰胺基)醚羧酸优选地选自式(1)的那些：
其中：
-R1代表直链或支链C6-C24烷基或烯基、烷基(C8-C9)苯基、基团R2CONH-CH2-CH2-(其中R2表示直链或支链C9-C21烷基或烯基)，
优选地，R1是C8-C20烷基并且优选C8-C18烷基，并且芳基优选地表示苯基，
-n是2至24并且优选2至10范围内的整数或十进位数(平均值)，
-A表示H、铵、Na、K、Li、Mg或者单乙醇胺或三乙醇胺残基。
还可以使用式(1)的化合物的混合物，特别是含有不同R1基团的化合物的混合物。
特别优选的聚氧化烯基化的烷基(酰胺基)醚羧酸是式(1)的那些，其中：
-R1表示C12-C14烷基、椰油酰基、油酰基、壬基苯基或辛基苯基，
-A表示氢原子或钠原子，并且
-n为2至20并且优选2至10。
甚至更优先地，使用式(1)的化合物，其中R表示C12烷基，A表示氢原子或钠原子，n的范围为2至10。
优先地，羧酸阴离子表面活性剂选自(单独地或作为混合物)：
-酰基谷氨酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20酰基谷氨酸盐，诸如硬脂酰谷氨酸盐，并且特别是硬脂酰谷氨酸二钠；
-酰基肌氨酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20酰基肌氨酸盐，诸如棕榈酰肌氨酸盐，并且特别是棕榈酰肌氨酸钠；
-酰基乳酸盐，尤其是C12-C28或甚至C14-C24酰基乳酸盐，诸如山嵛酰乳酸盐，并且特别是山嵛酰乳酸钠；
-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基甘氨酸盐；
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐并且尤其是(C12-C20)烷基醚羧酸盐；
-聚氧化烯基化的(C6-C24)烷基(酰胺基)醚羧酸，特别是包含2至50环氧乙烷基团的那些；
特别是以碱金属或碱土金属、铵或氨基醇盐的形式。
可以使用的磺酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个磺酸盐官能团(-SO3H或-SO3–)。
它们可以选自以下化合物：
烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基-磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基-磺基乙酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐；烷基磺基月桂酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，尤其是12至28个碳原子，更好的是14至24个碳原子或甚至16至22个碳原子；芳基优选地表示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧化烯基化的，尤其是聚氧乙烯化的，然后优选地包含1至50个环氧乙烷单元并且更好的是2至10个环氧乙烷单元。
优先地，磺酸盐阴离子表面活性剂选自(单独地或作为混合物)：
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐，尤其是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐并且优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐，
特别是以碱金属或碱土金属、铵或氨基醇盐的形式。
可以使用的硫酸盐阴离子表面活性剂包含至少一个硫酸盐官能团(-OSO3H或-OSO3-)。
它们可以选自以下化合物：
烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油单酯硫酸盐；以及这些化合物的盐；
这些化合物的烷基包含6至30个碳原子，尤其是12至28个碳原子，更好的是14至24个碳原子或甚至16至22个碳原子；芳基优选地表示苯基或苄基；
这些化合物可能是聚氧化烯基化的，尤其是聚氧乙烯化的，然后优选地包含1至50个环氧乙烷单元并且更好的是2至10个环氧乙烷单元。
优先地，硫酸盐阴离子表面活性剂选自(单独地或作为混合物)：
-烷基硫酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20，
-烷基醚硫酸盐，尤其是C6-C24或甚至C12-C20，优选地包含2至20个环氧乙烷单元；
特别是以碱金属或碱土金属、铵或氨基醇盐的形式。
当阴离子表面活性剂为盐形式时，所述盐可以选自碱金属盐，诸如钠盐或钾盐，铵盐，胺盐并且特别是氨基醇盐，以及碱土金属盐，诸如镁盐。
可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐，单异丙醇胺盐，二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐，2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐，和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属盐或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。
优先地，阴离子表面活性剂选自(单独地或作为混合物)：
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基硫酸盐；
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚硫酸盐；优选地包含2至20个环氧乙烷单元；
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基磺基琥珀酸盐，尤其是月桂基磺基琥珀酸盐；
-C6-C24并且尤其是C12-C20烷基醚磺基琥珀酸盐；
-(C6-C24)酰基羟乙基磺酸盐，并且优选(C12-C18)酰基羟乙基磺酸盐；
-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基肌氨酸盐；尤其是棕榈酰肌氨酸盐；
-(C6-C24)烷基醚羧酸盐，优选(C12-C20)烷基醚羧酸盐；
-聚氧化烯基化的(C6-C24)烷基(酰胺基)醚羧酸及其盐，特别是包含2至50个环氧烷烃并且特别是环氧乙烷基团的那些；
-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基谷氨酸盐；
-C6-C24并且尤其是C12-C20酰基甘氨酸盐；
特别是以碱金属或碱土金属、铵或氨基醇盐的形式。
在一些实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂。
在某些实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂优选地选自月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
在一些实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂选自磺酸盐表面活性剂。
在某些实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂优选地选自月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物。
在一些实施方案中，本发明的至少一种阴离子表面活性剂选自羧酸(羧酸盐)表面活性剂。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂选自月桂酰肌氨酸钠。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂不是硫酸盐表面活性剂，并且选自磺酸盐表面活性剂，所述磺酸盐表面活性剂包括月桂酰肌氨酸钠、月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种阴离子表面活性剂包括硫酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂和羧酸(羧酸盐)表面活性剂。
在本发明的一个实施方案中，组合物基本上不含选自硫酸盐表面活性剂的阴离子表面活性剂。
如本文所使用的术语“基本上不含”意指存在添加至所述组合物的小于1重量％的阴离子表面活性剂，并且该术语并非是指或包括可以存在于如从供应商商购获得的原料中的阴离子表面活性剂。
相对于组合物的总重量，至少一种阴离子表面活性剂以按重量计约5重量％至约20重量％诸如约6重量％至约18重量％或优选约8重量％至约15重量％的总量存在于本发明的组合物中，包括其间的所有范围和子范围。
在特别的实施方案中，相对于组合物的总重量，阴离子表面活性剂的总量为约6重量％、6.25重量％、6.5重量％、6.75重量％、7重量％、7.25重量％、7.5重量％、7.75重量％、8重量％、8.25重量％、8.5 8.75重量％、9重量％、9.25重量％、9.5重量％、9.75重量％、10重量％、10.25重量％、10.5重量％、10.75重量％、11重量％、11.25重量％、11.5重量％、11.75重量％、12重量％、12.3重量％、12.5重量％、12.75重量％、13重量％、13.25重量％、13.5重量％、13.75重量％、14重量％、14.25重量％、14.5重量％、14.75重量％或15重量％。
两性表面活性剂
本发明的两性表面活性剂可以是任选地季铵化的脂族仲胺或叔胺衍生物，其中脂族基团是包含8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一种阴离子基团，例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐基团。
特别地，可以提及(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐及其混合物。
在可以使用的任选地季铵化的脂族仲胺或叔胺衍生物中，还可以提及以下各个结构(A1)和(A2)的产物：
(A1)Ra-CON(Z)CH2-(CH2)m-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-)
其中：
Ra代表来源于优选地存在于水解椰子油中的酸Ra-COOH的C10-C30烷基或烯基、庚基、壬基或十一烷基，
Rb代表β-羟乙基，
Rc代表羧甲基；
m等于0、1或2，
Z代表氢原子或羟乙基或羧甲基；
(A2)Ra’-CON(Z)CH2-(CH2)m’-N(B)(B′)
其中：
B代表-CH2CH2OX’，其中X’代表-CH2-COOH、CH2-COOZ’、CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ’或氢原子，
B’代表-(CH2)z-Y’，其中z＝1或2，并且Y’代表COOH、COOZ’、CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z’，
m’等于0、1或2，
Z代表氢原子或羟乙基或羧甲基，
Z’代表来源于碱金属或碱土金属的离子，诸如钠、钾或镁；铵离子；或来源于有机胺的离子并且特别是来源于以下的离子：氨基醇，诸如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺，2-氨基-2-甲基-1-丙醇，2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷，
Ra’代表优选地存在于水解亚麻子油或椰子油中的酸Ra’COOH的C10-C30烷基或烯基，烷基，特别是C17烷基及其异构形式，或不饱和C17基团。
在对应于其中X’代表氢原子的式(A2)的化合物中，可以提及在CTFA字典中以名称椰油基两性乙酸钠、月桂酰两性乙酸钠、己酰两性乙酸钠和辛酰两性乙酸钠分类的化合物。
对应于式(A2)的其他化合物是椰油基两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、己酰两性二乙酸二钠、辛酰两性二乙酸二钠、椰油基两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、己酰两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸和椰油基两性二丙酸。
可以提及的实例包括由Rhodia公司以商品名C2M Concentrate销售的椰油基两性二乙酸盐，以商品名Miranol Ultra C 32销售的椰油基两性乙酸钠，和由Chimex公司以商品名CHIMEXANE HA销售的产品。
还可以使用式(A3)的化合物：
(A3)Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re)
其中：
-Ra”代表优选地存在于水解亚麻子油或椰子油中的酸Ra”-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基；
-Y”代表基团–C(O)OH、-C(O)OZ”、-CH2-CH(OH)-SO3H或基团CH2-CH(OH)-SO3-Z”，其中Z”代表来源于碱金属或碱土金属的阳离子抗衡离子(诸如钠)、铵离子或来源于有机胺的离子；
-Rd和Re各自独立地代表C1-C4烷基或羟烷基；并且
-n和n’各自独立地表示1至3范围内的整数。
在对应于式(A3)的化合物中，特别地，可以提及在CTFA字典中以名称二乙基氨基丙基椰油基天冬酰胺钠(sodiumdiethylaminopropylcocoaspartamide)分类的化合物，诸如由Chimex公司以名称CHIMEXANE HB销售的那种。
优选地，两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐和(C8-C20)烷基两性二乙酸盐及其混合物。
在一些实施方案中，本发明的至少一种两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物。
优选地，两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱(诸如以INCI名称椰油基-甜菜碱为人所知的那种)、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱(诸如以INCI名称椰油酰胺丙基甜菜碱为人所知的那种)及其混合物。甚至更优先地，两性表面活性剂是椰油基-甜菜碱。
在本发明的一个实施方案中，至少一种两性表面活性剂选自椰油基-甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸钠、椰油基两性二乙酸二钠及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，相对于组合物的总重量，两性表面活性剂的量在约0.1重量％至约10重量％、优选约0.5重量％至约8重量％、更优选约0.8重量％至约6重量％并且甚至更优选约1重量％至约5重量％的范围内，包括其间的所有范围和子范围。
在特别的实施方案中，相对于组合物的总重量，至少一种两性表面活性剂的量为约1重量％、1.25重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.6重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.6重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、3.0重量％、3.25重量％、3.5重量％、3.75重量％、4重量％、4.25重量％、4.5重量％、4.75重量％或5重量％。
基于硫醇的化合物
本发明采用至少一种基于硫醇的化合物，所述基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐，及其混合物。
在一个实施方案中，用于本发明的组合物中的基于硫醇的化合物可以选自硫羟乳酸和/或其一种或多种碱金属或碱土金属盐。
在一个实施方案中，用于本发明的组合物中的基于硫醇的化合物可以选自硫羟乳酸、硫羟乳酸钠(硫羟乳酸钠)、硫羟乳酸钾(硫羟乳酸钾)、硫羟乳酸镁(硫羟乳酸镁)、硫羟乳酸锶(硫羟乳酸锶)、硫羟乳酸铵及其混合物。
在一个实施方案中，用于本发明的组合物中的基于硫醇的化合物可以选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物(诸如单硫羟乳酸甘油酯)、硫羟乳酸铵盐(诸如硫羟乳酸铵)及其混合物。
本公开的至少一种基于硫醇的化合物可以与其他基于硫醇的化合物组合使用，所述其他基于硫醇的化合物选自巯基乙酸、半胱氨酸、巯乙胺、高胱氨酸、谷胱甘肽、硫代甘油、硫羟苹果酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、硫二甘醇l,2-巯基乙醇、二硫苏糖醇、硫代黄嘌呤、硫代水杨酸、硫代丙酸、硫辛酸、N-乙酰半胱氨酸、它们的盐，及其混合物。
本公开的至少一种基于硫醇的化合物还可以与基于非硫醇的化合物诸如碱金属、碱土金属亚硫酸盐、氢化物或膦及其混合物组合使用。
在某些实施方案中，用于本发明的组合物中的基于硫醇的化合物是硫羟乳酸。
相对于组合物的总重量，至少一种基于硫醇的化合物在本发明的组合物中可以以约0.5重量％至约15重量％、优选约0.6重量％至约14重量％、更优选约7重量％至约12重量％、更优选约0.8重量％至约10重量％或约1重量％至约8重量％的量采用，包括其间的所有范围和子范围。
在某些实施方案中，至少一种基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸，并且相对于组合物的总重量，在本发明的组合物中以约1重量％、1.25重量％、1.5重量％、1.75重量％、2重量％、2.25重量％、2.5重量％、2.75重量％、3重量％、3.25重量％、3.5重量％、3.75重量％、4重量％、4.25重量％、4.5重量％、4.75重量％、5重量％、5.25重量％、5.5重量％、5.75重量％、6重量％、6.25重量％、6.5重量％、6.75重量％、7重量％、7.25重量％、7.5重量％、7.75重量％、8重量％、8.25重量％、8.5重量％、8.75重量％、9重量％、9.5重量％、10重量％、10.5重量％、11重量％、11.5重量％、12重量％、13重量％、14重量％的量采用。
增稠剂
根据本公开的组合物还可以包含至少一种增稠剂。增稠剂通常用于改变组合物的粘度和/或流变性。如本文所使用的，术语“增稠剂”意指这样的化合物，通过其存在将引入有它们的组合物在25℃和1s-1的剪切速率下的粘度增加至少20cps(诸如至少50cps)。可以使用锥式/平板粘度计、Haake R600流变仪等测量粘度。
增稠剂在本文中可以可互换地称为稠化剂或流变改性剂。增稠剂有时还称为凝胶化试剂和/或粘度改性剂。
在某些实施方案中，增稠剂可以选自通常用于化妆品的那些，诸如天然来源的聚合物和合成聚合物，例如，非离子、阴离子、阳离子、两亲性或两性聚合物，以及其他已知的流变改性剂，诸如基于纤维素的稠化剂。
在某些实施方案中，增稠剂可以是阴离子增稠剂。
阴离子增稠剂可以选自亲水性稠化剂。如本文所使用的，术语“亲水性稠化剂”意指表示增稠剂可溶于水或可分散于水。亲水性稠化剂的非限制性实例包括丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐及其酯的均聚物或共聚物，诸如由Allied Colloid公司以商品名或销售的那些，或由Ciba-Geigy公司以商品名销售的那些；聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯，诸如(甲基)丙烯酸的共聚物，(甲基)丙烯酸、甲基丙烯酸酯和乙氧基化醇的二甲基间异丙烯基苄基异氰酸酯的共聚物，诸如由Dow Chemical公司以商品名DB 1000销售的甲基丙烯酸酯和乙氧基化醇的二甲基间异丙烯基苄基异氰酸酯的共聚物(INCI名称：聚丙烯酸酯-3)，由Guardian公司以商品名Lubrajel和Norgel销售的那些，或由Hispano Chimica公司以商品名Hispajel销售的那些；以及K型的聚丙烯酸，以其钠盐形式销售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，诸如由Hercules以商品名销售的那些，聚甲基丙烯酸钠，诸如由Vanderbilt公司以商品名7销售的那些，以及聚羟基羧酸的钠盐，诸如由Henkel公司以商品名Hydagen销售的那些，PemulenTM型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，缔合聚合物，例如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，诸如由Rohm&Haas公司以商品名ACULYNTM 46销售的那些，硬脂醇聚氧乙烯醚-100/PEG-136/HDI共聚物，诸如由Elementis公司以商品名FX 1100销售的那些，及其混合物。
如本文所使用的，术语“共聚物”旨在意指由两种类型的单体获得的共聚物和由多于两种类型的单体获得的共聚物两者，诸如，例如，由三种类型的单体获得的三元共聚物。共聚物的化学结构包含至少一个亲水单元和至少一个疏水单元。表述“疏水单元”或“疏水性单元”被理解为意指具有饱和或不饱和的且直链或支链的烃基链的基团，其包含至少8个碳原子，例如10至30个碳原子，另外的实例为12至30个碳原子，并且又一个实例为18至30个碳原子。
在某些实施方案中，亲水性稠化剂可以选自阴离子缔合聚合物。如本文所使用的，术语“缔合聚合物”旨在意指在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性部分的任何聚合物。
在某些实施方案中，缔合聚合物可以选自：包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙基醚单元的聚合物；其中亲水单元由烯键式不饱和阴离子单体诸如乙烯基羧酸、丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物构成的聚合物；和其中脂肪链烯丙基醚单元对应于下式(I)的单体的聚合物：
CH2＝C(R’)CH2OBnR (I)
其中R’选自H或CH3，B是乙烯氧基，n是0或选自1至100范围内的整数，并且R是烃基基团，其选自包含8至30个碳原子、10至24个碳原子或12至18个碳原子的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基或环烷基。按照专利EP 0 216 479(通过引用结合于此)中的乳液聚合方法描述并且制备示例性和非限制性的该类型聚合物。
在某些实施方案中，缔合阴离子聚合物可以选自包含至少一个烯式不饱和羧酸型亲水单元和至少一个仅不饱和羧酸(C10 C30)烷基酯型疏水单元的阴离子聚合物。
在某些实施方案中，至少一种增稠剂选自由至少一种单体(a)与至少一种单体(b)的聚合产生的共聚物，所述单体(a)选自具有α,β-烯键式不饱和基团的羧酸或其酯，所述单体(b)具有烯键式不饱和基团并且包含疏水性基团。这样的共聚物可以展现出乳化性质。
如本文所使用的，术语“共聚物”旨在意指由两种类型的单体获得的共聚物和由多于两种类型的单体获得的共聚物两者，诸如，例如，由三种类型的单体获得的三元共聚物。共聚物的化学结构包含至少一个亲水单元和至少一个疏水单元。表述“疏水单元”或“疏水性单元”被理解为意指具有饱和或不饱和的且直链或支链的烃基链的基团，其包含至少8个碳原子，例如10至30个碳原子，另外的实例为12至30个碳原子，并且又一个实例为18至30个碳原子。
在某些实施方案中，增稠共聚物可以选自由以下的聚合产生的共聚物：
(1)至少一种式(II)的单体：
CH2＝CH(R1)COOH (II)
其中R1选自H、CH3或C2H5，提供丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸单体，以及
(2)至少一种不饱和羧酸(C10 C30)烷基酯型的单体(对应于式(III)的单体)：
CH2＝CH(R2)COOR3 (III)
其中R2选自H、CH3或C2H5，提供丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯单元，并且R3表示C10 C30烷基，诸如C12 C22烷基。
在某些实施方案中，不饱和羧酸(C10 C30)烷基酯可以选自丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸十二酯或相应的甲基丙烯酸酯，诸如甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯或甲基丙烯酸十二酯，或其混合物。
在某些实施方案中，交联的增稠聚合物可以选自由单体的混合物的聚合产生的聚合物，所述单体包括：
(1)丙烯酸，
(2)上述式(III)的酯，其中R2选自H或CH3，R3表示具有12至22个碳原子的烷基，以及
(3)交联剂，其是已知的可共聚的多烯键式不饱和单体，诸如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、二甲基丙烯酸(聚)乙二醇酯和亚甲基双丙烯酰胺。
在各种实施方案中，交联的增稠聚合物可以包含约60重量％至约95重量％的丙烯酸(亲水单元)、约4重量％至约40重量％的丙烯酸C10 C30烷基酯(疏水单元)和约0重量％至约6重量％的交联可聚合单体。在另外的实施方案中，交联的增稠聚合物可以包含约96重量％至约98重量％的丙烯酸(亲水单元)、约1重量％至约4重量％的丙烯酸C10 C30烷基酯(疏水单元)和约0.1重量％至约0.6重量％的交联可聚合单体，诸如如上所述的那些。
在一些实施方案中，交联的增稠聚合物可以选自丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物(INCI名称：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物)，诸如由Lubrizol公司以商品名PemulenTM TR1、PemulenTM TR2、1382和EDT 2020销售的产品。
阴离子增稠剂还可以已知为流变改性剂，诸如基于丙烯酸酯或基于丙烯酸的聚合物、卡波姆、丙烯酸的交联均聚物或丙烯酰胺基丙磺酸的交联均聚物以及(甲基)丙烯酸和/或(C1-C6)烷基酯的交联共聚物。
在一个实施方案中，阴离子增稠剂选自聚丙烯酸酯-3，在商业上以商品名Viscophobe DB-100为人所知并且由Dow Chemical公司销售；卡波姆，在商业上以商品名Carbopol聚合物为人所知并且由Lubrizol Advance Materials,Inc销售；丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，在商业上以商品名Pemulen TR-1和Pemulen TR-2聚合物为人所知并且由Lubrizol Advance Materials,Inc销售；丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，诸如Ultrez 20聚合物并且由Lubrizol Advance Materials,Inc销售；AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物，在商业上以商品名Fixate G-100聚合物为人所知并且由Lubrizol Advance Materials,Inc.销售；聚丙烯酸酯交联聚合物-6，诸如Seppic公司的SepimaxTM Zen；以及交联的甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物，也称为水性分散体中的丙烯酸酯共聚物，诸如略微交联的碱可溶胀的丙烯酸酯聚合物，以INCI名称丙烯酸酯共聚物为人所知并且由Lubrizol以商品名CARBOPOL Aqua SF-1作为包含约30重量％总固体或活性材料的水分散体销售。
在各种实施方案中，增稠剂可以选自亲水性稠化剂，例如纤维素聚合物和树胶；改性或未改性羧乙烯基聚合物，诸如由Goodrich公司以商品名(CTFA名称：卡波姆)销售的那些；聚丙烯酰胺；以其钠盐形式销售的丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，诸如由Hercules以商品名销售的那些；以及聚羟基羧酸的钠盐，诸如由Henkel公司以商品名Hydagen销售的那些；任选地交联的和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物，例如聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)，诸如由Clariant公司以商品名AMPS(CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酰胺铵)销售的那些；丙烯酰胺和AMPS的交联阴离子共聚物，例如油包水乳液形式，诸如由Seppic公司以商品名SepigelTM305(CTFA名称：聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7)和以商品名SimugelTM600(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨醇酯80)销售的那些；PemulenTM型的聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物；缔合聚合物，例如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物，诸如由Rohm&Haas公司以商品名ACULYNTM 46销售的那些，硬脂醇聚氧乙烯醚-100/PEG-136/HDI共聚物，诸如由Elementis公司以商品名FX 1100销售的那些；及其混合物。
在某些实施方案中，亲水性稠化剂可以选自缔合聚合物。如本文所使用的，术语“缔合聚合物”旨在意指在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性部分的任何两亲性聚合物。如本文所使用的，术语“两亲性聚合物”意指由亲水性和疏水性部分组成的聚合物。
在某些实施方案中，缔合聚合物可以阴离子、阳离子、非离子或两性的。在某些实施方案中，缔合聚合物可以选自包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙基醚单元的聚合物；其中亲水单元由烯键式不饱和阴离子单体诸如乙烯基羧酸、丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物构成的聚合物；并且其中脂肪链烯丙基醚单元对应于下式(I)的单体的聚合物：
CH2＝C(R’)CH2OBnR (I)
其中R’选自H或CH3，B是乙烯氧基，n是0或选自1至100范围内的整数，并且R是烃基基团，其选自包含8至30个碳原子、10至24个碳原子或12至18个碳原子的烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基或环烷基。按照专利EP 0 216 479(通过引用结合于此)中的乳液聚合方法描述并且制备示例性和非限制性的该类型聚合物。
在其他实施方案中，缔合阳离子聚合物可以选自季铵化的纤维素衍生物和含有胺侧基的聚丙烯酸酯。
在其他实施方案中，非离子缔合聚合物可以选自经包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，例如经包含至少一个脂肪链的基团(诸如，烷基(例如C8-C22烷基)、芳基烷基和烷基芳基)改性的羟乙基纤维素；鲸蜡基羟乙基纤维素，也以商品名Plus(由Ashland公司销售)、Bermocoll EHM 100(由Berol Nobel公司销售)、由Amerchol公司销售的Amercell聚合物为人所知；经聚乙二醇(15)壬基苯基醚基团改性的羟乙基纤维素，由Amerchol公司销售；经聚亚烷基二醇烷基苯基醚基团改性的纤维素；瓜尔胶，诸如羟丙基瓜尔胶，任选地经包含至少一个脂肪链诸如烷基链的基团改性，例如XC-95/3(C14烷基链，由Rhodia Chimie公司销售)、Esaflor HM 22(C22烷基链，由Lamberti公司销售)、RE210-18(C14烷基链)和RE205-1(C20烷基链，由Rhodia Chimie公司销售)；乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物，例如或V216(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)、或V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)，由I.S.P.公司销售；甲基丙烯酸C1-C6烷基酯、丙烯酸酯或包含至少一个脂肪链的两亲性单体的共聚物；或亲水性甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯或包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物。
在各种实施方案中还可以选择缔合聚氨酯。如本文所使用的，“缔合聚氨酯”是在链中包含亲水嵌段和疏水嵌段两者的非离子嵌段共聚物，所述亲水嵌段通常具有聚氧乙烯性质，所述疏水嵌段可以是单独的脂族序列和/或环脂族和/或芳族序列。缔合聚氨酯包含由亲水嵌段隔开的至少两个烃基亲脂链(含有C6至C30个碳原子)，所述烃基链任选地是侧悬链或在亲水嵌段末端的链。例如，可以提供一个或多个侧悬链。另外，聚合物可以在亲水嵌段的一端或两端包含烃基链。缔合聚氨酯可以以三嵌段或多嵌段形式排列。因此，疏水嵌段可以在链的每一末端处(例如，具有亲水性中央嵌段的三嵌段共聚物)，或者既分布在末端处又分布在链内(例如，多嵌段共聚物)。这些聚合物还可以是接枝聚合物或星型聚合物。在一个实施方案中，缔合聚氨酯可以是三嵌段共聚物，其中亲水嵌段是包含50至1000个氧亚乙基的聚氧乙烯链。
在其他实施方案中，可以使用的聚氨酯聚醚型的缔合聚合物包括来自ServoDelden的聚合物C16-OE120-C16(以商品名SER AD FX1100)，其是含有氨基甲酸酯官能团并且重均分子量为1300的分子，OE为氧亚乙基单元；FX 1100(欧洲和美国INCI名称“硬脂醇聚氧乙烯醚-100/PEG-136/HMDI共聚物”，由Elementis Specialties公司销售)；Acrysol RM(由Rohm&Haas公司销售)；(C12-C14烷基链)；(C18烷基链)，由Akzo公司销售；含有脲官能团的205，由Rheox公司销售；208或204，或Fx1100，由Elementis公司销售；或DW 1206B，由Rohm&Haas公司销售，含有具有氨基甲酸酯键的C20烷基链，以水中20％的固体含量销售。
在另外的实施方案中，可以选择这些聚合物的溶液或分散体(尤其是在水中或在水-醇介质中)。这样的聚合物的实例包括来自Servo Delden公司的SER AD FX1010、SER ADFX1035和SER AD 1070，以及由Rheox销售的255、278和244。另外的实例包括来自公司Rohm&Haas的产品AculynTM 46、DW 1206F和DW 1206J、Acrysol RM 184或Acrysol 44，以及来自公司Borchers的Gel LW 44。
在另外的实施方案中，增稠剂可以选自包含酰胺型的烯键式不饱和单体的非离子均聚物或共聚物，例如，由CYTEC公司以商品名P250销售的聚丙烯酰胺产品。
在另外的实施方案中，选自天然来源的聚合物的增稠剂可以包括包含至少一个糖单元的增稠聚合物，例如非离子瓜尔胶，任选地经C1-C6羟烷基改性；微生物来源的生物多糖树胶，诸如小核菌葡聚糖树胶(也称为菌核胶)或黄原胶；来源于植物分泌物的树胶，诸如阿拉伯树胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶、角豆胶、长角豆胶(ceratonia siliqua gum)或瓜尔豆(瓜尔)胶；果胶；藻酸盐；淀粉；羟基(C1-C6)烷基纤维素；或羧基(C1-C6)烷基纤维素。
在某些实施方案中，非离子未改性瓜尔胶可以选自由Noveon公司销售的GuargelD/15，由Unipectine公司销售的Vidogum GH 175，由Meyhall公司销售的Meypro-Guar 50，或由Rhodia Chimie公司销售的C。在其他实施方案中，非离子改性瓜尔胶可以选自由Meyhall和Rhodia Chimie公司销售的HP8、HP60、HP120、DC 293和HP 105，或由Ashland公司销售的GalactasolTM 4H4FD2。
在其他实施方案中，增稠剂可以选自小核菌葡聚糖，例如来自Sanofi BioIndustries的ActigumTM CS；由Alban Muller International公司销售的黄原胶，例如由CP Kelco公司销售的T、Tf、Bt、Rd和Cg，由Rhodia Chimie公司销售的S和H；淀粉衍生物，例如由Avebe公司销售的羟乙基纤维素，诸如由Amerchol公司销售的QP3L、QP4400H、QP30000H、HEC30000A和Polymer PCG10，由Hercules公司销售的NatrosolTM 250HHR、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR和250Hx，或由Hoechst公司销售的H1000；羟丙基纤维素，例如由Ashland公司销售的KlucelTM EF、H、LHF、MF和G；羧甲基纤维素，例如由Ashland公司销售的7M8/SF、精制7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31和7H3SXF，由Hercules公司销售的A500，由Hercules公司销售的1221，由Montello公司销售的HP810A和HP6HS9，和由Avebe公司销售的
在其他实施方案中，改性非离子瓜尔胶可以例如经C1-C6羟烷基改性。这样的羟烷基可以选自羟甲基、羟乙基、羟丙基和羟丁基。
在某些实施方案中，瓜尔胶可以通过以下方式制备：将相应的环氧烷烃诸如例如环氧丙烷与瓜尔胶反应以获得经羟丙基改性的瓜尔胶。在某些实施方案中，羟烷基化比率(其对应于消耗的环氧烷烃分子的数量比上瓜尔胶上存在的游离羟基官能团的数量)可以在约0.4至约1.2的范围内。
任选地经羟烷基改性的非离子瓜尔胶的实例包括由Rhodia Chimie公司以商品名HP8、HP60、HP120、DC 293和HP 105销售的那些，以及由Ashland公司以商品名GalactasolTM 4H4FD2销售的那些。
在其他实施方案中，瓜尔胶可以选自经季铵基团改性的那些，诸如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，也由Rhodia Chimie公司以商品名C-13S销售。
在其他实施方案中，纤维素可以选自羟乙基纤维素和羟丙基纤维素，诸如由Ashland公司以商品名KlucelTM EF、KlucelTM H、KlucelTM LHF、KlucelTM MF、KlucelTM G销售的那些，以及由Amerchol公司以商品名CellosizeTM PCG-10销售的那些。
在其他实施方案中，非限制性增稠多糖可以选自葡聚糖；改性或未改性淀粉，诸如来源于例如谷类(诸如小麦、玉米或水稻)、蔬菜(诸如金豌豆)或块茎类(诸如马铃薯或木薯)的那些；直链淀粉、支链淀粉、糖原、右旋糖酐(dextran)、纤维素或其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、壳多糖、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖(glucoronoxylan)、阿拉伯糖基木聚糖(arabinoxylan)、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸或果胶、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、刺梧桐树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖诸如瓜尔胶及其非离子衍生物诸如羟丙基瓜尔胶；或其混合物。
在其他实施方案中，增稠剂可以选自二氧化硅或或疏水性二氧化硅，诸如EP-A-898960(通过引用结合于此)中描述的那些。这样的二氧化硅的实例包括由Degussa公司以商品名R812销售的那些，由Cabot公司以商品名CAB-O-TS-530、CAB-O-TS-610、CAB-O-Ts-720销售的那些，或由Degussa公司以商品名R972和R974销售的那些；粘土，诸如蒙脱石；改性粘土，诸如膨润土，例如司拉氯铵水辉石(stearalkonium hectorite)、司拉氯铵膨润土(stearalkonium bentonite)；或多糖烷基醚，其任选地带有具有1至24个碳原子(例如1至10个碳原子、1至6个碳原子或1至3个碳原子)的烷基，诸如文件EP-A-898958(通过引用结合于此)中描述的那些。
在某些实施方案中，当使用阴离子增稠剂时，在被包含之前或者在它们被添加至本公开的组合物时，其通常被中和。这样的阴离子增稠剂可以通过采用常规中和剂中和，所述常规中和剂诸如烷醇胺，例如单乙醇胺和二乙醇胺；氨甲基丙醇；碱性氨基酸，例如精氨酸和赖氨酸；或铵化合物及其盐。阴离子增稠剂还可以被具有至少一个游离氨基的乳胶聚氨酯聚合物中和。
在本发明的一个实施方案中，至少一种增稠剂选自纤维素聚合物、树胶、改性或未改性羧乙烯基聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酰胺共聚物、聚羟基羧酸的钠盐、任选地交联的和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯、葡聚糖、改性或未改性淀粉、二氧化硅及其混合物。
本发明的组合物中的增稠剂可以是淀粉衍生物，其选自下式的化合物：
在所述式中：
St-O代表淀粉分子，
R(其可以是相同的或不同的)代表氢原子或甲基，
R’(其可以是相同的或不同的)代表氢原子、甲基或-COOH基团，
n是等于2或3的整数，
M(其可以是相同的或不同的)表示氢原子、碱金属或碱土金属(诸如Na、K或Li)、NH4、季铵或有机胺，
R”代表氢原子或含有1至18个碳原子的烷基。
特别地，US专利5 455 340和4 017 460(其通过引用方式而包含)中描述了这些化合物。
淀粉分子可以来源于任何植物来源的淀粉，所述植物来源诸如，特别地，玉米、马铃薯、燕麦、水稻、木薯、高粱、大麦或小麦。还可以使用如上提及的淀粉水解物。淀粉优选地来源于马铃薯。
特别地，使用式(I)或(II)的淀粉。更优先地，使用经2-氯乙基氨基二丙酸改性的淀粉，即式(I)或(II)的淀粉，其中R、R’和R”代表氢原子并且n等于2。
优选的淀粉衍生物以INCI名称改性马铃薯淀粉为人所知，由AkzoNobel以商品名SOLANACE销售。
在本发明的一个实施方案中，至少一种增稠剂选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种增稠剂选自羟乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素、卡波姆及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，相对于组合物的总重量，至少一种增稠剂以约0.01重量％至约5重量％、优选约0.05重量％至约3重量％并且最优选约0.1重量％至约2重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
在本发明的一个实施方案中，相对于组合物的总重量，至少一种增稠剂以约0.01重量％至约2重量％、优选约0.05重量％至约1重量％并且最优选约0.1重量％至约0.6重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
在各种实施方案中，相对于组合物的总重量，增稠剂可以以约0.01重量％、0.02重量％、0.03重量％、0.04重量％、0.05重量％、0.06重量％、0.07重量％、0.075重量％、0.08重量％、0.09重量％、0.1重量％、0.125重量％、0.15重量％、0.2重量％、0.25重量％0.3％重量、0.325重量％、0.35重量％、0.375重量％、0.4重量％、0.425重量％、0.45重量％、0.5重量％、0.55重量％、0.6重量％、0.65重量％、0.7重量％、0.75重量％、0.8重量％、0.85重量％、0.9重量％、0.95重量％、1重量％、1.25重量％、1.5重量％、1.75重量％或2重量％的量存在。
非离子表面活性剂
在一个实施方案中，本发明的组合物包含至少一种非离子表面活性剂，其选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、烷基(醚)磷酸酯、烷基多葡糖苷、脂肪酸烷醇酰胺及其混合物。
脂肪醇
脂肪醇相当于包含6至60个碳原子的直链、支链、饱和/不饱和的脂肪醇，并且优选地相当于式R-OH，其中R是饱和或不饱和的直链或支链的烃基，包含6至60个碳原子、或10至50个碳原子、或12至24个碳原子、或10至22个碳原子，任选地包含一个或多个OH基团。
饱和脂肪醇优选地是支链的，并且可以为液体形式。它们在其结构中可以任选地包含至少一个芳族环或非芳族环。它们优选地是非环状的。
不饱和脂肪醇在其结构中展现出至少一个双键或三键，并且优选地一个或多个双键。当存在若干双键时，优选地存在2或3个双键，并且它们可以是共轭或非共轭的。这些不饱和脂肪醇可以是直链或支链的。它们在其结构中可以任选地包含至少一个芳族环或非芳族环。它们优选地是非环状的。
可以选择液体脂肪醇，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇、亚油醇、异硬脂醇、十一烯醇、亚麻醇及其混合物。
本发明的脂肪醇可以是固体形式，并且可以是非氧化烯基化的和/或非甘油化的。这些脂肪醇可以是动物蜡或植物蜡的成分。
固体脂肪醇可以代表脂肪醇的混合物，其意指在商业产品中可以以混合物的形式同时存在若干种类的脂肪醇。这样的商业产品的一个实例是鲸蜡硬脂醇，即鲸蜡醇和硬脂醇的混合物，从BASF公司以商品名LANETTE-O商购获得。鲸蜡醇还可以从BASF公司以商品名LANETTE 16商购获得。
在一个实施方案中，本发明的固体脂肪醇可以选自肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、及其混合物、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇、亚油醇、山嵛醇，及其混合物。
本发明的固体脂肪醇的其他合适实例包括支链固体脂肪醇，其选自2-十二烷基十六烷醇、2-十四烷基-1-十八烷醇、2-十四烷基-1-二十烷醇、2-十六烷基-1-十八烷醇和2-十六烷基-1-二十烷醇及其混合物。
在本发明的实施方案中，脂肪醇包括鲸蜡醇和硬脂醇或鲸蜡硬脂醇。
在本发明的实施方案中，脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇及其混合物。
烷氧基化脂肪醇
如本文所使用的“烷氧基化脂肪醇”意指具有至少一个脂肪部分(8个碳原子以上)和至少一个烷氧基化部分(-(CH2)nO-，其中n是1至5、优选2至3的整数)的化合物。根据特别优选的实施方案，如果需要，本发明的烷氧基化脂肪醇可以用作非离子表面活性剂。在这方面，本发明的烷氧基化脂肪醇优选地具有1-20的HLB(亲水-亲脂平衡)值，包括其间的所有范围和子范围，1至5(特别是3至5)或15-20(特别是16至18)范围内的HLB值是最优选的。优选地，烷氧基化脂肪醇选自乙氧基化脂肪醇、丙氧基化脂肪醇及其混合物。
优选地，烷氧基化脂肪醇可以选自二-烷基、三-烷基-以及二-烷基和三-烷基的组合取代的乙氧基化聚合物。它们也可以选自单-烷基、二-烷基、三-烷基、四-烷基取代的烷基乙氧基化聚合物及其所有组合。烷基可以是饱和或不饱和的、支链或直链的，并且含有若干碳原子，优选约12个碳原子至约50个碳原子，包括其间的所有范围和子范围，例如20至40个碳原子、22至24个碳原子、30至50个碳原子和40至60个碳原子。最优选地，脂肪部分含有具有不同碳原子的化合物诸如例如C20-C40化合物、C22-C24化合物、C30-050化合物和C40-C60化合物的混合物。
优选地，本发明的烷氧基化脂肪醇的烷氧基化部分含有2个以上的烷氧基化单元，优选10至200个烷氧基化单元，优选20至150个烷氧基化单元，并且优选25至100个烷氧基化单元，包括其间的所有范围和子范围。还优选地，烷氧基化单元含有2个碳原子(乙氧基化单元)和/或3个碳原子(丙氧基化单元)。
烷氧基化的量还可以通过烷氧基化部分相对于化合物的总重量的重量百分比确定。合适的烷氧基化部分相对于化合物的总重量的重量百分比包括但不限于10％至95％，优选20％至90％，包括其间的所有范围和子范围，75％至90％(特别是80％至90％)或20％至50％是优选的。
优选地，本发明的烷氧基化脂肪醇具有大于500、优选500至5,000的数均分子量(Mn)，包括其间的所有范围和子范围，诸如例如500至1250的Mn或2,000至5,000的Mn。
烷氧基化脂肪醇的合适实例包括：月桂基聚氧乙烯醚-3、月桂基聚氧乙烯醚-7、月桂基聚氧乙烯醚-9、月桂基聚氧乙烯醚-12、月桂基聚氧乙烯醚～23、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10、硬脂醇聚氧乙烯醚-10、硬脂醇聚氧乙烯醚-2、硬脂醇聚氧乙烯醚-100、山嵛醇聚氧乙烯醚-5、山嵛醇聚氧乙烯醚-5、山嵛醇聚氧乙烯醚-10、油醇聚氧乙烯醚-10、链烷醇聚氧乙烯醚醇、十三烷醇聚氧乙烯醚-10、十三烷醇聚氧乙烯醚-12、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-3、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-23、C11-15链烷醇聚氧乙烯醚-7、PPG-5鲸蜡醇聚氧乙烯醚-20、PEG-55丙二醇油酸酯、甘油聚氧乙烯醚-26(PEG-26甘油醚)、PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯、PEG 120甲基葡萄糖三油酸酯、PEG 150季戊四醇四硬脂酸酯及其混合物。
烷基(醚)磷酸酯
合适的烷基(醚)磷酸酯包括但不限于烷氧基化的磷酸烷基酯和对应于式(I)的单-酯的磷酸烷基酯及其盐：
RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w-PO-(OH)2式(I)；对应于式(II)的二-酯及其盐：
{RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R’)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}2PO-(OH)式(II)；对应于式(III)的三-酯：
{RO[CH2O]u[(CH2)xCH(R′)(CH2)y(CH2)zO]v[CH2CH2O]w}3PO式(III)；
及其组合，其中：
R是含有6至40个碳原子的烃基；
u、v和w彼此独立地代表0至60的数字；
x、y和z彼此独立地代表0至13的数字；
R’代表氢、烷基，x+y+z的和是？0。数字u、v和w各自代表烷氧基化程度。然而，在分子水平上，数字u、v和w以及总的烷氧基化程度仅可以是整数包括零，在宏观水平上它们是分数形式的平均值。
在式(I)、(II)和(III)中，R是直链或支链的、非环状的或环状的、饱和或不饱和的、脂族或芳族的、取代或未取代的，优选直链或支链的非环状C6-40烷基或烯基或C1-40烷基苯基，更特别地是C8-22烷基或烯基或C4-18烷基苯基，更优选C12-18烷基或烯基或C6-16烷基苯基；u、v、w彼此独立地优选为2至20的数字，更优选3至17的数字，并且最优选5至15的数字；
x、y、z彼此独立地优选为2至13的数字，更优选1至10的数字，并且最优选0至8的数字。
通常，磷酸酯的R基团中的碳原子数越低，磷酸酯变得对皮肤越刺激并且越不溶于水。相反，R基团中的碳原子数越高，得到的产物变得对皮肤越温和并且越稠且更加蜡状。因此，为了最佳结果，R应具有12至18个碳原子。
用于本发明的特别优选的烷氧基化磷酸烷基酯是PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯(CRODAFOS SG(R))、油醇聚氧乙烯醚-3磷酸酯(CRODAFOS N3酸)、油醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯(CRODAFOS N10酸)以及鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯和磷酸二鲸蜡醇酯(CRODAFOSCES)的混合物，全部都由Croda销售。特别优选的磷酸烷基酯是来自Clariant的磷酸鲸蜡醇酯(Hostaphat CC 100)、磷酸硬脂醇酯(Hostaphat CS 120)。
在一个实施方案中，烷基(醚)磷酸酯选自PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-3磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯和磷酸二鲸蜡醇酯的混合物、磷酸二鲸蜡醇酯、磷酸鲸蜡醇酯、磷酸硬脂醇酯及其混合物。
烷基多葡糖苷
特别地，烷基(多)葡萄糖苷(烷基多葡糖苷)由以下通式表示：
R1O-(R2O)t-(G)v
其中：
-R1代表包含6至24个碳原子并且尤其是8至18个碳原子的直链或支链烷基或烯基，或者其直链或支链烷基包含6至24个碳原子并且尤其是8至18个碳原子的烷基苯基；
-R2代表包含2至4个碳原子的亚烷基，
-G代表包含5至6个碳原子的糖单元，
-t表示0至10并且优选0至4范围内的值，
-v表示1至15并且优选1至4范围内的值。
优选地，烷基多葡糖苷表面活性剂是上述式的化合物，其中：
-R1表示包含8至18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烷基，
-R2代表包含2至4个碳原子的亚烷基，
-t表示0至3并且优选等于0范围内的值，
-G表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选葡萄糖；
-聚合度(即v的值)可以在1至15并且优选1至4的范围内；平均聚合度更特别地是1至2。
糖单元之间的糖苷键通常为1-6或1-4型，并且优选1-4型。优选地，烷基(多)葡萄糖苷表面活性剂是烷基(多)葡萄糖苷表面活性剂。C8/C16烷基(多)葡萄糖苷1,4并且尤其是癸基葡萄糖苷和辛酰基/癸酰基葡萄糖苷是最特别地优选的。
在商业产品中，可以提及由COGNIS公司以名称(600CS/U、1200和2000)或(818、1200和2000)销售的产品；由SEPPIC公司以名称ORAMIXCG 110和ORAMIX NS 10销售的产品；由BASF公司以名称LUTENSOL GD 70销售的产品，或者由CHEM Y公司以名称AG10LK销售的产品。
优选地，使用C8/C16-烷基(多)葡萄糖苷1,4，尤其是作为53％水溶液，诸如由Cognis以参考818UP销售的那些。
在一个实施方案中，烷基多葡糖苷选自癸基葡萄糖苷、硬脂基葡萄糖苷、月桂基葡萄糖苷、椰油基-葡萄糖苷、鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、癸基月桂基葡萄糖苷及其混合物。
脂肪酸烷醇酰胺
合适的脂肪酸烷醇酰胺包括通过使烷醇胺与C6-C36脂肪酸反应而形成的那些。这样的表面活性剂可以选自C6-C36脂肪酸的单-烷醇酰胺和二-烷醇酰胺，并且优选地选自C8-C30脂肪酸或C8-C24脂肪酸的单-烷醇酰胺和二-烷醇酰胺，并且可以具有C2-3羟烷基。其实例包括但不限于：
油酸二乙醇酰胺、油酸单异丙醇酰胺、肉豆蔻酸单乙醇酰胺、大豆脂肪酸二乙醇酰胺、硬脂酸乙醇酰胺、亚油酸二乙醇酰胺、山萮酸单乙醇酰胺、异硬脂酸单异丙醇酰胺、芥酸二乙醇酰胺、蓖麻油酸单乙醇酰胺、椰油异丙醇酰胺(INCI名称：椰油酰胺MIPA)、椰油脂肪酸单乙醇酰胺(INCI名称：椰油酰胺MEA)、椰油脂肪酸二乙醇酰胺、棕榈仁脂肪酸二乙醇酰胺、月桂单乙醇酰胺、月桂二乙醇酰胺、月桂异丙醇酰胺聚氧乙烯椰油脂肪酸单乙醇酰胺及其混合物。
在一个实施方案中，脂肪酸烷醇酰胺选自椰油酰胺MIPA、椰油酰胺MEA(椰油基单乙醇酰胺)及其混合物。
在本发明的一个实施方案中，至少一种非离子表面活性剂选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、辛基十二烷醇、异硬脂醇、2-己基癸醇、棕榈醇、肉豆蔻醇、硬脂醇、月桂醇、油醇(oleicalcohol)(或油醇(oleyl))、亚油醇(或亚油基醚)、亚麻醇(或亚麻醇)和十一碳烯醇及其混合物，并且更优选地选自鲸蜡醇、硬脂醇、和鲸蜡硬脂醇、PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-3磷酸酯、油醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-10磷酸酯和磷酸二鲸蜡醇酯的混合物、磷酸二鲸蜡醇酯、磷酸鲸蜡醇酯、磷酸硬脂醇酯、月桂基聚氧乙烯醚-7、月桂基聚氧乙烯醚-9、十三烷醇聚氧乙烯醚-10、十三烷醇聚氧乙烯醚-12、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-3、C12-13链烷醇聚氧乙烯醚-23、C11-15链烷醇聚氧乙烯醚-7、PPG-5鲸蜡醇聚氧乙烯醚-20、PEG-55丙二醇油酸酯、甘油聚氧乙烯醚-26、癸基葡萄糖苷、鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、癸基月桂基葡萄糖苷、硬脂基葡萄糖苷、椰油基-葡萄糖苷、椰油酰胺MIPA及其混合物。
相对于组合物的总重量，至少一种非离子表面活性剂以约0.01重量％至约10重量％、优选约0.05重量％至约9重量％或更优选约0.08重量％至约8重量％的量存在于本发明的组合物中，包括其间的所有范围和子范围。
在特别的实施方案中，相对于组合物的总重量，阴离子表面活性剂的总量为约1重量％、1.25重量％、1.5重量％、1.55重量％、1.6重量％、1.65重量％、1.7重量％、1.75重量％、1.8重量％、1.85重量％、1.9重量％、1.95重量％、2重量％、2.05重量％、2.1重量％、2.15重量％、2.2重量％、2.25重量％、2.3重量％、2.35重量％、2.4重量％、2.45重量％、2.5重量％、2.55重量％、2.6重量％、2.65重量％、2.7重量％、2.75重量％、2.8重量％、2.85重量％、2.9重量％、3.0重量％、3.25重量％、3.5重量％、3.75重量％、4重量％、4.25重量％、4.5重量％、4.75重量％、5重量％、5.25重量％、5.5重量％、5.75重量％、6重量％、6.25重量％、6.5重量％、6.75重量％、7重量％、7.25重量％、7.5重量％、7.75重量％、8重量％、8.25重量％、8.5重量8.75重量％、9重量％、9.25重量％、9.5重量％、9.75重量％或10重量％。
阳离子调理聚合物
根据本发明的组合物还可以包含至少一种阳离子聚合物。可以用于本发明中的阳离子调理聚合物包括均聚物、共聚物及其混合物。
在一个实施方案中，至少一种阳离子调理聚合物选自阳离子纤维素衍生物、阳离子树胶衍生物、二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物衍生物、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的聚合物衍生物及其混合物。
可用于本发明的阳离子调理聚合物的非限制性实例包括，例如，阳离子纤维素衍生物，诸如例如聚季铵盐-10；阳离子树胶衍生物，诸如例如树胶衍生物，特别是包括瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵；二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物衍生物(“聚-DADMA”)和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的聚合物衍生物(“聚-MAPTAC”)；及其混合物。
聚-DADMA和聚-聚-MAPTAC的非限制性实例包括聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-22、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、聚季铵盐-53及其混合物。
在一个实施方案中，本发明的至少一种阳离子调理聚合物选自瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。这样的产品由Rhodia以包括Jaguar(R)C13 S、Jaguar(R)C 15、JAGUAR(R)C 17的商品名销售。
在一个实施方案中，本发明的至少一种阳离子调理聚合物选自聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵及其混合物。
相对于组合物的总重量，阳离子调理聚合物的量在约0.01重量％至约4重量％、优选约0.05重量％至约3重量％并且最优选约0.05重量％至约2重量％的范围内，包括其间的所有范围和子范围。
相对于组合物的总重量，至少一种阳离子调理聚合物的量可以为约0.1重量％、0.13重量％、0.15重量％、0.17重量％、0.18重量％、0.19重量％、0.2重量％、0.21重量％、0.22重量％、0.23重量％、0.24重量％、0.25重量％、0.28重量％、0.3重量％、0.33重量％、0.35重量％、0.38重量％、0.4重量％、0.43重量％、0,46重量％、0.48重量、0.5重量％、0.525重量％、0.55重量％、0.575重量％、0.6重量％、0.625重量％、0.65重量％、0.67重量％、0.7重量％、0.725重量％、0.75重量％、0.775重量％、0.8重量％、0.825重量％、0.85重量％、0.875重量％、0.9重量％、0.925重量％、0.95重量％、0.975重量％、1重量％、1.25重量％、1.5重量％、1.75重量％、2重量％。
中和剂
本发明的组合物还可以包含至少一种中和剂，其中所述至少一种中和剂选自有机胺、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐及其混合物。
有机胺可以选自包含一个或两个伯胺、仲胺或叔胺官能团和带有至少一个羟基的至少一个直链或支链C1-C8烷基的有机胺。
有机胺还可以选自环胺以及饱和或不饱和的环内具有一个或多个氮原子的其他环状化合物，及其混合物。
有机胺可以选自在25℃具有小于12、诸如小于10或诸如小于6的pKb的有机胺。应当注意，这是对应于最高碱性官能团的pKb。
有机胺也可以选自烷醇胺，诸如包含一个至三个相同或不同的C1-C4羟烷基的单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺、乙胺、乙烯胺、喹啉、苯胺和环胺，诸如吡咯啉、吡咯、吡咯烷、咪唑、咪唑烷、咪唑烷酮(imidazolidinine)、吗啉、吡啶、哌啶、嘧啶、哌嗪、三嗪及其衍生物。
可以提及的烷醇胺型的化合物包括但不限于：单乙醇胺(也称为单乙醇胺或MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(氨甲基丙醇)和三(羟甲基氨基)甲烷。
其他实例包括但不限于：1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
在一些实施方案中，有机胺选自氨基酸。
作为非限制性实例，可以使用的氨基酸可以是天然或合成来源的，为L、D或外消旋形式，并且包含选自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团中的至少一个酸官能团。氨基酸可以为它们的中性形式或离子形式。
另外，作为非限制性实例，氨基酸可以选自包含任选地被包括在环中或在脲基官能团中的另外的胺官能团的碱性氨基酸。
可以用于本公开的氨基酸包括但不限于：天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉毒碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸和缬氨酸。
在一些实施方案中，有机胺选自杂环型的有机胺。除了在氨基酸中已经提及的组氨酸之外，还可以非限制性地提及吡啶、哌啶、咪唑、1,2,4-三唑、四唑和苯并咪唑。
在一些实施方案中，有机胺选自氨基酸二肽。可以用于本公开的氨基酸二肽包括但不限于：肌肽、鹅肌肽和baleine。
在一些实施方案中，有机胺选自包含胍官能团的化合物。除了作为氨基酸已经提及的精氨酸之外，可以用于本公开的这种类型的有机胺包括肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
可以使用的碱金属磷酸盐和碳酸盐是例如磷酸钠、磷酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾及其衍生物。
中和剂也可以选自碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、过渡金属氢氧化物、季铵氢氧化物、有机氢氧化物及其混合物。合适的实例是氢氧化铵、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铷、氢氧化铯、氢氧化钫、氢氧化铍、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化钼、氢氧化锰、氢氧化锌、氢氧化钴、氢氧化镉、氢氧化铈、氢氧化镧、氢氧化锕、氢氧化钍、氢氧化铝、氢氧化胍及其混合物。
根据至少一个实施方案，至少一种中和剂选自氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨甲基丙二醇、三异丙醇胺、二甲基硬脂胺、二甲基/牛油胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、氢氧化钙、碳酸氢钙及其混合物。
根据另一个优选实施方案，至少一种中和剂选自氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钙、单乙醇胺及其混合物。
相对于组合物的总重量，至少一种中和剂可以以0.01重量％至3重量％、优选0.02重量％至2.75重量％、更优选0.025重量％至2.5重量％、甚至更优选0.03重量％至2重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
当至少一种中和剂选自氨甲基丙醇时，相对于组合物的总重量，其以0.1重量％至6.3重量％、优选0.2重量％至5.5重量％、更优选0.3重量％至5重量％、甚至更优选0.3重量％至4.6重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
当至少一种中和剂选自氢氧化钠时，相对于组合物的总重量，其以0.1重量％至4.1重量％、优选0.15重量％至3.5重量％、更优选0.2重量％至3重量％、甚至更优选1重量％至3重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
当至少一种中和剂选自单乙醇胺时，相对于组合物的总重量，其以0.1重量％至4.1重量％、优选0.15重量％至3.5重量％、更优选0.2重量％至3重量％、甚至更优选1重量％至3重量％的量存在，包括其间的所有范围和子范围。
pH
本发明的组合物的pH可以在以下范围内：约2至小于7、约pH 2.5至约6.5、或约pH3至约6、或约pH 3至约5.2、诸如约pH 3至约5、或优选约pH 3至约4.8、或更优选约pH 3至约4.5、或甚至更优选约pH 3至约4，包括其间的所有范围和子范围。
在一些实施方案中，本发明的组合物的pH可以为约2、2.5、2.75、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9或5。
可以通过使用一种或多种上述中和剂来获得所需pH。
水
根据本发明的组合物包含水。使用的水可以是无菌软化水和/或花水，诸如玫瑰水、矢车菊水、洋甘菊水或石灰水，和/或天然热水或矿泉水，诸如例如：来自Vittel的水、来自Vichy流域的水、来自Uriage的水、来自La Roche Posay的水、来自La Bourboule的水、来自Enghien-les-Bains的水、来自Saint Gervais-les-Bains的水、来自Neris-les-Bains的水、来自Allevar-les-Bains的水、来自Digne的水、来自Maizieres的水、来自Neyrac-les-Bains的水、来自Lons-le-Saunier的水、来自EauxBonnes的水、来自Rochefort的水、来自Saint Christau的水、来自Les Fumades的水、来自Tercis-les-Bains的水或来自Avene的水。水还可以包括重构热水，即重构热水特性的包含微量元素诸如锌、铜、镁等的水。
相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物可以以约50重量％至约99重量％、优选约65重量％至约95重量％并且最优选约70重量％至约92重量％范围内的量包含水。
有机溶剂(任选的)
根据本发明的组合物可以任选地包含一种或多种有机溶剂。
可用于本发明的有机溶剂的非限制性实例包括例如含有2至8个碳原子的二醇和多元醇，诸如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇、甘油及其混合物。
可用于本发明的有机溶剂的其他非限制性实例包括例如低碳醇，诸如乙醇、丙醇、异丙醇及其混合物。
当存在于根据本发明的组合物中时，基于组合物的总重量，水溶性溶剂优选地以约0.01重量％至10重量％的量、优选以约0.05重量％至5重量％的量并且最优选0.1重量％至1重量％存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物还可以包含至少一种另外的组分，其选自有机溶剂、有机硅、增塑剂、遮光剂、植物油(plant/vegetable oils)、烃、低级烷烃、香料、防腐剂、pH调节剂、植物提取物、盐、维生素、防晒剂、着色剂及其混合物。
本领域技术人员将小心地选择任选的另外的组分及其量，使得它们不损害本发明的组合物的性质。
相对于组合物的总重量，这些另外的组分通常以约0重量％至约20重量％范围内的量存在于根据本发明的组合物中。
在一个实施方案中，本发明的美发组合物是水性组合物并且可以以洗发剂或清洁剂的形式提供。
关于抗黄变效果，虽然图1中的图是黑白的并且没有显示漂白的头发(未经处理)和用比较例和本发明实施例处理的头发的实际黄色或漂白外观，但是可以看出，经历方案I的头发(左起第4个和第6个样本)的色度较暗，并且经历方案II的头发(左起第3个和第5个样本)的色度较浅，并且与未经处理的漂白头发(左起第2个样本)的色度相当。
因此，第4个和第6个样本的较暗色度表明，相比于对按照方案II(不具有加热步骤)处理的头发和对漂白头发所观察到的抗黄变效果，使用方案I(具有加热步骤)对用比较制剂和本发明制剂处理的头发产生更好的黄色色调掩盖或抗黄变效果。从在视觉上看起来更暗的头发颜色可以明显看出更好的抗黄变效果。然而，虽然当采用方案I时对于本发明制剂和比较制剂均可以观察到相当的抗黄变效果，但是对于按照方案I和II用本发明制剂处理的头发，观察到可管理性和齐整的属性更好。因此，总的来说，按照方案I和II用本发明制剂处理头发通常导致赋予头发更好的美容性视觉和感官属性，同时按照方案I用比较制剂或本发明制剂处理漂白头发对头发产生更好的抗黄变效果。
在一个实施方案中，本发明涉及清洁头发的方法或过程，其中将美发组合物施加到头发(湿的或干的)上，按摩到头发纤维中，然后用水冲洗掉。
在一个实施方案中，本发明涉及根据包括以下步骤的一般方案或处理循环来清洁头发的过程或方法：
a)任选地，用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗头发和/或用水冲洗头发，随后使头发风干，同时任选地在头发上施加平滑化动作(smoothing action)；
b)将组合物施加到头发上；
c)使组合物在头发上保持约1至约10分钟或约1至约5分钟范围内的时间段；
d)用水冲洗头发；
e)在室温直至约100℃范围内的温度下干燥头发，同时任选地在头发上施加平滑化动作；
f)使平板烫发器在头发样本上通过至少一次，或诸如两次至多至10次或诸如三次至多至10次，其中平板烫发器在约100℃的温度或在约100℃至约250℃、或约110℃至约230℃、或约110℃至约210℃、或约120℃至约200℃、或约150℃至约190℃、或约190℃至约230℃范围内的温度使用，包括其间的范围和子范围，或者在约230℃或约225℃或约220℃或约210℃或约200℃或约190℃或约180℃或约150℃或约100℃并且优选约230℃的温度使用；以及
g)用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗头发和/或用水冲洗头发，随后使头发风干，同时任选地在头发上施加平滑化动作。
可以通过梳刷或梳理或使手指穿过头发来进行平滑化动作。
在室温至多至约100℃范围内的温度干燥头发可以通过使用吹风机装置或使用其他热源(诸如平板烫发器、吹风机、加热灯、加热棒或其他类似装置)干燥头发来实现。
在各种实施方案中，平板烫发器在头发上通过至少一次，或一次至多至10次，或2次至多至10次，或3次至多至10次，或5次至多至10次，或6次至多至10次，或10次。
可以使用涂抹装置或者用手或戴手套的手或者用手指将组合物施加和涂抹到头发上。合适的涂抹装置为附连至容纳组合物的容器的涂抹刷或涂抹梳或涂抹刀或分配器或涂抹棒。
可以在数天或数周的时间段内重复上述方法或处理循环。
用本发明的美发组合物清洁头发的方法之后可以将第二美容组合物(诸如护发剂)施加到湿头发上，在头发上保持0至多至约10分钟，同时任选地将第二美容组合物按摩到头发纤维上，然后用水冲洗掉。
本发明的处理头发的组合物和所附方法所赋予的美容效果可以通过在按照本发明的方法处理头发之后视觉上评估头发外观来评价。另一类评价还可以涉及头发的感觉评价。
令人惊奇且出乎意料地发现，相比于与不含有硫羟乳酸的组合物接触的头发，与本发明的组合物接触并且按照本发明的方法处理的头发通常在视觉上表现为更伸展和/或更直、体积较小并且卷曲较小。还令人惊奇且出乎意料地发现，与本发明的组合物接触并且按照本发明的方法处理的头发摸上去更平滑，更可管理，更齐整(即，较少或没有毛躁(fly-aways))，并且在形状和外观方面表现得更整齐。在使头发经历多次处理或施加循环后甚至更可观察到这些效果。
本发明的组合物可以包装在任何合适的容器诸如管、罐或瓶中。在某些实施方案中，组合物可以包装在管或瓶中，例如挤压管或挤压瓶中。另外，涂抹装置可以附接或连接至包装/挤压管或瓶的开口，其中涂抹装置为有齿的刷子或梳子，使得所述齿的末端具有开口，本发明的组合物可以流经该开口并且被直接施加到头发上。
本发明的组合物还可以提供为用于处理或清洁头发的试剂盒的组分，其中试剂盒可以另外地含有其他组分诸如护发剂(conditioner)。
虽然已经参照优选实施方案描述了本发明，但是本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下可以进行各种改变并且可以用等同物替换其元件。另外，在不脱离本发明的实质范围的情况下，可以进行许多修改以使特定情况或材料适应本发明的教导。因此，本发明不旨在限制于作为实施本发明的最佳方式公开的特定实施方案，而是本发明将包括落入所附权利要求范围内的所有实施方案。
通过通常用于化妆品的已知方法(包括以下实施例中描述的方法)，可以制备根据本发明的组合物。
在公开的实施方案的范围下，以下实施例仅旨在是非限制性和解释性的。
以下所述的组合物/制剂中的成分量以基于组合物总重量的重量％表示。
实施例
实施例A-制剂
可以按照表1在水中制备本发明的洗发剂制剂。
制备并且在下表中呈现含有基于组合物的总重量1、2.5、5和8重量％硫羟乳酸的本发明洗发剂制剂和不含有硫羟乳酸的比较制剂的实例。
表2.基于硫酸盐的洗发剂制剂
表3.无硫酸盐的洗发剂制剂
在制备表2中的制剂中，使用以下程序：
将阴离子表面活性剂与增稠剂或粘度改性剂诸如卡波姆在水溶液中组合。将二甲聚硅氧烷搅拌到溶液中几分钟。作为单独的混合物，将瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和椰油酰胺单异丙醇胺(cocamide mipa)添加到水中(以制剂中水的总量的约20重量％的量)，快速搅拌并且加热直至70℃。在这些原料溶解后，将单独的混合物冷却并且添加到制剂的其余部分中，并且将所得混合物搅拌约15分钟。添加增稠剂或粘度改性剂诸如乙二醇二硬脂酸酯，并且混合。添加椰油基甜菜碱，并且最后添加香料和硫羟乳酸。如果需要，用柠檬酸或氢氧化钠调节pH。此外，如果需要，用己二醇或氯化钠调节粘度。
在制备表3中的制剂中，使用以下程序：
将聚季铵盐-10添加到水中，并且混合所得溶液以完全水合。将表面活性剂椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠(和)月桂基磺基乙酸钠和丙二醇(和)peg-55丙二醇油酸酯添加到溶液中，并且将溶液混合直至完全分散。添加卡波姆，并且将温度升至50℃。作为单独的混合物，将乙二醇二硬脂酸酯和椰油酰胺丙基甜菜碱添加到水中(以制剂中水的总量的约5重量％的量)，快速搅拌并且加热直至70℃。在冷却的同时，将单独的混合物添加到制剂的其余部分中，并且将所得混合物搅拌约15分钟。当温度接近30℃时，添加其他原料，包括硫羟乳酸。如果需要，用柠檬酸或氢氧化钠调节pH。此外，如果需要，用PPG-5-鲸蜡醇聚氧乙烯醚-20或丙二醇(和)PEG-55丙二醇油酸酯调节粘度。
制剂中包含任选的成分和添加剂：例如，有机溶剂、香料、防腐剂、植物油和提取物、中和剂、阳离子调理聚合物、有机硅、遮光剂、增塑剂、盐、维生素、防晒剂、低级烷烃、烃、着色剂或其混合物。
实施例B：性能评价
施加方案
将上述制剂用于按照以下头发处理方案处理头发样本：
1.将头发样本用具有中性pH的洗发剂清洗，用水冲洗，并且通过使用例如吹风机将头发在室温至多至约100℃范围内的温度干燥，同时任选地在头发上施加平滑化动作(该步骤可以是任选的步骤)。
2.将各制剂沿着头发样本的长度涂抹，并且使其在头发上保持约5分钟。
3.将头发样本用水冲洗，并且通过使用例如吹风机将头发在室温至多至约100℃范围内的温度干燥，同时任选地在头发上施加平滑化动作。
4.使平板烫发器在约230℃在各头发样本上通过3次。
5.将头发样本用具有中性pH的洗发剂清洗，用水冲洗，并且使其风干。
6.基于1至4的标准评分等级，在变直、体积和卷曲的属性方面对头发样本进行感觉和视觉评估，其中4为最佳评分(最高变直程度、最小体积量和最少卷曲量)。
为了评价制剂对头发的随时间的持久性能,还基于人们清洗/清洁其头发一周2次至3次的习惯做法，按照上述方案对头发样本进行多次施加(2至5次施加)。一次施加相当于包含步骤1至5的一个处理循环。5次施加或5个处理循环被设计为模拟在两周时间段内的头发清洗/清洁(人们倾向于清洗其头发一周2次或3次)。
图1至3是用本发明的和比较的基于硫酸盐的洗发剂制剂处理的并且进行多次施加或处理循环(第1次、第2次和第5次施加)的头发样本的照片图像。
图4至6是用本发明的和比较的无硫酸盐的洗发剂制剂处理的并且进行多次施加或处理循环(第1次、第2次和第5次施加)的头发样本的照片图像。
I.基于硫酸盐的洗发剂制剂
A.第一次施加
属性 未处理(仅水) 比较例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
直 1.0 2.0 2.5 3.5 3.0 2.0
体积 1.0 2.5 2.5 3.0 2.5 2.5
卷曲 1.0 2.5 3.0 3.5 3.0 2.5
感觉&视觉评价：
软变直
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
齐整
B.第二次施加
属性 未处理(仅水) 比较例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
直 1.0 2.5 3.0 3.5 3.5 2.5
体积 1.0 2.5 2.5 3.0 3.5 2.5
卷曲 1.0 3.0 3.0 3.5 3.5 2.5
感觉&视觉评价
变直
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
整齐
齐整
C.第五次施加
属性 未处理(仅水) 比较例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
直 1.0 3.5 3.0 3.5 3.5 4.0
体积 1.0 3.0 3.5 3.5 3.5 3.5
卷曲 1.0 4.0 3.0 3.5 3.5 3.5
感觉&视觉评价
变直
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
整齐
齐整
结果总结：
在第1次和第2次施加后，在变直、体积和卷曲方面，相比于用比较制剂处理的头发的评分，以1、2.5和5重量％的硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分通常更高(如果不是相当的话)。在第5次施加后，在变直方面，以2.5、5和8重量％的硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分相当于或高于用比较制剂处理的头发的评分。在第5次施加后，在体积方面，以1、2.5、5和8重量％的硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分高于用比较制剂处理的头发的评分。此外，观察到多次施加的效果，其中从第1次施加至第5次施加，以1、2.5、5或8重量％硫羟乳酸(尤其以最高水平的硫羟乳酸)使用本发明制剂处理的头发样本的评分和视觉外观通常得以提高。在图1至3中也明显看出这些结果。虽然其余结果显示出在一些属性方面以各种施加循环和以某些水平的硫羟乳酸使用本发明洗发剂处理的头发的较低评分，但是相比于用不含有硫羟乳酸的比较制剂处理的头发，用本发明的基于硫酸盐的洗发剂处理的头发提供了更好的美容性和平滑触感的感觉(通过触摸)属性。
II.无硫酸盐的洗发剂制剂
A.第一次施加
属性 未处理(仅水) 比较例6 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10
直 1.0 2.0 2.5 2.5 3.0 3.5
体积 1.0 1.5 2.5 2.5 3.5 3.5
卷曲 1.0 2.5 3.0 2.5 3.5 3.0
感觉&视觉评价
可管理性
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
齐整
B.第二次施加
属性 未处理(仅水) 比较例6 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10
直 1.0 1.5 3.0 3.0 3.5 3.0
体积 1.0 2.0 2.5 2.5 3.5 3.5
卷曲 1.0 3.0 3.0 3.0 3.5 3.5
感觉&视觉评价
变直
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
整齐
齐整
C.第五次施加
属性 未处理(仅水) 比较例6 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10
直 1.0 2.5 3.5 3.5 4.0 4.0
体积 1.0 3.0 3.5 4.0 3.5 3.5
卷曲 1.0 3.0 3.5 3.5 3.0 3.0
感觉&视觉评价
变直
体积减小
卷曲控制
平滑触感
美容性
整齐
齐整
结果总结：
在第1次和第2次施加后，在变直、体积和卷曲方面，相比于用比较制剂处理的头发的评分，以1、2.5、5和8重量％的硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分更高(如果不是相当的话)。在第5次施加后，在变直、体积和卷曲方面，以1、2.5、5和8重量％的硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分高于用比较制剂处理的头发的评分。此外，观察到多次施加的效果，尤其在第5次施加后，其中从第1次施加至第5次施加，以1、2.5、5或8重量％硫羟乳酸使用本发明制剂处理的头发样本的评分和视觉外观得以显著提高。在图4至6中也在视觉上明显看出这些效果。虽然其余结果显示出在一些属性方面以各种施加循环和以某些水平的硫羟乳酸使用本发明洗发剂处理的头发的较低评分，但是相比于用不含有硫羟乳酸的比较制剂处理的头发，用本发明的基于硫酸盐的洗发剂处理的头发提供了更好的美容性、平滑触感和粗糙发尾的感觉(通过触摸)属性。
总的来说，本发明的制剂通过提供变直、体积控制或减少、卷曲控制或较少卷曲、美感、平滑感、齐整、整齐以及较少或减少的粗糙发尾的美容效果而向头发赋予护发和可管理性质。

Claims (28)

1.一种用于清洁头发的美发组合物，所述美发组合物包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂；
b)至少一种两性表面活性剂；
c)至少一种基于硫醇的化合物，所述基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐，及其混合物；
d)至少一种增稠剂；
e)至少一种非离子表面活性剂；以及
f)水；
其中所述组合物的pH在2至小于7的范围内。
2.根据前述权利要求所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂、磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物。
3.根据前述权利要求所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自硫酸盐表面活性剂。
4.根据前述权利要求所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂是选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠及其混合物的硫酸盐表面活性剂。
5.根据权利要求1所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂选自磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物。
6.根据前述权利要求所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂是磺酸盐表面活性剂，其选自月桂酰肌氨酸钠、月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物。
7.根据权利要求1所述的美发组合物，其中所述至少一种阴离子表面活性剂不是硫酸盐表面活性剂。
8.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述阴离子表面活性剂的总量在约5重量％至约20重量％、优选约6重量％至约18重量％或更优选约8重量％至约15重量％的范围内。
9.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述至少一种两性表面活性剂选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物。
10.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述至少一种两性表面活性剂(b)选自椰油基-甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸钠、椰油基两性二乙酸二钠及其混合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述两性表面活性剂的量在约0.1重量％至约10重量％、优选约0.5重量％至约8重量％、更优选约0.8重量％至约6重量％并且甚至更优选约1重量％至约5重量％的范围内。
12.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述至少一种基于硫醇的化合物选自硫羟乳酸。
13.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述至少一种基于硫醇的化合物以约0.5重量％至约15重量％、优选约0.6重量％至约14重量％、更优选约0.7重量％至约12重量％、甚至更优选约0.8重量％至约10重量％或约0.8重量％至约10重量％的量存在。
14.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述至少一种增稠剂选自纤维素聚合物、树胶、改性或未改性羧乙烯基聚合物、聚丙烯酰胺、丙烯酸和丙烯酰胺共聚物、聚羟基羧酸的钠盐、任选地交联的和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物、聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯、葡聚糖、改性或未改性淀粉、二氧化硅、改性马铃薯淀粉及其混合物，并且相对于所述组合物的总重量，以约0.01重量％至约5重量％、优选约0.05重量％至约3重量％并且最优选约0.1重量％至约2重量％的量存在。
15.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述至少一种非离子表面活性剂选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、烷基(醚)磷酸酯、烷基多葡糖苷、脂肪酸烷醇酰胺及其混合物，并且相对于所述组合物的总重量，以约0.01重量％至约10重量％、优选约0.05重量％至约9重量％或更优选约0.08重量％至约8重量％的量存在。
16.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，还包含至少一种阳离子调理聚合物，其选自阳离子纤维素衍生物、阳离子树胶衍生物、二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物衍生物、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的聚合物衍生物及其混合物，并且相对于所述组合物的总重量，以约0.01重量％至约4重量％、优选约0.05重量％至约3重量％并且最优选约0.05重量％至约2重量％的量存在。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包含至少一种中和剂，其中所述至少一种中和剂选自有机胺、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属磷酸盐及其混合物，并且优选地选自氨甲基丙醇、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氨甲基丙二醇、三异丙醇胺、二甲基硬脂胺、二甲基/牛油胺、赖氨酸、鸟氨酸、精氨酸、单乙醇胺、三乙醇胺、氢氧化钙、碳酸氢钙及其混合物。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量，所述至少一种中和剂以0.01重量％至3重量％、优选0.02重量％至2.75重量％、更优选0.025重量％至2.5重量％、甚至更优选0.03重量％至2重量％的量存在。
19.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH在以下范围内：约pH2.5至约6.5，或约pH3至约6，或约pH3至约5.2，或约pH3至约5，或优选约pH3至约4.8，或更优选约pH3至约4.5，或甚至更优选约pH3至约4。
20.一种美发组合物，其包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂，其选自硫酸盐表面活性剂，优选地选自月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠及其混合物，并且以约6重量％至约18重量％的量存在；
b)至少一种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱，优选地选自椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸盐、椰油基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，并且以约0.8重量％至约6重量％的量存在；
c)至少一种基于硫醇的化合物，其选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐及其混合物，并且以约0.7重量％至约12重量％的量存在；
d)至少一种增稠剂，其选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物，并且以约0.05重量％至约1重量％的量存在；
e)至少一种非离子表面活性剂，其选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、烷基(醚)磷酸酯、烷基多葡糖苷、脂肪酸烷醇酰胺及其混合物；
f)水；
g)任选地，至少一种阳离子调理聚合物；以及
h)任选地，至少一种中和剂；
其中所述组合物的pH在约pH3至约5的范围内；并且
所有重量都是相对于所述美容组合物的总重量。
21.一种美发组合物，其包含：
a)至少一种阴离子表面活性剂，其选自磺酸盐表面活性剂、羧酸(羧酸盐)表面活性剂及其混合物，优选地选自月桂酰肌氨酸钠、月桂基磺基乙酸钠、羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠及其混合物，并且以约6重量％至约18重量％的量存在；
b)至少一种两性表面活性剂，其选自(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基两性乙酸盐、(C8-C20)烷基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，优选地选自椰油基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基两性乙酸盐、椰油基两性二乙酸盐和它们的盐，及其混合物，并且以约0.8重量％至约6重量％的量存在；
c)至少一种基于硫醇的化合物，其选自硫羟乳酸、硫羟乳酸衍生物、它们的盐及其混合物，并且以约0.7重量％至约12重量％的量存在；
d)至少一种增稠剂，其选自羟乙基纤维素(也称为HEC)、羟甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(也称为HPC)、羟丁基纤维素、羟乙基甲基纤维素(也称为甲基羟乙基纤维素)和羟丙基甲基纤维素(也称为HPMC)、鲸蜡基羟乙基纤维素、羟丙基瓜尔胶、丙烯酸酯/丙烯酸C10 C30烷基酯共聚物、卡波姆、聚丙烯酸酯、改性马铃薯淀粉及其混合物，并且以约0.05重量％至约1重量％的量存在；
e)至少一种非离子表面活性剂，其选自脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、烷基(醚)磷酸酯、烷基多葡糖苷、脂肪酸烷醇酰胺及其混合物；
f)水；
g)任选地，至少一种阳离子调理聚合物；以及
h)任选地，至少一种中和剂；
其中所述组合物的pH在约pH3至约5的范围内；并且
所有重量都是相对于所述美容组合物的总重量。
22.根据前述权利要求中任一项所述的美发组合物，其中所述美发组合物是清洁组合物或洗发剂组合物。
23.一种处理头发的方法，所述方法包括涉及以下步骤的处理循环：
a)任选地，用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗所述头发和/或用水冲洗所述头发，随后使所述头发风干，同时任选地在所述头发上施加平滑化动作；
b)将如前述权利要求中任一项所限定的组合物施加到所述头发上；
c)使b)中的所述组合物在所述头发上保持约1至约10分钟或约1至约5分钟范围内的时间段；
d)用水冲洗所述头发；
e)在室温直至约100℃范围内的温度下干燥所述头发，同时任选地在所述头发上施加平滑化动作；
f)使平板烫发器在头发样本上通过至少一次；以及
g)用具有中性pH的洗发剂清洗/冲洗所述头发和/或用水冲洗所述头发，随后使所述头发风干，同时任选地在所述头发上施加平滑化动作。
24.根据前述权利要求所述的方法，其中在范围为100℃至250℃、或110℃至230℃、或110℃至210℃、或120℃至200℃、或150℃至190℃、或190℃至230℃、并且优选230℃的温度下采用所述平板烫发器。
25.根据权利要求23或权利要求24所述的方法，其中步骤e)包括使平板烫发器在所述头发上通过两次至多至10次。
26.根据权利要求23至25中任一项所述的方法，其中在数天的时间段内重复所述处理循环。
27.一种用于向头发赋予一种或多种以下护发效果的方法：
(i)清洁；
(ii)调理；
(iii)变直效果；
(iv)可管理性；
(v)卷曲控制；
(vi)体积减小或体积控制；
(vii)造型或成形效果；
(viii)弯曲效果；
(ix)有结构地松弛效果；
(x)弯曲限定的改善或保持；
(xi)抗湿性；
(xii)触觉美感；
(xiii)平滑感；
(xiv)自然感；
(xv)较少或减少的粗糙发尾；和/或
(xvi)头发外观的改善；
所述方法包括将权利要求1或权利要求19或权利要求20所述的美发组合物施加到所述头发。
28.根据前述权利要求所述的方法，所述方法包括在数天的时间段内将所述美发组合物施加到头发多于一次。
CN201680091034.3A 2016-09-30 2016-09-30 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法 Pending CN110022846A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/BR2016/050247 WO2018058208A1 (en) 2016-09-30 2016-09-30 Hair cosmetic compositions containing thiol-based compounds and methods for cleansing and treating hair

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110022846A true CN110022846A (zh) 2019-07-16

Family

ID=57130113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680091034.3A Pending CN110022846A (zh) 2016-09-30 2016-09-30 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11439575B2 (zh)
EP (1) EP3525753B1 (zh)
JP (1) JP6921189B2 (zh)
KR (1) KR102219825B1 (zh)
CN (1) CN110022846A (zh)
BR (1) BR112019006338B1 (zh)
ES (1) ES2918587T3 (zh)
WO (1) WO2018058208A1 (zh)
ZA (1) ZA201901965B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210059921A1 (en) * 2019-08-26 2021-03-04 L'oreal Silicone-free, low-friction cleanser with high-foaming properties
US20210128419A1 (en) * 2019-10-30 2021-05-06 L'oreal Drip-free cleansing mask with enhanced active deposition
KR20220074426A (ko) 2020-11-27 2022-06-03 주식회사 엘지생활건강 모발의 부스스함을 예방 또는 개선하기 위한 모발 화장료 조성물
WO2024068056A1 (en) 2022-09-27 2024-04-04 Unilever Ip Holdings B.V. Mild wash composition with biodegradable thickener and enhanced microbiota impact
EP4356896A1 (en) * 2022-10-18 2024-04-24 Unilever IP Holdings B.V. Composition comprising surfactant prepared with carbon from carbon capture

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104020A1 (en) * 2001-11-09 2003-06-05 Davison Gordon Robert Chitosan compositions
WO2003086335A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-23 Purac Biochem B.V. Hair care composition for restoring the elasticity of hair
DE102010055767A1 (de) * 2010-12-23 2012-06-28 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden Tensiden
CN102858814A (zh) * 2010-02-12 2013-01-02 罗地亚管理公司 具有冻融稳定性的组合物
WO2015086283A1 (de) * 2013-12-12 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa "verfahren zum glätten, konditionieren und färben von haaren, insbesondere von haaren mit starker krause"

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4017460A (en) 1975-12-10 1977-04-12 National Starch And Chemical Corporation Novel starch ethers
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US5455340A (en) 1994-02-02 1995-10-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starches modified with amino-multicarboxylates
FR2767698B1 (fr) 1997-08-28 1999-11-05 Oreal Composition epaissie comprenant de la silice pyrogenee
FR2767699A1 (fr) 1997-08-28 1999-02-26 Oreal Composition filmogene epaissie
JP2003081785A (ja) * 2001-06-29 2003-03-19 Nakano Seiyaku Kk パーマネントウェーブ処理剤およびこれを用いるパーマ方法
US20050238595A1 (en) * 2004-04-21 2005-10-27 Qing Stella Personal care compositions that deposit sunless tanning benefit agents
JP4907185B2 (ja) * 2005-02-07 2012-03-28 昭和電工株式会社 シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアウオーター、ヘアワックス、ヘアムースまたは頭髪用ジェル
DE102010055766A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren partiell hochethoxylierten Estern aus Polyolen und Fettsäuren
FR2983072B1 (fr) * 2011-11-29 2015-03-06 Oreal Composition de coloration mettant en œuvre un compose hydrotrope non ionique particulier en milieu riche en corps gras, procedes et dispositif
BR112015026185A2 (pt) * 2013-04-19 2017-07-25 Oreal composição cosmética para o tratamento de cabelo para relaxamento de cachos e/ou redução de volume, e processo de tratamento cosmético usando a dita composição
US9018150B1 (en) * 2013-12-09 2015-04-28 L'oreal Cleansing composition with cationic surfactants

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030104020A1 (en) * 2001-11-09 2003-06-05 Davison Gordon Robert Chitosan compositions
WO2003086335A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-23 Purac Biochem B.V. Hair care composition for restoring the elasticity of hair
CN102858814A (zh) * 2010-02-12 2013-01-02 罗地亚管理公司 具有冻融稳定性的组合物
DE102010055767A1 (de) * 2010-12-23 2012-06-28 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren milden Tensiden
WO2015086283A1 (de) * 2013-12-12 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa "verfahren zum glätten, konditionieren und färben von haaren, insbesondere von haaren mit starker krause"

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019006338B1 (pt) 2021-10-19
KR20190061038A (ko) 2019-06-04
EP3525753B1 (en) 2022-04-13
JP2019529492A (ja) 2019-10-17
BR112019006338A2 (pt) 2019-07-02
EP3525753A1 (en) 2019-08-21
US20190231665A1 (en) 2019-08-01
ZA201901965B (en) 2019-11-27
ES2918587T3 (es) 2022-07-19
WO2018058208A1 (en) 2018-04-05
US11439575B2 (en) 2022-09-13
JP6921189B2 (ja) 2021-08-18
KR102219825B1 (ko) 2021-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103391763B (zh) 用于化学改性毛干内部区域的方法
CN110022846A (zh) 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法
CN109996531A (zh) 含有基于硫醇的化合物的美发组合物和用于清洁和处理头发的方法
CN105209000B (zh) 毛发染色和拉直的一步法
BR112015020478B1 (pt) processo para alisamento semipermanente do cabelo
JP6821593B2 (ja) 毛髪を処理するための組成物及び方法
TW200848086A (en) Hair-shape controlling composition
EP3344344B1 (en) Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association
CN110022844A (zh) 包含基于硫醇的化合物的美发组合物
CN104784068B (zh) 防脱发香波组合物
FR3109087A1 (fr) Composition cosmetique pour cheveux et processus pour mettre en forme ou modifier la forme des cheveux
CN100445308C (zh) 具有调节剂的交联阳离子共聚物及其在发用化妆品制剂中的用途
KR20190037193A (ko) 케라틴 기질을 처리하기 위한 폴리카보다이이미드를 함유하는 조성물
CN108601955A (zh) 用于使头发成形或改变头发形状的组合物和方法
JP2018030783A (ja) 毛髪変形用第２剤、毛髪変形用剤及び毛髪変形方法
US11938213B2 (en) Hair cosmetic compositions containing cationic polymers, acrylate-based polymers, gums, and polyols
TW200410721A (en) Compositions for washing and conditioning hair
BR112017013128B1 (pt) agente e processo para modelar ou alterar o formato do cabelo, uso de um agente para modelar ou alterar o formato do cabelo, e, kit para alisar ou relaxar o cabelo
CN106691885A (zh) 包含麦芽糊精/nvp共聚物的头发定型组合物
JP2024057124A (ja) ２剤式毛髪化粧料及びそれを用いた毛髪処理方法
KR20190113085A (ko) 모발의 유연성(flexibility) 증대를 위한 화장료 조성물
JP2020200257A (ja) 毛髪変形剤第１剤、および毛髪変形方法
JP2012214503A (ja) 毛髪変形剤

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination